Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для протезирования передней брюшной стенки при паховых и бедренных грыжах. Проводят операцию из преперитонеального доступа. Распластывают проленовый имплантат на задней поверхности передней брюшной стенки и фиксируют по периметру к поперечной фасции. Подворачивают свободный край имплантата под верхний край операционной раны и фиксируют к внутренней косой и поперечной мышцам. Способ позволяет уменьшить риск рецидива грыжи. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении окклюзирующих заболеваний терминальной аорты и подвздошных артерий. Для этого осуществляют забрюшинный минидоступ к терминальной аорте и подвздошным артериям путем рассечения кожи, подкожной клетчатки, фасции апоневроза наружной косой мышцы живота, затем изменяют линию разреза, в проксимальном и дистальном направлениях строго вертикально по наружному краю влагалища прямой мышцы живота рассекают спигелеву линию. Далее по линии Кэна осуществляют доступ к бедренным артериям. Выполняют продольные артериотомии над аортой с переходом на левую подвздошную артерию, над внутренними подвздошными артериями, над устьями глубоких бедренных артерий. Отслоение атеросклеротической бляшки производят с помощью ультразвуковой лопаточки, бляшку пересекают поперек. Просвет аорты, внутренней подвздошной и глубокой артерии бедра восстанавливают аналогично открытым методом. Ультразвуковую дезоблитерацию подвздошных артерий выполняют металлическими кольцами, при этом проведение кольца начинают из бедренного доступа в проксимальном направлении. Удаление атеросклеротической бляшки производят из забрюшинного минидоступа. Заявленный способ позволяет уменьшить операционную травму, добиться снижения болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде, провести раннюю активизацию и реабилитацию пациентов, снизить количество послеоперационных осложнений, таких как парез кишечника, пневмония.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Накладывают непрерывный матрацный шов, для чего на конце ушиваемой раны иглу разворачивают в обратном направлении и выполняют последующий вкол в точке ранее выполненного вкола. При этом накожные продольные отрезки швов на всем протяжении стежков на обоих краях раны располагают непрерывно, а подкожные отрезки, кроме периферических, сдвоены, на последнем стежке шва концы нити связывают между собой узлом. Затем применяют пластинчатые швы, представленные проволочными фигурно изогнутыми замкнутыми петлями, которые накладывают таким образом, чтобы центральный дугообразный изгиб проволочных петель находился над линией взаимно адаптированных краев раны, для чего под петлей матрацного шва с обеих сторон раны последовательно заводят периферические части проволочной петли, которые слегка приподнимают, формируя симметричные периферические изгибы. Способ позволяет увеличить надежность шва, уменьшить нагрузку на единицу площади кожи. 3 ил.

Изобретение относится к травматологии, ортопедии и реконструктивной хирургии. Устройство для дистракционной дерматопластики выполнено для установки на внешнюю раму аппарата Илизарова и содержит гайки, болты, пластинки, резьбовые штанги для сближения краев раны, спицы с крючковидными фрагментами и спицы для подкожного проведения. Спицы с крючковидными фрагментами установлены с возможностью заведения с обеих сторон раны за спицы для подкожного проведения и с возможностью дозированного сближения встречной тягой спиц для подкожного проведения. В результате повышается эффективность и улучшаются исходы лечения больных с дефектами кожи в аппарате Илизарова. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам, в частности к устройствам для сшивания ран, и может быть использовано во всех областях медицины. Устройство для прошивания тканей в узких и глубоких ранах содержит удлиненные бранши с подвижной и неподвижной ручками и подвижной и неподвижной рабочими губками. Ручки имеют кольца для пальцев. Рабочие губки имеют съемную изогнутую иглу. Игла закреплена на подвижной губке и установлена с возможностью перемещения в направляющем канале на неподвижной губке. Рабочие губки выполнены прямыми и расположены вдоль продольной оси удлиненных бранш, а ручки ориентированы под углом к удлиненным браншам и расположены в плоскости перемещения рабочих губок. Подвижная рабочая губка соединена с удлиненной браншей со стороны ручек. Съемная изогнутая игла выполнена атравматической, размещена в направляющем канале и имеет заостренный рабочий конец. Заостренный конец иглы находится в направляющем канале на расстоянии не более 0,3 мм от выхода из канала или при разведенных рабочих губках выступает над поверхностью неподвижной рабочей губки не более чем на 0,6 мм. Техническим результатом изобретения является возможность атравматического прошивания тканей обратным ходом иглы (из глубины операционного поля наружу) в узких пространствах. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии органов брюшной полости. Накладывают анастомоз бок в бок между поперечной ободочной кишкой и дистальным отделом сигмовидной кишки. Анастомоз формируют двумя рядами серозно-мышечных швов. У сформированного соустья вокруг выключенной поперечной ободочной кишки проводят нерассасывающуюся лигатуру. Кишку лигатурой перевязывают наглухо. На расстоянии 6 и 8 см проксимальнее соустья вокруг выключенной части сигмовидной кишки проводят две лигатуры. Лигатурами суживают просвет кишки на ¹/₂ диаметра. Суженный участок кишки инвагинируют в дистальном направлении наложением узловых серозно-мышечных швов. При этом захватывают стенку на 3 см ниже дистальной лигатуры и на 0,5 см выше проксимальной лигатуры. Способ позволяет создать истинное выключение левой половины толстой кишки из пассажа каловых масс. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии. Колоректальный анастомоз спереди укрывают верхней частью задней стенки влагалища, а с боков, ниже и выше соустья на 0,5-1,0 см, фиксируют широкие связки матки, которые дополнительно подшивают к краям рассеченной тазовой брюшины. Способ позволяет обеспечить герметичность кишечного соустья, предупредить несостоятельность колоректального анастомоза. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"J-pouch anastomosis for rectal cancer: a prospective, randomized study comparing handsewn vs.stapled anastomosis. Dis Colon Rectum. 2005 Apr; 48(4), P.729-734.

Изобретение относится к медицинскому инструментарию и может быть использовано в хирургии при операциях из мини-доступа на желчном пузыре и внепеченочных желчных протоках, например, для пережатия печеночно-двенадцатиперстной связки. Кровоостанавливающий зажим содержит изогнутые во фронтальной плоскости бранши, губки и замыкательный механизм с дозировкой пережатия. Губки размещены на дистальном конце бранш и имеют возможность неполного смыкания. Бранши изогнуты под углом 150°. Губки выполнены из упругого материала и расположены в одной плоскости с изгибом бранш под углом 90°. Губки взаимосвязаны с браншами посредством осей, соединены осью между собой в месте изгиба, снабжены продольными бороздами и ориентированы в сторону, противоположную изгибу бранш. Технический результат изобретения состоит в возможности временной остановки кровотечения из пузырной артерии путем безопасного пережатия печеночно-двенадцатиперстной связки с сохранением возможности свободного уверенного манипулирования другими инструментами в области печеночно-двенадцатиперстной связки без изменения объема операционного пространства и размеров операционной раны (расширения доступа) или перехода на срединную лапаротомию. Тем самым создаются оптимальные условия для поиска и перевязки пузырной артерии при соскальзывании лигатуры в инфильтрате при деструктивных формах холецистита или при ее случайном пересечении. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к детской отоларингологии. Инструмент для удаления инородных тел из носовых ходов у детей выполнен в виде замкнутого контура из проволоки. Инструмент содержит ручку с рабочей и нерабочей частями. Рабочая часть имеет петлю в виде лопатки. Лопатка ориентирована к ручке под углом 135° и выполнена для изменения ширины от 3 до 5 мм. Ручка выполнена из параллельных участков проволоки и имеет на нерабочей части петлю в виде кольца для захвата и удержания инструмента. В результате инструмент повышает эффективность удаления инородных тел из носовых ходов у детей и минимизирует физическую и психологическую травму ребенка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для одновременного сбора биологического материала в области шейки матки с экто- и эндоцервикального канала и Т-зоны матки. Цервикальный пробоотборник содержит поршень, полость для транспортировки биологического материала и шток. Шток снабжен рабочим органом. Рабочий орган имеет возможность складывания и выполнен в виде ромбовидного эластичного элемента с рабочими сторонами, которые соединены с гибким рабочим стержнем. Свободный конец гибкого рабочего стержня снабжен пробкой каплевидной формы. Рабочие стороны покрыты материалом для удерживания пробы. Поршень закреплен на штоке и установлен в полости для транспортировки биологического материала. Полость выполнена в виде трубки-контейнера. Пробка размещена с возможностью перекрытия отверстия трубки-контейнера при перемещении штока. Материал для удерживания пробы выполнен эластичным и впитывающим. В результате увеличивается количество биологического материала, который собирают со всех требуемых участков за один раз и повышается достоверность диагностических исследований. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при лечении кистозных образований длинных трубчатых костей. Сущность изобретения состоит в проведении спиц на границе эпифизарной зоны роста и опухоли, остеотомии кости на участке между здоровой и измененной костной тканью, формировании внутрикостного канала одновременно с резекцией патологического очага, последующем внедрении здорового костного фрагмента в костную полость, компрессионно-дистракционном остеосинтезе по Илизарову и формировании дистракционного регенерата. При этом опухоль резецируют с сохранением кортикального слоя, затем производят остеоперфорацию костной полости по ее периметру, продольное линейное рассечение кортикальных стенок патологического участка кости. После чего внедряют в костную полость дистальный конец здоровой кости с циркулярно-удаленным кортикальным слоем, а аппарат Илизарова монтируют на полукольцах. Использование данного изобретения позволит сократить сроки лечения в 2,5-3 раза без нарушения функции конечности за счет формирования регенерата, заполняющего всю костную полость. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии в лечении патологии трехпалой кисти. Сущность: производят микрохирургическую аутотрансплантацию двухкомпонентного трансплантата, состоящего из второго пальца стопы и третьей плюсневой кости, имеющего общую сосудистую ножку. При этом 3-ю плюсневую кость помещают в позицию отсутствующей пястной кости, а за счет пальца стопы восстанавливают еще один палец кисти. Способ позволяет одномоментно формировать четырехпалую кисть с реконструкцией отсутствующей пястной кости. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения повреждений голеностопного сустава. Проводят репозицию перелома. Поврежденный сегмент конечности «голень-стопа» фиксируют комбинированной повязкой из гипсовых и полимерных бинтов. Осуществляют поэтапное укорочение гипсовой повязки. На первом этапе гипсовую повязку укорачивают по Лисфранков или Шопаров сустав по тыльной и подошвенной поверхности. На втором этапе гипсовую повязку укорачивают по голеностопный сустав по тыльной и подошвенной поверхности. Формируют "окно" в области пяточного бугра и ахиллова сухожилия. Способ обеспечивает одновременное восстановление опорной и двигательной функции поврежденного сегмента конечности, дополнительную стабилизацию голеностопного сустава, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает боковое вытяжение без увеличения габаритов кровати больного и предупреждение соскальзывания шнура с грузом при движении больного. Устройство содержит шину Белера, шнур с грузом, консольную приставку к шине Белера и марлевую полосу, на концах которой подшиты фрагменты спиц Киршнера. Консольная приставка содержит пластинки, болты, гайки, кронштейны, резьбовые штанги и основания разъемных спицефиксаторов из набора аппарата Илизарова и выстилки для шнура в виде фигурно порезанных и изогнутых жестяных пластин, зафиксированных на вогнутой поверхности оснований разъемных спицефиксаторов, причем ножки последних предупреждают соскальзывание шнура. Пластины охватывают стержень каркаса шины Белера и скрепляются при помощи болта, разъемной штанги и гаек. На пластине при помощи двух кронштейнов и гаек установлена резьбовая штанга. На концах обеих резьбовых штанг закреплены основания разъемных спицефиксаторов с выстилкой. Шнур с грузом подвязан к фрагментам спиц Киршнера. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает предотвращение осевой нестабильности отломков кости для предотвращения риска выхода устройства для остеосинтеза из кости при лечении косых и оскольчатых переломов трубчатых костей. Устройство выполнено из никелида титана с эффектом памяти формы и содержит продолговатый остов из двух свитых в жгут проволок с распределенными по его длине парами полуволновых изгибов каждой проволоки, совместно и оппозитно выстоящими из жгута, и с концами для внутрикостной фиксации, причем последние отогнуты встречно в одной плоскости. Плоскости односторонне выстоящих полуволновых изгибов ориентированы в плоскости устройства, сонаправленно отогнутым концам для внутрикостной фиксации, и предназначены для размещения внутри кости. Оппозитные полуволновые изгибы каждой пары ориентированы ортогонально плоскости устройства, попеременно в противоположные стороны по длине остова. Угол отгиба концов для внутрикостной фиксации равен 100-120°. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении сколиотической деформации позвоночника различной этиологии. Для коррекции сколиотической деформации позвоночника путем деротации формируют точки опоры в зоне перехода основания поперечного отростка в корень дужки с обеих сторон каждого позвонка, входящего в сколиотическую дугу. Производят деротацию отдельных сегментов поочередно в области краниального и каудального отделов дуги в направлении от концевого позвонка к вершине деформации. Поворачивают позвонки в сторону коррекции патологической ротации позвоночника и фиксируют достигнутую коррекцию путем крепления установленного на каждом позвонке захвата к стержням, изогнутым в соответствии с нормальным сагиттальным контуром корригируемого отдела позвоночника, что предупреждает осложнения связанные с прогрессированием деформации. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение направлено на обеспечение у винта для остеосинтеза с предохранителем от обратного поворота возможности предотвращать осевое перемещение винта из имплантата. Медицинский имплантат с зафиксированным посредством устройства 15, 16 предотвращения обратного поворота винтом 4 для остеосинтеза, который проведен через отверстие 3 имплантата 1, 2, характеризуется тем, что отверстие 3 выполнено с винтовой резьбой 14, сопрягающейся с винтовой резьбой 5 винта 4. Винт 4 имеет свободный от винтовой резьбы участок 10 между его головкой 6 и винтовой резьбой 5, диаметр которого не больше, чем внутренний диаметр резьбы резьбового отверстия 3, и длина которого, по меньшей мере, настолько же велика, как длина участка винтовой резьбы резьбового отверстия 3. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной и лапароскопической гинекологии. После удаления матки, используя влагалищный доступ с одной стороны, отступя 10-15 мм от свободного края каждой культи, прошивают культи кардинальной и крестцово-маточной связок нерассасывающейся лигатурой с захватом стенки влагалища. Один из концов лигатуры после завязывания узла отрезают, а другой помещают в брюшную полость, аналогично прошивают культи кардинальной и крестцово-маточной связок с другой стороны, после чего формируют купол влагалища. Далее под контролем лапароскопа вводят в брюшную полость боковые троакары, прокалывая переднюю брюшную стенку, отступя медиально на 2-4 см от верхней передней подвздошной ости с каждой стороны. Затем для формирования экстраперитонеального канала один троакар извлекают и в образованный канал, не доходя до брюшины, вводят маточный зонд-проводник с отверстием на рабочем конце (далее зонд), продвигают его под контролем лапароскопа экстраперитонеально под основанием культи круглой маточной связки той же стороны, перфорируют зондом брюшину в области культи крестцово-маточной связки и проводят зонд в брюшную полость. С помощью манипулятора, введенного через боковой троакар противоположной стороны, продевают через отверстие зонда свободный конец лигатуры, фиксирующий культи связок на стороне сформированного экстраперитонеального канала и извлекают его обратным ходом зонда из брюшной полости. Аналогично извлекают другой конец лигатуры с противоположной стороны, после чего при помощи проводника проводят один из концов лигатур над апоневрозом наружной косой мышцы живота в подкожной жировой клетчатке к месту выведения другого конца лигатуры, концы лигатур подтягивают и связывают между собой, завершая вагинопексию. Способ позволяет фиксировать купол влагалища в физиологическом положении и проводить надежную профилактику опущения и выпадения внутренних половых органов после влагалищной гистерэктомии.

