Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составам шпаклевки, используемой для отделки и ремонта бетонных и железобетонных конструкций. Техническим результатом является повышение адгезии шпаклевки. Шпаклевка состава, мас.%: жидкое стекло 18,0-22,0; бутадиенстирольный латекс 4,0-8,0; мел 28,0-36,0; вода 8,0-12,0; цементная пыль 22,0-30,0; борат кальция 4,0-8,0. 1 табл.

Использование: для покрытия фасадной керамической плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO ₂ 54,0-58,0; Al₂O ₃ 8,0-10,0; CaO 14,0-16,0; MgO 1,0-3,0; K ₂О 1,0-2,0; Na₂O 1,0-2,0; ZnO 6,0-8,0; Cr₂О₃ 0,3-0,5; ZrO ₂ 0,5-0,7; PbO 3,0-4,0; NiO₂ 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения сложных удобрений, а именно нитрофосфатных удобрений пролонгированного действия, с вовлечением в процесс низкосортного фосфатного сырья. Способ получения сложных удобрений, включающий разложение апатитового концентрата азотной кислотой, выделение нитрата кальция кристаллизацией, отделение азотнофосфорнокислого раствора, разложение им низкосортного фосфатного сырья, аммонизацию, грануляцию и сушку готового продукта. На разложение низкосортного фосфатного сырья направляют часть азотнофосфорнокислого раствора, взятого в количестве, необходимом для получения в пульпе разложения рН 1,8-2,5, оставшуюся часть раствора аммонизируют до рН 4,5-5,5, полученную аммонизированную пульпу упаривают и смешивают с пульпой разложения низкосортного фосфатного сырья, а затем в смесь пульп вводят аммиак до достижения рН, равного 4,2-4,7. Дополнительно в смесь пульп вводят аммиачную селитру, а перед грануляцией хлористый калий. Реализация способа позволяет снизить объем реакционного оборудования, улучшить технологичность процесса, избежав загустевания нитрофосфатных пульп и снизив образование труднорастворимых отложений на теплопередающих поверхностях и при этом вовлечь в производство значительное количество дешевого низкосортного фосфатного сырья. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С₂ по C₄ с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока. Изобретение относится также к объединенным способам получения алкилкарбоксилата или алкенилкарбоксилата (например, винилацетата), причем эти способы включают окисление алкана с С₂ по С₄ с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, выделение алкена из смеси алкена, алкана и кислорода абсорбцией раствором соли металла и извлечение богатого алкеном потока из раствора соли металла для применения при получении алкилкарбоксилата или алкенилкарбоксилата. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 1 ил.

Описан способ получения неочищенного 1,3-бутадиена при помощи экстрактивной дистилляции из С₄-фракции, содержащей С₄-ацетилены в качестве вторичных компонентов, с использованием селективного растворителя. Способ осуществляют в колонне с разделительной перегородкой, содержащей в донной части испаритель, в которой в продольном направлении установлена разделительная перегородка, образующая первую зону, вторую зону и нижележащую объединенную зону колонны, соединенную по верхнему потоку с экстрактивной промывочной колонной. Подвод энергии к колонне с разделительной перегородкой через нижний испаритель регулируют так, что из колонны с разделительной перегородкой отводят нижний поток, содержащий растворитель, насыщенный С ₄-ацетиленами, в котором доля 1,3-бутадиена ограничена с таким расчетом, что потери 1,3-бутадиена являются экономически приемлемыми. При этом нижний поток подают в дегазатор для ацетиленов, из которого отгоняют С₄-ацетилены, а очищенный растворитель отводят из него в виде нижнего потока. Технический результат - повышение срока эксплуатации установки между циклами очистки в 2 раза за счет снижения температуры в кубе. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения изопрена из изобутилена или изобутиленсодержащей фракции углеводородов и/или триметилкарбинола и формальдегида и осуществляется как минимум в двух реакционных зонах при повышенной температуре и давлении в присутствии кислотного катализатора, включающего производное фосфоновой кислоты, и характеризуется тем, что в первой реакционной зоне температура реакции составляет 80-100°С, мольное соотношение формальдегида к изобутилену и/или триметилкарбинолу составляет 1:3÷5, а в качестве катализатора используют катализатор на основе минеральной и/или органической кислоты, дополнительно содержащий соединение тетраметилпиперидина общей формулы

где R₁ - O или H; R ₂ - H, или О, или ОН, или смесь таких соединений при массовом соотношении минеральной и/или органической кислоты, производного фосфоновой кислоты и соединения тетраметилпиперидина или смеси таких соединений, составляющем 1:0,01÷0,2:0,01÷0,2. Применение данного способа снижает смолообразование и образование побочных продуктов, повышается выход изопрена. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения изопрена из изобутилена, содержащегося в С₄-фракции углеводородов, и формальдегида, осуществляемому в присутствии воды и кислотного катализатора и включающего стадию синтеза полупродуктов - предшественников изопрена с выводом их в составе органического и водного потоков и отгонкой от органического потока углеводородов С ₄ и стадию разложения полученных полупродуктов с выводом потока, содержащего изопрен, и его разделением. Способ характеризуется тем, что стадию синтеза осуществляют в две ступени с использованием на второй ступени в качестве сырья изобутилена, выделяемого после стадии разложения из потока, содержащего изопрен, и водного потока после первой ступени синтеза, из оставшейся части органического потока после первой ступени синтеза отгоняют углеводороды с температурой кипения ниже 135°С и выводят кубовый продукт, углеводороды с температурой кипения ниже 135°С, а оставшуюся часть органического потока после второй ступени синтеза и водный поток со второй ступени синтеза направляют на стадию разложения. Применение данного способа позволяет получать изопрен высокой степени чистоты без применения специальных методов очистки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу переработки метилдигидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев и выделением из последних продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида, характеризующемуся тем, что в контактный газ добавляют изопрен при температуре 35-90°С при массовом соотношении изопрен:контактный газ, равном (0,2÷5):1. Предлагаемый способ позволяет, не снижая селективности процесса и не повышая коксоотложения на катализаторе, значительно улучшить качество сточных вод процесса и уменьшить потери целевых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия формальдегида и изобутилена или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора, осуществляемому при повышенной температуре и давлении с получением продуктов реакции и балансового количества воды в виде парового потока, с последующим охлаждением, конденсацией и разделением на водный и органический слои, с переработкой органического слоя, включающей выделение рециклового изобутилена, целевого изопрена, рецикловых триметилкарбинола и предшественников изопрена, фракции метилдигидропирана, фракции углеводородов C₈-С ₁₀ и карбонильных соединений С₅Н ₁₀О и высококипящего остатка, с переработкой водного слоя, включающей выделение органических продуктов, с выводом жидкого потока водного раствора катализатора на экстракцию, с последующим возвратом в зону синтеза, при этом выделение триметилкарбинола, метилдигидропирана и предшественников изопрена, фракции углеводородов C₈-С₁₀ и карбонильных соединений С₅Н₁₀О осуществляют путем азеотропной ректификации с добавлением воды в количестве, необходимом для образования азеотропа, с отгоняемым в колонне продуктом. Предлагаемый способ позволяет осуществить непрерывный процесс с рециклом выделенных из продуктов синтеза предшественников изопрена, избежать ухудшения показателей синтеза за счет рецикла и накопления примесей, исключить потери триметилкарбинола и предшественников изопрена и, как следствие, улучшить показатели процесса по расходу сырья и энергозатратам. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения изопрена. Способ включает жидкофазное взаимодействие формальдегида с изобутиленом в циркулирующей водной среде в присутствии кислотного катализатора в две ступени, с использованием во 2-й ступени циркулирующего инертного органического растворителя для выделения изопрена. При этом процесс в обеих ступенях проводят в противоточных реакторах. Использование в процессе изобутиленсодержащего сырья расширяет сырьевую базу и улучшает показатели эффективности способа. Способ позволяет получить изопрен с массовой чистотой более 99%. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона путем кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола в среде продуктов реакции при повышенной температуре в одну стадию. При этом процесс проводят в присутствии катализатора, приготовленного непосредственно перед введением его в реактор разложения гидропероксида кумола путем смешения серной кислоты с фенолом в соотношении от 2:1 до 1:1000 и времени выдержки от смешения до подачи в реактор разложения гидропероксида кумола от 1 до 600 минут при температуре от 20 до 80°С. Как правило, серная кислота имеет концентрацию выше 75% или используют олеум. Способ позволяет снизить выход побочного продукта - гидроксиацетона и, следовательно, улучшить качество товарного фенола, а также уменьшить расход серной кислоты. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (IV), включающему асимметричное эпоксидирование соединения формулы (I) агентом окисления в присутствии оптически активного соединения с образованием соединения формулы (II); добавление агента обрыва реакции, чтобы погасить любой избыток присутствующего агента окисления, где агентом обрыва реакции является три(С ₁-С₆)алкилфосфит; без выделения соединения формулы (II) взаимодействие реакционной смеси, включающей соединение формулы (II) и окисленный агент обрыва реакции, с соединением формулы (III) в присутствии основания и очистку соединения формулы (IV) кристаллизацией. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (IX), включающему реакцию соединения формулы (IV) с силилирующим агентом с образованием соединения формулы (V); реакцию соединения формулы (V) с агентом сульфонилирования формулы R'SO₂X, где R' представляет собой остаток сульфоновой кислоты (С₁-С ₆)алкил и X представляет отщепляемую группу, с получением соединения формулы (VI); удаление силильной защитной группы с получением соединения формулы (VII); замещение сульфонилоксигруппы с получением соединения формулы (VIII) и реакцию соединения формулы (VIII) с аммиаком или соединением аммония с получением соединения формулы (IX). Изобретение также относится к промежуточным соединениям (V) и (VI). Соединение формулы (IX) может быть использовано для получения биологически активного вещества - (S,S)-ребоксетина.

