Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2220001-2220100 2220101-2220200 2220201-2220300 2220301-2220400 2220401-2220500 2220501-2220600 2220601-2220700 2220701-2220800 2220801-2220900 2220901-2221000 2221001-2221100 2221101-2221200 2221201-2221300 2221301-2221400 2221401-2221500 2221501-2221600 2221601-2221700 2221701-2221800 2221801-2221900 2221901-2222000 2222001-2222100 2222101-2222200 2222201-2222300 2222301-2222400 2222401-2222500 2222501-2222600 2222601-2222700 2222701-2222800 2222801-2222900 2222901-2223000 2223001-2223100 2223101-2223200 2223201-2223300 2223301-2223400 2223401-2223500 2223501-2223600 2223601-2223700 2223701-2223800 2223801-2223900 2223901-2224000 2224001-2224100 2224101-2224200 2224201-2224300 2224301-2224400 2224401-2224500 2224501-2224600 2224601-2224700 2224701-2224800 2224801-2224900 2224901-2225000

Патенты в диапазоне 2223901 - 2224000

	УПАКОВКА С ЗАМКОВЫМ СРЕДСТВОМ СКРЕПЛЕНИЯ ПАНЕЛЕЙ Изобретение относится к упаковке, содержащей усовершенствованное замковое средство, которое трудно ослабить или разъединить. Картонная упаковка содержит первую и вторую перекрывающие друг друга панели и замковое средство для скрепления панелей. Замковое средство содержит замковый язычок, вырубленный в первой панели и удерживающий язычок, вырубленный во второй панели и образующий замковое отверстие с противоположными торцевыми краями. Удерживающий язычок соединен с возможностью отгибания с одним из упомянутых противоположных торцевых краев. Замковый язычок отогнут под углом относительно второй панели, а замковый язычок удерживается в замковом отверстии. Замковый язычок содержит ус, расположенный в средней части длины свободного торцевого края. Удерживающий язычок снабжен вырубкой или средством для приема уса замкового язычка. Изобретение позволяет получить картонную упаковку с усовершенствованным замковым средством, в котором разгибание замковых язычков практически исключено. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 13 ил.	2223901 действует с опубликован 20.02.2004
	СОСУД С ДВУМЯ ИЛИ БОЛЕЕ ОТДЕЛЕНИЯМИ Изобретение относится к сосуду для раздельного хранения двух веществ и последующего смешения их перед употреблением и способу его получения. Сосуд включает корпус, имеющий отверстие и суженную часть, смещаемый элемент и укупоривающий элемент. Корпус выполнен с первым отделением и вторым отделением таким образом, что они могут сообщаться через суженную часть. Смещаемый элемент сформирован таким образом, чтобы промежуточную стенку можно было перемещать из неуплотненного положения, в котором первое и второе отделения могут сообщаться, в уплотненное положение, при котором суженная часть уплотнена. Смещаемый элемент можно смещать путем вращения, надавливания или оттягивания и можно смещать с помощью части, размещенной вне корпуса. Уплотнение, выполняемое с помощью промежуточной стенки смещаемого элемента повторно уплотнено. Сосуд с двумя отделениями может быть изготовлен для однократного использования. Сосуд может также включать дозирующий узел для расходования определенного количества смеси. Изобретение обеспечивает надежное смешивание веществ и прост в эксплуатации. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 31 ил.	2223902 действует с опубликован 20.02.2004
	РАСКЛАДНАЯ КОРОБКА ДЛЯ СИГАРЕТ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области упаковки сигарет. Раскладная коробка для сигарет состоит из корпуса и крышки. Передняя стенка крышки и передняя стенка корпуса образуют противоположные друг другу запорные кромки, а именно запорную кромку крышки и ответную запорную кромку. Запорные кромки расположены на расстоянии друг от друга таким образом, что в зоне выполняемого различным образом отверстия виден участок бортика, а именно его передняя стенка. Изобретение обеспечивает обзор снаружи информативных или рекламных сведений, нанесенных на область видимой части передней стенки бортика. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 21 ил.	2223903 действует с опубликован 20.02.2004
	Грузоведущий штанговый конвейер Изобретение относится к устройствам для транспортирования штучных грузов и может найти применение как средство межоперационного перемещения изделий на тележках в гибких транспортно-технологических системах. Грузоведущий штанговый конвейер содержит тележки, установленные на направляющих, привод тележек, имеющий штангу, установленную с возможностью возвратно-поступательного движения. Каждая тележка имеет сцепное устройство, выполненное в виде входящего в зацепление со штангой поворотного элемента, установленного на оси при помощи управляемого реверсивного механизма свободного хода. Ось жестко закреплена на тележке. Штанга выполнена в виде зубчатой рейки или гладкого стержня, а поворотный элемент выполнен в виде зубчатого колеса или фрикционного ролика. Управляемый реверсивный механизм свободного хода выполнен роликовым. Изобретение позволит обеспечить движение тележек по трассе как в прямом, так и в обратном направлениях с необходимыми фазами движения и остановок при постоянных колебаниях штанги, что позволит обслуживать гибкие транспортно-технологические системы. В результате, расширяются технологические возможности конвейера. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.	2223904 действует с опубликован 20.02.2004
		2223905 действует с опубликован 00.00.0000
		2223906 действует с опубликован 00.00.0000
		2223907 действует с опубликован 00.00.0000
		2223908 действует с опубликован 00.00.0000
		2223909 действует с опубликован 00.00.0000
		2223910 действует с опубликован 00.00.0000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ Изобретение относится к электротехнике, в частности к производству электродов конденсаторов-накопителей, содержащих активированный уголь и обладающих высокой емкостью на основе эффекта двойного электрического слоя. Предложен способ получения активированного угля, включающий предварительную пропитку карбонизата березовой древесины раствором ортофосфорной кислоты с концентрацией 3-5% при соотношении раствор кислоты:сырье=3-5:1 вес.ч., сушку пропитанного сырья, ступенчатую или плавную со скоростью подъема температуры 30-50^oС/ч карбонизацию в инертной атмосфере до температуры 700-850^oС и парогазовую активацию до достижения суммарного объема пор 0,9-1,5 см³/г с последующей обработкой растворами щелочи с концентрацией 1,0-10%, а затем азотной кислоты с концентрацией 0,2-10%, промывку и сушку. Полученный предлагаемым способом активированный уголь обладает высокой электрической емкостью и стабильностью электрических параметров во времени.	2223911 действует с опубликован 20.02.2004
	СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПОРИСТЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ МСМ-68, ЕГО СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к области химии. Новый кристаллический материал характеризуется особой рентгенограммой и обладает уникальной кристаллической структурой, которая включает по меньшей мере одну систему каналов, в которой каждый канал определяется 12-членным кольцом из тетраэдрически координированных атомов, и по крайней мере две другие, независимые системы каналов, в которых каждый канал определяется 10-членным кольцом из тетраэдрически координированных атомов, где число уникальных каналов из 10-членных колец вдвое превышает число каналов из 12-членных колец. Предложен способ его получения и структуронаправляющий органический реагент для синтеза материала. Изобретение позволяет получить материал с каталитической активностью в превращениях органических соединений. 6 с. и 15 з.п.ф-лы, 4 ил., 12 табл.	2223912 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОДОПОТАШНОГО РАСТВОРА Способ переработки содопоташного раствора относится к цветной металлургии, конкретно к переработке содопоташного раствора, получаемого из нефелиновой руды, содержащей щелочь с низким молярным индексом калийной щелочи. Способ переработки содопоташного раствора, получаемого из нефелиновой руды с низким молярным индексом калийной щелочи, включает концентрирующую выпарку содопоташного раствора, последующую его выпарку с выделением в осадок моногидратной соды, выделение сульфата калия из маточного раствора моногидратной соды, выделение безводной соды из маточного раствора сульфата калия. Избыток карбонатной калийной щелочи, поступающий в процесс с исходным содопоташным раствором нефелина, переводят в сульфат калия путем его конверсии расчетным количеством раствора сульфата натрия или серной кислоты, вводимыми в процесс на стадии выделения сульфата калия из маточного раствора моногидратной соды. Безводную соду, получаемую на второй стадии технологического цикла, подвергают очистке от примесей карбоната, сульфата и хлорида калия путем ее конверсии в исходном содопоташном растворе на стадии его концентрирующей выпарки и всю соду выделяют в виде очищенной от примесей моногидратной соды. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и улучшить качество получаемой товарной соды. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2223913 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДИСТЕН-АНДАЛУЗИТ-СИЛЛИМАНИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству глинозема, и может быть использовано для переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов. Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов включает приготовление шихты и ее спекание. Приготовление шихты ведут из дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов, известняка, соды и дополнительного щелочного алюмосиликатного сырья при массовом соотношении щелочного алюмосиликатного сырья и дистен-андалузит-силлиманитового концентрата 0,1-1,0:1,0. Спекание ведут при температуре 1250-1300^oС и спек выщелачивают. Изобретение позволяет снизить настылеобразование в печах, снизить температуру спекания, повысить качество спека, уменьшить расход соды. 3 табл., 1 ил.	2223914 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к производству фторида алюминия, широко используемого в алюминиевой промышленности. Способ гранулирования фторида алюминия включает смешение порошкообразного фторида алюминия с жидким компонентом, гранулирование полученной смеси и термообработку полученных гранул при повышенной температуре. Сначала ведут смешение компонентов в турболопастном грануляторе при скорости вращения ротора 500 - 1500 мин^-1 до влажности смеси 18-25%, а затем смесь гранулируют в том же грануляторе при скорости вращения ротора, необходимой для получения заданного грансостава готового продукта. В качестве жидкого компонента берут либо воду, либо пересыщенный раствор фторида алюминия. Изобретение позволяет получить прочные гранулы фторида алюминия определенного грансостава и снизить энергозатраты. 2 з.п.ф-лы.	2223915 действует с опубликован 20.02.2004
	РЕАКТОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА ОБЕСХЛОРИВАНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА Реактор относится к химической промышленности и может быть использован для проведения процессов массообмена и химических реакций между газовым потоком и дисперсной средой, преимущественно для обесхлоривания диоксида титана, получаемого по хлоридной технологии. Содержит корпус с приемной камерой, снабженной периферийным патрубком подвода частиц необесхлоренного диоксида титана, в которой соосно установлено сверхзвуковое сопло с патрубком подачи рабочего газа, и камеру смещения. За камерой смещения дополнительно размещен диффузор при следующих соотношениях геометрических параметров: l_кс= (6,07,5)d₁, l_д= (5,06,0)d₁, d₂=(l,52,0)d₁, где d₁ - диаметр камеры смешения, равный входному диаметру диффузора; l_кс - длина камеры смешения; 1_д - длина диффузора; d₂ - выходной диаметр диффузора. Данная конструкция реактора позволяет увеличить скорость массообмена и химической реакции на поверхности частиц диоксида титана и повысить эффективность процесса обесхлоривания в реакторе струйного типа. 1 ил.	2223916 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА РУТЕНИЯ ОТ ТЕХНЕЦИЯ Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано в химической технологии или препаративной химии. Результат изобретения - расширение арсенала технических средств очистки рутения от технеция. После электрохимического растворения сплава рутения с технецием и осаждения гидроксида рутения технеций частично захватывается осадком. Осадок сушат. Отжигают на воздухе при 600^oС в течение 1 ч. Отжигают в токе водорода при 400^oС в течение 1 ч. Отмывают металлический рутений от технеция горячим раствором 4 моль/л азотной кислоты. Анализ не обнаружил технеция в полученном рутении.	2223917 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РУТЕНИЯ Изобретение относится к выделению рутения из растворов жидкостной экстракцией. Результат способа получение раствора рутения высокой чистоты с высоким извлечением рутения. Способ концентрирования рутения из раствора включает экстракцию рутения трибутиловым эфиром фосфорной кислоты из раствора, содержащего нитрит-анионы. После экстракции осуществляют промывку органической фазы раствором нитрита натрия с концентрацией не менее 250 г/л. Затем проводят реэкстракцию раствором, содержащим гидроксид натрия концентрацией 10-100 г/л. В качестве раствора, содержащего нитрит-анионы, можно использовать маточный раствор после осаждения аммоний гексанитрита родия и/или иридия. Чистота рутения, полученного по заявленному способу, составляет не менее 95%, при этом извлечение рутения более 99%, при этом рутений концентрируется в 18-20 раз. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2223918 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ОПРЕСНЕНИЯ ВОДЫ ПОВЕРХНОСТНОГО ВОДОЕМА (ВАРИАНТЫ) Изобретения относятся к области опреснения воды поверхностного водоема, направлены на обеспечение населения технической и питьевой водой в регионах с недостатком или отсутствием пресной и наличием соленой воды с сохранением экологической безопасности окружающей среды. Способ включает выполнение подводного водозабора в водоеме, монтаж опреснительной установки с обратноосмотическим модулем, посредством которого получают опресненную воду и рассол, с размещением при этом обратноосмотического модуля в водозаборе или в канале подачи воды от водозабора на поверхность водоема или берег, подачу опресненной воды на поверхность. Кроме того, дополнительно размещают в водозаборе и/или в канале подачи воды от водозабора один или более обратноосмотических модулей, выполняют канал подачи воды от водозабора в виде скважины или трубопровода. Предлагается также опресненную воду и рассол в обратноосмотическом модуле получать за счет гидростатического давления. Рекомендуется рассол с обратноосмотического модуля удалять в поверхностный водоем, либо в водоносный слой под дном водоема, либо в подземный водоносный слой, а солесодержание рассола с обратноосмотического модуля уравнивать с солесодержанием вод, куда удаляют рассол. При получении на выходе из обратноосмотического модуля воды пониженной солености и рассола подают ее на поверхность и опресняют воду пониженной солености. Изобретение обеспечивает повышение экономичности опреснения воды при сохранении экологической безопасности окружающей среды. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.	2223919 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКОТОКСИЧНЫХ РАСТВОРОВ И ВОД, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Предложен способ переработки высокотоксичного радиоактивного раствора, включающий смешение раствора с химическими веществами, обеспечивающими перевод находящихся в растворе радионуклидов в ассоциированное состояние, и мембранное разделение, осуществляемые при интенсивном перемешивании, создающем турбулентные вихри в перерабатываемой среде, при этом обе стадии осуществляют в одном аппарате, снабженном в зоне смешения диспергирующим устройством, а в зоне разделения - набором из чередующихся двухслойных металлокерамических мембранных элементов и сепараторных элементов, установленных с обеспечением возможности вращения одного типа элементов относительно другого. Предложен мембранный аппарат, содержащий цилиндрический корпус с днищем, крышку с устройством для ввода перерабатываемого раствора, полый вал с перфорированными стенками, установленный по продольной оси корпуса с возможностью вращения, набор из чередующихся двухслойных металлокерамических мембранных элементов в форме круга и сепараторных элементов в форме круга, установленных с обеспечением возможности вращения одного типа элементов относительно другого типа элементов, узел вывода очищенного раствора и узел вывода концентрата, при этом крышка выполнена с образованием реакционной полости над набором из упомянутых чередующихся элементов и снабжена устройством для ввода химических реагентов, в реакционной полости размещено диспергирующее устройство, закрепленное на верхнем конце полого вала, а внутри корпуса параллельно цилиндрической стенке установлена перегородка с образованием сборника продукта разделения перерабатываемого раствора. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс переработки при одновременном его упрощении, обеспечить расширение спектра перерабатываемых растворов, повысить надежность аппаратурного оборудования. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 ил.	2223923 действует с опубликован 20.02.2004
	Композиция плёнкообразующего раствора для получения цветного оксидного покрытия на стекле и керамике (варианты) Изобретение относится к поверхностной обработке стекла, нанесением покрытий из жидкой фазы, а именно к пленкообразующим растворам на основе алкоксидов металлов для получения цветных металлооксидных покрытий и может быть использовано при изготовлении тонированного стекла большого формата, при нанесении декоративных покрытий, рисунков на керамические изделия. Предложена композиция пленкообразующего раствора для получения цветных оксидных покрытий на стекле и керамике на основе спиртовых растворов алкоксидов металлов. Предложенная композиция при получении покрытия зеленого цвета содержит алкоксид алюминия и карбоксилат кобальта в мольном соотношении соответственно 2:1 с добавлением 2-х молей этилового эфира ортомуравьиной кислоты или этилового эфира ортоугольной кислоты на 1 моль алкоксида алюминия. При получении покрытия серого цвета она содержит алкоксид алюминия, карбоксилат кобальта и карбоксилат никеля в мольном соотношении соответственно 2:0,75:0,25 с добавлением 0,25 молей триэтилового эфира ортофосфорной кислоты и 2-х молей этилового эфира ортомуравьиной кислоты или этилового эфира ортоугольной кислоты на 1 моль алкоксида алюминия. Данные особые свойства растворов на основе гетерометаллических комплексов обуславливают достижение технического эффекта: улучшение технологичности способа и обеспечение получения качественного равнотолщинного покрытия на поверхностях большого формата, получение требуемого значения коэффициента отражения видимого света и коэффициента пропускания. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2223925 действует с опубликован 20.02.2004
	Керамическая масса Изобретение относится к производству керамических изделий культурно-бытового и строительного назначения. Техническим результатом является разработка многоцветной палитры керамических материалов на основе естественно окрашенных, техногенных материалов и керамических пигментов, что позволит применять сырьевые материалы с различным содержанием окрашивающих компонентов, снизить затраты на обжиг и декорирование изделий, и тем самым значительно уменьшить себестоимость продукции. Керамическая масса, включающая глину и известковый шлам, дополнительно содержит супесь, литиевый отход производства химического волокна, содержащий до 30 % LiCl, и пигмент при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 40 - 60, супесь 10 - 30, известковый шлам 15 - 25, указанный литиевый отход 0,09 - 0,25, пигмент 2 - 12. 2 табл.	2223927 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ устранения сульфатных высолов на поверхности керамического кирпича Изобретение относится к производству керамических облицовочных материалов и может быть использовано для изготовления лицевого керамического кирпича. Способ устранения высолов заключается в предварительном разрыхлении поверхности глиняного бруса после выхода его из вакуум-пресса на глубину 0,2-0,3 мм с последующим нанесением на поверхность коагулирующего состава и дальнейшим механическим уплотнением поверхностного слоя. В качестве компонента, уплотняющего поверхностные слои, используется раствор полиакриламида плотностью 1,02-1,06 г/см³. Раствор полиакриламида наносится на предварительно подготовленные тычковые и ложковые поверхности керамического бруса путем полива или распылением после разрыхления поверхности. Далее сырец высушивается до влажности 4-6%. Обжиг сушняка производится при температуре 1000-1050С. Лицевые поверхности обожженных изделий отличаются ровностью окраски и насыщенностью цвета. 3 табл.	2223928 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ изготовления керамического материала Изобретение относится к области производства керамического материала, а именно к изготовлению режущего инструмента, применяемого для обработки чугуна, стали, сплавов на ее основе и других материалов. Способ изготовления керамического материала включает смешивание порошкообразной композиции оксидов алюминия, титана, магния, карбида титана и кубического нитрида бора в шаровой мельнице и горячее прессование под давлением, после смешивания шихту брикетируют под давлением 0,06-0,15 ГПа при комнатной температуре, затем отжигают при температуре 1200-1400С в течение 1-5 минут, а горячее прессование проводят в среде или аргона, или азота, или в вакууме под давлением 0,02-0,08 ГПа с выдержкой 5-20 минут, причем кубический нитрид бора используют с размером частиц 1-5 мкм, а оксиды и карбид шихты с размером частиц 0,1-1,0 мкм. Способ позволяет получить изделия с высокой износостойкостью, больших габаритов без применения специального энергетического оборудования для создания сверхвысоких давлений. 1 табл.	2223929 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ получения и формования пластифицированной порошковой смеси, порошковая смесь и изделие, полученное этим способом Изобретение относится к области формования пластифицированной порошковой смеси для получения изделия сотовой структуры. Способ получения и формования пластифицированной порошковой смеси включает порошковые материалы и в расчете на массу порошковых материалов от 0,2 до 10 мас.% поверхностно-активного вещества, от 2 до 10 мас.% вяжущего, растворитель на водной основе для вяжущего и поверхностно-активного вещества, и компонент, не растворяющий, по меньшей мере, вяжущее, растворитель и порошковые материалы, который включает смешивание и пластифицирование компонентов с образованием пластифицированной смеси и формование этой пластифицированной смеси с образованием сырца. Вязкость нерастворяющего компонента ниже вязкости вяжущего, соединенного с растворителем, так что количество растворителя меньше, чем его бы потребовалось для получения пластифицированной смеси при отсутствии нерастворяющего компонента. Указанная смесь в расчете на порошковые материалы включает от 2 до 50 мас.% нерастворяющего компонента и от 6 до 50 мас.