Осуществляют доступ к пульпозному ядру межпозвонкового диска, расположенного между смещенными относительно друг друга смежными позвонками. Испаряют часть вещества пульпозного ядра с формированием полости с помощью воздействия на него лазерным излучением с эффективной длиной волны в эффективной энергетической дозе. Дополнительно осуществляют термическое неразрушающее лазерное воздействие на замыкательные пластинки, примыкающие к названному межпозвонковому диску, используя лазерное излучение с эффективной длиной волны в эффективной энергетической дозе. Способ обеспечивает стимуляцию регенераторных процессов в тканях межпозвонкового диска и замыкательных пластинках, развитие фиброзной ткани и гиалинового хряща, восстанавливает форму и механические характеристики позвоночника. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться преимущественно в детской ортопедической стоматологии при раннем удалении молочных зубов для устранения мезиального прикуса. Многофункциональный двучелюстной ортодонтический аппарат-протез для лечения мезиального прикуса содержит базис, фиксирующие элементы и силовые элементы. Фиксирующие и силовые элементы закреплены на базисе. Базис состоит из двух съемных пластин - верхней и нижней. На пластинах установлены искусственные жевательные зубы взамен отсутствующих. Верхняя базисная пластина снабжена окклюзионными накладками в области 6/6, круглыми кламмерами на 6-е зубы с крючками для эластичных тяг, протракторами и двумя губными пелотами, которые впаяны в базис в области жевательных зубов. Протракторы выполнены с возможностью их преобразования после выдвижения резцов вперед в рукообразные пружины Калвелиса для устранения диастемы. Нижняя базисная пластина содержит два кламмера на 6-е зубы и вестибулярную дугу с М-образными крючками для эластичных тяг в области временных клыков. В результате изобретение позволяет обеспечить оптимальный рост в височно-нижнечелюстных суставах, устранить обратное резцовое перекрытие, улучшить форму и профиль лица, особенно у пациентов в возрасте 6-8 лет при мезиальном прикусе. Устраняет сагиттальную щель и диастемы в области центральных резцов верхней челюсти; ускоряет и стимулирует рост постоянных зубов при раннем удалении временных зубов. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для формирования костного ложа при установке имплантата. Технический результат - обеспечение контролируемого съема костной ткани, снижение риска термического ожога, повышение прочности и износостойкости и идеального прилегания формируемого костного ложа к используемому имплантату. Формирователь содержит хвостовик, соединительную шейку и головку с режущими элементами, выполненную в виде пластины вращения. Вертикальный профиль двух широких граней пластины представляет выпуклые по отношению к оси формирователя дуги окружностей с уменьшающимся в направлении поступательного движения формирователя радиусом, переход от одной выпуклой дуги окружности к другой сглажен вогнутой по отношению к оси формирователя дугой окружности. Вдоль выпуклых дуг окружностей с разных сторон каждой широкой грани выполнены канавки, образующие с узкими гранями пластины первую и вторую группы режущих элементов, оконечная часть головки представляет собой часть усеченной сферы, на которой выполнена выемка, образованная двумя плоскостями, расположенными под углом 90° друг к другу, проходящими через центр усеченной сферы и две точки двух диагонально расположенных ребер пластины, причем третий режущий элемент образован пересечением одной из упомянутых плоскостей и сферической поверхности узкой грани оконечной части головки, при этом головка формирователя выполнена из кристалла частично стабилизированного диоксида циркония, кристаллографическая ось которого <100> совпадает с осью формирователя. 3 ил.

