Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2180001-2180100 2180101-2180200 2180201-2180300 2180301-2180400 2180401-2180500 2180501-2180600 2180601-2180700 2180701-2180800 2180801-2180900 2180901-2181000 2181001-2181100 2181101-2181200 2181201-2181300 2181301-2181400 2181401-2181500 2181501-2181600 2181601-2181700 2181701-2181800 2181801-2181900 2181901-2182000 2182001-2182100 2182101-2182200 2182201-2182300 2182301-2182400 2182401-2182500 2182501-2182600 2182601-2182700 2182701-2182800 2182801-2182900 2182901-2183000 2183001-2183100 2183101-2183200 2183201-2183300 2183301-2183400 2183401-2183500 2183501-2183600 2183601-2183700 2183701-2183800 2183801-2183900 2183901-2184000 2184001-2184100 2184101-2184200 2184201-2184300 2184301-2184400 2184401-2184500 2184501-2184600 2184601-2184700 2184701-2184800 2184801-2184900 2184901-2185000

Патенты в диапазоне 2183601 - 2183700

	МИНЕРАЛО-ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЯЖУЩЕЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано при устройстве и ремонте асфальтовых покрытий автомобильных дорог и аэродромов, а также для гидроизоляции дорожно-транспортных, гидротехнических и других инженерных сооружений. Минерало-органическое вяжущее вещество, содержащее известняковый минеральный порошок и битум, содержит известняковый минеральный порошок следующего зернового состава, мас.%: менее 1,25 мм 100, менее 0,315 мм 100, менее 0,071 73,5, с пористостью не более 29% по объему и содержанием глинистых примесей - полуторных окислов А1₂О₃+Fe₂O₃ не более 0,5%, а битум любых модификаций при следующем соотношении компонентов, в мас.ч: известняковый минеральный порошок 2-4, битум любых модификаций 1. Технический результат: высокие физико-механические свойства асфальтобетона на описываемом минерало-органическом вяжущем. Получение экологически чистого вяжущего вещества. 4 ил., 1 табл.	2183601 действует с опубликован 20.06.2002
	МИНЕРАЛЬНО-ОРГАНИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ДЛЯ РОСТА И РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ Изобретение относится к области растениеводства, а именно к составам для корневой и/или внекорневой подкормки растений, и может быть использовано для плодово-ягодных и овощных культур, а также декоративных и комнатных растений, в том числе при обработке семян и черенков указанных растений в период подготовки посевного материала. Минерально-органическая добавка содержит продукты микробиологического производства, калийсодержащий компонент, фосфорсодержащий компонент, азотсодержащий компонент, водорастворимые соединения железа, марганца, цинка и кобальта, индолилуксусную кислоту, аминокислоты, причем в качестве продуктов микробиологического производства использована биомасса, содержащая витамины группы В, миоинозит и гиббереллиновые кислоты. Использование добавки стимулирует сбалансированный рост корневой системы и зеленой массы растений, ускоряет прорастание семян. 14 з.п. ф-лы.	2183602 действует с опубликован 20.06.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СМЕШЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ВЗРЫВЧАТОГО СОСТАВА Изобретение относится к области изготовления зарядов ракетного двигателя из смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ), а именно к технологии приготовления взрывчатых составов, содержащих в составе окислители, склонные к агломерации. Изобретение может быть применено в промышленности для производства твердотопливных двигателей различных классов ракет, пороховых газогенераторов, пороховых аккумуляторов давления скважин и других изделий аналогичного назначения. Согласно изобретению устройство для смешения компонентов взрывчатого состава включает в себя дозаторы, шнековые напорные устройства, верхний и нижний смесители и устройство регулирования потока взрывчатого состава между смесителями, которое способствует разрушению агломератов взрывчатых составов различной вязкости. Изобретение направлено на разработку устройства для смешения компонентов взрывчатого состава, позволяющего улучшить качество смешения компонентов взрывчатого состава и тем самым улучшить качественные характеристики зарядов СРТТ, содержащих в составе порошкообразный окислитель, склонный к образованию прочных агломератов. 1 табл., 1 ил.	2183603 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПИРОКСИЛИНОВОГО ПОРОХА Изобретение относится к получению сферических пироксилиновых порохов для стрелкового оружия. Способ получения указанного пороха включает формирование сферических частиц пороха, их графитовку, флегматизацию и сушку, причем сферические частицы пороха формируют с насыпной плотностью 620-720 кг/м³, флегматизацию осуществляют дибутилфталатом в течение 50-70 мин при температуре 90-98^oС и графитовку проводят одновременно с сушкой при температуре 80-95^oС в течение 180-240 мин. Обеспечивается получение пороха с высокими баллистическими характеристиками, обладающего высокими электростатическими свойствами и сыпучестью. 1 ил., 1 табл.	2183604 действует с опубликован 20.06.2002
	ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ УТИЛИЗАЦИИ ПОРОХОВ И ТВЕРДЫХ РАКЕТНЫХ ТОПЛИВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области утилизации порохов и твердых топлив, а именно к технологическим линиям утилизации порохов и твердых ракетных топлив. Согласно изобретению технологическая линия утилизации порохов и твердых ракетных топлив по первому варианту включает в себя установку измельчения утилизируемых порохов и топлив, узлы подвода дополнительных компонентов, смеситель для приготовления водосодержащего промышленного взрывчатого вещества (ПВВ) из утилизируемых порохов и твердых ракетных топлив с подключенным к его выходу узлом патронирования. В данной технологической линии может использоваться смеситель периодического и/или непрерывного действия для приготовления ПВВ из утилизируемых порохов и топлив. По второму варианту технологическая линия включает в себя установку измельчения для грубого измельчения порохов и топлив, узел тонкого измельчения, аппарат мокрой сортировки, устройство для отделения крошки от избытка воды, узлы подвода дополнительных компонентов, смеситель для приготовления водосодержащего ПВВ из утилизируемых порохов и твердых ракетных топлив с подключенным к его выходу узлом патронирования. Изобретение направлено на создание технологической линии, позволяющей утилизировать пороха и твердые ракетные топлива в водосодержащее промышленное взрывчатое вещество. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 10 ил.	2183605 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДОВ ИЗ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа изготовления зарядов твердого топлива "щеточного" типа, скрепленных с дном камеры двигателя. Необходимость такого скрепления вызвана высокими перегрузками, воздействующими на заряд. Согласно изобретению способ изготовления заряда из твердого ракетного топлива заключается в скреплении топливных элементов одним концом с передним дном камеры двигателя. Для этого формируют пучок топливных элементов при помощи центрирующего стержня, уплотняют его по диаметру эластичным хомутом, равномерно распределяют полимерный материал по поверхности дна камеры двигателя при непрерывном его вращении, а скрепление топливных элементов одним концом с передним дном камеры двигателя осуществляют путем погружения в полимерный материал и прижима пучка топливный элементов до упора в дно камеры до отверждения полимерного материала. Изобретение направлено на повышение надежности в работе вкладных зарядов "щеточной" конструкции за счет использования непрерывного оперативного одностадийного способа скрепления топливных элементов с дном камеры двигателя, а также на снижение трудоемкости при изготовлении заряда, обеспечение максимальной упаковки топливных элементов, упрощение конструкции заряда и уменьшение его пассивного веса.	2183606 действует с опубликован 20.06.2002
	БЕЗДЫМНОЕ ТВЕРДОЕ РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО Изобретение относится к созданию бездымных твердых ракетных топлив, которые могут быть использованы в различных ракетных системах, например ближнего боя, с лазерным наведением, высокоточного оружия, космического назначения. Предложено бездымное твердое ракетное топливо, содержащее нитроизобутилтринитратглицерин, полибутадиеннитрильный или полиуретановый каучук, циклотетраметилентетранитроамин, серу или MnО₂, соль свинца или меди и коллагеновый белок при определенном соотношении компонентов. Обеспечивается создание бездымного твердого ракетного топлива с высоким уровнем энергетических характеристик, а также снижение вероятности обнаружения работающего на этом топливе ракетного двигателя при запуске ракеты. 1 табл.	2183607 действует с опубликован 20.06.2002
	ТВЕРДОЕ РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО Изобретение относится к созданию малодымных (бесхлорных) высокоэнергетических твердых ракетных топлив (ТРТ), эксплуатируемых в широком температурном диапазоне (-50...+50^oС), которые могут применяться в различных ракетных системах (противоракетной, противовоздушной обороны, ракетных систем залпового огня и другого назначения). Твердое ракетное топливо включает в себя пластификатор - нитроизобутилтринитратглицерин или тетраниитрометан, окислитель - циклотетраметилентетранитроамин или гексанитрогексаазоизовюрцитан или гексанитрогексаазоадамантан, горючее - алюминий дисперсный и высокомолекулярное связующее - полибутадиеннитрильный каучук или полиуретановый каучук при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитроизобутилтринитратглицерин или тетранитрометан 1,22-25,10; полибутадиеннитрильный или полиуретановый каучук 2,05-5,90; циклотетраметилентетранитроамин, гексанитрогексаазоизовюрцитан или гексанитрогексаазоадамантан 57,50-84,80; алюминий дисперсный 0,07-20,00; технологические добавки 1,50-2,00. В качестве технологических добавок могут использоваться отвердители, поверхностно-активные вещества и другие вещества. Добавки вводятся в зависимости от требований к топливному составу для конкретного ракетного двигателя. Предложенное топливо обладает высокой стойкостью в кислых средах, широким температурным диапазоном эксплуатации, достаточными термической, гидролитической стабильностью и низкой чувствительностью к механическим воздействиям, использование бесхлорного ТРТ предпочтительнее с экологической точки зрения. 1 табл.	2183608 действует с опубликован 20.06.2002
	ГАЗОГЕНЕРИРУЮЩЕЕ ТЕРМОСТОЙКОЕ ТОПЛИВО ДЛЯ СКВАЖИННЫХ АППАРАТОВ Изобретение относится к области создания твердых топлив, предназначенных для использования в качестве рабочего тела в скважинных аппаратах (пороховых генераторах давления (ПГД), аккумуляторах давления скважин (АДС) и др.). Согласно изобретению газогенерирующее термостойкое топливо для скважинных аппаратов включает в себя окислитель - перхлорат калия, горючее - бутадиенстирольный термоэластопласт, вулканизирующие агенты - серу, тетраметилтиурамдисульфид, окись цинка и альтакс или каптакс, а также содержит углеводородный пластификатор. В качестве углеводородного пластификатора топливо может содержать трансформаторное или индустриальное масло. Изобретение направлено на создание термостойкого (до 260^oС) твердого топлива для АДС и ПГД с повышенной энергоемкостью и удельным объемом выделяемых газов и пониженным содержанием конденсированной фазы в продуктах сгорания. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2183609 действует с опубликован 20.06.2002
