Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к консервной промышленности. Консервы готовят путем резки, панирования в пшеничной муке, обжарки в топленом масле и измельчения на волчке печени, шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, резки, пассерования в топленом масле и протирки репчатого лука, пассерования в топленом масле пшеничной муки, смешивания перечисленных компонентов со сметаной, костным бульоном, томатной пастой, сахаром, поваренной солью, лимонной кислотой и СО₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета, корицы, мускатного ореха, перца черного горького, перца душистого и лаврового листа, фасовки полученной смеси в алюминиевые тубы, герметизации и стерилизации. Новые консервы для космического питания обладают повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"блюд и кулинарных изделий для предприятий общественного питания. - М.: Экономика, 1968, приложение «расчеты расхода сырья, выход полуфабрикатов и готовых изделий», с.685-804.. Технология консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.84-85, 144-145. Сборник технологических инструкций по производству консервов. T.1 "Консервы овощные". - М.: 1990, с.260, 261, 266-267.

Изобретение относится к производству продуктов питания длительного хранения. Способ производства продуктов питания предусматривает подготовку сырьевых компонентов с формированием продукта питания, помещение его в тару, вакуумирование, герметизацию, термическую обработку, при этом в качестве тары используют гибкие пакеты из термоустойчивого материала, продукт питания помещают в тару в количестве 9,0-10,0 г массы продукта питания на 1 см ² площади гибкого пакета, вакуумирование осуществляют с градиентом вакуума 1,5-2,0% в секунду до достижения вакуума 97-99,9%, после термической обработки проводят охлаждение с градиентом охлаждения 0,9-1,0°С в минуту до температуры 3,0-5,0°С и помещают на хранение, а перед употреблением - разогревают. Способ производства пищевых продуктов обеспечивает длительный срок хранения продуктов питания, высокую степень готовности и отличные органолептические свойства продукта питания. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервов для космического питания. Консервы готовят путем шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты и репчатого лука, резки и измельчения на волчке говядины, измельчения на волчке зелени петрушки. Перечисленные компоненты смешивают с овсяной мукой, костным бульоном, поваренной солью и CO ₂-экстрактами перца черного горького и лаврового листа. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы, обладающие повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ. - М., 1990.

Изобретение относится к экструзионной переработке пищевого сырья и может быть использовано в линиях производства экструдированных продуктов питания. Экструдер для переработки пищевых продуктов содержит цилиндрический корпус с загрузочным патрубком и матрицей, шнек переменного диаметра и привод. Загрузочный патрубок выполнен с возможностью перемещения вдоль корпуса экструдера, для чего к его нижней части жестко прикреплены направляющие в виде упорной плиты, а в верхней части цилиндрического корпуса выполнено продольное отверстие, в боковых стенках которого выфрезерованы прорези, в которых перемещаются направляющие загрузочного патрубка с помощью шарнирно прикрепленного к его верхней цилиндрической части штока, закрепленного на опорной плите путем резьбового соединения. Изобретение позволяет улучшить качество готового продукта за счет регулирования глубины физико-химических изменений, происходящих в продукте при горячей экструзии и вследствие изменения продолжительности процесса, увеличить ассортимент выпускаемой продукции за счет расширения функциональных возможностей экструдера. 2 ил.

Изобретение относится к табачной промышленности. Предложен ленточный конвейер для транспортировки сыпучих табачных материалов, который содержит транспортирующую ленту, оснащенную вибрационным блоком с отдельным приводным средством, и загрузочный желоб, размещенный над указанной лентой. Вибрационный блок транспортирующей ленты выполнен в виде по меньшей мере двух отдельных вибрационных частей, каждая из которых содержит по меньшей мере один ролик, имеющий эксцентрические элементы и симметрично расположенные противовесы. В случае использования на роликах всех вибрационных частей эксцентрических элементов с одинаковыми действительными радиусами, расстояние между транспортирующей лентой и осями роликов первой вибрационной части, в которой происходит загрузка сыпучего табачного материала, является минимальным, а расстояние от транспортирующей ленты до осей роликов последующих вибрационных частей возрастает. Если оси роликов всех вибрационных частей находятся на одинаковом расстоянии от транспортирующей ленты, действительный радиус эксцентрических элементов первой вибрационной части является наибольшим, и указанный радиус уменьшается для эксцентрических элементов роликов последующих вибрационных частей. Каждая вибрационная часть имеет отдельные регулирующие элементы, обеспечивающие независимую регулировку амплитуды и направления вибрации, а также имеет отдельные регулирующие элементы, обеспечивающие независимую регулировку частоты вибраций транспортирующей ленты, независимо от скорости этой ленты. Ленточный конвейер обеспечивает уплотнение табака во время его перемещения. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к сфере денежного обращения, нумизматики, медальерного искусства и может быть использовано при изготовлении монет, медалей и различных жетонов. Монета снабжена элементом для облегчения подъема монеты с поверхности, обеспечивающим возвышение гурта, размещенным в средней части монеты на аверсе и реверсе в удалении от гурта. Гурт монеты выполнен с поверхностью шарового пояса, а элемент для облегчения подъема монеты с поверхности выполнен в форме двух усеченных пирамид. Конструкция монеты позволяет снизить материалоемкость и затраты на изготовление, уменьшить вес монеты, улучшить потребительские и эксплуатационные свойства, расширить ассортимент. 1 ил.

Изобретение относится к подвижному соединению с пружинным сопротивлением для любого сиденья с обеспечением малых габаритов, простоты и легкого веса. Изобретение включает первый и второй соединительные элементы, которые с возможностью поворота соединены валом для обеспечения наклона сиденья, вызванного смещением веса пользователя. Соединение имеет первую и вторую параллельные пластинчатые пружины с промежуточным блокирующим элементом. Каждая пластинчатая пружина со стороны первого конца присоединена к первому соединительному элементу и со стороны второго конца скользяще примыкает ко второму соединительному элементу. Первая и вторая пластинчатые пружины имеют оси вращения, которые смещены по отношению друг к другу и по отношению к валу. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к техническим средствам для демонстрации полотен, выполненных на прозрачной основе из синтетического и/или органического материала, а также изделий из керамики, поделочного камня или иного материала, представляющего собой художественную или иную ценность. Устройство для демонстрации изделий, выполненных на прозрачной основе, содержит нерастяжимые нити, кронштейн и блокираторы. Концы нерастяжимых нитей с утолщениями зафиксированы в прорезях корпуса подвеса. Корпус закреплен либо на потолке, либо на стене павильона или выставочного зала. На прозрачной основе кронштейны размещены парами и оппозитно на верхней и нижней гранях прозрачной основы для фиксации в строго заданном положении в пространстве выставочного зала. На ветвях нерастяжимой нити кронштейны зафиксированы блокираторами. Каждый кронштейн для фиксации в пространстве положения прозрачной основы выполнен из упругодеформируемого стального листа. Кронштейн в поперечном сечении имеет форму "ласточкиного хвоста" с усиками. Усикам "ласточкиного хвоста" придана форма полых цилиндров. В каждой паре полых цилиндров с возможностью фиксируемых положений и демонтажа размещен -образный рычаг. На одной из плоских полок и криволинейной спинке кронштейна выполнены отверстия. Диаметр отверстий в 3-8 раз больше диаметра нерастяжимых нитей, устанавливаемых в них. Блокиратору рабочего положения кронштейна придана Г-образная форма. Кронштейн и блокиратор выполнены единой деталью из упругодеформируемого стального листа. Вертикальная полка блокиратора сопряжена с плоскостью прозрачной основы. Сопряженная с вертикальной полкой наклонная полка снабжена отверстием для фиксации кронштейна на нерастяжимой нити. Для фиксации -образных рычагов на оппозитно ориентированных рабочих торцах соосных полых цилиндров выполнены скосы. На каждом усике "ласточкиного хвоста" между парой полых цилиндров выполнено ложе для монтажа -образного рычага; кронштейны для фиксации в пространстве положения прозрачной основы размещены парами и оппозитно на верхней и нижней гранях прозрачной основы. В каждом кронштейне между парами полых цилиндров на плоских передней и задней полках и криволинейной спинке кронштейна может быть выполнено технологическое окно. Оно создает устойчивую поперечную базу для фиксирования демонстрируемого изделия. Заявленные варианты устройств позволят существенно снизить сроки подготовки развертывания выставки, трудозатраты на подготовку к экспозиции каждого экспоната. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к пунктам выдачи транспортных тележек и направлено на сокращение денежно-кассовых устройств до минимума, управляющих несколькими рядами транспортных тележек, и при этом строительные и технические затраты должны оставаться низкими. В пункте выдачи транспортных тележек, которые установлены с возможностью посредством, по меньшей мере, одной направляющей направляться и устанавливаться в ряд, предусмотрено, по меньшей мере, одно устройство блокировки проезда для удержания или деблокирования транспортных тележек, которое либо полностью закреплено, по меньшей мере, на одной направляющей, либо на полу, либо на полу и на направляющей, и денежно-кассовое устройство для освобождения транспортных тележек. Каждое устройство блокировки проезда электрически соединено с денежно-кассовым устройством непосредственно с помощью кабелей, размещенных на отдельном участке каждой направляющей. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Пылесборный узел предназначен для пылесоса и обеспечивает прочную защиту от внешнего удара и надежную защиту пылесоса. Пылесборный узел содержит узел всасывающего патрубка для всасывания внешнего воздуха, корпус, в котором с возможностью съема установлен пылесборный узел и размещены электродвигатель и всасывающий вентилятор для создания всасывающей силы. Шланг соединяет корпус с узлом всасывающего патрубка. На заданной части корпуса выполнена рукоятка, удерживаемая пользователем. Пылесборный контейнер пылесборного узла служит для отделения путем вращения потока запыленного воздуха содержащихся в нем инородных частиц и для сбора отделенных инородных частиц. Для защиты верхней части пылесборного контейнера использована верхняя крышка, а для открывания его нижней части служит нижняя крышка. Для обеспечения открывания и закрывания нижней крышки предусмотрена шарнирная часть, соединяющая пылесборный контейнер и нижнюю крышку. Для фиксации нижней крышки к пылесборному контейнеру предназначена соединительная часть. Пылесборный узел содержит выпускную деталь, изогнутую внутрь от внешней периферийной поверхности пылесборного контейнера и имеющую соединительную часть в изогнутой внутренней поверхности. 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики глаукомы. Определяют с помощью ретинальной томографии среднюю глубину экскавации зрительного нерва до и после создания функциональной нагрузки на аккомодационный аппарат глаза. Функциональную нагрузку создают путем введения в глаз 1-2 капель цикломеда, после создания нагрузки через 30-45 минут проводят ретинальную томографию. Дополнительно определяют максимальную глубину экскавации, объем экскавации и отношение площади экскавации к площади диска зрительного нерва. При увеличении средней глубины экскавации диска зрительного нерва, максимальной глубины экскавации, объема экскавации и отношения площади экскавации к площади диска зрительного нерва не менее чем на 0,03 мм, 0,03 мм, 0,037 мм³ и 0,028 соответственно диагностируют раннюю глаукому. Способ позволяет проводить регистрацию динамических изменений в головке зрительного нерва, которые возникают у больных в ответ на функциональное изменение аккомодационного аппарата глаза, выполняемое с целью ранней диагностики глаукомы, а также корректировать лечение данной категории больных. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к инфекционным и воспалительным заболеваниям Способ прост в исполнении и позволяет сделать прогноз эффективности лечения препаратом IL-1 на основании индивидуальной восприимчивости больного к лечению этим препаратом для исключения побочного эффекта предстоящей терапии. Анализируют совокупность данных генотипирования по признакам аллельного полиморфизма гена цитокина и показателей температуры тела пациента в ответ на первое введение препарата, причем при наличии у пациента гомозиготного по высокопродуцирующему аллелю гена цитокина и изменении температуры в сторону повышения прогнозируют низкую эффективность лечения, а при наличии у пациента гомозиготного по низкопродуцирующему аллелю гена цитокина и отсутствии повышения температуры прогнозируют высокую эффективность лечения. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of apoptosis and release of interleukin-1 beta by cell wall-associated 19-kDa lipoprotein during the course of mycobacterial infection. J.Infect.Dis. 2004, Sept.15; 190(6): 1167-76. Publ. 2004, Aug. 11.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает проведение суточного мониторирования АД у больного АГ, их обработку и представление полученной информации на двухплоскостном графике. Совокупность значений САД ДАД обрабатывают по формуле: P%=Ki×100%: N, где Р% - вероятность встречаемости определенного значения АД за время измерения, Ki - количество значений, попадающих в один и тот же диапазон графика, N - общее число релевантных измерений за время исследования. Полученную совокупность вероятности встречаемости значений АД подвергают спектральному разложению на цвета. Большему значению соответствует более высокая интенсивность цвета, наносят ее на поле графика и получают геометрическую фигуру произвольной формы и площади. Ее цветовая гамма соответствует спектральной плотности вероятности значений АД за время измерения. Способ более информативен, позволяет выявить сложность протекающих в организме процессов и более точно отражает картину АГ, которая присуща только конкретному пациенту. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 21 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Сообщение 1. Нижегородский медицинский журнал. 2000, № 2, с.14-21. CALVO С. et al. Effects of telmisartan 80 mg and valsartan 160 mg on ambulatory blood pressure in patients with essential hypertension. J. Hypertens. 2004 Apr., 22(4): 837-46. Abstr. (найдено в Medlline (online). 01.02.2006).