Изобретение относится к зоотехнии, ветеринарии, в частности к измерительным устройствам для животных, например овец, коз. Универсальное измерительное устройство для животных содержит телескопическую штангу со шкалой измерения, корпус со шкалой измерения, в котором установлена телескопическая штанга, и две складные рейки. Одна рейка жестко закреплена на конце телескопической штанги и выполнена с глубоким продольным пазом. Вторая рейка установлена на корпусе с возможностью движения по нему и вхождения в продольный паз при складывании. На корпусе установлена кнопка для фиксации корпуса и телескопической штанги в неподвижном положении, на рейках - ручки, а шкалы измерения нанесены на обеих сторонах корпуса и телескопической штанге в разных направлениях. Технический результат - уменьшение габаритов и веса, компактность, точность измерения основных промеров и удобство в работе. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндопротезам проксимального конца бедренной кости, и может применяться для хирургического лечения тазобедренного сустава. Задачи изобретения - исключение микроподвижности эндопротеза в его костном ложе и исключение развития асептической нестабильности эндопротеза. Эндопротез содержит демпфирующий узел. Головка эндопротеза состоит из внешней и усеченной двумя параллельными плоскостями внутренней сфер, между которыми расположен демпфирующий узел. Демпфирующий узел выполнен в виде полости с перепускными каналами для естественной внутрисуставной жидкости. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает оптимизацию использования площади соединения с позвонками. Предлагается протез шейного межпозвонкового диска с покровной пластиной (1), которая имеет предусмотренную для соединения с позвонком соединительную поверхность (10). Дорсолатеральное ограничение (24) соединительной поверхности (10) имеет большее минимальное расстояние от соответствующего соседнего дорсального угла (29) мнимого, описывающего проходящий по контуру края (14) покровной пластины (1) прямоугольника (21), чем ее антеролатеральное ограничение (19) от соседних вентральных углов (27). 9 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение надежности фиксации эндопротеза, предотвращение его миграции и развития после его установки осевой, кифотической и сколиотической деформации оперированного позвоночника, возможность изменения высоты эндопротеза позвонка в зависимости от величины костной раны, сформированной после удаления тела поврежденного позвонка. Устройство содержит эндопротез тела позвонка, состоящий из верхнего и нижнего основания из пористого никелида титана с центральными отверстиями для установки разъемного соединения в виде цилиндра с фланцем, установленным в одно основание, и винта с фланцем, входящим в другое основание. Цилиндр установлен с возможностью перемещения и фиксации. Устройство дополнительно содержит накостную прямоугольную пластину, фиксатор накостной пластины к эндопротезу и костные винты. Накостная пластина выполнена прямоугольной, изогнутой по дуге, с овальным отверстием в центре под фиксатор, двумя овальными отверстиями в верхней части и двумя круглыми отверстиями в нижней части под костные винты. Фиксатор снабжен стопорной гайкой. Основания выполнены в виде колец. Фланцы цилиндра и винта выполнены шестигранными. В боковых гранях фланца цилиндра выполнены сквозные отверстия с резьбой под фиксатор. Фланец цилиндра расположен под верхним основанием. Фланец винта расположен на нижнем основании. Торцы винта и цилиндра снабжены центральными выступами для утапливания в тела позвонков. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает разработку полного объема движений в кистевом суставе и движений в мелких суставах кисти, а также дозирование нагрузки на мышечный разгибательный аппарат кисти с учетом сроков после травмы. Шина содержит тутор для предплечья с ремнями, захват кистевой, подставку для тутора и круговой механизм со съемными пружинами, соединяющий тутор для предплечья с захватом кистевым. Захват кистевой имеет ладонный кистевой упор, 4 резиновые нити, упор для отведения первого пальца правой и левой кисти, расположенные на концах резиновых нитей манжеты для 2-5 пальцев, металлические пластины с бороздами для пружин кругового механизма, а также опорную дугу и металлическую дугу. Металлическая дуга фиксируется к опорной дуге и имеет основание для крепления резиновых нитей и борозды для прохождения резиновых нитей. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Корсет содержит пояс с застежками, в середине которого установлены ребра жесткости. Также он содержит два полупояса из трикотажной резины, одни концы которых подшиты к поясу, а на других концах расположены застежки. Пояс содержит шесть ребер жесткости. Жесткость ребер уменьшается от середины пояса к его краям. По средней линии пояса установлена направляющая для контейнера, закрепленная на уровне верхнего и нижнего края пояса. На направляющую надеты две текстильные петли, расположенные на задней стенке контейнера, с возможностью его движения вдоль направляющей. Контейнер выполнен из текстильной резины в форме кармана. К контейнеру сверху и снизу прикреплены текстильные тяги, выходящие за пределы пояса. В контейнер помещены вставки из пластазота, обработанного рентгеноконтрастным веществом, в количестве 2-4 штуки. Полупоясы подшиты к середине пояса с противоположной стороны от направляющей для контейнера. Устройство обеспечивает мягкую и длительную репозицию нестабильного позвонка, восстанавливает статическую и биомеханическую функции пояснично-крестцового отдела позвоночника и всего позвоночника в целом с уменьшением выраженности болевого синдрома. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам температурного воздействия и рефлексотерапии. Лечебно-профилактическое одеяло состоит из соединенных чередующихся пассивных средств воздействия на тело в виде полос, при этом полосы двух видов выполнены из текстильного полотна с возможностью образования ими разности коэффициентов теплопередачи, достаточной для создания на соответствующих участках тела разности температур, вызывающей одновременные раздражения холодовых и тепловых рецепторов подпороговой и пороговой силы при комфортных условиях функционирования организма. Одеяло образовано из соединенных между собой отдельных фрагментов полотна в виде геометрических фигур, при этом линии чередующихся полос разных фрагментов или их групп располагаются под углом друг к другу. Применение изобретения позволяет повысить эффективность лечебного воздействия и комфортабельность изделия. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при контролируемой протеолитической энзимотерапии внутриглазных кровоизлияний травматического генеза. В качестве ингибитора протеолиза используют местную инъекцию в периокулярные ткани 5% раствора аминокапроновой кислоты в количестве 1,0 мл. Затем через 1-2 часа проводят ванночковый электрофорез при гифемах. Эндоназальный - при гемофтальме и кровоизлиянии на глазном дне, протеолитических ферментов 0,2% раствора трипсина и химотрипсина при силе тока 1,5 мА продолжительностью 15-20 минут. После окончания электрофореза проводят внутривенную инфузию 100 мл 0,03% раствора гипохлорита натрия 1 раз в 2 дня с количеством его инъекций 2-3 при гифемах, 3-5 при гемофтальмах и кровоизлияниях на глазном дне.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Воздействие осуществляют на области большого и малого родничков головы ребенка поляризованным светом прибора «Биоптрон» с последовательным использованием красного, зеленого и синего цветовых фильтров. Засветы проводят ежедневно в течение 15 дней в терапевтической дозе 12 Дж/см² с расстояния 2 см от поверхности скальпа, диаметром светового пятна 5 см. При этом у ребенка до 6 месяцев воздействие осуществляют каждым цветом по 5 секунд на большой и малый роднички, общей продолжительностью 30 секунд; в возрасте ребенка старше 6 месяцев продолжительностью засветов увеличивают в каждый последующий месяц на 3 секунды на каждый родничок, достигая максимума, равного 1 минуте в возрасте ребенка 11 месяцев и старше. При пониженной реактивности ЦНС засветы осуществляют в следующем порядке: красный, зеленый, синий с равномерной экспозицией, при гиперреактивности ЦНС засветы осуществляют с зеленого цвета и далее продолжают красный, синий; при нормальной реактивности ЦНС применяют любую последовательность чередования цветов. Способ расширяет арсенал средств для лечения задержки зрительного созревания у детей грудного возрастав. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вторичной глаукомы. Выполняют непроникающую глубокую склерэктомию (НГСЭ) и фенестрируют глубокий слой склеральных волокон, формирующих дно отсепарованного треугольного лоскута склеры. В 3-х мм от лимба по бокам сторон треугольника выполняют горизонтальные склеральные разрезы по двум горизонтальным насечкам склеры глубиной до цилиарного тела. Через эти горизонтальные склеральные разрезы выполняют следующие действия: под склеру вводят вискоэластик, формируют проходящий под всей зоной хирургического вмешательства тоннель и вскрывают переднюю камеру в латеральных участках зоны операции. Через каждый вскрытый участок имплантируют под склеру дренаж-распорку в виде полоски из биологически инертного биосовместимого материала. Проксимальный конец каждого дренажа-распорки вводят в переднюю камеру, а дистальный конец заводят под склерой на поверхность сосудистой оболочки. Каждый дренаж-распорку фиксируют узловым швом у латеральной границы горизонтального разреза склеры. Треугольный лоскут склеры иссекают у основания и фиксируют поверхностный четырехугольный лоскут двумя узловыми швами. Способ обеспечивает повышение стабильности гипотензивного эффекта операции в отдаленном периоде благодаря наличию нескольких путей оттока внутриглазной жидкости в случае блокады одного из них другие функционально сохранные пути оттока обеспечивают непрерывность нормализации внутриглазного давления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"глаукомы методом непроникающей вискоангулореконструкции с эксплантодренированием субхориоидального пространства. Актуальные проблемы офтальмологии. - М., 2004, стр.35-38. ДУШИН Н.В. и др. Хирургическое лечение некоторых форм вторичной глаукомы. Вестник офтальмологии, 2003, №2, стр.6-10.

Изобретение относится к медицине. Устройство состоит из корпуса в форме прямоугольного параллелепипеда, в котором выполнены два одинаковых сквозных отверстия. Оси отверстий параллельны продольной оси корпуса и лежат в плоскости, проходящей через продольную ось корпуса и перпендикулярной торцам корпуса. К торцам корпуса присоединены две одинаковые цилиндрические полые трубки, одна - к одному торцу в месте выхода одного отверстия, другая - к другому торцу в месте выхода другого отверстия. Ось каждой трубки является продолжением оси отверстия. Внутренний диаметр трубки равен диаметру отверстия в корпусе. У свободных концов обеих трубок через равные промежутки выполнены четыре продольных выреза длиной от 1/4 до 1/2 длины трубки. На каждой трубке имеется цилиндрический зажим с плавно уменьшающимся диаметром отверстия, который в совокупности с вырезами на трубке образует цанговый зажим. В каждой трубке установлена с возможностью возвратно-поступательного движения рабочая часть в виде стержня длиной, большей длины корпуса с трубкой в два раза и более. На свободном конце стержня выполнена резьба с гайкой, ограниченная выступом. Изобретение позволяет повысить эффективность хирургического лечения. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может быть использовано для проведения операции ЛАЗИК при наличии ранее сформированного первичного неполного или разорванного роговичного клапана на ножке. Размечают ось симметрии первичного неполного или разорванного роговичного клапана для определения положения его ножки. Повторный роговичный клапан на ножке формируют толщиной, большей, чем толщина первичного роговичного клапана. При формировании повторного роговичного клапана на ножке с диаметром, большим диаметра первичного неполного или разорванного роговичного клапана, размечают ось симметрии повторного роговичного клапана под углом 80-100° к оси симметрии первичного роговичного клапана. При формировании повторного роговичного клапана на ножке с диаметром, равным диаметру первичного неполного или разорванного роговичного клапана, центр симметрии повторного роговичного клапана смещают на 0.5-1 мм по оси симметрии первичного клапана от его центра в сторону начала формирования повторного роговичного клапана. Ось симметрии повторного роговичного клапана размечают через этот центр под углом 80-100° к оси симметрии первичного неполного роговичного клапана. После формирования микрокератомом повторного роговичного клапана на ножке проводят лазерную абляцию стромального ложа роговицы. Технический результат состоит в профилактике деформаций повторного клапана на ножке и снижении риска возникновения индуцированных аберраций, а также в обеспечении максимально возможных зрительных функций. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при различных операциях на ухе, в том числе мирингопластике. Сущность изобретения состоит в удалении кости задней стенки наружного слухового прохода. При этом удаляют клиновидный массив кости в области задней и верхней стенок костной части наружного слухового прохода с основанием в области площадки сосцевидного отростка шириной 5-10 мм, обращенным наружу, и истончающийся по направлению к барабанной перепонке. Использование данного изобретения позволит улучшить обзор оперируемой области переднего меатотимпанального угла, увеличить свободу хирургических манипуляций и исключить риск повреждения анатомических структур, лежащих в близости с наружным слуховым проходом. 2 ил.

Защитное приспособление для пальцев рук одноразового использования содержит чехол, образованный сложенным трехслойным полотном. Нижний слой полотна выполнен из непроницаемого для жидкости материала - полиэтилена. Второй верхний слой образован впитывающим материалом, состоящим из вискозы и отходов хлопкового производства. Третий наружный слой, покрывающий верхний, выполнен из лавсана. Боковые стороны полотна соединены посредством прошивания и/или приклеивания или спаивания. Изобретение обеспечивает повышение степени защиты кожи пальцев рук и поверхности ногтей при взаимодействии с агрессивными веществами. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Прибор для развития мышц тазового дна содержит сенсор, выполненный в виде вытянутого продолговатой формы элемента с охватывающей его упругодеформируемой оболочкой, предназначенного для ввода во влагалище. Прибор также содержит блок контроля и управления с дисплеем и микропроцессором, ручку и насос. Микропроцессор обеспечивает регулирование очередности режимов напряжения и расслабления мышц тазового дна и выдачи сигналов для отображения на дисплее величины давления, включения и выключения режимов напряжения и расслабления мышц тазового дна, длительности указанных режимов и изменения силы нагружения указанных мышц. Насос сообщен трубкой с полостью упругодеформируемой оболочки сенсора и имеет клапан сброса давления. На одном конце ручки закреплен сенсор. Продольная ось сенсора расположена под углом к продольной оси ручки. Через ручку полость упругодеформируемой оболочки трубкой, состоящей из двух частей, соединенных разъемом между собой, сообщена с насосом. Насос расположен в блоке контроля и управления с возможностью включения и отключения выведенным на поверхность блока выключателем. Продолговатой формы элемент выполнен сменным с дополнительными надуваемыми элементами внутри упругодеформируемой оболочки для фиксации формы этого элемента. Микропроцессор выполнен с возможностью выбора одного из трех уровней изменения режима напряжения мышц тазового дна, хранения в базе данных до 1000 измерений, графического отображения на дисплее показаний ранее полученных результатов, голосового или звукового отображения режимов напряжения и расслабления мышц тазового дна и отображения изменения силы нагружения указанных мышц в виде цветного эквалайзера. Изобретение позволяет повысить удобство пользования прибором, а также обеспечить возможность сравнения показаний с предыдущими достигнутыми результатами. 1 ил.

