обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов

Классы МПК:C07C19/08 содержащие фтор 
C23G5/028 содержащих галогензамещенные углеводороды
C11D7/50 растворители
C11D7/30 галогензамещенные углеводороды 
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Асахи Гласс Компани Лтд. (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
1990-08-10
публикация патента:

Гидрохлорфторпропановая азеотропная или псевдоазеотропная композиция, включающая два или три компонента, выбранных из числа гидрохлорфторпропана ф лы CH2Cl6FcCF2CHxClyF2, где a + b + c 3, x + y + z 3, a+xобезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 1, b+yобезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 1, 0обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 a, b, c, x, y, zобезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 3, используемая в качестве обезжиривающего средства. Входящие в композицию хлорфторуглероды не истощают озоновый слой атмосферы. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

ОБЕЗЖИРИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ХЛОРФТОРПРОПАНОВ формулы I

CHaClbFcCF2CXxClyFz,

где a + b + c 3;

x + y + z 3;

a + x обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 1;

b + y обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 1;

0 обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 a, b, c, x, y, z обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 3,

отличающееся тем, что оно представляет собой азеотропную или псевдоазеотропную композицию из двух или трех соединений формулы I, выбранную из группы, где количества указаны соответственно для азеотропной псевдоазеотропной композиции, мас.

3-4-Дихлор-1,1,1,2,2-пентафторпропан (R 225 ca) 58 и 12 92

1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) 10 и 3 77

3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан (R 224 ca) 32 и 3 69

или

3,3-Дихлор-1,1,2,2,1-пентафторпропан (R 225 ca) и 0,01 99,99

1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) и 0,01 99,99

или

1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) 47 и 27 67

3-Хлор-1,1,2,2,6-тетрафторпропан (R 224 ca) 53 и 33 73

или

3,3-Дихлор-1,1,1,2,2,6-пентафторпропан (R 225 ca) 72 и 52 92

3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан (R 224 ca) 28 и 8 48

или

3,3-Дихлор-1,1,1,2,2-пентафторпропан (R 225 ca) 76 и 56 96

1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 24 и 4 44

или

1,3-Хлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 225 cb) 67 и 47 67

1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан (R 244 cb) 33 и 13 53

или

1,3-Дихлор-1,1,2,2,3-пентафторпропан (R 224 cc) 63 и 43 83

1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (r 243 cc) 37 и 17 57

или

3-Хлор-1,1,2,2,-тетрафторпропан (R 244 ca) 68 и 48 88

2,1 Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 32 и 12 52

или

3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан (R 244 ca) и 5 95

1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан (R 244 cb) и 5 95

или

1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан (R 244 cb) 52 и 32 72

1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 48 и 28 68

или

1-Хлор-1,2,2,3,3-пентафторпропан (R 235 ca) 90 и 70 99

1,1-Дихлор-1,2,2-трифторпропан (R 243 cc) 10 и 1 30

Приоритет по пунктам:

06.02.89 по пп. 1 и 2 азеотропная композиция; по пп. 3 и 4 - псевдоазеотропная композиция.

18.04.89 по пп. 1 7 азеотропная композиция, по пп. 8 10 12 15 - псевдоазеотропная композиция.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к обезжиривающему средству на основе хлорфторпропанов.

Хлорфторуглеродные соединения, применяемые в качестве растворителей, обладают низкой токсичностью и во многих случаях невоспламеняемы и химически стойки. Они имеют длительный срок службы в тропосфере и достигают стратосферу, где они диссоциируются под действием солнечных лучей, выделяя хлористые радикалы, которые истощают озоновый слой. В связи с этим проводятся исследования с целью разработки альтернативных хлорфторуглеродов, которые вряд ли могли бы истощить озоновый слой.

Изобретение относится к обезжиривающему средству на основе хлорфторпропанов формулы

СhаClbFcCF2CXxClyFz где а+b+c=3; x+y+z=3; a+x обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 20411921; b+y обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 20411921 и 0обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 a, b, c, x, y, z обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов, патент № 2041192 3, которое представляет собой азеотропную или псевдоазеотропную композицию, выбранную из группы, приведенной в таблице.

П р и м е р 1. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и в дистилляционной колонне с насадкой, заключающей в себе около 20 теоретических тарелок, осуществляется отгонка при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1оС) 60 R 225 св (точка кипения 56,1оС) 10 R 244 са (точка кипения 54оС) 30

В результате получается 440 г дистиллятной фракции. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и обнаружен ее следующий состав. Композиция мас. R 225 са 58 R 225 св 10 R 244 са 32

П р и м е р 2. Используя композицию по изобретению, (R 225 са/R 225 св) R 244 са 58 вес. (10 мас./32 мас.), осуществляют испытание по очистке машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружается в машинное масло (CQ-30, получаемое фирмой Nippon Sekigu K.K.) и затем погружается на 5 мин в указанную композицию. В результате данного испытания установлено, что машинное масло может успешно удаляться, как и в случае R113.

