средство гидросульфат графито-металлический комплекс и способ лечения заболеваний кожи (их варианты)

Формула изобретения

1. Средство для лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что оно содержит гидросульфат графито-металлический комплекс, полученный путем обработки графита концентрированной серной кислотой в объемном соотношении 1: 5 в присутствии концентрированной азотной кислоты, в которой растворены медь и цинк, из расчета 1 г каждого из металлов на 50 мл азотной кислоты.

2. Средство для лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что оно содержит гидросульфат графито-металлический комплекс, полученный путем обработки графита концентрированной серной кислотой в объемном соотношении 1: 5 в присутствии концентрированной азотной кислоты, в которой растворены медь и цинк (из расчета 1 г каждого из металлов на 50 мл азотной кислоты), и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами при объемном соотношении наполнителя и гидросульфат графито-металлического комплекса 25: 1-12,5: 1.

3. Средство по п. 2, отличающееся тем, что в качестве наполнителя оно содержит вазелин.

4. Способ лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что индуцирование апоптоза опухолевых образований и разрушение их осуществляется нанесением на пораженные участки кожи средства по п. 1 в дозе 0,05 мл, а окружающие опухоль смежные ткани смазывают вазелином, крупные кожные образования обрабатывают 2-3 раза с интервалом 10-20 минут, кератопапилломы и пигментные невусы 2-3 раза с интервалом 3 дня в течение 2-6 недель.

5. Способ лечения заболеваний кожи, характеризующийся тем, что при лечении больных с воспалительными и трофическими нарушениями используют средство по п. 2, при этом при незначительно выраженном поражении кожи используют средство, содержащее наполнитель и гидросульфат графито-металлический комплекс в объемном соотношении 25: 1, а при воспалительных процессах, сопровождающихся келоидными рубцами - 12,5: 1.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно онкодерматологии, лечебной косметологии, фармакологии, биохимии, и может быть использовано в клинической медицине одновременно как для устранения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи (папиллом, меланом, пигментных невусов, гемангиом, плоскоклеточного рака кожи и других опухолевых образований), так и для лечения больных с различными воспалительными и трофическими поражениями, сопровождающимися тканевыми аутоиммунными реакциями с образованием келоидных рубцов.

В настоящее время в онкодерматологии и лечебной косметологии используются самые разнообразные средства для устранения опухолей, нормализации трофических процессов с целью активизации кровообращения, восстановления функций иммунной и лимфатической систем. Например, лечение больных с опухолями кожи осуществляется химическими методами воздействия при помощи концентрированных растворов серной, азотной и уксусной кислот и жидкого азота. В то же время разрушение опухолей кислотами нередко сопровождается нарушением структуры соединительнотканной матрицы кожи и образованием косметического дефекта. При воспалительных процессах в основном применяются антисептические и прижигающие составы, антибиотики, противовоспалительные, дезинфицирующие, бактерицидные и кератолитические вещества в виде мазей, гелей, кремов и других препаратов, оказывающих благоприятное терапевтическое воздействие (О.С. Озерская "Косметология", С.-Пб. 2000г. с.225-259).

Из представленных данных следует, что лечение больных с различными формами заболеваний кожи требует применения разнородных лекарственных веществ, зачастую несовместимых с иммунной и сосудистой системами. Следует отметить, что кожа тела человека представляет сложную тканевую биологическую систему, в которой иммунные процессы синэргично соединены с микроциркуляцией и лимфообращением.

В реализации иммунной активности кожи основная роль принадлежит Т-популяции лимфоцитов, тканевым гистиоцитам и клеткам Лангерганса. Эти дендритические клетки расположены в эпидермисе и составляют около 5% общего количества клеток эпидермиса. Данная популяция макрофагов обладает характерной особенностью, т.к. благодаря длинным отросткам этих клеток увеличивается площадь реактивности и усиливается иммунный ответ. Клетки Лангерганса являются важнейшим звеном системы антигенпрезентирующих клеток, т.к. задерживают антигены, проникающие в организм, и представляют эти чужеродные белки Т-клеткам для генерирования иммунного ответа. Несмотря на то, что дендритические клетки лишены дополнительных сигналов (СД40, СД56 и CD86) для активации Т-клеток, они хорошо приспособлены для захвата антигенов, индуцирующих полное созревание и мобилизацию данной популяции клеток. Для генерации цитотоксических киллерных клеток, обладающих способностью уничтожать инфицированные клетки и атаковать опухолевые клетки, дендритические клетки должны презентировать комплекс антигенных пептидов и молекул первого класса главного комплекса гистосовместимости Т-клеткам, экспрессирующим CD8 антиген. Критическим фактором в запуске иммунной реакции является созревание клеток Лангерганса. Оно может быть инициировано различными стимулами, в том числе микробными антигенами и продуктами воспаления. Созревшая и дифференцированная дендритическая клетка способна эффективно активировать Т-клетки, после чего они и могут осуществлять адекватный иммунный ответ. Таким образом, наряду с участием в фагоцитарных реакциях, дендритические клетки осуществляют антигенпрезентирующую функцию, что способствует активации Т-клеток и тканевых гистиоцитов. Следует отметить, что контакт дендритических клеток с молекулами CD40 приводит к секреции ИЛ-12 и некоторых других цитокинов.

