термопластичный герметизирующий материал и способ его получения

Классы МПК:C09K3/10 для герметизации или уплотнения соединений или крышек 
C08J3/20 приготовление композиций полимеров с добавками, например окрашивание
C08L23/22 сополимеры изобутена; бутилкаучук
C08L23/16 сополимеры этен-пропена или этен-пропен-диена
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Сургутский государственный университет (RU),
Закрытое акционерное общество "Гермаст" (RU),
Нехорошев Виктор Петрович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-02-08
публикация патента:

Изобретение относится к нефтехимии и химии высокомолекулярных соединений. Изобретение может быть использовано в машиностроении, в частности в автомобилестроении, для герметизации кузовов, стекол и шасси, а также в строительстве для герметизации межпанельных швов зданий, оконных проемов при монтаже блоков стеклопакетов и их изготовлении и других строительных изделиях. Материал получают предварительной механохимической деструкцией полиизобутилена или бутилкаучука или синтетического тройного этиленпропиленового каучука или их смесей в смесителе при экзотермическом разогреве до 120-140°С. Затем вводят окисленный атактический полипропилен, проводят гомогенизацию в течение 0,1-0,3 ч. Постепенно понижают температуру до 80-90°С введением наполнителей, минерального масла, пигментов, красителей, стеарата кальция. Смесь перемешивают до однородного состояния. Материал обладает высокой липкостью, адгезионно-когезионными свойствами к бетону, металлу, стеклу и минеральным наполнителям, повышенными термостойкостью и сопротивлением к хладотекучести. Способ снижает энергозатраты на получение, повышает эксплуатационные характеристики материалов, 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Формула изобретения

1. Термопластичный герметизирующий материал на основе полиизобутилена, или бутилкаучука, или синтетического тройного этиленпропиленового каучука, или их смесей, включающий минеральное масло, пигменты и красители, стеарат кальция, наполнители, выбранные из группы: мел, цемент, тальк, технический углерод, асбест, битум или их смеси, окисленный атактический полипропилен при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

полиизобутилен, или бутилкаучук,  
или синтетический тройной  
этиленпропиленовый каучук или их смеси7-30
минеральное масло6-23
пигменты и красители0,1-1,0
стеарат кальция0,5-2,0
указанные наполнители 34-80
окисленный атактический полипропилен 1-10

2. Способ получения термопластичного герметизирующего материала по п.1, заключающийся в перемешивании указанных ингредиентов при нагревании, при этом сначала проводят механохимическую деструкцию полиизобутилена, или бутилкаучука, или синтетического тройного этиленпропиленового каучука, или их смесей в смесителе при экзотермическом разогреве смеси до 120-140°С, затем вводят окисленный атактический полипропилен и проводят гомогенизацию смеси в течение 0,1-0,3 ч, затем постепенно понижают температуру до 80-90°С путем последовательного ввода наполнителей, минерального масла, пигментов и красителей, стеарата кальция и перемешивания реакционной смеси до однородного состояния.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к нефтехимии и химии высокомолекулярных соединений, а более конкретно, - к составам герметизирующих материалов и способам их приготовления. Предлагаемый термопластичный герметизирующий материал может использоваться в машиностроении, в частности в автомобилестроении, для герметизации кузовов, стекол и шасси, а также в строительстве для герметизации межпанельных швов зданий, оконных проемов при монтаже блоков стеклопакетов и их изготовлении и др. строительных изделиях.

Известны термопластичные герметизирующие материалы на основе полиизобутилена (ПИБ), используемые в виде мастик и замазок (Николаев А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. Л.: Химия, 1966, с.78-85). Герметизирующие материалы получают на основе полиизобутилена П-100 с добавлением фенолформальдегидной смолы, битума, асбеста, талька, сажи, мела, диабазовой муки и др. минеральных наполнителей. В качестве пластификатора используют минеральные масла. Смесь компонентов подвергают горячему смешению в обогреваемом резиносмесителе при 130-150°С в течение 20 минут, после чего горячую массу переносят на нагреваемые фрикционные вальцы для гомогенизации при 60-90°С в течение 5 мин. Вальцевание ПИБ на холоду не производят, так как снижается его молекулярная масса.

