Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Упаковка для хранения элементов съедобного продукта содержит верхнее отделение и нижнее отделение, выполненные с возможностью принимать и хранить множество индивидуальных элементов съедобного продукта. Причем верхнее отделение по меньшей мере частично закрыто на пяти его сторонах, представляющих собой заднюю стенку, переднюю стенку, нижнюю стенку и пару боковых стенок, и закрывающий клапан, соединенный с задней стенкой верхнего отделения. Нижнее отделение по меньшей мере частично закрыто на пяти его сторонах, представляющих собой заднюю стенку, переднюю стенку, нижнюю стенку и пару боковых стенок. Причем верхнее и нижнее отделения соединены друг с другом при помощи створки, а закрывающий клапан входит в избирательное зацепление с передней стенкой верхнего отделения, для чего передняя стенка верхнего отделения содержит приемный паз, образованный в ней для избирательного приема участка закрывающего клапана. Группа изобретений обеспечивает создание упаковки, которая удобно закрывается, обеспечивает простой доступ к ее содержимому и его надежное хранение, а также имеет привлекательный внешний вид. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 12 ил.

Пачка содержит внутреннюю часть, которая предназначена для приема курительных изделий и внешнюю часть, которая предназначена для приема внутренней части пачки. Причем внешняя часть пачки имеет открытую поверхность, через которую внутренняя часть пачки может выдвигаться из внешней, посредством отверстия для выдвижения. При этом отверстие для выдвижения располагается на поверхности внешней части пачки, не противолежащей открытой поверхности. При этом внутренняя часть пачки имеет шарнирно установленную крышку, которая при задвинутой внутренней части пачки располагается на открытой поверхности внешней части пачки. Крышка выполнена с возможностью откидывания по типу шарнира. Причем в области линии сочленения между крышкой и прилегающей к линии сочленения поверхностью внутренней части пачки расположен язычок, который открывает крышку при выдвижении внутренней части пачки из внешней части пачки. Заявленное изобретение обеспечивает создание пачки для курительных изделий, которая снабжена удобным механизмом открывания. 17 з.п. ф-лы, 12 ил.

Винтовой конвейер включает последовательно соединенные между собой секции с переходными элементами и промежуточными подшипниковыми опорами. Каждая секция выполнена из цилиндрического кожуха и размещенного в нем транспортирующего винта. Кожух переходного элемента смежных секций выполнен в виде усеченного обратного конуса, а размещенный в нем транспортирующий винт выполнен в виде ленточной винтовой спирали, внешняя кромка которой повторяет форму кожуха. Внутренний контур кромки спирали образует коническую полость, также расширяющуюся в направлении транспортирования материала. На внутренней кромке ленточной спирали размещены стержни, концы которых жестко связаны с валом винта. Промежуточная подшипниковая опора установлена на валу предыдущей секции в начале участка конической полости винтовой спирали. Стержни, связывающие подшипниковую опору с фланцем предыдущей секции, размещены параллельно стержням внутренней кромки ленточной спирали. Концевой участок начала винта последующей секции выступает за пределы фланца своей секции и повторяет с необходимым зазором контур внутренней полости ленточной винтовой спирали предыдущей секции. Увеличивается пропускная способность конвейера, уменьшаются энергозатраты, снижается разрушение частиц перегружаемого материала, повышается надежность транспортировки. 4 ил.

Устройство содержит звездочку, карманы или боковые поверхности которой прилегают к емкости и выполнены с возможностью регулировки для приема разных емкостей. Толкающие и/или центрирующие боковые поверхности или призмы звездочки выполнены с возможностью автоматического привода в действие и настраивания в положении вращения на разные диаметры емкостей в результате вращательного смещения по отношению к центру емкости, соответственно диаметру корпуса емкости и необходимому положению емкости в обрабататывающей машине. Предусмотрен направляющий элемент, положение которого задается автоматически в зависимости от величины обрабатываемой емкости. Обеспечивается относительное позиционирование звездочки без ее механических регулировок. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится, в частности, к разъединению и транспортировке пластинчатых подложек (102), например солнечных пластин. Согласно изобретению разъединение происходит в текучей среде, и между захватом (108) и отделяемой подложкой (102) за счет тонкой жидкостной пленки возникают адгезионные силы, обеспечивающие сцепление с захватом (108). Устройство содержит расположенное в текучей среде несущее устройство (104), в котором отдельные подложки (102) расположены в направлении (105) подачи последовательно друг за другом, стоя, в виде штабеля (103), извлекающее устройство (107) для отделения и транспортировки, по меньшей мере, одной подложки (102), которое содержит упомянутый захват (108) со средствами для приема подложки (102) и отведения от несущего устройства (104), струйное устройство (117) для веерообразного раскрытия, по меньшей мере, части штабеля подложек, а также прижимной элемент (122), выполненный с возможностью противодействия веерообразно раскрытым подложкам (102). Изобретение обеспечивает щадящее и эффективное разъединение пластинчатых подложек. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к устройству для автоматической смены рулонов в разматывателе. Устройство содержит станцию разматывания, в которой рулон свободно вращается вокруг продольной оси сердечника для подачи материала по технологической цепочке. Перед станцией размотки выполнена станция временного хранения для установки почти пустых рулонов и средство для перемещения почти пустых рулонов со станции размотки на станцию временного хранения. Устройство содержит множество холостых валков или подшипников, расположенных на станции временного хранения, оси которых проходят параллельно оси сердечника почти пустого рулона. Достигается упрощение смены рулонов. 6 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к грузоподъемным устройствам и используется для подъема и перемещения грузов по лестничным пролетам в жилых и промышленных зданиях. Устройство содержит две телескопические стойки с опорными площадками. На одной из стоек (верхней) установлена лебедка, гибкий тяговый орган (например, канат) которой крепится вторым концом к каретке. Ездовая балка устройства состоит из двух частей, сочлененных посредством шарнира, которые в рабочем положении соединяются резьбовыми стяжками. Грузовая каретка устройства перемещается по ездовой балке посредством упомянутого гибкого тягового органа (например, каната). Фиксация каретки в крайних положениях осуществляется стопорными механизмами каретки. Корпус грузовой каретки имеет пазы для вхождения Т-образных упоров траверсы, один из упоров траверсы имеет механизм фиксации траверсы. Траверса содержит цапфы и соединяется с платформой четырьмя стропами из круглозвенных цепей, каждый из которых верхним концом навешивается к ней на цапфы, а нижним концом (с возможностью изменения длины стропа) при помощи замыкающего устройства крепится к платформе. Изобретение имеет легкоразборную конструкцию и позволяет за небольшой промежуток времени переустанавливать устройство на следующий лестничный пролет для последующей транспортировки груза. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Лифт состоит из перемещаемой в шахте (2) лифта кабины (3) лифта и противовеса (4). Кабина (3) лифта и противовес (4) соединены с помощью проходящего через направляющие ролики (16, 18) несущего и приводного средства (11). Привод (12) приводит в движение кабину (3) лифта и противовес (4). Проходящее через направляющие ролики несущее и приводное средство (11) проходит в расположенном в крыше кабины канале (40.1), а направляющие ролики (16, 18) интегрированы в крышу кабины между двумя металлическими листами. Изобретение обеспечивает уменьшение высоты шахты. 2 з.п. ф-лы, 11 ил.

Привод для вертикального лифта имеет проходящее через отклоняющее устройство тяговое средство (11), которое соединено с противовесом (G) и кабиной (К). Привод снабжен приводными двигателями (1.1, 1.2; 2.1, 2.2; 3.1, 3.2; 4.1, 4.2), которые имеют приводные колеса. Приводные колеса в рабочем положении катятся с фрикционным замыканием по рабочим частям (5) ходовых рельсов, которые проходят в вертикальном направлении (Z). Приводные двигатели (1.1, 1.2; 2.1, 2.2; 3.1, 3.2; 4.1, 4.2) с соответствующими приводными колесами установлены с возможностью поворота относительно соответствующего ходового рельса. Они выполнены так, что посредством исполнительного устройства обеспечивается возможность создания фрикционного замыкания приводных колес (1.1a, 1.2а; 2.1а, 2.2а; 3.1а, 3.2а; 4.1а, 4.2а) с соответствующей рабочей частью (5) ходовых рельсов. Имеется фиксирующее устройство для фиксации приводных колес в установленном посредством исполнительного устройства положении. Изобретение обеспечивает надежность фрикционного замыкания колес с рельсами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Лифт с кабиной содержит несущие органы, которые образуют подвеску 4:1 для кабины лифта и многократно обхватывают ее снизу, причем в качестве несущих органов использованы несколько расположенных параллельно друг другу плоских ремней (16), причем блоки (18.1.1-18.2.3), по меньшей мере, одной обводящей ремни неподвижной блочной группы расположены так, что находящиеся в зоне этой обводки ремней участки расположенных параллельно друг другу ремней (16) лежат друг над другом. Изобретение обеспечивает компактность конструкции. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Система безопасности лифта с перемещающейся внутри шахты 2 кабиной (1) содержит расположенный в зоне порога кабины (1) подвижный фартук 9 из нескольких, значительно жестких элементов (10, 11) и направляющих и блокирующих средств (12) для управления движением фартучных элементов, причем первый фартучный элемент (10) установлен с возможностью поворота на нижней стороне кабины (1) лифта и, по меньшей мере, один дополнительный фартучный элемент (11) шарнирно соединен с первым элементом с возможностью поворота, в результате чего фартучные элементы (10, 11) могут быть переведены из положения защиты, в котором они свисают вертикально вниз от пола кабины (1) лифта, в положение покоя под полом кабины, в котором они находятся в сложенном по отношению друг к другу состоянии и повернуты внутри шахты в направлении к полу кабины лифта. Согласно изобретению в смонтированном состоянии ось, с возможностью поворота вокруг которой установлено, по меньшей мере, одно блокировочное средство (12) на одном из фартучных элементов, располагается под осью, с возможностью поворота вокруг которой на кабине лифта установлен ближайший к ней фартучный элемент, и над осью, соединяющей фартучные элементы с возможностью их складывания по отношению друг к другу. Изобретение обеспечивает повышение надежности защиты от падения людей и грузов в шахту лифта. 6 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к мостостроительной технике и предназначено для установки балок в пролеты многопролетных мостов. Комбайн, рассчитанный на установку в проектное положение одновременно двух балок, включает установленный на ролики силовой блок и установленный на приводные ролики ходовой блок. Силовой и ходовой блоки связаны между собой жесткой металлоконструкцией. Силовой блок снабжен двумя поворачивающимися вокруг вертикальных осей на 180° приводными захватами балок с механизмами, опускающими балки на опоры мостов, и стрелой, посредством которой производится достройка пролетных строений. Достигается повышение производительности монтажных работ. 2 ил.

