Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2210001-2210100 2210101-2210200 2210201-2210300 2210301-2210400 2210401-2210500 2210501-2210600 2210601-2210700 2210701-2210800 2210801-2210900 2210901-2211000 2211001-2211100 2211101-2211200 2211201-2211300 2211301-2211400 2211401-2211500 2211501-2211600 2211601-2211700 2211701-2211800 2211801-2211900 2211901-2212000 2212001-2212100 2212101-2212200 2212201-2212300 2212301-2212400 2212401-2212500 2212501-2212600 2212601-2212700 2212701-2212800 2212801-2212900 2212901-2213000 2213001-2213100 2213101-2213200 2213201-2213300 2213301-2213400 2213401-2213500 2213501-2213600 2213601-2213700 2213701-2213800 2213801-2213900 2213901-2214000 2214001-2214100 2214101-2214200 2214201-2214300 2214301-2214400 2214401-2214500 2214501-2214600 2214601-2214700 2214701-2214800 2214801-2214900 2214901-2215000Патенты в диапазоне 2213701 - 2213800
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ВЫСОКОВОЛЬТНЫМ ИМПУЛЬСНЫМ РАЗРЯДОМ И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Способ очистки воды относится к высоковольтным импульсным технологиям и может быть использован для обработки воды электрическими импульсными разрядами с целью ее очистки и обеззараживания. Технический результат заключается в получении более чистой воды при меньших энергозатратах и расширении области применения путем очистки более сложных вод по содержанию в них примесей и достигается тем, что в известном способе очистки воды путем воздействия высоковольтным импульсным разрядом согласно изобретению предварительно сформированную рабочую струю воды пропускают в газовой среде через последовательный ряд сопел-электродов, между которыми зажигают высоковольтный импульсный разряд, параметры которого удовлетворяют соотношению рtф F(Е/р), где р - давление газа между соплами, Па; tф - время формирования разряда, с; Е - напряженность электрического поля между соплами, E=U/d, U - амплитуда импульса воздействующего напряжения, В; d - расстояние между соплами, м; F - коэффициент, определяемый параметрами газовой среды. Способ реализуется в реакторе очистки воды путем воздействия высоковольтным импульсным разрядом, содержащем цилиндрический корпус с разделяющей перегородкой, генератор высоковольтных импульсов, электроды, патрубки ввода и вывода воды, согласно изобретению в корпусе соосно с одной стороны перегородки расположен генератор высоковольтных импульсов, а с другой - камера обработки воды, включающая в себя патрубок ввода воды с рабочим соплом, формирующим рабочую струю, и выходное сопло с патрубком вывода, являющимся камерой смешения воды, между которыми расположен последовательный ряд сопел-электродов, присоединенных через один к высоковольтному выходу генератора, а других - к корпусу. Технический результат - эффективные очистка и использование энергии по составляющим процесс очистки воды. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.
|
2213702
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГАЛЬВАНОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение может быть использовано для обезвреживания стоков различных химических производств от примесей тяжелых металлов, цианидов, масляных, нефтяных и других примесей. Корпус устройства выполнен в виде цилиндрической емкости с ограничительными решетками, размещенными внутри цилиндра параллельно его торцам, и с боковыми патрубками подвода и отвода воды. Устройство снабжено механизмом для придания емкости перемещения в трех плоскостях, выполненным в виде качающихся пустотелых прямоугольных рычагов, имеющих оси и вилки, с возможностью их вращения на приводном и ведомых валах, причем отношение длин рычагов равно а:б:с:е=1:1:1:1,7, где а - радиус качания рычагов приводного вала; б - расстояние между плоскостями размещения осей пустотелого патрубков для подвода и отвода воды; с - радиус качания рычага ведомого вала; е - расстояние между параллельными осями приводного (ведущего) и ведомого валов. Наклон основания устройства регулируется вращением винта. Приводной и ведомый валы изготовлены пустотелыми. Изобретение позволяет снизить затраты и повысить эффективность очистки от различных примесей. 2 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2213703
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к способам очистки промышленных сточных вод и может быть использовано на горно-обогатительных предприятиях. Способ очистки промышленных сточных вод включает смешение, известкование, подачу сточных вод в отстойник, расположенный на отвале сульфидсодержащей горной породы, в котором протекает процесс бактериального окисления сульфидов, катализируемый микроорганизмами Thiobacillus ferrooxidans, пропускание сточной воды через тело отвала и возврат воды, прошедшей через тело отвала в оборот на смешение. Способ позволяет полностью очистить часть сточной воды за счет испарения, осаждения осадка в отвале и оборота оставшейся части в процесс очистки, вследствие чего не происходит загрязнения окружающей среды. | 2213704
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПИТАТЕЛЬ СЫПУЧИХ И КОМКУЮЩИХСЯ КОМПОНЕНТОВ СТЕКОЛЬНОЙ ШИХТЫ Техническое решение относится к дозированию малых добавок и может быть использовано в стекольной промышленности в подготовке шихты для варки стекла. Сущность технического решения заключается в следующем. В питателе сыпучих и комкующихся компонентов стекольной шихты соосно на одном валу установлены полый ленточный шнек большого диаметра для грубого дозирования и спиральный шнек малого диаметра для точного дозирования. Для стабилизации процесса точного дозирования на начальном участке выходного патрубка спирального шнека установлен улавливатель материала в форме гиперболической спирали. Ленточный шнек большого диаметра имеет направление навивки, противоположное навивке спирального шнека малого диаметра, а направление навивки улавливателя материала совпадает с направлением навивки ленточного шнека большого диаметра. Совместное вращение шнеков производится в режиме "грубо" в направлении навивки ленточного шнека большого диаметра, а в режиме "точно" - в направлении навивки спирального шнека малого диаметра. Переход с режима грубого дозирования на режим точного дозирования и наоборот производится с помощью реверсирования работы электропривода питателя. Техническая задача изобретения - упростить схему управления грубым и точным дозированием, а также повысить производительность питателя малых доз при заданной точности дозирования. 4 ил. | 2213709
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПРОВЕРКА ГОРЛОВИНЫ КОНТЕЙНЕРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНФРАКРАСНОЙ ЭНЕРГИИ, ИЗЛУЧАЕМОЙ ДНОМ КОНТЕЙНЕРА Изобретение относится к бесконтактному измерению параметров полупрозрачных контейнеров, таких как бутылки, посредством оптических средств. Изобретение позволит создать способ и устройство проверки контейнеров для измерения внутреннего диаметра горловины контейнера после его отливки. Способ проверки коммерческих вариаций в первой части контейнера, включающий направление световой энергии на первую часть контейнера, проверка которой производится просмотром первой части контейнера, на которую направляется световая энергия, с помощью средства, чувствительного к свету, которое вырабатывает выходной сигнал как функцию от оптических характеристик просматриваемой части контейнера, и идентификации коммерческих вариаций в первой части контейнера как функции от выходного сигнала. Направление световой энергии выполняется второй частью контейнера при повышенной температуре, которая направляет инфракрасную световую энергию на первую часть контейнера. Устройство для проверки контейнера, имеющего открытую горловину, содержит источник света для направления световой энергии в контейнер и средство, чувствительное к свету, расположенное к источнику света и к этому контейнеру так, что оно принимает световую энергию, передаваемую через горловину контейнера. Источник света содержит часть стенки контейнера, имеющей такую температуру, что часть стенки передает на контейнер инфракрасную световую энергию, к которой является чувствительным средство, чувствительное к свету. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2213710
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ЛЕГКОПЛАВКАЯ ЭМАЛЬ ДЛЯ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к силикатным эмалям, предназначенным для эмалирования архитектурно-строительных изделий и бытовой посуды. Эмаль содержит, мас. %: Р2О5 31,93-32,7; Al2О3 24,17-24,76; В2О3 10,94-11,20; К2О 3,41-3,50; Na2О 21,34-23,21; TiO2 6,34-6,50. Температура обжига эмали 550oС. Интервал обжига 540-570oС. Блеск 65%, термостойкость 20-250-20oС - 2-3 теплосмены. Прочность сцепления 72%. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига эмали и повышение срока службы за счет повышения химической стойкости стеклоэмалевого покрытия. 2 табл. | 2213711
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШАМОТНЫХ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к получению шамотных огнеупоров. Шихта содержит следующие компоненты, мас.%: глину огнеупорную 30; шамот с размером зерен 3-0,5 мм 30-50 и 20-40% топазсодержащего компонента с размером зерен менее 0,088 мм и содержанием топаза не менее 70%. Для приготовления массы сшихтованный крупнозернистый шамотный отощитель с размером частиц 3 - 0,5 мм увлажняется до влажности 6-8% глиняным шликером. Затем полученная смесь увлажненного шамота смешивается с тонкодисперсной композицией топазсодержащего компонента и подготовленной глиносвязки. Оформление изделий производится методом полусухого прессования при давлениях 60-80 МПа в зависимости от содержания отощителя. Обжиг изделий осуществляется при 1320-1350oС. Данный состав позволяет повысить механическую прочность, термостойкость и огнеупорность изделий при одновременном снижении температуры обжига за счет интенсификации процесса спекания глиношамотных композиций и повышения выхода игольчатого муллита. 3 табл. | 2213713
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
ИЗОЛЯЦИОННЫЙ ОГНЕУПОРНЫЙ МАТЕРИАЛ
Изобретение относится к области получения огнеупорных материалов и их использования в металлургии. Изоляционный огнеупорный материал содержит от 20 до 80 вес.% керамической матрицы, от 5 до 40 вес.% изоляционных микросфер, от 0,5 до 15 вес.% одного или нескольких связующих и до 5 вес.% воды. Керамическая матрица содержит стекловидные гранулы распыленного диоксида кремния. Указанный материал дополнительно содержит до 4 вес.% дефлокулянта и до 20 вес. % коллоидного кремнезема. Указанные изоляционные микросферы представляют собой полые сферы из диоксида кремния и оксида алюминия. Изоляционный огнеупорный материал получен из шликера, имеющего вязкость не более 8 Па с. В изобретении также описан способ нанесения покрытия из указанного шликера на деталь, выполненную из огнеупорного материла. Нанесение покрытия осуществляют методом погружения детали в шликерную композицию менее чем на 1 мин. Изобретение позволяет улучшить теплоизоляционные характеристики материалов, повысить адгезию слоев покрытия. 6 с. и 14 з.п. ф-лы.