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ N-[3-(3-ЦИАНОПИРАЗОЛО[1,5-А] ПИРИМИДИН-7-ИЛ)ФЕНИЛ]-N-ЭТИЛАЦЕТАМИД Изобретение относится к новому высокомеченному третием N-[3-(3-цианопиразоло [1,5-а] примидин-7ил-)фенил] -N-этилацетамиду формулы I, которое обладает седативным действием и является агонистом бенздиазепиновых рецептов. Указанное соединение может быть использовано при исследованиях в медицине.	2183610 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к способу превращения тяжелых ароматических углеводородов в более легкие ароматические соединения, такие как бензол, контактированием фракции С₉ + ароматических углеводородов и толуола над первым катализатором, содержащим цеолит, имеющий индекс проницаемости 0,5 - 3, и компонент гидрогенизации, и над второй каталитической композицией, содержащей цеолит со средним размером пор, имеющий индекс проницаемости 3 - 12, при отношении диоксида кремния к оксиду алюминия по крайней мере 5, при этом снижается количество или предотвращается образование совместно кипящих соединений. Технический результат - получение бензола высокой степени чистоты, увеличение выхода. 2 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2183611 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕМБРАНЫ Изобретение относится к способу разделения с применением мембраны молекулярного сита при разделении углеводородов и/или оксигенированных продуктов. В исходном потоке и/или растворенном веществе содержится водород. Водород можно добавлять в исходный материал. Технический результат - увеличение эффективности протекания процессов разделения и сочетаний разделения и каталитических реакций, проводимых с участием оксигенированного исходного сырья. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2183612 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Z)-1,2-ДИАЛКИЛ-1,2-ДИЭТИЛЭТИЛЕНОВ Изобретение относится к способу получения (Z)-1,2-диалкилэтилэтиленов общей формулы 1, где R=n-C₃H₇, n-C₄H₉. Указанные углеводороды могут найти применение в качестве мономеров в процессах олигомеризации, полимеризации и полупродуктов в лакокрасочной промышленности. Предложенный способ заключается во взаимодействии диалкилзамещенных ацетиленов формулы R-CC-R с триэтилалюминием (Et₃A1) в присутствии цирконацендихлорида (Cp₂ZrC1₂) в качестве катализатора при их мольном соотношении соответственно 10: (10:20): (0,1-0,5). Взаимодействие ведут при нормальных условиях в среде гексана при перемешивании в течение 8 ч. Затем к реакционной массе при 0^oС добавляют этилтозилат (EtTs), взятый в мольном соотношении RCCR:EtTs = 10:(40-60) и реакционную массу перемешивают в течение 16-20 ч при комнатной температуре с последующим гидролизом реакционной массы раствором соляной кислоты. Технический результат: повышение соединений формулы 1 из дизамещенных ацетиленов с высокой регио- и стереоселективностью. 1 табл.	2183613 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ-1,2-ДИЭТИЛЦИКЛОПРОПАНОВ Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-алкил-1,2-диэтилциклопропанов формулы I, где R - n-С₄Н₉, n-С₅Н₁₁, n-С₁₀Н₂₁, которые могут быть использованы для получения составной компоненты высокоэнергетических горючих, противовирусных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. Сущность способа заключается во взаимодействии терминальных ацетиленов формулы R--H с триэтилалюминием и (Et₃Al) и дииодметаном (СН₂J), взятые в мольном соотношении 10:30:20 соответственно, при нормальных условиях в гексане, при перемешивании в течение 6-10 ч с последующим гидролизом реакционной массы раствором НСl. Выход целевого продукта 55-72%. Технический результат - получение 1-алкил-1,2-диэтилциклопропанов из замещенных ацетиленов с высокой регеоселективностью и выходами. 1 табл.	2183614 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРУГЛЕРОДОВ Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу алифатических перфторуглеродов С_nF_2n+2, где n = 1-8, и циклических перфторуглеродов, соответствующих формулам С_mF_2m, где m = 3-8. Алифатические перфторуглероды находят широкое применение в химической, холодильной, электронной и других областях промышленности. Циклические перфторуглероды используются в качестве жидкостей "Флутек" для контроля температуры в электронагревательных и охлаждающих устройствах и в процессах горячей пайки. Способ осуществляют путем взаимодействия фтора и углерода. Фтор и порошкообразный углерод предварительно перемешивают при температуре 400-600^oС, при массовом соотношении 1 : 10-1000 соответственно. Затем фтор и порошкообразный углерод взаимодействуют в реакторе в режиме свободного падающего порошка углерода при температуре от 550 до 1100^oС в течение 1-18 с. Образовавшиеся твердые продукты рециклизуют, а газообразные продукты выделяют. Технический результат - расширение ряда получаемых продуктов. 1 ил., 1 табл.	2183615 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФРАКЦИИ ГОЛОВНОЙ ЭТИЛОВОГО СПИРТА И КОНЦЕНТРАТА ГОЛОВНОЙ ФРАКЦИИ Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам переработки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции с использованием полученных продуктов в составе спиртосодержащих растворителей. Способ осуществляют путем прямой перегонки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции в присутствии щелочных реагентов, в качестве которых используют гидраты окисей, карбонаты и бикарбонаты натрия и калия, окиси кальция, аммиачную воду в количестве 0,01-3,0 мас. %. Процесс ведут при температуре куба 81-92^oС. Кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используют в качестве добавки в топочный мазут. Технический результат - усовершенствование способа переработки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции с использованием сложных эфиров, альдегидов, метанола, этанола, а также возможность использования кубового остатка в качестве добавки в топочный мазут. 1 ил.	2183616 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СИВУШНОГО МАСЛА Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла. Способ осуществляют путем ректификации с добавлением 0,01-30 мас.% щелочного агента (гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды) до температуры в кубе колонны 131-132^oС и до температуры в газовой зоне конденсатора 128-129^oС. Содержание примесей в конденсате до 3 мас.%. Полученный кубовый продукт подвергают прямой перегонке. Для получения технического изоамилового спирта процесс ректификации ведут также с добавлением щелочного агента до температуры в кубе 121-127^oС при содержании воды в массе 0,35-0,8 мас.%. Технический результат - получение изоамилового спирта, удовлетворяющего техническим требованиям. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.	2183617 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ В ПРИСУТСТВИИ ИРИДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем подачи метанола и/или его реакционноспособного производного и монооксида углерода в реактор карбонилирования, содержащий жидкую реакционную смесь. Часть жидкой реакционной смеси отводят из реактора карбонилирования и вводят, при необходимости с подогревом, в зону однократного равновесного испарения, где получают паровую и жидкую фракции. Паровая фракция включает воду, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, метилацетат, метилиодид и предшественники пропионовой кислоты. Жидкая фракция включает иридиевый катализатор, необязательный промотор, уксусную кислоту и воду. Жидкую фракцию возвращают в реактор. Паровую фракцию вводят в первую зону дистилляции, из которой в точке, находящейся над точкой ввода паровой фракции в зону однократного равновесного испарения, удаляют рециркуляционный поток легких фракций, включающий воду, метилацетат, метилиодид, уксусную кислоту и предшественники пропионовой кислоты, и затем возвращают в реактор карбонилирования. Технологический поток, включающий получаемую кислоту, пропионовую кислоту как побочный продукт и воду, удаляют из первой зоны дистилляции в точке, находящейся под точкой ввода паровой фракции в зону однократного равновесного испарения. Технический результат - получение уксусной кислоты, содержащей в виде примесей менее 400 ч./млн пропионовой кислоты и менее 1500 ч./млн воды. 17 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2183618 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем взаимодействия монооксида углерода с карбонилируемым реагентом, в качестве которого используют смесь диметилового эфира с метанолом и/или метилацетатом. Количество диметилового эфира составляет от 30 до 100 вес.%. Карбонилируемый реагент вводят в реактор, в котором при повышенной температуре выдерживают жидкую реакционную смесь, содержащую катализатор на основе металла группы VIII, метилиодидный промотор, необязательный сопромотор и воду. Концентрацию воды в жидкой реакционной смеси поддерживают от 1 до 10 вес.%. Технический результат - увеличение скорости карбонилирования при использовании диметилового эфира в качестве сырья. 9 з.п.ф-лы, 4 табл.	2183619 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛФЕНИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к области получения адамантилфенилкарбоновых кислот, которые находят широкое применение при получении различных лекарственных препаратов. Предложенный способ получения адамантилфенилкарбоновых кислот заключается в окислении соответствующих алкилфениладамантанов кислородом при повышенной температуре в присутствии катализатора на основе металлов переменной валентности и инициатора - бромида натрия в среде растворителя, представляющего собой смесь уксусной кислоты и диоксана в объемном соотношении (10-20):1 и массовом соотношении катализатор и инициатор: алкилфениладамантан = 1: (6,9-20). Предпочтительно процесс ведут при температуре 75-100^oС. В качестве катализатора в предлагаемом способе может использоваться смесь ацетата кобальта и ацетата марганца, инициированная бромидом натрия. Соотношение исходного углеводорода и уксусной кислоты составляет 1:(15-30) по массе. Технический результат: повышение эффективности и экономичности процесса за счет увеличения выхода целевых соединений, снижения загрузки катализатора, уменьшения времени реакции и параметров процесса. 1 з.п. ф-лы.	2183620 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов сульфоновых кислот, которые находят широкое применение как биологически активные соединения и как промежуточные продукты для органического синтеза, в частности для получения фторангидридов перфторированных сульфоновых кислот электрохимическим фторированием. Фторангидриды сульфоновых кислот получают путем обработки соответствующих хлорангидридов безводным фтористым водородом в присутствии хроммагниевого катализатора при 80-200^oС. Настоящий способ исключает гидролиз и применение пожароопасных органических растворителей при сохранении высокого выхода целевых продуктов. 1 табл.	2183621 действует с опубликован 20.06.2002
	АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМОПЗИЦИЯ Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где Х - гидрокси; R¹ и R² - одинаковые или разные, Н, СН₃, С₂Н₅ или их циклопропил; Q - метилен, этилен, три- или тетраметилен, необязательно замещенный гидроксигруппой или группой -ОR³, где R³-Н, метил или этил; Y - одинарная связь или С₁-С₂- гидроксикарбилен. Описан способ получения I. Соединения обладают способностью индуцировать аномальную дифференциацию и/или пролиферацию клеток. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.	2183622 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ВОДНО-ЭМУЛЬСИОННОГО ОКИСЛЕНИЯ КУМОЛА Изобретение относится к способу окисления кумола в водно-щелочной эмульсии, в котором применяют каскад реакторов, получают путем разделения реакторного каскада на две стадии, при этом на первой стадии, содержащей менее чем 18% по весу гидропероксида кумола, в качестве активного карбоната используют NH₄NaCO₃, и на второй стадии, содержащей более чем 18% по весу гидропероксида кумола, в качестве активного карбоната используют Na₂СО₃. Путем непосредственной инжекции аммиака в рециркулирующий поток органические кислоты эффективно нейтрализуются. Противоточная водная промывка второй стадии также позволяет повысить эффективность способа за счет вымывания нежелательных примесей. Регулирование рН в способе дает возможность повысить его эффективность и уменьшить уровень примесей. Технический результат - увеличение выхода гидропероксида кумола. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.	2183623 действует с опубликован 20.06.2002
	ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗИД ЦИТРАКОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом. Соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, этаноле, ДМФА с Т_пл=103-104^oС (р). Соединение обладает гипогликемической активностью, снижая уровень сахара в крови здоровых крыс при внутрибрюшинном введении в дозе 50 мг/кг на 34,62,4% через 3 ч и на 29,96,9% через 5 ч; при пероральном введении крысам с аллоксановой моделью диабета в дозе 50 мг/кг снижает уровень глюкозы в крови на 41,33,0% через 3 ч и на 37,73,2% через 5 ч. ЛД₅₀ при внутрибрюшинном введении белым мышам равна 410 (350-470) мг/кг. 1 табл.	2183625 действует с опубликован 20.06.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАНТРИДИНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК Изобретение относится к новым производным фенантридиния общей формулы А, где R₁ - замещенная или незамещенная низшая алифатическая углеводородная группа, R - алифатическая углеводородная цепь, имеющая 2-6 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, включающей низшую алкильную группу, галоген или гидроксигруппу, каждый из Y и Z независимо представляет собой водород, гидрокси- или низшую алкоксигруппу, или Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца, и X^- - остаток кислоты или остаток водородной кислоты, а также к производным фенантридиния общей формулы В, где значения R₁, R, Y, Z определены выше для формулы А. Кроме того, раскрыты соль 2,3-(метилендиокси)-7-гидрокси-8-метокси-5,6-пропано-бензо[с] фенантридиния, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, и способ ингибирования роста раковых клеток на основе представленных соединений. Изобретение может быть использовано в медицине как противоопухолевое лекарственное средство. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл.	2183626 действует с опубликован 20.06.2002
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ О-ДИКАРБОНИТРИЛЫ Изобретение относится к области получения новых гетероциклических о-дикарбонитрилов формулы I о-Дикарбонитрилы могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров, в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Такие гексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи, для увеличения мощности солнечных батарей, для защиты ценных бумаг, для изготовления рекламных щитов. 2 табл.	2183627 действует с опубликован 20.06.2002
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ О-ДИКАРБОНИТРИЛЫ Описываются новые гетероциклические о-дикарбонитрилы формулы I где R - водород, фенил, нафтил или хинолил. Данные соединения могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров, в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Такие гексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи, для увеличения мощности солнечных батарей, для защиты ценных бумаг, для изготовления рекламных щитов и т.д. 2 табл.	2183628 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЬТОЛА ИЗ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ПИХТЫ Изобретение относится к лесной промышленности, в частности к переработке отходов лесозаготовительной промышленности - пихтовой древесной зелени, и может найти применение в косметической, пищевой, фармацевтической, медицинской отраслях промышленности, и касается способа получения мальтола высокой чистоты. Способ получения мальтола путем переработки древесной зелени пихты включает ее экстрагирование, отстаивание экстракта, отделение кристаллической части от проэкстрагированной древесной зелени с последующей переработкой последней на кормовую муку и отличается тем, что отстаивание экстракта осуществляют при температуре 2-24^oС в течение 16-24 ч, кристаллическую часть после отделения промывают малополярным органическим растворителем при соотношении вещество : растворитель, равном по меньшей мере 1:4, затем от кристаллической части отгоняют малополярный органический растворитель и возгонкой при 95-105^oС и атмосферном давлении выделяют кристаллы мальтола. Экстрагирование древесной зелени пихты производят жидкой двуокисью углерода. Полученный мальтол имеет чистоту 98-99,9%. При осуществлении способа из пихтовой зелени можно получить помимо мальтола углекислотный экстракт, кормовую муку или компост из проэкстрагированной древесной зелени. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2183630 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-МЕТИЛ-8-АЗАБИЦИКЛО[3,2,1]ОКТ-3-ИЛОВОГО ЭФИРА ИНДОЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-илового эфира индол-3-карбоновой кислоты, гидрохлорид которого является субстанцией трописетрона и применяется как противорвотное средство, эффективное при рвоте, обусловленной химиотерапией противоопухолевыми препаратами. Описывается способ получения 8-метил-8-азабицикло[3,2,1] окт-3-илового эфира индол-3-карбоновой кислоты путем взаимодействия N-метил-8-азабицикло[3,2,1]октан-3-ола с производным индола, при этом в качестве производного индола используют 3-трихлорацетилиндол, реакционную смесь кипятят в среде кислородсодержащих растворителей в присутствии следов едких щелочей и целевой продукт выделяют известным способом. Технический результат - предложенный способ исключает применение пожаровзрывоопасного бутиллития, не требуется трудоемкой очистки конечного продукта и используемое исходное соединение является доступным.	2183631 действует с опубликован 20.06.2002
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ 2-ГИДРОКСИ-6-МЕРКАПТОПУРИН Изобретение относится к новому химическому соединению - высокомеченному тритием 2-гидрокси-6-меркаптопурину формулы (I) молярная радиоактивность 3,1 Ки/ммоль, радиохимическая чистота соединения составляет более 98%.	2183633 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[(2,3-(ФУЛЛЕРЕН[60])-2,3-ДИГИДРО-1H-1,2, 3-БЕНЗОТРИАЗОЛ-1-ИЛ)МЕТИЛ]-N,N-Д ИМЕТИЛАМИНА Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения нового функционально замещенного фуллерена, а именно: N-[(2,3-(фуллерен[60] )-2,3-дигидро-1Н-1,2,3-бензотриазол-1-ил)метил] -N,N-диметиламина формулы 1, который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента биологически активного соединения. Способ заключается во взаимодействии фуллерена [60] с 5-15-кратным избытом N-[(1,2,3-бензотриазол-1-ил)метил] -N, N -диметиламина в атмосфере аргона в среде толуола при 190-210^oС в течение 6-10 ч. Выход целевого продукта составляет 72-88%. 1 табл.	2183634 действует с опубликован 20.06.2002
	СУЛЬФОЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ КАК ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ Изобретение относится к области медицины и касается применения сульфозамещенного безметального фталоцианина и его магниевого комплекса общей формулы (I) как фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДП). Указанные фталоцианины являются более эффективными фотосенсибилизаторами в процессе ФДТ. 3 табл. где M=HH [Pc^sH₂]; Mg[Pc^sMg].	2183635 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 14-ГИДРОКСИНОРМОРФИНОНОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Описываются способы получения 14-гидроксинорморфинонов, включая оксикодон, нороксиморфон, налтрексон путем окисления диенол ацилатов норморфинона с использованием водной среды в присутствии слабой кислоты, что упрощает процесс. Нороксиморфон - ключевой промежуточный продукт для получения ряда анальгетиков и антагонистов наркотических веществ. Описываются также новые промежуточные соединения. 3 с. и 21 з.п. ф-лы.	2183636 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2- АЛКИЛИДЕНАЛЮМАЦИКЛОПЕНТАНОВ И 1-ЭТИЛ-2-МЕТИЛЕН-3- АЛКИЛАЛЮМАЦИКЛОПЕНТАНОВ Описывается способ совместного получения 1-этил-2-алкилиденалюмациклопентанов общей формулы (1) и 1-этил-2-метилен-3-алкилалюмациклопентанов общей формулы (2), где R=н-С₆Н₁₃, н-C₈H₁₇, отличающийся тем, что алкилалкилен общей формулы R-==, где R, как определено выше, подвергают взаимодействию с триэтилалюминием Еt₃Аl в мольном соотношении R-==: Еt₃AlCl₂=10: (10 -14) соответственно в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в количестве 2-6 мол.% по отношению к алкилаллену в среде гексана и реакцию проводят в атмосфере аргона, при комнатной температуре (~20^oС) и нормальном давлении в течение 8-12 ч. Предлагаемый способ получения может найти применение в промышленном органическом синтезе, в частности полимеризационных процессах, где получаемые соединения играют роль катализаторов. 1 табл.	2183637 действует с опубликован 20.06.2002
	УГЛЕВОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к углеводному производному общей формулы I, где R¹= H или СН₂ОSO₃ ^-; R² и R³ независимо равны Н, (1-6С) алкил или SO₃ ^-; R⁴= OSO₃ ^-; n= 0 или 1; р=1 или 2; или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения по изобретению обладают антитромботической активностью. Также предложена фармацевтическая композиция для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных или связанных с тромбином, включающая указанное углеводное производное. 2 с. и 6 з.п.ф-лы.	2183638 действует с опубликован 20.06.2002
	ПУРИНОВЫЕ L-НУКЛЕОЗИДЫ, ИХ АНАЛОГИ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R₁, R₂", R₃" и R₄ - Н; R₂, R₃ и R₅ - ОН; Z₁ - N; Z₂ выбран из N и СН; Z₃ - из -NR-, -С(R)₂, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH₂, алкила и алкенила; Z₄ выбран из -С=O, -NR-, -C(R)₂-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z₅ - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH₂, -S(O)NH₂, -S(O)₂NH₂; Y - из Н и NН₂; W - О, и когда Y представляет собой NH₂, тогда Z₃ не представляет собой -S-. Также описана фармацевтическая композиция, содержащая соединения по изобретению. Предложенные соединения и композиции на их основе обладают иммуномодулирующей активностью. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 7 ил.	2183639 действует с опубликован 20.06.2002
	2-МЕТИЛ-5-АНДРОСТ-16-ЕН-3-ОН В КАЧЕСТВЕ ОБОНЯТЕЛЬНОГО СТИМУЛЯТОРА ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ САМОК СВИНЕЙ И КОРОВ Изобретение относится к области химии искусственных невидоспецифичных половых феромонов - аналогов 5-андрост-16-ен-3-она, а именно к 2-метил-5-андрост-16-ен-3-ону формулы I, который может использоваться на животноводческих фермах, включая промышленные, как стимуляторы воспроизводительных функций самок.	2183640 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИДАСТЕРОНА Изобретение относится к синтезу биологически активных веществ, в частности к синтезу экдистероидов, конкретно к синтезу шидастерона, встречающегося в очень малых количествах в некоторых видах растений, например Blehnum niponicum и Vitex canescens. Способ осуществляют взаимодействием 20-гидроксиэкдизона (1) c трифторуксусным ангидридом. При действии на суспензию соединения (1) в хлороформе трехкратного мольного избытка реагента, по истечении 30 мин наблюдалась гомогенизация реакционной смеси, после упаривания которой и хроматографирования был выделен шидастерон с выходом 42%. Способ прост в исполнении и дает повышение выхода целевого продукта.	2183641 действует с опубликован 20.06.2002
	ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы 1: R¹ - SO₂ - B - X - Z - C(O) - Y, где R¹ представляет собой (1-12С)алкил, который необязательно может быть замещен СF₃, (7-15С)аралкил или камфорил; В представляет собой связь, аминокислоту формулы -NH-CH[(CH₂)_pC(O)OH]-C(O)-, где р = 1, 2 или 3, D-3-Tiq или L- или D-аминокислоту, содержащую гидрофобную или нейтральную боковую цепь; Х представляет собой аминокислоту с гидрофобной боковой цепью, глутамин, циклическую аминокислоту, -NR²-CH₂-C(O)- или группу: где n = 2, 3 или 4, W представляет собой СН; R³ представляет собой Н, (1-6С)алкил; Z представляет собой лизин или 4-аминоциклогексилглицин; Y представляет собой -NH-(1-6C)алкилен-C₆H₅, -OR⁴, где R⁴ представляет собой Н, (2-6С)алкил, или NR⁵R⁶ и R⁵ и R⁶ независимо представляют собой Н, (1-6С)алкокси или (1-6С)алкил, необязательно замещенные галогеном, или R⁵ и R⁶ вместе представляют собой (3-6С)алкилен, или R⁵ и R⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой где V обозначает О, S или SO₂; или его пролекарство, или фармацевтически приемлемая соль, при условии, что исключены нафтил-SO₂-Asp-Pro-Lys[COCO]-OH, обладающих антикоагуляционной активностью; и фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тромбинактивностью. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.	2183642 действует с опубликован 20.06.2002
	ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ БИОЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым пептидам общей формулы 1 H-a-Lys-b-Trp-Lys-c- Pro-d-Lys-Pro-Trp-e-Arg-NH₂, где а = -Ile- или -Lys-; b= -Pro - или -Lys-; с, d = -Lys- или -Trp-; е=Arg или Ala, обладающий биоцидной активностью, которые сочетают более высокую по сравнению с индолицидином биоцидную активность с отсутствием повреждающего воздействия на клетки крови. 4 табл.	2183643 действует с опубликован 20.06.2002
	ИОНОГЕННАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА НОСИТЕЛЕ Изобретение относится к каталитическим композициям и может быть использовано в реакциях присоединения олефиновоненасыщенных мономеров, например, при полимеризации. Каталитическая композиция включает металлоксидный носитель, анион, полученный из кислоты Льюиса, связанный с каталитически активным соединением металла. Металлоксидный носитель имеет противостоящий анион, который получен из кислоты Льюиса, не имеющей легко гидролизуемых лигандов, и ковалентно связан с поверхностью носителя непосредственно через кислородный атом металла, где анион также ионно связан с каталитически активным соединением переходного металла. Способ полимеризации включает контактирование одного или нескольких мономеров с каталитической композицией. Используют мономеры, способные полимеризоваться при координационной полимеризации. Каталитическая активаторная композиция включает металлоксидный носитель и по меньшей мере один активаторный анионоактивный предшествующий материал, ковалентно связанный через атом кислорода с носителем. Изобретение позволяет получать качественный продукт полимеризации. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2183644 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Использование - нефтепереработка. Сущность: полимеризацию проводят в две стадии в различных реакционных условиях в присутствии катализатора. В качестве ароматического сырья используют смесь ароматических углеводородов - ароматическую фракцию С₁₀, являющуюся побочным продуктом производства ароматических углеводородов. Процесс проводят в неподвижном слое гранулированного катализатора дегидрирования-полимеризации на основе хлорида меди и окиси железа III при температуре 260-300^oС в первой полимеризационной зоне и при температуре 310-350^oС во второй полимеризационной зоне трубчатого реактора с последующим разделением продукта на высококипящую, среднекипящую и низкокипящую фракции. Среднекипящую фракцию возвращают в качестве рециркулята в первую полимеризационную зону трубчатого реактора. Технический результат - утилизация побочных продуктов, решение экологических проблем, расширение сырьевой базы процессов получения высококачественных нефтяных коксов. 2 ил., 2 табл.	2183645 действует с опубликован 20.06.2002
	ВОДНЫЕ ДИСПЕРСИИ Изобретение относится к композициям, содержащим водную дисперсию, которая может быть использована в биотехнологии для обезвоживания и очистки отходов, и состоящую из (а) первого катионного водорастворимого или водонабухаемого полимера, имеющего по крайней мере одно повторяющееся звено формулы I, где R₁ - Н или СН₃, А - О или NH, В - алкиленовая или разветвленная алкиленовая или оксиалкиленовая группа, имеющая 1-5 атомов углерода, R₂ представляет метильную, этильную или пропильную группу, R₃ - метильную, этильную или пропильную группу, R₄ - алкильную или замещенную алкильную группу, имеющую 1-10 атомов углерода, или арильную или замещенную арильную группу, имеющую 6-10 атомов углерода, X - противоион и R₂, R₃ и R₄ вместе содержат в сумме по крайней мере 4 атома углерода; (b) по крайней мере одного второго водорастворимого полимера, отличного от первого указанного полимера; (c) космотропной соли и (d) хаотропной или анионной органической соли. Изобретение включает также другие варианты композиции в виде водных дисперсий. Технический результат - создание водных дисперсий высокомолекулярных водорастворимых полимеров с низкой объемной вязкостью, высоким содержанием активных твердых частиц, минимальным количеством разбавителя, которые быстро растворяются и могут быть использованы с различными катионами. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 15 табл.	2183646 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области нефтедобычи и может быть использовано на нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятиях. Смешивают АСПО с нефтью в присутствии комплексной добавки при их массовом соотношении (0,05-0,4): (0,6-0,95): (0,01-0,3) соответственно при непрерывной циркуляции нагретой смеси агентов до полного растворения АСПО в нефти с одновременным отделением мехпримесей и воды, после чего готовую смесь вводят в сырую или товарную нефть, при этом в качестве комплексной добавки используют состав, содержащий смесь низших и высших спиртов или продукты их содержащие, деэмульгатор-гидрофилизатор, регулятор рН и ароматический растворитель. Нефть и комплексная добавка могут быть смешаны с нагретым АСПО. Нагрев можно вести постоянно либо периодически. Описана также установка для осуществления способа. Изобретение способствует утилизации АСПО, ускоряет его процесс. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2183647 действует с опубликован 20.06.2002
	АБСОРБИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И АБСОРБИРУЮЩИЙ ПРОДУКТ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к технологии получения абсорбирующих композиций для изготовления продуктов одноразового действия, абсорбирующих физиологические жидкости. Абсорбирующая композиция, включает либо кислотный набухаемый в воде, водонерастворимый полимер, имеющий рК_а между около 2 и около 12, либо основной набухаемый в воде, водонерастворимый полимер, имеющий рК_b между около 2 и около 12, и либо основное, либо кислотное второе вещество. Абсорбирующая композиция имеет способность медленно абсорбировать большое количество жидкости, в частности, под внешним давлением. 4 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл.	2183648 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ РЕЗЕРВУАРОВ, ЦИСТЕРН И ТАРЫ При защите от коррозии резервуаров, цистерн и тары наносят армированное эпоксидное покрытие. Способ может быть использован при строительстве, ремонтах или реконструкции последних. Эпоксидное армированное покрытие выполняют из грунтовочного, клеевого и пропиточного слоев, содержащих эпоксидную смолу ЭД-20, полиэтиленполиамин, армирующего слоя на основе стеклоткани или стеклосетки, покрывных слоев, содержащих эпоксидную смолу ЭД-20, полиэтиленполиамин и наполнитель, причем грунтовочный, клеевой и покрывные слои дополнительно содержат смолу оксилин -5(6), аминофенольный отвердитель и толуол. В качестве наполнителя покрывные слои содержат алюминиевую пудру и тальк молотый. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает высокую пластичность, отсутствие трещин и высокую эффективность защиты от коррозии. 1 табл.	2183649 действует с опубликован 20.06.2002
	СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений (АСПО), и может быть использовано для удаления АСПО из призабойной зоны пласта, выкидных линий, нефтесборных коллекторов и нефтепромыслового оборудования нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятий. Состав для удаления АСПО, содержащий алифатические и ароматические углеводороды, полярный неэлектролит, неионогенное и катионное ПАВ, дополнительно содержит растворитель - абсорбент-А-2 тяжелый при следующем соотношении ингредиентов, об.%: алифатические углеводороды 50-85, полярный неэлектролит 2-5, неионогенное ПАВ 1-2, катионное ПАВ 1-2, растворитель - абсорбент-А-2 тяжелый 7-22, ароматические углеводороды остальное. Технический результат - увеличение эффективности состава относительно разрушения АСПО. 1 табл.	2183650 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МЕЛКОЗЕРНИСТОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к способу и установке для термической переработки мелкозернистых топлив с получением углеродных сорбентов и может быть использовано в ряде отраслей промышленности, нуждающихся в активных углях, и позволяет повысить их качество и количество. Топливо сушат, нагревают смешением с парогазовой смесью в теплообменнике-адсорбере и подвергают пиролизу в реакторе с кипящим слоем твердым теплоносителем с получением полукокса, направляемого по переточному трубопроводу в активатор, и парогазовой смеси, направляемой в теплообменник-адсорбер. В активаторе полукокс активируют за счет активирующего агента, полученного от сжигания части парогазовой смеси в муфеле активатора. Часть твердой фазы активатора поступает на дополнительно установленную в нем газораспределительную решетку для создания фильтрующего кипящего слоя, обеспечивающего удаление кислорода из активирующего агента, и улучшения условий активации. Вторую часть твердой фазы из активатора направляют в реактор пиролизера в качестве твердого теплоносителя. Третью часть твердой фазы из активатора подают в газовый объем реактора пиролизера. Полученный готовый продукт - активный уголь - выводят из активатора, а газы активации дожигают в активаторе и полученную газовую фазу подают в сушилку. Технический результат - повышение качества и количества получаемых активных углей, повышение теплового КПД процесса за счет эффективного использования получаемой в процессе парогазовой смеси в качестве топлива и утилизации вторичного тепла процесса в технологии. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2183651 действует с опубликован 20.06.2002