Объектом настоящего изобретения является грузоподъемник, содержащий: мачту с зубчато-реечным механизмом, платформу (12), по меньшей мере, один приводной агрегат (100), установленный на мачте и управляющий вертикальным перемещением платформы вдоль указанной мачты. Приводной агрегат содержит множество модульных элементов, в состав которых входит, по меньшей мере, один приводной блок (101), по меньшей мере, одна верхняя роликовая коробка (102) и, по меньшей мере, одна нижняя роликовая коробка (103). Модульные элементы выполнены взаимозаменяемыми, и каждый модульный элемент содержит средства механического соединения, соответствующие средствам механического соединения любого другого модульного элемента и совпадающие со средствами механического соединения смежного модульного элемента с возможностью реверсивного соединения указанных модульных элементов. Изобретение обеспечивает повышение удобства переналадки грузоподъемника в зависимости от типа подъемного устройства. 14 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к химии элементоорганических пероксидов, являющихся перспективными материалами для получения модифицированных полимеров. Способ получения пероксидированного наноразмерного силикагеля заключается во взаимодействии хлорированного наноразмерного силикагеля с гидропероксидом в присутствии основания в органическом растворителе при комнатной температуре. В качестве основания используют аммиак, а в качестве гидропероксида используют пероксид водорода, третбутилгидропероксид, геминальные бисгидропероксиды из ряда, включающего 1,1-бисгидропероксициклопентан, 1,1-бисгидропероксициклогексан или геминальные бисгидропероксиды общей формулы:

Изобретение может быть использовано при получении различных видов бумаги, пленкообразующих составов по металлу и керамике, в качестве связующего при изготовлении теплозащитных материалов, оболочковых форм для точного литья, в производстве строительных материалов. Раствор силиката натрия подвергают ионообменной конверсии в поликремневую кислоту, ее стабилизации раствором гидроксида натрия, термообработке при температуре не выше 130°С в течение 2-3 часов при интенсивном перемешивании без изменения объема раствора. Термообработанный гидрозоль оксида кремния пропускают через блок предварительной фильтрации с последующим концентрированием раствора ультрафильтрацией с использованием блока мембран с тангенциальным распределением потока жидкости. Изобретение позволяет увеличить концентрацию гидрозоля оксида кремния, степень его чистоты, уменьшить отложения на стенках реактора, повысить производительность процесса. 2 табл.

Изобретение относится к области получения органомодифицированных слоистых алюмосиликатов. Способ включает перемешивание водной суспензии монтмориллонита с солью из ряда: гуанидингидрохлорид, гуанидинкарбонат, гуанидинсульфат, при соотношении компонентов, мас.%: монтмориллонит - 85-90, гуанидинсодержащая соль - 10-15. Изобретение позволяет упростить технологию и улучшить эксплуатационные качества органоглины. 1 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к подготовке хлормагниевой руды к процессу получения магния и хлора электролизом расплавленных солей. Способ подготовки карналлитовой руды к процессу электролитического получения магния и хлора включает измельчение карналлитовой руды, получение пульпы, разделение ее на жидкую и твердую фазы, кристаллизацию жидкой фазы с получением обогащенного карналлита, последующее двухстадийное обезвоживание карналлита с получением безводного карналлита и процесс электролитического получения магния и хлора. После измельчения карналлитовую руду загружают в герметичную емкость, например в автоклав, нагревают до температуры 200-300°С до образования пульпы, затем емкость разгерметизируют, отделяют жидкую фазу, подают ее в форсунку на распыление с одновременной кристаллизацией до крупности частиц 0,2-0,5 мм, а твердую фазу удаляют с фильтра герметичной емкости. Карналлитовую руду обрабатывают при повышенном давлении 0,1-1,5 МПа течение 0,5-6,0 час. Изобретение позволяет упростить технологию обезвоживания карналлитовой руды, повысить извлечение хлорида магния на 18-20%, снизить стоимость подготовки карналлитовой руды. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической, строительной и других отраслях промышленности. Предложен углеродсодержащий фотокатализатор на основе диоксида титана, обладающий более эффективным поглощением света в области 400 нм по сравнению с чистым диоксидом титана и характеризующийся при температуре 5 К спектром электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), имеющим только один интенсивный сигнал в интервале значений g от 1,97 до 2,05, а также рентгеновским фотоэлектронным спектром, в котором интенсивная полоса поглощения при энергии связи при 285,6 эВ относится к полосе O1s при 530 эВ. Для получения такого фотокатализатора соединение титана с удельной площадью поверхности, по меньшей мере, 50 м²/г по методу BET тщательно смешивают с углеродсодержащим веществом и смесь подвергают термической обработке при температуре, не превышающей 400°С. Содержание углерода в фотокатализаторе составляет от 0,05 до 4 мас.%. Изобретение позволяет повысить эффективность производства фотокатализатора, активного при дневном свете, улучшить его оптические свойства. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение может быть использовано в медицине и фармацевтике в качестве средства для лечения опухолей. Трихлораминплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида этиламина при комнатной температуре и добавляют этиламин. Раствор выдерживают от 15 до 80 минут до окончания реакции. Осажденную соль цис-дихлораминэтиламинплатины (II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет повысить выход соли цис-дихлораминэтиламинплатины (II) до 95% от теоретического и ее чистоту.

Изобретение предназначено для опреснения морской воды и получения одновременно природного газа. Опреснительная установка содержит плавучий корпус, оснащенный средствами теплоизолирования и/или охлаждения его полости, а также средствами его вертикального и горизонтального перемещения в толще воды. Плавучий корпус снабжен герметизируемым люком, выполненным с возможностью подводного приема природного газа вместе с водой с одновременным образованием газогидрата. Верхняя часть корпуса оснащена газоотводящим патрубком, а на его донной части установлен водоотводящий трубопровод. Плавучий корпус выполнен с возможностью его буксировки судном-буксировщиком. При разгрузке газогидрат разлагают на пресную воду и природный газ. Достигается снижение энергоемкости процесса опреснения, а также упрощение конструкции оборудования для опреснения воды. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение предназначено для опреснения морской воды и получения одновременно природного газа. Плавучий корпус буксируют на место выхода природного газа из морского дна и опускают на глубину, на которой давление соответствует условиям гидратообразования природного газа. Природный газ подают в полость плавучего корпуса с образованием газогидрата. Затем плавучий корпус отводят на место разгрузки, при этом в плавучем корпусе поддерживаются температура и давление, исключающие диссоциацию газогидрата. При разгрузке газогидрат разлагают на пресную воду и природный газ. Достигается снижение энергоемкости процесса опреснения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для очистки сточных вод. Подают воздух по трубопроводу 23 в кожух 4 при закрытом клапане подачи воздуха на линии 23 в дополнительный кожух 13, вытесняя воду из флотирующего отсека 7 в накопительный отсек 8, с последующим переливом по отводящему патрубку 25 в камеру 26 сфлотированного продукта. Затем подают воздух в дополнительный кожух 13, обеспечивая формирование воздушного кратера определенных геометрических параметров в поверхностном слое жидкости в кожухе 4. Подают рабочую жидкость по трубе 2 и регулируют рабочие параметры в устройстве. Воздушная струя, выходящая из нижнего основания дополнительного кожуха 13, формирует на поверхности воды в кожухе 4 воздушный кратер, представляющий собой параболоид вращения, глубина и диаметр которого зависят от скорости воздушной струи, вытекающей из основания дополнительного кожуха 13. В кратер с высокой скоростью из сопла 3 трубы 2 подается струя рабочей жидкости, взаимодействующая с криволинейной поверхностью дна кратера и эжектирующая воздух с повышенным давлением, осуществляя процесс аэрации и последующей флотации. Изобретение позволяет повысить степень аэрирования объема очищаемых вод. 3 ил.

Изобретение относится к способу и установке для удаления ионизируемых примесей из раствора электролита в электромембранном устройстве. Установка для обработки исходного потока, содержащего ионизируемые вещества, включает в себя электромембранное устройство, имеющее средство для подачи исходного потока к нему и обработанного потока от него, анод, катод, раствор электролита и средство для перемещения по меньшей мере одного потока этого раствора электролита между катодом и анодом, которые выполнены с возможностью приложения электрического тока с тем, чтобы запустить электродеионизацию в электромембранном устройстве для удаления ионизируемых веществ из исходного потока в концентрат; при этом упомянутая установка дополнительно включает в себя средство для переноса выбранных ионов из раствора электролита в поток концентрата при приложении такого тока. Изобретение позволяет удалять ионные примеси из электролита без существенной модификации действующего оборудования. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к очистке сточных вод производств, где образуются стоки, содержащие ионы свинца, и стоки, содержащие ионы шестивалентного хрома. Изобретение может быть использовано в машиностроительной, химической и других отраслях промышленности, где требуется очистка сточных вод от соединений свинца и хрома. Для осуществления способа в сточных водах, загрязненных соединениями свинца, ведут осаждение малорастворимых соединений путем дозированного добавления к сточным водам растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома. При этом растворы, содержащие соединения шестивалентного хрома, получают после отделения осадка из предварительно обработанных раствором гидроокисей или карбонатов щелочных металлов до рН=7÷8 отработанных концентрированных хромовых электролитов или сточных вод производства хромированных изделий или сточных вод дубителя кожевенного производства. Соотношение сливаемых сточных вод и растворов контролируют масс-спектрометрическим методом, определяя в очищаемой воде концентрации оставшихся соединений свинца и хрома. Способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод и одновременное получение ценного пигмента.

Изобретение относится к строительству и может быть использовано для получения расплава из неметаллических материалов при производстве изделий для строительства, в частности, для получения минеральной ваты. Техническим результатом изобретения является увеличение равномерности распределения горячих газов и перегреваемого расплава в холостой огнеупорной колоше газовой вагранки, улучшение теплопередачи от горячих газов расплаву, увеличение производительности и термического коэффициента полезного действия плавильного агрегата, снижение энергоемкости процесса плавки. Способ плавки в газовой вагранке включает разогрев футеровки шахты, загрузку холостой огнеупорной колоши, разогрев ее продуктами сгорания топлива, загрузку, нагрев и расплавление шихты. Холостую огнеупорную колошу создают путем загрузки в шахту огнеупоров с отверстиями, суммарная площадь входных и выходных сечений которых в загруженной холостой колоше равна 0,1-0,6 площади свободного поперечного сечения вагранки в зоне плавления шихты. При этом огнеупоры с отверстиями загружают так, чтобы объем пустот для прохождения горячих газов и расплава был бы равен 0,15-0,7 объема шахты, заполняемой холостой огнеупорной колошей. При работе газовой вагранки горячие продукты сгорания топлива и расплав пропускают преимущественно через отверстия огнеупоров холостой колоши.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления заготовки для оптических волокон, при котором происходит осаждение стеклообразующих соединений на подложку. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу изготовления оптических волокон, в котором один конец твердой заготовки нагревают, после чего из указанного нагретого конца вытягивают оптическое волокно. На этапе осаждения стеклянные слои осаждаются на внутреннюю поверхность трубки-основы, при этом трубка-основа находится в кондиционированной атмосфере, причем влагосодержание в этой кондиционированной атмосфере ниже, чем в некондиционированной атмосфере. Влагосодержание в кондиционированной атмосфере составляет менее 5 г/кг, а этап осаждения представляет собой плазменно-химическое осаждение из паровой фазы (PCVD). После указанного этапа осаждения проводится этап усаживания в среде, в которой атмосфера является кондиционированной, причем влагосодержание в кондиционированной атмосфере ниже, чем в некондиционированной атмосфере. Технический результат изобретения заключается в том, что полученная заготовка по существу не содержит гидроксильных групп и вытянутые из нее волокна имеют малые потери на затухание. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области производства пигментов, которые могут быть использованы для окрашивания стекол, глазурей, декорирования керамических изделий. Керамический пигмент зеленый содержит, мас.%: SiO₂ 30,0-33,0; CaO 10,0-12,0; Cr ₂О₃ 38,0-42,0; BaO 9,0-11,0; В₂O ₃ 4,0-6,0; Аl₂O₃ 2,0-3,0. Технической задачей изобретения является снижение температуры обжига. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических пигментов, которые могут быть использованы для окрашивания глазурей и эмалей. Керамический пигмент содержит, мас.%: Аl₂О₃ 50,0-53,0, Со₂O₃ 9,0-9,5, Сr₂ O₃ 3,0-3,5; Na₂О 0,5-0,6, К₂ О 1,25-1,75; ВаО 17,25-21,15;

В₂O ₃ 14,5-15,0. Технической задачей изобретения является снижение температуры обжига. 1 табл.

