Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2055001-2055100 2055101-2055200 2055201-2055300 2055301-2055400 2055401-2055500 2055501-2055600 2055601-2055700 2055701-2055800 2055801-2055900 2055901-2056000 2056001-2056100 2056101-2056200 2056201-2056300 2056301-2056400 2056401-2056500 2056501-2056600 2056601-2056700 2056701-2056800 2056801-2056900 2056901-2057000 2057001-2057100 2057101-2057200 2057201-2057300 2057301-2057400 2057401-2057500 2057501-2057600 2057601-2057700 2057701-2057800 2057801-2057900 2057901-2058000 2058001-2058100 2058101-2058200 2058201-2058300 2058301-2058400 2058401-2058500 2058501-2058600 2058601-2058700 2058701-2058800 2058801-2058900 2058901-2059000 2059001-2059100 2059101-2059200 2059201-2059300 2059301-2059400 2059401-2059500 2059501-2059600 2059601-2059700 2059701-2059800 2059801-2059900 2059901-2060000Патенты в диапазоне 2059601 - 2059700
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНИЛИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Использование: в пищевой промышленности в качестве душистого вещества. Сущность: продукт - ванилин. Условия реакции: экстракция из водных растворов подкисленной реакционной массы, экстрагент - диизопропиловый эфир. | 2059601
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химической промышленности. Сущность изобретения: продукт - монохлоруксусная кислота. Б. Ф. С2 Н3 Cl2. Реагент 1: уксусная кислота. Реагент 2: хлор. Условия процесса: каталитическое, жидкофазное хлорирование с последующим каталитическим гидрогенолизом, а затем кристаллизацией. 2 ил., 1 табл. | 2059602
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине для подавления действия ацетилтрасферазы карнитина при предотвращении поражения ишемической ткани. Сущность изобретения: продукт: производные a - замещенных арилуксусных кислот общей формулы I, приведенной в тексте описания, где R1, R2, R"2, A, n, B, и Q имеют соответствующие значения. Дозы соединения формулы 1 или его соли, при введении через рот составляют от 1 до 2000 мг в день, желательно от 25 до 500 мг в виде разовой дозы или дробными дозами. 21 з. п. ф-лы, 3 табл.
|
2059603
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИАНГИДРИДА ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в производстве термостойких полимеров. Сущность: продукт - пиромеллитовый диангидрид. Б. Ф. C100H2O6. Степень выделения 94,0%. Реагент 1: высокотемпературный контактный газ, образующийся при парофазном окислении дурола. Условия: охлаждаемая поверхность теплообменника, представляющего собой поперечно оребренные трубы, при этом скорость прохождения газа через теплообменник составляет 0,05-0,95 м/с, а для удаления продукта с поверхности труб теплообменника применяют органический растворитель. 1 табл. | 2059604
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕНТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химии производных кислот, в частности в способе получения метилового эфира изовалериановой кислоты. Сущность изобретения: продукт - метиловый эфир изовалериановой кислоты. БФ C15H26O2, т.кип. 135oС/мм рт. ст. показатель преломления при 22oС. 1,4478. Реагент 1: изобутилен. Реагент 2: синтез-газ. Условия реакции: в присутствии ментола и каталитической системы - дихлордитрифенилфосфинпалладия, трифенилфосфина и пара-толуолсульфокислоты, взятых в соотношении, равном 1:3:12, при 100oС и давлении 1,8МПа в стальном автоклаве. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2059605
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛАЦЕТАТА Использование: получение бензилацетата из бензилового спирта и уксусной кислоты, применяемого в парфюмерной фармацевтической промышленности. Сущность: бензилацетат получают газофазной этерификацией бензилового спирта уксусной кислотой в присутствии катализатора на основе синтетического цеолита типа NaHY, NaY, со степенью обмена ионов натрия на ионы водорода, равной 75,9-85,3%, при атмосферном давлении, 180-200oС, молярном соотношении реагентов кислота: спирт 1,8: 1, скоростях подачи 149-300 моль кислоты на 1 кг катализатора в час. 2 табл. | 2059606
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ n, n -МЕТИЛЕН-БИС-АНИЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ УДЛИНИТЕЛЕЙ ЦЕПИ ИЛИ СШИВАТЕЛЕЙ ПОЛИУРЕТАНОВ
Использование: в качестве удлинителей цепи или сшивателей полиуретанов. Сущность изобретения: продукт - замещенные n, n - митилен-бис-анилины ф-лы [(3-Cl-2-R-6-R )C6HNH2]2CH, где R- неразветленный или разветленный алкил С1 - С4; R-Cl, неразветленный или разветленный алкил С1 - С4. Реагент 1: [(3-Cl-2-R-6-R)C6H2NH2]2CH.. Реагент 2: НCHO. Условия реакции: в присутствии сильных органических кислот, в органическом растворителе. 4 табл.
|
2059607
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ИОДИД ТРИЦЕТИЛТРЕТБУТИЛАММОНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАГЕНТА ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Использование: в качестве экстрагента тяжелых металлов. Сущность изобретения: продукт трицетилтретбутиламмония, [Ме3СN(С16Н33)3] +J-, БФ С52Н108JN, выход 86%, т.пл. 320oС (с разл.). Реагент 1: трицетиламин. Реагент 2: иодистый третбутил. Условия реакции: при кипячении 4 ч в толуоле. 2 ил., 2 табл. | 2059608
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| 1-ФЕНОКСИ-3,5-ДИАМИНОБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИИМИДОВ ИЛИ ПОЛИАМИДОВ И ПОЛИИМИДЫ ИЛИ ПОЛИАМИДЫ НА ЕГО ОСНОВЕ В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ С УЛУЧШЕННОЙ ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОСТЬЮ Использование: в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов, применяемых для изготовления термостойких пленочных материалов. Сущность изобретения: продукт-1-фенокси-3,5-диаминобензол. Б.Ф. С12Н12N2О1, выход 96%, т. пл. 92-93,5oС. Реагент 1: тринитробензол. Реагент 2: фенол. Условия реакции: в среде органического растворителя в присутствии основания при 80oС. С последующим восстановлением полученного продукта гидразин - гидратом на никеле Ренея при 35-65oС в среде (С1-С4) AlKOH. Структура полиимидов и полиамидов, приведена в тексте описания. 2 с. п. ф-лы, 1 табл. | 2059609
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-6-АРИЛАМИНОАНТРАПИРИДОНОВ Использование: в качестве полупродуктов для синтеза кислотных красителей. Сущность: продукт - 3 - арил - 6- ариламиноанитрапиридон, ArPh, выход 82,7%, Ar n-МеС6Н4, выход 64,8%, Н-BiС6С4, выход 71,8%. Реагент 1: 41,4- ди(ариломино) антрахинон. Реагент 2: уксусный альдегид. Условия реакции: в среде уксусной кислоты в присутствии хлористого цинка при 100oС с последующей отгонкой избытка уксусной кислоты и циклизацией N-ацетильного производного в присутствии водного раствора NaOH, в ароматическом амине, выбранном из анилина и его гомологов при 120-130oС, причем количество воды, вносимое щелочью в реакционную массу составляет не более 10 мас.% в расчете на количество амина с последующим выделением целевого продукта добавлением к реакционной массе спирта (C1-C3). | 2059610
