устройство для электропунктурной диагностики и терапии по методу р.фолля и способ записи характеристик тестирующего объекта на носителе для этого устройства

Формула изобретения

1. Способ записи информационных характеристик биологически активных веществ на носитель, включающий размещение биологически активного вещества и носителя, их совместное выдерживание, отличающийся тем, что в качестве носителя используют подложку со светочувствительным материалом, биологически активное вещество, герметично запаянное в стеклянную ампулу, размещают между гелий-неоновым лазером таким образом, чтобы расфокусированный пучок лазерного луча охватывал весь объем биологически активного вещества, и выдерживают до формирования оптического изображения биологически активного вещества.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ используют лекарственные вещества.

3. Устройство для электропунктурной диагностики и терапии по методу Р. Фолля с носителем информационных характеристик, содержащее активный и пассивный электроды, каждый из которых раздельно подключен к стрелочному индикатору результатов измерений, а также расположенную между индикатором и пассивным электродом тест-ячейку, содержащую носитель характеристики тестирующего объекта биологически активного вещества, отличающееся тем, что в качестве носителя характеристики тестирующего объекта используют оптическое изображение биологически активного вещества.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, может быть использовано в терапии и рефлексотерапии для диагностики и лечения различных заболеваний и состояний человека по методу Р.Фолля.

Известные устройства, осуществляющие метод Р.Фолля, при самых различных вариантах выполнения имеют следующие общие конструктивные элементы: пассивный электрод, активный электрод, каждый из которых подключен к индикатору показаний, блок питания, тест-ячейку, установленную между пассивным электродом и индикатором, а также тест-объект, помещенный в тест-ячейку (см. кн. Самохин А. В. , Готовский Ю.В. Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля, М. : "Имедия" Центр интеллектуальных медицинских систем, 1995).

Принцип работы данного прибора состоит в том, что производятся замеры биоэлектрических показателей в определенной биологической точке до внесения тест-объекта в ячейку и после его внесения.

Получаемые результаты анализируются и по ним высится суждение об этнопатогенетичности того фактора, который служил в данный момент тест-объектом.

Существуют стандартные наборы тест-объектов, выпускаемые фирмой "Hell" и включающие наборы медикаментов вакцин, т.е. различных биологически активных веществ (БАВ). Средняя цена такого набора составляет 600 долларов. Учитывая возрастающую потребность диагностических центров, использующих устройства для выполнения рефлексотерапии и рефлексодиагностики по методу Р.Фолля, идет интенсивный поиск удешевления процесса получения БАВ для тест объектов.

Известно описано устройство для воспроизведения метода Р.Фолля [1], в котором в качестве тестирующего объекта используют матрицы, несущие волновые характеристики тест-объектов (БАВ). Однако носители информации, полученные по этому методу: воск, вода, физ.раствор, имеют малый ограниченный срок хранения информации от 1 до 20 суток.

Целью изобретения является повышение сроков хранения информационных характеристик БАВ на носителе, получение этих носителей.

В качестве прототипа способа записи информационных характеристик биологически активных веществ на носитель в устройстве для электропунктурной диагностики и терапии по методу Р.Фолля используют способ записи волновых характеристик на воск [2].

Известный способ предусматривает следующий порядок действий. В металлическую форму заливают химически чистый воск и устанавливают форму на металлическую подставку, на которую устанавливают также тестирующий объект в виде БАВ. После застывания воска его используют в качестве тестирующего объекта в вышеописанном устройстве.

Для проведения записи информационных характеристик биологически активных веществ на носитель по предлагаемому способу, используют принцип получения оптического изображения этого вещества на светочувствительном материале с помощью гелий-неонового или гелий-аргонового лазера.

Предлагаемый способ включает размещение биологически активных веществ между гелий-неоновым или гелий-аргоновым лазером, чтобы расфокусированный пучок лазерного луча охватывал весь объем БАВ, а длительность выдерживания последнего в пучке лазера устанавливается соответственно времени формирования оптического изображения на носителе.

Способ осуществляют следующим образом.

Биологически активное вещество помещают в стеклянную прозрачную ампулу. Вещество устанавливают между аппаратом гелий-неонового или гелий-аргонового лазера и подложкой со светочувствительным фотоматериалом. В качестве аппарата используют гелий-неоновый лазер типа Давенде, а в качестве гелий-аргонового лазера - аппарат типа ЛГ 106. Мощность пучка лазера приблизительно 50 милливатт.

Подложка с фотоматериалом может быть как стеклянной, так и из пленки.