Изобретение относится к области оценки функционального состояния оператора по ритму сердца и может быть использовано в амбулаторной практике, в условиях реанимации, в спортивной, авиационной и космической медицине, в быту. В основу изобретения положено решение задачи оперативного контроля потенциальных ресурсов работоспособности (функциональных возможностей) организма по ритму сердца на основе непрерывного мониторинга электрокардиограммы (ЭКГ) без ограничений по времени. Способ обеспечивается выполнением трех взаимно дополняющих друг друга операций: а) обеспечение оперативного контроля потенциальных ресурсов работоспособности оператора на основе обработки ограниченного по объему процесса кардиоинтервалов (20-25 интервалов RR) с использованием цифровой фильтрации для исключения методических погрешностей, связанных с нестационарностью процессов кардиоинтервалов и последующей, после выполнения цикла обработки, скользящей регистрации; б) вычисления характеристик потенциальных ресурсов работоспособности в любой точке континуума функциональных состояний с учетом режимов труда и отдыха оператора посредством использования формализованного аналитического описания характеристик уровня функционирования организма по ритму сердца и ее производных в виде уровней напряженности, потенциальных ресурсов работоспособности и психофизиологических затрат на достижение целевой функции трудовой деятельности оператора; в) использования в качестве «нормы» индивидуальных характеристик функционального состояния по шкале отношений (функциональной шкале измерения), соответствующих функциональному покою, которые определяются, как правило, в стационарных условиях, исключающих нарушение режима и состояние здоровья, без воздействия на организм возмущающих воздействий. Способ обладает расширенными возможностями применения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиофармакологии. В экспериментах на крысах проводят функциональные пробы эндотелий зависимой вазодилятации (ЭЗВД) с введением ацетилхолина в дозе 40 мкг/кг и эндотелий независимой вазодилятации (ЭНВД) с введением нитропруссида в дозе 30 мкг/кг. При этом эндотелиальную дисфункцию рассчитывают по формуле:

где КЭД - коэффициент эндотелиальной дисфункции; SАД НП - площадь треугольника над кривой восстановления АД, причем точками меньшего катета являются точка максимального падения АД и точка выхода уровня АД на плато при проведении функциональной пробы с введением нитропруссида, SАД АХ - площадь треугольника над кривой восстановления АД, причем за меньший из катетов принимают разность между точкой окончания кардиального компонента и точкой восстановления АД при проведении функциональной пробы с введением ацетилхолина в дозе 40 мкг/кг, при этом у интактных крыс КЭД равен 1,1±0,1, а у крыс с моделированной эндотелиальной дисфункцией КЭД равен 5,4±0,6. Способ позволяет объективно оценить степень эндотелиальной дисфункции в эксперименте на крысах. 2 табл. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Проводят реографическую диагностику изменений состояния кровотока правого и левого полушария. При этом до и после работы регистрируют кровоток головного мозга одновременно правого и левого полушария. Затем сравнивают показатели мозгового кровотока левого и правого полушария и при увеличении их асимметрии после работы характеризуют снижение социальной защищенности на производстве, при увеличении асимметрии перед работой относительно конца работы диагностируют снижение социальной защищенности в быту, при одинаковых показателях асимметрии до и после работы характеризуют высокую социальную защищенность и в быту и на производстве. Способ позволяет повысить точность и объективность оценки индивидуальной социальной адаптации работающего населения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"человека. - М.: Медицина, 1981, с.288. ROLAND P.E. et al. Localization of cortical areas activated by thinking. J. Neurophysiology. 1985. Vol.4, p.1219-1243.

Изобретение относится к медицине, к кардиологии. Регистрируют кардиоэлектрическую активность и проводят анализ двенадцати стандартных отведений электрокардиограммы (ЭКГ). При этом определяют во времени вероятностное распределение длительности отрезка ЭКГ QRS, на основе полученных данных определяют абсолютную энтропию Sabs для двенадцати стандартных отведений ЭКГ по формуле Sabs=- p ln p, где p - вероятность определенной длительности отрезка QRS ЭКГ, ln - натуральный логарифм вероятности p, затем определяют максимальную энтропию Smax для данного числа наблюдений

где n=12, и относительную энтропию So путем деления величины абсолютной энтропии Sabs на величину максимальной энтропии Smax. На основе полученной величины относительной энтропии определяют коэффициент избыточности R=1-So, и при значении R>0,5 при анализе отрезка QRS определяют наличие острой коронарной недостаточности, при уменьшении R при анализе отрезка QRS до 0,3-0,4 в течение 3-4 дней диагностируют обратимую форму острой коронарной недостаточности, при сохранении R>0,5 отрезка QRS более 3-4 дней диагностируют острый инфаркт миокарда. Способ позволяет диагностировать патологический процесс при тех изменениях ЭКГ, при которых диагностика острых коронарных событий затруднительна. 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для диагностики патологии мочевого пузыря. Осуществляют исследование биопотенциалов сфинктера уретры. Регистрируют параметры интерференционной кривой. Дополнительно исследуют электрическую активность сфинктера мочевого пузыря и детрузора с последующим проведением пробы с сокращением мышц тазового дна. Проводят оценку максимальной амплитуды интерференционной кривой на уровне сфинктера уретры, сфинктера мочевого пузыря и детрузора. При приросте максимальной амплитуды интерференционной кривой менее 30,88±1,82% на указанных уровнях диагностируют стрессовое недержание мочи. Способ позволяет проводить диагностику без пункции сфинктера. 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии, ортопедии и хирургии. Исследуют в динамике симметричные сегменты больной и здоровой конечностей путем проведения электромагнитно-резонансной импедансометрии этих сегментов на частоте в диапазоне 200-500 кГц. При исследовании используют в качестве датчиков два металлических электрода, которые устанавливают на границах исследуемого сегмента больной конечности. Измеряют величину импеданса. Устанавливают электроды на симметричные участки здоровой конечности. Измеряют вновь величину импеданса. При прогрессировании разницы параметров импеданса прогнозируют неблагоприятное течение посттравматического острого тромбоза вен нижних конечностей. При уменьшении разницы параметров импеданса прогнозируют благоприятное течение патологического процесса. Исследования проводят ежедневно в течение острого периода травмы. Способ позволяет повысить точность прогнозирования течения острого тромбоза вен нижних конечностей.

Изобретение относится к контрольно-измерительной аппаратуре и предназначено для метрологической аттестации измерителей артериального давления и частоты сердечных сокращений. Устройство содержит цилиндр, имитирующий руку человека, с надетой на него компрессионной манжетой поверяемого сфигмоманометра, трубку, имитирующую артерию руки человека, рабочий эталон давления, источник пульсаций давления, блок стабилизации давления и блок управления. Входы блока управления соединены с выходами рабочего эталона давления, а выходы - с входами источника пульсаций давления. Трубка, имитирующая артерию руки человека, размещена в полости цилиндра, имитирующего руку человека. Одним концом трубка соединена с первым гидравлическим выходом источника пульсаций давления, а другим через рабочий эталон давления - с входом регулятора давления. Второй гидравлический выход источника пульсаций давления является байпасным каналом и соединен с входом регулятора давления, электрически соединенного с блоком управления. Изобретение позволяет повысить точность поверки средств измерений артериального давления и частоты пульса при уменьшении времени его проведения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, диагностики, конкретно к способам оценки степени рубцового стеноза пилородуоденальной зоны. Данный способ заключается в проведении эндоскопического исследования. При этом проводят эндоскопическую ультрасонографию зоны. Измеряют радиус пилородуоденального канала, определяют длину его окружности (2 R), измеряют длину участка рубцово-измененной ткани (L) и рассчитывают индекс степени рубцового стеноза (I) по формуле:

При величине индекса от 10 до 25% диагностируют формирующий стеноз, при величине индекса от 25 до 50% диагностируют компенсированный стеноз, при его величине от 50 до 75% диагностируют субкомпенсированный стеноз, а при его величине более 75% диагностируют декомпенсированный стеноз пилородуоденальной зоны. Использование данного изобретения позволит повысить точность и информативность оценки степени стеноза. 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"North Am. 1992 Sep; 30(5): 1067-83. RU 2233120 C2, 27.07.2004. US 6443894 B1, 03.09.2002.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкоурологии. Определяют уровень простатического специфического антигена и возраст пациента. Получают данные пальцевого ректального исследования и данные ультразвукового исследования предстательной железы. Определяют объем предстательной железы. Вычисляют индекс вероятности наличия рака С по формуле С=1/(79671+2,718 -(-4,029+(0,068×Y)+(0,022×Р)+(-0,013×V)+(0,375×D)+(0,254×Н))), где Y - возраст пациента (полных лет), Р - уровень простатического специфического антигена (нг/мл), V - объем предстательной железы при ультразвуковом исследовании(см³), D - наличие уплотнения предстательной железы при пальцевом ректальном исследовании: есть: +1; нет: -1, Н - наличие гипоэхогенных участков при ультразвуковом исследовании: есть: +1; нет: -1. При значении С выше 0,61 диагностируют наличие заболевания. Способ позволяет достоверно выявить наличие рака предстательной железы.