В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что дендритические клетки, инкубированные с антигенами опухоли, способны генерировать формирование Т-клеточного защитного ответа как против опухолевых клеток, вторично введенных в организм, так и против имеющихся опухолей (В.В. Птушкин "Дендритические клетки и роль цитокинов в их дифференцировке и функционировании" в кн. "Клиническая онкогематология", М.: Медицина, 2001 г. с.72-76).

Тканевые гистиоциты (макрофаги) составляют 25% клеточных элементов соединительной ткани. Они обладают высокой резорбтивной активностью и способностью к интенсивному иммунному ответу. Взаимодействие Т-клеток с гистиоцитами резко усиливает их бактерицидную активность. На поверхности этих тканевых гистиоцитов, как и у других макрофагов, имеются рецепторы к иммуноглобулину и комплементу. Наряду с внутриклеточным перевариванием антигена гистиоциты продуцируют фактор, усиливающий фагоцитарную активность.

Таким образом, иммунная система кожи в основном является реактивно-фагоцитарной и представлена клетками Лангерганса и тканевыми гистиоцитами.

Иммунная система кожи локализована в эпидермисе и непосредственно в дерме, что делает неразрывной связь популяций иммунных клеток с самой структурой соединительной ткани. Морфологические особенности строения кожи раскрывают возможности выполнения ею различных иммуннологических реакций, проявляя при этом способность к анамнестическому ответу и одновременно участвуя в барьерных защитных функциях.

Средняя или соединительнотканная часть кожи - дерма - занимает основной объем кожи. Она построена из коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон, расположенных в основном аморфном веществе. В дерме расположены фибробласты, гистиоциты, тучные клетки, меланоциты и лейкоциты. Основное коллоидно-гидрофильное вещество является гелем и состоит из гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфатов, связанных с водой. Основное вещество скрепляет волокнистый каркас, клеточные элементы и фибриллярные белки.

Микроциркуляторное русло кожи представлено поверхностной и глубокой сосудистыми сетями. Поверхностное сосудистое сплетение расположено под базальной мембраной и осуществляет газообменную и питательную функции. Глубокая сосудистая сеть находится на границе с подкожно-жировой клетчаткой и состоит из артериально-венозных сплетений, бедна капиллярами, что исключает возможность интенсивного обмена веществ между кровью и тканью. С кровеносной системой кожи тесно связана и лимфатическая сеть, которая состоит из поверхностной сети и субдермального лимфатического сплетения, располагающегося на нижней границе кожи.

Полученные к настоящему времени данные по гистофизиологии и патоморфологии кожи свидетельствуют о том, что клеточные иммунные образования (дендритические клетки, тканевые гистиоциты и фибробласты) совместно с коллагеновой системой кожи, сосудистой и лимфатической сетями объединены в единый биологический механизм. В связи с этим принципиально новые способы лечения теми или иными препаратами должны сочетать в себе одновременное синэргичное действие на иммунную, репаративную и структурно образующую системы.

Предлагаемый способ лечения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи, а также воспалительных и трофических нарушений основывается на применении такого лекарственного средства и одновременно химического вещества, которое будет синэргично действовать на иммунные механизмы, соединительную ткань и микроциркуляцию кожи с сохранением структур эпидермиса, базальной мембраны, артериальной и лимфатической систем. В этом веществе должен быть представлен компонент, обеспечивающий трансдермальную проницаемость, вещество воздействия на соединительную ткань и иммунную систему, и средство для регулирования процесса апоптоза при опухолевых, воспалительных и трофических заболеваниях кожи.

