Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2220001-2220100 2220101-2220200 2220201-2220300 2220301-2220400 2220401-2220500 2220501-2220600 2220601-2220700 2220701-2220800 2220801-2220900 2220901-2221000 2221001-2221100 2221101-2221200 2221201-2221300 2221301-2221400 2221401-2221500 2221501-2221600 2221601-2221700 2221701-2221800 2221801-2221900 2221901-2222000 2222001-2222100 2222101-2222200 2222201-2222300 2222301-2222400 2222401-2222500 2222501-2222600 2222601-2222700 2222701-2222800 2222801-2222900 2222901-2223000 2223001-2223100 2223101-2223200 2223201-2223300 2223301-2223400 2223401-2223500 2223501-2223600 2223601-2223700 2223701-2223800 2223801-2223900 2223901-2224000 2224001-2224100 2224101-2224200 2224201-2224300 2224301-2224400 2224401-2224500 2224501-2224600 2224601-2224700 2224701-2224800 2224801-2224900 2224901-2225000

Патенты в диапазоне 2224701 - 2224800

	КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И КАПЕЛЬНОГО ДОЗИРОВАНИЯ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к области полимерной упаковки и может быть использовано в медицине, ветеринарии, косметологии и других областях промышленности для упаковки и капельного дозирования жидких, полужидких или гелеобразных материалов и препаратов. Контейнер для хранения и капельного дозирования жидкости содержит закрытую колпачком эластичную емкость с горловиной, в которой установлена насадка с каплеобразующим каналом. В горловине емкости выполнена перекрывающая ее диафрагма по крайней мере с одним капиллярным отверстием. Насадка может быть выполнена в виде стакана, снабженного коаксиально расположенным в нем наконечником, который сопряжен с внутренней поверхностью донышка стакана. Насадка ориентирована в горловине емкости наружной поверхностью донышка к диафрагме, а каплеобразующий канал расположен в наконечнике. Продольные оси симметрии капиллярного отверстия и каплеобразующего канала насадки смещены относительно друг друга. Контейнер обеспечивает гарантированную капельную подачу жидкости даже при избыточном давлении на стенки емкости. 4 з.п.ф-лы, 4 ил.	2224701 действует с опубликован 27.02.2004
	КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ЖИДКОСТИ Изобретение касается контейнеров для выдачи паст, гелей, кремов и т.п. Контейнер содержит гибкий корпусной элемент, закрытый колпачком с выпускным отверстием в нем, и узел управления, расположенный внутри колпачка для управления потоком жидкости из корпусного элемента к выпускному отверстию. Узел управления содержит опору для установки на корпусном элементе, содержащую наружную кольцевую юбку и внутреннюю опорную камеру для клапана. Клапан управления выполнен в виде цельной пластмассовой отформованной детали и установлен на опоре, ограничивая замкнутое пространство под ним, сообщающееся с атмосферой, и герметично закрывая выпускное отверстие. Устройство выполнено таким образом, что при создании давления внутри корпусного элемента находящаяся под давлением жидкость течет между юбкой и камерой, деформируя клапан управления и обеспечивая возможность протекания жидкости через выпускное отверстие. При снятии давления клапан управления возвращается в положение, в котором он герметично закрывает выпускное отверстие. Контейнер имеет простую конструкцию, его легко собирать, выдаваемый поток имеет улучшенные характеристики для широкого спектра используемых веществ. 17 з.п.ф-лы, 15 ил.	2224702 действует с опубликован 27.02.2004
	АЭРОЗОЛЬНЫЙ КЛАПАН Изобретение касается устройств для подачи продукта из контейнера под давлением. Аэрозольный клапан с аксиально действующим штоком имеет верхний, промежуточный и нижний участки. Промежуточный участок имеет кольцевую прокладку, уплотняющую канавку с прямоугольными отверстиями, имеющими расстояние между боковыми стенками и расстояние от верха до низа в соотношении по меньшей мере приблизительно три к одному, расположенными по кругу и занимающими по меньшей мере 70% окружности круга. Изобретение обеспечивает заполнение контейнера вязкими продуктами с большой скоростью. 5 з.п.ф-лы, 7 ил.	2224703 действует с опубликован 27.02.2004
	Ролик ленточного конвейера Изобретение относится к конвейерному транспорту и может быть использовано для ленточных конвейеров, рольгангов, транспортирующих устройств, применяемых в металлургической горнорудной и угольной промышленности, в строительных и дорожных машинах, в сельском хозяйстве и других отраслях техники, использующих транспортирующие системы. Ролик ленточного конвейера содержит обечайку, ось, подшипники, установленные наружными кольцами в подшипниковых стаканах, закрепленных в концевых частях обечайки, а внутренними кольцами на оси, и уплотнения подшипников. Ролик дополнительно содержит полую штангу, установленную коаксиально оси и выполненную в виде трубы с расширяющимися коническими переходными участками и концевыми цилиндрическими частями. Подшипниковые стаканы закреплены внутри концевых цилиндрических частей штанги и выполнены с внешними опорными шейками, посредством которых подшипниковые стаканы закреплены в концевых частях обечайки с помощью кольцевых опор. Путем устранения перекоса подшипниковых стаканов обеспечивается повышение жесткости и технологичности конструкции ролика, что увеличивает срок службы, как обечайки, так и ролика в целом. 1 ил.	2224704 действует с опубликован 27.02.2004
	Ролик ленточного конвейера изобретение относится к конвейерному транспорту и может быть использовано для ленточных конвейеров, рольгангов, транспортирующих устройств, применяемых в металлургической горнорудной и угольной промышленности, в строительных и дорожных машинах, в сельском хозяйстве и других отраслях техники, использующих транспортирующие системы. Ролик ленточного конвейера содержит обечайку, ось, подшипники, установленные наружными кольцами в подшипниковых стаканах, закрепленных в концевых частях обечайки, а внутренними кольцами на оси, и уплотнения подшипников. Подшипниковые стаканы объединены в моноблочную полую штангу-корпус, которая установлена коаксиально оси и выполнена в виде трубы с расширяющимися коническими переходными участками и концевыми цилиндрическими частями - подшипниковыми стаканами. Подшипниковые стаканы штанги-корпуса закреплены в концевых частях обечайки с помощью кольцевых опор. Путем устранения перекоса подшипниковых стаканов обеспечивается повышение жесткости и технологичности конструкции ролика, что увеличивает срок службы, как обечайки, так и ролика в целом. 1 ил.	2224705 действует с опубликован 27.02.2004
	Устройство для разгрузки материала с транспортера Изобретение относится к транспортирующим устройствам. Устройство для разгрузки материала с транспортера включает разгрузочный орган в виде барабана, установленный над несущей поверхностью транспортера с возможностью вращения от привода и выполненный со сплошной боковой поверхностью и упругой нижней кромкой. Ось вращения барабана установлена под углом к несущей поверхности транспортера. Барабан в поперечном сечении имеет форму, образованную путем попарного соединения вершин равностороннего треугольника дугами окружностей с радиусом, равным расстоянию между вершинами, и центром в третьей вершине. Барабан соединен с приводом его вращения посредством одноступенчатого планетарного редуктора. Улучшаются эксплуатационно-технические характеристики устройства за счет обеспечения схода сыпучего материала с транспортера компактной слитной струей, которую можно направить в заданную точку емкости. 2 ил.	2224706 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ УПЛОТНЕНИЯ СЫПУЧЕГО ПОРОШКОВОГО МАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу и устройству для уплотнения сыпучего материала. Способ уплотнения сыпучего порошкового материала включает в себя ограничение объема сыпучего порошкового материала путем размещения его в резервуаре и вращение погруженного в сыпучий порошковый материал имеющего лопатки вращаемого элемента относительно его оси вращения. Вращаемый элемент, используемый в устройстве, реализующем способ уплотнения, выполнен в виде диска, на котором установлено множество упомянутых лопаток, размещенных на нем с промежутками по окружности с образованием у каждой лопатки внутреннего и внешнего концов. Поверхность контакта с сыпучим порошковым материалом расположена главным образом по касательной к направлению вращения, причем каждая лопатка со стороны внутреннего конца выполнена со скосом в плоскости лопатки, имеющим угол от 15 до 60^o по отношению к оси вращения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности уплотнения порошкового материала. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.	2224707 действует с опубликован 27.02.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГАШЕНИЯ КОЛЕБАНИЙ ГРУЗА, ПОДВЕШЕННОГО НА КАНАТЕ СТРОИТЕЛЬНОГО КРАНА Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано преимущественно для уменьшения раскачивания груза на канате строительного крана. Устройство содержит асинхронный двигатель, вращающийся относительно вертикальной оси, статорная часть которого жестко закреплена на валу, опирающемся через подпятник на подвесную скобу, связанную через переходное кольцо с крюком крана. Роторная часть, питание которой осуществляется через гибкий кабель и кольцевые токосъемники, закреплена в корпусе, опирающемся на вал через подшипники качения. Выходной конец вала выполнен в виде замкнутой петли для навески груза. На валу установлен дополнительно асинхронный двигатель с возможностью вращения вала в сторону, противоположную вращению первого асинхронного двигателя. На корпусах асинхронных двигателей жестко закреплены расположенные взаимно перпендикулярно в горизонтальной плоскости две пары металлических стержней, на которых с возможностью перемещения по ним установлены грузила. Датчик углового отклонения груза от вертикали через микропроцессорный блок управления соединен с асинхронными двигателями. Изобретение обеспечивает автоматическое регулирование процесса уравновешивания груза на канате башенного крана. 3 ил.	2224708 действует с опубликован 27.02.2004