Способ относится к медицине. Способ включает измерение клинических параметров крови. У диагностируемого индивидуума определяют количество гемоглобина, процентное содержание оксигемоглобина, количество эритроцитов, количество лейкоцитов, количество лимфоцитов, скорость оседания эритроцитов и нормированные отклонения этих параметров от среднестатистических параметров группы здоровых индивидуумов. Формируют факторную диаграмму диагностируемого путем постановки указанных выше нормируемых отклонений параметров в факторные выражения с весовыми нагрузками, предварительно полученными по группе здоровых индивидуумов при обработке тех же параметров методом факторного анализа. Начальную степень заболевания или предпатологическое состояние диагностируют, если факторные значения выходят за пределы интервала от 0 до 2 по фактору, который наполняют такие параметры как количество эритроцитов и процентное содержание оксигемоглобина, анемию легкой степени диагностируют при отклонении значений по этому фактору от 2 до 10, умеренно выраженную анемию диагностируют при отклонении значений этого фактора от 10 до 15, тяжелую степень анемии диагностируют при отклонении значений по этому фактору более 15. Способ более точен и не требует сложной аппаратуры. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано при оперативной коррекции протяженных стриктур передней уретры у мужчин. Выполняют последовательное рассечение собственной фасции и бульбо-кавернозных мышц полового члена с образованием двух лоскутов. Стриктуру уретры рассекают продольным разрезом по ее вентральной поверхности. Дополнительно на проксимальном и дистальном концах продольного разреза стриктуры уретры выполняют горизонтальные разрезы размером 3-4 мм. Закрывают дефект путем фиксации заплаты из аутотрансплантата. Заплату формируют в виде прямоугольника. Сшивание послеоперационной раны осуществляют путем натяжения одного лоскута на другой с перекрытием на 8-10 мм. При этом к внутренней поверхности одного из лоскутов подшивают, с созданием натяжения, наружный край другого противоположного лоскута. Поверх последнего накладывают противоположный лоскут и фиксируют его к наружной поверхности подшитого лоскута. Способ позволяет максимально увеличить просвет уретры и надежно укрепить вентральную поверхность уретры, избежать образование «псевдодивертикула». 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при выполнении верхней лобэктомии справа. Для этого больному выполняют торакотомию справа и осуществляют доступ к правому легкому. Затем мобилизуют верхнюю долю правого легкого, производят медиастинотомию, идентифицируют и выделяют артерии, вены и бронх с последующим их лигированием, прошиванием и пересечением. Дополнительно пересекают трахеоперикардиальную, правую бронхоперикардиальную и межбифуркационную связки. После этого удаляют верхнюю долю правого легкого. Способ позволяет полностью сохранить воздухопроводящую функцию среднедолевого бронха и соответственно предотвратить развитие вентиляционных нарушений и ателектаза доли легкого за счет уменьшения угла отклонения среднедолевого бронха после расправления средней и нижней долей правого легкого.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pulmonary metastasis of trophoblastic tumour. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2003 Aug;25(4):418-21, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении варикозной болезни вен нижних конечностей. Для этого устанавливают зонд внутри ствола вены на длину поражения. Фиксируют проксимальный участок ствола вены к концу зонда. В просвет проксимального участка ствола вены вводят пенный склерозант в остаточном объеме. Далее извлекают ствол вены тягой за зонд в направлении от паха к голени. В частном случае пенный склерозант вводят в объеме не менее 2,5 мл. Способ позволяет обеспечить достижение надежного полноценного гемостаза при выполнении флебэктомии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для оперативного внеплеврального доступа при хирургическом лечении глоточно-медиастинальных свищей. Проводят шейную медиастинотомию путем продольного разреза по переднему краю кивательной мышцы. Выделяют свищ из сращений. Отделяют свищ от стенки глотки. Производят катетеризацию свища. Выкраивают на уровне дистальной части свища на спине в пределах 3-6 ребер П-образный лоскут с основанием к лопатке с частичной резекцией ребер. Отслаивают париетальную плевру в области заднего средостения до получения доступа к дистальной части свища. Извлекают катетер с одновременным иссечением свища. Способ позволяет обеспечить полный дренаж гноя и содержимого свища, уменьшить риск рецидива свища. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для сшивания тканей. Хирургический аппарат для сшивания тканей, включает перекрещивающиеся шарнирно соединенные бранши с кольцами для пальцев, рабочие губки, которые смонтированы на каждой бранше с возможностью попеременного управляемого движения, и прямую иглу с отверстием для нити. Каждая губка имеет сквозной профильный паз, в который подвижно установлена с двумя заостренными рабочими концами и с двумя симметрично ориентированными выемками игла. Перпендикулярно пазу со смещением оси в губке и бранше выполнен профильный паз с вмонтированным в него регулятором. Регулятор входит в зацепление с выемкой иглы и кинематически связан посредством ползунов с коромыслом. Коромысло выполнено в виде двухплечего рычага с двумя дугами, с которыми поочередно взаимодействует кулиса. Кулиса выполнена в виде стержня, вставлена в пружину и шарнирно соединена с кулачком. Кулачок подвижно закреплен на левой бранше и имеет возможность контакта с жестко закрепленным на бранше выступом переменного сечения. Технический результат изобретения - конструктивное упрощение, повышение надежности, удобство обслуживания при проведении операции и увеличение долговечности хирургического аппарата. 4 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение может быть использовано при хирургическом лечении хронического панкреатита, в частности при больших рентгеноконтрастных камнях вирсунгова протока в головке поджелудочной железы. Под контролем УЗИ продольно рассекают проток в области тела и хвоста поджелудочной железы. Удаляют из протока камни. При этом при локализации камня в не рассеченной части главного панкреатического протока в головке поджелудочной железы луч ЭОП направляют между двумя разведенными в протоке рабочими элементами захватного инструмента. Под контролем ЭОП осуществляют захват камня. После чего камень удаляют против направления тока панкреатического сока. Способ позволяет повысить качество хирургического лечения и снизить частоту осложнений путем уменьшения операционной травмы тканей и повышения точности, надежности захвата и извлечения камня.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" медицинский журнал. 1996, 3-4, 8-11. WARREN K.W. et al. Atlas of surgery of the liver, pancreas and biliary tract. Appleton and Lange, 1991, 420.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для хирургического лечения рецессии десны. Производят полулунный разрез в зоне рецессии десны до кости. Отслаивают полулунный лоскут и смещают его коронально. Производят углубление преддверия полости рта путем отслойки в донорском участке слизистой оболочки, подслизистых тяжей и мышечных волокон. Размещают в образовавшееся пространство между полулунным лоскутом и подвижной слизистой оболочкой фибриновую мембрану, содержащую тромбоцитарные факторы роста. Способ позволяет улучшить регенерацию тканей, стимулировать ангиогенез, уменьшить риск смещения лоскута. 1 табл.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано в общей хирургии, в лапароскопической хирургии или, например, в гинекологии. Устройство для пункции полостей содержит удлиненную гильзу со стилетом и с размещенными на рабочем конце боковыми отверстиями. Боковые отверстия снабжены средствами для отведения тканей, которые выполнены в виде образующих винтовую поверхность сплошных или прерывистых гребней. Гребни имеют высоту, как минимум, равную межцентровому расстоянию отверстий. Отверстия размещены вдоль удлиненной гильзы между сплошными или прерывистыми гребнями на первом участке винтовой поверхности. Первый участок винтовой поверхности расположен у торца гильзы. Второй участок винтовой поверхности выполнен в виде средства крепления удлиненной гильзы. Стилет размещен в съемной выступающей трубке. Трубка установлена в полости удлиненной гильзы. Стилет превышает по длине съемную трубку и подпружинен для продольного перемещения на расстояние, как минимум, равное длине участка стилета, выступающего из торца съемной трубки. В результате устройство имеет максимальную простую конструкцию, высокую надежность и оптимальное взаимодействие с окружающими тканями. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии при лечении переломов пяточной кости с повреждением медиальной стенки пяточной кости. Сущность: экзостоз медиальной стенки пяточной кости, отделяют от экзостоза фиксированный к нему большеберцовый нерв и сухожилие длинного сгибателя 1-го пальца, удаляют экзостоз, основание экзостоза шлифуют и затирают воском, освобожденные сухожилие и нерв укладывают в анатомически правильное положение. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано у пациентов с воронкообразной деформацией грудной клетки. Для этого осуществляют доступ к месту деформации. Затем пересекают ребра в точках крепления к грудине с последующей их клиновидной резекцией на границе деформации к реберному каркасу. После этого производят поперечную клиновидную резекцию и продольную остеотомию грудины по месту деформации с отсечением мечевидного отростка. Под грудину в области ее сочленения с мечевидным отростком заводят костодержатели и осуществляют одномоментную коррекцию деформации. Затем в проделанный специальным инструментом канал через всю толщу грудино-реберного каркаса перпендикулярно грудине проводят крючкообразный стержень и фиксируют грудино-реберный каркас. Способ позволяет посредством менее травматичных приемов достичь длительной оптимальной коррекции воронкообразной деформации грудной клетки любой формы без проникновения в грудную полость. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при повреждениях передней крестообразной связки коленного сустава. Сущность: формируют два костных канала - в латеральном мыщелке бедренной кости и медиальном мыщелке большеберцовой кости диаметром 6-8 мм в местах крепления передней крестообразной связки. Через сформированные каналы проводят в дистальном направлении искусственный трансплантат. После чего осуществляют первичную стабилизацию трансплантата ауто- или аллокостью на латеральном мыщелке бедренной кости снаружи-кнутри, при этом проксимальный конец трансплантата длиной 1,5-3 см оставляют свободным и прошивают его обвивным швом, далее осуществляют натяжение трансплантата и фиксацию его дистального конца на медиальном мыщелке большеберцовой кости ауто- или аллокостью, затем фиксируют с натяжением свободный проксимальный конец трансплантата к илиотебеальному тракту концами нити обвивного шва. В качестве трансплантата может быть использован сосудистый протез. Способ позволяет снизить травматичность операции и повысить эффективность лечения за счет использования искусственного трансплантата, отсутствия контрактур, уменьшения количества рецидивов нестабильности, более быстрого восстановления мышечного аппарата. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Сущность: выполняется остеотомия ключицы. После мобилизации лопатки из окружающих тканей выделяется и отсекается в краниальной части мышца, поднимающая лопатку, а после низведения лопатки данная мышца подшивается к трапециевидной мышце, формируется "карман" между грудной клеткой и широчайшей мышцей спины, в котором осуществляется физиологичная фиксация лопатки путем подшивания ее нижнего угла к широчайшей мышце спины П-образными швами, после чего укорачивается ключица в соответствии с достигнутым правильным физиологическим положением, что исключает рецидив заболевания и укорочение ключицы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность: лоскут - собственную связку надколенника формируют продольным отделением широкой фасции бедра до уровня поперечного канала с возможностью проведения его через канал с фиксацией трансоссально к укороченной связке надколенника, что восстанавливает длину связки и оптимальные соотношения пателло-феморальные соотношения. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности в ортопедии при хирургическом лечении косолапости тяжелой степени. Сущность изобретения: разрез по внутренней поверхности голени производят по заднему краю медиальной лодыжки, огибая с отступом вниз ее дисталный фрагмент с переходом на тыльную поверхность стопы до головки второй плюсневой кости. Отсекают сухожилие передней большеберцовой мышцы у дистальной точки прикрепления. Рассекают капсулу между первой и второй клиновидными костями, межкостную связку между первой и второй плюсневыми костями. Разрез по задней поверхности голени выполняют по задне-наружному краю ахиллова сухожилия. Из внутреннего разреза осуществляют деротацию таранной кости с вправлением ее в вилку голеностопного сустава, медиализацию ладьевидной кости с ротацией ее на головку таранной кости, медиализацию первых клиновидной и плюсневой костей с фиксацией достигнутого положения спицей, проведенной через первую плюсневую, первую клиновидную, ладьевидную и таранную кости. Фиксацию сухожилия передней большеберцовой мышцы осуществляют на второй клиновидной кости, что позволяет получить полную коррекцию деформации, устранение тыльно-наружной ротации таранной кости, медиализация ладьевидной, 1 клиновидной и 1 плюсневой костей для создания адекватных условий для функционирования ростковых зон первой колонны стопы и создания анатомически обусловленных соотношений во всех суставах стопы, включая предплюсну и плюсну. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для подготовки кожно-костно-мышечного лоскута для замещения дефекта нижней челюсти. Выполняют разрез кожи, фасции, широчайшей мышцы спины в области проекции ребра, выбранного в качестве трансплантата. Проводят поднадкостничную резекцию ребра с образованием фрагмента необходимой длины. Реберный фрагмент на межреберном сосудистом пучке помещают в карман, сформированный между широчайшей мышцей спины и кожей. Перед помещением реберного фрагмента в карман его моделируют по форме замещаемого сегмента нижней челюсти. Способ позволяет сформировать нижний свод преддверия полости рта, обеспечить фрагмент ребра дополнительным кровоснабжением для предотвращения микробного загрязнения и нагноения вокруг. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при создании обуви. Воздействуют на основные опорные точки стопы с помощью устройства, обеспечивающего в процессе работы стопы кручение самой стопы или отдельных ее частей относительно сагиттальной, горизонтальной, фронтальной плоскостей. Кручение направлено на приведение стопы к нормальной физиологической форме. Устройство для исправления и профилактики дефектов стопы имеет скрученные относительно друг друга внутренние и/или внешние поверхности под основными опорными точками стопы и/или внешние поверхности продольного и поперечного сечения округлой формы выпуклостью наружу как минимум от вертикальной поверхности, ограничивающей периметр стопы, до проекции центров давления основных опорных точек стопы на внешнюю часть устройства. Изобретение позволяет улучшить контакт стопы с подстилающей поверхностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение усилия сжатия соединительной штанги внутри захвата, приводящее к невозможности проворачивания изогнутой соединительной штанги внутри захвата, следствием чего является предотвращение ослабления фиксации и предотвращение ослабления стабилизации транспедикулярной системы фиксации. Устройство включает гайку, вворачиваемый в кость элемент и захват. Вворачиваемый в кость элемент содержит непосредственно вворачиваемую в кость часть с наружной винтовой резьбой, отделенную от оснащенной наружной резьбой головки выступом, имеющим многоугольную в плане форму с выпуклой обращенной в сторону головки частью с возможностью обеспечения функции опорной пяты. Захват содержит пару ветвей со сквозным отверстием в каждой ветви, образованных напротив друг друга, и соединенных связывающим отрезком, охватывающим в области изгиба соединительную штангу. Оснащенная наружной резьбой головка вворачиваемого в кость элемента пропущена через сквозные отверстия до упора в ветвь захвата выпуклой обращенной в сторону головки верхней части выступа, и на нее навинчена гайка с обеспечением сжатия ветвей захвата. Обращенная к гайке поверхность захвата выполнена выпуклой. Гайка оснащена контактирующей с ней юбкой. Связывающий отрезок захвата выполнен в области изгиба с уширением цилиндрической формы, которое имеет на стенке кольцеобразные выступы в форме гребешков, а по концам выполнено с дополнительными уширениями. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской травматологии и ортопедии, при коррекции врожденной деформации позвоночника у детей, вызванной наличием полупозвонка. Сущность: после удаления полупозвонка осуществляют дополнительную мобилизацию позвоночника в области удаленного полупозвонка, для чего на стороне, противоположной удаленному полупозвонку, выполняют частичную резекцию двух соседних дуг от линии остистых отростков латерально до края дуги, а на стороне удаленного полупозвонка выполняют остеотомию дуги, отклоненной от нормальной оси позвоночника, вдоль линии остистых отростков и устанавливают контрактор на интактные позвонки, что обеспечивает полноценную коррекцию больших степеней деформации позвоночника при снижении риска перелома между дугой и телом позвонка по ростковой зоне и сокращение фиксированных позвоночно-двигательных сегментов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает предотвращение вращения отломков бедренной кости при переломах шейки и создание компрессии между этими отломками. Набор содержит стабилизирующий стержень, спицу, диафизарную накладку, плоскую гайку и упорную передвижную пластину со штырем, имеющую возможность фиксации шурупами к бедренной кости. Стабилизирующий стержень выполнен плоским с усиленными краями, имеет заостренный конец, а внутри канал под спицу для головки бедра, который изгибается и открывается у основания острого конца. На наружном конце стержня выполнены выемки. Верхний край окна диафизарной накладки внедряется в верхнюю выемку наружного конца стержня. Диафизарная накладка выполнена с продольным окном с продольными пазами по краям, по которым перемещается передвижная пластина с помощью штыря до упора верхнего края в нижнюю выемку наружного конца стержня. Спица для головки бедра выполнена с резьбой на концах и имеет возможность проведения снаружи через канал и выхода из канала для внедрения в головку бедра. Наружный конец спицы предназначен для накручивания плоской гайки и имеет возможность загиба кнаружи от гайки для удержания гайки от смещения кнаружи. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к криохирургическому инструменту, который может быть использован в гинекологии, онкологии, урологии, нейрохирургии, дерматологии, косметологии, а также в общей хирургии. Криохирургический аппарат содержит вакуумно-изолированную емкость для криоагента, разъемно соединенный с ней патрон, Г-образную капиллярную трубку, вертикальная часть которой проходит через патрон и сообщена с криоагентом емкости, а горизонтальная - с наконечником-зондом, магистраль отвода газов, регулятор давления, при этом регулятор давления установлен на патроне и по входу сообщен через него с упомянутой емкостью, а также с отверстием сброса газа, выполненным в корпусе регулятора давления, в корпусе которого размещен также подпружиненный предохранительный клапан, имеющий сквозной осевой канал и конусообразный конец, взаимодействующий с седлом, установленным на входе регулятора давления. Кроме того, предохранительный клапан регулятора давления снабжен регулировочной гайкой, регулирующей давление срабатывания предохранительного клапана за счет регулирования силы поджатия регулировочной пружины, при этом положение регулировочной гайки фиксировано контргайкой. В осевом отверстии этих гаек на резьбе пропущен винт, взаимодействующий с рукояткой управления подачей криогента в наконечник-зонд. Техническим результатом изобретения является увеличение ресурса аппарата за счет отсутствия каких-либо подверженных быстрому выходу из строя элементов регулятора, повышение эргономичности при эксплуатации прибора, а также увеличение технологичности его изготовления. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для проведения хирургических операций. Венозный стриппер содержит зонд и коагуляционный и режущий инструмент, имеющий, по меньшей мере, два электрода и одно торцевое отверстие для введения зонда. По находящемуся в области торцевого отверстия периметру коагуляционного и режущего инструмента расположены, по меньшей мере, два из, по меньшей мере, двух электродов. Во втором варианте выполнения коагуляционный и режущий инструмент имеет, по меньшей мере, один электрод и одно торцевое отверстие для введения зонда, при этом, по меньшей мере, участок длины зонда выполнен в виде электрода. Использование изобретения позволяет проводить коагуляцию и разрезание в один прием при незначительном повреждении окружающих тканей и всех венозных боковых отростков. 2 н. и 69 з.п. ф-лы, 37 ил.