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БРОМ-1-МЕТИЛАМИНОАНТРАХИНОНА Использование: в синтезе красителей. Сущность изобретения: продукт - 4 бром - 1 метиламиноантрахинон. Реагент 1: 1 - метиламиноантрахинон. Реагент 2: пероксид водорода и бром. Условия реакции: метанол или смесь метанола и воды. 1 з. п. ф-лы. | 2059611
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1-ФЕНИЛ-1-П-НИТРОБЕНЗОИЛ- АМИНО-5-N,N-ДИЭТИЛАМИНОПЕНТАНА И 1-ФЕНИЛ-1-АМИНО-5-N,N- ДИЭТИЛАМИНОПЕНТАНА Сущность: продукт 1: гидрохлорид 1-фенил-n-нитробензоила-мино-5-N, N-диэтиламинопентан. Реагент 1: 1-фенил-1 амино-5-N, N-диэтиламинопентан. Реагент 2: n-нитробензоилхлорид. Условия реакции: в среде безводного апротонного растворителя при температуре от 0oС до температуры кипения. Продукт 2: 1-фенил-1амино-5-N, N-диэтиаминопентан. Реагент 1: 1-фенил-1-циан-1-карбэтокси-5-бромпентан. Реагент 2: диэтиамин. Условия реакции: при кипячении с последующим омылением и декарбоксилированием полученного продукта, кислотным или щелочным гидролизом образовавшегося 1-фенил-1-циан-5-N, N-диэтиламинопентана, обработкой полученного продукта бромом в среде метанола в присутствии метилата натрия при температуре от (-1)oС до температуры кипения, или бромсукцинимидом в присутствии ацетат ртути в смеси ДМФ и метанола и кипячением полученного продукта в спиртово-щелочной среде. 2 с. и 8 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059612
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| АЗИДОЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АРИЛАМИНО-3-ЦИКЛОАЛКИЛАМИНО-1,4- НАФТОХИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ФОТОРЕЗИСТОВ ДЛЯ ВАКУУМНОГО ОСАЖДЕНИЯ Использование: для получения фоторезистивной пленки путем вакуумного осаждения. Сущность: азидозамещенные 2-ариламино-3-циклоалкиламино-1,4-нафтохиноны получают диазотированием аминогруппы в ароматическом остатке 2-ариламино-3-хлор-1,4-нафтохинона азотокислым натрием в уксусной кислоте с последующим нуклеофильным замещением диазогруппы на азидогруппу при действии азида натрия. Полученное соединение выдерживают с изб. циклического амина (пиперидин, морфолин, пирролидин) в диметилсульфоксиде при 80 - 100oС в течение 2 - 4 ч. 2-(4-азидоанилино)-3-пиперидино-1,4-пиперидино-1,4-нафтохинон, Б. Ф. C21 H19 N5 O2, т. пл. 125 - 126oС (гексан), 2-(4-азидонилино)-3-пирролидино-1,4-нафтохинон. Б. Ф. C20 H17 N5 O2 т. пл. 106 - 108oС (бензол-гексан), 2-(4-азидонилино)-3-морфолино-1,4- нафтохинон. Б.Ф. C20 H17 N5 O3, т. пл. 154 - 155oС (с разлож.), 4-азидо-4N-(3-пиперидино-1,4-нафтохиноламино-2)-дифенилметан. Б. Ф. C28 H25 N5 O2, т. пл. 128 - 131oС. Соединения ф-лы I обладают высокой разрешающей способностью в диапазоне 300 - 700 нм. 1 табл. | 2059613
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОЭТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - 2 - аминоэтансульфоновая кислота. Б.Ф C2 H7 N O3 S. Содержание основного вещества 95%, выход от теории 94,2%, выход по току 94%. Реагент 1: 2 - аминоэтилсерная кислота. Реагент 2: сульфит натрия. Условия реакции: водный раствор, кипячение. Отделение целевого продукта от минеральных солей: электродиализ - pH 4,5, температура 20 - 30oС, плотность тока на 1 ступени 150 - 200 А/м2, на 2 ступени - 75 - 100 а/м2. Выделение целевого продукта - упаривание обессоленного раствора до 1/5 от исходного объема и фильтрация. | 2059614
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДА
Использование: в медицине. Сущность: продукт - производные сульфонамида  . Реагент 1: производное сульфоновой кислоты. Реагент 2: амино - производное.
|
2059615
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИ(ФЕНИЛТИО)БУТАНА Сущность изобретения: продукт-1,4-ди(фенилтио)-бутан. Б. Ф. C16 H18 S2, т. пл. 64oС, выход 98%, селективность 100%. Реагент 1: тиофенол. Реагент 2: бутандиол-1,4. Условия реакции: мольное соотношение 1 : 1,15 соответственно, катализатор - окись алюминия или промотированная 20%, хлористого цинка окись алюминия, 200 - 250oС, объемная скорость исходных продуктов 0,1 - 1,0 ч. | 2059616
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ- ИЛИ ДИЗАМЕЩЕННЫХ ДИТИОКАРБАМАТОВ МЕТАЛЛОВ Использование: в производстве диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков. Сущность изобретения: реагент - 2,6 - диалкилфенол, амин, сероуглерод и щелочь. Условия синтеза - в среде растворителя, с использованием в качестве амина N, N - тетра - замещенного - метилен - бис - амина, содержащего в качестве заместителя низший алкил, цикло - низший алкил, арил, замещенный низший алкилом или гетероциклический радикал аминного типа. Полученный при этом диалкил - или ди - замещенный дитиокарбамат щелочного металла обрабатывают затем солью металла, предпочтительно водорастворимой солью металла 1, 2, 3, 4 групп периодической таблицы. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059617
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ИНТЕРФЕНИЛЕН 7-ОКСАБИЦИКЛОГЕПТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДНЫЕ АНАЛОГИ ПРОСТАГЛАНДИНА Использование: в качестве кардиоваскулярных агентов, полезных в лечении тромботических и/или вазоспастических заболеваний. Сущность: продукт - интерфенилен 7-оксабициклогептилзамещенные аналоги простагландина ф-лы 1, представленной в тексте описания, при соответствующих значениях радикалов. 2 ил. , 2 табл. | 2059618
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБЭТОКСИМЕТИЛПИРРОЛИДОНА-2 Использование: в качестве промежуточного продукта для производства пирацетама. Сущность изобретения: продукт: N-карбэтоксиметилпирролидон-2, который получают взаимодействием пирролидона-2 с металлическим натрием в растворе толуола при температуре плавления натрия и молярном соотношении пирролидона - 2: Na: толуола (1,0 - 1,5) : (1,0 - 1,1) : (8 - 15), на полученную реакционную смесь, содержащую Na-соль пирролидона-2, действуют этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при их молярном соотношении (1,0 - 1,1) : (1,0 - 1,5) при комнатной температуре. Выход продукта 60 - 69%. 2 табл. | 2059619
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ И КЛЕЩАМИ
Использование: для борьбы с насекомыми, нематодами и клещами. Сущность: продукты: производные арилпиррола ф-лы 1, где X - CL; Br, J или CF3; y - CL, Br, J, CF3 или CN; W - CN или NO2; A - водород; С1 - С4 - алкил; незамещенный или замещенный галогеном, гидрокси-, C1 - C4 алкокси-, C1 - C4 алкилтио или фенильной группой, фенокси-или C1 - C2 алкоксифенильной группой; C1 - C4 - карбалкоксиметил; C3 - C4 - алкенил, незамещенный или замещенный одним галогеном; цианогруппа; C3 - C4 - алкинил, незамещенный или замещенный одним галогеном; ди C1 - C4 алкиламинокарбонил, L - водород, фтор, хлор или бром; М и R - каждый независимо представляет собой водород, C1 - C3 алкил, C1 - C3 алкокси-, C1 - C3 - алкилсульфонил - группы, циано, фтор, хлор, бром, йод, нитро, CF3, группы R1 CF2 Z или R2 CO, где Z - кислород, R1 - фтор или CHF2, R2 - C1 - C3 - алкил. Реагент 1: бензоилацетонитрил или  нитроацетофенон ф-лы 2, где L, М, R и W - указано выше. Реагент 2: 2,2 - ди (С1 - С4 алкокси) - этиламин. 4 с. п. ф-лы. Структура соединения ф-лы 1, 2:  4 с. п. ф-лы, 27 табл.