При применении разнообразных лекарственных веществ неизбежно встает вопрос о вмешательстве тех или иных препаратов в процесс гомеостаза, который включает в себя такие явления как клеточную пролиферацию, тканевую дифференцировку и клеточную смерть, являющуюся важным компонентом в сохранении основных констант гомеостаза.

Известно, что наиболее частой формой клеточной смерти является некроз, который вызывается разнообразными факторами повреждения клетки. Однако существует и другая форма клеточной смерти, названная программированной клеточной смертью или апоптозом, которая отличается от некроза как по биохимическим, так и по гистологическим признакам (А.Ю. Барышников "Программированная клеточная смерть (апоптоз), в кн. "Клиническая онкогематология", М.: Медицина, 2001 г. с.36-42). Морфологически апоптоз на клеточном уровне должен проявляться сморщиванием клетки, уменьшением ее размера и конденсацией хроматина по периферии ядерной мембраны. В отличие от некроза апоптоз проявляется асинхронно в разбросанных отдельных клетках и не ассоциируется с воспалением. Тканевая форма апоптоза сочетает в себе все признаки клеточного апоптоза с одновременным поражением микроциркуляторного русла (ишемический эффект) и разрушением соединительнотканной матрицы - в первую очередь коллагеновых структур. Следует отметить, что опухолевый рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и программированной клеточной смертью.

Процесс апоптоза может быть разделен на три независимые фазы: инициацию, эффекторную фазу и деградацию. Фаза инициации может быть достигнута различными путями, в том числе устранением факторов роста, гипоксией, а также субнекротическими поражениями вследствие применения различных химических реагентов. В эффекторной фазе тканевой формы апоптоза основную роль играют ишемические факторы и иммунно-агрессивный компонент, которые совместно приводят к устранению опухоли, восстановлению естественных тканевых структур и самого гомеостаза. Фаза деградации является завершением процесса апоптоза и является составной частью реакции отторжения чужеродных структур.

В моделировании механизма апоптоза основная роль принадлежит рецепторно-лигандной системе СД95. Структурная организация антигена СД95 делает его членом суперсемейства ТНФ-рецепторных молекул, включающих два типа рецепторов фактора некроза опухолей, низкоафинный фактор роста нервов, Т-клеточный активационный антиген СД27, В-клеточный антиген СД40.

Представленные краткие данные о механизмах моделирования клеточного и тканевого апоптоза свидетельствуют о сложности данного биологического явления и прямо указывают на связь так называемой программированной клеточной смерти с гомеостазом, который предусматривает одновременно как развитие, так и деградацию тканей и клеток.

Исследования, проведенные фармакохимиками и гомеопатами-клиницистами показали, что некоторые агрессивные кислоты, например серная, обладают высокой проникающей способностью через эпидермис и дерму, в связи с чем они применяются для устранения раковых язв, фурункулов и различных воспалительных процессов. В гомеопатической медицине данные вещества употребляются для нормализации кровообращения в коже с целью устранения разнообразных патологических процессов (Джеймс Тайлер Кент, Лекции по гомеопатической медицине Materia Medica, т.2. "Гомеопатическая медицина", Москва, 1999г., с.1248-1253). Следовательно, агрессивные кислоты могут быть использованы для моделирования трансдермальной проницаемости.

Лечебным средством, элективно действующим на соединительную ткань и иммунно-фагоцитарную систему кожи, является графит, широко используемый в гомеопатической медицине как средство кожное, лимфатическое и венозное (Г. Келлер, Гомеопатия, Москва, 1993г., с. 247,252,260, 263). Использование графита в гомеопатии выявило его избирательное действие на ткани кожи, в том числе непосредственно на кожную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические капилляры. Данный лечебный препарат обладает глубоким терапевтическим действием и применяется для устранения злокачественных опухолей, раковых язв и застарелых рубцов кожи.

Фармакодинамические свойства графита показывают, что он способен проникать через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему в разнообразные структуры кожи. Наряду с противоопухолевым действием графита были выявлены и его противовоспалительные свойства (особенно при рожистых лимфангоитах), что указывает на непосредственную стимуляцию иммунно-фагоцитарной системы и ответственных за нее дендритических клеток, фибробластов и гистиоцитов. В то же время существенным недостатком данного метода лечения является неспособность мелко измельченного графита - порошкового или гранулированного глубоко проникать через капиллярную и лимфатическую системы кожи в микроциркуляторное русло.