Изобретение относится к тренировочным устройствам для развития и естественного функционирования вагинальных мышц. Тренажер вагинальных мышц состоит из источника и измерителя давления, наружной камеры и вагинальной эластичной упругой надувной камеры. Камера включает трубку, втулку, катетер и два кондома, между которыми размещен ограничитель. Втулка имеет фрикционную наружную поверхность, а ограничитель выполнен из упругого материала, обеспечивающего закрепление ограничителя между втулкой и катетером силой упругости, или соединение втулки, трубки, катетера и ограничителя выполнено неразъемным. Катетер имеет по длине боковые отверстия. Изобретение позволяет повысить надежность, упростить подгонку и сборку тренажера. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Изобретение обеспечивает увеличение подвижности при разработке коленного и тазобедренного суставов человека в процессе лечения и реабилитации. Аппарат содержит неподвижное основание, раму, реверсивный электропривод, соединенный с винтовой парой в виде ходового винта и гайки, коромысла, шарнирно закрепленные на основании, трансмиссию, два ложемента и опору для стопы. Аппарат также содержит микроконтроллер, датчик положения, концевые выключатели и узел управления реверсивным электроприводом. Трансмиссия выполнена в виде двух связанных параллельно расположенных четырехзвенных механизмов. Коромысла жестко связаны со вторыми звеньями четырехзвенных механизмов, смежных с первыми звеньями. Ложемент голени закреплен на раме. Ложемент бедра закреплен на третьих звеньях, смежных с первыми звеньями и связанных через четвертые звенья со вторыми звеньями. Рама шарнирно связана с кареткой, в пазу которой расположена гайка винтовой пары с возможностью ее перемещения в радиальном направлении относительно оси ходового винта. На основании установлены концевые выключатели, фиксирующие крайние положения каретки, на четырехзвенный механизм установлен датчик положения, микроконтроллер связан с узлом управления реверсивным электроприводом, выход которого соединен с реверсивным электроприводом, а концевые выключатели связаны с микроконтроллером. Изобретение позволяет создать простое устройство, позволяющее одновременно разрабатывать коленный и тазобедренный суставы и обеспечивающее легкое и надежное управление процессом восстановления работоспособности суставов человека. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановления функциональной активности кисти, предупреждения и разработки контрактур кистей, а также для тренировки ослабленных мышц и развития мелкой моторики кисти в стационарных, амбулаторных или домашних условиях. Перчатка для тренировки мышц кисти, содержащая тыльную и ладонную стенки, отличается тем, что она снабжена полостями, закрепленными на тыльной стороне каждого из пальцев, которые выполнены отрезанными для обеспечения тактильных ощущений, с размещенными внутри элементами отягощения в чехлах из изолирующего материала, при этом на ладонной части ладонной стенки выполнено отверстие для обеспечения тактильных ощущений. Технический результат - повышение эффективности восстановления функциональной активности кистей и тренировки пораженных и ослабленных мышц кисти взрослых и детей дошкольного и младшего школьного возраста. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, травматологии, неврологии и нейрохирургии. Тренажер ортопедический для коррекции патологических изменений опорно-двигательного аппарата пациента с поражением центральной нервной системы включает в себя основание с фиксирующим модулем для голеней. Тренажер выполнен с возможностью размещения в нем пациента в положении «сидя по-турецки» и содержит связанную с основанием вертикальную опору, установленное на основании сиденье, столик и вкладные тубы для фиксации коленей. Фиксирующий модуль выполнен с возможностью неподвижной установки. Техническим результатом устройства является повышение эффективности воздействия на тазобедренные суставы в положении сидя за счет их жесткой фиксации. Сущность способа: пациента помещают в тренажер ортопедический для коррекции патологических изменений опорно-двигательного аппарата с поражением центральной нервной системы в положение «сидя по-турецки», спиной к вертикальной опоре, так, чтобы его таз находился вплотную к опоре. Седалищные бугры помещают на сиденьи. Осуществляют фиксацию ног в области голеней с помощью устанавливаемого между ними вертикального упора фиксирующего модуля, а в области колен - с помощью помещаемых на них туб, которые затем фиксируют с помощью устанавливаемого столика. Одновременно фиксируют спину на вертикальной опоре в области гребней подвздошных костей. Время пребывания пациента в тренажере составляет 2-3 часа в день. Способ позволяет находиться в положении сидя, заниматься играми, чтением, принимать пищу, сохраняя выгодное положение тела, улучшает походку, осанку. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Глазной тренажер содержит оправу с закрепленными на ней рефлекторами. В рефлекторах имеются отверстия, которые располагаются вблизи хрусталиков при пользовании глазным тренажером. Изобретение позволяет исключить необходимость использования источников электропитания. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и эстетической хирургии, и может быть использовано для комплексной термоконтрастной неинвазивной субдермальной терапии. Способ комплексной термоконтрастной неинвазивной субдермальной терапии заключается в воздействии на кожный покров веществами косметического и лечебного характера. На первом этапе осуществляют субдермальную санацию кожного покрова путем контактного низкочастотного ультразвукового пилинга кожного покрова ультразвуковыми колебаниями с частотой - 25,6...44,0 кГц при амплитуде колебаний ультразвукового аппликатора с излучающим торцом, имеющим дезинтегрирующие насечки, - 5-30 мкм, через пилинговый раствор, наносимый на кожный покров. На втором этапе осуществляют вапоризацию кожи с нагревом ее паром до температуры не менее 60°С, и последующем захолаживании ее до температуры 25...30°С озон/NO-содержащей воздушной смесью. На третьем этапе проводят термоконтрастную импрегнацию озон/NO-содержащего лекарственного вещества в крово- и лимфосистему кожного покрова и подлежащие ткани сначала нагревом кожного покрова термоаппликатором, включающем термоэлемент Пельтье, до температуры не более 50°С и последующим ее поддержанием, а затем захолаживанием этого участка кожи термоаппликатором до температуры 5...10°С через промежуточную капиллярно-пористую прокладку, насыщенную лекарственным веществом. На четвертом этапе осуществляют контактный термоконтрастный массаж кожного покрова путем циклического нагрева кожного покрова до температуры не более 40°С, а затем его резкого захолаживания термоаппликатором до температуры 5...10°С. На пятом этапе лечения осуществляют субдермальный ультразвуковой массаж путем низкочастотного ультразвукового воздействия на кожный покров ультразвуковыми колебаниями с частотой - 25,6...44,0 кГц при амплитуде колебаний ультразвукового аппликатора с гладким излучающим торцом - 5-30 мкм как через промежуточную капиллярно-пористую прокладку, насыщенную лекарственным веществом, так и контактно, при этом общая продолжительность сеанса лечения составляет 45-60 мин. Устройство для осуществления способа содержит блок контрастного термоциклирования, генератор ультразвуковых колебаний, генератор воздушной смеси и гермокамеру. Дополнительно, к блоку контрастного термоциклирования подключены термоаппликаторы, включающие термоэлемент Пельтье с присоединенной контактной пластиной. Контактная пластина одного из термоаппликаторов присоединяется на резьбе к сменному контактному элементу. Генератор ультразвуковых колебаний соединен с ультразвуковыми аппликаторами, один из которых выполнен с возможностью присоединения на резьбе сменного излучающего элемента. Генератор озон/NO-содержащей воздушной смеси и вапоризатор соединены с полостью гермокамеры. Использование изобретения позволяет достигнуть выраженный косметический эффект за счет многофункционального воздействия на кожный покров пациента. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил.

Проводят солевые хлоридно-натриевые ванны с концентрацией соли 5-10 г/л. Перед проведением ванн на кожу в области конечностей, спины, воротниковой зоны или грудной клетки наносят до полного впитывания гель, содержащий биоактивный компонент. Биоактивный компонент представляет собой экстракты из растений, выбранных из группы: солодка, ромашка, валериана, розмарин, бузина, шалфей, сосна, хвощ полевой, смородина черная, элеутерококк, конский каштан, мята, брусника, кипарис, грейпфрут, красный апельсин, морские водоросли, зеленый чай, кофе, овес, шиповник, можжевельник, клевер, хна, крапива, календула, лопух, репейник. Основа геля состоит из NaCl, гидроокиси этилцеллюлозы, отдушки, консерванта и воды. Гель содержит ингредиенты при следующем соотношении, мас.%: биоактивный компонент 1,5-3,3; NaCl 25,0-30,0; гидроокись этилцеллюлозы 0,8-1,0; отдушка 0,4-0,6; консервант 0,8-1,0; вода - остальное. Ванны проводят при температуре воды 35°-37°С в течение 10-20 минут, до 10 процедур с интервалом в один день. Способ расширяет арсенал средств для проведения ванн при вышеуказанных заболеваниях. 1 з.п. ф-лы.

Представлена композиция, содержащая пленку или множество пленочных фрагментов, включенных в носитель. Пленка или множество пленочных фрагментов могут содержать функциональное вещество. Пленка или множество пленочных фрагментов могут включать повторяющиеся формы. Также раскрывается композиция, содержащая множество зрительно различимых ламеллярных фрагментов, включенных в носитель. Также раскрыт способ введения функционального вещества человеку или животному, нуждающемуся в этом, при этом способ включает применение к субъекту композиции, содержащей пленку или множество пленочных фрагментов, включенных в носитель, где пленка содержит функциональное вещество. Композиция предпочтительно является композицией для чистки зубов, содержащей имеющие определенную форму и/или окрашенные пленочные фрагменты. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к косметологии и касается кремов для ухода за кожей лица. Крем для ухода за кожей лица содержит воск, ланолин, масло растительного происхождения, воду, при этом в качестве масла растительного происхождения крем содержит миндальное масло, получаемое холодным прессованием семян миндаля, крем дополнительно содержит бензальдегид и биологически активную добавку природного происхождения. В качестве биологически активной добавки природного происхождения в состав крема входят следующие компоненты: масло майорана, или масло ладана, или масло череды, или масло эвкалипта, или масло корицы, или масло лапчатки прямостоячей, или масло тысячелистника, или масло можжевельника, или масло рододендрона золотистого, или масло березы, или эстрон. Компоненты крема берут в определенном количественном соотношении. Крем хорошо питает и увлажняет кожу, рекомендуется для любого типа кожи, особенно эффективен для сухой стареющей кожи лица. 12 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания лечебно-профилактических кремов, используемых для предупреждения и лечения кожных заболеваний. Крем для лечения и профилактики псориаза содержит чистотел большой, череду трехраздельную и вазелин медицинский, дополнительно содержит корень щавеля конского, яичный белок, цветочный пчелиный мед и лецитин. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Крем позволяет эффективно воздействовать не только на образовавшийся очаг высыпаний бляшек, но и предупредить возникновение новых и способствует приобретению кожей здорового вида.

Изобретение относится к способам получения перфторуглеродных эмульсий, способных переносить кислород и другие газы и используемых в синтетических перфторуглеродных кровезаменителях, и может быть применено в медицине в качестве кровезамещающих эмульсий.

Способ получения эмульсий на основе перфторуглеродов для синтетических перфторуглеродных кровезаменителей характеризуется получением перфторуглеродной эмульсии смешиванием суммарного количества перфторуглеродов с эмульгирующим агентом - проксанолом - 268 (или фосфолипидами) и многократной гомогенизации смеси с помощью гомогенизатора высокого давления. При этом перфторуглеродную эмульсию получают струйно-капельным пропусканием многокомпонентной смеси перфторуглеродов через основной и дополнительный - второй контуры гомогенизатора высокого давления, расположенных последовательно, и буферную емкость, между ними, выравнивающую давление; смеси, состоящей из двух перфторуглеродов: ПФД/ПФМЦП или ПФД/ПФТБА, или ПФОБ/ПФМЦП, или ПФОБ/ПФТБА в соотношении от 1/1 до 10/10 соответственно; или из смеси трех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП или ПФОБ/ПФД/ПФТБА в соотношении от 1/1/1 до 10/10/10 соответственно; или из смеси четырех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА в соотношении от 1/1/1/1 до 10/10/10/10 соответственно, концентрацией ПФОС от 1 до 100%, эмульгированием раствором проксанола-268 или фосфолипидами под давлением в обоих рабочих контурах гомогенизатора от 20 до 1500 атм и температурой охлаждения от +15 до +60°С, с последующим добавлением в полученную перфторуглеродную эмульсию электролитов, до получения готовой лекарственной формы. Изобретение обеспечивает создание перфторуглеродных эмульсий, концентрацией ПФОС в 2,5 раза выше, чем в способе-аналоге. Способ позволяет сократить в 2 раза количество циклов эмульгации. 1 ил.

