Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области химии, энергетики и технологии производства изделий из конструкционных материалов на основе нитрида бора, алюминия и карбида кремния и может быть использовано для изготовления изделий из высокопрочных, безусадочных керамических материалов, работающих в условиях высоких термоциклических нагрузок в окислительной, коррозионной и агрессивной атмосфере, в частности в энергетических установках. Исходное сырье подвергают рассеву и глубокой очистке, готовят шихту из компонентов в следующем соотношении, мол.%: нитрид бора 12,5-17,5, алюминий 37-43, карбид кремния 42,5-46 и проводят ее механическую активацию. Из шихты формуют первичные заготовки, сушат и проводят вакуумное спекание в интервале температур 1150-1250°С с остаточным давлением 0,05 атм. Спеченные заготовки подвергают измельчению и механической активации, после чего формуют изделия, осуществляют их вакуумное спекание в вышеуказанных условиях, механическую обработку, азотирование и окисление. Заявленный способ позволяет получать стабильные и высокие свойства материала (надежность, КПД, жаропрочность, механическую прочность, долговечность и др. свойства) наряду с сохранением низкой усадки. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области строительства, а именно к бетонным смесям для изготовления теплоизоляционного материала, и может быть использовано при теплоизоляции теплотрасс, кровли, а также для устройства стен различных зданий, теплоизоляции полов жилых и общественных зданий. Технический результат: получение теплоизоляционного материала со средней плотностью не более 400 кг/м³ при сохранении его высоких теплоизоляционных, технологических, прочностных и экологических свойств. Сырьевая смесь включает, мас.ч.: измельченная древесина 10,00, цемент 37,50-38,80, жидкое стекло 1,66-1,80, полиметиленнафталинсульфокислоты натриевая соль в качестве суперпластификатора 0,02-0,03, этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль в качестве комплексообразующей добавки 0,11-0,20 и в качестве пенообразователя - синтетический пенообразователь на основе алкилсульфатов первичных жирных спиртов. Охарактеризован способ приготовления этой сырьевой смеси. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения бесхлорного калийного удобрения. Сущность способа состоит в обработке хлористого калия кремнефтористоводородной кислотой, отделении кремнефторида калия фильтрованием и термообработке при температуре не ниже 975°С в течение не менее 1,0 часа с получением четырехфтористого кремния и фтористого калия. Четырехфтористый кремний поглощают водой, а полученную кремнефтористоводородную кислоту возвращают в голову процесса, фтористый калий обрабатывают кальцийсодержащим компонентом с получением бесхлорного калийного удобрения. Побочный продукт - фтористый кальций может служить идеальным сырьем в производстве фтористого водорода. Способ позволяет создать новую технологию получения бесхлорных калийных удобрений, которые могут быть использованы как калийсодержащие компоненты для бесхлорных сложных калийсодержащих удобрений. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления промышленных взрывчатых веществ. Способ включает подготовку компонентов, последовательное смешение и измельчение в трех шаровых мельницах-смесителях бризантного вещества, окислителя, пламегасителя с последующей подачей смеси на патронирование. В первом смесителе смешивают в определенном соотношении (1:1) полный объем бризантного вещества и частичный объем окислителя. Затем состав дополнительно измельчают во втором смесителе до определенной дисперсности. Подготовленную смесь вместе с недостающими компонентами подают в третий смеситель для окончательного смешения и измельчения. Использование изобретения позволяет получить промышленные взрывчатые вещества, повысить в применении безопасность и эффективность предлагаемых взрывчатых веществ. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области дозирования и фасовки порошкообразного взрывчатого вещества. Способ включает установку мешка со взрывчатым веществом в контейнер опрокидывателя дистанционно. Перед ссыпкой взрывчатого вещества в приемный передвижной контейнер укладывают по одному мешку со взрывчатым веществом на ложементы двух тележек, установленных колесами на направляющие, жестко закрепленные к платформе гидроподъемника и расположенные параллельно осям контейнеров опрокидывателя, поднимают платформу гидроподъемника и фиксируют. Положение ложементов тележек обеспечивают на уровне контейнеров опрокидывателя, но не выше 10 мм, передвигают тележки и фиксируют их стопорами на расстоянии от 5 до 20 мм между краями ложементов тележек и контейнеров опрокидывателя. Приводы толкателей включают дистанционно и перемещают мешки со взрывчатым веществом с ложементов тележек в контейнеры опрокидывателя при помощи связанных с приводом штанг с дисками, при этом автоматически отключаются приводы, затем включают приводы на обратный ход и возвращают штанги с дисками в исходное положение, с последующим автоматическим отключением приводов, затем пневмоцилиндрами последовательно и дистанционно осуществляют поворот контейнеров опрокидывателя, опорожняют мешки со взрывчатым веществом в приемный передвижной контейнер. Использование изобретения позволяет повысить безопасность процесса. 2 ил.

