набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

Классы МПК:C12Q1/68 использующие нуклеиновые кислоты
C12N7/00 Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"" (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-07-30
публикация патента:

Изобретение касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченного зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Представленный набор включает последовательности олигонуклеотидов, видоспецифичные для вируса Мачупо и имеющие следующую структуру:

внешний: 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 TCCTCYTCACCCCTTTTGTTCTTTCT 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

внутренний: 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 CGCACAGTGGATCCTAGGCA 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

зонд: R6G - TGAGTCCACCGRAAGCTGGGRATYTCYTT - BHQ1. Охарактеризованное решение может быть использовано в медицинской практике для выявления генетического материала вируса Мачупо в клинических или секционных образцах. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

Формула изобретения

Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, включающий последовательности олигонуклеотидов, видоспецифичные для вируса Мачупо и имеющие следующую структуру:

внешний:

5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 TCCTCYTCACCCCTTTTGTTCTTTCT 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

внутренний:

5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 CGCACAGTGGATCCTAGGCA 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

зонд:

R6G - TGAGTCCACCGRAAGCTGGGRATYTCYTT - BHQ1

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к наборам олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени и может быть использовано в медицинской практике для выявления генетического материала вируса Мачупо в клинических или секционных образцах для уточнения диагноза, а также для решения научно-исследовательских задач по изучению свойств вируса Мачупо, созданию диагностических, профилактических или лечебных препаратов против вируса Мачупо. Использование специфичных праймеров и зондов позволяет выявлять генетический материал вируса Мачупо в исследуемых образцах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.

Вирус Мачупо является представителем рода Arenavirus семейства Arenaviridae (http://www.ictvonline.org/virusTaxonomy.asp?version=2011) . Вирусный геном сегментирован (L- и S-сегменты) и представлен одноцепочечной РНК.

Вирус Мачупо является возбудителем Боливийской геморрагической лихорадки - острого инфекционного заболевания, характеризующегося природной очаговостью; аспирационным (воздушно-пылевой путь), фекально-оральным и контактным механизмами передачи возбудителя; тяжелым течением с общеинтоксикационным синдромом, экзантемой, геморрагическим синдромом, поражением сердечно-сосудистой и нервной системы.

Эндемичной территорией для вируса Мачупо являются сельскохозяйственные районы на северо-востоке Боливии и севере Парагвая. Вспышки заболевания регистрируются с 1959 года с интервалом в несколько лет. Последняя крупная вспышка (более 200 заболевших) произошла в 2008 году [Aguilar P.V., Camargo W., Vargas J. et al. Reemergence of Bolivian hemorrhagic fever, 2007-2008. // Emerg. Infect. Dis. - 2009. - 15(9). - P.1526-28]. Переносчиком вируса Мачупо и источником заражения для человека являются грызуны Calomys callosus . Люди инфицируются в результате контактов с инфицированными животными, их экскрементами и мочой, содержащими вирус. Заболевание регистрируется чаще у жителей сельских районов. Кроме этого возможна вторичная передача вируса Мачупо от человека человеку [Charrel R.N., Lamballerie X. Arenaviruses other than Lassa virus. // Antiviral Research. - 2003. - 57(1-2). - P.89-100].

Летальность при заболевании боливийской геморрагической лихорадкой составляет примерно 20 % [Bradfute S.B., Stuthman K.S., Shurtleff A.C., Bavari S. A STAT-1 knockout mouse model for Machupo virus pathogenesis. // Virol. J. - 2011. - 8:300. - doi: 10.1186/1743-422X-8-300].

Актуальность своевременной диагностики лихорадки Мачупо в странах, не являющихся эндемичными территориями, связана с возможностью завоза этой инфекции из Южной Америки.