% растворителя на водной основе. Указанным способом может быть получено тело сотовой структуры. Пластифицированная смесь включает порошковые материалы и в расчете на массу порошковых материалов от 0,2 до 10 мас.% поверхностно-активного вещества, от 2 до 10 мас.% вяжущего, растворитель на водной основе для вяжущего и поверхностно-активного вещества и компонент, не растворяющий, по меньшей мере, вяжущее, растворитель и порошковые материалы. Вязкость нерастворяющего компонента ниже вязкости вяжущего, соединенного с растворителем, при этом указанная смесь в расчете на порошковые материалы включает от 2 до 50 мас.% нерастворяющего компонента и от 6 до 30 мас.% растворителя на водной основе. Технический результат - ускорение формирования жестких шихт при сохранении форм экструдируемых тел. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2223930 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ изготовления полистиролбетонных изделий Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности полистиролбетонных изделий, обладающих теплоизоляционными и конструктивными свойствами. Способ изготовления полистиролбетонных изделий из состава, содержащего портландцемент, гранулированный вспененный полистирол, армирующий материал, воздухововлекающую добавку - смолу древесную омыленную, пластифицирующую добавку и воду, включает подачу в бетоносмеситель расчетного количества гранулированного вспененного полистирола, смачивание его частью воды затворения при перемешивании, введение цемента, оставшейся части воды затворения, воздухововлекающей и пластифицирующей добавок, перемешивание смеси, формование изделий и их термообработку. Воздухововлекающую добавку - смолу древесную омыленную - предварительно разводят водой в соотношении (1:5)-(1:10) до 8-12%-ной концентрации по сухому веществу и выдерживают до 48 часов при температуре 15-35С. Для смачивания гранулированного вспененного полистирола, имеющего насыпную плотность 25-30 кГ/м³, фракций диаметром 3-5 мм, используют 1/3 часть воды затворения и перемешивают в течение 0,5-1,5 минут. После введения в смеситель портландцемента марки 400-500 смесь перемешивают 30-60 секунд, затем в смеситель подают оставшиеся 2/3 части воды затворения, предварительно разведенную смолу древесную омыленную и пластифицирующую добавку - лигносульфонат или суперпластификатор С3, смесь перемешивают не менее 2 минут и прогревают за счет теплоты гидратации цемента до температуры 35-75С и получения слитной поризованной однородной структуры. При формовании приготовленную полистиролбетонную смесь подают с помощью шнекового насоса в опалубку с установленным в ней ячеистым каркасом из армирующего материала - нитей или прутков диаметром (0,5-3) d, с ячейкой (50-100)(50-100) d в 2-4 слоя и связующими поперечными прутками диаметром (1,0-4) d с шагом (100-200)(100-200) d, где d - средний диаметр гранул полистирола. Защитный слой между арматурой и наружной поверхностью составляет не менее 25 мм. Уложенную смесь разравнивают и выдерживают при температуре 15-35С не менее 12 часов. На полученное полистиролбетонное изделие, после его распалубки, распыляют воду 1 раз в три дня в течение 30 дней, начиная с 8-го дня после укладки смеси в опалубке. Используют состав, включающий, мас.%: портландцемент 68-70; вспененный полистирол 3-6; смола древесная омыленная (на сухое вещество) 0,02-0,1; пластифицирующая добавка (на сухое вещество) 0,1-0,2; вода – остальное, армирующий материал (сверх 100%) 5-12. Технический результат: снижение объемной массы и теплопроводности изделий, снижение расхода исходных компонентов. 1 табл.	2223931 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способу получения сложных твердых гранулированных минеральных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорной кислоты. Способ включает аммонизацию осветленной суперфосфорной кислоты в присутствии ингибиторов коррозии с получением аммонийфосфата, например жидкого комплексного удобрения (ЖКУ), полученный раствор подогревают до 70-80^oС и смешивают с раствором аммиачной селитры концентрацией 89-92%, затем проводят выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом. Способ позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с содержанием азота 31-33%, фосфора 5-7% в пересчете на Р₂О₅ и низким содержанием влаги на базе действующего оборудования по производству аммиачной селитры, увеличив срок службы аппаратуры и трубопроводов. 1 з.п. ф-лы.	2223932 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способам получения сложных нитрофосфатных удобрений пролонгированного действия, широко используемых в сельском хозяйстве. Способ включает разложение апатитового концентрата азотной кислотой, выщеление нитрата кальция кристаллизацией, обработку карбонатсодержащего низкосортного фосфатного сырья в две стадии с использованием предварительно нейтрализованного аммиаком азотно-фосфорнокислого раствора, доаммонизацию полученной суспензии, ее упарку, смешение упаренной пульпы с плавом аммиачной селитры и калийной солью, грануляцию и сушку готового продукта, при этом на первую стадию разложения карбонатсодержащего низкосортного фосфорного сырья подают предварительно нейтрализованный раствор в количестве, необходимом для получения соотношения Ж:Т на этой стадии, равного 2,5-3,5:1, оставшуюся часть азотно-фосфорнокислого раствора подают на вторую стадию обработки, причем процесс ведут при диспергировании жидкого реагента, содержащего азотную кислоту, в количестве 5-7% в расчете на HNO₃ от стехиометрии на СаО апатита, предварительную нейтрализацию части азотно-фосфорнокислого раствора аммиаком ведут до рН 0,6-2,5, а в качестве жидкого реагента, подаваемого на диспергирование, используют либо азотную кислоту либо часть азотно-фосфорнокислого раствора. Способ позволяет уменьшить выделение пены в процессе, за счет чего повысить коэффициент использования реакционного объема оборудования при сохранении качества продукта. 1 з.п.ф-лы.	2223933 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗВЕСТКОВО-АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ Изобретение относится к производству азотного удобрения - известково-аммиачной селитры, которая в отличие от аммиачной селитры невзрывоопасна и не закисляет почву. Сущность способа состоит в том, что смешивают плав нитрата аммония с карбонатом кальция и процесс ведут в присутствии нитрата магния в количестве 0,1-0,4% в пересчете на магний к массе продукта, ингибирующего образование в удобрении нитрата кальция, обуславливающего гигроскопичность и слеживаемость удобрения. Получают удобрение с содержанием нитрата кальция не более 0,2% и хорошими потребительскими свойствами за счет высокой прочности гранул, при этом используют химически осажденный карбонат кальция с температурой не ниже 40^oС, размером частиц не выше 0,1 мм и влажностью не более 1%, который получают в процессе обработки карбонатом аммония тетрагидрата нитрата кальция, выделяемого при азотно-кислотной переработке природного кальцийфосфата в сложное удобрение, плав нитрата аммония получают путем упарки 40-60%-ного водного раствора, образующегося в вышеуказанном процессе, или 87-92%-ного раствора нитрата аммония - продукта нейтрализации 56-59%-ной азотной кислоты аммиаком. Нитрат магния может быть получен действием азотной кислоты на магнезит, оксид или гидроксид магния. Содержание нитрата кальция в целевом продукте составляет 0,1-0,2%, а прочность гранул составляет 2 кг на гранулу. 7 з.п. ф-лы.	2223934 действует с опубликован 20.02.2004
	ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО МАГАКЬЯНА Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложена смесь для образования взрывчатого аэрозольного парообразного облака, которая содержит карбид кальция, воду, нитроглицерин, бензин и скипидар древесный. Изобретение направлено на создание смеси для образования эффективного по мощности взрывчатого аэрозольного облака. 1 ил.	2223935 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ выделения олефинов из насыщенных углеводородов Использование: нефтехимия. Сущность: проводят контактирование исходного сырья, содержащего олефины и насыщенные углеводороды, с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукты линейного полиароматического соединения - олефина и насыщенные углеводороды. Полученные аддукты отделяют с получением потока насыщенных углеводородов и потока аддуктов олефина. Затем проводят диссоциацию аддуктов с получением линейных полиароматических соединений и композиции олефинов и возможно выделяют линейные полиароматические соединения. Технический результат: повышение эффективности процесса.7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2223936 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам. 1,1,3-Триметил-3-фенилиндан предлагается получать путем циклоолигомеризации -метилстирола в присутствии цеолитсодержащего катализатора крекинга Ц-10, взятого в количестве 5-50 мас.% при температуре 60-150°С. Технический результат – повышение выхода ТМФИ и упрощение технологии способа. 1 табл.	2223937 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к способу ацилирования ароматического соединения формулы I в которой А означает остаток бензольного цикла; радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R₁-X, в котором R₁ означает валентную связь; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1, путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II в которой X" означает атом хлора и R₃ означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, в присутствии цеолитового катализатора, отличается тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 62-75%. 18 з. п. ф-лы, 1 ил.	2223938 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА Изобретение относится к способу получения формальдегида. Способ заключается в окислительном дегидрировании метанола кислородом воздуха при высокой температуре на серебросодержащем катализаторе в реакторе с вертикальным кожухотрубчатым теплообменником, содержащим трубные решетки с укрепленными в них трубами, с последующей абсорбцией полученных реакционных газов с образованием метанольного формалина и дальнейшей ректификацией. При этом катализатор в реакторе помещают так, что расстояние от трубной решетки кожухотрубчатого теплообменника до поверхности слоя катализатора составляет 1,0-10,0 см. Способ позволяет уменьшить образование побочных продуктов и увеличить селективность процесса. 1 ил.	2223939 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к способу получения винилацетата из этилена, уксусной кислоты и кислородсодержащего газа. Процесс ведут при повышенной температуре в присутствии каталитического материала с получением смеси продуктов, содержащей винилацетат, жидкого побочного продукта, содержащего уксусную кислоту и воду, и газообразного побочного продукта, содержащего диоксид углерода. Жидкий побочный продукт выделяют из смеси продуктов и обрабатывают для снижения в нем концентрации воды до менее 6 мас.%, предпочтительно менее 4 мас.%, более предпочтительно менее 3 мас.% в пересчете на общее количество уксусной кислоты и воды, поступающих в реактор. Обработанный жидкий продукт возвращают в реактор. Обработку проводят ректификацией для вывода части воды и отбора продукта ректификации с пониженным содержанием воды предпочтительно в количестве 5 мас.%. Концентрация воды в жидком побочном продукте может быть снижена химической реакцией с уксусным ангидридом. Предпочтительно применяют реактор с псевдоожиженным слоем, в котором в качестве каталитического материала используют палладий и промотор, выбранный из группы: золото, медь, никель или их смесь. Технический результат - оптимизация температурного режима в реакторе при повышении селективности образования целевого продукта. 