Недостатками известных герметизирующих материалов на основе ПИБ являются: низкая адгезионная прочность к металлу, стеклу и бетону; хладотекучесть герметиков препятствует их использованию на вертикальных поверхностях, т.к. они медленно сползают при температуре окружающего воздуха; высокая стоимость герметизирующих материалов связана с использованием в качестве полимерной основы дорогостоящего ПИБ стоимостью 100 тыс.руб./т.

Известны также термопластичные герметизирующие материалы на основе атактического полипропилена (АПП), используемые для герметизации трудносклеиваемых элементов кабеля, и композиции для заполнения внутреннего слоя защитной оболочки кабеля (журнал "Пластические массы", 1986, №7, с.58-59. Аксененко И.В., Батурина Т.Н., Нехорошев В.П. и др. Герметизирующие материалы на основе АПП). Термопластичные герметизирующие материалы содержат: 50-65 мас.% АПП, 35-50 мас.% ПИБ марки П-20, 30-35 мас.ч. диоксида кремния (аэросил-175) и 15-20 мас.ч. нефтяного масла. Адгезионная прочность герметика с полиэтиленом и резиной при введении АПП повышается, а с металлической пластиной - практически не изменяется. Термопластичные герметизирующие материалы получают смешением компонентов на вальцах при 20-25°С в течение 20-30 мин. Экструдирование смесей проводят на шприц-прессе при 80°С. При изготовлении композиции герметизирующих материалов на вальцах происходит механохимическая деструкция макромолекул АПП, что снижает его молекулярную массу на 20-30%. Кроме этого, в процессе приготовления герметиков наблюдается изомеризация полимерных радикалов и увеличивается их разветвленность. Продукты деструкции АПП формируют адгезионный слой композиции. Термопластичные герметизирующие композиции имеют высокую водостойкость и низкую стоимость.

Недостатками этих герметизирующих композиций является использование дорогого и дефицитного наполнителя на основе специально приготовленного диоксида кремния (аэросил-175), потенциальные ресурсы которого ограничены производственными возможностями, и низкое сопротивление отслаиванию от металла, т.к. полимерная основа композиции неполярная, т.е. не содержит полярных реакционноспособных функциональных групп, способных реагировать с окисной пленкой на поверхности стали.

Наиболее близкой к заявляемому изобретению по составу, свойствам и функциональному применению является герметизирующий состав на основе ПИБ, предназначенный для герметизации швов по границам металл-металл, металл-стекло, стекло-стекло и др., включающий (мас.%): полиизобутилен с молекулярной массой 10000-20000 - 15-40, наполнитель - 50-80, трансформаторное или индустриальное масло - 5-10 (патент РФ №2099383 от 5.07.1995 г. Герметизирующий состав. МКИ6 С09К 3/10, C08L 23/22, C09J 123/22). Герметизирующий состав приготавливают смешиванием ингредиентов на обогреваемых вальцах или смесителе.

Наиболее близкий промышленный способ приготовления термопластичного герметизирующего материала заключается в смешении бутилкаучука (БК) и этиленпропиленового каучука (марки СКЭП или СКЭПТ) с индустриальным маслом и наполнителем в смесителе при нагревании (SU 1735340 A1 - прототип способа).

Недостатками известного способа являются повышенные затраты тепловой энергии, расходуемой на принудительное нагревание резиносмесителя и приготовляемой герметизирующей смеси. Каучуки деструктируют без химического взаимодействия с наполнителем, что ухудшает адгезионные и эксплуатационные свойства герметизирующего материала, например по таким показателям как: хладотекучесть, прочность связи с металлом и бетоном, водопоглощение, сопротивление текучести при температуре выше 100°С.

Задача предлагаемого изобретения - получение термопластичного герметизирующего материала, обладающего высокими липкостью, адгезионно-когезионными свойствами к полярным материалам (бетону, металлу, стеклу и минеральным наполнителям), повышенными термостойкостью и сопротивлением хладотекучести.

