Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к созданию керамического материала для тепловых регенеративных окислителей, не претерпевающего изменение объема во время тепловых циклов. Керамический материал изготовлен с использованием керамических компонентов, которые содержат, мас.%: от 5 до 20 по весу сподумена и от 40 до 95 других образующих керамику компонентов, содержащих 50-95 глины и 5-50 полевого шпата. Этот материал имеет пониженную усадку при обжиге и улучшенные физические свойства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству керамических изделий. Предложен способ, включающий измельчение исходного материала мокрым способом до получения шликера, стабилизацию шликера, формование заготовок методом шликерного литья из водных суспензий в пористые гипсовые формы и термообработку, отличающийся тем, что перед термообработкой, поверхность отформованной заготовки обрабатывают Cr₂О₃ с концентрацией его в воде от 40 до 60 вес.%. Обработка поверхности отформованной заготовки водной суспензией оксида хрома концентрацией от 40 до 60 вес.% обеспечивает повышение коэффициента черноты заготовки, что приводит к существенному активированию процесса спекания, при этом значительно сокращается количество технологических операций и общее время производства керамических изделий. Кроме того, расширяются технологические возможности технологии за счет допустимости использования брака на стадии формования изделий. 1 табл.

Изобретение относится к области взрывчатых веществ, в частности к ударным составам капсюлей-воспламенителей, в том числе для патронов кольцевого воспламенения. Предложенный ударный состав содержит диазодинитрофенол, калиевую соль азидодинитрофенола, тетразен, перманганат калия, жильный кварц в качестве инертного сенсибилизатора и полимер из ряда синтетических каучуков. Изобретение направлено на создание экологически чистого ударного состава с оптимальными физико-химическими характеристиками, обеспечивающими надежность воспламенения, стабильность горения и полноту сгорания метательного заряда. Такой ударный состав уменьшает количество несгоревших остатков выстрела на 20-30%, улучшает кучность, увеличивает период между чистками ствола до 300 выстрелов, исключает явление затяжного выстрела. 4 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят дегидрирование н-бутиленов при давлении, близком к атмосферному, температуре 580-640°С, разбавлении бутиленов водяным паром 1:10-12 мол. и объемной скорости подачи бутиленов - 500-750 час^-1 . При этом используют катализатор состава, % мас.: К₂ О 10-20; редкоземельные элементы (РЗЭ) в пересчете на СеО ₂ 2-6; СаО и/или MgO 5-10; MoO₃ 0,5-5; Со ₂О₃ 0,01-0,1; V₂О₅ 0,01-0,1; Fe₂О₃ остальное. Дегидрирование, начиная его сразу с рабочего режима, проводят непрерывно в течение всего срока службы катализатора. Технический результат: повышение выхода бутадиена-1,3, повышение эффективности процесса.

Изобретение относится к способу получения макроциклов с чередующимися алка-1Z,5Z-диеновыми фрагментами общей формулы (1):

Изобретение относится к простым фторвиниловым эфирам, имеющим следующую формулу: CFX=CXOCF₂OR (I), где R означает С₂-С₆ линейную, разветвленную или C ₅-C₆ циклическую (пер)фторалкильную группу, или С₂-С₆ линейную, разветвленную (пер)фтороксиалкильную группу, содержащую от одного до трех атомов кислорода; когда R означает вышеуказанную фторалкильную или фтороксиалкильную группу, он может содержать от 1 до 2 атомов, одинаковых либо отличающихся друг от друга, которые выбирают из группы, включающей: Н, Cl, Br, I; X=F, Н. Также изобретение относится к гомополимерам, получаемым полимеризацией простых фторвиниловых эфиров формулы (I), или к сополимерам, получаемым полимеризацией простых фторвиниловых эфиров формулы (I), по меньшей мере, с еще одним способным к полимеризации мономером. Изобретение также относится к способу синтеза простых (пер)фторвиниловых эфиров формулы (I), включающему начальное взаимодействие гипофторита с фторированным олефином формулы R₁R₂C=CR₃R₄ с образованием промежуточного гипофторита F-CR₁R ₂-CR₃R₄-OCF₂OF, последующее взаимодействие указанного соединения со вторым фторированным олефином формулы R₅R₆С=CR₇R ₈ с образованием промежуточного F-CR₁R₂ -CR₃R₄-OCF₂O-CR₅ R₆-CR₇R₈-F, который при последующем дегалоидировании или дегидрогалоидировании приводит к получению новых простых перфторвиниловых эфиров формулы (I). А также изобретение относится к способу получения промежуточных соединений формулы (VIII): F - CR^A ₁R^A ₂ - CR^A ₃R^A ₄ - OCF ₂O - CR^A ₅R^A ₆ - CR^A ₇R^A ₈ - F, по которому гипофторит формулы X₁X₂ C(OF)₂, где X₁ и X₂ означают F, и два фторалкена формулы R^А ₁R^А ₂C=CR^А ₃R^А ₄ и R^А ₅R^А ₆С=CR^А ₇R^А ₈ , реагируют по стадиям а) и b), при этом R^A ₁ -R^A ₈, одинаковые или различные, означают F, H, Cl, Br, I, -CF₂OSO₂F, -SO ₂F, -COF, C₁-C₅- линейную или разветвленную перфторалкильную или оксиперфторалкильную группу. 4 н. и 14 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к кристаллам адипиновой кислоты и их обработке для достижения минимальной слеживаемости кристаллов. Кристаллы адипиновой кислоты получают кристаллизацией из водной среды или при обработке водным раствором. Затем кристаллы подвергают стадии созревания, которая заключается в том, что кристаллы выдерживают при температуре от 10°С до 80°С до тех пор, пока содержание обменной воды в кристаллах достигает менее 100 ч/млн. При этом используют средство для поддержания абсолютной влажности среды вокруг кристаллов на уровне менее 20 г на нормальный кубический метр. Обновление среды осуществляют продувкой потоком сухого воздуха с указанной абсолютной влажностью через массу кристаллов. Средство для поддержания или уменьшения абсолютной влажности среды содержит устройство для поглощения указанной влаги, помещенное в камеру. В кристаллах адипиновой кислоты содержание обменной воды составляет менее 100 ч/млн. Содержание обменной воды определяют исходя из 300 г кристаллов адипиновой кислоты, которые помещают в герметично закрытый контейнер, предварительно продутый сухим воздухом, с 2 г абсорбирующего влагу вещества. При этом поддерживают температуру в камере в течение 24 часов в интервале от 5°С до 25°С. Содержание воды будет равно количеству воды, поглощенному абсорбирующим веществом, в расчете на 1 г кристаллов. Общее содержание воды превышает содержание обменной воды по крайней мере на 20 ч/млн. Технический результат - получение кристаллов адипиновой кислоты с минимальной слеживаемостью и хорошей сыпучестью. 2 н. и 11 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к получению солей уксусной кислоты, в частности, к получению ацетата двухвалентного железа взаимодействием металлического железа с уксусной кислотой в присутствии окислителя. Процесс ведут при комнатной температуре в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида при их массовом соотношении 5:1 в среде азота. Мольное соотношение уксусная кислота: железо: основной ацетат железа (III) равно 10:8:1. Осуществляют интенсивное перемешивание высокоскоростной лопастной мешалкой или путем встряхивания с частотой 2 Гц. После полного израсходования основного ацетата железа (III) фильтрованием отделяют суспензию ацетата железа (II) от непрореагировавшего порошка железа. Осадок сушат, а фильтрат возвращают в повторный процесс. Технический результат: подбор оптимального окислителя основного ацетата железа (III) приводит к упрощению процесса.