П р и м е р 3. Определяют воспламеняемость композициии, отвечающей примеру 2 (R 225 са/R 225 cв/R 244 са=58 мас./10 мас./32 мас.) c помощью испытательного прибора, включающего закрытую чашку для замера точки воспламенения (Таg) (метод YIS 2265); данная композиция не обнаруживает точки воспламенения, и таким образом подтверждается ее невоспламеняемость.

П р и м е р 4. 1000 г композиции-растворителя, имеющей указанный состав, вводится в колбу для отгонки и в дистилляционной колонне с насадкой, заключающей в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляется отгонка при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1оС) 50 R 225 св (точка кипения 56,1оС) 50

В результате получается 320 г фракции при температуре 54оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и обнаруживается следующий ее состав. Композиция мас. R 225 са 48 R 225 св 52

П р и м е р 5. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводят в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающей в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1оС) 80 R 225 св (точка кипения 56,1оС) 20

В результате получается 30 г фракции при 53оС. Данная фракция анализируется методом газовой хроматографии и она имеет следующий состав: Композиция мас. R 225 са 79 R 225 св 21

П р и м е р 6. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающей в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1оС) 20 R 225 св (точка кипения 56,1оС) 80

В результате получается 290 г фракции при 55оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как обнаружено, имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 224 са 19 R 225 св 81

П р и м е р 7. Используя композицию по изобретению (R 225 са/R 225 св=50 мас./50 мас.) осуществляют испытание на очистку машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 24 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружается в машинное масло (СQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K. K. ) и затем погружается на 5 мин в указанную композицию, отвечающую данному изобретению. В результате данного испытания подтверждено, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 8. Определяют воспламеняемость композиции по изобретению в испытательном приборе в виде закрытой чашки с измерением температуры воспламенения (Тag) (метод JIS К2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает невоспламеняемость данной композиции.

П р и м е р 9. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, в которой содержится примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 св (точка кипения 56,1оС) 50 R 244 са (точка кипения 54оС) 50

В результате получается 400 г фракции при 53оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и как обнаружено, она имеет следующий состав: Композиция мас. R 225 св 47 R 244 са 53

П р и м е р 10. Используя композицию по изобретению (R 225 св) R 224 са 47 мас./53 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS 304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (СQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 11. Определяется воспламеняемость композиции из примера 10 (R 225 са/R 244 са=47 мас./53 мас.) в испытательном приборе в виде закрытой чашки с измерением точки воспламенения (Tog) (метод JIS К2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает ее невоспламеняемость.

П р и м е р 12. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающую в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 cа (точка кипения 51,1оС) 70 R 224 са (точка кипения 54оС) 30

В результате получается 390 г фракции при температуре 51оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как установлено она имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 225 са 72 R 244 са 28

П р и м е р 13. Используя композицию, отвечающую настоящему изобретению (R 224 са/R 244 са=72 мас./28 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 10 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию. В результате испытания подтверждено, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 14. Определяется воспламеняемость композиции примера 13 (R 225 са/R 244 са 72 мас./28 мас.) в испытательном приборе в форме закрытой чашки с замером температуры воспламенения (Tag) (метод JIS К2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает ее невоспламеняемость.

П р и м е р 15. 1000 г композиции-растворителя, имеющей указанный состав, вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающую в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 са (точка кипения 51,1оС) 80 R 243 сс (точка кипения 60,2оС) 20

В результате получается 400 г фракции при 51оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и установлен следующий ее состав: Композиция мас. R 225 са 76 R 243 сс 24

П р и м е р 16. Используя композицию из примера 15 (R 225 са/R 243 cc=76 мас./24 мас.) осуществляют испытание по очистке от машинного масла.

Испытательный образец Q-304 (размерами 24 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (СQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания установлено, что машинное масло может успешно удаляться, как и в случае R113.

П р и м е р 17. Определяется воспламеняемость композиции из примера 15 (R225ca/R243cc 76 мас./24 мас.) в испытательном приборе в форме закрытой чашки с измерением температуры воспламенения (метод JIS K2265). Установлено, что данная композиция не имеет точки воспламенения, что подтверждает ее невоспламеняемость.

П р и м е р 18. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонку с насадкой, которая заключает в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 св (точка кипения 56,1оС) 70 R 224 св (точка кипения 58оС) 30

В результате получается 450 г фракции при 56оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как установлено, она имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 225 св 67 R 244 св 33

П р и м е р 19. Используя композицию примера 18 (R225 св/R244 св 67 мас. /33 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может успешно удаляться, как и в случае R113.