В приведенных структурных формулах n и m независимо равны 0 или целому числу от 1 до 5; каждая из групп R и R ¹, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой С₁-С₆алкокси или С₁-С₆алкил; Р представляет собой силильную защитную группу; R' представляет собой остаток сульфоновой кислоты (С₁-С ₆)алкил. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения новых адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы:

,

где R₁=Н или СН ₃,

R₁=Н или СН ₃,

которые являются потенциально биологически активными веществами. Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантану симметричного 1,4-дикетона: 2,5-гександиона или 1,4-циклогескандиона при их мольном соотношении, равном 1:1, при температуре 80°С в течение 5 часов. Способ позволяет получать новые соединения с высоким выходом.

Изобретение относится к усовершенствованному способу, по которому смесь карболовая кислота/диол, подходящую в качестве исходного вещества для производства сложного полиэфира, получают из обесцвеченного раствора карбоновой кислоты без выделения по существу твердой сухой карбоновой кислоты. Более конкретно, изобретение относится к способу производства смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает добавление диола к обесцвеченному раствору карбоновой кислоты, включающему карбоновую кислоту и воду, в зоне реактора этерификации, где диол находится при температуре, достаточной для испарения части воды, чтобы стать основной суспендирующей жидкостью с образованием указанной смеси карбоновая кислота/диол; где указанные карбоновая кислота и диол затем вступают в реакцию в указанной зоне этерификации с образованием потока сложного гидроксиалкилового эфира. Изобретение также относится к следующим вариантам способа: способу производства смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает следующие стадии: (а) смешение порошка сырой карбоновой кислоты с водой в зоне смешения с образованием раствора сырой карбоновой кислоты; где указанная карбоновая кислота выбрана из группы, включающей терефталевую кислоту, изофталевую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту и их смеси; (b) обесцвечивание указанного раствора сырой карбоновой кислоты в зоне реактора с получением обесцвеченного раствора карбоновой кислоты; (с) необязательно, мгновенное испарение указанного обесцвеченного раствора карбоновой кислоты в зоне мгновенного испарения для удаления части воды из указанного обесцвеченного раствора карбоновой кислоты; и (d) добавление диола к указанному обесцвеченному раствору карбоновой кислоты в зоне реактора этерификации, где указанный диол находится при температуре, достаточной для испарения части воды, чтобы стать основной суспендирующей жидкостью с образованием указанной смеси карбоновая кислота/диол; где указанные карбоновая кислота и диол затем вступают в реакцию в указанной зоне этерификации с образованием потока сложного гидроксиалкилового эфира; и относится к способу производства смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает следующие стадии: (а) смешение порошка сырой карбоновой кислоты с водой в зоне смешения с образованием раствора сырой карбоновой кислоты; (b) обесцвечивание указанного раствора сырой карбоновой кислоты в зоне реактора с образованием обесцвеченного раствора карбоновой кислоты; (с) кристаллизация указанного обесцвеченного раствора карбоновой кислоты в зоне кристаллизации с образованием водной суспензии; и (d) удаление части загрязненной воды в указанной водной суспензии и добавление диола в зону удаления жидкости с получением указанной смеси карбоновая кислота/диол, где диол находится при температуре, достаточной для испарения части загрязненной воды из указанной водной суспензии, чтобы стать основной суспендирующей жидкостью. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ БИС- , -НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к органическому синтезу и касается усовершенствованного способа получения эфиров бис- , -ненасыщенных дикарбоновых кислот, заключающийся в том, что диалкилмалеаты подвергают взаимодействию с циклическими олефинами в присутствии катализатора метатезиса при температуре от 20°С до 90°С. Изобретение позволяет получать эфиры бис- , -ненасыщенных дикарбоновых кислот без применения акрилатов, легко полимеризующихся при хранении, и исключить из процесса растворитель. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения диаминдиофенилметана и его высших гомологов конденсацией анилина и формальдегида в присутствии гетерогенных твердых кислотных катализаторов, отличающихся тем, что используемыми катализаторами являются катализаторы, выбранные из (а) расщепленных цеолитов и/или (b) алюмосиликатных катализаторов, имеющих упорядоченную гексагональную мезопористую структуру с размером пор 3-10 нм. Способ позволяет получать диаминодифенилметаны с повышенным содержанием первичных аминов, преимущественно 4,4'-диаминодифенилметана, и низким содержанием примесей. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IE) или его фармацевтически приемлемой соли, стереоизомеру, стереоизомерной смеси, геометрическому изомеру

включая его выделенные энантиомерные, диастереомерные и геометрические изомеры и их смеси, где R₄ и R₅ независимо выбраны из C ₁-С₆алкокси. Соединения проявляют антиаритмическую активность, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и способах блокирования Na каналов у теплокровных животных. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 167 ил., 5 табл.

Изобретение относится к новым производным 4-аминометил-5-гидрокси-6-бром-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы I:

где: R означает циклогексил, циклогептил;

R₁ означает C₁-С ₃-алкил, -СН₂-Х-фенил;

Х означает NH, О, S;

R₂ означает С ₁-С₅-алкил, R₃ , R₄ имеют одинаковое значение и выбираются из C₁-С₃алкила, преимущественно, СН₃, или

R₃ и R₄ вместе с атомом азота образуют - 5-10-членный гетероцикл, который

содержит 1-2-гетероатома, выбираемых из N, О, S,

или их фармацевтически приемлемые соли,

за исключением

6-бром-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-фенилтиометил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндола,

6-бром-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндола,

6-бром-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-(1-пиперидинометил)-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндола,

6-бром-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-(1-пирролидинометил)-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндола, и

метил-1-циклогексил-4-пиперидинометил-6-бром-5-гидрокси-2-метил-индол-3-карбоксилата.

Соединения проявляют противовирусную активность и могут быть использованы для лечения гриппа типа А. Описаны способы получения соединений I. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Изобретение относится к новым аминопиридиновым производным формулы (I-A)

где R₂ и R ₃ независимо выбраны из водорода, C₁ -С₆-алкила; R₅ представляет группу формулы или где R₉, R₁₀ , R₁₁, R₁₂ и R ₁₃ независимо представляют собой водород, галоген, циано, С₁-С₆-алкил, галоген-С ₁-С₆-алкил или С₁ -С₆-алкокси; R₁₄ и R₁₅ независимо имеют значения, определенные выше для R₉-R₁₃, к фармацевтической композиции на основе данных соединений, обладающей антагонистической активностью в отношении mGluR5 рецепторов. Также изобретение относится к способу лечения расстройств центральной нервной системы, а также других расстройств, модулируемых рецепторами mGluR5, и к применению соединений формулы I для изготовления лекарственного средства. Технический результат: получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, в целях лечения расстройств центральной нервной системы. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому пиридиновому производному и новому пиримидиновому производному, их фармацевтически приемлемой соли или гидрату общей формулы (I):

Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью по отношению к рецептору фактора роста гепатоцитов; к ингибитору рецептора фактора роста гепатоцитов, ингибитору ангиогенеза, противоопухолевому средству, ингибитору ракового метастазирования, содержащим фармакологически эффективную дозу заявленных соединений, его фармацевтически приемлемой соли или гидрата. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 45 табл.

НОВАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 2-(3, 5-БИС-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-N-[6-(1, 1-ДИОКСО-1 ⁶-ТИОМОРФОЛИН-4-ИЛ)-4-(4-ФТОР-2-МЕТИЛФЕНИЛ)ПИРИДИН-3-ИЛ]-N-МЕТИЛИЗОБУТИРАМИДА

Изобретение относится к новой кристаллической модификации 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-N-[6-(1,1-диоксо-1 ⁶-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-N-метилизобутирамида, которая отличается следующими параметрами рентгеновской дифрактограммы, полученной с использованием Cu_K излучения, при значениях 2 (угла 2 тэта), равных 4,5, 6,4, 7,5, 7,7, 8,0, 8,2, 10,0, 10,2, 10,9, 11,1, 12,9, 13,4, 14,0, 14,5, 15,1, 15,6, 16,2, 16,5, 17,3, 17,5, 18,0, 18,9, 19,3, 19,5, 19,9, 20,1, 20,6, 21,0, 21,4, 22,7, 23,1 и 23,6 и инфракрасным спектром, в котором имеются характеристические полосы при 2925, 2854, 1637, 1604, 1484, 1395, 1375, 1285, 1230, 1172, 1125, 1082, 999, 943, 893, 868, 860, 782, 705, 684 см^-1, и имеющая экстраполированную температуру плавления (по данным дифференциальной сканирующей калориметрии), составляющую 137,2°С. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе новой кристаллической модификации, которая обладает активностью в отношении NK1 рецептора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

в рацемической, энантиомерной форме или в любой комбинации этих форм и в которых: А представляет -СН ₂-, -С(О)-, -C(О)-C(R_a)(R _b)-; X представляет -СН-; R_a и R _b независимо представляют атом водорода или радикал (С ₁-С₈)алкил; R₁ представляет атом водорода; радикал (С₁ -С₈)алкил, необязательно замещенный гидрокси или одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; (С₂-С₆)алкенил; или радикал формулы -(CH₂)_n -X₁; R₂ представляет радикал (С₁-С₈)алкил, необязательно замещенный гидрокси или одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; (С₂ -С₆)алкенил; или радикал формулы -(CH ₂)_n-Х₁ каждый X₁ независимо представляет (С ₁-С₆)алкокси, (С₃ -С₇)циклоалкил, арил или гетероарил, причем радикалы (С₃-С₇)циклоалкил, арил и гетероарил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: -(CH ₂)_n -V₁-Y₁ , галогена и арила; V₁ представляет -О-, -S- или ковалентную связь; Y₁ представляет радикал (С₁-С₆)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; n представляет целое число от 0 до 6 и n - целое число от 0 до 2 (причем следует понимать, что, если n равен 0, тогда X₁ не представляет собой радикал алкокси); или R₁ и R ₂ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетеробициклоалкил или гетероциклоалкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: гидрокси, (С₁-С₆ )алкила, необязательно замещенного гидрокси, (С ₁-С₆)алкоксикарбонилом, гетероциклоалкилом и -C(O)NV₁Y₁ , в котором V₁ и Y₁ независимо представляют атом водорода или (С ₁-С₆)алкил; или R ₁ и R₂ вместе образуют радикал формулы:

