способ получения циклокарботиальдегидов
| Классы МПК: | C07D285/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам 275/00 C07D487/08 мостиковые системы |
| Автор(ы): | Кривоногов В.П., Сивкова Г.А., Козлова Г.Г., Муринов Ю.И., Абдрахманов И.Б., Хисамутдинов Р.А., Афзалетдинова Н.Г. |
| Патентообладатель(и): | Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Бирский государственный педагогический институт |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2002-04-08 публикация патента:
27.02.2004 |
Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений - циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы
где
представляет
где R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5
где
представляетгде R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы.
Формула изобретения
1. Способ получения циклокарботиальдегидов общей формулы
где R1=R2=H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, заключающийся в том, что 2-имидазолидинтион подвергают с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80
С и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион: дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций=1:1:2:0,1-0,12.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора межфазных реакций используют четвертичную аммониевую соль - тетрабутиламмонийбромид.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)нКласс C07D285/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам 275/00
Класс C07D487/08 мостиковые системы
