способ выделения склареола из конкрета, полученного из отходов переработки шалфея мускатного

Формула изобретения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СКЛАРЕОЛА ИЗ КОНКРЕТА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ ОТХОДОВ ПЕРЕРАБОТКИ ШАЛФЕЯ МУСКАТНОГО, включающий растворение конкрета в органическом растворителе, отделение водно-органической фазы от выпавших восков, выделение и очистку технического склареола, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют растворитель из группы: этанол, метанол, изопропанол, ацетон при соотношении конкрета к растворителю 1: 8 мас.ч., перед отделением водно-органической фазы раствор конкрета обрабатывают известковым молоком в соотношении 0,5 - 1,0 мас.ч. гашеной извести, 5 мас.ч. воды на 1 мас.ч. конкрета, а отделение водно-органической фазы осуществляют декантацией, выделение конкрета проводят отгонкой растворителя, а очистку - кристаллизацией.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к эфиpомасличной промышленности, в частности к получению важного сырья для синтеза душистых соединений лабданового дитерпеноида склареола из конкрета, полученного путем экстрагирования отходов шалфея мускатного петролейным эфиром, экстракционным бензином марки "А" или "Нефрасом" [1 и 2]

Известны различные варианты метода выделения склареола из конкрета. По способу [3] раствор экстракта шалфея в тяжелом петролейном эфире (после осаждения восков из 70%-ного спирта) осветляют пропусканием через активную окись алюминия и кристаллизуют.

На эфиромасличных заводах, перерабатывающих мускатный шалфей, по существующей технологии принято, что конкрет растворяют в 60%-ном водном этаноле, удаляют воск отстаиванием и фильтрацией, отгоняют спирт и остаток кристаллизуют из ацетона или петролейного эфира [4]

Однако метод обладает следующими недостатками:

максимальный выход склареола составляет 15-19%

процесс включает более 14 операций;

трудоемкость процесса;

необходимость отделения водно-спиртового раствора от вязких растительных восков, забивающих фильтры, что создает существенные затруднения при проведении этой операции, требующей специального оборудования;

расходование больших количеств спирта;

громоздкость аппаратурного оформления в связи с многостадийностью процесса.

Наиболее близким к изобретению является способ получения склареола [5] согласно которому углеводородный экстракт отходов шалфея мускатного обрабатывают 20%-ным раствором хлорида кальция в 85%-ном этаноле, отделяют водно-спиртовую фазу, удаляют спирт и извлекают из него технический склареол диэтиловым эфиром с последующим очищением его адсорбцией на окиси алюминия и элюированием диэтиловым эфиром.

Недостатками этого метода являются:

использование для экстракции очень легколетучего огнеопасного диэтилового эфира;

необходимость осушки раствора технического склареола в диэтиловом эфире прокаленным сульфатом натрия;

применение хроматографической очистки склареола на окиси алюминия с использованием в качестве элюента больших количеств огнеопасного диэтилового эфира.

Поэтому этот способ не пригоден для промышленного воспроизводства.

Предлагаемый способ использует в качестве реагента для выделения склареола, осаждения и удаления восков, содержащихся в конкрете, более дешевое и доступное известковое молоко, а в качестве растворителя этанол, метанол, изопропанол или ацетон. Количество гашеной извести в виде теста по отношению к конкрету берут в соотношении 0,5-1:1. Водно-спиртовый или водно-ацетоновый раствор отделяют от выпавших восков декантацией, растворитель отгоняют и получают продукт, содержащий 72 склареола, который кристаллизуют из ацетона или петролейного эфира. Исследования показали, что степень извлечения склареола из конкрета в разных условиях предлагаемым методом составляет 52,4-92,4% а по прототипу 54,2% (опыт N 8). Данные приведены в таблице. Примеры конкретного выполнения (экспериментальные провеpки предлагаемого способа приведены в таблице).

П р и м е р 1. К раствору 100 г конкрета с 30%-ным содержанием склареола в 1 л этилового спирта добавляют порциями при перемешивании и обычной температуре раствор известкового молока из 50 г гашеной извести и 500 мл воды. Через 15 мин воски осаждаются на дно реакционного сосуда, а водно-спиртовый раствор отделяют декантацией от выпавших восков, спирт отгоняют. Получают 38,5 г продукта, содержащего 72 склареола, который растворяют в ацетоне в соотношении 1-1,5, фильтруют и кристаллизуют. Выпавший кристаллический склареол отфильтровывают, промывают холодным ацетоном и высушивают. Температура плавления склареола составляет 99-100^оС.

Положительный эффект защищаемого способа состоит в упрощении процесса выделения склареола, проявляющегося в сокращении числа операций, устранении необходимости использования больших объемов огнеопасных растворителей и дорогостоящих трудоемких и огнеопасных хроматографических приемов очистки. Использование дешевого и доступного известкового масла делает процесс и более экономичным.