Изобретение относится к имитаторам токсичных химикатов. Предлагается в качестве имитатора химического заражения водной среды зарином использовать 10% водный раствор гидроксида натрия. Изобретение позволяет моделировать процесс распространения зарина в руслах пресноводных рек, проводить определение временной динамики распространения области загрязнения, определение степени разбавления области загрязнения относительно начальной концентрации на заданном удалении от источника и моделировать распространение зарина на заданном участке русла с учетом его конкретных морфологических особенностей. 1 табл.

Изобретение относится к способу уменьшения молярного соотношения (1) первого компонента, выбранного из группы, состоящей из соединений формулы Y¹Y²C=CF₂ , где каждый из Y¹ и Y² независимо обозначает Н, F, Cl, Br, С₁-С₆алкил или С₁ -С₆галогеналкил, содержащий не более 3 атомов хлора, 2 атомов брома и 1 атома йода, и (2) второго компонента, выбранного из группы, состоящей из насыщенных соединений формулы C_d H_eF_fCl_gBr_hI_k , где d обозначает целое число от 1 до 10, a e+f+g+h+k равно 2d+2, при условии, что g равно 0, 1, 2 или 3, h равно 0, 1 или 2, и k равно 0 или 1, и ненасыщенных соединений формулы Y ³Y⁴C=CY⁵Y⁶, где каждый из Y³, Y⁵ и Y⁶ независимо обозначает Н, F, Cl, Br, С₁-С₆алкил или С₁ -С₆галогеналкил, содержащий не более 3 атомов хлора, 2 атомов брома и 1 атома йода, при условии, что Y⁵ и Y⁶ не обозначают одновременно F, а Y⁴ обозначает C₁-С₆алкил или C₁ -С₆галогеналкил, содержащий не более 3 атомов хлора, 2 атомов брома и 1 атома йода, в смеси. Данный способ включает контактирование упомянутой смеси, по меньшей мере, с одним агентом селективного удаления, выбранным из группы, состоящей из SO ₃ и RSO₃H, где R выбран из группы, состоящей из F, Cl, ОН, C₁-C₈алкила, C₁ -C₈фторалкила или C₁-C₈фторалкоксиалкила, содержащего не более двух эфирных атомов кислорода, с последующим селективным взаимодействием указанного агента селективного удаления с указанным первым компонентом. Также изобретение относится к способу выделения, по меньшей мере, одного продукта, выбранного из группы, состоящей из насыщенных соединений формулы C_d H_eF_fCl_gBr_hI_k , где d обозначает целое число от 1 до 10, a e+f+g+h+k равно 2d+2, при условии, что g равно 0, 1, 2 или 3, h равно 0, 1 или 2, и k равно 0 или 1, и ненасыщенных соединений формулы Y ³Y⁴C=CY⁵Y⁶, где каждый из Y³, Y⁵ и Y⁶ независимо обозначает H, F, Cl, Br, С₁-С₆алкил или С₁ -С₆галогеналкил, содержащий не более 3 атомов хлора, 2 атомов брома и 1 атома йода, при условии, что Y⁵ и Y⁶ не обозначают одновременно F, а Y⁴ обозначает C₁-С₆алкил или C₁ -С₆галогеналкил, содержащий не более 3 атомов хлора, 2 атомов брома и 1 атома иода, из смеси, содержащей (i) указанный, по меньшей мере, один продукт и (ii) олефиновую примесь, выбранную из группы, состоящей из соединений формулы Y¹Y ²C=CF₂, где каждый из Y¹ и Y ² независимо обозначает H, F, Cl, Br, C₁-С ₆алкил или C₁-С₆галогеналкил, содержащий не более 3 атомов хлора, 2 атомов брома и I атома йода. Данный способ включает (а) контактирование упомянутой смеси, по меньшей мере, с одним агентом селективного удаления, выбранным из группы, состоящей из SO₃ и RSO₃H, где R выбран из группы, состоящей из F, Cl, ОН, C₁-C₈ алкила, C₁-C₈фторалкила и C₁ -C₈фторалкоксиалкила, содержащего не более двух эфирных атомов кислорода, с последующим селективным взаимодействием указанного агента селективного удаления с указанной олефиновой примесью, в результате чего уменьшается отношение олефиновой примеси к указанному, по меньшей мере, одному продукту; и (b) разделение указанного, по меньшей мере, одного продукта и образующейся в процессе реакции олефиновой примеси с использованием агента селективного удаления, полученного на стадии (а). Технический результат - отделение целевых продуктов от примесей, 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к электрохимическому способу получения алкоксидов циркония, например изопропоксида циркония, которые находят применение в качестве прекурсоров оксидных материалов высокой