способ оценки степени чувствительности мембран эритроцитов и лимфоцитов к инсулину

Классы МПК:G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):ГУ научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН (РФ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-03-11
публикация патента:

Изобретение относится к биофизическим методам исследования крови. Сущность способа: степень чувствительности мембран клеток крови к инсулину определяют путем приготовления, по крайней мере, трех проб суспензии клеток по 50 мкл с равномерно возрастающей дозой инсулина, имеющего концентрацию 1×10-5 М, при этом суспензия лимфоцитов должна содержать 1×10 6 кл/мл, а суспензия эритроцитов - иметь оптическую плотность 0,7 ед. в 0,5 см кювете при длине волны поглощения 650 нм. В 1-ую пробу добавляют 1 мкл свежеприготовленного раствора инсулина, во 2-ую - 5 мкл, в 3-ю - 10 мкл, и после определения величины флуоресценции каждой пробы рассчитывают среднюю арифметическую величину флуоресценции Fcp. Чувствительность мембран оценивают по флуориметрической шкале, при этом Fcp менее 30 ед. фл. свидетельствует о пониженной степени чувствительности, Fcp от 30 до 60 ед. фл. свидетельствует о средней степени чувствительности, Fcp более 60 ед. фл. - о повышенной степени чувствительности. Использование способа позволяет повысить точность и информативность оценки степени чувствительности мембран эритроцитов и лимфоцитов к инсулину. 1 табл.

Формула изобретения

Способ оценки степени чувствительности мембран клеток крови к инсулину, включающий спектрофлуориметрическое исследование инкубированных мембран клеток в присутствии инсулина и флуоресцирующего зонда, отличающийся тем, что готовят, по крайней мере, три пробы суспензии клеток по 50 мкл с равномерно возрастающей дозой инсулина, имеющего концентрацию 1·10-5 М, при этом суспензия лимфоцитов должна содержать 1·106 кл/мл, а суспензия эритроцитов иметь оптическую плотность 0,7 ед. в 0,5 см кювете при длине волны поглощения 650 нм, причем в 1-ю пробу добавляют 1 мкл свежеприготовленного раствора инсулина, во 2-ю - 5 мкл, в 3-ю - 10 мкл, и после определения величины флуоресценции каждой пробы рассчитывают среднюю арифметическую величину флуоресценции Fcp, и чувствительность мембран оценивают по флуориметрической шкале, при этом Fcp менее 30 ед. фл. свидетельствует о пониженной степени чувствительности, Fcp от 30 до 60 ед. фл. свидетельствует о средней степени чувствительности, Fcp более 60 ед. фл. - о повышенной степени чувствительности.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к биофизическим методам исследования крови. Может быть использовано для характеристики инсулинзависимой реакции биомембран при гормональных нарушениях.

Известен способ количественной оценки чувствительности эритроцитарных мембран к инсулину [1]. Способ представляет собой оценку чувствительности эритроцитарных мембран к инсулину по разности констант связывания флуоресцирующего индикатора с эритроцитарными мембранами при спектрофлуориметрическом исследовании опытной и контрольной проб эритроцитов в присутствии инсулина.

Известный способ является недостаточно точным, т.к. позволяет оценить чувствительность эритроцитарных мембран на одну дозу инсулина, которая может оказаться недостаточной для проявления реакции. Кроме того, оценивается чувствительность одного типа мембран - эритроцитарных. Между тем, при ряде состояний, например при патологии иммунной системы, страдают иммунокомпетентные клетки - лимфоциты. Возможность оценки чувствительности только мембран эритроцитов способствует снижению возможностей известного способа.

Задача изобретения - создание информативного способа оценки степени чувствительности мембран эритроцитов и лимфоцитов к инсулину.

Задача решается тем, что проводят спектрофлуориметрическое исследование инкубированных мембран эритроцитов и лимфоцитов в присутствии инсулина и флуоресцирующего зонда. Для этого готовят, по крайней мере, три пробы суспензии клеток по 50 мкл с равномерно возрастающей дозой инсулина, имеющего концентрацию 1×10-5 М. При этом суспензия лимфоцитов должна содержать 1×106 кл/мл, а суспензия эритроцитов - иметь оптическую плотность 0,7 ед. в 0,5 см кювете при длине волны поглощения 650 нм, причем в 1-ую пробу добавляют 1 мкл свежеприготовленного раствора инсулина, во 2-ую - 5 мкл, в 3-ю - 10 мкл. После определения величины флуоресценции каждой пробы рассчитывают среднюю арифметическую величину флуоресценции F cp. Результаты выражают в единицах флуоресценции (ед. фл.). Степень чувствительности мембран оценивают по флуориметрической шкале: Fcp менее 30 ед. фл. свидетельствует о пониженной степени чувствительности; Fcp от 30 до 60 ед. фл. - о средней степени чувствительности; Fcp более 60 ед. фл. - о повышенной степени чувствительности.

