Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2040001-2040100 2040101-2040200 2040201-2040300 2040301-2040400 2040401-2040500 2040501-2040600 2040601-2040700 2040701-2040800 2040801-2040900 2040901-2041000 2041001-2041100 2041101-2041200 2041201-2041300 2041301-2041400 2041401-2041500 2041501-2041600 2041601-2041700 2041701-2041800 2041801-2041900 2041901-2042000 2042001-2042100 2042101-2042200 2042201-2042300 2042301-2042400 2042401-2042500 2042501-2042600 2042601-2042700 2042701-2042800 2042801-2042900 2042901-2043000 2043001-2043100 2043101-2043200 2043201-2043300 2043301-2043400 2043401-2043500 2043501-2043600 2043601-2043700 2043701-2043800 2043801-2043900 2043901-2044000 2044001-2044100 2044101-2044200 2044201-2044300 2044301-2044400 2044401-2044500 2044501-2044600 2044601-2044700 2044701-2044800 2044801-2044900 2044901-2045000

Патенты в диапазоне 2041201 - 2041300

	ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛЮТАТИОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: продукт производные глютатиона или их фармацевтическим приемлемые соли формулы I где n=0 или 1 -H, низший алкил, R₁ одинаковые или различные OH, низший алкокси, R₂ и R₃, имино, при условии, что NH₂- низший алкил, когда n=0 и R₁ одинаковые или различные OH или низший алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли. Условия реакции: реагент 1: R₃ и R₃-лютамилцистенилглицин или его эфир. Реагент 2: малеиновая или итаконовая кислота или их производные. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил. 4 табл.	2041201 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КАРБАМИДА Использование: получение карбамида из диоксида углерода и аммиака. Стадия кристаллизации карбамида из насыщенного водного раствора. Сущность изобретения: концентрированный водный раствор карбамида со стадии разделения продуктов синтеза карбамида на основе диоксида углерода и аммиака подвергают кристаллизации до температуры пересыщения с обновременным барботированием инертного по отношению к карбамиду газа, предпочтительно, диоксида углерода. Кристаллизацию проводят во всем объеме пересыщенного раствора, а выведение кристаллов карбамида осуществляют фильтрацией. По другому варианту способа выведение кристаллов карбамида осуществляют фильтрацией, после чего кристаллы отжимают до получения компактной массы, которую и высушивают. 2 с.п. ф-лы. 1 ил.	2041202 действует с опубликован 09.08.1995
	1,5-БИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-БИУРЕТ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии полимеров в качестве компонента полимерных композиций. Сущность изобретения: продукт 1,5 бис (2 гидроксиэтил) биурет в качестве компонента полимерных композиций и способ его получения. Реагент 1: 1 (2 гидроксиэтил) мочевина. Условия реакции: реагент 1 нагревают при 170 - 190°С до прекращения выделения аммиака. Выход близок к количественному. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.	2041203 действует с опубликован 09.08.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладат гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт производные арилсульфонилмочевины или их соли ф лы I, где R¹ этил, пропил, R² галоген, CF₃, C₁-C₃ алкил, C₁-C₃-алкокси, C₁-C₂ алкоксикарбонил; п-0,1; R³ Н или метил; R⁴ метокси или метил; R⁵ метокси, метил, хлор; Е или СН. Реагент 1: соединение ф лы II. Реагент 2: NR³NR⁶. Условия реакции в среде инертного апротонного растворителя. 11 табл. Структура соединений ф лы I. II: ;	2041204 действует с опубликован 09.08.1995
	СЕРУЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕВИНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве ингибиторов НМС СоА редуктазы и антигиперхолестеринемических агентов. Сущность изобретения: продуктсерузамещенные производные мевиновой кислоты ф лы I, где h водород и S(O)₃-R₁ и y водород и S(O)₃-R₂, где R₁ и R₂ каждый водород, ацетил, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, бензил или алкоксикарбонилалкил, каждый из которых может быть замещен гидроскилом или галоидом, или R₁ и R₂ вместе алкилен; m и n 0 2, за исключением того что x и y не могут быть водородом; z группа а) или б), где R₃ водород или щелочной металл. Получают ацилированием и обработкой тиокислотой защищенное производное мевиновой кислоты с последующим снятием защитной группы путем обработки фтористоводородной солью пиридина в органическом растворителе и в случае необходимости гидролизом полученного соединения основанием щелочного металла. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2041205 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ИПРИТА Сущность изобретения: уничтожение иприта или его раствора в гексане путем обработки водным раствором щелочи в псевдоожиженном слое в присутствии катализатора межфазного переноса, например хлориды четвертичных солей аммония, при молярном соотношении иприт: щелочь: катализатор, равном 1 (3 20) (0,01 0,3) и 20 60°С до остаточной концентрации иприта в реакционной массе не более 0,1 мг/мл. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2041206 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НОРМАЛЬНЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ Сущность изобретения: получение экстрагента ароматических углеводородов из их смесей с нормальными углеводородами тиометилированием ацетона смесью формальдегида и сульфидно щелочных стоков, содержащих 0,2 3 мас. сульфидной и 0,2 5 мас. меркаптановой серы при массовом соотношении ацетон: формальдегид: сера (общая) равном (1,875 2,375) (0,975 1,1) 1, и температуре 55 65°С. 3 табл.	2041207 действует с опубликован 09.08.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3`-ДИТИОБИС(ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ) ИЛИ ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ И СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в качестве лечебного средства от заболеваний, вызванных нарушениями иммунной системы. Сущность изобретения: продукт производные 3,3-дитиобис (пропионовой кислоты) или их стереоизомеры ф лы R-NH-CH(COOR₃)-CH₂-S-C-Ch₂-CH _ , где R водород или группа -CO-R₁, где R₁ низший алкил; R₂ низший алкил; R₃ водород или низший алкил, и фармацевтическая композиция с использованием соединений ф лы 1. Получают известным методами. 2 табл.	2041208 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛМОНОТЕЛЛУРИДОВ Использование: в области элементоорганической химии, разработка электрохимического способа получения диалкилмонотеллуридов, ф лы RTeR, где R - алкильный радикал, используемых в микроэлектронике при изготовлении полупроводников типа A²B⁶ и твердых растворов на их основе. Сущность изобретения: диалкилмонотеллуриды получают растворением теллурового катода в щелочном гетерофазном электролите при плотности тока 0,1-0,2 A/см² и напряжении 180 250 В в присутствии поляризующей добавки со значением диэлектрической постоянной не менее 20.	2041209 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ИМИДАЗО(4,5-B) ХИНОЛИНИЛОКСИАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в медицине. Сущность изобретения: способ получения амидовимидазо (4,5-в) хинолинилоксиалкановых кислот ф лы I, где R₁, R₂, R₃, n имеют соответствующие значения, взаимодействием карбоновой кислоты формулы II, где R₁ и n имеют соответствующие значения, с амином ф лы III, где R₂, R₃ имеют соответствующие значения, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли. Структура соединений ф лы I III 1 табл.	2041210 действует с опубликован 09.08.1995
	КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 5-ЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ПО ТОРМОЖЕНИЮ АГРЕГАЦИИ Использование: в качестве препаратов, проявляющих активность по торможению агрегации. Сущность изобретения: конденсированные 5-членные гетероциклы ф лы (1) с определенными буквенными значениями, проявляющие активность по торможению агрегации. 1 табл. (I).	2041211 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-БИС(П-НИТРОФЕНИЛ)ПИРИМИДИНА Использование: в химии полимеров. Сущность изобретения: способ получения 2,5 бис (п нитрофенил) пиримидина. Реагент 1 перхлорат 1 диметиламино 3 диметилиммоний 2 (п нитрофенил) пропена 1. Реагент 2: гидрохлорид п - нитробензилимидина. Процесс ведут в присутствии оснований в количествах, обеспечивающих полную или частичную нейтрализацию только 2, при соотношении 1 2 основание 1 1,3 (0,325 1,3), при кипячении в метаноле в течение 2 ч. Выход 47 95% т. пл. 287 290°С, цвет осадка светло-бежевый.	2041212 действует с опубликован 09.08.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Использование: в сельском хозяйстве в качестве средства для борьбы с сорняками. Сущность изобретения: продукт производные пиримидина общей ф лы I, где R низшая имидазольная или алкилтиогруппа или группа формулы OR₃, где R₃ водород, алкил, возможно замещенный циано-, алкокси-, алкилтио-, фенильной, фенилтио-, фенилсульфинильной, фенилсульфонильной, бензилокси-, алкилкарбонилокси-, алкоксикарбонилокси- или фталимидоильной группой или R₃ алкенил, алкинил, алкилиденаминогруппа, щелочной металл или группа -CH₂-C(O)-R₄, где R₄ фенил или алкил; R₁ водород или алкил; R₂ гидрокси, алкокси-группа, возможно замещенная галогеном, фенокси-, бензилокси-, алкоксикарбонильной, циклоалкильной C₃-C₆ или алкоксигруппой, или R₂ алкенил, возможно моно- или дизамещенный галогеном или фенилом, алкинилоксигруппа, фенил, возможно замещенный галогеном, алкилом или алкоксигруппой, феноксигруппа, бензилоксигруппа, возможно земещенная галогеном, алкоксигруппой, фениламиногруппа или группа -OC(O)R₅, где R⁵₅ алкил, возможно замещенный галогеном, циклопропил, фенил, возможно замещенный галогеном, алкокси- или фениламиногруппа; А алкоксигруппа; В алкоксигруппа, возможно дизамещенная галогеном; Y кислород или сера, при этом указанный в заместителях алкил является низшим. Кроме того, продукт производные пиримидина общей ф - лы II, где R гидрокси-, алкокси или бензилоксигруппа-, R₁ водород, низший алкил; А и В алкоксигруппа; y кислород или сера, а также фенильные производные ф лы III, где y кислород; R гидрокси- или алкоксигрурра; R₁ алкил, при этом в указанных заместителях алкил является низшим; R₂ фенилокси- или бензилоксигруппа, являтся промежуточными продуктами для синтеза соединений ф лы I. Способ борьбы с сорняками ведут обработкой растений или площадей, где выращивают растения, соединением ф лы I, взятым в количестве 0,016 1 кг/га. Гербицидный состав включает активные инградиенты соединения ф лы I в количестве 2 30 мас. и остальное целевые добавки. (I) (II) (III) 3 с.п. 2 з.п. ф-лы, 14 табл.	2041214 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛАМИНА Использование: синтез меламина из цианухлорида. Сущность изобретения: цианурхлорид обрабатывают 10 25%-ным водным раствором аммиака при 110 120°С в течение 6 8 ч. при массовом соотношении раствора аммиака и цианурхлориад, равном (18 19) 1, с последующим отделением продукта от раствора. 3 табл.	2041215 действует с опубликован 09.08.1995
	ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТИАЗОЛА ИЛИ ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ Использование: в химии активных гетероциклических веществ, в частности в качестве противовоспалительных веществ производных бензотиазола. Сущность изобретения: продукт производные бензотиазола ф-лы: (связь с серой)- CR₁=C(OR₂)-CR₃-CR₄-C (связь с азотом) -S-C/NR₅R₆/N- где R¹ и R² равны или различны водород, низшие алкил или алкоксигруппа или группа ф-лы: -(CH₂)p-Pr при p=1-4; R⁴ -водород, низший алкил, фенил или группа ф-лы: -(CH₂)q-Pr при q= 1 4, или группа ф-лы: -C(/O-C(O)-R⁷/H-Pr, R⁷ низший алкил, или R³ и R⁴ образуют бензольное кольцо вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, R² водород или низший алкил R⁵ и R⁶ равны или различны водород или низший алкил или группа ф-лы: -(CH₂)r-Pr при r=1-4, Pr-пиридил, или его фармакологически приемлемые соли. 23 з.п. ф-лы, 3 табл.	2041216 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СЛИПАНИЯ ПОРОШКА ТРИЭТИЛЕНДИАМИНА, СУЛЬФАТА АММОНИЯ ИЛИ ХЛОРИДА АММОНИЯ Сущность изобретения- предотвращение слипания порошка триэтилендиамина, сульфата или хлорида аммония ведут путем введения антиагломеризующего агента растворимого поли-1,4-этиленпиперазина ф-лы 1, где R₁ R₂ равны или различны водород или низший алкил; R₃ группа пиперазина; n целое число 0-3; m целое число 0-6 с величиной средней мол. м 300 1200. Агент используют в количестве 0,001 1 мас.ч. на 100 мас. ч. порошка. 3 табл. Структура соединения ф-лы 1: 1 з.п. ф-лы.	2041217 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ФУРФУРОЛА ИЗ ЭКСТРАКТНОГО РАСТВОРА Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность изобретения: продукт фурфурол, который селективно регенируют из углеводородных фракций с целью их очистки. Регенерацию фурфурола из экстрактного раствора осуществляется путем ректификации с предварительным нагревом. Причем нагрев выше 180°С осуществляют путем смешения с экстрагентом, нагретым до 350°С, с использованием центробежно-струйного смесителяРасход фурфурола 6,4 кг/т экстракта. 1 табл.	2041218 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА В СПИРТОВО-ДРОЖЖЕВОМ ПРОИЗВОДСТВЕ Использование: в гидролизном производстве при переработке растительного сырья, в частности в производстве фурфурола. Сущность: способ предусматривает сернокислый гидролиз древесины хвойных пород при 170-195°С и давлении 8-12 ати. В состав сырья входит, мас. щепа крупная (до 30 мм) 1,9-11,7, щепа кондиционная (до 10 мм) 16-20,2 кора 9,9-12,9, труха 62,2-65. Затем ведут испарение полученного гидролизата, конденсацию фурфуролсодержащих паров, подачу гидролизата на инверсию с отбором фурфуролсодержащего конденсата, нейтрализацию и охлаждение с получением фурфуролсодержащего конденсата, который направляют в процесс получения фурфурола. Полученное сусло сбраживают и направляют на ректификацию спирта. Далее спиртовую барду в количестве 5-25 от полученного потока с концентрацией РВ 0,78-0,9 спирта 0,05 направляют на смачивание исходного сырья совместно с серной кислотой и водой. Это позволяет повысить содержание фурфурола в гидролизате до 0,04595-0,0607% (в 1,5-2 раза) и концентрацию РВ до 3,2-3,4 при снижении количества стоков и лучшей утилизации отходов древесины коры и трухи. 1 ил.	2041219 действует с опубликован 09.08.1995
	ПРОИЗВОДНОЕ ГИДРАЗИНА, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ГИДРАЗИНА Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: продукт общей ф-лы I при определенных значениях радикалов, инсектицидная композиция, содержащая 0,1-20 этого продукта, остальное целевые добавки. Способ борьбы с вредными насекомыми путем обработки растений этим продуктом в количестве 1-100 г/га, способ получения продуктов. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 22 табл. Структура соединения ф-лы I	2041220 действует с опубликован 09.08.1995
	6-АМИНОБЕНЗОДИОКСАН-1,4(2-МЕТОКСИ-3,6-ДИХЛОРО)БЕНЗОАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт-6-аминобензодиоксан-1,4-2 метокси-3,6-дихлоро)бензоат. Б.Ф. C₁₆H₁₅C₁₂NO₅ Т.пл. 161°С. Соединение обладает гербицидной активностью в дозе 0,5 кг/га увеличивает урожайность кукурузы до 241 ц/га, снижая массу сорняков двудольных на 92 не уступая известному гербициду Диломба. Реагент 1: 3,6-дихлоро-2-метоксибензойная кислоты. Реагент 2:6-аминобензодиоксан. Условия процесса в среде диэтилового эфира при комнатной температуре. выход 87, 1% 3 табл.	2041221 действует с опубликован 09.08.1995
	6-АМИНОБЕНЗОДИОКСАН-1,4(2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ)-АЦЕТАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ И РОСТСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве гербицидного и стимулирующего рост растений вещества. Сущность изобретения: продукт-6-аминобензодиоксан-1,4-(2-4-дихлорфенокси)ацетат, БФ C₁₆H₁₅Cl₂NO₅ т. пл. 168°С. Реагент 1:2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Реагент 2: 6-аминобензодиоксан. Условия реакции: в среде диэтилового эфира. Это соединение в малой дозе (0,0001 мг/г) является ростостимулятором и увеличивает корнеобразующую способность растений, а с увеличением дозы (до 1-1,2 кг/га) приобретает гербицидную активность и по качествам не уступает аминной соли 2,4-дихлоруксусной кислоты. 4 табл.	2041222 действует с опубликован 09.08.1995
	ИМИДАЗОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С КИСЛОТАМИ Использование: в химии гетероциклических активных веществ, в частности имидазобензодиазипина с фармакологическими свойствами. Сущность изобретения: имидазобензодиазипины ф-лы 1 R₁-R₃, где радикалы X, Y имеют соответствующие значения. 2 табл.	2041225 действует с опубликован 09.08.1995