11 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2223940 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к парофазному способу получения винилацетата из этилена уксусной кислоты и кислородсодержащего газа. Способ включает следующие стадии: введение в реактор этилена, уксусной кислоты и кислородсодержащего газа, взаимодействие этилена, уксусной кислоты и кислородсодержащего газа в присутствии катализатора ацетоксилирования с получением технологического потока и отвод из реактора этого технологического потока в виде потока продукта с поддержанием концентрации кислорода в потоке продукта у порогового значения, определяемого пределом его воспламеняемости. Поток продукта возвращают в реактор по контуру, включающему одну или несколько технологических стадий, в том числе разделительную установку, в которой удаляют жидкие компоненты этого потока продукта, включающие винилацетат, воду и/или непрореагировавшую уксусную кислоту. При этом контролируют концентрацию кислорода на одной или нескольких стадиях возвратного контура, и когда концентрация кислорода на любой из контролируемых стадий превышает пороговое значение, определяемое пределом воспламеняемости для кислорода в потоке продукта, реактор останавливают. Предпочтительно пороговое значение задают на уровне или ниже 10 об.% кислорода, а на стадии между реактором и разделительной установкой пороговое значение составляет 4,0 об.%. Технический результат - возможность регулирования скорости превращения кислорода в реакторе, улучшение технологических показателей процесса. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.,4 табл.	2223941 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к способу получения винилацетата из этилена, уксусной кислоты и кислорода. Способ заключается во взаимодействии реагентов в присутствии каталитического материала, в частности металлов VIII группы на носителе, в псевдоожиженном слое. Количество этилена в исходной сырьевой смеси находится в пределах от 60 до 85 мол.%, а количество кислорода составляет 4-15 мол.%. Предпочтительно сырье содержит 10-20 мол.% уксусной кислоты. Процесс осуществляют под давлением 0,5-20 бар, предпочтительно 6 бар. Из газового потока, поступающего из реактора, отделяют конденсирующиеся продукты, содержащие винилацетат, а газовую фазу подвергают химической обработке или мембранному разделению для выделения непрореагировавшего этилена. Технический результат - увеличение выхода конечного продукта за счет повышения селективности процесса. 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.	2223942 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННОГО РАСТВОРА МОНОЭТАНОЛАМИНА СИСТЕМЫ ОЧИСТКИ КОНВЕРТИРОВАННОГО ГАЗА АММИАЧНОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к переработке промышленных отходов аммиачного производства, в частности к утилизации отработанного раствора моноэтаноламина при очистке конвертированного газа. Из отработанного раствора моноэтаноламина при атмосферном давлении отгоняют воду с дефлегматором до достижения температуры в кубе 160^oС. Водный отгон, содержащий до 1% моноэтаноламина, нейтрализуют эфирами сульфоянтарной кислоты или алкилбензолсульфокислотой с получением раствора поверхностно-активных веществ. Кубовый остаток после отгонки воды перегоняют в вакууме 10-20 мм рт. ст. с выделением трех фракций. Первую фракцию - 10-15%-ный раствор моноэтаноламина - возвращают на начальную стадию отгонки. Вторая фракция содержит 98-99,6% моноэтаноламина и является товарным продуктом. Третью фракцию (кубовый остаток) в количестве 1,5-5% от массы раствора моноэтаноламина, подвергаемого вакуумной перегонке, нейтрализуют минеральной кислотой и полученный раствор применяют в качестве восстановителя при получении хромового дубителя кожи и меха. Технический результат - полная переработка отработанного раствора моноэтаноламина в товарные продукты высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2223943 действует с опубликован 20.02.2004
	ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ КЛАССА АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АМИНОВ, НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКОЙ СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ Изобретение относится к новым солям соединения формулы [(H-B)⁺]_nA^n-, где А^n- обозначает структуру формулы (IIb) или (IIIb), где каждый радикал R независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С₁-С₂₄алкил и С₇-С₂₄алкиларил, m обозначает число от 0 до 5, n обозначает число от 1 до 3, р обозначает число от 0 до 3, q обозначает число от 0 до 3 и r обозначает число от 0 до 4, s обозначает число от 1 до 3 и (H-B)⁺ обозначает катион формулы (I), где R₄ выбирают из группы, включающей С₇-С₁₉алкил и C₇-С₁₉алкенил-СН₂-, каждый радикал R₅ независимо друг от друга обозначает С₂-С₄алкилен с прямой или разветвленной цепью и x обозначает число от 1 до 50 и у обозначает число от 0 до 50. Способ также относится к усовершенствованному способу получения указанных новых солей, к композиции поверхностно-активных веществ, содержащей указанные соли, и использующейся в биологических исследованиях и в промышленности, к пестицидной композиции, включающей указанную композицию поверхностно-активных веществ, а также к способу защиты растений. Легкополучаемые биоэффективные композиции являются стабильными, обладают пониженной токсичностью и пониженным раздражающим действием и легко смешиваются с водой. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.	2223944 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОБЕНЗОФЕНОНА Изобретение относится к способу получения 2-аминобензофенонов, которые являются промежуточными соединениями при получении восстанавливающих холестерин агентов, являющихся агентами для лечения психических расстройств, и противовоспалительными агентами. Способ получения 2-аминобензофенона формулы (2) заключается в том, что где Х обозначает атом водорода, С₁-C₄ алкильную группу или атом галогена, отличающийся тем, что тозилантраниловую кислоту, суспендированную в галогенированном ароматическом углеводороде хлорируют пентахлоридом фосфора при температуре от 0 до 100^oС; отгоняют при пониженном давлении полученный оксихлорид фосфора и галогенированный ароматический углеводород; добавляют в реакционную смесь ароматический углеводород формулы (3) и от 2 до 4 молей хлорида алюминия на моль тозилантраниловой кислоты и осуществляют реакцию в реакционной смеси при температуре от 40 до 90^oС, в результате чего образующееся промежуточное соединение формулы (1) переходит в целевой 2-аминобензофенон. Способ позволяет вести процесс непрерывно, без применения концентрированной серной кислоты при детозилировании.	2223945 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ЛИЗИНА Изобретение относится к способу получения L-лизина из лизинсодержащих растворов, включающий обработку рацемата L-винной кислотой с получением солей D- и L-лизина, удаления D-формы, разложение гидротартрата лизина методом электродиализа в электродиализаторе с чередующимися катионообменными и биполярными мембранами в интенсивном токовом режиме, перезаряжая L-лизин в катионную форму, при этом процесс электродиализа ведут при плотности электрического тока от 12 до 18 мА/см², а освобождающийся из гидротартрата разделяющий агент направляют повторно на стадию разделения рацемата. Способ позволяет исключить использование для ионообменника концентрированных растворов кислот, разделяющий агент (L-винную кислоту) используют многократно, достигается высокий коэффициент разделения смеси от 950 до 1100. 3 з. п. ф-лы, 3 ил.	2223946 действует с опубликован 20.02.2004
	ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА -АМИНОКИСЛОТЫ Изобретение относится к соединениям формулы I где R₁ и R₂ представляют (C₁-С₃)алкилокси; R₃ представляет водород, (C₁-С₃)алкил, (C₁-С₃)алкилокси или (С₂-С₃)алкенил; R₄ представляет (C₁-С₆)алкил; R₅ и R₆ независимо представляют (C₁-С₆)алкил, (С₂-С₆)алкенил, (С₂-С₃)алкинил или аралкил, каждый из которых может быть необязательно замещен (C₁-С₃)алкилокси, (C₁-С₃)алкилоксикарбонилом или NR₇R₈; R₇ и R₈ независимо представляют (C₁-С₆)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль, исключая 2,6-диметоксифенил 2-(диэтиламино)пропионат и 2,6-диметоксифенил 2-(диэтиламино)бутират. Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая гипнотической активностью, включающая активное соединение. В качестве активного соединения фармацевтическая композиция содержит производное фенилового эфира -аминокислоты, имеющую формулу (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами. Технический результат - производные фенилового эфира -аминокислоты, используемые в качестве гипнотического средства для вводного наркоза и поддержания общей анестезии. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2223947 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИН-НЕНАСЫЩЕННЫХ НИТРИЛОВ Изобретение относится к способу получения олефин-ненасыщенных нитрилов реакцией низших алканов или алкенов с кислородом и аммиаком в газовой фазе в присутствии водяного пара и подходящего катализатора при повышенной температуре в реакторе аммоксидирования с образованием на выходе горячего газообразного потока, включающего нитрил, непрореагировавшие реагенты и побочные продукты, с последующим пропусканием горячего газообразного потока через обратный струйный скруббер, в котором горячий газообразный поток быстро охлаждают в результате его контакта с охлаждающей жидкостью, инжектируемой противотоком к направлению движения указанного газообразного потока, с удалением аммиака, при этом газообразный поток пропускают через обратный струйный скруббер с такой приведенной скоростью, которая позволяет изменить на обратное направление течения инжектируемой охлаждающей жидкости с испарением части инжектируемой охлаждающей жидкости. Способ позволяет снизить температуру выходящего газообразного потока и прекратить нежелательные побочные реакции. 25 з.п. ф-лы, 1 ил.	2223948 действует с опубликован 20.02.2004
	ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОНИТРИЛА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к способу частичного гидрирования динитрила в аминонитрил, включающего стадию контактирования динитрила общей формулы R(CN)₂, где R представляет алкиленовую группу, с водородсодержащей средой в присутствии (а) растворителя, содержащего жидкий аммиак, спирт или и то и другое; каталитической композиции (b), содержащей гидрирующий катализатор, который может быть в форме губчатого металла или нанесенным на носитель, и (с) добавки для увеличения выхода аминонитрила и/или селективности по аминонитрилу, выбранной из группы, состоящей из окиси углерода, соединения гидроксида тетраалкиламмония, соединения гидроксида тетраалкилфосфония, полицентрического кластера карбонила металла, содержащего (i) по меньшей мере два атома металла внутри кластера, (ii) по меньшей мере три мостика между атомами металла внутри кластера и (iii) по меньшей мере одну карбонильную группу, связанную с атомом металла, где металл представляет металл VIII группы; органического изонитрила; цианидного соединения, имеющего по меньшей мере одну цианогруппу, связанную с атомом, отличным от углерода; и фторидного соединения. Изобретение также относится к каталитической композиции, в которой гидрирующий катализатор имеет форму губчатого металла, предварительно обработанного добавкой. Способ позволяет увеличить выход и селективность по аминонитрилу. 30 з.п. ф-лы, 1 табл.	2223949 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ получения пестицидных производных Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы (I), где W представляет собой азот или –CR³; R¹ представляет собой галоген, галогеноалкил, предпочтительно трифторметил, галогеноалкокси, предпочтительно трифторметокси, R⁴S(O)_n-, или –SF₅; R² представляет собой водород или галоген, например хлор или бром; R³ представляет собой галоген, например хлор или бром; R⁴ представляет собой алкил или галогеноалкил; и n равняется 0, 1 или 2; который включает реакцию кислотно-аддитивной соли арилгидразина формулы (III), где R¹, R² и W определены выше, (А) с соединением формулы (II), где R⁵ и R⁶ независимо представляют собой алкил или вместе представляют собой алкиленовую цепь, содержащую два или три атома углерода, или (Б) с соединением формулы (IV), где R⁷ представляет собой алкил, предпочтительно метил или этил; или который включает окисление соединения формулы (V). Изобретение также относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (VI) и соединений формулы (XI), где R¹, R² и W определены, как указано выше. Способы позволяют получать соединения в чистом виде, пригодном для производства пестицидов. 5 с. и 13 з.п. ф-лы. Формула (I): Формула (VI): Формула (II): Формула (XI): Формула (III): Формула (IV): Формула (V):	2223950 действует с опубликован 20.02.2004
	СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ АНЕЛЛИРОВАННЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новым сульфонамидзамещенным анеллированным пятичленным циклическим соединениям общей формулы I где R(1), R(2) означают Н; R(3) означает R(10b)-C_nH_2n, где n=0, 1; R(10b) означает метил; R(4) означает R(13)-C_rH_2r, где r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(13) означает метил, азотсодержащий ароматический 6-членный гетероцикл; R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I, -NO₂, -Y-C_sH_2s-R(18); Y означает -О-; s=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(18)=H, метил; X означает -CR(22)R(23)-, -SO₂-, где R(22); R(23) означают Н или метил, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения 1 блокируют К⁺-канал и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения и профилактики заболеваний, опосредуемых К⁺-каналом. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.	2223951 действует с опубликован 20.02.2004
	Аналоги витамина D, фармацевтическая композиция, соединения Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R¹ и R², которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой (C₁-C₄) алкил, а R³ представляет собой водород, галоген, (C₁-C₄) алкил или О-(С₁-С₄)алкил, и к их in vivo-гидролизуемым сложным эфирам фармацевтически приемлемых кислот. Соединения настоящего изобретения индуцируют дифференцировку и ингибируют нежелательную пролиферацию некоторых клеток и могут быть использованы в медицине и в ветеринарной практике. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.	2223953 действует с опубликован 20.02.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ Изобретение относится к новым производным витамина D общей формулы I где Y₁ - OH, С_1-12 алканоилоксигруппа или необязательно замещенная бензоилоксигруппа, Y₂ - H, C_1-12 алканоил или необязательно замещенная бензоильная группа, R₁ и R₂ вместе - экзоциклическая метиленовая группа, R₃ и R₄ независимо - Н, С_1-4 алкил, Q - С_1-3 алкилен, возможно замещенный в - или -положении ОН группой, которая, в свою очередь, может быть этерифицирована, R₅ и R₆ одновременно C_1-4 алкил или R₅ и R₆ вместе с атомом углерода С-25 образуют циклопропильную группу, Z - 5-6-членный ароматический карбо- или гетероцикл, такой как фенил, оксазол, тиазол, фуран, тиофен, пиррол, изоксазол, пиразол, триазол, пиридин, пиримидин, возможно, замещенный С_1-12 алкилон. Соединения I полезны против заболеваний, причиной которых является гиперпролиферация и потеря дифференцирования клеток. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.	2223954 действует с опубликован 20.02.2004
	Пероксиды, способ их получения и применение Настоящее изобретение относится к способу получения сложных пероксиэфиров и пероксикарбонатов, сложных пероксиэфиров пероксикарбонатов, смешанных дипероксидов, смешанных сложных дипероксиэфиров и смешанных дипероксикарбонатов, к конкретным сложным монопероксиэфирам, монопероксикарбонатам, смешанным пероксидам, смешанным сложным дипероксиэфирам, смешанным дипероксикарбонатам, сложным пероксиэфирам пероксикарбонатов и их смесям. Способ включает взаимодействие пероксида кетона 3-типа с реакционноспособным карбонильным соединением и необязательную последующую реакцию с простым алкилвиниловым эфиром, ацеталем, галогенформиатом или ангидридом карбоновой кислоты. Изобретение состоит в обеспечении нового класса сложных монопероксиэфиров и пероксикарбонатов, используемых в качестве инициаторов полимеризации, отверждающих и модифицирующих агентов. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2223955 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА Настоящее изобретение относится к способу получения производных пиридина формулы IX в которой n=0, R¹ - галоген, R² - водород, R³ - силильная защитная группа, Х - галоген, метансульфонилокси, бензолсульфонилокси, п-толуолсульфонилокси, м-нитробензолсульфонилокси или п-нитробензолсульфонилокси. Соединения используются в качестве промежуточных соединений в синтезе агонистов -адренергических рецепторов. 5 с. и 18 з.п. ф-лы.	2223956 действует с опубликован 20.02.2004
	НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к новым промежуточным продуктам-соединениям: (R-)-3-гидрокси-3-(2-фенилэтил)гексановой кислоте, (6R)-5,6-дигидро-4-гидрокси-6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)]-5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[1-(3-нитрофенил)пропил] -6-[1-(2-фенил)этил] -6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)] -5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[(Z)-1-(3-нитрофенил)пропенил] -6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, а также к усовершенствованным способам получения промежуточного продукта формулы (CVI), где R₁ представляет C₁-С₆алкил, -СН₂-СН₂-фенилR_1-1, где R_1-1 представляет Н, где R₂ представляет C₁-С₆алкил, -СН₂-СН₂-фенилR_1-1, где R_1-1 представляет Н. Полученные промежуточные продукты используются для получения [R-(R, R)]-N-[3-[1-[5,6-дигидро-4-гидрокси-2-оксо-6-(2-фенилэтил)-6-пропил-2Н-пиран-3-ил] пропил] фенил] -5-(трифторметил)-2-пиридинсульфонамида, который представляет собой ингибитор протеазы, используемый при лечении людей, инфицированных вирусом ВИЧ. 6 с. и 24 з.п. ф-лы.	2223958 действует с опубликован 20.02.2004
	2-ОКСО-2H-3-ХРОМЕНОНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к соединениям формулы I где 1.1. R1=H, R2=H, R3=СН₃, R4=СН₃; 1.2. R1=H, R2=NO₂, R3=H, R4= СН₃; 1.3. R1=H, R2=NO₂, R3=H, R4=С₃Н₇; 1.4. R1=H, R2=H, R3=H, R4=С₄Н₉. Соединения (I) получают взаимодействием 5-R-бутенолидов с замещенными салициловыми альдегидами в спирте. Полученные соединения применяют в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений для улучшения посевных качеств семян. Технический результат - 2-оксо-2Н-3-хроменоны, активирующие прорастание семян пшеницы. 1 табл.	2223959 действует с опубликован 20.02.2004
	ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ПУРИНОВОГО ИЛИ ПИРИМИДИНОВОГО ОСНОВАНИЯ Способ по изобретению включает гликозилирование силилированого пуринового или пиримидинового основания, или его аналога или производного соединением формулы (IIа) или (IIв), где R₃ - замещенный карбонил или карбонильное производное, W и Х - это S, S=О, SO₂ или О, L - уходящая группа, с использованием кислоты Льюиса формулы (III) (значения радикалов R₅-R₈ см. в описании). В другом варианте осуществления способа указанные основания, их аналоги или производные подвергают гликозилированию одиночным энантиомером расщепленного сложного эфира, полученного из соединения формулы (IX), в присутствии кислоты Льюиса формулы (III). Технический результат - повышение оптической чистоты целевых продуктов. 2 с. и 15 з.п. ф-лы.	2223960 действует с опубликован 20.02.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a, g]ХИНОЛИЗИНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к производным 5,6-дигидродибензо[а,g]хинолизиния формулы (I), где R¹ и R² представляют гидрокси- или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или R¹ и R² вместе представляют метилендиоксигруппу; R³ представляет гидрокси- или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода; R⁴ представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; Х представляет ион неорганической кислоты, ион органической кислоты или галогенид, в частности нитрат, сульфат, ацетат, тартраг, малеат, сукцинат, цитрат, фумарат, аспартат, салицилат, глицерат, аскорбат, фторид, хлорид, иодид или бромид; Z представляет алкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 4 до 6 атомов углерода, N-бензотриазолил, хинолинил, фурил, имеющий заместитель NO₂, или группу, представленную формулой (II), где Z¹, Z², Z³, Z⁴, Z⁵, А и В такие, как определено в формуле изобретения. Также описан способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидемии. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 4 с. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.	2223962 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ получения производного гематопорфирина Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а конкретно к усовершенствованному способу получения производного гематопорфирина, который используется в качестве фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований. Описывается способ получения производного гематопорфирина, включающий в себя обработку гемина 50%-ным раствором бромистого водорода в уксусной кислоте, разбавление полученного раствора уксусной кислотой, добавление ацетата натрия и воды с выделением диацетата гематопорфирина, который без предварительного высушивания суспендируют в воде, обрабатывают 0,1-0,2 N раствором щелочи, который прибавляют по каплям в течение 10-20 мин при перемешивании и рН, не превышающем значения 12,5, затем реакционную массу перемешивают еще 30-60 мин, после чего добавляют уксусную кислоту до рН 4-5 с последующим выделением целевого продукта. Техническим результатом является сокращение времени процесса, а также увеличение выхода целевого продукта. 1 ил., 1 табл.	2223963 действует с опубликован 20.02.2004
	ЦЕФЕМОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R¹ - амино- или защищенную аминогруппу; R² - водород или необязательно замещенный (низш.)алкил; R³ обозначает водород или низший алкил; R⁴ обозначает водородгидрокси необязательно замещенный (низш. )алкил, или алкенил, или низшая алкоксигруппа, необязательно замещенную N-содержащую гетероциклическую группу, R⁵ - водород, амино, низший алкил, возможно замещенный, или R⁴ и R⁵ могут образовывать низший алкилен с возможно встроенным гетероатомом, и волнистая линия обозначает син- или смесь изомеров, соли или сольваты. Описан способ их получения. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 16 табл.	2223964 действует с опубликован 20.02.2004
	ГЕТЕРОАРИЛ-АРИЛДИФОСФИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым гетероарил-арилдифосфинам формул (I) и (II), где для соединений формулы (I) A=S, если В=С; А=N, если B=N, R₁ - водород или C₁-C₄ алкил, R₂-R₅-фенил, R₆ и R₇ - водород, n=0 или 1, R₈-R₁₁ - водород; для соединений ф-лы (II) A=N, если В=С, R₁=С₁-С₄алкил, А=С, если B= N, R₁ - водород; A=N, если В=Н, R₁=0; А=О, если В=С, R₁=0, R₂-R₅ - фенил, R₈-R₁₁ - водород или C₁-C₄ алкил. Соединения формул (I) и (II) могут быть использованы для получения комплексов переходных металлов, которые катализируют реакции аминирования, гидрирования или гидроформилирования. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2223965 действует с опубликован 20.02.2004