Изобретение относится к области приборостроения и может быть использовано в медицинской технике. Система содержит блок управления, приводы, размещенные в ячейках закрепленного на корпусе блока управления кронштейна, излучатель световой энергии, установленный в блоке управления, и устройства преобразования световой энергии в фототок по числу приводов. В кронштейне выполнено ступенчатое отверстие, сообщающееся со всеми последовательно расположенными ячейками приводов. Ступени отверстия кронштейна выполнены по числу приводов уменьшающегося диаметра от ближней к корпусу блока управления ступени к последней. Поверхности сопряжения соседних ступеней отверстия выполнены в виде фасок и размещены в областях ячеек приводов. Устройства преобразования световой энергии в фототок установлены в кронштейне. Их входы через фаски ступенчатого отверстия кронштейна оптически сопряжены с излучателем световой энергии, а их выходы и приводы подключены к блоку управления. Приводы размещены в ячейках кронштейна с возможностью виньетирования светового потока от фасок ступенчатого отверстия к входам соответствующих устройств преобразования световой энергии в фототок. Изобретение позволяет упростить конструкцию и работу системы. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинским стоматологическим инструментам, в частности к инструментам для механической обработки шейки зуба. Техническим результатом изобретения является снижение травматизма десны в процессе обработки шейки зуба, повышение точности (улучшение размерных показателей) обработки зуба. Стоматологический инструмент содержит поворотную головку, бор с рабочим наконечником и осью, закрепленный в поворотной головке. В инструмент дополнительно введен ограничитель в виде конусообразного элемента, снабженный ограничительным выступом, первым и вторым опорным выступами, вырезом и каналом для подачи охлаждающей жидкости. Между первым и вторым опорными выступами образовано углубление, к которому подходит канал для подачи охлаждающей жидкости и в котором располагается рабочий наконечник с зазором для обеспечения возможности его вращения. Ограничительный выступ располагается с внешней стороны рабочего конца и выполнен в форме сглаженной ступеньки. Ось проходит через указанный вырез, причем первый опорный выступ выполнен скругленной формы. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Ручка электрического устройства для чистки зубов содержит привод для щеточного элемента, устройство управления для привода и втулку для механического присоединения щеточного элемента. Устройство управления снабжено устройством блокировки работы, выполненным с возможностью включения или выключения при помощи переключающего элемента. Ручка снабжена считывающим устройством и катушкой связи для бесконтактной передачи и считывания данных. Считывающее устройство и катушка связи использованы для бесконтактной передачи и считывания данных от переключающего элемента, так что в зависимости от выходного сигнала считывающего устройства устройство блокировки работы включается или не включается. Щеточный элемент содержит приводимую в действие щеточную головку и привод и имеет возможность соединения с ручкой. Электрическое устройство для чистки зубов содержит ручку и щеточный элемент. Изобретение позволяет обеспечить комфортабельную защиту при включении и предотвращение применения устройства не надлежащим образом. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает регулирование длины ножки эндопротеза для осуществления заглубления ножки до упора в расположенное на дистальном метаэпифизе дно костномозгового канала, в том числе при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава. Эндопротез содержит бедренную головку и фигурный штифт. Штифт выполнен в виде каркаса покрытого затвердевшим слоем костного цемента с лекарственным препаратом. Каркас содержит несущий элемент, выполненный из двух стержней, - опорного и шеечного, связанных посредством хомута со средством фиксации. Хомут имеет отверстия: с продольной вертикальной осью для опорного стержня и с наклонной осью для шеечного стержня. Размер отверстия для шеечного стержня превышает толщину шеечного стержня для варьирования шеечно-диафизарного угла. Вокруг стержней навит дополнительный проволочный каркас. По меньшей мере, один из стержней выполнен трубчатым, с перфорацией стенок. В полости стержня размещен с возможностью замены контейнер с лекарственным препаратом. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает регулирование длины ножки эндопротеза для осуществления заглубления ножки до упора в расположенное на дистальном метаэпифизе дно костномозгового канала, в том числе при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава. Эндопротез содержит головку и ножку. Ножка выполнена в виде анкера, замковая часть которого выполнена с возможностью изменения поперечного размера. Ножка выполнена с возможностью изменения длины, не меньшей длины, обеспечивающей ее опирание на расположенное на дистальном метаэпифизе дно костномозгового канала бедра. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для удаления вышедшего в переднюю камеру глаза силиконового масла при введении его в витреальную полость. Проводят прокол роговицы у лимба. В переднюю камеру глаза вводят вискроластик низкой плотности до умеренной гипертензии 28-30 мм рт.ст. Аспирируют пузырек силикона из передней камеры. Снова вводят вискоэластик низкой плотности, который оставляют в передней камере глаза. Способ обеспечивает снижение послеоперационных осложнений за счет исключения попадания силиконового масла в переднюю камеру глаза в послеоперационном периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Современные технологии лечения витреоретинальной патологии-2002. - М., 2002, с.151-152.