Изобретение относится к биофармакологии и касается способа получения средства, обладающего иммунотропным действием. Способ получения средства иммунотропного действия включает введение в структуру мочевины аморфного красного селена. Далее ингредиенты перемешивают и облучают высокочастотным синусоидальным магнитным полем при плотности потока мощности 5-10 Вт/см ² при частоте 20-30 ГГц. Затем смесь замораживают при t - 25-30°С в течение 2-3 дней. Полученное средство представляет собой порошок биоселеномочевины красного цвета, в котором атомы углерода непосредственно соединены с ионами красного поляризованного селена. Предложенный способ получения способствует повышению иммунобиологической активности селена как микроэлемента и повышению активности самого средства. 3 з.п. ф-лы

Изобретение относится к медицине, а именно анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при гипертермической интраоперационной интраперитонеальной химиотерапии распространенных злокачественных новообразований органов брюшной полости и малого таза. Для этого накануне и утром в день операции пациенту проводят премедикацию путем введения таблетированного фенозепама в дозе 0,0005-0,001 г, за 30 мин до операции внутримышечно вводят сибазон в дозе 10 мг и димедрол в дозе 10 мг. Затем пациента размещают на операционном столе на нагретом до температуры 37-39°С матраце и подключают к монитору. Пунктируют и катетеризируют центральную вену и начинают предоперационную инфузионную подготовку пациента путем введения внутривенно капельно нагретых до температуры 37-42°С 500 мл кристаллоидных растворов, например раствора Рингера, или ацесоль, или трисоль, или лактасоль, и такого же количества коллоидных растворов HES 6% или HES 10%. После этого пунктируют эпидуральное пространство на уровне Th₇-L ₁ с последующей его катетеризацией с расположением верхушки катетера на уровне Th₅-Th ₁₁. В эпидуральное пространство болюсно вводят тест-дозу 0,5% раствора бупивакаина гидрохлорида в количестве 4 мл с оценкой его действия, затем анестетик вводят фракционно по 4-5 мл под контролем артериального давления и пульса до общего количества 15-20 мл с учетом ранее введенной тест-дозы. На фоне самостоятельного дыхания пациента проводят ингаляцию кислорода через маску наркозного аппарата со скоростью 5-8 л/мин. Затем внутривенно болюсно вводят 0,1% атропин в дозе 0,005-0,007 мг/кг. Индукцию анестезии осуществляют путем внутривенного болюсного введения в центральную вену 2% раствора тиопентала натрия в дозе 4-5 мг/кг, а также 0,005% раствора фентанила в дозе 0,0025-0,0035 мг/кг, интубацию трахеи проводят на фоне прекураризации путем введения ардуана в дозе 1-2 мг или эсмерона в дозе 10-20 мг. На фоне мышечной релаксации введением 2% раствора дитилина в дозе 1,5-2 мг/кг пациента переводят на искусственную вентиляцию легких, в средней трети пищевода размещают датчик контроля температуры тела пациента. Поддержание анестезии на всех этапах операции в условиях искусственной вентиляции легких осуществляют путем проведения ингаляции смесью закиси азота и кислорода при их соотношении от 2:1 до 3:1 с использованием реверсивного дыхательного контура с параметрами дыхательного объема вентиляции 7-8 мл/кг при минутной вентиляции 100-120 мл/кг. Также через каждые 120-150 мин в эпидуральное пространство вводят 0,5% раствор бупивакаина гидрохлорида в дозе 3-5 мл, внутривенно вводят через каждые 40-60 мин ардуан в дозе 2-4 мг или эсмерон через каждые 25-35 мин в дозе 10-20 мг. На этапе удаления новообразований проводят внутривенную капельную инфузию нагретых до температуры 37-42°С кристаллоидных растворов со скоростью 10-20 мл/кг/ч. За 25-35 мин до начала химиотерапии внутривенно вводят нагретый до температуры 37-42°С коллоидный раствор в дозе 500 мл или нагретый до температуры 36-37°С 20% раствор альбумина в дозе 400 мл, а также проводят трансфузию нагретой до температуры 36-37°С свежезамороженной плазмы крови в дозе 400-450 мл. На этапе подготовки к химиотерапии отключают подогревающий матрац, и на этапе начала проведения химиотерапии принудительно охлаждают затылочную часть головы пациента и область прохождения магистральных сосудов на шее пакетами со льдом с одновременным прекращением внутривенного введения нагретых кристаллоидных и коллоидных растворов, альбумина и плазмы крови и продолжением введения кристаллоидных растворов комнатной температуры с контролем температуры тела пациента не выше 38,5°С по показаниям датчика в пищеводе. После окончания химиотерапии внутривенно вводят бикарбонат натрия и электролиты в расчетном количестве. Завершают анестезию на этапе окончания операции путем прекращения введения препаратов в эпидуральное пространство и внутривенного введения релаксантов, продолжая искусственную вентиляцию легких кислородно-воздушной смесью с FiO₂, равным 0,4-0,6. Способ позволяет обеспечить максимальную блокаду ноцицептивной импульсации из зоны оперативного вмешательства, поддержание температуры тела пациента на уровне 36°С-37°С на этапе удаления новообразований, предотвращение гемодинамических реакций организма и гипертермии головного мозга пациента. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реферат. Интенсивная терапия. Реанимация, первая помощь. / Под ред. В.Д. МАЛЫШЕВА. - М.: Медицина, 2000, стр.273-275. IZZO L et al., Anaesthesiologic problems about hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy., G Chir. 2004 Oct; 25(10): 361-4, реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения и профилактики рецидивов десмоидных фибром у женщин репродуктивного возраста. Для этого на протяжении всего курса терапии осуществляют одновременное введение тамоксифена и золадекса. Способ обеспечивает выключение функции яичников и, как следствие, торможение действия эстрогенов непосредственно на опухолевую ткань при отсутствии побочного действия препаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"назначения, отпускаемых по рецептам врачей бесплатно или со скидкой в г.Москве" Найдено из Интернет: <URL:http://hghltd.yandex.com/. van DAM J.H. et al. Treatment and course of desmoid tumors in 5 patients with familial adenomatous polyposis Ned Tijdschr Geneeskd. 1993 Apr 3; 137(14):716-20.

Изобретение относится к медицине и касается применения лекарственного средства N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида или одной из его фармакологически приемлемых солей для приготовления лекарственных средств для лечения функциональных расстройств мочевого пузыря, в частности раздражения мочевого пузыря. Изобретение также включает фармацевтические композиции указанного соединения для лечения этих расстройств. Изобретение позволяет достичь комплексной нормализации функций мочевого пузыря, помимо противоболевого эффекта, в виде снижения частоты мочеиспусканий и позывов к ним, нормализации объема опорожнения мочевого пузыря. 4 н.п. ф-лы

Изобретение относится к ветеринарии. Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных включает использование препарата, состоящего из следующих компонентов, мас.%: норфлоксацин - 9,0; диоксидин - 1,0; 1,2 пропиленгликоль - 19,8; поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; вода дистиллированная - остальное. Телятам препарат вводят подкожно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение трех дней. Поросятам препарат вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл/10 кг массы тела 1 раз в день в течение 3-х дней. Применение способа эффективно, технологично и экономически выгодно. 2 з. п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения послеоперационного увеита при повторных хирургических вмешательствах. При этом используются инстилляции в конъюнктивальную полость раствора кортикостероидного препарата. Дополнительно вводят перорально циклоспорин в суточной дозе 2.0-2.5 мг/кг 2 раза в день в течение 5 дней. В последующие 5 дней вводят в суточной дозе 1.0-1.25 мг/кг 2 раза в день. Способ позволяет прервать каскад воспалительных изменений в глазу в раннем послеоперационном периоде и предупреждать аутоиммунный ответ как в глазу, так и в целостном организме. 1 з.п.ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"офтальмологии. 1998, с.119-120. АНДРЕЙЧЕНКО О.А. Современные аспекты диагностики и лечения послеоперационного фибринозно-пластического увеита у больных с артифакией. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук. 2002. РЛС "Энциклопедия лекарств". - М., 2006, вып.14, подписано в печать 10.08.2005 г, с.923-926. CHAN et al. 32 cases of sympathetic ophthalmia. A retrospective study at the National Eye Institute. Bethesda, Md., from 1982 to 1992". Arch Ophthalmol. 1995 May; 113(5):597-600. KIMOTO К. et al. A case of chronic iridocyclitis in young girls--surgery for complicated cataract and effect of cyclosporin A. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1999 Sep; 103(9):658-62. CROUCH E.R. et al. Cyclosporin-augmented laser peripheral iridoplasty. Ophthalmic Surg. Lasers Imaging. 2004 Nov-Dec; 35(6):475-81.