Изобретение относится к получению солей уксусной кислоты, в частности к получению ацетата двухвалентного железа. При осуществлении способа сначала ведут окисление порошка железа кислородом воздуха в режиме барботажа в среде уксусной кислоты, взятой в мольном соотношении железо:уксусная кислота 5:1, с добавкой 4% от массы кислоты уксусного ангидрида при температуре 17-25°С. При этом смесь интенсивно перемешивают со скоростью 720-1440 об/мин мешалкой лопастного типа до накопления в реакционной смеси соли железа (III) в количестве 0,75-0,96 моль/кг. Затем воздух заменяют на азот и добавляют 4% мас. уксусного ангидрида от первоначальной загрузки уксусной кислоты. Повышают температуру до 35-40°С и ведут окисление железа солью железа (III) до полного расходования последней. Образующуюся белоснежную суспензию ацетата железа (II) отделяют от непрореагировавшего железа, фильтруют и сушат. При этом все эти операции проводят в среде азота. Фильтрат, представляющий собой насыщенный раствор ацетата железа (II) в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида, возвращают в реактор на повторный процесс или используют по иному целевому назначению. Технический результат - упрощение технологии, улучшение экономических показателей процесса за счет использования дешевого окислителя.

Изобретение относится к новому средству для лечения желудочно-кишечных опухолей. Описываются средства для лечения желудочно-кишечных опухолей, имеющие соединения общей формулы:

A-X₁ -NO₂

или их соли, где А = RCO(X)_t , где t представляет собой целое число 0 или 1; Х = О; R выбирают из групп IA), IIA), IIIA), IVA), VA), VIA), таких как указано в формуле изобретения; X₁ в формуле A-X₁ -NO₂ является двухвалентным связующим мостиком, выбранным из следующего: -YO-, где Y является линейным или когда возможно разветвленным C₁-С₂₀алкиленом, предпочтительно имеющим от 2 до 5 атомов углерода, или возможно замещенным циклоалкиленом, имеющим от 5 до 7 атомов углерода;

Изобретение относится к получению хлорзамещенного нитрофенола, применяемого в качестве действующего начала противогрибковых препаратов при поражении кожи, в частности препаратов "Нитрофунгин", "Нихлоргин", "Нихлофен". Способ осуществляют окислительным хлорированием 4-нитрофенола смесью соляной кислоты и 19-33%-ной перекисью водорода в среде серной кислоты концентрацией 30-60%. Мольное отношение 4-нитрофенол : окислитель равно 1:1. Получают осадок продукта, который отфильтровывают и промывают холодной водой. Технический результат - усовершенствование процесса, повышение выхода конечного продукта.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислоты, 1-нафтол-5-сульфокислоты, 2-нафтол-6-сульфокислоты) в очищенных сточных водах производства азокрасителей. Описывается способ концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов, включающий экстракцию с использованием триоктиламиноксида (ТОАО) в присутствии сульфата аммония, причем предварительно готовят смесь триоктиламиноксида и расплавленного цетилового спирта при массовом соотношении 15-20:85-80 соответственно с последующим погружением в полученную горячую смесь герметичной стеклянной или полиэтиленовой капсулы со стальным стержнем внутри, дальнейшим извлечением ее и охлаждением при комнатной температуре с последующим помещением капсулы с образовавшейся на ней пленкой, содержащей триоктиламиноксид и цетиловый спирт, в анализируемый раствор, концентрированием нафтолмоносульфокислоты при вращении капсулы в переменном магнитном поле со скоростью 45-70 оборотов/мин в течение 20-25 мин и фотометрическим определением коэффициента концентрирования К по формуле

К=m_пл/m_раств ,

где m_пл и m_раств - массы пленки смеси ТОАО с цетиловым спиртом и анализируемого водного раствора, г. По сравнению с ближайшим аналогом предложенный способ позволяет в 10 раз повысить коэффициент концентрирования нафтолмоносульфокислот и в три раза снизить время получения концентрата. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктаноилфторида, являющегося полупродуктом для синтеза фторвиниловых мономеров, используемых в технологии получения фторполимеров для изготовления ионообменных мембран. Способ осуществляется следующим путем. Фторсульфонилдифторацетилфторид подвергают взаимодействию с гексафторпропиленоксидом в присутствии фторида калия в среде диглима, отделяют фторорганический слой от диглима и проводят ректификацию, при ректификации выделяют фракцию, выкипающую при температуре в пределах 87-90°С при атмосферном давлении, указанную фракцию подвергают взаимодействию с гексафторпропиленоксидом в присутствии фторида калия в среде диглима, образующийся при этом фторорганический продукт отделяют от диглима, ректифицируют совместно с остатком после выделения фракции, выкипающей при температуре в пределах 87-90°С при атмосферном давлении, и выделяют целевой продукт. Настоящий способ позволяет повысить выход целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы:

где R₁ означает - С ₁-С₉алкил с прямой или разветвленной цепью, возможно замещенный С₃-С ₈циклоалкилом, - С₆циклоалкил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиазолил, 2-тиенил, 3-тиенил, фенил; Х означает кислород; Y означает кислород, NR₂, где R ₂ означает Н, C₁-С ₆алкил; Z означает Н;

при условии, что когда Х является кислородом и Y является кислородом тогда R₁ не является метилом, этилом, изопропилом, изобутилом или фенилом; и когда Х является кислородом, а Y представляет собой NR ₂, где R₂ является водородом, метилом, изопропилом или трет-бутилом, тогда R₁ не является метилом. Соединения I используют в качестве промежуточных для синтеза биологически активных соединений. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 26 ил.

Изобретение относится к способу синтеза полукальциевой соли [R-(R^*,R^*)]-2-(4-фторфенил)-,-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1H-пиррол-1-гептановой кислоты, аторвастатина, формулы XII

НОВЫЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-[4-[4-(ГИДРОКСИДИФЕНИЛМЕТИЛ)-1-ПИПЕРИДИНИЛ]-1-ГИДРОКСИБУТИЛ]-, -ДИМЕТИЛБЕНЗОЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ГИДРОХЛОРИДА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым кристаллическим формам 4-[4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]-,-диметилбензолуксусной кислоты (фексофенадина), конкретно к новой форме А фексофенадина, характеризующейся следующей порошковой рентгенограммой (величины d в Å): 23,11; 11,50; 8,29; 7,03; 6,67; 6,16; 6,02; 5,75; 5,43; 5,33; 5,07; 4,69; 4,63; 4,44; 4,20; 4,15; 4,07; 3,55; 3,44, и кристаллической форме X гидрохлорида фексофенадина, характеризующейся следующей порошковой рентгенограммой (величины d в Å): 16,05; 12,98; 8,29; 8,06; 6,25; 5,97; 5,54; 5,41; 4,89; 4,70; 4,55; 4,37; 4,32; 4,15; 4,03; 3,80; 3,67; 3,57; 3,42, а также к способам их получения. В отличие от известных форм фексофенадина новые кристаллические формы получают высокой степени чистоты (содержание одного изомера более 99,5%) с практически количественным выходом, что делает их удобными при использовании в качестве антигистаминных и противоаллергических средств. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые действуют в качестве агонистов пептидного гормона вазопрессина. Описывается соединение, соответствующее общей формуле 1 или 2, или его таутомер, или фармацевтически приемлемая соль

Предложен способ получения соединения общей формулы (I)

Предложены соединения фенилпиридазина, представленные следующей формулой (I):

Настоящее изобретение относится к соединениям пиперазиндиона формулы I

Изобретение относится к способу получения эфиров 5-амино-1,2,4-триазол-3-илкарбоновой кислоты или 5-амино-1,2,4-триазол-3-илуксусной кислоты и может быть использовано в производстве биологически активных соединений, красителей и фотоматериалов, имеющих разнообразное применение. Способ включает смешивание соответствующей кислоты с алифатическим спиртом, затем добавление к смеси тионилхлорида и кипячение реакционной смеси. Заявленный способ позволяет снизить расход спирта, обеспечить возможность его повторного использования без предварительной осушки, уменьшить продолжительность синтеза и предотвратить образование побочных продуктов.