|
2213714
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к производству огнеупорных материалов и может быть использовано для получения шлакосталечугуностойких композиций, применяемых для ремонта сталелитейных ковшей, а также для изготовления и ремонта огнеупорной футеровки печных агрегатов, в том числе огнеупорных бетонов. Огнеупорная масса содержит 2-18 мас.% двуокиси титана в виде отходов промышленного производства - шламов, титановой окалины или золы либо в сочетании окалины и золы; 15-50 мас.% фосфат-ионсодержащего компонента в пересчете на чистую фосфористую кислоту; 4-5 мас.% алюмоборофосфатного концентрата; 0,5-2 мас. % борной кислоты; наполнитель - остальное. Изобретение позволяет получать огнеупорные массы высокого качества из неутилизируемых промышленных отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2213715
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТОГО БЕТОНА НЕАВТОКЛАВНОГО ТВЕРДЕНИЯ
Изобретение относится к строительной промышленности и может быть использовано для изготовления теплоизоляционных изделий с температуростойкостью до 600oС и изготовления звуко- и теплоизоляционных блоков для внутренних работ в гражданских и промышленных зданиях. Техническим результатом является расширение возможности применения ячеистого бетона с теплопроводностью 0,0736-0,0832 Вт/мК для изготовления звуко- и теплоизоляционных материалов. Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона неавтоклавного твердения, включающая минеральное вяжущее, песок, алюминиевую пудру, кальцинированную соду и воду, при изготовлении указанного бетона с теплопроводностью 0,0736-0,0832 Вт/мК в качестве песка содержит пеносиликатный песок с насыпной плотностью 100 кг/м3, полученный из мартеновского шлака состава, мас. %: SiO2 20-25, CaO 25-40, Al2O3 2-8, MgO 7-15, MnO 5-10, FeO 12-18, Fe2O3 3-5, P2O5 0,3-0,7, Na2O 0,3-0,5, K2O 0,15-0,5, TiO2 0,2-0,5, SO3 0,05-0,09, C до 3 плавлением его в восстановительной среде, с последующим охлаждением силикатной части расплава термоударом, при следующем соотношении компонентов, мас. %: минеральное вяжущее 40-45, указанный песок 14-20, кальцинированная сода 0,75-1,0, алюминиевая пудра 0,07-0,1, вода остальное.
|
2213716
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ Пенообразователь относится к области производства строительных материалов и изделий с большой пустотностью. Пенообразователь, который включает поверхностно-активное вещество - ПАВ, водорастворимое производное целлюлозы и воду, в качестве ПАВ содержит вторичные алкилсульфаты или триэтаноламин, или моноалкиловые эфиры серной кислоты, или высшие жирные спирты при следующем соотношении компонентов, мас.%: ПАВ 2-8, водорастворимые производные целлюлозы 2-5,5, вода остальное. Технический результат - повышение вязкости технической пены, что необходимо при изготовлении строительных материалов и изделий с большой пустотностью. 1 табл. | 2213717
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ НА ОСНОВЕ ЛИГНИНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к получению азотсодержащих органоминеральных удобрений. Исходное лигнинсодержащее сырье обрабатывают азотной кислотой с последующей аммонизацией полученных продуктов. В качестве исходного лигнинсодержащего сырья используют лигноуглеводные материалы, содержащие 20-40% лигнина, 30-60% целлюлозы и 13-35% гемицеллюлоз. Обработку ведут азотной кислотой из расчета 0,25-2 г моногидрата на 1 г сырья при интенсивном механическом измельчении реакционной смеси в течение 5-30 мин при 25oС. Изобретение позволяет снизить температуру проведения процесса и расширить сырьевую базу. 4 табл. | 2213718
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ЗАРЯД ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к конструкции зарядов твердого ракетного топлива для ракетных двигателей. Заряд твердого ракетного топлива выполнен в виде шашки и содержит армирующий элемент, представляющий собой ячеистую несущую конструкцию в виде пересекающихся связующих элементов. Армирующий элемент выполнен из ячеистого пористого материала (ЯПМ) объемной структуры по форме заряда, с размером ячеек 1-10 мм армирующего материала при толщине перемычек 0,2-2 мм, пористости ячеистого материала 60-98%, заполненного топливом. В армирующем материале в направлении движения топливной массы при заполнении выполнены в шахматном порядке глухие каналы диаметром в 5-10 раз больше размера ячеек несущей конструкции ЯПМ. Изобретение направлено на повышение технологичности при заполнении заряда топливной массой и повышение энергетических характеристик двигателя. 1 ил. | 2213719
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| МЕТАЛЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЫМОЗАЖИГАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к области пиротехнических составов и может быть использовано в средствах аттестации противопожарной техники и обмундирования, а также в оборонной технике для снаряжения различных видов боеприпасов дымозажигательного действия. Согласно изобретению металлизированная композиция дымозажигательного действия содержит бензин, металлическое горючее - алюминий или магний, или их смесь, неметаллическое горючее - углерод, кремний или красный фосфор, или их смеси, нитрат натрия или нитрат калия, бутадиеновый каучук или полиизобутилен, полиэфир в виде нитей. Изобретение направлено на создание металлизированной композиции, которая может найти широкое применение для аттестации средств пожаротушения и в боеприпасах дымозажигательного действия, так как сгорает с интенсивным образованием дыма и пламени, способна устойчиво гореть на заснеженной местности и при воздействии струи воды легко воспламеняться от бытовых средств воспламенения и воспламенительных составов, обладает стабильными характеристиками. 2 табл. | 2213720
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ C4УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ Изобретение относится к способам разделения смеси С4 углеводородов экстрактивной ректификацией в присутствии экстрагента на основе ацетонитрила и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при разделении крекинговых бутан-бутиленовых фракций (ББФ). С4-углеводородные фракции разделяют ректификацией в присутствии экстрагента, содержащего ацетонитрил, 2-10 мас.% воды и 1,9-30,0 мас.% С1-С4 алифатических спиртов. В качестве алифатических спиртов используют первичные или третичные спирты или их смеси. Технический результат: высокая селективность разделения и уменьшение потерь спиртов при их рекуперации. 1 з.п.ф-лы. | 2213721
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА
Изобретение относится к получению 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который используют в качестве компонента смесевых хладонов, газовых диэлектриков, огнегасителей, вспенивателей. Способ осуществляют путем взаимодействия гексафторпропилена с гидрофторидами органических азотсодержащих оснований общей формулы [BnHF], где В - органическое азотсодержащее основание, n - число молей HF, не более 4, при температуре 20-150oС. Процесс проводят в одну стадию при содержании влаги в реакционной массе не более 0,3 мас.%. Предпочтительно в качестве исходного сырья использовать смесь гексафторпропилена с трифторхлорэтиленом. Содержание трифторхлорэтилена в смеси равно 0,03-10 мас.%. Технический результат - снижение экономических и экологических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы.
|
2213722
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)АЛКАНОВ Изобретение относится к выделению бис-(4-гидроксиарил)алканов высокой чистоты из аддуктов бис-(4-гидроксиарил)алканов и ароматических гидроксисоединений. Аддукты получают путем катализируемого кислотой взаимодействия ароматических гидроксисоединений с кетонами. Затем к аддукту в кристаллической форме добавляют в виде аэрозоля водный раствор гидроксида щелочного металла. Исходный водный раствор содержит 0,005-0,015 мас.% гидроксида. Далее аддукт в процессе дистилляции разлагают и отделяют конечный продукт от ароматического гидроксисоединения. Массовый расход гидроксида щелочного металла корректируют по содержанию побочных продуктов в получаемом бис-(4-гидроксиарил)алкане. Предпочтительно получают бисфенол А высокой чистоты из аддукта бисфенола А и фенола. Технический результат - значительное снижение примесей в получаемом высокочистом бис-(4-гидроксиарил)алкане. 5 з.п.ф-лы. | 2213723
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ЭНАНТИОМЕРЫ РАЦЕМИЧЕСКИХ 3-(2- МЕТОКСИФЕНОКСИ)-1,2-ПРОПАНДИОЛА И 3-(2-МЕТИЛФЕНОКСИ)-1,2- ПРОПАНДИОЛА Изобретение относится к способу разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола, который может быть использован в фармацевтической промышленности при получении нерацемических лекарственных препаратов. Способ заключается в том, что рацемический диол слегка обогащают одним из энантиомеров в подходящем растворителе при 40-60oС с получением концентрированного раствора и перемешивают, постепенно охлаждая до 10-40oС, добиваясь его пересыщения, после чего вносят кристаллическую затравку того же энантиомера, который добавлен для обогащения, выдерживают при перемешивании при температуре кристаллизации в интервале 5-33oС в течение 30-60 мин, отфильтровывают твердый осадок скалемического диола, обладающего той же конфигурацией, что и образец внесенной затравки, затем в маточный раствор, обогащенный вторым энантиомером, добавляют рацемическое соединение в количестве, компенсирующем отделенный осадок, нагревают до полного растворения при 40-60oС, затем охлаждают до 10-40oС, вносят кристаллическую затравку преобладающего в растворе энантиомера, выдерживают при перемешивании при температуре кристаллизации в интервале 5-33oС, отделяют осадок, обогащенный вторым энантиомером, с последующим повторением указанного процесса несколько раз. Как правило, в качестве растворителя используют бензол, четыреххлористый углерод или его смесь с хлористым метиленом 1: 1, 40% водный раствор этанола, воду. Способ позволяет получить известные лекарственные средства в нерацемическом виде из дешевых рацемических субстратов. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2213724
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к очистке терефталевой кислоты, которая является сырьем для получения полиэфирной смолы. Очищают сырую терефталевую кислоту из ее жидкой дисперсии, содержащей примеси, выбранные из непрореагировавших исходных материалов, растворителей, продуктов побочных реакций и/или других нежелательных примесей, путем фильтрования указанной дисперсии с получением отфильтрованного осадка сырой терефталевой кислоты. Отфильтрованный осадок растворяют в растворителе селективной кристаллизации при температуре в интервале 50 - 250oС с образованием раствора. Кристаллизуют очищенную терефталевую кислоту из раствора посредством снижения его температуры. Выделяют кристаллизованную очищенную терефталевую кислоту из раствора и повторно растворяют в растворителе селективной кристаллизации для получения второго раствора. Кристаллизуют терефталевую кислоту второй стадии из раствора за счет снижения температуры и давления, достаточного для мгновенного равновесного испарения (флэш-испарения) растворителя из второго раствора терефталевой кислоты, но без охлаждения раствора до температуры ниже 50oС. Выделяют очищенную терефталевую кислоту второй стадии из второго раствора и промывают водой. Промытую терефталевую кислоту вымачивают в воде при температуре в интервале 150-300oС. Вымоченную водой терефталевую кислоту фильтруют и сушат. Также предложены варианты способа очистки терефталевой кислоты. Технический результат - повышение чистоты продукта, улучшение экономических и экологических показателей процесса. 4 с. и 30 з.п.ф-лы, 10 ил., 12 табл. | 2213725
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу карбонилирования при получении уксусной кислоты. Способ осуществляют путем удаления более высокомолекулярных органических иодидов, включающих гексилиодид из уксусной кислоты, полученной карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного в присутствии воды в ограниченной концентрации, благородного металла группы VIII в качестве катализатора, метилиодида в качестве сокатализатора и необязательно промотора для катализатора. В качестве катализатора используют родий или иридий. Промотор представляет собой металлсодержащий промотор, неорганический иодид или органический иодид. Водную смесь, содержащую уксусную кислоту и по меньшей мере один более высокомолекулярный органический иодид, обрабатывают в дистилляционной колонне или секции колонны. Отделяют воду в виде головного погона от фракции сухой уксусной кислоты, где концентрация воды на питательной тарелке колонны или секции колонны составляет свыше 8 мас. %, предпочтительно 8-14 мас.%, и концентрация воды в головке колонны или секции колонны составляет более 70 мас.%, предпочтительно 70-85 мас. %. Способ осуществляют под манометрическим давлением 10 100 бар и при температуре 100300oС. Технический результат - увеличение чистоты целевого продукта. 9 з.п. ф-лы.