	ВЫДАЧНОЙ УКУПОРОЧНЫЙ УЗЕЛ Изобретение относится к выдачному укупорочному узлу для жидкостей различной вязкости. Он включает в себя колпачок, выполненный с возможностью крепления к отрытому концу контейнера и имеющий герметично закрываемое отверстие, сообщающееся по текучей среде с содержимым контейнера. На колпачке установлен удлиненный полый закрывающий элемент. Он имеет первый конец для герметичного закрывания отверстия колпачка. Второй конец закрывающего элемента имеет кольцевую поверхность, в которой образовано сквозное выпускное отверстие для выдачи содержимого при открытом положении. Изобретение позволяет уменьшить себестоимость выдачных укупорочных узлов для текучих сред с вязкостью, значения которой находятся в узких диапазонах. 3 с. и 14 з.п.ф-лы, 6 ил.	2224709 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОЧНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ НАНОКОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к получению пленочных полимерных нанокомпозиций, содержащих неорганический магнитный компонент, и может быть использовано для создания магнитных регистрирующих сред с высокой плотностью записи, а также магнитных сенсоров. Предложен способ получения пленочных полимерных нанокомпозиций обработкой полимерной композиции, состоящей из поливинилового спирта, воды и смеси водорастворимых солей трех- и двухвалентного железа вначале, по крайней мере, одним водорастворимым диальдегидом (сшивающий агент) при рН от 0 до 3. Затем проводят обработку водным раствором щелочи при введении щелочи в количестве, по крайней мере, обеспечивающем полное протекание реакции щелочного гидролиза смеси солей железа с образованием смеси магнетита и магемита. Техническим результатом является получение полимерных нанокомпозиций с широким диапазоном составов, при этом нанофаза может находиться как в блокированном, так и в суперпарамагнитном состоянии.	2224710 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНА Изобретение относится к способам получения элементарного селена высокой чистоты из гексафторида селена. Для осуществления способа исходный гексафторид селена восстанавливают водородом в тлеющем электрическом разряде при давлении (4-6)10² Па и мольном соотношении гексафторида селена и водорода, равном 1: (5-6,5). Способ обеспечивает получение селена с высоким выходом. После промывки водой и сушки полученный селен соответствует марке СТО по ГОСТ 10298-79 "Селен. Технические условия". 2 з.п.ф-лы.	2224711 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАММОНИЙФОСФАТА Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, используемого в качестве азотнофосфорного удобрения для различных видов почв. Способ включает предварительную нейтрализацию неупаренной экстракционной фосфорной кислоты аммиаком с получением частично аммонизированной фосфорной кислоты, упарку ее, последующую нейтрализацию аммиаком сначала до мольного отношения NH₃:Н₃РО₄=1,4, а затем до мольного отношения 1,75, грануляцию, сушку продукта и абсорбцию отходящих газов в две ступени, при этом неупаренную фосфорную кислоту подают сначала на стадию абсорбции отходящих газов, процесс ведут до получения частично аммонизированной кислоты с соотношением в ней F:NH₃= 0,2-0,6, которую затем упаривают до влажности 26-40%, на первой ступени абсорбции отходящих газов поддерживают мольное отношение NH₃:Н₃РО₄=0,4-0,8, а на второй - 0,1-0,3. Способ позволяет практически полностью исключить выбросы фтора, упростить стадию очистки отходящих газов и осуществить замкнутую бессточную технологию. 1 з.п. ф-лы.	2224712 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКОМПОЗИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении катализаторов и реагентов в неорганическом и органическом синтезе. Графит обрабатывают жидким ClF₃ с получением интеркалированного соединения фторированного графита с ClF₃. Полученный продукт последовательно обрабатывают ацетоном, хлороформом и раствором ацетилацетоната палладия в хлороформе. Получают интеркалированное соединение фторированного графита с ацетилацетонатом палладия. Восстанавливают водородом в трубчатом реакторе при нагреве до 500^oС. Получают нанокомпозитный материал графит Pd, содержащий 6,7 мас. % Pd с размером частиц и 92,7 мас.% графита. В качестве исходных соединений для получения нанокомпозитных материалов фторированный графит - металл используют интеркалированные соединения фторированного графита, содержащие соединения металлов, и нагревают их в токе водорода до 200^oС. В качестве исходных соединений для получения нанокомпозитных материалов графит - металл можно также использовать интеркалированные соединения фторированного графита с не содержащими металла неорганическими или органическими соединениями и восстанавливать их гидразингидратом в водных растворах соединений металлов. При использовании водных растворов солей металлов с неорганическими или органическими кислотами получают нанокомпозитные материалы графит - соль металла. Способ прост, позволяет расширить ассортимент получаемых нанокомпозитных материалов на основе графитовой и фторграфитовой матриц. 4 з.п. ф-лы.	2224713 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНА C₆₀ Изобретение предназначено для аналитической химии и может быть использовано при очистке индивидуальных фуллеренов. 110,3 г экстракта смеси фуллеренов, содержащей 35 мас.% С₆₀ и 65 мас.% C₇₀, перемешивают в 1100 мл о-ксилола при 80-85^oС 1,5 ч. Смесь фильтруют на горячем вакуум-фильтре при этой же температуре. Осадок высушивают до постоянного веса под разрежением. Растворение и фильтрацию при указанной температуре ведут до достижения содержания С₆₀ 962%. Полученный осадок, обогащенный по С₆₀, растворяют в толуоле. Проводят выделение С₆₀ из раствора методом хроматографической очистки на сорбенте. В качестве сорбента используют активированный азотсодержащий гранулированный уголь. Мелкокристаллический осадок промывают петролейным эфиром, сушат при 55-60^oС до постоянного веса. Изобретение позволяет увеличить удельную производительность по С₆₀, получить конечный продукт промышленной чистоты с содержанием С₆₀ более 99,5 мас.%. Способ прост, не требует применения инертного газа. Возможно многократное использование сорбента после регенерации. 3 табл.	2224714 действует с опубликован 27.02.2004
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ Изобретение относится к устройствам, предназначенным для испарения и получения парогазовых смесей, и может найти применение в технологии полупроводниковых материалов, в частности к получению стержней поликристаллического кремния. Установка для получения поликристаллического кремния содержит реактор 1 водородного восстановления кремния, в котором выращивают стержни 2 поликристаллического кремния, магистраль 3 подачи водорода и магистраль 4 подачи жидкого трихлорсилана, подключенные к соответствующим входам испарителя-смесителя 5, выход которого магистралью 6 парогазовой смеси (ПГС) связан с входом реактора 1, магистраль 7 отработанной ПГС, включающую охладитель 8 ПГС, подключенную к выходу реактора 1. Магистраль 7 отработанной ПГС дополнительно включает предварительный охладитель 9, размещенный между реактором 1 и охладителем 8, а подогреватель 10 водорода установлен между ними. Подогреватель 10 выполнен в виде бесконтактного теплообменника с разделительной стенкой 11. Технический результат изобретения - сокращение расхода теплоносителей и холодной воды и упрощение конструкции. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2224715 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БОКСИТА Изобретение может быть использовано в сфере автоклавного выщелачивания глиноземного производства. Способ выщелачивания боксита заключается в непрерывном прокачивании бокситовой пульпы поршневым насосом через автоклавную установку с греющими и реакционными автоклавами. Пульпу прокачивают через реакционные автоклавы автоклавной установки в пульсирующем режиме за счет поочередного подключения при помощи распределительного устройства реакционных автоклавов к греющим автоклавам той же установки, через которые пульпу прокачивают в режиме постоянного расхода. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 3 ил.	2224716 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО N:К УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к получению азотно-калийного минерального удобрения. Сущность способа состоит в том, что кристаллическую калевую селитру растворяют в 56-58% азотной кислоте до содержания 2-16 мас.% KNO₃ и полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком, смешанный промежуточный продукт, содержащий NH₄NO₃ и KNO₃, упаривают до плава и гранулируют известным способом. Техническим результатом осуществления данного способа является снижение энергозатрат на упаривание за счет уменьшения количества вводимой в процесс воды при сохранении качества удобрения. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2224717 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНАТА БАРИЯ Изобретение относится к способам получения титанатов щелочноземельных металлов, которые могут быть использованы для производства высокочастотных керамических конденсаторов и других изделий радиоэлектронной промышленности с высокими электрофизическими параметрами. Результат изобретения: получение нетиксотропной сыпучей пасты титанилоксалата бария с высоким коэффициентом фильтрации и мелкокристаллического порошка титаната бария с улучшенными характеристиками как сырья для изготовления сегнетоэлектрических материалов. Приготавливают растворы тетрахлорида титана, хлорида бария и щавелевой кислоты. Смешивают эти растворы в следующем порядке: раствор щавелевой кислоты вносят в раствор тетрахлорида титана и полученную смесь растворов вводят в раствор хлорида бария. Отделяют полученный титанилоксалат бария от фильтрата, обрабатывают его 8-10%-ным раствором щавелевой кислоты в интервале температур 20-75^oС при Т:Ж=1:(2-3), фильтруют, промывают дистиллированной водой и прокаливают. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2224718 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИДРИДА ВАНАДИЯ Изобретение относится к химии гидридов металлов и может быть использовано, например, в компактных источниках изотопов водорода. Способ приготовления гидрида ванадия заключается в термической активации ванадия в вакууме. Активацию проводят в температурном диапазоне 548-705 К при давлении остаточных газов 5,3 Пар14,2 Па или 800-1092 К при р<5,3 Па, где р - давление остаточных газов над образцом в процессе активации. Затем активированный ванадий насыщают изотопами водорода. Давление изотопов водорода в процессе его взаимодействия с активированным ванадием поддерживают не менее значения, определяемого из соотношения P=10^-2470/ ^T+7,5, где Р - давление изотопов водорода, МПа, Т - температура ванадия при подаче газа, К. Результат способа - увеличение скорости синтеза гидрида ванадия, упрощение технологии, расширение диапазона используемых при активации параметров вакуума. 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2224719 действует с опубликован 27.02.2004
	ПОДГОТОВКА С ПОМОЩЬЮ СУШКИ РАСПЫЛЕНИЕМ ЛИТЕЙНОГО ПОРОШКА ДИОКСИДА УРАНА, ПОЛУЧЕННОГО С ПОМОЩЬЮ ПРОЦЕССА СУХОГО ПРЕОБРАЗОВАНИЯ UF6 Изобретение относится к способу подготовки порошка диоксида урана с физико-химическими свойствами, пригодными для получения уранового и плутониевого смешанного оксидного ядерного топлива, используемого в ядерных реакторах на легкой воде. Результат способа - создание порошка диоксида урана, пригодного для непосредственного использования в изготовлении смешанного оксидного ядерного топлива. Способ включает получение UO₂ с помощью сухого процесса из гексафторида урана. Приготовление водной суспензии порошка UO₂. Указанная суспензия содержит 50-80 мас.% UO₂ и по меньшей мере одну добавку, выбранную из дефлокулянтов, органических связующий веществ, H₂O₂ и порошка U₃O₈. Количество добавок таково, что вязкость суспензии не превышает 250 мПас. Суспензию распыляют и сушат в горячем газе при 150-300^oС для получения порошка UO₂ со средним размером частиц 20-100 мкм. Дефлокулянтом является полиметакрилат аммония. Органическое связующее вещество является поливиниловым спиртом или полиэтиленгликолем. Распыление суспензии выполняют с помощью ультразвуковой распылительной форсунки, турбины или форсунки, питаемой под давлением. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 1 ил.	2224720 действует с опубликован 27.02.2004
	УСТАНОВКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ ОРОСИТЕЛЬНОЙ ВОДЫ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ СИСТЕМ КАПЕЛЬНОГО ОРОШЕНИЯ Изобретение относится к техническим средствам для электрохимической активации оросительной воды, преимущественно для систем капельного орошения. Установка содержит корпус. Он разделен перегородками на анодные и катодные камеры. В них размещены аноды и катоды. В диэлектрическом корпусе размещены катодные и анодные камеры, снабженные водопроводящим трубопроводом и патрубками для раздельного отвода обработанной воды с отрицательным и положительным потенциалом. Патрубки для отвода воды снабжены вентилями для изменения величины расхода активированной воды. Катодные и анодные камеры разделены полупроницаемыми перегородками в виде гофр. Гофры ориентированы в вертикальной плоскости. Высота гофр равна расстоянию между анодом и катодом. Технический эффект - повышение урожайности сельскохозяйственных культур за счет изменения потенциала оросительной воды. 1 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2224722 действует с опубликован 27.02.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДОПОТОКА Изобретение относится к устройствам безреагентного обеззараживания водопотока и может быть использовано для обеззараживания водопотока на оконечных каскадах очистных сооружений и для обеззараживания водопотоков на водозаборах. Устройство содержит корпус, трубопроводы подвода и отвода жидкости, электроды, подключенные к источнику переменного тока, и токоизолирующую перегородку с отверстиями, установленную между электродами. Устройство снабжено затвором с регулятором, электроды установлены на токоизолирующей перегородке, причем первые по ходу водопотока электроды выполнены с коническими отверстиями, а вторые - с цилиндрическими. Диаметр отверстий нижнего электрода в 2-4 раза больше диаметра отверстий в токоизолирующей перегородке. Технический эффект - повышение производительности и уменьшение энергозатрат за счет обеззараживания большего объема жидкости в единицу времени. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2224723 действует с опубликован 27.02.2004
	Способ получения однофазового стеклообразного материала вещества нестехиометрического состава Изобретение относится к способу получения однофазового стеклообразного материала вещества нестехиометрического состава. Способ изобретения реализуется в электрохимической колонке, предназначенной для проведения обеднение процесса. Обеднение процесс происходит в электрохимической колонке при наложении стационарного электрического поля на находящийся в сопряжении с проводником 1^го рода расплав стехиометрического состава, в котором удаление на или в проводник 1^го рода, восстановление до состояния атома и изменение концентрации до заданной величины катионов типичных (или переходной группы) металлов, относительно подвижных и являющиеся структурными элементами в расплаве, происходит в процессе вырыва электронов из расплава наложенным электрическим полем анода, не контактирующего с расплавом. Далее расплав, обедненный химическими элементами типичных (или переходной группы) металлов и имеющий нестехиометрический химический состав, охлаждается с получением стеклообразного материала вещества нестехиометрического состава для изготовления изделий, производимых в стекольной промышленности, включая изделия из стеклокристаллического материала, и, кроме того, с получением металла, выделившегося на (в) проводнике 1^го рода в обеднения процессе. Обеднение процесс, наложение электрического поля осуществляется посредством системы, состоящей из расплава, ограниченного твердыми стенками, не препятствующих прохождению поля и анода, введенного в этот расплав, в котором, в текущее время процесса, накапливается объемный положительный заряд, и сложением действующего потенциала заряда анода с потенциалом заряда расплава, соответственно увеличивается напряженность электрического поля, наложенного на не контактирующий с системой расплав, приготовленный для изменения концентрации подвижных катионов типичных (или переходной группы) металлов. Действие, в обеднение процессе, наложенного электрического поля дополняется нестационарным магнитным полем находящегося в системе с анодом стеклообразующего многокомпонентного расплава, поляризованного собственным, накапливаемым в анодном процессе, объемным электрическим зарядом, и из-за поляризации содержащего упорядоченные структуры, излучающие изменяющийся магнитный поток во времени с возникновением ЭДС в не контактирующем с системой расплаве, приготовленном для изменения концентрации названных подвижных катионов. 29 з.п. ф-лы, 3 ил.	2224725 действует с опубликован 27.02.2004
	Устройство с отдельными секциями Изобретение относится к оборудованию для изготовления стеклянных сосудов. Изобретение позволит создать более экономичную конструкцию, поддерживающий гибкий подвесной узел желоба. Устройство с отдельными секциями для формования стекла содержит множество отдельных секций, каждая из которых имеет заготовочную форму, включающую полость, имеющую первую вертикальную ось, узел желоба для каждой из указанных формовочных полостей, содержащий дефлектор. Дефлектор включает нижний участок со второй вертикальной осью, горизонтальную балку, вертикальное несущее средство для поддержания указанной горизонтальной балки над полостями заготовочных форм указанного множества отдельных секций, средство установки указанных узлов желоба так, чтобы указанная вторая вертикальная ось каждого указанного дефлектора совпадала с первой вертикальной осью, соответствующей одной из полостей заготовочных форм, в том числе указанная горизонтальная балка имеет вертикальные отверстия для каждой из указанных полостей заготовочных форм, указанные вертикальные отверстия по существу выровнены с вертикальной осью соответствующих полостей заготовочных форм, соответствующее количество подвесок, каждая из которых определяет третью вертикальную ось, и средство крепления одной из указанных подвесок в каждом указанном вертикальном отверстии с указанной третьей вертикальной осью, совпадающей с первой вертикальной осью соответствующей полости заготовочной формы, и средство поддержания каждого из указанных узлов желоба на соответствующей подвеске с третьей вертикальной осью подвески, совпадающей со второй вертикальной осью поддерживаемого дефлектора. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.	2224726 действует с опубликован 27.02.2004
	Цементный раствор для изолирующего экрана и способ создания изолирующего экрана Изобретение относится к цементному раствору для создания изолирующего экрана, который содержит смесь воды, природной или модифицированной глины, специального доменного шлака и активирующего агента. Изобретение относится также к способу использования названного цементного раствора, а также к применению специального доменного шлака для приготовления этого цементного раствора. Технический результат - повышение прочности раствора при том же отношении вода/цемент, повышение проникающей способности при том же содержании сухих материалов, более медленное отверждение, в большей степени подходящее для прямого бурения с цементным раствором, получение системы с низкой реактивностью, позволящее полностью избавиться от замедлителей. В цементном растворе для изолирующего экрана, включающем глину, доменный шлак и активирующий агент, глина представлена в виде бентонитового шлама, а доменный шлак имеет максимальный размер зерен от 50 до 100 мкм. Максимальный размер зерен доменного шлака в предпочтительном варианте составляет 80 мкм. Доменный шлак может характеризоваться весовым отношением CaO/SiO₂ в пределах от 1,1 до 1,35. Доменный шлак обладает химическим модулем, большим 500. В качестве активирующего агента может быть использовано соединение, выбираемое из едкого натрия, едкого калия, карбоната или бикарбоната натрия или калия, гипса, негашеной или гашеной извести, смеси этих соединений и портландцемента. Цементный раствор может содержать от 1 до 10 мас.% активирующего агента от массы доменного шлака. Весовое отношение цемент/вода находится в пределах от 0,25 до 1,1. В способе создания изолирующего экрана, осуществляют бурение и используют вышеуказанный цементный раствор. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2224727 действует с опубликован 27.02.2004
	Способ получения электротехнического периклаза Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к способам плавки в электродуговых печах бруситового сырья с добавкой углеродистого материала для получения электротехнического периклаза, используемого в основном в качестве электротехнической изоляции при производстве трубчатых электронагревателей (ТЭНов). Способ заключается в том, что плавление бруситового сырья в присутствии углеродистой добавки проводят таким образом, что углеродистую добавку фракции 20-40 мм в количестве 6-12% от веса периклаза вводят между электродами в течение плавки от ее начала до момента времени, составляющего 0,6-0,8 от общего времени плавки. Такое количество добавки углеродистого материала в виде данной фракции, введенное в течение определенного времени, обеспечивает получение достаточного количества периклаза высшего сорта с низким содержанием оксида железа, в том числе и из второсортного брусита. 1 табл.	2224728 действует с опубликован 27.02.2004
	Диспергируемые, покрытые оксидом металла материалы на основе титаната бария Изобретение относится к созданию материалов на основе титаната бария. Высокая диэлектрическая проницаемость делает их пригодными для многослойных керамических конденсаторов. В соответствии с изобретением описаны суспензия, дисперсия или шликер частиц на основе титаната бария в неводной среде и способы их получения. Частицы имеют покрытие, включающее оксид металла, гидрат оксида металла, гидроокись металла или соль органической кислоты металла, отличного от бария или титана. По меньшей мере 90 процентов покрытых частиц, диспергированных с высоким сдвигающим усилием, имеют размер менее 0,9 микрометра. Техническим результатом изобретения является создание материала на основе титаната бария и дисперсии, пригодных для получения конденсаторов с более тонкими диэлектрическими керамическими слоями, с высокими электрическими свойствами, включая утечку постоянного тока и напряжение пробоя, и не требующего длительного растирания в шаровой мельнице. 12 с., 50 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.	2224729 действует с опубликован 27.02.2004
	Лёточная масса Изобретение относится к огнеупорноой промышленности, а именно к получению масс, предназначенных для закрытия леток доменных печей. Масса содержит, мас.%: огнеупорный заполнитель 34-66,5, огнеупорную глину 13-20, углеродсодержащий компонент 5-20, карбид кремния 2,5-10,0, органическое связующее 10,5-11,5 в виде смеси фенольной смолы и нефтяных кубовых остатков, а также 1,5-2,5 мас.% натриевой соли алкилароматической сульфокислоты и 1-2 мас.% воды. В качестве огнеупорного заполнителя в массе использованы смесь кварцита и песка или смесь боксита и корунда. Такой состав позволяет получить массу с высокой пластичностью и низкими сроками схватывания при ее нагнетании в леточный канал доменной печи. 2 табл.	2224730 действует с опубликован 27.02.2004
	ИЗВЕСТКОВОЕ УДОБРЕНИЕ ДЛЯ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ Изобретение относится к производству удобрений и может быть использовано для выращивания фабричной сахарной свеклы на кислых почвах. Известковое удобрение для сахарной свеклы включает 10-30 мас.% негашеной извести, 50-70 мас. % дефеката и остальное карбонат кальция химического синтеза. Сочетание трех известковых компонентов в выбранном соотношении обеспечивает повышение эффективности химической мелиорации, за счет устойчивого и равномерного снижения кислотности почвы, и увеличение урожайности посевов сахарной свеклы. 1 ил., 1 табл.	2224731 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОДЕЙСТВУЮЩИХ КАПСУЛИРОВАННЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам получения медленнодействующих капсулированных удобрений с ингибитором уреазы, и может быть использовано при возделывании сельскохозяйственных культур. Способ получения медленнодействующих капсулированных удобрений путем обработки гранул мочевины растворами силиката натрия и хлористого кальция при стехиометрическом соотношении компонентов в состав композиции покрытия дополнительно вводят ингибитор уреазной активности, в качестве которого используют или гумат натрия, или гидрохинон, причем ингибитор вводят в водный раствор силиката натрия в количестве 0,002-0,08 мас.%. Способ позволяет значительно снизить скорость растворения азотных удобрений в почве и их превращение в легкорастворимые летучие соединения, что повышает урожайность сельскохозяйственных культур при использовании азотных удобрений, полученных заявленным способом. 2 табл.	2224732 действует с опубликован 27.02.2004
	ПРОМЫШЛЕННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к промышленным взрывчатым составам, используемым во всех климатических зонах при температуре от -50 до +50^oС на породах и рудах любой крепости. По варианту 1 предложен промышленный взрывчатый состав, содержащий пористую гранулированную аммиачную селитру, угольный порошок, жидкий нефтепродукт и чешуированный или гранулированный тротил. Суммарное количество угольного порошка и нефтепродукта находится в пределах 1,7-7,5 мас. %. По варианту 2 предложен промышленный взрывчатый состав, содержащий пористую гранулированную аммиачную селитру, угольный порошок, загущающую добавку, жидкий нефтепродукт и чешуированный или гранулированный тротил. Суммарное количество угольного порошка, загущающей добавки и нефтепродукта находится в пределах 1,8-9,5 мас.%. Изобретение направлено на создание высокоэффективного промышленного взрывчатого состава, применение которого возможно в скважинах любой степени обводненности при заряжании в полиэтиленовые рукава. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2224733 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА Изобретение относится к химической промышленности, а именно к каталитическим способам получения этилена из метана. Сущность: проводят превращение метана в присутствии катализатора на основе оксидов марганца, промотированного соединениями лития и фосфора, процесс ведут в присутствии массивного катализатора состава хLi₃РО₄ (1-х)MnO_у, где x=0,01-0,36, y=1,5-2, полученного с использованием соединений лития, фосфорной кислоты. Способ проводят при температуре 800-850^oС и времени контакта 1-3 с. Технический результат: увеличение рабочего цикла и повышение селективности по метану. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2224734 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: нефтехимическая отрасль промышленности. Сущность: проводят дегидрирование парафиновых углеводородов в кипящем слое пылевидного алюмохромового катализатора, циркулирующего в системе реактор - регенератор. Способ включает приготовление смеси из прямого и рециклового потоков парафиновых углеводородов, ее испарение, нагрев полученных паров за счет теплоты контактного газа и их перегрев в печи с последующим направлением на дегидрирование, охлаждение контактного газа в котле-утилизаторе за счет испарения водного конденсата и в скруббере орошения водой, компримирование охлажденного контактного газа, конденсацию и выделение фракции парафиновых и олефиновых углеводородов из углеводородного конденсата ректификацией с использованием теплоты водяного пара, отобранного из котлов-утилизаторов. При этом дополнительно снижают температуру контактного газа до 125-180^oС посредством его охлаждения водным конденсатом в теплообменных аппаратах, установленных после котла-утилизатора. При получении горячего водного конденсата его направляют на питание котла-утилизатора, а при получении водяного пара низких параметров его подают на кипятильники ректификационных колонн, охлажденный газ подают в скруббер орошения. Технический результат: снижение потерь сырья и катализатора, уменьшение удельных энергозатрат. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2224735 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРЭТАНА И/ИЛИ ОКТАФТОРПРОПАНА Изобретение относится к получению гексафторэтана и/или октафторпропана, которые используют в качестве смесевых хладоагентов, газовых диэлектриков, реагентов сухого травления полупроводниковых материалов, лазерных рабочих сред. Способ осуществляют путем взаимодействия пентафторэтана, 1,1,1,2-тетрафторэтана и/или 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана с фтором в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии разбавителя, в качестве которого может быть использован азот, фтороводород, тетрафторметан или конечный продукт фторирования. Непрореагировавшие продукты и разбавитель выделяют и возвращают на стадию синтеза. Синтез проводят в присутствии металлического катализатора. В качестве катализатора используют металлы или биметаллы из группы IB, а именно медь и/или серебро, или металлы, сплавы из групп VIIIB VIB, а именно никель и хром. Предпочтительно для фторирования пентафторэтана, 1,1,1,2-тетрафторэтана и/или 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана используют неочищенный фторанодный газ, образующийся при электролизе смеси KF2HF и содержащий до 10 мас. % фтороводорода. Технический результат - увеличение производительности процесса, снижение экономических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2224736 действует с опубликован 27.02.2004
	ПОЛИОКСИФЕНИЛЕНОВЫЕ ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СОЧЕТАННЫМ АНТИОКСИДАНТНЫМ И АНТИГИПОКСАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения. Синтезированы новые полиоксифениленовые эфиры общей формулы I где R = -OH, -S-SO₂-ONa; x = 1,2; M = -OH, -O-C₆H₄-OH. Способ получения полиоксифениленовых эфиров включает окисление гидрохинона перекисью водорода в присутствии солей двухвалентного железа с последующим введением дополнительных функциональных групп в соединение (НО)₂С₆Н₃-О-С₆Н₄(ОН)Н₂О. Новые биологически активные вещества практически нетоксичны, обладают выраженным сочетанным антиоксидантным и антигипоксантным действием. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 9 табл., 7 ил.	2224737 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЦЕТОНОВ Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре 20-80^oС и мольном соотношении ацетона к хлору 1:2-3 в среде галоидорганического соединения С_1-3, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана), при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном 72-85 мас. %, с последующим хлорированием на второй стадии при температуре 110-170^oС.	2224738 действует с опубликован 27.02.2004
	Способ получения индандионов-1,3 Изобретение относится к способу получения производных индандиона-1,3, применяемых в качестве высокотоксичных родентицидов для борьбы с вредными грызунами. Способ заключается в конденсации диметилфталата с 1,1-(пара-замещенный фенил)-фенилацетоном в присутствии алкоголята натрия, ароматического растворителя, отгонке азеотропа спирта и ароматического растворителя в ходе реакции конденсации, добавлении бензола, охлаждении смеси до 20-30°С, отделении фильтрацией натриевой соли индандиона от органических примесей и бензола, в последующей сушке в вакууме, дополнительном растворении в горячей воде и фильтрации от фталевой кислоты, подкислении сильной кислотой, охлаждении продукта и фильтрации его в вакууме, промывании горячей водой до нейтральной реакции промывных вод и сушке в вакууме до заданного значения содержания влаги в порошке полученного индандиона-1,3. Способ позволяет получить индандионы без органических примесей. 6 з.п. ф-лы.	2224739 действует с опубликован 27.02.2004
	Способы получения промежуточных соединений Данное изобретение относится к новым способам получения соединений формулы (I) где одна из групп R¹ и R² является циклопропилом и другая является фенилом, замещенным двумя или тремя группами, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из галогена, нитро, циано, -(CR⁴R⁵)S(O)_pR⁶, -S(O)_pR⁶, C_1-6алкокси, С_1-4галоалкокси, С_1-4алкила, С_1-4галоалкила и –SF₅; где р равно 0, 1 или 2; R⁴ и R⁵ независимо являются водородом или С_1-4алкилом; и R⁶ является С_1-4алкилом. Способ включает гидролиз и декарбоксилирование соединения формулы (II): где R¹ и R² определены выше и R³ является С_1-4алкилом, в присутствии воды. При этом соединение формулы (II) получают ацилированием соединения формулы (III): где R¹ и R³ определены выше соединением формулы (IV): R²C(=O)X (IV), где R² определен выше, Х является уходящей группой, и способ осуществляют в присутствии галогенида магния и основания. Соединение формулы (III), где R" является циклопропилом, получают взаимодействием соединения формулы (V): где R¹ является циклопропилом, и Y является замещенным или незамещенным имидазол-1-ильным кольцом, с соединением формулы (VI): где R³ определен выше, через декарбоксилирование соединения формулы (VII): где R₁ является циклопропилом и R³ определен выше. 4 с. и 15 з.п.ф-лы.	2224740 действует с опубликован 27.02.2004
	Способ получения 4-аминодифениламина Настоящее изобретение относится к способу получения 4-аминодифениламина через получение промежуточного соединения 4-нитродифениламина и/или 4-нитрозодифениламина, и/или их солей взаимодействием анилина с нитробензолом в жидкой среде при температуре от 50 до 130°С, при атмосферном или пониженном давлении, в атмосфере инертного газа или в присутствии кислорода воздуха, с последующим гидрированием промежуточного соединения 4-нитродифениламина и/или 4-нитрозодифениламина и побочных продуктов в присутствии катализатора, с выделением 4-аминодифениламина и побочных продуктов, и рециклом непревращенных исходных соединений, при этом взаимодействие анилина с нитробензолом осуществляют в реакционной системе, включающей раствор солей цвиттерионов с гидроксидами общей формулы НО^-/ (R¹R²R³)N⁺-CHR⁴- (CH₂)_x-Y^-/Z⁺,где R¹ и R² представляет радикал от метила до додецила; R³ обозначает метил, этил; R⁴ обозначает водород или метил, х обозначает целое число от 0 до 5, Y^- обозначает CO^-₂, SO^-₃, и Z⁺ обозначает катион щелочного металла Na, К, Cs или катион тетразамещенного четвертичного аммония, такого как тетраметиламмоний, либо их смеси, при этом количество как соли цвиттериона, так и гидроксида равно, по меньшей мере, эквимолярному количеству относительно количества нитробензола и молярное соотношение анилина к нитробензолу составляет от 6,4:1 до 9,4:1 в реакционной системе, где образуются 4-нитрозодифениламин и/или 4-нитродифениламин, которые после гидрирования дают 4-аминодифениламин, и рециркуляции подвергают, по меньшей мере, половину реакционной массы, содержащей непревращенные исходные соединения. 4 з.п. ф-лы, 10 табл.	2224741 действует с опубликован 27.02.2004
