способ получения сложного (4r-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты

Формула изобретения

1. Способ получения сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты формулы I



отличающийся тем, что соединение формулы II



где L атом галогена, или группа



где Ar означает фенил, замещенный одним или двумя заместителями из числа атома галогена или нитрогруппа,

подвергают взаимодействию с соединением формулы III

M CN

где M означает атом щелочного металла

при температуре примерно 0 100^oС в среде растворителя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию осуществляют в среде растворителя из группы, включающей этанол, диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилпропиленмочевину, диметилэтиленмочевину, тетраметилмочевину, N-метилпирролидинон, тетрагидрофуран, хлористый метилен, смесь хлористого метилена и воды, толуол и смесь толуола и воды.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в случае использования смеси хлористого метилена или толуола и воды реакцию осуществляют в присутствии четвертичной аммониевой соли.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию осуществляют в среде диметилсульфоксида при температуре примерно 20 50^oС.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы II, где L означает группу



где Ar имеет указанное в п.1 значение

получают взаимодействием соединения формулы IV



с соединением формулы V



где Ar имеет указанное в п.1 значение;

X атом галогена,

в среде растворителя в присутствии основания.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что используют основание из группы, включающей триэтиламин, диизопропилэтиламин и 4-диметиламинопиридин.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве основания используют триэтиламин.

8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что используют растворитель из группы, включающей пиридин, толуол и хлористый метилен.

9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют хлористый метилен.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы II, где L - атом галогена, получают взаимодействием соединения формулы II, где L группа



где Ar имеет указанное в п.1 значение,

с йодидом щелочного металла в среде растворителя при температуре примерно между 0^oС и температурой флегмы используемого растворителя.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ацетон или 2-бутанон.

12. Сложный (4R-цис)-1,1-диметилэтиловый эфир 2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты формулы II



где L атом галогена или группа



где Ar означает фенил, замещенный одним или двумя заместителями из числа атома галогена или нитрогруппа, в качестве промежуточного соединения для получения сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к синтезу промежуточного соединения, применяемого в процессе получения ингибиторов биосинтеза холестерина, более конкретно к способу получения сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

Сложный (4R-цис)-1,1-диметилэтиловый эфир 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты представляет собой исходное соединение для получения (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(2-аминоэтил)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты, который применяют в процессе получения (2R-транс)-5-(4-фторфенил)-2-(-метилэтил)-N, 4-дифенил-1- [2-тетрагидро-4-окси-6-оксо-2Н-пиран-2-ил)-этил]-1Н-пиррол-3-карбоксамида или соли гидроксильной кислоты, [R-(R^*,R^*)]-1-(4-фторфенил)-,d-диокси-5- (1-метил-этил)-3-фенил-4-[(фениламино)-карбонил] -1Н-пиррол-1-гептановой кислоты (2 1) (см. например, патент США N 4647576, кл. C 07 D 405/06, A 61 K 31/40, 1987, патент США N 4681893, кл. A 61 K 31/40, 1987 и патент США N 4681893, кл. A 61 K 31/40, С 07 D 207/327, 1987).

Сложный (4R-цис)-1,1-диметилэтиловый эфир 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты можно получать различными путями, известными специалисту в данной области.

Задачей изобретения является расширение возможностей получения сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты за счет разработки простого и экономичного способа.

Данная задача решается предлагаемым способом получения сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты формулы:



который заключается в том, что соединение формулы:



где L означает галоид или группу , где Ar означает фенил, замещенный одним или двумя заместителями из числа галоида и нитро, подвергают взаимодействию с соединением формулы:

M-CN (III),

где M означает щелочной металл,

при температуре примерно 0 100^oС в среде растворителя.

Соединение формулы II, где L означает группу , получают взаимодействием соединения формулы:



c соединением формулы:



где Ar имеет вышеуказанное значение, а X означает галоид,

в среде растворителя в присутствии основания.

Соединение формулы II, где L означает галоид, получают взаимодействием соединения формулы II, где L означает группу , где Ar имеет вышеуказанное значение, с йодидом щелочного металла в среде растворителя при температуре примерно между 0^oС и температурой флегмы используемого растворителя.

Предлагаемый способ основан на замене сульфонатов или галоидов на цианид.

Такая замена широко известна в литературе. Однако такая замена еще не могла успешно проводиться в комплексных системах, в частности в системах, содержащих 1,3-диоксановое кольцо. В связи с этим внимание обращается на Sunay, U. и Fraser-Reid, B. Tetrahedron Letters, 27, с. 5335 5338, 1986, где сообщается о неудаче такой замены в системе, содержащей 1,3-диоксановое кольцо.

