способ получения наполненных полимеров
Классы МПК: | C08F2/44 полимеризация в присутствии добавок, например пластификаторов, красителей, наполнителей |
Автор(ы): | Безруков С.В., Мышакова Е.А., Пинчук Л.С., Речиц Г.В. |
Патентообладатель(и): | Институт механики металлополимерных систем АН БССР |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-07-27 публикация патента:
10.05.1995 |
Использование: керамические изделия для радиоэлектроники. Сущность изобретения: полимеризацию виниловых мономеров в присутствии наполнителей проводят в электрическом поле напряженностью 0,25 - 5,00 МВ/м, а мономер берут в количестве 2,4 - 20,0 мас.% от массы наполнителя. Для получения материалов с различными функциональными свойствами применяют как виниловые мономеры, так и растворы эластомеров в мономере (3 - 25 мас.% от массы мономера). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ путем полимеризации виниловых мономеров в присутствии наполнителей под действием электрического тока, отличающийся тем, что, с целью повышения предела текучести расплава и увеличения термостойкости получаемых материалов, полимеризацию проводят в электрическом поле напряженностью 0,25 5 МВ/м и плотностью тока 10-5 А/м2, а мономер берут в количестве 2,4 20,0% массы наполнителя. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в мономере перед смешением с наполнителем дополнительно растворяют эластомер в количестве до 25% массы мономера.Описание изобретения к патенту
Изобретение касается создания полимерных материалов с высокой степенью наполнения и может быть использовано в производстве керамических изделий для радиоэлектроники. Известен способ получения материалов на основе виниловых полимеров путем полимеризации полярных виниловых мономеров, наполненных аэросилом в количестве 5-6% от веса мономера, в постоянном электрическом поле [1]Недостатком способа является его узкая специализация; он непригоден для полимеризации неполярных мономеров. Кроме того, при полимеризации в системе течет ток, что приводит к образованию сшитых полимеров с неудовлетворительными технологическими параметрами, в частности низкой текучестью при переработке. Известен способ изготовления полимерных композитов, включающий воздействие электрическим полем на композиционный материал, содержащий ненасыщенную полиэфирную смолу, наполнитель и отвердитель [2]
Применение этого способа возможно лишь в процессе формования изделий, т. е. исключена переработка композита высокоэффективными методами, используемыми для крупнотоннажно выпускаемых термопластичных материалов. Это значительно усложняет методологию использования давления при формовании изделий, а также создает серьезные затруднения при изготовлении изделий сложной конфигурации. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения наполненных полимеров, заключающийся в полимеризации виниловых мономеров в присутствии наполнителей, которые предварительно модифицированы бифункциональными ненасыщенными производными силанов [3]
Способ позволяет получать наполненные полимеры в виде монодисперсных по размерам частиц порошков, химически связанных с наполнителем. Недостатком способа является образование сшитых полимерных структур, что затрудняет переработку высоконаполненных материалов. Целью изобретения является получения наполненных полимеров, предназначенных для переработки в изделия высокоэффективными методами, используемыми для переработки крупнотоннажно выпускаемых термопластичных полимеров и материалов на их основе, а также повышение термостойкости получаемых материалов и изделий из них. Поставленная цель достигается тем, что полимеризацию виниловых мономеров в присутствии наполнителей проводят в электрическом поле напряженностью 0,25-5,0 МВ/м, а мономер берут в количестве 2,4-20,0% от массы наполнителя. Для получения материалов с различными функциональными свойствами применяют как виниловые мономеры, так и растворы эластомеров в мономере. Содержание эластомера 3-25% от массы мономера. П р и м е р 1. В 4,0 г свежеперегнанного стирола растворяли 1 г дивинилстирольного термопласта марки ДСТ-30. Полученный раствор перемешивали с 40 г оксида титана и загружали в ячейку. Ячейку помещали в термостат, реакционную массу нагревали до 353 + 3 К и в течение 3 ч подвергали воздействию электрического поля напряженностью 0,25 МВ/м. По окончании обработку реакционную массу извлекали из ячейки, удаляли под вакуумом непрореагировавший мономер и измельчали. Полученный материал содержал 7,0 мас. связующего. П р и м е р 2. В 8,0 г свежеперегнанного стирола добавляли 80 мг перекиси бензоила и перемешивали в 40 г феррита стронция. Полученную реакционную массу загружали в ячейку и помещали в термостат. Полимеризацию проводили в течение 1,5 ч при температуре 363 + 3 К и напряженности поля 3,0 МВ/м. По окончании обработки реакционную массу извлекали из ячейки, удаляли под вакуумом непрореагировавший мономер и измельчали. Полученный материал содержал 14,0 мас. связующего. П р и м е р 3. В 8,0 г N-винилпирролидона-2 растворяли 0,4 г дивинилстирольного термоэластопласта марки ДСТ-30. Полученный раствор перемешивали с 40 г оксида титана и загружали в ячейку. Ячейку помещали в термостат, реакционную массу нагревали до 358+ 3 К и в течение 2 ч подвеpгали воздействию электрического поля напряженностью 5,0 МВ/м. По окончании обработки реакционную массу извлекали из ячейки, удаляли под вакуумом непрореагировавший мономер и измельчали. Полученный материал содержал 14,0 мас. связующего. В таблице приведены индексы текучести расплава (ПТР) и термостойкость полученных материалов, а также соответствующие показатели для материалов, полученных по способу-прототипу.
Класс C08F2/44 полимеризация в присутствии добавок, например пластификаторов, красителей, наполнителей