способ лечения больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта

Классы МПК:A61K31/166  имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол
A61K31/4425  производные пиридина, например пралидоксим, пиридостигмин
A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-11-06
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта. В качестве альфа-адреноблокирующего средства используют альфузозин. Калимин и альфузозин вводят за 12-24 часа до удаления катетера в дозе 5-10 мг 1-2 раза в день альфузозина и в дозе 60 мг 2-3 раза в день калимина. Продолжают такое введение в течение 3 дней после удаления катетера, а с 4-го дня продолжают лечение, снижая дозу альфузозина в 2 раза. Способ позволяет сократить сроки восстановления самостоятельного мочеиспускания и повысить эффективность лечения.

Формула изобретения

Способ лечения больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта, включающий катетеризацию мочевого пузыря и введение калимина и альфа-адреноблокирующего средства, отличающийся тем, что в качестве альфа-адреноблокирующего средства используют альфузозин, указанные средства вводят за 12-24 ч до удаления катетера в дозе 5-10 мг 1-2 раза в день альфузозина и в дозе 60 мг 2-3 раза в день калимина, продолжают такое введение в течение 3 дней после удаления катетера, а с 4-го дня продолжают лечение, снижая дозу альфузозина в 2 раза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта.

Известен способ лечения больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта, заключающийся в периодической катетеризации мочевого пузыря (Rivas D., Chancellor M.B. Neurogenic vesical dysfunction //Urol Clin North Amer., 1995, vol.22 (N3), p.579-591).

К недостаткам способа можно отнести длительность сроков восстановления самостоятельного мочеиспускания и недостаточную эффективность лечения, так как у многих больных самопроизвольное мочеиспускание не восстанавливается или восстанавливается не полностью (сохраняется увеличение остаточной мочи больше 100 мл), что приводит к присоединению инфекции, а также к пузырно-мочеточниковому рефлюксу с развитием в дальнейшем гидронефроза и хронической почечной недостаточности, переходу в хроническую форму задержки мочи.

Задачей изобретения является создание способа лечения больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта, позволяющего сократить сроки восстановления самостоятельного мочеиспускания и повысить эффективность лечения.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе лечения больных с острой задержкой мочи в раннем периоде спинального инсульта, включающем катетеризацию мочевого пузыря и введение калимина и альфа-адреноблокирующего средства, согласно изобретению в качестве альфа-адреноблокирующего средства используют альфузозин, указанные средства вводят за 12-24 часа до удаления катетера в дозе 5-10 мг 1-2 раза в день альфузозина и в дозе 60 мг 2-3 раза в день калимина, продолжают такое введение в течение 3 дней после удаления катетера, а с 4-го дня продолжают лечение, снижая дозу альфузозина в 2 раза.