Изобретение относится к абсорбирующей прокладке одноразового пользования, которую применяют, преимущественно, в качестве менструальной прокладки. Задний участок прокладки снабжен абсорбирующим элементом, предназначенным для размещения в межъягодичной щели пользователя и содержащим основание, размещенное на наружной поверхности проницаемого для жидкости слоя, переднюю часть, расположенную со стороны промежностного участка и принимающую выходящую из организма пользователя жидкость и боковые части, прилегающие к ягодицам пользователя при использовании прокладки. Технический результат - создание дополнительного препятствия загрязнению нижнего белья пользователя в положении, когда задний участок прокладки абсорбирующей находится ниже ее промежуточного участка. 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Впитывающее изделие личной гигиены для женщин включает наружное покрытие и впитывающую структуру, наложенную на наружное покрытие и образующую поверхность, обращенную к телу. На отдельные участки поверхности, обращенной к телу, предназначенные для соприкосновения с конкретными участками тела пользователя, нанесена косметическая композиция. Косметическая композиция предназначена для воздействия на аноректальную область пользователя. Изобретение улучшает состояние кожи и здоровья пользователя. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области тренажеров, а именно к устройствам для восстановления и коррекции частичной потери функциональной деятельности человеческих конечностей и внутренних органов. Психотерапевтический нейрокорректор содержит кресло для пациента, на основании которого установлена подушка, спинка, подножки, подлокотники, рамка с упором для лба пациента и рычаги для взаимодействия с его руками и ногами. На подлокотниках, подножках, рычагах и упоре для лба размещены электрические включатели по одному для взаимодействия с каждым пальцем рук и ног пациента, с каждым локтевым суставом, с каждым коленным суставом и со лбом. Контактная пара каждого электрического включателя включена в цепь питания одной из ламп, размещенных на табло, находящемся в поле зрения пациента. Параллельно каждой лампе к цепи ее питания подключена обмотка реле. Первый контакт первого реле подключен к одному из полюсов источника питания ламп. Первый контакт последнего реле через лампу, индицирующую о включении всех электрических включателей, подключен к другому полюсу источника питания. Контакты остальных реле объединены общей линией и образуют в замкнутом состоянии последовательную электрическую цепь, концы которой подключены соответственно ко вторым контактам первого и последнего реле. 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для гидравлического массажа. Технический результат - обеспечение регулирования направления выходящего из устройства заданного потока. Устройство содержит закрепляемое на отверстии в корпусе санитарной ванны зажимное приспособление для размещения электродвигателя с приводным валом, пропеллер с закрепленной на приводном вале ступицей и расположенными радиально вокруг ступицы лопастями и расположенную в зажимном приспособлении позиционированную внутри санитарной ванны розетку с расположенными по краям впускными отверстиями, а также с расположенным в середине выпускным отверстием, при этом пропеллер выполнен с возможностью всасывания находящейся в санитарной ванне воды через впускные отверстия и с возможностью подачи обратно в санитарную ванну через расположенный в выпускном отверстии с возможностью поворота относительно оси (X) ступицы направляющий элемент. Направляющий элемент выполнен в виде направляющего лопаточного венца и имеет на наружном конце направляющих лопаток кольцеобразный подшипниковый вкладыш, который зажат с возможностью движения между выполненной в виде сегмента шаровой поверхности поверхностью скольжения зажимного приспособления и вогнутой опорной поверхностью розетки. Направляющий лопаточный венец имеет внутренний венец с центральным проходным отверстием, с наружной стороны которого сформированы направляющие лопасти. В проходном отверстии внутреннего венца сформированы направляющие поток элементы, которые сформированы на внутреннем венце. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Предметом изобретения является косметический продукт для ухода за кожей на основе трехмолекулярного комплекса. Косметический продукт содержит в сочетании три активных начала: энзимы, цитокины и биостимулины. Энзимы оказывают кератолитическое действие на кожу; функция цитокинов заключается в стимуляции клеточной активности, в том числе обновления клеток; функция биостимулинов заключается в том, чтобы способствовать насыщению клеток кислородом, источником жизненной энергии. Косметический продукт обладает высокой эффективностью против старения кожи. 1 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и касается средств для лечения пародонта. Композиция содержит терапевтический агент в биосовместимом полимерном материале. Терапевтический агент растворим как в воде, так и в спирте, а биосовместимый полимерный материал представляет собой жидкий метакрилатный сополимер, выбранный из EUDRAGIT RL или EUDRAGIT RS или их смеси. Полимеры применяются в жидком виде в спиртовом растворе, (предпочтительно, примерно 96%), или водно-спиртовом растворе (предпочтительно, 20:80 мас./мас.). При нанесении полимера на поверхность спирт испаряется и полимер образует на этой поверхности полимерную пленку. При проникновении в материал воды, присутствующей в тканях рта, происходит выделение терапевтического агента. За счет соответствующего подбора соотношения двух полимерных материалов - EUDRAGIT RS и RL - получают точную скорость выделения. При регулировании соотношения RS/RL соответствующим образом изменяются гидрофильные свойства. В частности, при увеличении содержания RL возрастает скорость высвобождения терапевтического агента. Композиция обеспечивает медленное выделение терапевтического агента, а также механическую защиту ран и барьер для бактерий. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области косметологии, в частности к средствам для ухода за кожей, и может быть использовано для ухода за кожей лица, рук, ног и других частей тела. Гель дезинфицирующий, содержит гидроксиэтилцеллюлозу или метилцеллюлозу, пропиленгликоль, глицерин, пищевую органическую кислоту - молочную, или яблочную, или янтарную, соединение полигуанидина или его синергетическую смесь с полимерным четвертичным аммониевым соединением (ПЧАС), парфюмерную композицию и воду, при этом в качестве ПЧАС используют полиэтиленпирролидинийхлорид, дополнительно содержит пропиленгликоль и неонол. Гель обладает хорошей гомогенностью состава, регулируемой вязкостью, высокой стабильностью и не токсичен. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области получения высокодисперсного порошка органической лекарственной субстанции и может быть использовано при изготовлении фармацевтических лекарственных форм и в косметике. Согласно заявленному способу микронизации испарение лекарственной субстанции осуществляют в газовой среде с разрежением 133,0-1,33 Па. Осаждение паров лекарственной субстанции производят со скоростью 10¹⁴-5·10¹⁷ молек/сек·см² на поверхность осаждения, имеющую стабильную температуру от -175 до 100°С. Поверхность осаждения наклонена под углом 5-90° относительно направления вектора скорости осаждения. Изобретение обеспечивает одностадийное получение высокодисперсного порошка органической лекарственной субстанции с узким диапазоном размеров частиц, без дополнительных силовых воздействий. Узкое распределение частиц по размерам обеспечивает создание монодисперсных инъекционных и ингаляционных лекарственных форм. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный пластырь для введения через кожу фентанила, алфентанила, карфентанила, лофентанила, ремифентанила, суфентанила или трефентанила, содержащий подложку, резервуар, расположенный на подложке, причем пластырь с нерегулируемой скоростью для введения субъекту через кожу фентанила, алфентанила, карфентанила, лофентанила, ремифентанила, суфентанила или трефентанила предназначен для использования в целях обезболивания на протяжении длительного периода времени. 15 н. и 70 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Глубокостельных коров за 1,5 месяца до отела иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных «Коли-Вак К99» с интервалом 15 дней. Первая доза составляет 10 см³, а вторая - 15 см ³, и одновременно внутримышечно вводят препарат Селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела. Телятам, полученным от этих коров, в течение 2-4 часов после рождения однократно внутримышечно вводят селекор в дозе 10 мгк/кг массы тела и применяют висцеральную новокаиновую блокаду: в стерильный шприц Жанэ набирают теплый (38-40°С) 0,5%-ный раствор новокаина из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного и растворяют в нем 300 тыс. единиц стрептомицина. Способ обладает высокой эффективностью, повышает неспецифическую резистентность организма и создает более напряженный специфический иммунитет. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения генерализованной меланомы кожи. Для этого из подвздошной кости больного получают костно-мозговую взвесь и центрифугируют ее 30 мин при 2200 об/мин. Форменные элементы костно-мозговой взвеси инкубируют с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин. Затем осуществляют их реинфузию больному внутривенно капельно 1 раз в неделю. Плазму каждый раз отбирают и замораживают при -40°С. Выполняют пять таких процедур. Затем показаниям проводят лучевое лечение. Через две недели после окончания лучевой терапии порционно размораживают плазму костно-мозговой взвеси. После инкубации с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин и плазму реинфузируют больному внутривенно капельно 1 раз в неделю. Выполняют пять таких процедур. Способ обеспечивает возможность воздействия на метастазы меланомы химиотерапии в высоких дозах с достижением их стабилизации или полной резобции без проявлений токсичности III-IV степени.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заболеваний, рук./Под ред. В.Т.ДеВита мл. и др. - М., пер. с англ., 2002, с.403-429.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении заболеваний пародонта. В качестве средства для лечения используют ацизол (бис 1-винилимидазол цинка диацетат). Это позволяет поддерживать стойкую ремиссию и стабилизировать процессы резорбции костной ткани в послеоперационном периоде за счет повышения содержания оксипролина в десне, а также восстановления структуры костной ткани и ускорения процессов регенерации тканей пародонта. 3 табл., 3 ил.

