n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5- ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения

Классы МПК:	C07D487/14 орто-конденсированные системы A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Автор(ы):	Силайчев Павел Сергеевич (RU), Масливец Андрей Николаевич (RU)
Патентообладатель(и):	Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (RU)
Приоритеты:	подача заявки: 2012-02-07 публикация патента: 10.04.2013

Изобретение относится к новым N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478300/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478300/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-а]пиримидин-4-карбоксамидам формулы I, обладающим анальгетической активностью, и к способу их получения. В формуле I

n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-5.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="62">

Ar¹=Ph, C₆H₄ Me-4, C₆H₄OMe-4; Ar²=Ph, C₆H₄Me-4, С₆Н₃(Ме)₂-2,5. Способ получения указанных соединений заключается во взаимодействии 1-арил-4,5-диароил-1Н-пиррол-2,3-дионов с 3-амино-4,6-диметил-2Н-пиразоло[3,4-b]пиридином при температуре 108-110°С в среде абсолютного толуола. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 схема, 1 табл., 3 пр.

Формула изобретения

1. N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478300/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478300/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-а]пиримидин-4-карбоксамиды формулы

n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-3.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="62">

где Ar¹ - Ph, C₆H₄ Me-4, C₆H₄OMe-4; Ar² - Ph, C₆H₄Me-4, С₆Н₃(Ме)₂-2,5.

2. Способ получения N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478300/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478300/8242.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-а]пиримидин-4-карбоксамидов общей формулы

n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-4.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="62">

где Ar¹ - Ph, C₆H₄ Me-4, C₆H₄OMe-4; Ar² - Ph, C₆H₄Me-4, С₆Н₃(Ме)₂-2,5,

отличающийся тем, что 1-арил-4,5-диароил-1Н-пиррол-2,3-дионы подвергают взаимодействию с 3-амино-4,6-диметил-2Н-пиразоло[3,4-b]пиридином.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 108-110°С.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют абсолютный толуол.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса пиридо[2 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a] пиримидина и к способу их получения, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем.

Известны структурные аналоги заявленных соединений - 2,4-дизамещенные пиридо[2 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a]пиримидины, получаемые кипячением

3-аминопиразоло [3,4-b] пиридина с 1,3-дикетонами (ацетилцетоном, бензоилацетоном, дибензоилметаном и 1,1,1-трифторпентан-2,4-дионом) в этаноле (Poreba К., Opolski A., Wietrzyk J., Kowalska М. // Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 2001, 334(7), 219-223):

n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="" height=100 BORDER="0">

К недостаткам данного способа относится невозможность получения этил N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a]пиримидин-4-карбоксамидов.

Задачей изобретения является разработка простого способа синтеза неописанных в литературе N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a]пиримидин-4-карбоксамидов.

Поставленная задача осуществляется путем взаимодействия 1-арил-4,5-диароил-1H-пиррол-2,3-дионов (Ia-з) с 3-амино-4,6-диметил-2H-пиразоло[3,4-b]пиридином (II) в среде инертного апротонного растворителя по следующей схеме:

Процесс ведут при температуре 108-110°C, а в качестве растворителя используют абсолютный толуол.

Из патентной и технической литературы не были выявлены способы получения N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a]пиримидин-4-карбоксамидов, имеющие сходные признаки с заявляемым способом, а именно не использовались исходные продукты, растворитель, в котором проходит реакция, и интервал температур, на основании чего можно сделать вывод о соответствии заявленного технического решения критерию «новизна» и «изобретательский уровень».

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. 8,10-Диметил-N(4-толил)-2,3-ди(4-толуоил)пиридо[2 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a]пиримидин-4-карбоксамид (IIIг).

Раствор 1.0 ммоль 1-(4-толил)-4,5-ди(4-толуоил)-1H-пиррол-2,3-диона (I г) и 1.0 ммоль 3-амино-4,6-диметил-2H-пиразоло[3,4-b]пиридина (II) в 20 мл абсолютного толуола кипятили при Т-108°C в течение 3-х ч, охлаждали, образовавшийся осадок отфильтровывали. Выход 83%, т.пл. 267-268°C (из этилацетата). Соединение (IIIг) C₃₅H₂₉N₅O₃ .

Найдено, %: C 74.00; H 5.11; N 12.30.

Вычислено, %: C 74.06; H 5.15; N 12.34.

Соединение (IIIг) - ярко-желтое кристаллическое вещество, легкорастворимое в ДМСО и ДМФА, трудно растворимое в обычных органических растворителях, нерастворимое в алканах и воде. Устойчиво при хранении в обычных условиях.

В ИК спектре соединения (IIIг), записанном в виде пасты в вазелиновом масле, присутствуют полосы валентных колебаний группы NH при 3176 см^-1, амидной и двух кетонных карбонильных групп при 1684, 1664 и 1649 см^-1 .

В спектре ЯМР 1H соединения (IIIг), записанном в растворе в ДМСО-d₆, кроме сигналов протонов ароматических колец, присутствуют синглеты пяти метильных групп в области 2.28-2.81 м.д., и синглет группы NH при 11.36 м.д.

Пример 2. 2,3-Бис(2,5-диметилбензоил)-8,10-диметил-N-(4-толил)пиридо[2 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 n-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2',3':3,4]пиразоло[1,5-<img src= ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-a]пиримидин-4-карбоксамид (IIIд).