Изобретение относится к новым производным 1,3-диоксолана формулы 1:

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I

Настоящее изобретение относится к новым производным 9-аминоакридина, которые обладают выраженным противоопухолевым действием, низкой токсичностью и имеют формулу I

Изобретение относится к N-[1S-(4-бензо[1,3]диоксол-5-илметилпиперазин-1-карбонил)-2,2-диметилпропил]-2R-циклопентилметил-3-(формилгидроксиамино)пропионамиду формулы

Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения гетероциклических соединений, описываемых общей структурной формулой I. Описывается способ получения соединений формулы (I)

Изобретение относится к новым производным пиридопиримидинов формулы I или II

Настоящее изобретение относится к производному триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I)

Предложено соединение формулы (I) в свободной форме или в форме соли, где R¹, R², R³, R⁴, R⁵ имеют значения, указанные в формуле. Технический результат: заявленные соединения являются селективными ингибиторами PDE 5 и проявляют высокую избирательность ингибирования 3',5'-циклогуанозинмонофосфат-фосфодиэстеразы, прежде всего PDE5. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохиноксалина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина, сократив число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 1,4 раза. 1 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина нагреванием 4-трет.-бутилфталонитрила с соединением щелочного металла и последующей деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина и повысить выход целевого продукта в 1,75 раза. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к улучшенному способу получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений, именно тетра-(5-трет-бутилпиразино)порфиразина. Способ осуществляют нагреванием 5-трет-бутил-2,3-дициан-пиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина, сократив в два раза число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 6,5 раза. 1 табл.

Изобретения относится к улучшенному способу получения фталоцианина нагреванием фталонитрила с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить, удешевить способ получения фталоцианина и повысить выход целевого продукта в 1,5 раза. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохинолина с соединением металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200-220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить способ получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина, сократив число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 1,2 раза. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина кипячением 5-трет.-бутил-2,3-дицианпиразина в растворе соединения щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве раствора соединения щелочного металла используют 40-60%-ный водный раствор гидроокиси натрия. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина, сократив в два раза число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 2 раза. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетрапиразинопорфиразина нагреванием 2,3-дицианпиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетрапиразинопорфиразина, сократив в два раза число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 1,2 раза. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы формулы (I)

Данное изобретение относится к новым замещенным пиридо[4',3':5,6]пирано[2,3-d]пиримидинам общей формулы (1) или (2) или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам, обладающим физиологически активными свойствами, в частности, проявляющим способность индуцировать апоптоз в опухолевых клетках, вызывая их гибель. В общей формуле (1) или (2):

Изобретение относится к линейно аннелированным хинолиновыми циклами порфиразиновым комплексам меди, конкретно к тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразину меди формулы I

Изобретение относится к О-арилглюкозидным ингибиторам SGLT2 формулы I

Изобретение относится к улучшенному способу получения биологически активных веществ из продуктов химической переработки растительной биомассы, в частности к способу получения бетулиновой кислоты из бетулина. Способ осуществляют путем окисления бетулина хромовым ангидридом в уксусной кислоте до бетулоновой кислоты, восстановление бетулоновой кислоты боргидридом натрия осуществляют в растворе диэтилового эфира без ее предварительного выделения. Технический результат изобретения - повышение выхода, упрощение технологии, сокращение продолжительности всего процесса, сокращение набора используемых растворителей.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к группе соединений, содержащих хитозан. Сущность изобретения заключается в синтезе модифицированного хитозана следующего строения:

Изобретение относится к способу получения сополимера тетрафторэтилена дисперсионного типа/типа тонкоизмельченного порошка, содержащего от 99,4 мас.% до 99,98 мас.% звеньев тетрафторэтилена и от 0,02 мас.% до 0,6 мас.% звеньев перфторбутилэтилена. Способ заключается в проведении дисперсионной сополимеризации тетрафторэтилена и перфторбутилэтилена. Инициирование сополимеризации проводят путем введения перманганата калия, введение которого прекращают в момент, когда реакция пройдет не более чем на 80%. Сополимеризацию проводят в отсутствие усилителя ионной силы среды. Также изобретение относится к тетрафторэтиленовому сополимеру. Изобретение позволяет получить сополимер тетрафторэтилена и перфторбутилэтилена дисперсионного типа, который характеризуется небольшим основным размером частиц и низкой стандартной удельной массой. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к катионным блок-сополимерам, используемым, в частности, в качестве поверхностно-активного вещества, к способу их получения, а также к композиции для проведения трансфекции на основе катионных блок-сополимеров. Катионные блок-сополимеры представляют собой соединения формулы

Изобретение относится к связанной детали, содержащей каучуковый элемент, присоединенной к второй подложке, например к демпферу торсионных вибраций, а также к способу непосредственного связывания каучука со второй подложкой. Получают соединенную деталь, содержащую каучуковый элемент и по меньшей мере одну из первой внешней детали и второй внешней детали в несколько стадий. Помещают эластомерную композицию с адгезивной добавкой и вулканизирующим веществом в форму для формования и вулканизации. Выдерживают композицию на первой стадии вулканизации, включающей первую температуру, первое давление и первый период выдерживания, достаточных для менее, чем полной вулканизации указанной композиции. Затем приводят сформованную и частично вулканизованную композицию в контакт с по меньшей мере одной и второй указанных внешних деталей. Выдерживают на второй стадии вулканизации до полной вулканизации. Технический результат состоит в снижении трудоемкости способа, в устранении стадии нанесения адгезива на поверхность внешней детали. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл., 5 ил.

