способ снижения метастазирования меланомы в-16

Классы МПК:G09B23/28 в медицине 
A61K31/502  орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например циннолин, фталазин
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Жилов Валерий Хажмуратович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-09-27
публикация патента:

Изобретение относится к экспериментальной медицине, и может быть использовано для снижения метастазирования меланомы В-16. Для этого вводят инъекционный водный раствор натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона внутрибрюшинно в дозе 40 мг соли/кг мыши один раз в сутки в течение 5 дней. Способ позволяет снизить интенсивность и частоту метастазирования. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Димитрейд График Групп, 2002, 47 с. Park Y.S. et al. Liposomal N,N,N-trimethylsphmgosme (TMS) as an inhibitor of В 16 melanoma cell growth and metastasis with reduced toxicity and enhanced.

Формула изобретения

Способ снижения метастазирования меланомы В-16 путем введения инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона, отличающийся тем, что осуществляют внутрибрюшинное введение инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона в дозе 40 мг соли/кг мыши однократно в сутки в течение 5 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к антиметастазическим средствам.

Известно использование для иммунокоррекции при онкологических заболеваниях (в комбинации с химио- и лучевой терапией) различных иммуномодуляторов, в частности препарата Галавит - натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона. Препарат назначают по 100 мг через день до 5 инъекций, затем один раз в 3 дня. Общий курс - 20 инъекций (Справочник Видаль-2002).

Однако доза введения препарата не дифференцируется в зависимости от гистогенеза опухоли.

Наиболее близким к данному изобретению является известный способ снижения метастазирования меланомы В-16 путем введения инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона; при введении 50 мкг/мышь Галавита 1 раз в 3 дня показано достоверное снижение на 44% количества легочных метастазов (Л.И.Коробкова и др. Роль иммуномодулятора Галавит в онкологической и хирургической практике. Российский биотерапевтический журнал №3, том 3, 2004).

В большинстве экспериментов Галавит в определенной степени угнетал рост подкожного узла меланомы и увеличивал продолжительность жизни мышей-опухоленосителей, но статистически значимых различий с контролем выявлено не было.

Технической задачей изобретения является повышение антиметастазического эффекта.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе снижения метастазирования меланомы В-16 путем введения инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона осуществляют внутрибрюшинное введение инъекционного водного раствора натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона в дозе 40 мг соли/кг мыши однократно в сутки в течение 5 дней.

Антиметастазическую активность оценивали в экспериментах с использованием в качестве моделей мышей линий С 57 В1/6, DBA/2 , СВА DDF1, массой 20-25 г с подкожно трансплантированными опухолями и препарат Галавит в лиофилизированной лекарственной форме для инъекций во флаконах. Непосредственно перед применением препарат растворяли в дистиллированной воде для инъекций.

Оценку антиметастазической активности проводили в соответствии с Методическими рекомендациями по доклиническому изучению средств, обладающих способностью ингибировать процесс метастазирования и повышать активность цитостатической терапии злокачественных опухолей, утвержденных МЗ РФ 25 ноября 1995 г., в присутствии первичного опухолевого узла.

Антиметастазический эффект оценивали на момент начала гибели мышей в контрольной группе (оптимальный срок для регистрации эффекта). Животных умерщвляли передозировкой эфирного наркоза, вскрывали, визуально определяли наличие макроскопических метастазов и интенсивность метастазирования в легкие. Затем легкие, пораженные метастазами, взвешивали на торсионных весах и вычисляли показатель торможения роста метастазов (ТРМ, %) по формуле:

способ снижения метастазирования меланомы в-16, патент № 2308096

где А - средняя масса легких с метастазами в контрольной группе;

В - средняя масса легких с метастазами в группе леченых мышей.

Статистическую обработку результатов проводили по критериям Стьюдента.

Условия и результаты осуществления способа приведены в таблице.

Проведенные исследования показали, что внутрибрюшинное (в/бр) введение Галавита в дозе 40 мг соли/кг мыши однократно в сутки в течение 5 дней снижало и частоту, и интенсивность метастазирования меланомы В-16. Метастазы в легких выявлены у 50% животных, получавших лечение. У контрольных животных метастазы выявлены в 100% случаев. В группе леченых животных снижена также интенсивность метастазирования. Среднее число метастазов в легких животных, получавших Галавит в указанном режиме, равно 3,67 по сравнению с 5,75 в контрольной группе. В тоже время применение Галавита в том же режиме в дозах 10 и 100 мг соли/кг мыши, ингибирующего влияние на метастазирование меланомы В-16, не оказало (см. таблицу).