Причиной острой задержки мочи в раннем периоде спинальных инсультов обычно является арефлексия детрузора и детрузорно-сфинктерная диссенергия, вызванные нарушением функции адренорецепторов способ лечения больных с острой задержкой мочи в раннем   периоде спинального инсульта, патент № 22374741 в фазе спинального шока. Впервые авторами предложено медикаментозное воздействие на адренорецепторы способ лечения больных с острой задержкой мочи в раннем   периоде спинального инсульта, патент № 22374741 в зоне уретры и мочевого пузыря как на одно из звеньев в патогенезе спинального инсульта. В качестве препаратов выбраны препараты с альфа-адреноблокирующим (альфузозин) и антихолинэстеразным действием (калимин 60-Н). Известным применением этих препаратов является нарушение мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Исследования показали, что применение альфузозина и калимина 60-Н для лечения острой задержки мочеиспускания показано как для мужчин, так и для женщин. В раннем периоде спинального инсульта наиболее эффективно введение альфузозина и калимина 60-Н после стабилизации общего состояния больного, то есть при начале регресса неврологической симптоматики за 12-24 часа до удаления катетера. Введение препаратов целесообразно в острой стадии заболевания, так как позволяет значительно сократить сроки восстановления самостоятельного мочеиспускания. Исследование прошли 28 человек (8 мужчин и 20 женщин) в возрасте от 16 до 78 лет, у которых спинальный инсульт вызвал острую задержку мочеиспускания, из них 10 человек составляла контрольная группа, лечение в которой включало только катетеризацию, а 18 человек прошли лечение по предлагаемому способу. У всех больных для обеспечения оттока мочи из мочевого пузыря в первые сутки после инсульта был установлен катетер Фоли, который удаляли в среднем на 8 сутки. Всем больным из основной группы за 12-24 часа до удаления катетера вводили альфузозин в дозе 5-10 мг/1-2 раза в день и калимин 60-Н в дозе 60 мг/2-3 раза в день, в зависимости от веса пациента. Эффективность лечения оценивали по восстановлению самостоятельного мочеиспускания после удаления катетера. В течение 24 часов после удаления катетера у всех больных из основной группы восстановилось самостоятельное мочеиспускание. При этом по данным УЗИ зафиксировано увеличение количества остаточной мочи свыше 100 мл (в среднем 270 мл). Применение альфузозина и калимина 60-Н в той же дозе продолжали в течение 3 дней после удаления катетера, осуществляя контроль количества остаточной мочи каждые 12 часов. На фоне лечения отмечали у всех больных прогрессивное уменьшение количества остаточной мочи. На 4-й день после удаления катетера дозу альфузозина снижали в 2 раза, продолжая осуществлять контроль количества остаточной мочи, и к 10-му дню у 14 больных количество остаточной мочи не превышало 100 мл. У остальных было продолжено начатое медикаментозное лечение, и через 7 дней также было отмечено снижение количества остаточной мочи менее 100 мл. Больным из контрольной группы после удаления катетера проводили периодическую катетеризацию мочевого пузыря 2 раза в день в течение 10 дней. У 6 больных самостоятельное мочеиспускание не восстановилось и им пришлось повторно устанавливать постоянный катетер, у 4 больных к 10-му дню восстановилось самостоятельное мочеиспускание, однако у 2 из них не в полном объеме (количество остаточной мочи по данным УЗИ превышало 100 мл). В среднем на 8-е сутки от начала заболевания у 100% больных в основной группе восстановилось самостоятельное мочеиспускание после удаления постоянного катетера против 33,3% в контрольной группе.

Способ осуществляют следующим образом.

Больному, у которого спинальный инсульт в раннем периоде вызвал острую задержку мочеиспускания, устанавливают катетер Фоли. За 12-24 часа до удаления катетера больному вводят альфузозин и калимин 60-Н. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза составляет: альфузозин 5-10 мг/2 раза в день в течение 4 дней, затем 5 мг/1 раз в день в течение 10 дней в сочетании с калимином 60-Н в дозе 60 мг/2 раза в день.

Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами.

Пример 1. Больная Л., 20 лет, вес 52 кг, поступила в неврологическое отделение с внезапно развившейся нижней параплегией, острой задержкой мочи. При магнитно-резонансной томографии грудного отдела позвоночника определен геморрагический инсульт вследствие сосудистой мальформации на уровне Th9/Th10 позвонков. В 1-е сутки установлен катетер Фоли. Больной назначено лечение по предлагаемому способу. На 5-е сутки за 24 часа до удаления катетера вводили альфузозин в дозе 5 мг/2 раза в день и калимин 60-Н в дозе 60 мг/2 раза в день. Катетер удалили на 6-е сутки. Через 14 часов появилось самостоятельное мочеиспускание, объем остаточной мочи составлял 280 мл, прием препаратов в той же дозе продолжили в течение 3 дней после удаления катетера, при этом к концу 3-х суток количество остаточной мочи составило 150 мл. На 4-е сутки после удаления катетера дозу альфузозина уменьшили до 5 мг/1 раз в день, калимин 60-Н оставили в той же дозе. Количество остаточной мочи прогрессивно уменьшалось и составило к 8-м суткам 70 мл, что послужило основанием для отмены препаратов.

Пример 2. Больная П., 52 лет, вес 98 кг, поступила в неврологическое отделение с быстро развившемся нижним глубоким парапарезом, острой задержкой мочи. При магнитно-резонансной томографии выявлена интрамедуллярная гематома на уровне Th6/Th7 грудного отдела спинного мозга. При поступлении установлен катетер Фоли. На 9-е сутки за 24 часа до удаления катетера стали вводить препараты альфузозин в дозе 10 мг/2 раза в день и калимин 60-Н в дозе 60 мг/3 раза в день. Катетер удалили на 10-е сутки. Самостоятельное мочеиспускание появилось через 24 часа, объем остаточной мочи составил 560 мл. В той же дозе больная получала препараты еще 3 дня, в течение которых количество остаточной мочи составляло соответственно 450, 310 и 230 мл, затем дозу препарата альфузозина уменьшили до 5 мг/2 раза в день. На 10-е сутки после удаления катетера объем остаточной мочи был 120 мл, прием препаратов продолжили еще в течение 7 дней, за которые объем остаточной мочи стал составлять 90 мл.