Раскрыт новый состав серого стекла, поглощающего ультрафиолетовый свет, в который входят основной состав стекла, содержащий SiO₂ 65-75 мас.%, Na₂O 10-20 мас.%, СаО 5-15 мас.%, MgO 0-5 мас.%, Аl₂О₃ 0-5 мас.%, К₂О 0-5 мас.%, В₂О₃ 0-5% и МnО₂ 0-0,5%, и часть, содержащая красители и материалы, модифицирующие свойства стекла, содержащая общее железо не более 0,65 мас.%, Se 2-10 РРМ, по меньшей мере, один УФ поглотитель, выбранный из группы: СеO₂, V₂ О₃, TiO₂ или МоО₃, СоО не более 20 РРМ, Сr₂О₃ не более 75 РРМ, в котором редокс-отношение состава стекла составляет 0,2-0,6. Технический результат изобретения - получение нейтрального серого стекла с основной длиной волны 480-580 нанометров и условной чистотой цвета не более 8%. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано для изготовления бетонных изделий и конструкций. Быстросхватывающееся вяжущее включает цемент, по меньшей мере, один суперпластификатор, нитрит кальция и, по меньшей мере, одно формольное производное - формальдегид, или муравьиную кислоту, или ее соль со щелочным или щелочно-земельным металлом, или формальдегид-бисульфит щелочного или щелочно-земельного металла, или формальдегид-сульфоксид щелочного или щелочно-земельного металла. Ускоряющая система для указанного выше вяжущего. Композиция бетонной смеси или строительного раствора, полученная из указанного выше вяжущего. Способ получения бетонной смеси или строительного раствора путем затворения водой указанного выше вяжущего. Способ получения изделий из указанной выше композиции, или бетонной смеси, или строительного раствора, полученных указанным выше способом, включающий заливку или нагнетание указанных выше композиции, или бетонной смеси, или строительного раствора в опалубку, отверждение и распалубку при температурах не более 10°С при продолжительности способа 1/2 дня. Изобретение развито в зависимых пунктах. Технический результат - сохранение удобоукладываемости бетона на быстросхватывающемся вяжущем, ускорение роста механической прочности при температурах ниже 10°С, увеличение частоты использования опалубки. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к составам асфальтобетонной смеси на основе нефтяного вязкого битума и заполнителей, и может быть использовано при строительстве и ремонте автомобильных дорог и направлено на оптимизацию вещественного и гранулометрического состава и соотношения компонентов асфальтобетонной смеси. Асфальтобетонная смесь для дорожного строительства содержит щебень, песок фракции, нефтяной вязкий битум. В качестве щебня используют дробленый доменный шлак фракции 0,14-25 мм, в качестве песка - дробленый горный песок фракции 0,14-2,5 мм, содержащий 20-30% минералов гранатов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нефтяной вязкий битум - 5,0-6,0, дробленый доменный шлак фракции 0,14-25 мм - 40-50, дробленый горный песок, содержащий 20-30% минералов гранатов, - остальное. 3 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно силикатного кирпича и стеновых материалов. Технический результат - повышение прочности и морозостойкости силикатного кирпича. Сырьевая смесь для изготовления силикатного кирпича включает, мас.%: известково-песчаное вяжущее 30, песок 63-67, шлам кислородно-конвертерного производства 3-7. 1 табл.

Изобретение относится к производству теплоизоляционных строительных материалов. Технический результат - уменьшение потерь прочности в состоянии насыщения материала водой. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала содержит, мас.%: зола-унос 52-54, жидкое стекло 22-23, карбонат кальция 6-8, молотый стеклобой 4-6, вода остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении стеновых изделий, наливных полов, стеновых блоков, при производстве легких ячеистых и тяжелых бетонов, сухих строительных смесей, предназначенных для внутренней и наружной отделки зданий и сооружений - штукатурные, шпаклевочные, клеевые составы и т.д. Технический результат - снижение гигроскопичности и водопоглощения изделий на основе магнезиального вяжущего, а также одновременное повышение водостойкости и прочности при сжатии. Композиция включает следующие компоненты, мас.%: магнезиальное вяжущее 60-65, хлорид магния 15-17, железная руда 3-10, вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам серных вяжущих и может использоваться в композициях для изготовления строительных изделий и конструкций, эксплуатируемых в условиях воздействия агрессивных сред. Вяжущее содержит серу, наполнитель - кварцевую муку с удельной поверхностью 180 м²/кг, модификатор - керосин и аппретирующую добавку - синтетический каучук марки ПБН при следующем соотношении компонентов, мас.%: сера 53,09-53,21, кварцевая мука с удельной поверхностью 180 м²/кг 45,31-45,41, керосин 1,06-1,07, синтетический каучук марки ПБН 0,32-0,53. 2 табл.

Изобретение относится к производству строительной керамики и может быть использовано для производства керамических изделий различного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение производительности и качества сырья. Сырьевая композиция для производства керамических изделий содержит пластическую глину и каолин, минеральные добавки - полевой шпат, песок, а также доломит, и/или мел, и/или магнезит, и/или нефелин, и/или воластонит, и/или тальк, и/или пегматит при таком соотношении вышеуказанных компонентов в композиции, чтобы обеспечить следующую массовую часть, на сухое вещество, основных химических веществ в композиции, %: SiO₂ - 60,0-80,0; Аl₂O ₃ - 10,0-30,0; Fе₂O₃ - 0,1-2,0; TiO ₂ - 0,1-2,0; CaO - 0,01-6,0; MgO - 0,01-6,0; K₂ O - 0,5-3,0; Na₂O - 0,2-5,0, при этом каменистых включений размером в поперечнике больше 4 мм не больше 20-30% в общей массе композиций. Способ изготовления сырьевой композиции для производства керамических изделий включает загрузку каждого компонента сырьевой композиции в отдельный приемный бункер. Из приемного бункера каждый сырьевой компонент подается к ленточному экстрактору через бункер-питатель или непосредственно подается на весы непрерывного действия, с помощью которых производится дозирование. Дальше компоненты послойно поступают на серию ленточных конвейеров, где в процессе пересыпания с конвейера на конвейер происходит предварительное смешивание. Отдозированные компоненты керамической смеси принимаются на ленточный конвейер и подаются через приемный лоток на реверсивный конвейер, на котором осуществляется выравнивание смеси по поперечному сечению лотка, а также равномерное разделение потока смеси на две части. Каждый из потоков смеси с помощью пересыпного устройства направляется в смесители с фильтрующими решетками. В смесителе смесь при необходимости доувлажняется, перемешивается и выгружается на реверсивные конвейеры узла распределения потока шихты. После этого из узла распределения потока шихты смесь с помощью ленточных конвейеров подается в пресс-грануляторы, при этом в пресс-грануляторах производится окончательное доувлажнение смеси до требуемой влажности, окончательное перемешивание и перетирание смеси, продавливание массы через решетку с отверстиями 30 и 50 мм и порезка гранул длиной 30-60 мм. Доувлажнение смеси производится в автоматическом режиме, а отформованные гранулы с помощью ленточных конвейеров подаются на ленточный конвейер узла отправки готовой композиции заказчику. При этом отбор пробы композиции для определения химического состава проводят на этапе подачи каждого компонента сырья на ленточный конвейер и/или на этапе подачи шихты к штабелю готовой продукции. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составам шихты для изготовления керамики электротехнического назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Шихта для изготовления керамики электротехнического назначения содержит тальк, глину и боросиликатное стекло при следующем соотношении, мас.%: тальк - 73,0-74,0; глина - 20,0-22,0; боросиликатное стекло - 6,0-7,0. В составе керамической массы используют боросиликатное стекло, включающее в мас.%: SiO₂ - 3,0-4,0; CaO - 2,0-4,0; Na₂O - 4,0-6,0; В₂O₃ - 87,0-90,0. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фаянсовых масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение объемного веса изделий. Керамическая масса содержит красную глину, жженую охру, перекись марганца и шунгизитовую пыль, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: красная глина - 500-600; жженая охра - 40-50; перекись марганца - 70-80; шунгизитовая пыль - 70-80. 1 табл.

Изобретение относится к керамической промышленности, а именно к производству керамической плитки однократного обжига для внутренней облицовки. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости изделий. Керамическая масса для производства керамической плитки для внутренней облицовки методом однократного обжига включает глину Владимирскую ВКС-3, глину «Веско-Техник», необогащенный щелочной каолин, фаянсовый бой и мел МД Копанищенский, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина Владимировская ВКС-3 - 44; глина «Веско-Техник» - 14-19; мел МД Копанищенский - 14; необогащенный щелочной каолин - 20-25; фаянсовый бой - 3. 3 табл.

Изобретение относится к получению синтетического волластонита из природного сырья и техногенных отходов и может быть использовано при производстве строительной керамики, фарфоровых и полуфарфоровых изделий, керамических плиток, сухих строительных смесей, высокопрочного цементного раствора и др. Техническим результатом изобретения является снижение брака изделий, утилизация отходов производства. Способ получения шихты для синтеза волластонита, включающий тонкий помол кальцийсодержащего компонента шихты, осуществляют в шаровой мельнице сухим способом до полного прохода через сито 0063. Приготовление сырьевой смеси осуществляют смешением в шаровой мельнице в течение 0,5 часа тонкоизмельченного кальцийсодержащего компонента с аморфным кремнеземом исходной дисперсности в количестве, обеспечивающем молярное соотношение

CaO:SiO ₂, равное 0,9-1. Последующая пластификация сырьевой смеси за счет добавления органического связующего. Уплотнение сырьевой смеси осуществляют брикетированием полусухим прессованием под давлением 20-25 МПа. Затем осуществляют сушку и обжиг при температуре 1000-1050°C с выдержкой при максимальной температуре в течение 1 часа. Состав шихты для синтеза волластонита включает следующие компоненты в мас.%: кальцийсодержащий компонент из группы мел, известняк - 60-62,5; микрокремнезем - 37,5-40,0; органическое связующее - 6-8 (сверх 100). 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к керамической промышленности, а точнее к технологии получения кварцевой керамики и изделий из нее методом водного шликерного литья с последующим упрочнением за счет гидротермальной обработки и обжига. Техническим результатом изобретения является получение кварцевой керамики и изделий из нее со стабильными в широком интервале температур прочностными, диэлектрическими и оптическими характеристиками; упрощение технологии производства изделий, а также уменьшение температуры спекания. Способ получения кварцевой керамики включает приготовление водного шликера кварцевого стекла, формование керамических заготовок методом шликерного литья в гипсовых формах, сушку и упрочнение керамического материала и изделий. Упрочнение осуществляют в два этапа - сначала производят гидротермальную обработку в паровом автоклаве при объемном соотношении паров воды и аммиака 1:0,1-0,2, температуре 150-200°С, давлении 0,5-5 атм в течение 3-7 часов, а затем обжигают при температуре 1150-1200°С в течение 1-4 часов в воздушной среде. 1 табл.