Изобретение относится к технологии получения безасбестовых фрикционных изделий, предназначенных для эксплуатации в различных фрикционных механизмах (тормозных узлах машин и оборудования и др.). Фрикционное изделие включает 15 мас.% полимерного связующего, 6 мас.% армирующего компонента, 46 мас.% порошкообразного неорганического наполнителя, 32 мас.% наполнителя, содержащего металл и дополнительно - 1 мас.% пульпы из волокон, разлагающихся при температуре 130-250°С, возникающей на рабочей поверхности фрикционного изделия в момент торможения. Волокна выбирают из группы, включающей хлопок, целлюлозу и вискозу. Изобретение обеспечивает улучшение эксплуатационных характеристик изделия путем снижения возможности образования на поверхности трущейся пары газообразных и жидких фаз, образующихся в момент торможения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения ориентированных синтетических пленок, в частности к двуосно-ориентированным полипропиленовым пленкам, и может быть использовано в качестве упаковочных материалов для пищевых продуктов. Пленка выполнена, по меньшей мере, из пропиленового (со)полимера, содержащего, по меньшей мере, 0,8 мас.% этилена и возможно, одного или нескольких С₄ -С₁₀ -олефинов, или пропиленовой полимерной композиции, содержащей, по меньшей мере, 0,8 мас.% одного или нескольких сомономеров, выбираемых из этилена и С₄-С₁₀ -олефинов. (Со)полимер или полимерная композиция имеют температуру плавления больше или равную 155°С и менее 3 мас.% фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре. Величина массового отношения количества полимерной фракции, собранной при температурном диапазоне от 25 до 95°С, к количеству фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, превышает 8. Изобретение обеспечивает улучшение физико-механических свойств двуосно-ориентированных полипропиленовых пленок. 3 н. и 4 з.п фор-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области новых материалов сельскохозяйственного назначения, а именно к полимерным композициям для получения на основе светопрозрачных термопластичных полимеров пленочных материалов в качестве покрытий для теплиц. Описывается композиция для получения пленки сельскохозяйственного назначения, включающая термопластичный полимер, добавку и стабилизатор. В качестве добавки композиция содержит -фазу зеленого цвета карбида кремния в количестве 0,1-2,0 мас.% с размером частиц 0,1-10 мкм, а в качестве термопластичного полимера - полиэтилен, поливинилхлорид, полипропилен, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиамид, их сополимеры и другие подходящие термопластичные полимеры. Изобретение позволяет получить пленку, обладающую повышенными теплосберегающими свойствами и позволяющую создать в теплице наиболее благоприятный температурный режим. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к олефиновым термопластичным эластомерам, получаемым методом «динамической» вулканизации этилен-пропилендиенового или бутадиен-нитрильного каучука с полиолефинами, и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий, а также для производства изделий в автомобильной, кабельной, обувной промышленности, товаров бытового назначения. Приготавливают термопластичную эластомерную композицию, содержащую, мас.%: изотактический полипропилен - 20-40, синтетический каучук 44,9-73,2, органический пероксид - 0,2-2,0, минеральное масло 1-10, наполнитель - 0,4-5,0, добавку, улучшающую текучесть расплава, 0,5-1,0, а также эфир 3,5-дитретбутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и пентаэритрита - Ирганокс 1010, 3,3-тиобисдиоктадециловый эфир пропионовой кислоты - Ирганокс PS 802, 3,5-бис(1,1-диметиэтил)-4-гидрокси-2-2-(3-(3,5-бис(1,1 диметилэтил)-4-гидроксифенил)-1-оксопропил) гидразид-Ирганокс 1024. Композиция содержит полиэтилен низкой плотности с показателем текучести расплава от 7,0 до 100,0 г/10 мин при 190°С и нагрузке 2,16 кг в качестве добавки, улучшающей текучесть расплава. В качестве соагента сшивки она может содержать метакрилат или винилбутират. Технический результат изобретения состоит в повышении поверхностной твердости литьевых изделий, улучшении стойкости к истиранию, снижении царапаемости изделий, 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к полимерному материаловедению и может быть использовано в машиностроении, в частности в компрессоростроении и вакуумном машиностроении, для изготовления уплотнительных изделий для статических и подвижных уплотнителей. Задачей настоящего изобретения является увеличение износостойкости композиционного материала, повышение прочности и уменьшение дефектности, уменьшение коэффициента трения при эксплуатации без смазки. Поставленная задача решается тем, что состав, включающий в себя политетрафторэтилен и углеродсодержащий наполнитель, дополнительно содержит нанодисперсный модификатор, выбранный из группы, включающей титанат натрия или ультрадисперсную керамику сиалон, или углеродсодержащий продукт детонационного синтеза, и дополнительно содержит фторсодержащий олигомер марки «Эпилам» или «Фолеокс». 2 табл.

Изобретение относится к области получения полимерных композиций, предназначенных для герметизации электротехнических изделий. Техническая задача - увеличение электропрочности заливаемых изделий после термоциклирования и повышение максимальной рабочей температуры до +200°С. Предложена полимерная композиция, включающая электроизоляционный компаунд КП-303Б на основе олигоэфиракрилата и ненасыщенной эпоксиэфирной смолы (90-110 мас.ч.), силоксановый низкомолекулярный каучук СКТН (9-11 мас.ч.), катализатор №68 (0,3-0,5 мас.ч.), кварц пылевидный (60-70 мас.ч.), окись алюминия (60-70 мас.ч.) и тальк молотый (30-35 мас.ч.). Предложен способ получения заявленной композиции, заключающийся во введении в смесь КП-303Б, СКТН и катализатора №68 предварительно подготовленных пылевидного кварца, окиси алюминия и талька молотого с последующим вакуумированием и ступенчатым отверждением полученной смеси. Полученная композиция пригодна для заливки высоковольтных металлонагруженных изделий. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Описывается полимерная композиция для МКЛ продленного ношения, представляющая собой бифазный силикон-гидрогелевый материал в виде последовательных взаимопроникающих сеток, состоящих из сшитых полисилоксана, являющегося продуктом взаимодействия винилсодержащего компонента, включающего смесь олигосилоксана и полисилоксана, и гидридсодержащего компонента, представляющего собой олигомер, и гидрофильного полимера, являющегося сшитым (со)полимером N-винилпирролидона, 2-гидроксиэтилметакрилата, акриламида и диметилакриламида и способ ее получения. Технический результат - высокие эксплуатационные свойства полимерной композиции и упрощенный способ ее получения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в строительстве и химической промышленности при окрашивании строительных материалов и изделий, изготовлении эмалей, глазурей, керамических красок, наполнителей полимеров. Пироксеновый минерал - диопсид или волластонит - подвергают взаимодействию в растворе с солью, окрашенной катионом элемента триады железа - молибдофосфатом железа, кобальта или никеля, синтезированным и кристаллизованным непосредственно в растворе при 30-60°С. Взаимодействие и осаждение указанной соли на поверхности пироксенового минерала проводят 15-30 мин. Полученный осадок отфильтровывают и сушат. Неорганический пигмент содержит, мас.%: пироксеновый минерал 50÷90; молибдофосфат железа, кобальта или никеля 10÷50. Полученные пигменты имеют цветовую гамму от сиреневого до коричневого в зависимости от природы и количества хромофора, характеризуются повышенной интенсивностью окрашивания и чистотой цвета. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области создания композиционных функциональных материалов на основе полимерных материалов, в частности к разработке методов получения низкоразмерных наполнителей композиционных материалов, и может быть использовано в технологии машиностроительных материалов для создания композитов с заданными функциональными характеристиками. Описывается способ получения низкоразмерных наполнителей из природных слоистых минералов для полимерных материалов, который заключается в воздействии на предварительно измельченные фракции природных слоистых минералов термическим ударом в течение 1,0-30 мин с градиентом температур не менее 800-1000°. Способ согласно изобретению включает операции механического измельчения, при необходимости, сепарирования и термической обработки путем внесения навески в рабочий объем нагревательного устройства с целью реализации режима термического удара. Для увеличения градиента термического удара измельченный полуфабрикат дополнительно подвергают обработке при температурах (-)60-(-)195°С. Для повышения достигаемого эффекта измельчения перед низкотемпературной обработкой полуфабрикат нагревают до 100-300°, а цикл «нагревание-охлаждение-термообработка термическим ударом» повторяют не менее 2 раз. Предложенный способ позволяет получить дисперсные порошки с размерностью не более 100 нм при низких энергетических затратах, эффективные при создании полимерных нанокомпозитов. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения грунтовочного покрытия стали, которая предназначена для сборки и нанесения верхнего покрытия. По способу сталь грунтуют грунтовочным покрытием, содержащим связующее вещество на основе диоксида кремния, содержащее стабилизированный оксидом алюминия водный золь диоксида кремния и, необязательно, небольшое количество силиката щелочного металла, причем указанное связующее вещество имеет мольное отношение SiO ₂/M₂O, где М представляет собой общее количество ионов щелочного металла и ионов аммония, по меньшей мере, 6:1, и где после того, как грунтовочное покрытие высохнет до исчезновения липкости при слабом прикосновении пальцем, его необязательно обрабатывают раствором, который повышает прочность пленки грунтовочного покрытия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способу получения водной эпоксидной коррозионно-стойкой грунтовки, не содержащей соединений шестивалентного хрома, используемой для защиты от коррозии. Грунтовка содержит в своем составе водное эпоксидное соединение на основе диглицидилового эфира бисфенола А, отверждающий агент и безхроматный ингибирующий коррозию пигмент. Отверждающий агент выбирают из группы, включающей водные или снижающие содержание воды, модифицированные аддукты аминов или полиамидоаминов. Безхроматный ингибирующий коррозию пигмент содержит безхроматную ингибирующую коррозию пигментную добавку, которую выбирают из группы, включающей смеси молибдата церия с ванадатом висмута, молибдата церия с вольфраматом стронция, фосфата церия с вольфраматом стронция, ванадата висмута с молибдатом висмута и вольфраматом стронция, а также их смеси. В состав грунтовки дополнительно вводят пигменты-наполнители и гидрофобный отверждающий агент для повышения водостойкости и коррозионной стойкости. Изобретение позволяет исключить отрицательное воздействие шестивалентного хрома на объекты окружающей среды и организм человека. 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к процессам химической технологии, в частности к решению проблемы защиты металлического оборудования от эксплуатационных отложений твердого и вязкого продукта, и может быть использовано в различных областях промышленности. Ингибирующее покрытие от эксплуатационных отложений содержит адгезионный грунт, нанесенный на металлическую поверхность технологического оборудования и 3-4-слойное покрытие, выполненное из порошкообразного высушенного до влажности не более 3 мас.% политетрафторэтилена или политрифторхлорэтилена, стабилизированных в среде ацетилена, путем смачивания порошка полимера раствором стабилизатора Диафена НН, полученного растворением стабилизатора - Диафена НН в ацетоне при нагревании до 40°С, просушивания смеси полимера и стабилизатора при комнатной температуре, окончательного - при 80-100°С в течение 5 часов и прокаливания при 210°С в течение 1 часа, и выдержанное в течение 5-6 часов при температуре 220-230°С. Способ его получения, включающий нанесение полимера на рабочую металлическую поверхность технологического оборудования после ее тщательной очистки с помощью дробеструйной обработки, рихтовки, обезжиривания, нагревания и закалки. Ингибирующее покрытие выполнено из порошкообразного политетрафторэтилена или политрифторхлорэтилена, стабилизированного вышеуказанным способом, высушенного до влажности не более 3 мас.%, нанесенного в 3-4 слоя на адгезионный грунт в электростатическом поле, которое далее выдерживают в течение 5-6 часов при температуре 220-230°С. Технический результат изобретения состоит в подборе материала ингибирующего покрытия от эксплуатационных отложений и способа получения плотного, адгезионного, ингибирующего покрытия с длительным сроком службы, которое предотвращают налипание эксплуатационных отложений на металлическую рабочую поверхность технологического оборудования. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М.Ф.СОРОКИН и др. Химия и технология пленкообразующих веществ. - М.: Химия, 1981, с.332-335.