Известна тест-система для раннего выявления заболевания, вызываемого вирусом Мачупо, на основе метода ИФА с возможностью определения наличия специфических иммуноглобулинов класса М [ S., H., T. et al. Serological Assays Based on Recombinant Viral Proteins for the Diagnosis of Arenavirus Hemorrhagic Fevers // Viruses. - 2012. - 4(10). - P.2097-114].

Однако иммуноглобулины класса М появляются на 10-20 сут после заражения, что приводит к поздней диагностики заболевания.

Известны наборы праймеров для флуоресцентной количественной ПЦР-диагностики вируса Мачупо (патент Китая № CN101805802, МПК C12Q1/68; C12Q1/70; G01N21/64, опубл. 2010-08-18). Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является методом ранней диагностики аренавирусных инфекций и позволяет обнаруживать РНК вируса Мачупо с первых дней появления клинических признаков.

Наиболее близким аналогом (прототипом) является ПЦР тест-система для выявления РНК вируса Мачупо методом обратной транскрипции в режиме реального времени. [Vieth S., Drosten Ch., Charrel R., et al. Establishment of conventional and fluorescence resonance energy transfer-based real-time PCR assays for detection of pathogenic New World arenaviruses // J. Clin. Virol. - 2005. - 32. - P.229-35].

Однако чувствительность тест-систем выше приведенного аналога и прототипа составляла около 50 ТЦД50/реакцию, а аналитическая чувствительность - около 100 геномных эквивалентов/реакцию.

Техническим результатом изобретения является разработка более чувствительного набора специфичных олигонуклеотидных праймеров и зонда для выявления генетического материала вируса Мачупо в клинических образцах и биологических жидкостях, образцах внешней среды и других вируссодержащих пробах (культуральная вируссодержащая жидкость и др.) методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.

Указанный технический результат достигается тем, что набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени включает последовательности олигонуклеотидов, видоспецифичные для вируса Мачупо и имеющие следующую структуру:

внешний:

5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 TCCTCYTCACCCCTTTTGTTCTTTCT 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

внутренний:

5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 CGCACAGTGGATCCTAGGCA 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937

зонд:

R6G - TGAGTCCACCGRAAGCTGGGRATYTCYTT - BHQ1

Изобретение иллюстрируется следующими графическими материалами. На фиг.1 и 2 представлены кривые флуоресценции на канале R6G/Yellow (530 nm/555 nm) амплификатора Rotor Gene 6000.

В приложении приведены олигонуклеотидные последовательности, видоспецифичные РНК вируса Мачупо.

Методика получения набора праймеров и зонда. Диагностические праймеры и флуоресцентно-меченый зонд конструировались для участка S-сегмента генома вируса Мачупо и оптимизации концентраций компонентов реакционной смеси и условий проведения ПЦР. Для контроля амплификации были получены рекомбинантные плазмиды, несущие вирусспецифический участок ДНК-матрицы.

На начальном этапе был проведен анализ нуклеотидных последовательностей геномов вируса Мачупо, имеющихся в базе данных NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), и определены консервативные участки. В качестве мишени для диагностических праймеров и зонда был выбран находящийся в S-сегменте вирусного генома участок гена N, кодирующего нуклеокапсидный белок.

Анализ свойств олигонуклеотидных праймеров и зондов проводился с использованием программы Vector NTI 9.0.0 (InforMax).

Для идентификации генетического материала вируса Мачупо методом ПЦР в реальном времени были подобраны праймеры и зонд, представленные ниже:

F/MACHVTCCTCYTCACCCCTTTTGTTCTTTCT
R/MACHVCGCACAGTGGATCCTAGGCA
Z/MACHV(R6G)-TGAGTCCACCGRAAGCTGGGRATYTCYTT-(BHQ1)

Пример 1. Проверка аналитической чувствительности набора праймеров и зондов.

Для контроля амплификации были получены положительные контрольные образцы (ПКО), представляющие собой рекомбинантные плазмиды, несущие вирусспецифические вставки, являющиеся матрицей для амплификации вирусспецефических ДНК-фрагментов.

