Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ предусматривает экстрагирование смеси фенхеля и цитрусовой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы. Табачную жилку увлажняют, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Снижают давление до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревают со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Техническим результатом является получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5469872 A, 28.11.1995. US 4235250 A, 25.11.1980. US 4258729 А, 31.03.1981. RU 944531 А, 23.07.1982.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси мяты перечной и корицы жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем осуществляют снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ позволяет расширить арсенал средств производства ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом, а полученный целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Способ касается изготовления ароматизированной вспученной табачной жилки. Смесь базилика эвгенольного и цветков фиалки экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением мисцеллы. Табачную жилку увлажняют и пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Давление снижают до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода. Затем осуществляют нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Техническим результатом является получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом, что позволяет полученный продукт использовать в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Способ предусматривает экстрагирование смеси гвоздики и хвои сосны жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Техническим результатом изобретения является получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

Способ предусматривает экстрагирование смеси базилика эвгенольного и цветков липы жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Техническим результатом изобретения является получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси фенхеля и бадьяна жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем осуществляют снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ позволяет расширить арсенал средств производства ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом, а полученный целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси фенхеля и цветков герани жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем осуществляют снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ позволяет расширить арсенал средств производства ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом, а полученный целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Способ предусматривает экстрагирование смеси базилика эвгенольного и хвои сосны жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы. Табачную жилку увлажняют, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Снижают давление до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревают со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Техническим результатом является получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5469872 А, 28.11.1995. US 4235250 А, 25.11.1980. US 4258729 А, 31.03.1981. SU 944531 A, 23.07.1982.

Изобретение относится к табачной промышленности. Способ изготовления взорванной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси какаовеллы и мускатного ореха жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ обеспечивает получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

Изобретение относится к табачной промышленности. Способ получения взорванной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси какаовеллы и лавра благородного жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ обеспечивает получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ получения вспученной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси мелиссы лимонной и какаовеллы жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта.

Способ относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ изготовления экспандированной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси эстрагона и шалфея лекарственного жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Использование получаемой табачной жилки позволяет получать табачные изделия легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ изготовления ароматизированной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси эстрагона и аниса жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ производства ароматизированной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси мяты перечной и аниса жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси табачных отходов и бадьяна жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси мяты перечной и вишневой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси мелиссы лимонной и аниса жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Способ получения ароматизированной вспученной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси табачных отходов и гвоздики жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода с получением целевого продукта. Использование данного изобретения позволяет получить ароматизированную табачную жилку с увеличенным объемом.

Способ предусматривает экстрагирование смеси мяты перечной и айвовой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Способ предусматривает экстрагирование смеси мяты перечной и цитрусовой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Изобретение относится к табачной промышленности. Способ изготовления ароматизированной взорванной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси эстрагона и персиковой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ обеспечивает получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

Способ относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ выработки ароматизированной экспандированной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси фенхеля и грушевой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Использование получаемой табачной жилки позволяет получать табачные изделия легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения обеъма и ароматизации табачной жилки. Способ производства вспученной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси мяты перечной и цветков фиалки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта.

Изобретение относится к табачной промышленности. Способ производства ароматизированной взорванной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси гвоздики и плодов можжевельника жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Способ обеспечивает получение ароматизированной табачной жилки с увеличенным объемом.

Способ предусматривает экстрагирование смеси гвоздики и цветков фиалки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Способ предусматривает экстрагирование смеси вишневой выжимки и кардамона жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%, поскольку при прокуривании не создает привкуса целлюлозы.

Способ относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ выработки экспандированной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси цитрусовой выжимки и бадьяна жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Использование получаемой табачной жилки позволяет получать табачные изделия легкого типа.

Способ относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ производства экспандированной табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси вишневой выжимки и цветков герани жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, обеспечивающей замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, обеспечивающей возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Использование получаемой табачной жилки позволяет получать табачные изделия легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси эстрагона и грушевой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси мелиссы лимонной и грушевой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси базилика эвгенольного и цветков розы жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Изобретение относится к технологии увеличения объема и ароматизации табачной жилки. Способ предусматривает экстрагирование смеси яблочной выжимки и валерианы жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненной табачной жилки. Целевой продукт может быть использован в составе мешек курительных табачных изделий в количестве более 30%. При прокуривании не создает привкуса целлюлозы. Способ обеспечивает получение табачных изделий легкого типа.

Изобретение относится к технологии производства ароматизированного табака с увеличенным объемом. Способ предусматривает экстрагирование смеси сухой персиковой выжимки и валерианы неполярным сжиженным газом, с отделением мисцеллы, которую используют для пропитки и экспандирования увлажненного резаного табака. Способ позволяет упростить технологию производства за счет совмещения операций увеличения объема и ароматизации табака.

Способ экспандирования табачной жилки предусматртивает экстрагирование смеси эстрагона и айвовой выжимки жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, которая обеспечивает замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, которая обеспечивает возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Использование данного способа позволяет получить ароматизированную табачную жилку с увеличенным объемом.

Способ экспандирования табачной жилки предусматривает экстрагирование смеси перца душистого и корицы жидкой двуокисью углерода и отделение мисцеллы, увлажнение табачной жилки, ее пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, снижение давления до атмосферного со скоростью, которая обеспечивает замерзание впитанной в составе мисцеллы двуокиси углерода, и нагревание со скоростью, которая обеспечивает возгонку двуокиси углерода, с получением целевого продукта. Использование данного способа позволяет получить ароматизированную табачную жилку с увеличенным объемом.