Описывается полирующий состав по уходу за лакокрасочными покрытиями, содержащий воскообразное соединение, силиконовое масло, спирт, углеводородный растворитель, жирную кислоту, линейные полимеры с молекулярной массой не более 160·10³ и воду, отличающийся тем, что состав дополнительно содержит 8-10% водную суспензию наноалмазов детонационного синтеза с размером частиц 4-6 нм, ди- или триэтаноламин, при этом в качестве воскообразного соединения используют смесь восков с температурой плавления соответственно 72-85°С и 83-91°С при соотношении их (0,35-0,5):(0,5-0,65) вес.ч., при следующем соотношении компонентов в составе, мас.%:

который дополнительно может содержать биоцид и отдушку.

Техническим результатом является то, что при использовании полирующего состава улучшается его проникающая способность в поверхностные микропоры обрабатываемого лакокрасочного материала и повышается прочность образуемого покрытия по влагостойкости и атмосфероустойчивости, в том числе к УФ-излучению. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу склеивания материалов на основе древесины, при котором аминосмолу на основе мочевины отверждают отверждающей композицией, включающей кислоту и фенольную смолу, к клеевой системе и отверждающей композиции, к изделию на основе древесины, получаемому заявляемым способом, и к применению клеевой системы для изготовления изделий на основе древесины. Техническими задачами изобретения являются - обеспечить способ склеивания материалов на основе древесины, который обеспечит быстро отверждаемое и водостойкое клеевое соединение, обеспечить клеевую систему, а также отверждающую композицию, предназначенную для использования в клеевой системе, которая будет быстро отверждаемой и обеспечит водостойкое клеевое соединение, обеспечить изделие на основе древесины, в котором клеевое соединение быстро отверждается и является водостойким. 5 н. и 37 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области высокопрочных теплостойких клеевых композиций холодного отверждения и может использоваться в изделиях авиационной техники и в других отраслях промышленности. Технической задачей является повышение прочности клеевых соединений при сдвиге при температурах до 300°С, повышенной водо- и тропикостойкостью и работоспособных при температуре 300°С в течение 50 ч. Решение поставленной задачи достигается тем, что композиция включает в себя эпоксидную основу и отвердитель на основе олигоамида, в качестве эпоксидной основы - смесь эпоксидных смол, в качестве отвердителя - олигоамид - продукт поликонденсации димеризованных метиловых эфиров высших ненасыщенных дикарбоновых кислот электрохимического синтеза и полиэтиленполиамина или его смесь с [4,4'-(N,N'-бисмалеимид)]дифенилметаном или с олигоимидом, и дополнительно содержит эластифицирующую добавку - низкомолекулярный сополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты с концевыми хлорбензильными группами или смолу реакционноспособную хлорсодержащую, и катализатор. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения клеевой эпоксидной композиции на основе модифицированной эпоксидной смолы с отвердителем аминного типа, которая может работать при криогенных температурах и может быть использована в производстве оптико-электронных приборов, в том числе охлаждаемых фотоприемников, подвергающихся многократным термоударам. Композиция содержит следующее соотношение компонентов, в мас.ч.: 90-110 модифицированной эпоксидной смолы и 60-75 отвердителя. В качестве модифицированной эпоксидной смолы используют эпоксикремнийорганическую смолу в фурилглицидиловом эфире - СЭДМ-3Р. В качестве отвердителя используют аддукт бутилметакрилата с диэтилентриамином - ДТБ-2. Изобретение позволяет создать композицию, стойкую к многократным ударам, а также повысить теплопередающую способность в области криогенных температур. 2 табл.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к смазочным добавкам для буровых растворов на водной основе. Техническим результатом является повышение стабилизирующих, смазочных и противоизносных свойств бурового раствора, а также предотвращение в нем пенообразования. Смазочная добавка для бурового раствора на водной основе содержит сырое талловое масло, полигликоли, флотореагент-оксаль и мелассу свекловичную при следующем соотношении компонентов, мас.%: сырое талловое масло 10-30, полигликоли 15-20, флотореагент-оксаль 40-50, меласса свекловичная 15-20. 2 табл.