Полученные в последнее время данные по иммуннофармакологии микроэлементов показали, что медь и цинк принимают непосредственное участие в регуляции апоптоза и формировании иммунных реакций. В настоящее время можно считать однозначно установленным фактом, что медь и цинк одновременно являются как медиаторами апоптоза, так и принимают непосредственное участие в формировании иммунных реакций. (Кудрин А.В., Скальный А.В., Жаворонков А.А., Скальная М. Г. , Громова О.А. "Иммунофармакология микроэлементов", Москва, 2000г., с.228-277).

Медь, являясь одним из незаменимых важнейших микроэлементов, крайне необходима для жизнедеятельности человека в связи с ее необходимостью для синтеза церулоплазмина. Церулоплазмин, как известно, участвует в обеспечении основных гомеостатических процессов печени, сердца, мышц, кожи и других видов тканей. Этот крайне необходимый для организма белок участвует также в деградации биогенных аминов и одновременно выполняет важнейшую функцию стимуляции клеток иммунной системы - СД4 - хелперов, В-лимфоцитов и макрофагов. При недостатке этого микроэлемента наступают явления апоптоза в мышечной ткани, тимусе, мозге и печени, что сопровождается клеточным и гуморальным иммунодефицитом. В последнее время появились данные о том, что дефицит меди резко нарушает регуляцию гомеостатических процессов, что приводит к поражению сосудов, печени, крови и развитию опухолей. Таким образом, медь как медиатор гомеостаза и неспецифический кофактор иммунных процессов одновременно осуществляет развитие и пролиферацию тканей с последующей биологически запрограммированной клеточной и молекулярной гибелью.

Еще более важную роль в формировании апоптоза и иммунных реакций играет цинк, требующийся для нормального функционирования любой клетки. Доказано, что лечение цинком потенцирует клеточно опосредованные иммунные реакции, направленные против бактерий, вирусов и опухолевых клеток. Дефицит цинка ведет к расстройству фагоцитоза и Т-клеточных реакций. В настоящее время однозначно установлено, что цинк является одним из важных внутриклеточных медиаторов апоптоза и необходим для осуществления всех гомеостатических процессов, т. к. с этим микроэлементом связаны синтез и репарация ДНК, эмбриогенез, регенерация тканей, иммуногенез, функционирование эндокринной и нервной систем.

Каждое из перечисленных выше веществ в отдельности обладает определенными физиологическими и фармакодинамическим эффектами, но в то же время не оказывает единого общего биологического действия на иммунно-фагоцитарную систему, соединительную ткань, структурные образования кожи, а также на микроциркуляцию и лимфообращение.

Задачей настоящего изобретения является устранение указанных недостатков и создание средства, оказывающего одновременное биологическое действие на все структуры кожи -иммунно-фагоцитарную систему, эпидермис, соединительную ткань, микроциркуляцию и лимфообращение с восстановлением гомеостаза в тканях кожи и одновременным моделированием апоптоза в случаях возникновения того или иного вида опухолей. В связи с этим данное лекарственное вещество может одновременно применяться при лечении разнообразных заболеваний кожи - опухолевых, воспалительных и трофических.

Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом. Средство для лечения заболеваний кожи включает химическое соединение состава C₂₄ ⁺HSO₄ ^-H₂SO₄ - гидросульфат графита, в котором веществом, осуществляющим проницаемость, является серная кислота, а лечебным активным воздействующим - молекулы графита. Графит в этом соединении ограничивает действие серной кислоты и в то же время синэргично с серной кислотой оказывает элективное действие на микроциркуляцию и лимфообращение. Этот химический комплекс поляризован ионами меди и цинка, получаемыми при растворении одного грамма каждого металла в 50 мл концентрированной азотной кислоты. Данное вещество названо гидросульфат графито-металлическим комплексом, получаемым при обработке графита концентрированной серной кислотой в присутствии окислителя - концентрированной азотной кислоты, в которой растворены 1 г меди и 1 г цинка. Это химическое средство представляет соединение включений графита в серную кислоту и образуется при внедрении атомов, ионов или молекул между углеродными слоями кристаллической решетки графита. Как известно, расстояние между атомами углерода в слое графита составляет 1,42 А. Связи между атомами углерода в одной плоскости имеют ковалентный характер. Межслоевое расстояние между атомами углерода больше 3,35 А, а связи между межслоевыми атомами углерода гораздо слабее. В эти межслоевые пустоты графита и могут при определенных условиях диффундировать атомы и молекулы некоторых соединений, в том числе и молекулы серной кислоты. На разных временных интервалах может внедряться переменное количество серной кислоты, но в пределе образуется комплекс состава (C₂₄ ⁺HSO₄ ^-H₂SO₄), содержащий на 1 г графита 1 г серной кислоты. Этот комплекс имеет частично ионный характер и при растворении его в избытке кислоты образуется проводящий раствор. Графит имеет плотность, равную 2,2 г/см³; концентрированная серная кислота - 1,84 г/см³. Образующая жидкость имеет плотность, равную 1,815 г/см³.