Способ касается снижения содержания лигнина и азотсодержащих соединений в табачных листьях и волокнистом табачном материале, включающем целые листья, обломки, стебли, тонкоизмельченную фракцию и пластины, а также листья и стебли мерилендского табака. Табачный материал экстрагируют водным растворителем при температуре 60-80°С в течение 0,5-2 ч с получением водного экстракта табака и табачной волокнистой фракции. Отделяют водный экстракт табакара от табачной волокнистой фракции. Осуществляют контактирование табачной волокнистой фракции с раствором, содержащим пероксид водорода и гидроксид щелочного металла. Затем отделяют табачную волокнистую фракцию от раствора. Обработанный табак может быть подвергнут дальнейшей обработке для получения сигарет и других курительных изделий. Техническим результатом является улучшение качества табачного материала за счет снижения содержания азотсодержащих соединений и лигнина, а также снижения уровня повреждения цельного табачного материала. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к подушкам, а именно к подушкам терапевтического использования. Подушка (10) содержит вязкоэластичный рукав (18), образующий полость, и наполнитель (14), расположенный в полости, включающий гранулированный вязкоэластичный пеноматериал. По второму варианту подушка содержит вязкоэластичный рукав, образующий полость. Рукав содержит первый вязкоэластичный слой и второй вязкоэластичный слой, которые соединены с образованием полости, внутри которой расположен наполнитель. Первый слой ткани покрывает первый вязкоэластичный слой, второй слой ткани покрывает второй вязкоэластичный слой. Предложены способы изготовления указанных выше вариантов подушек. Обеспечивается правильное спрямленное расположение шеи и позвоночника пользователя подушки. 4 н. и 43 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройству для производства напитков, таких как кофе, настаиванием продукта, содержащегося в контейнере (2). Устройство имеет предназначенную для приема контейнера (2) камеру настаивания, образуемую двумя частями (3, 4), выполненными с возможностью схождения и расхождения, для закрывания и открывания камеры настаивания. Согласно изобретению только одна часть (3) камеры выполнена с возможностью вращения для прижатия контейнера (2) к вышеупомянутой части (4). Причем вращающаяся часть (3) камеры выполнена с возможностью продольного перемещения для открывания или закрывания камеры настаивания. Устройство содержит привод, общий для вращения и продольного перемещения подвижной части (3) камеры настаивания. Этот привод содержит приводной вал (13), подвижно связанный с подвижной частью (3) камеры при помощи, по меньшей мере, одного шатуна (14а), установленного с возможностью вращения между приводным валом (13) и вышеупомянутой подвижной частью (3) камеры настаивания. Достигается упрощение конструкции привода открывания/закрывания камеры настаивания, снижение мощности привода, а также повышение удобства приема/удаления контейнера с продуктом. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение касается устройства для приготовления напитков из капсулы, содержащей вещество, подлежащее вытяжке в вытяжной системе (7) приготовления напитков, а также способа отбора и обработки капсулы в таком устройстве. Конструкция данного устройства обеспечивает надежное и простое использование системы подачи и разлива жидкой вытяжки. Устройство содержит систему кассетной загрузки (2), содержащую капсулы, заказываемые в виде нескольких наборов (20-23), средство (4), выполненное с возможностью перемещения между системой кассетной загрузки (2) и вытяжной системой (7). Захватное средство (4) выполнено с возможностью вращения и перемещения и предназначено для захвата индивидуальной капсулы из одного набора и высвобождения этой капсулы в вытяжной системе (7). Захватное средство (4) выполнено с возможностью принимать, по меньшей мере, два положения, первое из которых является положением захвата, в котором капсула удерживается индивидуально и переносится захватным средством (4), а второе - положением высвобождения, в котором захватное средство (4) раздвигается для высвобождения капсулы из захватного средства в вытяжной системе (7), которая выполнена с возможностью закрытия с капсулой внутри него. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний для одномоментного хирургического лечения катаракты и глаукомы, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом при наличии высоких зрительных функций. В ходе биомикроскопического исследования при расширенном зрачке выявляют наличие псевдоэксфолиативного материала на передней поверхности капсулы хрусталика и по зрачковому краю радужки. При наличии псевдоэксфолиативного материала на передней поверхности капсулы хрусталика и по зрачковому краю радужки считают операцию показанной. Способ позволяет раньше удалить катаракту, уменьшить риск операционных и послеоперационных осложнений и способствует стабилизации глаукомного процесса.

Изобретение относится к медицинской технике и используется для диагностики вегетативной нервной системы. Устройство содержит персональный компьютер, датчики электродермальной активности, через усилители сигналов и фильтры связанные с аналоговым мультиплексором, аналого-цифровой преобразователь, микроконтроллер, связанный с персональным компьютером, блок гальванической развязки, источник опорного напряжения, датчик фотоплетизмографии, пьезоэлектрический дыхательный датчик, датчики электромиографии, датчики электрокардиографии, а мультиплексор выполнен встроенным в аналого-цифровой преобразователь, при этом датчик фотоплетизмографии через усилитель сигнала фотоплетизмографии и фильтр сигнала фотоплетизмографии подключен к мультиплексору, пьезоэлектрический дыхательный датчик через усилитель сигнала дыхания и фильтр сигнала дыхания подключен к мультиплексору, датчики электромиографии через усилители сигналов биоэлектрической активности мышц и фильтр сигнала биоэлектрической активности мышц подключены к мультиплексору, датчики электрокардиографии через усилители сигналов биоэлектрической активности сердечной мышцы и фильтр сигнала биоэлектрической активности сердечной мышцы подключены к мультиплексору; блок гальванической развязки соединен с микроконтроллером и с преобразователем интерфейса, соединенного с персональным компьютером, а источник опорного напряжения подключен к блоку питания прибора, который, в свою очередь, подключен к персональному компьютеру через USB порт. Устройство позволяет повысить точность оценки функционального состояния пациента, обеспечивает возможность проведения исследования в режиме мониторинга и использование его в стационарном и мобильном режимах. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиодиагностике. Измеряют систолическое и диастолическое артериальное давления и частоту сердечных сокращений в покое. Определяют степень перегрузки (Ф) и усталости (У) сердца в разах по формулам (1) и (2):

где Сп - измеренное значение систолического артериального давления испытуемого человека в покое; Дп - измеренное значение диастолического артериального давления испытуемого человека в покое; (ЧСС)п - измеренное значение частоты сердечных сокращений испытуемого человека в покое; Сн - значение нормы систолического артериального давления для здорового человека в покое; Дн - значение нормы диастолического артериального давления для здорового человека в покое; (ЧСС)н - значение нормы частоты сердечных сокращений для здорового человека в покое. Также измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление и частоту сердечных сокращений в покое и при заданной предельной для человека физической нагрузке, после чего вновь измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление и частоту сердечных сокращений, а степень перегрузки сердца (Ф) в разах определяют по формуле (3): где С - измеренное значение систолического артериального давления у человека при заданной физической нагрузке, Д - измеренное значение диастолического артериального давления у человека при заданной физической нагрузке, ЧСС - измеренное значение частоты сердечных сокращений у человека при заданной физической нагрузке. Способ позволяет определить перегрузку сердца при физической нагрузке и при болезни. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к анестезиологии и реаниматологии. При поступлении пациента в стационар определяют состояние сознания, частоту дыхательных движений, тест наполняемости капилляров, наличие симптомов раздражения брюшины, среднее артериальное давление, индекс Альговера, предполагаемый объем кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови. Каждый показатель оценивают в баллах, от 0 до 2 баллов. Суммируют их и при количестве баллов от 0 до 3 степень тяжести заболевания оценивают как "удовлетворительная", используют регионарную анестезию или при наличии стандартных противопоказаний общую анестезию, лапароскопический хирургический доступ 4-6 баллов - как "средней тяжести", используют регионарную анестезию или при наличии стандартных противопоказаний общую анестезию, лапароскопический хирургический доступ 7-9 баллов - "тяжелая степень", используют общую анестезию, лапаротомный хирургический доступ 10 и более баллов - "крайне тяжелая степень", используют общую анестезию, лапаротомный хирургический доступ. Способ позволяет быстро и точно оценить тяжесть состояния пациента и выбрать адекватный метод обезболивания перед операцией.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Chronic Health Evaluation (APACHE) II score and the Trauma-Injury Severity Score (TRISS) for outcome assessment in intensive care unit trauma patients // Crit Care Med., 1996, Vol.24, N10, P.1642-1648.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано в физиологии, гигиене труда, спортивной медицине, профессиональной патологии. Обследуемому предлагают воспроизвести три предъявляемых расстояния в диапазоне 15-30 см с помощью глазомерной линейки, фиксируют длину предъявляемых и воспроизводимых расстояний, определяют модуль разницы между предъявляемым и воспроизводимым расстоянием, рассчитывают ошибку воспроизведения расстояния как процент модуля разницы от длины предъявляемого расстояния. Определяют среднее значение ошибки воспроизведения расстояния по трем расстояниям в диапазоне 15-30 см, диагностируют состояние общего утомления при величине среднего значения ошибки воспроизведения, равной или большей 11%. Предлагаемый способ позволяет очень просто, без применения дорогостоящего оборудования, при полной электробезопасности определять наличие утомление организма. 3 табл., 1 ил.