	ЗОНД ДЛЯ АНАЛИЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к зондам для выбранных последовательностей нуклеиновых кислот. Зонды включают в себя элемент, узнающий последовательность, являющийся нуклеиновой кислотой или пептидной нуклеиновой кислотой, ковалентно связанный с репортерной группой, являющейся асимметричным цианиновым соединением. Сигнальные свойства репортерной группы значительно изменяются при ее присоединении к нуклеиновой кислоте, включая выбранную последовательность. Структура зондов в части, близко находящейся к репортерной группе, такова, что подавляется всякое внутримолекулярное взаимодействие, оказывающее влияние на сигнал репортерной группы. Или последовательность оснований зондов, по крайней мере на конце, ближайшем к репортерной группе, минимально влияет на сигнальные свойства репортерной группы. Технический результат - повышение специфичности и чувствительности зондирования. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил.	2223966 действует с опубликован 20.02.2004
	Ингибиторы фактора VIIa Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I R1-A-B-D-E_n-R2 (I), в которой R1 представляет собой R12C(O), причем R12 выбран из группы, включающей алкенил, алкенилокси или алкениламино; А представляет собой группу А1-А2-А3, в которой A1 представляет собой NH, А2 представляет собой CHR93, в которой R93 представляет 4-амидинофенилметил; A3 представляет собой C(O); В представляет собой группу В1-В2-В3, в которой B1 представляет собой NH; B2 представляет собой CHR97, где R97 представляет этил, который замещен в положении 2 гидроксикарбонилом или алкилоксикарбонилом; В3 представляет собой C(O); D представляет группу D1-D2-D3, в которой D1 представляет собой NH, D2 представляет собой CR81R82, в которой R81 и R82 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила; D3 представляет собой С(О); E_nпредставляет собой (E1-Е2-Е3)_n, в которой n равно 0 или 1; E1 представляет NR70, где R70 представляет H; Е2 представляет CR71R72, где R71 и R72 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила; Е3 представляет собой C(O); R2 представляет собой NR21R22, где R21 и R22 независимо выбраны из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила и гетероциклоалкилалкила, причем алкил содержит от 1 до 13 атомов углерода, алкенил содержит от 2 до 13 атомов углерода, арил и гетероарил содержат от 5 до 13 кольцевых атомов углерода, где в остатке гетероарила один или несколько атомов углерода замещены гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, О и S; гетероциклоалкил содержит от 3 до 8 кольцевых атомов углерода, из которых от одного до трех атомов углерода замещены гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, О и S; в их любых стереоизомерных формах или их смесях в любом соотношении и их фармацевтически приемлемым солям; к способу получения соединений общей формулы I, включающему связывание защищенных аминокислот; к фармацевтической композиции обладающей способностью оказывать антитромботический эффект посредством активированного фактора VII(FVIIa) свертывания крови. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.	2223967 действует с опубликован 20.02.2004
	НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ F-15078 Изобретение относится к новому соединению химической формулы I, где R= H, -COCH₃, или их солям; способу их получения путем культивирования штамма SANK 13899 (FERM BP-6851) микроорганизма рода Phoma; штамму SANK 13899 (FERM BP-6851) микроорганизма рода Phoma; лечебному или профилактическому средству против грибковых инфекционных заболеваний; способу лечения или предупреждения грибковых инфекционных заболеваний. 8 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2223968 действует с опубликован 20.02.2004
	ЛЕЧЕНИЕ ОЖИРЕНИЯ Изобретение относится к пептиду, который включает аналог карбоксиконцевой последовательности гормона роста, где карбоксиконцевая последовательность содержит аминокислотные остатки 177-191 человеческого гормона роста: Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe, или соответствующую последовательность гормона роста отличного от человека млекопитающего; где в указанном аналоге аминокислоты в положениях 182 и 189 hGH соединены связью для того, чтобы способствовать образованию циклической конформации, и/или аминокислоты в положениях 183 и 186 hGH соединены солевым мостиком или ковалентной связью; или его соли с органической или неорганической кислотой. Соединения по изобретению способны уменьшать массу тела и массу жировой ткани у млекопитающих с ожирением. Описаны также способ лечения ожирения у животного, включающий введение млекопитающему пептида по изобретению, а также фармацевтическая композиция, включающая указанный пептид. 7 с. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 21 ил.	2223970 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к получению раствора ацетата целлюлозы, который может быть использован для формования волокон, пленок, мембран, сигаретных фильтров. Способ получения раствора ацетата целлюлозы включает получение порошкообразного ацетата целлюлозы, его промывку в воде, сушку до влажности 5,1-30% от массы сухого полимера и растворение ацетата целлюлозы в ацетоне или смеси его с водой. Изобретение позволяет получить полимер с новой пространственной структурой, что позволяет повысить селективность мембран, улучшить задерживающую способность сорбентов в сигаретных фильтрах. Применение вышеуказанного ацетата целлюлозы приводит к значительному возрастанию задерживающей способности (по холестерину) биофильтров. 4 табл.	2223971 действует с опубликован 20.02.2004
	АГЕНТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ВЛАГОПРОЧНОСТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к агенту, повышающему прочность бумаги во влажном состоянии, и способу его получения, а также к способу получения бумаги, содержащей этот агент. Способ получения агента включает первую стадию взаимодействия полиамина или полиаминоамида с гидрофобным соединением с образованием в полимере гидрофобных заместителей в виде боковых цепей, вторую стадию - взаимодействие полученного полимера со сшивающим агентом с образованием азотсодержащей смолы, и третью стадию - образование частиц путем эмульсионной полимеризации одного или более этиленненасыщенных мономеров в присутствии полученной смолы. Способ получения смолы включает две вышеуказанные стадии получения. Способ получения тонкой бумаги включает добавление смолы или агента к водной суспензии целлюлозы. Тонкая бумага включает смолу или агент, повышающий влагопрочность бумаги. Изобретение позволяет повысить влагопрочность бумаги при применении вышеуказанного агента. Изобретение дает простой, удобный и эффективный путь получения смолы и агента с высоким выходом продукта. 9 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.	2223972 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПОЛИИЗОПРЕНА Изобретение относится к промышленности синтетического каучука и касается способа получения циклополиизопрена путем циклизации с частичной деструкцией полиизопрена, в частности натурального и синтетического изопренового каучука. Циклизованный полиизопрен получают циклизацией полиизопрена в органическом растворителе под действием катализатора - тетрахлорида титана при 50 - 150^oС, а по достижении требуемой степени циклизации проводят взаимодействие реакционной смеси с алкиленоксидом и алкилфеноламинной смолой. В качестве алкиленоксида используют пропиленоксид при молярном соотношении тетрахлорида титана и пропиленоксида от 1:3 до 1:10. В качестве алкилфеноламинной смолы используют октофор N или антиоксидант АФА-1 при массовом соотношении смолы и алкиленоксида от 1:5 до 5:1. Полученный циклополиизопрен имеет улучшенные свойства в отношении окраски, водостойкости и механических свойств, а также коррозионности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2223973 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГАЗОФАЗНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к области полимеризации -олефинов. Описан способ и устройство газофазной каталитической полимеризации, проводимой в двух взаимосвязанных зонах полимеризации, в которые подают один или нескольких мономеров в присутствии катализатора в условиях полимеризации и из которых выгружают полученный полимер. Растущие частицы полимера движутся вверх через первую зону полимеризации в условиях быстрого псевдоожижения, покидают указанную первую зону и входят в другую зону полимеризации, через которую они движутся в уплотненной форме под действием гравитации, покидают указанную вторую зону и вновь вводятся в первую зону полимеризации, обеспечивая тем самым циркуляцию полимера между двумя зонами полимеризации. Настоящее изобретение отличается тем, что состав газа, вводимого во вторую зону полимеризации, отличается от состава газа, присутствующего в первой зоне полимеризации, и избегают попадания газа, присутствующего в первой зоне полимеризации, во вторую зону полимеризации. Технический результат: способ в особенности подходит для получения приготовленных в реакторе смесей олефиновых полимеров, имеющих различные составы. 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.	2223974 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА 1,2-ДИГИДРО-2,2,4-ТРИМЕТИЛХИНОЛИНА Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению полимера 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина, используемого в резинотехнической промышленности в качестве стабилизатора против термоокислительного, атмосферного и озонного старения резин на основе каучуков. Полимер получают конденсацией анилина с ацетоном, взятым в избытке, при 100-120^oС под давлением в безводной среде в присутствии соляной кислоты, которую сначала смешивают с анилином и отгоняют воду в присутствии неполярного растворителя. Конденсацию ведут при содержании хлор-иона 2,3-3,5 мас.% до остаточной концентрации анилина 8-15 мас.%. Полимеризацию проводят при 90-95^oС в присутствии соляной кислоты. Полученный продукт нейтрализуют, экстрагируют неполярным растворителем и отделяют полимер и мономерную фракцию от растворителя. Изобретение позволят упростить процесс, повысить его безопасность и экологичность при сохранении высокого качества продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2223976 действует с опубликован 20.02.2004