Данное изобретение относится к трансэпикутанной фармацевтической композиции, содержащей ротиготин (Rotigotin), для эффективного лечения синдрома усталых ног (RLS), особенно в форме трансдермальной терапевтической системы (TDS) на основе акрилата или силикона, имеющей поверхность 2,5-20 см² и содержащей 1,125-9,0 мг/см² ротиготина в качестве активного компонента против синдрома усталых ног, которая вызывает улучшение состояния пациентов - людей с синдромом усталых ног по сравнению с лечением плацебо на 2 единицы или более согласно шкале оценок Международной группы исследования синдрома усталых ног (IRLSSG) после введения в течение периода времени по меньшей мере 8 суток. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого после удаления над- и поддесневых зубных отложений, антисептической обработки полости рта и пародонтальных карманов в пародонтальные карманы вводят стерильную губку, содержащую 8%-ный аскорбат хитозана, 2%-ный бычий ацетат коллагена, метронидазол в дозе 0,016 мг/см² один раз в день с интервалом в 2 дня, количество сеансов 3-5. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения за счет оптимального сочетания лекарственных средств в указанных концентрациях, вводимых в виде губки в пародонтальные карманы. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"noncollagenous glycoproteins of the human healthy keratinized mucosa surrounding implants". Clin Oral Implants Res 1994 Sep;5(3):117-24. MARTU S. et al. "Comparison on the effects of metronidazole in subgingival application in the treatment of adult periodontitis". Rev Med Chir Soc Med Nat last 2000 Apr-Jun; 104(2): 125-30.

Предложен способ лечения биполярного расстройства у животного, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества 1-[4-[3-[4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил)-1-пиперидинил]пропокси]-3-метоксифенил]этанона (илоперидона) или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. Изобретение обеспечивает лечение не только психозов, но и способствует облегчению состояния ухода от общества - основного признака депрессии. Стандартные дозы могут содержать от 0,1 до 25 мг соединения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"potential atypical antipsychotic activity: antipsychotic profile of iloperidone (HP 873).J Med Chem., 1995, Mar 31; 38(7): 1119-31. [on line ] Документ PMID: 7707315 [найдено 25.01.2006]. US 6166008 A, 26.12.2000. реферат Entrez PubMed: Szewczak M.R. et al. The pharmacological profile of iloperidone, a novel atypical antipsychotic agent. J Pharmacol Exp Ther. 1995. Sep; 274(3):1404-13. [on line ] Документ PMID: 7562515 [найдено 25.01.2006]. Руководство по медицине «THE MERCK MANUAL». - М.: Мир, 1997, т.1, с.994-995.

Предложено применение 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для лечения CD117-позитивных неоперабельных и/или метастатических злокачественных желудочно-кишечных стромальных опухолей и соответствующий способ лечения. У пациентов процесс стабилизировался или была выявлена частичная ответная реакция, т.е. уменьшение симптомов на 50-66%. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к средству и способу для повышения половой активности человека. Средство для повышения половой активности человека характеризуется тем, что оно представляет собой легкую воду, содержащую не менее 99,739 молекулярных %, или не менее 99,760 молекулярных %, или не менее 99,774 молекулярных % наиболее легких молекул ¹H₂ ¹⁶O и до 100% остальных разновидностей молекул воды. Способ повышения половой активности человека характеризуется тем, что этот способ включает этап введения человеку, нуждающемуся в этом, эффективного количества легкой воды. Предпочтительно, эффективное количество легкой воды вводится орально или парентерально. Способ может дополнительно включать этап введения человеку, нуждающемуся в этом, эффективного количества препарата для повышения половой активности, выбранного из ряда лекарственное средство, гомеопатическое средство, травяной сбор, физиотерапевтическое средство, психотерапевтическое средство, пищевое средство, витамино-минеральную добавку, биологически активную добавку и/или их смеси. Заявленные средство и способ являются универсальными, высокоэффективными и не обладают побочными действиями. 2 н. и 18. з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к гематологии, и касается разработки новых направлений в использовании крови животных для получения из них новых препаратов и повышения их качества. Способ получения гематогена из сгустков крови животных заключается в продавливании сгустков через сетку с последующей стерилизацией при температуре 60-65°С в течение 24 часов, при этом для приготовления порошка используют массу гемоглобина, которую высушивают при температуре 35-40°С в течение 36-48 часов и измельчают. Предлагаемый порошок гематогена отличается хорошей растворимостью, не меняет органолептических свойств при хранении при комнатной температуре в течение 14 месяцев, имеет не резкий солоноватый вкус без запаха крови и может быть использован в сочетании с различными продуктами питания.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, и может быть использовано для лечения осложненных форм варикозной и посттромбофлебитической болезней. Для чего используют в качестве выделенной фракции лимфоцитов собственную фракцию со стволовыми клетками, размещая ее по поверхности язвы инъекционно, затем с интервалом 7-8 дней размещают вновь выделенную фракцию инъекционно или аппликационно. При этом инъекции начинают с точек, расположенных по периметру язвы, а затем по ее поверхности в шахматном порядке. При аппликационном размещении фракцию размещают по всей поверхности язвы. Способ позволяет обеспечить эффективное лечение и исключить опасность отторжения используемой фракции со стволовыми клетками. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"M. et al. "Cutaneous inflammation limited to the region of the ulcer in chronic venous insufficiency", Vasa. 1997 Nov.; 26(4):277-81. WILKINSON L.S., BUNCER С. et al. "Leukocytes: their role in the etiopathogenesis of skin damage venous disease", J. Vase Surg. 1993 Apr.; 17(4):669-75. VALBONESI M., GIANINI G. et al. "Cord blood (CB) stem cells for wound repair. Preliminary report of 2 cases. "Transfus Apheresis Sci. 2004 Apr.; 30(2):153-6. FALANGA V. "The chronic wound: impaired healing and solutions in the context of wound bed preparation." Blood Cells Mol Dis. 2004 Jan-Feb; 32(1):88-94.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием поносов. Для этого используют диетотерапию с содержанием пищевых волокон в дозе 10-20 г/сут, и дополнительно к традиционному медикаментозномулечению вводят Де-нол в дозе 120 мг 3-4 раза за 30 мин до еды и мезим форте 1 табл. 3 раза в день во время еды. Способ обеспечивает нормализацию фекальной микрофлоры в течение 2,5-3 недель лечения при снижении побочных эффектов традиционной медикаментозной терапии и отсутствии рецидивов заболевания в течение последующих 6-12 месяцев наблюдения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"<URL:http://hghltd.yandex.com/consilium-medicum.com/media/consiliuin/04_02c/11.shtml. Krammer HJ et al. Probiotics as therapeutic agents in irritable bowel syndrome. Z Gastroenterol. 2005 May; 43 (5): 467-71.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из печени животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как гепатопротекторное средство. Гепатопротекторное средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 184 Да, концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из печени телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения гепатопротекторного средства характеризуется тем, что печень телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20-22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 184 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющей не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из кровеносных сосудов и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции кровеносных сосудов. Средство, нормализующее функции кровеносных сосудов, выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах 72 до 678 Да, концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из кровеносных сосудов телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения средства, нормализующего функции кровеносных сосудов, характеризуется тем, что кровеносные сосуды телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20-22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3%-ный раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1%-ный раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН=5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 72 до 678 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющая не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его не токсичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для предупреждения или подавления роста рака молочной железы в эксперименте. Для этого предварительно, до введения канцерогена, в течение 4-7 дней вводят биоорганический препарат животного происхождения «Скваакан» - ежедневно внутримышечно по 0,3 мл на 100 г веса животного. Затем начинают введение канцерогена, продолжая при этом вводить «Скваакан» еще в течение 30 дней. Изобретение позволяет обеспечить повышение тканевой резистентности к канцерогену, повысить активность противоопухолевого клеточного иммунитета и фагоцитарную активность макрофагов, что способствует подавлению роста рака молочной железы. 1 табл.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам для профилактики и коррекции возрастных нарушений клеточного и гуморального иммунитета и может быть использовано как средство, обладающее иммуногеропротекторным действием. Предлагается фармацевтическая композиция, обладающая иммуногеропротекторным действием, содержащая в качестве активного начала эффективное количество пептида глутамил-аспартил-пролин общей формулы: H-Glu-Asp-Pro-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1]. Предлагается пептид глутамил-аспартил-пролин общей формулы: H-Glu-Asp-Pro-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1], который обладает иммуногеропротекторным действием. Предлагается способ профилактики и коррекции возрастных нарушений клеточного и гуморального иммунитета путем стимулирования процессов пролиферации и дифференцировки лимфоцитов, заключающийся во введении пациенту фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного начала пептид глутамил-аспартил-пролин общей формулы: H-Glu-Asp-Pro-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1] в дозе 0,01-100 мкг/кг массы тела, по крайней мере, один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта. Изобретение обеспечивает создание пептида, обладающего иммуногеропротекторным действием, а также фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного начала этот пептид, использование которой стимулирует процессы пролиферации и дифференцировки лимфоцитов за счет восстановления синтеза тканеспецифических белков, нормализации метаболических и молекулярно-генетических показателей при возрастных нарушениях клеточного и гуморального иммунитета. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение направлено на повышение эффективности оценки качества вакцинных препаратов против холеры. Сущность изобретения включает проведение морфологических исследований с использованием морфометрической оценки качества препарата по безвредности и эффективности местной защитной реакции по состоянию трех групп клеточных элементов слизистой оболочки кишечника, содержащей межэпителиальные лимфоциты, апудоциты, бокаловидные клетки. Забор материала осуществляют из трех отделов кишечника: двенадцатиперстной, подвздошной и восходящего отдела ободочной кишки. Полученные количественные данные подвергают математической обработке с использованием разработанных коэффициентов (К) и индексов (И), вычисляемых по формулам. Преимущество изобретения заключается в расширении арсенала оценочных критериев. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию. Затем делают посев на дифференциально-диагностические среды и выделяют чистые культуры возбудителей. Раздельно выращивают культуры Streptococcus pneumoniae и Streptococcus fecalis в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³, инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов. Смешивают культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 15% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, высокоиммуногенную и высокоспецифичную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Для изготовления безвредной, специфичной, высокоиммуногенной, инактивированной, ассоциированной вакцины против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий используют получение антигенов, инактивацию, внесение адъюванта. Способ заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, и делают посев на дифференциально-диагностические среды. Выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза. Раздельно выращивают Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Streptococcus pneumoniae в мясопептонном бульоне с добавлением 0,2% глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³. Инактивируют путем внесения формалина до 0,4-0,6%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 72-96 часов и смешивают культуры в равных соотношениях. Затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить безвредную, высокоиммуногенную и высокоспецифичную вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей. Выращивание их проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³, смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма «ВНИИЗЖ» (авторское наименование) коронавируса крупного рогатого скота (KPC), полученный в чувствительной биологической системе (перевиваемые культуры клеток MDBK, Таурус, КСТ и Vero), и целевые добавки гидроокись алюминия и сапонин в эффективных соотношениях. Штамм депонирован в коллекции ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером (ссылкой) - культуральный штамм коронавируса КРС «ВНИИЗЖ-ДЕП». Вируссодержащую суспензию очищают от балластных примесей низкоскоростным центрифугированием (2500-3000 об/мин) в течение 30 минут. Полученный вирус инактивируют аминоэтилэтиленимином в конечной концентрации 0,1% с последующей его нейтрализацией тиосульфатом натрия. Инактивацию ведут при 36-37°С в течение 24 часов. Концентрация ГОА в вакцине должна быть в пределах 19,6-49,6 мас.%, а сапонина 0,4 мас.%. Вакцина высокоиммуногенна, безвредна и ареактогенна, обеспечивает эффективную защиту поголовья КРС от эпизоотического коронавируса, циркулирующего на территории России. 20 з.п. ф-лы, 8 табл.