R₃ представляет -Z ₃, -C(R_Z3)(R _Z3)-Z₃, -C(R _Z3)(R _Z3)-(CH₂) _p-Z₃ или -C(O)Z ₃; R_Z3 и R _Z3 независимо представляют атом водорода или радикал (С₁-С₆ )алкил; Z₃ представляет Z _3b, Z_3c, Z_3d или Z_3e; Z_3b представляет (С₁-С₆)алкокси, (С ₁-С₆)алкилтио, (С ₁-С₆)алкиламино или радикал ди((С ₁-С₆)алкил)амино; Z _3c представляет арил или радикал гетероарил; Z _3d представляет (С₁-С ₆)алкоксикарбонил, аминокарбонил, (С₁ -С₆)алкиламинокарбонил, ди((С ₁-С₆)алкил)аминокарбонил, (C ₁-С₆)алкил-С(O)-NH-, (С ₃-С₇)циклоалкил, гетероциклоалкил; причем радикалы (С₃-С₇ )циклоалкил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: (С₁-С₆)алкокси, (С ₁-С₆)алкилкарбонила, (С ₁-С₆)алкоксикарбонила и окси, радикалы арил и гетероарил необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: галогена, циано, нитро, азидо, окси, (C₁-С ₆)алкоксикарбонил-(С₁-С ₆)алкенила, (С₁-С ₆)алкиламинокарбонил-(С₁-С ₆)алкенила, -SO₂-NR ₃₁R₃₂, гетероциклоалкила, гетероарила или -(CH₂)_p -V₃-Y₃; R ₃₁ и R₃₂ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклоалкил; V ₃ представляет -О-, -S-, -С(О)-, -С(O)-O-, -О-С(О)-, -SO ₂-, -SO₂NH-, -NR ₃-SO₂-, -NR ₃-, -NR ₃-C(O)-, -C(O)-NR ₃-, -NH-C(O)-NR ₃- или ковалентную связь; Y ₃ представляет атом водорода; радикал (С ₁-С₆)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; радикал арил или радикал арил-(С₁-С ₆)алкил; Z_3e представляет радикал формулы

Z ₃ представляет радикал арил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из: галогена, нитро и -(CH₂) _P -V ₃-Y ₃; V ₃ представляет -О-, -С(О)-, -С(O)-О, -C(O)-NR ₃-,-NH-C(O)-NR ₃- или ковалентную связь; Y ₃ представляет атом водорода или радикал (С₁-С₆)алкил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными радикалами галогенов; R ₃ представляет атом водорода, (С ₁-С₆)алкил или радикал (С ₁-С₆)алкокси; р представляет целое число от 1 до 4; р и р независимо представляют целое число от 0 до 4; R ₄ представляет радикал формулы -(CH₂ )_s-R ₄; R ₄ представляет радикал гуанидина; гетероциклоалкил содержащий, по меньшей мере, один атом азота и необязательно замещенный (С₁-С ₆)алкилом или аралкилом; гетероарил, содержащий, по меньшей мере, один атома азота и необязательно замещенный (С ₁-С₆)алкилом; или радикалом формулы -NW₄W ₄; W₄ представляет атом водорода или (С₁-С ₈)алкил; W ₄ представляет радикал формулы -(СН ₂)_s -Z₄; Z₄ представляет атом водорода, (C₁-C ₈)алкил, (С₃-С₇ )циклоалкил, гетероарил и арил; s и s независимо представляют целое число от 0 до 6; и i) если R₃ представляет -C(O)-Z ₃ и R₄ представляет радикал формулы -(CH₂)_s -NW₄W ₄, и W₄ и W ₄ независимо представляют атом водорода или радикал (С₁-С₆ )алкил, тогда -(CH₂)_s не представляет ни радикал этилен, ни радикал -(СН ₂)-СН((С₁-С₄ )алкил) и ii), если R₃ представляет -Z _3c, и Z_3c представляет фенил или нафтил, тогда фенил и нафтил не замещены циано; и следует понимать, что, если R₃ представляет -Z _3d, тогда Z_3d представляет только один (С₃-С₇)циклоалкил или гетероциклоалкил; или к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), к фармацевтической композиции, и к применению соединений формулы (I) и (I ). Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтических композиций на их основе, обладающих активностью в отношении рецепторов МС4. 5 н. и 36 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. Соединения могут найти применение для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванной химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических нейродегенеративных и вирусных инфекций. В общей формуле (I)

R¹ обозначает водород, галоген, C₁-С₆алкил, R ² обозначает С₁-С ₁₀алкил, С₂-С₁₀ алкенил, или С₃-С₁₀ циклоалкил, который может быть моно-, би- или трициклическим, либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C ₁-С₆алкоксигруппы, C ₁-С₆алкилтиогруппы, -NH-(СН ₂)_n-С₃-С ₁₀циклоалкила, С₃-С ₁₀циклоалкила, C₁-С ₆гидроксиалкила, С₁-С ₆алкокси-С₁-С₆ алкила, С₁-С₆алкокси-С ₁-С₆алкокси-С₁ -С₆алкила, -NHC₁-С ₆алкила, -N(С₁-С₆ алкила)₂, C₁-С ₆алканоила, -CONR³R ⁴, -COR⁵, С₁ -С₆алкилОАс, где Ас означает С ₁-С₄алкилСО-группу, карбоксигруппы, фенила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, -(СН₂) _n-фенила, -(СН₂)_n -5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, фенил-(СН₂) _n-R⁵, -(CH₂ )_nРО₃(R ⁵)₂ и группы -R⁶ и -NR³R⁴С ₁-С₁₀алкил, или С ₃-С₁₀циклоалкил, при этом фенил, С₃-С₁₀циклоалкил, гетероарил, -(СН₂)_n -фенил и -(СН₂)_n-гетероарил в свою очередь необязательно могут быть одно- либо многозамещены идентичными или различными заместителями из числа галогена, гидроксигруппы, C₁-С₆алкила, C ₁-С₆алкоксигруппы, бензоксигруппы и группы -CF₃, а кольцо С ₃-С₁₀циклоалкила и C ₁-С₁₀алкил необязательно могут быть прерваны одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы и/или указанное кольцо может быть прервано одной или двумя группами =С=O или R² обозначает группу

Х обозначает кислород или группу -NH-, либо один из А и В независимо означает водород, а другой означает водород, гидроксигруппу, C₁-С₃ алкил, С₁-С₆алкокси, группу SR⁷, SO₂R ⁷, CO(OH)R⁷, CR⁷ (OH)R⁷, C₁-C ₆алкил-P(O)OR³OR⁴ , COR⁷ либо А и В совместно образуют С _3-6-циклоалкильное кольцо, которое необязательно может быть прервано 1-3 атомами азота, кислорода и/или серы и/или может быть прервано =С=O или =SO₂ группами, и/или необязательно может содержать одну или несколько возможных двойных связей, Х обозначает кислород или группу -NH-, либо один из А и В независимо означает водород, а другой означает водород, гидроксигруппу, C₁-С₃алкил, С ₁-С₆алкокси, группу SR ⁷, SO₂R⁷, CO(OH)R ⁷, CR⁷(OH)R⁷ , C₁-С₆алкил-P(O)OR ³OR⁴, COR⁷ либо А и В совместно образуют С_3-6-пиклоалкильное кольцо, которое необязательно может быть прервано 1-3 атомами азота, кислорода и/или серы и/или может быть прервано =С=O или =SO₂ группами, и/или необязательно может содержать одну или несколько возможных двойных связей, значения R³-R¹⁰ указаны в формуле изобретения. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"D.H. et al: "Synthesis and tirosine kinase inhibitory activity of a series of 2-amino-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidines: indetification of potent, selective platelet-derived Growth factor Receptor tirosine kinase inhibitors" J. OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol.41, no.22, 1998, p.4365-4377,. WO 98/33798 A, 06.08.1998. WO 00/53595 A, 14.09.2000. WO 01/14375 A, 01.03.2001. WO 00/39101 A, 06.07.2000. WO 99/50251 A, 07.10.1999. ЕР 0310550 А, 05.04.1989.

Изобретение относится к новому комплексному соединению 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой формулы

которое может быть использовано в медицине в качестве вещества, способного повышать выживаемость в условиях воздействия экстремальных факторов среды, в частности при гипоксии. Новое комплексное соединение 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой получено с 94% выходом путем смешивания эквимолярных количеств 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила и фумаровой кислоты в органическом растворителе с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 2-3 часов, желательно при температуре 60-70°, удалением растворителя из реакционной смеси и выделением продукта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4,6-бис(тринитрометил)-1,3,5-триазинов, которые могут использоваться в качестве энергонасыщенных материалов, полупродуктов в синтезе энергонасыщенных материалов, биологически активных веществ и полупродуктов в синтезе биологически активных веществ. Способ включает взаимодействие цианурхлорида с солями тринитрометана в органическом растворителе. Способ позволяет упростить процесс за счет непосредственного использования цианурхлорида. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение касается способа получения соединения формулы (I)

Изобретение относится к способу получения производных 3-ароилантра[1,9-cd]изоксазол-6-она общей формулы

где Х - водород, галоген или низший алкил, которые используются как промежуточные продукты в синтезе производных 7,8-фталилокларидона, применяемых в качестве красителей для полиэфирных волокон. Сущность способа заключается в нагревании 1-гидрокситриазено-2-ароилантрахинона в уксусном ангидриде. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса, а также сделать его более безопасным. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 3-фенокси(фенилтио)-6-ацил(алкил)окси-5-оксо-5Н-антра[1,9-cd]изоксазолов». Журнал органической химии, т.27, 1991, вып.2, с.389-395. SU 1047905, 15.10.1983.

