Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства мясоовощных консервов для космического питания. Консервы готовят путем резки, смазывания столовой горчицей, обжарки в топленом масле и измельчения на волчке варено-копченого окорока, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке моркови, корня петрушки и репчатого лука, шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, пассерования в топленом масле пшеничной муки. Перечисленные компоненты смешивают с костным бульоном, томатной пастой, сахаром, поваренной солью, лимонной кислотой и CO₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета, перца черного горького и лаврового листа. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервированный продукт, обладающий повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"полуфабрикатов и готовых изделий», с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ. - М., 1990.

Изобретение относится к технологии производства мясоовощных консервов для космического питания. Консервы готовят путем резки, обжарки и измельчения на волчке мяса, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке репчатого лука, шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты. Перечисленные компоненты смешивают с костным бульоном, томатной пастой, поваренной солью и СО₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета и перца черного горького. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервированный продукт, обладающий повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"сырья, выхода полуфабрикатов и готовых изделий», с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ. - М., 1990.

Консервы готовят путем резки и обжарки в топленом жире мяса куропатки, шинковки и замораживания свежей краснокочанной капусты и репчатого лука и их смешивания без доступа кислорода с получением гарнира. Можжевельник протирают. Пшеничную муку пассеруют в топленом жире. Смешивают можжевельник, пшеничную муку, сухое красное вино, костный бульон, уксусную кислоту, сахар и поваренную соль с получением соуса. Мясо куропатки, гарнир и соус фасуют, герметизируют и стерилизуют. Консервы обладают повышенной усвояемостью.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.84-85, 144-145. Сборник технологических инструкций по производству консервов, т.1, Консервы овощные. - М., 1990, с.260, 261, 266-267.

Пресервы готовят путем последовательной фасовки овощей, рыбы, овощей и растительного масла, герметизации, охлаждения и выдерживания. В составе овощей используют свежую белокочанную капусту, которую перед фасовкой шинкуют и замораживают. Растительное масло перед фасовкой смешивают с СО₂-экстрактами пряностей, а свежую рыбу пересыпают поваренной солью. Способ обеспечивает возможность получения рыбоовощных пресервов из свежей рыбы любых видов, а также сокращение времени созревания пресервов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"промышленности, т.2. /Под общей редакцией В.М.НОВИКОВА. - М.: Пищевая промышленность, 1964, с.433-445.

Пресервы готовят путем последовательной фасовки овощей, рыбы, овощей и маринадной заливки, герметизации, охлаждения и выдержки до созревания. В составе овощей используют свежую белокочанную капусту, которую перед фасовкой шинкуют и замораживают. Способ обеспечивает возможность использования в производстве рыбоовощных пресервов свежей рыбы любых видов, а также сокращение времени созревания пресервов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"промышленности, т.2. /Под общей редакцией В.М.НОВИКОВА. - М.: Пищевая промышленность, 1964, с.433-445.

Группа изобретений относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку свинины и зеленого лука, их смешивание с сахаром, поваренной солью и перцем красным жгучим, выдержку в течение около 1 часа для маринования и измельчение на волчке, шинковку, замораживание и измельчение на волчке свежей белокочанной капусты, бланширование и измельчение на волчке моркови, протирку чеснока, пассерование пшеничной муки, смешивание перечисленных компонентов с саго, костным бульоном и СО₂-экстрактом биомассы микромицета, фасовку полученной смеси в алюминиевые тубы, герметизацию и стерилизацию. Осуществление изобретения позволяет получить новые консервы для космического питания, обладающие повышенной усвояемостью. 41 н. з.п. ф-лы.

Новый пищевой продукт готовят путем подготовки яблок, режут на ломтики, насыщают вкусовыми веществами в водном растворе при температуре 45-60°С в течение 6-30 минут. Сушат инфракрасным методом в потоке воздуха при расходе последнего не менее 30% объема сушильной камеры в минуту до остаточной влажности 5-7%. Упаковывают в бескислородной среде в пакеты из комбинированного материала полимер-фольга-полимер. Это позволяет получить новый пищевой продукт с уникальным гармоничным сочетанием внешнего вида и консистенции чипсов и вкуса и аромата пюреобразных консервов.

Консервы готовят путем резки, обжарки в топленом масле и измельчения на волчке баранины. Резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке репчатого лука. Резки, замораживания и измельчения на волчке груш и свежей белокочанной капусты. Пассерования пшеничной муки, смешивания перечисленных компонентов со сметаной, костным бульоном, поваренной солью, лимонной кислотой и СО ₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета, перца черного горького и лаврового листа. Фасуют полученную смесь в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Новые консервы для космического питания, обладают повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: АГРОПРОМИЗДАТ, 1992, с.84-85, 144-145. Сборник технологических инструкций по производству консервов, т.1, консервы овощные. - М., 1990, с.260-261, 266-267.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и сельскохозяйственному машиностроению, в частности к технологиям и техническим средствам первичной подработки неочищенных корней и корневищ солодки. Способ первичной подработки корней солодки в качестве лакричного сырья включает удаление минерального сора и растительных примесей, переборку кондиционных и нетоварных корней и корневищ из общей массы сырья, сушку при температуре не выше +65°С, измельчение и затаривание в тару. Перед сушкой из корневой массы прокатыванием в межвальцовом пространстве удаляют избыточную влагу, толщину прокатных корней и корневищ доводят до 1-3 мм. До начала высушивания сплющенные корни и корневища измельчают до размеров пластинок 100-500 мм. Их высушивают до влажности 12-14% при активном перемешивании и вентилировании теплоносителя. Сухую массу размалывают на фракции 0,5-1,5 мм. Линия для первичной подработки солодки предусматривает наличие накопителя корневой массы, установки (измельчения) сырых корней, шнекового транспортера, барабанной сушилки, циклона, конвейеров для подачи гофротары и выдачи готовой упакованной продукции на весовое оборудование. Линия дополнительно снабжена виброгрохотом для удаления минерального сора и столом для переборки кондиционных корней, блоком прокатки корней и корневищ солодки и вальцевой мельницей для разматывания высушенных пластинок. Блок прокатки корневой массы солодки снабжен приводными, попарно установленными вальцами с уменьшающимися зазорами между ними в направлении движения корневой массы солодки. Использование изобретения позволит получить высококачественное лакричное сырье. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к пищевой, консервной, парфюмерной и фармацевтической промышленности для получения сиропов, соков, напитков, экстрактов и лакричного сырья в виде высушенных хлопьев. Устройство включает раму, не менее трех пар вальцов, механизм одновременного регулирования усилия сжатия корневой массы между парами вальцов, механизм изменения зазора между парами вальцов, подающий валец, направляющий корневую массу на первую пару вальцов, механизм ограничения перемещения верхней и нижней рамы, приемный стол, лоток для сбора выжатого сока, противорежущую плиту, размещенный в кожухе ножевой барабан, желоб и шнек для отвода хлопьев из корневой массы. Подающий валец смонтирован на верхней части рамы с возможностью перемещения над поверхностью приемного стола. Механизм ограничения перемещения частей рамы выполнения в виде пары винтов и упоров. Приемный стол, лоток для сбора сока, шнек, желоб и кожух ножевого барабана смонтированы на нижней части рамы. Лоток для сбора сока имеет ниппель для пропуска сока в специальную тару. Противорежущая пластина размещена на нижней части рамы с возможностью выдвижения в сторону ножевого барабана. Ножевой барабан снабжен сменным комплектом S-образных оборотных ножей с режущими кромками. Подающий валец соединен с верхней частью рамы посредством пары поводков. Каждый поводок связан с верхней частью рамы регулируемой тягой. Диаметры вальцов выполнены равновеликими. Один из вальцов на верхней части рамы и один из вальцов на нижней части рамы имеют гофры. Механизм одновременного регулирования усилия сжатия корневой массы выполнен в виде силового цилиндра, установленного посредством кронштейнов между верхней и нижней частями рамы. Вальцы на верхней и нижней частях рамы имеют индивидуальные групповые приводы. Использование изобретения позволит получить лакричное сырье из корней и корневищ солодки голой. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство включает бункер с расположенными в нем приспособлением для разрушения плодов и приспособлением для выделения семян из измельченного вороха, имеющим потолки и прутковые днища. Приспособление для разрушения плодов снабжено подающим транспортером и выполнено в виде снабженных приводом вращения трех обрезиненных вальцов с разновеликими диаметрами. Валец наибольшего диаметра установлен в подшипниковых опорах, соединен с приводом посредством эластичной муфты и имеет смонтированный над ним щиток. Вальцы среднего и наименьшего диаметров установлены с возможностью вращения навстречу друг другу, подпружинены, связаны с вальцом наибольшего диаметра кинематически посредством синхронизирующей передачи и имеют размещенную за ними и сопряженную с потолком возвратную камеру. Приспособление для выделения семян из измельченного вороха смонтировано между прутковыми днищами над лотком для сбора сока и выполнено в виде встречно вращающихся и кинематически связанных синхронизирующей передачей пары битеров с билами в виде круглых стержней. Билы расположены параллельно оси вращения битеров в диаметральной плоскости и соединены с корпусом битеров посредством смонтированных на нем двуплечих рычагов. Билы одного битера установлены к билам другого битера с поворотом вокруг оси вращения одного из них на угол 90°. Использование изобретения позволит повысить выход кондиционных семян. 1 ил.

Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению, в частности к машинам для выделения семян из плодов бахчевых культур. Комбайн включает бункер-накопитель, подающий транспортер, измельчающий барабан с радиальными и поперечными ножами, отбойный щиток, приспособление для выделения семян, выполненное в виде щеточного выделителя, грохот, сопряженный с решетами, шнек, выгрузной транспортер. Щеточный выделитель выполнен в виде установленных друг над другом полых щеточных барабанов. Диаметр щеточных барабанов верхнего ряда выполнен большим, чем диаметр барабанов нижнего ряда в 1,4...1,6 раза. Расстояние между щетками на поверхности барабанов равно 2,0-3,0 мм. Между рядами щеток в стенках барабанов выполнены конусные отверстия, предназначенные для подачи воды на измельченную массу плодов посредством патрубка, сообщенного с напорным трубопроводом и насосом. Поперечные ножи измельчающих барабанов установлены на заостренных стойках и их режущая часть имеет угол установки к радиусу барабанов, равный 100-115°. Шнек предназначен для транспортировки семян и установлен в решетчатом кожухе. Частота вращения щеточных барабанов равна 1,0-3,0 с. Отбойный щиток выполнен подпружиненным. Использование изобретения позволит снизить себестоимость продукции, а также повысить выход кондиционных семян. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано для охлаждения дрожжей и других пластичных термочувствительных материалов в дрожжевой, спиртовой и микробиологической промышленности. Устройство для охлаждения дрожжей при формовании содержит рабочую камеру, охлаждающую рубашку предматричного участка рабочей камеры и шнек, вал и витки которого выполнены полыми и служат для подачи ледяной воды 1-2°С. Полый вал оснащен прикрепленной к нему коаксиально расположенной трубой для отвода отработанной воды. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс охлаждения дрожжей при формовании, повысить качество прессованных дрожжей и снизить энергозатраты при охлаждении дрожжей в холодильных камерах. 3 ил.

