препарат для лечения и профилактики эндометрита и мастита у коров и способ его приготовления

Формула изобретения

1. Препарат для лечения и профилактики эндометрита и мастита у коров, содержащий антимикробное вещество, отличающийся тем, что в качестве антимикробного вещества содержит рыбий жир, озонированный пропусканием через него озонокислородной смеси с концентрацией озона 10 или 20 мг/л в течение соответственно 60 или 30 мин.

2. Способ получения препарата для лечения и профилактики эндометрита и мастита у коров из рыбьего жира, включающий его фильтрацию, отличающийся тем, что после фильтрации рыбий жир озонируют пропусканием через него озонокислородной смеси с концентрацией озона 10 или 20 мг/л в течение соответственно 60 или 30 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной гинекологии, и может быть использовано в качестве лечебно-профилактического средства при эндометрите и мастите у коров.

Известны официально утвержденные 5-10%-ная взвесь трициллина, 5%-ная суспензия фуразолидона и 2,5%-ная суспензия фурагина, приготовленные на рыбьем жире [1], применяемые для лечения эндометрита у коров.

Недостатком вышеуказанных этиотропных средств является узкий спектр их применения, низкая терапевтическая эффективность и необходимость браковки молока после выздоровления коров по причине аккумуляции антибиотиков и нитрофуранов в организм животных, что может вызвать аллергические реакции у человека и животных.

Известен способ [2] этиотропной терапии коров, больных эндометритом и маститом, который основан на внутриматочном и интрацистернальном введении взвеси фурацилина 1,0, фуразолидона 0,5 и стрептоцида 3,5 соответственно приготовленных на белке куриного яйца и молоке. Дополнительно в полость матки вводится 900-1000 мл кислорода, а в вымя - 100-150 мл.

Недостатком данного способа лечения является прежде всего высокая его стоимость, трудоемкость процесса приготовления лекарственной смеси, недостаточная терапевтическая эффективность, необходимость браковки молока в процессе курса лечения, а также в течение 2 суток после исчезновения клинических признаков болезни.

Предлагаемый препарат отличается от прототипа тем, что обладает антимикробными свойствами, необозначенными присутствием антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов, а наличием озонидов-пероксидов, образующихся в результате расщепления двойных углеродных связей под воздействием озона в ненасыщенных жирных кислотах.

ненасыщенная жирная кислота озонид-пероксид

В препарате количество озонидов-пероксидов составляет от 500 до 2000. Препарат также обладает способностью стимулировать процесс регенерации тканей. С учетом вышесказанного препарат может быть использован в качестве этиотропного средства при эндометрите и мастите у коров.

Препарат представляет собой прозрачную, маслянистую жидкость соломенного или коричневого цвета со специфическим запахом свежести. При хранении в условиях ниже +4С возможно появление придонного осадка серого цвета, который при нагревании препарата до температуры 20-25С исчезает.

Способ приготовления препарата заключается в пропускании через рыбий жир озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 10 или 20 мг/л в течение соответственно 60 или 30 минут. Предварительно рыбий жир фильтруют через два слоя марли и наливают в специальный стеклянный цилиндр или флакон в количестве 400 мл. Для пропускания озоно-кислородной смеси используют иглу марки И-33, концевая часть которой должна касаться дна стеклянного сосуда. Иглу с помощью ПВХ трубки соединяют с озонатором. Флакон закрывают пробкой из черной резины.

Из общей массы приготовленного препарата отбирают контрольную пробу для проведения анализа и осуществляют фасовку из темного стекла емкостью 0,1...0,5 литра, укупоривают, этикируют и обеспечивают хранение от +2-20С. Срок хранения препарата составляет 6 месяцев. Схема технологического приготовления приведена в таблице 1.

Для анализа готового препарата пробу в количестве 20 мл помещают в бесцветную пробирку и определяют запах, а размещая пробирку с содержимым на белом фоне, устанавливают цвет при естественном освещении. Препарат должен представлять собой массу маслянистой консистенции от соломенного до коричневого цвета с запахам свежести.

Для контроля на подлинность определяют кислотное, перекисное числа и жирно-кислотный состав.