Технический результат достигается использованием в составе герметизирующего материала на основе ПИБ и синтетических карбоцепных каучуков, типа бутилкаучука или СКЭПТ, содержащих пластификаторы, красители, наполнители и внутреннюю смазку на основе стеариновой кислоты, дополнительно 1-10 мас.% окисленного АПП (ОАПП) при следующем соотношении ингредиентов (мас.%):

полиизобутилен, бутилкаучук, синтетический тройной 
этиленпропиленовый каучук или их смеси7-30
пластификаторы на основе минеральных масел6-23
пигменты и красители0,1-1,0
стеариновая кислота или стеарат кальция0,5-2,0
наполнители: мел, цемент, тальк, техуглерод, асбест, 
битум или их смеси34-80
окисленный атактический полипропилен1-10

а также способом получения термопластичных герметизирующих материалов, заключающимся в перемешивании указанных ингредиентов при нагревании, с дозировкой ОАПП в реакционную смесь после проведения механохимической деструкции каучуков в смесителе при экзотермическом разогреве смеси до 120-140°С с последующей гомогенизацией смеси в течение 0,1-0,3 часа, а затем постепенном понижении температуры до 80-90°С путем последовательной дозировки наполнителей, пластификаторов, пигментов, красителей и заключительном перемешивании реакционной смеси до однородного состояния.

Для изготовления термопластичных герметизирующих материалов используют промышленные марки ПИБ, бутилкаучука (изготовитель - Ефремовский завод синтетического каучука), СКЭПТ-50 и ОАПП, изготавливаемый ООО "Атактика" (г.Томск) по качеству соответствующий ТУ 2211-002-02069318-04 "Окисленный атактический полипропилен".

Ранее ОАПП для изготовления термопластичных герметизирующих материалов не использовался (Нехорошев В.П. Получение и рациональное использование атактического полипропилена (Обзор), - журнал "Пластические массы", 1995. №5. с.42-47).

ОАПП получают на опытно-промышленной установке окислением расплава АПП кислородом воздуха при 180-250°С в течение 2-5 часов.

Марочный ассортимент ОАПП включает три марки полимера, различающиеся степенью окисления: ОАПП-Н (низкоокисленный), ОАПП-С (среднеокисленный) и ОАПП-В (высокоокисленный). Более подробно получение, свойства и применение ОАПП описаны в статье Нехорошева В.П. и др. Окисленный атактический полипропилен: получение, свойства и применение. - Журнал прикладной химии, 2000. Т.73. вып.6. с.996-999.

ОАПП содержит реакционноспособные полярные гидроксильные, карбонильные группы, которые в процессе приготовления герметизирующего материала химически реагируют с гидроксильными группами на поверхности наполнителей (мел, цемент, тальк, техуглерод), улучшая их совместимость с неполярными каучуками и ПИБ. Олефиновые двойные связи ОАПП реагируют с макрорадикалами каучуков, образовавшимися при проведении их механохимической деструкции в смесителе, образуя привитой сополимер ОАПП + карбоцепные каучуки.

В результате проведения в процессе приготовления герметизирующего материала двух химических реакций ОАПП сначала с каучуками, а затем с наполнителем, обеспечиваются его высокие липкость, адгезионно-когезионные свойства к полярным материалам (бетон, металлы, стекло), повышенные термостойкость и сопротивление хладотекучести. Для изготовления предлагаемого герметизирующего материала используются все выпускаемые три марки ОАПП, но использование ОАПП-С предпочтительнее, т.к. герметизирующий материал приготовленный с ОАПП-С имеет самый высокий комплекс эксплуатационных свойств сочетающийся с хорошей технологичностью при приготовлении герметика и его переработке в изделия.

Показатели качества, используемого в примерах ОАПП трех марок, приведены в табл.1.