Мусороуборочная машина вакуумного действия цилиндрического типа представляет собой пылесос, и ее конструкция обеспечивает компактное хранение за счет уменьшения ее опорной торцевой поверхности. Машина содержит основной модуль, имеющий возможность стоять на своем торце и включающий в себя источник всасывания и средство для улавливания и отделения пыли, гибкий шланг, жесткий переходник и насадку для очистки. В машине предусмотрены разъемные захватывающие средства, обеспечивающие разъемное присоединение жесткого переходника с насадкой для очистки к основному модулю. Когда переходник соединен с основным модулем, то часть жесткого переходника размещена по меньшей мере частично в углублении, предусмотренном в основном модуле. Указанное углубление для жесткого переходника образовано с углублением, выполненным в корпусе между колесами узла поворотных колес, и углублением, предусмотренным на нижней стороне корпуса и переходящим от узла поворотных колес к захватывающему средству. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к пылесборному устройству пылесоса, которое отделяет пыль и влагу из воздуха, всасываемого в пылесос, и способу изготовления и использования пылесборного устройства. Техническим результатом заявленного изобретения является создание пылесборного устройства пылесоса с повышенной эффективностью отделения пыли и влаги от воздуха и способа отделения пыли этим устройством. Технический результат достигается пылесборным устройством для пылесоса, которое содержит основной корпус, включающий в себя воздухоприемное отверстие и воздуховыпускное отверстие. В нижней части основного корпуса расположен пылесборный узел для накопления пыли и влаги, отделенных от насыщенного пылью воздуха. В воздушном канале в основном корпусе установлен по меньшей мере один подвижный направляющий элемент для изменения направления воздуха. Подвижный элемент представляет собой направляющую пластину, которая является поворотной для регулирования ее углового положения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для ускоренного измерения артериального давления. В процессе нарастания компенсирующего давления фиксируют моменты компенсации по признаку резкого изменения второй производной от пульсовой волны. В первый такой момент запоминают текущую амплитуду пульсовой волны. Принимают нижнее давление равным текущему значению компенсирующего давления. В первый момент компенсации после того, как компенсирующее давление получает приращение 10-15 мм рт.ст. по отношению к нижнему артериальному давлению, вычисляют разность текущего максимума и текущего мгновенного значения пульсовой волны. Определяют верхнее давление по формуле Р_ав=Р_ан+А _ан* Р_к/(А_ан- А), где Р_ан - значение нижнего артериального давления, А_ан - измеренное в самый первый момент компенсации значение амплитуды пульсовой волны, Р_к - разность компенсирующего давления и значения Р_ан в первый после достижения компенсирующим давлением заданного приращения момент компенсации, А - разность текущего максимума и текущего мгновенного значения пульсовой волны. Предлагаемое изобретение позволяет повысить быстродействие измерения артериального давления. 13 ил.

Изобретение используется в медицинской диагностике. Устройство включает отражатель нерассеянного эритроцитами излучения, установленный в зоне каустики объектива перед визуализатором, светоделительную пластинку, помещенную в пучке между излучателем и кюветой, и фотодетектор, которые вместе образуют узел контроля режима однократного рассеяния и степени прозрачности кюветы. Приемная камера контура рециркуляции эритроцитов помещена в термостат и дополнительно снабжена световодом и микродозатором, а визуализатор выполнен в виде фоточувствительной матрицы. Изобретение позволяет обеспечить высокую точность с одновременным уменьшением времени диагностики одной пробы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, к кардиологии, и может быть использовано для оценки эффективности антигипертензивной терапии у больных артериальной гипертонией у больных с ишемией миокарда. Для этого до начала лечения определяют интегральный показатель ишемии миокарда по формуле ИПИМ= t·ST·10, где ИПИМ - интегральный показатель ишемии миокарда, ед, t - продолжительность эпизода ишемии, мин, ST - величина снижения сегмента ST во время данного эпизода ишемии, мВт. Затем после трехнедельной антигипертензивной терапии проводят суточное мониторирование электрокардиограммы и определяют интегральный показатель ишемии миокарда. При значении интегрального показателя ишемии миокарда до начала лечения большем, чем его значение после лечения, эффективность терапии расценивают как удовлетворительную, а при значении равном или меньшем, чем значение после лечения - как неудовлетворительную. Проведение такого контроля эффективности антигипертензивной терапии позволяет выявить влияние антигипертензивной терапии на функциональное состояние миокарда, в частности на выраженность ишемии миокарда, развивающейся при артериальной гипертонии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Antihypertensive efficacy, tolerance and safety of lisinopril (sinopril) and captopril (capoten) in patients with mild and moderate arterial hypertesion.// Ter.Arkh. - 1999. - 71 (11). - p.61-64.

Изобретение относится к медицине, отоневрологии и может быть использовано для диагностики поражения вестибулярного анализатора, обусловленного рассеянным склерозом. Для этого проводят битермальную, "теплую" и "холодную", калорические пробы водой и электронистагмографию. Причем тепловая нагрузка заключается в принятии горячего чая. "Холодную" калорическую пробу проводят в интервале 20-21 градусов, а "теплую" - в интервале 43-44 градусов. Калорическую пробу осуществляют до и после тепловой нагрузки. Во время каждой из проб определяют амплитуду, частоту и скорость медленной фазы нистагма. В случае если величины нистагмов при "теплой" пробе больше, чем при "холодной" пробе и данное соотношение сохраняется или усиливается после тепловой нагрузки, диагностируют поражение вестибулярного анализатора, обусловленное рассеянным склерозом. Проведение такой диагностики позволяет повысить точность диагностики поражения вестибулярного анализатора. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Проводят магнитно-резонансную томографию до и через 2 месяца после выполнения лазерной увулопалатопластики. Определяют объем мягкого неба, языка, носоглотки, ротоглотки, гортаноглотки, минимальную площадь верхних дыхательных путей в поперечном сечении во время магнитно-резонансной томографии. Сравнивают эти показатели с показателями нормы, которые равны для объема: мягкого неба от 5145,5 до 5715,7 мм³, языка от 50745,7 до 51296,1 мм³, носоглотки от 8517,7 до 7943,1 мм³, ротоглотки от 1367,8 до 1989,2 мм³, гортаноглотки от 8460,9 до 9064,7 мм³, минимальная площадь верхних дыхательных путей в поперечном сечении от 97,9 до 123,5 мм ². При приближении показателей, полученных через 2 месяца после выполнения лазерной увулопалатопластики, к норме относительно показателей, полученных до выполнения лазерной увулопалатопластики, результаты операции оценивают как положительные. Способ позволяет оценить результаты лазерной увулопалатопластики через 2 месяца после ее выполнения у пациентов с феноменом храпа. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики синдрома бронхиальной обструкции. Вводят датчик в рот. Регистрируют дыхательные шумы форсированного выдоха. Обрабатывают зарегистрированные дыхательные шумы на компьютере с использованием вейвлет-анализа. При выявлении на вейвлет-спектрограмме частых и неравномерных пиков в диапазоне низких частот до 300 Гц и в диапазоне высоких частот от 2000 до 18000 Гц определяют синдром бронхиальной обструкции. Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность за счет применения для обработки сигнала дыхательных шумов вейвлет-анализа, и вейвлет-спектр дает для исследователя наглядное представление о распределении звукового сигнала по частотам. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики, коррекции и купирования неблагоприятных перцептивных (иллюзорных) и сенсомоторных реакций. Индуцирование у испытуемого (пациента) иллюзорных реакций и вестибуло-оптоокуломаторного нистагма с последующей их коррекцией и купированием путем обучения испытуемого умению фиксировать и удерживать в фовеальном зрении реальную мишень для выработки фиксационного рефлекса. Индуцирование иллюзорных и нистагменных реакций реализуют, используя компьютерные программы путем осуществления на фоне ретинальных оптокинетических стимулов в виде диффузных шаров и эллипсов на всем экране. Дополнительно обучают испытуемого умению фиксировать и удерживать в фовеальном зрении как реальную, так и воображаемую мишень. После чего при обучении испытуемого коррекции и купированию иллюзорных реакций и нистагма используют выработанный фиксационный рефлекс в условиях предъявления только зрительных стимулов, затем в условиях только вестибулярной стимуляции, затем в условиях сочетанного предъявления испытуемому зрительных и вестибулярных стимулов. Об эффекте тренировок судят по способности испытуемого купировать иллюзорные и вестибуло-оптоокуломоторные реакции при высокоскоростных движениях головой на фоне ретинальных оптокинетических помех. Способ позволяет осуществить формирование и закрепить стереотип сенсомоторных навыков в условиях искаженной вестибулярной, зрительной, проприоопорной и другой механорецепторной афферентации, продуцирующей неблагоприятные перцепто-окуломоторные реакции. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для исследования параметров инерционности зрительной системы человека. Устройство содержит генератор секундных импульсов, генератор миллисекундных импульсов, первый - четвертый одновибраторы, первый элемент ИЛИ, реверсивный счетчик, формирователь интервала времени, точечный источник света, блок индикации, второй элемент ИЛИ, генератор серии из десяти импульсов, генератор серии из пяти импульсов, первый ключ для увеличения длительности импульса на 1 мс, второй ключ для увеличения длительности импульса на 10 мс и третий ключ для уменьшения длительности импульса на 5 мс. Устройство позволяет изменять длительность импульса с шагом 1 мс, тем самым повысить точность определения времени возбуждения зрительного анализатора человека. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при диагностике инфравезикальной обструкции (ИВО) у больных с расстройствами мочеиспускания. Больному проводят урофлоуметрию, по ее результатам определяют среднюю скорость мочеиспускания, время мочевыделения, время достижения максимальной скорости мочеиспускания, определяют индекс инфравезикальной обструкции по формуле: ИВО_{урофлоу}=2,286-0,086×Q _aver+0,03×Т_flow-0,049×Т _Qmax,

где: Q_aver - средняя скорость мочеиспускания (мл/с); T_flow - время мочевыделения (с); Т_Qmax - время достижения максимальной скорости мочеиспускания (с). При значениях индекса инфравезикальной обструкции менее 2,1 диагностируют отсутствие инфравезикальной обструкции, при значениях от 2,1 до 2,5 - умеренную инфравезикальную обструкцию, а при значениях более 2,5 - выраженную инфравезикальную обструкцию. Способ позволяет увеличить точность диагностики. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"female bladder outlet obstruction. Arch Ital Urol Androl. 2004 Jun; 76(2):59-65.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается диагностики гидроцефалии. Для ее выполняют компьютерно-томографическую морфометрию головного мозга. При этом измеряют объем тканей мозга и ликворных пространств, рассчитывают ликворо-краниальный индекс. Объем ликворных пространств от 3,8 до 10% от объема краниальной полости соответствует легкой степени гидроцефалии; от 10,1 до 30% - средней степени. Если объем ликворных пространств составляет более 30% от объема краниальной полости, диагностируют тяжелую степень гидроцефалии. Способ обеспечивает возможность на основании только ликворо-краниального индекса с высокой точностью диагностировать степень гидроцефалии. 5 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" мозга у детей. Травма нервной системы: материалы ежегодной научно-практической конференции/Под ред. проф. А.Ю.Савченко. - Омск, 1999, стр.31-35. ISKANDAR B.J. et al. The use of quick-brain magnetic resonance imaging in the evaluation of shunt-treated hydrocephalus. J Neurosurg. 2004 Nov; 101 (2 Suppi): 147-51.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для измерения площади дефекта кожи различной конфигурации, происхождения, контроля ее изменений. С помощью цифрового фотоаппарата фотографируют исходный дефект кожи и заданный условный эталон площади. Полученные цифровые изображения переносят на электронно-вычислительную машину. Отношение количества точек в изображении дефекта кожи к количеству точек в изображении условного эталона площади, умноженное на площадь эталона, определяют как площадь дефекта кожи. Затем периодически процедуру повторяют. По отношению разницы предыдущего и текущего значения площади к прошедшему интервалу времени контролируют изменение площади дефекта кожи. Способ позволяет проводить измерения бесконтактно, с высокой точностью и скоростью. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(10-11): 438-43. NAYLER JR. Clinical photography: a guide for the clinician. J Postgrad Med. 2003 Jul-Sep; 49 (3): 256-62.