Способ относится к акушерству и гинекологии. Определяют состояние сознания, частоту дыхательных движений, наличие симптомов раздражения брюшины, среднее артериальное давление, индекс Альговера, предполагаемый объем кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови. Каждый показатель выражают в баллах, которые суммируют и в зависимости от суммы баллов оценивают степень тяжести заболевания. Способ упрощает оценку и сокращает время ее проведения, определяет выбор операционного доступа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"№4, с.24-29. SRAMEK В.В. Physiologic chart for rapid identification of causes of abnormal haemodynamics. Ann. Acad. MED. Singapore, 1994, v.23, sup6. p.26-32.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиодиагностике. Измеряют систолическое и диастолическое артериального давления и частоту сердечных сокращений в покое. Затем устанавливают для покоя нормы трех измеренных показателей работы сердца, а степени перегрузки сердца (Ф) в разах определяют по формуле: Ф=(Сп-Дп)·(ЧСС)п/(Сн-Дн)·(ЧСС)н, где Сп - измеренное значение систолического артериального давления в покое; Дп - измеренное значение диастолического артериального давления в покое; (ЧСС)п - измеренное значение частоты сердечных сокращений в покое; Сн - значение нормы систолического артериального давления для здорового человека в покое; Дн - значение нормы диастолического артериального давления в покое; (ЧСС)н - значение нормы частоты сердечных сокращений в покое. Так же измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление и частоту сердечных сокращений в покое и при заданной предельной для человека физической нагрузке, после чего вновь измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление и частоту сердечных сокращений, а степень перегрузки сердца (Ф) в разах определяют по формуле: Ф=(С-Д)·ЧСС/(Сп-Дп)·(ЧСС)п, где С - измеренное значение систолического артериального давления при физической нагрузке; Д - измеренное значение диастолического артериального давления при физической нагрузке; ЧСС - измеренное значение частоты сердечных сокращений при физической нагрузке. Способ позволяет определить перегрузку сердца при физической нагрузке и при болезни. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения последствий ожоговой травмы. Осуществляют тепловизионное обследование кожи над экспандером и соседними интактными участками с оценкой перепада температур между ними. Проводят функциональную пробу и повторное тепловизионное обследование через 5 минут после нее с оценкой перепада температур между этими же участками. Если перепад температур изначально не выше -0,5°С и нивелируется или становится положительным при повторном обследовании, то темп дерматензии считают адекватным адаптационным возможностям тканей. Способ позволяет оценить максимально допустимые изменения микроциркуляции всей поверхности растягиваемой кожи.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в педиатрии и кардиоревматологии. Определяют уровень триглицеридов (ТГ), уровень фактора Виллебранда (ФВ), вариабельность систолического артериального давления за сутки (STD САД), суточный индекс систолического артериального давления (СИ САД). Рассчитывают вероятность формирования артериальной гипертензии по формуле: где р - вероятность формирования эссенциальной артериальной гипертензии, е (основание натурального логарифма) = 2,718, F - разделяющая функция. Разделяющую функцию определяют по формуле F=-8,3565+(2,4617*ТГ)+(0,0210*ФВ)+(0,4824*STD САД)+(-0,2762*СИ САД). При р более 0,5 вероятность развития эссенциальной артериальной гипертензии считают высокой, а при р менее или равно 0,5 вероятность развития эссенциальной артериальной гипертензии считают низкой. Способ позволяет повысить точность постановки диагноза эссенциальной артериальной гипертензии и своевременно назначить адекватную профилактическую терапию. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"эссенциальной артериальной гипертензии в детском возрасте. Бюллетень СО РАМН, №2 (108), 2003. JOLDA-MYDLOWSKA В et al. [Pulse pressure as a prognostic indicator of organ damage in patients with essential hypertension]. Pol Arch Med Wewn. 2004 May; 111(5):527-35, (реферат), [он-лайн], [найдено 31.10.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к функциональной диагностике. У больного определяют величину систолического давления в 9 часов утра и в 3 часа ночи в течение суток. Затем вычисляют разность этих показаний и при положительной разности в течение последних двух суток прогнозируют благоприятный исход, а при отрицательной разности в одни из последних двух суток - неблагоприятный исход. Способ позволяет спрогнозировать эффективность лечения больных, находящихся в критических состояниях, и получить дополнительную информацию о состоянии больного. 1 табл.

Изобретение относится к диагностике и предназначено для дифференциальной диагностики форм острого панкреатита. Больному проводят электрогастроэнтероколонографию. По энтерограмме определяют максимальную амплитуду сокращений отделов желудочно-кишечного тракта. При снижении максимальной амплитуды сокращений в 1,5-2 раза по сравнению с нормой диагностируют отечную форму острого панкреатита. При снижении максимальной амплитуды сокращений в 2,5 и более раз по сравнению с нормой диагностируют деструктивную форму острого панкреатита. Изобретение позволяет провести дифференциальную диагностику форм острого панкреатита.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Измеряют электрокардиограмму испытуемого и регистрируют кардиоинтервалы, по которым определяют тип нервной регуляции сердечно-сосудистой системы испытуемого. При этом дополнительно определяют тонус сосудов путем синхронной с электрокардиограммой регистрацией осциллограмм артериального сосуда испытуемого при различных давлениях на сосуд. Далее определяют скорости распространения пульсовой волны при различных давлениях. По полученным данным определяют зависимость скорости распространения пульсовой волны от давления на сосуд. Определяют минимальное значение скорости распространения пульсовой волны, и при значениях минимума скорости из интервала 75-85 см/с делают вывод о тонусе сосудов, для которого характерна повышенная эластичность. К испытуемым с потенциальной опасностью коллапсоидных осложнений при резких физических нагрузках относят испытуемых, у которых сочетается повышенная эластичность сосудов и ваготонический тип нервной регуляции. Способ позволяет прогнозировать возникновение коллапсоидных состояний при резких физических нагрузках в производственных условиях и у спортсменов на тренировках. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии. Предварительно проводят электроэнцефалографическое (ЭЭГ) исследование, осуществляют амплитудный и частотный анализ ЭЭГ и выявляют пространственно-временные характеристики активности мозга. Первый тип нарушений ЭЭГ устанавливают, если средняя амплитуда альфа- и/или бета-ритма в лобных отведениях правого полушария ниже, чем в лобных отведениях левого полушария более чем на 40-50%. Второй тип нарушений ЭЭГ устанавливают в случаях, если средняя амплитуда альфа- и/или бета-ритма в лобных отведениях правого полушария ниже, чем в лобных отведениях левого полушария более чем на 40-50%, и дополнительно снижена средняя амплитуда альфа- и/или бета-ритма в левых затылочных отведениях по сравнению с правым более чем на 40-50%. Пациентам с первым типом нарушений ЭЭГ воздействие осуществляют бинауральными звуковыми волнами с частотами, соответствующими средним частотам альфа- и/или бета-ритма в правых лобных отведениях. Пациентам со вторым типом нарушений ЭЭГ бинауральное воздействие осуществляют набором частот, который соответствует альфа- и/или бета-ритму правого лобного отведения, и частотой, соответствующей альфа- и/или бета-ритму левого затылочного отведения. При выявлении в ЭЭГ дельта- и/или тета-активности более 50-60 мкВ в набор частот бинаурального воздействия включают частоту, которая не менее чем на 1-2 Гц отличается от частоты дельта- и/или тета-активности. Время воздействия в течение одного сеанса 30-40 минут, количество сеансов от 5 до 20 и более. Способ расширяет арсенал средств для реабилитации эмоционально-эффективных нарушений человека. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"activity. Neural frame simulation - Clin. Neurophysiol., 2006 Mar; 117 (3):572-589.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики фибромиалгии (ФМ). Выявляют миофасциальные триггерные тяжи (МТТ) в одной или нескольких зонах. Исследуют в них чувствительные точки (ЧТ). Проводят запись микротоков с ЧТ. Определяют их величину. Разделяют ЧТ на высокоактивные - величина микротока от 21 до 30 мА, активные - от 11 до 20 и слабоактивные - от 1 до 10 мА. Диагноз ФМ ставится: если выявляют с одной зоны не менее 80% высокоактивных или 90% активных точек, с двух зон и более - не менее 60% высокоактивных или 60% активных ЧТ. Предлагаемое изобретение позволяет объективизировать результаты диагностики ФМ. 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для оценки развития аортального клапана и ранней диагностики его патологии у детей. Для этого производят измерение периметра аортального клапана (Р_а ). Далее измеряют периметры легочного (P₁ ), митрального (Р_m) и трехстворчатого (P _t) клапанов. Определяют сумму периметров всех четырех клапанов и вычисляют соотношение периметра аортального клапана к сумме периметров всех четырех клапанов (А). Если величина А находится вне интервала 0.16-0.22, то диагностируют раннюю патологию развития аортального клапана. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики патологии развития аортального клапана у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для оценки развития легочного клапана и ранней диагностики его патологии у детей. Для этого измеряют периметр легочного клапана (P₁). Далее измеряют периметры аортального (Р_а), митрального (Р_m) и трехстворчатого (P _t) клапанов. Определяют сумму периметров всех четырех клапанов и вычисляют соотношение периметра легочного клапана к сумме периметров всех четырех клапанов (L). Если величина L находится вне интервала 0.15-0.25, то диагностируют раннюю патологию развития легочного клапана. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики патологии развития легочного клапана у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для оценки развития митрального клапана и ранней диагностики его патологии у детей. Для этого измеряют периметр митрального клапана (m). Далее измеряют периметры аортального (а), легочного (l) и трехстворчатого (t) клапанов. Определяют сумму периметров всех четырех клапанов и вычисляют соотношение периметра митрального клапана к сумме периметров всех четырех клапанов (М). Если величина М находится вне интервала 0.24-0.32, то диагностируют раннюю патологию развития митрального клапана. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики патологии развития легочного клапана у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для оценки развития трехстворчатого клапана и ранней диагностики его патологии у детей. Для этого первоначально измеряют периметр трехстворчатого клапана (t). Далее измеряют периметры аортального (а), легочного (l) и митрального (m) клапанов. Определяют сумму периметров всех четырех клапанов и вычисляют соотношение периметра трехстворчатого клапана к сумме периметров всех четырех клапанов (Т). Если величина Т находится вне интервала 0.28-0.39, то диагностируют раннюю патологию развития трехстворчатого клапана. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики патологии развития легочного клапана у детей.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки гармоничности строения лицевого отдела черепа. Определяют пропорциональность ширины верхней и нижней челюсти к межорбитальной ширине. Вычисляют индекс пропорциональности для верхней челюсти по формуле: , где J-J - ширина верхней челюсти. Для нижней челюсти - по формуле , где Ag-Ag - ширина нижней челюсти, a ZF-ZF - межорбитальная ширина. Если значение Ku отличается от 0.75, делают вывод о непропорциональности ширины верхней челюсти по отношению к верхней части лицевого отдела черепа. Если значение Kl отличается от 0.95, делают вывод о непропорциональности ширины нижней челюсти по отношению к верхней части лицевого отдела черепа. Предлагаемый способ позволяет оценить пропорциональность нижней и верхней частей лицевого отдела.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"функциональных исследований у лиц с физиологической окклюзией. "Стоматология" №5, 2001. RODEL R. et al. [Isolated paralysis of the ramus marginalis mandibulae nervi facialis: clinical aspects, etiology, diagnosis and therapy. An overview].: Laryngorhinootologie. 1998 Feb; 77(2):115-21.