Изобретение относится к способу получения производных 3-ароилантра[1,9-cd]изоксазол-6-она общей формулы

где Х - водород, галоген или низший алкил; которые используются как промежуточные продукты в синтезе производных 7,8-фталилокларидона, применяемых в качестве красителей для различных полимерных материалов и полиэфирных волокон. Сущность способа заключается в кипячении 1-(триазен-N-сульфонат)-2-ароилантрахинона в спиртовом растворе щелочи с последующей нейтрализацией уксусной кислотой. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса, а также сделать его более безопасным. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 3-фенокси(фенилтио)-6-ацил(алкил)окси-5-оксо-5Н-антра[1,9-cd]изоксазолов. - Журнал органической химии, т.27, 1991, вып.2, с.389-395. SU 1047905, 15.10.1983.

Настоящее изобретение относится к получению новых производных бензамида формулы (I), обладающих активирующим влиянием на глюкокиназу, которые могут быть использованы для лечения диабета и ожирения:

где Х¹ и Х ² представляют собой кислород, R¹ представляет алкилсульфонил, алканоил, галоген или гидроксиалкил; R² представляет собой алкил или алкенил, R³ представляет собой алкил или гидроксиалкил, кольцо А представляет собой фенил или пиридил, кольцо В представляет собой тиазолил, тиадиазолил, изоксазолил, пиридотиазолил или пиразолил, в котором атом углерода кольца В, который связан с атомом азота амидной группы формулы (I), образует C=N связь с кольцом В. Технический результат - получение новых биоактивных бензамидов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода в присутствии титаносиликатного цеолитного катализатора и возможном присутствии, по меньшей мере, одного растворителя в эпоксидирующей среде, включающей, по меньшей мере, одну жидкую фазу, в котором применяемый аллилхлорид содержит менее 2000 ч./млн мас. 1,5-гексадиена. Технический результат - снижение дезактивации катализатора без уменьшения его активности и селективности реакции эпоксидирования. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу очистки сырого пропеноксида, содержащего метанол и ацетальдегид, проведением непрерывной экстрактивной дистилляции с использованием экстракционного растворителя, понижающего летучесть метанола, и подачей соединения, содержащего незамещенную группу NH₂, способного взаимодействовать с ацетальдегидом, в дистилляционную колонну на уровне выше точки введения сырого пропеноксида с получением очищенного пропеноксида, содержащего меньше 100 част./млн метанола и меньше 100 част./млн ацетальдегида. Описан также способ каталитического эпоксидирования пропена, который включает эту стадию очистки. Технический результат - получение очищенного пропиленоксида, содержащего указанное выше количество примесей метанола и ацетальдегида, с использованием только одной стадии дистилляции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к гексафторфосфату 2-(2-тозил-2-метилпропионил)-9-оксо-10-(4-гептилоксифенил)-9Н-тиоксантения формулы I

Соединение может быть использовано как инициатор фотополимеризации непредельных соединений, в частности в процессах формирования рисунков микросхем в фотолитографии и других фотопроцессах и материалах. 1 ил.

Описывается соединение формулы (I) или фармацевтически приемлемая соль. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении бета-триптазы. Описываются способ лечения пациентов, страдающих или подверженных физиологическим заболеваниям, при которых необходимо повышение уровня ингибитора триптазы, и фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модуляторов рецептора СВ1 и к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, которые ассоциированы с модуляцией рецептора СВ1, например ожирения и диабета типа II. В общей формуле (I)

R¹ означает водород или низший алкил; R² означает водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкокси-низший алкил, низшую алкоксикарбониламиногруппу или -(СН₂)_m-R ^2а; или R¹ и R² образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо; R ^2a означает циклоалкил, необязательно моно- или тетразамещенный независимо гидроксигруппой, низшим алкилом; С _3-6циклоалкенил, 5- или 6-членное моновалентное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота и кислорода; 5- или 6-членное моновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота и кислорода, причем упомянутое гетероароматическое кольцо является необязательно монозамещенным независимо низшим алкилом; или фенил, который может быть необязательно моно- или дизамещенным независимо низшей алкоксигруппой, галогеном, галогенированным низшим алкилом, галогенированной низшей алкоксигруппой или нитрогруппой; R³ означает низший алкил, низший алкокси-низший алкил, дифенил-низший алкил или -(СН ₂)_n-R^3a; R ^3a означает С_3-6циклоалкил, который может быть необязательно конденсированным с фенильным кольцом; или С_3-6циклоалкил, который может быть необязательно моно-, ди- или тризамещенным независимо гидроксигруппой, низшим алкилом, С_3-6циклоалкенил, 5- или 6-членное моновалентное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота и кислорода, причем упомянутое гетероциклическое кольцо является необязательно монозамещенным независимо низшим алкилом, 5- или 6-членное моновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее один гетероатом, независимо выбранный из кислорода и серы, причем упомянутое гетероароматическое кольцо является необязательно монозамещенным независимо низшим алкилом; или фенил, который может быть необязательно моно-, ди- или тризамещенным независимо гидроксигруппой, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, галогеном, галогенированным низшим алкилом, галогенированной низшей алкоксигруппой или нитрогруппой; R⁴ означает низший алкил, низший алкоксикарбонил; С_3-6циклоалкил, 5- или 6-членное моновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно является монозамещенным независимо низшим алкилом, низшей алкоксигруппой; фенокси-низший алкил, в котором фенильная часть необязательно может быть моно-, ди- или тризамещенной независимо низшей алкоксигруппой; или фенил, который необязательно может быть моно-, ди- или тризамещенным независимо низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, галогеном, галогенированным низшим алкилом, галогенированной низшей алкоксигруппой или нитрогруппой; или два смежных заместителя упомянутого фенильного остатка означают вместе -O-(СН₂) _р-O- или -(СН₂)₂ -O-; R⁵ и R⁶ каждый означают заместитель, независимо выбранный из водорода или низшего алкила; R⁷ означает водород; m означает 0, 1 или 2; n означает 0, 1 или 2; р означает 1. 2 н. и 26 з.п. ф-лы.

Описывается натриевая соль 5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-она, дигидрат, формулы (1) и фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием и содержащая эффективное количество соединения (1).

2 н.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к получению биологически активных соединений, конкретно к улучшенному способу получения хлорина е6, который находит применение для получения фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака. Способ осуществляют путем обработки метанольной суспензии спирулины концентрированной серной кислотой с последующей фильтрацией, разбавлением водой, нейтрализацией щелочью, фильтрацией выпавшего осадка через слой целлита с последующим промыванием горячей водой и петролейным эфиром, элюированием с целита ацетоном, хроматографированием на силикагеле, перекристаллизацией из смеси хлористый метилен-метанол, отделением образовавшегося алкилфеофорбида, растворением его в ацетоне, обработкой щелочью, нейтрализацией соляной кислотой, фильтрацией через слой целита, промыванием водой, водным аммиаком, лиофилизацией, растворением в водной щелочи, фильтрацией через слой сефадекса, нейтрализацией, центрифугированием и лиофилизацией. Технический результат - получение чистого продукта при использовании меньшего количества реагентов.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R ⁷ обозначает -NHSO₂R ¹, причем R¹ выбран из С1-С6алкила, С3-С8циклоалкила, арила или замещенного галогеном арила, или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к соединениям формулы (а) и (б). Технический результат - конденсированные гетероциклические сукцинимидные соединения, полезные в качестве модуляторов функции рецепторов стероидсвязанных гормонов ядра. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 19 табл.

Описывается улучшенный способ получения цис-диаммино(1,1-циклобутандикарбоксилато)платины (II), который относится к синтезу соединений металлов платиновой группы (МПГ), в частности синтезу соединений платины, а именно синтезу соединения цис-диаммино(1,1-цикло-бутандикарбоксилато)платины (II), являющемуся биологически активным координационным соединением платины и может быть использовано в качестве активной субстанции противоопухолевого лекарственного средства. Способ осуществляют путем обработки цис-изомера амминого комплекса платины (II) Pt(NH ₃)₂X₂ (где Х - Cl, Br, I) оксидом или гидроксидом серебра и циклобутан-1,1-дикарбоновой кислотой, отделением образующегося осадка труднорастворимой соли серебра от раствора и кристаллизацией цис-диаммино(1,1-циклобутандикарбоксилато)-платины (II). Технический результат - упрощение процесса и получение продукта хорошего качества. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к селективному способу получения рацемических металлоценовых комплексов общей формулы (I), где R ¹-R^12', Т, М, R ¹⁵, R¹⁶ имеют значения, указанные в формуле изобретения (п.1). Способ включает стадии а) депротонирования соединения формулы (IV), b) взаимодействия депротонированного соединения IV с соединением R⁷Hal ₂, где Hal - F, Cl, Br, I, с последующим повторным депротонированием с образованием соединения формулы III и последующим его взаимодействием с комплексом переходного металла формулы II при t° от -78°С до +250°С. Способ осуществляют в одном реакторе, с получением 80-90% конечного продукта в форме рацемата. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям производных, обладающих противосудорожным действием, именно кристаллической холиновой соли топирамата формулы (VI)

Изобретение относится к новым нуклеозидным аналогам, которые обладают свойствами ингибиторов пуринфосфорибозилтрансферазы, пуриннуклеозидфосфорилазы, 5'-метилтиоаденозинфосфорилазы, 5'-метилтиоаденозиннуклеозидазы и/или нуклеозидгидролазы и могут быть использованы для лечения злокачественных новообразований, бактериальных инфекций, протозойных инфекций, заболеваний, опосредованных Т-клетками. В формуле (I)