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к технологии нефтедобычи с применением химических средств на основе соляной кислоты путем комплексного соляно-кислотного воздействия на призабойную зону скважин нефтяного пласта с целью интенсификации, и может быть использовано для увеличения нефтеотдачи слабопроницаемых карбонатных коллекторов, насыщенных высоковязкой нефтью. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности обработки призабойной зоны (ОПЗ) за счет повышения технологичности состава, а именно стабильности и глубины проникновения в карбонатный пласт, а также расширение ассортимента кислотных составов для ОПЗ слабопроницаемых карбонатных пластов, насыщенных высоковязкой нефтью. Состав для обработки призабойной зоны скважин карбонатного пласта содержит, % об.: 20% водный раствор соляной кислоты 22 - 28, 98% водный раствор уксусной кислоты 7 - 8 и растворитель на основе вторичных продуктов предприятий нефтепереработки - легкую пиролизную смолу ЛПС 65-70. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к огнестойкому материалу, т.е. к материалу, обладающему хорошими противопожарными свойствами, и может найти применение в строительстве. Технический результат - создание огнестойкого материала для защиты конструкций из бетона, который отвечает требованиям для защиты конструкций тоннелей и не наносит ущерб здоровью людей в случае пожара. Огнестойкий материал для конструкций, изготовленных из бетона и предварительно напряженного бетона, в частности для туннелей, в форме предварительно изготовленных плит или напыленных и отвержденных покрытий, полученный из гидравлически отверждаемых композиций, содержащих глиноземистый цемент, необязательно в смеси с портландцементом, наполнителями и, если желательно, волокнами, ускорителями отверждения, замедлителями отверждения, пластификаторами и пенообразователями, где отвержденный материал содержит менее чем 5% вес. этрингита, и где композиция содержит от 50 до 200 вес. частей глиноземистого цемента и от 10 до 250 вес. частей ксонотлита, который находится в форме сферических частиц со спутанно-волокнистой структурой в неотвержденном состоянии. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Использование: изобретение относится к области металлургической и коксохимической промышленности, в частности к способу получения каменноугольного пека, используемого для приготовления графитированной продукции и анодной массы. Сущность: способ получения пека включает обработку воздухом при повышенной температуре среднетемпературного пека и одновременную подачу нагретого воздуха до температуры 120-250°С в количестве 1-10 м³/Т_пека с подачей в пек фракции каменноугольной смолы в количестве 5-30% от количества пека. Технический результат: повышение качества пека за счет снижения содержания в нем летучих веществ и увеличения содержания -фракции в условиях действующего технологического оборудования. 1 табл.

Изобретение относится к способам первичной переработки нефти для очистки от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газо-нефтедобывающей промышленности. Способ осуществляют путем двухступенчатой очистки нефти от сероводорода и отдувки углеводородсодержащим газом с последующим окислением оставшейся части сероводорода кислородом воздуха в присутствии водно-щелочных и аммиачных растворов фталоцианиновых катализаторов под давлением до 2,5 МПа с последующей сепарацией отработанного воздуха путем снижения давления до 0,15-0,30 МПа. Отработанный воздух, содержащий 40-75% углеводородов, под этим давлением подают на стадию отдувки и используют в качестве углеводородсодержащего продувочного газа. Способ позволяет снизить потери углеводородов с отработанным воздухом, а также снижается расход воздуха и реагентов на стадии окислительной очистки. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам очистки углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Для очистки от сероводорода и меркаптанов в сырье вводят 3-30%-ный раствор уротропина в техническом формалине или в смеси формалина и водного аммиака из расчета 0,8-3,5 моля формальдегида и 0,09-0,3 моля уротропина на 1 моль сероводородной и меркаптановой серы. Реакцию ведут при 15-70°С. Способ позволяет снизить расход реагентов при высокой степени очистки сырья. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Использование: нефтеперерабатывающая отрасль промышленности. Сущность: способ включает стадии: экстракции растворителем, на которой получают деасфальтированный нефтепродукт, и гидроочистки, на которой деасфальтированный нефтепродукт подвергают гидрированию в присутствии водорода и катализатора с целью получения облагороженного нефтепродукта. Способ включает также стадии определения концентрации полиароматических углеводородов в деасфальтированном нефтепродукте и регулирования в процессе экстракции по меньшей мере одного из таких параметров, как температура экстракции, расход растворителя и расход исходного нефтепродукта в соответствии с определенными концентрациями полиароматических углеводородов. Технический результат - упрощение процесса. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам приготовления напитков брожения. Способ производства кваса заключается в сбраживании квасного сусла комбинированной закваской из предварительно подготовленной разводки подмоложенных хлебопекарных прессованных дрожжей и из молочнокислых бактерий. В качестве последних используют штамм L.delbruckii-76, размножение которого на трех последних стадиях осуществляют путем заквашивания осахаренной заварки из смеси муки пшеничной хлебопекарной второго сорта и воды до конечной кислотности 16-20 см³ раствора гидроокиси натрия концентрацией 1 моль/дм³ на 100 см³ заварки. Данное изобретение позволяет придать вкусу кваса яблочный оттенок.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции штаммов микроорганизмов ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером Haemophilus parasuis ИЛ-1-ДЕП. Штамм является вирулентным в нативном виде и обладает антигенной и иммуногенной активностью после инактивации. При выращивании на жидкой питательной среде на основе бульона PPLO в течение 12 часов штамм накапливается в титре 9,3-9,7 Ig КОЕ/см³ . Штамм сохраняет свои свойства при хранении в полужидком агаре при 4-6°С в течение месяца, а в лиофилизированном состоянии при 4-6°С в течение 1 года. Штамм обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью, сохраняет свои нативные иммунобиологические свойства после инактивации и пригодные для изготовления высокоэффективных диагностических и вакцинных препаратов. 4 табл.

Изобретение относится к промышленной микробиологии и касается получения нового штамма бактерий - продуцентов сульфида, которые могут быть использованы в биотехнологии для очистки промышленных сточных вод гальванических производств. Сущность изобретения заключается в применении штамма бактерий Desulfovibrio sp. СВБ-2, используемого для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов. Предлагаемый штамм выделен из промышленного стока гальванических производств, содержащих ионы тяжелых металлов. Эффективность очистки сточных вод гальванических производств с применением штамма бактерий Desulfovibrio sp. СВБ-2 достигает 99,9%. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в легкой промышленности. Предложены варианты протеазы, которые получены путем замены в аминокислотной последовательности субтилизина из Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus subtilis. Bacillus licheniformis и Bacillus lentus аминокислотных остатков по положениям 103, 236 и/или 245 и по одному или нескольким другим положениям с последующим отбором тех мутантов, которые обладают более высоким моющим действием. Также раскрыты фрагменты ДНК, кодирующие указанные варианты протеазы и экспрессионный вектор. Использование изобретения позволяет получить очищающие композиции с улучшенными моющими свойствами. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и биологии. Предложено использовать для выделения ДНК гонококков высушенные и окрашенные препараты соскобов из цервикального канала матки и уретры. Это позволяет увеличить время хранения исследуемого материала до года и более и повысить точность диагностики этих заболеваний методом ПЦР. Изобретение может быть использовано в лабораторной диагностике возбудителей гонореи, трихомониаза и кандидоза методом ПЦР. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает подщелачивание смеси аммиачной и барометрической воды, одновременную деаммонизацию и сатурацию смеси до рН 7,8-8,3, отстаивание и сульфитацию. Последнюю проводят до рН 5,7-5,9 и затем в воду вводят 0,03-0,05% хлорной извести к массе воды. Изобретение обеспечивает улучшение качества питательной воды и при ее использовании на диффузии также качество диффузионного сока.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает фильтрацию сока первой сатурации, клерование сахара-сырца этим фильтрованным соком в клеровочной мешалке. В процессе клерования в мешалку вводят хлорную известь в количестве 0,05-0,10% к массе сахара-сырца и керамзитовый порошок в количестве 0,3-0,5% к массе сахара-сырца. Затем полученную клеровку смешивают с фильтрованным свекловичным соком первой сатурации. Проводят дефекацию смеси, вторую сатурацию, фильтрацию, сульфитацию, фильтрацию и выпаривание очищенной смеси. Изобретение обеспечивает высокий эффект сахаросодержащего раствора, улучшает качество сиропа, полученного из смеси клеровки сахара-сырца и фильтрованного сока первой сатурации.

