Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Устройство включает: корпус, имеющий головной конец в продольном направлении, лезвийную часть для срезания волос, выполненную на головном конце, держатель, переключатель и механизм блокировки скольжения. Причем держатель установлен на корпус в такой конфигурации, что обеспечивается возможность скольжения вдоль продольного направления корпуса. Переключатель установлен на корпус и выполнен с возможностью переключения в рабочий режим и нерабочий режим источника питания лезвийной части. Механизм блокировки скольжения взаимосвязан с рабочим режимом посредством переключателя и имеет конфигурацию, обеспечивающую блокировку режима скольжения держателя относительно корпуса. Предложен также вариант устройства, дополнительно снабженного механизмом блокировки поворота, взаимосвязанным с переключателем и имеющим конфигурацию, обеспечивающую блокировку режима поворота держателя относительно корпуса. Заявленные изобретения обеспечивают повышение удобства пользования и безопасность пользователя во время использования устройства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и предназначено для диагностики последствий нарушения кровоснабжения дистракционного костного регенерата. Проводят ультразвуковое исследование с определением наличия и локализации сосудов в области интрамедиарной зоны дистракционного регенерата. При наличии в ней гипоэхогенной зоны, не контактирующей с визуализируемыми формирующимися сосудами, диагностируют развитие кисты. При гипоэхогенной зоне, контактирующей с такими сосудами - наличие гематомы. Способ позволяет обеспечить раннюю дифференцированную диагностику последствий нарушения кровоснабжения дистракционного регенерата на этапах его формирования. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, неврологии, травматологии и ортопедии. Для этого пациенту проводят ультразвуковую доплерографию брахиоцефальных артерий в нейтральном положении головы. Затем проводят позиционную МСКТ-ангиографию при максимальном повороте головы вправо и влево, а также в положении максимального сгибания и разгибания. Изобретение позволяет оценить состояние позвоночных артерий, деформацию хода, извитость, локальное сужение просвета, стеноз у пациентов с юношеской диспластической или посттравматической нестабильностью в позвоночно-двигательном сегменте; выявить «скрытую» компрессию позвоночных артерий в результате остеохондроза, нестабильного смещения позвонков, локального нарушения формы позвоночного столба; диагностировать врожденную патологию позвоночных и базилярной артерий, а также атеросклеротические стенозы и окклюзии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим методам нейровизуализации. Больному проводят в первые 48 часов после начала инсульта и на 7-8 сутки магнитно-резонансные исследования (МРТ), включающие диффузионно-взвешенную (ДВ-МРТ) и МРТ перфузию. Определяют диффузионные и перфузионные характеристики головного мозга и их зоны «несовпадения». Если в первые 48 часов объем зоны «несовпадения» составляет в среднем 71,5 см³ [29,7; 135,4] и на 7-8 сутки -54,8 см³ [-1,4; 173,1], то ишемический инсульт относят к атеротромботическому; если в первые 48 часов объем зоны «несовпадения» составляет в среднем 57,9 см³ [3,5; 98,4] и на 7-8 сутки значительно уменьшается и составляет в средней -1,4 см³ [-9,6; 22,2], то ишемический инсульт относят к кардиоэмболическому; если первоначальный очаг поражения имеет объем в среднем 1 см ³ в первые 48 часов, и зона «несовпадения» отсутствует, то ишемический инсульт относят к лакунарному. Способ расширяет арсенал средств для дифференциальной диагностики ишемических инсультов в острый период заболевания. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности формирования посттравматического нейродистрофического синдрома (ПНДС) при переломе лучевой кости в типичном месте. Определяют маркеры: смещение костных отломков, наличие сопутствующих заболеваний: шейного остеохондроза, гипертонической болезни, пол, индекс массы тела (Im), тыльное смещение отломков кости с углом смещения 40° и более, наличие остеопороза или остеопении, тип перелома: «А» - внесуставной перелом дистального метафиза лучевой кости, «В» - неполный внутрисуставной перелом дистального метаэпифиза лучевой кости, «С» - полный внутрисуставной перелом дистального метаэпифиза лучевой кости. Определяют наличие сопутствующих заболеваний: ишемической болезни сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), сахарного диабета обоих типов, остеохондроза или иной спондилопатии шейного отдела позвоночника, трех и более факторов риска развития остеопороза, остеопороза или остеопении. Затем для каждого маркера определяют прогностический коэффициент (ПК) в баллах, а именно при маркере пол женский устанавливают ПК равным 7, маркере пол мужской равным 0, при выявлении индекса массы тела (Im) 0,85 и менее устанавливают ПК равным 4, при выявлении маркера внесуставной перелом дистального метафиза лучевой кости - тип «А» устанавливают ПК равным 0, маркера неполный внутрисуставной перелом дистального метаэпифиза лучевой кости - тип «В» устанавливают ПК равным 3, маркера полный внутрисуставной перелом дистального метаэпифиза лучевой кости - тип «С» устанавливают ПК равным 6; при выявлении маркера тыльное смещение костных отломков с углом смещения 40° и более устанавливают ПК равным 5; при выявлении сопутствующих заболеваний маркера гипертоническая болезнь устанавливают ПК равным 7, маркера ишемическая болезнь сердца - равным 6, маркера язвенная болезнь желудка и ДПК - равным 3, маркера сахарный диабет обоих типов - равным 4, маркере шейный остеохондроз или иные спондилопатии - равным 6, наличии трех факторов риска развития остеопороза - равным 8, при остеопорозе или остеопении - равным 40. Суммируют ПК всех маркеров. При сумме ПК, равной 15 и менее, прогнозируют малую вероятность формирования посттравматического нейродистрофического синдрома (ПНДС), при сумме ПК 16-29 баллов прогнозируют среднюю вероятность формирования ПНДС, при сумме ПК 30-39 баллов прогнозируют высокую вероятность формирования ПНДС, при сумме ПК 40 и более баллов прогнозируют неизбежность возникновения ПНДС. Способ позволяет проводить адресную профилактику и начать превентивную терапию ПНДС и тем самым уменьшить возникновение ПНДС, уменьшить степень клинических проявлений ПНДС и уменьшить сроки лечения ПНДС. 3 ил., 24 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии и пульмонологии, конкретно к способам прогнозирования вероятного наступления летального исхода у больных циррозом печени вирусной, алкогольной и сочетанной этиологии в сочетании с легочной гипертензией. Для этого определяют величину максимального систолического давления в легочной артерии (max.sist GP) методом трансторакальной эхокардиографии и при значениях max.sist GP 10 мм рт.ст. прогнозируют вероятность наступления летального исхода в течение 6 месяцев, при max.sist GP 14 мм рт.ст. вероятность наступления летального исхода в течение 12 месяцев и при max.sist GP 15 мм рт.ст. вероятность наступления летального исхода в течение 18 месяцев. Способ позволяет повысить точность прогнозирования вероятного наступления летального исхода для периодов 6, 12 и 18 месяцев у больных циррозом печени вирусной, алкогольной и сочетанной этиологии в сочетании с легочной гипертензией. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска развития рестенозов в коронарном стенте. Для этого определяют скорость метаболизма азотсодержащего препарата с помощью введения тест-препарата. В качестве тест-препарата вводят кофеин в дозе 150-300 мг перорально однократно. Затем через 6 часов определяют в моче соотношение N-ацетил-производного препарата к неметаболизированному препарату. При значении этого соотношения 73% и ниже прогнозируют благоприятный исход стентирования. Такое выполнение способа обеспечивает повышение точности прогнозирования степени риска развития рестенозов в коронарном стенте.

Изобретение относится к медицине, в частности, к диагностике. Способ включает исследование динамики вегетативного тонуса организма. Для этого раздражают области репрезентативных точек электрическим током силой 200 мкА и напряжением 12 В с последующим постепенным нарастанием силы раздражения в течение 7-50 секунд до максимального уровня. Фиксируют динамику электрокожной проводимости (ЭКП) под активным электродом. Затем проводят ее компьютерную оценку с помощью программно-аппаратного комплекса (ПАК) «POINT». Дополнительно проводят психологический тест на общую реактивность и определяют тип адаптационной реакции организма с помощью ПАК «Истоки здоровья». Наличие исходно низкого вегетативного тонуса организма 1-2 балла и его отрицательной динамики на фоне стимуляции электрическим током до (-)0,5-(-)1,0 балла в сочетании с реакцией «стресса» определяет срыв адаптационных возможностей. Отсутствие положительной динамики в сочетании с реакцией «стресса» свидетельствует о неудовлетворительном адаптационном потенциале. Положительная динамика вегетативного тонуса до 3-4 баллов на фоне реакции «тренировки» свидетельствует о напряженном адаптационном потенциале. Наличие исходно высокого вегетативного тонуса организма 4-5 баллов и отсутствие его динамики в сочетании с реакцией «активации» определяют удовлетворительный адаптационный потенциал. Способ повышает точность диагностики состояния организма, что позволяет оптимизировать реабилитационный процесс при восстановительном лечении.