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА УГЛЯ Изобретение предназначено для производства угля, преимущественно из древесины. Установка для производства угля содержит топку, связанные газоходом емкость для пиролиза, емкость для активации, дымовую трубу и паровой котел, соединенный паропроводом с емкостью для активации с возможностью отключения, при этом емкость для активации размещена внутри емкости для пиролиза, а паровой котел связан с емкостью для пиролиза и дымовой трубой дополнительным каналом через заслонку. Изобретение позволяет за один непрерывный цикл получать и древесный, и активированный уголь, снизить расход топлива и трудозатраты на обслуживание процесса. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2183652 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКА Использование: химическая и металлургическая промышленность. Древесное сырье предварительно обрабатывают фенолсодержащим растворителем в присутствии каталитических количеств органических или неорганических кислот при массовом соотношении растворителя и древесного сырья от 1 до 2,1, при температуре 220-250^oС, в течение 2,5-5 ч. Технический результат - повышение выхода пека. 2 з.п.ф-лы, 5 табл.	2183653 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО БИТУМА Использование: изобретение относится к производству битум-полимерных материалов, используемых в автодорожном строительстве, ремонте, гидроизоляции, изготовлении кровельных материалов с улучшенными свойствами. Сущность: битум и модификатор направляют в инжектор, в который под давлением подают нагретый воздух, полученную газожидкостную смесь направляют в статический смеситель, где происходит обработка при 150-250^oС, после чего ее направляют в объемный реактор. Технический результат: сокращение времени процесса, повышение качества целевого продукта. 4 табл., 3 ил.	2183654 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КИСЛЫХ ГУДРОНОВ Изобретение относится к переработке кислых гудронов с использованием полученных нефтепродуктов как сырья для производства битума и в качестве котельного топлива. Способ переработки кислых гудронов включает отбор продукта из кислогудронного пруда, его нагрев до температуры 40-85^oС, смешение с составом для нейтрализации на основе гидроокисей и углекислых солей щелочных и щелочноземельных металлов I-II групп Периодической системы элементов и нейтральных нефтепродуктов. Гидроокиси и углекислые соли предварительно диспергируют в присутствии 0,3-0,7 мас.% синтетических жирных кислот фракции С₆-С₂₂ до степени дисперсности (размера частиц) 25-50 мкм. При температуре 40-85^oС и времени 6-8 ч проводят процесс нейтрализации с последующим расслоением смеси на жидкую и твердую фазы, удалением воды из жидкой фазы во влагоиспарителе, обогреваемом горячими дымовыми газами, откачкой жидкой фазы - нейтрального нефтепродукта в резервуар хранения и утилизацией твердой фазы. Эффективность процесса на порядок превышает эту же величину в известном способе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2183655 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность. Сущность изобретения: смесь легких углеводородов C₁-C₇ подвергают переработке при повышенных температуре и давлении, предпочтительно при 400-600^oС и 0,1-3,0 МПа, в присутствии катализатора, имеющего следующий состав, мас.%: сверхвысококремнеземный цеолит типа пентасил с мольным отношением SiO₂/Al₂O₃ = 25-160 - 20-70; оксид железа, или смесь оксида железа и оксида цинка, или смесь оксида железа с оксидом цинка и/или оксидом галлия - 0,05-2,5; связующее - остальное. Катализатор может содержать в качестве связующего цинксиликат, при этом он имеет следующий химический состав, мас.%: оксид цинка - 0,4-7,2; оксид железа, или смесь оксида железа и оксида цинка, или смесь оксида железа с оксидом цинка и/или оксидом галлия - 0,05-2,5; оксид алюминия - 0,3-0,8; оксид натрия - 0,05-0,5; оксид кремния - остальное. Катализатор может содержать в качестве связующего оксид алюминия, при этом он имеет следующий химический состав, мас.%: оксид железа, или смесь оксида железа и оксида цинка, или смесь оксида железа с оксидом цинка и/или оксидом галлия - 0,05-2,5; оксид натрия - 0,05-0,5; оксид кремния - 18,0-68,8; оксид алюминия - остальное. Технический результат - получение бензина (С₅-200^oС) с выходом 28,8-44,1 мас.%, октановым числом по исследовательскому методу 88,9-114,2 и дизельного топлива (200^oС - к.к.) с выходом 15,2-30,2 мас.%. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2183656 действует с опубликован 20.06.2002
	ДЕПРЕССАТОР ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к химмотологии топлив и масел и может быть использовано для снижения температуры застывания нефтепродуктов. Депрессатор для нефтепродуктов получают путем взаимодействия высших жирных спиртов фракции C₁₂-C₁₈, пиромеллитового диангидрида и этиленгликоля при мольном соотношении (3,0-1,5):1,0:(0,5-2,0). При вводе депрессорной присадки в дизельное топливо с температурой застывания +11^oС в концентрации 0,5-2,0 мас.% депрессия температуры застывания составляет 14-28^oС. Депрессия температуры застывания дизельного топлива по прототипу не превышает 1-2^oС. 2 табл.	2183657 действует с опубликован 20.06.2002
	ЖИДКАЯ ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к составам жидких топливных композиций и способам их получения. Топливная композиция состоит из 40-65 мас.% мелкодисперсного твердого топлива, 1-20 мас. % стабилизатора и до 100 мас.% водосодержащей жидкой среды, выбранной из группы активный ил и/или осадок, получаемые при биологической очистке сточных вод, сапропель, птичий помет, навоз свиной или крупного рогатого скота, продукты ассенизационных выгребных ям, гидролизный лигнин. В качестве мелкодисперсного твердого топлива топливная композиция содержит угольную или коксовую мелочь, сажу, мелочь нефтекокса, графит, мелочь древесного угля, мелкие отходы производства и использование углеродных электродов или их смеси, а в качестве водосодержащей жидкой среды содержит воду или осадок и/или активный ил, уплотненные в первичных отстойниках станций по очистке сточных вод с влажностью 95-99%, или стоки животноводческих комплексов, или стоки предприятий пищевой промышленности. Описан способ получения топливной композиции. Данное изобретение значительно снижает стоимость композиции. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2183658 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТОПОЧНОГО СРЕДСТВА Изобретение относится к растопочным средствам, используемым для разжигания огня в печах разного типа, в полевых условиях, в частности к способу их изготовления. Способ ведут пропиткой твердого наполнителя парафином путем кипячения при температуре выше температуры кипения воды и ниже температуры начала обугливания твердого наполнителя. Затем полученное изделие охлаждают при выдержке его на весь период охлаждения под прессом в пресс-форме с отверстиями для удаления излишков связующего. Полученный брикет обладает полным сгоранием, малым временем его воспламенения, безопасностью, продолжительностью сгорания и низкой себестоимостью.	2183659 действует с опубликован 20.06.2002
	ВАКУУМ-СУШИЛЬНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ МЫЛА Изобретение относится к технологии обработки жиров и может быть использовано в масложировой промышленности, в частности в мыловаренном производстве для охлаждения и формования мыла в установках непрерывного действия с использованием вакуума. В вакуум-сушильной установке для обработки мыла на трубопроводе 8 на участке между циклонами 9, 10 и узлом конденсации установлен узел сепарации, включающий параллельно работающие рукавные фильтры 16 с емкостью для слива конденсата 25, выходными патрубками 29, запорной арматурой 19, 20 и системой выравнивания давления. Выходные патрубки 29 сообщены с паропроводом 15. Узел конденсации выполнен в виде двух последовательно установленных кожухотрубчатых теплообменников 11, 12, между которыми помещен пароэжектор. Изобретение обеспечивает сокращение объема сточных вод и наиболее полное улавливание мыльной пыли на регенерируемых фильтрующих поверхностях и, как следствие, устранение попадания мыльной пыли в сточные воды. 2 ил.	2183662 действует с опубликован 20.06.2002
	БРУСОК МЫЛА, УПАКОВКА, СОДЕРЖАЩАЯ БРУСОК МЫЛА, И СПОСОБ УПАКОВКИ БРУСКА МЫЛА Изобретения относятся к области упаковки мыла, в частности к бруску мыла, завернутому, по меньшей мере, в усиливающий элемент и обертку. Брусок мыла имеет обернутый поперек бруска, вокруг, по меньшей мере, длины бруска усиливающий элемент, содержащий жесткий листовой материал, имеющий, по меньшей мере, соответствующие внешние поверхности, на каждую из которых нанесен пластический материал для защиты от влаги и предотвращения роста плесени. Упаковка включает усиливающий элемент из жесткого листового материала и обертку. Изобретения обеспечивают защиту от влаги и предотвращают рост плесени, что увеличивает сроки хранения и пригодности к использованию бруска мыла. 3 с. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2183663 действует с опубликован 20.06.2002
	АППАРАТ ДЛЯ ЗАМОЧКИ ЗЕРНА Изобретение относится к пивоваренной и спиртовой промышленности, в частности к оборудованию для производства солода. Аппарат состоит из цилиндрического корпуса 1 с коническим днищем 2 и герметичной крышкой 3 с загрузочными шахтами 4. В корпусе 1 на уровне затопления водой установлен сетчатый цилиндрический фильтр 5, внутри которого расположен клапан 6, соединенный трубопроводом 7, проходящим через герметичную крышку 3, с центробежным насосом 8. Озонатор 9 подсоединен через трубопровод 10 к эжектору-смесителю 11, выходной патрубок которого трубопроводом 12 соединен с жестко установленной на дне корпуса 1 соплом вверх форсункой 13, над рабочим соплом которой установлен диффузор 14 трубы 15 гидролифта. Центробежный насос 8 трубопроводом 16 соединен с эжектором-смесителем 11. Труба 15 гидролифта жестко прикреплена к стенкам корпуса 1 с помощью направляющих 17. На герметичной крышке 3 корпуса 1 установлена система 18 вентиляции надводного пространства. В коническом днище 2 корпуса 1 расположен механизм 19 для разгрузки зерна, подвода и отвода воды. На корпусе 1 расположено окно 20 для удаления сплава. На герметичной крышке 3 корпуса 1 расположены иллюминаторы 21. Изобретение позволит ускорить процесс солодоращения, улучшить качество солода и экологичность производства. 1 ил.	2183664 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПЕЦИАЛЬНОГО ПИВА "БАЛТИКА МЕДОВОЕ КРЕПКОЕ" Изобретение касается пивоварения и относится к способам производства специальных сортов пива, в частности "Медовое легкое". Способ производства пива включает получение сусла, для которого в процессе затирания берут солод ячменный пивоваренный светлый и карамельный, последующее фильтрование сусла, кипячение его с хмелепродуктами, охлаждение, сбраживание охмеленного сусла дрожжами низового брожения, дображивание и созревание молодого пива. Способ предусматривает введение меда натурального, осветление, карбонизацию и розлив. Введение меда натурального осуществляют после осветления пива путем фильтрования через кизельгур с последующим дополнительным фильтрованием через обеспложивающий картон. При этом начальное сусло получают с массовой долей сухих веществ 11,0%0,3%, затирание солода осуществляют настойным или одноотварочным методом. Причем настойный метод затирания начинают при температуре 56^oС, выдерживают 40 мин, подогревают в течение 16-20 мин до 72^oС, выдерживают при этой температуре не менее 30 мин до осахаривания, подогревают в течение 5-7 мин до 76^oС и при этой температуре перекачивают в течение 10-12 мин на фильтрование. Кипячение сусла с хмелем ведут в течение 1,0-1,25 ч, хмелепродукты задают на начало кипячения в виде хмеля горького гранулированного. Перед охлаждением охмеленного сусла его направляют на осветление в гидроциклонные аппараты, охлажденное и охмеленное сусло аэрируют стерильным воздухом и передают на брожение. Сбраживание охлажденного до 11-14^oС сусла ведут при норме задачи дрожжей 0,25-0,8 кг/гл в цилиндроконических танках, имеющих рубашки для обеспечения охлаждения пива при температуре 12-15^oС. Сброженное созревшее пиво охлаждают в течение 2-3 суток до температуры (-2)-(+2)^oС, после чего охлажденное пиво хранят не менее суток. Готовое пиво перед осветлением путем фильтрования через кизельгур осветляют на сепараторах с последующим глубоким охлаждением до (-1)-(-3)^oС. В поток профильтрованного через кизельгур пива дозируют стабилизаторы белково-коллоидной стойкости. Готовое пиво перед розливом хранят при температуре (-1)-(+2)^oС. В поток охлажденного сусла, подаваемого на брожение, вводят ферментные препараты. Изобретение позволяет расширить ассортимент и сократить сроки производства и себестоимость специальных сортов пива. 4 з.