способ получения n,n -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины

Классы МПК:C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si 
C07F7/10 содержащие азот 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Иркутский институт органической химии СО РАН
Приоритеты:
подача заявки:
1994-07-18
публикация патента:

Использование: в качестве поверхностно-модифицирующих агентов. Сущность: продукт- [RRспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2Si(CH2)3NH]2C=S, где R=Rспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C2H5, R-CH3, Rспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C4H9, R=Rспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C2H5O. Реагент 1: RRспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2Si(CH2)3NH2. Реагент 2: тиомочевина. Условия реакции: в присутствии сульфата аммония.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,Nспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -БИС[3-ТРИАЛКИЛ(АЛКОКСИ)СИЛИЛПРОПИЛ]-ТИОМОЧЕВИНЫ на основе аминопроизводного пропилтриалкил(алкокси)силана, отличающийся тем, что в качестве аминопроизводного пропилтриалкил(алкокси)силана используют 3-аминопропилтриалкил(алкокси)силан, который нагревают с тиомочевиной при молярном соотношении 2 1 в присутствии каталитических количеств сульфата аммония.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к элементоорганической химии, а именно к способу по- лучения N,N"-бис(3-триалкил(алкокси)силилпропил) тиомочевин

(RR2"Si(CH2)3NH)2C=S (1а-в)

а) R=R"=C2H5, б) R=CH3, R" C4H9,

в) R=R=C2H5O

Эти соединения являются сшивающими и поверхностно-модифицирующими агентами, флотореагентами, биологически активными веществами. Соединение (1в) используется для получения сорбентов, благородных и тяжелых металлов. На основе этих сорбентов внедрены высокоэффективные методики определения золота и серебра в геологических образцах и технологических объектах, а также они применяются для очистки промстоков от ртути и кадмия, отработанных травильных растворов от галогенов. Такое разнообразное применение кремнеорганических тиомочевин (1) ставит задачу по разработке простых и доступных методов их получения.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ по- лучения N, N"-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил] тиомочевин (1) путем взаимодействия 1,3,5-трис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]гексагидротриазина с серой. Недостатком этого способа является использование труднодоступных исходных веществ и низкая эффективность способа. Выход целевых продуктов не превышает 37-77%

Целью изобретения является упрощение процесса и повышение его эффективности.

Это достигается тем, что целевые продукты N,N"-бис[триалкил (алкокси)силилпропил] тиомочевины получают реакцией конденсации 3-триалкил(алкокси)силилпропиламинов с тиомочевиной в присутствии каталитического количества сульфата аммония при нагревании в течение 2-6 ч до 170-180оС и затем при перемешивании в течение 2-4 ч при 70-90оС. Исходные 3-триалкил(алкокси)силилпропиламины достаточно доступные вещества. Некоторые из них, например 3-триэтоксисилилпропил, товарный в России продукт, известный как АГМ-9. Выход целевых тиомочевин в этом случае достигает 85-90% Структура соединений (I) подтверждена данными элементного анализа и ПМЕ-спектрами.

П р и м е р 1. Смесь 8,6 г (0,05 моль) 3-аминопропилтриэтилсилана, 1,9 г (0,025 моль) тиомочевины, 0,005 г сульфата аммония нагревали при 170-180оС 4 ч, а затем при перемешивании 4 ч при 60-90оС. Перегонкой в вакууме выделили 8,7 г (90%) соединения 1а, т.кип. 156-159о (3 мм), nD201,5142, d420 0,9406.

Найдено, C 59,14; H 11,75; N 7,12; S 8,69

C19H44N2SSi2

Вычислено, C 58,68; H 11,48; N 7,20; S 8,25

Спектр ПМР (способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/948.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, м.д.): Здесь и далее способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">Siспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">H2Cспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">Cспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-4t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">Nспособ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-5t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 0,54 (м. CH2Si), 0,94 (м. СН3), 0,6 (м. способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 1,54 (м. способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 3,41 (м. способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058011/947.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 7,03 (уш.с. NH).