Предложено применение 7-гидроксиэпиандростерона в качестве активного агента для защиты от острого или хронического нейронного повреждения, вызванного гипоксией, ишемией, инсультом, травмой мозга, болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона или повреждением спинного мозга. 7-Гидроксиэпиандростерон повышает число выживших после ишемии или после гипоксии пирамидальных клеток. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and regulation of 5 alpha-androstane-3 beta, 17 beta-diol hydroxylase in the rat central nervous system. Endocrinology. 1989 Jun; 124(6):2699-706. Реферат из базы данных Entrez PubMed: Akwa Y. et al. Neurosteroid metabolism. 7 alpha-Hydroxylation of dehydroepiandrosterone and pregnenolone by rat brain microsomes. Biochem. J. 1992 Dec 15; 288 (Pt 3): 959-64. Реферат из базы данных Entrez PubMed: Guiraud J.M et al. Pituitary metabolism of 5alpha-androstane-3beta-17beta-diol: intense and rapid conversion into 5alpha-androstane-3beta,6alpha,17beta-triol and 5alpha-androstane-3beta,7alpha,17beta-triol. Steroids. 1979 Sep; 34(3): 241-8.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается комплексной терапии злокачественных опухолей центральной нервной системы. Для этого при удалимых злокачественных опухолях центральной нервной системы в послеоперационном периоде параллельно с адъювантной химиолучевой терапией осуществляют воздействие на область гипоталамуса переменным магнитным полем сверхнизких частот, а на область операции - постоянным магнитным полем. При паллиативной химиолучевой терапии неудалимых злокачественных опухолей центральной нервной системы на область гипоталамуса воздействуют аналогично, а постоянным магнитным полем воздействуют на опухоль. Способ обеспечивает снижение побочных эффектов химиолучевой терапии, токсического воздействия, обусловленного наличием опухоли, уменьшение размеров опухоли и увеличение сроков выживаемости в том числе и тяжелых неоперабельных больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"государственного университета им. Н.И.Лобачевского. Серия "Биология". Вып.3 (4). Миллиметровые волны в биологии и медицине. - Н.Новгород: изд-во ИНГУ, 2001, с.53-56. NEWELL S. et al. Australian oncologists' self-reported knowledge and attitudes about non-traditional therapies used by cancer patients. Med. J. Aust. 2000 Feb 7; 172(3):110-3.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии и урологиии, и касается лечения простатита хламидийной этиологии. Для этого осуществляют комплексную терапию. В качестве этиотропной терапии вводят азитромицин по 1 г 1 раз в неделю в течение 3 недель. Начиная с третьего дня комплексной терапии осуществляют ректальную лазеротерапию №10. Дополнительно в сыворотке крови определяют содержание -интерферона ( -ИФН), интерлейкина 1 (ИЛ-1 ), интерлейкина 4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6), лактоферрина (ЛФ). При снижении -ИФН менее 45 МЕ/мл; увеличении ИЛ-1 более 50 пг/мл; ИЛ-4 более 45 пг/мл; ИЛ-6 более 60 пг/мл; ЛФ более 300 нг/мл вводят ректальные свечи Генферона по 500000 ME 2 раза в сутки в течение 14 дней. Курс Генферона повторяют через 10 дней. С 21 дня комплексной терапии осуществляют массаж предстательной железы №10. Способ обеспечивает эрадикацию возбудителя, профилактику реинфекции, улучшение показателей спермограммы и сокращение сроков лечения при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний, в частности, ринофарингитов, аденоидитов, гайморитов, гранулезных фарингитов, хронического тонзиллита и отитов. Для этого используют 0,5-2% водные растворы коллоидного серебра. Эти растворы представляют собой комплекс серебра и поливинилпирролидона. Причем серебро в них составляет 7-8%, поливинилпирролидон 92-93%. Или используют указанные растворы в водорастворимых полимерных гелях. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет использования частиц серебра меньших размеров, создающих большую суммарную поверхность для максимального контакта с патогенной флорой, и высокой скорости поступления серебра в патологический очаг при отсутствии аллергических реакций.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Арголайф". http://www.artlife.com.ru/prods/cosmetics/prod_cosm_708.html. 26.08.2003. [25.10.2006]. SHIN H.S. et al. Mechanism of growth of colloidal silver nanoparticles stabilized by polyvinyl pyrrolidone in gamma-irradiated silver nitrate solution. J. Colloid. Interface Sci. 2004 Jun 1; 274(1):89-94.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, биологии и ветеринарии и может быть использовано как в практической медицине, так и для научных исследований. Сущность способа стимуляции выработки простагландинов в организме: больному проводят сеансы озонотерапии, заключающиеся в озонировании 100-150 мл аутокрови больного в стерильном стеклянном флаконе озонокислородной смесью с концентрацией озона 5000 мкг/л. Применение способа позволяет стимулировать выработку простагландинов в организме. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии для заживления ран, в том числе хронических, долго незаживающих ран, трофических язв, рожистого воспаления, рефракторных к лечению традиционными методами, а именно к способу получения средства для лечения инфицированных ран. Способ заключается в измельчении минерала шунгита до размера фракции 5-10 мм и помещении его в питьевую воду при соотношении 1:15-1:20 по объему с выдержкой их совместно при комнатной температуре в течение 3 суток, насыщении полученного настоя ионами коллоидного серебра до концентрации 5000 мкг/л с последующим добавлением 15-30 об.%, эфирного масла австралийского чайного дерева 100%. Технический результат: снижение времени заживления различных инфицированных ран, в том числе и долго незаживающих, не реагирующих в течение нескольких месяцев на лечение известными средствами, а также в исключении вторичных инфекционных осложнений, что позволяет снизить время нахождения больного в стационаре и, тем самым, снизить стоимость лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для местного лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. Средство для местного лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей содержит кумыс 2-3-дневной выдержки с определенной активностью протеиназы, полученный при использовании микроорганизмов Lactobacterium bulgaricum и дрожжей рода Torula, и включает молочную кислоту, аскорбиновую кислоту, пантотеновую кислоту, рибофлавин, тиамин, витамин В₁₂ , при определенном содержании компонентов. Средство способствует эффективному местному лечению гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, сокращению сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения дефектов тел позвонков, возникших при переломах травматического и патологического характера. Для повышения биосовместимости и остеоинтеграции композитный костно-пластический материал содержит в качестве наполнителя гранулы из депротеинизированной аллокости размером не менее 1 мм, при этом в качестве мономера используют гидрофильный демитилакрилат, а соотношение костного цемента, наполнителя и мономера составляет 1:1:0,5 соответственно.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно для создания средств, обладающих общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием на основе растительного сырья, которые могут использоваться для водотерапии с целью профилактики и лечения различных заболеваний. Средство, обладающее общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержащее раствор, включающий скипидар живичный, касторовое масло, олеиновую кислоту, едкий натрий, очищенную воду и дополнительно масляный экстракт лекарственных растений, взятых в равных соотношениях: почки сосны и березы, цветки календулы, ромашки и тысячелистника, трава душицы, зверобоя, чабреца, череды, полыни горькой, чистотела и пустырника, корни одуванчика, валерианы и аира, плоды фенхеля, листья крапивы, шалфея, подорожника, мяты перечной и эвкалипта при следующем содержании ингредиентов: скипидар живичный 500,0 г, натрий едкий 13,3 г, олеиновая кислота 150,0 г, касторовое масло 200,0 г, очищенная вода 133,0 мл, при этом соотношение раствора к масляному экстракту лекарственных растений составляет от 1 мл на 100 мл до 1 мл на 1000 мл соответственно. Способ проведения ванн общеукрепляющего, тонизирующего и омолаживающего действия, заключающийся в том, что в ванну добавляют вышеназванное средство, продолжительность приема ванн около 15 минут за 2-3 часа до сна, при температуре 36°С, на курс 25-30 процедур, при этом при приеме общих ванн концентрация средства в ванне составляет 10-15 мл на 150 л воды, а при местных - 1-2 мл на 10 л воды. Проведение ванн улучшает обменные процессы, именно комплексное воздействие скипидарного желтого раствора с масляным экстрактом лекарственных растений стимулирует выделительную функцию кожи более интенсивно, улучшает кровообращение в более короткие сроки, оказывая при этом тонизирующее, укрепляющее и омолаживающее действие на организм. Применение предложенной фитоскипидарной ванны приводит к более быстрому терапевтическому эффекту по сравнению с обычной скипидарной ванной, содержащей только желтый скипидарный раствор. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"with chronic arterial insufficiency of the legs (peripheral atherosclerosis, angiospasm). Vopr. Kurortol. Fizioter. Lech. Fiz. Kult. 1974 Nov-Dec; (6):490-6. ОЛЕФИРЕНКО B.T. Водотеплолечение. - М.: Медицина, 1978, с.104.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств, обладающих общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, на основе растительного сырья, которые могут использоваться для водотерапии с целью профилактики и лечения различных заболеваний. Средство, обладающее общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержит эмульсию, включающую скипидар живичный, салициловую кислоту, детское мыло, камфорный спирт, очищенную воду и дополнительно водный экстракт лекарственных растений, взятых в равных соотношениях: почки сосны и березы, цветки календулы, ромашки и тысячелистника, трава душицы, зверобоя, чабреца, череды, полыни горькой, чистотела и пустырника, корни одуванчика, валерианы и аира, плоды фенхеля, листья крапивы, шалфея, подорожника, мяты перечной и эвкалипта при следующем содержании ингредиентов:

при этом отношение эмульсии к водному экстракту лекарственных растений составляет от 1 мл на 100 мл до 1 мл на 1000 мл соответственно. Способ проведения ванн общеукрепляющего, тонизирующего и омолаживающего действия заключается в том, что в ванну добавляют средство по п.1, продолжительность приема ванн около 15 минут за 2-3 часа до сна, при температуре 36°С, на курс 25-30 процедур. При приеме общих ванн концентрация средства в ванне составляет 10-15 мл на 150 л воды, а при местных 1-2 мл на 10 л воды. Проведение ванн улучшает обменные процессы, именно комплексное воздействие скипидарной белой эмульсии с водным экстрактом лекарственных растений стимулирует выделительную функцию кожи более интенсивно, улучшает кровообращение в более короткие сроки, оказывая при этом тонизирующее, укрепляющее и омолаживающее действие на организм. Применение предложенной фитоскипидарной ванны приводит к более быстрому терапевтическому эффекту по сравнению с обычной скипидарной ванной, содержащей только белую скипидарную эмульсию. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано с лечебно-профилактической целью в косметологии для исправления косметических недостатков кожи. Масло для повышения упругости кожи груди и живота представляет собой смесь эфирных и жирных масел, при этом содержит эфирные масла вербены, ладана, лиметт, мирры, розы, пачули, Петит-Грейн, розового дерева, сандала, пихты, нероли, аниса, ветивер, мускатного ореха и жирные масла косточек винограда, миндаля и ростков пшеницы при определенном содержании ингредиентов. Содержащиеся в предлагаемом составе эфирные масла оказывают терапевтическое воздействие не только через органы обоняния, но и через кожный покров. Масло защищает кожу от старения, состав придает коже эластичность и упругость, эффект достигается через 20 дней.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам на растительной основе для повышения потенции. Масло для повышения потенции представляет собой смесь эфирных масел и жирного масла жожоба, при этом эфирное масло содержит лемограсс, герань, литзею Кубеба, аир болотный, табак, жасмин, лиметт, эвкалипт, имбирь, чабрец, лавр благородный, кипарис, бергамот, корицу, гвоздику, можжевельник и баевое масло. Масло быстро восстанавливает потенцию в случае усталости, истощения, чрезмерной работы, после длительного напряжения или бессоницы.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены полинуклеотиды, кодирующие полипептид, модулирующий пролиферацию раковых клеток, моноклональное антитело, а также вектор экспрессии, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, направленные на модуляцию пролиферации раковых клеток. Изобретение может быть использовано для определения степени злокачественности ненормальной клеточной пролиферации, а также для эффективного лечения раковых заболеваний. 11 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к сополимерам, используемым при изготовлении матриксных систем доставки лекарств с регулируемой диффузией. Описывается матриксная система доставки лекарства с регулируемой диффузией, содержащая силоксановый сополимер, содержащий фторированную боковую цепь, полученный сополимеризацией фторсилоксанового мономера, имеющего формулу