Оптимальное использование фотоэмульсии типа ПФГ-03.

Обычно длительность экспозиции составляет приблизительно 10 - 15 с.

После выдерживания фотопластинку обрабатывают обычными реактивами для проявления и закрепления фотоизображения.

Пример 1. БАВ - лекарственное средство - 10%-ный раствор хлористого кальция помещают в количестве 2 мл в стеклянную ампулу, устанавливают между аппаратом гелий-неонового лазера типа Давенде и фотопластиной с фотоэмульсией ПФГ-03 на пленке на расстоянии 40 мм от лазера и 40 мм от фотопластинки. Включают аппарат и направляют расфокусированный лазерный луч на ампулу с тестирующим объектом так, чтобы он охватывал весь объем раствора, а образовавшееся световое пятно попадало на фотопластинку. Длительность облучения 10 с. После проявления и закрепления получено оптическое изображение БАВ размером 1010 мм.

Как указывалось выше, полученные копии БАВ при использовании их в устройствах для электропунктурной диагностики и терапии полностью проявляют свойства, присущие активным веществам.

Преимущества оптического изображения перед традиционным БАВ многопланово. Стоимость их при тиражировании значительно меньше, чем стоимость самих веществ. Их удобно хранить. Сроки хранения составляют более 2-х лет без потери информационных характеристик.

По сравнению с прототипом (авт. свид. N 1448438), использование в качестве носителя характеристик тест-объектов их оптических копий, а не воска также предпочтительнее, так как последний сохраняет информационные свойства не более 20 суток.

Вышесказанное свидетельствует о перспективности заявленных объектов для реализации в промышленном масштабе.

Способ прошел апробацию в Военном госпитале им. П.В.Мандрыка /акт испытаний прилагается/.

Известное устройство [1] содержит активный и пассивный электроды, каждый из которых раздельно подключен к стрелочному индикатору результатов измерений, а также расположенную между индикатором и пассивным электродом тест-ячейку, содержащую носитель характеристик тестирующего объекта, при этом в качестве носителя используют воск.

В предложенном устройстве, также содержащем все вышеперечисленные узлы устройства, в качестве носителя характеристик тестирующего объекта используют его оптическую копию.

Устройство поясняется чертежом, на котором представлена схема устройства для рефлексодиагностики и рефлексотерапии по методу Р.Фолля.

Устройство включает активный электрод 1, пассивный электрод 2, индикатор показаний 3, тест-ячейку 4, тест-объект 5 и соединительные электрические провода 6.

Работа устройства осуществляется следующим образом.

Подключенный к прибору пассивный электрод 2 зажимается в левой или правой руке пациента, активный электрод 1 устанавливается на другой руке к биологически активной точке и снимаются показания стрелочного индикатора 3. После анализа показаний, в тест-ячейку 4 устанавливают поочередно оптические копии БАВ 5 и по показаниям прибора 3 отбирают для лечения тот носитель информационных характеристик БАВ, который обеспечивает нормализацию показания стрелочного индикатора. Оптимальным считается оптическая копия того медикамента (БАВ), который нормализует показания на точках, т.е. они становятся близкими к 50 усл.ед.

Были проведены сравнительные исследования с фирменными стандартными тест-объектами и с полученными по предлагаемому способу. Результаты дали их полное совпадение.

В качестве основы использованы прибор Старт-1, разрешенный к применению в медицинской практике МЗ РФ.

Показатели прибора интерпретируют следующим образом: 50+ условн.ед. - идеальное физиологическое состояние ткани (системы) - идеальная норма; 52-65 - зона физиологического напряжения функции органа или тканевой системы; 66-81 - предпатологическое нарушение функции органа или тканевой системы; 82-89 - подострый, очаговый или локальный воспалительный процесс; 90-99 - острый или катаральный воспалительный процесс (гнойный); 42-48 - начальная стадия дистрофического процесса, дисметатоблические нарушения; 32-41 - прогрессирующий процесс; 22-31 - деструктивный процесс с частичной атрофией клеточных структур органа или тканевой системы; 0-21 - полная атрофия или злокачественное перерождение клеточных структур органа и тканевой системы.

Для иллюстрации идентичности "фирменных" тест-объектов и их оптических копий приводится следующая таблица.

Вышеизложенное свидетельствует о том, что полученные по предлагаемому способу носителя информационных характеристик БАВ обладают свойствами, присущими этим веществам.

Указанное обстоятельство позволяет рекомендовать предлагаемые способ и устройство для их широкого практического внедрения.