|
2059620
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
6-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ 4-АМИНО-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРОБЕНЗ(C.D) ИНДОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в химии гетероциклических физиологически активных веществ, в частности в способе получения соединений в качестве средств, модифицирующих функцию серотонина. Сущность изобретения: продукт - 6-гетероциклические 4 - амино-1, 3, 4, 5-тетрагидро [cd] индолы в виде рацемата или стериоизомеров ф-лы i, где R1 - C1 - C4 - алкил или циклопропилметил; R2 - C1 - C4 - алкил, циклопропилметил; R3 - водород или аминозащитная группа; Het - ароматическое пяти-или шестичленное гетероциклическое кольцо с 1 - 3-я, одинаковыми или различными, атомами - серы, кислорода и азота, при условии, что 6-членное кольцо может содержать только углерод и азот, и при условии, что 5-членное кольцо содержит не более одного атома кислорода или серы, но не оба - кислород и серу, или их фармацевтически приемлемые соли. Условия реакции: соединения ф-лы i получают из соединений ф-лы II, либо реакцией соединением ф-лы III, с гидразином, либо удалением аминозащитной группы из соединения ф-лы IV. 5 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл. Структура соединений I - IV   
|
2059621
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные пиразола ф-лы, приведенной в тексте описания, обладающие противовоспалительным действием. 6 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2059622
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ТЕТРАГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ 5-HT3- АНТАГОНИСТА
Использование: в качестве 6-НТ3-рецепторного антогониста. Сущность изобретения: тетрагидробензимидазольное производное ф-лы I и фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения I и фармацевтически приемлемый носитель, проявляющая активность 5-НТ3-рецепторного антогониста. Структура соединения ф-лы I: 2 с. и 11 з. п. ф-лы, 1 табл. |
2059623
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: для лечения и профилактики грибковых инфекций. Сущность изобретения: продукт - производные 1, 2, 4 - триазола ф-лы I, где Ar - фенил замещенный по меньшей мере 1 галоидом. R1 - C1 - C4 алкил; R2 - C1 - C5 алкил, монозамещенный гидрокси, C1 - C4 алкокси, карбамоил, C1 - C4 алкилтио, циано или C1 - C4 алкоксикарбонилгруппой, азотсодержащая гетероциклическая группа, содержащая 3 - 6 углеродных атома, и замещенная оксогруппой или незамещенная гетероциклическая группа, содержащая 1 - 2 атома О в количестве гетероатомов и 3 - 6 углеродных атома; n - 0,1 или 2. Соединение обладает фунгицидной активностью. Структура соединения ф-лы I: 4 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2059624
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - циануровая кислота. Выход 90 - 95%, содержание основного вещества 98 - 99%. Реагент 1: карбамид, реагент 2: нитрат аммония. Условия реакции: при температуре выше температуры плавления нитрата аммония, в присутствии воды, взятой в количестве 5 - 15% от массы карбамида, и перед выделением целевого продукта реакционную смесь разбавляют водой. 2 ил., 1 табл. | 2059625
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИБРОМИДА ТРИС(  -ДИЭТИЛБЕНЗИЛАММОНИО) ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в качестве лекарственных препаратов, которые широко используются в медицинской практике при операциях грудной и брюшной полости, в травматологии. Реагент 1: тринатриевая соль циануровой кислоты. Реагент 2: Бэта - хлорэтилдиэтиламин. Реагент 3: бромистый бензил. Условия реакции: на 1 стадии среда - изпропиловый спирт, на 2 - ой стадии - ацетонитрил при кипячении. Выход 91%. Содержание основного вещества 97 - 99%. 1 табл.
|
2059626
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| БИЦИКЛИЧЕСКОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: бициклические гетероциклические соединения ф-лы Q-A1-X1-ArC(OR1, R3)-R2, где Аr - прямая связь с Х или (1 - 3с) алкилен, X1 - окси, тио, сульфинил, сульфонил, Ar - фенилен, который может быть замещен галогеном, окси, амином, C1 - C4 - алкиламином, фтор - C1 - C4 - алкилом, R1 - C1 - C4 - алкил, C3 - C4 - алкенил, C3 - C4 - алкинил, R2 и R3 вместе образуют группу ф-лы A2 - X2 - A3, которая вместе с атомом углерода, к которому A2 - A3 присоединены, определяет кольцо, содержащее 5 или 6 кольцевых атомов, в которой A2 и A3 являются 1 - ЗС - алкиленом, Х - оксигруппа. Реагент 1: O-A1-X1-H. Реагент 2: ZAr-C(OR1,R3)R2, Z - замещенная группа. 2 с. и 8 з. п. ф-лы, 5 ил., 1 табл. | 2059627
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ АЛКОКСИГРУППЫ ПРИ СИНТЕЗЕ 2-ЦИАНО-6- ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА Использование: в области синтеза замещенных 6 - гидроксибензотиазолов, содержащих лабильные фрагменты. Сущность: продукт - 2 - циано - 6 - гидроксибензотиазол. Выход 82,5 - 83,8%, т. пл. 212 - 214oС. Реагент 1: 2 - циано - 6 - алкоксибензотиазол. Реагент 2: бромистый алюминий. Условия реакции: при мольном соотношении реагент 1: реагент 2 не менее 1 : 2, в безводных условиях, в хлорбензоле. 1 ил. | 2059628
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-(3,5-ДИТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛ)-2- БЕНЗТИАЗОЛИЛСУЛЬФИДА Использование: в химической технологии в качестве стабилизирующих добавок для полимерных материалов и смазочных масел. Сущность изобретения: продукт - S (3,5 - дитретбутил - 4 - гидроксибензил) - 2 - бензтиазолилсульфид, выход 80%. Реагент 1: 2-меркаптобензтиазол. Реагент 2: N, N - диметил (3,5 - дитрет - бутил - 4 - гидроксибензил) амин. Условия реакции: в среде ароматического углеводорода при нагревании до 130oС. | 2059629
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
АКРИЛОИЛПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Использование: в медицине в качестве продукта с противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: водорастворимые производные таксола ф-лы 1 с определенными значениями радикалов и промежуточные продукты для их получения и способы их получения. Структура соединения ф-лы 1: 6 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 ил.
|
2059630
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине в качестве противоопухолевого средства. Сущность изобретения: продукт-производные таксола ф-лы I, где R и R- остаток аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из аланина, лейцина, из олейцина, салина, фенилаланина, пролина, лизина или аргинина, или группы ф-лы II, где n-1-3; R2 и R3 - каждый C1 - C3-алкил, или их кислая аддитивная соль, при условии, что по, по крайней мере один из R2 и R3 не является атомомводорода,атакжесоединенияф-лы1неявляется2-(бэта-аланил)таксолом, а также композиция на их основе. Реагент 1: таксол. Реагент 2: n-защищенная аминокислота с последующим разблокированием указанной аминокислоты. Структура соединений ф-лы I и II:  2 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл. |
2059631
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАГИДРОКУМАРИНА Использование: в пищевом и парфюмерном производстве в качестве ароматизирующего вещества. Сущность изобретения: продукт - октагидрокумарин, т. кип. 150 - 155oС, показатель преломления при 20oС 1,400 - 1,4922, удельный вес 1,079 - 1,090 г/см3. Реагент - 2-оксоциклогексилпропионовая кислота. Условия реакции: восстановление либо водородом указанного реагента на катализаторе, выбранного из группы металлов 8-й группы Периодической системы - никеля, палладия, платины, при 100 - 170oС, либо алкоголятом алюминия (изопропилатом или циклогексанолятом) при кипении реакционной среды. Затем ведут внутримолекулярную переэтерификацию образовавшегося эфира 2-оксициклогексилпропионовой кислоты путем вакуумной ректификации при 100 - 180oС. Эти условия обеспечивают повышение выхода целевого продукта до 90% из более доступного сырья. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059632
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| 7-АЦЕТОКСИ-6-БРОМ-3-ФОРМИЛХРОМОН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПО ОТНОШЕНИЮ К СТАФИЛОКОККАМ И СПОРООБРАЗУЮЩЕЙ ФЛОРЕ, НЕ ВЛИЯЮЩИЙ НА КИШЕЧНУЮ ФЛОРУ Использование: в медицине в качестве антимикробного средства по отношению к стафилоккокам и спорообразующей флоре, не влияющий на кишечную флору. Сущность: 7-ацетокси-6-бром-3-формилхромон. Б. ф. C12 H7 Br O5. Т. пл. 243oС. Реагент 1: 2-гидрокси-4-ацетокси-ацетофенон. Реагент 2: комплекс Вильсмаера с последующей циклизацией. 2 табл. | 2059633
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
СЕМИКАРБАЗОН 6-ФТОРХРОМОН-3-АЛЬДЕГИДА, ОБЛАДАЮЩИЙ КОАГУЛЯЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СОЧЕТАНИИ С НИЗКОЙ ТОКСИЧНОСТЬЮ
Использование: в медицине в качестве соединения, обладающего гемостатическим действием. Сущность: продукт - семикарбазон 6-фторхромон-3-альдегида. Б. ф. C11 H7 F N3 O3, т. пл. 283 - 284oС. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2: гидрохлорид семикарбазида. Условия процесса: в присутствии безводного ацетата натрия в среде абс. этанола при кипячении. В дозе 10 мг/кг соединение уменьшает время свертывания до 111  6,5 с, LD50 более 1600 мг/кг. Соединение обладает коагуляционной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл.
