способ получения карбонитрида титана

Классы МПК:C22B34/12 получение титана
C22B5/04 алюминием, другими металлами или кремнием 
C01B31/30 карбиды 
C01B21/076 с титаном или цирконием
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет)
Приоритеты:
подача заявки:
2000-10-04
публикация патента:

Изобретение относится к области металлургии производства тугоплавких материалов - карбонитридов, а именно к созданию способа получения карбонитрида титана, позволяющего создать однородный продукт заданного состава с минимальным содержанием свободного углерода. Способ осуществляют путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота при магниетермическом восстановлении смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,5 - 5,1 при температуре 1010 - 1080oC. Благодаря этому получается гомогенный карбонитрид титана заданного состава с минимальным содержанием примесей и снижается стоимость карбонитрида титана на 15 - 25% за счет использования промпродуктов и снижения температуры процесса. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ получения карбонитрида титана путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота, отличающийся тем, что осуществляют магниетермическое восстановление смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,2 - 5,1 при температуре 1010 - 1080oC.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области металлургии тугоплавких соединений редких и переходных металлов, в частности к металлургии титана. Карбонитриды титана в настоящее время как обладающие рядом преимуществ перед карбидом титана используются в качестве основы сплавов для изготовления режущего инструмента. Кроме того, сплавы на основе карбонитридов применяют для изготовления быстроизнашивающихся деталей, напорных втулок, в буровых инструментах и др.

Известны различные способы получения карбонитрида титана, приведенные в работе [Pastor Н. Science and Eng. A. - 1988 -106. N 1, 2. P.401-409]:

1 - Синтез карбонитрида титана путем нагрева порошков титана и его карбида в атмосфере азота при высокой температуре.

2 - Получение карбонитридов азотонауглероживанием титанового порошка в органических газообразных соединениях.

3 - Синтез из смеси порошков TiC+TiN при высокой температуре в атмосфере азота.

В качестве прототипа предлагаемого способа выбран метод карбонизации насыпной массы или брикетированной смеси диоксида титана с сажей в атмосфере азота. Карбонизацию проводят при температуре 1700-1900oC [Кипарисов С.С., Левинский Ю.В., Петров А.П., Васильева И.П. Получение и применение нитридных соединений титана. ЦНИИЭиМ. Серия: Информационное обеспечение общесоюзных научно-технических программ. Обзорная информация. Выпуск 3. М., 1989, С.6].

Недостатки прототипа: необходимость применения дорогостоящего оксида титана, необходимость брикетирования исходных компонентов, относительно низкая производительность аппаратуры, высокая температура синтеза (около 2000oC), т. к. при более низких температурах продукт содержит кислород и свободный углерод.

Техническим результатом изобретения является получение однородного карбонитрида титана заданного состава с минимальным содержанием свободного углерода, минимальными затратами и повышением производительности способа.

Он достигается путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота при магниетермическом восстановлении смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,2-5,1 при температуре 1010-1080oC.

Способ реализуется следующим образом. Готовится смесь TiCl4 и C2Cl4, которые характеризуются относительно близкими значениями плотности и температурами кипения и образуют комплексные соединения. На поверхность расплавленного магния в атмосфере азота подают смесь хлоридов. При магниетермическом восстановлении хлоридов процессы диссоциации C2Cl4 с выделением свободного углерода сводятся к минимуму. Вследствие незначительного расстояния между молекулами хлоридов титана и углерода в смеси синтез карбонитрида титана протекает активно на атомарном уровне непосредственно между "свежевосстановленными" титаном и углеродом. В конечном итоге образуются гомогенные тугоплавкие соединения с низким содержанием свободного углерода.

Соотношение в смеси хлоридов титана и углерода 4,2-5,1 позволяет получать карбонитрид титана, близкий к оптимальному стехиометрическому составу TiC0,5N0,5. Температура процесса 1020-1080oC обеспечивает протекание синтеза тугоплавких соединений в оптимальном режиме.

Выбор технологических параметров обусловлен следующим: при соотношении TiCl4: C2Cl4 менее 4,2 будут образовываться тугоплавкие соединения с повышенным содержанием азота против стехиометрии. В случае увеличения этого соотношения более 5,1 возможно протекание процессов диссоциации тетрахлорэтилена с получением в конечных продуктах повышенного количества свободного углерода.

Осуществление процесса восстановления при температурах ниже 1010oC не будет способствовать полному протеканию синтеза карбонитрида титана, а также может привести к получению негомогенного продукта. Проведение процесса при температуре выше 1080oC активизирует процессы диссоциации C2Cl4 с выделением свободного углерода и хлора, последнее обстоятельство приводит к загрязнению продуктов реакции железом.