V выбран из СН₂ и NH и W выбран из NR¹ и NR²; Х выбран из СН₂ и СНОН в R или S-конфигурации; Y выбран из водорода и гидрокси; Z выбран из водорода, галогена и гидрокси, SQ и Q, где Q представляет собой необязательно замещенную галогеном С₁-С₆алкильную или бензильную группу; R¹ представляет собой радикал формулы (II); R² представляет собой радикал формулы (III); А выбран из N, СН; В выбран из ОН, NH₂ и галогена; D выбран из NH ₂ и водорода; Е означает N; G выбран из СН ₂ или G отсутствует. Изобретение также относится к фармкомпозиции на основе соединений изобретения, к способам лечения заболевания или состояния, при котором желательно ингибировать пуринфосфорибозилтрансферазу, пуриннуклеозидфосфорилазу, 5'-метилтиоаденозинфосфорилазу, 5'-метил-тиоаденозиннуклеозидазу и/или нуклеозидгидролазу, и к применению соединений изобретения для приготовления лекарственного препрата. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Описана новая полиморфная кристаллическая форма В (6S, 9R, 10S, 11S, 13S, 16R, 17R)-9-хлор-6-фтор-11-гидрокси-17-метоксикарбонил-10,13,16-триметил-3-оксо-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-додекагидро-3Н-циклопента[а]фенантрен-17-илового эфира 3-метилтиофен-2-карбоновой кислоты. Кристаллическая форма проявляет высокую противовоспалительную активность и высокую стабильность. Описаны также способы ее получения. 5 н.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Предложены новые аналоги 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, имеющие следующую общую формулу: Mpa-Tyr-Phe-X-Y-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH ₂, где Мра представляет собой радикал 3-меркаптопропионовой кислоты с формулой SH-CH₂-CH ₂-COOH; X представляет собой аминокислоту из группы, включающей аланин, аспарагин, глутамин, изолейцин, лейцин и валин, a Y представляет собой аминокислоту из группы, включающей глутамин, изолейцин, лейцин и валин. Аналоги 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, имеющие следующую общую формулу:

Настоящее изобретение относится к способу получения бициклических пептидных соединений формулы (I-A) через получение промежуточного продукта формулы (I) в жидкой фазе. Предложенный способ позволяет получать бициклические пептидные соединения с высоким выходом и высокой чистотой. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к эфирам альдоновой кислоты полисахаридов или производных полисахаридов, селективно окисленных на восстанавливающемся конце цепи до альдоновых кислот, полученные взаимодействием соответствующей альдоновой кислоты или ее соли со спиртом, имеющим молекулярную массу в области от 80 г/моль до 500 г/моль. Настоящее изобретение также относится к одному из охарактеризованных выше эфиров альдоновой кислоты полисахаридов или производных полисахаридов, выделенному в виде твердого вещества, к эфиру, полученному в виде раствора, и к способу получения указанных выше эфиров. В том числе настоящее изобретение относится к способу получения конъюгата фармацевтического биологически активного вещества, связанного по свободным аминогруппам с указанными выше эфирами, и к конъюгату фармацевтического биологически активного вещества. Заявленные эфиры альдоновой кислоты полисахаридов или производных полисахаридов могут взаимодействовать с биологически активным веществом в мягких условиях, что позволяет избегать межмолекулярных и внутримолекулярных реакций сшивки. Также заявленные эфиры не только обеспечивают очень селективное связывание с биологически активным веществом и позволяют легко осуществлять присоединение биологически активного вещества за счет ковалентной связи к полисахариду или производному полисахарида, но и могут связываться с фармацевтическими биологически активными веществами, которые обладают фосфатными группами, без изменения этих групп. Кроме того, согласно настоящему изобретению разработаны простые и экономичные способы получения активированных эфиров альдоновой кислоты и продуктов связывания полисахаридов или производных полисахаридов с биологически активными веществами. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к разветвленным синтетическим полиизопренам, обладающим макроструктурой и микроструктурой, очень близкими к таковым натурального каучука, и способу их получения. Сшиваемый разветвленный полиизопрен имеет кажущееся напряжение F/S ₀, равное или выше 0,4 МПа, для относительного удлинения а, составляющего 150%, приложенное к образцу в форме гантели, который состоит из вышеуказанного сшиваемого полиизопрена. Согласно другому аспекту изобретения эти полиизопрены удовлетворяют зависимости: (i): ctg 0,3761· _inh+0,15, где ctg означает котангенс угла потерь образца вышеуказанного полиизопрена, который измеряют при температуре 130°С с помощью устройства под торговым названием "RPA2000", причем вышеуказанный образец подвергают напряжению сдвига при 10% деформации и с частотой воздействий 0,035 Гц, и где _inh означает характеристическую вязкость вышеуказанного полиизопрена, измеряемую в толуоле при температуре 25°С и при концентрации вышеуказанного полиизопрена в толуоле 0,1 г/дл. Технический результат состоит в возрастании способности полиизопренов к кристаллизации под действием растягивающего усилия. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к сополимеру солей гексаметиленгуанидина и к способу его получения, используемого в качестве дезинфицирующего средства в медицине, ветеринарии, для обеззараживания природных и сточных вод, для предохранения материалов растительного и животного происхождения, например древесины, хлопка, кожи, шерсти, от биоповреждений, а также в других отраслях народного хозяйства, где требуются биоцидные препараты. Сополимер солей гидрохлорида, фосфата и натрий дигидроортофосфата гексаметиленгуанидина следующей структурной формулы:

Изобретение относится к области производства интегральных микросхем и других электронных устройств, использующих планарную технологию их изготовления, основанную на фотолитографических процессах. Техническая задача - разработка фотоактивированной композиции для травления пленок диоксида кремния в процессах фотолитографии, использование которой позволяет упростить технологический процесс получения фотолитографического рисунка в слое кремния. Предложена композиция, содержащая (мас.%): в качестве полимерной основы полиметилметакрилат (3,2-3,9), в качестве фоточувствительного компонента фторид аммония (3,0-3,7) и растворители - пиридин (75,0-80,3) и трифторуксусную кислоту (12,1-18,8). Упрощение технологического процесса при использовании предложенной композиции позволяет существенно уменьшить дефекты получаемых изделий.

Изобретение относится к негорючим полимерным композициям, применяемым для местного упрочнения конструкций, в том числе трехслойных сотовых панелей, в зонах установки крепежа, заделки торцов и заполнения пустот в деталях из полимерных композиционных материалов, используемых на наземном, морском и воздушном транспорте. Композиция включает следующее соотношение компонентов, мас.ч.: 100 резольной фенолоформальдегидной смолы, 33-100 новолачной фенолоформальдегидной смолы, 54-135 полых микросфер, 120-200 гидрата окиси алюминия. В качестве резольной фенолоформальдегидной смолы используют высококонцентрированный продукт конденсации фенола и параформальдегида с содержанием воды не более 10% и нелетучих не менее 86%. В качестве полых микросфер используют стеклянные, или зольные, или полимерные микросферы. Изобретение позволяет получить самозатухающую и слабодымящую композицию с регулируемой вязкостью, повысить ее жизнеспособность и понизить тепловыделение при горении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения антифрикционных эпоксидных пресс-материалов, предназначенных для изготовления изделий, применяемых в качестве вставок в подшипниковых втулках с бинарной поверхностью трения, то есть смазывающих элементов, а также в качестве конструкционного и электроизоляционного материала в электротехнике и других отраслях техники. Способ заключается в том, что при температуре 60-90°С в течение 5-30 минут проводят вальцевание твердого предполимера с фторкаучуком, способным вулканизироваться амином, при их соотношении от 90:10 до 60:40. В качестве твердого предполимера используют продукт взаимодействия эпоксидированного новолака (А) с эпоксидной диановой смолой с м.м. от 360 до 540 (Б) и с 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметаном (В) в соотношении А:Б:В от 85:10:5 до 5:80:15, полученный при 60-130°С в течение 30-120 мин. Далее в 100 мас.ч. вальцованной смеси вводят 15,0-50,0 мас.ч. ароматического амина в качестве отвердителя, 5,0-50,0 мас.ч. порошка политетрафторэтилена и 10,0-100,0 мас.ч. рубленого волокна в качестве наполнителя, 2,0-6,0 мас.ч. антиадгезива. Дополнительно вальцуют состав при температуре 40-80°С в течение 5-15 мин. Затем вальцованную массу охлаждают и дробят. Изобретение позволяет повысить антифрикционные свойства пресс-материала, в том числе повысить текучесть по спирали. 2 табл.

