инъекционный или инфузионный раствор энрофлоксацина

Классы МПК:A61K9/08 растворы
A61K31/70  углеводы; сахара; их производные
A61K31/495  содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин
A61K31/19  карбоновые кислоты, например валилпролиновая кислота
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Байер АГ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
1995-12-28
публикация патента:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается инъекционного или инфузионного раствора энрофлоксацина. Изобретение заключается в том, что инъекционный или инфузионный раствор содержит энрофлоксацин в количестве 0,1 - 20,0%, считая на общий вес раствора, в форме солей с полиоксикарбоновыми кислотами или аминокислотами или их смесей, полиоксикарбоновые кислоты, аминокислоты или их смеси в 0,1 до 5-кратном молярном избытке, считая на энрофлоксацин, воду до 100 вес.%. Изобретение обеспечивает более быстрое проявление сильной активности. Она проявляется в достигаемом вскоре после введения высоком уровне содержания в крови биологически активного вещества. 1 з.п.ф-лы.

Формула изобретения

1. Инъекционный или инфузионный раствор, содержащий энрофлоксацин в количестве 0,1 - 20,0%, считая на общий вес раствора, в форме солей с полиоксикарбоновыми кислотами или аминокислотами или их смесей, полиоксикарбоновые кислоты или аминокислоты или их смеси в 0,1 - 5-кратном молярном избытке, считая на энрофлоксацин, воду до 100 вес.%.

2. Инъекционный или инфузионный раствор по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит 0,1 - 30,0 вес.% вспомогательных веществ.

Описание изобретения к патенту

Изобретение касается нового инъекционного или инфузионного раствора энрофлоксацина.

Применяемые парентеральные растворы хинолонкарбоновых кислот уже известны из заявки EP N 67666. В их основе лежат соли соответствующих хинолонкарбоновых кислот вместе с различными оксикарбоновыми кислотами.

Иъенкционые или инфузионные растворы хинолонкарбоновых кислот, в том числе ципрофлоксацина, на основе молочнокислых солей с избытком кислоты известны из заявки EP N 138018.

Водные инфузионные растворы ципрофлоксацина с содержанием около 0,01 до 0,5%, к которым для стабилизации добавлены кислоты, известны из заявки EP N 214784. В качестве предпочтительной кислоты прежде всего следует назвать молочную кислоту.

Данное изобретение касается нового инъекционного или инфузионного раствора, содержащего энрофлоксацин в количестве 0,1 - 20,0%, считая на общий вес раствора, в форме его солей с полиоксикарбоновыми кислотами или аминокислотами или их смесей полиоксикрабоновые кислоты или аминокислоты или их смеси в 0,1 - 5-кратном молярном избытке, считая на энрофлоксацин, воду до 100 вес.%.

Предлагаемый раствор может дополнительно содержать 0,1 - 30,0 вес.% вспомогательных веществ.

Преимуществом раствора согласно изобретению по сравнению с известными инъекционными растворами энрофлоксацина является быстро проявляющаяся сильная активность. Она проявляется в достигаемом вскоре после введения высоком уровне содержания в крови биологически активного вещества. Однако биологически активное вещество также быстро снова выводится из организма, что имеет большое преимущество прежде всего при лечении животных, используемых для производства пищевых продуктов (непродолжительное время ожидания).

Инъекционный и инфузионный раствор согласно изобретению содержит биологически активное вещество энрофлоксацин в концентрациях предпочтительно 1 - 10%, особенно предпочтительно 2,5 - 10,0%, считая на общий вес раствора.

В качестве полиоксикарбоновых кислот следует назвать глюконовую, галактуроновую, глюкуроновую, лактобионовую кислоты. Кислоты могут присутствовать как в виде соединений с открытой цепью, так и в форме лактонов. Если кислоты применяют в виде лактонов, то перед образованием солей или комплексов с энрофлоксацином, их, по крайней мере частично, гидролизуют. В качестве аминокислот следует назвать глутаминовую, аспарагиновую кислоты. Полиоксикрабоновые или аминокислоты присутствуют в 0,1 - 5-кратном молярном избытке относительно количества энрофлоксацина в растворе. Предпочтительным является избыток 0,2 - 2 моль, особенно предпочтителен избыток кислоты 0,5 - 1 моль.

Часть имеющейся в избытке кислоты может быть также заменена другими кислотами, такими, как, например, соляная, метансульфоновая, этансульфоновая, пропионовая, янтарная, глутаровая, лимонная, аскорбиновая, фосфорная, молочная кислоты.