Изобретение относится к средствам, применяемым для одновременной дезинфекции и дегазации поверхностей и объемов воздуха в замкнутых пространствах, зараженных отравляющими веществами, патогенными микроорганизмами, вирусами и грибами, и предназначено для использования в различных отраслях народного хозяйства. Состав для дегазации и дезинфекции закрытых помещений содержит жидкую соль металла и вспомогательное вещество. В качестве соли металла используют четыреххлористый титан, а в качестве вспомогательного вещества используют низкокипящий растворитель, например фреон, гексан, хлористый метилен, при следующем соотношении компонентов, об.%: четыреххлористый титан 20-40; растворитель 80-60. Изобретение обеспечивает безопасность в применении, состав малотоксичен, возможно использование его в широком диапазоне положительных и отрицательных температур, пригоден для хранения в течение длительного времени. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к производству медицинских изделий, в частности лечебной повязки-пластыря, обладающей способностью восстановления функций целостности кожи и поврежденных подкожных тканей. Получена лечебная повязка-пластырь с матрицей из биологически инертных материалов для дозированного выделения лекарств с минимальными потерями, простых и надежных в применении, и не требующих дополнительного ретенционного слоя. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и используется для крепления предметов медицинского назначения на теле. Устройство включает вакуумный насос и полый корпус с центрально расположенной камерой для предмета и с кольцевой полостью. Корпус выполнен из прозрачного силиконового материала с центральным отверстием, которое сверху перекрыто защитной крышкой с отверстиями для прохода воздуха. Кольцевая полость разделена кольцевым ребром на две вакуумные камеры, которые сверху имеют по одному отверстию для соединения их полостей с атмосферой, в которых расположены наружные клапаны, а снизу перекрыты двумя эластичными мембранами с образованием двух меньших камер. Вакуумный насос содержит первый, второй и третий упругие эластичные элементы с отверстиями, в которых расположены наружный клапан и два внутренних клапана. Первый элемент расположен сверху в отверстии корпуса, напротив и ниже первого элемента и под углом к нему расположены второй и третий элементы, соединенные с краями выемки в кольцевом ребре и с краями отверстия в верхней части корпуса с образованием рабочей камеры вакуумного насоса. Технический результат заключается в расширении круга удерживаемых предметов. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для восстановительной терапии организма. Технический результат - повышение срока службы и улучшение эксплуатационных качеств устройства для вакуумного массажа. Устройство для вакуумного массажа содержит корпус массажной банки и средство для создания вакуума, включающее поршень со штоком, снабженным ручкой, направляющую для штока, обратный клапан и стопор для удержания обратного клапана, и цилиндрический корпус. Поршень со штоком, обратный клапан и стопор для удержания обратного клапана размещены внутри цилиндрического корпуса, на котором установлена направляющая для штока, а их полости связаны через отверстие и обратный клапан. Герметизирующий элемент поршня установлен в его канавке с зазором и в осевом сечении имеет форму круга. В основании поршня со стороны штока вдоль его образующей выполнены отверстия для прохода откачиваемого воздуха, а направляющая для штока выполнена в виде колоколообразной гайки с дном, расположенной сверху цилиндрического корпуса и ограничивающей ход поршня при его возвратно-поступательных перемещениях, при этом в дне гайки выполнено отверстие для прохода штока. Стопор для удержания обратного клапана выполнен в виде шайбы, имеющей в осевом сечении «Н»-образную форму, с отверстиями, по меньшей мере, одно из которых не перекрывается обратным клапаном. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения нарушений в обмене веществ, преимущественно при мочекаменной болезни, хронических дисфункции печени и простатите. Для этого экстракорпорально объединяют несмешиваемые потоки крови реципиента и донора в режиме трансфузии прямым и обратным несмешиваемыми потоками. При этом производят одновременный забор крови из вен реципиента и донора. Разделяют потоки крови полупроницаемой мембраной гемофильтрующей колонки. После чего возвращают забранную кровь в вены реципиента и донора. Способ позволяет восстановить нормы инкреторных отношений органов и тканей в общем балансе обмена веществ. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к конструкции одноразовых шприцов. Одноразовый шприц включает иглу с осевым каналом, закрепленную на корпусе, в котором помещены поршень и шток, связанные между собой соединителем. Соединитель выполнен в форме стержня с длиной, равной 1,0-1,5 Д, и толщиной, наименьшей 0,2-0,3 Д и наибольшей 0,4-0,5 Д. Стержень изогнут по дуге окружности с радиусом 2-3 Д. Д - внутренний диаметр корпуса. Соединитель выполнен с возможностью ломаться при движении штока вперед. Технический результат - повышение надежности работы конструкции за счет исключения возможности разрушения соединителя во время набора лекарственного препарата. 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для нагрева и повышения влагосодержания не содержащих воспламеняющихся анестетиков дыхательных смесей, поступающих пациентам при ингаляционном наркозе (ИН) и искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Увлажнитель дыхательной смеси содержит камеру испарения с входным и выходным патрубком, нагреватель воды, подающий шланг, источник электропитания и блок управления. В полости камеры испарения установлен испаряющий вкладыш в виде спирального воздуховода, выполненного из пористого металла. Камера испарения выполнена из прозрачного полимерного материала с металлическим дном, под которым установлен плоский нагреватель воды. Внутри подающего шланга размещен нагреватель дыхательной смеси. На выходе подающего шланга установлены конструктивно объединенные датчик температуры и датчик влажности. Блок управления содержит каналы регулирования температуры и влагосодержания дыхательной смеси и микроконтроллер. Использование изобретения позволяет повысить эффективность увлажнения, экономичность, безопасность и удобство использования. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. Способ спинномозговой анестезии при дискогенных радикулитах проводят путем пункции субарахноидального пространства и дробного введения минимально рекомендуемой дозы маркаина, после введения которого иглу оставляют в субарахноидальном пространстве и через 8 минут определяют верхний уровень анестезии. При регистрации верхнего уровня анестезии ниже уровня первого поясничного позвонка дополнительно вводят половину первоначально введенной дозы анестетика и повторно определяют верхний уровень анестезии. При регистрации верхнего уровня анестезии до уровня шестого грудного позвонка (Th ₆) иглу удаляют, а при его регистрации выше Th ₆ удаляют 2-3 мл ликвора, после чего иглу извлекают. Способ позволяет избежать осложнений, связанных с развитием низкого или высокого уровня анестезии.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ожирения. Используют косвенную психотерапию - врач-психотерапевт в халате цвета молодой зеленой листвы проводит сеанс в кабинете, стены которого окрашены следующим образом: перспектива - оранжевый, боковые поверхности - зеленый, потолок - голубой, пол - коричневый. Пациента просят сесть за стол, на котором находится белая салфетка с цветным изображением по краю салфетки любимых продуктов, с высоким содержанием ккалорий. В центре салфетки ставят голубую тарелку. Предлагают представить набор предпочитаемых продуктов в этой тарелке. Затем одновременно включают настольные светильники, с одной стороны - зеленого цвета и излучающий зеленый цвет, с другой - красный и излучающий красный цвет, таким образом, чтобы свет от них был направлен на тарелку. Сеанс длится 15 мин. На втором сеансе через 3 дня повторяют первый сеанс и дополняют его проведением поведенческой психотерапии с формированием аверсии на продукт, вызывающий чрезмерный аппетит, путем визуализации этого продукта и вызывающих отвращение объектов. Третий сеанс - через 5 дней, на нем проводят групповой тренинг психологической устойчивости, третий сеанс повторяют 10 раз по 2 часа через день. Проводят тренинг психологической устойчивости совместно с людьми, окружающими пациента в семье. Сопровождают тренинг музыкальным оформлением спокойной музыкой и видеосъемкой с последующим просмотром и обсуждением. Способ позволяет достичь стойкого снижения веса. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для коррекции азотемии и профилактики стриктурообразования у больных с артифициальным мочевым пузырем. Интраоперационно устанавливают через уретру двухходовую приточно-отточную систему непрерывного орошения артифициального мочевого резервуара. При этом устанавливают через уретры одну трубку для орошения мочевого пузыря и вторую трубку для оттока содержимого. Трубки фиксируют к крайней плоти или большой половой губе, при этом артифициальный мочевой пузырь ушивают наглухо. Способ обеспечивает быструю дезинтоксикацию и состоятельность кишечно-пузырных или кишечно-уретральных и мочеточниково-кишечных анастомозов за счет непрерывной элиминации мочи, предотвращения ее резорбции, профилактику нарастания азотэмии и образование стриктур мочевых путей после кишечной пластики мочевого пузыря. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения стабильной стенокардии. Проводят медикаментозную терапию нитратами. Дополнительно назначают чрескожную электростимуляцию дыхательной мускулатуры переменным током с расположением электродов сзади паравертебрально на уровне Th VII - Th XII, спереди - между парастернальной и среднеключичной линиями по 5-7 межреберьям. Длительность стимуляции 20 мин, на курс лечения 10 процедур. Предлагаемый способ позволяет активизировать кровообращение в дыхательной мускулатуре и в интракардиальных анастомозах. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и восстановительной медицине для лечения нейродистрофических нарушений при последствиях травм спинного мозга. Используют местно аэроионофорез вобэнзима в виде порошка. На курс 15 процедур. Способ сокращает сроки лечения за счет улучшения микроциркуляции и трофики ткани. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2004, с.208. MINAEV S.V. "Experimental evalution of the wound healing dynamics", Vestn Khir Im II Grek, 2003; 162(4): 57-62.

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской радиобиологии и используется для лечения нарушенных параметров системы гемостаза и других осложнений, возникающих в организме животных под влиянием гамма-облучения. Способ позволяет восстановить нарушенные параметры системы гемостаза, снизить повреждающее воздействие радиации на систему кроветворения. Ежедневно в течение 30 минут облучают тазовую область животных низкоинтенсивным широкополосным электромагнитным излучением (ЭМИ) миллиметрового диапазона (ММ) в диапазоне длин волн 3,8-5,6 мм, с суммарной удельной мощностью шума 1,2 мкВт/см ² и неравномерностью распределения спектра шума по частоте, не превышающей ±3 дБ, в течение 7 дней, начиная с первого дня эксперимента. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток. Биологический объект подвергают ежедневно комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут/день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ позволяет осуществить индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии. 5 табл.

Способ включает воздействие магнито-инфракрасным лазерным излучением. Воздействуют постоянным магнитным полем 35 мТл и импульсным инфракрасным лазерным излучением 0,89 мкм, плотностью мощности 1 мВт/см. Воздействие осуществляют последовательно по пяти зонам: область сердца, проекции каротидного синуса, щитовидной железы, желчного пузыря, почек-надпочечников. Воздействие синхронизируют с хронотипом спортсмена и осуществляют в течение 14-21 суток с перерывом на 1-2 суток через каждые пять сеансов. При этом воздействие сочетают с пероральным приемом спиртового фитококтейля, при приготовлении которого используют девясил, солодку, элеутерококк, аралию, взятые в соотношении 2:2:1:1. В течение первых пяти суток фитококтейль принимают по 10-20 капель, с постепенным увеличением до 30 капель и дальнейшим приемом этой дозы. Способ повышает эффективность восстановления работоспособности спортсменов за счет нормализации временной структуры показателей сердечно-сосудистой системы и психофизиологических функций. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GIGNEISHVILI G.R. et al. «The use of apparatus-supported physiotherapy for the accelerated recovery and enhancement of sports performance», Vopr. Kururtol. Fizioter. Lech. Fiz. Kult., 1995, Sep-Oct; (5):25-30.

Изобретение относится к медицине, а именно к магнитотерапии воспалительных участков трахеобронхиального дерева и легких. Проводят воздействие на пораженную область или зоны Захарьина-Геда магнитным полем, генерированным устройством, содержащим магнитную пленку феррит-граната с шириной полосового домена от 13 до 20 мкм. Способ позволяет сократить время лечения, а также обеспечить возможность проведения лечения совместно с интенсивной терапией. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам профилактического лечения воспаленных участков трахеобронхиального дерева и легких с применением магнитотерапии. Проводят воздействие на организм пациента магнитным полем. Поле генерируют устройством, которое содержит магнитную пленку феррит-граната с шириной полосового домена от 13 до 20 мкм. Производят сканирующие перемещения устройства над областями передней и боковых поверхностей грудной клетки дистанционно на расстоянии от 5 до 35 мм. Время воздействия составляет от 3 до 6 минут. Воздействие осуществляют в течение 5 сеансов с интервалом воздействия 12 часов. Способ позволяет снизить количество осложнений. 2 з.п. ф-лы.

Проводят дегельминтизацию в сочетании с физическим фактором. В качестве физического фактора используют средство, полученное таким образом: на металлической пластине с изолирующими свойствами размещают живого описторхиса и генератор на диоде Ганна, который кратковременно, на 1-2 сек подключают к блоку питания в момент соприкосновения активной зоны генератора с описторхисом. После отключения питающего напряжения генератор помещают в герметичную капсулу из полимерного, инертного радиопрозрачного материала. Для лечения приготовленное средство размещают на теле больного в проекции правого подреберья по среднеключичной линии и/или назначают прием воды с предварительно помещенным в нее средством на 1-2 минуты. При необходимости повторный курс назначают через 6-12 месяцев. Способ позволяет улучшить показатели внутрипеченочной гемодинамики, показатели холекинеза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" состояние гепатобилиарной системы больных с хроническим холециститом и описторхозом. Журнал "Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры". - М.: Медицина, 1999, №6, с.19-21.