|
2213726
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАТОВ И МЕТАКРИЛАТОВ ТРЕТИЧНЫХ АДАМАНТАНОВЫХ СПИРТОВ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акрилатов и метакрилатов третичных спиртов адамантанового ряда, используемых в качестве исходных соединений для полимерных материалов для 193 нм лазерной микролитографии в изготовлении полупроводниковых приборов. Способ заключается в реакции адамантанона-2 с алкилмагнийгалогенидом с последующим последовательным добавлением в реакционную смесь третичного органического основания, производного акриловой или метакриловой кислоты и воды, с последующим фильтрованием осадка полученных неорганических солей и выделением целевых продуктов, при этом используют алкилмагнийгалогениды общей формулы AlkMgHal, где Hal= J, Br, Cl; Alk=СН3, С2Н5, n-С3Н7, i-С3Н7, n-С4Н9, в качестве третичного органического основания используют основания, выбранные из группы триэтиламин, трибутиламин, диэтилбензиламин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино)пиридин или N, N-диметиланилин, при температуре 0-10oС, и реакцию ведут в присутствии безводного галогенида металла, выбранного из группы TiCl4, AlHal3, MgHal2, FeНal3, SnCl4, с последующим взаимодействием с ангидридом или галогенангидридом, в качестве производного акриловой или метакриловой кислоты при 0-80oС, при весовом соотношении адамантанон-2 : алкилмагнийгалогенид : галогенид металла : органическое основание : производное акриловой или метакриловой кислоты, равном 1:0,7-2,4:0-1,0:0,06-2,0:0,7-3,0, а количество добавляемой воды составляет 0,17-0,74 вес. ч. на исходный адамантанон-2. Способ позволяет увеличить селективность, упростить технологический процесс и уменьшить количество стоков. | 2213727
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЦИАНАЦЕТАМИДА Изобретение относится к получению аминоцианацетамида, который используют в качестве промежуточного продукта для получения имидазолов, пиразинов, пуринов или птеридинов. Способ осуществляют путем взаимодействия цианацетамида с нитритами щелочных металлов при значении рН порядка 2 с получением нитрозоцианацетамида, который каталитическим гидрированием превращают в аминоцианацетамид. Взаимодействие цианацетамида с нитритами щелочных металлов осуществляют при температуре от 0 до 50oС. В качестве нитрита щелочного металла используют нитрит натрия. В качестве катализатора каталитического гидрирования нитрозоцианацетамида применяют платину на угле в количестве от 2 до 10%. Каталитическое гидрирование нитрозоцианацетамида в аминоцианацетамид ведут при давлении 1-100 бар, при температуре от 20 до 50oС. Технический результат - снижение экономических показателей процесса. 13 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2213728
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к синтезу органической пищевой добавки к кормам в животноводстве. Для получения 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты, 2-гидрокси-4-метилтиобутиронитрил в присутствии серной кислоты превращают в 2-гидрокси-4-метилтиобутанамид. Затем его гидролизуют, для чего к реакционной смеси добавляют водный раствор, содержащий бисульфат аммония и сульфат аммония. При этом получают масляный слой, содержащий 2-гидрокси-4-метилтиобутановую кислоту, и водный слой, содержащий бисульфат аммония и сульфат аммония. Из водного слоя кристаллизацией выделяют часть солей аммония и полученный после этого водный раствор, содержащий бисульфат аммония и сульфат аммония, рециркулируют на стадию гидролиза. Технический результат: получают конечный продукт высокого качества без использования органических растворителей и со значительно уменьшенным количеством сточных вод. 13 з.п. ф-лы, 13 табл., 1 ил. | 2213729
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОР-2-МЕТИЛ-3-ОКСАГЕКСАНОИЛПЕРОКСИДА Использование: в органической химии, конкретно к получению перфтор-2-метил-3-оксагексаноилпероксида, который используется в качестве инициатора радикальной сополимеризации фторированных олефинов. Сущность: фторангидрид перфтор-2-метил-3-оксагексановой кислоты смешивают с органическим растворителем - перфторпропилвиниловым эфиром. В смесь одновременно раздельными потоками подают водные растворы пероксида водорода и гидроксида натрия, предпочтительно 5-10%-ные, при охлаждении предпочтительно в интервале температур от 0 до 5oС. Отношение суммарного объема водных растворов к объему смеси составляет 0,57-1,84 : 1, причем исходные реагенты берут в мольном отношении пероксид водорода : гидроксид натрия : фторангидрид 1,5-2,5 : 2,0-2,5: 1. Технический результат - упрощение выделения целевого продукта, улучшение его качества, повышение безопасности способа и выхода продукта. 4 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2213730
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным пиперидина формулы (I), где R1 означает нафтил, который может быть замещен 1-3 С1-С5 алкоксигруппами; R2 означает фенил или бензил, которые могут быть замещены 1-3 заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-С3 алкокси и нитрогруппы; R3 означает Н-[СН(OR4)] 2-СН2-О-СН2- или R3а = (СН2)k-[СН(OR4)]l(-СН2О-, где R3а означает -ОН или С1-С3 алкоксигруппу; R4 означает Н или С1-С3 алкил; k = 1 или 2 и l = 1 или 2 или R3а означает метиламиногруппу; k = 1 и l = 1, при условии, что 1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает 2-метоксибензил или R3а означает метоксиэтоксигруппу; k = 1 и l = 1, при условии, что R1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает 2-метоксибензил или фенил, замещенный в положении 2 цианогруппой, или R3а означает 1,2,4-триазол-1-ил или имидазол-1-ил; k и l = 1, при условии, что R1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает фенил, замещенный в положении 2 нитрогруппой, или группу гидроксиметил, или имидазол-1-илметил, при условии, что R1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает 2-метоксибензил, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают ингибирующей активностью по отношению к ренину и могут найти применение в медицине. 2 с. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2213731
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
Описываются производные хинолина общей формулы (I), где R выбирают из метила, этила н-пропила, изопропила, н-бутила, R" выбирают из метила, метокси, фтора, хлора, брома, трифторметила и ОСНхFy, где х=0-2, у=1-3 при условии, что х+у =3, R" выбирают из водорода, фтора или хлора, при условии, что R" является фтором или хлором, только когда R" выбран из фтора и хлора, 4 выбирают из водорода или фармацевтически приемлемых неорганических или органических катионов; R5 выбирают из этила, н-пропила, изопропила, метокси, этокси, хлора, брома, трифторметила, ОСНхFy или ОСН2СНхFy, где х=0 -2, у=1-3 при условии, что х+у=3, R6 является водородом, а R5 и R6 вместе представляют собой метилендиокси, а также любой его таутомер. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая противоаутоиммунным и противовоспалительным действием, содержащая соединение общей формулы (I) вместе с фармацевтически приемлемым носителем, способы получения соединений формулы (I), и способ лечения млекопитающих, страдающих от заболеваний, причиной которых является аутоиммунитет и патологическое воспаление, введением указанному млекопитающему соединения формулы (I). Технический результат заключается в свойствах соединения формулы (I), проявляющих противоаутоиммунное и противовоспалительное действие. 5 с. и 38 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2213733
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
Описываются производные хинолина формулы (I), в которой R означает Ме, Et, н-Pr, изо-Pr, н-Вu, изо-Вu, втор-Bu; R" означает водород, Me, MeO, фтор, хлор, бром, CF3 или OCHхFу; R" означает водород или фтор при условии, что R" означает фтор, когда R" также фтор, а когда R" и R" оба водороды, то R не является Me; R4 означает водород или фармацевтически приемлемый неорганический или органический катион; R5 означает MeS, EtS, н-PrS, изо-PrS, MeSO, EtSO, причем х = 0-2, у = 1-3 при условии, что х + у = 3, и Me означает метил, Et - этил, Pr - пропил, Bu - бутил, а также любые таутомеры, оптические изомеры и рацематы этих соединений. Описываются также фармацевтическая композиция, обладающая противоаутоиммунным и противовоспалительным действием, содержащая соединения общей формулы (I) вместе с фармацевтически приемлемым носителем, способы получения соединений формулы (I), а также способы лечения млекопитающих, страдающих аутоиммунитетом и патологическим воспалением, путем введения млекопитающему соединения формулы (I). Технический результат - благодаря противоаутоиммунным и противовоспалительным действиям соединений формулы (I) их можно использовать для лечения заболеваний, вызываемых аутоиммунитетом и патологическим воспалением. 5 с. и 30 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2213734
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЗАМЕЩЕННЫХ 3,3-ДИМЕТИЛ-3,4- ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ
Изобретение относится к способу получения 1-замещенных 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолинов формулы (I), где R=OMe; Me; X=Me; SMe; Ph; CH2COOEt; CH2CONH2, который заключается в том, что в среду концентрированной серной кислоты одновременно вводят изомасляный альдегид, 1,2- или 1,4-диметокси- (или -диметил) замещенный бензол и нитрил формулы RCN (где R=Me; SMe; Ph; CH2COOEt; CН2CONH2) при мольном соотношении реагентов соответственно 1:1:1. Технический результат - снижение стоимости производства, расширение сырьевой базы и получение ряда новых соединений. 