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОТИАЗОЛ-ПИРИДОН АЦЕТИДИНИЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в качестве препаратов, обладающих противомикробной активностью. Сущность изобретения: замешенные производные изотиазол-пиридоназетидила ф-лы I или его таутомеров ф-лы II обладающие антимикробной активностью и фармацевтическая композиция, обладающая антимикробным действием, содержащая активное начало и фармацевтически приемлемый носитель, при этом она содержит в качестве активного начала производное ф-лы I в количестве 50-100 мг на единичную дозу. Структура соединения ф-лы I и II: 2 с. п. ф-лы, 6 табл.	2041226 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ЭНДОТРИЦИКЛО- 5.2.1.0^5,9 - ДЕЦ-7-ЕН-2-ИЛ)-1-(I-БУТИЛ)-1-ХЛОРАЛАНА И 1-(ЭНДО-ТРИЦИКЛО- 5.2.1.0^5,9 -ДЕЦ-6-ЕН-2-ИЛ)-1- (I-БУТИЛ)-1-ХЛОРАЛАНА Использование: в химии алюминийорганических соединений. Сущность изобретения: синтез указанных веществ ведут реакцией дициклобутадиена с диэтилалюминийхлоридом при их молярном соотношении, равном 10:(10-12), преимущественно 10: 11, и температуре 40°С в присутствии биметаллического катализатора Cp₂ZrCl₂ и четыреххлористого циркония, взятых в молярном соотношении, равном 1: (0,5-1,5), лучше 1:1, в количестве 2-5 (лучше 3) мол. по отношению к Cp₂ZrCl₂ в атмосфере аргона и в среде хлористого метилена. Время реакции 6-10ч, выход целевых продуктов 82-95% 1 табл.	2041227 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАМИНОТРИМЕТИЛСИЛАНА Сущность изобретения: продукт C₂H₅NSi(CH₃)₃ Т.Кип. 73 ° С/15 мм рт. ст. Реагент 1: триметилсилиловый эфир диэтилкарбаминовой кислоты. условия реакции: термолиз в жидкой фазе, 140-180 °С, кислота Льюиса или в газовой фазе, 380-420°С. 1 табл.	2041228 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ ЭФИРОВ ТИАМИНА Использование: получение фосфорных эфиров тиамина. Сущность изобретения: продукт фосфотиамин, выход 42 Реагент 1: тиамин-мононитрат. Реагент 2: P₂O₅, H₃PO₄ Условия реакции: в присутствии RCONH₂ где R-H, NH₂, C₄H₂₄₊₁ при n=1-4 и при повышенной температуре.	2041229 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕНБИСФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Сущность изобретения: продукты ф-лы Q₁Q₂C[P(O)(OH)₂]₂, где Q₁ и Q₂ -независимо друг от друга: водород или галоген, или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы Q₁Q₂C[P(O)(OR)₂]₂, где R-неразветвленный или разветвленный C₁-C₄ -алкил. Реагент 2: вода. Реагент 3: HCl. Условия реакции: водный гидролиз осуществляют при кипении в присутствии соляной кислоты, взятой в количестве 1,0 5,0 от массы реакционной смеси. 3 з.п. ф-лы. 1 ил.	2041230 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОЛИОЛОВ, ТАКИХ, КАК САХАРА Сущность изобретения: разделение полиолов и сахаров путем обработки их слабой кислотой с последующим разделением смеси связанных и несвязанных в комплекс полиолов и сахаров путем электродиализа в присутствии ионообменной смолы. Выделяют лактозу, лактулозу, глюкозу, фруктозу. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. 5 табл.	2041231 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИНА Использование: в химии глюкозидов, в частности в способе извлечения рутина, применяемого в качестве препарата Р-витаминного действия. Сущность изобретения: продукт рутин (6-бета-L-рамнозидо-D-глюкозид-кверцетина). Условия реакции: экстракцию сухих наземных частей амаранты ведут 70-95-ным низшим спиртом при нагревании с последующей обработкой экстракта этилацетатом и перекристаллизацией остатка из воды. В этом случае достигается высокая степень извлечения (до 85% и промышленная применимость.	2041232 действует с опубликован 09.08.1995
	1,3-ДИ-(6,0-САХАРОЗО)-1,1,3,3-ТЕТРАБУТИЛДИСТАННОКСАН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве промежуточного продукта для синтеза подслащивающего вещества. Сущность изобретения: 1,3-ди-(6-0-сахароза)-1,1,3,3-тетрабутилстанноксан []²⁰+34(CH₃OH) с 0,31). Реагент 1:сахароза. Реагент 2: оксид дибулолова. Условия реакции: в кипящем метаноле до получения прозрачного раствора. 2 с.п. ф-лы, 3 ил.	2041233 действует с опубликован 09.08.1995
	КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ 2-О- -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ-L-АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине, пищевой промышленности, косметике и т.п. как активное производное витамина С. Сущность продукт кристаллическая 2-0- a -D-глюкопиранозил- L -аскорбиновая кислота. Реагент 1: L -аскорбиновая кислота. Реагент 2: a -глюкозилсахарид, выбранный из группы, содержащей мальтоолигосахарид, продукт частичного гидролиза крахмала, крахмал, превращенный в жидкость, студнеобразный крахмал, растворимый крахмал и их смеси с концентрацией в 0,5-30 раз выше, чем у L -аскорбиновой кислоты. Реагент 3: сахарид, переносящий фермент, выбранный из группы, содержащей цикломальтдекстринглюконотрансферазу (ЕС 2,4,1.19) и a -глюкозидазу, возможно в присутствии глюкоамилазы (ЕС 3.21.3) при pH 3-9, при температуре 20-80°С. Условия реакции: кристаллизация из перенасыщенного раствора (1,05-1,5) в присутствии затравочного кристалла в количестве 0,1-10 мас. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил. 1 табл.	2041234 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ СОЛЕЙ S- АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНА Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где R-бензоил, п-толуолсульфонил или линейный алифатический C₂-C₆ R₁ -водород, бензоил или алифатический линейный C₂-C₆ ацил, причем R и R₁ могут быть одинаковыми или различными. А-эквивалент кислоты pКа меньше 2,5; n 1-5. Реагент 1: водный раствор сульфата S-аденозилметионина, содержит 100 г/л S-аденозилметионина. Реагент 2: ангидрид или хлорангидрид соответствующей кислоты. Условия реакции: pH 7, температура 1°С. Соотношение ангидрид или хлорангидрид и соль S-аденозилметионина 1:(1,15-1,3), если R₁ -H и 1:(4,8-7,8), если R₁ не водород. Соединения обладают протеиновой анаболической, противовоспалительной и болеутоляющей активностью, оказывают положительное действие на глюцидный метаболизм. Структура соединения ф-лы I 8 табл.	2041235 действует с опубликован 09.08.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОМЕГА-ФЕНИЛАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ, АНТИАНДРОГЕННЫЕ И АНТИПРОГЕСТОМИМЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Использование: в качестве стероидных соединений, проявляющих ценные фармакологические свойства. Соединения являются производными омега-фенилалколовых кислот ф-лы I где M Na, R₁ R₂ C C-CH₃ -C C-OH, -CH₂-C CH -CH₂-CH₂-CH₂-OH -CH₂-CH=CH₂ или -C CCl Продукт 1 получают действием этилового эфира бромуксусной кислоты соответствующего метиламинопроизводного соединения 1 в присутствии азотного основания, с последующим щелочным гидролизом полученного сложного этилового эфира. 2 табл.	2041236 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ Использование: модифицированные полимеры в качестве присадки к смазочным маслам. Сущность изобретения: способ получения присадки, включающий взаимодействие альфа-бета-ненасыщенной карбоновой кислоты и ее активного производного с селективно гидрированным звездообразным полимером, содержащим поливинилароматическое ядро и, по крайней мере, четыре полимерных луча на основе диеновых (со) полимеров мол. м. 5000 150000 каждый с последующим взаимодействием полученного продукта при 150-170°С с соединением общей формулы RO(AO)_nH где h=C₉-C₁₁ A=C₂H₂, C₃H₆ n 3 7, при молярном соотношении этого соединения и карбоксильных групп полимера (1:2) (2:1). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2041238 действует с опубликован 09.08.1995
	СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: для получения и стабилизации, олефиновых полимеров в форме неэкструдированных частиц с регуляторными. Сущность изобретения: в стабилизированной полимерной композиции,включающей полипропилен и стабилизирующую смесь, в качестве которой она содержит 2 мас. ч. тетракис - (2,4-ди-трет-бутилфенил)-4,4-бифенил-дифосфоната с 1 мас.ч. пентаэритрилтетракис-3-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил) пропионата и 2 мас. ч. дистеорилдитиопропионата, дополнительно включает стеарат кальция и моностеарат глицерила, а в качестве полипропилена содержит сферические неэкструдированные частицы полипропилена, при следующем соотношении компонентов, мас. ч. сферические частицы полипропилена 100; стабилизирующая смесь 0,35; стеарат кальция 0,05, моностеарат глицерила 0,05. По способу получения стабилизированной полимерной композиции путем смешения полипропилена со стабилизирующей смесью, в качестве которой используют приготовленную при 120°С в атмосфере инертного газа жидкую смесь 2 мас. ч. тетра-кис-2,4-ди-третбутилфенил)-4,4-бис-фенилендифосфоната с 1 мас. ч. пентаэритрил-тетракис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионата и 2 мас.ч. дистеарилдитипропионата, в качестве полипропилена используют сферические неэкструдированные частицы, смешивают 100 мас. ч. предварительно нагретых до 65-70°С частиц полипропилена с 0,05 мас. ч. моностеарата глицерила, на горячие частицы наносят при перемешивании 0,35 мас. ч. стабилизирующей смеси и добавляют 0,05 мас. ч. стеарата кальция. 