Проводят эндоскопическое орошение глоточной миндалины 10 мл 0,01% раствора мирамистина, разведенным дистиллированной водой в соотношении 1:2. Одномоментно отсасывают промывную жидкость. Дополнительно воздействуют расфокусированным когерентным монохроматическим красным светом лазера =6328 Å, мощностью 10 мВт/см² . Световод вводят в каждую половину носа до носоглотки на 5 мин, ежедневно, 1 раз в день, в течение 5-7 дней. Способ позволяет полностью восстановить носовое дыхание, предотвратить возникновение осложнений, избежать оперативного вмешательства, сохранить глоточную миндалину. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается применения фотогемотерапии в программе подготовки пациентов к экстракорпоральному оплодотворению. Для этого посредством внутрисосудистой или внутриматочной методик выполняют фотомодификацию крови. Курс составляет 5-7 сеансов с интервалом 1-2 дня. Через 1,5-2 месяца выосуществляют повторный курс фотомодификации крови. Способ обеспечивает нормализацию уровня эстрогенов и прогестерона, способствует индукции овуляции у пациенток с нарушением оогенеза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"и перинатология, 2002, №2 [Найдено 2006-08-17]. Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/. Применение фотогемотерапии в лечебных учреждениях Октябрьской железной дороги. Методические рекомендации. - СПб, 1995, 25 с. КОРСАК B.C. и др. Морфологическое и микробиологическое исследования эндометрия при обследовании больных с трубно-перитонеальной формой бесплодия на этапе подготовки к ЭКО. Журнал акушерства и женских болезней, 1999, №3. Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/). STECK T. Immunotherapy for prevention of abortion and for improving implantation in extracorporeal fertilization. Zentralbl Gynakol. 2001 Jun; 123(6):357-60.

Изобретение относится к спасательной технике при тушении пожаров и проведении аварийно-спасательных работ. Способ компоновки дыхательного аппарата с открытой схемой дыхания предусматривает смену резервуаров сжатого воздуха. Дыхательный аппарат содержит сменную и базовую части. Базовой частью является воздуховодная система с маской. Сменной частью является подвесная система с ремнями и резервуарами со сжатым воздухом. Предусмотрена возможность соединения пользователем воздуховодной системы с резервуарами со сжатым воздухом при размещении дыхательного аппарата в рабочем положении на теле человека. Сокращается число операций при смене резервуаров со сжатым воздухом.

Манекен для отработки технологии проведения аварийно-спасательных работ, обучения и проведения соревнований спасателей выполнен из дерева и включает головную часть, торс, верхние и нижние конечности, которые соответствуют формам человеческого тела, накладные металлические пластины, которые установлены на торсе с двух сторон, конфигурация которых соответствует конфигурации торса, и сквозные оси, с помощью которых верхние и нижние конечности шарнирно установлены на торсе, шарнирные соединения в местах сгиба по локтям и бедрам, а головная часть выполнена за одно целое с торсом, при этом шарнирные соединения снабжены быстродействующими профильными шайбами, рукоятки поворота которых в фиксированных положениях расположены вдоль оси тела. Использование данного изобретения позволяет использовать его в условиях термических и силовых воздействий в водных и агрессивных средах. 5 ил.

Изобретение относится к области пожаротушения и может быть использовано для тушения пожаров классов А, Б. Пенообразующий состав содержит триэтаноламиновые соли алкилсульфатов смеси первичных высших жирных спиртов фракции C₈-С ₁₀, первичные высшие жирные спирты фракции С ₁₂-С₁₄, н-бутанол, карбамид, алкансульфонат, гликоль и воду. Сочетание компонентов при определенном соотношении позволяет получить устойчивые пены различной кратности, обладающие повышенной смачивающей способностью и степенью биоразложения, при сравнительно низком содержании поверхностно-активных веществ в рабочем растворе, а также обеспечивает стабильность огнетушащих свойств. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области защиты от боевого химического оружия, а именно к средствам дегазации и устройствам для нанесения их на зараженную химическими отравляющими веществами (ХОВ) поверхность, преимущественно, экипировку военнослужащих. Дегазирующий порошок содержит трихлоризоциануровую кислоту, оксид щелочно-земельного металла, тальк или его составляющие диоксид кремния и/или оксид магния, алюмосиликатный катализатор-АСК и хлорпарафин - ХП-470. Для быстрого и равномерного нанесения дегазирующего порошка на экипировку военнослужащих применяют устройство, представляющее собой рукавицу, выполненную из мягких текстильных материалов. Внутренняя часть рукавицы разделена перегородкой из полимерной пленки на две камеры. Наружная часть рукавицы выполнена из сетчатой ткани, тыльная - из махровой трикотажной ткани. Сетчатая ткань обеспечивает высыпание 97,5% дегазирующего порошка в течение 7-10 минут, а махровая трикотажная ткань - протирание обработанной порошком поверхности для достижения полноты взаимодействия с химическими отравляющими веществами - ХОВ. При использовании порошка достигается высокая степень обезвреживания. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Устройство относится к карабину с фиксатором, например, используемому для поднятия и перемещения грузов, который также может быть использован членами экипажа при выполнении операций в открытом космосе. Данная конструкция устройства позволяет повысить надежность при длительной эксплуатации и увеличить его ресурс. Устройство с фиксатором для поднятия и перемещения грузов содержит корпус, на котором на оси смонтирован фиксатор. Устройство включает несущую пружину, установленную на своей оси, смонтированной также на корпусе. Фиксатор выполнен с отбортовкой, чтобы он при эксплуатации не перемещался ни в одну, ни в другую сторону. Витки пружины в середине разделены установленной на ее оси втулкой, которая исключает люфт, перемещение пружины, а также крутящий момент при эксплуатации устройства и создает упор фрагмента пружины в одной точке касания корпуса. На оси фиксатора между фиксатором и корпусом установлены шарнирные шайбы, исключающие трение фиксатора о стенки пластин корпуса. 4 ил.

Изобретение относится к производству кукол и может быть использовано в шарнирных соединениях конечностей с туловищем. Устройство плечевого соединения игровых фигурок содержит держатель из соединенных между собой половин с элементами фиксации и размещенный в них шарнирный элемент. Элементы фиксации размещены перпендикулярно линии разъема половин держателя и выполнены в виде расположенных одна над другой дугообразных частей. Верхняя дугообразная часть выполнена удлиненной и нависает над нижней частью. Держатель и элементы фиксации выполнены из упругодеформируемого материала. Устройство обеспечивает возможность многократной замены конечностей без нарушения целостности туловища. 6 ил.

Изобретение относится к элементам конструкции и может быть использовано в детских строительных наборах, а именно для сборки замков, соборов, крепостей и иных архитектурных и фортификационных игровых сооружений. Соединительный элемент содержит, по меньшей мере, две пары язычков, расположенных с зазором между собой. Два язычка выполнены упругими, при этом один из язычков пары выполнен плоским с длиной, большей длины упругого язычка, который выполнен с консольной и комлевой частью. Зазор у консольной части упругого язычка меньше зазора у его комлевой части. Соединительный элемент может содержать три пары язычков, при этом пары язычков могут быть расположены под углом друг к другу. Комлевая часть упругого язычка снаружи может быть выполнена с выемкой. Использование соединительного элемента обеспечивает фиксацию консольных формообразующих элементов, размещенных под углами 90° с возможностью создания гладкой поверхности из собранных элементов. 3 з.п. ф-лы. 5 ил.

Изобретение относится к фильтрам для очистки жидкостей с сыпучим фильтрующим материалом. Фильтр содержит частично заполненный очищающим реагентом корпус в виде цилиндрической обечайки, сочлененной в нижней части с обращенным вершиной вниз полым конусом, коллектор для подвода очищаемой жидкости, аэрлифт для подъема загрязненного очищающего реагента для промывки его в промывающем устройстве и возврата в корпус. В нижней части корпуса соосно установлен распределительный конус, обращенный вершиной вверх и образующий с полым конусом распределительную кольцевую щель. Фильтр снабжен, по меньшей мере, двумя установленными вертикально и закрепленными в цилиндрической обечайке радиальными перегородками. Технический результат: исключение зависания очищающего реагента и обеспечение равномерной подачи его к заборной части аэрлифта. 1 ил.

Изобретение относится к механическим решеткам грабельного типа и может найти применение при очистке сточных вод от механических примесей. Механическая решетка состоит из набора вертикальных параллельных стержней, образующих фильтрующий экран, и установлена на раме с возможностью перемещения. Стержни закреплены с прозорами перпендикулярно направлению потока жидкости. Сечение стержней решетки имеет форму клина с закругленными краями основания, обращенного навстречу потоку сточной воды. Фильтрующий экран решетки набран из отдельных взаимозаменяемых секций, закрепленных на поперечных ребрах жесткости рамы решетки. Две бесконечные цепи движутся при помощи звездочек по бокам решетки вместе с расположенными между ними граблями, выполненными в виде набора пластин с зубьями, заходящими в прозоры. Ребро жесткости, находящееся в сточной воде, выполнено в виде изогнутой металлической пластины с закрепленной на ней резиновой полосой. Порог основания рамы решетки приподнят над дном канала на регулируемую высоту и имеет форму диффузора. Направляющие для изменения направления движения грабель дополнены центрирующими накладками, установленными до и после фильтрующего экрана. Технический результат - упрощение монтажа, ремонта и эксплуатации решетки. 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для фильтрования и может быть использовано в химической, нефтехимической, биохимической, микробиологической, фармакологической, лакокрасочной, пищевой промышленности, связанных с разделением тонкодисперсных жидких систем, и в экологических процессах при очистке промышленных и хозяйственных бытовых сточных вод. Барабанный вакуум-фильтр содержит корыто для суспензии, вращающийся в опорах барабан с ячейками, соединенный с распределительной головкой, фильтровальную перегородку, выполненную в виде перфорированной ленты из эластичного материала, приспособление для регенерации перфорированной перегородки. Барабан выполнен в виде винтовой спирали из упругого материала, а опоры барабана установлены под углом друг к другу таким образом, что поверхность барабана имеет криволинейный профиль с выпуклостью в зоне регенерации фильтровальной перегородки и с вогнутостью в зоне фильтрования. Технический результат: улучшение качества фильтрования и регенерации фильтровальной перегородки. 2 ил.

Изобретение относится к технологии сорбционной очистки газов и может быть использовано для получения инертных газов. Способ включает трехстадийный процесс разложения примесей: на первой стадии - легко разрушаемых кислородсодержащих при температуре 700-740°С, на второй стадии - углерод- и азотсодержащих при температуре 820-850°С, на третьей стадии - водородсодержащих при температуре 300-350°С, с адсорбцией продуктов разложения на каждой стадии поглотителем - активированным металлическим титаном. В качестве поглотителя может быть использован порошок титана фракции 1,0±0,315 мм. Весь процесс разложения примесей ведут при давлении 4-20 атм. Предложенный способ позволяет увеличить степень очистки инертных газов по водороду при сохранении высокой степени очистки от других газообразных примесей, повысить ресурс работы поглотителя и используемого оборудования, а также снизить энергопотребление. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к газовой промышленности и предназначено для использования на установках промысловой подготовки природного газа к магистральному транспорту. Насыщенный раствор триэтиленгликоля подают на установку регенерации. В трубчатой печи его нагревают до температуры 207÷215°С с сохранением однофазного состояния и обеспечением рециркуляции через печь. Не более 30% регенерированного раствора триэтиленгликоля подают на очистку от примесей и нагревают в печи установки очистки от примесей до температуры 207÷225°С. Очищенный от примесей раствор триэтиленгликоля направляют на установку осушки газа. Изобретение повышает концентрацию триэтиленгликоля при регенерации выше 99 мас.%, уменьшает коррозионное воздействие абсорбента на оборудование регенерации при сохранении материалоемкости установки. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к газовой промышленности и предназначено для использования на установках промысловой подготовки природного газа к магистральному транспорту. Насыщенный раствор диэтиленгликоля подают на установку регенерации. В трубчатой печи его нагревают до температуры 165÷185°С с сохранением однофазного состояния и обеспечением рециркуляции через печь. Не более 30% регенерированного раствора диэтиленгликоля подают на очистку от примесей и нагревают в печи установки очистки от примесей до температуры 165÷210°С. Очищенный от примесей раствор диэтиленгликоля направляют на установку осушки газа. Изобретение повышает концентрацию диэтиленгликоля при регенерации выше 99 мас.%, уменьшает коррозионное воздействие абсорбента на оборудование регенерации при сохранении материалоемкости установки. 1 ил., 1 табл.