Рассмотрим преимущества использования ОАПП в предлагаемом термопластичном герметизирующем материале. Обычно термопластичные материалы указанного назначения изготавливают на основе ПИБ и БК, которые устойчивы к термоокислительной деструкции при длительной эксплуатации, погодостойкие и могут эксплуатироваться без растрескивания при отрицательных температурах до минус 60°С. Недостатками ПИБ и БК являются их хладотекучесть, высокая стоимость и низкий комплекс адгезионно-когезионных свойств к полярным материалам (бетон, металлы, стекло и т.д.), что является следствием неполярной структуры этих карбоцепных полимеров. Кроме того, ПИБ и БК не содержат реакционноспособных функциональных групп и поэтому плохо совмещаются с полярными неорганическими наполнителями (мел, тальк, асбест, цемент и т.д.), количество которых в 3-8 раз превышает количество связующих полимеров. В химии высокомолекулярных соединений (ВМС) такие композиционные материалы называются высоконаполненными. При приготовлении высоконаполненных композиций приходится использовать высокие (до 160°С) температуры и неполярные пластификаторы на основе минеральных масел для снижения вязкости полимерного связующего в композиции. При приготовлении герметизирующего материала с использованием механического перемешивания, мелкодисперсные неорганические наполнители подвергаются агрегации, из-за плохой совместимости с неполярным связующим, образуя "комки" наполнителя в полимерной матрице, что приводит к неравномерному распределению наполнителя в герметизирующем материале и ухудшению комплекса эксплуатационных свойств (повышенная скорость "старения" герметика, сокращенный срок эксплуатации из-за потери липкости). Низкомолекулярные неполярные пластификаторы (масла) в процессе эксплуатации материала диффундируют на границу раздела герметик - полярный материал, нарушая прочность связи, что приводит к отслаиванию герметика. Стоимость ПИБ и БК составляет 80-100 тыс.руб./т, а ОАПП - 35-40 тыс.руб./т.

ОАПП, в отличие от ПИБ и БК, является полярным полимером, имеющим низкую вязкость растворов и расплавов. При приготовлении герметизирующего материала в механическом смесителе принудительного нагревания через рубашку смесителя не требуется, т.к. в смеситель сначала загружают ПИБ и каучуки и проводят механохимическую деструкцию этих полимеров до тех пор пока температура в результате экзотермического разогрева реакционной смеси каучуков не поднимется до 120-140°С, затем дозируют в смеситель ОАПП, который в этих условиях также деструктирует при перемешивании в течение 0,1-0,3 часа. На этой стадии образовавшиеся макрорадикалы ОАПП рекомбинируют с макрорадикалами ПИБ и каучуков с выделением дополнительного тепла, что позволяет поддерживать температуру реакционной смеси в указанных пределах. Кроме того, макромолекулы ОАПП содержат олефиновые двойные связи, которые реагируют с макромолекулами каучуков образуя привитой сополимер, содержащий реакционноспособные полярные гидроксильные и карбонильные группы, вступающие затем в реакцию конденсации с гидроксильными группами на поверхности наполнителей (тальк, мел, асбест, цемент, техуглерод) с отщеплением молекул воды. Таким образом, в результате описанных реакций образуется привитой сополимер, химически связанный с наполнителями, что резко улучшает комплекс эксплуатационно-технологических свойств предлагаемого герметизирующего материала (Нехорошев В.П. и др. Окисленный АПП - новый ингредиент наполненных резиновых смесей на основе каучука СКЭПТ. - Журнал "Каучук и резина", 1998, №5, с.25-26).

В качестве пластификаторов на основе минеральных масел при приготовлении герметизирующего состава используют индустриальное, трансформаторное или вазелиновое масло.

В качестве пигментов и красителей используют сажевый пигмент, двуокись титана, оксид цинка, оксид хрома, анилин черный, фталоцианин меди, чешуйки порошка меди, диазокрасители типа масляного оранжевого С и масляного желтого, антрахиноновые красители: судан фиолетовый R, судан синий GL.

Стеариновая кислота и стеарат кальция являются взаимозаменяемыми ингредиентами и используются в качестве внутренней граничной смазки (Маския Л. Добавки для пластических масс. М.: Химия, 1978, с.42-48).

Заявляемый термопластичный герметизирующий материал получают в смесителях типа ЗШ-1000-01 или ЗЛ-630-01 периодического действия, двухроторных с зетаобразными лопастями и рубашкой для подачи теплоносителя с целью нагревания пастообразных смесей вязкостью 2·102 -105 Па·с или их охлаждения.