|
2059634
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИРАНА Использование: при активации каналов калия в виде противоишемических и противоаритмических средств. Сущность изобретения: продукт: (3S-транс)-3-(( ((6-циано-3,4-дигидро-3-гидрокси-2,2-диметил-2H- 1-бензопиран-4-ил)амино) карбонил)амино)бензоуксусная кислота. Б. ф. C21 H21 N3 O5 O42 H20. Выход 73,9%, т. пл. 135 - 138oС. Метиловый эфир (3S-транс)-3-(( ((6-циано-3,4-дигидро-3-гидрокси-2,2-диметил-2H -1-бензопиран-4-ил)амино) карбонил)амино)бензоуксусной кислоты. Б. ф. O22 H23 N3 O2 O21 H20. Выход 66%, т. пл. 45 - 48oС. 24 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059635
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ОКСАЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ АДДИТИВНАЯ СОЛЬ, ИЛИ ИХ СТЕРЕОХИМИЧЕСКИ ИЗОМЕРНАЯ ФОРМА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в химии гетероциклических соединений в качестве веществ, обладающих антиаллергической активностью. Сущность изобретения: продукт - оксазолильные производные ф-лы I, (приведенной в тексте описания) где радикалы имеют соответствующие значения, или их соли или стереохимически изомерная форма. Получение ведут циклизацией соединения ф-лы II (приведенной в тексте описания) путем обработки его алкилгалогенидом, окисью металла или солью металла в инертном растворителе. Композиция, обладающая антиаллергической активностью, содержит эффективное количество соединения. 3 с. и 5 з. п. ф-лы. | 2059636
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-АЦИЛАМИНО-5- ТИАЗОЛОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО 2- АМИНОТИАЗОЛА, ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-4-ФЕНИЛТИАЗОЛА Использование: в химии гетероциклических соединений, в качестве веществ, ингибирующих связывание холецистокинина с рецепторами. Сущность изобретения: продукт 1: гетероциклические производные замещенных 2-ациламино-5-тиазолов ф-лы I с соответствующими значениями радикалов. Получение соединений I ведут реакцией соединения II с функциональным производным кислоты ф-лы Z COOH, либо ацилированием соединения ф-лы III соединением ф-лы IV. Предложены новые промежуточные соединения ф-лы V и VI. Структура соединений ф-лы I, II, III, IV, V и VI; представлены в тексте описания. 5 с. и 2 з. п. ф-лы. | 2059637
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ ЭРГОТОКСИНОВОЙ И ЭРГОТАМИНОВОЙ ГРУПП Использование: для получения лекарственных препаратов как из растительного сырья, так и из биомассы сапрофитного штамма спорыньи. Сущность: продукт - эргоалкалоиды спорыньи, продукт получают экстракцией кислым водным раствором ацетона, упариванием экстракта, переводом солей эргоалкалоидов в свободные основания путем изменения rH среды до щелочного значения, экстракцией суммы эргоалкалоидов хлороформом, упариванием хлороформного экстрата до сухого остатка, растворение полученной суммы эргоалкалоидов в этилацетате, кристаллизацией и фильтрацией готового продукта. Способ позволяет упростить технологию, сократить время технологического процесса и получить субстанции эргоалколоидов со степенью чистоты 96 - 98% не снижая выхода целевого продукта. 2 з. п. ф-лы. | 2059638
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА, ИЛИ ИХ СОЛИ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Использование: в качестве веществ, обладающих антибактериальными свойствами. Сущность изобретения: продукт - производные карбапенема общей формулы I, где А - пирролидиновое кольцо, R1 - водород или метил, R2 - водород, R3 - водород или ион с отрицательным зарядом, Q - группа формулы (3), где m и n = 2 или 3, R6 и R7 - каждый C1 - C4 алкил, незамещенный или замещенный гидрокси-, карбокси-, карбамоил-, карбамоилокси-, сульфонил-группой, галоген, или аминогруппа, или Q - группа (1), где p = 0, 1 или 2, Z+ - пиридил, пирролидинил или хинуклидил, причем каждый замещен одной или двумя C1 - C4 - алкильными группами и содержит четвертичный атом азота; или группа (2), где p = 2, Rа, Rв и Rс - каждый C1 - C4 алкил; или группа (4), где Rd, Re и Rf - каждый водород или C1 - C4 алкил, R6 - C1 - C4 алкил, или их соли, или сложные эфиры, и способ их получения.    2 з. п. ф-лы, 2 ил., 7 табл. |
2059639
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДА БЕНЗИЛ- И ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА Сущность изобретения: бензил- или феноксиметилпенициллин сорбируют из водного раствора синтетическим полимерным сорбентом, в качестве которого наиболее предпочтительно использовать сорбент на основе сополимера стирола с дивинилбензолом или сорбент на основе сополимера стирола с дивинилбензолом, содержащий алкилакрилатные фрагменты в полимерной цепи. Затем в фазе синтетического полимерного сорбента проводят обработку окислителем. Образующийся при этом сульфоксид бензил- или феноксиметилпенициллина десорбируют водным раствором полярного органического растворителя и выделяют осаждением минеральной или органической кислотой. 2 з. п. ф-лы. | 2059640
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБИОТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ЕГО АДДИТИВНАЯ СОЛЬ С ГАЛОИДВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ
Сущность: производные цефалоспорина ф-лы I, где А+ - представляет собой группы ф-л I и IV, где R1 - H, низший алкил или замещенный низший алкил; R2 - H, CN, замещенный низший алкил; R3 - H, Hal, CH, NH2; R4 - H, Hal, низший алкил, замещенный низший алкил, NH2; R5 - низший алкил, и их фармацевтически приемлемые соли, а также антибиотическая фармацевтическая композиция на их основе. Производное цефалоспорина ф-лы V и его аддитивная соль с галоидводородной кислотой в качестве промежуточного соединения для получения целевого продукта. 3 с. и 20 з. п. ф-лы. Структура соединений ф-лы: I, II, III, IV, V:    
|
2059641
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ХЕЛАТЫ ГАДОЛИНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве контрастирующих агентов при медицинской диагностике, в медицинской радиологии и в ЛМР, ЭПР, рентгеновском и/или ультразвуковом методах исследования. Сущность изобретения: макроциклические производные 1,4,7,10-тетраазациклододекана ф-лы 1, приведенной в тексте описаний. Реагент 1: соль или оксид газолиния. Реагент 2: соединение ф-лы 1, приведенной в тексте описаний, или его соль. 2 с. и 4 з. п. ф-лы. | 2059642
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИМЕТИЛ-4,4-ДИПИРИДИЛИЙ ДИКАРБАУНДЕКАБОРАТА Сущность: получение 1,1-диметил-4,4-дипиридилий дикарбаундекарбоната ф-лы I, приведенной в тексте описания, являющегося компонентной электрохромного состава. 1,2-Дикарборан вводят во взаимодействие с гидроксидом калия в стехиометрическом соотношении, а затем к реакционной смеси (без выделения образующегося 7,8-дикарбаундекабората калия) добавляют водный раствор 1,1-диметил-4,4-дипиридилий дигалогенида и выделяют конечный продукт. Выход 70%, т. пл. 242oС (с разлож.), ст. чистоты 98%, цвет оранжевый. | 2059643
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ТРИМЕТИЛ- ИЛИ ТРИФЕНИЛГЕРМИЛОВЫХ ЭФИРОВ 4-МЕТОКСИФЕНИЛДИТИО- ИЛИ ТРИТИОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ
Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: получение S-триметил- и трифенилгермиловых эфиров 4-метоксифенилдитио- и тритиофосфоновых кислот ф-лы I, где Ar-4-MeOC6H4; R - низший алкил; R1 - низший алкил, фенил; Х-O, S. Получение ведут реакцией 2,4-бис(4-метоксифенил)-2,4-дитиоксо-1,3,2  5 5 -дитиадифосфетан с триметил- и трифенил(этокси)германами и триметил(изобутилтио)германом ф-лы RXGeR13, где R, R1 и X - указано выше, при 20 - 70oС в присутствии или без растворителя (бензол) с последующим выделением целевых продуктов известными приемами (перегонке). Структура ф-лы I: 1 з. п. ф-лы. |
2059644
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ТРИФЕНИЛГЕРМИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИАЛКИЛДИТИО- И ТЕТРАТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: получение S-трифенилгермиловых эфиров линейных диалкилдитио- и тетратиофосфорных кислот ф-лы I (RX)2P(S)GePh3, где R - низший алкил; X-O, S, ведут реакцией тетрафосфордекасульфида с трифенил(изобутилтио)германами ф-лы RXGePh3, где R и X - указано выше, при 20 - 80oС с последующим выделением целевых продуктов известными приемами (экстракция, перегонка). | 2059645
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ДИХЛОРИД 2-[5-(2-МЕТИЛПИРИДИЛ)]ЭТИЛ,БИС *01(2-[5-(2- МЕТИЛПИРИДИНИО)]ЭТИЛ *01) ФОСФОРИЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине в качестве антибактериального средства. Сущность: продукт - дихлорид 2-[5-(2-метилпиридил)]этил, бис{2-[5-(2-метилпиридино)]этил}-фосфорила ф-лы 1, приведенной в описании. Б. ф. C25H32C12N3OP, выход 84%, т. пл. 238 - 240oС. Реагент 1: соединение ф-лы 2, приведенной в тексте описания. Реагент 2: соляная кислота. Условия реакции в среде ацетонитрила при молярном соотношении реагентов 1 и 2, равном 1 : 2. 1 табл. | 2059646
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ Изобретение относится к способу получения новых координационных соединений, а именно к комплексу натриевой соли аскорбиновой кислоты с железом - III, обладающему противоишемической активностью, что позволяет использовать его в медицине. Целью изобретения является поиск в ряду производных аскорбиновой кислоты соединений, обладающих кардиотропными свойствами. Поставленная цель достигается получением координатного соединения натриевой соли аскорбиновой кислоты и железа - (III) (I), обладающего антиацидотическим, антиангинальным, противоаритмическим эффектами, снижающими степень некроза миокарда подопытных животных (крыс) с экспериментальным инфарктом миокарда. Комплекс 1 получают взаимодействием аскорбиновой кислоты последовательно с карбонатом натрия и хлорным железом в среде воды при молярном соотношении 9 : 38 : 18 соответственно. Выход 80%, t разложения приблизительно 110oС, при 675oС теряет 35% массы, остаток плавится в пределах 675 - 700oС. 4 табл. | 2059647
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ Сущность изобретения: растительное сырье помещают в анодное пространство электрохимической ячейки, отделенное от катодного пространства полупроницаемой мембраной, и подвергают обработке сначала водным раствором хлорида натрия с концентрацией 1,0 - 1,5 мас.% при 67 - 72oС и плотности постоянного тока 0,03 - 0,045 А/см2. Затем водный расвор удаляют из ячейки и оставшееся в анодном пространстве растительное сырье подвергают обработке водным раствором иодида калия с концентрацией 1,0 - 1,5 мас.% при 67 - 72oС и плотности постоянного тока 0,03 - 0,045 А/см2. 1 табл. | 2059648
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА Использование: получение синтетического каучука, в частности получение модифицированного изопренового каучука. Сущность изобретения: проводят растворную полимеризацию изопрена в присутствии катализатора Циглера-Натта, дезактивацию катализатора, удаление из полимеризата дезактивированного катализатора с последующей обработкой полимеризата раствором модифицирующей добавки, выделением каучука водной дегазацией, сушкой его. В качестве раствора модифицирующей добавки используют раствор в органическом полярном растворителе или в воде роданида щелочного металла или аммония и окислителя. В качестве окислителя используют вещество выбранное из группы, включающей хлорамины, персульфаты, пероксиды. Процесс модификации проводят при молярном соотношении роданид : окислитель, равном 1 : (0,5 - 1,5), при массовом соотношении роданид-ион : каучук, равном (1,5 - 4,6) : 100, и режиме: при 20 - 50 oС, время 1 - 6 ч. 1 табл. | 2059649
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГО ПОЛИЭТИЛЕНА Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в химической промышленности для упрощения технологии получения хлорированного полиэтилена (ПЭ) с заданными свойствами и избежания коррозии оборудования, в котором осуществляется хлорирование. Сущность изобретения: способ заключается в пропускании газообразного хлора при нагревании через суспензию ПЭ во фторированной жидкости. Содержание ПЭ в суспензии составляет не более 25 мас.%. В качестве суспендирующей среды используется органическое соединение, выбранное из группы, включающей CnFm, где n = 8 - 12, m = 18 - 21; X(CF2CFCl)nX, где X = F или Cl, n = 1 - 7; H(CF2)nX, где X = Cl, или CH2Cl, n = 6 - 8; (-CF2CF2-)n, где n = 6 - 12. 2 табл. | 2059650
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩЕ-ДИСПЕРГИРУЮЩЕЙ ПРИСАДКИ Использование: получение присадок к маслам, являющихся моюще-диспергирующими присадками. Сущность: получение моюще-диспергирующей присадки осуществляют в следующей последовательности. Полимеризуют изобутилен в присутствии катализатора хлористого алюминия и добавки-окиси алюминия при соотношении окиси алюминия к хлористому алюминию, равном 1 : (13 - 99). Затем осуществляют алкилирование фенола полученным полиизобутиленом, затем проводят конденсацию по Манниху полиизобутиленфенола с формальдегидом и полиамином в присутствии олеиновой кислоты. Массовое соотношение изобутилена, фенола, формальдегида и амина равно 1 : (0,04 - 0,06) : (0,026 - 0,04) : (0,08 - 0,12) соответственно. Продукт конденсации обрабатывают борной кислотой до концентрации бора в присадке 0,150 - 0,19 мас.%. 3 табл. | 2059651
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА Использование: при получении хлорированных полимеров, применяемых для изготовления лаков, клеев и волокон. Сущность изобретения: получение ведут обработкой газообразным хлором раствора поливинилхлорида в хлорбензоле в присутствии инициатора при 100 - 110oС с последующим выделением полученного полимера. В реакционную среду дополнительно вводят 14 - 15 мас.% от ПВХ бутадиенпипериленового каучука. 1 табл. | 2059652
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
АЗОТСЕРОСОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИМЕР В КАЧЕСТВЕ СОРБЕНТА РТУТИ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ
Использование: сорбция ртути из кислых растворов. Сущность изобретения: сополимер структуры где n = 15 - 20, получают катионной полимеризацией N, N - бис (винилоксиэтил) тиурамдисульфида. 4 табл.