п.ф-лы.	2183665 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВО-ВИТАМИННОГО ПРОДУКТА Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам получения белково-витаминных продуктов, и может быть использовано при производстве спирта из зернового сырья. Предложен способ получения белково-витаминного продукта, включающий очистку зерна, его измельчение, приготовление замеса, разваривание крахмалистой массы, осахаривание, сбраживание сусла дрожжами, брагоректификацию и выделение готового продукта. При этом для замеса берут зерно и воду в соотношении 1:2,5-3,5, осахаривание проводят смесью по меньшей мере одного ферментного препарата и солода при соотношении 0,2-0,8:1 в количестве 5-12 мас.%, приходящихся на условный крахмал, а для сбраживания сусла используют дрожжи в количестве 8-26 об.%. Изобретение позволяет получить белково-витаминный продукт с улучшенными потребительскими свойствами и расширенной областью применения. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2183666 действует с опубликован 20.06.2002
	ВОДКА ОСОБАЯ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая "Дядя Ваня медовая" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта, л: 4,8-5,2 меда натурального, 0,1-0,2 лимонной кислоты, 0,09-0,11 янтарной кислоты, 0,25-0,35 натрия двууглекислого, 2,8-3,2 ароматизатора "Мед" ASG 906 фирмы "Рейно и Фис", Франция (1:100), 1,8-2,2 ароматизатора "Липовый цвет" ASM 164 фирмы "Рейно и Фис", Франция (1:100) и остальное по расчету на крепость 40% - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду питьевую исправленную. Изобретение обеспечивает расширение водок особых, позволяет получить водку особую с более высокими органолептическими показателями за счет вкусовой гаммы и придать ей лечебно-профилактические свойства, снизить нежелательные примеси, альдегиды и сложные эфиры, а также предотвратить синдром похмелья. Водка имеет едва уловимый аромат цветущего душистого табака.	2183667 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение касается ликероводочной промышленности. Перед приготовлением сортировки воду обессоливают и вводят в нее в заданном соотношении и количестве KCl, MgSO₄, Na₂SO₄, NaCl, CaCl₂. Сортировку готовят с использованием спирта марки "Люкс", очищают сортировку набухшим сухим обезжиренным молоком, доводят до заданной крепости обессоленной водой и подают на розлив. Это позволит получить водку с улучшенными органолептическими и физико-химическими свойствами.	2183668 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой исправленной готовят сортировку. В процессе ее приготовления вводят в сортировочный чан предварительно одновременно растворенные в умягченной воде лимонную и янтарную кислоты, в которые при перемешивании постепенно добавляют натрий двууглекислый, растворяют в смеси и фильтруют через тканевый фильтр. Сахар-песок рафинированный в виде сахарного сиропа 65,8%-ного или водного раствора вносят в сортировочный или доводной чан. Сортировку очищают на угольно-очистительной батарее и направляют в доводной чан, куда вносят ароматный спирт анисового масла. Водку тщательно перемешивают, проверяют крепость и подвергают контрольной фильтрации. Ингредиенты используют на 1000 дал водки "Дядя Ваня анисовая" при следующем соотношении: сахар-песок рафинированный 19,5-20,5 кг, кислота лимонная 0,1-0,2 кг, кислота янтарная 0,095-0,15 кг, натрий двууглекислый 0,25-0,35 кг, ароматный спирт анисового масла 3,8-4,2 л, спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная - по расчету на крепость 40%. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент водок особых, получить водку особую с более высокими органолептическими показателями. Совокупность предлагаемых технологических приемов и используемых ингредиентов позволяет на более ранней стадии производства водки предотвратить образование нежелательных примесей, альдегидов и сложных эфиров, повысить стабильность водки.	2183669 действует с опубликован 20.06.2002
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КУЛЬТУРЫ ГРИБА PENICILLIUM CANESCENS-ПРОДУЦЕНТА ЭНДО-(1-4)-БЕТА-КСИЛАНАЗЫ И БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ Изобретение относится к микробиологической промышленности и предназначено для получения эндо-(1-4-)-бета-ксиланазы и бета-галактозидазы. Питательная среда содержит грубо размолотый овес, соевую муку, калий фосфорнокислый однозамещенный и воду. Среда позволяет повысить продуктивность гриба, является более дешевой и технологически более удобной.	2183670 действует с опубликован 20.06.2002
	ГИБРИДОМА, ОБОЗНАЧЕННАЯ 199М, И МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, СЕКРЕТИРОВАННОЕ ЭТОЙ ГИБРИДОМОЙ Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии и может быть использовано в иммуногистохимическом анализе для определения локализации _d. Гибридому получают путем иммунизации хомячка очищенным крысиным _d и трансфектированными крысиным _d СНО клетками с последующим слиянием силеноцитов с NS-1 миеломными клетками и скринингом целевых клеток. Гибридома продуцирует моноклональное антитело, реактивное с -субъединицей крысиного интегрина (_d). Изобретение позволяет определить локализацию _d в тканях. 2 с.п.ф-лы, 4 ил., 1 табл.	2183671 действует с опубликован 20.06.2002
	СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО БАКТЕРИОФАГА Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству медико-биологических препаратов, и может быть использовано при получении стафилококкового бактериофага. Среда для культивирования стафилококкового бактериофага содержит следующий состав из расчета на 1 л: глюкоза 0,001-0,002 кг, мясная вода 0,2-0,5 л, уксуснокислый натрий 0,004-0,005 кг, панкреатический гидролизат казеина 0,1-0,2 л, вода очищенная - остальное. Технический результат от использования изобретения заключается в повышении стандартности (по аминному азоту) среды и ее удешевлении при сохранении литической активности бактериофага. 1 табл.	2183673 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Изобретение относится к сахарной промышленности, в частности к способам очистки диффузионного сока. Способ очистки диффузионного сока предусматривает осаждение в нем белковых соединений, дефекацию, первую сатурацию, отделение осадка от сока, вторую сатурацию и фильтрацию. Осаждение белковых соединений производят путем воздействия на него электромагнитным полем амплитудно-модулированным колебаниями крайне низкочастотного диапазона, или электромагнитным полем частотно-модулированным колебаниями крайне низкочастотного диапазона, или электромагнитным полем фазомодулированным колебаниями крайне низкочастотного диапазона, дополнительно амплитудно-манипулированным прямоугольными импульсами длительностью 15-200 мс и длительностью паузы между импульсами 10-50 мс. Напряженность каждого указанного электромагнитного поля составляет 120-1400 А/м и длительность воздействия 10-60 минут. Изобретение обеспечивает снижение энергозатрат на процесс и расход извести на дефекацию.	2183674 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Изобретение относится к сахарной промышленности, в частности к способам очистки диффузионного сока. Способ очистки диффузионного сока предусматривает осаждение в нем белковых соединений, дефекацию, первую сатурацию, отделение осадка от сока, вторую сатурацию и фильтрацию. Осаждение белковых соединений производят путем воздействия на него электромагнитным полем крайне низкочастотного диапазона, или электромагнитным полем амплитудно-модулированным колебаниями крайне низкочастотного диапазона, или электромагнитным полем частотно-модулированным колебаниями крайне низкочастотного диапазона, или электромагнитным полем фазомодулированным колебаниями крайне низкочастотного диапазона. Напряженность каждого указанного электромагнитного поля составляет 120-1400 А/м, а длительность воздействия 10-60 мин. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и расход извести на дефекацию.	2183675 действует с опубликован 20.06.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к оборудованию для электрохимической очистки жидкости, в частности сахаросодержащих растворов. Устройство включает горизонтально расположенный корпус цилиндрической формы, выполненный из диэлектрического материала. Корпус снабжен патрубками для подачи и отбора обработанной жидкости и установленными в нем горизонтально кольцевыми анодом и катодом. К корпусу прикреплены через уплотнители клеммы для подачи стабилизированного по напряжению постоянного тока на электроды. Устройство имеет простую конструкцию и обеспечивает ускорение процесса очистки жидкости и повышение ее эффекта. 2 ил.	2183676 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ВОЗВРАТА МЕЛКОЗЕРНИСТОГО ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫНОСИМОГО ИЗ РЕАКТОРА ГАЗОМ-НОСИТЕЛЕМ Способ возврата выносимого из реактора с помощью газа-носителя мелкозернистого твердого вещества включает отделение твердого вещества в отделителе твердого вещества, в частности в циклоне, а затем с помощью несущего газа при поддержании определенной разности давлений между отделителем твердого вещества и местом возврата, расположенным в зоне пылеугольной горелки реактора, возвращают в реактор. Отделенное твердое вещество с помощью рабочего газа при воздействии инжектора непосредственно и непрерывно отсасывается из отделителя твердого вещества, подвергается ускорению, направляется в реактор и при входе в реактор при подаче кислорода частично газифицируется и/или сжигается. Реализация изобретения позволяет осуществить возврат твердого вещества без применения подвижных и, таким образом, без подвергаемых абразивному воздействию деталей, а именно непрерывным и контролируемым образом. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.	2183677 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ОСНОВНОЙ МАРТЕНОВСКОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки стали в основной мартеновской печи. Технический результат - снижение расхода чугуна на выплавку стали, повышение производительности печей и снижение себестоимости выплавляемой стали. Сущность изобретения: на подину основной мартеновской печи сначала заваливают мелкий стальной лом и прогревают его. Затем равномерным слоем загружают карбюратор в количестве 3-10 кг/т стали, сверху его закрывают крупногабаритным стальным ломом и известью и/или известняком в качестве шлакообразующих компонентов. После чего прогревают металлошихту, заливают жидкий чугун, подают газообразный технический кислород, имеющий чистоту 70-75%, и проводят периоды плавления и доводки. В качестве карбюратора используют бой угольной футеровки и электродов с крупностью кусков 20-180 мм. Благодаря использованию изобретения снижается расход чугуна до 4,5% на 1 т выплавляемой стали. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2183678 действует с опубликован 20.06.2002