Способ относится к медицине. Рассчитывают балльный индекс, оценивая следующие критерии - возрастная группа: моложе 40 лет - 1 балл, 41-50 лет - 2 балла, 51-60 лет - 3 балла, старше 60 лет - 4 балла, фаза перитонита: ее отсутствие - 1 балл, реактивная до 24 час - 2 балла, токсическая 24-48 час - 3 балла, терминальная свыше 48 час - 4 балла, характер экссудата: отсутствие или серозный - 1 балл, серозно-фиброзный - 2 балла, фибринозно-гнойный - 3 балла, гнойный - 4 балла, индекс общего белка, который определяют по формуле D=О.Б./90, где D - индекс общего белка, О.Б. - фактический уровень общего белка: 0,94-0,87 - 1 балл, 0,87-0,81 - 2 балла, 0,80-0,71 - 3 балла, менее 0,7 - 4 балла, лейкоцитарный индекс интоксикации: 1,0-1,36 - 1 балл, 1,37-1,93 - 2 балла, 1,94-2,49 - 3 балла, более 2,5 - 4 балла. При значениях балльного индекса от 5 до 9 баллов изоляция анастомоза не показана, от 10 до 15 баллов показана изоляция анастомоза, более 15 баллов показана колостомия. Способ более эффективен и прост в исполнении. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"with suspected locoreqional tumor recurrence. Surq Endosk. 2000 Jan., 14(1):45-50.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования исходов хирургического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии. До операции у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией в слезной жидкости определяют уровень активности ангиотензинпревращающего фермента спектрофотометрическим методом, и при его активности выше 54×10 мкмоль/мин·л прогнозируют благоприятный исход хирургического лечения, а при активности ангиотензинпревращающего фермента ниже 54×10 мкмоль/мин·л прогнозируют прогрессирование витреоретинальной пролиферации и снижение зрительных функции после хирургического лечения. Предлагаемый способ позволяет осуществить с высокой эффективностью прогноз исхода хирургического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии, что способствует проведению профилактической медикаментозной и лазерной терапии, улучшению анатомических и функциональных результатов операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" диабетической ретинопатии, классификация, практические рекомендации. Офтальмохирургия, 1997, №2, с.68-75. KERN T.S. et al. Pharmacological inhibition of diabetic retinopathy: aminoguanidine and aspirin, Diabetes, 2001, vol.50, №7, p.1636-1642.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии, и может быть использовано при восстановлении гемодинамики в яичках после низведения их в мошонку у детей с крипторхизмом. Для этого после оперативного низведения яичка в мошонку в послеоперационном периоде проводят блокаду семенного канатика раствором новокаина в возрастных дозировках. Далее повторяют данную манипуляцию до нормализации показателя индекса резистентности в сосудах яичка. Заявленный способ позволяет отказаться от длительной лекарственной терапии, не оказывает системного действия на весь организм больного. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. В процессе нейрохирургического вмешательства осуществляют лигирование одной или двух экстракраниальных ветвей сонной артерии. В качестве экстракраниальной ветви выбирают и осуществляют лигирование стволов поверхностной височной артерии с одной или с двух сторон. При этом лигирование осуществляют методом биполярной или монополярной коагуляции. Способ позволяет снизить травматичность лечения, что достигается за счет выполнения хирургического вмешательства на экстракраниальных сосудах. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии при ампутации голени при синдроме «Диабетическая стопа». Способ заключается в остеотомии берцовых костей, выкраивании заднего кожно-мышечного лоскута, иссечении камбаловидной мышцы и последующем дренировании культи. Новым в способе является то, что пересечение тканей осуществляют поперечным разрезом по передней поверхности голени, камбаловидную мышцу иссекают в пределах операционной раны, удаляют фасцию с передней поверхности икроножной мышцы и закрывают опилы берцовых костей выкроенным задним кожно-мышечным лоскутом, что предупреждает нагноение, развитие послеоперационного остеомиелита.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Prosthetics international. Prosthetics, orthoties and allied subjects. 1969, v 3, №8, p.28-37.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для закрытия обширных кожных дефектов. Иссекают циркулярно патологический очаг. Накладывают строго посередине кориума кисетный шов монофиламентной нитью. Затягивают нить максимально и завязывают, формируя узел под кожей. Выкраивают полнослойный аутодермальный трансплантат соответственно размеру оставшегося кожного дефекта. Освобождают трансплантат от клетчатки и вшивают одиночными швами в образовавшийся раневой дефект. Накрывают вшитый лоскут марлевым валиком, который фиксируют концами шовных нитей, связывая последние между собой над валиком. Удаляют валик и кожные швы через 10 суток. Способ позволяет сократить диаметр раневого дефекта, уменьшить нагрузку на швы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"использованием лоскута на питающей ножке из подкожной клетчатки. Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 2003, №1, с.67-70.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к заготовке костных имплантатов для целей реконструктивно-восстановительной хирургии и проведения морфологических исследований. Костный имплантат помещают в 2-5%-ный раствор трипсина при температуре 30-40°С на 6-8 час, затем осуществляют промывку костного имплантата поочередно физиологическим раствором и 2-5%-ным раствором трипсина при той же температуре. Кратность чередования зависит от степени окончательной очистки костного имплантата, которую определяют морфологически. Окончательную отмывку проводят физиологическим раствором. Способ обеспечивает улучшение пластических свойств костного имплантата, полное удаление из него костного мозга и клеток, покрывающих кость, сокращение времени подготовки имплантатов к клиническому использованию или морфологическому исследованию. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"изготовления и оценки их состояния // Биомедицинские технологии, вып.2, М., 1995, с.40-44. Chen J. et al. Influence of trypsin on the biological bonding of cartilaginous surface to bone in rabbits // Arch Orthop Trauma Surg. 2000; 120(10):587-91, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 15.08.2006 на www.pubmed.com. PMID: 11110142 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к ветеринарной хирургии. Способ включает гофрирование грыжевого мешка с последующим размещением гофров в грыжевом кольце и в ориентации вершин гофров параллельно плоскости брюшной стенки. Грыжевой мешок прошивают четным количеством параллельных шовных рядов, стягивают и связывают хирургическим узлом концы соседних нитей. Способ позволяет снизить число рецидивов и послеоперационных осложнений. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для компрессионного конце-концевого толстокишечного анастомоза. Формируют треугольную площадку, направленную вершиной к брыжеечным краям, путем наложения трех серозно-мышечных швов. Формируют на середине основания полученной треугольной площадки два прокола кишечной стенки. Вводят через проколы никелид-титановую спираль с памятью формы. Накладывают второй ряд швов анастомоза на уровне треугольной площадки. Способ позволяет предотвратить выскальзывание анастомозируемых петель из окна спирали.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для кожной аутопластики. Срезают послойно сначала дермо-эпидермальные трансплантаты, затем дермальные трансплантаты. Производят консервацию дермо-эпидермальных трансплантатов. Укрывают дермальными трансплантатами рану первично. Заменяют первичные трансплантаты дермо-эпидермальными трансплантатами после наступления положительной динамики в состоянии больного. Способ позволяет предотвратить некроз трансплантатов, минимизировать потерю пластического материала в донорских областях. 7 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано в хирургии, в частности, для получения цито-биопсийного материала и для проведения малоинвазивных пункционно-дренирующих оперативных вмешательств. Пункционно-биопсийная игла содержит наружную трубку, канюлю и мандрен. Внутренняя игла имеет ручку для вращения и винтовую заточку на конце. Заточка выполнена в виде спирального сверла. Режущие поверхности спирального сверла образуют винтовую канавку и имеют задний угол заточки 10°. Угол заточки режущей кромки 20°. Передний угол заточки 60°. На режущей кромке наружной трубки по внешней стороне косого среза выполнена дополнительная заточка под углом 10°. Внутренняя игла выполнена для вставления в полость наружной трубки после вынимания мандрена. В результате расширен арсенал устройств для биопсии, которые сохраняют макроскопические и микроскопические свойства биоптата. Дополнительными преимуществами изобретения являются простота, дешевизна и снижение травматичности при взятии образца на цито-гистологическое исследование для верификации органов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает компрессию фрагментов кости при переломах хирургической шейки плечевой кости и предотвращение повреждения веточек плечевого сплетения и проведения одного из блокировочных винтов вне кости. Штифт имеет круглое сечение, изгиб, участок с наконечником и участок для блокировки проксимальных фрагментов. Последний выполнен с соосным резьбовым отверстием со стороны торца. Штифт выполнен ступенчатым: с участком для блокировки проксимальных фрагментов, имеющим большую площадь поперечного сечения, с участком с наконечником, имеющим меньшую площадь поперечного сечения, и с переходным участком, имеющим коническую форму и расположенным между участками с большей и меньшей площадями поперечного сечения. Изгиб расположен на участке большей площади поперечного сечения с отступом от торца штифта, не меньшим 0,65 длины участка большей площади сечения, и выполнен с углом 5°. Участок, имеющий большую площадь поперечного сечения, выполнен с шестью поперечными отверстиями, при этом, считая от торца штифта, первое, второе, третье, пятое и шестое отверстия предназначены для блокировочных винтов и расположены перпендикулярно оси штифта, а четвертое - для компрессионного винта. Ось первого отверстия расположена в плоскости симметрии. Ось четвертого отверстия расположена в плоскости симметрии штифта, с пересечением оси участка на расстоянии от торца штифта, составляющем половину длины этого участка, под углом к оси штифта, равным 60°. Оси второго и третьего отверстий расположены с отступами от торца, не большими, соответственно, 0,2 и 0,3 от длины участка большей площади сечения, под углом, равным 20° к плоскости симметрии, соответственно против часовой стрелки и по часовой стрелке. Оси пятого и шестого отверстий расположены в плоскости симметрии штифта, с отступом от торца штифта, не меньшим 0,75 от длины участка большей площади сечения, и перпендикулярно к оси участка в месте расположения отверстий. 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндовидеохирургии, и может быть использовано при лечении кровоточащей язвы передней и преднебоковой стенок двенадцатиперстной кишки. Выполняют видеодуоденоскопию. Видеолапароскоп вводят через троакар, установленный слева от мечевидного отростка. Инструментальные троакары устанавливают над пупком и по наружным краям прямых мышц живота так, что они образуют прямоугольный треугольник. У треугольника угол 90° расположен над пупком. Правый катет в два раза длиннее левого катета. В проекции кровоточащей язвы накладывают коллагеновую пластину. Под визуальным контролем прошивают через пластину источник кровотечения. Завязывают сквозной интракорпоральный шов. Пластину фиксируют вторым и третьим сквозными интракорпоральными швами, наложенными выше и ниже первого шва на расстоянии 0,7 см. Способ позволяют повысить качество специализированной медицинской помощи больным с кровоточащими язвами передней и переднебоковой стенок двенадцатиперстной кишки за счет окончательной остановки кровотечения под визуальным контролем без вскрытия просвета двенадцатиперстной кишки и сужения ее просвета. 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для расчета эстетически оптимальной высоты верхнего бокового резца как существенного элемента лица при его динамическом состоянии в гармонии зуба(ов) с другими лицевыми элементами через критерий пропорциональности « 2». Способ осуществляется путем измерения на фотографии лица пациента ширины радужной оболочки глаза (Рад) и высоты коронки верхнего бокового резца (h). Затем проводят расчет оптимальной высоты верхнего бокового резца по формуле h=Рад×1/2 2. Сравнивают реальную и оптимальную высоту резца. В случае отклонения реальных размеров от оптимальных более чем на 10% предлагают коррекцию высоты зуба(ов) при протезировании в соответствующую сторону. Технический результат - повышение эстетики зубного ряда путем расчета оптимальной высоты передних зубов. 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Сущность способа заключается в том, что при эпизоотиях - возникновении или угрозе заноса на территорию звероводческих хозяйства, фермы возбудителя острого кишечного заболевания самкам пушных зверей дважды вводят вакцины с антигенами циркулирующих в хозяйстве возбудителей. Вакцинацию проводят до гона за 14 и 10 дней или за 30 и 26 дней до щенения. Способ позволяет повысить у самок пушных зверей иммунореактивность перед родами и колостральный иммунитет у щенков. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для топографического позиционирования тканей, сохранившихся после обширной резекции патологических участков. Имплантат содержит опорный каркас из листового проницаемо-пористого никелида титана, сформованный адекватно замещаемому участку скелета, и поддерживающую проволочную сетку из никелида титана с эффектом сверхэластичности, расположенную на опорном каркасе со стороны поддерживаемых тканей. Поддерживающая проволочная сетка выполнена по текстильной технологии из проволоки с диаметром 40-60 мкм с расстояниями между соседними нитями 300+700 мкм. Изобретение направлено на упрощение технологии изготовления и позволяет также сократить интраоперационные доводочные действия и время самой операции. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Осуществляют импульсное внутривенное лазерное облучение крови мощностью 2 Вт, длительностью импульса 260 нс, частотой следования импульсов 10000 Гц, длиной волны 0,89 мкм и временем воздействия 15 минут. Способ позволяет сократить сроки лечения, исключить побочные явления, уменьшить содержание эндотоксина в крови.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"uveiti: frequency, treatments, and visual outome. Ocul Immunol Inflamm 2005 Apr-Jun; 13 (2-3).