Следовательно, успешное проведение предлагаемого способа нельзя было предвидеть, в связи с чем предлагаемый способ следовало бы рассматривать как обладающий изобретательским уровнем.

Реакцию соединения форму IV и V обычно осуществляют при температурах примерно -40^oС. При этом в качестве основания можно применять, например, триэтиламин, диизопропилэтиламин, 4-диметиламинопиридин и тому подобное. В качестве растворителя можно применять, например, пиридин, толуол, хлористый метилен и тому подобное. Предпочтительно реакцию осуществляют в среде хлористого метилена в присутствии триэтиламина при температуре примерно 0 - 25^oС.

В качестве растворителя для проведения реакции соединения формулы II, где L означает группу , с йодидом щелочного металла, таким, как, например, йодид натрия или калия, можно применять, например, ацетон, 2-бутанон и тому подобное. Реакцию предпочтительно осуществляют в среде 2-бутанона при температуре примерно 55^oС.

Предлагаемый способ можно проводить в присутствии четвертичной аммониевой соли, такой, как, например, бромид тетрабутиламмония, йодид тетрабутиламмония, хлорид бензилтриэтиламмония и тому подобное. В качестве растворителя можно применять, например, этанол, диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилпропиленмочевину, диметилэтиленмочевину, тетраметилмочевину, N-метилпирролидинон, тетрагидрофуран, толуол, хлористый метилен и тому подобное, а также их смеси и смеси любого из упомянутых смешивающихся с водой растворителей с водой. В последнем случае реакцию проводят в среде четвертичной аммониевой соли. Реакцию соединений формул II и III предпочтительно осуществлять при температуре примерно 20 50^oС в среде диметилсульфоксида.

Соединение формулы IV известно из Европейского патента заявки N 0319847. Соединения формул III и V либо известны, либо могут получаться известными методами.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Стадия А. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(4-бром-бензол)-сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 10 г (38 ммоль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-оксиметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 250 мл хлористого метилена, имеющему температуру 20 25^oС и содержащему 10 мл (72 ммоль) триэтиламина, добавляют 15 г (57,5 ммоль) 4-бромбензолсульфонилхлорида. Размешивание продолжают при температуре 20 25^oС в течение 20 ч, после чего раствор подают на 250 мл воды и осуществляют разделение фаз. Верхний водный слой экстрагируют 250 мл хлористого метилена и объединенные органические слои последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, взятым в количестве по 200 мл. После сушки над сульфатом магния и сгущения в вакууме получают 26,3 г продукта в качестве светло-оранжевого твердого вещества.

Стадия Б. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 24,2 г (36 ммоль) продукта стадии А в 100 мл диметилсульфоксида, имеющему температуру 20 25^oС, добавляют 4,0 г (81 ммоль) цианида натрия. Смесь размешивают еще в течение 42 ч при температуре 20 25^oС, после чего добавляют 2 г (40,5 ммоль) цианида натрия и размешивание продолжают в течение 96 ч при температуре 20 25^oС. Затем реакционную смесь подают на 200 мл воды и экстрагируют два раза этилацетатом в количестве по 200 мл. Объединенные экстракты последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, взятым в количестве по 100 мл, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме. Получают 11,3 г красно-коричневого масла, которое затвердевает при стоянии. В результате колоночной флеш-хроматографии на силикагеле с применением в качестве элюента смеси гексана и этилацетата в соотношении 4 1 получают 9,5 г продукта в виде слабо-желтых иголок с точкой плавления 67,2 - 69,7^oС.

Степень чистоты по парофазной хроматографии с применением капиллярной колонки марки DB-5 (40 280^oС при 15^oС/мин): 98,35% при 18,63 мин.

¹Н-ЯМР: (СDCl₃, : 1,38 (3Н, s), 1,45 (9H, s), 1,75 (1H, m), 2,39 (2H, dq), 2,51 (2H, d), 4,10 4,32 (2H, m).

[]_D= 1,33 (с 1, CHCl₃).

Пример 2.