Изобретение относится к области медицины. У мужчины устанавливают возраст, вес, наличие переломов в анамнезе, наличие ревматоидного артрита. Вычисляют значение индекса F_m по формуле: F_m=(A-B)/20+3×C+D-0,2; где: А - возраст пациента (целое число лет); В - вес пациента (целое число килограммов); С - коэффициент, отражающий наличие переломов и принимающий значение 0 или 1: С=1, если в последние 10 лет пациент перенес низкотравматичный перелом, С=0, если переломов в анамнезе не было; D - коэффициент, отражающий наличие ревматоидного артрита и принимающий значение 0 или 1: D=1, если пациенту выставлялся диагноз «ревматоидный артрит», D=0, если пациент ревматоидным артритом не страдает. В том случае, если F_m>0, то диагностируют остеопороз, а если F_m<0, то судят об его отсутствии. Способ позволяет повысить эффективность диагностики системного остеопороза у мужчин старше 50 лет. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения уровня пластичности нервных процессов человека. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещены метка и точечный объект, который движется с заданной скоростью по окружности. В момент предполагаемого совпадения положения движущегося точечного объекта с меткой испытуемый нажатием кнопки «Стоп» останавливает движение точечного объекта по окружности. Вычисляют ошибку несовпадения точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, и через заданное время возобновляют движение точечного объекта по окружности. Время ошибки несовпадения точечного объекта и метки отмечают на плоскости в координатах «значение ошибки несовпадения точечного объекта и метки - номер остановки точечного объекта в области положения метки». Описанную процедуру повторяют, строят диаграмму значений ошибок несовпадения точечного объекта и метки t как функции t=f(i), где i=1, 2 n, n - число остановок точечного объекта в области положения метки, до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Уровень пластичности нервных процессов определяют по числу остановок точечного объекта в области положения метки, выполненных во время переходного процесса. Способ позволяет достоверно определить уровень пластичности зрительных процессов человека. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии. Предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещены метка и точечный объект. Когда в момент предполагаемого совпадения движущегося по окружности точечного объекта с меткой испытуемый фиксирует положение точечного объекта относительно метки. При этом движение точечного объекта по окружности продолжается без остановки. Вычисляют ошибку несовпадения положений точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания или упреждения. Описанную процедуру повторяют неоднократно. После этого определяют среднюю величину ошибок запаздывания, как сумму отклонений с положительным знаком, деленную на их количество, и ошибок упреждения, как сумму отклонений с отрицательным знаком, деленную на их количество. Сопоставляют полученные величины и определяют соотношение процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе. При этом движущийся по окружности точечный объект за заданное время до достижения метки исчезает с экрана видеомонитора и через заданное время после прохождения метки точечный объект появляется на экране видеомонитора. Способ расширяет арсенал средств определения соотношения процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени реакции человека на движущийся объект. Испытуемому предъявляют на экране окружность, на которой помещены метка и точечный объект, который движется с заданной скоростью по окружности. В момент предполагаемого совпадения положения движущегося точечного объекта с меткой испытуемый останавливает движение точечного объекта. Вычисляют ошибку несовпадения точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком. Ошибку отмечают на плоскости в координатах «значение ошибки несовпадения - номер остановки точечного объекта». Описанную процедуру неоднократно повторяют. Строят диаграмму значений ошибок несовпадения t как функции t=f(i), где i=1, 2, , n; n - число остановок точечного объекта в области положения метки, до получения квазистационарного режима. Время обучения определяют по числу остановок точечного объекта в области положения метки, выполненных во время переходного процесса. Способ расширяет арсенал средств для определения времени обучения оценке времени реакции человека на движущийся объект. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и предназначено для определения эхооднородности и степени эхогенности ультразвукового изображения. Осуществляют сравнение двух зон, расположенных на одинаковом расстоянии от датчика - исследуемой и фоновой. Для этого на ультразвуковом изображении выделяют сравниваемые зоны и с использованием функции яркостная гистограмма получают числовые значения параметров «среднее значение» и «отклонение» для сравниваемых зон и «отклонение» для участков фоновой зоны. Далее производят расчет разницы средних значений яркости исследуемой и фоновой зон, расчет погрешности отклонения в фоновой зоне, расчет критерия эхооднородности исследуемой зоны (КЭО), также расчет критерия изоэхогенности (КИЗ) для эхооднородной исследуемой зоны. Все критерии вычисляют по определенным формулам. Определение эхооднородности и степени эхогенности производят на основании полученных в результате расчета значений вышеперечисленных показателей. Способ позволяет достоверно определить эхооднородность и степень эхогенности обнаруженных при проведении ультразвукового исследования изменений и образований. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для прогнозирования риска кровотечения из варикозно расширенных вен желудка. С помощью эндоскопической ультрасонографии проводят измерение диаметра варикозно расширенных вен желудка и при его значении менее 4 мм прогнозируют отсутствие риска кровотечения, при значении диаметра 4 мм и более - наличие риска кровотечения. Способ позволяет прогнозировать риск кровотечения из варикозно расширенных вен желудка на основании данных эндоскопической ультрасонографии. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике. Для морфологического исследования получают фацию биологической жидкости с использованием устройства, создающего радиальное магнитное поле с величиной магнитной индукции 0,06 Тл и градиентом поля 0,01 Тл/мм. Предварительно биологическую жидкость центрифугируют, надосадочную жидкость наносят в объеме 0,004 мл на предметное стекло. Стекло с каплей биологической жидкости устанавливают таким образом, чтобы центр высушиваемой капли проекционно соответствовал вершине конусовидного элемента устройства. Высушивают каплю биологической жидкости в течение не менее 12 часов. Устройство для подготовки биологической жидкости, включающее источник магнитного поля, выполнено в виде цилиндрической стальной платформы, в центре которой закреплен конусовидный элемент. При этом источник магнитного поля выполнен в виде кольцевого магнита, расположенного по краю платформы и создающего магнитное поле с величиной магнитной индукции 0,06 Тл и градиентом 0,01 Тл/мм. 2 н.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Для прогнозирования развития нестабильности эндопротеза после тотального эндопротезирования по поводу остеоартроза тазобедренного сустава исследуют сыворотку крови пациента. Определяют уровень первичных, вторичных и конечных изопропанолрастворимых продуктов перекисного окисления липидов (ИРПП, ИРВП, ИРКП) и аскорбатиндуцированного перекисного окисления липидов (АОА-1, АОА-2). Уровни ИРПП, ИРВП и ИРКП исследуют в сроки на 10-14 сутки после операции, а также через 3 и более месяцев после операции. Уровни АОА-1 и АОА-2 исследуют только на 10-14 сутки после операции. По уровню первичных, вторичных и конечных изопропанолрастворимых продуктов перекисного окисления липидов и аскорбатиндуцированного перекисного окисления липидов по отношению к норме на 10-14 сутки после операции, а также через 3 и более месяцев после операции прогнозируют развитие нестабильности эндопротеза после эндопротезирования тазобедренного сустава. Способ прост, доступен, эффективен для долгосрочного прогнозирования развития нестабильности.