|
2059653
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-ПОЛИБУТАДИЕНА Использование: промышленность синтетического каучука. Сущность: проводят полимеризацию бутадиена-1,3 в присутствии каталитической системы, представляющей собой комплекс, полученный в растворе при (- 30) - 25oС в течение 3 - 10 ч , взаимодействием растворимых в ароматических углеводородах солей кобальта с алкилалюминийхлоридом ф - лы R3-nAlCln, где R - алкил; n - 1,2 - 1,5, в присутствии сопряженного диена. Комплекс получают при молярном соотношении кобальт : алюминий : диен 1 : (8 - 15) : (10 - 50). Возможно использование продукта взаимодействия эквимолярных триалкилалюминия с этаноламином в растворе ароматического углеводорода в качестве регулятора молекулярной массы. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2059654
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИОННОГО ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к получению синтетических каучуков, в частности эмульсионного полибутадиена и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. В способе получения эмульсионного полибутадиена полимеризацией бутадиена в присутствии эмульгатора, перекисного катализатора, модификатора молекулярной массы, активатора и ингибитора гелеобразования с последующим выделением каучука из латекса, в качестве ингибитора гелеобразования используют калиевое или натриевое мыло недиспропорционированной канифоли или недиспропорционированного таллового масла в количестве 0,1 - 0,5 мас. ч. на 100 мас. ч. мономеров, подаваемое при конверсии мономеров 50 - 60 мас. %. Способ позволяет снизить гелеобразование в процессе эмульсионной полимеризации бутадиена и улучшить экологические характеристики процесса. | 2059655
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИИЗОПРЕНА Использование: в нефтехимической промышленности для производства каучука марки СКИ-5. Сущность: осуществляют непрерывную полимеризацию изопрена в среде изопентана в присутствии катализатора, состоящего из сольватированных солей редкоземельных элементов и алюминийорганических соединений. Полимеризационную смесь предварительно подают в многозонный трубчатый предреактор, снабженный диффузорами и конфузорами при скорости турбулентного потока 0,5 - 10,0 м/с с последующей подачей смеси в полимеризатор. 1 табл. | 2059656
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИИЗОПРЕНА Использование: в нефтехимической промышленности для производства каучука марки СКИ-3. Сущность изобретения: осуществляют непрерывную полимеризацию изопрена в среде изопентана в присутствии каталитической системы Циглера-Натта, содержащей модификатор. Полимеризационную смесь предварительно подают в многозонный трубчатый предреактор, снабженный диффузорами и конфузорами, при скорости турбулентного потока 0,5 - 10,0 м/с с последующей подачей смеси в полимеризатор. 1 табл. | 2059657
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОПРЕНА Использование: промышленность синтетического каучука. Сущность: проводят полимеризацию изопрена в среде инертного углеводородного растворителя в присутствии анионного катализатора-литийорганического соединения и основания Льиса-тетрагидрофурфурилат натрия или С12 - С14-целлозольват натрия. Предварительно формируют в полимеризационной зоне комплекс соединения натрия с изопреном в среде инертного углеводородного растворителя с последующим введением литийорганического соединения при атомном соотношении натрий : литий (0,1 : 1,0) - (1,0 : 1,0). 1 табл. | 2059658
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОПРЕНА Использование: промышленность синтетического каучука. Сущность: проводят полимеризацию изопрена в среде инертного углеводородного растворителя в присутствии анионного инициатора-динатрийорганического соединения и металлсодержащего соединения-изопропилата, изобутилата или трет-бутилата лития или алюминия при молярном соотношении натрий : металл (0,1 : 1,0) - (1,1 : 1,0). Предварительно формируют в полимеризационной зоне комплекса металлсодержащего соединения с изопреном в среде углеводородного растворителя с последующим введением динатрий органического соединения. 1 табл. | 2059659
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКАТИОНИТА ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ Использование: в электронной промышленности, в финишных фильтрах в процессах глубокого обессоливания воды. Сущность: проводят последовательную обработку набухшего технического сульфокатионита в динамических условиях сначала 8 - 10 %-ным водным раствором щелочи до получения окисляемости раствора щелочи в равновесных условиях не более чем на 0,4 - 0,8 мгО2/ дм3 выше исходного раствора, потом отмывку обессоленной водой, после чего обрабатывают 10 - 13%-ным раствором минеральной кислоты до прекращения вымывания в фильтрат ионов железа и заканчивают отмывкой глубоко обессоленной водой. При этом в качестве минеральной кислоты используют азотную, или серную, или соляную кислоты, а обработку водным раствором щелочи проводят при 18 - 80oС. 2 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2059660
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА
Использование: в нефтехимической промышленности для получения бутадиен метил)-стирольных каучуков. Повышение качества бутадиен a метил)-стирольного каучука достигается тем, что в способе получения синтетического каучука непрерывной водно-эмульсионной, низкотемпературной сополимеризацией 1,3-бутадиена с a-метилстиролом в присутствии инициирующей системы, а также эмульгаторов, активаторов и регуляторов в полимеризаторе, эмульсию и раствор инициатора подают в многозонный трубчатый предреактор, снабженный диффузорами и конфузорами, при скорости турбулентного потока 0,5 - 10,0 м/ с с последующей подачей смеси в полимеризаторы. Преимущества способа: повышение однородности свойств конечного продукта и снижение трудоемкости регулирования процесса водно-эмульсионной низкотемпературной сополимеризации 1,3-бутадиена с a метилстиролом. 3 табл.
|
2059661
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗВЕЗДООБРАЗНОГО АСИММЕТРИЧНОГО БЛОК СОПОЛИМЕРА Использование: в производстве синтетического каучука, в частности блоксополимеров для приготовления обувных композиций, модификации термопластов, в качестве конструкционных материалов. Сущность изобретения: способ получения звездообразного асимметричного блоксополимера ведут путем реакции сочетания "живущего" поливинилароматического моноблока и "живущего" диенвинилароматического диблоксополимера, содержащих бутиллитий, с кремнийсодержащим сочетающим агентом в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта, при этом осуществляют реакцию сочетания моноблока со стехиометрическим количеством сочетающего агента по отношению к суммарному количеству бутиллития, содержащегося в моноблоке и диблоксополимере, с последующим добавлением диблоксополимера, причем молярное соотношение диблоксополимер: моноблок составляет 0,5 - 4,0. 1 табл. | 2059662
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ
Использование: в качестве связующих и клеев для склеивания древесины и других целей. Сущность изобретения: конденсируют карбамид и формальдегид в водной среде с переменным pН при нагревании при молярным соотношении формальдегида к карбамиду (1,6 : 1) - (2,2 : 1) смешением 35 - 55% водного раствора формалина или карбамидо-формальдегидного концентрата с содержанием формальдегида 45 - 65% и карбамида 15 - 25%, с карбамидом проводят конденсацию в течение 0,5 - 10 при температуре 20 - 80oС и pН 6,0 - 8,5, далее снижают pH до 3,5 - 5,5, повышают температуру от 70oС до температуры кипения и продолжают конденсацию до вязкости 15 - 1000 мПа  с, затем доводят pH до 7,0 - 9,0 и в полученный форконденсат добавляют карбамид до молярного соотношения формальдегида (1,6 : 1) - (1,2 : 1) и проводят дальнейшую конденсацию при температуре 60 - 80oС в течение 0,5 - 2 ч с последующим снижением температуры до 0 - 35oС. Может проводиться стадия упаривания до содержания сухих веществ 60 - 70% после приготовления реакционной смеси или после получения форконденсата или после дальнейшей конденсации форконденсата. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
|
2059663
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ТЕТРА-КИС-[ОЛИГО(ДИМЕТИЛ)-МЕТИЛФЕНИЛСИЛОКСИ-] ДИСИЛАДИГИДРОАНТРАЦЕНЫ КАК ОСНОВА СВЕТОМОДУЛИРУЮЩЕЙ СРЕДЫ В ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВЫХ ПРОЕКЦИОННЫХ УСТРОЙСТВАХ Использование: в качестве светомодулирующей среды в электронно-лучевых проекционных системах. Сущность: тетра-ки-[олиго-(диметил)-метилфенилсилокси]-дисиладигидроантрацены ф-лы I, приведенной в тексте описания. | 2059667