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения эндотелиально-эпителиальной дегенерации роговицы глаза. В качестве эпикорнеального покрытия используют лоскут на ножке из теноновой капсулы больного глаза. Лоскут проводят через дополнительный разрез конъюнктивы над роговицей. Соединяют лоскут у нижнего лимба с теноновой капсулой через дополнительный разрез конъюнктивы. Фиксируют швами к эписклере глазного яблока у верхнего и нижнего лимбов. Способ обеспечивает сорбционное, трофическое воздействие, механическую защиту дегенеративно измененной роговицы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для понижения внутриглазного давления после операции при глаукоме. Воздействуют на передний отрезок глаза низкоинтенсивным инфракрасным лазером, генерирующим в непрерывном режиме. Длина волны 0,95 мкм, плотность энергии при облучении составляет от 0,2 до 0,45 мВт, длительность сеанса 3-5 минут. Процедура проводится ежедневно, курс 3-5 процедур. При лечении пациентов по данному способу устраняется реактивный отек трабекулярной ткани, снижается вязкость белка во влаге передней камеры и выброс приводящих к дренажной ретенции простагландинов и вазоактивных медиаторов. Мягкий и щадящий режим воздействия обеспечивает возможность лечения пациентов со средней или высокой степенью миопии в сочетании с глаукомой и периферической хориоретинальной дистрофией.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"коррекция рецидива повышения внутриглазного давления после неэффективных антиглаукоматозных операций. Автореф. диссертации к.м.н., М., 1992, с.8, 9. KURTZ S. et al. Combined perfluoropropane gas and viscoelastic material injection for anterior chamber reformation following trabeculectomy. Br. J. Ophthamiol., 2002 Nov, vol.86, №11, p.1225-1227.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при интраокулярной коррекции зрения на глазах с врожденной эктопией хрусталика, например, при синдроме Марфана. Заполняют переднюю камеру высокодисперсным вископрепаратом. Хрусталик вскрывают методом переднего капсулорексиса, который выполняют концентрично точке пересечения оптической оси глаза с передней капсулой смещенного хрусталика. Эвакуацию хрусталиковых масс выполняют через два расположенных вдоль оси смещения хрусталика парацентеза. Используют двухходовую канюлю, которая состоит из трубки, подающей физраствор, и трубки, по которой идет свободный отток жидкой смеси. Вторая трубка отстоит по длине от подающей трубки на 2,7-3 мм и имеет в два раза больший внутренний диаметр. Сумма наружных диаметров трубок соразмерна длине каждого из парацентезов. Гидродиссекцию выполняют, заводя канюлю через парацентез со стороны растянутых связок под переднюю капсулу. При этом осуществляют импульсную подачу физраствора, совершая канюлей веерообразное движение в горизонтальной плоскости. Затем те же действия производят, заводя канюлю через второй парацентез. После мобилизации содержимого капсульного мешка канюлю вновь вводят через один из ранее выполненных парацентезов, подводя ее дистальный конец в зону капсулорексиса. Импульсными ударами физраствора разрушают содержимое капсульного мешка и выводят через широкую трубку канюли наружу. Канюлю выводят из полости глаза. Остатки хрусталиковых волокон удаляют путем локальной аспирации-ирригации, а также эпителий с задней поверхности передней капсулы. Имплантируют в капсульный мешок ИОЛ, удаляют вископрепарат. Способ позволяет предохранить от повреждения волокна цинновой связки и предупредить попадание потоков жидкости в стекловидное тело вследствие использования высокодисперсного вископрепарата. Обеспечивается возможность имплантировать ИОЛ в капсульный мешок при врожденной эктопии хрусталика. Использования двухходовой канюли с указанными параметрами позволяет уменьшить силу турбулентных потоков в передней камере глаза. 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано в ходе хирургического лечения тотальной экссудативной отслойки сетчатки при ретините Коатса. Выполняют предварительную заднюю склерэктомию в проекции максимальной высоты экссудативной отслойки сетчатки. Через трансцилиарную склеростому в витреальную полость вводят перфторорганическое соединение. По мере эвакуации субретинальной жидкости через заднюю склеростому и уменьшения высоты экссудативной отслойки сетчатки проводят трехпортовую витрэктомию и дальнейшую тампонаду ПФОС до полного прилегания сетчатки. На прилегшей сетчатке проводят эндолазеркоагуляцию зон экссудации. Перфторорганическое соединение остается в полости глаза на 5 дней, затем его удаляют и проводят тампонаду силиконовым маслом. Технический результат состоит в полном дренировании субретинальной жидкости, анатомическом прилегании сетчатки и полноценной эндолазеркоагуляции зон эктазированных сосудов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Офтальмохирургия, 1998, №3, стр.42-48. LEE SY et al. Pars plana vitrectomy for exuduative retinal detachment in coats-type retinitis pigmentosa. Retina, 2004, Jim, vol.24, №3, p.450-452 - реферат.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения сосудистых, дегенеративных и воспалительных заболеваний внутренних оболочек глазного яблока. Производят разрез конъюнктивы и теноновой фасции. Выкраивают эписклеральный лоскут треугольной формы, основанием к лимбу. Над зоной эписклерального лоскута выкраивают и иссекают равный ему по форме и размерам участок теноновой фасции. У основания эписклерального лоскута выполняют сквозной разрез глубоких слоев склеры, заводят эписклеральный лоскут в супрахориоидальное пространство. Поверх него укладывают первую часть "Аллопланта для аутолимфосорбции" размером 5×8 мм и фиксируют к склере П-образным швом. Вторую часть "Аллопланта для аутолимфосорбции" размером 4×6 мм укладывают на склеральный разрез и фиксируют четырьмя узловыми швами. Сверху укладывают конъюнктиву глазного яблока и ушивают непрерывным швом. Технический результат заключается в повышении лечебной эффективности операции за счет увеличения функциональной активности лимфодренажа, исключения слипчивого воспаления в зоне операции и уменьшения продолжительности эндотоксикоза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- метод лечения заболеваний сетчатки, хориоидеи, стекловидного тела. Актуальные проблемы офтальмологии. - Ижевск, 1995, с.226, 227.

Изобретение относится к медицине и предназначено для блокэксцизии меланомы иридоцилиохориоидальной зоны. Операцию проводят радиохирургическим прибором Surgitron. Проводят расслаивающее рассечение склеры электродом-волноводом ТА1 в режиме полностью ректифицированной формы волны. Затем электродом-волноводом TF1 в режиме частично ректифицированной формы волны проводят коагулляционный барраж опухолевого конгломерата по радужке, по отростчатой части цилиарного тела и по хориоидее. Далее петлевым электродом-волноводом, выбранным в соответствии с диаметром опухоли, выполняют термопексию опухолевого конгломерата по его контуру. Опухолевый конгломерат приподнимают, одновременно выполняя алмазным ножом в противолежащей интактной зоне роговицы парацентез и выпускание влаги передней камеры. Затем опухолевый конгломерат отсекают электродом-волноводом ТА8 в режиме частично-ректифицированной формы волны снаружи по контуру петлевого электрода-волновода. Рану послойно герметизируют репозицией склерального либо склерокорнеального лоскута и наложением швов. Предлагаемый способ позволяет добиться исключения риска трансплантации опухолевых клеток, минимизации риска развития послеоперационного воспаления, профилактики выпадения и утраты жидкой части цилиарного тела. 1 з.п.ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"EISENMANN D. et al, Use of the Ellmann Surgitron in eyelid and plastic surgery, Ophthalmologe, 1994 Aug; 91(4):540-2.