2 с.п. ф-лы.	2041239 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ УГЛЯ Использование: нефтехимия. Сущность: уголь смешивают с добавкой, нагревают, вводят пастообразователь в весовом соотношении 2:1-3:1. Полученную смесь подвергают термообработке под давлением собственных газов, при 250-350°С. В качестве добавки используют хиноны или сульфаты переходных металлов в количестве 1,5-5,0% от массы угля. Выделение целевых продуктов проводят путем последовательной экстракции гексаном, бензолом, хинолином с последующей отгонкой растворителя. 1 з.п. ф-лы.	2041241 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОВЯЗКИХ МАСЕЛ Использование: в нефтеперегонке, в частности в способе фракционирования мазута, гидропарафинизации масляных фракций. Сущность изобретения: способ фракционирования мазута ведут в двух вакуумных колоннах с циркуляционным орошением. При этом маловязкую фракцию масляного дистиллята с т.выкип. 98%-ного отгона не выше 360°С, которую выводят из линии верхнего циркуляционного орошения первой колонны, направляют на каталитическую гидродепарафинизацию, а часть промежуточного циркуляционного орошения той же колонны отбирают в количестве 5-15 ма. от выводимого масляного дистиллята. 1 ил. 11 табл.	2041242 действует с опубликован 09.08.1995
	ОДОРАНТ ДЛЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА Использование: для одоризации природных газов. Сущность изобретения: одорант для природного газа на основе алкилмеркаптанов включает смесь этил-, пропил-, бутил- и амилмеркаптанов и диалкилдисульфиды ф-лы RSSR, где R-алкил C₁-C₅ при следующем соотношении компонентов, мас. диалкилдисульфиды 5-25; смесь этил-,пропил-, бутил- и амилмеркаптанов остальное. В качестве диалкилдисульфидов он содержит отход процесса окислительной демеркаптанизации сжиженных углеводородных газов следующего состава, мас.диметилсульфид 20-35; диэтилдисульфид 15-30; метилизопропилдисульфид 0,01-0,1; этилизопропилдисульфид 0,01-0,1; метилэтилдисульфид остальное. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2041243 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к технике разложения твердого топлива и может быть использовано для получения ацетилена и сопутствующих газообразных продуктов из угля или органического сырья. Устройство содержит реакционную камеру С, средства для ввода реагентов, электроды с импульсным источником и закалочную камеру. Электроды снабжены зажигателем, а импульсный источник выполнен на индуктивном накопителе. 2 ил.	2041244 действует с опубликован 09.08.1995
	СУДОВОЕ МАЛОВЯЗКОЕ ТОПЛИВО Сущность изобретения: топливо судовое маловязкое содержит 1,5-15,0% смеси прямогонных фракций и фракций вторичных процессов, выкипающей в интервале 110-500°С в массовом соотношении фракций, выкипающих в интервале 110-360°С и 360-500°С, равном (20-80): (80-20); 10,0-40,0% фракции вторичной перегонки мазута при производстве масел, выкипающей в интервале 130-400°С; 1,0-20,0% фракции вакуумного дистиллята, выкипающей в интервале 240-500°С и до 100% фракции газойля каталитического крекинга, выкипающей в интервале 160-400°С. 5 табл.	2041245 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ Использование: в нефтехимии, в частности в способе получения топливной композиции. Сущность изобретения: композицию получают смешиванием 1-30% нефтешлама с 0,1-5% коксовой пыли, а затем с 65-98,9% тяжелой нефтяной фракции с последующим эмульгированием. 1 табл.	2041246 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ CO₂ - ЭКСТРАКТОВ Изобретение относится к пищевой промышленности и касается получения CO₂-экстрактов. Сущность: сырье измельчают, подвергают проточной экстракции диоксидом углерода в экстракторе при равновесном давлении путем многократной циркуляции, причем перед экстракцией в нижнюю часть экстрактора вводят газообразный диоксид углерода до достижения в нем давления не менее 50% от равновесного, после чего подают снизу жидкий диоксид углерода до полного достижения равновесного давления. 2 ил.	2041254 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ГИДРАТАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ Использование: изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для получения гидратированного масла и фосфатидного концентрата. Сущность изобретения: экспозитор выполнен в виде цилиндрического сосуда со сферическими крышкой и дном, при этом объем сосуда составляет 1-4 м³, а соотношение диаметра сосуда к его высоте составляет /1:2/ /1:3/. 1 ил. 2 табл.	2041255 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЫБЬЕГО ЖИРА С ПОЛУЧЕНИЕМ КОНЦЕНТРАТА ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к масложировой промышленности и касается переработки рыбьего жира с получением концентратов этиловых эфиров полиненасыщенных высших жирных кислот. Сущность, в способе переработки рыбьего жира с получением концентрата этиловых эфиров полиненасыщенных кислот, включающем переэтерификацию обезвоженного жира этиловым спиртом в присутствии серной кислоты при атмосферном давлении и при 78 80°С переэтерификат подвергают нейтрализации раствором щелочи, отделяют нейтральные эфиры и подвергают их фракционной перегонке в вакууме с получением высококипящей фракции с содержанием эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот не менее 45% в качестве целевого продукта, а также двух низкокипящих фракций в качестве новых дополнительных целевых продуктов с содержанием указанных жирных кислот не менее 1% в одной и не менее 20% в другой.	2041256 действует с опубликован 09.08.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ТАЕЖНЫЙ" Использование: изобретение относится к ликеро-водочному производству, в частности к композициям ингредиентов для бальзамов. Сущность: бальзам "Таежный" обладает интенсивным сложным ароматом; на бальзамическом фоне присутствуют хвойно-смоляные ноты с ванильно-шоколадным оттенком, с легкими тонами лесных ягод, трав, цветов, деревьев, с приятным мягким вкусом. Композиция ингредиентов бальзама "Таежный" содержит комплекс биологически активных веществ, способствующих улучшению обменных процессов в организме, возбуждающих деятельность обонятельных, вкусовых и пищеварительных органов, усиливающих усвояемость питательных веществ. Бальзам "Таежный" содержит комплекс дикорастущих целебных трав, листьев, кореньев, лесных ягод, хвою, плодовые соки. 1 табл.	2041259 действует с опубликован 09.08.1995
	ВОДКА ОСОБАЯ "БИЙСКАЯ ПИКАНТНАЯ" Использование: ликерно-водочная промышленность. Сущность изобретения: водка особая "Бийская пикантная" содержит ароматный спирт смеси хвои ели и надземной части родиолы розовой, ароматный спирт кориандра, сахарный сироп 65,8%-ный и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении ингредиентов, л/1000 дал готового продукта: ароматный спирт смеси хвои ели и надземной части родиолы розовой 1,3 1,6; ароматный спирт кориандра 2,8 3,2; сахарный сироп 65,8% -ный 11,3 11,6; водно-спиртовая жидкость остальное. Водка имеет мягкий гармоничный вкус и сложный, без выделения отдельных ингредиентов, характерный водочный аромат. 1 табл.	2041260 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТРИЦЫ ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ МИСМАТЧЕЙ Использование: относится к молекулярной биологии, к способам изготовления матриц для детектирования мисматчей. Сущность изобретения: способ состоит в том, что на жесткую подложку наносят промежуточный фигурный подслой вещества, поглощающего лазерное излучение. Конфигурация подслоя полностью соответствует топологии изготавливаемой матрицы. Затем на промежуточный фигурный слой наносят сплошной слой геля, при этом гель и материал подложки выбирают прозрачным для лазерного излучения. Облучают слой геля лазерным пучком с экспозицией, обеспечивающей испарение геля в местах, расположенных над подслоем поглощающего излучение вещества одновременно с самим этим веществом и на сформированных участках геля закрепляют по одному олигонуклеотиду из выбранного набора. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2041261 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ ВОДОРАСТВОРИМЫХ БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА КАПИЛЛЯРНО-ПОРИСТЫЙ НОСИТЕЛЬ Использование: относится к молекулярной биологии, к способам иммобилизации водорастворимых биологических соединений на капиллярно-пористый носитель. Сущность изобретения: способ включает нанесение растворов водорастворимых биологических соединений на капиллярно-пористый носитель, установление температуры носителя равной или ниже точки росы окружающего воздуха, после чего поверхность носителя покрывают слоем несмешивающегося с водой нелюминесцирующего инертного масла и выдерживают до окончания химической реакции связывания биологических соединений с носителем. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2041262 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ МИКРОДОЗИРОВАНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ВЕЩЕСТВ НА НОСИТЕЛЬ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: относится к биологии. Сущность изобретения: способ микродозирования водных растворов веществ на носитель заключается в том, что осуществляют смачивание торцевой поверхности транспортирующего элемента стержневидной формы водным раствором вещества, образование на этой поверхности заданной дозы этого вещества, последующее перенесение и соприкосновение ее с поверхностью носителя, при этом температуру водного раствора вещества и температуру торцовой поверхности транспортирующего элемента в процессе образования дозы и ее перемещения поддерживают по существу равной температуре точки росы окружающего воздуха. Устройство микродозирования водных растворов веществ на носитель содержит основание в форме пластины, на одной стороне которой закреплено одними концами множество стержней, торцевые поверхности свободных концов которых расположены в одной плоскости. Устройство снабжено средством поддержания температуры торцовых поверхностей свободных концов стержней по существу равной точке росы окружающего воздуха. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил. 1 табл.	2041263 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОЖЕВЕННЫХ ОТХОДОВ В КОЖЕВЕННЫЙ ПОРОШОК Сущность: кожевенные отходы замачивают в водной среде в течение 2-6 ч с добавлением гидролизующего агента соли щелочного металла при концентрации 0,5 3 мас. сушат при температуре 130 150°С в течение 20 80 мин и измельчают в сухом состоянии. 1 табл.	2041264 действует с опубликован 09.08.1995
	ХОЛОДИЛЬНИК-КРОНШТЕЙН ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к металлургии, а именно к устройствам для охлаждения футеровки металлургических печей. Сущность изобретения: устройство включает в себя две стальные толстостенные охлаждающие трубы, выполненные в виде петель, расположенных в пересекающихся плоскостях. Использование ия позволяет повысить срок службы холодильников и обеспечить их ремонтопригодность. 2 ил.	2041265 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ УСТАНОВКИ КОНТРОЛИРУЮЩЕГО ОРГАНА В ЦИЛИНДРИЧЕСКОЙ ПОЛОСТИ ТРУБЧАТЫХ ПЛИТ КОЛЛЕКТОРОВ ПАРОГЕНЕРАТОРА Сущность изобретения: для установки какого-либо контролирующего органа, как, например, держатель датчика на принципе токов Фуко, внутри цилиндрической полости, в которую выходят радиальные отверстия, предлагается устройство, которое состоит из стойки, ориентированной параллельно оси полости. Эта стойка может занимать различные, заранее заданные положения инденксации по вращению и по поступательному перемещению внутри полости при помощи механизма. В каждой из этих положений индексации рабочая головка, установленная на конце стойки при помощи пантографа и рычага размещения может перемещаться в заданной рабочей зоне внутренней стенки полости. Для этого рабочая головка прижимается рычагом, в ней имеются автономные пневматические домкраты, управляющие ее перемещением. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.	2041266 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БЕЛОГО ДЕФОРМИРУЕМОГО ЧУГУНА Изобретение относится к черной металлургии. Сущность изобретения заключается в том, что в расплав, в который введены карбидообразующие элементы, растворимые в цементите, выбранные из группы: Mo, Cr, Mn, W, V, Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, U, дополнительно вводят один или более элементов из группы Ni O, 3 10 мас. Si 0,2-1,5 мас. Al 0,05-0,5 мас. затем получают слиток, проводят отжиг, далее нагрев до температуры горячей деформации и пластическую деформацию, охлаждение, далее дополнительно проводят нагрев до температуры на 80 400°С ниже температуры солидус и осуществляют пластическую деформацию с последующим охлаждением. 2 табл.	2041267 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКРЕМНИСТОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Сущность изобретения: способ включает выплавку стали, содержащий, мас. углерод менее чем 0,07; марганец 0,025 0,25; сера и/или селен 0,01 0,035; кремний 3,0 4,5; алюминий менее чем 0,01; азот менее 0,005; и железо остальное, горячую прокатку, отжиг, удаление окалины с горячей полосы, если это требуется. Сталь подвергают холодной прокатке до промежуточной толщины и промежуточному отжигу при 930 900°С. После этого кремнистую сталь охлаждают на первой стадии медленного охлаждения со скоростью ~ (585°С) в 1 мин до ~1100 50F(595 30C). Затем сталь подвергают второй стадии быстрого охлаждения до ~ при скорости охлаждения от ~ до ~ в 1 мин с последующей закалкой водой. Кремнистую сталь прокатывают в холодном состоянии до окончательной толщины, обезуглероживают, покрывают разделителем для отжига и подвергают окончательному отжигу. Предпочтительно, но не обязательно горячую полосу отжигать до первой холодной прокатки. Предпочтительно, не обязательно кремнистую сталь с окончательной толщиной подвергать до обезуглероживания сверхбыстрому отжигу при скорости, превышающей 180°F (100°С) в 1 с до температуры свыше 1250° (675°С). 16 з.п. ф-лы, 1 ил. 3 табл.	2041268 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОЛЬЦА ОПОРЫ КАЧЕНИЯ Использование: изобретение относится к металлургии и предназначено для применения при изготовлении тонкостенных колец подшипников. Сущность изобретения: способ включает получение заготовки из среднелегированной конструкции стали, ее закалку с температуры нагрева 860 900°С, отпуск при 500 600°С, поверхностно-пластическое деформирование беговой дорожки рабочими телами качения опоры и ионное азотирование. 1 табл.	2041269 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ОКАТЫШЕЙ Использование: изобретение относится к подготовке железосодержащих материалов к доменной плавке и для использования в установках прямого получения железа. Сущность: в шихту для производства окатышей в качестве связующего вводят вскрышные глины, активированные натриевыми солями фосфорной кислоты, путем совместного их измельчения, в количестве 0,7 1,1 и 0,04 0,01% соответственно. 1 табл.	2041270 действует с опубликован 09.08.1995
	СОРБЦИОННЫЙ АППАРАТ Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к сорбционному аппарату, содержащему корпус с патрубками ввода и вывода пульпы и сорбента, перемешиватель пульпы и сорбента, дренажное устройство в виде наклонных дренажных сит, транспортный эрлифт для подачи пульпы с сорбентом на дренажное устройство, сборник пульпы, размещенный под дренажными ситами, и сборник сорбента, размещенный под нижним краем дренажных сит. Сущность: корпус выполнен в виде прямоугольного параллелепипеда и секционирован по длине поперчными перегородками с переточными отверстиями, перемешиватель выполнен в виде расположенных в каждой секции вертикальной перегородки, установленной параллельно продольным стенкам корпуса с зазором между его днищем и сборниками сорбента и пульпы, и воздухопровода, установленного выпускным отверстием под нижней кромкой перегородки у задней продольной стенки, дренажные сита размещены в верхней части секций между перегородками над сборниками сорбента и пульпы, а транспортный эрлифт расположен в каждой секции и снабжен на разгрузочном конце веерообразным распределителем пульпы и сорбента, направленным на дренажные сита. 2 ил.	2041271 действует с опубликован 09.08.1995
	ЛИНИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ И/ИЛИ ПУЛЬП ПО УГОЛЬНО-СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к линии извлечения благородных металлов из цианистых растворов и/или пульп, включающей установленные по ходу технологического процесса и связанные между собой транспортными трубопроводами, установку сорбции металлов из растворов и/или пульп, установку десорбции металлов, установку регенерации угля и установку электролитического выделения металлов. Сущность, линия дополнительно содержит установку вторичного концентрирования металлов, размещенную перед установкой электролитического выделения металлов, причем установка вторичного концентрирования металлов трубопроводом транспортировки обезметаленного элюата соединена с установкой сорбции металлов из растворов и/или пульп, а трубопроводом транспортировки угля соединена в замкнутый контур с установкой десорбции металлов, последняя через установки регенерации угля и электрического выделения металлов соединена с установкой сорбции и вторичного концентрирования металлов трубопроводами транспортировки угля и элюатов соответственно. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.	2041272 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ОБЕДНЕНИЯ РАСПЛАВА ШЛАКА, СОДЕРЖАЩЕГО ЖЕЛЕЗО И ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ Использование: цветная металлургия, обеднение шлаков металлургического производства. Сущность: обработку расплава шлака ведут при циркуляционном газлифтном перемешивании газообразным восстановителем с одновременной загрузкой твердого восстановителя, при этом соотношение массовых скоростей циркуляции и подачи расплава составляет более 7, содержание металлического железа в циркулирующем расплаве поддерживают в пределах 0,8 10% а массовую скорость ввода твердого восстановителя в пределах 0,04 0,5% от массовой скорости циркуляции расплава. 1 ил. 1 табл.	2041273 действует с опубликован 09.08.1995
	ВАКУУМНЫЙ АППАРАТ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к конструкциям вакуумных аппаратов для переработки сыпучих материалов и предназначено для получения тетрафторида циркония при очистке черновых фторидов циркония сублимацией. Для повышения качества получаемого продукта в вакуумном аппарате, включающем цилиндрический корпус 1, цилиндрическую испарительную камеру 4 с равномерно расположенными испарителями 9, содержащими перфорированную трубу 10 с конусообразными обечайками 12 в нижней части, паропровод 14, конденсатор 27, загрузочную трубу 22, бункер для сбора остатка от сублимации 3 и конденсата 26, питающии бункер 23 с шенком-дозатором 24, испарительная камера 4 разделена горизонтальной перегородкой 6 на две секции, к нижней секции 8 подсоединена труба 22, в верхней секции 7 каждый испаритель 9 снабжен патрубком 13, расположенным коаксиально снаружи перфорированной трубы 10 и выполненным перфорированным с отверстиями 15 лишь на полуцилиндрах, обращенных в противоположную сторону от паропровода 14. 2 ил.	2041274 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КУПЕЛЛЯЦИОННОГО ГЛЕТА Использование: цветная металлургия, более конкретно свинцовое производство. Сущность: купеляционный глет после измельчения обрабатывают азотной кислотой, полученный раствор нитрата свинца отделяют от твердого, осаждают из него сульфат свинца, который распульповывают в воде и в непрерывном режиме при pH 10,0 10,6 сливают с раствором гидроксида натрия, образовавшийся трехосновной сульфат свинца отделяют от маточника, промывают и сушат. Готовый продукт является стабилизатором поливинилхлоридных пластикатов и широко используется в промышленности пластмасс. 2 табл.	2041275 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОБАЛЬТОВОГО КЕКА Изобретение относится к гидрометаллургическому производству цветных металлов, в частности к производству кобальта и никеля, и может быть использовано для получения металлического кобальта и хлорида кобальта. Цель изобретения исключение промстока и снижение расхода реагентов при переработке кобальтового кека. Кобальтовый кек репульпируют в растворе серной кислоты с получением кобальтового концентрата. Затем кобальтовый концентрат растворяют в соляной кислоте, упаривают, охлаждают и подвергают образующийся хлорид кобальта кристаллизационной противоточной мнргостадийной очистке до заданной степени чистоты. Предварительно аппаратуру на линии кристаллизационной очистки заполняют кристаллическим хлоридом кобальта и его насыщенными растворами, а на линии электроэкстракции кобальта раствором хлорида кобальта. Отработанный электролит электроэкстракции кобальта донасыщают очищенным хлоридом кобальта с линии кристаллизационной очистки и часть полученного раствора с расходом, равным расходу оборотных маточников кристаллизации, направляют на последнюю стадию перекристаллизации хлорида кобальта, остальной раствор вновь на электроэкстракцию кобальта. Маточник первой стадии кристаллизации или его часть, содержащую 10 33% кобальта от вводимого с концентратом, направляют в голову процесса на репульпацию кобальтового кека серной кислотой, предварительно удалив из маточника железо и марганец в виде гидроксидов путем обработки его частью кобальтового кека при 70 80°С и pH 0,8 1,2. 2 табл.	2041276 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ГУБЧАТОГО ТИТАНА Изобретение относится к получению титана, а именно к устройству для очистки губчатого титана, включающему электропечь с установленным в ней реактором восстановления испарения со сливным устройством и крышкой, обогреваемый паропровод с вертикальными и горизонтальными частями, соединенный с крышкой конденсатора, установленного в холодильник с водяной рубашкой. Сущность: устройство снабжено съемной опорой с катками, расположенной под фланцем конденсатора, и нагревательным элементом, установленным в герметичный чехол и расположенным внутри вертикальной части, паропровода над крышкой конденсатора, а холодильник выполнен с заборником воздуха, образованным опорой с катками и фланцем холодильника. 1 ил.	2041277 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано при производстве ванадиевой продукции путем извлечения из ванадий содержащих материалов. Сущность: извлечение ванадия слабокислотным выщелачиванием при pH 3,01 3,6 и температуре 71 85°С осуществляют из обожженных с кальцийсодержащей реакцинной добавкой в окислительной среде ванадийсодержащих материалов с последующим кислотным доизвлечением и гидролизом полученных растворов. Предложенный способ позволит снизить потери ванадия с отвальными шламами на 20 40% получить дополнительную продукцию в количестве 350 т в год и повысить производительность. 2 табл.	2041278 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩЕГО АЛЮМОСИЛИКАТНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способу переработки скандийсодержащего алюмосиликатного сырья. Сущность: скандийсодержащее алюмосиликатное сырье смешивают с карбонатом натрия, в полученной шихте определяют отношение по массе и при отношении менее 1,5 шихту спекают при 950 1050°С, спек выщелачивают раствором с концентрацией Na₂O_кауст. 190 230 г/л при отношении Ж Т=/20-25/:1, где Ж объем раствора, Т масса спека, кг: при отношении в пределах 1,5 2,5 спекание ведут при 1000 1150°С спек выщелачивают раствором с концентрацией 150 200 г/л Na₂O_кауст. при Ж-Т (10-20):1 при отношении более 2,5 спекание ведут при 1100 1250°С, спек выщелачивают раствором с концентрацией 120 160 г/л Na₂O_кауст. при Ж:Т (5-15):1; при этом выщелачивание спека ведут в течение 1 6 ч при 40 50°С, шлам отделяют от раствора и направляют на кислотное разложение с переводом скандия в раствор, а кремнеземсодержащий щелочно-алюминатный раствор от выщелачивания спека разбавляют до концентрации Na₂O_кауст. 120 180 г/л нагревают до 80 100°С в течение 10 60 мин и выдерживают 10 30 мин, после чего отделяют от выпавшего в осадок цеолита. 3 табл.	2041279 действует с опубликован 09.08.1995
	СПЛАВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к сплавам на основе алюминия, предназначенным для использования в качестве материала заготовок основ жестких магнитных дисков (ОЖМД). Сплав на основе алюминия содержит, мас. магний 3,0 5,0; марганец 0,02 0,07; бериллий 0,0003 0,004; хром 0,005 0,07; титан 0,005 0,07; цирконий 0,02 0,07; ванадий 0,02 0,07; алюминий остальное. Сплав на основе алюминия дополнительно содержит 0,25 0,6 мас% цинка. Предложенный сплав обеспечивает получение практически бездефектной поверхности ОМЖД с минимальной шероховатостью (размер микрозерна 20-25 мкм), с равномерным распределением дисперсных частиц интерметаллидов/ максимальный размер которых не превышает 3-4 мкм. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 3 табл.	2041281 действует с опубликован 09.08.1995