Кроме того, предложено средство для лечения заболеваний кожи, содержащее гидросульфат графито-металлический комплекс и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами, при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25:1-12,5:1.

При лечении заболеваний кожи, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки воздействуют гидросульфат графито-металлическим комплексом, содержащим в 1 мл серной кислоты 20 мг меди и 20 мг цинка. Жидкость наносят в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином. Крупные кожные образования обрабатывают два-три раза с интервалом в 10-20 мин; кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают два-три раза с интервалом в три дня в течение 2-6 недель. Кроме того, предложен способ лечения заболеваний кожи, сопровождающихся воспалительными и трофическими нарушениями, характеризующийся тем, что на пораженные участки наносят это же средство (указанный выше химический комплекс) в мазевой форме. При незначительно выраженных поражениях кожи используют средство в объемном соотношении наполнителя и химического комплекса 25:1, а при воспалительных процессах, сопровождающихся келоидными рубцами, 12,5:1.

Примеры получения жидкостной и мазевой форм гидросульфат графито-металлического комплекса.

Пример 1. Получение жидкостной формы.

В стеклянную емкость вместимостью 700 см³ вносят по объему 100 см³ графита, вливают 500 мл концентрированного раствора серной кислоты, добавляя 50 мл концентрированной азотной кислоты, в которой растворены 1 г меди и 1 г цинка. Плотно укупоривают и ставят в теплое темное место, выдерживая химические ингредиенты при температуре 20^oС в течение месяца. По истечении указанного выше срока жидкость приобретает интенсивный коричневый цвет, сливается в другую емкость, плотно укупоривается и хранится в темном месте при обычной комнатной температуре.

Пример 2. Получение мазевой формы гидросульфат графито-металлического комплекса.

К 25 г вазелина или любого другого ингредиента, обладающего коллоидными свойствами и применяемого в лечебной косметологии, добавляется 1 или 2 мл гидросульфат графито-металлического комплекса (объемное соотношение вазелина или любого коллоидного вещества к химическому комплексу составляет 25:1 или 12,5: 1). Содержимое тщательно перемешивается стеклянной палочкой до равномерного распределения гидросульфат графито-металлического комплекса в вазелине или другом коллоидном веществе. После этого мазь, представляющая собой смесь вазелина и данного химического комплекса, плотно укупоривается и ставится в холодильник с целью уплотнения полученного средства.

Примеры способа лечения заболеваний кожи

Пример 1. Больная Е.Г., 44 года. Диагноз: Токсико-аллергический дерматит кожи пальца правой кисти и тыла правой стопы.

Больна в течение 3 лет, когда обнаружила у себя воспаление кожи наружной поверхности указательного пальца правой кисти. Заболевание вначале имело преходящий характер, и изменения кожи были отмечены только после контакта с моющими синтетическими средствами. Через год воспаление кожи стало носить агрессивный характер и практически вся наружная поверхность кожи указательного пальца правой кисти подверглась истончению и разрушению, так что в некоторых местах обнажилась подкожная жировая клетчатка и появились многочисленные кровоточащие трещины в местах поражения. Аналогичные явления, менее выраженные, были отмечены и в коже тыльной поверхности правой стопы. Проводимое в то время биокосметологическое лечение разнообразными противовоспалительными и гормональными препаратами не смогло устранить заболевания, хотя пациентка и перестала пользоваться синтетическими средствами. В последующем был поставлен диагноз токсико-аллергического дерматита.

При осмотре определяется явная картина разрушения кожи наружной поверхности правого указательного пальца с многочисленными трещинами, в некоторых местах отмечено обнажение подкожной жировой клетчатки. Пораженные места кровоточат и в этих участках ощущаются боль и явления нестерпимого зуда.

