способ моделирования отека легких

Формула изобретения

Способ моделирования отека легких путем введения вазоактивного вещества, отличающийся тем, что лабораторным животным вводят параопиоидный дипептид аргинил-фенилаланин в форме дигидрохлорида (RF 2HCl) внутривенно в дозах 0,1 - 0,5 мг/кг.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано при моделировании острого отека легких в эксперименте.

Отек легких является грозным осложнением в течении многих патологических процессов. Его моделирование в эксперименте является необходимым условием для изучения патогенеза и совершенствования методов борьбы с отеком легких.

Известны различные способы моделирования отека легких, например, путем внутривенного введения избыточного количества физиологического раствора (0,9% p-p NaCl) или путем эмболизации сосудов малого круга кровообращения 1%-ной взвесью норакрила, введенной внутривенно (см. В.И. Смирнова, Н.Н. Пулина, В. В. Казеиннов и др. Возможности использования даларгина в интенсивной терапии критических состояний/ Вести. Российск. акад. мед. наук. -1994. -N 6. -С. 48-51).

В качестве прототипа выбран способ моделирования отека легких, описанный А.И. Улович в статье "Две различные по патогенезу модели адреналинового отека легких" (В кн.: Моделирование, методы изучения и экспериментальная терапия патологических процессов. Тр. II Всесоюзн. конф. ЦНИЛ мед. ВУЗов СССР. -М. -1967. -Ч.2. -С. 57 - 61). Способ заключается в том, что отек легких вызывают путем внутривенного введения вазоактивного вещества, в частности адреналина, в дозах от 1,1 до 10,0 мг/кг. Развивающийся в результате отек легких проявляется характерной морфологической картиной, а также изменением весового коэффициента (ВК) и сухого остатка (СО) легких, вычисляемым по следующим формулам:

BK=(m_в.л/m_т),%;

СО=(m_с.л/m_в.л)100%,

где m_т. - масса тела животного (в г); m_в.л - масса влажных легких (в г); m_с.л - масса сухих (высушенных до постоянного веса при 200^oC) легких (в г).

Увеличение ВК и снижение СО свидетельствует о наличии и выраженности отека легких.

Недостаток известного способа заключается в том, что для получения отека легких в организм парентерально вводятся большие количества экзогенных катехоламинов (адреналина, норадреналина). Это неизбежно приводит к повышению уровня циркулирующих в крови катехоламинов, что делает невозможной адекватную оценку функциональной активности симпатоадреналовой системы и исследование динамики ее функций при формировании отека легких.

Задачей предлагаемого изобретения является исключение использования экзогенных катехоламинов при моделировании отека легких.

Поставленная задача достигается за счет того, что отек легких вызывают внутривенным введением олигопептида семейства FMRFамида - Аргинил-фенилаланина в форме дигидрохлорида (RF2HCl) в дозах от 0,1 до 0,5мг/кг.

Пример.

Эксперименты проводились на 30 наркотизированных нембуталом (40 мг/кг, внутрибрюшинно) крысах-самцах в весенне- летний период. Пептид вводился внутривенно в 0,1 мл стандартного физиологического раствора. Результаты, представленные в табл. 1и 2, обрабатывались с использованием t-критерия Стьюдента.

Таким образом, введение RF2HCl в указанных дозах вызывает выраженный отек легких, что подтверждается морфологической картиной и достоверным по сравнению с контролем, увеличением весового коэффициента и снижением сухого остатка легких после введения пептида. Как показывают наши результаты, существует достоверная зависимость между выраженностью отека легких и дозой вводимого вещества.

Предлагаемый способ выгодно отличается от известного тем, что пептид RF2HCl по своей химической структуре принципиально отличен от биогенных аминов, и его внутривенное введение существенно не влияет на уровень катехоламинов в организме, что позволяет более точно оценить состояние симпатоадреналовой системы при отеке легких. Кроме того, предлагаемый способ позволяет получать отек легких различной степени тяжести, зависящей от дозы вводимого пептида.