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ СИЛОКСАНСОДЕРЖАЩИХ БЛОК- СОПОЛИМЕРОВ Использование: для получения кремнийорганических линейных блоксополимеров. Сущность изобретения: проводят блочную радикальную сополимеризацию олигодиметилсилоксанов ф-лы 1, где хлорметильная группа; n-1-500 и органического ненасыщенного соединения с (мет) акрилоксигруппами ф-лы CH2=CHCRCOO, где R-H, CH3 и/или мономера ф-лы X-CH=CH*002, где X - замещенный или незамещенный ароматический радикал, в присутствии карбонила переходного металла. Структура соединения ф-лы 1 Y-Si(CH3)2[OSi(CH3)2]ny. | 2059668
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Использование: оптическая промышленность, электроника, автомобиле-, самолето-, и тракторостроение. Сущность: способ проводят путем помещения между по крайней мере двумя поверхностями, одна из которых является оптически прозрачной, олигоуретанакрилата с последующим его отверждением. В качестве олигоуретанакрилата используют продукт конденсации полиатомных спиртов с диизоцианатами и гидрокси(мет)акрилатами. 8 з. п. ф-лы, 8 табл. | 2059669
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в промышленности пластмасс. Сущность изобретения: композиция включает, %: каучукообразный сополимер пропилена 45,1 - 52,0; статистический сополимер пропилена 48,0 - 54,9. В качестве первого компонента - сополимер 84,7 - 85,8% пропилена с 14,2 - 15,3% бутена-1, а в качестве второго - сополимер 96,2% пропилена, 2,5% этилена и 3,6% бутена-1. Композиция содержит фракцию, растворимую в ксилоле, в количестве 11,72 - 15,72% и фракцию, растворимую в н-гексане при 50oС, в количестве 3 - 5%. Композицию получают сополимеризацией мономеров в двух последовательно расположенных зонах. 2 с. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2059670
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в лакокрасочной промышленности, в красках широкого назначения на основе водных дисперсий. Сущность изобретения: водно-дисперсионная композиция включает,: мас. ч. пленкообразователь 100; пигмент 30 - 70; наполнитель 100 - 200; загуститель 1 - 10; эмульгатор 1 - 17; нистатин или его натриевая соль 0,01 - 1,5; вода 80 - 200. 2 табл. | 2059673
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ПРОТИВОКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: для гидроизоляции строительных и других конструкций. Сущность: водовытесняющая противокоррозионная композиция включает 5,0 - 95,0% таллового пека, 0,1 - 0,3% бензиламид - 2 - бензил - амино - 4 - оксо - 4 - фенилбутеновой кислоты и толуол-остальное до 100%. Талловый пек представляет собой отход лесохимического производства, состоящий из жирных и смоляных кислот, окисленных веществ и неомыляемых веществ, с кислотным числом 36 - 45 мг КОН/г и температурой размягчения 25 - 43oС. Композиции готовят простым смешением компонентов и наносят на влажные (мокрые) поверхности. Покрытия на основе этих композиций являются коррозионностойкими; композиции полностью вытесняют с поверхностей синтетическую морскую воду, дистиллированную воду, 3%-ный раствор хлорида натрия, водопроводную воду. 1 табл. | 2059674
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ КОРРОЗИИ С ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛА И СОСТАВ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: антикоррозионная защита металла, в частности удаление продуктов коррозии с поверхности металла. Сущность: поверхность обрабатывают нейтральным водным раствором, содержащим соединение из класса фосфоновых кислот 0,5 - 5,0 мас%, аминную соль нитробензойной кислоты 0,075 - 0,750 мас%, аммиак до pH 6,9 - 7,2 воду остальное. Поверхность дополнительно обрабатывают раствором ингибитора коррозии. 2 с. и 14 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2059676
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| КРАСКА ДЛЯ ВЫСОКОЙ ИЛИ ОФСЕТНОЙ ПЕЧАТИ Назначение: краски для высокой или офсетной печати относятся к производству печатных красок, предназначенных для печатания высоким или офсетным способами на различных видах бумаг книжно-журнальной и изобразительной продукции. Сущность изобретения: краска содержит пигмент, канифольно-малеинатную смолу или фенолформальдегидную смолу, модифицированную канифолью, пентафталевую смолу, модифицированную растительным маслом, смесь трех нефтяных фракций, характеризующихся различными физико-химическими свойствами, полиэтиленовый воск, сиккатив и дилудин - 2,6 - диметил - 3,5 - диэтоксикарбонил - 1,4 - дигидропиридин. Краска для высокой и офсетной печати обладает высокой скоростью закрепления (низкой степенью отмарывания) и высокой стабильностью технологических свойств в красочной системе при минимальном содержании растительного масла. 2 табл. | 2059677
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ПИГМЕНТИРОВАННОЙ ТУШИ Использование: в области бытовой химии, при выполнении проектно-чертежных работ и в картографии. Сущность изобретения: композиция содержит конц. пигментированную тушь, включающую сажу канальную, казеин кислотный и этиловый спирт (ТУ 6 - 15 - 526 - 76), 21 - 45 мас% препарата Эмукрил М (ТУ 6 - 14 - 264 - 81) - продукт эмульсионной сополимеризации этилакрилата, диметакрилового эфира этиленгликоля и метилолметакриламида при массовом соотношении сомономеров, соответственно, 120 : 1 : 5 - 17 - 40 мас.%, этиленгликоль 1 - 4 мас.% и воду остальное. Свойства композиции: оптическая плотность изображения по денситометру СР - 25 М1 3,5 - 3,8 ед; обладает влаго- и термоемкостью, а также достаточной прочностью сцепления с чертежной поверхностью, легко стекает с пера, срок сохранности без загнивания не менее 10 суток, сохранение свойств не менее 10 месяцев. 2 табл. | 2059678
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАННОЙ КАНИФОЛИ Использование: в области получения диспропорционированной сосновой канифоли. Сущность изобретения: процесс диспропорционирования ведут путем ступенчатого пропускания расплава канифоли через каталитическую систему, включающую алюмосиликатный катализатор с удельной активной поверхностью 50 - 70 м2/г, отвержденную 1 - 5 мас.% алюмосодержащей добавкой, прокаливанием при 400 - 450oС обезвоженную глину бентонитового типа, промотируемую диоксидами кремния с удельной активной поверхностью 120 - 300 м2/г в количестве 1 - 5 мас.% на глину, и палладированный уголь в соотношении 3 : 1. Способ позволяет получать канифоль с остаточным содержанием абиетиновой кислоты 1 мас.%, не требующую дополнительной вакуумной дистилляции, исключает токсическое действие катализатора. 7 табл. | 2059680
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ Использование: при производстве сложной бытовой техники. Сущность изобретения: герметизирующий состав содержит, мас%: этилцеллюлоза 52 - 57; касторовое масло 23 - 27; индустриальное масло 16 - 25. 1 табл. | 2059681
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ГЕРМЕТИК Использование: для герметизации и уплотнения строительных конструкций, приклеивания всех видов плитки, линолеума, дерева, металлов, резины. Сущность: герметик включает, мас. ч. бутадиенстирольный термоэластопласт, наполненный полистиролом с содержанием наполняющего полистирола 3 - 80 мас.% 100, адгезив 10,0 - 40,0; наполнитель 40,0 - 70,0; тиксотропные добавки 3,0 - 5,0; антиоксидант 0,5 - 1,5; органический растворитель 260,0 - 340,0. 2 табл. | 2059682
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: для герметизации и уплотнения строительных конструкций и приклеивания строительной плитки, линолеума, дерева, металлов, резины. Сущность: композиция включает, мас. ч.: бутадиен - стирольный термоэластопласт, наполненный полистиролом с содержанием наполняющего полистирола 3 - 80 мас. % или бутадиен - стирольный термоэластопласт разветвленного строения с содержанием связанного стирола 27 - 31 мас.% - 1000; адгезив 10,0 - 30,0; наполнитель - 40 - 70; тиксотропная добавка 3,0 - 8,0; антиоксидант - 0,5 - 1,5; сополимер изопрена (бутадиена) со стиролом линейного строения или звездообразного строения 10 - 30; органический растворитель 260 - 310. 3 табл. | 2059683
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ Использование: для герметизации и уплотнения строительных конструкций, а также для приклеивания всех видов плиток, линолеума, дерева, металлов, резин. Сущность изобретения: состав содержит мас. ч.: бутадиенстирольный термоэластопласт, наполненный полистиролом, с содержанием последнего 3 - 80 мас.% 30 - 70; сополимер бутадиена и стирола с содержанием связанного стирола 60 - 65 мас.%, блочного стирола 30 - 34 мас.% 30 - 70; адгезив 10 - 40; наполнитель 40 - 70; тиксотропная добавка 3,0 - 5,0; антиоксидант 0,5 - 1,5; растворитель 240 - 300. 3 табл. | 2059684