Предложена офтальмохирургическая эксимерная лазерная система, эксимерный лазер которой содержит модуль сужения линии, способный сужать ширину линии излучения хотя бы до 10% от естественной ширины линии так, что весь спектр излучения расположен в диапазоне длин волн между соседними линиями поглощения молекулярного кислорода. Офтальмохирургическая эксимерная лазерная система отличается минимальными потерями энергии в модуле доставки излучения без использования дополнительных устройств продува и подачи нейтрального газа. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции сферической аберрации, возникающей во время проведения эксимерлазерной абляции роговицы в коррекции миопии слабой и средней степени (ЛАСИК, ФРК, ЭПИЛАСИК) в коррекции миопии. Проводят комбинированную абляцию. Сначала выполняют миопическую абляцию глубиной, соответствующей величине корректируемой близорукости, увеличенной на 2,0 D при слабой степени миопии и на 2,5 D при средней степени миопии. Далее выполняют гиперметропическую абляцию глубиной, соответствующей 1,0 D при слабой степени миопии и 1,5 D при средней степени миопии. Технический результат - сферичная форма роговицы после воздействия, качественное зрение как днем, так и в мезопических условиях (сумерки, полутьма). 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечебной физической культуре. Способ включает комплекс упражнений физических упражнений для стоп и коррекции позвоночника. Упражнения осуществляются в две стадии, на первой стадии выполняют следующее упражнение - в положении лежа на животе сгибают ноги в коленях, разворачивают стопы друг к другу, ударяют друг друга. Затем попеременно ударяют мышечной частью голени одной ноги по другой. Пролежав в состоянии покоя, это упражнение повторяют два-три раза. На второй стадии выполняют упражнение для расслабления позвоночника. Наклоняются вперед, согнув руки в локтях, и располагают их на опорной поверхности перед грудью на ширине плеч. После этого осуществляют прыжки на носках. Высота опорной поверхности составляет 1/2 роста человека, выполняющего упражнения. Расстояние от ног до опорной поверхности составляет 1/2 высоты опорной поверхности. Способ повышает оздоровительное воздействие, более прост и обеспечивает его универсальность. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" медицины России. 1995, №3, 4, с.16. Booth F.w. Appl. Physiol. Respirant. Environ. Exserzise Physiol. 1982, 52, №5, p.1113-1118.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гастроэнтерологии. Способ включает одновременное проведение комплексной медикаментозной терапии и лазерной терапии. Лазерную терапию назначают дифференцированно. При продолжительности заболевания менее 7 лет и легкой степени течения заболевания ежедневно проводят лазерорефлексотерапию контактно, курсом 10 процедур. Длина волны 1,3 мкм, мощность излучения 1 мВт, частота модуляции 2,4 Гц. На точки V19, F14, VC12, VB24 воздействуют ежедневно. Воздействие на точки G14, Е36, Е25 симметрично чередуют через день с воздействием на точки МС6 и RP6 симметрично. При продолжительности заболевания более 7 лет и средней или тяжелой степени течения заболевания проводят внутривенное лазерное облучение крови длиной волны 0,63 мкм, мощностью излучения на торце световода 1,5-2,0 мВт. Продолжительность процедуры - 20 минут. Курс лечения 7 процедур. Способ сокращает сроки лечения, расширяет возможность использования неинвазивных методов, повышает эффективность проводимой медикаментозной терапии. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения стрессовых состояний, а также психоэмоциональной реабилитации человека. Воздействуют на биологически активные точки шумовым КВЧ-излучением 53-78 ГГц. Воздействие осуществляют в импульсном режиме, длительностью импульса 1-3 мкс, частотой повторения импульсов 0,1-20 Гц, шагом 0,1 Гц. При симпатикотонии воздействуют на точку С-7 справа шумовым излучением, модулированным частотой 1,8 Гц. При ваготонии воздействуют на точку YG-4 справа шумовым излучением, модулированным частотой 6,0 Гц. При эйтонии воздействуют одновременно на обе точки, с экспозицией 10 минут на каждую точку. Способ повышает эффективность лечения за счет индивидуализации воздействия с учетом состояния вегетативной нервной системы.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гинекологии, и может быть использовано при лечении нарушений менструального цикла у женщин, страдающих аменореей и олигоаменореей центрального и воспалительного генеза. Осуществляют воздействие на симметричные акупунктурные точки эпифиза Мп31, попеременно на правую и левую точки. Воздействуют поочередным включением красного цвета - 700 нм и зеленого цвета - 546,1 нм. Экспозиция воздействия на точку одним цветом 60 сек. Общая продолжительность воздействия на точки 12 минут. Затем в течение 5 минут воздействуют на глаза цветоритмостимуляцией синего цвета - 435,8 нм вспышками длительностью 10 сек и интервалом между вспышками 60 сек. Дополнительно вводят иммуномодулятор тамерит и адаптоген мелаксен. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии и исключить побочные эффекты гормональной терапии. 1 з.п. ф-лы.

Порошкообразный материал, фаза связующего которого состоит преимущественно из системы на основе цемента; этот порошкообразный материал способен после насыщения жидкостью, реагирующей с фазой связующего, гидратироваться до рентгеноконтрастного и химически связанного керамического материала. Согласно данному изобретению указанная фаза связующего состоит преимущественно из CaO·Al ₂O₃ (тр) и/или 3СаО·Al ₃О₃ (тр). Этот материал содержит также один или более типов тяжелых атомов с плотностью свыше 5 г/см³. Изобретение относится также к способу получения порошкообразного материала и химически связанного керамического материала, изготовленного из этого порошкообразного материала, в котором указанная фаза связующего имеет мольное отношение Al₂O₃·3Н ₂O (тр) к 3СаO·Al₂O ₃·6Н₂O (тр) максимум 2:1. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим или косметическим композициям, которые используются для нанесения на кожу, в том числе в области глаз, а также на губы, слизистую оболочку полости носа, рта и горла человека или животного в местах укусов насекомых, в частности комаров, ос, слепней и пр. Композиция содержит растворимую соль или смесь растворимых солей одного или нескольких редкоземельных элементов (РЗЭ), триэтиленгликоль, глицерин, этиловый спирт, полиэтиленоксид, гидроксид натрия (калия), воду очищенную. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает создание фармацевтической или косметической композиции, предотвращающей зуд и местную реакцию при укусах насекомых, не оказывающей биоповреждающего эффекта, не имеющей запаха, не вызывающей аллергических реакций и дискомфортного состояния, не сушащей кожу, легко и равномерно распределяющейся на коже, сразу после нанесения впитывающейся в кожу, не оставляющей следов на коже. 1 табл.

Изобретение относится к косметическим и/или дерматологическим средствам, может быть использовано для обработки и ухода за всеми участками тела, включая лицо, шею, руки, ноги. Крем биоцидный содержит вазелиновое масло, растительное масло, стеариновую кислоту или стеарин, воск пчелиный или эмульсионный, кремофор, пропиленгликоль, лимонную кислоту, соединение полигуанидина или его синергетическую смесь с полиэтиленпирролидинийхлоридом, отдушку и воду дистиллированную. Компоненты содержатся в определенном количественном соотношении. Крем обладает высоким антибактериальным и противомикробным действием по отношению к широкому спектру микроорганизмов, кроме того, крем неаллергенен, нетоксичен и не оказывает раздражающего и высушивающего действия на кожу. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметики и медицины и может быть использовано для ухода за кожей и в качестве согревающего бальзама. Бальзам масляный представляет собой гомогенную систему и содержит комплекс масел, эмолентов и экстрактов: масло Макадамии, экстракт Босвеллии Серата (ладан), изопропилмиристат, масло растительное, масляный экстракт перца красного жгучего стандартизованного по капсаицину (10%), полиэтилсилоксан (ПЭС-4), лецитин, отдушку при определенном соотношении компонентов. Бальзам обладает более выраженным пролонгированным согревающим, обезболивающим, противовоспалительным, омолаживающим действием, приятными органолептическими свойствами и текстурой. 1 табл., 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения гранулированного состава, содержащего гранулы отвержденного расплава нестероидного противовоспалительного лекарства (NSAID) в качестве непрерывной фазы, включающий стадии: (а) экструдирования расплава NSAID, (b) формования гомогенного экструдата NSAID, (с) охлаждения экструдата NSAID (d), измельчения охлажденного экструдата для получения гранул; отличающийся тем, что на стадии (а) полностью расплавляют в экструдере и на стадии (b) экструдат формуют в две тонкие полоски или более, имеющие глубину 10 мм или менее, которые отверждаются за 5 минут или менее. Также описан аппарат для получения гранулированного состава. Быстрое охлаждение тонкой полоски полностью расплавленного NSAID увеличивает скорость производства, и скорость растворения гранул, полученных из твердого состава, лучше по сравнению с составами, где NSAID присутствует в двух кристаллических формах. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины и описывает композицию с регулируемым высвобождением, включающую (1) производное LH-RH формулы 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C ₂H₅, или его ацетат, или его соль в количестве примерно от 14% (мас./мас.) до примерно 24% (мас./мас.) от общей массы всей композиции, (2) 3-окси-2-нафтойной кислоты или ее соли и (3) полимер молочной кислоты или ее соли, имеющий среднемассовую молекулярную массу от 15000 до 50000, в котором содержание полимеров с молекулярной массой от 5000 или ниже составляет 5% по массе или ниже, причем молярное отношение 3-окси-2-нафтойной кислоты или ее соли к производному LH-RH или его соли равняется от 3:4 до 4:3. Кроме того, описан способ получения композиции и лекарственный препарат, включающий регулируемую композицию. Данная композиция обеспечивает постоянную скорость высвобождения в течение длительного периода времени за счет подавления первоначального интенсивного высвобождения фармацевтически активного соединения. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке в виде множества частиц, которая распадается в полости рта, содержащей: 1) агент, ингибирующий протонную помпу бензимидазольного типа, в форме микрогранул, покрытых слоем энтеросолюбильной оболочки, и которые дополнительно покрыты по меньшей мере одной pH-зависимой барьерной оболочкой на основе метакрилового сополимера; 2) по меньшей мере один антацид в форме гранул; и 3) смесь эксципиентов, содержащую по меньшей мере один разрыхлитель, один разбавляющий агент, смазывающее вещество и, возможно, агент, способствующий набуханию, агент, способствующий проницаемости, подсластители, корригенты и красители. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам приготовления таблетки и ее применению для лечения желудочно-кишечных расстройств. Технический результат - предотвращение растворения и/или разрушения энтеросолюбильной оболочки в полости рта или в желудке - достигается за счет нанесения на энтеросолюбильную оболочку барьерной оболочки и введения определенных вспомогательных веществ для получения таблетки, распадающейся во рту. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. После завершения лактации коровам во все доли вымени однократно вводят антимикробный препарат «Дифумаст» по 5 мл и дополнительно дважды внутримышечно вводят иммуномодулирующий препарат «Достим» в дозе по 25 мл первый раз и через 40-45 дней - второй. Способ обладает высокой эффективностью, позволяет сократить количество вводимого «Дифумаста». 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине катастроф, токсикологии и реаниматологии, и может быть использовано для восстановления функции сердца в условиях клинической смерти при отравлении кровяным ядом. Для этого пунктируют любую доступную артерию. Затем центрипетально под давлением струйно вводят оксигенированный кровезаменитель с газотранспортной функцией - перфторан в дозе 10-30 мл/кг. Сразу после введения перфторана внутриартериально вводят адреналин. После этого производят непрямой массаж сердца, дефибрилляцию, искусственную вентиляцию легких с подачей кислорода и внутривенное введение инфузионных растворов. Способ позволяет в короткие сроки восстановить функцию сердца, а соответственно, улучшить кровоснабжение мозга за счет обеспечения прямого поступления оксигенированного кровезаменителя в систему мозговых и коронарных сосудов, а также поддержать восстановленные функции на период транспортировки больного в лечебное учреждение. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, с.25-31. ПЕТЕР САФАР и др. Сердечно-легочная и церебральная реанимация. - М.: Медицина, 1997, с.172-173. OLSON KR., Carbon monoxide poisoning: mechanisms, presentation, and controversies in management. J Emerg Med. 1984; 1 (3): 233-43, реферат.