Предлагается углеродсодержащий огнеупор, используемый в производстве чугуна или стали и обладающий высокой термостойкостью, высокой износоустойчивостью и высокой коррозионной стойкостью без снижения стойкости к окислению. В углеродсодержащем огнеупоре, который состоит из огнеупорного наполнителя и углеродсодержащей связки, соединяющей между собой частицы огнеупорного наполнителя, связка содержит диспергированные в ней наночастицы металла-катализатора диаметром не более 1000 нм и углеродные волокнистые структуры диаметром не более 50 нм. Металл-катализатор выбран из группы: Ni, Co, Fe, Ti, Zr, Cr, Mn, Cu, Pt, Rh, Pd и их соединения. Огнеупор получают смешиванием органического связующего, состоящего из фенольной смолы, дегтя, пека или их смеси, частиц основного материала и раствора металла-катализатора в жидком, коллоидном или суспендированном состоянии с последующей формовкой и термообработкой. При термообработке углеродсодержащего огнеупора в углеродсодержащей связке образуются углеродные волокнистые структуры диаметром не более 50 нм, благодаря чему повышается прочность, снижается модуль упругости и уменьшается коэффициент термического расширения углеродсодержащего огнеупора. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 ил.

Изобретение относится к строительству и производству строительных материалов и может быть использовано при изготовлении стеновых изделий и конструкций, в том числе возводимых монолитным способом. Технический результат - повышение прочности газобетонов, твердеющих в естественных условиях, сокращение времени поризации растворной смеси, снижение усадки при высыхании газобетона, устранение усадочных явлений при его формовании, снижение сорбционной влажности и водопоглощения, а также использование более доступных и дешевых сырьевых материалов. Сырьевая смесь для получения газобетона неавтоклавного твердения включает, мас.%: портландцемент 27-38, песок кварцевый 38-50, карбамид 0,02-0,18, хлорную известь 0,11-0,9, мылонафт 0,15-0,31, воду - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к способу приготовления и укладки строительных растворов и может быть использовано для улучшения свойств строительных растворов при нанесении штукатурных и кладочных растворов. Способ включает смешивание цемента, наполнителя и воды затворения. Раствор приготавливают на активированной воде и укладывают на предварительно смоченную активированной водой поверхность. Активация происходит в результате воздействия на воду звуковых колебаний в диапазоне частот 100-140 кГц при мощности излучателя 9-27 Вт в течение 3-4 часов. Технический результат - повышение прочности раствора. 1 табл.

Изобретение относится к производству глазурей, пригодных для нанесения на керамические изделия. Для приготовления глазури осуществляют дозирование фритты и глинистого компонента, их совместный помол мокрым способом, ситовое обогащение полученной суспензии, при этом помол фритты и глинистого компонента ведут в среде отработанного водного раствора препарата Мажеф, содержащего фосфаты железа и марганца. Препарат Мажеф применяется в концентрации 30-60 г/л. Предложенный способ приготовления глазури со стабильными реологическими свойствами не требует применения электролитов. Возможно получение глазурных покрытий разнообразной окраски.

Изобретение относится к твердым ракетным топливам баллиститного типа, которое может быть использовано, например, в противотанковых управляемых ракетных системах. Баллиститное твердое ракетное топливо включает нитроцеллюлозу, пластификатор - нитроглицерин, динитротолуол и динитродиэтиленгликоль, стабилизатор химической стойкости - централит или его смесь с дифениламином, технологические добавки - индустриальное масло и стеарат цинка, катализатор горения - смесь свинцово-никелевого комплекса фталевой кислоты с карбонатом кальция или окисью магния. Изобретение обеспечивает низкую зависимость скорости горения топлива от давления в области давлений ниже 40 кгс/см². 1 табл.

Изобретение относится к способу ингибирования преждевременной полимеризации и роста полимерной цепи этиленненасыщенных мономеров. Способ заключается в добавлении к указанным мономерам эффективного количества комбинации из, по меньшей мере, одного ингибитора, представляющего собой сульфированный фенол общей формулы (I): где (1) R₂ выбирается из группы, состоящей из водорода и углеводорода; и (2) R₁ и R₃ независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и SO₃H, при условии, что, по меньшей мере, один из R₁ и R ₃ выбран как SO₃H, по меньшей мере, одного ингибитора, представляющего собой нитрофенол, и, при желании, одного ингибитора, выбранного из группы, состоящей из нитроксильных соединений и нитрозоанилинов, и амина.

(I)

Техническим результатом является повышение эффективности процесса и его экономичности. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкоксилированных спиртов, которые пригодны в качестве неионогенных поверхносто-активных веществ, смачивающих и эмульгирующих агентов, растворителей и химических промежуточных соединений. Способ включает взаимодействие исходного моногидрокси спирта, выбранного из вторичных спиртов, третичных спиртов и их смесей с алкиленоксидом, в присутствии фтористого водорода и борсодержащего соединения, содержащего, по меньшей мере, одну связь В-О. Как правило, борсодержащее соединение, содержащее, по меньшей мере, одну связь В-O, выбирается из борной кислоты, ангидридов борной кислоты, сложных боратных эфиров и их смесей. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению фтористого водорода и борсодержащего соединения, содержащего, по меньшей мере, одну связь В-O, для алкоксилирования моногидрокси спирта. Предлагаемое изобретение позволяет получить алкоксилированные продукты с пониженным уровнем свободного непрореагировавшего спирта и имеющие узкий диапазон распределения продуктов добавления алкиленоксида. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-адамантилметилкетона, который является полупродуктом для получения лекарственного вещества Ремантодина. Способ заключается во взаимодействии 1-адамантанкарбоновой кислоты с уксусной кислотой при соотношении реагентов 1:10 в газовой фазе в присутствии катализатора оксида металла и в последующем выделении целевого продукта. При этом в качестве оксида металла используют окись кальция, реакцию осуществляют при температуре 470-480°С и при удельном расходе реакционной смеси 0,23-0,25 г/мин см². Предлагаемое изобретение позволяет повысить выход целевого продукта при использовании более доступного катализатора.

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы

где R₁ - Н, галоид, С₁ -С₄-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилакрилата, включающему: реакцию акриловой кислоты и бутанола в присутствии воды и катализатора в реакторе; где исходным сырьем является водный раствор акриловой кислоты, представляющий собой по меньшей мере одного представителя, выбранного из: (1) конденсированной воды, полученной из паров, используемых в кинетическом вакуумном насосе, осуществляющем транспортирование газа в результате захватывания рабочей текучей средой - паром, продуваемым с высокой скоростью, (2) воды для гидравлического затвора в жидкостном кольцевом насосе, осуществляющем изолирование жидкости - воды, в результате выпуска воздуха в корпус, (3) воды, использованной для сбора акриловой кислоты в устройстве, которое собирает акриловую кислоту из газа, содержащего акриловую кислоту, и акриловая кислота, не присутствующая в водном растворе акриловой кислоты, где в качестве устройства, которое собирает акриловую кислоту, используют одно или более устройств, выбранных из группы, включающей насадочную колонну, тарельчатую колонну, орошаемую колонну и скруббер. Изобретение также относится к способу получения суперабсорбирующего полимера на основе акриловой кислоты, включающему стадии: полимеризации акриловой кислоты, в котором в качестве водной фазы используют эмульгированный водный раствор мономера акриловой кислоты и воду, обезвоживания полученной смеси в ходе азеотропной перегонки, где исходным сырьем является водный раствор акриловой кислоты, представляющий собой по меньшей мере одного представителя, выбранного из: конденсированной воды, полученной из паров, используемых в кинетическом вакуумном насосе, осуществляющем транспортирование газа в результате захватывания рабочей текучей средой - паром, продуваемым с высокой скоростью, воды для гидравлического затвора в жидкостном кольцевом насосе, осуществляющем изолирование жидкости - воды, в результате выпуска воздуха в корпус, воды, использованной для сбора акриловой кислоты в устройстве, которое собирает акриловую кислоту из газа, содержащего акриловую кислоту, и акриловая кислота, не присутствующую в водном растворе акриловой кислоты, где в качестве устройства, которое собирает акриловую кислоту, используют одно или более устройств, выбранных из группы, включающей насадочную колонну, тарельчатую колонну, орошаемую колонну и скруббер. Предлагается эффективный способ использования водного раствора (мет)акриловой кислоты с низкой концентрацией, образованного на стадии получения/хранения (мет)акриловой кислоты. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованным вариантам способа получения сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, содержащей 8-14 атомов углерода, пригодного в качестве исходного материала для изготовления полиэфира, где указанный способ включает, например, следующую последовательность стадий: (а) окисление ароматического сырья в зоне окисления с получением суспензии карбоновой кислоты; (b) удаление в зоне жидкофазного массообмена, в которой удаляют по меньшей мере 5% жидкости, примесей из суспензии ароматической дикарбоновой кислоты с образованием осадка или суспензии ароматической дикарбоновой кислоты, и потока маточного раствора, где зона жидкого массообмена включает устройство для разделения твердого вещества и жидкости; (с) удаление в зоне противоточной промывки растворителем остаточных примесей из суспензии или осадка ароматической дикарбоновой кислоты, полученной на стадии (b), с образованием осадка ароматической дикарбоновой кислоты с растворителем и потока маточного раствора вместе с растворителем, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, и указанный растворитель содержит уксусную кислоту, (d) удаление части растворителя в зоне противоточной промывки водой из осадка ароматической дикарбоновой кислоты вместе с растворителем, полученного на стадии (с), с образованием смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты и потока жидкости побочных продуктов вместе с растворителем/водой, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, и зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, причем стадии (b), (с) и (d) объединены в одну зону жидкофазного массообмена, и направление смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты непосредственно на следующую стадию (е), (е) сушку указанного смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты в зоне сушки с образованием указанного сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, пригодного для получения полиэфира, причем указанный смоченный водой осадок сохраняет форму осадка между стадиями (d) и (е). 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации для получения тетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилоксиметил]метана взаимодействием С₂-C₄алкилового эфира с пентаэритритом, где реакция проводится в присутствии комбинации катализаторов переэтерификации, состоящей из (а) по меньшей мере одного основного катализатора, выбранного из группы, состоящей из соединений щелочного металла группы Iа или соединения щелочноземельного металла группы IIа, (b) по меньшей мере одного соединения металла, способного вести себя как льюисовская кислота, причем по меньшей мере одно соединение металла, способное вести себя как льюисовская кислота, отлично от основного катализатора и выбирают из группы, состоящей из октаноата цинка, ацетата цинка, гидрата ацетилацетоната цинка, стеарата цинка, п-толуолсульфоната цинка, нафтената цинка, диэтилтиокарбамата цинка, ацетата марганца (II), ацетилацетоната марганца (II), ацетилацетоната марганца (III), ацетата галлия, ацетата лантана, гидрата ацетилацетоната лантана, фената алюминия, изопропоксида алюминия, ацетилацетоната алюминия, тетрабутоксида титана, ацетилацетоната оксида титана, изопропоксида бис(ацетилацетоната)титана, ацетилацетоната циркония (IV) и соединения переходного металла, и где реакцию проводят посредством первой стадии, в которой в реакционной смеси присутствует только основный катализатор, за которой следует вторая стадия, которая начинается с добавления к реакционной смеси указанного льюисовского кислотного катализатора, когда количество дизамещенного промежуточного продукта, содержащегося в реакционной смеси, понижено до менее чем 20% от площади по данным анализа ВЭЖХ. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 19 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения замещенных аминоспиртов, в частности к получению метилдиэтаноламина (МДЭА), применяющегося для очистки природных и промышленных газов от сероводорода, в производстве полиуретанов, как исходное вещество при производстве ПАВ. Целевое соединение получают взаимодействием окиси этилена (ОЭ) и метиламина (МА) при повышенных температуре и давлении в системе, включающей реактор смешения и десорбер-дозреватель, с отгонкой и рециклом избыточного МА и промежуточного продукта - метилмоноэтаноламина (ММЭА). Исходные ОЭ и МА в мольном соотношении 1:1,5-2,0 подают в реактор смешения, в котором при температуре 71-85°С поддерживают конверсию ОЭ на уровне 80-95%. Полное превращение ОЭ осуществляют в десорбере-дозревателе при температуре 125-145°С. Способ позволяет повысить удельную производительность реакторного узла при сохранении высокой селективности по МДЭА. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения замещенных 3-арилбутиламиновых соединений общей формулы I, предназначенных для применения в качестве фармацевтических действующих веществ в лекарственных средствах и пригодных прежде всего для борьбы с болью. Предлагаемый способ получения соединений формулы I