	ЖЕСТКИЙ ЛЕНТОЧНЫЙ СЕРДЕЧНИК С ВЫСОКОЙ МАГНИТНОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ Использование: для изготовления ленточных сердечников, которые используют в силовых трансформаторах источников вторичного питания и высокочастотных трансформаторах различного назначения. Сущность изобретения: жесткий ленточный сердечник из магнитного сплава на основе железа с высокой магнитной проницаемостью выполнен из сплава, содержащего компоненты при следующем соотношении, ат. медь 0,5 2,0; один или несколько компонентов из группы, содержащей ниобий, тантал, вольфрам, молибден, хром, ванадий, в количестве 2-5; кремний 5-18; бор 4-12, железо остальное, а в межвитковом пространстве сердечника находится отвердевший клей. 11 з.п. ф-лы, 5 табл.	2041282 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ДЕФОРМИРОВАНИЯ МУФТ ИЗ СПЛАВА С ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано при монтаже трубопроводов с применением термомеханических соединений. Целью изобретения является повышение качества продеформированных муфт и увеличение срока службы инструмента для деформирования. Муфту охлаждают с торца, одновременно вводя в нее инструмент для деформирования, после чего одновременно перемещают зону охлаждения и зону воздействия инструмента, причем температуру в зоне воздействия инструмента поддерживают в интервале начала и конца мартенситного превращения материала муфты. Устройство для осуществления способа содержит емкость 1 для хладогента, инструмент для деформирования, включающий дорн 3 с входной частью 4 и рабочей 5, закрепленный в емкости 1 неподвижно, упор 8, расположенный над дорном 3 и соединенный с силовым приводом 11, обеспечивающим его возвратно-поступательные перемещения в вертикальнной плоскости. Кроме того, устройство содержит термодатчик 13, установленный в емкости 1 неподвижно над рабочей частью 5 дорна 3, и систему 14 управления силовым приводом 11, соединенную с термодатчиком 13. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2041283 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ДИСПЕРСИОННО-ТВЕРДЕЮЩИХ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ Использование: изобретение относится к металлургии, а именно к обработке жаропрочных никельевых сплавов, и предназначено для использования в технологии получения изделий методом обработки металлов давлением в условиях сверхпластичности. Сущность изобретения: способ включает предварительную деформацию, которую осуществляют со степенью не менее 80% при температуре ниже температуры рекристаллизации, и окончательную сверхпластическую деформацию, причем проводят вторую стадию предварительной деформации со степенями 25 95% в интервале температур от температуры, равной 1,2 1,0 температуры начала растворения -фазы, до температуры не ниже эквикогезивной. При этом окончательную сверхпластическую деформацияю проводят со скоростями на 1 4 порядка выше оптимальной. Кроме того, сверхпластическая деформация может быть проведена при более низких значениях напряжения течения в интервале температур от температуры начала растворения -фазы до эквикогезивной. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.	2041284 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАНН ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ РАСПЛАВА ЦИНКА Способ изготовления ванн для нанесения покрытия из расплава цинка включает установку внутрь корпуса ванны экрана с зазором, заполненным защитным слоем, в качестве которого берут состав, содержащий, мас. окись цинка 2 72, нитрид бора 2 70, огнеупорная глина 5-10, бентонитовая глина 1 2, порошок железа 4 8, силикат натрия, растворимый 10 14, при этом величину зазора между экраном и стенкой корпуса выбирают из условия указанного в описании. 1 ил. 2 табл.	2041285 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОИСТЫХ СОТОВЫХ СТРУКТУР И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ получения слоистых сотовых структур включает послойное напыление частиц порошка из сопла на подложку, причем напыление осуществляют газодинамическим методод с нагревом газа, а в качестве подложки для напыления используют сетку или перфорированную пластину плоской или криволинейной формы. За подложкой для напыления устанавливают вспомогательную подложку с воздушной прослойкой между ними. Вспомогательную подложку выполняют из материала с минимальной адгезией к частицам порошка. Размер частиц порошка выбирают меньше размера ячейки сетки или перфорированной пластины. Перед напылением проводят обезжиревание и активацию подложки. Устройство содержит установку газодинамического напыления, оснащенную основной сетчатой или перфорированной подложкой и вспомогательной подложкой, разделенные проставкой и установленные на державке с механизмом возвратно-поступательного и вращательного перемещения. Форкамера с сопловым блоком размещена внутри теплообменника и соединена с ним проницаемой сетчатой перегородкой. Применение предлагаемого способа и устройства позволяет повысить производительность и точность изготовления слоистых сотовых структур. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.	2041287 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ИСПАРИТЕЛЕЙ В ВАКУУМНОМ НАПЫЛИТЕЛЬНОМ ОБОРУДОВАНИИ Использование: изобретение относится к нанесению покрытий в экологически чистых вакуумных средах и может быть использовано в автоматизированных установках для производства интегральных микросхем. Сущность изобретения: с целью повышения частоты напыляемого слоя. При оперативном управлении дозой подаваемого материала, устройство снабжено корпусом с направляющими и дном, в котором выполнено отверстие, вокруг которого в дне бункера выполнена концентрическая кольцевая проточка, в которой закреплен кольцевой магнит, причем торцовая поверхность магнита расположена на расстоянии порядка 1 мм от поверхности трения дна бункера, бункер установлен в корпусе, в направляющих с возможностью вертикального перемещения, механизм дозировки выполнен в виде сменной планки с отверстиями разного диаметра, но не более, чем диаметр отверстия дна корпуса, и кольцевыми проточками, выполненными в нижней части планки, в которых закреплены кольцевые магниты, причем торцовые поверхности магнитов расположены на расстоянии также порядка 1 мм от поверхности трения дна корпуса, расстояние между отверстиями в сменной планке равно двум расстояниям между осью бункера и осью лотка, сменная планка установлена между дном бункера и дном корпуса с возможностью горизонтального возвратно-поступательного перемещения от приводного механизма, выполненного в виде электромагнита с подпружиненным сердечником, который связан со сменной планкой, приводной механизм также имеет возможность горизонтальной фиксации посредством передачи винт-гайка, а лоток выполнен из магнитного материала с остаточной намагниченностью. 2 ил.	2041288 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ НА ПОВЕРХНОСТИ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к нанесению металлических покрытий. Получение защитного, антифрикционного, электропроводного, медного слоя на поверхности стальных изделий осуществляют в растворе хлорида меди с нагревом детали токами высокой частоты, причем концентрация раствора хлорида меди должна быть не ниже 0,25% а температура обработки 1130 1180°С. 1 табл.	2041289 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО КАТОДНОЙ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОКОНСТРУКЦИЙ ОТ КОРРОЗИИ Устройство обеспечивает эффективную катодную защиту от коррозии металлического объекта, например автомобиля, в средах с различной поверхностью. В устройстве предусмотрена защита данного объекта от короткого замыкания анода. Устройство катодной защиты содержит источник питания 1, который через увеличитель напряжения 2 и электронный ключ 3 соединен с анодом 4. Устройство содержит также блок контроля 5, который контролирует напряжение на аноде 4 и обеспечивает защиту от короткого замыкания путем соответствующего подключения этого блока к электронному ключу 3. Увеличитель напряжения 2 обеспечивает выбор оптимального режима защиты от коррозии и при отсутствии коррозии поддерживает удвоенное напряжение питания на аноде 4. В случае короткого замыкания через блок контроля 5 поступает сигнал на электронный ключ 3, который прерывает подачу тока от источника 1 на анод 4. Устройство позволяет визуализировать процесс защиты. 4 ил.	2041290 действует с опубликован 09.08.1995