Изобретение относится к получению гидрофобизирующих составов, используемых для придания атмосферо-, водостойкости и морозостойкости строительным материалам как искусственного, так и естественного происхождения, а также для гидрофобизации сорбентов для ликвидации аварийных разливов нефтепродуктов. Техническая задача - разработка гидрофобизатора, устойчивого к действию углекислоты, находящейся в воздухе или воде, и обеспечивающего длительный водоотталкивающий эффект поверхности обработанного материала. Предложен водный гидрофобизирующий состав (мас.%) на основе алкилдигидросиликоната натрия (78,3-81,3) и силиката натрия и/или калия (10,2-18,0), дополнительно содержащий продукт взаимодействия алкилполигидридсилоксана с неорганической апротонной кислотой (0,72-11,5) при их соотношении от 1:0,44 до 1:0,57. В качестве неорганической апротонной кислоты состав содержит борную или ортофосфорную кислоту. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения модифицированных битумных вяжущих, мастик, герметизирующих и изоляционных материалов с улучшенными техническими характеристиками и предназначенными для использования в дорожном, аэродромном, гидротехническом и других видах строительства. Способ получения битумного вяжущего осуществляют путем перемешивания нефтяного битума при нагревании с каучукосодержащим компонентом в виде раствора в органическом растворителе, взятом в количестве 2,5-5,0 мас.% от битумного вяжущего, в качестве каучуксодержащего компонента используют раствор маслостойких сортов каучука с содержанием каучука до 35 мас.%, а в качестве органического растворителя используют жидкие продукты превращения угля, а именно: смолу полукоксования каменного угля или смолу полукоксования бурого угля или фракцию продуктов гидрогенизации бурого угля, кипящую выше 350°С. Техническим результатом изобретения является получение однородных и гомогенных вяжущих на основе композиций нефтяных битумов и концентрированных растворов маслостойких каучуков в органических растворителях. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металла от коррозии лакокрасочными покрытиями. Задачей изобретения является изыскание малотоксичного высокоэффективного антикоррозионного пигмента. Поставленная задача решается применением гидроксиэтилидендифосфоната кальция формулы СН₃(ОН)С(РО ₃)₂Са₂ в качестве антикоррозионного пигмента, обладающего по сравнению с прототипом - протонированным гидроксиэтилидендифосфонатом цинка и контрольным образцом - тетраоксихроматом цинка более высокой антикоррозионной эффективностью. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к химической обработке буровых растворов - БР, применяемых для вскрытия проницаемых пластов в условиях поглощений, и жидкостей глушения - ЖГ, используемых при ремонте скважин в условиях аномально низких пластовых давлений. Техническим результатом является улучшение качества реагента, обладающего повышенными значениями водородного показателя, водопоглощения, высокой структурообразующей способностью, улучшение технологических показателей содержащих реагент БР и ЖГ. В способе приготовления полидисперсного торфяного реагента для БР и ЖГ просеивают торф до фракции 0,1-10,0 мм, сушат до остаточной влажности 18-25%, обеспечивая ее постоянство, нагревают торф со скоростью 2°С в минуту до 75-85°С, термостатируют при этих температурах в течение 1 часа и охлаждают до 50°С и далее обрабатывают кальцинированной содой в соотношении мас.ч. 1:0,15-0,20 соответственно, а затем полимером акриламида с молярной долей карбоксилатных групп 10-30 в соотношении мас.ч. торфощелочная смесь - указанный полимер 1:0,03-0,04 соответственно. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии переработки нефтяных остатков нефтехимии иили нефтепереработки в процессе замедленного коксования и может быть использовано для улучшения свойств получаемого нефтяного кокса. Получение нефтяного кокса выполняют путем смешения трех или более остатков нефтехимии иили нефтепереработки с последующим осуществлением замедленного коксования. Указанная смесь содержит не более 5·10⁵ агломератов частиц/см ³, имеющих площадь сечения более 1000 m², и частицы с площадью сечения в диапазоне 0,5÷10 m², доля которых составляет не менее 60% от общего количества частиц в смеси. Способ позволяет упростить технологию получения кокса улучшенного качества по содержанию серы и ванадия за счет исключения стадии обработки кокса водородом при повышенном давлении. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложен способ получения битума из кислого гудрона с использованием модифицирующей добавки. Для улучшения эксплуатационных характеристик получаемого битума предложена модифицирующая добавка - технический углерод. Способ получения битума из кислого гудрона включает его разогрев, нейтрализацию и окисление, осуществляемые электрохимическим способом, дополнительно вводится модифицирующая добавка - технический углерод в количестве 1-3 мас.% на 100 мас.% окисляемого сырья. 1 табл.

Способ может быть использован при подготовке нефти и утилизации попутных нефтяных газов при добыче, сборе и транспорте продукции нефтяных скважин на месторождениях. При переработке попутных нефтяных газов проводят термический пиролиз нефтяного сырья, включающий генерацию высокотемпературного теплоносителя путем частичного окисления углеводородного газа кислородом, и одновременную подачу потоков высокотемпературного теплоносителя и нефтяного сырья в пиролизную камеру с последующей закалкой и разделением продуктов реакции на фракции. Углеводородные газы C ₁-C₄ сжимают вместе с нефтью до растворения в ней фракций С₂-С₄ , нерастворенный газ C₁ (метан) направляют на генерацию высокотемпературного теплоносителя с температурой 1000-1500°С, а нефть с растворенными газами С ₂-С₄ распыляют в пиролизной камере между потоком теплоносителя и стенками камеры до охлаждения реакционной смеси до температуры 500-800°С. Технический результат заключается в увеличении степени конверсии нефтяных газов в жидкие углеводородные фракции. 1 ил.

Изобретение относится к извлечению катализатора из выходящего потока жидкофазного каталитического крекинга легких углеводородов и также к регенерации извлеченного катализатора. Описан способ и система для извлечения мелких частиц катализатора из отходящего газа жидкофазного каталитического крекинга (ЖФКК) легких углеводородов. Крекинг-газы из реактора охлаждают за счет непосредственного контакта с циркулирующим нефтепродуктом в колонне гашения нефтепродуктов. Циркулирующий нефтепродукт также вымывает мелкие частицы катализатора, уносимые отходящим газом реактора. Течение нефтепродукта из остатков колонны гашения направляют через один из пары фильтров, чтобы удалить мелкие частицы и для рециркуляции в колонну. Другой фильтр действует в режиме промывки обратной струей с помощью сжатого газа для удаления мелких частиц из него и подачи их в расходный бак. Жидкое топливо или охлаждающий дистиллят вводят в бак, чтобы сформировать суспензию, которая уносит мелкие частицы катализатора в регенератор, где нефтепродукт сжигают, чтобы обеспечивать систему ЖФКК нужным теплом. Поскольку в ЖФКК генерируется минимальное количество жидкого топлива, поэтому жидкое топливо направляют в запас колонны гашения. Технический результат - устранение потери катализатора в отходящем газе и обеспечение требуемого тепла для регенерации катализатора. 3 н. и 15 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу обезвоживания тяжелых нефтей и битумов и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Способ заключается в нагреве нефти с последующим удалением воды. Нагрев нефти осуществляют в теплообменниках до температуры 220-250°С под давлением 2,5-4 МПа. Затем нефть отстаивают до разделения фаз при температуре 220-250°С под давлением 2,5-4 МПа. После удаления воды нагрев нефти ведут в трубчатой печи до температуры, не превышающей 350°С. Технический результат состоит в упрощении подготовки высоковязкой нефти за счет снижения единиц аппаратурного оформления, повышении срока службы оборудования и получении подготовленной нефти с содержанием воды не более 0,5% и хлористых солей не более 100 мг/л. 1 ил.

Изобретение относится к топливной композиции для использования в реактивных, газотурбинных, ракетных или дизельных двигателях, содержащей, в определенных количествах: (а) сильно разветвленное алкилароматическое или алициклическое соединение, содержащее алкильный фрагмент, имеющий от 6 до 25 атомов углерода и в среднем от примерно 1,0 до примерно 5 ветви на фрагмент, и ароматический фрагмент, выбранный из группы, содержащей бензол, толуол, ксилол, циклогексан, полученный из ароматического фрагмента, и их смеси, где алкильный фрагмент алкилароматического соединения или алкилциклогексана имеет отношение нечетвертичных атомов углеродов к четвертичным атомам углеродов от 10:1 до 5:1; (b) присадки к топливу и, необязательно, (с) обычные реактивные, газотурбинные, ракетные или дизельные топливные смеси, предпочтительно смеси из очищенной нефти с низким содержанием серы или смеси Фишера-Тропша. Заявленная топливная композиция обладает высокой температурой вспышки, низкой температурой текучести, высокой стабильностью при повышенных температурах, повышенной плотностью, улучшенной смазывающей способностью, пониженной токсичностью, а также хорошей совместимостью в топливных смесях с обычными реактивными топливами или с реактивными топливами, имеющими крайне низкое содержание серы, с газотурбинными, ракетными или с дизельными топливами. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии брикетирования углеродного топлива, в частности к способу получения топливных брикетов, и может быть использовано в угольной, металлургической, энергетической и других отраслях промышленности. Способ брикетирования влажных мелких классов угля, включающий перемешивание связующего вещества с мелким классом угля, брикетирование шихты и сушку брикетов, отличающийся тем, что в смесь связующего вещества с мелким классом угля дополнительно вводят угольные шламы, а в качестве связующего вещества в зависимости от технологических требований к брикетам используют водный раствор латекса СКМС-30 АРК, водный раствор бустилата, водный раствор клея ПВА, водный раствор клея КМЦ-55 или КМЦ-75, а частичная сушка брикетов производится за счет тепла, выделяемого при брикетировании прессованием. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству нетоксичных твердотопливных брикетов из отходов производства и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Способ позволяет получить твердотопливные брикеты, содержащие, мас.%: опилки чистой древесины - 25-30, отходы табачной пыли - 10-15, лузга зерновая - 10-15, органическое связующее - 40-55, с однородной плотностью по всему объему и улучшить их теплотворную способность. Способ включает измельчение органического материала до фракции в пределах 0,1-5 мм, сушку до влажности 9-14%, смешение компонентов смеси с расплавленным органическим связующим и последующее прессование в брикеты при удельном давлении в пределах 30,0-40,0 МПа. Устройство для прессования брикетов позволяет увеличить производительность всего цикла их приготовления. Устройство включает корпус с приемной воронкой, приводной вал, соединенный со ступицей, имеющей наклонное отверстие, в котором свободно установлен шпиндель, на нижней части которого смонтирован наклонный к оси вала штамп с конической уплотняющей поверхностью. Штамп выполнен с пазами для подачи уплотняемого материала под уплотняющую поверхность рабочего органа, в нижней части корпуса установлены отсекатели и матрица, имеющая калиброванные отверстия, размер которых соответствует поперечному размеру брикетов. На конической поверхности штампа установлены прессующие кулачки, имеющие размеры, соответствующие размерам калиброванных отверстий матрицы, в которые они входят при сферическом движении штампа, а приводной вал зафиксирован от возможности вертикального перемещения, при этом штамп выполнен с возможностью прессования при удельном давлении в пределах 30,0-40,0 МПа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: в любых отраслях промышленности, например в автомобилестроении, машиностроении, на сервисных и ремонтных центрах по обслуживанию техники, где требуется очистка металлических, пластмассовых и др. поверхностей от масляных, грязевых, жировых и т.п. загрязнений. Сущность: средство содержит в мас.%: растворитель-уайт-спирит или бензин БР-1 70-80, ПАВ - составы Элва или Элона 5-10, остальное - вода. Технический результат - повышение моющей способности при снижении расхода средства при очистке различных изделий, в том числе и пластмассовых. 4 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности и касается производства спирта из мелассы - побочного продукта производства сахара из свеклы и сахарного тростника. Технологическая линия содержит следующие блоки: блок хранения мелассы, связанный с блоком осветления, который, в свою очередь, соединен с блоком рассиропки и далее с блоком подкисления и антисептирования. Блок подкисления и антисептирования выполнен из двух частей, соединенных последовательно или параллельно, в одну из которых подают кислоту, а в другую аммиак. Изобретение позволяет приготовить высококачественное мелассное сусло. 2 ил.