|
2213735
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-4-МЕТИЛ-4- ГИДРОКСИМЕТИЛПИРАЗОЛИДОНА-3 Изобретение относится к способу получения 1-фенил-4-метил-4-гидроксиметилпиразолидона-3 (димезона S), который является проявителем для фотоматериалов путем взаимодействия избытка фенилгидразина с 2,2-дигидроксиметилпропионовой кислотой. Согласно изобретению предложено 1-фенил-4-метил-4-гидроксиметилпиразолидон-3 получать из соли 2,2-дигидроксиметилпропионового фенилгидразина, образующейся при взаимодействии фенилгидразина и 2,2-дигидроксиметилпропионовой кислоты в растворителе при температуре 80-100oС с последующей фильтрацией, промывкой на фильтре инертным растворителем. Технический результат - повышение выхода, снижение расходных коэффициентов по сырью, уменьшение времени реакции, повышение качества 1-фенил-4-метил-4-гидроксиметилпиразолидона-3. | 2213736
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I), где W обозначает R1-A-C(R13), Z обозначает кислород, А обозначает простую связь или алкилен, В обозначает двухвалентный остаток из группы (C1-С6)-алкилен, фенилен, причем двухвалентный алкиленовый остаток может быть замещенным или незамещенным, Е обозначает R10CO, R обозначает водород или (C1-С8)-алкил, R0 обозначает водород, (C1-C8)-алкил, в случае необходимости замещенный (С6-С14)-арил, замещенный гетероарил, R1 обозначает в случае необходимости замещенный остаток из ряда фенил, тиенил или пиридил, R2 обозначает водород или алкил, R3 обозначает водород, алкил, замещенный арил, замещенный гетероарил, R11NH, CONHR4, CONHR15, R4 обозначает водород, алкил, который может быть многократно замещен, R5 обозначает замещенный арил, R10 обозначает гидрокси или алкокси, R11 обозначает водород, R12a-CO, R12a-O-CO, R12b-СО, R12a обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, замещенный арил, R12b обозначает R12a-NH, R13 обозначает водород или алкил, R15 обозначает R16-алкил или R16, R16 обозначает 6-членный до 24-членный трициклический остаток, который является насыщенным или частично насыщенным и который может быть замещен также одним или более алкилом. Кроме этого, соединения формулы (I) обладают ингибирующей адгезией в отношении клеток U937/VCAM-1 и благодаря этому свойству могут использоваться в качестве активного вещества в фармпрепарате, для терапии или профилактики различных заболеваний. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), который заключается в конденсации соединения формулы (II), с соединением формулы (III). 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.   
|
2213737
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИИМИНОАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛЯЦИИ РЕТИНОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Изобретение относится к новым производным оксииминоалкановой кислоты формулы (I), где R1 представляет оксазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила, тиенила, фурила; тиазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила; незамещенный хинолинил и т.д.; Х представляет связь или группу -NR6-, где R6 представляет водород или С1-4алкил; n представляет целое число от 1 до 3; Y представляет атом кислорода или группу -NR7-, где R7 представляет водород; кольцо А представляет бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя С1-4алкокси; р представляет целое число от 1 до 3; R2 представляет фенил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, и т.д.; незамещенный фурил; незамещенный пиридил; пиридинил-1-оксид; q представляет целое число от 0 до 6; m представляет 0 или 1; R3 представляет гидроксигруппу, низший алкокси или -NR9R10, где R9 и R10 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода, низшего алкила и низшего алкилсульфонила; R4 и R5 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода или низшего алкила; или их соль. Фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемическим и гиполипидемическим действием, содержащая соединение формулы (I) и фармакологически приемлемый носитель. Средство для регуляции ретиноидных рецепторов, содержащее соединение формулы (I). Технический результат - получение новых производных оксииминоалкановой кислоты, обладающих гипогликемическим и гиполипидемическим действием. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил. 
|
2213738
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАКЛИТАКСЕЛЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЕГО ЧАСТИЧНОГО СИНТЕЗА
Изобретение относится к новому способу получения паклитакселя - противоопухолевому агенту и промежуточным продуктам для его частичного синтеза: соединению формулы (II) где А представляет собой группу  R1 - группа защиты гидроксила или атом водорода и R2 - атом водорода, и соединению формулы (III)  где каждая из групп R4 и R5 - арил, и каждая из групп R6 и R7 - галоидированный метил. Технический результат - способ получения паклитакселя и его аналогов с применением новых промежуточных продуктов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2213739
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым производным хромана формулы I где R(1) и R(2) независимо- C1-С3 алкил или вместе означают алкиленовую цепь с 2,3,4 атомами углерода или пентаметилен; R(3)=R(9)-CnH2n/NR(11)/m-; R(9) - водород, n - нуль, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(11) - водород, C1-C4 алкил; m - 0 или 1, R(4)= R(12)-CrH2r, при этом одна CH2 - группа в группе CrH2r может быть заменена -О-, -СО-O- или -NR(10)-, где R(10) метил; R(12) - водород, циклоалкил с 3 атомами углерода, пиперидил, пиридил, CpF2p+1 или фенил; r - 1, 2, 3, 4, 5 или 6; p=1, R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга - Н, F, Cl, C1-C2 алкил, -CN, -NO2, -CONR(13) R(14), -COOR(15), R( 16)-СsН2s-Y, фенил, который не замещен или замещен бромом, где R(16)=Н, CtF2t+1; s=0, 1, 2, 3 или 4; t=1, 2 или 3, и R(13) и R(14) независимо друг от друга - водород или вместе означают алкиленовую цепь с 5 атомами углерода; R(15)=Н, СН3, Y=-NH-,-O-, -SO3-; причем, однако, R(6) не может означать -ОСF3, -OC2F5, а также их физиологически приемлемые соли, и формулы (Iа)  где R(A) - водород; R(B) - водород; R(1)-R(4) имеют указанные в п.1 значения; R(С)-CN, которые используют для получения лекарственного средства с целью блокирования К+- канала, который открывается с помощью циклического аденозинмонофосфата (сАМР). 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2213740
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭПОТИЛОНА
Изобретение относится к новым производным эпотилона где Q выбрано из группы, состоящей из   где R8 - водород, алкил;  где R11 - алкил, гетероцикл; R12 - водород, W представляет собой О или NR15, где R15 - водород, Y и Х представляют собой О, Z1 и Z2 представляют собой -СН2, B1 и В2 - ОН, R1-R7 - водород, алкил; их фармацевтически приемлемые соли, геометрические, оптические и стереоизомеры, при условии, что соединения, в которых W и Х оба представляют О; R1, R2 и R7 представляют собой Н; R3, R4, R6 представляют собой метил; R8 представляет Н или метил; Z1 и Z2 представляют собой СН2; G представляет собой 1-метил-3-(замещенный-4-тиазолил)этенил; Q - такое, как определено выше, исключается, а также к способу лечения рака, заболеваний, связанных с гиперпролиферацией клеток и способу достижения у пациента антиангиогенезного эффекта. 5 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. |
2213741
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ТИА-ЭКЗО-ТРИЦИКЛО[5.2.1.0.2,6]ДЕКАНА
Изобретение относится к способу получения 3-тиа-экзо-трицикло[5.2.1.02.6] декана формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии в атмосфере аргона бицикло[2.2.1]гептена с триэтилалюминием в среде гексана в присутствии катализатора Ср2ZrCl2 при комнатной температуре в течение 8 ч с последующим охлаждением реакционной массы до -40oС, добавлением тионилхлорида и перемешиванием. Выход целевых продуктов составляет 59-76%. Полученное соединение может найти применение в качестве ускорителей вулканизации каучука, присадки к смазочным маслам и топливам. 1 табл. 
|
2213742
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРА[2,1-d]ИЗОТИАЗОЛ-3,6,11-ТРИОНА Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным антра[2,1-d]изотиазол-3,6,11-триона общей формулы I, где А - низший алкилен, R1 и R2 (независимо) - низший алкил или R1 и R2 вместе с атомом азота образуют шестичленный насыщенный гетероцикл, который дополнительно может содержать гетероатом, такой как атом кислорода, и их фармакологически приемлемым солям. Предпочтительно указанные соединения ингибируют агрегацию тромбоцитов, а также снижают активность ряда тиолзависимых ферментов, в частности, таких как обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека (ОТ ВИЧ) и каспаза-3. Данное изобретение может быть использовано в биохимии, физиологии и медицине. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2213744
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛ-(ЭТИЛ-, ЦИКЛОПРОПИЛ- )-4-АЛКИЛИДЕНЦИКЛОГЕПТА-2-ОКСАЛАНОВ Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, которое может применяться в тонком органическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Описывается способ получения 1-этил-3-метил-3-фенил-(этил-, циклопропил-)-4-алкилиденциклогепта-2-оксалана взаимодействием терминального аллена с триэтилалюминием в присутствии катализатора CpZrCl2, в аргоне, в CH2Cl2, c CuCl и CH3RCO, где R=Ph, C2H5 и цикло-С3Н5. Техническим результатом является получение нового соединения с высокой региоселективностью. 1 табл. | 2213745
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| КОМПОНЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИЙ - АНАЛОГОВ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ СУРФАКТАНТНОЙ ТЕРАПИИ ЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к области медицины и касается применения гидрированного соевого фосфатидилхолина (Фосфолипон-90Н) в качестве активного компонента, обеспечивающего поверхностно-активные свойства препаратов для заместительной сурфактантной терапии. Изобретение обеспечивает необходимые для сурфактантной терапии поверхностно-активные свойства препаратов при низкой их стоимости. 2 табл. | 2213746
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ, ПРОТЕКТОРНОЙ И НОРМАЛИЗУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новому соединению - пептиду общей формулы Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg, обладающему биологической активностью индуцирования дифференциации и ингибирования пролиферации клеток раковых образований и активностью протекторного и нормализующего действия в отношении процессов жизнедеятельности клетки млекопитающего, полученному методом твердофазного пептидного синтеза путем последовательного наращивания пептидной цепи и имеющему следующие свойства: мол. м. 714+1 Да; изоэлектрическая точка 7,18; рН-стабильность в интервале рН от 2,0 до 9,0; термостабильность в интервале температур от 0 до +50oС; гомогенность 99,8%; растворимость в воде; физиологическом растворе и в буферных растворах рН 2,0-9,0; неиммуногенный, нетоксичный и фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента указанный пептид в эффективном количестве. 2 с.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил. | 2213747
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРЕГОРОДКИ ТОНКОЙ ИНДИКАТОРНОЙ ПАНЕЛИ Изобретение относится к композиции для перегородки тонкой индикаторной панели, представляющей собой группу мониторов для дисплея, таких как панель плазменных и жидкокристаллических индикаторов. Композиция для формования перегородки тонкой индикаторной панели или ее части содержит 50-85% стеклянного или керамического порошка и 15-50% связующего. Связующее включает фотоотверждаемую или отверждаемую тепловой энергией смолу (эпоксидную алициклическую, или на основе глицидилового эфира, или на основе бисфенола, эпоксиноволачную, простой виниловый эфир, эпоксидированные олефины) или фотополимеризуемые мономеры и 0,1-0,6 м.ч. на 100 м.ч. связующего инициатора фототермополимеризации - сульфониевой соли, или его смеси с инициатором фотополимеризации. Связующее дополнительно может содержать и отвердитель, и ускоритель в случае, когда в состав связующего входит эпоксидная смола. Композицию формуют, отверждают и подвергают термообработке при 500-650oС. Разработан новый материал для разделительного выступа индикаторной панели, который является превосходным по производительности и по эффективности приложения, изобретение позволяет отверждать композиции с высоким содержанием защитных материалов и большой толщины. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил. | 2213748
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к способам получения карбамидоформальдегидных смол, применяемых в качестве связующих и клеев для склеивания древесины в производстве ДСП и МДФ и других целей. Способ заключается в конденсации карбамидоформальдегидного концентрата с первой порцией карбамида в присутствии регулятора вязкости, нагревании в водном растворе с переменной кислотностью с последующим взаимодействием образовавшегося продукта с дополнительным количеством карбамида в присутствии буферной добавки и охлаждении смолы. Технической задачей является углубление поликонденсации смолы. 1 табл. | 2213749
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДРЕВЕСНО-ВОЛОКНИСТЫХ ПЛИТ Изобретение относится к химической технологии, в частности к области получения древесно-волокнистых плит. Клеевая композиция включает связующее на основе фенолоформальдегидной смолы, парафин, серную кислоту и древесное волокно, причем в качестве связующего она содержит продукт взаимодействия фенолформальдегидной смолы и алюмосиликата - гейландита каркасной структуры природного происхождения. Определенное соотношение компонентов в композиции обеспечивает высокую прочность и водостойкость древесно-волокнистых плит при изгибе, а также снижение содержания свободного формальдегида и их горючести. 1 табл. | 2213753
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СОСТАВ СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ЗАЩИТНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к переработке углеродсодержащих продуктов, преимущественно твердых и жидких горючих ископаемых, и может быть использовано для получения на основе продуктов переработки топлив защитных композиций, эксплуатирующихся в сложных климатических условиях. Состав содержит смолу пиролиза угля и/или нефтяной шлам, модифицированную реакционноспособным соединением, содержащим активный водород. Состав получают смешением смолы пиролиза угля и/или нефтяного шлама с реакционноспособным соединением, содержащим активный водород, и изотермической выдержкой до прекращения процесса газообразования. Технической задачей изобретения является упрощение технологии получения и контроля состава, снижение стоимости. 2 с.п.ф-лы, 2 табл. | 2213754
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПИГМЕНТ ЗЕЛЕНЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ Изобретение относится к области химии и может быть использовано в лакокрасочной, полиграфической промышленности, а также при окраске в массе пластических масс и пленочных материалов. Описывается пигмент зеленый органический, представляющий собой твердый раствор фталоцианина меди и 2-метокси-4-хлорфенилазо-4"-карбамоиланилида ацетоуксусной кислоты. Пигмент получен соосаждением из 8-10-кратного количества 93-96%-ной серной кислоты при мольном соотношении фталоцианина меди и 2-метокси-4-хлорфенилазо-4"-карбамоиланилида ацетоуксусной кислоты 1:5 и 1:2 или их пастированием в лопастном смесителе в 80-85%-ной серной кислоте, взятой в 1,8-2-кратном количестве от веса пигментов. Заявляемый пигмент обладает высокой прочностью к растворителям и температуре, стойкостью к миграции в мягком ПВХ, хорошо диспергируется в меламино-алкидном лаке, офсетные краски на основе заявляемого пигмента обладают хорошими физико-химическими и печатно-техническими свойствами, при использовании в окраске полиамидных композиций происходит снижение показателя текучести расплава и максимального напряжения при изгибе, пигмент не изменяет цвета при окраске полиамида при 280-300oС. 2 ил., 1 табл. | 2213755
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ЭЛЕМЕНТЫ ПИГМЕНТА С ИЗМЕНЯЮЩИМИСЯ ОПТИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ, КОТОРЫЕ ФОРМИРУЮТ СДВИГ ЦВЕТА МЕЖДУ ДВУМЯ ЯВНО ВЫРАЖЕННЫМИ ЦВЕТАМИ, СОДЕРЖАЩИЙ ИХ СОСТАВ ПОКРЫТИЯ, СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПОДЛОЖКА, ПОКРЫТАЯ ДАННЫМ СОСТАВОМ ПОКРЫТИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении защитных меток, декоративных покрытий и чернил для печати. Пигмент представляет собой многослойную структуру. Центральный непрозрачный полностью отражающий слой пигмента изготавливают из коррозионно-стойкого алюминиевого сплава, осажденного на носитель - гибкий тонкий лист из полимерного материала. На него с двух сторон последовательно наносят слои диэлектрика с показателем преломления 1,65 или менее и полупрозрачные частично отражающие слои. Центральный слой наносят методом физического осаждения паров, а последующие - физическим или химическим осаждением паров. Пигмент можно покрыть дополнительными защитными прозрачными слоями. После этого его измельчают до требуемых размеров. По другому варианту получения пигмента пластину из коррозионно-стойкого алюминиевого сплава измельчают до необходимых размеров и покрывают так, как описано выше. Полученный многослойный пигмент отделяют от носителя. Для получения покрытия его смешивают со связующим и жидкостью для растворения, эмульсификации или распределения связующего, наносят на подходящую подложку и отверждают. Полученное покрытие является коррозионно-стойким и имеет оптические характеристики на уровне известных многослойных интерференционных пигментов. 9 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. | 2213756
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к лакокрасочным материалам и предназначено для получения защитно-декоративных покрытий по неметаллическим подложкам в строительстве и в быту, для внутренней окраски зданий и сооружений по кирпичным, бетонным, отштукатуренным, деревянным и другим пористым поверхностям. Порошковый состав для покрытия содержит в качестве связующего пленкообразующее, полученное на основе диэтиленгликоля, фталевого ангидрида и лапроксидов, взятых в соотношении (в эквивалентах) 1,0:1,0:1,0 - 1,0:1,0:1,2, в качестве пигмента - диоксид титана, в качестве наполнителей - двуокись кремния и доломит, в качестве поверхностно-активных веществ - смесь компонентов, в качестве диспергатора - полифосфат натрия, в качестве эмульгатора и смачивателя - ОП-7, в качестве стабилизатора - поливиниловый спирт, в качестве загустителя - акрэмос 402, в качестве стабилизатора - гептиловый эфир стеариновой кислоты. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить и приготовить необходимое именно в данный момент количество "сухой" краски, обладающей хорошей морозостойкостью и транспортабельностью, не загрязняя окружающую среду. 2 табл. | 2213757
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА ИЛИ ЕГО СМЕСЕЙ С ЖИРАМИ Изобретение относится к технологии низкотемпературного малоотходного окисления и соокисления растительных масел и жиров при их промышленных загрузках и может быть использовано в лакокрасочной, резинообувной, кожевенной и других отраслях промышленности. Окисление растительного масла или его смеси с жиром и с маслом ПОД воздухом в режиме барботажа заключается в том, что в оксидационную колонну барботажного типа с соотношением высоты к диаметру (8,18-10,7): 1 закачивают предварительно нагретое до 105-110oС, предназначенное для окисления растительное масло или его смесь, а рубашку объемом не менее объема загружаемого масла или смеси, расположенную по всей высоте колонны и имеющую свободный выход в атмосферу через обратный холодильник-конденсатор, в это же время заполняют не более чем на 80% объема нагретой до кипения предварительно умягченной водой или конденсатом. После чего в колонну подают проток воздуха, устанавливают его расход и ведут окислительный процесс при автоматически фиксирующейся температуре в пределах до 120oС до достижения требуемых величин вязкости и других характеристик получаемого оксидата. Способ позволяет в условиях нестабильного по величине и во времени большего выделения реакционного тепла обеспечить возможность низкотемпературного окисления промышленных загрузок растительного масла или смеси при постоянных, не требующих корректировки по ходу процесса расходах воздуха без привлечения дополнительных контактирующих с оксидатом теплосъемных поверхностей. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2213758
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ТЕРМОСТОЙКИЕ АНАЭРОБНЫЕ КЛЕЯЩИЕ КОМПОЗИЦИИ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ПРОЧНОСТЬЮ, ОТВЕРЖДАЮЩИЕСЯ В УСЛОВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Настоящее изобретение относится к анаэробным клеящим композициям, продукты реакции которых характеризуются регулируемой прочностью при температуре окружающей среды и более высоким сопротивлением термодеструкции в условиях повышенной температуры. Эти композиции созданы на основе (мет)акрилата и/или полиорганосилоксана и могут содержать один или несколько других компонентов, в частности определенные сореагенты, имид малеиновой кислоты, разбавитель, обладающий реакционной способностью в условиях повышенной температуры, моно- или полиорганосилоксаны и другие компоненты. 5 c. и 49 з.п. ф-лы, 35 табл. | 2213759
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| РЕАГЕНТ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СКОРОСТИ ДЕСТРУКЦИИ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ Использование: в области нефтегазодобычи. Техническим результатом является придание реагенту свойства стабилизации реологических и фильтрационных свойств буровых растворов на основе полисахаридов, исключение их ферментативного брожения при одновременном снижении расхода реагента. Реагент для снижения скорости деструкции буровых растворов на основе полисахаридов содержит продукт взаимодействия пероксида водорода с карбамидом, или боратом, или натриевой солью кремниевой кислоты, с содержанием активного кислорода не менее 6,8%, вводимый в буровой раствор в количестве 0,01-0,04 мас.%. 2 табл. | 2213760
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ЭМУЛЬСИОННЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин, а именно к буровым растворам для бурения в сложных горно-геологических условиях и для качественного вскрытия продуктивных коллекторов. Техническим результатом является повышение ингибирующих свойств эмульсионного бурового раствора, предотвращающих набухание глинистых пород, и повышение коэффициента восстановления проницаемости продуктивных коллекторов. Эмульсионный буровой раствор, содержащий углеводородную фазу, карбонат кальция, минеральную соль, стабилизатор и минерализованную воду, содержит в качестве стабилизатора крахмал ФИТО-РК, а в качестве минеральной соли - двухлористый магний MgCl2 и хлористый калий KCl и дополнительно - поверхностно-активное вещество ПАВ комплексного действия ПКД-515 при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: углеводородная фаза 10-20, ПАВ комплексного действия ПКД-515 5-7, крахмал ФИТО-РК 3-4, MgCl2 5-10, KCl 3-5, карбонат кальция 5-30, минерализованная вода остальное. 2 табл. | 2213761
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ЭМУЛЬСИОННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ГЛУШЕНИЯ ГАЗОВЫХ, ГАЗОКОНДЕНСАТНЫХ И НЕФТЯНЫХ СКВАЖИН Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к области эксплуатации и ремонта скважин, и может быть использовано в качестве жидкости глушения скважин. Технический результат заключается в разработке устойчивого термостойкого эмульсионного состава для глушения газовых, газоконденсатных и нефтяных скважин при проведении ремонтно-восстановительных работ, особенно в условиях аномально низких пластовых давлений, путем увеличения вязкости состава, его структурно-механических свойств, тиксотропной структуры и уменьшения фильтрации до нулевых значений при нормальных условиях, при повышении пластовой температуры до 80oС фильтрация должна составить не более 4 см3/30 мин. Эмульсионный состав для глушения газовых, газоконденсатных и нефтяных скважин содержит газоконденсат, эмульгатор - эмультал, наполнитель - алюмосиликатные микросферы АСМ, минерализованную воду и дополнительно в качестве термостабилизатора - гидрофобизирующую кремнийорганическую жидкость ГКЖ-11Н при соотношении компонентов, мас.%: газоконденсат 25,0 - 30,0; эмультал 4,5 - 5,0; АСМ 15,0 - 20,0; ГКЖ-11Н 2,5 - 3,0; минерализованная вода 42,0 - 53,0. 2 табл. | 2213762
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОСТАТОЧНЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к переработке остаточных нефтепродуктов. Переработку указанных продуктов ведут висбрекингом в присутствии активного молибденсодержащего комплекса, полученного в процессе атмосферной или вакуумной перегонки нефти. В качестве добавки используют соединения молибдена со степенью окисления +6, в частности соли молибденовой кислоты и полимолибдаты, в количестве 0,001-1,0% от массы сырья. Введение активного металла производится путем диспергирования раствора водо- или маслорастворимой соли молибдена в соответствующем растворителе, в исходной нефти или в отбензиненной нефти. Диспергирование проводится до создания стабильной эмульсии с диаметром капель 0,5-5,0 мкм. Перегонка сырья проходит обычным порядком. Далее остаточные нефтепродукты подвергают висбрекингу. Эти условия снижают вязкость остатка висбрекинга с 59,5 до 15 ВУ, температуры застывания с 17,0 до 5,0oС, содержание серы с 1,3 до 0,5 мас.%. 2 табл. | 2213763
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ДЕЗОДОРИРУЮЩЕЙ ОЧИСТКИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ СЕРОВОДОРОДА И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕРКАПТАНОВ Изобретение относится к способам очистки углеводородного сырья от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Содержащиеся в нефти и газоконденсате сероводород и низкомолекулярные меркаптаны окисляют кислородом воздуха в присутствии водно-щелочного раствора фталоцианинового катализатора и эмульгаторов, способствующих эмульгированию водно-щелочного раствора в сырье при температуре 0-65oС и давлении 0,1-3,0 МПа. На 1 моль сероводородной и меркаптановой серы берут 0,1-2,5 моль щелочи (NaOH, KOH, NH4OH)) и 0,01-0,2 г фталоцианинового катализатора, эмульгатор вводят в количестве 1-50 г на 1 т сырья. В качестве эмульгаторов используют гидрооксиды и водо- и нефтерастворимые соли кальция и магния, жирные, нафтеновые и сульфокислоты и их соли. Кальциевые и магниевые соли сульфофталоцианинов кобальта используются одновременно как катализаторы и как эмульгаторы. Способ позволяет сократить время перемешивания сырья и водно-щелочного раствора катализатора, и как следствие этого, исключение или уменьшение объема реактора (колонны окисления) для проведения реакции окисления сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2213764
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| УСТАНОВКА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЛЕГКОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к комплексным устройствам для производства компонента высокооктанового бензина и ароматических углеводородов. Установка может быть использована как на объектах добычи и первичной переработки нефти и газового конденсата, так и в самостоятельной эксплуатации. Установка каталитической переработки легкого углеводородного сырья включает блок получения ароматического концентрата, содержащий рекуперативный теплообменник, печь и каталитический реактор, выход катализата из которого через рекуперативный теплообменник соединен с холодильником, соединенным в свою очередь с газосепаратором. На выходе жидкой фазы из газосепаратора установлен "горячий" сепаратор, снабженный в нижней части змеевиком для отпарки легких углеводородов и в верхней части центробежными элементами для каплеотделения. Установка содержит также блок получения компонента высокооктанового бензина, включающий рекуперативный теплообменник, печь, каталитический реактор, холодильник, газосепаратор и "горячий" сепаратор, снабженный в нижней части змеевиком для отпарки пропан-бутановой фракции, в верхней части центробежными элементами для каплеотделения. Выход пропан-бутановой фракции из "горячего" сепаратора блока получения компонента высокооктанового бензина соединен с каталитическим реактором блока получения ароматического концентрата через рекуперативный теплообменник и печь этого блока. Технический результат: упрощение работы установки, одновременное получение высокооктанового бензина и ароматических углеводородов. 4 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2213765
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА ИЗ ОТХОДОВ ПЛАСТМАСС И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области газификации твердых углеродсодержащих материалов, в том числе отходов пластмасс, и может быть использовано на предприятиях химической промышленности, при переработке твердых бытовых отходов. Способ получения синтез-газа из отходов пластмасс включает спутную подачу дисперсного сырья, плазмы и водяного пара, их смешение, последующую плазмотермическую газификацию сырья и отвод получающихся продуктов. При этом двухфазный поток дисперсного сырья и водяной плазмы направляют на ванну расплава, образуемую за счет плавления непрореагировавшей части дисперсного сырья. Полученные продукты газификации отводят в противотоке к исходной двухфазной струе и перемешивают с последующим образованием закрученного потока. Способ реализуется в устройстве, содержащем плазмотермический реактор, двухструйный плазмотрон, узлы регулируемого ввода дисперсного сырья и водяного пара, узлы вывода синтез-газа и твердых частиц. Плазмотермический реактор состоит из связанных газоходом плазменного и циклонного реакторов. Способ позволяет повысить экономическую эффективность плазмотермического процесса получения синтез-газа высокого качества в компактном плазмотермическом реакторе за одну технологическую стадию. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2213766
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОТОПЛИВНОЙ ЭМУЛЬСИИ Данное изобретение относится к получению водотопливных эмульсий (ВТЭ) и может быть использовано в топливной промышленности. Способ получения ВТЭ из воды, эмульгатора и топлива заключается в их диспергировании в аппарате, использующем принцип электромагнитного вихревого слоя ферромагнитных элементов при частоте вращения магнитного поля 1400-3000 об/мин и энергонапряженности 2-5 кВт/дм3 в рабочей зоне. Изобретение позволяет повысить устойчивость эмульсии за счет высокой степени ее дисперсности. 1 з.п.ф-лы. | 2213767
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОТОПЛИВНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ЕГО ВАРИАНТЫ Изобретение относится к области водотопливных эмульсий (ВТЭ) и может быть использовано в топливной энергетике. Способ приготовления эмульгатора для получения водотопливных эмульсии (ВТЭ) заключается в смешивании поверхностно-активного вещества (ПАВ) с водой. Полученную смесь подвергают нагреву до температуры, не превышающей 90oС, с последующим перемешиванием в аппарате, использующем принцип электромагнитного вихревого слоя ферромагнитных элементов при частоте вращения магнитного поля 1400-3000 об/мин и энергонапряженности 2-5 кВт/дм3 в рабочей зоне (ABC). Предусмотрены варианты смешивания ПАВ с алифатическим спиртом и водой, а также ПАВ с алифатическим спиртом. Способы по изобретению способствуют повышению дисперсности ВТЭ. 3 с.п. ф-лы. | 2213768
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ОЧИЩАЮЩИЙ РАСТВОР И СПОСОБ Изобретение относится к очищающему раствору, состоящему из бикарбоната натрия, карбоната натрия и фосфата тринатрия в водном растворе, где общая концентрация бикарбоната натрия, карбоната натрия и фосфата тринатрия, имеющих молярное отношение приблизительно 1:2,6:1,6 соответственно, составляет менее чем приблизительно 2,75%. Описан способ очистки, включающий смачивание загрязненной поверхности или материала указанным очищающим раствором и протирание загрязненной поверхности чистой сухой тканью. Также раскрыт способ устранения или уменьшения неприятных запахов и способ устранения или уменьшения роста микроорганизмов на поверхности или материале. 4 с. и 9 з.п.ф-лы. | 2213769
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА СМС Изобретение относится к технологии получения гранулированных цеолитных компонентов синтетических моющих средств (CMC) и может найти применение при производстве CMC в химической промышленности. Способ получения гранулированного синтетического цеолитсодержащего компонента CMC включает смешение высокодисперсного цеолита типа А с размером кристаллов 1-3 мкм и влажностью 20-40% со связующим - карбоксиметилцеллюлозой, которую используют в виде сухого порошка или водного раствора в количестве 5-10 мас.% в пересчете на сухой цеолит, экструдирование смеси, сушку полученных гранул на ленточной сушилке при 130-180oС, дробление гранул до получения фракционного состава крошки 0,2-2,5 мм и их классификацию, причем фракцию крошки размером менее 0,2 мм вновь направляют на смешение со связующим. Технический результат - повышенная механическая прочность гранул, их высокая катионообменная способность по СаО, сыпучесть и непыльность. 1 табл. | 2213770
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАСТОЕК НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к производству ликеро-водочных изделий. Настойки на основе растительного сырья с большим на 7-74% содержанием общего экстракта и большим на 33% сроком хранения до выпадения осадка получают по способу, состоящему в предварительном грубом помоле растительного сырья до дисперсности 300-600 мкм с последующим добавлением протонирующих веществ из группы сахаров. Смешивание проводят при массовом соотношении растительного сырья и сахара соответственно от 1:1 до 1:3, с перетеранием смеси. После этого осуществляют залив полученного перетертого продукта водно-спиртовым раствором, перемешивание, настаивание в течение 24 ч. Затем продукт фильтруют под давлением (предпочтительно 0,5-10 кг/см2), с выдержкой фильтрата в течение 24 ч и повторной фильтрацией под давлением. Это позволяет повысить экстрактивность и сократить время процесса получения настоек. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2213771
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНА Способ предусматривает получение (-)-(цис)-6(S)-фенил-5(R)-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил]-5,6,7,8- тетрагидронафталин-2-ола, воздействуя на рацемическую смесь соответствующего ацетилата гидролитическим ферментом в присутствии водного буферного раствора. Способ обеспечивает получение вещества, проявляющего эстрогенную активность. 12 з.п. ф-лы. | 2213778
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЛАКТОБАКТЕРИЙ Изобретение относится к биотехнологии, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано при бактериологической диагностике дисбактериоза кишечника. Среда содержит в качестве источника азотистого питания микробов панкреатический гидролизат казеина сухой, в качестве источника витаминов группы В экстракт кормовых дрожжей сухой, в качестве растворителя белковых компонентов натрий лимоннокислый трехзамещенный, в качестве ингибитора сопутствующих грамотрицательных энтеробактерий и кокковой микрофлоры натрий уксуснокислый плавленный, Д(+) глюкозу, железо и магний сернокислые 7-водные, кристаллвиолет и полимиксин М сульфат, цитрат аммония, поваренную соль, цистеин, воду дистиллированную. Среда сохраняет основные биологические свойства лактобактерий, то есть на ней отсутствует, в отличие от контрольной среды Рогозы, полиморфизм выросших колоний. Предлагаемая среда не требует стерилизации и дополнительных условий культивирования, проста в приготовлении. 1 табл. | 2213779
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОГО И БАКТЕРИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКА Изобретение относится к медицинской и ветеринарной бактериологии и может быть использовано для дифференциации антибиотиков по бактерицидному бактериостатическому действию. Способ включает следующие операции: готовят последовательные разведения исследуемого антибиотика в питательной среде с индикатором в лунках планшеты, затем добавляют в лунки с антибиотиком (опыт) и лунки с питательной средой (контроль) исследуемый материал, содержащий бактерии. Планшету инкубируют в течение 3-6 ч и регистрируют наличие роста бактерий по помутнению и/или изменению окраски среды. При наличии роста в контроле и отсутствии роста в опытных лунках с малым разведением антибиотика в последних снижают концентрацию антибиотика и продолжают инкубирование до 11-24 ч. Затем повторно регистрируют наличие роста бактерий по тем же показателям и при его наличии определяют бактериостатическое действие, а при его отсутствии - бактерицидное действие антибиотика. Снижение концентрации антибиотика осуществляют с помощью бета-лактамазы в случае дифференциации бета-лактамных антибиотиков или методом серийных разведений для остальных классов антибиотиков. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2213780
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОГРЕССИИ ОПУХОЛЕЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. Способ позволяет достоверно выявлять начальные признаки злокачественной прогрессии и инвазивного профиля опухолей толстой кишки. Проводят иммуногистохимическое исследование опухолевых клеток, при этом исследуют коннексин-43 опухолевых клеток, в котором определяют аминокислотные последовательности в позициях 119-142 и 363-382 и при выявлении аминокислотной последовательности в позициях 119-142 и невыявлении аминокислотной последовательности в позициях 363-382 диагностируют злокачественную прогрессию опухоли толстой кишки. | 2213781
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОЦЕНКИ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК (ВАРИАНТЫ) Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и биохимии и касается способа оценки повреждения ДНК. Представленный способ включает получение контрольной двухцепочечной ДНК-матрицы с первой и второй комплементарными цепями, каждая из которых имеет специфический для цепи праймерный сайт, и праймерные сайты разделены, по меньшей мере, 5000 парами оснований, соединение первой и второй комплементарной цепи с праймерами, осуществление количественной амплификации с использованием rTth-полимеразы и Трицин-буфера, повторение указанных выше стадий с испытываемой двухцепочечной ДНК-матрицей, подвергнутой воздействиям ДНК-повреждающих условий, оценку повреждения ДНК путем определения снижения степени амплификации для испытываемой ДНК-матрицы по отношению к контрольной ДНК-матрице. Способ по настоящему изобретению позволяет производить анализ ДНК длиной более 5000 п. о., а также производить контроль генетических повреждений, которые произошли вследствие самоиндуцированного воздействия генотоксинов. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 28 ил. | 2213782
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ САХАРОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к сахарному производству и может быть использовано для очистки производственных сахарсодержащих растворов - диффузионных соков, сиропов, клеровок оттеков, желтых сахаров, тростникового сахара-сырца. Способ предусматривает смешивание сахаросодержащего раствора с известковым молоком. Полученную смесь подают в активатор и подвергают одновременному механическому воздействию и гидродинамической кавитации для ускорения разложения несахаристых веществ. Затем проводят дефекацию и сатурацию. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки раствора. 1 табл. | 2213783
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| САТУРАТОР ДЛЯ СВЕКЛОСАХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к сахарному производству. Сатуратор включает вертикальную емкость с патрубками отвода отсатурированного сока и отработанного газа, расположенный внутри нее стакан, к которому в нижней части тангенциально подключен размещенный снаружи циркуляционный трубопровод с насосом и патрубками ввода сока и газа. На трубопроводе установлено устройство для смешивания сока и сатурационного газа, содержащее суперкавитирующий лопастной статический смеситель. Устройство снабжено размещенным в циркуляционном трубопроводе за указанным смесителем суживающимся насадком, имеющим на внутренней поверхности продольные криволинейные канавки. Внутри стакана диаметрально расположены приводимые в вибрационное колебание гибкие спиралеобразные направляющие, концы которых прикреплены к основаниям стакана. Изобретение обеспечивает снижение энергоемкости процесса сатурации сахаросодержащего раствора. 4 ил. | 2213784
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖЕВЕННОГО СЫРЬЯ Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использован в отмочно-зольных процессах производства кож различного назначения. Способ заключается в промывке сырья, отмоке и обезволашивании в водном растворе ферментного препарата протолихетерм. Данный препарат получен из культуры Bacillus licheniformis - 103 в течение 8-12 ч при 35-45oС. Способ позволяет интенсифицировать процесс и снизить загрязнение сточных вод кожевенных заводов. 1 табл. | 2213785
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖ Способ касается пропитки наполняющим и додубливающим продуктом и может быть использован при выработке кож для верха обуви из различного сырья. Полуфабрикат нейтрализуют, красят и наполняют продуктом сополимеризации акрилового мономера и растительного дубителя при их соотношении (2-4):1. Способ позволяет повысить качество кож. 1 табл. | 2213786
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПРЯМОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ СЫПУЧЕГО ФЕРРОКСИДСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к прямому восстановлению сыпучего материала в нескольких зонах с псевдоожиженным слоем, реформированным природным газом, подаваемым в противотоке к сыпучему ферроксидсодержащему материалу. Ферроксидсодержащий материал нагревают в первой зоне псевдоожиженного слоя до температуры от ниже 400oС, предпочтительно ниже 350oС, до выше 580oС, предпочтительно 650oС, при этом при температуре нагрева ферроксидсодержащего материала в этой зоне выше 580oС, предпочтительно около 650oС, температурный диапазон от 400 до 580oС проходят за время не более 10 мин, предпочтительно 5 мин. При температуре нагрева от 400 до 580oС осуществляют выдержку ферроксидсодержащего материала в этом температурном диапазоне в течение не более 10 мин, предпочтительно 5 мин, а при температуре ниже 400oС, предпочтительно ниже 350oС, прохождение температурного диапазона от 400 до 580oС осуществляют во второй зоне псевдоожиженного слоя в течение 10 мин, предпочтительно в течение 5 мин. Представлены также установки, позволяющие осуществить указанные варианты осуществления способа. Реализация изобретения позволит снизить эксплуатационные и энергетические расходы за счет более полного использования химического потенциала восстановительного газа. 11 с. и 26 з.п. ф-лы, 10 ил. | 2213787
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ДУГОВОЙ ЭЛЕКТРОПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, а именно к способам выплавки стали в дуговых электрических печах. Технический результат - снижение материальных и энергетических затрат, интенсификация процесса выплавки стали в электродуговых печах, снижение расхода чугуна, повышение стойкости футеровки, сокращение расхода топлива. По способу выплавки стали в составе шихты используют брикет, состоящий из окисленного железосодержащего материала, карбюризатора, легирующей добавки, железоуглеродистого сплава и шлакообразующего материала. На подину печи загружают мелкий лом, затем брикеты, чугун и остальной лом при следующем соотношении в шихте мелкого лома, брикетов, чугуна и остального лома: (0,3-0,6):(0,2-2,5):(0,03-1,0):(4,0-9,0). В брикеты дополнительно вводят связующее и пластификатор при следующем соотношении компонентов, мас.%: окисленный железосодержащий материал 5-57, карбюризатор 20-30, связующее 10-20, легирующая добавка 1-15, железоуглеродистый сплав 1-30, шлакообразующий материал 1-10, пластификатор 1-10. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2213788