Для проведения ПЦР в режиме реального времени, в качестве анализируемых образцов использовали рекомбинантную плазмидную ДНК, включающую вставку ДНК, соответствующую детектируемому участку генома вируса Мачупо.

Условия проведения амплификации оптимизировались по следующим параметрам: концентрация ионов магния в реакционной смеси; концентрация праймеров и зонда в реакционной смеси; температура отжига праймеров.

Для определения аналитической чувствительности из концентрированного раствора плазмидной ДНК были приготовлены последовательные 10-кратные разведения. Определение концентрации ДНК осуществляли при помощи флуориметра QUBIT (Invitrogen, США) и наборов реагентов того же производителя.

ПЦР в режиме реального времени для детекции генетического материала вируса Мачупо проводили в приборе Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия), детекцию результатов амплификации (рисунок 1) осуществляли по каналу R6G/Yellow (530 nm/555 nm).

Минимальное количество ДНК-матриц, детектируемое в ПЦР после оптимизации условий проведения реакции, выраженное в ГЭ (геномных эквивалентах), составило 10 ГЭ в образце.

На фиг.1 представлены кривые флуоресценции на канале R6G/Yellow (530 nm/555 nm) амплификатора Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия). Стрелкой обозначена кривая флуоресценции, соответствующая ПКО. Обозанчение образцов, содержащих разные концентрации ДНК-матрицы: 1 - 1010 ГЭ; 2 - 109 ГЭ; 3 - 108 ГЭ; 4 - 10 7 ГЭ; 5 - 106 ГЭ; 6 - 105 ГЭ; 7 - 104 ГЭ; 8 - 103 ГЭ; 9 - 102 ГЭ; 10 - 10 ГЭ в образце.

Пример 2. Определение РНК вируса Мачупо в вируссодержащих образцах.

Для проверки специфичности использовали культуральную вируссодержащую жидкость (КВЖ) с титром вируса Мачупо 4,2 × 105 БОЕ/мл. Для проведения реакции использовали 20 мкл КВЖ.

Инактивацию образцов и выделение РНК проводили в условиях, регламентированных Методическими указаниями МУ 1.3. 2569 -09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности».

Процедуру выделения РНК из исследуемого материала проводили с использованием набора реагентов «Рибо-сорб» (ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора) в соответствии с инструкцией по применению.

Реакцию обратной транскрипции проводили с использованием набора реагентов «Реверта-L» (ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора) в соответствии с инструкцией по применению.

ПЦР в режиме реального времени проводили в реакционной смеси следующего состава (на 1 исследование):

кДНК5 мкл
10×Taq буфер без Mg2+ 3 мкл
100 mM раствор MgCl21 мкл
5 mM раствор dNTP 1 мкл
Смесь праймеров и зондов (по 2 о.е. каждого)по 1 мкл каждого
Smart Taq DNA-Полимераза 5 ед/ мкл 0,3 мкл
Вода для ПЦРдо 30 мкл общего объема

ПЦР в режиме реального времени и регистрацию результатов проводили в приборе Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия) по следующей программе, представленной в таблице 1.

Таблица 1. Программа проведения ПЦР

Температура (оС) Время (минуты:секунды)Количество циклов
9505:00 1
95 00:1045
5400:20
7200:20

Измерение флуоресценции осуществляли при температуре 54 С на канале R6G/Yellow.

Результаты интерпретировали на основании наличия (или отсутствия) пересечения кривой флуоресценции с установленной на соответствующем уровне пороговой линией, что соответствует наличию (или отсутствию) значения порогового цикла Ct в соответствующей графе в таблице результатов.

На фиг 2 приведены кривые флуоресценции образцов, содержащих вирус Мачупо, на канале R6G/Yellow (530 nm/555 nm) амплификатора Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия), из которых видно, что используемые праймеры и зонд выявляли РНК вируса Мачупо в образце, кривая накопления флуоресценции имела характерную «сигмовидную» форму и пересекала пороговую линию при значение Ct не больше 10.