	4-НИТРО-2-ТРИФТОРМЕТИЛ-ГЕПТАДЕКАФТОРНОНАНОИЛАНИЛИД (АЛПАКСИН), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к области органической химии и медицины, к новому 4-нитро-2-трифторметил-гептадекафторнонаноиланилиду, обладающему активностью в отношении рака простаты и доброкачественных опухолей, способу его получения и фармкомпозиции на его основе. Соединение является практически не токсичным - 5 класс острой токсичности. 3 с.п. ф-лы, 1 табл.	2224743 действует с опубликован 27.02.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к производным бензолсульфонамида формулы (I): где Х представляет собой нитрогруппу, цианогруппу или галоген; Y₁ представляет собой вторичную или третичную аминогруппу; Y₂ представляет собой азот или -NH группу; Z представляет собой кислород, серу, -N-CN или -СН-NO₂; и R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой каждый независимо насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода, насыщенную или ненасыщенную алициклическую группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода, фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, представляющими собой С₁-С₄ алкильную группу, нитро, циано, трифторметил, карбокси и галоген, бензильную группу или фенилэтильную группу, или Y₁ означает третичную аминогруппу и с R₁ образует морфолин или гомопиперидин, а Y₂ представляет собой азот и с R₂ образует гомопиперидин, за исключением производных, для которых Х является нитрогруппой, Y₁ представляет собой вторичную аминогруппу (-NH-), Y₂ представляет собой -NH группу, Z представляет собой кислород, R₂ представляет собой изопропил и R₁ выбран из группы, включающей в себя м-толуил, фенил и циклооктил, и за исключением N-[(2-циклооктиламино-5-цианобензол)сульфонил] N"-изопропилмочевины, или его фармакологически приемлемые соли. Соединения I обеспечивают связывание с рецепторами тромбоксана А₂ и могут быть использованы в фармацевтической композиции. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2224744 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2`-ДИМЕРКАПТОДИЭТИЛСУЛЬФИДА Изобретение относится к способу получения 2,2"-димеркаптодиэтилсульфида, который может быть использован для получения ионообменных смол и сорбентов. Способ заключается в обработке нетоксичного 1,2,5-тритиациклогептана водным раствором гидроксида калия при нагревании. Предлагаемый способ позволяет осуществлять получение 2,2"-димеркаптодиэтилсульфида при температуре 90-100^oС за 3-4 ч с выходом 75%.	2224745 действует с опубликован 27.02.2004
	ФИТОПАТОГЕННЫЙ ФУНГИЦИД, ПРОИЗВОДНОЕ 2-ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ Описывается фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I) где А¹ - 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена, алкила, состоящего из 1-5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO₂R^5а, где R^5а - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода; циано, -СООR^5а, А² - фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро; радикалы Е, ОЕ, SE, где Е - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, фенил или пирролил, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой; 2-фталимидо, и -СООR^5а, аминогруппа, замещенная двумя алкильными группами, состоящими из 1-5 атомов углерода, L - группы, включающие -(С=О)-, -(С=S)-, -(SO₂)-; R¹ - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, необязательно замещенный цианогруппой или фенилом, СООR^5а; R² - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, или его соль. Описываются производное 2-пиридилметиламина формулы (I) или его соль, его R¹ и R² - водород, А¹, А², L имеют значения, указанные выше, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующие указанные выше соединения. Технический результат - высокая фунгицидная активность заявленных соединений. 4 с.п. ф-лы, 4 табл.	2224746 действует с опубликован 27.02.2004
	Способ получения алкансульфонилпиридинов Изобретение относится к способу получения алкансульфонилпиридинов общей формулы 1: где R¹ представляет (C₁-C₆) алкил, взаимодействием соединения формулы 2 с реактивом Гриньяра, обработкой полученного продукта (C₁-C₆) алкилсульфонилирующим реагентом и, в случае необходимости, полученный продукт формулы 1, где R¹ представляет метил, подвергают гидразинолизу в присутствии амина в подходящем растворителе с получением соединения формулы 3. Описанный способ позволяет упростить процесс получения алкансульфонилпиридинов за счет сокращения количества стадий, доступности используемых реагентов и проведения процесса не при сверхнизких температурах, как в известном способе, а при температурах выше минус 20°С. 13 з.п. ф-лы.	2224747 действует с опубликован 27.02.2004
	Производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино) пропанола и фармацевтическая композиция на их основе Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C₁-C₁₆-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C₁-C₁₆-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-фенил-(С=О)-; А¹, А², А³, А⁴ обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO₂-R⁴ и -СО-R⁴; R¹ - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R² - Н, ОН, СН₂ОН, ОМе; R³ - Н, F, метил, ОМе; R⁴ обозначает –(С₅-С₁₆-алкил), -(С₀-С₁₆-алкилен)-R⁵, -(С=О)-(С₀-С₁₆-алкилен)-R⁵, -(С=О)-(С₀-С₁₆-алкилен)-NH-R⁵ и другие, R⁵ обозначает –СОО-R⁶, -(С=О)-R⁶, -(С₁-С₆-алкилен)-R⁷, фенил, нафтил и другие, R⁶ обозначает Н, -(С₁-С₆) алкил; R⁷ обозначает Н, -(С₁-С₇)-циклоалкил, фенил, нафтил и другие, l, q, m, n, o, p означают 0 или 1, причем l+q+m+n+o+p больше или равно 1, а также их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют гиполипидемическую активность и могу быть использованы в медицине. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл.	2224748 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ИЗОХИНОЛИНА Изобретение относится к способу очистки изохинолина, который заключается в том, что фракцию изохинолина, полученную путем обработки битумной каменноугольной смолы, содержащую приблизительно до 1 мас.% хинолина и приблизительно до 8 мас.% хинальдина, охлаждают до температуры 4-18^oС и проводят суспензионную кристаллизацию путем центрифугирования маточного раствора. 1 з.п.ф-лы, 5 табл.	2224749 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 4,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2-ИЗОЦИАНАТОПИРИМИДИНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗОВ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где каждый из остатков Х и Y независимо друг от друга означает водород, галоген, (С₁-С₄)-алкил, (С₁-С₄)-алкоксигруппу или (С₁-С₄)-алкилтиогруппу, причем каждый из трех последних остатков является незамещенным или замещен одним или несколькими остатками из группы, включающей галоген, (С₁-С₄)-алкоксигруппу или (С₁-С₄)-алкилтиогруппу, или означает ди[(С₁-С₄)алкил]-амино, (С₃-С₆)-циклоалкил, (С₃-С₅)-алкенил, (С₃-С₅)-алкинил, (С₃-С₅)-алкенилоксигруппу или (С₃-С₅)-алкинилоксигруппу, в котором соединение формулы (II) или его соли, где Х и Y имеют указанные в формуле (I) значения, подвергают взаимодействию с 1-6 молями фосгена на 1 моль соединения формулы (II) в присутствии 2-3,5 мольных эквивалентов органического аминооснования на моль соединения формулы (II) и в присутствии апротонного органического растворителя при температуре реакции в области от -30 до +60^oС. Изобретение также относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (III) взаимодействием соответствующих соединений формулы (I) с нуклеофильным соединением формулы А-Q. Предложенные способы позволяют упростить процесс, а также повысить общие выходы и/или чистоту целевых продуктов. 2 с. и 9 з.п. ф-лы.	2224750 действует с опубликован 27.02.2004
	3-ДИБЕНЗОИЛМЕТИЛЕН-7-НИТРО-2-ХИНОКСАЛОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к 3-дибензоилметилен-7-нитро-2-хиноксалону формы (1), обладающему анальгетической активностью. Технический результат - получено новое соединение, обладающее ценными биологическими свойствами. 1 табл.	2224752 действует с опубликован 27.02.2004
	КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 2N-(4-ФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-5-МЕТИЛ- ИЗОКСАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИДА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ 1 И 2 УКАЗАННОГО КАРБОКСАМИДА Изобретение относится к новой кристаллической форме 2 N-(4-фторметилфенил)-5-метил-изоксазол-4-карбоксамида. Способ получения кристаллической формы 2 соединения формулы I, заключающийся в том, что суспензию, содержащую соединение формулы I, которое находится не в модификации 2 или смеси модификаций 1 и 2, нагревают до температуры от 10 до 40^oС. Способ получения кристаллической формы 1 соединения формулы I, заключающийся в том, что соединение формулы I, которое находится не в кристаллической форме 1 или смеси кристаллических форм 1 и 2, растворяют в органическом растворителе или в смеси органического растворителя и воды и кристаллизуют при температурах выше 40^oС, предпочтительно при температурах от 41 до 80^oС, в частности от 50 до 70^oС. Технический результат - получение новой кристаллической формы карбоксамида, обеспечивающей повышенную растворимость в воде. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.	2224753 действует с опубликован 27.02.2004
	КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДИБЕНЗОТИАЗЕПИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к кристаллическому производному дибензотиазепина формулы (1), имеющему температуру плавления от 83 до 86^oС. Также описаны способы получения и очистки этого соединения и фармацевтическая композиция, обладающая антидопаминергическим действием для борьбы с психозами, на основе этого соединения. Технический результат - получена новая форма соединения. 6 с. и 16 з.п. ф-лы.	2224754 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОКАРБОТИАЛЬДЕГИДОВ Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений - циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы где представляет где R¹= R²= H или R¹=H, R²=Me или R¹=F, R²=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80^oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы.	2224755 действует с опубликован 27.02.2004
	УЛУЧШЕННАЯ ФЛЕГМАТИЗАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПЕРОКСИДОВ КЕТОНА Изобретение относится к композиции, содержащей циклический пероксид кетона и флегматизатор, имеющий точку 95% выкипания в пределах 220-265^oС, наиболее предпочтительно 235-250^oС. Флегматизатор может представлять собой отдельное соединение или смесь соединений. Предпочтительные флегматизаторы представляют собой Isopar М и Soltrol 170. Данная композиция находит свое применение в (со)полимеризации и в способах модификации полимеров. Технический результат - получение готовых препаративных форм безопасных композиций циклического пероксида кетона с высоким содержанием активного кислорода. 7 з.п.ф-лы, 1 табл.	2224756 действует с опубликован 27.02.2004
	ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА Изобретение относится к новым пространственно затрудненным простым эфирам амина, предназначенным для стабилизации органических материалов. Описывается способ получения соединения формулы I, где R₁, R₂, R₃, R₄ независимо друг от друга означают С₁-С₈ алкил или С₁-С₅ гидроксиалкил, или R₁ и R₂ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С₅-С₁₂ циклоалкил, или R₃ и R₄ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С₅-С₁₂ циклоалкил; R₅, R₆, R₇, R₈ и R₉ независимо друг от друга Н, С₁-С₈ алкил, С₂-С₈ алкенил, С₅-С₁₂ арил, С₁-С₄ галоалкил, группа, убирающая электрон, или С₆-С₁₂ арил, который замещен остатком, выбранным из С₁-С₄ алкил, С₁-С₄ алкокси, галогена, и R₇ и R₈ вместе могут также образовать химическую связь; R - органическая связующая группа, содержащая 2-500 атомов углерода и образующая вместе с атомами углерода, с которыми она непосредственно связана, и с атомом азота замещенную 5-, 6- или 7-членную структуру циклического кольца, заключающийся в том, что соединение формулы II, где R₁-R₉ имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению. Соединение формулы I можно гидрировать или галогенировать традиционными способами. Соединения формулы I и соответствующие гидрированные и/или галогенированные соединения используют в качестве стабилизаторов для органического материала против разрушения светом, кислородом и/или температурой, а также против пожелтения; некоторые из них активны в качестве антипиренов. 