Пример 3. Больная К., 67 лет, вес 58 кг, поступила в неврологическое отделение с быстро развившимся глубоким нижним парапарезом, острой задержкой мочи. В 1-е сутки был установлен катетер Фоли. На 5-е сутки появились позывы на мочеиспускание. За 12 часов до удаления катетера был введен альфузозин в дозе 5 мг/1 раз в день и калимин 60-Н в дозе 60 мг/2 раза в день. На 6-е сутки удалили катетер. Самостоятельное мочеиспускание произошло через 10 часов. Объем остаточной мочи составил 165 мл. В течение еще 3 дней больная продолжала прием препаратов в той же дозе, при этом к концу 3-х суток объем остаточной мочи составил 70 мл, что послужило основанием для полной отмены препаратов.

Пример 4. Больная Б., 53 лет, вес 67 кг, поступила в неврологическое отделение с развившейся в течение нескольких часов нижней параплегией, острой задержкой мочи. При магнитно-резонансной томографии выявлена интрамедуллярная гематома на уровне Th9/Th10 грудного отдела позвоночника. В первые сутки был установлен катетер Фоли. На 8-е сутки при начале регресса неврологической симптоматики на фоне обычной консервативной терапии без применения препаратов апьфузозин и калимин 60-Н катетер был удален, затем проводилась периодическая катетеризация мочевого пузыря в течение 10 дней, однако самостоятельное мочеиспускание за это время не восстановилось, в связи с чем пришлось повторно устанавливать постоянный катетер.

Совместное применение препаратов альфузозина и калимина 60-Н для восстановления самостоятельного мочеиспускания у больных с острой задержкой мочи в результате нарушения спинального кровообращения оказалось достаточно эффективным, позволило сократить сроки восстановления самостоятельного мочеиспускания.

Класс A61K31/166  имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол

тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения -  патент 2528396 (20.09.2014)
новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний -  патент 2524949 (10.08.2014)
композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
кристаллические формы соединения 3-карбоксипропил-аминотетралина -  патент 2512390 (10.04.2014)
кристаллические формы динатриевой соли n-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты -  патент 2507196 (20.02.2014)
антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения -  патент 2505527 (27.01.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот -  патент 2500666 (10.12.2013)
хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса -  патент 2490253 (20.08.2013)
способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы -  патент 2489093 (10.08.2013)

Класс A61K31/4425  производные пиридина, например пралидоксим, пиридостигмин

сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
способ лечения хронического тонзиллита -  патент 2523143 (20.07.2014)
фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза -  патент 2521337 (27.06.2014)
способ лечения аденоидита у детей -  патент 2512948 (10.04.2014)
высокостабильный фармацевтический состав на основе лиофилизата производных 3-оксипиридинов, или метилпиридинов, или их фармацевтически приемлемых солей -  патент 2504376 (20.01.2014)
синергетический препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета и заболеваний гепато-билиарной системы -  патент 2493841 (27.09.2013)
гетероциклические соединения в качестве положительных модуляторов метаботропного глутаматного рецептора 2 (рецептора mglu2) -  патент 2479577 (20.04.2013)
применение четвертичных соединений пиридиния для вазопротекции и/или гепатопротекции -  патент 2477132 (10.03.2013)
средство, обладающее нейропротективной, антиамнестической, противогипоксической, антиоксидантной и противоишемической активностью, и способ профилактики и лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения -  патент 2465002 (27.10.2012)
препарат "реганид" для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих -  патент 2464025 (20.10.2012)

Класс A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
фосфатный адсорбент -  патент 2527682 (10.09.2014)
терапевтическое средство для лечения заболевания нижних мочевых путей и средство для улучшения симптома нижних мочевых путей -  патент 2527679 (10.09.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
тетразольные соединения для снижения концентрации мочевой кислоты -  патент 2522458 (10.07.2014)
способ экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови 0,06 % раствором гипохлорита натрия у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы и уровнем эндотоксикоза 1 степени -  патент 2522221 (10.07.2014)
антипролиферативное средство -  патент 2519727 (20.06.2014)
способ комплексной реабилитации детей с хроническим микробно-воспалительным поражением мочевого тракта со сниженным имунным статусом -  патент 2519634 (20.06.2014)
жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств -  патент 2519215 (10.06.2014)
композиции и способы лечения расстройств почки -  патент 2519124 (10.06.2014)
Наверх