чистоты и дисперсности для электроники, оптики, лазерной техники, а также используются в качестве компонентов эффективных катализаторов и добавок к полимерам, улучшающих их физико-химические характеристики. Способ заключается в электрохимическом растворении анода из циркония в растворе, содержащем соответствующий спирт и электропроводную добавку при повышенной температуре. При этом в качестве электропроводной добавки используют хлорид лития и процесс ведут в растворе, дополнительно содержащем этиловый спирт и трихлорид галлия. Способ позволяет снизить электроэнергоемкость процесса и повысить выход целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения акролеина путем окисления пропилена, включающему стадию дегидратации глицерина до акролеина в присутствии газа, содержащего пропилен. При этом газ, содержащий пропилен, представляет собой реакционный газ, забираемый на стадии окисления пропилена в акролеин, либо газовую смесь, которую загружают в реактор окисления пропилена. Предлагаемый способ позволяет частично использовать возобновляемое сырье, увеличивая выход акролеина. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевой кислоты высокой чистоты. Способ получения терефталевой кислоты включает стадии А) окисления параксилола в терефталевую кислоту с воздухом в присутствии жидкой реакционной фазы, поддерживаемой при температуре от 180 до 230°С, где жидкая реакционная фаза содержит параксилол, уксусную кислоту, воду и композицию катализатора, где вода составляет 5-12 процентов по массе от уксусной кислоты, массовое соотношение уксусной кислоты к параксилолу составляет не менее 30:1 и должно быть таково, что 15-50% прореагировавшей терефталевой кислоты присутствует в твердом виде при температуре окисления, и композиция катализатора включает кобальт, марганец и бром в комбинации с, по меньшей мере, одним элементом, выбранным из группы, состоящей из циркония и гафния, где атомное соотношение Со:Mn:Br находится в диапазоне 1:0,2-1,0:1,1-2,7, и атомное соотношение кобальта к элементам, выбранным из группы, состоящей из циркония и гафния, составляет 1:0,03-0,3, где общая масса Со и Mn составляет 100-500 мг на 1 кг жидкой реакционной фазы; и В) выделения терефталевой кислоты посредством кристаллизации при температуре в диапазоне от 150 до 80°С. Способ дает терефталевую кислоту высокой чистоты без стадии вторичной очистки, практикуемой в настоящее время. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения слабоокрашенной трищелочной соли метилглицин-N,N-диуксусной кислоты щелочным гидролизом метилглициннитрилдиацетонитрила. Способ включает следующие стадии: (а) смешивание метилглициннитрилдиацетонитрила с водной щелочью при температуре 30°С; (b) реакция, протекающая в водной щелочной суспензии метилглициннитрилдиацетонитрила при температуре от 10 до 30°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов, которая сопровождается образованием раствора; (с) реакция, протекающая в полученном на стадии (b) растворе при температуре от 30 до 40°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов; (е) при необходимости осуществляемая реакция в растворе, полученном на стадии (с) при температуре от 110 до 200°С в течение промежутка времени, составляющего от 5 до 60 минут, под давлением, соответствующим указанной температуре; (f) гидролиз и отделение аммиака от полученного на стадии (с) или (е) раствора отпариванием при температуре от 90 до 105°С с добавлением воды для поддержания концентрации соли на уровне ниже 45 мас.% для удаления образующегося в процессе аммиака. Способ позволяет получать трищелочную соль метилглицин-N,N-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу выявления соединения, являющегося неконкурентным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (SEQ ID No: 1), предусматривающему выявление методами аланинового скинирования и молекулярного докинга соединения, по меньшей мере, с одним атомом аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1, на расстоянии не более 5 ангстрем. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы

или к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, которые обладают свойствами ингибиторов катепсина К, L, S и В. В формуле R¹ и R², взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С_3-4 циклоалкил; R³ обозначает C_1-6алкил, который замещен одним-четырьмя атомами фтора или хлора; R⁴ обозначает C_1-6алкил, который замещен одним-пятью атомами галогена; R⁵ обозначает водород; каждый D обозначает независимо фенил; R⁶ обозначает водород или C_1-6алкил, который может быть замещен одним-двумя гидроксилами или двумя-шестью атомами галогена; R⁷ обозначает C_1-6алкил, который может быть замещен двумя-пятью атомами галогена; n равно двум. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению указанных соединений для получения лекарственного средства. 3 н. и 5 з. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы [I] или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора повышения внутрипузырного давления. В формуле [I]

представляет собой или , является ,

R¹ означает водород, галоген, нитро или амино, R2 означает водород или низший алкил, R ³ означает водород, -Х- является

где -Y- является связью, -O-, -NH- или -CH₂-, и R⁴, R⁵ и R⁶ каждый означают водород, R⁷ означает (С₁ -С₈)-алкил, (С₃-С₈)-циклоалкил, -Z-R⁹ или , где -Z- является -О- или -S-, и каждый R⁹ независимо означает (C₁-C₈)-алкил, (С ₃-С₈)-циклоалкил, и R⁸ означает -D-E-R ¹⁰, в которой -D- является -CONHSO₂-, E является (С₁-С₆)-алкиленом, и R¹⁰ означает -O-R¹¹, в которой R¹¹ означает водород. Изобретение относится также к применению указанных соединений для получения лекарственного средства, фармацевтической композиции и способу профилактического и/или терапевтического лечения гиперактивного мочевого пузыря и/или нарушений мочеиспускания. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-винил-2-фенилпиррола из ацетофеноноксима и ацетилена в среде ДМСО в присутствии гидроксида калия, взятого в количестве 16-25% от массы ацетофеноноксима при атмосферном или близком к атмосферному (0.4-0.8 ати) давлении ацетилена, при температуре 130-150°С в течение 6-8 ч, с выделением целевого продукта прямой вакуумной дистилляцией остатка после предварительной отгонки ДМСО. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 49-65% и чистотой до 99.9%.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению общей формулы [I], или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвату, где кольцо А представляет собой моноциклическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-2 заместителями, выбранными из нижеследующей группы А, где моноциклическую гетероциклическую группу выбирают из 1-пирролидинильной группы, 2-оксопирролидин-1-ильной группы, пиперидиногруппы, 2-оксопиперидин-1-ильной группы, 1-пиперазинильной группы, морфолиногруппы, 3-оксоморфолин-4-ильной группы, тиоморфолиногруппы, 1,1-диоксоизотиазолидин-2-ильной группы, 2-оксооксазолидин-3-ильной группы, 3-оксопиразолидин-1-ильной группы, 2-пиридильной группы, 2-тиазолильной группы и 1,2,4-оксадиазол-3-ильной группы; группа А представляет собой группу, состоящую из атома галогена, С_1-4алкильной группы, -(CH₂) _n-OR^a1 и -COR^a2, где R^a1 и R^a2 являются одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой атом водорода или С_1-4алкильную группу и n равно 0; R¹ представляет собой C_1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1 заместителем, выбранным из нижеследующей группы В; группа В представляет собой группу, состоящую из -OR^b1, где R^b1 представляет собой С_1-4алкильную группу; R² представляет собой атом водорода, С_1-4алкильную группу или -OR ¹¹, где R¹¹ представляет собой атом С_1-4 алкильную группу; R³ и R⁴ являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена; R ⁵ представляет собой атом галогена; m равно 0 или 1; и R⁶ представляет собой атом водорода. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, анти-ВИЧ агенту, ингибитору интегразы ВИЧ, композиции против ВИЧ, которые в качестве активного ингредиента содержат соединение формулы I; к применению соединения формулы I для получения анти-ВИЧ агента и ингибитора интегразы ВИЧ; к способу профилактики или лечению вызванного ВИЧ инфекционного заболевания и к способу ингибирования интегразы ВИЧ у млекопитающего, включающие введение соединения формулы I. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 20 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к емкости, которая используется в системе извлечения/отгонки этиленоксида, системе извлечения/отгонки этиленоксида, способу извлечения этиленоксида из водной жидкости - абсорбента этиленоксида. Обычно в процессе извлечения этиленоксида из водного абсорбента операции отгонки и реабсорбции проводят в отдельных емкостях. В соответствии с изобретением предложена единая емкость для извлечения и отгонки этиленоксида, которая разделена внутренней разделительной перегородкой на отдельные секции, где осуществляются реабсорбция и отгонка. Технический результат - упрощение промышленных операций и улучшение общей безопасности установки за счет снижения площади участка, необходимой для осуществления операций реабсорбции и отгонки. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки малеинового ангидрида, заключающийся в том, что расплав исходного неочищенного продукта нагревают до 60-65°С, после чего охлаждают до 53-54°С и отфильтровывают при температуре 51,5-53°С. Фильтрацию осуществляют на фильтре с размером отверстий 0,01-0,05 мм и процесс термообработки расплава проводят в атмосфере осушенного инертного газа или в условиях герметизации в атмосфере осушенного инертного газа.

Технический результат состоит в большой технологичности процесса за счет короткого времени его осуществления и использования более низких температурных параметрав и, кроме того, он обеспечивает более высокую степень очистки малеинового ангидрида. 3 н. п. ф-лы.

Изобретение относится к новым солевым формам основания, где основание представляет собой (2-пирролидин-1-ил-этил)-амид 5-[5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-индол-(3Z)-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и где солевая форма выбрана из группы, состоящей из цитратной и фосфатной солей, и к их сольватам и полиморфам. Изобретение также относится к полиморфу (Форма 1) фосфатной соли по п.2, к фармацевтической композиции, к способу модулирования каталитической активности протеинкиназ, к способу предупреждения или лечения, связанного с протеинкиназой расстройства в организме, к способу получения кристаллов фосфатной соли основания по п.1, к способу получения полиморфов фосфатной соли по п.2, к способу получения кристаллов цитратной соли основания по п.1, а также к применению фосфатной соли по п.2, цитратной соли по п.5. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, модулирующих активность протеинкиназ. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