Иные результаты получены при использовании внутримышечного (в/м) способа введения Галавита. Применение Галавита в дозе 40 мг соли/кг мыши однократно в сутки в течение 5 дней, оказавшееся наиболее активным при внутрибрюшинном способе введения, на фоне некоторого снижения частоты метастазирования (метастазы выявлены в 71% случаев) повышало интенсивность метастазирования. Среднее число метастазов на мышь в этой группе животных равно 9,00 по сравнению с 5,75 в контроле. Применение Галавита в дозах 10 и 100 мг соли/кг мыши, неэффективных при внутрибрюшинном применении, при внутримышечном применении наоборот снижало интенсивность (но не частоту) метастазирования меланомы В-16 (см. таблицу).

Эксперименты проводили по следующей методике.

Каждой мыши трансплантировали подкожно в область подмышечной впадины правой передней лапы по 0,5 мл суспензии механически измельченной опухолевой ткани, разведенной в среде 199, в соотношении 1:9. В данном объеме суспензии гомогенизированной опухолевой ткани содержится около 1,0×106 жизнеспособных опухолевых клеток.

Метастазы выявлены на момент гибели животных (27 сутки эксперимента).

Таким образом, наилучшие результаты получены в результате способа по изобретению, который позволяет снизить как частоту, так и интенсивность метастазирования.

Таблица
ВоздействиеСр. масса легких, мг ТРМ, % Частота метастазирования, % количества животных с метастазами от количества животных в группеспособ снижения метастазирования меланомы в-16, патент № 2308096 способ снижения метастазирования меланомы в-16, патент № 2308096
1 Контроль174- 100%, (5,75)
2 Галавит в/бр    
 10 мг/кг×5 р. 1730,6100% (3,71)
3Галавит в/бр     
  40 мг/кг×5 р.157,7 950% (3,67)
4Галавит в/бр    
 100 мг/кг×5 р. 171,71 100% (8,29)
5 Галавит в/м    
  10 мг/кг×5 р.201,7 +16способ снижения метастазирования меланомы в-16, патент № 2308096 71% (3,60)
6Галавит в/м    
 40 мг/кг×5 р. 155,610 71% (9,00)
7 Галавит в/м    
  100 мг/кг×5 р.174,1 085% (3,00)
8     
* значение со знаком «+» означает стимуляцию метастазирования

** в скобках указано среднее количество метастазических колоний в легких на животное

Класс G09B23/28 в медицине 

способ моделирования физиологических эффектов пребывания на поверхности планет с пониженным уровнем гравитации -  патент 2529813 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ анатомо-хирургического моделирования наружной ротационной контрактуры тазобедренного сустава в эксперименте -  патент 2529407 (27.09.2014)
способ моделирования приобретенной токсической гемолитической анемии в эксперименте -  патент 2528976 (20.09.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ предоперационной подготовки деминерализованного костного трансплантата к пластике в эксперименте -  патент 2527167 (27.08.2014)
способ моделирования синдрома хронической ановуляции -  патент 2527166 (27.08.2014)
способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма- и местное рентгеновское облучение -  патент 2527148 (27.08.2014)
индивидуализированная система обучения как способ формирования профессиональной компетентности врачей-педиатров -  патент 2526945 (27.08.2014)
способ моделирования осложненной стенозом двенадцатиперстной кишки -  патент 2526935 (27.08.2014)

Класс A61K31/502  орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например циннолин, фталазин

новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны -  патент 2500680 (10.12.2013)
способ лечения панкреонекроза -  патент 2492527 (10.09.2013)
4-[3-(4-циклопропанкарбонил-пиперазин-1-карбонил)-4-фтор-бензил]-2н-фталазин-1-он -  патент 2487868 (20.07.2013)
способ профилактики системного амилоидоза и его нефропатической формы у экспериментальных животных -  патент 2473134 (20.01.2013)
способ профилактики системного амилоидоза и его нефропатической формы у экспериментальных животных -  патент 2473133 (20.01.2013)
средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта и способ лечения воспалительных заболеваний полости рта -  патент 2470640 (27.12.2012)
полиморфная форма 4-[3-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-карбонил)-4-фторбензил]-2н-фталазин-1-она -  патент 2465270 (27.10.2012)
производные пиримидиламинобензамида, предназначенные для лечения нейрофиброматоза -  патент 2450814 (20.05.2012)
способ получения лекарственного средства -  патент 2439063 (10.01.2012)
способ лечения иммунокорректорами инфаркта миокарда у крыс -  патент 2437165 (20.12.2011)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх