Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2220001-2220100 2220101-2220200 2220201-2220300 2220301-2220400 2220401-2220500 2220501-2220600 2220601-2220700 2220701-2220800 2220801-2220900 2220901-2221000 2221001-2221100 2221101-2221200 2221201-2221300 2221301-2221400 2221401-2221500 2221501-2221600 2221601-2221700 2221701-2221800 2221801-2221900 2221901-2222000 2222001-2222100 2222101-2222200 2222201-2222300 2222301-2222400 2222401-2222500 2222501-2222600 2222601-2222700 2222701-2222800 2222801-2222900 2222901-2223000 2223001-2223100 2223101-2223200 2223201-2223300 2223301-2223400 2223401-2223500 2223501-2223600 2223601-2223700 2223701-2223800 2223801-2223900 2223901-2224000 2224001-2224100 2224101-2224200 2224201-2224300 2224301-2224400 2224401-2224500 2224501-2224600 2224601-2224700 2224701-2224800 2224801-2224900 2224901-2225000

Патенты в диапазоне 2220101 - 2220200

	ФИЛЬТР СИСТЕМЫ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение используется в сельском хозяйстве, в частности в системах капельного орошения. Фильтр содержит снабженный приемным и отводным патрубками корпус, заполненный сорбентом. Фильтр снабжен сетью отвода сорбтива и гидроциклонами. Гидроциклоны соединены посредством коллекторов с приемными и отводными патрубками корпуса. В полости корпуса фильтра смонтирован перфорированный распределительный трубопровод и щелевые дренажные водоотводы. Распределительный трубопровод в корпусе установлен выше поверхности сорбента. Дренажные водоотводы смонтированы в донной части корпуса. Каждый гидроциклон имеет в своей полости сетчатый фильтр, в нижней части - сборник сорбтива. Первый в гидравлической сети фильтра гидроциклон снабжен манометром, установленным на входном трубопроводе. Во втором гидроциклоне манометр размещен на трубопроводе подачи очищенной воды. Первый коллектор снабжен манометром и парой вентилей. Он установлен между гидроциклоном и приемными патрубками. Вентилями коллектор последовательно соединен с верхним перфорированным распределительным трубопроводом и дренажными водоотводами в нижней части корпуса. Нижний отводной патрубок корпуса соединен со вторым гидроциклоном посредством снабженного манометром и вентилями второго коллектора. Второй вентиль коллектора, равным образом как вентиль верхнего отводного патрубка корпуса и вентили сборников сорбтива, параллельно гидравлически соединены с сетью отвода сорбтива. Изобретение позволяет повысить производительность фильтра и качество очистки воды. 1 ил.	2220102 действует с опубликован 27.12.2003
	ФИЛЬТР СИСТЕМЫ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение используется в сельском хозяйстве, в частности в технических средствах для очистки воды в системах капельного орошения. Фильтр системы капельного орошения содержит высоконапорный гидроциклон, герметичную емкость с фильтрационным материалом и размещенными в ней щелевыми трубопроводами и сетчатый фильтр. Фильтр смонтирован в сети подачи воды от насосной станции в магистральный трубопровод. Фильтр снабжен дополнительным высоконапорным гидроциклоном и вместе с основным гидравлически параллельно соединены с насосной станцией и с верхним щелевым трубопроводом, смонтированным в герметичной емкости над фильтрационным материалом. Сетчатый фильтр в виде тканного материала размещен на поверхности щелевого трубопровода, смонтированного под фильтрационным материалом. Концы названного щелевого трубопровода посредством пары трехходовых кранов связаны с магистральным трубопроводом и сгонами с дополнительной парой трехходовых кранов в сети подачи воды от насосной станции в гидроциклоны. Управление режимами работы фильтра производится поворотом коронок трехходовых кранов в надлежащие положения. Изобретение позволяет повысить производительность фильтра перед подачей в капельницы. 1 ил.	2220103 действует с опубликован 27.12.2003
	СИСТЕМА ОЧИСТКИ ВОДЫ И ПОДАЧИ ПИТАТЕЛЬНОЙ СМЕСИ В ПОЧВУ ДЛЯ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение используется в сельском хозяйстве и сельскохозяйственном машиностроении, в частности в системах капельного орошения для адресной подачи воды и питательных растворов в зону расположения корней растений на орошаемом массиве. Система включает гидравлически соединенные водоисточник, насосную станцию, емкость для подготовки питательного раствора, фильтр, манометры, запорную арматуру, магистральный трубопровод, сеть распределительных и поливных трубопроводов и капельницы. Фильтр воды выполнен трехступенчатым. Первая ступень предусмотрена для удаления минерального сора, растительных примесей и взвесей и выполнена в виде высоконапорного гидроциклона. Он снабжен установленным в его полости самоочищающимся сетчатым экраном, осадочной камерой для сбора продуктов загрязнения и вентилем для их выпуска. Вторая ступень тонкой очистки представлена в виде заполненной фильтрационным материалом горизонтально установленной герметичной емкости со смонтированными в ней над фильтрационным материалом верхней трубой для подвода воды из высоконапорного гидроциклона. Третья ступень тонкой очистки воды предусматривает изъятие взвесей из очищаемой воды тканым сетчатым фильтром, охватывающим поверхности щелевых дренажных труб. Изобретение позволяет упростить конструкцию, повысить степень унификации, качество очистки воды и производительность. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.	2220104 действует с опубликован 27.12.2003
	ФИЛЬТР СИСТЕМЫ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению, в частности к системам капельного орошения. Фильтр содержит емкость и расположенные в диаметральных противоположных торцах емкости входной и выходной патрубки. Патрубки соединены коллектором с верхней и нижней распределительными горизонтально установленными в ее полости перфорированными трубами. Фильтр гидравлически связан с системой подвода наносо- и илосодержащей воды и отвода продуктов загрязнения и очищенной воды в магистральный трубопровод капельного орошения. Фильтр снабжен системой контроля, обводной сетью и гидроциклонами, гидравлически параллельно соединенными в систему подвода наносо- и илосодержащей воды и отвода продуктов загрязнения, и входными патрубками на диаметрально противоположных торцах емкости с ее верхней горизонтально установленной перфорированной трубой. Каждый из гидроциклонов имеет установленный в его полости сетчатый фильтр в виде усеченного конуса. Большое основание сетчатого фильтра направлено в сторону выхода очищенной воды из корпуса гидроциклона. Малое основание ориентировано в сторону камеры осаждения наносов и ила. Камера осаждения связана вентилем и трубопроводом с системой отвода продуктов загрязнения. Изобретение позволяет повысить производительность установки и качество очищенной поливной воды. 4 з.п.ф-лы, 1 ил.	2220105 действует с опубликован 27.12.2003
	ФИЛЬТР СИСТЕМЫ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение используется в сельскохозяйственной мелиорации и сельскохозяйственном машиностроении, в частности в системах капельного орошения. Фильтр содержит емкость с размещенными в ней трубопроводами над и под фильтрационным материалом и систему трубопроводов подвода и отвода воды. Фильтр снабжен системой контроля, гидроциклонами и переключателем режимов работы фильтра. Система контроля работы фильтра выполнена в виде датчиков давления или манометров. Последние установлены в системе трубопроводов подвода и отвода воды на входе и выходе переключателя режима работы и в емкости в системе подачи воды в нее циклонов. Переключатель режимов работы фильтра имеет снабженный возможностью поворота вокруг оси симметрии гидрозолотник и гильзу, смонтированные в корпусе. Корпус разделен на секции приема и подачи неочищенной воды, направления очищенной воды в магистральный трубопровод системы капельного орошения и отвода продуктов загрязнения и кольматажа в систему полива напуском. Секция приема и подачи неочищенной воды корпуса переключателя режимов работы фильтра связана трубопроводами с насосной установкой и гидроциклонами подачи в них неочищенной воды. Изобретение позволяет повысить производительность фильтра и качество очистки воды. 4 ил.	2220106 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ Способ касается извлечения ионов металлов из растворов путем сорбции катионитом. В качестве катионита используют продукт взаимодействия резиновой крошки с сероводородом при массовом соотношении соответственно 1:0,1 и давлении сероводорода 100 кПа. При этом сорбцию ведут при рН 7-10,5. В качестве резиновой крошки используют пенорезину или измельченную протекторную резину размером частиц 0,2-1,6 мм. Техническим результатом является расширение ассортимента сорбируемых ионов при очистке сточных вод от ионов металла. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220107 действует с опубликован 27.12.2003
	ВОДА, ПОЛУЧЕННАЯ ОБРАБОТКОЙ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ В КАТОДНОЙ КАМЕРЕ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к технологии получения воды, обработанной путем электролиза в катодной камере и обладающей способностью подавления метастазирования раковых клеток. Воду получают обработкой путем электролиза в катодной камере водного 0,0001-0,02 н. раствора NaOH. Водный раствор NaOH подают в катодную и анодную камеры электролизера, разделенные диафрагмой, осуществляют электролиз водного раствора и отводят воду, полученную в катодной камере. Технический эффект - получение обработанной электролизом воды, в которой отсутствуют гипохлористая кислота и газообразный хлор и которая может подавлать метастазирование раковых клеток. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 5 ил., 3 табл.	2220108 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ДЕЗИНФЕКЦИИ С ПОМОЩЬЮ АКТИВИРОВАННОГО ВОДНОГО ПРЕПАРАТА Изобретение относится к химической технологии, в частности к электрохимической обработке воды для получения водных препаратов для дезинфекции от микроорганизмов (бактерии, вирусы, грибки). Электропроводность воды повышают путем внесения 0,01-5 вес.% растворимых примесей, выбранных из группы органических веществ, образующих при растворении в воде ионы, состоящие только из следующего набора атомов: С, N, О и Н. Воду с повышенной электропроводностью пропускают через анодную камеру электролизера с расходом m при подаче электрического тока силой I. При этом соотношение I/m составляет (0,5-50)10³ Кл/кг. Контакт с микроорганизмами осуществляют в водной среде, содержащей 0,1-100 мас.% активированного водного препарата вне диафрагменного электролизера в течение периода обеззараживания, а остающийся после обеззараживания активированный водный препарат выдерживают на воздухе и/или на свету до снижения его активности. Технический результат - создание способа дезинфекций с помощью активированных водных препаратов, достаточно дешевых, эффективных, простых и доступных, не наносящих вреда окружающей среде, не требующих заметных забот по защите персонала, эвакуации людей и животных из дезинфицируемых помещений, а также мер по удалению остатков дезинфицирующих агентов (проветривание, удаление налета с поверхностей и т.д.). 14 з.п.ф-лы, 1 табл.	2220109 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Группа изобретений относится к биологической активационной очистке бытовых сточных вод активным илом во взвешенном состоянии, используемых в отдельно стоящих небольших домах, коттеджах, приусадебных домах. Способ очистки сточных вод, включающий две фазы работы устройства, состоит из подачи сточных вод в уравнивающий резервуар с активным илом и пусковым датчиком и последующей перекачки сырой воды в активационный резервуар с биологической загрузкой и с отключающим работу устройства датчиком, поступления очищенной воды в отстойник, а из него в камеру с пористым фильтром, перекачки ила и подачи воздуха в резервуары и камеры, остановки работы устройства и отвода очищенной воды. При этом предварительно заполняют водой уравнивающий резервуар и камеру с пористым фильтром на 50%, а активационный резервуар и камеру стабилизации ила на 100%. В уравнивающем резервуаре устанавливают рабочие датчики минимального и максимального уровня сточных вод, а суточное время работы устройства разбивают на интервалы, фиксируемые таймером, с последовательно чередующимися первой и второй фазами работы устройства, причем переключение с одной фазы на другую осуществляют либо таймером при отсутствии поступления сточных вод, либо рабочими датчиками минимального и максимального уровня сточных вод при залповом сбросе сточных вод внутри интервалов, при этом в первую фазу осуществляют перекачку сырой воды из уравнивающего резервуара в активационный резервуар и перетекание очищенной воды из него в отстойник, а из него в камеру с пористым фильтром и перекачку из нее очищенной воды в накопитель этой камеры, а из нее перетекание в резервуар-ливневку, а во вторую фазу осуществляют перекачку сырой воды из уравнивающего резервуара в активационный, откачку ила из уравнивающего резервуара в успокоитель камеры стабилизации ила, перетекание воды с взвешенным илом из камеры стабилизации ила в уравнивающий резервуар, перекачку ила из активационного резервуара в уравнивающий, перекачку воды из накопителя в камеру с пористым фильтром, включают работу крупнопузырчатого аэратора и эрлифта отстойника, откачку загрязненной воды и пены из камеры с пористым фильтром в уравнивающий резервуар, при этом производительность по перекачке ила из активационного резервуара устанавливают значительно больше, чем производительность по перекачке сырой воды из уравнивающего резервуара. Устройство для осуществления способа включает корпус с крышкой, в котором размещены уравнивающий резервуар с активным илом, пусковым датчиком, подводом сточных вод, аэратором, насосом в трубчатом фильтре для перекачки сырой воды в снабженный биологической загрузкой активационный резервуар, с отключающим работу устройства датчиком, насосом для перекачки ила и отстойником, камеру с пористым фильтром и с насосом для перекачки очищенной воды в резервуар-ливневку, камеру стабилизации ила с успокоителем и блок управления. Уравнивающий резервуар снабжен дополнительным крупнопузырчатым аэратором для разбивания крупных фракций, расположенным под трубчатым фильтром, донным насосом в трубчатом фильтре для откачки отработанного ила в успокоитель камеры стабилизации ила, рабочими датчиками минимального и максимального уровня сырой воды, а камера с пористым фильтром дополнительно снабжена цилиндрической емкостью, верхний открытый торец которой снабжен перфорированной крышкой и расположен выше уровня пористого фильтра, и накопителем очищенной воды, соединенным переливом с резервуаром-ливневкой и снабженным насосом для быстрой перекачки воды из накопителя в аэрационную камеру, а внутри цилиндрической емкости расположен насос для перекачки воды из нее в уравнивающий резервуар. При этом насос для перекачки очищенной воды из аэрационной камеры в накопитель очищенной воды снабжен колпачковыми фильтрами и переключателем, выполненным с возможностью либо включения насоса, либо подачи воздуха в камеру с пористым фильтром. Группа изобретений обеспечивает высококачественную очистку сточных вод, пригодных к использованию при сельскохозяйственных нуждах, снижение энергозатрат при интенсификации процесса очистки. Кроме того, устройство является надежным при эксплуатации и менее трудоемким при изготовлении. 2 с. п. ф-лы, 2 ил.	2220112 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к биологической очистке сточных вод предприятий нефтяной, нефтетехнической и нефтеперерабатывающей отрасли, и может быть использовано для доочистки сточных вод, прошедших предварительную механическую и биологическую очистку. Очистка стоков производится пропусканием их через корневую систему высших водных растений, высаженных в корпуса с установленными в них каркасами из коррозионно-стойкого материала с намотанной на них полимерной волокнистой синтетической насадкой типа "ВИИ", на которой закрепляются корни высших водных растений. Полимерная волокнистая синтетическая насадка типа "ВИИ" задерживает избыточный активный ил после третичных отстойников, используемый в качестве основы для создания микробиологического сообщества, обеспечивающего дополнительную очистку сточных вод. Уровень воды в фильтрах поддерживают выше уровня каркасов. Технический эффект - повышение качества очистки сточных вод, снижение потерь напора стоков на сооружении за счет исключения заиливающейся песчаной загрузки. 1 табл., 2 ил.	2220114 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА ВО ФЛОАТ-ПЕЧИ Способ производства стекла во флоат-печи, при этом устройство представляет собой печь, содержащую зону плавления, зону осветления и зону кондиционирования, сообщающуюся с зоной осветления. Выход из зоны кондиционирования ведет во флоат-канал. Перемешивание мешалками, имеющими вал, выступающий вниз в расплавленное стекло, с перемешивающим устройством, имеющим в целом прямоугольную конфигурацию, а также большую и малую оси разных размеров, копланарные с осью вала, осуществляется в зоне кондиционирования вблизи от входа во флоат-канал. Мешалки вращают в противоположных направлениях со скоростью 2-20 об/мин и не в фазе друг с другом, при этом обеспечивают перемещение перемешиваемого стекла из стороны в сторону по ширине, равной по меньшей мере ширине флоат-канала, а стекло, текущее к флоат-каналу вдоль торцевых стенок зоны кондиционирования, возвращают к стороне мешалок, находящейся выше по потоку. Технический результат: обеспечение быстрой перенастройки при изготовлении разных типов стекол. 3 з.п.ф-лы, 3 ил.	2220116 действует с опубликован 27.12.2003
	Способ очистки кварца Использование: изобретение относится к способам очистки кварцевого сырья, используемого для наплава прозрачного кварцевого стекла, применяемого в оптике, светотехнике, электронике, химической промышленности. Сущность изобретения: способ очистки кварца заключается в том, что его фракционируют при соотношении зерен D_max/D_min = 2,8...6,0, проводят термообработку при температуре 1650...1700°С в течение 0,5...1,0 ч с последующим охлаждением и измельчением полученного материала в виде -кристобалита до заданной крупности. Затем осуществляют дополнительную его термообработку до температуры фазового перехода в -кристобалит, после чего производят химическую обработку этого материала, промывку и сушку. Для кварца с суммарным содержанием элементов-примесей более 51 ppm цикл дополнительной термообработки с последующей химической обработкой, промывкой и сушкой повторяют до получения величины суммарного содержания примесей в обогащаемом материале, равной величине этого показателя в предыдущем цикле. Техническая задача - повышение степени очистки природного кварца за счет удаления значительной части структурных примесей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220117 действует с опубликован 27.12.2003
	Искусственно полученные стеклянные волокна Представлены искусственно полученные стекловидные волокна, имеющие растворимость при рН 4,5, равную, по меньшей мере, 20 нм в день, и вязкость расплава при 1400С 10-70 пуаз. Композиция, которая обеспечивает эти свойства, содержит оксиды в % по весу: SiO₂ от 32 до 45%, Al₂O₃ от 16 до 28%, CaO от 10 до 28%, MgO от 2 до 20%, FeO от 2 до 15%, Na₂O + K₂O не более 12%, TiO₂ не более 4%, другие элементы не более 8%. Техническая задача - высокая эффективность производства стеклянных волокон при обеспечении их биологической безопасности. 13 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220118 действует с опубликован 27.12.2003
	Керамическая масса Изобретение относится к области производства строительных материалов и может быть использовано при производстве керамических, в частности стеновых, материалов. Керамическая масса содержит, мас. ч.: глина 100,0, битумсодержащая порода Иштиряковского, или Спиридоновского, или Карлигачского месторождений 1,0-10,0. Технический результат изобретения - улучшение пластичности массы, снижение формовочной влажности, улучшение сушильных свойств, увеличение прочности и снижение водопоглощения изделий. 12 ил.	2220121 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ (БИШОФОС) Изобретение относится к области получения сложного гранулированного фосфорного удобрения с микро- и макроэлементами. Способ заключается в том, что фосфорсодержащую руду измельчают до частиц размером 1-10 мкм и обрабатывают водным раствором бишофита в количестве 0,1-25%, а гранулирование и сушку удобрения осуществляют при 10-250^oС. Способ позволяет получить сложное Mg-содержащее фосфорное удобрение с макро- и микроэлементами, с прочными гранулами, повысить содержание усвояемости фосфора, что способствует повышению урожайности культур.	2220122 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СУХОГО ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ БЕСПОДСТИЛОЧНОГО ПОМЕТА КУР Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для производства сухих органических удобрений. Способ заключается в воздействии на помет электромагнитного СВЧ-поля в камере с непрерывным перемещением обрабатываемого удобрения и одновременным обдувом его первым потоком горячего теплоносителя. Предварительно перед загрузкой в камеру влагосодержание исходного помета уменьшают механическим обезвоживанием до 50% и менее, после чего полученное сырье формируют в гранулы, которые обдувают потоком горячего теплоносителя и обваливают их мелкодисперсным порошком из истертого сухого удобрения. Предлагаемый способ позволяет увеличить скорость сушки и производительность. 1 ил.	2220123 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к производству минеральных удобрений, содержащих соли аммония и хлорид калия, и может быть использовано в производстве гранулированных удобрений типа нитроаммофоски. Сущность способа: раствор, содержащий соли аммония, упаривают, полученную пульпу смешивают с хлоридом калия, гранулируют, гранулы сушат, отходящие газы промывают водой, образующийся разбавленный водный раствор удобрения обрабатывают гидроксидом и/или карбонатом щелочного металла, предпочтительно до достижения рН 9,510,4, с отгонкой аммиака, упаривают, обрабатывают азотной кислотой до достижения рН 49 и возвращают на гранулирование. Улучшаются условия гранулирования пульпы за счет снижения ее вязкости; сокращаются затраты на щелочной агент. 1 табл.	2220124 действует с опубликован 27.12.2003
	ТВЕРДОЕ РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ НА ОСНОВЕ НИТРОФОРМАТА ГИДРАЗИНА Изобретение относится к твердому ракетному топливу для ракетных двигателей и газогенераторов. Предложено твердое ракетное топливо, включающее в себя отвержденную композицию нитроформата гидразина, ненасыщенного углеводородного соединения с гидроксильными концевыми группами и отвердителя, и способ его получения. Изобретение направлено на создание химически стабильного твердого ракетного топлива высокой эффективности. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 табл.	2220125 действует с опубликован 27.12.2003
	УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ Использование: нефтехимия. Устройство для гидрогенизации с реакционной перегонкой содержит первую дистилляционную колонну с расположенным с ней первым слоем первичного катализатора для гидрогенизации ненасыщенных соединений, включающих диолефины, и создания первой реакционной зоны для диолефинов в первой дистилляционной колонне. Первое смешанное сырье насыщенных/ненасыщенных соединений вводится ниже первого слоя первичного катализатора, а водород подается ниже первичного слоя. К первой колонне присоединены трубопровод для недогонов и трубопровод для верхних погонов, причем трубопровод для верхних погонов присоединен к второй дистилляционной колонне, содержащей второй слой первичного катализатора для гидрогенизации ненасыщенных соединений, включающих моноолефины, из первой дистилляционной колонны и создания первой реакционной зоны для ненасыщенных соединений во второй дистилляционной колонне, при этом трубопровод для верхних погонов из первой дистилляционной колонны присоединен к второй дистилляционной колонне выше второго слоя первичного катализатора, а водород подается ниже второго слоя первичного катализатора. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 ил.	2220126 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ФРАКЦИЙ ОЛЕФИНОВ C₆-C₂₀ Использование: нефтехимия. Проводят гидрирование фракций олефинов С₆-С₂₀, полученных в процессе олигомеризации олефинов, в жидкой фазе в одном или нескольких параллельно и/или последовательно работающих реакторах со стационарным каталтизатором на никельсодержащем катализаторе водородсодержащим газом при повышенных температуре и давлении с возвращением до 90 мас.% гидрогенизата в исходную фракцию олефинов. Фракцию олефинов и водородсодержащий газ подают в нижнюю часть реактора путем барботирования водородсодержащего газа через фракцию олефинов, при этом температура водородсодержащего газа не превышает 20^oС. Технический результат: повышение конверсии процесса гидрирования. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.	2220127 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАНА Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способам переработки пентансодержащих фракций углеводородов с выделением циклопентана из бензина пиролиза, очищенного гидрированием от диеновых и ацетиленовых углеводородов. Способ включает перегонку гидрогениза. В первой ректификационной колонне дистиллятом выделяют С₅ фракцию, содержащую циклопентен и циклопентан, которую затем подают на повторное гидрирование на платино- или никельсодержащем катализаторе и на дальнейшую ректификацию. Дистиллятом следующей ректификационной колонны выделяют пентан-изопентановую фракцию, а кубовым продуктом колонны или боковым отбором выделяют фракцию, содержащую циклопентан. Фракция, выделенная кубовым продуктом колонны, содержит 50,0-85,5 мас.% циклопентана, фракция, выделенная боковым отбором, содержит 80,0-99,5 мас.% циклопентана. Предпочтительно из фракции, содержащей 50,0-85,5 мас.% циклопентана, в следующей по ходу ректификационной колонне дистиллятом выделять циклопентан. Технический результат - увеличение количества циклопентана, выделяемого из фракции ₅ углеводородов, и улучшение качества получаемой пентан-изопентановой фракции. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.	2220128 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ МЕТИЛАЦЕТАТА В ПРИСУТСТВИИ ИРИДИЯ И ПЛАТИНЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата. Способ осуществляют путем карбонилирования метанола и/или изомеризации метилформиата в жидкой фазе, в присутствии воды, растворителя, гомогенной каталитической системы, содержащей иридий и галогенированный промотор, и монооксида углерода. Каталитическая система дополнительно содержит платину, которую вводят в каталитическую систему в виде платины в состоянии металла, соли, оксида или в виде координационного комплекса. Предпочтительно платину вводят в виде координационного комплекса с лигандами, выбранными из монооксида углерода, или комбинации монооксид углерода/галоген, или органоазотных, или органофосфорных соединений. Содержание платины поддерживают, по меньшей мере, равным 1 ммоль/л реакционной среды, а атомное отношение иридия к платине поддерживают в пределах от 1 до 5. Технический результат - повышение производительности процесса, улучшение стабильности используемой каталитической системы. 23 з.п.ф-лы, 4 табл.	2220129 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к непрерывному получению уксусной кислоты путем подачи метанола и/или его реакционноспособного производного и монооксида углерода в реактор для карбонилирования. Жидкая реакционная смесь в реакторе включает метилацетат, воду, благородный металл VIII группы в качестве катализатора карбонилирования, гидрокарбилгалогенидный сокатализатор, по меньшей мере один необязательный промотор и уксусную кислоту. При проведении процесса концентрацию метилацетата в жидкой реакционной смеси поддерживают на заданном уровне путем отслеживания соотношения между метанолом и/или его реакционноспособным производным и монооксидом углерода, которые превращаются в уксусную кислоту. Кроме того, в соответствии с получаемыми результатами регулируют скорости подачи метанола и/или его реакционноспособного производного так, чтобы поддерживать концентрацию метилацетата на заданном уровне. Технический результат - снижение количества метилацетата, накапливающегося в реакторе, увеличение продолжительности работы катализатора. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.	2220130 действует с опубликован 27.12.2003
	СОЛИ 4-АМИНО-3-ФЕНИЛБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИИШЕМИЧЕСКОЙ ГИПОТЕНЗИВНОЙ, ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ, НООТРОПНОЙ И АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается средств, содержащих производные гамма-аминомасляной кислоты и влияющих на сердечно-сосудистую систему. Описаны новые соли 4-амино-3-фенилбутановой кислоты общей формулы I. Соли обладают антиишемической, гипотензивной, противоаритмической, ноотропной и антигипоксической активностью. Лекарственное средство включает соли формулы I в эффективной дозе и фармацевтически приемлемые носители. Совокупность фармакологических свойств, выявленная у новых солей и отсутствующая у исходных соединений, в сочетании с низкой токсичностью делают их перспективными для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. (I) где n=3, Х - лимонная кислота, n=2, Х - щавелевая кислота, янтарная кислота, яблочная кислота. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 9 табл.	2220131 действует с опубликован 27.12.2003
	ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОНИТРИЛОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к вариантам способа селективного гидрирования алифатических динитрилов формулы NCRCN, где R представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 25 атомов углерода, до аминонитрила путем контактирования динитрила с водородсодержащей текучей средой в жидкой фазе в присутствии катализатора гидрирования на носителе и растворителя, содержащего жидкий аммиак, спирт или оба эти вещества, при этом используют катализатор, выбранный из группы, содержащей никель, кобальт, железо или комбинацию двух или более из них, нанесенные на оксид магния, или в присутствии органической добавки, содержащей карбонильную группу, выбранную из группы, состоящей из органических амидов, таких как формамид, N-метилформамид, N,N-диметилформамид, N-метилацетамид, N-метилдодеканамид, ацетамид, органических сложных эфиров карбоновых кислот, таких как метилформиат, этилформиат, солей карбоновых кислот, таких как формиат натрия, формиат аммония, а также мочевины. Способ позволяет увеличить селективность по аминонитрилу, в частности аминокапронитрилу. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220132 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУГИДРИРОВАНИЯ ДИНИТРИЛОВ Изобретение относится к способу полугидрирования динитрилов общей формулы NC-R-CN, в которой R обозначает нормальную или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, в соответствующие аминонитрилы в жидкой среде при повышенных температуре и давлении. Способ заключается в том, что процесс осуществляют в присутствии катализатора на основе никеля или кобальта Ренея, содержащего по меньшей мере один металл, выбранный из меди, серебра и золота, в присутствии гидроксида щелочного или щелочноземельного металла. При этом катализатор может содержать одну или несколько дополнительных легирующих добавок, выбираемых из титана, хрома, железа, циркония, ванадия, марганца, висмута, тантала, родия, рутения, иридия, платины, палладия, ниобия, гафния и редкоземельных элементов, а также кобальта, когда катализатором является никель Ренея, и никеля, когда катализатором является кобальт Ренея. Способ позволяет снизить количество примесей в реакционной среде, в частности примесей иминного типа, которые, в частности, вызывают окрашивание и разветвления в процессе полимеризации капролактама (полученного гидролизом адипонитрила) в случае их присутствия в последнем. 19 з.п.ф-лы.	2220133 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ- ИЛИ АЛКИЛАЛКЕНИЛСУЛЬФИДОВ Изобретение относится к способу получения алкил- или алкилалкенилсульфидов, которые могут служить экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками в маслам, а также могут применяться в качестве исходных соединений для получения биологически активных соединений алкил- или алкилалкенилсульфидов взаимодействием соответствующего меркаптана с алкил- или алкенилгалогенидом в присутствии щелочного агента. В качестве щелочного агента используют алкоголят щелочного металла, предварительно приготовленный взаимодействием спирта со щелочью, и процесс проводят, смешивая последовательно полученный алкоголят с меркаптаном и галогенидом. Затем выделяют целевой продукт. Изобретение позволяет повысить выход низших алкил- или алкилалкенилсульфидов и получить высшие алкил- или алкилалкенилсульфиды. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.	2220134 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРОИЗВОДНОЕ 5-ТИА----ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛПРОСТАГЛАНДИНА Е, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным простагландинов к 5-тиа--замещенному фенилпростагландину Е формулы (I), где R¹ - OH или С_1-6алкокси, R² - О или галоген, R³ - Н или ОН, R^4a и R^4b независимо Н или С_1-4алкил, R⁵ - фенил, замещенный С_1-4алкокси С_1-4алкилом, С_2-4алкенилокси - С_1-4алкилом, фенилокси - С_1-4алкилом и др. Соединения I могут прочно связываться с рецепторами PGE₂ (в особенности с рецепторами подтипа ЕР₄), поэтому они полезны для профилактики и/или лечения иммунологических заболеваний (аутоиммунных заболеваний, таких как боковой амиотрофический склероз (ALS), множественный склероз, синдром Шегрена, хронический ревматоартроз, системная красная волчанка и др., отторжения после трансплантации органов и др.), астмы, патологии формирования костей, гибели нервных клеток, повреждения легких, поражения печени, острого гепатита, нефрита, почечной недостаточности, гипертензии, ишемии миокарда, синдрома общей воспалительной реакции, боли при ожогах, сепсиса, гемофагус-синдрома, синдрома активации макрофагов, болезни Стилла, болезни Кавасаки, ожогов, системного гранулематоза, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, гиперцитокинемии (hypercytokinemia) при диализе, множественного повреждения органов, шока и др. Кроме того, рецептор подтипа ЕР₄ имеет отношение к нарушению сна и агрегации тромбоцитов крови, поэтому полагают, что соединения изобретения полезны для профилактики и/или лечения таких заболеваний. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.	2220135 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ ТРЕТ-АЛКАНОВ Изобретение относится к способу получения гидроперекисей трет-алканов жидкофазным окислением углеводорода кислородсодержащим газом. Согласно изобретению процесс окисления проводят при температуре 50-200^oС и давлении 1,0-10 МПа в присутствии стабилизирующей добавки, в качестве которой используют смесь, содержащую нитрилтриметилфосфоновую кислоту или оксиэтилидендифосфоновую кислоту и органический амин, выбранный из гексаметилендиамина, гексаметилентетрамина, триэтаноламина, пиридина, 2-метил-5-этилпиридина, морфолина, хинолина и карбамида при их мольном отношении 0,9-1,2, в количестве 0,001-1,2 мас.% от окисляемого углеводорода. Стабилизирующую добавку используют в виде водного раствора с концентрацией основного вещества 10-70%. Технический результат - увеличение скорости образования гидроперекисей трет-алканов и улучшение технологии процесса за счет применения вышеуказанных стабилизирующих добавок, которые являются растворимыми в реакционной среде. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2220136 действует с опубликован 27.12.2003
	ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИ УСТОЙЧИВАЯ ФОРМА (R)-3-[[(4-ФТОРФЕНИЛ)- СУЛЬФОНИЛ]АМИНО]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-9Н-КАРБАЗОЛ-9-ПР ОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ (РАМАТРОБАНА) Изобретение относится к термодинамически устойчивой форме (R)-3[[(4-фторфенил)сульфонил] амино] -1,2,3,4-тетрагидро-9Н-карбазол-9-пропановой кислоты (раматробана) формулы с температурой плавления 151^oС, которая характеризуется тем, что ее ИК-спектр имеет максимумы пиков при 3338 см^-1, 1708 см^-1 и 1431 см^-1, к способу ее получения, который заключается в том, что модификацию раматробана II с температурой плавления 137^oС суспендируют в воде или инертных органических растворителях, вводят затравку устойчивой модификации I и осуществляют конверсию при 20-50^oС до тех пор, пока нужная степень конверсии не будет достигнута. Получение термодинамически устойчивой формы позволяет использовать ее в качестве лекарственного средства для контроля заболеваний, опосредованных тромбоксаном А₂. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл, 6 ил.	2220137 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛЭТИЛ-(ПИПЕРИДИН-4-ИЛМЕТИЛ)АМИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Описывается производное 2-арилэтил-(пеперидин-4-илметил)амина формулы (I), где R¹ - водород, атом галогена, алкокси, галоалкил, содержащие в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода, аминогруппа; R² - алкил, алкилокси, галоалкил, содержащие в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода; атом галогена; нитрогруппа; -О(СН₂)_рХ, где р обозначает 0; Х выбран из галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, и фенила; -NR⁷R⁸; -NR⁶СОR⁹; -NR⁶СО NR⁷R⁸; -NR⁶SO₂R⁹; -NR⁶SO₂NR⁷R⁸; -SR⁹; -SOR⁹; -SO₂R⁹, или R¹ и R² совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга, выбранных из атома азота, кислорода; R³ и R⁴ каждый независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкилалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода, R⁵ обозначает атом водорода; -СОR⁶; -СООR⁷; -CONR⁷R⁸, -СО(СН₂)_nNR⁶SO₂R⁹; -CSNR⁷R⁸, -SO₂R⁹, -SO₂NR⁷R⁸; -SO₂(СН₂)_nNR⁶SO₂R⁹; SO₂NR⁶(СН₂)_nСООR⁷, n обозначает 1-6; R⁶ и R⁷ каждый независимо обозначает атом водорода или низший алкил, циклоалкил, содержащий от трех до четырнадцати атомов углерода, фенил или пиридил;, R⁹ обозначает алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода; циклоалкил, включающий от трех до четырех атомов углерода; фенетил; нафтил; дифенил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фенил, заместители которого независимо друг от друга выбраны из атома галогена; низшего алкила, алкилокси, галоалкила, содержащих в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода; цианогруппы; нитрогруппы; -СООR⁷; -NR⁷R⁸; -SO₂R⁹; -SO₂NR⁷R⁸; -О(СН₂)_рХ; р обозначает 0; Х - галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода; гетероциклил, представляющий собой насыщенный карбоциклический радикал, содержащий пять, шесть кольцевых атомов, из которых один или два выбирают из азота, кислорода и серы, необязательно замещенный одним или двумя заместителями из низшего алкила, гидрокси, гидроксиалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, оксогруппы, -COR⁷ и -СООR⁷; или гетероарил, представляющий собой моноциклическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранных из азота, кислорода, серы, или 9-14-членная бициклическая кольцевая система, в которой одно кольцо является ароматическим, необязательно замещенный низшим алкилом, и его изомеры, рацемические смеси, а также его фармацевтически приемлемые соли. Описывается также лекарственное средство, являющееся антагонистом мускаринового рецептора. Технический результат - соединения можно использовать для лечения мочеполовой системы. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220138 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЕГО СОДЕРЖАЩЕЕ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ Описываются производные циклических амидов общей формулы I: где А означает инденильную, фенильную, нафтильную, дигидронафтильную, хинолильную, пиридильную группу, которая может быть замещена; Х означает одинарную связь, низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена, двухвалентный остаток циклоалкана, фениленовую группу, двухвалентный остаток пиридина или пиперазина, иминогруппу, которая может быть замещена, Y -одинарная связь, алкиленовая или алкилиминогруппа, Z - означает -СН=СН-, -(СН=СН)₂-, -CC-, -CC-CH=CH-, -CH=CH-CC-, фениленовая группа, которая может быть замещена, или двухвалентный остаток пиридина; В - атом азота или = СН-; m и n независимо означают 2 или 3 при условии, что когда -Y-X-Y- является низшей алкиленовой группой, которая не замещена, и Z представляет собой -СН= СН-, А не является фенильной группой, которая не замещена, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, его содержащее, и способ лечения иммунологического аллергического заболевания. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 11 табл.	2220140 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к производным бензотиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы 1 где означают R¹ - метил, этил, пропил, бутил; R² - Н, ОН; R³ - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой; R⁴ - метил, этил, пропил, бутил; R⁵ - метил, этил, пропил, бутил; Z - (C= O)_n-C₁-C₁₆-алкил-NH-, ковалентная связь; n = 1. Соединения могут быть использованы в качестве гиполипидемических веществ. Описан также способ получения соединений и лекарственное средство на их основе. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220141 действует с опубликован 27.12.2003
	АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА Изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой Ar₁ обозначает гетероциклическую группу, представляющую собой пиразол, который может быть замещен одним или несколькими радикалами R₁, R₂ или R₃; Ar₂ обозначает фенил, нафтил или тетрагидронафтил, причем каждый из них необязательно замещен одной-тремя группами R₂; L обозначает насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную углеродную C₁-С₁₀цепь; в которой одна или несколько метиленовых групп необязательно независимо заменены О, NH или S и в которой связующая группа необязательно замещена 0-2 оксогруппами; Q имеет значения, выбранные из ряда: а) фенил, нафтил, пиридин, имидазол, пиран и т.д., б) тетрагидропиран, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолинсульфоксид и т. д., в) вторичную или третичную аминогруппу, в которой азотный атом аминогруппы ковалентно связан с группами, выбранными из C₁-С₃алкил и C₁-C₅алкоксиалкил; R₁ имеет значения, выбранные из ряда (а) разветвленный или неразветвленный С₃-С₁₀алкил и т.д., (б) С₃-С₇циклоалкил и т. д. , или тетрагидропирановая группа; R₂ представляет разветвленный или неразветвленный C₁-С₆алкил, который может быть частично или полностью галоидирован; R₃ выбирают из ряда, включающего (а) фенил, нафтил и гетероциклическую группу, представляющую пиридинил и т.д., (б) разветвленный или неразветвленный (С₁-С₆)алкил, который может быть частично или полностью галоидирован и который может быть замещен фенильной группой; R₄ и R₅ означают морфолин; Х обозначает О, и их физиологически приемлемым солям и кислотам. Предложен способ получения соединений формулы (I). Также предложена фармацевтическая композиция, ингибирующая продуцирование цитокинов, включающая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемые производные в качестве активного вещества и обычные адьюванты. Предложены способы лечения воспалительного и аутоиммунного заболевания, которые включают введение пациенту, нуждающемуся в лечении, терапевтически эффективного количества соединения по п.1. Технический результат - ароматические гетероциклические соединения как противовоспалительные средства. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.	2220142 действует с опубликован 27.12.2003
	ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИРАНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ЭСТРОГЕНАМ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к новым оптически активным производньм бензопирана формулы где R и R независимо выбраны из группы, состоящей из гидроксила и радикала, который может преобразовываться in vivo в гидроксил, такой как ацилокси, -OR⁴, -OC(O)R⁷ или -OC(O)OR⁴ (где R⁴ представляет собой алкил, алкенил, алкинил или арил; и R⁷ представляет собой амино, алкиламино, аминоалкил и алкилсульфанил); и R³ представляет собой -СН₂- или -СН₂СН₂-; или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение или соль являются оптически активными, поскольку содержат более 50% (по массе относительно всех стереоизомеров) 2S стереоизомеров. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении полового стероида и могут использоваться при лечении чувствительных к эстрогенам заболеваний, таких как рак молочной железы и рак эндометрия. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе этих соединений и способу лечения чувствительных к эстрогенам заболеваний. Технический результат - хорошая устойчивость при хранении и биодоступность полученных стереоизомеров по сравнению с их рацемическими смесями. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.	2220143 действует с опубликован 27.12.2003
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТОНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА Изобретение относится к новым производным ксантона формулы I где R¹ представляет собой атом водорода, метальную группу, С₂-С₆-алкильную группу, ацетильную группу, -СО-С_2-6-алкильную группу или -СО-С_6-18-арильную группу, незамещенную или замещенную -ОН или -O-С_1-6-алкильной группой; или противо-катион, выбранный из группы, включающей катионы щелочных или щелочноземельных металлов, таких как Li⁺, Na⁺, K⁺, Са⁺⁺, Mg⁺⁺, NR¹⁶R¹⁷R¹⁸R¹⁹(+), где R¹⁶, R¹⁷, R¹⁸ и R¹⁹ независимо друг от друга выбраны из атома водорода или C₁-С₆-алкила; R² и R³ образуют часть группы с двойной связью С¹⁷= C¹⁸, или его таутомер, энантиомер, или стереоизомер, или его физиологически приемлемая соль, или сольват, или их смеси. Изобретение также относится к способу выделения соотепенсеона экстракцией из листьев Dasymaschalon sootepense Graib, Annonaceae, его идентификации и преобразованию. Эти соединения обладают противоопухолевой активностью и могут быть использованы в качестве противораковых средств в фармацевтической композиции и способе подавления роста опухолей. Технический результат - получение новых соединений, обладающих ценными фармакологическими свойствами. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2220146 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНТАКТНОЙ МАССЫ ДЛЯ ПРЯМОГО СИНТЕЗА МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ В КИПЯЩЕМ СЛОЕ Описывается способ получения контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое путем измельчения кускового кремния в шаровой мельнице в потоке инертного газа мелющими телами, которые изготавливают из сплава медного катализатора и промоторов - алюминия, цинка, олова и сурьмы, взятых в соотношении, мас.%: Cu - 98,25-98,75; Al - 0,055-0,065; Zn - 0,9-1,05; Sn - 0,07-0,09; Sb - 0,10-0,13, а поверхность мелющих тел определяют по эмпирическому уравнению: где S - поверхность мелющих тел, м²; К - коэффициент, учитывающий уменьшение поверхности мелющих тел во времени; А - содержание (мас.%) каталитической смеси в KM; Q - производительность мельницы, т/ч; D - диаметр мелющих тел (шаров), м; - насыпной вес деловой фракции кремния, т/м³; d - диаметр частиц деловой фракции кремния, м; С - экспериментальный коэффициент; L - длина барабана мельницы, м, при этом в качестве мелющих тел дополнительно используют шары из бронзы, латуни. Техническим результатом является повышение активности контактной массы, отказ от использования готовых порошков меди и промоторов в технологии, ликвидация железной пыли в составе контактной массы. 1 з.п.ф-лы.	2220147 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗИТРОМИЦИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производным азитромицина общей формулы (I), где R¹ означает гидроксильную группу или L-кладинозильную группу формулы (II), где R² означает водород или триметилсилильную группу, R³ обозначает водород или вместе с R⁶ означает простую эфирную группу, R⁴ означает водород, ацетил или бензилоксикарбонил, R⁵ означает водород, метил или бензилоксикарбонил, R⁶ означает гидроксильную группу или вместе с R³ означает простую эфирную группу, R⁷ и R⁸ означают водород, (C₁-C₄) алкильную группу или вместе с С-11/С-12 атомом углерода означают циклический карбонат, или R⁷ означает триметилсилильную группу, а также их фармацевтически приемлемым аддитивным солям неорганических или органических кислот. Также предложен способ получения этих соединений. Соединения по изобретению обладают антибактериальной активностью и могут использоваться в качестве промежуточных продуктов для получения макролидных антибиотиков класса 9а-азалидов. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220148 действует с опубликован 27.12.2003
	12,13-ДИГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ ТИЛОЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к 12,13-дигидроксипроизводным тилозина общей формулы I, где R - О, R¹ - CHO, CH=NOH, CH(OCH₃)₂; R² - H, микарозил; R³ - N(CH₃)₂, NO(CH₃)₂; - двойная или простая связь, новым полусинтетическим соединениям из макролидного класса и к способу их получения. Согласно изобретению с помощью окисления 13-гидроксипроизводного получают 12,13-дигидроксисоединение, которое может впоследствии подвергаться ряду реакций, таких как оксимирование, восстановление (каталитическое, электрохимическое) или гидролиз, давая соответствующие дигидро- или тетрагидро-12,13-дигидроксипроизводных. 2 с. и 16 з.п. ф-лы.	2220149 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЕ ДИСКРЕТНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ СТАНОЛА/СТЕРОЛА, СОЕДИНЕНИЕ Изобретение обеспечивает способ прямой этерификации станолов и стеролов с жирными кислотами с образованием дискретных станоловых/стероловых сложных эфиров общей формулы I где R₁ - C₆-C₂₃ углеродная цепь, R₂ - C₃-C₁₅ углеродная цепь, - возможная ненасыщенность в положении С₅, путем взаимодействия соответствующего 3-гидроксипроизводного с жирной кислотой СН₃-(СН₂)_n-СО₂Н, где n=4-22, в присутствии слабокислотного катализатора (NaHSO₄) в вакууме, при температуре около 100-200^oС, выделение проводят предпочтительно с помощью водного способа. Способ обеспечивает синтетический путь, который может использовать в промышленном производстве сложных эфиров с получением высокого выхода продукта. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.	2220150 действует с опубликован 27.12.2003
	СТЕРОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА МИКРОБОВ Описан ряд новых стероидных производных формулы 1, которые являются антибактериальными агентами и также делают бактерии чувствительными (сенсибилизируют) к другим антибиотикам, в том числе эритромицину и новобиоцину, где R₃, R₇ и R₁₂ независимо представляют ОН, =О, С_1-10гидроксиалкил, необязательно замещенный С_1-10аминоалкил, возможно защищенный, С_1-10гидроксиалкилокси, где ОН-группа возможно защищена, С_2-10ацилокси, возможно замещенный С_1-10аминоалкилокси, возможно замещенный С_1-10аминоалкилкарбокси, где аминогруппа возможно защищена или кватернизована, Н₂N-HC(Q5)-C(O)-O, где Q5 - боковая цепь любой аминокислоты и аминогруппа возможно защищена, возможно замещенный С_1-10гуанидиноалкилокси, С_2-10алкенилокси, С_1-10цианоалкилокси, С_1-10 азидоалкилокси; R₁₇ - возможно замещенный С_1-10гидроксиалкил, где ОН необязательно защищена, или необязательно замещенный С_1-10алкилокси-С_1-10алкил, необязательно замещенный С_1-10аминоалкил, С_2-10ацил или его кетальные производные, или связывающую группу, присоединенную ко второму стероиду в положении 17, где связывающая группа представляет собой С_1-10алкиленокси-С_1-10алкилен, или их фармацевтически приемлемые соли. 8 с. и 29 з.п. ф-лы, 8 табл.	2220151 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N²-(1(S)-КАРБОКСИ-3-ФЕНИЛПРОПИЛ)-L-ЛИЗИЛ- L- ПРОЛИНА Изобретение относится к простому, эффективному способу получения N²-(1(S)-карбокси-3-фенилпропил)-L-лизил-L-пролина (2), который включает первую стадию осуществления щелочного гидролиза N²-(1(S)-алкоксикарбонил-3-фенилпропил)-N⁶-трифторацетил-L-лизил-L-пролина (1) в смешанном растворе, состоящем из воды и гидрофильного органического растворителя с использованием неорганического основания в количестве n молярных эквивалентов (n3) на моль вышеуказанного соединения (1), вторую стадию нейтрализации продукта гидролиза при использовании неорганической кислоты в количестве от (n-1) до n молярных эквивалентов (n3) и удаления неорганической соли, получаемой при ее осаждении из системы растворителей, пригодной для уменьшения растворимости неорганической соли, и третью стадию - кристаллизацию соединения (2), присутствующего в смеси после удаления неорганической соли, из системы растворителей в его изоэлектрической точке и тем самым извлечение соединения (2) в форме кристаллов, при этом соли, содержащие соль органической кислоты - производную трифторуксусной кислоты, остаются в растворенном состоянии в маточном растворе. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения (2), так как не требует специальных реагентов, таких как гидроксид тетрабутиламмония и трифторуксусной кислоты, исключает применение колоночной хроматографии, позволяет проводит процесс кристаллизации при температуре от 40 до 70^oС, при этом был получен продукт с выходом 85-88%, чистотой не менее 99%.	2220152 действует с опубликован 27.12.2003
	НОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПОДСЛАСТИТЕЛЯ Изобретение относится к композиции подсластителя, включающей в качестве активных ингредиентов порошкообразный 1-метиловый эфир N-[N-(3,3-диметилбутил)-L--аспартил] -L-фенилаланина и порошкообразный аспартам, в которой отношение аспартама к общему количеству обоих из них составляет 50-97 вес.%. Описана также композиция, в которой отношение аспартама к общему количеству обоих ингредиентов составляет 10-97 вес.%, а кристаллическая форма порошкообразного 1-метилового эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-L--аспартил]-L-фенилаланина представляет кристаллы С-типа. Технический результат: повышение растворимости подсластителя. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.	2220153 действует с опубликован 27.12.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ПОДСЛАСТИТЕЛЯ Изобретение относится к порошкообразной композиции подсластителя, включающей в качестве активных ингредиентов порошкообразный 1-метиловый эфир N-[N-(3,3-диметилбутил)-L--аспартил] -L-фенилаланина и порошкообразный Ацесульфам К, в которой отношение Ацесульфама К к общему количеству обоих веществ находится в пределах 10-97 вес.%. Технический результат: повышение растворимости подсластителя. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.	2220154 действует с опубликован 27.12.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНУ БИЦИКЛО-ОРТОЭФИРНУЮ ГРУППУ И, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНУ ДРУГУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ Изобретение относится к композиции для покрытия, содержащей соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу, химически активную по отношению к гидроксилу, и второе соединение, включающее, по меньшей мере, химически активные в отношении гидроксила группы. Изобретение также включает способ отверждения композиции настоящего изобретения, где латентные гидроксильные группы бицикло-ортоэфирных групп деблокируют в присутствии воды, возможно в присутствии первого катализатора и подвергают взаимодействию с химически активными в отношении гидроксила группами первого и/или второго соединения, возможно в присутствии второго катализатора. Изобретение также относится к получению 4-этил-1-(этоксикарбонилметил)-2,6,7-триоксабицикло-[2,2,2]октана взаимодействием диэтилмалоната с 3-этил-3-гидроксиметилокситаном в присутствии каталитического количества оксида дибутилолова при температуре выше 180^oС. Технический результат - обеспечение высокой толщины пленки и жизнеспособности композиции. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220155 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА Изобретение относится к способу получения формованных эластичных пенополиуретанов на основе дифенилметандиизоцианата, которые могут быть использованы для изготовления автомобильных и мебельных сидений и спинок, матрацев, подушек. Описывается способ получения эластичного пенополиуретана с индексом NCO 70-120 взаимодействием полиизоцианатной композиции с функциональностью ниже 2,15, состоящей из дифенилметандиизоцианата и его гомологов с изоцианатной функциональностью 3 или более, с композицией полиолов, включающей полиоксиэтилен-полиоксипропиленполиол, воду, полиэфирполиол со средней эквивалентной массой 200-600, материал в форме частиц, диспергированный в указанной композиции полиолов. Описывается также полиуретановый пенопласт с плотностью 20 - 45 кг/м³ и эластичностью 60% или выше. Технический результат: снижение плотности эластичного пенополиуретана при сохранении его физических свойств. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.	2220156 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФИДНЫХ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к способу получения жидких и твердых полисульфидных полимеров. Жидкие полисульфидные полимеры получают в одну стадию следующим образом: в смесь хлорсодержащих мономеров ди(-хлорэтил)формаля и 1,2,3-трихлорпропана, взятых в мол. соотношении 0,999:0,001-0,970:0,030, последовательно вводят сульфидное соединение в количестве 0,3-4,5 моль на 1 моль смеси хлорсодержащих мономеров, осуществляя его полную или дробную подачу, и в течение 0,5-2,0 ч при температуре 70-98^oС и интенсивном перемешивании - 18-32%-ный водный раствор гидросульфида щелочного металла в количестве 3,0-3,5 моль в расчете на гидросульфид щелочного металла на 1 моль смеси хлорсодержащих мономеров, полученную реакционную смесь выдерживают при интенсивном перемешивании и при температуре 80-98^oС в течение 5,0-7,5 ч, по окончании реакции охлаждают и выделяют из нее целевой продукт. Твердые полисульфидные полимеры получают вышеуказанным способом с использованием хлорсодержащего мономера - ди(-хлорэтил)формаль или смесь хлорсодержащих мономеров - ди(-хлорэтил)формаля и 1,2,3-трихлорпропана, а также с добавлением гидроксида магния в виде 5-20%-ного водного раствора в количестве на 1 моль хлорсодержащего мономера или смеси хлорсодержащих мономеров соответственно. Изобретение позволяет получать полисульфидные полимеры в одну стадию, с более высокими и воспроизводимыми значениями вязкости, улучшить качество полимера (прозрачность, слабокрашенность). 2 с. и 14 з.п.ф-лы.	2220158 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОКЛАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к способам получения материалов, предназначенных для уплотнения стыков двигателей внутреннего сгорания, работающих при высокой температуре в среде масла. Получают прокладочный материал, состоящий мас.%: из связующего 50-60, наполнителя - остальное. В качестве связующего используют резиновую смесь на основе нитрильного каучука. В качестве наполнителя - отходы деревообрабатывающей промышленности из древесины лиственных и/или хвойных пород, измельченных до размеров 0,15-0,35 мм. Предварительно наполнитель подвергают термообработке при 200-280^oС в течение 2-3 ч. Материал прессуют и вулканизуют при 160-180^oС, давлении 0,25-0,5 МПа 10-20 мин. Технический результат состоит в улучшении уплотнительных свойств прокладочного материала при снижении их себестоимости. 1 табл.	2220159 действует с опубликован 27.12.2003
	АНТИФРИКЦИОННАЯ САМОСМАЗЫВАЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к антифрикционной самосмазывающейся композиции на основе полиэтилентерефталата. Данная композиция содержит политетрафторэтилен, закись меди, глицерин, абиетиновую кислоту, сложный эфир пентаэритрита и пальмитиновую кислоту, трифенилфосфин, масло терпентинное, акриловый сополимер, а также дополнительно содержит масло приборное МВП и полиэтилентерефталат при следующем соотношении компонентов, мас.%: политетрафторэтилен 1-3; закись меди 30-45; глицерин 5-9; абиетиновая кислота 6-10; сложный эфир пентаэритрита и пальмитиновой кислоты 0,2-2; трифенилфосфин 0,3-1; масло терпентинное 3-5; акриловый сополимер 5-9; масло приборное МВП 3-5; полиэтилентерефталат - остальное. Изобретение позволяет создать менее энергоемкие и материалоемкие узлы трения за счет понижения коэффициента трения и повышения прочности.	2220160 действует с опубликован 27.12.2003
	ПЛЕНКА, СОДЕРЖАЩАЯ КРАХМАЛ ИЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ КРАХМАЛА И ПОЛИЭФИРУРЕТАНЫ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАКОЙ ПЛЕНКИ И УПАКОВКА ИЗ ТАКОЙ ПЛЕНКИ Изобретение относится к пленке, которая может использоваться в качестве оболочки для пищевых продуктов. Пленка изготовлена из термопластичной смеси, которая включает в себя а) термопластичный крахмал и/или термопластичное производное крахмала и б) по меньшей мере, один полиэфируретан, состоящий из сегментов твердого полиуретана и мягкого полиэфира, расположенных в альтернирующей последовательности, причем весовое соотношение компонентов а) и б) лежит в диапазоне от 75:25 до 5:95. Пленка имеет отнесенный к поверхности коэффициент растяжения 2-70. По необходимости пленка может содержать пластификатор, мягчитель, волокна, наполнители и/или средство для сшивки. Способ изготовления пленки осуществляют экструзией и формованием рукава с последующим раздувом рукава газом. Из этой пленки изготавливают бесшовную оболочку для колбасных изделий. Изобретение позволяет получить пленку, которая биологически разлагаема, подходит для всех видов колбасных изделий и производится экологически безопасным для окружающей среды способом. 1 с. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.	2220161 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к способу получения композиций на основе простого эфира целлюлозы - метилцеллюлозы, которые могут найти применение в качестве эмульгаторов, загустителей, диспергирующих и стабилизирующих агентов, в строительной, химической, нефте- и газодобывающей промышленности. Способ включает получение щелочной целлюлозы, ее метилирование. После метилирования проводят суспензирование полученной реакционной массы в водной среде, содержащей глиоксаль и кислую соль щелочного металла и фосфорной кислоты, взятую в количестве, обеспечивающем рН суспензии от 3,2 до 3,8, подшивку глиоксалем, вводимым в количестве 0,05-0,20 моль на ангидроглюкозное звено целлюлозы, в водной среде, в присутствии агента регулирования рН, при гидромодуле (5-10):1 и температуре 30-60^oС в течение 30-60 мин. После чего в реакционную смесь вводят водный раствор гидроксида щелочного металла и проводят нейтрализацию до достижения рН 7,5-8,0, отжим композиции на основе метилцеллюлозы при 80-95^oС и ее сушку. Изобретение позволяет повысить скорость растворения композиции в холодной воде при сохранении степени полимеризации метилцеллюлозы. Вязкость водных растворов композиции остается на уровне вязкости водных растворов метилцеллюлозы, неподшитых глиоксалем, кроме того, снижаются потери композиции в процессе получения на стадии промывки. 1 табл.	2220162 действует с опубликован 27.12.2003
	КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способу получения композиций на основе простого эфира целлюлозы - метилцеллюлозы, которые могут найти применение в качестве эмульгаторов, загустителей, диспергирующих и стабилизирующих агентов, в строительной, химической, нефте- и газодобывающей промышленности. Композиция содержит 0,3-0,5 мас.% связанного глиоксаля и смесь солей щелочного металла, включающую однозамещенный фосфорнокислый натрий и двузамещенный фосфорнокислый натрий, взятый в мольном соотношении к однозамещенному фосфорнокислому натрию (1,35-3,00):1, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: метилцеллюлоза 100, указанная смесь солей 2,5-3,0. Способ включает получение щелочной целлюлозы, ее метилирование. После метилирования проводят суспензирование полученной реакционной массы в водной среде, содержащей глиоксаль и ортофосфорную кислоту, подшивку глиоксалем, вводимым в количестве 0,05-0,20 моль на ангидроглюкозное звено целлюлозы, в водной среде, содержащей ортофосфорную кислоту. Промывку осуществляют при гидромодуле (5-10):1 и температуре 30-60^oС в течение 30-60 мин при этом фосфорную кислоту вводят в количестве, обеспечивающем рН от 2,2 до 3,5. Затем проводят промывку водным раствором смеси солей однозамещенного и двузамещенного фосфорнокислого натрия, взятых в мольном соотношении 1,00:(1,35-3,00), при концентрации смеси указанных солей в растворе 4-7% и температуре 80-95^oС и дополнительно перед сушкой отжимают полученную композицию. Изобретение позволяет повысить скорость растворения композиции в холодной воде при сохранении степени полимеризации метилцеллюлозы. Вязкость водных растворов композиции остается на уровне вязкости водных растворов метилцеллюлозы, не подшитой глиоксалем, кроме того, снижаются потери композиции в процессе получения на стадии промывки. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220163 действует с опубликован 27.12.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОГОНАЖНЫХ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПРОФИЛЕЙ Изобретение относится к композициям, применяемым в производстве отделочных материалов, в частности погонажных профильных поливинилхлоридных изделий: плинтусов и наличников сплошного поперечного профиля или с каналами для электропроводок, применяемым в строительстве как элементы внутренней облицовки. Композиция включает отход производства поливинилхлоридных рамных профилей, пластификатор - ди-(2-этилгексил)-фталат, стабилизатор - стеарат кальция, а также эмульсионный поливинилхлорид. Технической задачей является разработка композиции, отделочные материалы на основе которой обладают повышенной механической прочностью, пожаробезопасностью, улучшенным внешним видом, а также расширение сырьевой базы компонентов за счет применения промышленных отходов и, в связи с этим, снижение эмиссионных расходов на их изготовление. 2 табл.	2220164 действует с опубликован 27.12.2003
	СТАБИЛИЗАТОР-АНТИОКСИДАНТ Изобретение относится к химической технологии, в частности к применению стабилизаторов-антиоксидантов при термоокислительном старении пластифицированных полимеров винилхлорида. В качестве стабилизатора-антиоксиданта для пластифицированных полимеров винилхлорида предложена элементная сера. Технической задачей является сохранение всех технических требований, предъявляемых к изделиям, изготовленным на основе композиций пластифицированных полимеров винилхлорида, при замене дорогостоящих и труднодоступных известных стабилизаторов-антиоксидантов элементной серой. 1 табл.	2220165 действует с опубликован 27.12.2003
	ТЕРМОРЕАКТИВНЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к термореактивным полимерным композициям, применяемым в красках в системах катодного электроосаждения. Композиция включает катионную смолу (1), представляющую собой аддукт эпоксидной смолы и амина, с по крайней мере двумя первичными аминогруппами, с содержанием спиртовой гидроксильной группы в количестве от 0,1 до 25 миллиэквивалентов или грамм с молекулярной массой от 300 до 40000, и сшивающий агент (2) поликетон, представляющий собой гомо- или сополимер олефина и оксида углерода с по крайней мере двумя 1,4-диоксобутиленовыми группами в основной цепи и молекулярной массой от 200 до 500000, причем средняя функциональность компонентов (1) и (2) составляет больше 2, а их массовой соотношение составляет от 100:1 до 1:100. Композицию отверждают при 50-150^oС до получения отвержденного покрытия. Перед отверждением композицию сначала осаждают на изделия методом катодного отверждения. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.	2220166 действует с опубликован 27.12.2003
	КОМПЛЕКСНЫЕ КРАХМАЛСОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫСОКИЕ МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Изобретение относится к гетерофазным полимерным композициям, имеющим высокую стойкость к старению в условиях низкой температуры и влажности. Композиция содержит крахмал - 30-90% в расчете на массу крахмала термопластичного полимера, не совместимого с крахмалом, и пластификатор. Крахмал составляет дисперсную фазу, а термопластичный полимер непрерывную фазу. Указанная композиция имеет ударную вязкость более 30 кДж/м². В рентгеновском спектре композиции имеется пик при угле 2 в пределах 13-14^o, отношение интенсивности в котором по отношению к интенсивности пика аморфного крахмала, который имеет место при угле 2=20,5^o составляет менее 2 и более 0,02 и характеризуется наличием полосы с длиной волны 947 см^-1 в ее спектре второй производной ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием. Композиции могут содержать воду в количестве менее 5% и получают ее экструдированием при приложении удельной энергии экструзии 0,1-0,5 кВтч. Шнеки экструдера имеют реверсный профиль на более 30% от длины шнека. Из композиций получают пленки, листы, мешки, ламинаты, литьевые изделия, профили, вспененные листы, термоформованные изделия, вспененные материалы. Изобретение позволяет увеличить механические свойства продуктов, в частности ударную вязкость и сопротивление раздиру, а также увеличить стойкость к старению в условиях низкой влажности. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.	2220167 действует с опубликован 27.12.2003
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к полимерным композициям на основе хлорвиниловых полимеров и полиуретанов и/или полиуретанмочевин, которые могут быть использованы для получения пленочных материалов, искусственной кожи, клеев, связующих, покрытий, конструкционных материалов, изделий медицинского назначения. Описывается полимерная композиция, содержащая 5-100 мас.ч. хлорвинилового полимера, 5-100 мас. ч. полиуретана и/или полиуретанмочевины, 0,01-65 мас.ч. пластификатора, 0,01-3 мас.ч. стабилизатора, 0,01-1,5 мас.ч. смазки и 0,01-2,5 мас.ч. наполнителя. Полиуретан и/или полиуретанмочевину в мелкодисперсной форме с содержанием свободных изоцианатных групп 0,8-6,0% получают диспергированием в водной среде блочного олигомера, синтезируемого на основе олигодиола, диизоцианата и низкомолекулярного удлинителя цепи с активными атомами водорода. Изобретение позволяет получить материалы, обладающие более высокими прочностными характеристиками вследствие улучшения совместимости полимеров. 3 табл.	2220168 действует с опубликован 27.12.2003
	ТЕПЛОЗАЩИТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается теплозащитный полимерный материал, включающий неорганический наполнитель и полимерную матрицу на основе кремнийорганического блоксополимера и сшивающего агента, в котором теплозащитный полимерный материал содержит в качестве полимерной матрицы кремнийорганический блоксополимер общей формулы ОН{[С₆Н₅SiO_1,5]_m[(CH₃)₂SiO]_n}H, где m=5-10, n=15-25, при следующих соотношениях компонентов, мас. ч: неорганический наполнитель 17-56, кремнийорганический блоксополимер 20-60, диэтилдикаприлат олова 1-4, олигоорганосилоксан 10-30, и способ изготовления теплозащитного полимерного материала включает пропитку неорганического наполнителя полимерной матрицей, сушку, термообработку при 50-80^oС. Техническим результатом является снижение плотности и температуры отверждения теплозащитного полимерного материала и возможность его эксплуатации до температуры 400^oС. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220169 действует с опубликован 27.12.2003
	МАСТИКА МНОГОЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ Изобретение относится к составам композиций на основе битумов и полимеров. Задачей технического решения является создание битумных композиций с увеличенным температурным диапазоном использования образованных ими покрытий, а также использование в качестве компонентов только товарных продуктов. Задача достигается тем, что мастика многоцелевого назначения, включающая битум, дивинилстирольный термоэластопласт и пластификатор, в качестве пластификатора содержит парафлоу при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум 75-92, дивинилстирольный термоэластопласт 3-20, пластификатор 2-5. Мастика многоцелевого назначения позволяет получать покрытия, которые можно эксплуатировать при температуре от -60 до +99^oС, за счет использования пластификатора - товарного продукта и, соответственно, расширить область ее применения. 1 табл.	2220170 действует с опубликован 27.12.2003
	БИТУМСОДЕРЖАЩИЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к области строительных, ремонтных материалов, может использоваться в дорожном, аэродромном, гидротехническом строительстве, гидроизоляции, антикоррозионной обработке и изготовлении кровельных материалов, при этом решается задача улучшения свойств. Битумсодержащий материал включает битум, каучук, наполнитель, растворитель, оксиэтилированный алкилфенол, в качестве последнего применяют неонол АФ9-9 и/или АФ9-12, являющийся оксиэтилированным моноалкилфенолом на основе тримеров пропилена или материал содержит оксиэтилированный моноалкилфенол на основе фракции -олефинов С₈-С₁₀, содержание АФ9-9 и/или АФ9-12 в пределах 0,05-5,0 мас.% в расчете на получаемую смесь. 1 з.п.ф-лы, 5 табл.	2220171 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТОЦИАНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ ЦВЕТОЧНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способам получения антоциановых красителей и может быть использовано в ликероводочной, безалкогольной, кондитерской и других отраслях пищевой промышленности. Для получения красителя в качестве растительного сырья используют высушенные чашелистики растений Hibiscus Sabdariffa L., осуществляют экстракцию пигмента в три этапа 96%-ным этанолом при температуре 40-60^oС с выдержкой в каждом случае 1-1,5 ч. Затем объединяют три фракции экстракта, отстаивают его при температуре 10-20^oС в течение 8-12 ч. Проводят концентрацию до содержания сухих веществ 75-80% путем отгонки этанола под вакуумом. Изобретение позволяет повысить качество красителя и его удельный выход при минимизации количества технологических операций и энергозатрат. 1 табл.	2220172 действует с опубликован 27.12.2003
	СОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ ИЛИ СОАДСОРБИРОВАННЫЕ КОМПОЗИТНЫЕ СОСТАВЫ МИНЕРАЛЬНЫХ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ ИЛИ ПИГМЕНТОВ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Изобретение относится к области композитных составов, минеральных или органических наполнителей или пигментов, используемых в бумажной промышленности для изготовления бумаги, нанесения мастики. Описываемый композитный состав содержит, по меньшей мере, два минеральных или органических наполнителя или пигмента, из которых, по крайней мере, у одного поверхность содержит, по меньшей мере, один гидрофильный центр и, по крайней мере, у другого поверхность содержит, по меньшей мере, органофильный центр, и, по меньшей мере, один связующий агент в количестве от 0,01 до 10% от общей сухой массы наполнителя или пигмента, причем минеральный или органический наполнитель или пигмент является соструктурированным, или соадсорбированным. Композитный состав позволяет улучшить такие оптические свойства, как непрозрачность, белизна, окраска, блеск, или улучшить характеристику печати. 7 с. и 32 з.п.ф-лы, 5 ил., 11 табл.	2220173 действует с опубликован 27.12.2003
	СОСТАВ ПЕЧАТНОЙ КРАСКИ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПЕРВЫЙ И ВТОРОЙ ОПТИЧЕСКИ ИЗМЕНЯЕМЫЕ ПИГМЕНТЫ Изобретение относится к составу печатной краски, использующейся для защиты документов от копирования. Описываемый состав печатной краски включает полимерное связующее и чешуйки двух оптически изменяемых пигментов, имеющих цветовой сдвиг в зависимости от угла наблюдения, при массовом соотношении первого и второго оптически изменяемого дихроичного пигмента, составляющем от 1: 10 до 10:1. Предложенная краска обладает улучшенной устойчивостью к химическому воздействию. 4 с. и 9 з.п.ф-лы, 8 ил., 8 табл.	2220174 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ИЗ ШУНГИТА Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении термостойких и химически стойких лакокрасочных композиций, светопоглощающих панелей, композиционных и строительных материалов. 1000 кг шунгита с зольностью 70% дробят и измельчают до размера частиц 0,01-1 мм. Обрабатывают 10-20%-ным раствором НСl, отмывают водой до рН водной вытяжки 5,5-6,5. Отмытый продукт сушат до содержания влаги 0,5-2,5%. Во время отмывки можно одновременно проводить классификацию ("мокрая классификация"). Возможно проведение классификации после сушки ("сухая классификация"). Способ прост в аппаратурном оформлении, уменьшает вредные стоки, дает возможность использовать шунгит с достаточно низким содержанием углерода - от 30%. Пигмент термостоек при 900-1000^oС. Способ по изобретению может быть использован при получении не только черных, но и светло-красных пигментов после дополнительного прокаливания полученного пигмента в окислительной атмосфере. 2 з.п.ф-лы, 4 табл.	2220175 действует с опубликован 27.12.2003
	МНОГОФАЗНЫЙ НАПОЛНИТЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ УГЛЕРОД, И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к получению наполнителя. Наполнитель содержит углеродную фазу и фазу, содержащую кремний. Фаза, содержащая кремний, находится на поверхности наполнителя или распределена по всему наполнителю. Для получения наполнителя исходное сырье вводят в первую ступень многоступенчатого реактора. Другое исходное сырье вводят в реактор после первой ступени. Один из видов сырья содержит углерод, другое сырье содержит соединения кремния или их смесь с углеродным сырьем. Соединения, содержащие кремний, разлагаются. Происходит пиролиз углеродного сырья с получением сажи. Образуется наполнитель. Наполнитель может иметь фазу, содержащую металл. Наполнитель входит в эластомерную композицию. Эти композиции улучшают сопротивление качению и сцепление во влажных условиях у использующих их шин. Наполнитель обладает уникальной структурой. 12 с. и 80 з.п. ф-лы, 11 табл., 1 ил.	2220176 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРЕПЯТСТВУЮЩЕЕ ОБРАСТАНИЮ ПОКРЫТИЕ Композиция препятствующего обрастанию покрытия включает связующее в виде раствора дисперсии или эмульсии, которое является солью амина, содержащего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, имеющую от 8 до 25 атомов углерода, и сополимера присоединения олефиново-ненасыщенной сульфокислоты, кислого сульфатного сложного эфира, фосфониевой кислоты или кислого фосфатного сложного эфира и по меньшей мере одного олефиново-ненасыщенного сомономера. Композиция покрытия включает ингредиент, имеющий биоцидные свойства для водных организмов. Амин предпочтительно является амином, имеющим две алифатические углеводородные группы, каждая из которых имеет от 8 до 25 атомов углерода, а сополимер содержит по меньшей мере 5 мол.% единиц органоциклического эфира или амида (А) олефиново-ненасыщенной карбоновой кислоты, органоциклический эфир или амид (А) является предпочтительно изоборниловым эфиром. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220177 действует с опубликован 27.12.2003
	УДАРОГАСЯЩЕЕ ПОКРЫТИЕ Изобретение относится к области получения композиций, используемых в качестве покрытия при оборудовании детских площадок во дворах жилых домов, парках, стадионах, напольного покрытия в спортивных сооружениях. Техническая задача, решаемая изобретением, состоит в упрощении способа производства и удешевлении ударогасящего покрытия, обладающего повышенными антискользящими свойствами. Поставленная задача решается тем, что известная композиция на основе эластичного наполнителя в виде резиновой крошки, содержащая пигмент, согласно изобретению дополнительно содержит полиуретановый клей. 1 табл.	2220178 действует с опубликован 27.12.2003
	ЦИАНАКРИЛАТНЫЙ КЛЕЙ СО СЛОЖНОЭФИРНОЙ И ПОЛИМЕРНОЙ ДОБАВКАМИ Изобретение относится к цианакрилатному клею, который содержит в качестве пластификатора, по крайней мере, один частичный и/или полный эфир из одно- или многоосновной алифатической карбоновой кислоты с 1-5 непосредственно связанными друг с другом атомами углерода и 1-5-атомного алифатического спирта с 1-5 непосредственно связанными друг с другом атомами углерода, при этом число непосредственно связанных друг с другом атомов углерода в других алифатических группах составляет максимум три, если алифатическая группа содержат четыре или пять атомов углерода. Клей дополнительно содержит полимер. При высокой концентрации пластификатора клей также обладает хорошей стабильностью при хранении. Клей является контактным. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2220179 действует с опубликован 27.12.2003
	ПРОКЛАДОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к области уплотнительной техники и используется для изготовления прокладок для уплотнения стыка головка - блок цилиндра в двигателях внутреннего сгорания. Прокладочный материал выполнен в виде листов, содержащих металлический каркас и уплотняющий слой, состоящий из волокон, минеральных наполнителей и водного раствора формальдегидной смолы. Материал обладает высокой эксплуатационной надежностью за счет повышенной стойкости полимерного связующего к действию агрессивных сред, в частности нефтепродуктов, охлаждающей жидкости, и повышенной теплостойкостью. 2 табл.	2220181 действует с опубликован 27.12.2003
	ПЫЛЕПОДАВИТЕЛЬ Пылеподавитель предназначен для предотвращения образования пыли мелкозернистых сыпучих материалов (калийных, азотных, фосфорных удобрений и т.д.). Пылеподавитель содержит смесь монометиловых эфиров полиэтиленгликолей формулы СН₃О(СН₂СН₂O)_nН (1), где n - целое число от 2 до 8, средней молекулярной массы 175-195, состава, мас. %: монометиловый эфир диэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₂Н 0,1-15; монометиловой эфир триэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₃Н 30-50; монометиловый эфир тетраэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₄Н 20-35; монометиловый эфир пентаэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₅Н 10-20; монометиловый эфир гексаэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₆Н 3,5-10; монометиловый эфир гептаэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₇Н 1-5; монометиловый эфир октаэтиленгликоля СН₃О(СН₂СН₂O)₈Н 0,1-1,5. Пылеподавитель обладает повышенной пылеподавляющей способностью, малой токсичностью, малой летучестью, стабилен при хранении и транспортировке. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2220182 действует с опубликован 27.12.2003
	МОРОЗОСТОЙКАЯ ВОДНАЯ НАГРЕВАЮЩАЯ ИЛИ ОХЛАЖДАЮЩАЯ ТЕКУЧАЯ СРЕДА Изобретение относится к морозостойкой водной нагревающей/охлаждающей текучей среде, которая содержит щелочные соли уксусной кислоты и/или муравьиной кислоты. Морозостойкая водная нагревающая или охлаждающая текучая среда содержит щелочную соль уксусной кислоты и/или муравьиной кислоты и в качестве ингибитора коррозии она содержит смесь монокарбоновой кислоты С₅-С₁₆ или щелочных, аммонийных или аминных солей указанной кислоты, дикарбоновой кислоты С₅-С₁₆ или щелочных, аммонийных или аминных солей указанной кислоты, а также триазола. Достигается повышение эффективности теплообмена при сочетании с высокой степенью защиты от коррозии. 12 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220183 действует с опубликован 27.12.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ ВЫБРОСОВ ПЫЛИ И ГАЗА ПРИ РАЗГРУЗКЕ КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ Использование: изобретение относится к оборудованию коксовых батарей и может быть использовано в установках для улавливания выбросов пыли и газа при разгрузке коксовых печей на коксовой стороне батареи. Сущность изобретения: установка содержит передвижной пылеулавливающий зонт 1, который установлен над коксонаправляющей 2 двересъемной машины 3 и тушильным вагоном 4, и вытяжной газопровод 6, который расположен вдоль коксовой батареи и параллельно фронту коксовых печей. Верхняя часть вытяжного газопровода 6 имеет проем 9, выполненный по всей длине и закрытый уплотняющей лентой 12. Последняя установлена на опорных полосах 10, которые расположены над колосниковой решеткой 11 вытяжного газопровода 6 по всей длине проема 9 и равномерно по его ширине. Пылеулавливающий зонт 1 соединен с вытяжным газопроводом 6 посредством патрубка 13, закрепленного на тележке 15, которая подвижно установлена на верху вытяжного газопровода 6 над проемом 9 и соединена с пылеулавливающим зонтом 1 посредством поводков 17. Тележка 15 оборудована валками 18 и 19 для подъема уплотняющей ленты 12 над патрубком 13 и прижима ее к проему 9 вытяжного газопровода 6, на тележке 15 между валками 19 и боковыми стенками патрубка 13 шарнирно закреплены скребки 22, которые установлены под острым углом к опорным полосам 10 проема 9 вытяжного газопровода 6. Предлагаемое изобретение повышает эксплуатационную надежность установки и снижает при этом затраты на ее ремонт и обслуживание. Использование данной остановки обеспечивает снижение затрат на ее ремонт и обслуживание при ее высокой надежности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.	2220184 действует с опубликован 27.12.2003
	УСТАНОВКА БЕСПЫЛЕВОЙ ВЫДАЧИ КОКСА ИЗ ПЕЧЕЙ КОКСОВОЙ БАТАРЕИ Использование: изобретение относится к коксохимической промышленности и предназначено для отвода пылегазовых продуктов, образующихся при выдаче кокса из коксовых печей. Сущность изобретения: в нижней части кожуха, закрепленного на двересъемной машине, установлен пылеотсасывающий зонт с щелевым зазором относительно стенок кожуха. Зонт образует закрытую сверху полость, верхняя часть которой выполнена с уклоном в сторону, противоположную отсосу. На боковой стенке зонта со стороны отсоса установлены стыковочные устройства, которые соединяют полость зонта с коллектором для отсоса пылегазовых продуктов, образующихся при выгрузке кокса в тушильный вагон. Изобретение повышает эксплуатационную надежность установки и сокращает энергозатраты при ее эксплуатации. 2 ил.	2220185 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИЯ И КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ КОМПОНЕНТОВ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ И СИСТЕМА КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: нефтехимия. Сущность: компоненты минеральных масел подвергают гидрооблагораживанию и каталитической депарафинизации в присутствии каталитической системы, состоящей из катализатора гидрооблагораживания, содержащего никель и молибден в массовом соотношении 1:2-3 соответственно при общем их содержании до 30 мас.% на активной окиси алюминия и катализатора депарафинизации, содержащего среднекремнеземный цеолит с силикатным модулем 33-38 при объемном соотношении катализаторов депарафинизации и гидрооблагораживания 1: 1,2-8,0 соответственно. Процесс проводят при 340-400^oС, 3,0-7,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,4-1,0 ч^-1, соотношении водородсодержащий газ : сырье = 500-1500:1 н.об./об. сырья. Технический результат: улучшение качества компонентов минеральных масел. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2220186 действует с опубликован 27.12.2003
	СИСТЕМА ГАЗИФИКАЦИИ ТОПЛИВА Изобретение относится к газификационной печи для газификации топлив, включая уголь, городские отходы и т.д., и к системе газификации, в которой используется такая газификационная печь. Система газификации топлива содержит газификационную камеру для псевдоожижения высокотемпературной псевдоожижающей среды для образования псевдоожиженного слоя газификационной камеры, имеющего межфазную границу, и газификации топлива в псевдоожиженном слое газификационной камеры, камеру для сжигания полукокса для псевдоожижения в ней высокотемпературной псевдоожижающей среды для образования псевдоожиженного слоя камеры для сжигания полукокса, имеющего межфазную границу, и сжигания полукокса, полученного посредством газификации в газификационной камере, в псевдоожиженном слое этой камеры для сжигания полукокса для нагрева псевдоожижающей среды, при этом система газификации топлива включает первое средство для регенерации энергии для использования газов, полученных в газификационной камере, в качестве топлива, при этом газификационная камера и камера для сжигания полукокса отделены друг от друга первой разделительной стенкой для предотвращения прохождения газов между ними по вертикали выше межфазных границ соответствующих псевдоожиженных слоев, причем первая разделительная стенка имеет первое отверстие, выполненное в ее нижней части, которое обеспечивает сообщение между газификационной камерой и камерой сжигания полукокса для перемещения псевдоожижающей среды, нагретой в камере для сжигания полукокса, из камеры для сжигания полукокса через первое отверстие в газификационную камеру. Изобретение позволяет создать печь для газификации топлива, которая не требует специального регулирования баланса давления между газификационной камерой и камерой для сжигания полукокса и механического средства для перемещения псевдоожижающей среды, может стабильно генерировать производственные газы высокого качества и обеспечивает высокоэффективное регенерирование энергии. 8 с. и 64 з.п.ф-лы, 19 ил.	2220187 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят гидроочистку природного газа от сероорганических соединений в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при температуре 330-380^oС, давлении 3,0-4,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 1000-2000 ч^-1, объемной доле водорода в газовой смеси 1-5%, в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, полученного методом двухкратной пропитки сначала раствором аммония молибденовокислого, а затем раствором азотнокислого кобальта. Катализатор содержит МоО₃ 8-12%; СоО 2-4%; Al₂О₃ - остальное. Технический результат: разработка эффективного и экономичного способа гидроочистки природного газа. 2 табл.	2220188 действует с опубликован 27.12.2003
	СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к стабильности четвертичных аммониевых соединений, в частности к сохранению в стабильном состоянии четвертичных аммониевых соединений, содержащих, по меньшей мере, одну сложноэфирную группу и находящихся либо в виде сырьевого материала, либо в виде раствора в подходящем растворителе. Стабилизированная композиция содержит четвертичное аммониевое соединение формулы (А), где каждая группа R¹ независимо выбрана из С_1-4 алкила, гидроксиалкила или С_2-4 алкенила; и каждая группа R² независимо выбрана из C_8-28 алкила или алкенила; Х является любым подходящим противоионом; Т представляет собой группу -О-С(О)- или -С(O)-O-; n - целое число от 1 до 5 или 0; и 0,05 - 10 вес.% одного или нескольких стабилизирующих агентов, которые являются сильными донорами протонов при образовании водородной связи и выбираются из одной или нескольких групп, включающих а) мочевину, b) производное мочевины и/или с) первичные или вторичные амиды, при этом композиция находится в жидкой, расплавленной, полутвердой или твердой форме и содержит менее 10 вес.% воды. 3 с. и. 2 з.п. ф-лы.	2220190 действует с опубликован 27.12.2003
	ОЧИЩАЮЩИЙ СОСТАВ Изобретение относится к очищающему составу, предназначенному для удаления смолистых, коксовых и иных отложений с металлических и полимерных поверхностей деталей, который может быть использован в двигателестроении, нефтегазодобывающих отраслях промышленности, а также при обслуживании и ремонте систем двигателей внутреннего сгорания. Указанный состав содержит, мас.%: соединение формулы R₁-O-R₂, где R₁ представляет -С_nН_2n+1 или -C(O)C_nH_2n+1 при n=1-14, R₂ представляет -Н или -СН₂-СН₂-ОН, или -C_nH_2n+1 при n=1-10, или их смесь 5-70, растворители, содержащие в своем составе один или несколько атомов третичного азота, или серы, или хлора и/или фтора или их смесь 1-50, парафиновые и/или нафтеновые углеводороды с температурой выкипания 35 - 400^oС 5-85, неионогенное ПАВ, содержащее в своем составе этоксигруппы 0,01-20, вода 0,01-15. Технический результат - повышение эффективности очистки и улучшение экологической ситуации в процессе очистки за счет снижения количества образующихся отходов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2220191 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ФОРМОВАНИЯ БРУСКА МОЮЩЕГО СРЕДСТВА, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ БРУСКОВ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ), БРУСОК МОЮЩЕГО СРЕДСТВА, СПОСОБ ВВОДА ДОБАВКИ В СОСТАВ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА Изобретение относится к способам и устройствам для формования брусков моющего средства. Способ формования бруска моющего средства включает приложение давления к составу моющего средства для подачи состава моющего средства в закрытую форму. Состав моющего средства подается в закрытую форму в полутвердом состоянии при температуре ниже 70^oС и давлении в точке входа в форму больше 202,7 кПа. Устройства для формования брусков моющего средства позволяют получить бруски моющего средства в соответствии с настоящим способом. Изобретение позволяет получить бруски моющего средства хорошего качества. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 табл.	2220192 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОЛОДА Изобретение касается пивоварения. Способ предусматривает введение в замочную воду препарата, полученного из биомассы микромицета Pythium coloratum по заданной технологии, проращивание зерна и сушку. Препарат представляет собой смесь первого экстракта и твердого остатка, полученных в результате последовательного экстрагирования указанного микромицета неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Это позволяет упростить технологию получения иммуностимулятора.	2220193 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРМЕНТИРОВАННОГО СОЛОДА Изобретение относится к солодовенной промышленности, в частности к производству ферментированного солода. В способе производства солода предусматривается замачивание сырья, проращивание солода, ферментация и сушка. Новым является то, что в качестве сырья используется тритикале. Ферментацию солода осуществляют при сушке путем прогревания солода горячим воздухом при температуре 60...65^oС в течение 12-14 ч при скорости теплоносителя 0,1-0,15 м/с. Затем солод высушивают в течение 12-14 ч при температуре 70-105^oС при скорости теплоносителя 0,6-0,8 м/с до влажности 4-6%. Это дает результат, предусматривающий сокращение длительности приготовления солода, сокращение тепло- и энергозатрат, упрощение обслуживания процесса, улучшение качества солода.	2220194 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ОТХОДОВ СПИРТОВОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к переработке отходов спиртового производства (барды) и может быть использовано в качестве кормопродукта для животных, птиц и др. Способ включает удаление взвешенных коллоидных и растворенных органических и минеральных примесей физико-химическими методами и осаждение их, коагуляцию, которую осуществляют введением глины - ирлита в количестве 500-6000 мг/л, реагента водорастворимого полиэлектролита катионного марки ВПК-402 в количестве 1-6 мг/л и извести пушонки в количестве 100-300 мг/л, после чего полученный осадок уплотняют и используют в качестве кормопродукта, а осветленную воду сбрасывают в канализационную сеть или направляют на доочистку. Способ позволяет снизить стоимость и упростить технологический процесс очистки барды с получением кормопродуктов. 2 табл.	2220195 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖЕМЧУЖНОГО ВИНА Изобретение относится к винодельческой промышленности и может быть использовано в производстве виноградных жемчужных вин. Приготавливают сухой виноматериал, составляют тиражную смесь, включающую сухой виноматериал, подслащивающее вещество, содержащее не менее 10 г/дм³ виноградных сахаров и разводку ЧКД. В состав тиражной смеси дополнительно вводят натуральный яблочный или грушевый экстракт в количестве 10-15% от объема. Проводят вторичное брожение в герметических емкостях, при этом вторичному брожению подвергают бродильную смесь, предварительно искусственно насыщенную СО₂ до 190-210 кПа. Вторичное брожение ведут при температуре 10-15^oС в течение не менее 12 суток. Сброженный виноматериал снимают с осадка, обрабатывают холодом, фильтруют и разливают в бутылки. Предлагаемое изобретение позволяет создать способ производства жемчужных вин, обеспечивающий повышение игристых и пенистых свойств вина, за счет чего улучшаются органолептические показатели, а также повысить биологическую ценность готового продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2220196 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРЕПКОГО СПИРТНОГО НАПИТКА ИЗ ПЛОДОВО- ЯГОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к винодельческой промышленности и может быть использовано для производства крепких спиртных напитков из плодово-ягодного сырья. Способ производства крепкого спиртного напитка из плодово-ягодного сырья предусматривает подготовку сырья, дробление, прессование, сбраживание арбузного сока на чистой культуре дрожжей, осветление сброженного сока, перегонку с выделением спиртового дистиллята и последующим настаиванием последнего в присутствии кислорода на дубовой клепке, а также осветление и фильтрацию, в качестве плодово-ягодного сырья используют целые плоды арбуза, при этом отбор арбузного спиртового дистиллята производят при достижении крепости последнего не менее 40 об.% спирта, который сначала выдерживают только в присутствии кислорода в течение не менее 90 суток, а затем настаивают на обработанной теплом дубовой клепке в присутствии кислорода в течение не менее 180 суток, причем арбузный спиртовый дистиллят, содержащий более 40 об. % спирта, доводят до потребительской крепости путем купажирования его с хвостовой фракцией, процесс сбраживания ведут при температуре 18-22^oС в течение не менее 5 суток, а обработку дубовой клепки теплом проводят при температуре 160-170^oС и вносят ее из расчета 60-80 см³ на 1 дм³ спирта. Изобретение позволяет расширить ассортимент выпускаемой продукции, получить натуральный крепкий спиртной напиток и утилизировать некондиционное сырье. 2 з. п. ф-лы, 4 табл.	2220197 действует с опубликован 27.12.2003
	ШТАММ ЭНТЕРОКОККОВ ENTEROCOCCUS FAECIUM L-3 ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Изобретение относится к микробиологии, а именно к штаммам бактерий - энтерококков, применяемых в медицинской и пищевой биотехнологии. Штамм Enterococcus faecium L-3 ND-79 ВНИИСХМ предназначен для изготовления лечебно-профилактических средств и продуктов питания лечебно-профилактического назначения. Enterococcus faecium L-3 обладает устойчивостью к широкому спектру антибиотиков, более выраженным антагонизмом к патогенным бактериям, высокой жизнеспособностью и высоким уровнем продукции витаминов группы "В" и фолиевой кислоты. 11 табл.	2220199 действует с опубликован 27.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК СЕМЕННИКА, ОБОГАЩЕННОЙ КЛЕТКАМИ ЛЕЙДИГА Изобретение относится к цитологии. В качестве дезагрегирующей жидкости используют 0,1-2% раствор коллагеназы, содержащий 0,01-1% ДНК-азы. Культивирование клеток проводят в среде DMEM, содержащей 20% эмбриональной сыворотки теленка. Способ позволяет получить монослой первичных клеток семенника, обогащенный клетками Лейдига с жизнеспособностью 97-99%. 1 табл.	2220200 действует с опубликован 27.12.2003