	ПОЛИФОРМАЛИ И ПОЛИЭФИРФОРМАЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к полиформалям и полиэфирформалям общей формулы [-O-N=C(R)-Ar-M-Ar-C(R)-N-O-CH₂-]_n где М - мостиковая группировка (-СН₂-; -О-; -O-Ar-C(CH₃)₂-Ar-O-); R - метил или фенил; Аr - фенил со значениями вязкости 0,46 - 0,61 дл/г. Также изобретение относится к способу получения полиформалей и полиэфирформалей. Изобретение позволяет получить новые полиформали и полиэфирформали, используемые для получения пленкообразующих полимеров и обладающие улучшенной растворимостью. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.	2223977 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛСИЛОКСАНОВОЙ СМОЛЫ Описывается способ получения полифенилсилоксановой смолы, заключающийся в гидролитической этерификации фенилтрихлорсилана в среде неполярного растворителя при мольном соотношении фенилтрихлорсилана, спирта и воды 1: (1,0-2,0): (0,5-2,0) соответственно, гидролизе полученного продукта в присутствии тетрабутоксититана и/или хлористого водорода, поликонденсации и отгонке избытка растворителя. Техническим результатом является снижение продолжительности высыхания полученной смолы. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2223979 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ Изобретение относится к способу получения резиновых смесей с использованием маточных смесей. Получают резиновую смесь путем приготовления по меньшей мере двух маточных смесей, содержащих каучук и отличающихся друг от друга по составу и/или количеству содержащихся в них компонентов, и последующего введения в приготовленные маточные смеси вулканизующей группы или вулканизующей группы в комбинацию двух или более маточных смесей с добавлением к ним 5-25% каучука. Способ позволяет упростить технологию производства и произвести из ограниченного количества маточных смесей неограниченное количество марок резин. 4 табл.	2223980 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ МАТЕРИАЛА ИЗ ПОЛИПРОПИЛЕНА Изобретение относится к химической промышленности, в частности к модификации поверхности полимерных материалов. Способ включает активацию поверхности материала под действием тлеющего разряда между раствором электролита и расположенным над раствором анодом при атмосферном давлении. Активацию поверхности материала осуществляют в течение 5-15 мин, при этом в качестве раствора электролита используют раствор галогенида натрия при концентрации 0,05-1 моль/л. После чего активированную поверхность обрабатывают в растворе диметилформамида моно- или полиаминосодержащего порфирина или его комплекса с переходным металлом при концентрации 10^-5-10^-3 моль/л. Способ позволяет придать материалу из полипропилена высокую каталитическую активность. 1 табл.	2223982 действует с опубликован 20.02.2004
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ Изобретение относится к композициям для получения наполненных химически сшитых пенополиолефинов, которые могут быть использованы в качестве теплоизоляционных, демпфирующих, амортизационных материалов, в ортопедии, производстве плавсредств. Композиция содержит полиолефин, органическую перекись, смесь окиси цинка и стеарата цинка, кремнийорганическую жидкость и карбонат кальция фракции 14-40 мкм. Использование в композиции наполнителя с заданным размером частиц обеспечивает его равномерное распределение по объему в расплаве полимера, не создавая агломератов и крупных очагов нуклеации. При этом улучшаются физико-механические показатели получаемого пенополиолефина, обладающего равномерной микроячеистой структурой, такие как снижение кажущейся плотности, повышение относительного удлинения при разрыве, снижение расхода газообразующего агента. 1 табл.	2223983 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩЕГО ЧАСТИЦЫ ГРАФИТА РАСШИРЯЮЩЕГОСЯ ПОЛИСТИРОЛА Изобретение относится к способу получения расширяющегося полистирола, содержащего вспученное соединение графита, и пенопласта на его основе. Способ заключается в полимеризации стирола или его смеси с сомономерами в водной суспензии в присутствии вспенивающего агента и вспученного соединения графита. Технической задачей является разработка упрощенного способа получения расширяющегося полистирола, содержащего вспученное соединение графита, а также улучшение теплоизоляционных и антистатических свойств пенопластов, получаемых на основе этого полистирола. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.	2223984 действует с опубликован 20.02.2004
	ИНГИБИРОВАНИЕ ПОЖЕЛТЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И БУМАГИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НИТРОКСИДОВ И ДРУГИХ СОВМЕСТНО ВВОДИМЫХ ДОБАВОК Изобретение относится к способу предотвращения потери белизны (яркости) и повышения резистентности к пожелтению в целлюлозе и бумаге. Целлюлоза или бумага, все еще содержащая лигнин, включает от 0,001 до 5 мас.% затрудненного амина, выбранного из соединений формулы A, D, X, Y, Z, АА, ВВ, СС, DD* или IIId, IIIe, IV, V, VI, VII, VIII, где R - водород, в формуле A* n = 1, R₁ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в формуле D* у=1, R₁₀ - водород или метил, R₁₂ - алкил с 1-4 атомами углерода, Х - фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X-DD, IV-VIII, n= 2-3, G₁ - водород, метил, этил, бутил или бензил, m=1-4, х=1-4, когда х=1, R₁ и R₂ каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R₁ - водород, или R₁ и R₂ вместе - тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда х равняется 2, R₁ - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, R₂ - алкилен с 2-18 атомами углерода, алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R₂-(СН₂)_kО[(СН₂)_kО]_h(СН₂)_k-, где k= 2-4 и h= 1-40, или R₁ и R₂ вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда х равняется 3, R₁ - водород, R₂ - алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота, когда х равняется 4, R₁ - водород, R₂ - алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R₃ - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q - соль щелочного металла, аммоний или ⁺(G₁)₄, в формуле DD* m равняется 2 или 3, когда m = 2, G - (CH₂CHR-O)_rCH₂CHR-, где r равняется 0-3 и R - водород или метил, и когда m = 3, G - глицерин, при условии, что в формуле А, где R₁ - водород, Х не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D, где R₁₀ - водород и R₁₂ - метил, Х не обозначает хлорид или бисульфат; где в формулах IIId и IIIе В₁₁ обозначает OE₉ или NE₁₁E₁₂, E₉ - алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами или одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е₉ - алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е₉ - алкил, замещенный группой -СООЕ₁₀, где Е₁₀ - метил или этил, и E₈ - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или Е₈ СН₂(ОСН₂СН₂)_аОСН₃, где а = 1-4, или E₈ - NHE₇, где Е₇ - алкил с 1-4 атомами углерода, Е₁₁ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E₁₂ - CO-E₁₃, где Е₁₃ - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или Е₁₃ - NHE₁₄, где Е₁₄ - алкил с 1-4 атомами углерода, при условии, что Е₉ не является 2,3-дигидроксипропилом. В формулах IV, V, VI, VII и VIII Х - неорганический или органический анион. В формулах IIId и IIIе В₁₁ - ОЕ₉ или NE₁₁E₁₂, Е₉- алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е₉ - алкил с 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е₉ - алкил, замещенный группой -СООЕ₁₀, где Е₁₀ - метил или этил, и Е₉ - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или E₈ - группа -СН₂(ОСН₂СН₂)_аОСН₃, где а= 1-4, или E₈ - NHE₇, где Е₇ - алкил с 1-4 атомами углерода; Е₁₁ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E₁₂ - группа -CO-E₁₃, где Е₁₃ - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E₁₃ - NHE₁₄, где Е₁₄ - алкил с 1-4 атомами углерода; при условии, что Е₉ не является 2,3-дигидроксипропилом; и где в формулах IV, V, VI, VII, VIII и Х обозначает неорганический или органический анион. Целлюлоза или бумага может содержать эффективное количество добавки, выбранной из группы абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов и их смесей. Способ предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению целлюлозы или бумаги включает обработку целлюлозы или бумаги указанными соединениями. Изобретение позволяет предотвратить потерю степени белизны и повысить резистентность к пожелтению целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 55 табл.	2223985 действует с опубликован 20.02.2004
	МНОГОМОДАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТРУБ И ТРУБЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ НЕЕ Изобретение относится к многомодальной полимерной композиции для труб и к трубе, полученной из нее. Композицией для напорных труб является многомодальный полиэтилен с плотностью 0,930-0,965 г/см³, показателем текучести расплава 0,2-1,2 г/10 мин, М_n 8000-15000, M_w 180000-330000 и М_w/М_n 20-35. Многомодальный полиэтилен содержит низкомолекулярную фракцию гомополимера этилена и высокомолекулярную фракцию сополимера этилена, причем молекулы этиленового сополимера указанной высокомолекулярной фракции имеют молекулярную массу, по меньшей мере, 3500, при этом массовое отношение низкомолекулярной фракции к высокомолекулярной фракции составляет (35-55):(65-45). Напорные трубы из указанного многомодального полиэтилена обладают высокой перерабатываемостью, стойкостью к быстрому распространению трещины и ударной прочностью. 2 с. и 13 з.п. ф-лы.	2223987 действует с опубликован 20.02.2004
	ВОДНАЯ СИЛИКОНОВАЯ ДИСПЕРСИЯ, СШИВАЕМАЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ ПРОЗРАЧНОГО ЭЛАСТОМЕРА Описывается водная силиконовая дисперсия, поперечно сшивающая с образованием прозрачного эластомера, типа дисперсий, включающих: (i) силиконовую фазу _s c показателем преломления n_s и содержащую по крайней мере один поперечно сшивающийся полиорганосилоксан (POS) А, в случае необходимости, по крайней мере, один кремнийсодержащий промотор адгезии В, в случае необходимости по крайней мере один сшивающий агент D, при условии, согласно которому, по крайней мере один из компонентов А, В, D фазы _s содержит по крайней мере три функциональные группы для поперечной сшивки на молекулу, и, в случае необходимости, по крайней мере один растворитель S_a для силикона (силиконов) POS А; (ii) несиликоновую гидрофильную фазу _н с показателем преломления n_н и содержащую по крайней мере один наполнитель СН, поверхностно-активное вещество ТА и, в случае необходимости, по крайней мере один катализатор и/или, по крайней мере, один водорастворимый промотор адгезии В"; (iii) и воду, заключающаяся в том, что \|n_s-n_н\|0,05, предпочтительно \|n_s-n_н\|0,04, а также способ получения этой дисперсии и изделия, включающие эту дисперсию. Техническим результатом является получение водной силиконовой дисперсии, способной образовывать прозрачный и прилипающий к многочисленным основам эластомер путем поперечной сшивки. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2223989 действует с опубликован 20.02.2004
	БИТУМНО-РЕЗИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Битумно-резиновая композиция и способ ее получения относится к производству композиций на основе битума для гидроизоляции кирпичных и бетонных строительных конструкций, для кровельных покрытий, для заделки деформационных швов, швов и трещин цементно - и асфальтобетонных покрытий автодорог и аэродромов. Битумно-резиновая композиция включает резиновую крошку, активный модификатор и вяжущее - битум, причем в качестве активного модификатора используют соединение из ряда парабановых кислот, способных регулировать процесс деструкции и сшивки частиц резины в битуме без заметной сегрегации за счет генерирования химически активных частиц в составе образуемых при распаде активного модификатора изолированных газовых микровключений, при следующем соотношении компонентов, мас.%: резиновая крошка 5-15, ряд парабановых кислот и их производные 1-2, битум остальное. Способ получения битумно-резиновой композиции включает смешивание прогретого битума с резиновой крошкой, с добавлением в полученную смесь активного модификатора, при этом битум перед смешиванием с резиновой крошкой предварительно подогревают до температуры 190-205^oС, а резиновую крошку загружают в две стадии: сначала - черную резиновую крошку (из амортизованных автомобильных шин или изношенных покрышек и камер) и после заданной выдержки с перемешиванием - серую резиновую крошку (из утилизированных резинотехнических изделий) с соответствующей выдержкой во времени с перемешиванием, затем добавляют активный модификатор также в две стадии, с выдержкой во времени в каждой стадии до момента окончания газовыделения также при постоянном перемешивании. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2223990 действует с опубликован 20.02.2004