Водные растворы для инъекций могут в качестве жидкости-носителя наряду с водой содержать, например, этанол, глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и триэтиленгликоль. Для установления величины pH по возможности в диапазоне от 3 до 6,5 могут применяться различные вещества, такие как фосфорная и лимонная кислоты, трис, аскорбиновая, уксусная, янтарная, винная, глюконовая и молочная кислоты и их соли. Величина pH водных композиций согласно изобретению составляет от 3 до 5,5, предпочтительно 3,5 - 5. Осмотичность водных суспензий составляет 200 - 900 м осмол/кг, предпочтительно 260 - 390 м осмол/кг и путем добавления хлористого натрия, глюкозы, фруктозы, глицерина, сорбита, маннита, сахарозы или ксилита либо смесей этих соединений может быть доведена до изотонических пропорций.

Также могут применяться вспомогательные средства для композиций, такие как загустители (например, метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, желатин и др.), средства, способствующие всасыванию, светостабилизаторы, ингибиторы кристаллизации, комплексообразующие средства (например, натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, фосфаты, нитраты, ацетаты, цитраты и др.), антиоксиданты (аскорбиновая кислота, сульфитные соединения, L-цистеин, тиодипропионовая кислота, тиомолочная кислота, монотиоглицерин, пропилгаллат и др.), а также консерванты (сложный эфир - поли-инъекционный или инфузионный раствор энрофлоксацина, патент № 2147225-гидроксибутират, фенол и его производные, хлорбутанол, бензиловый спирт, этанол, бутанол, 1,3-бутандиол, соли хлоргексидина, бензойная кислота и ее соли, сорбиновая кислота и др.). В случае необходимости к растворам согласно изобретению можно добавлять местноанестезирующие вещества, как, например, прокаин-гидрохлорид, лидокаин-гидрохлорид и другие.

Для приготовления инъекционного и инфузионного раствора согласно изобретению можно исходить из соли энрофлоксацина с соответствующей кислотой или ее гидрата.

Но соль можно получать и непосредственно в растворе, а именно путем добавления необходимого для ее образования количества кислоты. Для ускорения растворения можно проводить процесс при 30 - 60oC. Приготовление растворов можно осуществлять в токе азота.

Подобным образом можно как получать готовые к употреблению растворы активного вещества, разлитые в подходящие емкости, например ампулы, бутыли для инъекционных или инфузионных растворов, так и получать подходящие для приготовления таких растворов полупродукты, например концентраты или лиофилизаты.

Емкости, в которые разливают приготовленные композиции, могут быть из стекла или из синтетического материала. При этом материалы, из которых сделаны емкости, могут содержать вещества, которые обеспечивают содержимому специфическую защиту, как, например, защиту от света или кислорода.

Приготовление растворов в нижеследующих примерах можно осуществлять в аппаратах с рубашкой для обогрева или без нее. При использовании необогреваемого аппарата можно, в случае надобности, применять предварительно подогреваемую воду.

В общем, отдельные компоненты растворяют после загрузки основного количества растворителя. Однако можно также добавлять растворитель к твердым веществам.

При использовании кислот, применяемых в форме лактонов, их после растворения, в общем, путем нагревания или путем выдержки гидролизуют перед добавкой биологически активного вещества в свободные кислоты. При этом работают при 40-70oC, предпочтительно при 50-60oC.

Сразу после этого в композиции при перемешивании до или после охлаждения растворяют остальные составные части, или в нее вносят. После добавления остального количества растворителя композицию можно стерильно профильтровать через задерживающий бактерии фильтр и/или стерилизовать нагреванием.