Изобретение относится к области оптического формирования дактилоскопического изображения с использованием вычислительной техники, используемого правоохранительными органами. Устройство содержит источник излучения, призму, имеющую входную, выходную и воспринимающую поверхности, систему фотоприемных элементов, электрически соединенную с блоком обработки изображения, и эластичный оптически прозрачный материал, образующий с призмой зазор, заполненный иммерсионной жидкостью. Может быть использована высокомолекулярная иммерсионная жидкость. Устройство позволяет получить изображение отпечатка пальца повышенного качества за счет повышения точности изобретения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к судебной медицине и может быть использовано для выявления посмертных повреждений костей черепа на оледеневших трупах. Для этого производят рентгенографию головы промерзшего трупа в прямой и боковой проекциях. Определяют расхождения черепных швов и краев переломов костей черепа. Затем проводят ускоренное оттаивание орошением головы струей теплой воды. После этого проводят внутреннее исследование черепа. При отсутствии кровоизлияния в местах расположения переломов диагностируют посмертное повреждение. При наличии кровоизлияния диагностируют прижизненное повреждение. Предлагаемый способ позволяет обеспечить качественное проведение экспертизы черепа трупа и выявить посмертные повреждения черепа, отдифференцировав их от прижизненных повреждений.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии в диагностике повреждений боковых связок межфаланговых суставов пальцев кисти. Устройство содержит П-образное металлическое плато, на котором жестко фиксированы два противоупора и фиксатор, состоящий из корпуса, в котором имеется выполненный с возможностью вращения рычаг, снабженный площадкой для контакта с пальцами кисти. Использование изобретения позволяет повысить эффективность диагностики без повышения травматизма. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики дуоденопанкреатического рефлюкса. Осуществляют контрастирование верхних отделов желудочно-кишечного тракта с последующей регистрацией поступления контрастного вещества из двенадцатиперстной кишки в просвет главного панкреатического протока. Перед контрастированием верхних отделов желудочно-кишечного тракта в ходе ультразвукового исследования пациента, находящегося в горизонтальном положении на спине, осуществляют сканирование продольного среза главного панкреатического протока с оценкой исходной эхогенности его содержимого. После начала эвакуации контрастного вещества из желудка в двенадцатиперстную кишку пациента на 10 минут переводят в положение Тренделенбурга и на правый бок. Затем пациента возвращают в исходное положение и проводят повторное ультразвуковое сканирование продольного среза главного панкреатического протока с оценкой эхогенности его содержимого. При повышении эхогенности содержимого просвета главного панкреатического протока в сравнении с исходным состоянием определяют наличие дуоденопанкреатического рефлюкса. При отсутствии повышения эхогенности содержимого просвета главного панкреатического протока в сравнении с исходным состоянием определяют отсутствие дуоденопанкреатического рефлюкса. Способ позволяет значительно повысить точность, информативность, а также диагностическую ценность метода исследования при заболеваниях органов гепатопанкреатодуоденальной зоны. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения псевдотумора орбиты. Предварительно проводят допплерографическое исследование. При обнаружении увеличения индексов гемодинамического сопротивления в глазничной артерии и уменьшении скорости кровотока в верхней глазничной вене более чем на 15% по сравнению со здоровым глазом этого же пациента в течение месяца ретробульбарно вводят дипроспан по 1,0 мл 1 раз в неделю. При сохранения отклонения указанных показателей более чем на 15% по сравнению со здоровым глазом этого же пациента в течение второго месяца закапывают 0,1% раствор дексаметазона по 1-2 капле 4-6 раз в сутки. При сохранении после этого отклонения указанных показателей более чем на 15% по сравнению со здоровым глазом этого же пациента в течение третьего месяца инстиллируют 0,1% раствор индоколлира по 1-2 капле 3-4 раза в сутки. Изобретение позволяет начать лечение на ранних стадиях заболевания, а также обеспечить индивидуальный подход к выбору адекватной терапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.411-415. ТАРАСОВА Л.Н. и др., "Глазной ишемический синдром", М., "Медицина", 2003, с.30-39. ZHANG W. et al. "The value of color Doppler imaging ultrasound in diagnosis of orbital diseases", Zhonghua Yan Ke Za Zhi, 2001 Nov; 37(6), p.447-450, abstract. RU 2283034 C1, 10.09.2006.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам ультразвуковой диагностики сократительной способности гастродуоденального перехода. Осуществляют ультразвуковое сканирование продольного среза гастродуоденального перехода. Дополнительно проводят ультразвуковое сканирование поперечного среза гастродуоденального перехода и осуществляют измерение толщины его мышечного слоя по передней, верхней, задней и нижней стенке как в фазу полного раскрытия просвета, так и в фазу максимального смыкания. Затем определяют индекс степени сокращения гастродуоденального перехода. Индекс рассчитывают по формуле I_S=((L ₁+L₂+L₃+L ₄)×100)/(R₁+R ₂+R₃+R₄)-100, где I_S - индекс степени сокращения; L ₁, L₂, L₃, L₄ - толщина мышечного слоя соответственно по передней, верхней, задней и нижней стенке в фазу максимального смыкания, R₁, R₂, R₃, R₄ - толщина мышечного слоя соответственно по передней, верхней, задней и нижней стенке в фазу полного раскрытия гастродуоденального перехода. При индексе степени сокращения равном или более 50% - определяют нормальное состояние сократительной способности гастродуоденального перехода. При индексе степени сокращения менее 50% - определяют нарушение сократительной способности гастродуоденального перехода. Способ позволяет значительно повысить точность и информативность ультразвукового метода исследования при заболеваниях верхних отделов желудочно-кишечного тракта. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к внутренним болезням. Развитие послеоперационной пневмонии прогнозируют путем выявления факторов риска, а именно: возраст; поступление в стационар; табакокурение; особенности предоперационного периода; состояние пациента при поступлении; индекс массы тела; наличие онкопатологии; наличие или отсутствие хронических заболеваний органов дыхания; изменения на рентгенограмме органов грудной полости до операции; наличие хронических заболеваний сердца; наличие физикальных признаков нарушения ритма; изменения на ЭКГ (до операции); хронический пиелонефрит; количество гемоглобина в периферической крови до операции; количество лейкоцитов а периферической крови до операции; индекс ядерного сдвига до операции; индекс Кальф-Калифа до операции; СОЭ до операции; общий белок сыворотки крови до операции; креатинин сыворотки крови до операции; мочевина сыворотки крови до операции; характер оперативного вмешательства; продолжительность операции; продолжительность ИВЛ во время и после операции. В каждом факторе риска выделяют прогностические показатели, присваивая им определенный балл. Затем вычисляют индекс риска послеоперационной пневмонии (ИРПП) путем суммирования выявленных баллов по всем показателям. При значении ИРПП -13 прогнозируют низкий риск развития послеоперационной пневмонии, при -13<ИРПП<+13 - умеренный риск, а при ИРПП>+13 - высокий риск развития послеоперационной пневмонии. Способ позволяет повысить точность прогнозирования данного осложнения за счет выделения трех степеней риска: высокой, умеренной и низкой на основании расчета индекса риска послеоперационной пневмонии. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"postoperative patients with acute hypertensive intracerebral hemorrhage. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Xue. 2004 Sep; 16(9):540-3.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может найти применение в диагностике повреждений и заболеваний длинных трубчатых костей. Устройство содержит источник механических колебаний, преобразователи механических колебаний в электрические, усилитель, детектор, опору и жестко соединенный с ней единый каркас. Преобразователи механических колебаний в электрические соединены с подпружиненными штоками, выполненными с возможностью регулируемой подвижности в трех плоскостях. Источник механических колебаний и преобразователи механических колебаний в электрические расположены на едином каркасе. Изобретение повышает точность диагностики биомеханических свойств длинных трубчатых костей. 15 ил.

