питательная среда для укоренения растений

Классы МПК:A01H4/00 Разведение растений из тканевых культур
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Всероссийский селекционно-технологический институт садоводства и питомниководства
Приоритеты:
подача заявки:
1996-02-28
публикация патента:

Использование: в сельском хозяйстве и биотехнологии для укоренения различных растений. Сущность изобретения: для увеличения процента укоренения побегов и улучшения развития корневой и надземной систем растений питательная среда содержит следующие компоненты, мг/л: аммоний азотнокислый 820-830, калий азотнокислый 940-960, кальций хлористый 210-230, магний сернокислый 180-190, калий фосфорнокислый 80-90, железо сернокислое 13,4-13,8, этилендиаминотетраацетат натрия 18,5-18,9, борная кислота 3,0-3,2, марганец сернокислый 11,0-11,4, цинк сернокислый 4,1-4,5, калий йодистый 0,40-0,44, натрий молибденовокислый 0,11-0,15, медь сернокислая 0,11-0,15, кобальт хлористый 0,11-0,15, миоинозит 40-60, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота - по 0,2-0,3, аскорбиновая кислота 0,4-0,6, индолилмасляная кислота 0,8-1,2, этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты 0,001-0,1, сахароза 14000-16000, агар 6000-8000, остальное - вода до 1 л. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Питательная среда для укоренения растений, содержащая аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокислый, калийфосфорнокислый, железо сернокислое, этилендиаминотераацетат натрия, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, миоинозит, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, индолилмаслянную кислоту, сахарозу, агар, воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мг/л:

Аммоний азотнокислый 820 830

Калий азотнокислый 940 960

Кальций хлористый 210 230

Магний сернокислый 180 190

Калий фосфорнокислый 80 90

Железо сернокислое 13,4 13,8

Этилендиаминотетраацетат натрия 18,5 18,9

Борная кислота 3,0 3,2

Марганец сернокислый 11,0 11,4

Цинк сернокислый 4,1 4,5

Калий йодистый 0,40 4,44

Натрий молибденовокислый 0,11 0,15

Медь сернокислая 0,011 0,015

Кобальт хлористый 0,011 0,015

Миоинозит 40 40

Тиамин 0,2 0,3

Пиридоксин 0,2 0,3

Никотиновая кислота 0,2 0,3

Аскорбиновая кислота 0,4 0,6

Индолилмасляная кислота 0,8 1,2

Этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты 0,001 0,01

Сахароза 14000 14000

Агар 6000 8000

Вода Остальное до 1 ли

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии и может быть использовано в процессе укоренения растений.

Известны питательные среды, включающие в свой состав в качестве стимуляторов корнеобразования регуляторы роста ауксиновой природы, например индолилмасляную кислоту (ИМК) [1 и 2]

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является модифицированная питательная среда Мурасиге и Скуга (1962), в которую вносится ИМК в концентрации 1 мг/л [3]

Недостатком указанной среды является то, что она не позволяет достичь достаточно высокого уровня укореняемости и развития корневой и надземной систем. Это приводит к необходимости увеличения продолжительности культивирования на среде укоренения, снижению выхода посадочного материала, удлинению технологического цикла его производства, что в конечном итоге вызывает возрастание материальных и трудовых затрат.

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является увеличение процента укоренения побегов, улучшение развития корневой и надземной систем различных растений.

Задача решается тем, что в питательную среду для укоренения дополнительно вводят этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты при следующих концентрациях компонентов, мг/л: аммоний азотнокислый 820-830; калий азотнокислый 940-960; кальций хлористый 210-230; магний сернокислый 180-190; калий фосфорнокислый 80-90; железо сернокислое 13,4-13,8; этилендиаминотетраацетат натрия 18,5-18,9; борная кислота 3,0-3,2; марганец сернокислый 11,0-11,4; цинк сернокислый 4,1-4,5; калий йодистый 0,40-0,44; натрий молибденовокислый 0,11-0,15; медь сернокислая 0,011-0,015; кобальт хлористый 0,011-0,015; миоинозит 40-60; тиамин, пиридоксин, никотиновая кислота по 0,2-0,3; аскорбиновая кислота 0,4-0,6; индолилмасляная кислота 0,8-1,2; этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты 0,001-0,1; сахароза 14000-16000; агар 6000-8000; остальное вода до 1 л.