В период бурного брожения виноградного сусла или сока из плодов или ягод производят улавливание компонентов, образующихся в процессе брожения. Первые порции паров пропускают через мелкопористый стеклянный фильтр под давлением до 2 атм, превращая их в мелкодисперсные капельки (туман), и пропускают через них диоксид углерода, который способствует обогащению конденсата улавливаемыми компонентами за счет более полного улавливания увлекаемых диоксидом углерода легколетучих компонентов аромата плодов или ягод. Затем пары подвергают фракционной конденсации в конденсаторе-охладителе и отделению диоксида углерода с последующим их сбором. В процессе конденсации при охлаждении паров при температуре минус 3°С собирают конденсат нативной воды, при температуре минус 10°С - этилового спирта, а при температуре минус 15°С - легколетучих ароматических соединений. Это позволяет более полно улавливать необходимые компоненты, образующиеся в процессе брожения, и использовать их в технологических процессах производства различных напитков, а также для получения вин различного уровня качества, дозированно возвращать в сбраживаемую среду. Кроме того, процесс брожения можно проводить в емкостях любой конфигурации и различной вместимости без регулирования температуры при условии обеспечения доведения выделяющегося доиоксида углерода до коллектора конденсатора.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к нуклеиновым кислотам, кодирующим быстросозревающие флуоресцирующие белки, и может быть использовано в медицине и для диагностики. Получают полинуклеотид, кодирующий хромо- или флуоресцирующий мутант DsRed дикого типа (SEQ ID NO:2), где хромо- или флуоресцирующий мутант содержит замену в аминокислотном положении 42 SEQ ID NO:2, и необязательно одну или несколько замен в положениях аминокислот, выбранных из группы, состоящей из -4, 2, 5, 6, 21, 41, 44, 117, 217, 145. Полинуклеотидом в составе вектора трансформируют клетки-хозяева, которые экспрессируют хромо- или флуоресцирующий мутант DsRed. Изобретение позволяет получить хромо- или флуоресцирующий полипептид DsRed, который созревает быстрее, чем DsRed дикого типа. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает вываривание спирта из бражки в бражной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят, очистку последнего от головных и промежуточных примесей в эпюрационной колонне с применением гидроселекции, вываривание спирта из эпюрата в выварной колонне с отбором фракции сивушного масла, укрепление спирта в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного спирта и непастеризованного спирта, обогрев работающих при пониженном давлении колонн водноспиртовым паром из колонн с давлением выше атмосферного. Процессы брагоректификации проводят при повышенном давлении в выварной и эпюрационной колоннах и пониженном давлении в бражной, спиртовой колоннах и колонне концентрирования метанола, острым паром обогревают выварную и эпюрационную колонны, водноспиртовый пар с верхней тарелки выварной колонны подают в кипятильник бражной колонны, вторичным паром из которого обогревают бражную колонну, а образовавшийся конденсат направляют в куб спиртовой колонны, кубовую жидкость спиртовой колонны подогревают теплом лютера из куба выварной колонны и подают на ее верхнюю тарелку, в эпюрационной колонне этиловый спирт дополнительно очищают от промежуточных примесей отбором фракции сивушного масла из паровой фазы тарелок средней зоны ее отгонной части и фракции промежуточных примесей из жидкой фазы тарелок выварной части ниже точки отбора эпюрата, а также от органических кислот и других хвостовых примесей отбором лютера из куба эпюрационной колонны, эпюрат укрепляют этиловым спиртом, выводят из жидкой фазы верхних тарелок нижней зоны выварной части эпюрационной колонны и направляют в куб спиртовой колонны. При этом концентрационная часть эпюрационной колонны разделена на две зоны перегородкой, снабженной стаканом для слива жидкости, но не имеющей отверстий для прохода пара, который выводят из парового пространства верхней тарелки нижней зоны через боковой патрубок и подают в первый кипятильник спиртовой колонны, вторичным паром из которого обогревают эту колонну. Образовавшийся конденсат направляют на верхнюю тарелку нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны. Несконденсированный пар вводят в паровое пространство над перегородкой и обогревают им верхнюю зону концентрационной части этой колонны, на верхнюю тарелку которой подают фракцию сивушного спирта из спиртовой колонны, фракцию промежуточных примесей из выварной части эпюрационной колонны и гидроселекционную воду, на тарелках верхней зоны концентрационной части эпюрационной колонны концентрируют головные и промежуточные примеси при повышенном удельном расходе гидроселекционной воды, пар с верхней тарелки эпюрационной колонны направляют во второй кипятильник спиртовой колонны, вторичным паром из которого обогревают спиртовую колонну и колонну концентрирования метанола, а обогащенный примесями несконденсированный пар из межтрубного пространства второго кипятильника подают в конденсатор эпюрационной колонны, из которого отбирают фракцию головных и промежуточных примесей и выводят из системы брагоректификации. Изобретение обеспечивает получение спирта высокого качества и снижение затрат на его производство. 1 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способу получения макролидного соединения 11107D формулы (II) и к штаммам Streptomyces sp. FERM BP-8551, Mortierella sp. FERM BP-8547, Mortierella sp. FERM BP-8548 и Micromonosporaceae FERM BP-8550. Исходное соединение 11107В формулы (I) подвергают биотрансформации в целевое соединение формулы (II) инкубированием его в присутствии штамма, имеющего способность превращать макролидное соединение 11107В в вещество 11107D и принадлежащего к роду Mortierella, роду Streptomyces или семейству Micromonosporaceae, или препарата культивируемого мицелия штамма. Целевое вещество 11107D выделяют из реакционной среды. Изобретения позволяют получить целевое соединение 11107D, которое обладает повышенной противоопухолевой активностью и более стабильно, чем соединение 11107В. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к индикации микроорганизмов, в частности к экспресс-способу установления условной групповой принадлежности биологических контаминантов. Способ проводят с использованием проточно-оптических систем регистрации сигналов светорассеяния и люминесценции аэрозоля, образованного путем диспергирования люминесцентно маркированной пробы. Способ предусматривает деление отобранной из воздуха пробы на три части. В первую часть вносят производное нафталино сульфонатного красителя в полярном растворителе, во вторую часть - бисбензимидазольное производное в полярном растворителе и в третью часть - производное фуранового ряда в неполярном органическом растворителе. Определяют условно групповую принадлежность биологических контаминантов путем вычисления и сравнения соотношений статистических значений, характеризующих координаты центра рассеяния совокупности зарегистрированных величин светорассеяния и люминесценции частиц аэрозоля, средние значения большой и малой осей эллипса рассеяния, а также угол ориентации большой оси эллипса рассеяния регистрируемых признаков относительно ординаты. Способ обладает высокой чувствительностью, позволяет выявлять две и более мишени в одном исследовании за короткое время. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетики и может быть использовано в медицине при определении риска развития привычного невынашивания беременности (ПН). Установлена взаимосвязь полиморфизма R353Q гена фактора свертывания крови VII с развитием ПН и показана возможность использования результатов анализа ДНК на наличие названного полиморфизма при оценке генетической предрасположенности к данному заболеванию. Предложен способ прогнозирования предрасположенности к развитию ПН, предусматривающий одновременное тестирование ДНК на наличие полиморфизма R353Q гена фактора VII свертывания крови и полиморфизма С677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), определение генотипа пациентки с учетом данных по двум исследуемым генам и составление заключения, где генотип RRTT квалифицируется как крайне неблагоприятный, генотипы RRCC, RRCC и RQTT - как неблагоприятные, генотипы RQCC и RQCT - как благоприятные прогностические признаки. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к плавке стали в плазменно-дуговых печах постоянного тока. Способ включает плавление шихты на постоянном токе вертикальным плазмотроном, расположенным в своде печи. После расплавления шихты дальнейшую плавку осуществляют на постоянном токе наклонным плазмотроном, расположенным в стене печи, под углом 15-30° к ванне металла. Во все периоды плавки отношение длины дуги к диаметру ванны составляет 0,7-0,85. Использование изобретения позволяет увеличить излучение дуги на металл и снизить излучение на стены и свод печи. 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для изготовления металлургических брикетов, являющихся эффективным заменителем кокса в процессах доменного и ваграночного производства чугуна. Готовят смесь, включающую 94-98 мас.% наполнителя - углеродсодержащего материала и остальное - связующее в виде активированного алюмоборфосфатного концентрата. Осуществляют формование смеси в оснастке под действием давления и вибрации. Активацию алюмоборфосфатного концентрата осуществляют перед непосредственным приготовлением смеси обработкой связующего наносекундными электромагнитными импульсами мощностью 0,5-0,8 МВт. Изобретение позволит улучшить качество металлургических брикетов за счет обеспечения их повышенных прочностных характеристик при минимальном количестве связующего и сокращения продолжительности подготовки брикета путем его самоотверждения и исключения термообработки. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в приборостроении. Для повышения прочности сплава он имеет следующий состав, мас.%: цирконий 1,5-2,5; никель 12,0-15,0; серебро 0,5-1,0; бор 0,05-0,1; бериллий 0,001-0,003; палладий - остальное. 1 табл.