Изобретение относится к медицине, а именно к морфологическим исследованиям в онкологии. Для оценки эффективности внутристеночной аутоплазмохимиотерапии рака мочевого пузыря проводят реакции с маркерами факторов пролиферации и апоптоза. При снижении пролиферативной активности Ki-67 14,3±3,41%, снижении экспрессии р53 10%, апоптотического индекса 0,53±0,13, при отсутствии экспрессии цитокератинов АЕ1/АЕ3 в сосудах микроциркуляторного русла, при сохранении выраженной экспрессии цитокератинов АЕ1/АЕ3 в уротелиальном эпителии прогнозируют снижение рецидивов и метастазов. Способ повышает оценку эффективности лечения, химиопрофилактики местных рецидивов и прогрессирования поверхностного рака мочевого пузыря в мышечный слой. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, нейротравматологии и клинической неврологии. Перед началом и в динамике лечения определяют клинические и лабораторные показатели. Каждый показатель оценивают в баллах. Полученные баллы суммируют, определяют степень выраженности токсемии (Ст) по формуле Ст=( Б-к+ Б-л)/lim( Б-к+ Б-л)×100%, где Б-к - сумма баллов клинических показателей, Б-л - сумма баллов лабораторных показателей. Полученные данные с клиническими и лабораторными показателями вносят в компьютерную программу, осуществляя в динамике лечения компьютерный мониторинг. Способ позволяет уменьшить время диагностики и повысить ее эффективность. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для пункционной морфологической диагностики опухолей мягких тканей. Устройство для пункционной морфологической диагностики опухолей мягких тканей включает в себя иглу, соединенную со шприцем, проводниковую иглу и изоляционный катетер. Поверхность рабочей иглы выполнена остроконечной шероховатой и на ней расположены, по крайней мере, три боковых аспирационных отверстия. Рабочая игла с изоляционным катетером расположены внутри проводниковой иглы. Технический результат заключается в упрощении конструкции, ее надежности и возможности морфологической диагностики опухоли практически во всех случаях, исключении риска гематогенного распространения метастазов, гарантии гемостаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, может быть использовано в хирургии, реаниматологии. Способ обеспечивает повышение точности, упрощение и сокращение времени для прогноза вероятности неблагоприятного исхода панкреонекроза в послеоперационном периоде, а также экспрессность (время реакции 30-60 секунд), что позволяет использовать его для ранней диагностики фатальных осложнений и своевременной коррекции схемы интенсивной терапии. У больных панкреонекрозом оценивают параметры перекисной резистентности эритроцитов и при регистрации спада интенсивности хемилюминесценции эритроцитов до 61,3±9,4 и менее на фоне увеличения светосуммы до 814,6±53,8 мВ·сек и более к третьим суткам послеоперационного периода прогнозируют неблагоприятный исход. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении эхинококкоза легких. Сущность способа состоит во вскрытии паразитарной кисты, удалении ее содержимого, ликвидации остаточной полости путем сближения стенок фиброзной капсулы, локализующейся в ткани легкого или в междолевой борозде в прикорневой зоне путем уплотнения и уплощения неудалимой части фиброзной капсулы плазменным потоком в режиме «коагуляция», а ликвидацию остаточной полости производят по типу «закрывающейся книги». При этом устранение остаточной полости по типу «закрывающейся книги» производят за счет натяжения одного ряда строчечного шва, наложенного на стенки остаточной полости в проекции ее наибольшего диаметра и дренирования концевым дренажем с герметизацией краевым обвивным атравматическим рассасывающимся швом. Использование данного изобретения позволяет упростить операцию, снизить ее травматичность, предупредить интра- и послеоперационные осложнения, обеспечить возможность проведения органосохраняющих операций при открытой эхинококкэктомии. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, оториноларингологии. Способ состоит в выкраивании трапециевидного слизисто-надкостничного лоскута, скелетировании передней стенки верхнечелюстного синуса, заполнении дефекта композиционным материалом, мобилизации и фиксации лоскута. При этом после скелетирования передней стенки верхнечелюстного синуса проводят остеотомию вестибулярной кортикальной пластинки, отсепаровывают слизистую оболочку оро-антрального соустья. Одновременно кортикальную пластинку и отсепарованную слизистую оболочку перемещают внутрь верхнечелюстного синуса до соприкосновения краев слизистой оболочки соустья. После чего края ушивают. Использование данного изобретения позволяет создать объем костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области оро-антрального соустья и добиться закрытия оро-антрального соустья не только слизисто-надкостничным лоскутом, тонкой кортикальной пластинкой или хрящевой тканью, но и полноценной костной тканью, позволяющей в отдаленном периоде провести реабилитацию пациентов с помощью дентальных имплантатов. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии. Осуществляют обработку концов культей нерва, их фиксацию и дозированную тракцию с помощью устройства на необходимую величину с последующим сшиванием конец в конец. При этом фиксацию культей нерва к тракционным элементам устройства осуществляют швами, сочетающими продольные и поперечные стежки через оболочки нерва. После чего концы помещают в полости наконечников тракционных спиц, одномоментно устраняют между ними ретракционный диастаз, а затем производят дозированную тракцию одновременно проксимальной и дистальной культей нерва с темпом 1 мм в сутки. При этом тракцию осуществляют минимум за 8 микроперемещений в течение 16 часов. Способ обеспечивает удлинение поврежденного нерва в ранние сроки, оптимальные для регенерации и последующего восстановления функции нерва. 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для определения оперативного доступа для биопсии непальпируемых образований молочной железы. Выполняют предоперационную ультрасономаммографию в положении лежа с заведенной гомолатеральной рукой за голову, идентичном последующему положению больной на операционном столе. Осуществляют ультразвуковую топометрию непальпируемого образования. Производят продольное сканирование образования, в месте соответствия маркированного края датчика и краев образования делают метку красителем на кожу, получая проекцию длинника образования. Производят поперечное сканирование образования, в месте соответствия маркированного края датчика и краев образования делают метку красителем на кожу, получая проекцию поперечника образования. Наносят контуры образования красителем на кожу. Анализируют данные о глубине залегания образования. Определяют локализацию планируемого кожного разреза, его вид, длину, величину отступа от краев образования и наносят на кожу красителем линию планируемого разреза. Способ позволяет уменьшить риск стимуляции генерализации опухолевого процесса, уменьшить операционную травму. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком легкого. Сущность изобретения заключается в том, что во время операции после перевязки и прошивания сосудов корня легкого в дистальный отдел культи легочной артерии вводят и фиксируют катетер, через который в сосуды легкого вводят химиопрепараты цисплатин 50 мг/м ² и доксорубицин 50 мг/м². Затем катетер закрывают, инкубируя таким образом химиопрепараты с кровью в легком во время операции. После прошивания главного бронха легкое удаляют, укладывают на стерильный лоток, к катетеру присоединяют систему для забора крови, кровь из удаленного легкого собирают в стерильный флакон с глюцигиром и реинфузируют больному внутривенно капельно. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет использования аутокрови из удаленного легкого в качестве среды для растворения и введения химиопрепаратов и комбинирования их специфического противоопухолевого действия с дополнительной стимуляцией иммунной системы содержащимися в этой крови опухолевыми антигенами, трансформированными воздействием химиопрепаратов. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и герниоветропластике, может быть использовано для пластики срединных первичных, рецидивных и послеоперационных грыж живота средних и больших размеров. Рассекают передние листки влагалищ прямых мышц живота на всем протяжении дефекта симметрично справа и слева, отступая от внутреннего края мышцы не менее 2,5-3 см. Через внутренние листки рассеченных передних стенок влагалищ прямых мышц живота проводят два ряда сквозных П-образных швов. Производят одномоментное сближение внутренних листков, формируя апоневротическую дубликатуру. Нити не завязывают, но оставляют в натяжении. При сближении краев тракцией за нити производят вытяжение брюшной стенки, в результате которого происходит обнажение прямых мышц за счет латерализации наружных листков. Сетку - эндопротез - выкраивают раздельно справа и слева по форме обнаженных прямых мышц живота с таким расчетом, чтобы она не перекрывала область дубликатуры полностью. Фиксацию выкроенной сетки производят по краю дефекта, а в зоне сформированной дубликатуры - за наложенные ранее сквозные П-образные швы. Способ позволяет обеспечить надежное укрепление передней брюшной стенки и сформировать белую линию живота. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам хирургического лечения, и может быть использовано в оперативном лечении пациентов с паховыми грыжами. Применяют сетчатый эндопротез, ширина которого равна двум размерам пахового промежутка. Разрез и отверстие для семенного канатика на сетчатом эндопротезе формируют, отступая от медиального края сетки на 1/2 размера пахового промежутка. К пупартовой связке сетчатый эндопротез фиксируют, отступая от его медиального края на величину, равную одному паховому промежутку. Семенной канатик укладывают на сетку, над ним сшивают края рассеченной косой мышцы живота с захватом в шов свободного края ее. Способ позволяет укрепить переднюю стенку пахового канала и пупартовую связку, что предупреждает рецидив грыжи, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для контурной пластики. Производят забор крови у пациента. Центрифугируют кровь и получают массу в виде трехфракционного слоя, верхний из которых представляет собой плазму крови, средний - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижний эритроцитарный слой. Отделяют два верхних слоя в отдельную емкость, помещают туда пересаживаемые предварительно отмытые от крови жировые графты и добавляют раствор хлористого кальция. Взбалтывают полученную смесь и получают желеобразную массу. Полученную желеобразную массу извлекают, отжимают и пересаживают в зоны дефекта и/или наполнения. Способ позволяет уменьшить аутолизис трансплантата, ускорить реваскуляризацию реципиентной области.

Изобретение относится к медицине, в частности к реконструктивной хирургии. Аутотрансплантат формируют из фрагмента прямой мышцы живота с надлежащей кожей и подлежащей площадкой париетальной брюшины. Площадь выделяемой в составе лоскута подлежащей париетальной брюшины определяется размерами замещаемого дефекта. Сосудистая ножка содержит нижние эпигастральные сосуды. Способ позволяет закрывать дефекты различной конфигурации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении вентральных грыж срединных локализаций. Сущность способа состоит в продольном рассечении передних листков влагалищ прямых мышц живота, сшивании медиальных лоскутов апоневроза, подшивании к краям латеральных лоскутов апоневроза свободного трансплантата и его фиксации по срединной линии. При этом сшивание медиальных лоскутов апоневроза осуществляют без отсепаровки лоскутов от мышц по линиям, расположенным на расстоянии 1,5-2 см от краев лоскутов. После чего дополнительно подшивают сначала к латеральным, а затем к медиальным листкам рассеченных влагалищ прямых мышц живота используемый свободный трансплантат, который выкраивают по размерам образовавшегося наружного апоневротического овала. Использование данного изобретения позволяет сохранить футлярность прямых мышц живота по медиальному контуру и восстановить анатомию белой линии живота без существенного уменьшения размеров брюшной полости и повышения внутрибрюшного давления. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения тяжелых послеожоговых контрактур шеи. Иссекают стягивающие рубцы. Выкраивают два боковых и два вертикальных створчатых лоскута. Сшивают боковые створчатые лоскуты между собой вершинами, образуя мостик. Подшивают вертикальные створчатые лоскуты своими вершинами к месту стыка боковых створчатых лоскутов. Замещают оставшиеся четыре раневых дефекта толстыми расщепленными кожными трансплантатами. Способ позволяет уменьшить риск рецидива контрактуры. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии. Определяют анатомический тип таза. Дефект после первой операции в ягодично-крестцово-копчиковой области выкраивают треугольной формы с углом при вершине, направленной в сторону крестца, при узком типе таза 70-80°, при промежуточном типе таза 81-90°, при широком типе таза 91-100°. Выполняют пластическое восстановление зоны дефекта треугольной формы. Выкраивают конгруэнтный дефекту кожно-подкожно-фасциально-мышечный трансплантат на основе тонкой мышцы бедра, включающий дистальный конец с расположенной над ним кожно-подкожно-фасциальной пластинкой треугольной формы с углом при вершине 70-80° узком типе таза, с углом при вершине 81-90° при промежуточном типе таза, с углом при вершине 91-100° при широком типе таза. Производят выделение проксимального конца мышцы с оставлением интактной сосудисто-нервной ножки, отсекают мышцу от лонной кости. Трансплантат разворачивают под углом 180-190° во фронтальной плоскости в области сосудисто-нервной ножки в составе фасциальной муфты и дистальный конец его через подкожный тоннель подводят к дефекту тканей в ягодично-крестцово-копчиковой области, и осуществляют послойную фиксацию.