в которой R¹ обозначает Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный C ₁-С₃алкил, R² и R³ независимо друг от друга обозначают Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный С₁-С₄алкил, R ⁴ обозначает Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный C₁-С₃алкил, R ⁷ и R⁸ независимо друг от друга обозначают Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный С₁-С₄алкил, R⁹-R¹³ независимо друг от друга обозначают Н, ОН, OR¹⁴, R¹⁴ представляет собой C₁-С₆ алкил, CONH-C₆H₅-(C₁-С₃ алкил), причем алкильные группы в остатке R¹⁴ могут быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными незамещенными, в каждом случае в виде одного из его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, его рацематов или в виде смеси стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси или в каждом случае в виде физиологически совместимой соли, заключается в том, что осуществляют стадию а) элиминирования 1-амино-3-арилбутан-3-ола общей формулы II

в которой R¹, R² , R³, R⁴, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ имеют указанные выше значения, в каждом случае возможно в виде одного из его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, его рацематов или в виде смеси стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси или в каждом случае в виде физиологически совместимой соли, под действием соответствующей кислоты с получением замещенного 3-арилбут-3-ениламинового соединения общей формулы III, и затем на второй стадии б) образующееся замещенное 3-арилбут-3-ениламиновое соединение общей формулы III гидрируют в присутствии палладиевого катализатора и водорода с получением в результате соответствующего замещенного 3-арилбутиламинового соединения общей формулы I. Способ позволяет упростить процесс за счет возможности проведения процесса в одном аппарате без выделения промежуточных продуктов с обеспечением энантиомерной чистоты в случае превращения стереохимически чистых соединений. 2 н. и 88 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным бензолсульфонамида формулы (I), его таутомерным, стереоизомерным формам, его физиологически приемлемым солям:

где Х означает О, S; R¹ означает Н, галоген; R² означает Н, галоген;

R³ означает NO₂CN; R⁴ означает:

где R⁷¹ означает Н; R⁷² означает Н; Z¹ означает -[CH₂]_p -, где р=2. Соединения обладают антагонистической активностью в отношении CCR3, что позволяет использовать их для получения лекарственного средства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение касается энантиоселективного получения производных сульфоксидов или их солей. Способ заключается в осуществлении энантиоселективного окисления сульфида общей формулы (I), представленной ниже: , в которой А обозначает различно замещенный пиридинильный цикл и В - гетероциклический остаток, содержащий имидазопиридинильный цикл, окислителем в присутствии катализатора на основе титана ^(IV) и хирального лиганда, представляющего собой циклический бета- или гамма-аминоспирт, в органическом растворителе, в случае необходимости, с последующим превращением в соль при помощи основания. Технический результат: описан способ получения сульфоксидов их солей, обладающих асимметрией на уровне атома серы, дающий один или другой из энантиомеров с хорошей селективностью. 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым пентафторсульфанил-бензоилгуанидинам формулы I, где R1 обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, R2 обозначает водород, R3 обозначает -SO₂CH₃ , R4 обозначает водород, а также их фармацевтически приемлемым солям, которые являются пригодными для применения в качестве ингибитора NHE1 или для получения обладающего ингибирующей активностью в отношении NHE1 лекарственного средства, а также к способу получения соединений формулы I. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к промежуточным соединениям, используемым в синтезе кальципотриола или моногидрата кальципотриола, к способам получения упомянутых промежуточных соединений и к способам стереоселективного восстановления упомянутых промежуточных соединений. Способ позволяет повысить выход С-24 гидроксилэпимеров производных кальципотриола. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Соединение формулы (I):

Описан способ получения производных 1,4-дифенилазетидинона из подходящим образом защищенных -замещенных аминоамидов в присутствии агентов силилирования и по меньшей мере одного катализатора циклизации, причем производные 1,4-дифенилазетидинона соответствуют общей формуле (I), в которой символы, заместители и индексы имеют значения, указанные в формуле изобретения, причем этот катализатор циклизации используют как катион одной из нижеследующих общих формул (XII), причем R ¹⁶, R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ независимо друг от друга означают (С₁-С₁₅)алкил, R ⁴¹ означает (C₁-C₁₅) алкил, R ⁴² означает арил, причем арил может быть замещен -C(O)NH ₂, и как анион соединения формул (VIII) или (IX) или (X) или (XI) и символы, заместители и индексы имеют указанные в формуле изобретения значения, причем остатки с R²⁰ по R ³² и с R³⁴ по R³⁸ независимо друг от друга означают Н (С₁-С₆)алкил, арил и соответственно два алкильных остатка вместе могут также образовывать арильный радикал, который опять же может быть замещен F, Cl, Br, I, и причем R³⁹ и R⁴⁰ вместе образуют 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептанил, или катион в этом катализаторе циклизации соответствует катиону общей формулы (XII), и анион означает R⁴¹O^-, или катион в этом катализаторе циклизации соответствует катиону общей формулы (XII), и анион означает

R⁴²COO^-, причем соединения общей формулы (IV), в которой, если не определено другое, символы, заместители и индексы имеют указанные в формуле изобретения значения, циклизуют с получением (фор)продуктов общей формулы (V), у которых для получения соединения (I) может быть удалена защита. Технический результат - новый способ получения целевых соединений. 1 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (III):

в рацемической форме, в форме энантиомера или в виде любой комбинации этих форм, в которой Het означает пятичленный гетероцикл, включающий 2 гетероатома, при котором общая формула (III) соответствует только одной из следующих формул:

, ,

в которых: n=1, А обозначает бифенил или циклогексилфенил,

В обозначает атом водорода, R₁ и R₂ обозначают, каждый, атом водорода, Х обозначает NR³, где R³ обозначает атом водорода, и

обозначает радикал NR⁴⁶R⁴⁷, где R⁴⁶ обозначает радикал -COOR⁵¹, причем R⁵¹ обозначает алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил или алкоксиалкил и R⁴⁷ обозначает атом водорода; или соль такого соединения, а также к фармацевтической композиции на их основе.

Соединения общей формулы (III) могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования моноаминоксидаз (МАО) и/или липидного перокисления, и/или в качестве модуляторов натриевых каналов. В частности, полученное лекарственное средство предназначено для лечения или профилактики боли и нейропатических болей. 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИДА 1-( -ФЕНИЛЭТИЛ)-4-(п-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕНАМИНО)-1,2,4-ТРИАЗОЛИЯ

Изобретение относится к технологии производства гетероциклических соединений. Описывается одностадийный способ получения бромида 1-( -фенилэтил)-4-(п-диметиламинобензилиденамино)-1,2,4-триазолия с высоким выходом без выделения промежуточных продуктов, с использованием одного растворителя. В соответствии с описываемым способом 4-амино-1,2,4-триазол растворяют в бутаноле, затем добавляют раствор -бромэтилбензола также в бутаноле, кипятят смесь в течение 6-8 часов, охлаждают до 50-60°С, вносят в нее раствор в п-диметиламинобензальдегида в бутаноле и каталитическое количество концентрированной бромистоводородной кислоты, смесь выдерживают при 50-60°С в течение 3-5 часов с последующим охлаждением до комнатной температуры; осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром или бутанолом и сушат на воздухе. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к концентрированным водным растворам гексасульфонированного стильбена, применяемым как оптические отбеливатели. Описывается стабильный при хранении водный раствор гексасульфонированного стильбенового оптического отбеливателя при его содержании в растворе выше, чем 0,214 моль/кг, при этом раствор не содержит агента, например, типа мочевины, способствующего растворению. Удалением солей, образующихся при получении оптического отбеливателя, может быть достигнута его концентрация до 0,35 моль/кг без потери стабильности при хранении. Описывается также способ получения водного раствора указанного оптического отбеливателя и его использование для отбеливания бумаги или целлюлозных материалов. Предложенные высококонцентрированные растворы указанного оптического отбеливателя не обнаруживают признаков кристаллизации по истечении 2 недель при 5°С и позволяют получать покрывающие композиции с пониженным содержанием воды, что обеспечивает снижение расхода энергии на высушивание и уменьшение отрицательного явления проникновения воды и клея в слой бумаги. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (I), или к его соли:

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают антагонистической активностью в отношении каннабиноидных рецепторов CB₁ и могут найти применение в качестве терапевтически активного вещества для получения лекарственных средств, обладающих антагонистической активностью в отношении каннабиноидных рецепторов CB₁. В формуле I

Х означает C-R⁶ или N, R ¹ означает водород, R² выбирают из группы, включающей (низш.)алкил, незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей гидрокси, (низш.)алкокси, фтор(низш.)алкил, фенил, С_3-8циклоалкил и 6-членный насыщенный гетероциклический цикл, содержащий два гетероатома, выбранных из атомов азота и кислорода, С_3-8 циклоалкил, незамещенный или замещенный гидрокси, 5- или 6-членный насыщенный гетероциклический цикл, содержащий один атом азота, причем указанный гетероциклический цикл незамещен или замещен гидрокси, фтор(низш.)алкил, бицикло[4.1.0]гепт-7-ил, незамещенный или конденсированный с фенильным циклом; и 4,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил, замещенный одним заместителем, независимо выбранным из группы, включающей гидрокси, (низш.)алкокси и (низш.)ацилокси, R ³ означает 5- или 6-членный насыщенный гетероциклический цикл, содержащий один или два атома кислорода, причем указанный гетероциклический цикл незамещен или замещен одним, двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей (низш.)алкил и алкоксикарбонил, или конденсирован с фенильным циклом, или R³ обозначает пирролидиновый цикл, который незамещен или замещен (низш.)алкилом и алкоксикарбонилом. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соединение изобретения в качестве активного ингредиента. 2 н. и 18 з. п. ф-лы.

