способ вскрытия сульфидных молибденовых концентратов и извлечения марганца из пиролюзита
Классы МПК: | C22B34/34 получение молибдена C22B47/00 Получение марганца |
Автор(ы): | Дроздов С.В., Патрушев В.В., Холмогоров А.Г., Пашков Г.Л., Григорьева Н.А., Михлина Е.В. |
Патентообладатель(и): | Институт химии и химико-металлургических процессов СО РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1995-01-11 публикация патента:
27.06.1997 |
Использование: способы вскрытия сульфидных молибденовых концентратов и извлечения марганца из пиролюзита путем их совместной обработки в растворах серной кислоты. Сущность изобретения: обработку проводят в автоклаве при 150 - 200oC, мольном отношении MoS2:MnO2 = 1:4-8 в течение 2 - 6 ч в одну стадию при начальной концентрации серной кислоты 10 - 25%. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ вскрытия сульфидных молибденовых концентратов и извлечения марганца из пиролюзита, включающий их совместную обработку в растворах серной кислоты, отличающийся тем, что обработку проводят в автоклаве при температуре 150 200oС, мольном отношении MoS2 MnO2 1 4 8 в течение 2 6 ч в одну стадию при начальной концентрации серной кислоты 10 - 25%Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к металлургии молибдена и марганца, в частности к гидрометаллургическим способам вскрытия сульфидных молибденовых концентратов и промпродуктов и извлечении марганца из пиролюзита в раствор. Известен способ вскрытия сульфидных молибденовых концентратов промпродуктов окислительным выщелачиванием в растворе едкого натра. Недостатком способа является использование дефицитных реагентов (едкого каустика, технического кислорода) и высокой температуры [1, c. 122 130]Известен способ кислотного вскрытия сульфидного молибденового концентрата, который осуществляют в растворах азотной кислоты [1, c. 119 - 122]
Недостатками способа являются низкая степень вскрытия MoS2, значительная продолжительность процесса. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ вскрытия сульфидных молибденовых концентратов в растворах серной кислоты концентрации 50 56% в присутствии пиролюзита при соотношении: MoS2:MnO2 9,1 9,4, T:Ж 1:4 -1:5, температуре 100 - 110oC за две ступени (6 8 ч продолжительность первой ступени и < 6 ч продолжительность второй ступени вскрытия). При этом степень окисления молибдена достигала 89 97% извлечение марганца в раствор 98% [2]
Существенными недостатками процесса являются применение высококонцентрированных растворов серной кислоты, большой расход пиролюзита, двухстадийность и длительность процесса (12 14 ч), неполное вскрытие молибденита и извлечение марганца в раствор. Технический результат изобретения устранение этих недостатком. Сущность способа заключается в том, что вскрытие сульфидных молибденовых концентратов и промпродуктов проводят в автоклаве при 150 -200oC, что увеличивает реакционную способность дисульфида молибдена, пиролюзита и серной кислоты и приводит к снижению расхода реагентов (MoS2:MnO2 1:4 8), продолжительности процесса (до 2 6 ч) в о дну стадию, увеличивает степень вскрытия сульфидов молибдена и извлечения марганца в раствор. Для определения оптимальных параметров вскрытия (соотношение MoS2:MnO2, продолжительности, концентрации серной кислоты, температуры процесса) были проведены серии экспериментов при соотношении Т:Ж - 1:5. Опыты проводили в ампульных автоклавах при скорости вращения вала 20 об/мин в термостатируемой печи. Данные представлены в таблице. Экспериментальные данные показывают, что практически полное вскрытие молибденита достигается при следующих параметрах: отношение MoS2:MnO2 1:4 8 (мольн. ), концентрации серной кислоты 10 - 24% температуре процесса 150 200oC в течение 2 8 ч за 1 стадию обработки. При этом извлечение марганца в раствор находится на уровне 99 - 100%
Далее приведены примеры осуществления способа вскрытия молибденита и извлечения марганца из пиролюзита в процессе их совместной обработки в растворах серной кислоты. Пример 1. Навески сульфида молибдена и диоксида марганца марки "ч" в мольном отношении 1:4 и раствор серной кислоты объемом 20 мл, содержащей 200 г/дм3 H2SO4 (Т: Ж 1:5), помещают в ампульный автоклав и нагревают до 150oC при перемешивании 30 об/мин в термостатируемой печи в течение 2 ч. Полученную пульпу охлаждали до 80 90oC и фильтровали на вакуум-фильтре. После фильтрации осадок представлял собой молибденовую кислоту, а раствор -сульфат марганца. Пример 2. Навеску сульфидного молибденового концентрата (MoS2 77,2%) и пиролюзитового концентрата (MnO2 72%) в молярном отношении 1:4 и раствор серной кислоты, содержащий 200 г/дм3 H2SO4, объемом 800 мл (Т:Ж 1:5) помещали в автоклав и нагревали до 150oC. Вскрытие проводили в течении 2 ч при перемешивании механической мешалкой. Полученную пульпу охлаждали до 80-90oC и фильтровали на вакуумфильтре. Осадок представлял собой техническую молибденовую кислоту, а раствор сульфат марганца. Степень вскрытия MoS2 99,9% извлечение марганца 100%
Предлагаемый способ позволяет снизить расход реагентов, концентрацию кислоты, время процесса и повысить степень вскрытия сульфидов молибдена и извлечения марганца в раствор, при этом процесс проводится в одну стадию.
Класс C22B34/34 получение молибдена
Класс C22B47/00 Получение марганца