П р и м е р 2. Смесь 11 г (0,05 моль) 3-аминопропилметилдибутилсилана, 1,9 г (0,025 моль) тиомочевины, 0,005 г сульфата аммония нагревали при 170-180оС 6 ч, а затем 2 ч при перемешивании при 60-90оС. Отфильтровали и перегоняли фильтрат в вакууме. Получили 10,2 г (86%) соединения 1б, т.кип. 186-186о (4 мм), nD20 1,4977, d420 0,9115.

Найдено, C 63,87; H 12,25; Si 11,71

C25H56N2SSi2

Вычислено, C 63,47; H 11,95; Si 11,87

Спектр ПМР (способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/948.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, м.д.): -0,04 (с. CH3Si), 0,5 (м. способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> и способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">" -СН2), 0,98 (м. С-СН3), 1,3 (м. способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">" и Si-CH2), 3,49 (способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058011/947.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">" -СН2), 7,00 (уш.с. NH).

П р и м е р 3. Смесь 13,3 г (0,06 моль) 3-триэтоксисилилпропиламина (АГМ-9), 2,2 г (0,03 моль) сухой тиомочевины, 0,005 г (NH4)2SO4нагревали 2 ч при температуре 170-180оС, а затем при перемешивании еще нагревали 2 ч при 70-90оС. Профильтровали раствор и фильтрат перегоняли в вакууме. Получили 12,3 г (выход 85%) соединения 1в, т.кип. 150-153о (2 мм), nD20 1,4744, d420 1,0550.

Найдено, C 47,50; H 9,25; S 6,65; Si 11,07

C19H44N2SSi2O6

Вычислено, C 47,07; H 9,15; S 6,61; Si 11,59

Спектр ПМР (способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/948.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, м.д.): 1,19 (т. СН3), 3,78 (кв. ОСН2), 0,55 (м.способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 1,65 (м, способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 3,38 (м. способ получения n,n<img src= -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058011/947.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 6,65 (уш.с. NH).

Класс C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si 

связующее на основе блокированного меркаптосилана -  патент 2524952 (10.08.2014)
кремнийцинкосодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующий и антибактериальной активностью -  патент 2520969 (27.06.2014)
производные пиридопиразина, фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики физиологических и/или патофизиологических состояний посредством ингибирования ферментов erk, erk1, erk2, pi3k, pi3kальфа, pi3kбета, pi3kгамма, pi3kдельта, pi3k-с2альфа, pi3k-с2бета, pi3k-vps34р (варианты) -  патент 2515944 (20.05.2014)
способ получения стимулятора апоптоза авт-263 -  патент 2514935 (10.05.2014)
триалкоксисиланы, способ получения катодной обкладки на основе полиэтилендиокситиофена с силановым подслоем и оксидный конденсатор с такой катодной обкладкой -  патент 2500682 (10.12.2013)
противоопухолевые соединения -  патент 2493147 (20.09.2013)
сложноэфирные соединения бензойной кислоты, композиция (варианты) и способ получения композиции (варианты) -  патент 2485936 (27.06.2013)
способ получения глицидилоксиалкилтриалкоксисиланов -  патент 2473552 (27.01.2013)
способ получения термостабилизатора для резины -  патент 2470033 (20.12.2012)
способ получения кремнийфурансодержащего мономера -  патент 2470027 (20.12.2012)

Класс C07F7/10 содержащие азот 

замещенные (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)-тетрагидро-фуран-3-енкарбоновые кислоты и их эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520134 (20.06.2014)
способ получения сорбционного материала на основе силикагеля с иммобилизованной формазановой функциональной группой -  патент 2520099 (20.06.2014)
бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений -  патент 2515966 (20.05.2014)
производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила -  патент 2513086 (20.04.2014)
способ получения 1-этоксисилатрана -  патент 2510628 (10.04.2014)
способ получения отвердителя для среднемолекулярных эпоксидных смол -  патент 2509783 (20.03.2014)
катализатор и способ дисмутации содержащих водород галогенсиланов -  патент 2492924 (20.09.2013)
способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы -  патент 2481360 (10.05.2013)
способ получения о-силилуретанов, содержащих диазольные фрагменты -  патент 2462468 (27.09.2012)
способ получения отвердителя низкомолекулярных эпоксидных смол -  патент 2462467 (27.09.2012)
Наверх