Изобретение относится к биохимии и медицине и касается композиции из биохимических соединений, участвующих в биоэнергетическом метаболизме клеток и содержащих компоненты цикла Кребса, цикла мочевины и/или дыхательной цепи, и способа применения в профилактике и лечении заболеваний, характеризующихся недостаточностью ферментов в метаболических циклах. Изобретение позволяет использовать композиции, которые не имеют известных побочных эффектов. 4 н. и 3 з.п ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава и его применения при лечении рака. Более конкретно настоящее изобретение относится к содержащим полифенол фармацевтическим композициям, причем содержание полифенолов в них эффективно при лечении рака. Композиции по настоящему изобретению используются как средство профилактики и лечения рака, включающие аскорбиновую кислоту, лизин, пролин и, по меньшей мере, одно полифенольное соединение, выбранное из группы, состоящей из галлата эпигаллокатехина, галлата эпикатехина, эпигаллокатехина, эпикатехина и катехина. Технический результат - заявленные фармацевтические композиции на основе полифенола способны эффективно блокировать пролиферацию раковых клеток и метастазирование. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицине, к лечению различных заболеваний и травм с помощью мезенхимальных стволовых клеток (МСК) или их дифференцированного потомства. МСК вводят в виде культур, полученных из аутологичных или неаутологичных тканей человека, внутривенно или непосредственно внутрь пораженного органа или на его поверхность. После этого пациенту внутримышечно или на пораженную поверхность вводят препарат метапрогерол или его химический аналог: 2-(3'-диметиламинопропил)-5-метилгексен-4-овую кислоту или 2-(3'-диметиламинопропил)-5,9,13-триметилтетрадекадиен-4,8,12-овую кислоту. Способ обеспечивает улучшение результатов лечения за счет ускорения процесса выздоровления даже при использовании минимальных доз метапрогерола или его аналога, усиления распространения в пораженных тканях интенсивно пролиферирующих клеток. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу для регулирования массы тела субъекта. Регулирование массы осуществляется продуцированнием чувства насыщения у указанных субъектов вследствие использования композиций, содержащих этилолеат, в форме, обеспечивающей высвобождение этилолеата в желудке указанного субъекта, причем этилолеат подвергается гидролизу в присутствии желудочно-кишечных ферментов и их смесей. Указанную форму композиции выбирают из прессованных или формованных таблеток, твердых желатиновых капсул, мягких эластичных желатиновых капсул и микрокапсул, которые растворяются в желудке, эмульсий и суспензий, или в виде части напитка или твердого пищевого продукта. Способ регулирования массы тела включает введение композиции перед употреблением пищи, одновременно с употреблением пищи, в виде замены употребления пищи и их комбинациями. 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jandacek RJ, Meller ST. «Suppression of food intake, body weight, and body fat by jejunal fatty acid infusions», Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 03.2000, v.278, №3, p.604-610, abstracts.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается применения производных дитиокарбамата структурной формулы R ₁R₂NCS₂H и окисленных форм этих соединений, в частности, их димеров, а также их фармацевтически совместимых солей для получения средства для лечения или профилактики инфекции, вызываемой РНК вирусами, поражающими дыхательный тракт и вызывающими в нем заболевание, а также дезинфицирующее средство с содержанием соединения дитиокарбамата и способ дезинфекции поверхностей, сред и культур клеток. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Моделируют дисфункцию ежедневным, в течение 7 суток внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира крысам линии Wistar в дозе 25 мг/кг. На фоне моделирования дисфункции осуществляют ее коррекцию одновременным введением эналаприла внутрижелудочно в дозе 0,5 мг/кг и резвератрола внутрибрюшинно в дозе 2 мг/кг однократно в сутки. При этом степень развития дисфункции и активизацию ее коррекции с помощью указанных средств оценивают по соотношению эндотелийнезависимой (ЭНЗВ) и эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВ). Способ обеспечивает возможность изучения эндотелиопротективных эффектов резвератрола и активации эндотелиальной NO-синтазы на стадии моделирования эндотелиальной дисфункции и их оценки с помощью вышеуказанного соотношения ЭНЗВ и ЭЗВ. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"18.11.2004. De Gennaro Colonna V. et al. Angiotensin-converting enzyme inhibition and angiotensin ATI-receptor antagonism equally improve endothelial vasodilator function in L-NAME-induced hypertensive rats // Eur J Pharmacol. 2005 Jun 15; 516(3):253-9, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 05.04.2006 на www.pubmed.com, PMID: 15963975 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Kaplan S. et al. Effects of resveratrol in storage solution on adhesion molecule expression and nitric oxide synthesis in vein grafts // Ann Thorac Surg. 2005 Nov; 80(5):1773-8, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 05.01.2006 на www.pubmed.com, PMID: 16242454 [PubMed - in process]. Jaworek J. et al. Involvement of cyclooxygenase-derived prostaglandin E2 and nitric oxide in the protection of rat pancreas afforded by low dose of lipopolysaccharide // J Physiol Pharmacol. 2001 Mar; 52(1):107-26, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 05.04.2006, www.pubmed.com, PMID: 11321505 [PubMed - indexed for MEDLINE] De Gasparo M. et al. Combination of low-dose valsartan and enalapril improves endothelial dysfunction and coronary reserve in Nomega-nitro-L-arginine methyl ester-treated spontaneously hypertensive rats // J Cardiovasc Pharmacol. 2002 Nov; 40(5):789-800, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 05.04.2006, www.pubmed.com, PMID: 12409988 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине. Описана чрескожная или чресслизистая лекарственная форма для лечения никотиновой зависимости или избавления от привычки к курению, содержащая никотин, никотиновую соль, производное никотина или вещество, усиливающее действие никотина, в сочетании, по меньшей мере, с одним дополнительным веществом, действующим на центральную нервную систему. При приеме дополнительного вещества, действующего на центральную нервную систему, исключены побочные эффекты, а пациентам обеспечена возможность простого и надежного приема. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении увеитов неясной или вирусной этиологии. Для этого внутримышечно вводят по 0,1 г галавита 1 раз в день в течение 5 дней, а с 6-ого по 10 дни - через день, а также гентамицин в течение 7 дней по 80 мг а 3 раза в день, вводят содержимое половины флакона бифидума - жидкого бактериофага 791 серии производства фирмы «Вектор» 2 раза в день за полчаса до еды, вводят по 5 таблеток вобэнзима 3 раза в день в течение 3-х недель, затем по 3 таблетки 3 раза в день в течение 3-х недель. Способ позволяет устранить основные клинические симптомы этих заболеваний за счет временного подавления гиперактивности ЛПС, снижения уровня ФНО- , ИЛ-1 и других противовоспалительных цитокинов при увеличении активности микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции, содержащей в своем составе формотерол и будесонид, HFA 227, ПВП (поливинилпирролидон) в концентрации 0,001 мас.%, и ПЭГ (полиэтиленгликоль) в концентрации 0,3 мас.%, при этом ПВП представляет собой ПВП К25 и ПЭГ представляет собой ПЭГ 1000. Композиция применяется для лечения респираторных заболеваний. Композиция обладает значительно сниженными побочными эффектами за счет малых концентраций вспомогательных веществ и высокой стабильностью при хранении. 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении больных с переломами нижней челюсти. Для этого больному после оперативного вмешательства проводят курс десенсибилизирующей, противовоспалительной, иммунокорригирующей, стимулирующей остеогенез и общеукрепляющей терапии. Дополнительно в течение первых 4-6 дней после оперативного вмешательства в область поднижнечелюстных лимфатических узлов последовательно вводят лидазу в дозе 32 УЕ, разведенную в 2 мл 0,5% раствора лидокаина, и гентамицин в дозе 20-40 мг на одно введение. Введение осуществляют ежедневно, однократно. Способ позволяет предупредить развитие инфекционно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде за счет создания оптимальных условий для пролонгированного поступления лекарственных веществ в область поражения не только непосредственно после введения, но и в течение длительного времени после завершения курса лечения в результате депонирования лекарственных веществ в поднижнечелюстных лимфатических узлах.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"возможности иммунокоррекции. Автореферат. - Ростов-на-Дону, 2000. ЛОБОДА Г.П. и др. Перспективы совершенствования регионарного лимфотропного введения антибиотиков в ЧЛ-хирургии. Стоматолог, №10, 2002, он-лайн, найдено из Интернет на www.edentworld.com/cgibm/info/lib.pl?DocID=1233. IAREMENKO NV. et al., Lymphotropic antibacterial therapy for preventing inflammatory complications of mandibular fractures., Stomatologiia (Mosk). 2002; 81(3):20-3., реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения диабетической ретинопатии. Для этого через канюлю в теноново пространство к заднему полюсу глаза однократно вводят 1,0 мл 2% комбинированного гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. Способ обеспечивает эффективное лечение и уменьшение побочных эффектов за счет усиления кровоснабжения заднего полюса глаза и антиаллергенных свойств биоматериала. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"www.krasgma.ru/downloads/20169еа2_Zavavka_na_uchastive_v_v_KRI_STOMATO LOGIYa_..598 КБ 21.02.2006.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению заболеваний опорно-двигательного аппарата, и касается лечения суставных осложнений ревматических заболеваний. Для этого в пораженный сустав внутрикостно вводят раствор солкосерила или актовегина, в объеме 2-5 мл курсом 5-10 процедур 2 раза в неделю, при этом 1 мл вводят со скоростью 0,017-0,015 мл/с, а остальной объем вводят в равных частях, причем скорость введения первой из них составляет 0,02-0,017 мл/с, а второй - 0,061-0,1 мл/с. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет того, что указанный режим введения обеспечивает сохранение высокой концентрации лекарственного препарата в костной ткани в течение длительного времени. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, биофармакологии и касается получения биотрансплантата на основе комбинации малодифференцированных (мультипотетных, камбиальных, стволовых) клеток человека и матрицы-носителя для повышения регенераторных и репаративных свойств хрящевой и соединительной ткани при травматических и дегенеративных заболеваниях суставного хряща. Комбинированный биотрансплантат для лечения травматических и дегенеративных заболеваний хрящевой ткани, представляющий собой многокомпонентную, объемную, трехмерную структуру, содержащую малодифференцированные клетки человека и матрицу-носитель. В качестве матрицы-носителя используют хитозан, и/или альгинат, и/или коллаген и композиционные добавки - гиалуроновую кислоту, хондроэтин сульфат при соотношении базового вещества и композиционной добавки 90-99%:1-10%. По завершении процесса изготовления носителя в него вносят суспензию клеточной культуры хондробластов, фибробластов, мезенхимальных стволовых клеток (МСК) костного мозга, жировой ткани или иного происхождения, как аутологичные так и аллогенные. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам для лечения заболеваний, травм, а также последствий травм центральной нервной системы и может быть использовано как средство, стимулирующее регенерацию нейронов. Предлагается фармацевтическая композиция, стимулирующая регенерацию нейронов, содержащая в качестве активного начала эффективное количество пептида глутамил-аспартил-аргинин общей формулы: H-Glu-Asp-Arg-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1] и фармацевтически приемлемый носитель. Предлагается пептид глутамил-аспартил-аргинин общей формулы: H-Glu-Asp-Arg-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1], обладающий способностью стимулировать регенерацию нейронов. Предлагается способ стимулирования регенерации нейронов, заключающийся во введении пациенту фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного начала пептид глутамил-аспартил-аргинин общей формулы: H-Glu-Asp-Arg-OH последовательности 1 [SEQ ID NO:1] в дозе 0,01-100 мкг/кг массы тела, по крайней мере, один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта. Изобретение обеспечивает создание пептида, стимулирующего регенерацию нейронов, а также фармацевтической композиции, содержащей этот пептид в качестве активного начала, использование которой стимулирует регенерацию нейронов за счет восстановления синтеза тканеспецифических белков, антиоксидантного действия, нормализации метаболизма и биоэлектрической активности нейронов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Данное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического препарата в коллоидной форме для местного применения при лечении и профилактике патологических изменений кожи, и/или придатков кожи, и/или слизистых оболочек, включая слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей и бронхиальной системы, и/или конъюнктивы, содержащий липофильную фазу в количестве 1-10% по массе, смесь поверхностно-активного вещества и вспомогательного поверхностно-активного вещества, при этом поверхностно-активное вещество выбрано из эфиров полиоксиэтиленглицерина и жирных кислот и эфиров полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, и вспомогательное поверхностно-активное вещество выбрано из полоксамеров, блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена в количестве 1-50% по массе, гидрофильную фазу в количестве 40-80% по массе, и в качестве активного ингредиента циклоспорин или его производные в концентрации 0,1-20% по массе. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 11 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"icroemulsion for the long-term management of psoriasis: a 2-year cohort study.», J Am Acad Dermatol. 2001,44(4), p.643-51., найдено в Интернет 13.12.2005]. реферат MedLine [Czech W et al, «A body-weight-independent dosing regimen of cyclosporine microemulsion is effective in severe atopic dermatitis and improves the quality of life.», J Am Acad Dermatol. 2000, 42(4), p.653-9., найдено в Интернет 13.12.2005]. реферат MedLine [Latteri M et al, «Pharmacokinetics of cyclosporin microemulsion in patients with inflammatory bowel disease.», Clin Pharmacokinet. 2001,40 (6), p.473-83., найдено в Интернет 13.12.2005]. реферат MedLine [Bhargava A et al., "Ocular allergic disease.", Drugs Today (Bare). 1998, 34 (11), p.957-71., найдено в Интернет 20.12.2005]. RU 2127124 C1, 10.03.1999.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из суспензии, приготовленной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага, выращенных раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см ³ и смешанных в равных соотношениях. Также вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ - 38,0-41,5; глюкоза 2,0-1,0; формалин 2,0-1,5; гидроокись алюминия - остальное. Вакцина безвредна, обладает высокой специфичностью и эффективностью. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. В качестве антигенов вакцина содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей колибактериоза Escherichia coli, сальмонеллеза Salmonella typhimurium и стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды. Выделенные чистые культуры выращивают раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см, а затем смешивают в равных соотношениях. Вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 24,0-29,0, суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 24,0-29,0, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина высокоиммуногенна, высокоспецифична, безвредна. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Вакцина содержит инактивированные хламидийные очищенные антигены из штаммов вида Chlamydia psittaci: М3-89 - возбудителя хламидиозного менингоэнцефалита телят, 250 - возбудителя хламидиозного аборта коров и СК-89 - возбудителя хламидиозного конъюнктивита телят, выращенные одновременно в желточной и аллантоисной оболочках куриных эмбрионов и взятые в соотношении 0,25:0,25:0,5 соответственно с концентрацией хламидий 16-18 мг/мл, адсорбированных на алюмокалиевых квасцах и эмульгированных в масляно-ланолиновом адъюванте, с содержанием 0,2% глутарового альдегида в качестве консерванта. Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью с широким спектром антигенности при различных клинических формах заболеваний крупного и мелкого рогатого скота. 9 табл.