	ЭЛЕКТРОЛИЗЕР Изобретение относится к электролизеру, содержащему, по меньшей мере, одну промежуточную электродную структуру, расположенную между двумя электродными торцевыми структурами, сепаратор с каждой стороны промежуточной электродной структуры, средство для подвода тока электролиза к электролизеру и средство для подачи электролитов к камерам электролизера и удаление продуктов электролиза из них. Промежуточная электродная структура содержит токопроводящий и распределительный сердечник из по меньшей мере одного металлического листа с высокой проводимостью, ряд параллельных, выступающих ребер, предусмотренных на обеих поверхностях упомянутого сердечника. 5 ил.	2041291 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ Использование: в цветной металлургии. Сущность: очистку алюминия высокой частоты осуществляют постадийным снижением различных классов примесей. Очистку от щелочных и щелочно-земельных металлов осуществляют путем перемешивания алюминия с флюсом из фтористых и/или хлористых солей в количестве 0,1 0,3% от массы алюминия, при 680 800°С с числом оборотов мешалки 400 800 об/мин, затем вводят в алюминий борсодержащие соединения или лигатуру в количестве, 10,5 3 раза превышающем необходимое по стехиометрии при 680 800°С и перемешивании с угловой скоростью 400 800 об/мин, для удаления перитектических примесей, а фракционную кристаллизацию проводят на охлаждаемом теле, вращающемся с угловой скоростью 500 2000 об/мин. 3 табл.	2041292 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ АНОДА И АНОДНОЕ УСТРОЙСТВО АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Использование: изобретение относится к производству алюминия путем электролиза криолит-глиноземного расплава. сущность: способ перемещения анода алюминиевого электролизера включает вращение шпинделя в канале анода при резьбовом соединении шпинделя с анодом. Новым является то, что витки резьбы шпинделя расчленяют с образованием зубьев, канал анода выполняют гладкостенным, а резьбу в нем нарезают кромками зубьев в процессе вращения шпинделя. Анодное устройство алюминиевого электролизера включает пакет установленных один над другим углеродных блоков 2 и 3 с общими для блоков вертикальными каналами и размещенными в каналах шпинделями, нижние концы которых имеют расширение с резьбой. Новым является то, что верхняя часть каждого канала выполнена цилиндрической, высота профиля резьбы шпинделя в верхней части расширения возрастает вдоль шпинделя сверху вниз, а витки резьбы шпинделя рассечены пазом, ориентированным вдоль шпинделя. Внутренний диаметр резьбы расширения постоянен вдоль шпинделя. В нижней части расширения резьба выполнена с постоянным вдоль шпинделя внешним диаметром. Шпиндели пакета соединены с общим для них приводным валом. На свободную от резьбы часть шпинделя надет чехол, выполненный из ленты, огибающей шпиндель. Шпиндель выполнен разъемным и составлен из двух валов. Снизу каналы закрыты пробками, образованными углеродной стружкой. Приводной вал шпинделей через червячную передачу соединен с электродвигателем, установленным внутри полой вертикальной штанги. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 15 ил.	2041293 действует с опубликован 09.08.1995
	ЭЛЕМЕНТ НЕПРЕРЫВНОГО АНОДА Использование: изобретение относится к производству алюминия электролизом. Сущность: элемент непрерывного анода имеет вид обожженного углеродного блока 1 с каналом 2 для шпинделя, снабженного резьбой. Новым является то, что в блок заделана графитовая втулка 4, а канал выполнен внутри втулки, вдоль нее. Канал выполнен гладкостенным в продольном направлении. Втулка составлена из двух графитовых желобов полукруглого сечения. Наружная боковая поверхность втулки может иметь поперечные ребра для сцепления с блоком. Втулка может быть изготовлена из графита либо графитированного углеродного материала. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.	2041294 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО ТОКОПОДВОДА К ЭЛЕКТРОДУ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИЗА РАСПЛАВЛЕННЫХ СОЛЕЙ Сущность: электрод для электролиза расплавов солей содержит графитовую рабочую головку с выемкой, выполненной со сплошным металлическим покрытием, в которой устанавливается с образованием кольцевого зазора токоподводящая штанга. Глубина выемки 2,5 2,6 ее диаметра. Дно выемки выполнено в виде полусферы. зазор между рабочей головкой и токоподводом заполняется на 3/4 4/5 от глубины выемки легкоплавким сплавом, насыщенным материалом покрытия. Покрытие лучше выполнять из никеля толщиной 1 4 мм. Изобретение обеспечивает увеличение срока службы электрода и сокращение энергозатрат на производство единицы продукции. 4 з.п. ф-лы.	2041295 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОРОШКА МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ ГРУППЫ ЖЕЛЕЗА Использование: изготовление композиционных материалов для радиоэлектроники, импульсной техники и др. Положительный эффект: повышение коррозионной стойкости порошков. Сущность изобретения: электроосаждение магнитных частиц в двухслойной электролитической ванне, промывка порошка полярным растворителем, обработка порошка 0,05 0,15 мас. раствором аммонийсодержащего реагента, последующая термообработка порошка. Положительный эффект: увеличение коррозионной стойкости порошков железа в 5,5 раза, кобальта в 6 раз, сплава железо-кобальт в 7 раз и железо-никель в 5,8 раза. 1 табл.	2041296 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к электрохимическим способам очистки металлических деталей, преимущественно из латуни, и латунированной стали, содержащихся в качестве армирующего металла в вулканизированных резинометаллических изделиях, и может быть использовано в резинотехнической, шинной и других отраслях промышленности как для очистки от резины с целью повторного его использования в производстве, так и для оценки надежности крепления резины к армирующему металлу. Перед погружением в раствор хлорида натрия на резинометаллических изделиях очищают от резины не менее двух противолежащих участков армирующего металла, один из которых служит для контакта с раствором, а другой соединяют с источником постоянного тока в качестве катода. Электрохимическую обработку проводят в течениие 1 60 минут при катодной плотности тока 0,1-1000 А/м² в электролите, содержащем 5 84 г/л хлорида натрия. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2041297 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КРИСТАЛЛОВ ИЗ ПАРОВОЙ ФАЗЫ Изобретение относится к технологии получения оптических материалов, прозрачных в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра, а именно особочистых твердых кристаллов фторидов щелочноземельных и редкоземельных металлов, в частности фторида магния. Способ включает нагрев исходного материала, его вакуумное испарение при температуре 1200 1300°С со скоростью осаждения основного кристаллического вещества 0,6 2,4 мм/ч на подложке, нагретой до 1100 1180°С, которая выполнена из аморфного материала, например ткани из углеродного волокна. Полученные данным способом монокристаллы фторида мангия ориентированы в плоскости, обладают повышенными прочностью и радиационной стойкостью. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. 10 табл.	2041298 действует с опубликован 09.08.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КАСКАДНОЙ ПРОМЫВКИ НЕПРЕРЫВНО ДВИЖУЩЕЙСЯ НИТИ Использование: производство химических волокон, а именно устройства для промывки непрерывно движущейся нити в машинах для мокрого формования, отделки и промывки нитей и жгутов. Сущность: устройство содержит расположенное наклонно в сторону подачи нити корыто с поперечными перегородками и установленные один под другим транспортирующие цилиндры, нижний из которых размещен в корыте. Кромки каждой из поперечных перегородок охватывают нижнюю часть транспортирующего цилиндра с зазором, а патрубки для подачи и отвода жидкости расположены на выходном и входном концах корыта соответственно. Корыто снабжено парой дополнительных поперечных перегородок, размещенных с возможностью регулирования по положению относительно корыта между транспортирующим цилиндром и патрубком отвода. При этом перегородка, расположенная ближе к транспортирующему цилиндру, образует регулярную по высоте со дном корыта щель, а ее верхняя кромка расположена выше уровня обрабатывающей жидкости в корыте. Верхняя кромка другой дополнительной перегородки расположена на уровне перетекания жидкости с возможностью регулирования по высоте расположения. 2 ил.	2041299 действует с опубликован 09.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: оптически анизотропный раствор полипарафенилентерефталамида формуют через фильеру с линейно расположенными отверстиями и воздушный зазор с образованием нитей. Скорость движения нитей 200 2000 м/мин. Затем нити соприкасаются с потоками прозрачной коагулирующей жидкости на общей линии поперек ширины формуемых нитей. Скорость потоков составляет 87 96,6% от скорости движения нитей. Устройство содержит фильеру с линейным рядом отверстий. Параллельно ему установлены по обе стороны фильеры и смежно с ней сопловые элементы с щелями, направленными под углом к траектории движения нити. Линии продолжения щелей сопел имеют пересечение на общей вертикальной прямой под поверхностью фильеры. Имеется средство регулирования положения сопловых элементов. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл. 7 ил.	2041300 действует с опубликован 09.08.1995