Изобретение относится к гидролизной и микробиологической промышленности и промышленной переработке сельскохозяйственного сырья. Аппарат содержит цилиндрический корпус, снабженный теплообменником, бункером загрузки сырья, патрубками для ввода гидролизующего агента, вывода гидролизата и отвода прогидролизованного сырья. В корпусе расположена коаксиально цилиндрическая перфорированная перегородка, образующая внутреннюю и наружные сообщающиеся камеры, в которых размещены шнеки для транспортировки гидролизуемого сырья. Один из шнеков, расположенный во внутренней камере, снабжен средством подачи теплоносителя. Витки одного из шнеков расположены в противофазе относительно витков другого шнека по длине камер. Витки шнеков укреплены с различным шагом. Привод шнеков снабжен редуктором, регулирующим скорость их вращения. Изобретение обеспечивает высокую производительность аппарата, а также степень гидролиза растительного сырья. 1 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам получения стали в дуговой электросталеплавильной печи. В дуговую электросталеплавильную печь заваливают металлолом и заливают чугун. Затем расплавляют металлошихту и окисляют углерод газообразным кислородом. Проводят дефосфорацию стали путем присадки железной руды или агломерата и извести. При этом известь вводят в составе смеси, содержащей известково-магнезиальный ожелезненный флюс и известь при соотношении флюса к извести (0,15-0,50):1 в количестве 2,5-4,0% от массы плавки до достижения концентрации в шлаке MgO=8-15%, CaO 35-55%. Производят продувку газообразным кислородом для получения концентрации FeO не менее 15%. Скачивают шлак через порог рабочего окна и выпускают сталь в ковш. При выпуске стали в ковш осуществляют отсечку печного шлака. Присаживают в ковш известь в количестве 1,7-2,5% от массы жидкой стали и необходимые раскислители и легирующие. Изобретение позволяет увеличить стойкость футеровки, повысить степень дефосфорации, снизить расход ферросплавов.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам выплавки рельсовой стали в дуговой электропечи. В печь заваливают металлолом, заливают жидкий чугун и присаживают известь. Расплавляют металлошихту, окисляют углерод газообразным кислородом. Проводят дефосфорацию путем присадки железной руды и извести. Известь вводят в составе смеси, содержащей известково-магнезиальный ожелезненный флюс и известь, при соотношении флюса и извести (0,15-0,50):1 в количестве 25-40 кг/т стали до получения в шлаке концентрации MgO=8-15%, а СаО не менее 35%. Осуществляют продувку газообразным кислородом для получения концентрации FeO в шлаке не менее 15%. Скачивают окислительный шлак через порог рабочего окна. Выпускают сталь в ковш с отсечкой печного шлака. Во время выпуска присаживают в ковш смесь извести и плавикового шпата в количестве соответственно 15-20 кг/т и 3-5 кг/т стали и силикомарганец в количестве 0,8-1,0 кг/т стали. Осуществляют доводку стали по химическому составу на агрегате типа «печь-ковш». Изобретение позволяет увеличить стойкость футеровки печи, снизить расход ферросплавов, повысить уровень механических свойств стали.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству высокоуглеродистой стали кордового качества. Способ получения высокоуглеродистой стали кордового качества включает выплавку, выпуск металла в стальковш, раскисление его в стальковше, внепечную обработку, продувку металла аргоном и его разливку. Выпуск металла из печи в стальковш осуществляют при содержании углерода в металле не более 0,55%, а раскисление металла в стальковше проводят в несколько этапов: до начала выпуска металла из печи на дно стальковша присаживают науглероживатель, после наполнения ковша металлом 5...10 тонн присаживают шлакообразующие материалы, после наполнения стальковша металлом наполовину осуществляют присадку ферросплавов и осуществляют продувку металла в стальковше аргоном, после чего производят внепечную обработку металла переменной основности. Использование изобретения обеспечивает максимальное удаление серы и углерода. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к переработке цинксодержащих отходов и может быть использовано в черной и цветной металлургии. Способ включает смешивание отходов с углеродистым восстановителем, высокотемпературную обработку полученной смеси в обжиговой печи, отгонку цинка и улавливание возгонов с получением оксидов цинка. Полученную смесь гранулируют с получением гранул размером 4-10 мм и влажностью 11-15 мас.%. Высокотемпературную обработку смеси ведут при температуре 910-1100°С в течение 1-2 часов. Улавливание возгонов цинка ведут путем отвода 70-80% от общего объема цинксодержащей пылегазовой смеси из реакционной зоны обжиговой печи, а оставшийся объем пылегазовой смеси отводят из холодного конца обжиговой печи. Из отведенной из холодного конца печи цинксодержащей пылегазовой смеси выделяют цинкжелезосодержащую пыль и возвращают ее на подшихтовку исходной гранулируемой смеси, а обесцинкованные гранулы - в аглодоменное производство. Изобретение позволит достичь повышенную степень извлечения товарного цинкового продукта с минимальным содержанием примесей, а также снижение вредного воздействия отходов на окружающую среду. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам извлечения благородных металлов. Способ извлечения включает двухстадийную гидрометаллургическую обработку: в первую стадию измельченный материал смешивают с раствором минеральной кислоты и подвергают механическому перемешиванию, после чего раствор сливают, а во вторую стадию материал, содержащий благородные металлы, смешивают с раствором минеральной кислоты и смесью реагентов, содержащей окислитель и комплексообразователь - тиокарбамид, и подвергают механическому перемешиванию с переводом благородных металлов в раствор, и извлекают благородные металлы из раствора. Гидрометаллургическую обработку проводят при вращении емкости со скоростью 1-20 об/мин вокруг оси, имеющей угол отклонения относительно вертикали, в первую стадию осуществляют смешивание измельченного материала в растворе серной кислоты в смеси с солями железа (III), во вторую стадию осуществляют смешивание материала, содержащего благородные металлы, с раствором серной кислоты, содержащим в качестве окислителя активный хлор, образующийся в результате взаимодействия диоксида марганца с хлорид-ионами в кислой среде, и ионы кобальта (III), и при поддержании концентрации тиокарбамида 40-100 г/дм³ раствора. Техническим результатом является более полное извлечение благородных металлов.