Способ позволяет достичь реваскуляризации зоны пластики, предотвращает нагноительные осложнения, снижает вероятность рецидива эпителиального копчикового хода. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Проводят резекцию желудка на уровне пилорического отдела на 2-2,5 см проксимальнее привратника. При выполнении реконструктивного этапа операции на одной петле накладывают гастроеюноанастомоз однорядным непрерывным швом на 2-2,5 см проксимальнее линии резекции желудка по большой кривизне. Способ позволяет предотвратить развитие в послеоперационном периоде явлений гастростаза, укорачивает период назогастрального дренирования, позволяет раннее начало энтерального питания больных и снижает риск развития водно-электролитных нарушения различной степени тяжести.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической хирургии, и может быть использовано для лечения контурных деформаций и дефектов носа. Сущность способа состоит в пересадке хряща, который помещают в оболочку. Причем упомянутую оболочку формируют из аутокрови пациента, которую центрифугируют, и из полученной массы, содержащей три фракционных слоя, верхний из которых представляет собой плазму крови, средний - тонкий лейкоцитарно-тромбоцитарный слой на границе с эритроцитами и нижний - эритроцитарный слой, выделяют два верхних слоя в отдельную емкость. Помещают туда же пересаживаемый хрящевой трансплантат, добавляют хлористый кальций, смесь взбалтывают и получают желеобразную массу, в толще которой находится хрящевой трансплантат, последний извлекают, отжимают и трансплантируют в область деформации. Использование данного изобретения позволяет уменьшить процесс аутолизиса тканей, улучшить качество и процесс приживления аутотрансплантатов, увеличить скорость реваскуляризации областей, нивелировать неровности хрящевых и костных структур, создаваемых при ринопластике.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении пациентов с острым гастродуоденальным кровотечением. Для этого проводят фиброгастродуоденоскопию. Дополнительно через канал эндоскопа к источнику кровотечения подводят двухпросветный фторопластовый катетер, через который в течение 5-7 минут проводят проточную инсуфляцию озонокислородной смесью с концентрацией 90-100 мг/л и скоростью газопотока 250 л/мин. Избыточную отработанную газовую смесь отводят в деструктор. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность эндоскопического гемостаза за счет обеспечения локального антигипоксического и системного антиоксидантного эффекта при введении указанной смеси в определенном режиме. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам исследования в гинекологии, и может быть использовано для диагностики бесплодия. В полость цервикального канала шейки вводят шеечную канюлю. Фиксируют ее гинекологическими щипцами для закрытия цервикального канала шейки матки, содержащими шарнирно соединенные между собой рукоятки и ступенчатый кремальерный замок, бранши с губками, выполненными в виде полукруга и обращенными друг к другу вогнутыми рабочими поверхностями, при этом губки в продольном и поперечном направлении имеют внутренний диаметр 30 мм. Проводят оперативное устранение участка окклюзии и восстановление проходимости. Применение изобретения обеспечивает интраоперационные визуальную диагностику окклюзии маточной трубы и восстановление проходимости, плотную фиксацию шеечной канюли, предотвращает вытекание контрастного вещества, устраняет лучевую нагрузку. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается экстракорпорального оплодотворения. После индукции суперовуляции для пункции фолликула в полость влагалища вводят нагретый до температуры тела полый трубчатый элемент с шарообразным наконечником, имеющим направляющий канал по оси для пункционно-биопсийной иглы. С его помощью вдавливают соответствующую сторону заднего свода влагалища в брюшную полость на максимально возможное расстояние. Перемещают яичник стороной созревших фолликулов до контакта выбранного созревшего фолликула со стенкой заднего свода. Совмещают центр фолликула с осью канала трубчатого элемента, фиксируют фолликул в этом состоянии, определяют расстояние от места прокола слизистой оболочки влагалища со стороны его полости до центра фолликула и выдвигают иглу из канала на это расстояние. Затем аспирируют фолликулярную жидкость. Способ обеспечивает прицельное пунктирование центра фолликула и, как следствие, снижение травматичности и повышение эффективности экстракорпорального оплодотворения.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Перед проведением артроскопии поврежденный мыщелок в занимаемом им положении фиксируют к большеберцовой кости. Отклоняют голень в сторону, противоположную зоне повреждения, в полость сустава. Вводят артроскоп и, освободив мыщелок, производят его репозицию. Проводят стабильную фиксацию отломка до консолидации перелома с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. При двустороннем переломе репозицию и фиксацию мыщелков производят последовательно. Способ обеспечивает повышение функционального результата лечения перелома мыщелка большеберцовой кости за счет предупреждения дополнительного смещения отломка и повышения точности его репозиции. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Осуществляют продольное оси бедра сечение широкой фасции бедра посередине большого вертела. Рассекают капсулу сустава по межвертельной линии Г-образно от основания шейки бедра вдоль ее верхнего края до верхнего заднего края вертлужной впадины. После вывиха и остеотомии шейки бедра устанавливают эндопротез. Затем нижнюю заднюю часть капсулы сшивают с ее верхне-передней частью Z-образными швами. Фиксируют сухожилия коротких ротаторов двойными сухожильными швами и формируют в большом вертеле 2-3 отверстия, а в вертельной ямке - одно. Причем, если формируют 2 отверстия в большом вертеле, то линия, на которой они находятся, должна пересекать ось бедра под острым углом, если же формируют 3 отверстия, то их располагают таким образом, чтобы они образовали равнобедренный треугольник, вершина которого обращена к вертельной ямке. Фиксируют ушитую капсулу лигатурами, проведенными через отверстия в большом вертеле, а через отверстие в вертельной ямке проводят двойные сухожильные швы. Затем в положении наружной ротации и максимального отведения конечности затягивают узлы на поверхности большого вертела. Способ обеспечивает снижение травматичности и исключение возможности вывиха головки эндопротеза за счет укрепления капсулы тазобедренного сустава. 3 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым в ортопедии. Устройство выполненное в виде пластины с двумя концами, на которых имеются отверстия и вырезы для ее крепления к ребрам, изготовлено из материала с эффектом запоминания формы, обеспечивающего, при температуре тела человека, предел прочности на изгиб от 1 до 7 Н·м и жесткость от 0,5·10⁶ до 2,5·10 ⁶ Н·мм². Форма пластины представляет собой дугообразную арку, у которой средняя часть, предназначенная под грудину, изогнута в сторону ее концов. Способ выполнения торакопластики на нерезецированной воронкообразно деформированной грудине включает введение, по крайней мере, одной указанной пластины. Введение пластины осуществляют без поворота вокруг продольной оси, для чего концы пластины отгибают в сторону, противоположную их первоначальному положению. Изобретения обеспечивают улучшение результатов хирургического лечения воронкообразной деформации грудины, снижение травматичности операции и рисков послеоперационных осложнений. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к пластической и реконструктивной хирургии. Производят имплантацию экспандера и проведение постепенной дерматензии неизмененных кожных покровов. Иссекают рубцовоизмененные ткани в первом межпальцевом промежутке. В проекции дистального основания купола растянутых тканей выкраивают тыльный ротационный лоскут на питающей ножке с основанием, обращенным ко второму пястно-фаланговому суставу, а вершиной к основанию первого пальца, полностью перекрывающим раневой дефект. Поворачивают лоскут в первый межпальцевой промежуток, а донорскую рану закрывают дистрагированными тканями, перемещенными с локтевого края кисти. Способ обеспечивает восстановление функции первого луча кисти, полное закрытие донорского дефекта дистрагированными тканями без натяжения, снижение ущерба донорским ресурсам пораженной кисти, сокращение риска развития ишемических расстройств в перемещенном лоскуте. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии стопы. В подошвенный дефект тканей перемещают симметричные встречные языкообразные кожно-жировые лоскуты, сформированные на заднебоковых поверхностях пяточной кости с соотношением длины и ширины 2:1, имеющие основания в области предплюсны. Дефект тканей в области заимствования лоскутов замещают островковым малоберцовым лоскутом. Способ обеспечивает замещение язвенного дефекта тканей на подошвенной поверхности пяточной области, сохранение чувствительности пяточной области, снижение травматичности и риска рецидивирования язвы. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят две сложенные пополам нити внутриствольно через центр проксимального и дистального концов сухожилия с образованием петель и свободных концов нитей на противоположных боковых сторонах разных концов сухожилия. Проводят свободные концы нитей над сухожилием подкожно. Пропускают один свободный конец нити через петлю с образованием подкожной сухожильной петли на обоих концах сухожилия и завязывают узлы на одной боковой стороне разных концов сухожилия. Способ обеспечивает снижение травматичности, восстановление анатомической целостности ахиллова сухожилия и улучшение функционального результата лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к вертебрологии в лечении моносегментарного стеноза поясничного отдела позвоночника. С помощью эндоскопического оборудования и набора микрохирургического инструментария, разработанного для микродискэктомии по Дэстандо, осуществляют локальную резекцию краевых костных и артрозных разрастаний по ходу расположения нервного корешка в спинномозговом канале вплоть до входа нервного корешка в межпозвонковое отверстие. После выделения латерального края дурального мешка и нервного корешка производят мобилизацию последнего, не вскрывая заднюю продольную связку. Способ позволяет устранить корешковый болевой синдром.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Отсекают у места прикрепления сухожилия короткой малоберцовой и передней большеберцовой мышц. Выводят стопу в нормокоррекцию. Иссекают избыток длины сухожилий короткой малоберцовой и передней большеберцовой мышц, появляющийся при выведении стопы в нормокоррекцию. Затем сухожилие короткой малоберцовой мышцы фиксируют к дистальной части кубовидной кости, а сухожилие передней большеберцовой мышцы - к средней клиновидной кости. Способ обеспечивает достижение надежной фиксации стопы, нормализацию тонуса мышц-антагонистов, снижение травматичности.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии. Рассекают капсулу и входят в полость тазобедренного сустава. Вывихивают головку из суставной впадины. Готовят поверхность дна вертлужной впадины под вертлужный компонент эндопротеза. Устанавливают вертлужный компонент. Затем производят установку бедренного компонента. Удаляют боковую поверхность в виде кольца с головки бедра. Вставляют сферический компонент протеза направляющей втулкой в канал-отверстие в шейке и насаживают сферическую часть протеза на культю головки. Затем высверливают отверстие, которое начинается над большим вертелом, и продолжается в естественный костномозговой канал. Вводят проксимальный интрамедуллярный штифт в костномозговой канал до тех пор, пока наружный блокирующий винт не попадет в косое отверстие штифта. После введения блокирующего винта вворачивают его в отверстие втулки сферического компонента головки протеза и затягивают до упора. В отверстие верхней части штифта вставляют цилиндрический усеченный наконечник таким образом, чтобы его закругленная усеченная часть уперлась в боковую поверхность блокирующего винта, и прижимают его внутренним винтом до упора. Способ обеспечивает восстановление функции тазобедренного сустава и предупреждение возможных переломов проксимального отдела бедренной кости у больных, страдающих остеопорозом. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии и может быть использовано при выполнении лапароскопической холецистэктомии. Для этого выполняют умбиликальный разрез для введения лапароскопа. Затем дополнительно производят подвздошный разрез выше крыла подвздошной кости между передней и средней аксиллярными линиями справа. Причем через умбиликальный разрез дополнительно вводят рабочие инструменты, а через подвздошный - два фиксирующих зажима. Способ прост в техническом исполнении, не требует дополнительного эндоскопического оборудования и инструментария, кроме стандартного набора инструментов для выполнения лапароскопической холецистэктомии, легко воспроизводим, применим у людей с различным типом телосложения, имеет достаточно хороший косметический эффект, снижает частоту образования послеоперационных вентральных грыж в местах разрезов брюшной стенки, исключает вероятность повреждения круглой связки печени. 1 ил.