Изобретение относится к акушерству. После рождения плода и пересечения пуповины производят катетеризацию мочевого пузыря. При вытекании «остаточной мочи» в объеме 2-10 мл определяют отделение и опускание последа по родовому каналу к выходу. Способ более эффективен, надежен, легковоспроизводим и может быть рекомендован для широкого клинического применения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ обеспечивает возможность исследования живых, неокрашенных и неактивированных клеток в автоматическом режиме, за счет чего повышается достоверность выявления раковых клеток, точность и воспроизводимость измерений. Осуществляют диагностику рака путем исследования прижизненной динамики клеток с помощью динамической когерентной фазовой микроскопии. Определяют интенсивность и спектральные характеристики флуктуации фазовой толщины ядрышек клеток и при наличии характерных спектральных компонентов в диапазоне 8,0-20,0 Гц диагностируют присутствие в образце клеток рака. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и терапевтической гастроэнтерологии, и может быть использовано для контроля и прогнозирования состояния больных после радикальной дуоденопластики по поводу язвенной болезни. Способ обеспечивает контроль за результатами послеоперационного вмешательства по поводу язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с помощью оценки состояния защитного барьера желудка по выявленным значимым критериям. Это позволяет четко дифференцировать пациентов, возвращенных к длительному образу жизни без жалоб, улучшить качество их жизни и предупредить возникновение осложнений. У больных после радикальной дуоденопластики, включающей определение соотношения факторов защитного барьера желудка после хирургического вмешательства, выявляют морфометрические показатели: толщину слизистой оболочки, высоту фундальных желез и количество секреторных клеток желез, а также уровень гистохимических показателей - муцинов и трефоиловых пептидов, и при условии положительной динамики морфометрических показателей и тенденции сохранения высокого темпа синтеза гистохимических показателей относительно уровня тех же показателей до операции прогнозируют безрецидивное течение язвенной болезни, а при условии нарушения указанной закономерности определяют риск рецидива язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Prognostic factors of peptic ulcer perforation.: Saudi Med J. 2005 Aug; 26(8):1255-9. Links.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть использовано для пункционной биопсии мягких тканей. Способ пункционной биопсии мягких тканей височно-нижнечелюстного сустава под контролем УЗИ включает срез патологических тканей с помощью иглы диаметром 1,5-2 мм. Игла имеет продольную выемку с острозаточенными краями. Выходное отверстие иглы запаивают. Срез патологических тканей осуществляют острозаточенными краями продольной выемки во время поворота иглы вокруг ее продольной оси. Патологические ткани втягивают в продольную выемку путем создания разрежения в просвете иглы оттягиванием поршня в шприце. Техническим результатом изобретения является увеличение объема биоптата и повышение надежности результатов пункционной биопсии при помощи усовершенствованной иглы путем запаивания выходного отверстия. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроанатомии. Рассекают мягкие ткани свода черепа, распиливают кости свода черепа, рассекают твердую мозговую оболочку. При этом полушария головного мозга отводят от серповидного отростка и рассекают мозолистое тело до уровня передней и задней комиссур головного мозга. Удаляют структуры больших полушарий с сохранением стволовых образований головного мозга на 2-3 см выше Пахионовой дыры. Вскрывают намет мозжечка от задних отделов Пахионовой дыры до синусового стока вдоль прямого синуса, отступя от него на 0,5 см, разрез продолжают вдоль поперечного синуса, рассекают вену Денди и отводят полушарие мозжечка от пирамиды височной кости. Способ позволяет оценить микроанатомические взаимоотношения мозговых структур на основании головного мозга и черепа, интракраниальных отделов черепно-мозговых нервов и сосудов, а также выявить анатомические предпосылки к гиперфункциональным состояниям с вовлечением черепно-мозговых нервов.