Способ получения натрия бутирата, ¹¹ С относится к лекарственным средствам, точнее к соединениям, меченным радионуклидами, и может найти применение при получении радиофармацевтических препаратов (РФП) для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Способ включает ядерную реакцию ¹⁴N(p, )¹¹C путем облучения азота природного изотопного состава протонами с энергией 13÷15 МэВ на циклотроне, взаимодействие полученного при этом углерода-11 с кислородом с образованием диоксида углерода-11, реакцию диоксида углерода-11 с пропилмагнийбромидом в безводном диэтиловом эфире, выделение масляной кислоты, ¹¹С добавлением к реакционной смеси стехиометрического количество 0,2 М раствора соляной кислоты, выделение целевого продукта методом твердофазной экстракции на микроколонке, заполненной обращеннофазной смолой, с последующим элюированием его раствором гидрокарбоната натрия. Способ обеспечивает высокий и стабильный выход целевого продукта (60±2%), сокращение времени синтеза до 12 минут (против 20 мин в прототипе), создание автоматизированного модуля синтеза препарата, значительное снижение радиационной нагрузки на персонал, осуществляющий синтез. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, неврологии и пульмонологии, и может быть использовано для изучения реакции организма на дозированную гипоксическую гиперкапнию. Емкость "мертвого пространства" объемом 700-800 мл разделена на параллельно расположенные ячейки. Объем каждой ячейки соотносится с объемом "мертвого пространства" как 1:500. Ячейки соединены между собой при помощи соединительного пространства, имеющего обтекатели. Объем "мертвого пространства" регулируется в диапазоне 100-800 мл при помощи диафрагмы, выключающей из вентиляции соответствующее заданному объему число ячеек. Выполнение устройства позволяет снизить объем "мертвого пространства" и уменьшить размеры устройства. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Антирефлексивная эндотрахеальная трубка позволяет снизить риск токсических реакций организма при применении в процессе интубации трахеи таких высокотоксичных лекарственных средств, как локальные анестетики, при условии обеспечения в необходимой степени возможности купирования патофизиологических реакций организма. Трубка содержит корпус с проксимальным и дистальным концами, надувную манжету, размещенную на дистальном конце корпуса эндотрахеальной трубки, катетер надувной манжетки и устройство орошения лекарственными средствами. Устройство орошения выполнено в виде катетера для подачи лекарственных средств, поперечного кольцевого канала корпуса эндотрахеальной трубки, поперечного кольцевого канала надувной манжетки и продольного канала. В наружной стенке поперечного кольцевого канала корпуса эндотрахеальной трубки выполнены сквозные отверстия. В наружной стенке поперечного кольцевого канала надувной манжетки выполнены сквозные отверстия. Продольный канал соединяет полость поперечного кольцевого канала корпуса эндотрахеальной трубки с полостью поперечного кольцевого канала надувной манжетки. Конструкция устройства позволяет снизить токсическое действие локальных анестетиков. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии. Технической задачей, решаемой изобретением, является создание простого и безопасного способа проведения эпидурального катетера в «туннеле» для продленной эпидуральной аналгезии. Для этого после катетеризации эпидурального пространства иглу Tuohi модифицируют, удаляя у нее павильон. Затем иглу вводят в имеющееся постпункционное отверстие в коже в области эпидурального катетера острием, направленным от катетера, и продвигают подкожно на расстояние 5-6 см, выводя «острие наружу». Катетер проводят в просвет иглы с тупой стороны до появления последнего на дистальном конце. После этого иглу вынимают из-под кожи через дистальное отверстие, оставляя катетер в «туннеле», что предупреждает постпункционные осложнения. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрохирургии, и может быть использовано для лечения больных с развившимся церебральным вазоспазмом при тяжелых черепно-мозговых травмах, после внутричерепного кровоизлияния. Способ заключается в селективной радиочастотной термодеструкции звездчатого ганглия в виде серии воздействий на стороне вазоспазма. При этом используют следующие режимы: 1-й сеанс - на уровне С6 позвонка, длительностью сеанса 270-285 с, температурой проведения термодеструкции 75-82°С, параметрами тока - силой 100-400 мА, напряжением 1-5 В, мощностью 1,5-10 Вт; 2-й сеанс - на уровне С7 позвонка, длительностью сеанса 288-300 с, той же температурой и теми же параметрами тока. Способ малотравматичен, обеспечивает стойкий лечебный эффект с исключением возможности развития повторного вазоспазма, геморрагических осложнений у больных как при регионарном, так и при генерализованном вазоспазме, уменьшает риск развития ишемического инсульта. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"for MEDLINE] RU 2209041 C2, 27.07.2003. Drummond P.D. et al. Facial flushing after thermocoagulation of the Gasserian ganglion. J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 1983 Jul; 46(7):611-6, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com, найдено 26.06.2006, PMID: 6604132 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Tran Dinh Y.R. et al. Cerebral vasodilation after the thermocoagulation of the trigeminal ganglion in humans. // Neurosurgery. 1992 Oct; 31(4):658-62; discussion 663, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com, найдено 26.06.2006, PMID: 1407451 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Forouzanfar T., van Kleef M., Weber W.E. Radiofrequency lesions of the stellate ganglion in chronic pain syndromes: retrospective analysis of clinical efficacy in 86 patients // Clin J Pain. 2000 Jun; 16(2): 164-8, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com, найдено 26.06.2006, PMID: 10870729 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Синельников Р.Д., Синельников Я.Р. Атлас анатомии человека, - М.: Медицина, 1994, т.4, с.213, кол.2. WO 2004/110551 А2, 23.12.2004.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и физиотерапии. Воздействуют пространственно распределенным вращающимся полем электрических импульсов тока на звездчатый и (или) верхний шейный ганглии симпатической нервной системы. Для этого многоэлементный электрод, выполняющий функцию катода, располагают на теле пациента, а одноэлементный электрод, выполняющий функцию анода, - в проекции вышеупомянутых ганглиев. Перед каждым воздействием производят кардиоинтервалографию, измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление, а также с помощью ультразвукового транскраниального доплеровского измерителя измеряют среднюю и диастолическую скорости кровотока в средней мозговой артерии. Затем вычисляют среднее артериальное давление, церебральное перфузионное давление и вегетативный тонус и при состоянии выраженной симпатикотонии или умеренной симпатикотонии устанавливают значения биотропных параметров импульсов тока указанного выше поля, которые обеспечивают блокирование активности симпатической нервной системы, при котором происходит онемение мочки уха. В случае вегетативного равновесия, умеренной или выраженной ваготонии при воздействии устанавливают значения амплитуды, частоты и длительности импульсов тока, которые обеспечивают стимуляцию активности симпатической нервной системы, при котором не происходит онемения мочки уха. После каждой лечебной процедуры оценивают церебральное перфузионное давление и среднее артериальное давление; лечебный процесс проводят до тех пор, пока после очередной лечебной процедуры церебральное перфузионное давление и среднее артериальное давление по сравнению со значениями этих параметров, измеренных до лечения, изменятся однонаправленно, т.е. одновременно уменьшатся или увеличатся, и не достигнут устойчивых уровней. Способ расширяет арсенал средств для коррекции системы регуляции мозгового кровообращения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения гиперактивного мочевого пузыря. Стимуляцию большеберцового нерва проводят с помощью накожного электрода, который фиксируют на медиальной поверхности ноги на уровне медиальной лодыжки и на 1 см от заднего края большеберцовой кости, электрическим током силой от 10 до 15 мА и длительностью импульса 200 мс до подошвенного сгибания большого пальца со стороны стимуляции. Стимуляцию осуществляют в течение 30 минут; курс лечения составляет 10 сеансов. Способ позволяет уменьшить количество осложнений при проводимом лечении.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ограниченной формы хронического спицевого остеомиелита. С третьего дня после операции на зону костного дефекта воздействуют электромагнитными полями, образованными синусоидальными сигналами с несущей частотой в диапазоне 200-800 кГц, амплитудно-модулированным низкочастотным сигналом с постоянно изменяющейся частотой в диапазоне частот 10-1000 Гц. Воздействие осуществляют при помощи устройства, которое содержит два элемента воздействия, выполненные в виде одного функционального блока. Первый элемент воздействия содержит цилиндрическую катушку индуктивности, которая является составной частью LC-колебательного контура первого автогенератора. Второй элемент воздействия содержит две плоские катушки, обмотки которых соединены последовательно и согласно и являются составной частью LC-колебательного контура второго электрогенератора. Напряженность электрического поля каждого электромагнитного поля должна быть в пределах 1,5-2,0 В/м у поверхности излучателя. Процедуру проводят с третьего дня после операции ежедневно один раз в день в течение 30 минут. Курс составляет 10-15 процедур. С 5 дня после операции перед воздействием в зону костного дефекта вводят стимулирующую смесь: аутокровь 5 мл, 10% раствор глюконата кальция 2 мл и 2% раствор новокаина 2 мл трехкратно через день. Способ позволяет создать режим наиболее оптимального формирования костного регенерата в зоне дефекта.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано при лечении рецидива рака молочной железы. Для этого восемь дней воздействуют переменным магнитным полем синусоидальной формы прерывистого характера с длительностью посылок и пауз 2 сек, индукцией 60 мТл, частотой 50 Гц, длительностью 5-10 минут. В первый и восьмой дни лечения внутривенно капельно вводят противоопухолевые химиопрепараты, соединенные с аутокровью. Для чего из периферической вены в два флакона с гемоконсервантом производят забор крови по 100 мл в каждый. В первый флакон вводят 30 мг/м ² доксорубицина, во второй - 500 мг/м² 5-фторурацила и 600 мг/м² циклофосфана. Затем оба флакона инкубируют и вводят содержимое первого, а затем второго флаконов. Через две недели после последнего введения противоопухолевых химиопрепаратов осуществляют оперативное удаление рецидива. Проведение такой терапии позволяет избежать побочных токсических проявлений действия химиопрепаратов, провести предоперационную терапию в полном объеме без назначения дополнительных лекарственных средств, а также радикально удалить очаг поражения. 2 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"receptor-negative breast cancer patients undergoing AC versus CMF chemotherapy: findings from the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project B-23. // Breast Cancer Res Treat - 2004. Jul. - 86 (2). - p.153-164, реферат.