Изобретение поясняется на примерах.

Состав и свойства термопластичного герметизирующего материала приведены в табл.2 и 3. В табл.4 показано влияние различного порядка загрузки ингредиентов в смеситель и технологических режимов получения на его эксплуатационные свойства, указанные в табл.2.

В примерах 12-18 (табл.4) использовали оптимальный состав герметизирующего материала по примеру 6, но изменяли технологические режимы получения герметика с целью экспериментального обоснования оптимального режима предлагаемого способа.

В табл.2-4 показано, что пример 6 является оптимальным по составу и свойствам герметизирующего материала, а пример 14 - оптимальный по способу его получения.

Примеры 1 и 12 выполнены по прототипу.

Примеры 2-7, 14-16 соответствуют соотношению ингредиентов в заявляемых пределах их содержания в термопластичном герметизирующем составе и заявляемых технологических режимах его получения.

Примеры 8-11 выполнены с меньшим и большим соотношением ингредиентов, чем в заявляемых пределах, а примеры 12, 13, 17, 18 - выполнены за пределами заявляемых технологических режимов получения предлагаемого термопластичного герметизирующего материала. Предлагаемый термопластичный герметизирующий материал выпускается под торговой маркой "Герметик Викар" и "Герметик Викар С" в виде лент, рулонов отрезков различного сечения, шнуров, брикетов предназначенных для герметизации швов и сечений в конструкциях из различных материалов (металл, бетон, стекло, резина, дерево, кирпич, пластик и др.) в машиностроении и в жилищном строительстве. Качество их соответствует техническим условиям ТУ 2513-001-25687015-2004 и ТУ 5772-002-25687015-2004. Температурные условия их эксплуатации от минус 60°С до плюс 140°С.

Определение указанных в табл.3 показателей свойств герметизирующего материала выполняют согласно стандартным методикам анализа, приведенным в этих технических условиях.

Липкость герметизирующего материала определяли по утвержденной методике М-12-2004 (метод катящегося шара), заключающейся в определении длины пробега ("тормозного пути") по липкому герметику стального шарика, скатившегося с наклонной плоскости. С увеличением длины пробега шарика липкость герметика уменьшается. Относительная ошибка определения равна ±10%.

Термопластичный герметизирующий материал получают следующим образом.

Пример 1 (прототип). В смеситель марки ЗЛ-630-01 емкостью 630 л загружают при температуре 20°С 150 кг (25%) ПИБ марки П-20, 42 кг (7%) индустриального масла марки И-20А, включают мешалку и нагревают смесь до 140°С путем подачи горячего диатермического масла в рубашку смесителя. Перемешивают смесь при этой температуре 1 час, а затем постепенно в течение 2 часов дозируют 408 кг (68%) мела марки МПГМ и охлаждают смеситель холодным диатермическим маслом, циркулирующим в рубашке, до 80°С. Герметизирующий материал перемешивают при этой температуре 0,6 часа до образования однородной массы, затем приготовленный герметик в количестве 600 кг дозируют из смесителя в специальные емкости и направляют на переработку в изделия. Свойства герметизирующего материала приведены в табл.3.