Определение кислотного числа (КЧ) осуществляют в конической колбе, в которую помещают 3±0,01 г препарата и приливают 50 мл нейтрализованной эфирно-спиртовой смеси и взбалтывают. Добавляют 3-5 капель 1%-го спиртового раствора фенолфталеина. Полученный раствор при постоянном встряхивании быстро титруют 0,1 н. раствором едкого кали или едкого натра до появления отчетливой розовой окраски, не исчезающей в течение 1 минуты. Кислотное число (X) вычисляют по формуле:

где Y - количество 0,1 н. раствора щелочи, израсходованное на титрование, мл; К - поправка для пересчета на точный 0,1 н. раствора щелочи; М - масса навески исследуемого препарата, г; 5,61 - количество мг едкого кали, содержащегося в 1 мл 0,1 н. раствора КОН. КЧ должно быть 1,6±0,1.

Перекисное число (ПЧ) определяют путем помещения в коническую колбу с притертой пробкой 0,8±0,0002 г препарата. Приливают 10 мл хлороформа и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Быстро добавляют 0,5 мл насыщенного свежеприготовленного раствора йодистого калия, закрывают колбу пробкой, смешивают содержимое колбы вращательным движением и ставят в темное место на 3 минуты. Затем вливают в колбу 100 мл дистиллированной воды, в которую заранее добавляют 1 мл 1% раствора крахмала. Титруют 0,01 н. гипосульфита натрия до исчезновения синей окраски. ПЧ (Х) определяют по формуле:

где Y - количество 0,01 н. раствора гипосульфита натрия, израсходованное на титрование пробы с препаратом, мл; Y₁ - количество 0,01 н. раствора гипосульфита натрия, израсходованное на титрование контрольной пробы, мл; М - масса навески препарата, г; К - коэффициент поправки для пересчета на точный 0,01 н. гипосульфита натрия. ПЧ препарата должно быть 94±8,4.

Определение жирно-кислотного состава проводят согласно ГОСТа 30418-96 Масла растительные" (с помощью хромотографа. Содержание жирных кислот в препарате должно быть следующим (%): миристиновая - 5,080,27; пентадициловая - 0,40,04; пальмитиновая - 11,2±0,49; стеариновая - 1,6±0,07; олеиновая - 25,4±1,11; линолевая - 2,4±0,1; линоленовая - 0,6±0,03.

С целью установления оптимальной однократной дозы препарата его в полость матки больных эндометритом коров вводили в объеме 20, 25, 50 и 75 см³, а при мастите - в полость молочной железы в дозе 5, 8, 10, 15, 20, 25 мл. Наиболее высокий лечебный эффект с учетом экономических расчетов при лечении эндометрита получили от использования препарата в объеме 25-50 см³ с интервалом введения 48 часов, а при мастите - 10-20 мл с интервалом введения 12-24 часа.

Результаты научно-производственного испытания препарата при терапии эндометрита и мастита у коров представлены в таблицах 2 и 3.

Таким образом, терапевтическая эффективность препарата при эндометрите и мастите является более высокой в сравнении с 10%-й суспензией трициллина на рыбьем жире и мастицидом.

Эффективность применения препарата для профилактики эндометрита и мастита у коров представлена соответственно в таблицах 4 и 5.

Таким образом, профилактическая эффективность препарата в отношении послеродового эндометрита у коров составляет 90%, а при профилактике мастита в сухостойный период - 91,6%.

При вышеуказанной патологии в репродуктивных органах и молочной железе у коров препарат предварительно перед введением следует подогревать до температуры +38-40С инсталлировать в полость матки ректоцервикальным способом в дозе 25-50 мл с интервалом введения 48 часов, а в канал соска пораженной четверти в объеме 10-20 мл.

С целью профилактики эндометрита Озонол РЖ в полость матки у коров вводят в течение первых 24 часов после отела в дозе 50 мл, а для профилактики мастита препарат инсталлируют в каждую четверть вымени в дозе 5 мл на 4-5 день после запуска и повторно за 10-15 дней до отела.

Литература

1. Гончаров В.П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров. М.: Росагропромиздат. - 1991. - С. 121.

2. Хилькевич Н.М. Профилактика и лечение мастита // Ветеринария. - 1987. - №4. - С. 53 – прототип.