Изобретение относится к медицине, может быть использовано при лечении сложных форм острого парапроктита. Выполняют разрез кожи, отступя от входа в анальный канал. Мобилизуют кожно-слизисто-подслизистый участок выше внутреннего отверстия гнойного хода. Отводят участок в просвет анального канала. Ушивают со стороны раны отверстие в мышечном слое. Ушивают со стороны раны внутреннее отверстие свища в подслизистом слое без прокалывания слизистой анального канала. Под мобилизованный кожно-слизисто-подслизистый участок стенки анального канала выше ушитых отверстий рассеченного гнойного хода вводят марлевый мазевый тампон. Рану не ушивают. Способ позволяет выполнить радикальное вмешательство, сохранить целостность анального сфинктера. 3 ил.

Изобретение относится к сосудистой хирургии. Набор инструментария для малоинвазивных сосудистых операций включает кольцевой рамочный ранорасширитель с изгибом и с фиксаторами для ретракторов десяти типоразмеров, которые установлены с возможностью перемещения в заданном направлении, пинцет, сосудистый иглодержатель, сосудистый аортальный зажим с различной длиной браншей, аортальный зажим Сатинского и Г-образный ключ для фиксации ретракторов. Изгиб рамочного расширителя выполнен по границе трети его окружности. Расширитель имеет восемь фиксаторов в виде круглых отверстий с винтами. Пять фиксаторов расположены в одной полуокружности, а три фиксатора - в другой полуокружности. Ретракторы выполнены разборными с шириной лопатки 25-35 мм и ручкой в форме стержня с приспособлением для ввинчивания в лопатку. Приспособление установлено с возможностью складывания вдоль ручки. Рабочая часть пинцета изогнута под углом 120 градусов и имеет длину 1 см. Г-образный сосудистый аортальный зажим имеет овальный изгиб рабочей поверхности с длиной 10 и 13 мм. Бранши аортального зажима Сатинского в средней части изогнуты под углом 80 градусов. Сосудистый иглодержатель имеет длину браншей 32 см и изогнут по плоскости в центре под углом 140 градусов. В результате набор за счет обеспечения оптимального доступа к брюшной аорте и ее ветвям и снижает травматичность операции.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для ликвидации остаточной полости при больших и гигантских эхинококковых кистах печени у детей. Ушивают часть податливых эластичных стенок остаточной полости гофрирующими швами. Производят разрез выступающей фиброзной оболочки и покрытой тонким слоем паренхимы печени части полости, отступя на 30-40 мм от гофрированной стенки, при этом образуют первый лоскут меньшего размера со стороны ушитой стенки и второй лоскут большего размера со стороны неушитой ригидной стенки полости. Вворачивают больший лоскут внутрь к неушитой стенке и подшивают «матрасными» швами. Подшивают меньший лоскут «матрасными» швами к гофрированной стенке. Способ позволяет увеличить надежность ликвидации полости, сократить срок заживления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" capitonnage versus tube drainage. Hepatogastroenterology. 2001 Jan-Feb; 48(37):203-7 (Abstract).

Изобретение относится к хирурги и может быть применимо для пластики грыж передней брюшной стенки с малыми размерами грыжевых ворот. Разрезают переднюю брюшную стенку над грыжевым выпячиванием. Выделяют и вправляют в брюшную полость грыжевой мешок. Отсепаровывают апоневроз на 3-4 см по окружности грыжевых ворот изнутри. Размещают протез под апоневрозом в приготовленном для него ложе в предбрюшинной клетчатке. Прошивают протез в центре двумя крестообразными швами. Прошивают обоими концами швов апоневроз на расстоянии 1-2 см от краев грыжевых ворот. Завязывают швы над ушитыми кисетным швом грыжевыми воротами. Способ позволяет уменьшить травматичность операции, увеличить прочность крепления протеза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к пластической хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для фиксации нижних конечностей между собой при проведении оперативных вмешательств, связанных с перемещением комплексов тканей на временной питающей ножке. Техническим результатом является повышение эффективности пластики дефектов за счет создания оптимальных условий для адекватного питания перемещаемых комплексов тканей, упрощения и ускорения этапа наложения иммобилизации, стабильной фиксации, снижения числа осложнений. Сущность: фиксацию нижних конечностей относительно друг друга осуществляют при помощи трех стержней для остеосинтеза, для чего их последовательно вворачивают в проксимальный и дистальный метаэпифизы большеберцовой кости донорской конечности и далее фиксируют между собой с помощью трех взаимно перекрещивающихся балок из аппарата Г.А.Илизарова, причем балки устанавливаются на высоте 3 см от поверхности тела. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к торакальной хирургии, и может быть использовано при трансплантации трахеи. Сущность изобретения в использовании в качестве трансплантата фрагмента тонкой кишки на питающей сосудистой ножке и армировании фрагмента путем вшивания каркаса в кишечную стенку снаружи погружными серозно-мышечными швами. При этом для армирования стенки используют стальную проволоку, выгнутую в форме полуспирали с поперечными участками между полукольцами, дуги полуспирали располагают на стороне, противоположной брыжейке, а часть без дуг - на стороне брыжейки. Использование данного изобретения позволит заместить воздухоносные пути тканями реципиента и предупредить при этом проблемы гистосовместимости тканей и наложения микрососудистых анастомозов. 4 ил.

Изобретение относится к методам, применяемым в сосудистой хирургии при лечении окклюзионных заболеваний артерий нижних конечностей, и может быть использовано при операции шунтирования большой подкожной веной по методике in situ. Для этого с помощью хирургических пинцетов производят формирование кожной складки с захватом в нее притока вены. После этого на сформированную складку с захваченным в нее притоком накладывается скобка Мишеля. Сжимают скобку, при этом происходит зажатие притока вместе с кожей и подкожно-жировой клетчаткой. Просвет притока перекрывается. Заявленный способ позволяет сократить общую длительность операционного пособия, улучшить косметический эффект, упростить технику устранения сброса по притокам. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"сосудистая хирургия, 1995, №1, с.30. KRAM Н.В. et al, Minimally invasive endoscopic video-assisted in situ bypass: first 15 cases, The American Surgeon, vol.65, 1999, p.1003-1009. MALMSTEDT J. et al, A randomized prospective study of valvulotome efficacy in situ reconstructions, European Journal of Vascular and Endovascular Surgery 30, 2005, p.52-56.

Изобретение относится к ортопедии. Остеотом для трубчатой кости содержит рукоятку, которая выполнена для нанесения по ней ударов, и рабочую часть. Рабочая часть закреплена на рукоятке и имеет шип и удлиненную ограничительную направляющую пластину с выпуклой частью. Выпуклая часть пластины со всех сторон выступает за пределы шипа. Режущая часть шипа выполнена вогнутой. Острие шипа и конец ограничительной направляющей пластины изогнуты в направлении друг к другу. В результате создан эргономичный и удобный в использовании остеотом, который позволяет выполнить поперечное пересечение кости с пересечением только кортикальной пластинки кости и сохранением целостности содержимого костномозгового канала по всей окружности кости и обеспечить защиту окружающих кость мягких тканей со всех сторон от линии остеотомии. 3 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть использовано для блокирования интрамедуллярного стержня в дистальном отделе. Устройство для направления сверла при блокировании интрамедуллярного стержня содержит направляющее приспособление с неподвижной рукояткой. Направляющее приспособление выполнено рентгенопрозрачным и имеет острие и площадку для удара молотком. Рукоятка выполнена для дистанцирования руки хирурга от зоны непосредственного воздействия рентгеновских лучей. Острие имеет углубление в 2 см для фиксации сверла. Диаметр углубления соответствует диаметру фиксируемого сверла. Техническим результатом изобретения является устройство для направления сверла при блокировании интрамедуллярного стержня, которое содержит рентгенопрозрачное приспособление. 2 ил.