Пример 2. В смеситель загружают при 20°С 6 кг (1%) ПИБ марки П-20, 18 кг (3%) каучука СКЭПТ-50 и 18 кг (3%) бутилкаучука марки 1675 Н, затем включают мешалку и проводят механохимическую деструкцию смеси каучуков в течение 1 часа. Происходит экзотермический разогрев реакционной смеси до 120°С. Загружают в смеситель 6 кг (1%) ОАПП-Н и гомогенизируют реакционную смесь при этой температуре в течение 0,1 часа, затем постепенно дозируют 409,8 кг (68,3%) мела марки МПГМ, 21,6 кг (3,6%) асбеста, 24,6 кг (4,1%) битума марки БНД 90/130, 83,4 кг (13,9%) индустриального масла марки И-20А, 0,6 кг (0,1%) сажевого пигмента, 12 кг (2%) стеарата кальция, который является внутренней смазкой при дальнейшей переработке герметика в изделия экструзией. После загрузки всех ингредиентов температура реакционной смеси самопроизвольно понижается до 80°С. Смесь перемешивают 0,6 часа до однородного состояния и выгружают для дальнейшей переработки в изделия. Свойства герметизирующего материала приведены в табл.3.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 2, но механохимическую деструкцию каучуков проводят в течение 1,2 часа до тех пор пока температура реакционной смеси в результате экзотермического разогрева не поднимется до 140°С. Сначала в смеситель загружают 18 кг (3%) ПИБ, 90 кг (15%) СКЭПТ-50 и 72 кг (12%) бутилкаучука, проводят их механодеструкцию, а затем в смеситель дозируют 18 кг (3%) ОАПП-Н. Реакционную смесь гомогенизируют перемешиванием в течение 0,3 часа и начинают дозировать в смеситель наполнители: мел - 241,8 кг (40,3%), асбест - 21,6 кг (3,6%), битум - 24,6 кг (4,1%), пластификатор - индустриальное масло И-20А - 105 кг (17,5%), сажевый пигмент - 6 кг (1%), стеарат кальция - 3 кг (0,5%). В результате загрузки указанных выше ингредиентов температура в смесителе самопроизвольно понижается до 90°С. Смесь перемешивают 1 час до однородного состояния, выгружают и направляют на переработку в товарную форму герметика "Викар". Свойства полученного герметизирующего материала приведены в табл.3.

Остальные примеры 4-11, 14-18 осуществляют аналогично примеру 2, но используют различное количество ингредиентов, указанное в табл.1, и изменяют технологические режимы приготовления герметизирующего материала, приведенные в табл.4. В примере 12 (табл.4) порядок загрузки ингредиентов осуществляли так же, как в прототипе по примеру 1.

В примере 13 порядок загрузки также изменен по сравнению с известным и заявляемым порядком загрузки ингредиентов в смеситель. Свойства полученных герметизирующих материалов приведены в табл.3.

Таким образом, совокупность приведенных эксплуатационных и технологических свойств предлагаемого термопластичного герметизирующего материала свидетельствует об их комплексном улучшении в присутствии ОАПП в качестве одного из ингредиентов этого композиционного материала, а экспериментально обоснованные режимы получения герметика обеспечивают его стабильно положительные свойства.

Таблица 1
Показатели качества окисленного атактического полипропилена
Наименование показателя Марка полимера
ОАПП-НОАПП-СОАПП-В
Массовая доля золы, % 0,250,300,30
Содержание изотактической фракции, %15,012,0 4,5
Температура начала размягчения, °С138,0129,0 115,0
Глубина проникновения иглы при температуре 25°С и нагрузке 100 г; 0,1 мм68,0 73,085,0
    

Таблица 2.
Состав (мас.%) термопластичных герметизирующих материалов
Ингредиенты герметизирующих материаловНомер примера
1 прот.2 34 56 оптим.7 8910 111213 141516 1718
Полиизобутилен с ММ 10-20 тыс.25,0 1,03,03,0 17,03,03,0 1,01,012,0 1,03,03,0 3,03,03,0 3,03,0
Синтетический каучук

Этиленпропиленовой тройной марки СКЭПТ-50
 3,0 15,04,0  3,015,03,0 3,012,03,0 3,03,03,0 3,03,03,0 3,0
Бутилкаучук марки 1675 Н  3,0 12,04,0  1,012,02,0 3,0 3,0 1,01,01,0 1,01,01,0 1,0
Индустриальное масло марки И-20А7,013,9 17,56,0  12,023,0 14,95,0 24,09,012,0 12,012,012,0 12,012,0 12,0
Наполнители:  68,3 40,3   74,0  76,0 10,010,0 31,074,0 74,074,0 74,074,0 74,074,0
- мел марки МПГМ
- цемент 68,0       10,0  30,010,0 20,0         
- тальк     40,0   14,0  20,013,010,0          
- техуглерод марки П-803     32,470,0  10,0  14,85  20,0         
- асбест  3,63,6 3,65,0                  
- битум марки БНД 90/130  4,14,14.0 5,0                  
Стеарат кальция  2,00,5 1,51,5 1,02,02,0 2,10,41,0 1,01,01,0 1,01,01,0 1,0
Пигменты и красители  0,11,0 0,50,5 1,01,00,2 0,051,11,0 1,01,01,0 1,01,01,0 1,0
Окисленный атактический полипропилен марки:                         
- ОАПП-Н  1,0 3,0 1,0  1,00,9 3,02,0 1,0         
- ОАПП-С       5,0 5,0 5,0 5,5 5,0 5,05,05,0 5,05,05,0
- ОАПП-В    1,0    4,0 3,0 10,0           