Изобретение относится к ортодонтии и предназначено для маскировки ортодонтического лечения, проводимого с использованием несъемной техники, в частности брекет-систем. Эстетическая каппа для прикрытия вестибулярных брекет-систем при ортодонтическом лечении, состоящая из пластмассовых вестибулярных накладок, выполненных с пазом для дуги брекетов, при этом внутри накладок над и под брекетами проложены две нейлоновые нити, а в негативной поверхности каппы размещена стоматологическая резина, причем вестибулярные накладки выполнены с правильным анатомическим положением зубов и полностью закрывающими брекеты. Технический результат изобретения заключается в улучшении внешнего вида пациента при ортодонтическом лечении зубов брекет-системами без препятствий свободному перемещению зубов. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины. Барьерная мембрана содержит плоскую гаптическую часть из эластичного прозрачного материала в форме круга с центральным отверстием. Дополнительно содержит съемную оптическую часть, продольная ось симметрии которой совпадает с оптической осью. На боковой цилиндрической поверхности оптической части по окружности выполнена кольцеобразная борозда глубиной от 0,2 до 3,0 мм. Ось симметрии борозды перпендикулярна продольной оси и совпадает с поперечной осью симметрии гаптической части. При этом оптическая часть размещается в центральном отверстии гаптической части соосно ее продольной оси таким образом, что участки передней, задней и внутренней цилиндрической поверхности гаптической части, входящие в борозду на всю ее глубину, конгруэнтны ей. На передней поверхности гаптической части, на одинаковом расстоянии от ее края, выполнены две одинаковые, параллельные друг другу борозды, а вся мембрана выполнена из сополимеров акрилового или винилового ряда. Применение данного изобретения обеспечит выполнение функции оптической коррекции афакии и предотвратит выход силикона в переднюю камеру глаза. 5 з.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптический и опорный элементы. Передняя поверхность оптического элемента выполнена в виде плоской поверхности. На периферии плоской поверхности расположены сегменты торической поверхности, выпуклые в сторону роговицы. Задняя поверхность оптического элемента выполнена в виде вогнутых относительно передней поверхности криволинейных поверхностей с непрерывной кривизной, имеющих одну центральную оптическую ось. Центральная поверхность выполнена в виде сегмента вогнутой эллиптической поверхности. Отношение большой оси эллиптической поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,25 до 0,5. Вторая часть задней поверхности выполнена в виде сегмента вогнутой гиперболической поверхности. Отношение диаметра сегмента гиперболической поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,35 до 0,45. Периферическая часть задней поверхности выполнена в виде сегмента параболической поверхности, а отношение диаметра этой поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,35 до 0,45. Применение данного изобретения позволит повысить остроту фотопического и скотопического зрения до уровня интактного глаза и уменьшить астигматизм. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для замены пораженных естественных клапанов сердца человека. Створки связаны с корпусом с помощью средства шарнирного типа. Один элемент средства шарнирного типа выполнен в виде выступов, расположенных на торцевой поверхности кольцеобразного корпуса, обращенной к прямому потоку крови, ограниченных опорными и боковыми поверхностями. Опорные поверхности выступов выполнены на уровне или выше по течению прямого потока торцевой поверхности корпуса. Другой элемент средства шарнирного типа расположен на противоположных сторонах боковых поверхностей каждой створки и выполнен в виде фигурного паза. Паз ограничен опорными и боковыми поверхностями, которые взаимодействуют с опорными и боковыми поверхностями выступов. Выступы попарно расположены в каждой части проходного отверстия симметрично относительно плоскости симметрии. Боковые поверхности каждой пары выступов, расположенные в одной части проходного отверстия, образованы частями одной поверхности вращения, а оси каждой поверхности вращения отстоят на расстоянии от плоскости симметрии в направлении каждой части проходного отверстия корпуса. Технический результат состоит в предупреждении выпадания створок в процессе работы. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к детской ортопедии. Функциональная шина для лечения врожденного вывиха бедра содержит две отводящие дуги с гильзами, выполненные телескопически, соединенные между собой с возможностью дозированного отведения и фиксации степени отведения, и элементы крепления в виде колец. Каждая из дуг является продолжением телескопического стержня, выполненного в виде шестигранника и установленного в трубчатом цилиндрическом корпусе, с возможностью вращения вокруг собственной оси и фиксации винтом в выбранном положении. Возможность дозированного отведения и фиксации степени отведения обеспечивается зубчатым устройством, образованным двумя цилиндрическими пластинами, на встречных поверхностях которых, по наружному краю, выполнены радиально направленные односторонне скошенные зубцы. Пластины неподвижно закреплены на встречных поверхностях плоских петель, расположенных на смежных концах трубчатых корпусов, петли с пластинами установлены на оси с резьбовым концом под гайку с возможностью осевых перемещений и вращения, между гайкой и пластинами размещена пружина. Устройство обеспечивает атравматическое вправление врожденного вывиха бедра через задне-нижний край вертлужной впадины и удержание головок бедер во вправленном состоянии на любом этапе лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности - к офтальмологии. Проводят комплекное лечение, включающее введение эмоксипина. В течение 10 дней лечение проводят в стационаре. При этом дополнительно вводят лидазу по 32-64 единиц внутримышечно. Внутривенно вводят ноотропил по 5-10 мл, церебролизин по 5-10 мл. Парабульбарно вводят дексазон по 0,5 мл. Внутрь вводят глицероаскорбат по 1 десертной ложке, или диакарб по 1 таблетке в течение 4-х дней с последующим перерывом 3 дня, или триампур композитум по 1 таблетке 2 раза в день. Проводят 10 сеансов электрофореза, по одному в день. При этом с отрицательного полюса вводят ферменты из ряда трипсин, химотрипсин, папаин, лекозим. Проводят 3-5 сеансов гирудотерапии на область виска, через день, под контролем коагулограммы. Второй этап проводят амбулаторно, в течение 10 дней. При этом осуществляют внутримышечные введение прозерина по 0,5-1,0 мл, кортексина по 10 мг ежедневно, мильгаммы по 1,0-2,0 мл через день. Начиная с 11-го дня от начала лечения, проводят 10 сеансов электростимуляции и магнитостимуляции зрительного нерва. На третьем этапе, начиная с 21-го дня, в течение месяца осуществляют введение фенотропила по 1 таблетке 1 раза в день, мексидола по 1 таблетке 3 раза в день, винпоцетина по 1 таблетке 3 раза в день. На четвертом этапе лечения, в течение месяца осуществляют введение вазобрала по 1 таблетке 3 раза в день, ноопепта по 1 таблетке 2 раза в день, гепабене по 1 капсуле 3 раза в день. Способ повышает зрительные функций у данного контингента больных за счет проведения комплексной дробной терапии. Способ прост в исполнении, хорошо переносится больными, не вызывает осложнения со стороны центральной нервной системы. 4 табл.

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения толерантного внутриглазного давления (ТВГД) у пациентов с глаукомой. Определяют величину передне-задней оси глаза (ПЗО) и исходный пульсовой глазной кровоток. Вычисляют кровоток с учетом ПЗО по формуле: Kнорм = 60043×ПЗО ^-2,5503, где Kнорм - глазной кровоток, рассчитанный с учетом ПЗО. Определяют толерантное внутриглазное давление (ТВГД) по формуле: ТВГД = Р×(K/Kнорм), где ТВГД - толерантное ВГД, Р - тонометрическое ВГД, K - исходный пульсовой глазной кровоток. Способ обеспечивает получение максимально адекватных значений офтальмотонуса у здоровых и пациентов с различными видами глазной патологии. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам передней глубокой послойной кератопластики. Проводят трепанационный разрез на глубину 475-500 мкм. Вводят воздух в глубокие слои стромы в количестве, достаточном для перемещения воздуха в сторону лимба. Через пневматизированные слои стромы вводят канюлю до парацентральной зоны роговицы. Через канюлю вводят окрашенный вискоэластик в количестве, необходимом для отслоения десцеметовой мембраны. Осуществляют пересадку донорской роговицы без десцеметовой мембраны. Способ обеспечивает снижение риска возникновения повреждения десцеметовой мембраны в ходе операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в хирургическом лечении вторичной факоморфической глаукомы. Производят удаление хрусталика, разделение гониосинехий, расправление фиксированных прикорневых складок радужной оболочки путем дозированного натяжения ткани радужки от корня к зрачку с последующим наложением через роговичный парацентез фиксирующего шва или швов, натягивающих прикорневую зону радужки. Для наложения шва используют двухигольную иглу 10,0 с полипропиленовой нитью длиной 30 мм, при этом сначала проводят прокол радужной оболочки в одну сторону, затем другой иглой производят прокол радужки в противоположную сторону, концы нитей связывают.Проколы производят таким образом, чтобы полученный после связывания нитей трапециевидный шов был обращен основанием к лимбу. Способ позволяет увеличить площадь открытия угла передней камеры (УПК) за счет наложения трапециевидного шва, фиксирующего больший объем радужной оболочки.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в хирургическом лечении вторичной факоморфической глаукомы с органической блокадой угла передней камеры. Способ заключается в том, что в зонах, прикрытых гониосинехиями, производят последовательное освобождение зоны трабекулы от ткани радужки не менее чем на 270° окружности угла передней камеры, причем расправление фиксированных прикорневых складок производят путем дозированного натяжения ткани радужки от корня к зрачку до появления иридодиализа размером 1,0-1,5 мм в 2-3 противоположных квадрантах. Способ позволяет повысить гипотензивный эффект за счет максимального разделения гониосинехий и открытий угла передней камеры.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для улучшения функциональных результатов глаза при отслойке сетчатки в двух или трех квадрантах. Производят отграничительную аргонлазеркоагуляцию сетчатки по всей границе отслоенной сетчатки амбулаторно при первом выявлении ее отслойки. После обследования больному в условиях стационара производят экстрасклеральное пломбирование склеры и в раннем послеоперационном периоде после экстрасклерального пломбирования склеры повторяют аргонлазерную коагуляцию по краю вала вдавления участков сетчатки, прилегших в результате проведенного экстрасклерального пломбирования, а также измененных ее участков, не замеченных при проведении циркляжа склеры. В последующем после выписки при выявлении у пациента во время амбулаторного наблюдения хориоретинальной дистрофии, отека макулы или неполного блокирования разрыва, амбулаторно осуществляют дополнительную аргонлазерную коагуляцию измененных участков сетчатки вдоль вала вдавления, паравазально и парамакулярно. Способ позволяет повысить эффективность лечения при отслойке сетчатки с захватом 2-3-х квадрантов глазного дна, снизить риск рецидива.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано для оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС). Способ осуществляют следующим образом. проводят оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке, для чего регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое (АДср.дин) давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин × ЧСС)/100 (усл.ед.). При приращении значения ПФР более чем на 20 усл.ед. назначают сочетание ежедневного плавания в бассейне не менее 15 минут в день, лизиноприла 10 мг утром 1 раз и амлодипина 5 мг утром 1 раз в течение не менее 3 месяцев. Сочетанное использование всех компонентов комплекса позволяет нормализовать функциональную реактивность ССС за счет потенцирования их лечебного действия у больных артериальной гипертонией пожилого и старческого возраста в течение 3 месяцев лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) у больных артериальной гипертонией с сахарным диабетом II типа. Для этого сначала проводят оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке. При этом регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое (АДср.дин.) давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих показателей определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки по формуле ПФР=(АДср.дин.×ЧСС)/100 (усл.ед.). Лечение назначают при приращении значения ПФР более чем на 20 усл.ед. Лечение сочетает ежедневное плавание в бассейне не менее 15 минут в день, утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику и дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, а также прием вальсартана 80 мг, амлодипина и пиоглитазона 30 мг 1 раз утром. Длительность лечения - не менее 3-х месяцев. Способ позволяет своевременно диагностировать нарушение функциональной реактивности ССС, а сочетание предложенных приемов лечения позволяет эффективно его корректировать, что способствует профилактике осложнений артериальной гипертонии с сахарным диабетом II типа.