в форме соли, где R¹ и R ² каждый независимо означает фенил, причем один или оба R¹ и R² являются замещенными в одном, двух или трех положениях группами: галоген, C₁-С₈ алкил или С₁-С₈алкокси, а R³ означает гидрокси, или R¹ и R² каждый означает незамещенный фенил, а R означает водород, С₁ -С₈алкил, C₁-C₈алокси или С ₁-С₈алкилтио, или R¹ означает С ₃-С₈циклоалкил и R² означает фенил или 5-членный гетероцикл, содержащий по крайней мере один гетероатом в цикле, выбранный из группы, включающей кислород и серу, а R ³ означает гидрокси, или -CR¹R²R ³ означает 9-гидрокси-9Н-флуорен-9-ил или 9-гидрокси-9Н-ксантен-9-ил, и R⁴ означает С₁-С₈алкил, замещенный в одном, двух или трех положениях группой -CO-N(R⁵ )R⁶, где R⁵ означает водород, а R⁶ означает 5-членный гетероцикл, содержащий по крайней мере один гетероатом в цикле, выбранный из группы, включающей азот и кислород, необязательно замещенный фенилом, или R¹ и R² каждый означает незамещенный фенил, а R ³ означает гидрокси, и R⁴ означает С₁ -С₈алкил, замещенный в одном, двух или трех положениях группой -СО- N(R⁵)R⁶, где R⁵ означает водород, а R⁶ означает 5-метил-3-изоксазолил, или R¹ и R² каждый означает незамещенный фенил, а R³ означает гидрокси, и R⁴ означает 1-этил, замещенный в одном, двух или трех положениях группой -CO-N(R⁵)R⁶, где R⁵ означает водород, а R⁶ означает 5-членный гетероцикл, содержащий по крайней мере один гетероатом в цикле, выбранный из группы, включающей азот и кислород, при условии, что соединение формулы I не означает (R)-3-(2-гидрокси-2,2-дитиофен-2-илацетокси)-1-(пиразин-2-илкарбамоилметил)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан, (R)-3-(2-гидрокси-2,2-дитиофен-2-илацетокси)-1-(изоксазол-3-илкарбамоилметил)-1-азонийбицикло[2.2.2]октанбромид или (R)-3-(2-гидрокси-2,2-дитиофен-2-илацетокси)-1-(пиримидин-4-илкарбамоилметил)-1-азонийбицикло[2.2.2]октанбромид. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к применению соединений по любому из п.п.1-8, а также к способам получения соединений формулы I. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают активностью опосредованной мускариновым рецептором МЗ. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к новым замещенным 2-алкиламино-3-сульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидинам, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, которые обладают свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, и может быть использовано при лечении и предупреждении развития различных заболеваний центральной нервной системы, патогенез которых связан с 5-НТ₆ рецепторами, в частности болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Гангтинтона, шизофрении, других нейродегенеративных заболеваний, когнитивных и тревожных расстройств и ожирения. В общей формуле 1

R¹ и R³ независимо друг от друга представляют собой необязательно одинаковые C ₁-С₃ алкил, а R² представляет собой группу -(СН₂)_nX или R¹ и R ³ независимо друг от друга представляют собой разные заместители, выбранные из C₁-С₃ алкила или группы -(СН ₂)_nX, а R² представляет собой атом водорода или C₁-С₃ алкил; R⁴ представляет собой C₁-С₃ алкил; R _i ⁵ представляет собой атом водорода, один или два одинаковых или разных атома галогена, C₁-С ₃ алкил; i представляет собой число 0, 1 или 2; n представляет собой число 0, 1, 2 или 3; X представляет собой карбоксил СО ₂Н, C₁-С₃алкилоксикарбонил, аминокарбонил CONR⁶R⁷ или аминогруппу NR⁶R ⁷; R⁶ и R⁷ представляют собой необязательно одинаковые атом водорода, необязательно замещенный C₁ -С₃ алкил, С₃-С₇циклоалкил или необязательно замещенный 5-7-членный азагетероциклил, содержащий 1-2 атома азота в цикле, где заместители выбираются из C ₁-С₃ алкила; или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, содержащий 1-2 атома азота в цикле, где заместители выбираются из C₁-С ₃ алкила. 16 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.