8 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2224758 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [4,3-D]ПИРИМИДИН-7- ОНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Предложено три альтернативных способа получения производных пиразоло[3,4-d]пиримидин-7-она общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где Q представляет О; R¹ представляет Н, низший алкил, азетидинил, -(C₁-С₆алкил)Неt, где Het выбран из пиридила, морфолинила и пиперидинила, или -(C₁-С₆алкил)фенил, причем азетидинил, Het или фенил в двух последних группах необязательно могут быть замещены циано, низшим алкилом, CO₂R⁷; R² представляет низший алкил; R³ представляет низший алкил или циклоалкил; R⁴ представляет галоген, нитро, C(O)R⁸; R⁷ и R⁸ представляют низший алкил. Первый способ включает взаимодействие соединения формулы (II), где Х представляет уходящую группу и R¹, R² и R⁴ являются такими, как они определены выше, с ^-OR³, генерированным из спирта R³OH в присутствии основания или из раствора соли спирта ZOR³ в подходящем растворителе, где R³ является таким, как он определен выше, и Z является катионом щелочного или щелочноземельного металла в присутствии улавливающего агента формулы TOC(O)W, где ОТ является OR³ или ОТ представляет остаток объемного спирта или ненуклеофильного спирта или является остатком спирта, который может быть азеотропно удален во время реакции, и C(O)W является остатком карбоновой кислоты. Второй способ включает взаимодействие соединения формулы (III), где Х представляет уходящую группу и R¹, R² и R⁴ являются такими, как они определены выше, с ^-OR, генерированным, как описано выше, в присутствии охарактеризованного выше улавливающего агента. Третий способ включает взаимодействие соединения формулы (V), где Q и R¹-R⁴ принимают значения, определенные в п.1, в присутствии основания, выбранного из группы, состоящей из пространственно затрудненного основания алкоксида, амида, гидрида, оксида, карбоната, или бикарбоната щелочного или щелочноземельного металла и улавливающего агента, охарактеризованного выше. Технический результат - получение соединений формулы (I), которые являются ингибиторами циклической гуанозин 3",5" -монофосфатфосфодиэстеразы и полезны, например, для лечения дисфункции эрекции у мужчин, с высоким выходом. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.	2224759 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКВАКОМПЛЕКСА ГЛИЦЕРОСОЛЬВАТА ТИТАНА - ТИЗОЛЯ Изобретение относится к способу получения Тизоля - аквакомплекса глицеросольвата титана лекарственного препарата - геля противовоспалительного действия для наружного и местного применений, обладающего высокой транскутанной проводимостью медикаментозных добавок через кожу и слизистые и может быть использовано в медицине, ветеринарии, косметологии. Описывается способ получения Тизоля - аквакомплекса глицеросольвата титана - взаимодействием тетрабутоксититана с глицерином при мольном отношении 1:14 при нагревании реакционной массы и одновременной отгонке образующегося бутилового спирта в вакууме с последующим добавлением к остатку воды без подкисления, при массовом отношении вода:остаток - 1:1,8-1:1,9. Техническим результатом является получение Тизоля мягкой консистенции в виде густой непрозрачной нетекучей мягкой массы белого цвета с сероватым оттенком, кроме того, исключение стадии приготовления подкисленной воды и контроля ее рН упрощает способ получения Тизоля. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2224761 действует с опубликован 27.02.2004
	Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R¹ означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С₁-С₆)-алкил, R²означает водород, R и R³ означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН₂)₂-СН(СООН)-NH -SO₂-C₆H₄-C₆H₄-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН₂)_о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y¹ и Y² означают -ОН, -(С₁-С₄)-алкил, -О-(С₁-С₄)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают активностью в отношении металлопротеиназы и могут найти применение в медицине. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2224762 действует с опубликован 27.02.2004
	Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) Изобретение относится к способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II), который относится к химической технологии фосфорорганических веществ. Способ заключается в том, что бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат( 1-)) меди(II) получают из водного раствора, содержащего соль меди(II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту в концентрациях 0,5-2,0 и 2,0-6,0 моль/л соответственно, предпочтительно в мольном соотношении 1:(2-3). Продукт, полученный данным способом, может быть использован для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей промышленности, для приготовления электролитов гальванического и химического меднения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для получения других комплексов меди. Технический результат - уменьшение расхода реагентов, необходимых для получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II), при сохранении его чистоты и фазовой однородности, а также повышение технологичности процесса, удешевление продукта и уменьшение количества отходов, подлежащих нейтрализации. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.	2224763 действует с опубликован 27.02.2004
	МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД С УВЕЛИЧЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ПОЛУЖИЗНИ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано в медицинской практике и касается полипептида, который выводится через почки и не содержит в своей исходной форме Fc-области IgG. Исходный полипептид модифицируют так, чтобы включить спасательный рецепторсвязывающий эпитоп Fc-области IgG и посредством этого увеличить циркуляторное время полужизни. Модифицированный полипептид содержит аминокислотную последовательность Ig-домена или Ig-подобного, который не является СН₂-доменом, и аминокислотную последовательность спасательного рецепторсвязывающего эпитопа Fc-области IgG, расположенную в пределах Ig-домена или Ig-подобного домена. Аминокислотная последовательность модифицированного полипептида, по меньшей мере, на 70% идентична таковой исходного полипептида. Раскрыт способ получения указанного полипептида с использованием ДНК (в конструкции вектора), кодирующей указанный полипептид. Полученный полипептид может использоваться для лечения опосредованного LFA-1 нарушения у млекопитающих, в том числе человека. Изобретение позволяет увеличить время полужизни полипептида, за счет чего повышается эффективность лечения. 8 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.	2224764 действует с опубликован 27.02.2004
	Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний Настоящее изобретение относится к полипептидному соединению общей формулы (I), где R¹ означает водород или ацильную группу; R² означает водород или ацильную группу; R³ означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных или защищенных гидроксильных групп; R⁴ означает водород или гидрокси; R⁵ означает водород, гидрокси, низший алкокси или гидроксисульфонилокси и R⁶ означает гидрокси или ацилокси; или его соли. Описаны также способ получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция, включающая такие соединения, а также способ профилактики и/или лечения грибковых заболеваний, который включает введение соединения формулы (I). Соединения по изобретению обладают противогрибковой активностью. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2224765 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ АНТИГЕНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к области иммунобиотехнологии и может найти применение в медицине. Изобретение касается способа получения рецептора для человеческого антигена, который является низкоиммуногенным или неиммуногенным у людей, включающий в себя стадии, на которых отбирают комбинацию функционально перегруппированных VH и VL цепей иммуноглобулина, где по меньшей мере указанная VH цепь получена из по существу непримированных зрелых человеческих В-лимфоцитов или из по существу анергических человеческих В клеток, а указанная VL цепь получена из природной популяции человеческих В клеток, причем указанные цепи экспрессируются с рекомбинантного вектора и для отбора используют in vitro дисплей-систему для связывания с человеческим антигеном. Описаны также рецепторы, которые являются низкоиммуногенными или неиммуногенными у людей и направлены на человеческие антигены, причем указанные рецепторы можно получить с помощью способа по изобретению. Рецепторы предпочтительно представляют собой антитела или их фрагменты, либо иммуноконъюгаты, содержащие VH/VL цепи указанного антитела. В частности, описываются рецепторы, направленные на человеческие опухолевые антигены, предпочтительно на человеческий опухолевый антиген 17-1 А, также известный как ЕрСАМ, EGP или GA 733-2. Создан набор, полезный для осуществления способа по изобретению, и фармацевтическая композиция, способная конъюгировать антигены в человеческом организме, содержащие вышеупомянутые рецепторы. 5 с. и 21 з.п. ф-лы, 55 ил., 3 табл.	2224766 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПОЛИИЗОПРЕНА Изобретение относится к промышленности синтетического каучука и касается способа получения циклополиизопрена путем циклизации с частичной деструкцией полиизопрена, предпочтительно цис-1,4- полиизопрена, в частности, натурального или синтетического изопренового каучука. Получают циклизованный полиизопрен путем циклизации полиизопрена в растворе в органическом растворителе в присутствии катализатора, содержащего тетрахлорид титана и ди- или сесквихлорид алкилалюминия, где алкил представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, при молярном соотношении тетрахлорид титана:соединение алюминия от 10:1 до 1:10. По окончании циклизации в раствор дополнительно добавляют по меньшей мере одно растворимое в углеводородах протонодонорное соединение, содержащее по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из ряда, включающего гидроксильную группу, аминогруппу, альдегидную группу, меркаптогруппу или группу СН-кислоты, при молярном соотношении протонодонорное соединение:тетрахлорид титана не менее 0,1:1. Получаемый данным способом циклополиизопрен имеет нейтральную реакцию и обладает хорошими пленкообразующими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2224767 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА ЭТИЛЕНА И СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ И ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ДРУГИХ ВИНИЛОВЫХ СОМОНОМЕРОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ ПИГМЕНТОВ Изобретение относится к способу получения сополимера этилена и сложных виниловых эфиров и при необходимости других виниловых сомономеров, предназначенного для получения концентратов пигментов. Способ осуществляют в трубчатом реакторе при давлении от 500 до 4000 бар и максимальной температуре 218^oС в присутствии катализатора-инициатора. Радикальная полимеризация инициируется по крайней мере в двух местах трубчатого реактора. Температурный профиль в реакторе регулируют таким образом, что максимальные температуры позади мест добавления катализатора-инициатора лежат в диапазоне 199-218^oС и отличаются друг от друга менее чем 3^oС. Полученные сополимеры имеет хорошие гомогенность и термостабильность. Пигментные концентраты применяют, в частности, для окрашивания пластмасс, таких как полиэтилен и сополимер этилена. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2224768 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА И ПОЛИИЗОПРЕНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЕГО СОДЕРЖАЩАЯ Изобретение относится к области получения стабилизатора и полимерных композиций на основе полиизопрена и может быть использовано в промышленности при производстве композиций и резин из этих композиций. Получение стабилизатора заключается во взаимодействии при нагревании до 130-140^oС и перемешивании алкилфенола с гексаметилентетрамином и N-изопропил-N¹-фенил-п-фенилендиамином при их массовом соотношении (4-10):1:(1-3) до получения продукта с температурой размягчения 60-75^oС. В полученный продукт вводят малеиновый ангидрид в количестве 1-7 мас.ч. на 1 мас.ч. гексаметилентетрамина и продолжают нагревание при 130-140^oС или перед введением малеинового ангидрида вводят толуол при 50-60^oС до образования раствора с концентрацией 30-60 мас.% и продолжают нагревание 50-90^oС до окончания процесса. Полиизопреновая композиция включает изопреновый каучук и вышеописанный стабилизатор в количестве 0,5-2 мас.% на каучук. Данная полиизопреновая композиция обладает повышенной когезионной прочностью резиновых смесей на ее основе, имеет повышенное условное напряжение при 300%-ном удлинении, что позволяет улучшить перерабатываемость резин. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2224769 действует с опубликован 27.02.2004