Изобретение относится к медицине и лечебной косметологии для производства электродных контактных сред для проведения электродиагностики и электротерапии, а также электромиостимуляции, дефибрилляции и электрохирургии. Изобретение касается композиции, содержащей, мас.%: водорастворимый ионный полимерный загуститель 0,2-3,0; многоатомный спирт или смесь многоатомных спиртов 0,5-10,0; природная лечебная соль Мертвого моря или соли грязевых озер 0,5-15,0 и вода - до 100. Композиция дополнительно может содержать также пантогематоген 0,1-0,3 мас.% или антицеллюлитный комплекс 2,0-10,0 мас.%. Композиция обладает хорошей электропроводностью, обезволивающим и противовоспалительным действием, снимает сухость и раздражение кожи, а также имеет повышенную стабильность - стойкость к высыханию. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при реконструктивных костно-пластических операциях для замещения дефектов костной ткани различной этиологии, особенно в комплексном лечении больных с пародонтитом. Трансплантационая смесь, содержащая лиофилизированную аллогенную костную ткань, дополнительно содержит аллогенный гидроксиапатит, тромбоцитарный гель аутокрови пациента и метронидазол в соотношении компонентов (%): лиофилизированная аллогенная костная ткань - 65; аллогенный гидроксиапатит - 10; тромбоцитарный гель аутокрови пациента - 20; метронидазол - 5. Предложенная трансплантационная смесь не требует наложения фиксаторов, которые требовали бы последующего удаления, надежно и герметично закрывает дефект костной ткани, сокращает время перестройки регенерата в 1,5-2 раза, дает возможность пересадки в заведомо инфицированное ложе в зубодесневые карманы при пародонтите и другие костные полости и дефекты, обеспечивает противоинфекционный и иммуномодулирующий эффекты, повышая местный иммунитет полости рта.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии и психиатрии, и может быть использовано при лечении резистентных форм синдрома зависимости. Для этого проводят нормобарическую прерывистую гипокситерапию в сочетании с гипероксическими воздействиями. При этом гипоксические фазно-циклические воздействия осуществляют в закрытом респираторном контуре с концентрацией O ₂ - 6-18%. Гипероксические воздействия осуществляют смесью с концентрацией O₂ - 24-40%. Воздействия газовыми смесями производят в синфазном режиме от 1-2 до 5-8 минут. Сеансы состоят из 5-7 циклов гипоксических и гипероксических воздействия. Курс лечения включает в себя 10-15 сеансов, которые проводят ежедневно или через день. Способ позволяет оптимизировать базовые функции головного мозга и других органов, а также восстановить патологически измененную реактивность организма, лежащую в основе формирования синдрома зависимости. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"LAMBIE DG. et al., Respiratory responsiveness in male alcoholics after withdrawal., Alcohol Clin Exp Res. 1987 Feb; 11(1):49-51, реферат.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть применено в практической медицине для получения гипоксических и гипероксических смесей. Аппарат включает последовательно установленные в корпусе компрессор, систему подготовки воздуха, выполненную в виде теплообменника со сборником, газоразделительный мембранный элемент, выполненный в виде набора групп плоских диффузионных ячеек на базе поливинилтриметилсилановых мембран, помещенных в кожухе, снабженных штуцерами для поступления воздуха, вывода гипоксической смеси и вывода воздуха, обогащенного кислородом, увлажнитель, ресивер, блок подключения к пациенту. Группы диффузионных ячеек включают различное количество ячеек, уменьшающееся в направлении движения разделяемого воздуха. Ячейки расположены в порядке возрастания коэффициента селективности по ходу движения воздуха, а система подвода гипоксической и гипероксической смесей снабжена автоматически переключающимися клапанами. Конструкция аппарата обеспечивает переменное воздействие гипоксической и гипероксической смесями. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской психологии, может быть использовано в специальной психологии, неврологии и психиатрии. Анализируют интерпретацию испытуемым сюжетной картинки, оценивая пять сфер психического реагирования: внимания, зрительного гнозиса, речи, мышления, эмоционально-личностной сферы по симптомам их нарушений. Делают заключение о структуре и характере нарушения психических функций. При нарушении вступления в задание, отвлечении от основной линии сюжета, недоучете деталей, нарушении гнозиса, затруднении построения развернутого рассказа, своеобразии интерпретации сюжета, изменении фона эмоционального реагирования, усилении эмоциональной напряженности в ходе исследования, снижении эмоциональной синтонности по отношению к исследователю, наличии установочных тенденций при интерпретации эмоционального содержания картинки, затруднении интерпретации эмоционального содержания сюжета, наличии утрированных стратегий деятельности диагностируют перинатальное поражение мозга. Далее по выраженности выявленных диагностических признаков определяют локализацию дисфункции. Способ позволяет диагностировать нарушения психических процессов вследствие негрубого перинатального поражения мозга с выделением преимущественной дисфункции одного из полушарий. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, №2, с.87, 88. ГЕНКИНА О.А. Изменение функциональной асимметрии больших полушарий при олигофрении. / Проблемы биологической психиатрии (нейрофизиологические исследования). - М., 1979, с.118-128. WITELSON SF. The brain connection: the corpus callosum is larger in left-handers. Science. 1985 Aug 16; 229(4714):665-8.

Изобретение относится к области медицины и психологии, а именно к нефрологии и медицинской психологии, и может использоваться для психологической реабилитации больных с хронической болезнью почек (ХБП), находящихся на лечении гемодиализом. Сущность изобретения заключается в сочетании использования медикаментозного и психологического воздействий по индивидуальной лечебно-реабилитационной программе и обучения групповым способом по реабилитационной образовательной программе, включающей цикл занятий, на которых группе больных соответствующие специалисты рассказывают об истории развития гемодиализа, о методах заместительной терапии, о вводном периоде в гемодиализе, о путях профилактики осложнений гемодиализной терапии, об особенностях диетотерапии у больных на гемодиализе, о технике приготовления и химического контроля диализирующих растворов, о физической реабилитации больных на гемодиализе, о психической адаптации и качестве жизни больных, получающих гемодиализ, о психическом здоровье больных на гемодиализе, о методах психической саморегуляции и обучении основам аутогенной тренировки. Проводят групповой психологический тренинг с использованием методик поведенческой психотерапии, формируют установку на соблюдение лечебного режима с использованием методики смены мотивации, в течение каждого занятия специалисты отвечают на вопросы, проводят групповую дискуссию с участием больных и специалистов, формируют конструктивные способы преодоления трудностей, проигрывая различные ситуации, с которыми сталкивается больной при лечении гемодиализом и в обыденной жизни в целом, проводя совместное групповое обсуждение. По результатам каждого занятия вносят коррективы в индивидуальные реабилитационные программы больных. До начала и по окончании обучения оценивают следующие показатели: уровень знаний больного по опроснику уровня знаний о хронической болезни почек и ее лечении, включающему не менее 35 вопросов, охватывающих все темы занятий; уровень качества жизни по опроснику MOS SF-36, уровень невротизации больного по шкале для психологической экспресс-диагностики уровня невротизации, частоту применения способов преодоления трудностей по опроснику «Способы копинга». Сравнивают результаты до и после обучения и добиваются положительной динамики, повторяя цикл обучения, считая при этом, что психологическая реабилитация тем эффективнее, чем выше уровень знаний о заболевании и его лечении, чем выше уровень качества жизни, ниже уровень невротизации и конструктивнее используемые способы преодоления трудностей. Способ позволяет повысить эффективность психологической реабилитации за счет повышения объема и качества знаний больных о заболевании и его лечении, создания более тесного контакта врач-больной, групповой поддержки больных с аналогичным заболеванием, формирования более конструктивных способов преодоления трудностей при групповом обучении. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гемодиализом. - Терапевтич. Арх., 1995, т.67, №8, с.22, 23. ВАСИЛЬЕВА И.А., ПЕТРОВА Н.Н. Нарушение когнитивных функций и психосоциальные характеристики больных, находящихся на лечении гемодиализом. - Ж.: Нефрология, 2001, т.5, №1, с.44, 45, 46. БРОЙТИГАМ В. и др. Психосоматическая медицина. Кратк. учебн. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999, с.104-106. Психотерапия: новейший справочник практического психолога / сост.С.Л.Соловьева. - М., ACT, СПб, Сова, 2005, подписано в печать 03.02.05, с.120-402. KRESPI R et al. Haemodialysis patients beliefs about renal failure and its treatment. Patient Educ Couns. 2004 May; 53(2):189-96.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психотерапии, медицинской и коррекционной психологии, и может быть использовано в психотерапевтической практике при лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и хронических невротических расстройств, обусловленных стрессом, в реабилитации, психологической коррекции личности. Способ осуществляется следующим образом. Психотерапия проводится в 4 этапа. На первом этапе - субличностном - осуществляют повышение самосознания пациента путем: проведения тренингов и выработки навыков: восприятия без предубеждений, эмпатии - невербальной, вербальной, эмоциональной, позитивного мышления и отношения к себе и другим людям, осознания своих поведенческих навыков проявлений функциональных эго-состояний, распознавания эго-состояний у других людей, деконтаминации эго-состояний. На втором этапе - личностном - осуществляют формирование навыков функционирования личности без предубеждений путем проведения тренингов на осознание: закономерностей функционирования эго-состояний, стереотипа функционирования своей личности и других, закономерностей функционирования между людьми на уровне личности, закономерностей развития конфликта и путей выхода из него, закономерностей функционирования личности в зависимости от внутренней жизненной позиции; на выработку: навыков перехода из одного функционального состояния личности в другое; на формирование: навыков перехода из одной жизненной позиции в другую, конструктивного личностного функционирования. На третьем этапе - межличностном - осуществляют формирование у пациента навыков творческого ролевого поведения путем проигрывания психологических игр, принятых в трансактном анализе, манипулятивных ситуаций своих и других людей, обучения в тренингах распознаванию манипулятивных и честных отношений, осознания мотивов, ведущих к игровым - манипулятивным взаимоотношениям своих и других людей, выработки навыков выхода из психологической игры, формирования навыков протекторального межличностного взаимодействия, приобретения навыков прогнозирования ситуации. На четвертом этапе - сценарном - осуществляют формирование творческой жизненной позиции, изменение плана жизни пациента путем проигрывания сказок, осознания в тренингах: своей сценарной роли, а также других ролей, структуры своего сценарного плана и других людей, закономерности развития сценарного плана, формирования в тренингах навыков выхода из сценарного плана, построения жизненных целей и способов их достижения. Способ позволяет повысить эффективность лечения хронических невротических расстройств, обусловленных стрессом, и ПТСР. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2005 Jul; 187:76-82, (реферат), [он-лайн], [найдено 20.11.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, торакальной хирургии, может быть использовано для устранения рубцовых стенозов пищевода. На первом этапе лечения накладывают гастростому. Проводят бужирование эластичными конусными бужами с помощью назогастральной нити путем последовательного использования бужей возрастающего диаметра, доводя его до максимальной величины, превышающей возрастную норму диаметра пищевода на 8-10 номеров с возможностью прохождения через первое физиологическое сужение с затруднением. На втором этапе проводят поддерживающее бужирование только зоны стеноза с помощью металлической оливы с достигнутым на первом этапе максимальным диаметром. Способ позволяет получить выраженный уже на первом этапе лечения стойкий терапевтический эффект, исключает возникновение рецидива, травму кардиального отдела пищевода, желудка и гастростомы, является менее травматичным, обеспечивает профилактику гастроэзофагеального рефлюкса. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановительного лечения женщин репродуктивного возраста с тазовыми перитонеальными спайками с фиксированной или субфиксированной ретродевиацией. Проводят ежедневное воздействие токами надтональной частоты с ректальным расположением электрода в течение 20-25 минут и вагинально введенным грязевым тампоном, удаляемым через 10-15 минут после процедуры. Воздействие осуществляют через 55-65 минут после иодобромной ванны на курс 10 процедур. Способ позволяет проводить восстановительное лечение женщин репродуктивного возраста с тазовыми перитонеальными спайками с фиксированной или субфиксированной ретродевиацией.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Проводят внутрикостное введение раствора "Мильгаммы" в ткани пародонта. Чередуют введение в пределах зоны иннервации верхней и нижней челюстей справа и слева. Осуществляют по 2-3 инъекции на область поражения. При этом до и после введения лекарственного препарата осуществляли электроодонтодиагностику (ЭОД). Количество инъекций определяют тяжести поражения пародонта на основании показателей ЭОД. Осуществляют также аппликации гелевой формы "Мильгаммы" на альвеолярный отросток. Воздействуют лазерным излучением полупроводникового лазера мощностью 5-6 мВт в импульсном режиме, частотой 1,5-4,0 кГц, экспозицией 2-3 минуты. Количество процедур от 5 до 8 на курс лечения в зависимости от степени тяжести поражений пародонта. Способ повышает проницаемость клеточных мембран, улучшает микроциркуляцию, увеличивает адсорбционные способности ткани. За счет этого повышается эффективность патогенетической терапии заболеваний пародонта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"laser-assisted therapy of periimplantids: a five-year comparative study", Implant Dent. 2000: 9(3):247-51.