Изобретение относится к дерматологии. Способ включает проведение поэтапного лечения. Первый этап лечения проводят в стационарных условиях. В стандартную терапию включают ежедневное внутримышечное введение 1 мл эпиталамина в количестве 25-30 инъекций. Осуществляют воздействие на очаги поражения путем наложения влажно-высыхающих повязок с азотно-кремнистой минеральной водой. Воздействуют 2 раза в день, утром и вечером по 1-1,5 часа, в течение 25-30 дней. На втором этапе проводят санаторно-курортное лечение кремнеземными минеральными водами термальных источников. На третьем этапе проводят амбулаторное лечение путем наложения аппликаций на остающиеся «дежурные» бляшки. Амбулаторное лечение проводят в течение 12-14 дней. Для аппликаций используют электретные пленки путем их наложения на 3-4 дня, с последующей заменой. Способ предотвращает внесезонные обострения псориаза. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении метаболического синдрома. Для этого проводят гипоксически-гипероксическое ингаляционное воздействие кислородом в концентрации 10-14 и 87-93%, длительностью, соответственно, 3-4 и 1-2 мин. Одновременно проводят вибрационное воздействие с частотой 20-200 Гц и температурное воздействие в режиме сухой сауны от 35 до 82°С в течение 30-45 мин. Также проводят локальную эроионотерапию с концентрацией положительно заряженных ионов (О³⁺СО⁺) 750 ед./см ³ и более и отрицательных ионов (О^2-NO^2- ) 650 ед./см³ и более и музыкальное воздействие в диапазоне 4-12 циклов/минуту. Способ эффективен в лечении метаболического синдрома при одновременном снижении травматичности воздействия в сравнении с другим методом немедикаментозного воздействия, таким как плазмаферез. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности. Поильник, адаптированный для соединения с питающей емкостью, включает мундштук с подпружиненным клапаном для перекрытия трубки расходной магистрали. Корпус мундштука выполнен в виде открытого в донной части цилиндрического стакана 1. Клапан выполнен в виде перемещаемого в корпусе поршня 2. Стакан с переднего конца сверху имеет поперечную усеченную клиновидную прорезь 3, образованную тремя плоскостями, одна из которых перпендикулярна продольной оси стакана 1, другая имеет наклон к этой оси, образуя скос, направленный к концу мундштука, а третья параллельна оси. Поршень снизу в передней своей части имеет продольную лыску, образующую выпускной канал 4, в нем же устроен продольный направляющий паз 5, а в стакане 1 установлен соответствующий ему штифт 6, препятствующий вращению и выпадению поршня 2 из стакана 1. Стакан 1 в своей задней части имеет снизу наружную продольную лыску, служащую перепускным каналом 7 для подвода содержимого из подающей трубки 9 к выпускному каналу 4 поршня 2. На дне стакана 1 установлена запирающая пружина 8, выдвигающая поршень 2 в переднее положение, разъединяющее перепускной канал 7 и выпускной канал 4 мундштука. Поршень, так же как и стакан 1, сверху своего переднего конца имеет поперечную усеченную клиновидную прорезь 10, образованную также тремя плоскостями, одна из которых перпендикулярна продольной оси поршня 2, другая имеет обратный по сравнению с прорезью 3 в стакане 1 наклон к этой оси, также образуя скос, но направленный к началу мундштука, а третья - параллельна этой оси. Прорези в стакане 1 и поршне 2 совместны, а их оппозитные скосы пересекаются. Изобретение обеспечивает чистоту и доступность напитка при пользовании поильником при уменьшении количества деталей по сравнению с аналогом. Кроме этого, предлагаемое устройство может применяться и для газированных напитков. 2 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к использованию композиций для обработки волос в способах укладки и повышения сцепления/адгезии волосяных волокон. Предложенные способы включают стадии:

a) - добавление жидкого гидрофобного масла к воде с образованием дисперсии, с последующим добавлением вещества в виде частиц с образованием водной дисперсии предварительной смеси скрепленных частиц;

- добавление полученной предварительной смеси скрепленных частиц к основной композиции с образованием композиции для обработки волос;

и

b) нанесение полученной композиции для обработки волос на волосы. Изобретение обеспечивает укладку и увеличение объема волос, оставляя при этом ощущение хорошей кондиционированности волос. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к композиции для обработки волос, содержащей неэмульгированный силиконовый чувствительный к давлению адгезив, растворенный в летучем растворителе. Изобретение обеспечивает быстро высыхающую композицию для быстрой фиксации/моделирования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение раскрывает применение поперечно сшитой гиалуроновой кислоты или ее производного в качестве вязкоупругой среды и способ лечения повышенного внутриглазного давления в глазу человека или животного, включающий стадии: (i) создания по меньшей мере одной проникающей в склеру глаза фистулы и (ii) введения указанной вязкоупругой среды в по меньшей мере одну фистулу так, чтобы фистула была заполнена указанной вязкоупругой средой. Изобретение обеспечивает быстро выполнимый способ проникающей склеростомии, без осложнений, с обеспечением стойкого снижения повышенного внутриглазного давления. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная терапевтическая система (5), включающая слой основы (1), адгезионный слой (4), полимерный слой (2) и отслаиваемый защитный слой (3). Адгезионный слой (4) является органополисилоксановым слоем и закреплен на слое основы (1) посредством силиконизации. Трансдермальная терапевтическая система позволяет улучшить прочность соединения слоя основы в трансдермальной терапевтической системе с содержащим биологически активные вещества полимерным слоем, включающим, по крайней мере, одно силиконовое клеящее вещество. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан кожный пластырь, содержащий резервуарный слой (11) из полимерного геля, выполненный с возможностью введения в него жидкости, содержащей активное начало, и содержащий первую сторону (21), предназначенную для наложения на кожу пользователя с целью распространения активного начала. Согласно изобретению пластырь дополнительно содержит приемный слой (12), предназначенный для введения в него жидкости, содержащей активное начало, и для перемещения этой жидкости в резервуарный слой, и слой клея (13), обеспечивающий удержание приемного слоя (12) на второй стороне (22) резервуарного слоя (11). Пластырь многократного действия можно изготовить без предварительного включения жидкости, содержащей активное вещество, в резервуарный слой. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к пантовому оленеводству. Препарат для остановки кровотечения при срезке пантов включает жженые алюмокалиевые квасцы, анестезин, микроцеллюлозу и камфару при следующем соотношении компонентов, мас.%: жженые алюмокалиевые квасцы 35-45, анестезин 14-16, микроцеллюлоза 35-45, камфара 4-6.