1. Изобретение относится к новым дезапуринам формулы (I):

и его фармацевтически приемлемым солям, где n=0-4; R₁ означает Н, -NH₂, -NНСН ₃, -NH-Ac, -ОН, F, -ОСН₃, -CN, -NН(С=O)ОС ₂Н₅; R₂ означает Н, -NR_A R_B, -ОR_A, С_1-20алкил, С _1-20галогеналкил, С_6-10арил, где R_A и R_B, каждый, независимо означают Н, С_1-20 алкил, где С_6-10арил может быть независимо незамещен или замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из С_1-20алкила, С_1-20алкокси и C_1-20тиоалкила; каждый из R₃ независимо означает Н, галоген, CN, С_1-20алкил, С_1-20 алкокси, С_1-20тиоалкил, группу -G-R_C, где G отсутствует или означает -СН₂-, -(СН₂ )₂-, -СН=СН-СН₂-, -СН=СН-, -С С-, -О- или (С=O) и где R_C означает H, -NR _F-R_G, -ОR_F, -SR_F, -S(=O)R _F, -S(=O)₂R_F, С_1-20алкил, C_1-20алкенил, С_1-20алкинил, С_3-10 циклоалкил, С_3-10циклоалкенил, трет.бутилдиметилсилилокси, гетероцикл, С_6-10арил, C_5-14 гетероарил с одним атомом N в качестве гетероатома, где R_F и R_G, каждый, независимо означают Н, С_1-20 алкил, С_1-20алкенил, С_1-20алкинил, С _3-10циклоалкил, С_3-10циклоалкенил, С_6-10 арил, 6-членный гетероцикл, с одним атомом О в качестве гетероатома, где R_F и R_G, взятые вместе, образуют 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членный циклоалкил, циклоалкенил, причем вышеупомянутый гетероцикл относится к неароматическому 5-, 6-, 7-членному кольцу или би- или трициклической группе, включающей конденстрованные 6-членные кольца, имеющие 1-2 гетероатома, независимо выбираемых из О, S, N; причем каждый из вышеупомянутых алкила, алкенила, циклоалкила, циклоалкенила, гетероцикла, гетероарила может независимо быть незамещенным или замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из О, галогена, ОН, -CN, С_1-20галогеналкила, -СН₂СF ₃, C_1-20алкила, С_1-20алкокси, С _3-6циклоалкила, С_6-10арила, 5- или 6-членного гетероцикла с одним или двумя атомами N в качестве гетероатомов, NHR_h, NR_hR_i, N-OR_h , OR_h, C(=O)R_h, S(=O)R_h, S(=O) ₂R_h, =CR₄R₅, =NR₄ , причем R_h и R_i представляет собой С _1-20алкил, С_6-10арил, а каждый R₄ , R₅ независимо означает Н, ОН, OR_x или С_1-6алкил, где R_x означает C_1-6 алкил, причем вышеупомянутый арил может независимо дополнительно быть незамещенным или замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С_1-20 алкила или C_1-20алокси. Соединения обладают способностью ингибировать индуцируемую цитокинами экспрессию адгезивной молекулы эндотелиальными клетками, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. Описаны промежуточные соединения. 9 н. и 45 з.п.п. ф-лы.

Описываются новые производные пиразоло[1,5-а]пиримидина общей формулы 1

(значения радикалов приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для приготовления лекарственного средства для лечения одного или более заболеваний, связанных с циклин-зависимой киназой CDK2.

3 н. и 33 з.п. ф-лы, 87 табл.

Данное изобретение относится к производным бензопирана формулы (I) или (II)

Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые применяют для приготовления фармацевтическго средства, обладающего ингибированием взаимодействия ламинин/нидогена. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 формулы: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ (SEQ ID NO:50), и его фармацевтически приемлемым солям, к фармацевтическим композициям и способам его применения для изготовления лекарственного средства. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Получают идентификационный пептид с аминокислотной последовательностью: Gly-Pro-Ala-Pro-Gln-Pro-Asp-Glu-Asp-Leu-Lys-Arg-Gln. Полученный пептид применяют для идентификации, очистки или выделения содержащих его рекомбинантных белков. Для получения рекомбинантных белков с полипептидной меткой применяют экспрессирующий вектор pDED. Вектор содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность идентификационного белка. Изобретение позволяет расширить спектр методов идентификации рекомбинантных белков. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Биологически активный пептид WAMP-1, имеющий следующую аминокислотную последовательность: Ala¹-Gln² -Arg³-Cys⁴-Gly⁵-Asp⁶ -Gln⁷-Ala⁸-Arg⁹-Gly¹⁰ -Ala¹¹-Lys^l2-Cys¹³-Pro^l4 -Asn¹⁵-Cys¹⁶-Leu^l7-Cys^l8 -Cys^l9-Gly²⁰-Lys²¹-Tyr²² -Gly²³-Phe²⁴-Cys²⁵-Gly²⁶ -Ser²⁷-Gly²⁸-Asp²⁹-Ala³⁰ -Tyr³¹-Cys³²-Gly³³-Ala³⁴ -Gly³⁵-Ser³⁶-Cys³⁷-Gln³⁸ -Ser³⁹-Gln⁴⁰-Cys⁴¹-Arg⁴² -Gly⁴³-X, где Х - Cys⁴⁴ или Cys⁴⁴ -Arg⁴⁵, обладает антимикробным действием. Может быть использован для защиты растений и пищевых продуктов от поражения патогенными грибками и бактериями. 3 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложена молекула нуклеиновой кислоты, индуцирующая иммунный ответ к СЕА, содержащая нуклеотидную последовательность, которая кодирует слитый белок на основе карциноэмбрионального антигена (СЕА) или его функционального варианта, слитого с субъединицей В термолабильного энтеротоксина E.coli. Описаны ее варианты, а также соответствующий очищенный белок. Раскрыт вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, и клетка-хозяин, содержащая указанный вектор. Описаны аденовирусный вакцинный вектор для индукции иммунного ответа и вакцинная плазмида на основе указанной молекулы. Использование изобретения позволяет индуцировать иммунный ответ у млекопитающего, который является более сильным, чем ответ, индуцируемый СБА дикого типа, что может найти применение в медицине для лечения рака. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу определения скорости генерации супероксида. Способ может быть использован для количественного определения супероксида в мембранных препаратах (микросом, митохондрий), обладающих цитохром с - редуктазной и цитохром с - оксидазной активностью. Кроме того, возможно его использование в медицинской биохимии для исследования роли супероксида в патогенезе нейродегенеративных заболеваний. Способ включает приготовление среды измерения, смешивание источника супероксида со средой измерения, добавление в полученную смесь субстрата окисления и мутантного цитохрома с К27Е/Е69К/К72Е/К86Е/К87Е/Е90К или К8Е/Е62К/Е69К7К72Е/К86Е/К87Е, или К8Е/К27Е/Е62К/Е69К/К72Е/К86Е/К87Е/Е90К. Спектрофотометрически проводят измерение скорости восстановления производного цитохрома с и определяют скорость генерации супероксида. Способ является более простым в сравнении с известными аналогами и позволяет определить скорость генерации супероксида с повышенной точностью. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана связывающая молекула, которая обладает способностью связываться с человеческим полипептидом Nogо-A или человеческим NiG, или человеческим NiG-D20, или человеческим Nogo-A-342-357 эпитопом NQQELPTALTKLVKED, где указанная связывающая молекула выбирается из группы, включающей антитела, продуцируемые В-клетками или гибридомами, химерные или гуманизированные антитела F(ab')2 или Fab фрагменты антител, одноцепочечные антитела или антитела с одним доменом. Предложен полинуклеотид, кодирующий описанную молекулу. Также предложен экспрессионный вектор, содержащий указанный полинуклеотид. Представлена фармацевтическая композиция для лечения, обеспечивающего репарацию нерва, содержащая описанную связывающую молекулу в терапевтически эффективном количестве в сочетании, по меньшей мере, с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Описан эпитоп Nogo-A человеческого протеина, включающий аминокислотную последовательность ELPTALTKLV или NQQELPTALTKLVKED. Изобретение может быть использовано при проведении репарации нерва. 9 н.и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано анти-ВИЧ моноклональное антитело, распознающее пептид, имеющий последовательность SEQ ID NO 7, или его аналог, где область, определяющая комплементарность 3 (CDR3) вариабельной области его Н-(тяжелой) цепи, содержит SEQ ID NO 1, или ее функциональный аналог. Описана вариабельная область Н-цепи, распознающая SEQ ID NO 7, или ее аналог, где CDR 3 содержит SEQ ID NO 1, или ее функциональный аналог. Представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая описанное антитело. Предложен экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту. Предложена клетка-хозяин, трансформированная указанной молекулой нуклеиновой кислоты или предложенным вектором. Раскрыта анти-ВИЧ фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество описанного антитела или указанной молекулы нуклеиновой кислоты, предложенных вектора или клетки-хозяина. Предложен способ проведения пассивной иммунотерапии индивидуума, восприимчивого к инфицированию ВИЧ, включающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества описанного антитела или его функционального фрагмента. Также преложен способ определения in vitro штаммов ВИЧ в образце, включающий стадию приведения образца в контакт с описанным антителом или его функциональным фрагментом. Изобретение позволяет нейтрализовать инфекцию ВИЧ, уменьшить инфицирование через слизистые оболочки и проводить пассивную иммунотерапию. 10 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к непрерывному способу газофазной полимеризации мономеров, таких как -олефины, в присутствии катализатора полимеризации, в частности, к способу регулирования текучести полимерных частиц, перетекающих внутри реактора газофазной полимеризации. В полимеризационный реактор, в котором плотность твердого вещества, измеренная в кг полимера на м³ реактора, занимаемый полимером, превышает 80% от «насыпной плотности» полимера, непрерывно подают поток жидкости при массовом расходе на единицу площади поверхности реактора, превышающем 30 кг/час·м² . Подачу жидкости осуществляют при минимальном давлении вблизи стенок реактора, при этом в качестве жидкости используют часть свежих полимеризуемых мономеров в конденсированном виде и/или жидкость, полученную после охлаждения и конденсации потока газа, отправляемого на рецикл из полимеризационного реактора. Регулирование текучести полимерных частиц в нисходящем потоке колонны реактора предотвращает образование в ней комков полимера и засора и обеспечивает стабильную работу промышленной полимеризационной установки. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения компонента катализатора для полимеризации олефинов CH₂ =CHR. Описан способ получения компонента катализатора для сополимеризации олефинов СН₂=CHR, в которых R представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий 2-12 атомов углерода на носителе из MgCl₂, включающего использование соединения Mg, выбранного из аддукта Льюиса из аддуктов формулы MgX ₂(R''OH)_m, в котором группы R'' представляют собой С1-С20 углеводородные группы, Х представляет собой хлор, a m равно от 0,1 до 6, соединения Ti и электронодонорного соединения (ED), выбранного из спирта, сложного алкилэфира С1-С20 алифатических карбоновых кислот, кетонов, аминов, амидов, нитрилов, алкоксисиланов и простых алифатических эфиров в качестве основных соединений, при этом упомянутый способ включает две или более стадий взаимодействия, включающих использование по меньшей мере одного из упомянутых основных соединений как такового в качестве свежего реагента либо в смеси, в которой оно является основным компонентом, отличается тем, что на последней из двух или более реакционных стадий основное соединение, используемое в качестве свежего реагента, представляет собой ED соединение. Также описан твердый компонент катализатора для сополимеризации олефинов CH ₂=CHR, в которых R представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, включающий соединение Ti и донор электронов (ED), выбранный из спирта, сложного алкилэфира С1-С20 алифатических карбоновых кислот, кетонов, аминов, амидов, нитрилов, алкоксисиланов, простых алифатических эфиров и сложных эфиров алифатических карбоновых кислот на носителе из дихлорида Mg, в котором молярное соотношение ED/Ti варьируется от 1,5 до 3,5, а молярное соотношение Mg/Ti превышает 5,5. Описан катализатор для сополимеризации олефинов, для полимеризации олефинов CH ₂=CHR, в которых R представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, включающий продукт, получаемый в результате контакта: (а) твердого компонента катализатора описанного выше; (b) одного или более соединений алкилалюминия и, необязательно, (с) внешнего электронодонорного соединения. Также описан способ сополимеризации олефинов CH₂=CHR, в которых R представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, осуществляемый в присутствии указанного выше катализатора. Технический результат - повышение стереоспецифичности катализатора. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к (со)олигомерам лактида и гликолида, находящим применение в качестве биосовместимых полимеров в хирургии и фармакологии. Описывается применение каталитической системы для (со)олигомеризации лактида и гликолида с раскрытием цикла. Каталитическая система образована полимерным катализатором на основе сильнокислотной ионообменной смолы (1) и (со)олигомеризационной добавки формулы (2) R¹-E-R², в которой Е - элемент 16-й группы, R¹ - атом водорода или дейтерия, R² - атом водорода или дейтерия или группа в формуле -E₁₄(R₁₄)(R'₁₄)(R'' ₁₄), где Е₁₄ - элемент 14-й группы, R₁₄ , R'₁₄, R''₁₄ - атом водорода, атом дейтерия, замещенный или незамещенный алкил, циклоалкил или арил. Предложенная каталитическая система позволяет контролировать длину цепи и природу концевых групп (со)олигомеров, отделять (со)олигомеры от катализатора простым и эффективным способом и исключить потери активности катализатора. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