	БРИКЕТ ДЛЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, БРИКЕТ ДЛЯ ПРОМЫВКИ ГОРНА ДОМЕННОЙ ПЕЧИ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРИКЕТОВ Изобретение относится к черной металлургии: к шихтовой заготовке, используемой для производства стали и сплавов, к подготовке сырья к доменной плавке, используемого при промывке стен и горнов. Брикет для металлургического производства содержит окисленный железосодержащий материал, карбюризатор, связующее, легирующую добавку, пластификатор, измельченный железоуглеродистый сплав и флюсующую добавку при следующем соотношении компонентов, мас. %: окисленный железосодержащий материал 5-57, карбюризатор 20-30, связующее 10-20, легирующая добавка 1-15, измельченный железоуглеродистый сплав 1-30, флюсующая добавка 1-10, пластификатор сверх 100% в количестве 0,1-0,5 % от массы связующего. Шихтовый материал для промывки горна доменной печи содержит окисленный железосодержащий материал, который сформирован в виде брикета, минеральное связующее и пластификатор при следующем соотношении компонентов, мас.%: окисленный железосодержащий материал 80-90, минеральное связующее 10-20, пластификатор сверх 100% в количестве 0,1-0,5 % от массы минерального связующего. Способ изготовления брикета включает подготовку шихты, содержащей окисленный железосодержащий материал, связующее и пластификатор, ее смешивание, увлажнение водным раствором и уплотнение смеси давлением при формировании брикета прессованием, в котором увлажнение смеси производят водным раствором пластификатора с концентрацией раствора, обеспечивающей достижение требуемой прочности брикета, при этом уплотнение смеси производят с удельным давлением, равным 0,02-0,1 МПа, с одновременным воздействием на смесь вибрацией с частотой 30-70 Гц и амплитудой колебания 0,2-0,6 мм до возникновения в смеси необратимых тиксотропических изменений. Использование изобретения обеспечивает получение брикета для металлургического производства, обладающего заданными оптимальными химическими и физическими параметрами. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.	2183679 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к производству кипящих сталей. Способ включает выплавку полупродукта с содержанием углерода 0,03-0,06%, выпуск его в ковш, введение алюминия в ковш и последующую разливку готовой стали в изложницы. Алюминий вводят в ковш во время выпуска металла в количестве 1 кг/т стали. После чего проводят усреднительную продувку на агрегате доводки стали. Затем на основании результатов химического анализа по содержанию алюминия осуществляют дополнительную его присадку, например, в виде катанки в количестве, определяемом из выражения: Qal=0,362-12,66 [Al] адc - 0.07 [Мn] адc, где Qal - расход Al на агрегате доводки стали, кг; [Al] адc, [Мn] адc - содержание алюминия и марганца в пробе стали по приходу на агрегате доводки стали, %. Технический результат: получение требуемого содержания кислорода в металле после проката металла на круг 6,5-45 мм, плотной однородной макроструктуры и увеличение выхода годного, исключение отбраковки металла по поверхностному дефекту "рвань", увеличение производства.	2183680 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ РАБОЧИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ДИСКОВОГО НОЖА Изобретение относится к поверхностно-чистовой, в частности упрочняющей, обработке дисковых ножей, преимущественно для холодной резки металлов, которое осуществляют выглаживанием алмазным индентором. Технический результат - расширение арсенала способов формирования на поверхности дискового ножа упрочненного слоя, обладающего повышенной контактной выносливостью и износостойкостью, а также формирование ориентированной вдоль окружности наружного диаметра дискового ножа структуры волокнистого характера - достигается тем, что предварительно дисковый нож подвергают термическому упрочнению, непосредственно перед алмазным выглаживанием дисковый нож нагревают до температуры 90-110^oС, которую поддерживают во время алмазного выглаживания, а алмазному выглаживанию подвергают торцевые поверхности дискового ножа, которое ведут со скоростью 35-48 м/мин. При этом термическое упрочнение ведут путем закалки с последующим низким отпуском до достижения твердости наружных поверхностей дискового ножа НRC 48-58, а алмазное выглаживание торцевых поверхностей дискового ножа осуществляют по кольцеобразным дорожкам, расположенным на торцевых поверхностях дискового ножа и прилегающим к поверхности наружного диаметра дискового ножа, до достижения твердости обрабатываемой поверхности НRC более 60 на глубину 0,6-0,8 мм. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.	2183681 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ Изобретение относится к эксплуатации агломерационной установки. Способ включает добавление к спекаемому материалу каталитически активного материала и спекание вместе с ним. Каталитически активный материал добавляют к спекаемому материалу в мелкозернистой форме или в виде пыли. В качестве каталитически активного материала добавляют Na, K, Mg, Ca, Ba, Zn, Ni, Pb, Ti, Cu, Fe, Al, Pt, V, W, Mo, Rh или Cr, или оксид, или соль, или силикат этих элементов в отдельности или в смеси, диоксид титана, триоксид вольфрама и/или пентоксид ванадия, летучую золу из установок для сжигания бытовых и промышленных отходов, тонко размолотый отработанный диоксинный катализатор, тонко размолотый остаток или отход продукта из процесса изготовления диоксинных катализаторов. Весовое соотношение между каталитически активным материалом и спекаемым материалом составляет между 1:30 и 1:1, предпочтительно между 1:20 и 1:5. Каталитически активный материал тщательно перемешивают со спекаемым материалом или добавляют к спекаемому материалу попеременно в виде слоев. Изобретение позволяет уменьшить содержание диоксинов в отходящем газе. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.	2183682 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКАТЫШЕЙ Изобретение относится к области окускования материалов в черной металлургии. Сущность: способ включает подачу влажной шихты на тарель окомкователя, окомкование шихты с образованием восходящего и нисходящего слоев окатышей, обработку нисходящего слоя струями сжатого воздуха, подаваемыми в перекрестном токе к материалам. В нисходящем слое формируют воздушную полость путем подачи сжатого воздуха импульсом 0,4-6,8 Н, а периферию полости дополнительно обрабатывают струями вентиляторного воздуха, расход которого составляет 0,6-1,4 от расхода сжатого воздуха, что позволяет повысить прочность окатышей. 1 ил., 1 табл.	2183683 действует с опубликован 20.06.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОДУВКИ ГАЗАМИ ЖИДКИХ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ Использование: устройство для продувки газами жидких алюминиевых сплавов относится к литейному производству и может быть использовано при изготовлении алюминиевых сплавов. Сущность: устройство, состоящее из металлической трубки с газораспределительной перфорированной частью, содержащей перфорированное кольцо с установленными на его торцах металлическими решетками, имеет беспригарное, пористое периклазокремнеземистое покрытие. Трубка снабжена средством крепления к емкости. Изобретение обеспечивает расширение технологических возможностей. 1 ил.	2183684 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АНИОНОВ МАРГАНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Способ извлечения анионов марганца из водных растворов относится к области извлечения веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Извлечение анионов марганца из водных растворов осуществляют экстракцией смесью триалкиламина и изооктилового спирта в керосине при рН7, при последующем восстановлении анионов марганца до ионов марганца низшей степени окисления при уменьшении величины рН раствора и увеличении времени экстракции. Способ позволяет повысить эффективность и экономичность процесса. 8 табл.	2183685 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МАРГАНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Способ извлечения ионов марганца из водных растворов относится к области извлечения веществ ионообменными материалами и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Извлечение ионов марганца осуществляют сорбцией при рН 7 при перемешивании на анионите марки АМ-2б, содержащем обменные группы: -СН₂-N(СН₃)₂, -СН₂-N(СН₃)₃. Способ позволяет повысить эффективность процесса и снизить затраты. 16 табл.	2183686 действует с опубликован 20.06.2002
	МЕТАЛЛОМАТРИЧНЫЙ КОМПОЗИТ Изобретение относится к металлургии, а именно к металломатричным композитам, которые могут быть использованы в машиностроении, в частности в автомобилестроении, электронике и электротехнике. Предложен металломатричный композит, состоящий из матрицы и усиливающих элементов. При этом матрица содержит квазикристаллический материал в пределах от 0,01 до 100 об.% от объема всей матрицы. Квазикристаллический материал матрицы может располагаться в поверхностном слое композита на глубину, как минимум равную среднему размеру усиливающих элементов. Квазикристаллический материал может быть распределен по объему матрицы. Матрица может быть выполнена из квазикристаллического материала системы Al-Cu-Fe или Ti-Zr-Ni. Усиливающие элементы могут быть выполнены из нитрида титана. Техническим результатом изобретения является повышение прочностых характеристик и износостойкости материала. 5 з.п. ф-лы.	2183687 действует с опубликован 20.06.2002
	ИЗНОСОСТОЙКИЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению износостойких сплавов на основе железа. Изобретение может быть использовано для получения износостойких высокотемпературных покрытий на деталях металлургического оборудования, в частности, наносимых дуговой наплавкой. Предложен износостойкий сплав, содержащий следующие компоненты, мас.%: углерод 4,5-5,5, хром 19,0-24,0, молибден 5,5-7,0, ниобий 6,0-8,0, вольфрам 1,0-2,0, ванадий 0,5-1,0, железо остальное. Сплав дополнительно содержит флюсующие добавки - кремний и/или бор в количестве, мас.%: кремний 1,0-4,0, бор 0,01-0,8. Эффективность применения сплава обусловлена высокой твердостью и износостойкостью при повышенных температурах, технологичностью нанесения и низкой стоимостью. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2183688 действует с опубликован 20.06.2002
	СТАЛЬ ДЛЯ ФАСОННЫХ ОТЛИВОК Изобретение относится к металлургии, а именно к составам высокопрочных сталей для фасонных отливок, применяемых для изготовления деталей оборудования транспортно-крановых судов, морских самоходных кранов, судов-турбовозов, плавучих буровых установок и другой морской и наземной техники, эксплуатируемой при низкой температуре до -50^oС. Предложена сталь для фасонных отливок, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,16-0,22; кремний 0,15-0,30; марганец 0,50-1,00; хром 0,4-0,70; никель 3,20-3,80; медь 1,50-2,00; молибден 0,25-0,35; ванадий 0,02-0,10; алюминий 0,02-0,05; кальций 0,05-0,08; церий 0,02-0,05; лантан 0,01-0,03; празеодим 0,003-0,010; цирконий 0,005-0,100; железо остальное, при этом суммарное содержание никеля и меди должно быть не менее 5%. Техническим результатом изобретения является создание высокопрочной стали, обладающей повышенной прокаливаемостью, обеспечивающей равномерный уровень механических свойств в толщинах до 500 мм и улучшенные литейные свойства. 2 табл.	2183689 действует с опубликован 20.06.2002