Пример 1. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 10,00

Глюконолактон - 8,00

Бензиловый спирт двойной дист. - 1,40

Сульфит натрия - 0,10

Вода для инъекций - 86,70 - 100 мл = 106,20

pH 3,90

Пример 2. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 5,00

Глюконолактон - 3,00

Бензиловый спирт - 1,00

Вода для инъекций - 93,60 - 100 мл = 102,60

pH 4,40

Пример 3. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 5,00

Глюкуроновая кислота - 3,25

Бензиловый спирт - 1,00

Вода для инъекций - 93,45 - 100 мл = 102,70

pH 3,85

Пример 4. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 5,00

L-Глутаминовая кислота охч - 2,50

Бензиловый спирт - 1,00

Вода для инъекций - 93,80 - 100 мл = 102,30

pH 5,15

Пример 5. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 5,00

Винная кислота - 1,25

Бензиловый спирт - 1,00

Вода для инъекций - 94,55 - 100 мл = 101,80

pH 4,40

Пример 6. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 10,00

Глюконолактон - 4,000

Уксусная кислота, 100% - 1,175

Бензиловый спирт - 1,400

Сульфит натрия - 0,100

Вода для инъекций - 8,025 - 100 мл = 104,700

pH 4,42

Пример 7. - г/100 мл

Энрофлоксацин 100% - 10,000

Глюконолактон - 4,000

Глутаминовая кислота - 2,670

Бензиловый спирт - 1,400

Сульфит натрия - 0,100

Вода для инъекций - 87,300 - 100 мл = 105,500

pH 4,28м

Класс A61K9/08 растворы

стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
вискоэластичный раствор для контрастирования задней гиалоидной мембраны -  патент 2527767 (10.09.2014)
способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью -  патент 2527329 (27.08.2014)
лекарственные средства, содержащие фторхинолоны -  патент 2527327 (27.08.2014)
способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата -  патент 2526184 (20.08.2014)
биоматериал и средство с биоматериалом, стимулирующие противоопухолевую активность -  патент 2526160 (20.08.2014)
оздоровительная композиция для введения в форме капель и способ ее получения -  патент 2524656 (27.07.2014)
фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций и способ ее получения -  патент 2524651 (27.07.2014)
фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста -  патент 2523566 (20.07.2014)

Класс A61K31/70  углеводы; сахара; их производные

средство для стимуляции васкуляризации сердечной мышцы при постинфарктном ее ремоделировании в эксперименте -  патент 2526466 (20.08.2014)
вакцина для защиты от lawsonia intracellularis -  патент 2523561 (20.07.2014)
способ интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии -  патент 2523555 (20.07.2014)
усовершенствование всасывания терапевтических средств через слизистые оболочки или кожу -  патент 2519193 (10.06.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
энтеросорбент и способ его получения -  патент 2514050 (27.04.2014)
способ терапии при маститах у собак -  патент 2513998 (27.04.2014)
оральная композиция -  патент 2510262 (27.03.2014)
твердые формы (2s,3r,4r,5s,6r)-2-(4-хлор-3-(4-этоксибензил)фенил)-6-(метилтио)тетрагидро-2н-пиран-3,4,5-триола и способы их применения -  патент 2505543 (27.01.2014)
композиция, содержащая фермент рибонуклеазу и/или стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли - глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия -  патент 2501560 (20.12.2013)

Класс A61K31/495  содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин

2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
применение аминных производных фуллеренов с60 и с70 и композиций на их основе в качестве противомикробных средств -  патент 2522012 (10.07.2014)
низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов -  патент 2519948 (20.06.2014)
способ прогнозирования течения инфаркта миокарда на основании оценки выраженности митохондриальной дисфункции -  патент 2519700 (20.06.2014)
агенты, связывающиеся с амилоидами -  патент 2517174 (27.05.2014)
способ оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся -  патент 2516117 (20.05.2014)
новые соединения миметиков обратного действия, способ их получения и применения -  патент 2515983 (20.05.2014)
фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf -  патент 2512567 (10.04.2014)
фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности -  патент 2509557 (20.03.2014)

Класс A61K31/19  карбоновые кислоты, например валилпролиновая кислота

способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
2-(1s,2r,5s)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2ил]метил}сульфинил)этановая кислота, обладающая антиагрегационным действием -  патент 2522198 (10.07.2014)
способ комплексного лечения мастита у лактирующих коров -  патент 2519349 (10.06.2014)
композиция для наружного применения, обладающая противовоспалительной, анальгетической, антиревматоидной и антибактериальной активностью и способ ее получения -  патент 2519330 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция -  патент 2519099 (10.06.2014)
композиции, включающие пируват, для животных-компаньонов и способы их применения -  патент 2513262 (20.04.2014)
способ лечения хронических ран -  патент 2513142 (20.04.2014)
способ лечения больных красным плоским лишаем слизистой полости рта -  патент 2510269 (27.03.2014)
фармацевтическая композиция, обладающая свойством снижения эндотелиальной дисфункции при заболеваниях сердечно-сосудистой системы -  патент 2505290 (27.01.2014)
Наверх