Препарат образует на поверхности среза защитный слой с высокими поглощающими, анестезирующими и репелентным свойствами. Изобретение обеспечивает эффективный гемостаз места среза панта и безопасность обслуживающего персонала при использовании препарата. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для снижения содержания микровезикул в крови при стабильной стенокардии напряжения 1-11 функционального класса с артериальной гипертонией (СН 1-11 ФК с АГ). Для этого не менее 7 недель вводят вальсартан 80 мг 1 раз утром и лабеталол 200 мг 2 раза в сутки. Способ позволяет корректировать уровень микровезикул крови у больных СН 1-11 ФК с АГ в течение не менее 7 недель, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, а также обеспечивает поддержание уровня микровезикул на оптимальном уровне, что позволяет существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить стационарное лечение и повысить его качество, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных СН 1-11 ФК с АГ от инфаркта и инсульта.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа снижения времени проявления активности обезболивающей/жаропонижающей композиции, содержащей эффективное количество обезболивающего/жаропонижающего средства, включающего ацетилсалициловую кислоту, ацетаминофен, кофеин и щелочной агент, причем указанный способ включает добавление в композицию, по крайней мере, одного щелочного агента, снижающего время проявления активности обезболивающей/жаропонижающей композиции. Композиция характеризуется быстрым проявлением обезболивающего/жаропонижающего эффекта, не токсична. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения диабета 2 типа. Для этого одновременно вводят препараты, относящиеся к группам: метформина, сульфонилмочевины, глитазона и инкретинов в разработанных режимах введения и дозах. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение времени лечения, а также уменьшение побочных эффектов за счет воздействия на все звенья патогенеза диабета 2 типа. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации уровня микровезикул в крови больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром и метформина в дозе 500 мг 2 раза в день в сочетании с дозированными физическими нагрузками в течение не менее 5 недель. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию в короткий срок уровня микровезикул в крови и уменьшение, тем самым, риска тромботических осложнений у данной группы больных, за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии и касается снижения эндотелиоцитемии у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 20 минут в день, а также введение метформина в дозе 500 мг 2 раза в день и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром в течение 1 месяца. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает снижение циркулирующих в крови эндотелиальных клеток до нормальных значений и уменьшение тем самым риска тромботических осложнений у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов лечебного комплекса.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризуется композицией, содержащей молочную кислоту и лактоферрин или его пептидный фрагмент, для лечения и/или профилактики состояний мочеполовых путей и применением указанной композиции для изготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики состояний мочеполовых путей, а также способом их лечения. Способ профилактики и/или лечения состояния мочеполовых путей, вызванных бактериальной или грибковой инфекцией, включает введение пациенту фармацевтически эффективного количества композиции, содержащей молочную кислоту или ее соль и лактоферрин или его пептидный фрагмент, где указанный пептидный фрагмент основан на противомикробной области молекулы лактоферрина с N-конца. Изобретение обеспечивает противомикробный эффект при применении, в способе профилактики и/или лечения указанной композицией. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения слюннокаменной болезни. Камни разрушают путем 7-10-кратного введения в проток и паренхиму слюнной железы 0,5-1,0 мл 2% раствора лимонной кислоты один раз в день в течение 30 дней, дополнительно вводят аспирин по 0,5 3 раза в день, канефрон по 50 капель 3 раза в день и отвар травы спорыша по 50 мл 3 раза в день. Для растворения камня размером до 0,5 см проводят один курс. Для камней большего размера курс лечения повторяют через 120 и 180 дней. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения заболевания без хирургического удаления камней и предупреждает рецидивы камнеобразования.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, а именно к жидким композициям для лечения гиперлипидемии, содержащим фенофибрат, растворенный в наполнителе, который включает этиловый эфир омега-3 жирной кислоты и этанол, и необязательно поверхностно-активное вещество. Кроме того, раскрывается способ увеличения растворимости фенофибрата в этиловом эфире омега-3 жирной кислоты, включающий добавление этанола к указанному этиловому эфиру омега-3 жирной кислоты, а также способы лечения пациента, страдающего гиперлипидемией. Полученные в соответствии с изобретением жидкие композиции фенофибрата на основе этилового эфира омега-3 жирной кислоты обладают улучшенной биодоступностью и эффективны в небольших объемах из-за улучшенной растворимости фенофибрата в этиловом эфире омега-3 жирной кислоты. Указанное улучшение растворимости фенофибрата достигается благодаря тому, что в состав жидких композиций включают дополнительно этанол в количестве, по меньшей мере, 10% по массе от массы композиции. Кроме того, для улучшения усвоения вышеназванных жидких композиций и снижения эффекта приема пищи в их состав необязательно вводят поверхностно-активное вещество. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 32 табл., 16 ил.

Фармацевтическая композиция содержит концентрат и вспомогательный растворитель (со-растворитель). Концентрат состоит из фармацевтически-эффективного количества доцетакселя, соответствующего растворителя, которым предпочтительно является этанол, поверхностно-активного агента, которым является полисорбат 80, и фармацевтически-эффективного количества соответствующего буферного раствора. Вспомогательный растворитель (со-растворитель) состоит из водного раствора фармацевтически-эффективного количества полисорбата 80 и дополнительного приемлемого органического растворителя и/или фармацевтически-эффективного количества соответствующего буфера. Изобретение также включает способ приготовления фармацевтической композиции и ее использование для замедления опухолевого роста. Препарат по изобретению демонстрирует удовлетворительную химическую и физическую стойкость. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе, абдоминальным ожирением и сердечной недостаточностью I стадии. Для этого сначала проводят оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке. При этом регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое (АДср.дин.) давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих показателей определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки по формуле ПФР=(АДср.дин.×ЧСС)/100 (усл.ед.). Лечение назначают при приращении значения ПФР более чем на 20 усл.ед. Лечение сочетает индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также прием лизиноприла 10 мг утром 1 раз и метформина 500 мг 2 раза. Длительность лечения - не менее 3-х месяцев. Способ позволяет своевременно диагностировать нарушение функциональной реактивности ССС, а сочетание предложенных приемов лечения позволяет эффективно его корректировать, что способствует профилактике осложнений артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе, абдоминальным ожирением и сердечной недостаточностью I стадии.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и может быть для оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) у больных артериальной гипертонией с сахарным диабетом II типа пожилого и старческого возраста. Для этого сначала проводят оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке. При этом регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое (АДср.дин.) давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих показателей определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки по формуле ПФР=(АДср.дин. × ЧСС)/100 (усл.ед.). Лечение назначают при приращении значения ПФР более чем на 20 усл.ед. Лечение сочетает ежедневное плавание в бассейне не менее 15 минут в день, утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику и дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, а также прием ирбесартана 150 мг утром 1 раз и пиоглитазона 30 мг утром 1 раз. Длительность лечения - не менее 3-х месяцев. Способ позволяет своевременно диагностировать нарушение функциональной реактивности ССС, а сочетание предложенных приемов лечения позволяет эффективно его корректировать, что способствует профилактике осложнений артериальной гипертонии с сахарным диабетом II типа у данной категории пациентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения больных гипертрофической кардиомиопатией. Для этого определяют генотип больного и при генотипе АА ATR1 вводят ирбесартан в дозах 75-300 мг однократно в сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения данной группы больных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано при лечении хронического вирусного гепатита С 1-генотипа с умеренной активностью и репликативностью. Для этого больному вводят парентерально через день интерферон- в дозе 3 млн. ME и интерферон- в дозе 500 тыс. ME, a также перорально ежедневно вводят рибамидил в дозе 15 мг на кг веса в два приема. Каждые 3 месяца осуществляют перерыв в интерферонотерапии в течение 10-12 дней. Во время перерыва в интерферонотерапии больному ежедневно вводят препарат деринат. Общий курс лечения - 9 месяцев 20-24 дня, причем сочетанное введение интерферонов- и - осуществляют в течение первых 6 месяцев. В последующие 3 месяца вводят интерферон- . Рибамидил вводят в течение всего курса терапии. Такой режим терапии, включающий указанные перерывы в интерферонотерапии, обеспечивает повышение эффективности лечения, предотвращение развития интерферонорезистентности. 2 табл.

Предложено антиоксидантное и антигипоксантное средство в форме инфузионного раствора, включающее 0,5-10,0 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат, натрия хлорид, натрия гидроксид или соляную кислоту и воду для инъекций при определенном соотношении компонентов, г/л. Средство (раствор мексидола для инъекций) предназначено для лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, острого инфаркта миокарда, профилактики «синдрома реперфузии», нестабильной стенокардии, остром и хроническом панкреатите. Инфузионная форма отличается повышенной стабильностью при хранении, причем стабилизация происходит за счет предотвращения окисления молекулы 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использована для лечения патологии гепатопанкреатодуоденальной зоны. Для лечения острого панкреатита проводят локальное подведение лекарственного вещества, катетеризацию и введение противовоспалительного лекарственного средства в круглую связку печени. По средней линии живота в проекции круглой связки печени производят разрез кожи длинной до 1,5 см. Через разрез под контролем лапароскопа вводят трубчатый корпус катетеризационной иглы. При этом трубчатый корпус имеет диаметр просвета 4,8-5,2 мм, заостренный рабочий конец в виде одностороннего торцового скоса и канюлю. Осуществляют пункцию круглой связки через трубчатый корпус, который держат за канюлю. Канюля имеет поверхность для фиксации пальцами и наибольшее поперечное сечение в виде овала или в виде удлиненного прямоугольника со скругленными углами. Одна меньшая сторона поперечного сечения канюли расположена напротив одностороннего торцового скоса, плоскость которого ориентирована к образующей трубчатого корпуса под углом, который в 1,5-2 раза меньше угла между плоскостью торцового скоса и плоскостью наибольшего поперечного сечения канюли. Вводят в трубчатый корпус мандрен с диаметром поперечного сечения 1,8-2,2 мм. Удаляют трубчатый корпус и по мандрену в круглую связку вводят катетер, который фиксируют к коже. Затем через катетер в первые сутки вводят капельно 32 мг ксефокама, разведенного в 100 мл 0,9% раствора NaCl, со скоростью 45 капель в мин, во вторые сутки вводят капельно 24 мг ксефокама, разведенного в 100 мл 0,9% раствора NaCl, со скоростью 45 капель в мин и в третьи сутки вводят капельно 16 мг ксефокама, разведенного в 100 мл 0,9% раствора NaCl, со скоростью 45 капель в мин 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологическому продукту, содержащему ребамипид, который имеет достаточную прозрачность для приемлемых ощущений при его применении, и имеет нейтральный до слабокислого рН. Водная офтальмологическая суспензия кристаллического ребамипида, которая имеет улучшенную прозрачность, получена путем добавления водного раствора ребамипида, растворенного в основании, таком как гидроксид натрия, или водного раствора соли ребамипида в водный кислый раствор, такой как соляная кислота, содержащий, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из водорастворимых полимеров или поверхностно-активных веществ, и путем смешивания данных растворов. Изобретение позволяет не повреждать кератоконъюнктиву пациента, страдающего от сухости глаза. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для перорального применения, включающего пептизированный крахмал, N-[4-[4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил]-(2R,3R)-2,3-тетраметилен-бутил]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-бицикло[2,2,1]гептандикарбоксиимида гидрохлорид (луразидон), представленный формулой (1), водорастворимый эксципиент и водорастворимое полимерное связующее соединение, в заявленном препарате содержание луразидона на таблетку составляет от 10 до 160 мг или от 20 до 45% (мас./мас.) от массы препарата, и пептизированный крахмал включен в количестве от 10 до 50% (мас./мас.) от массы препарата. Препарат проявляет неизменный характер режима высвобождения даже при изменении содержания активного ингредиента. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 39 табл., 3 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для изготовления лекарственного средства для местного лечения воспалений, содержащей, по меньшей мере, один глюкокортикоид и N-хлор-таурин или соль N-хлортаурина. Также раскрыто лекарственное средство, содержащее указанную композицию, и применение композиции для приготовления лекарственной смеси для местного лечения воспалений. Композиции по изобретению обладают пониженным профилем побочных (токсических) эффектов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения рака предстательной железы, содержащей эффективные количества N-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли и памидроната. Также раскрыт способ лечения рака предстательной железы и применение комбинации для приготовления лекарственного средства, используемого при лечении рака предстательной железы. Комбинации по изобретению обладают синергетическим эффектом в отношении подавления метастазов костных и мягких тканей при лечении рака простаты. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Предложено применение лактитола моногидрата (он же Экспортал, (4-O-( -галактопиранозил)-D-глюцитол)) в качестве гастропротективного (противоязвенного) средства. Показано в условиях хронических язв дозозависимое (600 мг/кг>300 мг/кг>100 мг/кг) гастропротективное (противоязвенное) действие на патологически измененную слизистую оболочку желудка при длительном введении; по выраженности эффекта он превосходит активность препарата сравнения - Викалина. 1 табл.