	ВЫСОКОСКОРОСТНОЙ СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ МИКРОПОРИСТОЙ ПЛЕНКИ Изобретение относится к технологии получения изделий из микропористой пленки, проницаемых для влажного пара и действующих как барьер по отношению к жидкости. Изготовление указанных изделий проводят высокоскоростным способом при скоростях порядка от 2,8 до 6,1 м/с, экструдируя смешанные в расплаве термопластичные полимеры с содержанием приблизительно 35-45% по весу линейного полиэтилена низкой плотности, приблизительно 3-10% по весу полиэтилена низкой плотности, приблизительно 40-55% по весу частиц карбоната кальция в виде наполнителя и приблизительно 2-6% по весу трехблочного стиролового сополимера. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.	2224772 действует с опубликован 27.02.2004
	ЗВУКОПОГЛОЩАЮЩИЕ ПОЛИОЛЕФИНЫ С ОТКРЫТЫМИ ЯЧЕЙКАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области вспененных материалов, пригодных для звукопоглощения и используемых в автомобилях и оборудовании. Вспененная полимерная композиция в виде пенопласта с открытыми ячейками содержит по меньшей мере один линейный или модифицированный линейный полиолефин, который смешан с другим полиолефином, температура плавления которого меньше температуры плавления линейного полиолефина, при этом предпочтительно пенопласт имеет сопротивление прохождению воздушного потока меньше 800000 Пас/м², а листовой пенопласт имеет коэффициент звукопоглощения, определенный в соответствии с ASTM D 1050 при 1000 Гц, который превышает 0,15. Полученные вспененные материалы по заявленному изобретению обладают хорошими характеристиками звукопоглощения и гидролитической стойкостью для долговременного использования при контакте с водой и средой с повышенной влажностью, а также невысокой плотностью и хорошей структурной целостностью. 3 с. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.	2224773 действует с опубликован 27.02.2004
	ОГНЕЗАЩИТНАЯ ВСПУЧИВАЮЩАЯСЯ КРАСКА Изобретение относится к химической промышленности, точнее к вспенивающимся полимерным покрытиям, оказывающим огнезащитное действие при защите древесины и теплоизолирующее действие при защите металлических конструкций в целях повышения предела их огнестойкости при возникновении пожара, защиты целлюлозно-бумажных, полимерных, кабельных изделий и материалов на тканевой основе. Огнеупорная вспучивающаяся краска содержит в качестве связующего смолы или смеси смол карбонизирующее вещество, вспенивающий агент и наполнитель, отличается тем, что в качестве карбонизирующего вещества она содержит многоатомный спирт и/или крахмал, в качестве стабилизатора пенококса содержит крахмал и мочевину, в качестве катализатора пенообразователя используют сернокислые соли металлов церия, марганца, меди, магния. В качестве компонента, повышающего огнестойкость краски, содержит гидроксид алюминия, образующий с фосфором фосфат алюминия. В качестве диспергатора краска содержит тальк, причем краска выполнена однокомпонентной или двухкомпонентной: из связующего 20-40% от общей массы и сухой составляющей 60-80%. Сочетание компонентов в определенном сочетании позволяет повысить огнестойкость состава при одновременном уменьшении его расхода и улучшить адгезионные свойства. 7 з.п.ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2224775 действует с опубликован 27.02.2004
	Окислительно высушиваемая композиция для покрытия, содержащая политиол Композиция для покрытия, содержащая: (а) одно или более тиоловых соединений; b) один или более окислительно высушиваемых полиненасыщенных продуктов конденсации одной или более жирных кислот и/или сложных эфиров, одного или более полиолов и необязательно одной или более поликарбоновых кислот и/или ангидридов поликарбоновых кислот и необязательно других структурных блоков; с) один или более фотоинициаторов. Соотношение между числом ненасыщенных групп и числом SH-функциональных групп составляет предпочтительно от 2:1 до 20:1. Предпочтительно фотоинициатор представляет собой моно-, бис- или трисацилфосфиноксид или их смеси. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.	2224776 действует с опубликован 27.02.2004
	АГЛОМЕРАТЫ ИЗ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ СИСТЕМЫ СВЯЗУЮЩЕГО Изобретение относится к агломератам, представляющим собой формованные или агрегированные частицы для получения водной системы связующего, которые применимы для склеивания, упрочнения или уплотнения. Агломераты представляют собой а) от 30 до 100 вес.% водорастворимых или диспергируемых в воде, неклейких в сухом состоянии при комнатной температуре неорганических или органических, натуральных или полусинтетических полимеров и б) от 0 до 70 вес. % полностью синтетических полимеров. Агломераты содержат минимум один гидрофильный разрыхлитель с волокнистой внутренней или внешней структурой, который нерастворим в воде и оказывает давление при набухании, его количество составляет от 0,5 до 50 вес.%, а количество веществ для получения водной системы связующего составляет от 99,5 до 50 вес.%. Изобретение позволяет получить агломераты, которые и после долгого хранения растворяются в воде без комков и обеспечивают хорошую вязкость. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2224777 действует с опубликован 27.02.2004
	Ингибирующая присадка комплексного действия Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для предотвращения образования асфальто-смолопарафиновых отложений (АСПО) и коррозии металла в нефтепромысловом оборудовании. Ингибирующая присадка комплексного действия на основе ПАВ содержит, мас.%: 1-2 неонола, 6-8 сульфоната натрия, 2-3 триэтаноламина, 0,8-1,3 едкого натрия, 1,0-1,5 воды, 11-12 таллового масла и экстракт фенольной очистки - остальное. Присадка позволяет улучшить реологические свойства парафинистой нефти, понизить образование АСПО и коррозию металла на стенках нефтепромыслового оборудования. 6 табл.	2224778 действует с опубликован 27.02.2004
	Состав водосодержащего бурового раствора Настоящее изобретение в основном относится к составам буровых растворов на водной основе, которые содержат по меньшей мере один создающий вязкость компонент и по меньшей мере один агент регулирования реологических свойств, где указанный агент регулирования реологических свойств представляет амфотерный полимер, причем катионные группы указанного амфотерного полимера являются группами четвертичного аммония. 8 з.п. ф-лы, 3 табл.	2224779 действует с опубликован 27.02.2004
	Полигликолевый модификатор буровых растворов Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к добавкам для буровых растворов, используемых при бурении, вскрытии продуктивных пластов и заканчивании скважин. Техническим результатом изобретения является создание полигликолевого модификатора к составу раствора для бурения и заканчивания скважин, обеспечивающего буровому раствору необходимые уровень ингибирующих и поверхностно-активных свойств, а также обладающего меньшей пенообразующей способностью. Полигликолевый модификатор буровых растворов для бурения и заканчивания скважин, содержащий полигликоль с молекулярной массой 100–700 у.е. и блок-сополимер окисей этилена и пропилена, содержит блок-сополимер окисей этилена и пропилена с молекулярной массой 3000-8000 у.е. с содержанием оксиэтильных блоков 20–60 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный полигликоль 90,0–99,9, указанный блок-сополимер 0,1–10,0. При получении указанного блок-сополимера используют триэтаноламин, триизопропаноламин, тетраизопропанолэтилендиамин, глицерин. В качестве указанного полигликоля используют кубовые остатки производства диэтиленгликоля или дипропиленгликоля. 2 з. п. ф-лы, 6 табл.	2224780 действует с опубликован 27.02.2004
	ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ КОМПОЗИТ НА ОСНОВЕ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к аналитической биотехнологии, медицинской технике и фармацевтической промышленности, в частности к полифункциональному жидкокристаллическому композиту на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты, который может быть использован в медицинской и клинической биохимии, а также молекулярной фармакологии при проведении скрининга биологически активных соединений (БАС) и лекарственных веществ, "мишенью" которых является генетический материал клетки, в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности. Описывается полифункциональный жидкокристаллический композит, представляющий собой продукт трехмерной радикальной полимеризации бис-макромономера полиэтиленгликоля, в водно-солевом растворе которого сформирована холестерическая жидкокристаллическая дисперсия линейных двухцепочечных молекул нуклеиновой кислоты низкой молекулярной массы, при этом матрица композита содержит гидрогель бис-метакрилата полиэтиленгликоля, параметры трехмерной структуры которого обеспечивают фиксацию частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии нуклеиновых кислот или частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии комплексов нуклеиновой кислоты с биологически активными соединениями без нарушения пространственной организации частиц дисперсий и реакционной способности нуклеиновых кислот в течение не менее 6 месяцев при комнатной температуре, а также проницаемость для низкомолекулярных химических или биологически активных соединений разной молекулярной массы без нарушения их исходных свойств и эластичности. Описывается также способ получения указанного композита, обеспечивающего вышеуказанный технический результат. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил.	2224781 действует с опубликован 27.02.2004
	ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО КОКСА Изобретение относится к приготовлению шихтовых материалов и может быть использовано в производстве металлургического кокса. Шихта для получения металлургического кокса содержит 20-30% жирных, 15-20% газово-жирных, 20-40% коксовых слабоспекающихся углей, 3-6% спекающей добавки, остальное - отощенно-спекающиеся угли. Добавка получена путем смешения пекообразного продукта с отходами пластмасс в соотношении 1:0,1-0,2, нагрева смеси до температуры 300-350^oС в течение 0,5-1,0 ч. Изобретение позволяет повысить механическую прочность кокса с одновременной утилизацией отходов пластмасс. 2 табл.	2224782 действует с опубликован 27.02.2004
