способ получения бис-n,n(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил) метиламина

Формула изобретения

Способ получения бис-N,N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламина конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом в спиртовой среде, в качестве которой используют низшие алифатические спирты, такие, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, при повышенной температуре, отличающийся тем, что в качестве аминометилирующего агента используют 1,3,5-три-метил-гексагидротриазин, при мольном соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенола к 1,3,5-три-метил-гексагидротриазину, равном 1,00 : 0,67 - 1,00, и процесс проводят при 80 - 130^oC.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения аминометилированных производных пространственно-затрудненных фенолов, которые являются ингибиторами окислительных радикальных процессов и используются для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков.

Известен способ получения бис-N, N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламина (бензилметиламина) переаминированием N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)амина (основание Манниха) монометиламином с выходом целевого продукта 94 мас.% [А.С.СССР N 825508, МПК C 07 C 91/34, 1978].

К недостаткам способа следует отнести необходимость предварительного получения основания Манниха, являющегося термолабильным соединением, что влияет на выход и качество целевого продукта.

Наиболее близким техническим решением - прототипом - является способ получения бис-N,N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламина (бензилметиламин) взаимодействием смеси 2,6-ди-трет-бутилфенола и монометиламина с формальдегидом в водно-спиртовой среде. Выход целевого продукта достигает 50 мас.% от теории [A.C.CCCP 338094, МПК C 07 C 91/34, 1970].

Недостатком метода является использование водного раствора формалина, что способствует образованию большого количества сточных вод и образованию в реакционной смеси побочного продукта - монозамещенного N-(3,5-ди-третбутил-4-оксибензил)метиламина, который оказывает негативное влияние на качество целевого продукта.

Целью предлагаемого изобретения является повышение выхода и качества целевого продукта, исключение образования сточных вод.

Указанная цель достигается тем, что конденсацию 2,6-ди- трет-бутилфенола проводят с аминометилирующим агентом, в качестве которого используют 1,3,5-три-метил-гексагидротриазин (триазин), причем, мольное соотношение 2,6-ди-трет-бутилфенола к 1,3,5-три- метил-гекса-гидротриазину составляет 1,00: 0,67-1,00, и процесс проводят в спиртовой среде при температуре 80-130^oC, в качестве которой используют низшие насыщенные алифатические спирты: метанол, этанол, пропанол, изопропанол.

Предлагаемый способ описывается следующим уравнением реакции:



Предлагаемое изобретение позволяет получать бензилметиламин с высоким выходом, с одновременной утилизацией триазина. Триазин является побочным продуктом на стадии аминометилирования 2,6-ди- трет-бутилфенола в производстве 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (Агидола-1) на ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод", получаемого по регламенту ТР 2.03.053-96, и в настоящее время не находит квалифицированного применения.

Выделяющийся в ходе реакции монометиламин может быть использован в виде рецикла для получения исходного триазина.

Исходные реагенты соответствуют следующим требованиям:

2,6-дитретбутилфенол соответствует ТУ 38. 103375-86,

метанол соответствует ГОСТ 2222-78;

этанол соответствует ГОСТ;

пропанол соответствует ТУ 6-09-4344-77

изопропанол соответствует ТУ 6-09-402-75;

1,3,5-три-метил-гексагидротриазин (триазин) выделяют методом ректификации из отходов производства Агидола-1 (2,6-ди- трет-бутил-4-метилфенола), получаемого на Стерлитамакском нефтехимическом заводе согласно ТР 2.03.058 -96., стадия синтеза бисамина.

Состав этих отходов, мас.%:

триазин - 5-10

бисамин - 3-5

метанол - 5-10

вода - остальное

Температура кипения выделяемого 1,3,5-три-метил-гексагидротриазина 162-164^oC, d 0,920.

Ниже приводятся примеры, раскрывающие сущность заявляемого изобретения.

Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева загружают 20,6 г (0,1моль) 2,6-ди-трет-бутилфенола 8,6 г (0,067 моль) 1,3,5-триметил-гексагидротриазина, 40 мл метанола. Реакционную смесь нагревают до 120^oC и выдерживают при перемешивании в течение 1 ч. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, выпавшие белые кристаллы фильтруют, промывают метанолом и сушат в токе азота. Получают 45,8 г (98,0 мас.%) бис-N,N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил) метиламина.

Температура его плавления 175^oC.

Элементный анализ бис-N,N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил) метиламина:

Найдено% : C = 79,80; N = 2,89; H = 10,2.

Вычислено%: C = 79,66; N = 3,00; H= 10,40.

Примеры по получению заявляемого соединения сведены в таблицу.

На основании приведенных примеров видно, что при использовании отхода продукта - триазина - получают целевой продукт бис-N,N-(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламин, который находит применение в качестве стабилизатора для синтетических каучуков, полиолефинов, а также в качестве ингибитора окислительных процессов. И использование триазина в качестве аминометилирующего агента позволит снизить себестоимость процесса получения Агидола-1.