Изобретение относится к оториноларингологии и пластической хирургии и может быть использовано при лечении стенозов гортани и трахеи. Трахеотомическая трубка имеет внешнюю часть с ушками для фиксации и внутритрахеальную часть. Внешняя часть трубки имеет воронкообразную форму. Внутритрахеальная часть трубки имеет на конце косой срез и выполнена с радиусом. Радиус постепенно увеличивается по направлению к срезу. Внутритрахеальная часть выполнена из мягкого термопластичного материала и ближе к внешней части изогнута под малым радиусом. В результате несложная по конструкции трубка может быть использована для длительного ношения. 3 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для замещения изолированных дефектов костной ткани челюсти. Расширяют канал корня причинного зуба до диаметра спинальных игл. Вводят первую спинальную иглу в полученный канал до погружения в периапикальный очаг деструкции кости. Отмечают проекцию кончика иглы на слизистой оболочке десны. Производят второй спинальной иглой перфорацию костной ткани через отмеченную точку в направлении к кончику введенной в зуб первой спинальной иглы. Вводят через первую спинальную иглу электролитический физиологический раствор. Воздействуют электрическим током при помощи введенных в просветы спинальных игл мандренов, соединенных с тестером-омметром. Освобождают иглы от мандренов. Обрабатывают очаг остеопороза жидкими лекарственными средствами. Вводят через первую иглу в полость под давлением костнопластический материал, одновременно выводя содержимое очага через вторую иглу. Способ позволяет предотвратить образование области повышенного давления в очаге, ускорить срок замещения дефекта.