Стадия А. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(4-хлорбензол)-сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 10 г (38 ммоль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-оксиметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 250 мл хлористого метилена, имеющему температуру 0 5^oС и содержащему 10 мл (72 ммоль) триэтиламина добавляют 12,7 г (60 ммоль) 4-хлорбензолсульфонилхлорида. Размешивание продолжают в течение 150 мин при температуре 0 5^oС, после чего раствор медленно нагревают до температуре 20 25^oС в течение 2 ч. Раствор подают на 200 мл воды и осуществляют разделение фаз. Верхний водный слой экстрагируют 200 мл хлористого метилена и объединенные органические слои последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (для полного удаления 4-хлорбензолсульфонилхлорида) и насыщенным раствором хлористого натрия, взятыми в количестве по 200 мл. В результате сушки раствора над сульфатом магния и сгущения в вакууме получают 21,5 г продукта в качестве слабо-желтого твердого вещества.

Стадия Б. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты

К размешиваемому раствору 21,5 г (38 ммоль) продукта стадии А в 100 мл диметилсульфоксида, имеющему температуру 20 25^oС, добавляют 4,0 г (81 ммоль) цианистого натрия. Смесь перемешивают при температуре 20 25^oС в течение 40 ч, после чего добавляют еще 2 г (40,5 ммоль) цианистого натрия и размешивание продолжают при температуре 20 25^oС в течение 4,5 ч и при температуре 48 52^oС в течение 24 ч. Затем смесь подают на 200 мл воды и два раза экстрагируют этилацетатом, каждый раз в количестве 250 мл. Объединенные экстракты последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, взятыми в количестве по 100 мл, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме. При этом получают 11,7 г продукта в качестве желто-оранжевого твердого вещества. Продукт имеет 90%-ную чистоту (по данным парофазной хроматографии).

Пример 3.

Стадия А. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(2,5-дихлорбензол)сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 10 г (38 ммоль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-оксиметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 250 мл хлористого метилена, имеющему температуру 0 5^oС и содержащему 10 мл (72 ммоль) триэтиламина, добавляют 14,7 г (57,5 ммоль) 2,5-дихлорбензолсульфонилхлорида. Размешивание продолжают в течение 3,5 ч при температуре 0 5^oС, после чего раствор подают на 200 мл воды и осуществляют разделение фаз. Верхний водный слой экстрагируют 200 мл хлористого метилена и объединенные органические слои последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (для полного удаления 2,5-дихлорбензолсульфонилхлорида) и насыщенным раствором хлористого натрия, взятыми в количестве по 200 мл. В результате сушки раствора над сульфатом магния и сгущения в вакууме получают 24,6 г продукта в качестве желто-оранжевого масла.

Стадия Б. Получение сложного (4R-бис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 24,6 г (38 ммоль) продукта стадии А в 100 мл диметилсульфоксида, имеющему температуру 20 25^oС, добавляют 4,0 г (81 ммоль) цианистого натрия. Реакционную смесь размешивают при температуре 20 - 25^oС в течение 44 ч, после чего добавляют еще 1 г (20 ммоль) цианистого натрия и размешивание продолжают при температуре 20 25^oС в течение 24 ч. Смесь подают на 200 мл воды и два раза экстрагируют этилацетатом, каждый раз в количестве 250 мл. Объединенные экстракты последовательно промывают 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и 100 мл насыщенного раствора хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме. При этом получают 10,7 г продукта в качестве коричневого масла, которое при стоянии затвердевает. Продукт имеет 85%-ную чистоту (по данным парофазной хроматографии).

Пример 4.

Стадия А. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(2-нитробензол)-сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 10 г (0,038 моль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-оксиметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 250 мл хлористого метилена, имеющему температуру 20 25^oС и содержащему 7 мл (0,05 моль) триэтиламина, добавляют 9,8 г (0,043 моль) 2-нитробензолсульфонилхлорида. Размешивание продолжают при температуре 20 25^oС в течение 24 ч, после чего добавляют еще 2,0 г (0,009 моль) 2-нитробензолсульфнилхлорида и раствор размешивают еще в течение дальнейших 4 ч. Затем раствор подают на 200 мл воды и осуществляют разделение фаз. Верхний водный слой экстрагируют 250 мл хлористого метилена и объединенные органические слои последовательно промывают 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия (для полного удаления 2-нитробензолсульфонилхлорида) и 100 мл насыщенного раствора хлористого натрия. В результате сушки раствора над сульфатом магния и сгущения в вакууме получают 20,8 г продукта в качестве зеленого масла.