Раствор 1.0 ммоль 1-(4-толил)-4,5-бис(2,5-диметилбензоил)-1H-пиррол-2,3-диона (Iд) и 1.0 ммоль 3-амино-4,6-диметил-2H-пиразоло[3,4-b]пиридина (II) в 20 мл абсолютного толуола кипятили при Т-110°C в течение 4-х ч, охлаждали, образовавшийся осадок отфильтровывали. Выход 79%, т.пл. 215-216°C (из толуола). Соединение (IIIд) C₃₇H₃₃N₅O₃.

Найдено, %: C 74.64; H 5.54; N 11.78.

Вычислено, %: C 74.60; H 5.58; N 11.76.

Соединение (IIIд) - ярко-желтое кристаллическое вещество, легкорастворимое в ДМСО и ДМФА, трудно растворимое в обычных органических растворителях, нерастворимое в алканах и воде. Устойчиво при хранении в обычных условиях.

В ИК спектре соединения (IIIд), записанном в виде пасты в вазелиновом масле, присутствуют полосы валентных колебаний группы NH при 3188 см^-1, амидной и двух кетонных карбонильных групп при 1689, 1673 и 1665 см^-1 .

В спектре ЯМР 1Н соединения (IIIг), записанном в растворе в ДМСО-d₆, кроме сигналов протонов ароматических колец, присутствуют синглеты семи метальных групп в области 2.12-2.70 м.д., и синглет группы NH при 11.20 м.д.

Соединения (IIIа-в, е-з) синтезировали аналогично.

Предлагаемый способ прост в осуществлении, одностадиен и позволяет получить неописанные в литературе N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ,3 ]пиримидин-4-карбоксамиды и способ их получения, патент № 2478640" SRC="/images/patents/469/2478640/2478640-2.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> :3,4]пиразоло[1,5-а]пиримидин-4-карбоксамиды (IIIа-з) с хорошими выходами, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств.

Пример 3. Фармакологическое исследование соединений (IIIа, г, д, ж) на наличие анальгетической активности.

Оценку анальгетических свойств соединений (IIIа, г, д, ж) изучали на беспородных мышах массой 18-22 грамм методом термического раздражения «горячая пластинка» по Эдди и Леймбах (Eddy N.B., Leimbarh D.J.-Pharmacol and Exper. Gher., 1953, 385-393). В качестве препарата сравнения использовали анальгин (М.Д. Машковский, «Лекарственные средства», т.1, стр.184, М., Медицина, 1978).

Проведенные исследования показали (см. табл.), что соединения (IIIа, г, д, ж) обладают анальгетической активностью.

Таблица
Анальгетическая активность соединений (IIIа, г, д, ж)
№ соединения	Доза, мг/кг	Время оборонительного рефлекса через 2 часа
Контроль 2% крахм. слизь	50	12.10±0.29
Анальгин	93 (ЕД₅₀)	16.33±3.02
IIIа	50	18.46±1.18
IIIг	50	19.20±1.38
IIIд	50	24.40±4.70
IIIж	50	19.90±3.70

Класс C07D487/14 орто-конденсированные системы

полициклические агенты для лечения респираторно-синцитиальных вирусных инфекций - патент 2486185 (27.06.2013)
полициклические средства для лечения респираторно-синцитиальных вирусных инфекций - патент 2422444 (27.06.2011)

7-[2-[4-(6-фтор-3-метил-1,2-бензизоксазол-5-ил)-1-пиперазинил]этил]-2-(пропинил)-7h-пиразоло-[4,3-e]-[1,2,4]-триазоло-[1,5-c]пиримидин-5-амин - патент 2417997 (10.05.2011)
способ получения производных бензо[7,8]азонино[5,4-b]индолов, 7,9-этеноазецино[5,4-b]индолов и 7,9-этаноазецино[5,4-b]индолов - патент 2397984 (27.08.2010)
тетрациклические имидазо-бензодиазепины в качестве модуляторов гамк-рецепторов - патент 2393161 (27.06.2010)
производные пиримидобензимидазола и их применение в качестве агонистов или антагонистов рецепторов меланокортинов - патент 2392279 (20.06.2010)
ингибиторы репликации вируса гепатита с - патент 2387655 (27.04.2010)
2-алкинил- и 2-алкенил-пиразол-[4,3-e]-1, 2, 4-триазоло-[1,5-c]-пиримидиновые антагонисты a2a рецептора аденозина - патент 2373210 (20.11.2009)
антагонисты пептидного рецептора, связанного с геном кальцитонина - патент 2341526 (20.12.2008)
производные 5-амино-пиразоло-[4,3-е]-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидина, фармацевтическая композиция на их основе, применение и способы получения промежуточных соединений - патент 2315053 (20.01.2008)

Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств - патент 2529484 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения - патент 2529019 (27.09.2014)
способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур - патент 2528906 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике - патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в - патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний - патент 2528333 (10.09.2014)
средство пептидной структуры, обладающее анальгетическим, противовоспалительным действием, и лекарственные формы на его основе - патент 2528094 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 - патент 2527165 (27.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью - патент 2525397 (10.08.2014)
средство для лечения ревматоидного артрита - патент 2524152 (27.07.2014)