Синтез тугоплавких соединений осуществляют в аппарате, по конструкции аналогичном реактору для производства магниетермического титана. Следовательно, производительность предлагаемого способа получения карбонитрида титана выше на порядок, чем известного способа, а температура процесса ниже на 700-1000oС. При этом вместо дорогостоящих и дефицитных исходных компонентов (порошки диоксида, карбида, нитрида и дисперсного металлического титана) применяют промпродукты титаномагниевого производства - тетрахлорид титана, магний.

Пример. Опыты проводили на лабораторной установке, которая состояла из шахтной электропечи, герметичного реактора и стакана, а также конденсатора (для вакуумной сепарации). Исходная смесь TiCl4 и C2Cl4 из дозатора при помощи насоса подавалась на поверхность расплавленного магния, предварительно загруженного в реакционный стакан. Процесс осуществляли в атмосфере азота, давление в реакторе поддерживали 0,1-0,2 атм. Температура процесса 1010-1080oC, коэффициент использования магния 30-35%. По окончании подачи хлоридов производили выдержку и охлаждали реактор. После установки конденсатора осуществляли вакуумную сепарацию при температуре около 1000oC. Полученные продукты охлаждали, аппарат демонтировали. От блока карбонитрида титана отбирали пробы и анализировали. Результаты приведены в таблице.

Полученные данные позволяют сделать вывод о техническом эффекте предлагаемого способа - осуществление синтеза тугоплавких соединений магниетермическим восстановлением смеси хлорида титана и тетрахлорэтилена приводит к образованию гомогенного карбонитрида титана с низким содержанием свободного углерода.

Экономический эффект заключается в использовании промпродуктов титано-магниевого производства - тетрахлорида титана взамен дорогостоящего диоксида титана и снижении температуры синтеза на 600-800oC, что позволит снизить стоимость карбонитрида (15-25%).

Класс C22B34/12 получение титана

способ получения металлического титана и устройство для его осуществления -  патент 2528941 (20.09.2014)
обогащенный титаном остаток ильменита, его применение и способ получения титанового пигмента -  патент 2518860 (10.06.2014)
обработка титановых руд -  патент 2518839 (10.06.2014)
способ переработки титановых шлаков -  патент 2518042 (10.06.2014)
способ обработки смеси оксидов ниобия и/или тантала и титана -  патент 2507281 (20.02.2014)
способ вскрытия перовскитового концентрата -  патент 2507278 (20.02.2014)
электролизер для насыщения расплава cacl2 кальцием -  патент 2504591 (20.01.2014)
способ переработки отходов, образующихся при очистке газов рудно-термической печи -  патент 2491360 (27.08.2013)
способ переработки аризонитовых и ильменитовых концентратов -  патент 2490346 (20.08.2013)
способ получения титаноалюминиевого сплава из оксидного титансодержащего материала -  патент 2485194 (20.06.2013)

Класс C22B5/04 алюминием, другими металлами или кремнием 

способ футерования реторт для получения металлов и сплавов металлотермической восстановительной плавкой -  патент 2524408 (27.07.2014)
шихта и способ алюминотермического получения ферромолибдена с ее использованием -  патент 2506338 (10.02.2014)
способ переработки сульфидных медно-никелевых материалов, содержащих металлы платиновой группы -  патент 2501867 (20.12.2013)
шихта и способ алюминотермического получения хрома металлического с ее использованием -  патент 2495945 (20.10.2013)
способ получения чистого ниобия -  патент 2490347 (20.08.2013)
способ силикотермического производства магния -  патент 2488639 (27.07.2013)
способ получения титаноалюминиевого сплава из оксидного титансодержащего материала -  патент 2485194 (20.06.2013)
способ переработки медьсодержащих шламов гальванических производств -  патент 2484156 (10.06.2013)
способ переработки шлифотходов от производства постоянных магнитов -  патент 2469116 (10.12.2012)
способ получения губчатого титана -  патент 2466198 (10.11.2012)

Класс C01B31/30 карбиды 

карбидная нанопленка или нанонить и способ их получения -  патент 2513555 (20.04.2014)
способ получения карбида титана -  патент 2495826 (20.10.2013)
способ получения покрытых аморфным углеродом наночастиц и способ получения карбида переходного металла в форме нанокристаллитов -  патент 2485052 (20.06.2013)
способ получения железоуглеродных наночастиц -  патент 2465008 (27.10.2012)
способ получения нанопорошков систем элемент-углерод -  патент 2434807 (27.11.2011)
способ производства карбида переходного металла и/или сложного карбида переходного металла -  патент 2417949 (10.05.2011)
способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов для покрытий и композитов на их основе -  патент 2333888 (20.09.2008)
способ получения карбида хрома -  патент 2298526 (10.05.2007)
способ получения диоксида титана и карбида кремния из отходов абразивной обработки -  патент 2281912 (20.08.2006)
способ восстановления оксида марганца -  патент 2247071 (27.02.2005)

Класс C01B21/076 с титаном или цирконием

Наверх