Стадия Б. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 19 г (35,8 ммоль) продукта стадии А в 100 мл диметилсульфоксида, имеющему температуру 20 25^oС, добавляют 4,0 г (81 ммоль) цианистого натрия. Смесь размешивают при температуре 20 25^oС в течение 17 ч, после чего подают на 200 мл воды и два раза экстрагируют этилацетатом, каждый раз в количестве 200 мл. Объединенные экстракты последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме. При этом получают 10,8 г продукта в качестве красно-коричневого масла. В результате колоночной флеш-хроматографии на двуокиси кремния с применением в качестве элюента смеси гексана и этилацетата в соотношении 4 1 получают 8,1 г продукта в качестве желтого масла, которое при стоянии затвердевает. Продукт имеет чистоту 97,4% (по данным парофазной хроматографии).

Пример 5.

Стадия А. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(4-нитробензол)-сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 10 г (0,038 моль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-оксиметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 250 мл хлористого метилена, имеющему температуру 20 25^oС и содержащему 7 мл (0,05 моль) триэтиламина, добавляют 10,5 г (43 ммоль) 4-нитробензолсульфонилхлорида. Размешивание продолжают при температуре 20 25^oС в течение 22 ч, после чего раствор подают на 200 мл воды и осуществляют разделение фаз. Верхний водный слой экстрагируют 250 мл хлористого метилена и объединенные органические слои промывают 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия (для полного удаления 4-нитробензолсульфонилхлорида) и 100 мл насыщенного раствора хлористого натрия. В результате сушки раствора над сульфатом магния и сгущения в вакууме получают 18,7 г продукта в качестве коричневого масла, которое сразу же затвердевает.

Стадия Б. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 12,7 г (28,5 ммоль) продукта стадии А в 100 мл диметилсульфоксида, имеющему температуру 40 45^oС, добавляют 4,0 г (81 ммоль) цианистого натрия. Смесь размешивают при температуре 40 45^oС в течение часа, после чего подают на 200 мл воды и два раза экстрагируют этилацетатом, взятым в количестве по 200 мл. Объединенные экстракты последовательно промывают 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и 100 мл насыщенного раствора хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме. При этом получают 8 г продукта в качестве красно-коричневого масла. В результате колоночной флеш-хроматографии на двуокиси кремния с применением в качестве элюента смеси гексана и этилацетата в соотношении 4 1 получают 2,8 г продукта в качестве желтого масла, которое при стоянии затвердевает. Продукт имеет 98% -ную чистоту (по данным парофазной хроматографии).

Стадия А. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(4-хлорбензол)сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 10 г (39 ммоль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-оксиметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 250 мл хлористого метилена, имеющему температуру 0 5^oС и содержащему 10 мл (72 ммоль) триэтиламина, добавляют 12,7 г (60 ммоль) 4-хлорбензолсульфонил-хлорида. Размешивание продолжают при температуре 0 5^oС в течение 2,5 ч, после чего раствор медленно нагревают до температуры 20 25^oС в течение 2 ч. Раствор подают на 200 мл воды и осуществляют разделение фаз. Верхний водный слой экстрагируют 200 мл хлористого метилена и объединенные органические слои последовательно промывают 200 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия (для полного удаления 4-хлорбензолсульфонилхлорида) и 200 мл насыщенного раствора хлористого натрия. В результате сушки раствора над сульфатом магния и сгущения в вакууме получают 21,5 г продукта в качестве слабо-желтого твердого вещества.

Стадия Б. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-йодметил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемой суспензии 21,5 г (38 ммоль) сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-(4-хлорбензол)сульфонилокси-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты в 100 мл 2-бутанона, имеющей температуру 55 60^oС и содержащей 10 г (77 ммоль) карбоната калия, добавляют 11,4 г (77 ммоль) йодистого натрия. Размешивание продолжают при температуре 55^oС в течение 30 мин, после чего смесь нагревают до слабой флегмы в течение 18 ч, твердое вещество удаляют фильтрацией и фильтрат сгущают. Получают 14 г продукта в качестве масла.

Стадия В. Получение сложного (4R-цис)-1,1-диметилэтилового эфира 6-цианометил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-уксусной кислоты.

К размешиваемому раствору 14 г (38 ммоль) продукта стадии Б в 150 мл диметилсульфоксида, имеющему температуру 20 25^oС, добавляют 3,8 г (77 ммоль) цианистого натрия. Смесь размешивают при температуре 20 25^oС в течение 5 дней, после чего подают на 300 мл воды и два раза экстрагируют этилацетатом, взятым в количестве по 250 мл. Объединенные экстракты последовательно промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и сгущают в вакууме. Получают 10 г продукта в качестве слабо-желтого масла, которое при стоянии затвердевает. Продукт имеет чистоту 82,4% (по данным парофазной хроматографии).