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛА В КОЛОДЦАХ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к термической обработке проката в колодцах регулируемого нагрева и охлаждения. Способ термической обработки металла осуществляют путем посада пакета сортового металла с комнатной температуры в колодец с заданной температурой среды. После посада температуру среды колодца повышают до температуры выдержки пропорционально изменению коэффициента температуропроводности для заданной группы стали в пакете. Охлаждение металла после выдержки производят путем отключения подачи газа и включения принудительной подачи воздуха в колодец за счет рециркуляции продуктов горения газа до достижения температуры выгрузки пакета. Изобретение позволяет снизить расход газа, повысить производительность и стабилизировать заданную структуру металла. 1 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2213789
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ФОТОХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТОР ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ РАСТВОРОВ Фотохимический реактор относится к гидрометаллургии. Он оснащен облучательной камерой с эллиптическим отражателем, в фокальных линиях которого расположены источник оптического излучения и трансформатор оптического излучения на растворах красителей с коаксиально расположенной в трансформаторе реакционной камерой, через которую прокачивается раствор и реагенты. В реакционной камере фокусируется трансформированное раствором красителя излучение с длиной волны, соответствующей электронному спектру полосы поглощения выделяемого из раствора элемента или его соединения, и в присутствии реагента инициируется фотохимическая реакция селективного восстановления или осаждения элементов. Образующиеся кристаллические осадки твердой фазы быстро выводятся из облученного раствора периодическим центробежным сепаратором с верхним вводом раствора и осаждаются на стенках его сменной накопительной емкости. Реактор позволяет эффективно использовать оптическое излучение, а также упростить конструкцию, повысить степень извлечения и качество продуктов. 8 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2213790
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛИТКОВ Изобретение относится к электрометаллургии и может быть использовано при вакуумно-дуговом переплаве металлов и сплавов, в частности при их двойном или более переплавах. В способе переходную часть оборотного огарка выполняют с выступающей частью, а первый и промежуточные переплавы ведут на выступающую из поддона часть переходной части оборотного огарка. Изобретение позволяет просто и надежно транспортировать и устанавливать в поддон кристаллизатора оборотный огарок стандартными грузоподъемными механизмами, удобно центровать расходуемый электрод относительно кристаллизатора, а также визуально контролировать конечную фазу процесса плавки слитка. 2 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2213791
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПЛАЗМЕННЫЙ РЕАКТОР-СЕПАРАТОР Изобретение относится к электродуговым плазменным реакторам для одновременного получения расплавов тугоплавких металлических материалов и тугоплавких неметаллических материалов и возгонов и может быть использовано в строительной промышленности, конкретно производство цемента, химической промышленности и металлургии. Плазменный реактор-сепаратор снабжен четырьмя боковыми питателями с каналами для ввода части сухого сырьевого материала и создания гарнисажа на футеровке в виде конусных откосов на границе зеркала расплава. При этом каналы расположены под углом 90o на одной горизонтальной плоскости относительно друг друга в верхней части камеры над поверхностью расплава. Изобретение позволяет повысить стойкость футеровки, надежность работы, производительность печи, качество готового продукта, снизить энергозатраты и получать попутные продукты в виде их расплавов и возгонов. 3 з. п.ф-лы, 2 ил. | 2213792
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ, ПУТЕМ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ И ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ Изобретение относится к гидрометаллургии. Способ переработки материалов, содержащих благородные металлы, в частности металлургических первичных концентратов, заключается в том, что эти материалы при повышенной температуре последовательно подвергают окислительной обработке, восстановительной обработке и хлорированию путем введения в газообразную обрабатывающую среду. Золото и металлы группы платины остаются в остатке, который подвергают окислительному кислотному выщелачиванию. Из полученной жидкой фазы отделяют хроматографически сначала золотую фракцию, а оставшуюся жидкость фракционируют хроматографически на отдельные металлы группы платины; причем фракционирование проводят при относительном движении между слоем частиц в форме цилиндра и по меньшей мере одним местом загрузки жидкости. Способ позволяет повысить выход благородных металлов и их разделение. 5 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2213793
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для рафинирования алюминия и его сплавов. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности процесса рафинирования больших масс расплава металла от водорода, натрия и неметаллических включений, снижение затрат для обеспечения надежности и безопасности процесса рафинирования. Способ включает обработку расплава через погруженную в него фурму высокоскоростной струей смеси инертного и активного газов. Смесь газов получают непосредственно в расплаве металла после их автономной подачи путем введения активного газа в высокоскоростную струю инертного газа, подаваемого при давлении 1000-2000 кПа через сопла диаметром 0,3-0,7 мм. 1 табл. | 2213794
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУРЫ АЛЮМИНИЙ-СКАНДИЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и может быть использовано для производства алюминий-скандиевой лигатуры, применяемой для модифицирования алюминиевых сплавов. Способ включает алюминотермическое восстановление галогенида или оксида скандия в присутствии хлорида калия и фторида натрия при температуре более 850oС и не менее 1050oС. Способ включает алюминотермическое восстановление фторскандиата щелочного или щелочно-земельного металла в присутствии хлорида калия или натрия при 800-1050oС. Изобретение позволяет повысить эксплуатационные характеристики сплава путем увеличения однородности его структуры при сокращении энергозатрат, а также упрощает процесс введения добавок в металлический расплав. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2213795
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ МАГНИЕВЫЙ СПЛАВ Изобретение может быть использовано в процессе литья под высоким давлением, а также при литье в песчаные формы или непрерывном литье в формы. Сплав содержит по меньшей мере 83 мас.% магния, от 4,5 до 10 мас.% алюминия, цинк в одном из двух интервалов - от 0,01 до 1,0 мас.% или от 5 до 10 мас.%, от 0,15 до 1,0 мас.% марганца, от 0,05 до 1,0 мас.% редкоземельных элементов (РЭ), от 0,01 до 0,2 мас.% стронция, от 0,0005 до 0,0015 мас.% бериллия. Кальций введен в сплав в количестве более 0,35 (мас.% Al-4,0)0,5 мас.%, но менее 1,2 мас.%. Сплавы в соответствии с данным изобретением обладают пониженной пористостью, имеют высокое сопротивление ползучести и низкую чувствительность к образованию горячих трещин. 12 з.п.ф-лы, 7 ил., 8 табл. | 2213796
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| МЕТАЛЛИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ, ИМЕЮЩЕЕ ПОКРЫТИЕ, ОБРАЗУЮЩЕЕ ТЕРМИЧЕСКИЙ БАРЬЕР, И СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к покрытию, образующему термический барьер и наносимому на поверхность изделия из суперсплава, например лопатки турбины газового турбинного двигателя, и способу нанесения этого покрытия. Задачей изобретения является обеспечение способа нанесения керамического покрытия, образующего термический барьер и имеющего уменьшенную удельную теплопроводность. Предложенное покрытие содержит связующее покрытие на металлическом изделии и образующее термический барьер керамическое покрытие на связующем покрытии. Образующее термический барьер керамическое покрытие содержит множество столбовидных гранул, которые расположены перпендикулярно к поверхности металлического изделия. Каждая столбовидная гранула имеет множество слоев. Некоторые слои имеют субгранулы, расположенные под острым углом к поверхности металлического изделия для образования пустот между прилегающими субгранулами. Пустоты расположены под острым углом к поверхности металлического изделия и, таким образом, снижают удельную теплопроводность керамического покрытия, образующего термический барьер. Некоторые из слоев имеют субгранулы, расположенные перпендикулярно к поверхности металлического изделия, для обеспечения эрозионной стойкости. Техническим результатом изобретения является создание способа, позволяющего уменьшить удельную теплопроводность керамического покрытия. 2 с. и 35 з.п.ф-лы, 8 ил. | 2213797
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАЛЛОГРАФИТОВЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНСТРУКЦИОННЫХ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к материалам для изготовления конструкционных деталей, например шайб рабочих органов центробежных нефтяных насосов. Предложен способ получения металлографитового материала для изготовления конструкционных деталей с антифрикционными свойствами, включающий приготовление порошковой смеси, ее прессование и спекание, в котором смесь готовят при следующем соотношении компонентов, вес.%: фтористый кальций 0,5-1,5; графит 5-15; медь 15-45; железо остальное. Техническим результатом изобретения является разработка более износостойкого и более дешевого материала для изготовления конструкционных деталей с антифрикционными свойствами. 1 з.п.ф-лы. | 2213798
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СТАЛЬ ДЛЯ РЕЗКИ ПРОКАТА И МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЛОМА Изобретение относится к черной металлургии, а именно к разработке состава стали для изготовления ножей для резки металлического лома. Предложенная сталь для резки проката и металлического лома содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,23-0,35; кремний 0,95-1,1; марганец 0,6-0,7; хром 0,8-0,95; никель 0,9-1,1; ванадий 0,05-0,15; вольфрам 0,6-0,75; кальций 0,001-0,35; фосфор 0,001-0,005; сера 0,001-0,005; медь 0,005-0,18; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение коррозионной стойкости, ударной вязкости и износостойкости. 1 табл. | 2213799
действует с опубликован 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ МАГНИЕВЫХ СПЛАВОВ И ИЗДЕЛИЕ, ВЫПОЛНЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ
Изобретение относится к области машиностроения и авиастроения и может быть использовано при изготовлении деформированных полуфабрикатов из магниевых сплавов. В предложенном способе, включающем нагрев литой заготовки, ступенчатую деформацию и охлаждение на воздухе, согласно изобретению нагрев заготовки проводят перед каждым переходом ступенчатой деформации, ступенчатую деформацию заготовки осуществляют с суммарной степенью деформации 94,0-99,5%, а после охлаждения заготовки на воздухе проводят окончательный нагрев до 370-420oС в изотермических условиях и окончательную деформацию со скоростью 110-4-210-2 с-1. Нагрев литой заготовки перед каждым переходом ступенчатой деформации осуществляют до 280-420oС. Предложено также изделие, выполненное заявленным способом ступенчатой деформации магниевых сплавов. Способ позволяет повысить уровень предела текучести и снизить анизотропию прочностных свойств деформированных полуфабрикатов магниевых сплавов, а также изделий, полученных из них, при сохранении значений предела прочности. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2213800
действует с опубликован 10.10.2003 |