Изменение флуоресценции в мембранах эритроцитов или лимфоцитов крови в результате реакции связывания различных доз инсулина свидетельствует о нарушении действия периферического эффекторного звена инсулина на уровне биомембран клеток крови и является количественным выражением степени чувствительности мембран этих клеток к инсулину.

Способ осуществляют следующим образом. Лимфоциты или эритроцигы выделяют из цельной гепаринизированной венозной крови на градиенте фиколл-верографин. Суспензию лимфоцитов разводят до концентрации 1×106 кл/мл, а суспензию эритроцитов - до оптической плотности 0,7 ед. в 0,5 см кювете при длине волны поглощения 650 нм. Готовят раствор инсулина с концентрацией 1×10 -5 М. Готовят, например, 3 пробы суспензии эритроцитов или лимфоцитов, помещая по 50 мкл в каждую пробирку. Добавляют 1 мкл свежеприготовленного раствора инсулина в первую пробу, 5 мкл - во 2-ую, 10 мкл - в 3-ю. Инкубируют все 3 пробы при комнатной температуре в течение достаточного для взаимодействия инсулина и клеток времени, например в течение часа. К каждой пробе добавляют флуоресцентный краситель, например 5 мкл анилино-нафталин-8-сульфоната натрия (АНС) при концентрации раствора 40 мкМ в этаноле. Через одну минуту, т.е. время, достаточное для связывания АНС с биомембраной, в каждой пробе регистрируют флуоресценцию на спектрофлуориметре при длине волны 480 нм. Определяют среднюю арифметическую величину флуоресценции Fcp.. Степень чувствительности мембран оценивают по флуориметрической шкале.

Fcp, (ед. фл.) Степень чувствительности мембран
менее 30пониженная
30-60средняя
более 60повышенная

По результатам выявленной степени чувствительности мембран можно планировать дальнейшие диагностические и лечебные мероприятия.

Способ можно продемонстрировать на следующих примерах.

Пример 1. Больной А.

Проведена оценка степени чувствительности мембран эритроцитов к инсулину.

Результаты измерения флуоресценции: 1 проба - 43,3 ед. фл., 2 проба - 56,4 ед. фл., 3 проба - 60,6 ед. фл.

Fcp равна 53,43 ед. фл. Это соответствует средней степени чувствительности мембран к воздействию инсулина.

Пример 2. Больной Б.

Проведена оценка степени чувствительности мембран эритроцитов к инсулину. Результаты измерения флуоресценции: 1 проба - 13,3 ед. фл., 2 проба - 24,6 ед. фл., 3 проба - 48,6 ед. фл.

Fcp равна 28,83 ед. Это соответствует пониженной степени чувствительности мембран к воздействию инсулина.

Пример 3. Больной В.

Проведена оценка степени чувствительности мембран лимфоцитов к инсулину.

Результаты измерения флуоресценции: 1 проба - 13,2 ед. фл.; 2 проба - 16,2 ед. фл.; 3 проба - 19,0 ед. фл.

Fcp равна 16,1 ед. Это соответствует низкому уровню чувствительности клеточных мембран к воздействию инсулина.

Пример 4. Больной Г.

Проведена оценка степени чувствительности мембран лимфоцитов к инсулину.

Результаты измерения флуоресценции: 1 проба - 10,8 ед. фл., 2 проба - 25,6 ед. фл., 3 проба - 53,7 ед. фл.

Fcp равна 30,03 ед. фл. Это соответствует среднему уровню чувствительности клеточных мембран к воздействию инсулина.

Пример 5. Больной Д.

Проведена оценка степени чувствительности мембран лимфоцитов к инсулину.

Результаты измерения флуоресценции: 1 проба - 50,2 ед. фл., 2 проба - 65,1 ед. фл., 3 проба - 76,0 ед. фл.

Fcp равна 63,7 ед. фл. Это соответствует повышенному уровню чувствительности клеточных мембран к воздействию инсулина.

Применение способа способствует повышению информативности и точности оценки чувствительности клеточных мембран к инсулину.

Источники информации

1. Терещенко В.П., Манчук В.Т. Способ количественной оценки чувствительности эритроцитарных мембран к инсулину. RU 94024809 А1, заявлено 29.06.1994; опубл. 27.09.1996.

Класс G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги

способ диагностики тромбоэмболии легочных артерий -  патент 2527346 (27.08.2014)
способ оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений -  патент 2526817 (27.08.2014)
способ спекрофотометрического определения ионов металлов -  патент 2526176 (20.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого -  патент 2526120 (20.08.2014)
способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях -  патент 2524667 (27.07.2014)
способ прогнозирования наступления беременности -  патент 2524650 (27.07.2014)
способ определения маркера развития ревматоидного артрита на основе выявления укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах в т-лимфоцитах периферической крови -  патент 2522961 (20.07.2014)
способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом -  патент 2521366 (27.06.2014)
способ прогнозирования развития кардиопатии и энцефалопатии в неонатальном периоде у новорожденных от женщин с фетоплацентарной недостаточностью -  патент 2521287 (27.06.2014)
способ интраоперационной диагностики рака щитовидной железы -  патент 2521239 (27.06.2014)
Наверх