Изобретение относится к области металлургии редких и рассеянных элементов, а именно к экстракционному разделению тантала и ниобия. Способ включает экстракционное отделение тантала от ниобия органическим экстрагентом. В качестве органического экстрагента используют смесь метилизобутилкетона в количестве 40-80 об.%, с алифатическим спиртом С₇-С₉ в количестве 20-60 об.%. Тантал при экстракции переходит в органическую фазу, а ниобий - в водную. Органическую и водную фазы разделяют. Изобретение позволяет увеличить степень извлечения тантала в органическую фазу и повысить степень разделения тантала и ниобия при экстракции. 5 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способу производства сплавов алюминий-кремний, в частности сплавов, содержащих более 7% кремния. Способ включает введение в жидкий алюминий частиц кремния размером не более 10 мм. В качестве частиц кремния используют гранулят кремния, полученный путем грануляции кремния в воде и имеющий свойство фрагментироваться на более мелкие гранулы после нагревания гранулята до температуры жидкого алюминия. Гранулят вводят в жидкий алюминий при температуре от 700 до 850°С. В частных воплощениях изобретения гранулят кремния вводят при температуре от 800 до 850°С. Гранулят кремния может содержать менее 0,1% гранул размером менее 5 мкм или менее 0,05% гранул размером менее 5 мкм; после фрагментации гранулят кремния может содержать менее 0,1% гранул размером менее 5 мкм; гранулят кремния может иметь фракцию с размерами гранул от 1 до 10 мм, которая получена путем просеивания. Гранулят кремния однократно или многократно последовательно промывают водой для удаления более мелких частиц и высушивают. Техническим результатом изобретения является сокращение времени производства сплавов алюминий-кремний, а также уменьшение потерь металла при окислении. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к сплавам на основе титана, используемым для изготовления высокопрочных и высокотехнологичных изделий. Сплав на основе титана состоит из алюминия, ванадия, молибдена, железа, кислорода. При этом компоненты сплава взяты в следующем соотношении, мас.%: алюминий 3,5-4,4, ванадий 2,0-4,0, молибден 0,1-0,8, железо max 0,4, кислород max 0,25, титан остальное. Технический результат - создание универсального сплава для крупногабаритных поковок и штамповок, тонколистового проката и фольги с необходимыми прочностными и пластическими характеристиками и структурой. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии и касается производства металлов и сплавов металлотермическим внепечным способом, в частности плавкой «на блок» в герметичной печи. Способ включает подготовку шихтовой смеси, засыпку ее в плавильный тигель реакционной камеры, создание разрежения в камере и инициирование процесса реакции. Плавку ведут одновременно под разрежением в камере и под пульсирующим давлением в плавильном пространстве тигля, которое создают в нем накоплением и периодическим выпуском через крышку тигля в объем камеры образующихся газообразных продуктов плавки. Массу крышки выбирают из условий обеспечения необходимого рабочего давления в плавильном пространстве тигля. Плавку проводят под разрежением в камере 10^-5 - 600 мм рт.ст. и давлением газов в тигле 0,1-10 ат. Изобретение позволяет повысить извлечение восстанавливаемого металла в слиток, улучшить качество готового продукта и снизить расход восстановителя, а также расширить технологические возможности металлотермического процесса при плавке «на блок» в герметичной камере. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, в частности к разработкам в области технологии приготовления лигатур в виде композитов на тугоплавкой основе для цветных сплавов и раскислителей для сталей. Способ включает объединение твердого наполнителя с расплавом активного металлического связующего. При этом из материала наполнителя, который выбирают из группы, включающей железо, никель, титан, кремний, бор, марганец, сначала формируют пористую заготовку заданной геометрической формы с технологическим суммарным объемом пор, затем нагревают ее до температуры, соответствующей температуре ликвидуса активного связующего, причем нагрев ведут в газовой инертной среде, после чего для объединения наполнителя со связующим нагретую заготовку пропитывают расплавом этого связующего путем принудительной инфильтрации расплава в поры заготовки под давлением, преимущественно, методом жидкой штамповки. Изобретение позволяет дополнительно удешевить продукты металлургии, получаемые с помощью лигатур и раскислителей, за счет повышения эффективного содержания активных составляющих и более полного их усвоения, что снижает расход дефицитных и дорогостоящих материалов. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, к производству листового проката улучшенной свариваемости, применяемого для судостроения, топливно-энергетического комплекса, транспортного и тяжелого машиностроения, мостостроения и др. Хладостойкая сталь высокой прочности содержит компоненты в следующем соотношении, в масс.%: углерод 0,04-0,10, марганец 1,00-1,40, кремний 0,15-0,35, никель 0,1-0,8, ниобий 0,02-0,06, ванадий 0,02-0,10, алюминий 0,02-0,06, сера 0,001-0,005, медь 0,05-0,20, железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение хладостойкости и коррозионной стойкости, улучшение свариваемости и сопротивляемости слоистым разрушениям при сохранении высокой прочности. 3 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при производстве толстолистового проката из хладостойкой стали для судостроения, топливно-энергетического комплекса, транспортного и тяжелого машиностроения, мостостроения и других отраслей. Заявленная хладостойкая сталь высокой прочности содержит компоненты в следующем соотношении, в масс.%: углерод 0,08-0,12, кремний 0,2-0,4, марганец 0,45-0,75, хром 1,05-1,30, медь 0,35-0,65, никель 1,05-2,20, молибден 0,10-0,18, алюминий 0,01-0,06, ванадий 0,04-0,06, ниобий 0,02-0,05, кальций 0,005-0,050, сера 0,001-0,005, железо - остальное, причем величина коэффициента трещиностойкости при сварке Р _см не должна быть выше 0,28%. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и трещиностойкости стали. 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению листовых полуфабрикатов из труднодеформируемого сплава на основе никеля типа Inconel 718, которые могут быть использованы при изготовлении пустотелых изделий посредством формовки и диффузионной сварки в условиях сверхпластичности. Предложен способ получения таких листовых полуфабрикатов. Способ включает получение отливки после плавки, деформационную обработку отливки путем прокатки с получением заготовки и окончательную прокатку с получением листового полуфабриката. Деформационную обработку отливки ведут прокаткой в однофазной области сплава, а окончательную прокатку ведут в интервале температур 975-825°С со скоростью деформации 10^-4-10¹ с^-1, с суммарной степенью деформации не менее 50% по крайней мере за два прохода для обеспечения протекания динамической рекристаллизации. Технический результат - расширение технологических возможностей при получении листового полуфабриката из труднодеформируемого сплава на основе никеля типа Inconel 718 при одновременном повышении качества за счет получения однородной мелкозернистой структуры с размером зерен до 1 мкм и менее, обеспечивающей расширение температурно-скоростного интервала сверхпластичности для последующего изготовления из него изделия, в том числе ответственного назначения с использованием сверхпластической формовки. 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к напылению защитных покрытий, используемых, в частности, в электротехнической промышленности. Способ нанесения защитного покрытия включает подготовительные операции и процесс газопламенного напыления. При этом подложкой для нанесения покрытия являются локальные площадки поверхности изделия. Подготовительные операции включают механическую и электролитическую очистку приповерхностного слоя подложки и разогрев локальных площадок до 250-420°С. При напылении поток порошкообразных компонентов направляют под острым углом к подложке. Порошкообразные компоненты включают алюминиевую пудру для образования слоя покрытия, включающего фазу Ni₃Al. Под площадками газопламенного напыления создают поворотное реверсивное магнитное поле, от свойств которого зависит скорость укладки осаждающихся и распределяемых магнитным полем частиц и высота залегания сетчатых слоев в покрытии. Техническим результатом изобретения является повышение адгезионной способности покрытия. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего цирконий и легирующий компонент молибден. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и цирконий, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и молибден. В результате повышается уровень остаточных сжимающих напряжений в покрытии и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего железо и легирующий компонент алюминий. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и железо, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и алюминий. В результате повышается уровень остаточных сжимающих напряжений в покрытии и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего железо и легирующий компонент молибден. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и железо, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и молибден. В результате повышается уровень остаточных сжимающих напряжений в покрытии и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего молибден и легирующий компонент алюминий. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и молибден, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и алюминий. В результате повышается адгезионная прочность покрытия и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего железо и легирующий компонент кремний. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и железо, и размещенным между ними катодом из сплава титана и кремния. В результате повышаются остаточные напряжения и микротвердость покрытия и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего алюминий и легирующий компонент молибден. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и алюминий, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и молибден. В результате повышается уровень остаточных сжимающих напряжений в покрытии и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего хром и легирующий компонент алюминий. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и хром, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и алюминий. В результате повышается адгезионная прочность покрытия и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего алюминий и легирующий компонент железо. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и алюминий, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и железо. В результате повышается адгезионная прочность покрытия и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего цирконий и легирующий компонент алюминий. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и цирконий, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и алюминий. В результате повышается адгезионная прочность покрытия и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Получают износостойкое покрытие на основе нитрида или карбонитрида титана, содержащего молибден и легирующий компонент - железо. Покрытие наносят вакуумно-плазменным методом двумя противоположно расположенными составными катодами, содержащими титан и молибден, и размещенным между ними составным катодом, содержащим титан и железо. В результате повышается адгезионная прочность покрытия и соответственно повышается работоспособность режущего инструмента с таким покрытием. 1 табл.