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛЫХ ПРОДУКТОВ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА ГУДРОНА Сущность: способ переработки тяжелых продуктов термического крекинга гудрона включает ввод их в атмосферную колонну с выделением газа, дистиллята, рециркулята и остатка. Остаток атмосферной колонны нагревают в печи, подают в реактор поликонденсации, смешивают образующиеся и выводимые с верха реактора пары с частью рециркулята, конденсируют и возвращают в атмосферную колонну. Остаток реактора подают в вакуумную колонну с выделением в ней газойлевых фракций и остатка. 1 ил., 5 табл. | 2059685
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Сущность изобретения: в способе очистки масляных фракций в фенол предварительно добавляют смесь этил-или смесь изопропил - фосфатов в количестве 0,1 - 1,0 мас.% в расчете на фенол.Полученную смесь контактируют с масляными фракциями в экстракционной колонне с образованием рафинатного и экстрактного растворов. 10 табл. | 2059686
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО ДЕПАРАФИНИРОВАННОГО МАСЛА Использование: в нефтехимии. Сущность изобретения: очищенную остаточную масляную фракцию подвергают гидрообработке в присутствии катализатора, содержащего оксида никеля, молибдена, алюминия и высококремнеземный цеолит типа "пентансил", селективно удаляющей низкоплавкие твердые алкановые и полициклические ароматические углеводороды. Гидрогенизат подвергают депарофинизации избирательными растворителями. Гидрообработку проводят при 280 - 320 С, давлении 360 - 760 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,1 - 1,5 с-1, подаче водорода 800 - 1500 м3/м3 сырья. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059687
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: в нефтехимии. Сущность изобретения: дизельные фракции совместно со смесью бензина и легкого газойля коксования подвергают гидроочистке и стабилизации. Боковой погон колонны стабилизации после отпарки легких фракций используют в качестве компонента дизельных фракций. Легкие фракции эжектируют в колонну стабилизации. 1 з. п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2059688
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ТОПЛИВО Сущность: топливо для карбюраторных автомобильных двигателей внутреннего сгорания на основе автомобильного бензина содержит 20 - 40 об.% осветительного керосина или реактивного топлива для воздушно-рективных двигателей с высотой некоптящего пламени 20 - 30 мм. 2 табл. | 2059689
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГОЛЬНЫХ БРИКЕТОВ Использование: в качестве топлива для сжигания в бытовых и промышленных топках, а также для коксования в коксохимической и металлургической промышленности. Сущность: способ включает перемешивание угольной мелочи или шлама с раствором натриевой соли метилен - афталинсульфокислоты в количестве 1% от массы угля, прессование смеси в брикеты, сушку брикетов и последующее нанесение на поверхность брикетов углеводородсодержащего водостойкого покрытия. | 2059690
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| ПРЕСС ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОКА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: пресс для извлечения сока из растительного сырья содержит размешенный в перфорированном цилиндре шнек, регулятор степени отжима, сокосборник, привод, перфорированный желоб, загрузочный бункер, на боковой стенке которого внутри него установлены лопастные колеса, расположенные в плоскости, перпендикулярной виткам шнека. Кромка перфорированного желоба со стороны выхода в бункер витков шнека при его вращении также перпендикулярна виткам шнека. Открытая часть желоба сужается в направлении к перфорированному цилиндру. 3 ил. | 2059695
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЯГОД ВИНОГРАДА ПЕРЕД ИЗВЛЕЧЕНИЕМ СОКА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в виноделии и пищевой промышленности для получения сусла или сока с повышенным содержанием сахара, красящих и биологически активных веществ. Сущность изобретения: способ включает загрузку ягод винограда в газопроницаемой таре в камеру и обработку потоком двуокиси углерода при температуре выше критической, циркулирующей по замкнутому контуру через осушитель, компрессор и нагреватель. Установка содержит герметичную камеру, соединенные с камерой осушитель, компрессор и нагреватель. Установка снабжена источником подачи двуокиси углерода, соединенным с нагревателем. Камера снабжена выхлопным патрубком с обратным клапаном. Осушитель выполнен в виде циклона с газодинамической сиреной с резонатором. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2059696
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| КРЕПКИЙ НАПИТОК "ЯНТАРЬ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, в частности к десертным ликерам. Сущность: напиток содержит спирто-водяную смесь, фруктовый сироп, ванилин и лимонную кислоту. Для производства напитка сироп разводят в половинном количестве воды и растворяют в полученной смеси лимонную кислоту. После того как кислота полностью растворится в смеси в последнюю добавляют ванилин и смешивают ее со спиртом. Полученную смесь выдерживают 2-3 ч при комнатной температуре для растворения ванилина, потом добавляют вторую половину воды. Полученный напиток готов к употреблению через 24 ч после изготовления. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059697
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| БАЛЬЗАМ "БУКЕТ ТАЙГИ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: бальзам содержит водно-спиртовые настои лекарственного растительного сырья, содержащие простые сахара, витамины и микроэлементы, причем в качестве настоя содержит водно-спиртовый экстракт смеси лекарственных растений: плодов черемухи, боярышника, шиповника, рябины обыкновенной и черноплодной; ореха кедрового; корней и корневищ девясила, корней бадана, корней и корневищ солодки; листьев мать-и-мачехи, подорожника, смородины; травы и цветков бархатцев; трав душицы обыкновенной, чабреца листьев мяты перечной, а в качестве дополнительного источника простых сахаров, витаминов и микроэлементов - мед натуральный. Для приготовления бальзама используется вода лечебного горного источника Аржан-Суу, а для хранения керамическая, художественно- оформленная тара в форме штока объемом 400 см3. Данный бальзам базируется на качественно новом и более широком наборе биологически активных компонентов, присущих растениям зоны высокой поясности Горного Алтая, лесной предгорной зоны, в том числе и окультуренных видов с усилением уникальных свойств растений путем сочетания их с медом пчелиным натуральным и водой лечебного источника Аржан-Суу. Керамическая тара, способная адсорбировать излишек солей органических кислот, придает бальзаму особые вкусовые и фитотерапевтические свойства. | 2059698
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| АПЕРИТИВ "ГОРЛИЦА" Использование: в ликеро-водочной промышленности, в частности при приготовлении алкогольных напитков для расширения ассортимента крепких напитков. Сущность изобретения: аперитив "Горлица" содержит вино столовое белое, водно-спиртовой настой сухих растений, сахарный сироп и водно-спиртовую жидкость. В качестве водно-спиртового настоя смеси сухих растений он содержит смесь полыни австрийской, чабреца, донника, зубровки, кориандра, отжима яблочного, девясила, померанцевой корки, калгана, корня имбиря, кардомона и гвоздики. При этом компоненты взяты в следующем соотношении, (об.%): вино столовое белое - 40 - 50; сахарный сироп 22 - 25; водно - спиртовой настой смеси сухих растений 6 - 8; водно - спиртовая жидкость - остальное. Смесь сухих растений состоит из,%: полынь австрийская 15; чабрец 10; донник 8; зубровка 15; кариандр 25; отжим яблочный 12; девясил 1; померанцевая корка 5; калган 10; корень имбиря 13; кардамон 2; гвоздика 2. Технический результат выражается в получении напитка, который обладает мягким оригинальным вкусом с горчинкой, светло-золотистого цвета и ароматом с легкими тонами полевых трав с преобладанием тона полыни. 1 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2059699
действует с опубликован 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "ПЕТРИКОВСКАЯ" Область применения: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: для получения горькой настойки проводят подготовку воды, приготовление ароматного спирта путем смешивания измельченных веток вишни с 45%-ной водно-спиртовой жидкостью в массовом соотношении соответственно (0,8 - 1,2) - (7,4 - 11,1) с последующей перегонкой первого залива и купажирования полученного ароматного спирта веток вишни с сахарным сиропом и водно - спиртовой жидкостью при массовом соотношении соответственно (0,8 - 1,2) oC (0,9 - 1,4) oC (569,7 oC 569) с последующим доведением крепости купажа до 40 об. %. 1 табл. | 2059700
действует с опубликован 10.05.1996 |