При получении ароматического поликарбоната используют ароматическое дигидроксисоединение и карбоновый сложный диэфир в качестве исходных материалов и несколько реакторов. Температура Т1 (°С) расплавленного реагента в вертикальном реакторе А и температура Т2 (°С) расплавленного реагента в реакторе В, следующем за реактором А, отвечают соотношению Т2<Т1. Площадь поверхности испарения на единицу перерабатываемого количества расплавленного реагента, имеющего предельную вязкость 0,1 дл/г или более, в реакторе, равна 1,0 м²·ч/м³ или более. Обеспечивается сокращение времени удаления побочного продукта и получение высокомолекулярного ароматического поликарбоната с высоким цветовым тоном. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к изделиям, содержащим осушитель, которые можно отливать под давлением. Способ включает стадии: (а) смешивание композиции, содержащей по меньшей мере 60 вес.% осушителя, до 10 вес.% увлажняющего реагента, до 5 вес.% вещества для улучшения технологических свойств и 10-30 вес.% термореактивной смолы, (b) формование композиции, перемешенной на стадии (а), в изделие или форму, и (с) нагревание изделия или формы после стадии (b) для сшивки смолы. Изделие, имеющее в своем составе осушитель, содержит по меньшей мере 70 вес.% осушителя и термореактивную связующую смолу. Использование изобретения увеличивает прочность готового изделия или формы, а также исключает их деформацию при нагревании. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Описан способ получения вулканизирующего агента, способного вулканизировать или ускорять вулканизацию перфторэластомерной композиции, включающий: (а) взаимодействие органической перфторалкилкислоты со спиртом с образованием сложного перфторалкилэфира; (b) взаимодействие сложного перфторалкилэфира с аммиаком с образованием фторсодержащего алкилкарбоксиамида; (с) взаимодействие фторсодержащего алкилкарбоксиамида с дегидратирующим агентом с образованием фторсодержащего алкилнитрила; и (d) взаимодействие фторсодержащего алкилнитрила с, по меньшей мере, аммиаком или амином с получением фторсодержащего амидина - вулканизирующего агента. Также описан способ получения вулканизирующего агента на основе бисаминофенола, где бисаминофенольный вулканизирующий агент способен вулканизировать перфторэластомерную композицию и способ получения вулканизирующего агента на основе дифенильного соединения, который имеет формулу (III):

где Z означает амино-, сульфгидрильную или гидроксильную группу и А выбрано из группы, состоящей из незамещенных и замещенных групп, с разветвленной и линейной цепью на основе углерода, причем группы на основе углерода выбирают из группы, состоящей из перфторалкильных и перфторалкокси групп, содержащих от 1 до примерно 22 атомов углерода; где бисаминофенильный вулканизирующий агент способен вулканизировать перфторэластомерную композицию. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к промоторам адгезии резин к латунированному металлу и может быть использовано в шинной и резинотехнической промышленности. Описывается промотор адгезии резин к латунированному металлу, представляющий собой сплав блокированного -капролактамом и высшими жирными кислотами ди- и (или) полиизоцианата со стеаратом кобальта, борной кислотой и вторичным фенилендиамином. Указанный сплав капсулирован порошкообразным неорганическим веществом, выбранным из группы, включающей коллоидную кремнекислоту, каолин, бентонит, оксид цинка, при соотношении (мас.%): 60-20 и 40-80 соответственно. Предложенный промотор обеспечивает повышение прочности связи резин к латунированному металлокорду и ее стабильность в условиях термоокислительного и солевого старения. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к производству вулканизуемой резиновой смеси на основе гидрированного бутадиен-нитрильного каучука, используемой для изготовления резиновых технических изделий, предназначенных для нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей промышленности, машиностроения. Резиновая смесь содержит следующие компоненты, мас.ч.: гидрированный бутадиен-нитрильный каучук - 100, хиноловый эфир ЭХ-1 - 3-7, технический углерод - 40-50, пластификатор - 6-10, стеариновую кислоту - 1-2, антиоксидант - 1-3. ЭХ-1 является вулканизующим агентом резиновой смеси. Технический результат состоит в повышении скорости вулканизации, что позволяет проводить процесс при более низких температурах, а также в снижении уровня накопления остаточных деформаций при их испытаниях в условиях статического сжатия. 5 табл.

Изобретение относится к высокоэластичным полиолефиновым композициям и к способу их получения. Описана олефиновая полимерная композиция, используемая в литье под давлением и в технике горячего формования, содержащая (по весу): А) 60-85% кристаллического гомополимера пропилена, характеризуемого значением индекса полидисперсности (P.I.) от 4,5 до 6 и содержанием изотактических пентад (mmmm) более чем 96%, измеренным по ¹³С ЯМР во фракции, нерастворимой в ксилоле при 25°С; В) 15-40% частично аморфного сополимера этилена, содержащего от 35% до 70% пропилена; вышеуказанная композиция полимера олефина имеет значения удлинения на разрыв в соответствии с ИСО 527, от 150% до 600%. Описан также способ получения олефиновой полимерной композиции по п.1 полимеризацией, включающий, по меньшей мере, две последовательные стадии, в которых компоненты (А) и (В) получают на разных последовательных стадиях, проводя каждую стадию за исключением первой в присутствии полученного полимера и использованного катализатора на предыдущей стадии и в присутствии катализатора полимеризации Циглера-Натта, содержащего твердый каталитический компонент, включающий: a) Mg, Ti и галоген и, по меньшей мере, два соединения электронодонора, указанный каталитический компонент характеризуется тем, что, по меньшей мере, одно из соединений электронодоноров, которое присутствует в количестве от 15 до 50 мол.% от общего количества доноров, выбрано из класса эфиров янтарной кислоты, неэкстрагируемых свыше 20 мол.%, и, по меньше мере, другое соединение - электронодонор, которое экстрагируется свыше 30 мол.%; b) алкилалюминий и, необязательно, с) одно или более электронодонорное соединение. Технический результат - получена высокоэластичная олефиновая полимерная композиция, имеющая значение растяжения на разрыв, в соответствии с ИСО 527 150%-600%. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к полиольной композиции, предназначенной для получения полиуретановой смолы. Описывается полиольная композиция, содержащая полиол (а) и мелкие частицы смолы (b), диспергированные в полиоле (а), где мелкие частицы смолы (b) представляют собой частицы полимера, полученные полимеризацией этиленненасыщенного мономера (d), и содержание частиц, имеющих диаметр не менее чем 10 мкм, в числе мелких частиц полимера (b) составляет не боле чем 2 об.%. При этом мелкими частицами смолы (b) являются такие частицы, у которых рассчитанное через единицы объема арифметическое стандартное отклонение для распределения частиц по размеру, полученного на основании соответствующих значений в 85 интервалах разбиения диапазона от 0,020 до 2000 мкм, определенного с использованием анализатора распределения частиц по размеру методом дифракции/рассеяния лазерного излучения, составляет не более чем 0,6. Предложенная полиольная композиция обеспечивает получение полиуретановой смолы с улучшенными параметрами механической прочности; предел прочности при растяжении 1,54-1,65 кГс/см² и относительное удлинение при разрыве 116-123%. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к приклеивающемуся при нажатии клейкому листу. Лист содержит основу и приклеивающийся при нажатии клейкий слой. Материал основы имеет следующие характеристики: шероховатость поверхности (Ra) не менее чем 0,03 мкм, светлоту (L*) в системе цветов L*a*b* не более, чем 60 в том случае, если цветность (С*) составляет не более чем 60, светлоту (L*) не более чем 85 в том случае, если цветность (С*) составляет более 60, и коэффициент контрастности не менее чем 90%. Приклеивающийся при нажатии клейкий слой имеет множество сквозных отверстий, проходящих от одной поверхности к другой поверхности приклеивающегося при нажатии клейкого листа. Отверстия выполнены путем обработки с помощью лазерного луча с плотностью распределения от 30 до 50000 отверстий на 100 см². Оплавленные части, образуемые при обработке с помощью лазера, имеют наружный диаметр не более чем 50 мкм. Термически деформированные части вокруг оплавленных частей имеют наружный диаметр не более чем 180 мкм. Полученный клейкий лист позволяет предотвратить или устранить образование пузырьков воздуха и вздутия при приклеивании на различные поверхности. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к концентрированному средству для борьбы с пылью и борьбы с замерзанием, содержащему смесь приблизительно от 45 до 90 мас.% глицерина, приблизительно от 5 до 50 мас.% воды и приблизительно от 2 до 15 мас.% растворимой в воде соли. При этом температура замерзания средства составляет не более -20°С. Также изобретение относится к способам предотвращения агломерации материала в виде частиц и его прилипания к поверхностям при температурах ниже точки замерзания и предотвращения образования пыли из материалов в виде частиц, включающие (а) получение концентрированного средства, содержащего смесь приблизительно от 45 до 90 мас.% глицерина, приблизительно от 5 до 50 мас.% воды и приблизительно от 2 до 15 мас.% растворимой в воде соли; (b) разбавление этого концентрированного средства приблизительно от 10 до 400 мас.% воды исходя из количества указанного концентрированного средства с образованием разбавленного водного средства; (с) нанесение на материал в виде частиц разбавленного водного средства в количестве, эффективном для подавления агломерации материала из частиц и их прилипания к поверхности (или для смачивания поверхности материала и по существу предотвращения образования пыли из материала из частиц). Технический результат - экономичное и высокоэффективное средство с низкой температурой замерзания. 3 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к созданию скважинной технологической жидкости с контролируемым поглощением в термобарических условиях нефтяного, нефтегазового или газового пласта, которая может применяться для бурения, глушения или промывки скважин. Технический результат изобретения - повышение эффективности скважинной технологической жидкости с контролируемым поглощением в термобарических условиях пласта за счет обеспечения обратимого характера воздействия жидкости. Технологическая скважинная жидкость с контролируемым поглощением в термобарических условиях пласта содержит в 1 м³ технологической скважинной жидкости, кг: ксантан 3-20; полианионная целлюлоза 3-20; вода или водно-солевой раствор остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к расширяющемуся тампонажному материалу и может найти применение при заводском изготовлении готовых к применению сухих тонкомолотых тампонажных материалов, необходимых для изоляции зон поглощений в процессе бурения, для капитального ремонта и цементирования скважин различного назначения. Расширяющийся тампонажный материал содержит, мас.%: бездобавочный тампонажный портландцемент 35-55, глину, термообработанную при 900-1000°С, с удельной поверхностью 400-600 м² /кг 40-60, полуводный гипс 2-3, сульфонат 0,01-005, винную кислоту 0,01-0,05, формиат натрия 0,01-0,45, сульфацелл 0,3-0,5. Технический результат - снижение водоотдачи, повышение седиментационной устойчивости. 2 табл.