	ПЕЧЬ С ДВУМЯ ТОПОЧНЫМИ КАМЕРАМИ И ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ ТРУБОЙ Изобретение относится к печам с двумя топочными камерами, имеющими радиационную теплообменную трубу, опирающуюся на горизонтальных участках на опору для трубы, и более точно к такой печи, которая имеет конструктивные элементы, которые позволяют упростить замену трубы и опоры для трубы. Печь содержит радиационную секцию, имеющую стенку и свод, при этом свод имеет продольное отверстие, радиационную теплообменную трубу, расположенную в радиационной секции, причем труба имеет вход и выход, через которые подвергаемая обработке текучая среда может соответственно вводиться в радиационную секцию и выводиться из нее, при этом труба между входом и выходом расположена в виде горизонтальных участков трубы, множество горелок, при этом, по меньшей мере, две из горелок расположены с противоположных сторон трубы, и множество опор для трубы, установленных с возможностью открепления на расстояниях друг от друга в продольном направлении вдоль участков трубы, при этом опоры для трубы образуют опорные поверхности для трубы, на которые опираются участки трубы, причем труба и опоры для трубы выполнены с возможностью подъема их как единого узла через продольное отверстие свода радиационной секции. Изобретение позволяет упростить удаление и замену изношенной змеевиковой панели как единого узла. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 8 ил.	2224783 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА И ГИДРООЧИЩЕННОГО ПРОДУКТА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородное сырье обрабатывают водородом в условиях каталитического гидрокрекинга с использованием водорода, который по меньшей мере частично получают из гидрокрекированного сырья его обработкой. Каталитический гидрокрекинг проводят с получением значительного количества низкокипящих продуктов, по меньшей мере часть гидрокрекированного сырья после прохождения обработки путем разделения в случае, когда гидроочищенный продукт следует выделить, подвергают обработке с получением водорода в одну стадию, водород, по меньшей мере частично, выделяют в качестве продукта, при этом количество полученного этим способом водорода превышает потребности процесса в водороде. Технический результат - упрощение технологии процесса, повышение экономичности. 17 з.п. ф-лы, 1 ил.	2224784 действует с опубликован 27.02.2004
	КОМПОЗИЦИОННОЕ ТОПЛИВО ИЗ ОТХОДОВ УГОЛЬНЫХ ОБОГАТИТЕЛЬНЫХ ФАБРИК Изобретение относится к области производства углесодержащего топлива и может быть использовано при изготовлении брикетов (гранул) для топочных агрегатов малой и средней энергетики. Топливо содержит угольные отходы и связующее - аргиллит при следующем соотношении компонентов: 90-95% углесодержащих отходов обогащения угля, 5-10% аргиллита. Полученное топливо дешево за счет использования только отходов обогатительных фабрик, влагостойкое, обладает высокой плотностью и экономичное при изготовлении. При сгорании не происходит шлакообразования, полученная зола пригодна в качестве минерального удобрения.	2224785 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ РАФИНАЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для очистки растительных масел. Способ включает смешивание нерафинированного растительного масла с водным раствором гидратирующего агента, экспозицию смеси нерафинированного масла и водного раствора гидратирующего агента, обработку водным раствором щелочного агента и отделение рафинированного растительного масла от осадка в поле центробежных или гравитационных сил. При этом экспозицию смеси нерафинированного растительного масла и водного раствора гидратирующего агента проводят в течение 0,5-2,0 ч, после экспозиции смесь последовательно обрабатывают водным раствором кислотного реагента и водным раствором силиката натрия, плотностью 1,05-1,35 г/см³ и проводят экспозицию в течение 0,5-2,0 ч. После обработки водным раствором щелочного агента осуществляют экспозицию в течение 0,5-2,0 ч. При этом все стадии процесса проводят при температуре 15-35^oС. Изобретение позволяет улучшить качественные показатели масла за счет более глубокого выведения фосфолипидов, восков и воскоподобных веществ, повысить выход целевого продукта, уменьшить энергоемкость процесса, снизить вспомогательные операции, связанные необходимостью очистки промывных вод. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.	2224786 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для очистки растительного масла с выведением воскоподобных веществ. Способ очистки растительного масла включает охлаждение масла, введение в него при перемешивании адсорбента и фильтрацию. В качестве адсорбента используют муку подсолнечного жмыха второго прессования в количестве 0,1-0,2% к массе масла или муку виноградных семян в количестве 0,2-0,4% к массе масла. Изобретение позволяет увеличить степень очистки масла путем более глубокого выведения воскоподобных веществ, уменьшить энергозатраты, сократить время и упростить процесс. 1 табл.	2224787 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО ЖИВОТНОГО ЖИРА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для очистки технических животных жиров, применяемых в мыловаренной промышленности. Способ очистки технического животного жира включает его нагрев, перемешивание и постадийную обработку концентрированным раствором перекиси водорода. При этом обработка раствором ведется одновременно с обработкой жира электромагнитным излучением в диапазоне длин волн от 240 до 380 нм. Количество перекиси водорода составляет 1,5-2,5% к массе жира. Изобретение позволяет создать высокоэффективный способ очистки технического животного жира, позволяющий максимально удалить красящие и одорирующие вещества и снизить количество перекиси водорода. 1 табл.	2224788 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ГЛИЦЕРИНА И КРИСТАЛЛОГИДРАТА СУЛЬФАТА НАТРИЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу переработки отходов растительного масла. Способ получения смеси высших жирных кислот, глицерина и кристаллогидрата сульфата натрия осуществляют путем расщепления жиров - отходов производства растительного масла с последующей нейтрализацией серной кислотой. При этом расщепление проводят 30-33%-ным водным раствором NaOH, а нейтрализацию 75-77%-ным водным раствором H₂SO₄. Обработку щелочью ведут при температуре до 95^oС. Кислоту дозируют при 50-60^oС, затем выдерживают при 70-80^oС. Жирные кислоты отделяют при 10-25^oС, кристаллогидрат Na₂SO₄10 H₂O отфильтровывают при (-5 - 0)^oС и получают 50-60%-ный водный раствор глицерина. Изобретение позволяет утилизировать отходы производства растительных масел с получением одновременно смеси жирных кислот высокого качества, глицерина и кристаллогидрата сульфата натрия. 1 табл.	2224789 действует с опубликован 27.02.2004
	МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ГЕН BACILLUS THURINGIENSIS ДЛЯ БОРЬБЫ С ЧЕШУЕКРЫЛЫМИ НАСЕКОМЫМИ В РАСТЕНИЯХ Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в селекции растений. Растение трансформируют, вводя в его геном нуклеиновую кислоту, кодирующую токсичный для насекомых белок из Bacillus thuringiensis. Устойчивость растения к насекомым повышается за счет того, что нуклеиновую кислоту синтезируют, подбирая предпочтительные для растения кодоны нуклеотидов. 8 с. и 22 з.п.ф-лы, 22 табл., 11 ил.	2224795 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНОГО СЕКРЕТОРНОГО БЕЛКА Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ секреторного продуцирования чужеродного белка, в частности трансглутаминазы, при помощи коринеформной бактерии. Гетерологичный секреторный белок, в частности трансглутаминазу, продуцируют способом, включающим использование конструкции для экспрессии гена, в которой последовательность гена целевого чужеродного белка, содержащего проструктурную часть, а именно последовательность гена протрансглутаминазы, лигирована ниже последовательности, кодирующей область сигнального пептида из коринеформной бактерии, введение указанной конструкции для экспрессии гена в коринеформную бактерию, культивирование трансформированной таким образом коринеформной бактерии и обработку секретированного из клетки белка протеазой или подобным ферментом для расщепления и удаления прочасти. Предлагаемое изобретение позволяет получить гетерологичный секреторный белок, в частности трансглутаминазу, используемую в пищевой промышленности, при изготовлении фармацевтических препаратов и в других областях. 23 з.п.ф-лы, 6 табл.	2224796 действует с опубликован 27.02.2004
	РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PACYCLANS ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ В КЛЕТКАХ ESCHERICHIA COLI ГЕНА L-АСПАРАГИНАЗЫ ERWINIA CAROTOVORA (ECAR-LANS) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ECAR-LANS ИЗ БИОМАССЫ ШТАММА E.COLI- ПРОДУЦЕНТА Изобретение относится к генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Сконструирована рекомбинантная плазмида (pACYCLANS), содержащая природную последовательность гена L-аспарагиназы Erwinia carotovora (ECAR-LANS), которая находится под контролем промотора и терминатора РНК-полимеразы фага Т7 и кодирует полноразмерный предшественник фермента с сигнальным пептидом для экспорта белка в периплазму с последующим процессингом. Путем трансформации указанной плазмидой штаммов Е.coli, способных синтезировать РНК-полимеразу фага Т7, получают штаммы-продуценты, в которых содержание рекомбинантной L-аспарагиназы составляет от 8 до 12%. Для выделения и очистки фермента из биомассы используют разрушение клеток с помощью ультразвуковой дезинтеграции, фракционирование сульфатом аммония и хроматографию на SP-сефарозе FF. Изобретение обеспечивает получение с высоким выходом очищенного препарата L-аспарагиназы. 2 с.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2224797 действует с опубликован 27.02.2004
	СПОСОБ ОТМОКИ ПУШНО-МЕХОВОГО СЫРЬЯ Способ касается отмоки пушно-мехового сырья и может быть использован в меховой промышленности. Пушно-меховое сырье обрабатывают водным раствором маньчжурского ореха, взятым в количестве 9,0-20,0 г/л. Техническим результатом является повышение качества пушно-мехового сырья и увеличение срока его хранения. 2 табл.	2224798 действует с опубликован 27.02.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАГРУЖАЕМЫХ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к загрузочным устройствам для распределения сыпучих материалов. Устройство для распределения сыпучих материалов, загружаемых через вращающийся лоток с переменным углом наклона, включает подвешенный ротор, который установлен в несущей раме и может вращаться вокруг, по существу, вертикальной оси. К ротору подвешен лоток, который может поворачиваться вокруг, по существу, горизонтальной оси подвески. Механизм поворота лотка содержит гидравлический двигатель, установленный на подвешенном роторе. Гидравлическое соединительное устройство состоит из невращающейся втулки и вращающейся втулки, которая приводится во вращение ротором. Эти втулки совместно соединяют гидравлический двигатель 64 с внешней неподвижной гидравлической схемой управления. Через втулки проходит загрузочный канал, по которому в лоток 14 попадает распределяемый им сыпучий материал. Использование настоящего изобретения обеспечивает упрощение конструкции и увеличивает ее надежность. 21 з.п. ф-лы, 8 ил.	2224799 действует с опубликован 27.02.2004
	УСТАНОВКА ЗАКАЛКИ БЕГОВОЙ ДОРОЖКИ ЗВЕНЬЕВ ГУСЕНИЦ ТРАКТОРОВ Изобретение относится к области термической обработки и может быть использовано для закалки беговой дорожки звеньев гусениц тракторов различных типоразмеров. Установка закалки беговой дорожки звеньев гусениц тракторов содержит станину, два транспортера, закалочные трансформаторы, индукторы и спрейеры. Транспортеры снабжены спутниками с магнитными плитами и закрепленными на них стойками с регулируемыми базовыми упорами. Предлагаемое техническое решение направлено на упрощение установки, быструю переналадку. 4 ил.	2224800 действует с опубликован 27.02.2004