Изобретение относится к хирургическому инструментарию и может быть использовано для точного введения в ткани, например, троакара или пункционной иглы. Кондуктор для транскутанного доступа в желудок содержит кольцеобразный корпус со средством установочного крепления. Кольцеобразный корпус имеет просвет с направляющей поверхностью под хирургический инструмент, выполнен из биоинертного рентгеноконтрастного материала и снабжен, как минимум, одним дополнительным средством установочного крепления. Разность между максимальным наружным размером кольцеобразного корпуса и максимальным размером просвета, составляет не менее 1/4 от максимального размера просвета. Средство установочного крепления и, как минимум, одно дополнительное средство установочного крепления выполнены в виде лигатурных фиксаторов для соединения с желудком и с брюшной стенкой. Техническим результатом изобретения является улучшенный контакт кондуктора с тканями и снижение травматичности послеоперационного обследования. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к вертебрологии. Способ включает заднебоковой доступ на вершине деформации с выпуклой стороны искривления позвоночника к фиброзным кольцам межпозвонковых дисков. Последовательно удаляют 4-5 ядер вместе с 4-5 межпозвонковыми дисками, участки ребер с хрящевыми головками до реберного угла с реберно-поперечными суставами и межпозвонковыми суставами и пересекают переднюю продольную связку, дополнительно отсекают мечевидный отросток от тела грудины путем поперечной остеотомии. Накладывают скелетное кранио-пельвио вытяжение с последующим проведением вытяжения, что обеспечивает коррекцию в сагиттальной плоскости, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для сохранения скользящей функции отводящих мышц бедра при низведении большого вертела. Ниже ростковой зоны большого вертела рассекают и частично отделяют от кости надкостницу и фиксированную к ней широкую наружную мышцу бедра с формированием надкостнично-мышечных лоскутов. Большой вертел с прикрепляющимися к нему средней и малой ягодичными мышцами отсекают у его основания. Над костным ложем основания большого вертела сшивают сформированные надкостнично-мышечные лоскуты. Производят мобилизацию средней и малой ягодичных мышц. Низводят и фиксируют большой вертел к бедренной кости. Способ обеспечивает сохранение скользящей функции, улучшение сократительной способности отводящих мышц бедра, улучшение функции тазобедренного сустава и опороспособности бедра. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при оперативном лечении диафизарных переломов бедренной кости. Сущность изобретения состоит в перерастяжении костных отломков, выполнении каналов в мягких тканях, репозиции костных отломков и введении интрамедуллярного стержня в костно-мозговой канал. При этом перерастяжение осуществляют за стопу с противоупором в паховой области, выполняют разрезы кожи по передней поверхности нижней трети центрального и верхней трети периферического отломков, формируют каналы в мягких тканях с введением крючков до упора в наружные кортикальные стенки отломков по передней поверхности, затем выполняют репозицию, заводя за центральный и периферический отломки крючки. Скользя по кортикальным стенкам, устанавливают векторы противоположных тяг крючков с учетом взаимного смещения отломков. Использование данного изобретения позволит сохранить целостность кортикального слоя бедренной кости.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"femoral shaft fractures by interlocking intramedullary nailing in adults. Acta Orthop Traumatol Turc. 2003; 37(3): 203-12.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть применимо для передней декомпрессии спинного мозга. Выполняют ламинэктомию с резекцией дуги позвонка, включая корни дуг, резекцией нижних суставных отростков и каудальной части остистого отростка вышележащего позвонка. Осуществляют медиальную ретракцию спинного мозга. Формируют с помощью полой корончатой фрезы дефект в заднем отделе тела поврежденного позвонка. Смещают интраканально расположенные отломки в вентральном направлении в сформированный дефект. Производят импакцию отломков в сформированный дефект. Способ позволяет уменьшить риск повреждения спинного мозга, предотвратить миграцию фрагментов из сформированного дефекта. 2 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для восстановления активного противопоставления 1 пальца кисти. Сущность способа заключается в формировании подкожного канала для транспозиции отсеченного конца сухожилия собственного разгибателя 2 пальца. При этом фиксируют конец сухожилия собственного разгибателя 2 пальца к дистальному участку сухожилия короткого разгибателя 1 пальца с фиксацией 1 и 2 пястных костей поперечно спицей Киршнера; 1 палец устанавливают в положение противопоставления 3 и 4 пальцам. Использование данного изобретения позволит снизить травматичность оперативного вмешательства и уменьшить сроки восстановительного лечения при восстановлении активного противопоставления 1 пальца кисти. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для восстановления анатомической структуры кисти. Лучевой конец дополнительной поперечной кости резецируют так, чтобы оставшаяся длина кости соответствовала анатомической величине расстояния между пястными костями. Одновременно удаляют головку дополнительной поперечной кости со второго пястно-фалангового сочленения. Поперечно под головкой остеотомируют вторую пястную кость и ротируют головку второй пястной кости вместе со вторым пальцем до функциональной позиции второго пальца. Смещают во фронтальной плоскости навстречу друг другу вторую и третью пястные кости до достижения анатомической ширины кисти и до соединения ротированной головки второй пястной кости с резецированным концом дополнительной поперечной кости. Достигнутое положение костей фиксируют спицами до срастания. Способ обеспечивает воссоздание анатомических взаимоотношений между 2-3-4 пястными костями, устранение ротационного смещения второго пальца, восполнение функции отсутствующей поперечной связки между головками 2-3 пястных костей, увеличение объема движений во 2-ом пястно-фаланговом сочленении, сужение ширины ладони до анатомической нормы. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает исключение прорезывания и инфицирования мягких тканей до начала операции по установке эндопротеза, что особенно существенно при малых объемах мышечной ткани. Дистракционное устройство содержит дистракционные стержни, снабженные гайками, установленные с возможностью фиксации в опорных элементах, которыми снабжены опорные базы, выполненные с возможностью фиксации на теле пациента. Проксимальная опорная база выполнена в виде жесткой повязки и зафиксирована на теле без нарушения кожного покрова, выше тазобедренной области. Дистальная опорная база выполнена в виде внешней опоры, снабженной средствами для ее фиксации в области коленного сустава, например, чрескостно установленными элементами. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Сущность: выделяют сухожилие полусухожильной и нежной мышцы и прошивают проксимально. Под артроскопическим контролем в средней трети медиальной поверхности коленного сустава паракапсулярно по спице с ушком канюлированным сверлом формируют мягкотканый канал, в который проводят сухожилия и выводят через разрез в области приводящего бугорка медиального мыщелка бедренной кости. Сухожилия натягивают и прошивают в том участке, который находится над разрезом, формируют горизонтальный канал в медиальном мыщелке бедренной кости, фиксируют интерферентным винтом прошитую часть сухожилий к мыщелку бедра при сгибании коленного сустава до 100° и внутренней ротации голени, формируя переднюю порцию коллатеральной большеберцовой связки. Затем проксимальную часть сухожилий проводят в сформированный мягкотканый канал по направлению сверху-вниз под сухожилием портняжной мышцы, фиксируют к медиальному мыщелку большеберцовой кости интерферентным винтом в состоянии натяжения при разогнутом коленном суставе без ротации голени позади передней порции сформированной связки. Способ предупреждает рецидив нестабильности. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения многооскольчатых переломов локтевой кости. В качестве фиксатора используют реконструктивную пластину. Формируют пластину по дооперационной рентгенограмме локтевой кости в прямой проекции. Контур пластины формируют так, чтобы он повторял контур наружной поверхности проксимальной части локтевой кости в сагиттальной плоскости, огибал верхушку локтевого отростка с заходом на его медиальную поверхность. В загнутом конце пластины удаляют торцевую стенку, а боковые стенки штыкообразно затачивают. Через верхушку локтевого отростка в диафиз локтевой кости интраоперационно проводят спицы по оси локтевой кости, нанизывая репонированные отломки. Проводят загнутый конец пластины между спицами, верхушкой локтевого отростка и трехглавой мышцей плеча. Укладывают штыкообразную часть на внутреннюю поверхность локтевого отростка, а прямую ее часть - по наружной поверхности локтевой кости. Проводят спонгиозный винт в диафиз локтевой кости через отверстие пластины, соответствующее верхушке локтевого отростка. Осуществляют дозированную компрессию отломков по длине и ширине. Удаляют спицы. Способ обеспечивает стабильную фиксацию отломков, восстановление функции сустава, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для фиксации верхней конечности к передней брюшной стенке при перемещении комплексов тканей на временной питающей ножке. Иммобилизацию верхней конечности к туловищу осуществляют с помощью аппарата внешней фиксации. Проводят две перекрещивающиеся спицы через дистальные эпифизы костей предплечья и монтируют на них полукольцо из аппарата Г.А. Илизарова. Ввертывают стержень для остеосинтеза в гребень подвздошной кости на глубину 2 см и соединяют его с полукольцом металлической балкой из набора Г.А. Илизарова. Способ обеспечивает упрощение и ускорение этапа иммобилизации, стабильную фиксацию сегмента верхней конечности к передней брюшной стенке, снижение количества осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для профилактики вывиха эндопротеза тазобедренного сустава. Выполняют проксимальную опорную базу аппарата внешней фиксации в виде жесткой повязки, которую фиксируют на теле без нарушения кожного покрова как жесткий корсет. Фиксируют дистальную опорную базу чрескостно. После установки эндопротеза на опорных базах фиксируют концы дистракционных стержней. Создают механическую нагрузку вдоль нижней конечности с восстановлением ее нормальной длины. Оставляют внешние несущие элементы на своих местах до формирования рубцовой псевдокапсулы вокруг эндопротеза, установленного во время операции. Способ позволяет уменьшить травматичность, увеличить операционное поле при операции на конечности, обеспечить надежность фиксации. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для комбинированного остеосинтеза нестабильного повреждения таза с разрывом крестцово-подвздошного сочленения. Вводят стержни в передневерхние ости подвздошных костей. Вводят стержни по ходу гребней подвздошных костей из точки, расположенной дистальнее передневерхних остей, под углом 170° к горизонтальной оси. Вводят стержни в надвертлужных областях подвздошных костей в горизонтальной и фронтальной плоскости под углом 90° к сагиттальной плоскости. Монтируют под углом 40° к горизонтальной плоскости две тазовые опоры. Осуществляют в положении на боку репозицию отломков. Соединяют жестко опоры спереди. Проводят через линию крестцово-подвздошного сочленения два компрессирующих винта. Способ позволяет уменьшить массивность и сложность конструкции, обеспечить надежную фиксацию и раннюю активизацию пациентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии в лечении переломов костей таза. Техническим результатом является раздельная поэтапная репозиция переднего и заднего полукольца таза аппаратом внешней фиксации, надежная стабилизация отломков таза и ранняя активизация больных. Сущность: после введения стержней и монтажа подсистемы аппарата для внешней фиксации переднего полукольца таза в положении на боку осуществляется репозиция отломков, соединение опор спереди. Затем стержни вводятся в задне-верхние ости подвздошных костей. Монтируется подсистема, с помощью которой создается репозиция и компрессия в области заднего полукольца таза, после чего обе подсистемы соединяются.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, 2, 43-46. LIL J. Strength of the Pin-bone interface of external fixation pins in the iliac crest. A biomechanical study Clin. Orthop. 1995 Jan; (310):237-44.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает дозированное устранение смещения отломков как по величине, так и по усилию в любой плоскости по ширине и под углом. Аппарат содержит внешние опоры в виде разъемных стяжных винтов, в месте разъема которых установлено винтовое соединение. Винтовое соединение выполнено в виде скобы с продольными отверстиями, концы которой шарнирно закреплены на стяжных винтах, и двух поперечных винтов, закрепленных в продольных отверстиях скобы. Соединение поперечных винтов со стяжными винтами выполнено шарнирным. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении переломов длинных трубчатых костей. Устройство содержит шурупы и пластину с отверстиями под шурупы. Края отверстий под шурупы, прилегающие к кости, выполнены с закруглениями радиуса R=0,05...0,25 диаметра шурупа. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, к лапароскопической гинекологии. Больной выполняют пункцию брюшной полости с последующим троакарным проколом, при этом иглу Вереша и первый троакар вводят в краниальном направлении под углом 60°-70° через внутрипупочный полулунный горизонтальный разрез. При гинекологических лапароскопических операциях у больных с нижнесрединными лапаротомиями по Пфанненштилю в анамнезе. При хирургических лапароскопических операциях на верхнем этаже брюшной полости и верхнесрединными лапаротомиями в анамнезе выполняют полулунный горизонтальный разрез внутри пупочного кольца, ближе к нижнему краю в каудальном направлении под углом 45°. Способ позволяет избежать повреждения органов брюшной полости, входящих в послеоперационный спаечный процесс, не удлиняет время операции и не требует применения дополнительного обследования и оборудования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"SG, et al. Direct insertion of the laparoscopic trocar after an earlier laparotomy. J Reprod Med. 1988, №33(9), p.739-740. (abstract).

Воздействуют лазерным излучением на поверхностный слой слизистой оболочки нижних носовых раковин от их заднего конца к переднему в виде 20-30 коагуляционных точек на одну носовую раковину. Коагуляцию проводят контактным способом дистальным торцом световода высокоэнергетического полупроводникового лазера с длиной волны 0,83 мкм, мощностью излучения 5 Вт, в импульсном режиме, длительность импульса 750 мс. Процедуру выполняют однократно. Способ позволяет полностью восстановить дыхательную функцию полости носа и транспортную функцию мерцательного эпителия.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"6,746,447 June 8, 2004. JANDA P, et al. Diode laser treatment of hyperplastic inferior nasal turbinates. Laser Surg Med 2000; 27(2):129-39.