	ВЫСОКОПРОЧНЫЙ КОРРОЗИОННО-СТОЙКИЙ СПЛАВ ДЛЯ ВЫСОКОНАГРУЖЕННЫХ ДЕТАЛЕЙ И УЗЛОВ АТОМНЫХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ УСТАНОВОК Изобретение относится к производству легированных сталей и сплавов, применяемых в судовом и атомном энергетическом машиностроении, турбиностроении и в других отраслях. Предложен высокопрочный коррозионно-стойкий сплав для высоконагруженных деталей и узлов атомных энергетических установок, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,05-0,12; кремний 0,2-0,6; марганец 1,0-2,0; хром 14,0-16,0; никель 34,0-38,0; титан 1,1-1,5; вольфрам 2,8-3,5; алюминий 0,05-0,35; азот 0,01-0,08; церий 0,001-0,008; сера 0,005-0,02; фосфор 0,005-0,02; железо остальное. При этом суммарное содержание углерода и азота не превышает 0,16%, а суммарное содержание серы и фосфора не превышает 0,035%. Техническим результатом изобретения является повышение эксплуатационной надежности и общего ресурса работы высоконагруженных упругих элементов и крепежных деталей энергетического оборудования. 2 табл.	2183690 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНОВОГО СПЛАВА ВТ16 Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в производстве для изготовления изделий из титановых сплавов, в частности таких, как болты и пружины из титанового сплава ВТ 16. Способ предусматривает отжиг заготовки длинномерного прутка при 680-800^oС, последующую закалку путем нагрева до 780-880^oС и охлаждения со скоростью нагрева и охлаждения 0,1-25^oС/с и старение в две ступени с температурой первой ступени 300-380^oС и второй 400-520^oС. Нагрев под закалку может быть совмещен с деформацией, а закалка и деформация проведены в одном технологическом цикле. Техническим результатом является повышение качества изготовления деталей, уменьшение трудоемкости их изготовления и повышение производительности. 1 табл.	2183691 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ЛАЗЕРНОГО УПРОЧНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ Изобретение относится к технологии лазерной обработки металлов и может быть использовано в машиностроении при упрочнении рабочих поверхностей деталей из титана и его сплавов для повышения их долговечности, стойкости к схватыванию и сопротивлению износа. Способ включает чернение поверхности и последующую обработку в воздушной среде при относительной влажности не более 20% лучом лазера с поперечной модой ТЕМ₀₀ и с перекрытием соседних треков, при этом время взаимодействия лазерного луча с обрабатываемой поверхностью устанавливают в пределах 0,6t1,5 с, а скорость его перемещения - в пределах 0,2V1,5 см/с при плотности мощности излучения 10³-10⁴ Вт/см². Техническим результатом является повышение износостойкости и долговечности при циклических нагрузках под напряжением за счет увеличения глубины упрочненного слоя. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2183692 действует с опубликован 20.06.2002
	ИСПАРИТЕЛЬ ДЛЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ Изобретение относится к устройствам для получения газофазным методом высоко- и ультрадисперсных порошков металлов и сплавов, а также для нанесения металлических покрытий в вакууме на металлические и неметаллические изделия. Испаритель характеризуется простотой исполнения и надежностью эксплуатации при длительном непрерывном цикле работы. Достигается это тем, что контейнер для расплава расположен с внешней стороны цилиндрического экрана и помещенного в нем нагревателя, а образующие емкость контейнера цилиндрические ячейки выполнены в корпусе контейнера ступенчато с объемом полостей, уменьшающихся к основанию контейнера. Выход металлического пара и уровень жидкого расплава металла в цилиндрических ячейках поддерживается в автономном режиме за счет системы каналов выхода пара и системы поступления расплава в полость каждой ячейки. 1 ил.	2183693 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ОКСАЛАТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к химической обработке металлических изделий путем нанесения защитных покрытий и может быть использовано в процессе изготовления высокопрочных изделий из двухфазных (+)-титановых сплавов. Способ оксалатирования изделий из титановых сплавов включает предварительное активирование в растворе, содержащем фтористо-водородную кислоту 50-100 мл/л и азотную кислоту 400-600 мл/л при температуре 20-25^oС в течение 10-15 мин с последующей промывкой в холодной проточной воде. После этого изделия подвергают двукратной обработке водным раствором щавелевой кислоты с концентрацией 10-16 г/л с удалением оксалатной пленки после каждой обработки путем промывки изделий в проточной воде при температуре 40-50^oС и последующей обработки в растворе для активирования. Затем изделия погружают в раствор для оксалатирования, содержащий, г/л: щавелевую кислоту 10-16, железо щавелевокислое закисное 12-14, двухромовокислый калий 5-6, натрий фтористый 10-12, натрий фтористый кислый 10-12, обработку ведут при температуре 70-75^oС в течение 10-15 мин с последующей промывкой в проточной воде при температуре 40-50^oС и обработкой в мыльном растворе, после чего изделия сушат путем их обдува теплым воздухом при температуре 40-50^oС. 1 з.п. ф-лы.	2183694 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение предназначено для получения металлических покрытий на поверхности изделий, в частности при изготовлении и ремонте изделий, требующих герметичности, повышенной коррозионной стойкости, жаростойкости и других качеств. Способ включает в себя предварительный нагрев сжатого воздуха до температуры 400-700^oС, формирование в сверхзвуковом сопле высокоскоростного воздушного потока, ускорение этим потоком и нанесение на поверхность изделия порошкового материала, представляющего собой механическую смесь керамического и металлического порошков, причем в качестве металлического порошка используют смесь порошков, по крайней мере, двух металлов, один из которых порошок цинка в количестве 20-60% от общего веса металлического порошка. Наличие в порошковом материале цинка и нагрев сжатого воздуха до указанной температуры обеспечивают получение с высокой производительностью покрытий, обладающих низкой газопроницаемостью и высокой прочностью сцепления с подложкой. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2183695 действует с опубликован 20.06.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КАТОДНОЙ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РЕЗЕРВУАРА Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии. Технический результат - повышение эффективности защиты резервуаров от коррозии, повышение степени взрывобезопасности, уменьшение трудоемкости при замене электродов в аноде, наиболее полный сбор и отвод коррозионных газов, выделенных при работе электрода, увеличение коэффициента использования электрода. Сущность изобретения: устройство представляет собой электрод, размещенный в замкнутой диэлектрической оболочке, в диэлектрической оболочке по верхней его образующей вырезаны отверстия, над которыми установлен защитный экран с вытяжной трубой, установленный под углом к диэлектрической оболочке. Электрод располагается горизонтально на днище резервуара в зоне водной фазы. Токоподвод к электроду анода осуществляется от источника постоянного тока равномерно по всему объему электрода. Концы диэлектрической оболочки помещены у монтажных люков, противоположных относительно друг друга, в емкости. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2183696 действует с опубликован 20.06.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРООСАЖДЕННЫХ МЕТАЛЛОВ С ПОВЫШЕННЫМИ ПРОЧНОСТНЫМИ И ПЛАСТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ Изобретение относится к способам обработки металлов и может использоваться в гальваностегии и гальванопластике для улучшения свойств электроосажденных металлов. Электрокристаллизацией при плотностях тока 0,75-0,95 предельного значения формируют осадок с ячеистой структурой, а последующую термообработку проводят в течение 1,5-2,0 ч при температуре 0,13-0,14 температуры плавления, ^oС, металла осадка. За счет одновременного повышения прочностных и пластичных свойств улучшаются физико-механические характеристики материалов. 1 табл.	2183697 действует с опубликован 20.06.2002
	НАПЕРСТОК Наперсток для ручного шитья представляет собой колпачок с множеством углублений на его поверхности и закрепленный на нем одним концом стержень. Стержень выполнен прямолинейным, с площадью поперечного сечения преимущественно меньшей, чем площадь поперечного сечения швейной иглы, а на его свободном конце выполнено углубление, что предотвращает соскальзывание наперстка в момент надавливания им на иглу и облегчает извлечение иглы с обратной стороны трудносшиваемого материала. На прямолинейном стержне также выполнены продольные канавки, исключающие обрыв нити в момент прокола в трудносшиваемом материале. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.	2183698 действует с опубликован 20.06.2002
	ПЕРЕНОСНОЙ АВТОМАТИЧЕСКИЙ ГЛАДИЛЬНЫЙ ПРЕСС ДЛЯ БРЮК Гладильный пресс содержит разъемный кожух, в котором размещены пара по существу прямоугольных прижимных гладильных плит, выполненных с возможностью поворота между их раскрытым и прижатым положениями, разделительная плита с вырезом в ее верхней части, расположенная между прижимными гладильными плитами, основание, имеющее нижнюю часть и, по меньшей мере, одну боковую вертикальную часть, жестко соединенные между собой, средство для закрепления брюк, выполненное в виде размещенной в боковой вертикальной части выдвижной штанги и направляющей для нее, а также жестко связанной со штангой стрелы, снабженной средством, удерживающим поясную часть брюк. В основании размещены электронный блок управления, панель управления и, по меньшей мере, один приводной механизм для привода средств для раскрытия и прижатия прижимных гладильных плит и управления выдвижной штангой. Прижимные гладильные плиты шарнирно установлены в основании и, по меньшей мере, одна из плит снабжена нагревательным элементом. Конструкция гладильного пресса обеспечивает качественное глажение брюк, включая их верхнюю часть, в автоматическом режиме, исключающее деформацию и повреждение ткани, а также является компактной, удобной и экономичной в использовании. 17 з.п. ф-лы, 10 ил.	2183699 действует с опубликован 20.06.2002
	ПРОТИВОУГОННОЕ КОСТЫЛЬНОЕ СКРЕПЛЕНИЕ Изобретение относится к конструкции верхнего строения железнодорожного пути с деревянными шпалами. Сущность изобретения: скрепление содержит путевой костыль и рельсовую подкладку (4) с отверстием под него. Верхняя часть головки (2) костыля выполнена граненой, а стержень (1) костыля - цилиндрическим с выполненной за одно целое в пределах толщины рельсовой подкладки полкой (3) для заведения ее под подошву рельса (5) до упора в подошву скошенной верхней плоскостью полки (3). Ширина полки в плане равна ³/₄ диаметра стержня (1), а длина равна величине выноса головки (2) костыля в сторону рельса (5). Изобретение позволяет повысить надежность защемления подошвы рельса на подкладке. 4 ил.	2183700 действует с опубликован 20.06.2002