Изобретение относится к креплению нефтяных и газовых скважин в сложных условиях. Комплексный реагент содержит, масс.%: структурообразователь - неорганический полигидрооксихлорид трехвалентного металла 66,06-66,4, суперпластификатор 33,03-33,1, замедлитель-пластификатор 0,01-0,6. Технический результат - способность полного заполнения затрубного пространства скважины тампонажным раствором с указанным комплексным реагентом, повышение долговечности тампонажного камня в агрессивных средах, повышение качества крепления скважин малого диаметра с увеличением срока их эксплуатации. 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к вязкоупругим составам для изоляционных работ в скважинах, которые могут быть использованы для изоляции водопритока, для ликвидации межколонных газопроявлений и других ремонтных работах. Технический результат - повышение эффективности проведения изоляционных работ в скважине. Вязкоупругий состав для изоляционных работ в скважине содержит, мас.%: поливиниловый спирт 2,9-6,9, триэтаноламинтитанат-ТЭАТ-1 0,3-0,6, ГКЖ-10 или ГКЖ-11 0,1-0,3, пудра алюминиевая 0,1-0,4, вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к энергетике и может быть использовано для получения высококалорийных газообразного и жидкого топлив и углеродных материалов из биомассы. Способ состоит в том, что исходную биомассу подают в одну или несколько непрерывно действующих вертикальных реторт, заключенных в общую теплоизоляционную оболочку. Теплоту, необходимую для процесса пиролиза, передают биомассе через стенки реторт от продуктов сгорания пиролизного топлива, движущихся снизу вверх по каналам обогрева реторт. Каналы обогрева образованы соседними стенками реторт и стенками реторт и теплоизоляционной оболочкой. Пиролизные газы, движущиеся внутри реторт сверху вниз, фильтруют через слой горячего угольного остатка в нижних частях реторт, выводят и направляют на конденсацию и охлаждение неконденсирующихся пиролизных газов. Охлажденные неконденсирующиеся пиролизные газы направляют на охлаждение угольного остатка. Предлагаемое изобретение позволяет получить топливо высокой калорийности при непрерывной работе пиролизной установки и упростить ее обслуживание. 1 ил.

Областями техники, к которым относится изобретение, являются нефтехимическая, теплоэнергетическая и металлургическая промышленность, автомобильный, водный и морской транспорт, связанные с получением, подготовкой, хранением и использованием жидких моторных топлив. Описаны способ модификации жидкого углеводородного топлива, при котором производят подачу исходного подогретого топлива в узел возбуждения, представляющий собой проточную камеру, где осуществляют воздействие на поток исходного топлива физическими полями с последующей подачей в узел распыла-смешения и преобразования топлива в двухфазное состояние, включающий ступень эжекции, где происходит распыление топлива до подмикрон, и подачу озонокислородной смеси, полученной в генераторах озона и кислорода, где происходит смешение топлива с указанной озонокислородной смесью и преобразования топлива в двухфазное состояние, неизменно поддерживая турбулентные вихревые потоки заданной интенсивности при многократном перемешивании, затем двухфазную смесь подают в камеру смешения, где происходит ее смешение с тонкодиспергированной заряженной водой с направлением обработанной смеси в систему многократной регулируемой кавитации, завихрения, активации и уплотнения рабочей среды с заданной экспозицией, после чего обработанное топливо подают в электрогидродинамический распылитель-сепаратор с получением преобразованной смеси, а преобразованную смесь направляют в объем со стабильным давлением при термодинамическом выравнивании параметров смеси и устройство для осуществления модификации жидкого углеводородного топлива, включающее связанные между собой емкости хранения и подогрева исходного топлива, узел возбуждения, представляющий собой проточную камеру, соединенную с блоком воздействия физических полей, узел распыла-смешения и преобразования топлива в двухфазное состояние, включающий ступень эжекции топлива и узел подачи озонокислородной смеси, связанный с генератором озона и генератором кислорода, камеру смешения двухфазной смеси с тонкодиспергированной заряженной водой, соединенную с блоком ионизации воды и элементами ее ввода в камеру, которая соединена с вихревой камерой, в которой расположен ряд гидродинамических кавитаторов, и электрогидродинамический распылитель-сепаратор с дисковой центрифугой, соединенный с емкостью сбора модифицированного топлива. Технический результат, реализуемый при использовании данного изобретения, повышение товарного (при сохранении фракционного состава повышение октанового и/или цетанового числа при уменьшении удельных затрат) и экологического (снижение диоксидов более чем на порядок, и задымленности - почти в два раза при увеличении объемной или массовой продукции за счет внедрения озона и заряженной воды) качества получаемого модифицированного топлива, способствующего увеличению ресурса работы и экономичности двигателей и/или теплоагрегатов, использующих это топливо. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу переработки тяжелого сырья, выбираемого из тяжелых и особо тяжелых сырых нефтей, кубовых остатков, «тяжелых нефтей», получаемых после каталитической переработки, «термических гудронов», битумов из «нефтеносных песков», углей различной природы и другого высококипящего углеводородного сырья, известного под названием «тяжелые нефтяные остатки», при помощи совместного использования по меньшей мере трех технологических установок: деасфальтизации (СДА1), гидрообработки (ГО) с использованием катализатора в суспензионной фазе, перегонки или мгновенного испарения (П), включает следующие стадии - подачу тяжелого сырья в секцию деасфальтизации (СДА1) в присутствии растворителя, получая при этом два потока: один состоит из деасфальтизированного нефтяного продукта (ДАН1 из СДА1), а второй включает асфальтены; - смешивание потока, состоящего из деасфальтизированного нефтяного продукта (ДАН1 из СДА1) с соответствующим катализатором гидрогенизации, подачу полученной таким образом смеси в секцию гидрообработки (ГО1) и введение в нее водорода или смеси, содержащей водород и H₂S; - смешивание состоящего из асфальтенов потока, который поступает из секции деасфальтизации (СДА1) с соответствующим количеством катализатора гидрогенизации, подачу полученной смеси во вторую секцию гидрообработки (ГО2) и введение в нее водорода или смеси, содержащей водород и H₂S; - подача обоих потоков, содержащих продукты реакции из секции гидрообработки (ГО1) и катализатор в диспергированной фазе, на одну или несколько стадий перегонки или мгновенного испарения (П), где наиболее летучие фракции, включая газы, образующиеся в двух реакциях гидрогенизации (ГО1 и ГО2), отделяют от кубового остатка (гудрона) или жидкости, выходящей из установки мгновенного испарения; - подача кубового остатка (гудрона) или жидкости, выходящей из установки мгновенного испарения, содержащих катализатор в диспергированной фазе, обогащенный сульфидами металлов, полученных в результате деметаллизации сырья, и возможно содержащих кокс, во вторую секцию деасфальтизации (СДА2) в присутствии растворителей, получая таким образом два потока, один из которых состоит из деасфальтированного нефтепродукта (ДАМ2 из СДА2), а второй состоит из асфальтенов, и часть второго потока, кроме того, что отправляют на слив, возвращают в секцию гидрообработки (ГО1), а другую часть возвращают во вторую секцию гидрообработки (ГО2). Технический результат - повышение конверсии в процессах перегонки и повышение качества сырья. 39 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано в области металлургии, энергетики и химической промышленности. Устройство для переработки твердого топлива включает верхний пояс, состоящий из загрузочного люка 1, выпускного патрубка газа 2 и электротермического устройства 3. Средний пояс состоит из цилиндрического корпуса 4 с водяной рубашкой 5 с входным 6 и выходным 7 штуцерами. Нижний пояс выполнен в виде усеченного конуса 8, состоящего из выгрузочного устройства 9, колосниковой решетки 10, устройства подвода воздуха 11 и термоэлектрических датчиков 12. Через загрузочный люк 1 в устройство загружают твердое кусковое топливо в цилиндрический корпус 4. Через входной 6 и выходной 7 штуцеры производят циркуляцию воды в водяной рубашке 5 корпуса 4. Изобретение позволяет создать устройство большой производительности для получения из твердого топлива экологически чистого горючего газа с минимальным гидравлическим сопротивлением. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области топливной энергетики, в частности к способам приготовления жидкого топлива на основе угля и воды без добавления других компонентов, пригодного для прямого сжигания в котлах, печах, различных энергетических установках, пригодного для трубопроводной транспортировки и длительного хранения, предназначенного для замены угля, мазута и газа на топливопотребляющих объектах. Описаны способ приготовления водоугольного топлива с использованием кавитационного воздействия и технологическая линия для осуществления способа приготовления водоугольного топлива. Технический результат - создание эффективного и энергоэкономного способа получения водоугольного топлива, обладающего высоким энергетическим потенциалом, экологической чистотой, низкой себестоимостью, широкой сферой применения и достаточно простой технологической линией для его осуществления. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу производства микробиологически стабилизированного пива или пивных коктейлей, включающему этапы, на которых: а) смешивают пивоваренную воду, хмель и источник углеводов с получением сусла, b) варят сусло, с) сбраживают сусло с использованием микроорганизмов. В процессе производства добавляют изомальтулозу или смесь, содержащую изомальтулозу, в качестве дополнительной или единственной добавки после фильтрации или в качестве дополнительной или единственной добавки непосредственно перед розливом или перед отправкой на хранение. Это позволяет получить пиво, микробиологически стабилизированное изомальтулозой. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 табл.