Таблица 3.
Свойства термопластичных герметизирующих материалов
Показатели Номер примера по табл.1
1 прот. 23 456 оптим. 789 101112 прот. 1314 оптим. 151617 18
Прочность связи с металлом при отрыве, МПа0,0150,050 0,100,043 0,0400,350,30 0,0150,015 0,010,010,015 0,0200,35 0,300,300,015 0,015
Прочность связи со сталью марки 08КП при отслаивании, кгс/см 0,200,400,90  0,30 1,701,400,15 0,250,15 0,150,200,25 1,701,40 1,300,200,20
Прочность связи с металлом при сдвиге, МПа0,0130,035 0,0500,045 0,0500,0800,08 0,0200,011 0,020,020,015 0,0150,08 0,080,080,015 0,02
Прочность связи с бетоном при отрыве, МПа0,06 0,0750,100 0,0750,0700,100 0,100,06 0,060,050,05 0,040,04 0,100,080,10 0,050,05
Сопротивление текучести, мм 6,02,01,0 2,02,01,0 1,04,05,0 3,53,56,0 4,51,00,8 0,84,04,0
Термостойкость при 155°С в течение двух часов:                         
+ выдерживает -+ +++ ++- --+ --+ ++- -
- не выдерживает                         
Водопоглощение, % 0,450,300,10 0,100,15 0,100,100,40 0,350,40 0,400,450,40 0,100,10 0,100,400,40
Пенетрация; 0,1 MM 75,057,060,0 54,055,0 55,060,060,0 52,070,0 52,065,060,0 55,058,0 60,075,072,0
Липкость, мм150,0 110,070,0 80,095,070,0 85,0120,0 115,0110,0150,0 150,0120,0 70,065,065,0 110,0110,0

Таблица 4.
Влияние порядка загрузки ингредиентов в смеситель и технологических режимов получения герметизирующих материалов на их эксплуатационные свойства, указанные в табл.2. (Состав герметизирующего материала соответствует примеру №6 из табл.1)
Номер примера по табл.2Порядок загрузки ингредиентов в смесительТемпература в смесителе, °С; тип нагревателяВремя механохимической деструкции, чДлительность гомогенизации после дозировки ОАПП, чВремя дозировки наполнителей, пластификатора, красителей с охлаждением, ч Температура в смесителе (°С); время перемешивания до однородного состояния, ч
12

прототип
(ПИБ + СКЭПТ + БК) + наполнители + ОАПП + масло + стеарат кальция + краситель 130; принудительный нагрев через рубашку смесителя 1,150,302,0; принудительное охлаждение через рубашку смесителя85; 3,24
13(ОАПП + масло + наполнители) + ПИБ + СКЭПТ + БК + стеарат кальция + краситель 140; принудительный нагрев через рубашку смесителя 1,150,30 2,5; принудительное охлаждение через рубашку смесителя 80; 3,30
14

оптимальный
(ПИБ + СКЭПТ + БК) + ОАПП + наполнители + масло + краситель + стеарат кальция130; экзотермический разогрев1,150,20 2,0; самопроизвольное охлаждение 85; 3,10
15 Тот же, что в примере №14120; экзотермический разогрев в смесителе1,15 0,302,0; самопроизвольное охлаждение 80; 3,10
16 Тот же, что в примере№14 140; экзотермический разогрев1,15 0,102,0; самопроизвольное охлаждение 90; 3,10
17 Тот же, что в примере №14 115; экзотермический разогрев в смесителе 1,150,082,0; самопроизвольное охлаждение75:3,10
18Тот же, что в примере №14 145; экзотермический разогрев в смесителе 1,150,322,0; самопроизвольное охлаждение93; 3,10