Изобретение предназначено для создания пригодного для дыхания воздуха и может быть использовано операторами, выполняющими работы на опасных участках работы, например работы по разборке ядерных электростанций, работы по удалению асбеста или для медицинских целей. Способ содержит следующие этапы: обработку сжатого воздуха, содержащую операцию осушения воздуха, повторное увлажнение обработанного сухого воздуха. Этап повторного увлажнения обработанного сухого воздуха включает операцию по управляемому распределению обработанного сухого воздуха, с одной стороны, в линию повторного увлажнения и, с другой стороны, в линию сухого воздуха. Изобретение также относится к установке, в которой используется такой способ. Обеспечивается снижение сухости подаваемого на дыхание воздуха, получение воздуха, имеющего влажность воздуха, всасываемого компрессорами. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано при изготовлении дыхательных защитных масок, включающих шлем, для соединения маски и шлема. Удерживающее устройство для дыхательной защитной маски, закрепляемой при пользовании на защитном шлеме, включает в себя присоединенные к гибким, регулируемым по длине стяжным ремням крепежные крюки. Крюки выполнены с возможностью ввода в приемные выемки на защитном шлеме. Действующие с фрикционным и геометрическим замыканием упоры в сочетании с гибкостью стяжного ремня, служащего одновременно для индивидуальной подгонки маски при прикладывании, предотвращают автоматическое расцепление крепежного крюка. Согласованные с упорами со смещением элементы скольжения обеспечивают автоматическое оптимальное выравнивание стяжных ремней. Соединение между стяжным ремнем и крепежным крюком осуществляется посредством отформованного на стяжном ремне держателя, удерживаемого с геометрическим замыканием в выемке соединенной с крепежным крюком захватной детали. Обеспечивается простота в изготовлении устройства и удобство и надежность в использовании. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к пожарозащитным предохранительным клапанам, а именно к выпускным клапанам, и предназначено для сброса избыточного давления газов в атмосферу из различных объемов при эксплуатации комплексов по производству, аккумулированию, хранению и транспортировке горючих газов. Выпускное сопло к газовому клапану выполнено в виде соединенных между собой патрубка и сопла. На конце канала сопла выполнено отверстие крестообразной формы. Изобретение направлено на обеспечение безопасности эксплуатации газовыпускной системы резервуаров за счет управления волновой структурой истекающей импульсной струи применительно к уничтожению зон с температурой выше температуры воспламенения водородно-воздушных смесей. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство предназначено для обучения и совершенствования техники ударного движения в волейболе, в частности техники вторичных ударов, и позволяет повысить точность ударных движений, а именно нападающих ударов с переводом. Блок возврата мяча включает стержень, один конец которого закреплен на раме с возможностью обеспечения не менее двух степеней свободы, а второй - соединен с мячом. Упругая растяжка одним концом соединена с рамой, а вторым соединена со стержнем. В исходном положении стержень зафиксирован под углом 30° к вертикали. Несущая рама выполнена скобообразной и снабжена ограничителем хода стержня. Ограничитель хода стержня выполнен в виде рамы трапециевидной формы и закреплен между концами несущей рамы. Амортизаторы расположены в крайних положениях хода стержня. В блок возврата мяча введены направляющие для растяжки, выполненные в виде роликов, закрепленных по периметру несущей рамы. Крепление мяча к стержню может быть выполнено в виде двух вогнутых дисков с прорезями по окружности, один из которых размещен внутри мяча, а второй снаружи и закреплен на стержне параллельно его оси. Крепление стержня на раме может быть выполнено в виде механизма, содержащего скобу, на которой закреплен шток в корпусе с проушинами для крепления стержня и двумя вставками из материала с амортизационными свойствами, расположенными с противоположных концов корпуса. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к играм в карты, в частности к электронным системам для игры в карты. Система по первому варианту содержит компьютер, связанный с устройством ввода и с устройством вывода для отображения изображений. Компьютер конфигурирован для приема от устройства ввода одновременного выбора множества ставок, для формирования изображения набора из множества карт на устройстве отображения и, по меньшей мере, одного поднабора карт, идентифицированных из вышеуказанного набора карт, как одной комбинации карт на руках игрока, и обеспечения возможности избирательной замены множества карт на устройстве отображения. Компьютер также конфигурирован с возможностью вычисления и вывода для отображения выплаты, основанной на выбранных ставках, выбранном множестве карт и поднаборе карт. В системе по второму варианту компьютер конфигурирован для формирования изображения основного набора карт на устройстве вывода и идентификации, по меньшей мере, одного поднабора карт из основного набора карт и получения одновременного выбора множества ставок на устройстве ввода, при этом компьютер также конфигурирован для одновременного сравнения основного набора карт с первым набором комбинаций карт и, по меньшей мере, одного поднабора карт со вторым набором комбинаций карт для определения и вывода на устройство вывода отображения, по меньшей мере, одного совпадения. В системе по третьему варианту компьютер конфигурирован для формирования изображения набора карт на устройстве вывода и модифицирования изображения в соответствии с инструкциями, принятыми через устройство ввода, для замены одной или более отображаемых карт. Также компьютер конфигурирован для автоматического оценивания и вывода на устройство вывода наличия комбинаций карт в наборе карт и одновременного вывода на устройство вывода наличия комбинаций карт в, по меньшей мере, одном поднаборе карт. В системе по четвертому варианту компьютер дополнительно содержит запоминающее устройство с сохраненными в нем правилами игры и первым набором комбинаций карт для оценивания первого поднабора из, по меньшей мере, пяти карт относительно второго набора комбинаций карт. Электронная система для игры в карты позволяет одновременно оценить множество комбинаций карт на основе первоначальной комбинации. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к выпарному оборудованию и может быть использовано для концентрирования кристаллизующихся растворов. Выпарной аппарат-кристаллизатор содержит сепаратор, циркуляционный насос, греющую камеру, верхняя растворная камера которой соединена с трубой вскипания, а нижняя растворная камера сообщена циркуляционной трубой с днищем сепаратора. К верхней части сепаратора присоединена паровая труба сливного бачка, имеющего отводящую и сливную трубы. В аппарате циркуляционный насос выполнен вертикальным и размещен в нижней растворной камере, отводящая труба одним концом введена внутрь бачка, а другим сообщена с нижней растворной частью сепаратора, сливная труба подсоединена к днищу сливного бачка, а размеры сепаратора ниже рабочего уровня раствора определяются соотношением

где D - диаметр корпуса сепаратора, м; h _pc - расстояние от рабочего уровня раствора до днища сепаратора, м; Q - производительность циркуляционного насоса, м ³/ч. Кроме того, сливной бачок снабжен смотровыми стеклами с промывными трубками, а отводящая, сливная и паровая трубы снабжены запорными устройствами. На сливной трубе запорного устройства установлены патрубки для подвода пара, оснащенные запорными устройствами. Патрубок для подвода исходного раствора сообщен с кольцевым распределителем, имеющим отверстия или насадки, направленные на внутренние стенки сепаратора. Патрубок для подвода промывной воды сообщен с кольцевым распределителем промывной воды, имеющим отверстия или насадки, направленные на внутренние стенки сепаратора. Изобретение обеспечивает повышение производительности выпарного аппарата с принудительной циркуляцией путем увеличения межпромывочного периода его работы, а также предупреждение массового образования инкрустаций на стенках сепаратора и сливной емкости. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение предназначено для фильтрации. Фильтрующий блок состоит из множества фильтрующих элементов, скрепленных друг с другом с помощью, по меньшей мере, одного шва, выполненного между фильтрующими элементами таким образом, чтобы противодействовать прохождению выхлопных газов между ними. Шов имеет ряд участков, причем, по меньшей мере, два из них выполнены из материалов, различающихся одним из следующих свойств: составом, структурой, толщиной и наличием прорези на одном из участков. Технический результат: уменьшение термомеханических напряжений, которые могут возникать в фильтрующем блоке. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к средствам нефтехимической технологии, работающим в жидкой среде, и может быть использовано в химической, нефтегазовой и других отраслях промышленности для улучшения процессов получения гомогенных смесей. Диспергатор содержит корпус, шпильку с фиксаторами, крыльчатки большего размера, крыльчатки меньшего размера, пружину, втулки. Лопасти крыльчаток имеют острые кромки. Крыльчатки вращаются в противоположные стороны. Технический результат состоит в повышении эффективности для обеспечения однородности нефтегазового потока в нефтегазопроводе. 1 ил.