Изобретение относится к технологии переработки плоских морских ежей. Сырье заливают 2,0-2,5%-ным водным раствором щелочи, выдерживают при температуре 70-75°С в течение 5-6 часов, далее раствор нейтрализуют серной кислотой до рН 3-5, и оставляют сырье в подкисленном растворе на 16-18 час, затем сливают его из реактора и извлекают хлороформом смесь, включающую свободные жирные кислоты (экстракт I). Далее остаток сырья в реакторе дважды экстрагируют 96%-ным этиловым спиртом настаиванием в течение 16-24 час, затем спиртовые экстракты отделяют от сырья, объединяют и концентрируют до минимального объема с последующим извлечением из концентрата хлороформом смеси веществ, содержащих свободные жирные кислоты (экстракт II). Далее экстракты I и II объединяют и концентрируют, затем концентрат веществ растворяют в гексане и наносят на хроматографическую колонку с силикагелем для выделения свободных жирных кислот, свободных стеринов и производных каротиноидов последовательным элюированием веществ гексаном и градиентом серного эфира в гексане с последующим концентрированном целевых продуктов. Затем из концентрата свободных жирных кислот получают полиненасыщенные жирные кислоты кристаллизацией их при температуре (-25-10°С) в течение 2-3 часов. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Суперкритический жидкий экстракт из листьев Nerium oleander или Thevetia nerifolia, получен с помощью суперкритической жидкой экстракции диоксидом углерода; суперкритическая среда дополнительно содержит модификатор. Суперкритический жидкий экстракт содержит олеандрин и другой экстрагируемый суперкритической жидкостью фармакологически активный агент. Фармацевтическое лекарственное средство содержит суперкритический жидкий экстракт для лечения злокачественного неопластического заболевания, рака, опухоли, вирусной инфекции или неопухолевого воспалительного заболевания кожи. Способ лечения заболевания или расстройства, поддающегося терапевтическому лечению сердечно-гликозидной терапией. Способ ингибирования или уменьшения степени Akt фосфорилирования в раковой клетке. Способ увеличения экспрессии pERK в раковой клетке. Способ ингибирования пролиферации раковых клеток. Способ суперкритической жидкой экстракции. Вышеописанный экстракт и средство на его основе обладают повышенной противораковой, противовирусной активностью. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 18 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию антиклимактерического средства. В качестве антиклимактерического средства применяют сухой экстракт ядровой древесины маакии амурской. Средство ослабляет психические и вегетососудистые нарушения в климактерический период. 3 табл.

Изобретение касается состава для освежения дыхания. Жевательный продукт для освежения дыхания, включающий основу и нанесенный на нее по меньшей мере один слой покрытия, который содержит противомикробное средство быстрого высвобождения, представляющее собой синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Жевательный продукт для освежения дыхания, содержащий основу, включающую нерастворимую в воде часть, и часть, растворимую в воде; и слой глазури на указанной основе, содержащий эффективное количество противомикробного средства, включающего синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Способ получения жевательного продукта для освежения дыхания, включающий получение основы продукта и последующее нанесение на основу жевательного продукта глазури из однородной смеси, включающей синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Вышеописанные составы обладают повышенной способностью подавлять образование в полости рта биологической пленки за счет синергетической комбинации компонентов. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение касается состава для освежения дыхания. Прессованная таблетка для освежения дыхания, включающая средство доставки в полость рта, а также противомикробное средство, содержащее синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Лозинджис для освежения дыхания потребителей, включающий средство доставки в полость рта, а также противомикробное средство, содержащее синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Кондитерский состав для освежения дыхания потребителей, включающий водорастворимую часть наполнителя, по меньшей мере, один ароматизатор, а также эффективное количество противомикробного средства, содержащего синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Вышеописанные составы обладают повышенной способностью подавлять образование в полости рта биологической пленки за счет синергетической комбинации компонентов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию противовирусной фармацевтической композиции, содержащей эффективную дозу кверцетин-7-рамнозида. Способ получения кверцетин-7-рамнозида из растения Houttuynia cordata заключается в экстрагировании Houttuynia cordata метанолом, сборе активной фракции путем хроматографии на колонке с силикагелевым адсорбентом, разделении активной фракции путем высокоэффективной жидкостной хроматографии, удаление растворителя при помощи вакуумной сушилки и лиофилизирование продукта. Данная композиция служит для повышения противовирусной активности по отношению к коронавирусам, вирусам гриппа (тип В), ротавирусам, риновирусам. 2 н.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Изобретение касается способов профилактики и лечения вирусных заболеваний, в частности, вызванных штаммами субтипа H5N1 вируса гриппа птиц, препаратом индуктора интерферона, обладающего противовирусным действием, или препаратами индуктора интерферона и ингибитора нейраминидазы. Способ включает введение в организм препарата индуктора интерферона или индуктора интерферона и ингибитора нейраминидазы озельтамивира. В качестве индуктора интеферона используют препарат Ридостин. Способы обладают более высокой эффективностью, сниженной токсичностью и хорошей переносимостью путем использования препарата индуктора интерферона на основе двуспиральной и одноцепочечной РНК, полученной из киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, совместно с ингибитором нейраминидазы и создания более оптимальной схемы их введения в организм. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для профилактики бруцеллеза, в частности к способам получения протективных антигенов. Способ предусматривает выращивание бактериальной массы на твердой питательной среде. Полученную бактериальную массу отмывают от балластных веществ физиологическим раствором и центрифугируют при 6 тыс.об./мин в течение 30 минут. После чего бактериальную массу ресуспендируют дистиллированной водой в соотношении 1:5. Подготавливают раствор, содержащий щелочь и поликатион, в качестве которого используют N-N-диметил N-N-диаллиламмония хлорид в равных объемах. Полученную клеточную суспензию смешивают с подготовленным раствором и выдерживают при температуре 2-6°С. Полученную взвесь промывают дистиллированной водой, после чего центрифугируют при 6 тыс. оборотов в течение 30 мин. Изобретение позволяет получить соединение с высокой иммуногенностью, не осложняющее диагностику бруцеллеза. 3 табл.

Изобретение относится к области плазменной инактивации микроорганизмов на поверхности термически нестойких материалов при атмосферном давлении и может быть использовано при стерилизации или дезинфекции полимерных, текстильных, бумажных и других материалов. Стерилизуемый термически нестойкий материал подвергают воздействию неравновесной низкотемпературной плазменной струи при атмосферном давлении, получаемой путем пропускания потока воздуха со скоростью 30-70 м/с через зону стационарного тлеющего разряда, который создают на выходе потока воздуха из газоразрядной камеры в межэлектродных промежутках. Межэлектродные промежутки образованы пластинчатыми анодами и штыревыми катодами, расположенными напротив кромок анодных пластин, обращенных к выходу газоразрядной камеры. Изобретение позволяет упростить процесс стерилизации термически нестойких материалов при атмосферном давлении при снижении его стоимости. 2 ил.

Изобретение относится к получению целлюлозных материалов, обладающих фунгицидными и бактерицидными свойствами. Материал включает целлюлозную матрицу с нанесенными на нее частицами меди. 0.7-2.2 мас.% меди, нанесенной на поверхность и в объем целлюлозной матрицы, представляют собой наночастицы меди размером 20-100 нм и микрочастицы меди размером 125-3000 нм. В качестве целлюлозосодержащего материала взят тканый или нетканый материал, выбранный из группы, включающей льняной, хлопчатобумажный, гидратцеллюлозный материалы или их смеси. Материал может использоваться как санитарно-гигиенический. Материал обладает устойчивостью к естественной ассоциации микробных культур при многократном использовании с уменьшением потерь прочности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при кардиохирургических операциях в условиях искусственного кровообращения. Для этого осуществляют активацию ишемического прекондиционирования следующим образом. После прекращения искусственной вентиляции легких и начала параллельного искусственного кровообращения перед наложением зажима на аорту осуществляют два цикла: 3-минутной гипоксемии посредством подачи в оксигенатор газовой смеси со сниженным до 21-22% содержанием кислорода с последующим 2-минутным периодом реоксигенации. Способ позволяет обеспечить адекватную защиту жизненно важных органов без травмирования атеросклеротически измененной аорты.