	Способ получения сероасфальтобетона Изобретение относится к дорожному строительству. Технический результат: снижение энергозатрат и улучшение физико-механических показателей дорожно-строительного материала, а именно износоустойчивости и удобоукладываемости. Способ получения сероасфальтобетона включает модифицирование серы, перемешивание модифицированной серы с битумом и смешение полученного серобитума с минеральным наполнителем, причем предварительно нагревают битум до температуры 125-170°С и активируют его кавитационно-акустическим воздействием, затем проводят модифицирование серы путем введения в нее 0,5-10,0 мас.% активированного битума и кавитационно-акустического воздействия в течение 5-15 мин при температуре 125-170°С, после чего проводят перемешивание модифицированной серы и активированного битума в весовых соотношениях (0,03-1):1 кавитационно-акустическим воздействием при кратности циркуляции 3-10.	2223991 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОБИТУМА Изобретение относится к строительству. Техническая задача заключается в снижении энергозатрат, а также улучшении физико-механических показателей дорожно-строительного материала. Задача решается получением серобитума. Способ его получения включает модифицирование серы и перемешивание серы с битумом, при этом битум предварительно нагревают до 125-170^oС и активируют кавитационно-акустическим воздействием, затем проводят модифицирование серы путем введения в нее 0,5-10,0 мас.% от веса серы активированного битума и осуществлением кавитационно-акустического воздействия в течение 5-15 мин при 125-170^oС. После этого проводят перемешивание кавитационно-акустическим воздействием модифицированной серы и активированного битума в весовом соотношении (0,03-1):1 при кратности циркуляции 3-10.	2223992 действует с опубликован 20.02.2004
	ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА Изобретение относится к лакокрасочным материалам, а именно к водно-дисперсионным композициям, предназначенным для внутренних отделочных работ в строительстве, для защитно-декоративной обработки асбоцементных, бетонных, кирпичных, деревянных и оштукатуренных поверхностей. Водно-дисперсионная краска содержит 40,0-60,0 мас. % олифы, 1,00-18,0 мас.% оксида металла, 0,07-3,0 мас. % эмульгатора - калиевой соли ди-(алкилполиэтиленгликолевого) эфира фосфорной кислоты, 0,5-10,0 мас.% наполнителя, 1,0-10,0 мас.% сиккатива, 1,0-7,0 мас.% трихлорпропилфосфата, или трихлорэтилфосфата, или дибутилфталата, остальное вода. Наполнителем может быть микротальк, или каолин, или их смесь, или смесь микроталька или каолина с белой сажей. Краска может дополнительно содержать цветной пигмент в количестве до 16,0 мас.%. Водно-дисперсионная краска обладает повышенной морозостойкостью и образует глянцевую однородную гладкую или типа "апельсиновая корка" декоративную пленку. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2223993 действует с опубликован 20.02.2004
	РАСПЫЛЯЕМЫЙ ПОРОШОК НЕФИБРИЛЛИРУЕМОГО ФТОРПОЛИМЕРА Изобретение относится к распыляемому порошку, содержащему ломкие гранулы агломерированных первичных частиц нефибриллируемого фторполимера и необязательно, по крайней мере, одного другого компонента, где порошок имеет объемную плотность, по крайней мере, 20 г/100 см³ и средний размер частиц от 5 до 100 мкм. Распыляемый порошок предпочтительно свободен от не смешивающейся с водой жидкости, предпочтительно галоидоуглеводородной жидкости. Другими компонентами являются, среди прочих, неорганические наполнители, красители, устойчивые к высоким температурам полимерные связующие агенты. В другом варианте данное изобретение относится к распыляемому порошку, содержащему ломкие гранулы агломерированных первичных частиц первого нефибриллируемого фторполимера и, по крайней мере, одного другого нефибриллируемого компонента. Изобретение также относится к способу получения распыляемого порошка сушкой распылением жидкой дисперсии. В предпочтительном варианте способ включает уплотнение гранул агломерированных первичных частиц, полученных сушкой распылением. Уплотнение может осуществляться механически сжатием или взаимодействием гранул с нагретым газом с образованием псевдоожиженного слоя. Необязательные стадии измельчения и термической обработки могут быть использованы для достижения желаемой объемной плотности и размера частиц для конкретного применения. 10 с. и 27 з.п. ф-лы, 9 табл.	2223994 действует с опубликован 20.02.2004
	СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ ДНИЩА АВТОКЛАВОВ ПРОИЗВОДСТВА ЯЧЕИСТЫХ БЕТОНОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты от коррозии углеродистых сталей при повышенной температуре и давлении до 1,2 МПа в коррозионно-агрессивных щелочных средах, содержащих хлор- и сульфат-ионы, а также другие агрессивные компоненты. В частности, изобретение может быть использовано для защиты от локальной и общей коррозии межрельсового пространства (днища) автоклавов производства ячеистых бетонов. Кроме того, оно может быть использовано для защиты от коррозии внешней поверхности различных трубопроводов, в частности теплотрасс, эксплуатирующихся в жестких коррозионных условиях, сушильных вагонеток, в производстве керамического кирпича, для защиты от коррозионно-эрозионного износа днища автомобилей различных моделей и в других случаях. Состав по первому варианту выполнения содержит натриевую пластичную смазку, графит, тальк, окись магния, окись цинка, смесь молибденовокислого натрия и двухромовокислого калия, органический ингибитор ТАЛ-11М или ИКБ-4В, бензин "Калоша". По второму варианту состав дополнительно содержит кубовые остатки СЖК. По третьему варианту состав дополнительно содержит кубовые остатки СЖК и асмол. 3 с.п. ф-лы, 1 табл.	2223995 действует с опубликован 20.02.2004
	ГРУНТ-ЭМАЛЬ ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ АНТИКОРРОЗИЙНАЯ СЕРИИ "КРОНАКРИЛ" Изобретение относится к лакокрасочным материалам, а именно к грунтовочным водно-дисперсионным композициям, предназначенным для защиты от коррозии металлических поверхностей, эксплуатируемых как в атмосферных условиях и подверженных воздействию различных жидкостей. Может использоваться как первичная грунтовка, а так же как самостоятельное лакокрасочное покрытие. Состав включает акриловую дисперсию, колеровочную пасту, диспергатор, загуститель и воду, а в качестве антикоррозионного пигмента крон фосфатно-кальциевый. Применение крона фосфатно-кальциевого в грунт-эмалях обеспечивает уникальную пассивирующую активность во взаимодействии фосфатхроматионов с металлической подложкой как черных, так и цветных металлов, обеспечивая катодную и анодную защиту. 1 табл.	2223996 действует с опубликован 20.02.2004
	СОСТАВ ПЕЧАТНОЙ КРАСКИ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к полиграфии, в частности к органорастворимой печатной краске для глубокой и флексографической печати, а также к технологии ее изготовления. Описывается состав печатной краски для флексографической и глубокой печати, содержащий, по крайней мере, один красящий агент, растворимый в воде органический краситель 0,0005-2,5 мас.%, связующее - этилцеллюлоза и/или канифольно-малеиновая смола 2-15 мас.% и спирт - остальное в качестве растворителя и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, содержащей этилцеллозольв и бутилцеллозольв 2-6 мас.%. Описывается также способ приготовления печатной краски получением на первой стадии лака путем смешения связующего со спиртом и добавлением, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из группы, содержащей этилцеллозольв и бутилцеллозольв, на второй стадии получают концентрат путем соединения красителя с частью полученного лака, далее диспергируют и на третьей стадии осуществляют разбавление полученного концентрата упомянутым лаком. Техническим результатом является получение бесцветных оттисков, проявляющих цвет под воздействием воды, а также повышение стабильности красок в процессе хранения и печати. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.	2223997 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ МЕЛАМИНОАЛКИДНЫХ ЭМАЛЕЙ Изобретение используется для получения лакокрасочных покрытий, например автоэмалей, с пониженной температурой отверждения. Покрытия на основе меламиноалкидных эмалей, содержащих ускоритель сушки на основе фосфорных кислот, получают путем введения в эмали МЛ-12, МЛ-1110, МЛ-197 ускорителя сушки на основе фосфорных кислот, олигомерных фторсодержащих спиртов - теломеров общей формулы Н(СF₂CF₂)nCH₂OH, где n=3, взятых в количестве 1,5-2% от массы меламиноалкидных эмалей, нанесения эмалей на подложку с последующим отверждением при 50-60^oС в течение 35 мин. Полученные покрытия обладают лучшим комплексом физико-механических свойств по показателям адгезии, прочности пленки при ударе, лучшим комплексом защитно-декоративных свойств по показателям влагостойкости, гидрофобности, пыле- и грязеудержания. 1 табл.	2223998 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ ПРИКЛЕИВАНИЯ ЦЕЛЬНОЙ ИЛИ РАЗРЕЗНОЙ ЭЛАСТИЧНОЙ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВОЙ РУКОЯТКИ Изобретение связано с разработкой способа приклеивания эластичной пенополиуретановой цельной или разрезной рукоятки на рули ручных машин и относится к области гражданской продукции. Способ обеспечивает прочное скрепление пенополиуретановых рукояток с рулем, надежное и безопасное функционирование ручной машины в широком диапазоне температур. Сущность изобретения заключается в приклеивании цельных или разрезных эластичных пенополиуретановых рукояток на руль жидким клеем, предназначенным для склеивания эластичных монолитных или пористых материалов с использованием специального приспособления, с помощью которого клей подается равномерно по всей длине в зазор между рулем и внутренней поверхностью рукоятки. Порция клея равномерно подается из трубки диаметром 2-4 мм под давлением 0,5-3,0 кгс/см² с последующим прокручиванием рукоятки на руле в 2-3 оборота.	2223999 действует с опубликован 20.02.2004
	СПОСОБ МОНТАЖА РЕЗИНОВЫХ ПЛАСТИН НА МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к технологии монтажа резиновых пластин на металлические поверхности, преимущественно для получения покрытий из резиновых пластин в судостроении, машиностроении, строительстве и других отраслях. Способ монтажа резиновых пластин на металлические поверхности заключается в том, что используют технологические бонки, закрепленные на этой поверхности. В пластинах выполняют отверстия под бонки. Пластины укладывают на металлическую поверхность одну за другой и закрепляют их. Отверстия в пластинах выполняют с размерами, обеспечивающими установку в них бонок с натягом. Бонки устанавливают в эти отверстия таким образом, чтобы монтажные поверхности пластин и бонок находились бы в одной плоскости. Пластины укладывают вместе с бонками на металлическую поверхность с заданным зазором, после чего осуществляют крепление бонок к металлической поверхности через имеющиеся в них отверстия. Крепление технологических бонок к металлической поверхности могут осуществлять сваркой. Технический результат реализации изобретения заключается в установке бонок на металлическую поверхность в соответствии с требуемым зазором и в точной фиксации пластин на бонках, что обеспечивает получение при монтаже зазоров заданных размеров, в том числе и минимальных до 0,5 мм между пластинами или между пластиной и конструктивным элементом на поверхности. 1 з.п.ф-лы. 8 ил.	2224000 действует с опубликован 20.02.2004