Класс C09K3/10 для герметизации или уплотнения соединений или крышек 

полимерная композиция для герметизации пьезокерамических приемоизлучающих гидроакустических устройств -  патент 2529542 (27.09.2014)
прямая заливка -  патент 2528845 (20.09.2014)
непрерывный способ получения отверждаемых влагой полиуретановых герметиков и адгезивов -  патент 2525912 (20.08.2014)
замазка -  патент 2518752 (10.06.2014)
улучшенная герметизирующая композиция -  патент 2518743 (10.06.2014)
композиция для получения жесткого напыляемого пенополиуретана -  патент 2517756 (27.05.2014)
композиция для покрытий -  патент 2517752 (27.05.2014)
композиция для покрытий -  патент 2516643 (20.05.2014)
содержащая органометоксисилан полиуретановая композиция с анизотропными свойствами материала -  патент 2513109 (20.04.2014)
содержащая альфа-силан полиуретановая композиция с анизотропными свойствами материала -  патент 2513108 (20.04.2014)

Класс C08J3/20 приготовление композиций полимеров с добавками, например окрашивание

способ получения экструзионной окрашенной поливинилхлоридной композиции и экструзионная окрашенная поливинилхлоридная композиция строительного назначения -  патент 2524386 (27.07.2014)
способ окрашивания поли(мет)акрилатов жидкими красками на водной основе и жидкие краски на водной основе -  патент 2520439 (27.06.2014)
полимерная композиция, стойкая к воздействию ионизирующего излучения. -  патент 2515616 (20.05.2014)
полимерная композиция, стойкая к воздействию ионизирующего излучения. -  патент 2515558 (10.05.2014)
получение зеленого красителя из смешанных редкоземельных и молибденовых соединений и способ получения поверхностных покрытий из него -  патент 2515331 (10.05.2014)
полимерная композиция, стойкая к воздействию ионизирующего излучения. -  патент 2515135 (10.05.2014)
способ измельчения каучука для получения композиций на его основе -  патент 2508945 (10.03.2014)
смешивание наполнителей для каучуковых составов -  патент 2504559 (20.01.2014)
модифицированные эластомерные полимеры -  патент 2504555 (20.01.2014)
нанокомпозит на основе полимера и глины и способ его получения -  патент 2500694 (10.12.2013)

Класс C08L23/22 сополимеры изобутена; бутилкаучук

эластомерный материал на основе бутилкаучука для корпуса маски фильтрующего противогаза -  патент 2495062 (10.10.2013)
термопластичный вулканизат, отвержденный перекисью термопластичный вулканизат и изготовленное из него формованное изделие -  патент 2466159 (10.11.2012)
жидкий малеинированный бутилкаучук -  патент 2460738 (10.09.2012)
композиционный слоистый резинотканевый защитный материал на основе бутилкаучука с барьерным слоем -  патент 2457952 (10.08.2012)
способ полимеризации для получения нанокомпозитных материалов на основе бутилкаучука -  патент 2451700 (27.05.2012)
функционализированный триэтиламином эластомер, используемый в защитном материале -  патент 2448984 (27.04.2012)
адгезивный полимер, адгезивная композиция, полимерная композиция и композитное изделие -  патент 2446184 (27.03.2012)
отверждаемые пероксидной вулканизацией бутиловые композиции для резиновых изделий -  патент 2431646 (20.10.2011)
вулканизируемые пероксидом бутилкаучуковые составы, пригодные для резиновых изделий -  патент 2431645 (20.10.2011)
вулканизуемая пероксидами резиновая смесь, содержащая галобутиловые иономеры с высоким содержанием мультиолефина -  патент 2429254 (20.09.2011)

Класс C08L23/16 сополимеры этен-пропена или этен-пропен-диена

Наверх