Сопоставительный анализ предлагаемой питательной среды с прототипом показывает, что предлагаемая питательная среда отличается от известной тем, что в ее состав входит этиленпродуцент на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты. Это позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "новизна".

Предложенное техническое решение обладает изобретательским уровнем, так как предлагаемый состав среды совершенно неочевиден для специалистов, работающих в области культуры тканей, и ранее не был использован для этих целей, т.е. предложен впервые.

Применение предлагаемой питательной среды позволяет получать новый эффект повышать укореняемость и улучшать развитие корней и побегов.

Все компоненты предлагаемой питательной среды производятся промышленностью, поэтому изобретение вполне может быть реализовано в условиях учреждений, работающих в области культуры тканей и органов растений. При этом не требуется разработки специального оборудования.

Пример 1. В бидистиллированную воду вносят компоненты в указанных концентрациях (табл. 1, среда 2). Объем раствора доводят до 1 л, устанавливают pH 5,2-5,4 и при нагревании растворяют навеску агара. Питательную среду разливают по сосудам и автоклавируют при давлении 1 атм (температура 120oC) в течение 18-20 мин, после чего осуществляют высадку побегов.

Как следует из табл. 2, на разработанной среде происходит в зависимости от вида растения увеличение укореняемости в 1,5-2,2 раза, числа корней в 1,3-7,4 раза, их длины в 2,2-14,2 раза, высоты растений в 1,2-1,4 раза по сравнению с прототипом.

Пример 2. Питательную среду готовят и операции осуществляют по примеру 1. Концентрации компонентов указаны в табл. 1, среда 3.

Предлагаемая среда обеспечивает увеличение укореняемости в 1,8-3,3 раза, числа и длины корней соответственно в 1,7-9,0 и 2,3-18,2 раза, высоты растений в 1,1-1,6 раза в сравнении с известной средой.

Пример 3. Среду готовят и операции осуществляют по примеру 1. Концентрации компонентов указаны в табл. 1, среда 4.

Как показали результаты эксперимента, на разработанной среде укореняемость побегов возрастала в 1,8-2,5 раза, число корней в 1,3-9,2 раза, длина корней в 2,0-16,0 раз, а высота растений в 1,2-1,6 раза.

Увеличение концентрации этиленпродуцента (табл. 2, среда 5) или ее снижение (табл. 2, среда 1) по сравнению с предложенным диапазоном концентраций ухудшают развитие растений.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о достижении значительного технического эффекта в сравнении с известной средой. В среднем среда с этиленпродуцентом обеспечивает увеличение процента укоренения в 2,1 раза, числа корней в 4,5 раза, длины корней в 7,1 раза и высоты растений в 1,4 раза по сравнению со средой-прототипом. В лучших вариантах число корней возрастало в 9 раз, а их длина в 18 раз. Наблюдаемая сильная стимуляция корнеобразования имеет наибольшее значение для трудноукореняемых сортов и видов растений, что повышает значимость использования предлагаемой питательной среды в процессе укоренения таких растений.

Класс A01H4/00 Разведение растений из тканевых культур

способ регенерации микропобегов hyssopus officinalis l. в условиях in vitro -  патент 2529837 (27.09.2014)
способ получения лапчатки белой (potentilla alba) -  патент 2525676 (20.08.2014)
способ получения форм картофеля in vitro, устойчивых к возбудителям фитофтороза и альтернариоза -  патент 2524424 (27.07.2014)
способ размножения цимбидиума in vitro -  патент 2523604 (20.07.2014)
способ микроклонального размножения подвоев яблони -  патент 2523305 (20.07.2014)
способ длительного хранения in vitro растений осины -  патент 2522823 (20.07.2014)
способ микрочеренкования винограда in vitro -  патент 2521992 (10.07.2014)
способ получения растений-регенерантов земляники (in vitro) -  патент 2516341 (20.05.2014)
способ микроклонального размножения ольхи черной in vitro -  патент 2515385 (10.05.2014)
способ введения в культуру клеток льна многолетнего -  патент 2506741 (20.02.2014)
Наверх