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит первый и второй элементы воздействия, первый и второй автогенераторы, первую и вторую схемы контроля и источник питания. Элементы воздействия выполнены с возможностью формирования поперечного электромагнитного поля каждый в виде двух катушек индуктивности, обмотки которых соединены последовательно и согласно. В колебательный контур каждого автогенератора включен элемент воздействия. Схемы контроля подключены к автогенераторам. Каждый элемент воздействия снабжен диэлектрическим основанием, выполненным в виде пластины, изогнутой в центре под углом 120-150°. На основании закреплены катушки индуктивности. У каждой катушки обмотка размещена на плоском диэлектрическом каркасе. На обратной стороне каждого основания размещены автогенератор и схема контроля. Основания между собой соединены при помощи тесьмы с возможностью изменения расстояния между элементами воздействия. Источник питания имеет возможность формирования пульсирующего напряжения с частотой пульсации 50-100 Гц, а автогенераторы элементов воздействия - синусоидальных колебаний с несущей частотой в диапазоне 200-500 кГц. Несущие частоты отличаются друг от друга в 1,1-1,2 раза. Изобретение позволяет расширить эксплуатационные возможности устройства и повысить его лечебную эффективность. 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для профилактических и лечебных применений. Способ КВЧ-ИК терапии включает ввод установочных параметров временных характеристик сеанса, параметров несущих частот и модуляции электромагнитных колебаний КВЧ диапазона и формирование электромагнитных излучений ИК диапазона на поверхность облучения для каждого терминала, установку режимов модуляции каждой несущей частоты и значения постоянного или модулируемого сдвига фаз на одних терминальных разъемах относительно других терминальных разъемов и последовательную генерацию и модуляцию на терминалах электромагнитного излучения КВЧ диапазона на поверхность облучения, при этом дополнительно вводят установочные данные о допустимых расстояниях источников электромагнитного излучения до поверхности облучения и контролируют точность расположения терминала по отношению к поверхности облучения в процессе терапии посредством индикаторов положения или/и ЭВМ. Способ осуществляется посредством аппарата КВЧ-ИК терапии, содержащего блок управления, включающий переключатели времени сеанса, режимов генерации и режимов модуляции, блок формирования и обработки сигналов, соединенный с источником питания и, через соответствующие клеммы терминальных разъемов, - с одним или несколькими терминалами, каждый из которых содержит блок КВЧ-ИК излучения. В блок управления введен блок интерфейса ЭВМ, вход-выход которого подключен к соответствующему выходу-входу блока формирования и обработки сигналов, а в каждый терминал введены блок датчиков отраженных сигналов, входы которого являются входами отраженных сигналов, а выходы подключены к соответствующим клеммам соответствующего терминального разъема, и блок индикаторов положения терминала, входы которого подключены к соответствующим клеммам соответствующего терминального разъема. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности КВЧ-ИК терапии. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции измененных физиологических состояний организма человека. Воздействуют на органы слуха акустическими волнами. На рефлексогенные зоны и светочувствительные органы человека воздействуют электромагнитным полем с паузами в соответствии с циклом возбудимости нейрона. Воздействующее электромагнитное поле модулируют высокочастотными прямоугольными импульсами, частоту которых изменяют от f _мин до f_макс. Одновременно воздействующие высокочастотные прямоугольные импульсы модулируют пачками низкочастотных импульсов. Частоту пачек низкочастотных импульсов изменяют от до . Время изменения частоты высокочастотных и низкочастотных прямоугольных импульсов выбирают пропорционально времени пульсации сердца человека. Длительность пауз выбирают в 4-10 раз больше времени, необходимого для возбуждения нервных клеток. Предлагаемый способ позволяет повысить защитные свойства организма, нормализовать иммунный статус, кровообращение, обменные процессы и психоэмоциональный статус организма человека. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается немедикаментозной профилактики послеоперационных иммунодефицитных состояний. Осуществляют ежедневное воздействие ультразвуком по лабильной методике на область рукоятки грудины при интенсивности 0,05 Вт/см ², с разовой экспозицией 2-2,5 минуты. Через 10 минут после озвучивания воздействуют на область поясницы при разовой экспозиции 3-4 минуты, с общим числом процедур - 2-3 на курс. После воздействия ультразвуком больному проводят необходимое оперативное вмешательство. Способ позволяет сократить сроки предоперационной подготовки и осуществить профилактику послеоперационных иммунодефицитов при плановых хирургических вмешательствах, сохраняя ее эффективность. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры, 1991, №1, с.44-46. БОГОЛЮБОВ В.М., ПОНОМАРЕНКО Г.Н. Общая физиотерапия. - М. - СПб., 1998, с.249-254.

Система относится к аварийному выходу и, в частности, касается хранения автоматического устройства аварийного выхода внутри двери. Данная система аварийного выхода легко и недорого устанавливается в разных местах, обеспечивает компактное и скрытое хранение автоматического устройства для аварийного выхода и доступна для использования во всех аварийных выходах здания. Система аварийного выхода включает устройство аварийного выхода и полую дверь. Большая часть устройства аварийного выхода хранится во внутренней полости двери. Часть двери является съемной для обеспечения доступа к устройству аварийного выхода. Устройство аварийного выхода включает трос и спусковой механизм. Спусковой механизм выполнен так, чтобы обеспечить регулируемый спуск человека, спускаемого на тросе. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретения относятся к устройствам для спасения жизни. Противогаз включает лицевую часть, первое средство герметизации, пригодное для образования уплотнения на лице пользователя таким образом, чтобы определить первую полость между первым средством герметизации, лицевой частью противогаза и участком лица пользователя, включающим глаза, рот и нос. Противогаз включает второе средство герметизации, пригодное для образования уплотнения на лице пользователя таким образом, чтобы определить вторую полость, при этом вторая полость образуется между вторыми средством герметизации, первым средством герметизации, частью лица пользователя и, по желанию, лицевой частью противогаза. Противогаз включает воздухозаборник противогаза для пропускания вдыхаемого воздуха в первую полость, воздуховыпускное отверстие для пропускания выдыхаемого воздуха из первой полости и средство подачи воздуха под давлением, пригодное для подачи воздуха под давлением во вторую полость, так что при обычной работе воздух вдыхается и выдыхается исключительно через первую полость и, таким образом, практически не существует разницы давления между окружающей атмосферой и второй полостью, что позволяет окружающему воздуху поступать во вторую полость. Уплотнительный элемент включает первую и вторую части, соединенные третьей частью, пригодной для подсоединения к поверхности противогаза. Уплотнительный элемент включает первую и вторую части, соединенные третьей частью, пригодной для подсоединения к поверхности противогаза. Уплотнительный элемент включает газовый вход, который при использовании обеспечивает поступление газа под давлением в полость, первая и вторая части имеют такую форму, что при использовании применение положительного давления в полости не вызывает нарушения уплотнения. Обеспечивается универсальность противогаза для разных пользователей, простота и дешевизна изготовления, герметичность конструкции. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к составам, способу и системам, предотвращающим и ликвидирующим пожар, и может быть использовано в любом закрытом занимаемом людьми пространстве. Предварительно приготовленный пригодный для дыхания состав, вводимый для получения постоянных предотвращающих пожар сред, включает азот или отличный от азота инертный газ или газовый состав, имеющий инертные свойства и от 12% до 18% кислорода, а для эпизодического использования в качестве огнегасящего агента состав содержит от 8% до 16,8% кислорода. Система создает пригодную для дыхания предотвращающую пожар атмосферу. В системе для создания предотвращающей пожар атмосферы внутренняя среда постоянно вентилируется предварительно приготовленным составом, вновь генерируемым устройством для извлечения кислорода или регенерированным системой жизнеобеспечения. Контейнер для хранения огнегасящего состава с пониженным содержанием кислорода используется в системе в случае возникновения пожара. Изобретение обеспечивает безопасные и здоровые условия для людей без использования дорогого оборудования. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 34 ил.

Изобретение относится к области противопожарной техники и может быть использовано в различных системах хранения и транспортировки пожароопасных и взрывоопасных продуктов с целью предотвращения экологических катастроф. Является устройством для задержки пламени и предотвращения его распространения внутрь резервуара или трубопровода. Задачей заявляемого изобретения является обеспечение возможности эксплуатации огнепреградителя в любое время года при любых температурах окружающей среды. Поставленная задача решается тем, что в конструкцию огнепреградителя введена система подвода тепла, установленная либо на корпусе, либо непосредственно на огнепреграждающем элементе, либо на корпусе и огнепреграждающем элементе одновременно, либо на пластинках, выполненных из теплопроводящего материала, установленных в огнепреграждающем элементе, и обеспечивающая постоянный подогрев огнепреградителя. При снижении температуры окружающей среды до определенного значения, включается система подвода тепла. Таким образом, эксплуатация огнепреградителя возможна в любое время года, что обеспечивает безопасную и безаварийную работу резервуара. 3 ил.

Изобретение относится к утилизации материалов, содержащих боевые, прежде всего мышьякорганические, отравляющие вещества и скрап. Такие материалы пропускают через пиролизатор, в котором происходит, по меньшей мере, частичное восстановление боевых отравляющих веществ при повышенной температуре в инертной атмосфере, при этом часть продуктов пиролиза в твердом виде осаждается на поверхности кусочков скрапа. К утилизируемым материалам при их прохождении через пиролизатор добавляют подвижный сыпучий материал, состоящий из мелких, имеющих большую суммарную площадь поверхности тел, на которые осаждается большая часть твердых продуктов пиролиза. Изобретение упрощает процесс переплавки полученного скрапа и обеспечивает практически полную утилизацию образующихся в процессе пиролиза твердых продуктов пиролиза для последующего повторного использования. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил.

Тренажер предназначен для использования в области спорта и медицины и позволяет обеспечить возможность тренировки ягодичных мышц без давления на них со стороны сиденья. На вертикальной раме размещены, по меньшей мере, один шкив и средство создания нагрузки, соединенное посредством троса, перекинутого через шкив, со средством для размещения ноги, закрепленным на средстве натяжения троса. Скамья содержит участки для размещения спины, головы и ягодиц тренирующегося. Участок, предназначенный для размещения ягодиц, закреплен с возможностью откидывания во время выполнения упражнения тренирующимся. 19 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и к медицинской технике, в частности к средствам, обеспечивающим и поддерживающим здоровое состояние тела человека, его позвоночника, мышц корпуса и шеи, спины и ног, и позволяет повысить эффективность восстановительного лечения и обеспечить упрощение конструкции устройства. На неподвижной платформе по разные стороны закреплены два сиденья с опорными элементами для спины и упоры для ног. Опорный элемент для спины выполнен П-образным, концы его закреплены на подвижной и неподвижной платформах с возможностью их поворота. 2 ил.

Группа изобретений относится к транспортным средствам, в частности к роликовым конькам, которые могут быть использованы как для спорта, так и для передвижения человека по различным типам дорожных покрытий. Роликовые коньки предлагаемой конструкции могут быть использованы как транспортное средство, альтернативное велосипедам. Роликовые коньки содержат смонтированные со смещением относительно основания ролики и средство для фиксации ноги, при этом ось вращения по крайней мере одного из роликов каждого конька расположена под углом к плоскости касания поверхностей роликов в крайних нижних точках роликов, а указанный ролик кинематически связан с приводом в виде шарнирно установленной педали. В другом варианте выполнения роликовые коньки содержат смонтированные со смещением относительно основания ролики и средство для фиксации ноги. Коньки выполнены с возможностью соединения друг с другом путем совмещения их движением ног и с возможностью разъединения путем смещения одного конька относительно другого также движением ног. При этом ось вращения по крайней мере одного из роликов каждого конька расположена под углом к плоскости касания поверхностей роликов в крайних нижних точках роликов, а указанный ролик кинематически связан с приводом. Группа изобретений обеспечивает снижение нагрузки на мышцы ног человека при езде по неровной дороге и повышение удобства пользования за счет возможности поворота без отрыва коньков от дороги и без использования рук человека для управления поворотом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 47 ил.