Таким образом, минимальное количество РНК вируса, детектируемое в ПЦР после оптимизации условий проведения реакции, выраженное в ГЭ (геномных эквивалентах), составило 10 ГЭ в образце, вследствие чего чувствительность заявляемых праймеров значительно выше прототипа.

Приложение

<110> Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный

научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"» (ФБУН

ГНЦ ВБ "Вектор")

<120> Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации РНК вируса Мачупо методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

<210> 1

<223> Последовательности олигонуклеотидов видоспецифические к вирусу Мачупо,

<400> 1 для выявленя РНК вируса Мачупо:

внешний:

5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 TCCTCYTCACCCCTTTTGTTCTTTCT 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 (26 н)

внутренний:

5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 5набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 CGCACAGTGGATCCTAGGCA 3набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда   для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса мачупо   методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, патент № 2525937 (20 н)

зонд:

R6G - TGAGTCCACCGRAAGCTGGGRATYTCYTT - BHQ1 (29 н)

Класс C12Q1/68 использующие нуклеиновые кислоты

способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
аптамер, специфичный к опухолевым тканям легкого человека -  патент 2528870 (20.09.2014)
способ выявления микобактерий туберкулеза генотипа веijing в режиме реального времени -  патент 2528866 (20.09.2014)
способ проведения пцр и пцр-пдрф для идентификации аллельных вариантов waxy-генов пшеницы -  патент 2528748 (20.09.2014)
синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа в (3, 13 и 16 серотипы) методом от-пцр -  патент 2528745 (20.09.2014)
способ проведения пцр-пдрф для генотипирования крупного рогатого скота по аллелям а и к гена dgat1 -  патент 2528743 (20.09.2014)
синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления генотипов для идентификации личности с помощью системы микросателлитных днк-маркеров y-хромосомы -  патент 2528742 (20.09.2014)
способ оценки чувствительности клеток рака легкого к доксорубицину на основании уровней экспрессии маркерных генов и набор для его осуществления -  патент 2528247 (10.09.2014)
биологический микрочип для выявления и многопараметрического анализа противохолерных антител -  патент 2528099 (10.09.2014)
набор синтетических олигонуклеотидов для амплификации и секвенирования its1-5.8s-its2 сосудистых растений -  патент 2528063 (10.09.2014)

Класс C12N7/00 Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

холодоадаптированный штамм вируса гриппа в-в/виктория/2/63/87, предназначенный в качестве штамма-донора аттенуации для получения реассортантов холодоадаптированных штаммов для живой гриппозной вакцины -  патент 2529772 (27.09.2014)
штамм "г 244/11" вируса блютанга 14 серотипа для вирусологических исследований, изготовления вакцинных и диагностических препаратов -  патент 2528057 (10.09.2014)
флавивирус с двухкомпонентным геномом и его использование -  патент 2527891 (10.09.2014)
поликатионное соединение "тривирон (triviron)" и способ его получения -  патент 2527256 (27.08.2014)
аттенуированный рекомбинантный парвовирус, пригодный для защиты собак от инфицирования парвовирусом -  патент 2527157 (27.08.2014)
кодон-оптимизированная кднк, кодирующая дисферлин человека, генно-инженерная конструкция, рекомбинантный аденовирус и фармацевтическая композиция для лечения дисферлинопатий -  патент 2527073 (27.08.2014)
вакцина против ящура типа а инактивированная сорбированная -  патент 2526570 (27.08.2014)
способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов -  патент 2526504 (20.08.2014)
способ удаления вируса иммунодефицита человека из спермы мужчины -  патент 2526494 (20.08.2014)
набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса хунин методом полимеразной цепной реакции в реальном времени -  патент 2525938 (20.08.2014)
Наверх