Сплав используется в зубном протезировании. Сплав содержит, мас.%: золото 1,0-3,0, серебро 4,0-6,0, платина 1,0-2,0, индий 5,0-7,0, алюминий 15,0-20,0, медь 66,0-70,0. Повышается жидкотекучесть сплава. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для изготовления гребных винтов судов, зубчатых колес, корпусов насосов и других изделий. Для повышения прочности бронзы она имеет следующий состав, мас.%: алюминий 9,0-11,0; никель 1,5-2,0; цинк 0,5-1,0; железо 2,0-2,5; титан 0,15-0,3; индий 0,05-0,1; бор 0,05-0,1; медь - остальное. 1 табл.

Сплав используется в приборостроении и машиностроении. Сплав содержит, мас.%: олово 5-7, литий 0,001-0,003, цинк 5-7, титан 3-5, медь - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным материалам на основе меди. Может использоваться при производстве подшипников скольжения, втулок. Материал содержит, мас.%: олово 1,5-3,0; никель 0,5-1,0; цинк 1,5-3,0; железо 0,1-0,3; кремний 4,5-6,5; свинец 4,5-6,5; бор 0,05-0,15; медь - остальное. Материал обладает высокой износостойкостью. 1 табл.

Сплав используется в авиастроении, энергомашиностроении, судостроении. Сплав содержит, мас.%: алюминий 5,8-6,8, молибден 2,8-3,8, лантан 0,3-0,5, цирконий 1,0-1,5, бор 0,01-0,05, титан - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется в энергетическом машиностроении. Сплав содержит, мас.%: олово 0,9-1,2, железо 0,15-0,3, ниобий 0,5-1,0, бор 0,015-0,03, алюминий 1,5-3,0, цирконий - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления корпусов часов, компасов. Сплав содержит, мас.%: медь 0,7-1,2; алюминий 10,0-12,0; сурьма 0,05-0,07; бор 0,05-0,07; никель 4,0-6,0; цинк - остальное. Повышается твердость сплава. 1 табл.

Сплав используется в приборостроении, энергетическом машиностроении. Сплав содержит, мас.%: хром 18,0-22,0; алюминий 1,0-2,0; марганец 3,0-5,0; молибден 5,0-5,5; кобальт 2,0-4,0; бериллий 0,01-0,02; кремний 1,5-2,5; магний 0,003-0,008; углерод 2,5-3,0; азот 0,1-0,2; титан 0,2-0,4; никель - остальное. Повышается твердость сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления деталей газотурбинных двигателей и силовых установок, работающих при высоких температурах. Сплав содержит, мас.%: углерод 0,1-0,3, хром 15,0-25,0, кобальт 15,0-25,0, вольфрам 10,0-15,0, алюминий 0,1-0,3, РЗЭ 0,05-0,15, молибден 13,0-15,0, медь 0,8-1,2, бор 0,03-0,08, титан 0,1-0,2, никель остальное. Повышается термостойкость сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам лигатур, которые могут быть использованы в производстве сплавов на основе алюминия, преимущественно силуминов. Лигатура, содержащая следующие компоненты, мас.%: бор 1,0-1,5, кремний 1,0-1,5, цирконий 1,0-1,5, бериллий 0,005-0,008, стронций 0,08-0,15, по крайней мере один компонент из группы: натрий, калий, литий 0,03-0,05; алюминий - остальное. Уменьшают расход лигатуры. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам литейных сплавов на основе алюминия, которые могут быть использованы для изготовления корпусов насосов, баллонов, деталей летательных аппаратов. Сплав содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: кремний 7,0-7,5; медь 0,7-0,9; магний 0,05-0,1; марганец 0,2-0,4; никель 0,2-0,4; бор 0,03-0,07; иттрий 0,01-0,02; лантан 0,01-0,02; алюминий - остальное. Повышают прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления деталей летательных аппаратов, корпусов агрегатов, коробок передач. Сплав содержит, мас.%: алюминий 4,0-5,0, кремний 0,5-1,0, марганец 0,2-0,4, медь 0,1-0,3, цинк 4,0-5,0, серебро 0,03-0,05, бор 0,01-0,03, магний - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется для изготовления бензобаков и деталей спортивных автомобилей, кузовов, перегородок, труб, профилей. Сплав содержит, мас.%: алюминий 6,0-8,0, кадмий 1,0-2,0, марганец 0,3-0,5, иттрий 0,05-0,1, титан 0,5-1,0, бор 0,01-0,03, магний остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,4; кремний 2,0-2,8; марганец 1,0-2,0; хром 0,05-0,1; титан 0,05-0,1; ванадий 0,05-0,1; медь 1,0-1,5; никель 0,3-0,5; кальций 0,003-0,007; бор 0,05-0,1; молибден 0,3-0,5; цирконий 0,05-0,1; магний 0,003-0,007; азот 0,08-0,15; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,7-3,3; кремний 1,0-1,7; марганец 1,0-1,7; титан 0,05-0,1; цирконий 0,05-0,1; кальций 0,005-0,01; ниобий 0,5-1,0; бор 0,04-0,08; медь 0,9-1,3; алюминий 0,05-0,1; азот 0,05-0,1; железо - остальное. Использование изобретения - обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,2-3,2; кремний 0,3-0,5; марганец 0,3-0,5; хром 28,0-32,0; никель 2,0-3,0; медь 0,3-0,5; ванадий 0,1-0,2; титан 0,05-0,1; бор 0,05-0,1; алюминий 2,0-2,5; железо остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение эрозионной стойкости чугуна к расплаву алюминия. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,5-3,1; кремний 0,9-1,3; марганец 0,9-1,3; алюминий 0,015-0,03; церий 0,07-0,15; самарий 0,07-0,15; магний 0,007-0,015; бор 0,03-0,07; азот 0,07-0,15; цирконий 0,07-0,15; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугаль содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 1,6-2,2; кремний 1,0-1,6; марганец 0,2-0,6; алюминий 19,0-25,0; медь 6,0-10,0; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает улучшение обрабатываемости чугаля резанием. 1 табл., 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,9-3,8; кремний 1,6-2,2; марганец 0,4-0,8; ванадий 0,1-0,2; молибден 0,4-0,8; ниобий 0,1-0,2; бор 0,2-0,4; хром 0,4-0,8; титан 0,1-0,2; кальций 0,004-0,008; сурьма 0,02-0,06; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение задиростойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,8-4,2; кремний 0,5-1,0; марганец 0,05-0,1; кальций 0,005-0,01; титан 0,03-0,07; церий 0,02-0,07; азот 0,15-0,25; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение жидкотекучести чугуна. 1 табл.

Сталь используется для изготовления отливок сложных конфигураций. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,15-0,25, кремний 0,2-0,3, марганец 0,4-0,7, ванадий 0,1-0,2, азот 0,08-0,15, кальций 0,008-0,012, алюминий 0,03-0,08, магний 0,03-0,08, стронций 0,01-0,05, бор 0,1-0,3, железо - остальное. Повышается жидкотекучесть стали. 1 табл.

Сталь используется для изготовления листового проката. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,1-0,2, кремний 0,4-0,7, марганец 0,7-1,1, хром 0,4-0,7, никель 0,2-0,4, медь 0,7-1,1, алюминий 0,005-0,015, титан 0,05-0,1, аргон 0,002-0,014, цирконий 0,05-0,15, молибден 1,7-2,5, железо - остальное. Повышается прочность стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в автомобильной промышленности, производстве бытовой техники. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,1-0,2; кремний 0,1-0,3; марганец 0,5-1,0; хром 0,5-1,0; никель 0,5-1,0; ванадий 0,1-0,2; медь 0,5-1,0; алюминий 0,05-0,1; кальций 0,001-0,003; азот 0,05-0,1; цирконий 0,05-0,1; титан 0,05-0,1; ниобий 0,5-1,0; железо - остальное. Технический результат: повышение прочности стали. Предел прочности составляет 550-600 МПа. 1 табл.

Сталь используется в производстве насосно-компрессорного оборудования, труб, резервуаров и баллонов высокого давления. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,15-0,3, кремний 0,15-0,3, марганец 0,7-1,3, хром 0,4-0,7, никель 0,9-1,7, сера 0,01-0,02, фосфор 0,03-0,05, иттрий 0,03-0,07, магний 0,003-0,007, бор 0,03-0,07, стронций 0,03-0,07, молибден 1,7-2,3, цирконий 0,07-0,15, железо - остальное. Повышается прочность стали. 1 табл.

Сплав используется для изготовления деталей мельниц, дробилок, песчаных насосов, тормозных устройств. Сплав содержит, мас.%: углерод 3,0-4,0, хром 50,0-55,0, бор 0,01-0,03, титан 10,0-15,0, никель 4,5-5,5, молибден 3,0-3,5, кремний 0,1-0,3, марганец 1,0-1,5, медь 2,0-2,5, железо - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к химико-термической обработке деталей с формированием диффузионных и поверхностных слоев с повышенной износостойкостью и высокой прирабатываемостью в условиях трения металла о металл, и может быть использовано в машиностроении. Проводят никотрирование деталей в смеси, содержащей древесно-угольный карбюризатор, карбамид и трилон-Б. Никотрирование проводят при 600-700°С с выдержкой в течение 4-6 часов. Затем осуществляют контактное меднение с выдержкой деталей в 5-10%-ном водном растворе медного купороса (CuSO₄·5Н₂О) в течение 10-30 минут. После чего осуществляют сушку при 100-120°С в течение 45-60 минут и притирку рабочих поверхностей. В частных случаях осуществления изобретения меднение деталей проводят непосредственно от температуры никотрирования, например, после их охлаждения до 100-80°С или после их охлаждения до температуры окружающей среды. Повышается износостойкость формируемых слоев на рабочих поверхностях стальных деталей пар трения за счет улучшения трибологических свойств и контактной прочности. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.