С согласия больной начато лечение мазевой формой гидросульфат графито-металлического комплекса (объемное соотношение вещества и наполнителя 1:25). На участки поражений кожи пальца и тыльной поверхности стопы наносился тонкий слой мази два раза в сутки (утром и вечером) продолжительностью 1 и 2 часа. Через неделю больная отметила уменьшение зуда, а спустя 2 недели появились первые признаки регенерации кожи. Лечение продолжалось 2 месяца. В течение этого времени произошло полное восстановление структуры ткани в области кожи правой стопы и почти полное восстановление структуры кожи и подкожной клетчатки в области наружной поверхности правого указательного пальца, полностью исчезли зуд и боли. С профилактической точки зрения был проведен еще один курс лечения. Рецидива заболевания в последующем не возникло.

В приведенном наблюдении трофические нарушения, являющиеся следствием апоптоза тканей кожи, под воздействием гидросульфат графито-металлического комплекса, содержащего микроэлементы меди и цинка, практически полностью ушли, что подтверждает факт восстановления тканевых гомеостатических процессов после применения указанного выше химического комплекса.

Пример 2. Больной Е. Н., 59 лет. Диагноз: Меланоз Дюбрейля кожи левой височной области.

Считает себя больным на протяжении 3 лет, когда отметил в области виска появление темно-коричневого пятна. Постепенно данное образование увеличивалось и через год от начала заболевания стало величиной в 5-рублевую монету. Больной обратился к онкологу, который диагностировал меланоз Дюбрейля и предложил иссечение опухоли с последующей пересадкой кожи. Неоднократно посещал различные косметологические кабинеты, где предлагалось лечение методом электрокоагуляции. В момент обращения в биокосметологический центр "Росика" меланоз Дюбрейля развился в большую темно-коричневого цвета опухоль, которая занимала кожу всей височной области. Пациенту было предложено лечение с применением гидросульфат графито-металлического комплекса, на что больной дал согласие. В положении лежа на опухолевое образование в течение 3 месяцев 1 раз в 3 дня наносился тонкий слой жидкости гидросульфат графито-металлического комплекса, кожа вокруг образования обрабатывалась вазелином. При применении указанного выше средства кожа височной области, лба и щеки резко бледнела, что указывало на возникновение в этих участках тканей явлений ишемии. Феномен спазма микроциркуляторного русла кожи вокруг опухоли продолжался 2-3 мин, после чего наступала фаза выраженной гиперемии, которая охватывала всю половину головы и спускалась на шею вплоть до ключицы. Смазывание пигментного образования осуществлялось регулярно до полного разрушения опухоли. Устранение опухолевой ткани происходило постепенно - распад ее начал формироваться по периферии и в последующем был отмечен в центре роста опухоли. К концу лечения произошли полное рассасывание опухоли и регенерация кожи с восстановлением естественного цвета и роста волос. Токсикоаллергических реакций в период лечения у больного не наблюдалось.

В данном случае применение гидросульфат графито-металлического комплекса, содержащего микроэлементы меди и цинка, привело к индуцированию апоптоза опухоли и ее разрушению, что внешне проявилось в выраженном ишемическом эффекте. В последующем разрушение опухоли произошло при помощи тканевого иммунного процесса, что и привело к полному рассасыванию опухоли. Восстановление естественных структур кожи подтверждает факт активизации гомеостатических механизмов, так как одновременно с устранением опухоли происходила регенерация пораженных тканей.

Пример 3. Больная Ш.К. 15, лет. Диагноз: Нагноившаяся киста в области верхне-наружного квадранта левой молочной железы.

Заболевание возникло внезапно после перенесенной фолликулярной ангины, когда в коже левой молочной железы появилась припухлость с покраснением и болями. При ультразвуковом исследовании был поставлен диагноз нагноившейся кисты подкожной клетчатки левой молочной железы. От оперативного лечения больная отказалась.

С согласия матери больной начато лечение мазевой формой гидросульфат графито-металлического комплекса (объемное соотношение вещества и наполнителя 1:12,5). На область воспаления утром и вечером наносился тонкий слой мази на 1,5 часа. Во время лечения отмечала легкое жжение и покалывание в очаге поражения. Через 2 недели воспалительный процесс в области кожи железы и подкожной клетчатки клинически не определялся, повторная ультразвуковая диагностика констатировала рассасывание кисты. Рецидива заболевания в последующем не произошло.

В данном наблюдении воспаление кожи и подкожной жировой клетчатки, приведшее к поражению тканей и как следствие этого к апоптозу, было устранено применением мазевой формы гидросульфат графито-металлического комплекса, вследствие чего произошло восстановление гомеостатических процессов и естественной структуры пораженных тканей.