П р и м е р 20. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводится в колбу для отгонки и, используя колонку с насадкой с заключающую в себе около 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 225 св (точка кипения 56,1оС) 60 R 243 св (точка кипения 60,2оС) 40

В результате получается 390 г фракции при температуре 54оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и, как установлено, она имеет нижеследующий состав: Композиция мас. R 225 св 63 R 243 cc 37

П р и м е р 21. Используя композицию из примера 20 (R225 св R244 сс 63 мас./37 мас.), осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K) и затем погружают на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате подтверждено, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 22. 1000 г композиции-растворителя указанного состава вводят в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, заключающую в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 244 ca (точка кипения 54оС) 70 R 243 cc (точка кипения 60,2оС) 30

В результате получается 430 г фракции при температуре 53оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и установлен ее следующий состав. Композиция мас. R 244 ca 68 R 243 cc 32

П р и м е р 23. Используя композицию из примера 22 (R244/ca/R243cc 68 мас./32 мас.) осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружают в композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 24. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводится в колбу для отгонки, и используя дистилляционную колонну с насадкой, имеющую примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 244 ca (точка кипения 54оС) 70 R 244 св (точка кипения 58оС) 30

В результате получается 360 г фракции. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии и, как установлено, она имеет следующий состав: Композиция мас. R 244 ca 69,5 R 244 св 30,5

П р и м е р 25. Используя композицию R244ca/R244св 70 мас./30 мас. осуществляют испытание по очистке от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ), и затем погружают сроком на 5 минут в указанную выше композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 26. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводят в колбу для отгонки, используя дистилляционную колонну с насадкой, которая заключает в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 244 св (точка кипения 58оС) 50 R 243 cc (точка кипения 60,2оС) 50

В результате получается 480 г фракции при 56оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и как установлено, она имеет нижеследующий состав: Композициямас. R 244 св 52 R 243 cc 48

П р и м е р 27. Используя ту же композицию, что в примере 26 (R244св/R243cc 52 мас./48 мас.) проводят испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ), и затем погружают сроком на 5 мин в указанную композицию, отвечающую настоящему изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

П р и м е р 28. 1000 г композиции-растворителя указанного ниже состава вводится в колбу для отгонки и, используя дистилляционную колонну с насадкой, которая заключает в себе примерно 20 теоретических тарелок, осуществляют отгонку при атмосферном давлении. Композиция мас. R 235 ca (точка кипения 43,9оС) 85 R 243 cc (точка кипения 60,2оС) 15

В результате получается 430 г фракции при 45оС. Эта фракция анализируется методом газовой хроматографии, и установлен следующий состав этой фракции. Композиция мас. R 235 ca 90 R 243 cc 10

П р и м е р 29. Используя композицию из примера 28 (R235ca/R243cc 90 мас./10 мас.), осуществляют испытание на очистку от машинного масла.

Испытательный образец SUS-304 (размерами 25 мм х 30 мм х 2 мм толщиной) погружают в машинное масло (CQ-30, изготавливается фирмой Nippon Sekiyu K.K. ) и затем погружается сроком на 5 мин в указанную композицию по изобретению. В результате испытания подтверждается, что машинное масло может быть успешно удалено, как и в случае R113.

Класс C07C19/08 содержащие фтор 

способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена -  патент 2523546 (20.07.2014)
азеотропоподобные композиции пентафторпропана, хлортрифторпропилена и фтористого водорода -  патент 2516249 (20.05.2014)
способ получения фторангидрида дифтор(фторсульфат)уксусной кислоты -  патент 2484081 (10.06.2013)
способ очистки тетрафторметана и устройство для его осуществления -  патент 2467994 (27.11.2012)
способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена -  патент 2463285 (10.10.2012)
способ получения фторированных алканов -  патент 2461539 (20.09.2012)
способ получения фторированных олефинов (варианты) -  патент 2457195 (27.07.2012)
способ и реактор фторирования -  патент 2446139 (27.03.2012)
способы получения тетрафторпропена -  патент 2445302 (20.03.2012)
способ производства тетрафторпропена -  патент 2444508 (10.03.2012)

Класс C23G5/028 содержащих галогензамещенные углеводороды

Класс C11D7/50 растворители

теплопередающие составы -  патент 2516402 (20.05.2014)
смесевой растворитель -  патент 2500836 (10.12.2013)
невоспламеняющиеся композиции, содержащие фторированные соединения, и применение этих композиций -  патент 2469016 (10.12.2012)
смесевой растворитель -  патент 2453588 (20.06.2012)
нехлорированное многофункциональное кислотное моющее средство и способ его применения -  патент 2374313 (27.11.2009)
моющее средство -  патент 2219228 (20.12.2003)
азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана для очистки и выработки холода и тепла, способы очистки и выработки холода и тепла с использованием таких композиций -  патент 2218321 (10.12.2003)
композиция моющего растворителя -  патент 2181373 (20.04.2002)
универсальное пятновыводящее средство -  патент 2175362 (27.10.2001)
композиция для холодной очистки на основе алканов или циклоалканов и органического соединения, содержащего кетонную функцию -  патент 2126442 (20.02.1999)

Класс C11D7/30 галогензамещенные углеводороды 

Наверх