Изобретение относится к производным порфирина формул I и II, где X¹, X², X³, X ⁴, X⁵, X⁶, X⁷, X⁸ представляют собой атомы галогенов или атомы водорода, a R ¹, R², R³, R⁴ выбирают из ОН-групп, аминокислот, OR-групп, NHR-групп и/или атомов хлора, где R - это алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода. Изобретение также включает в себя способы получения таких соединений и лекарственные средства на основе таких соединений. Такие соединения и лекарственные средства могут быть применены в фотодинамической терапии раковых заболеваний. 5 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению, содержащему бороксиновый цикл, в котором атомы бора данного цикла имеют заместитель, содержащий оксифункцию, связанную с (1) атомом бора и с (2) ненасыщенной не ароматической частью, содержащей тройную углерод-углеродную связь. Также предложены способ получения данного соединения, применение соединения, огнестойкая композиция полимерной смолы и изделие. Изобретение позволяет получить соединения, обладающие пониженной воспламеняемостью при сохранении механических и термических характеристик. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новому способу получения триметилсилильных соединений кремния, содержащих фторированные заместители, которые используются в фармацевтической промышленности для получения различных биологически активных веществ. Предложен способ получения фторсодержащих триметилсиланов общей формулы (СН₃)₃SiR_f, где R_f =CF₃, C₂F₅, C₃F ₇, C₄F₉, EtOCCF₂, MeOOCCF ₂ взаимодействием фторированного галогенида общей формулы R_fX, где Х=I, Br, R_f=CF₃, C ₂F₅, C₃F₇, C₄ F₉, EtOCCF₂, MeOOCCF₂ с триметил-силилтрифторацетатом общей формулы CF₃CO₂Si(СН₃) ₃ в диметилформамиде или диметилацетамиде в присутствии цинка, активированного бромидом меди или трифторуксусной кислотой. Технический результат - получение различных триметилсилильных производных с фторированной группой по упрощенной технологии по сравнению с известными, не требующей высокой или очень низкой температуры, проходящей с высокой скоростью с получением продуктов с хорошим выходом. При этом не требуется дорогостоящих добавок и условий электролиза, а также можно использовать более дешевые бромпроизводные фторсоединений.

Настоящее изобретение относится к монолизиновым солям производных азола общей формулы (I), способу их получения и использованию для лечения грибковых инфекций.

Настоящее изобретение относится к промышленному получению окисленных фосфолипидов, применяемых в фармакологии. В предложенных способах гидроксильная группа соединения формулы I замещается соответствующим остатком так, что исключается колоночная хроматография,

где A₁ - СН₂, R ₁ - алкил, R₃ - остаток фосфорной кислоты, фосфорилхолина, фосфорилэтаноламина, фосфорилсерина, фосфорилкардиолипина, фосфорилинозита, этилфосфохолина, фосфорилметанола, фосфорилэтанола, фосфорилпропанола, фосфорилбутанола, фосфорилэтаноламин-N-лактозы, фосфоэтаноламин-N-[метокси(пропиленгликоля)], фосфоинозит-4-фосфата, фосфоинозит-4,5-бифосфоната, пирофосфата, фосфоэтаноламиндиэтилен-триаминпентаацетата, динитрофенилфосфоэтаноламина, фосфоглицерина или реакционноспособная фосфорсодержащая группа, которая способна в превращаться в указанные остатки или водород. Технический результат - разработка методов получения фосфолипидов, исключающих необходимость применения хроматографии. 6 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к методам введения изотопной метки в белки и пептиды. Предложен способ получения изотопно-модифицированных пептидов и белков, основанный на введении стабильного изотопа ¹⁸О (изотопной метки) в карбоксильные группы пептидов и белков посредством выдерживания в растворе, содержащем одновременно Н₂ ¹⁸О и трифторуксусную кислоту. Заявленный способ позволяет получать устойчивые к разрушению изотопно-модифицированные метки, пригодные к количественному масс-спектрометрическому анализу при сохранении исходной структуры анализируемых соединений. 1 ил.

Данное изобретение относится к производным циклоспорина общей формулы (I), где А, В, R¹, R² и Х определены в описании, для применения в лечении вирусного гепатита С. 9 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии комплексной переработки овощей. Способ предусматривает мойку топинамбура, его измельчение, заливку подкисленной водой, экстрагированный нагрев, экстрагирование при заданных параметрах процесса. Последовательно пропускают экстракт через мембраны с порогом удержания 6-8 кДа и 0,8-2 кДа. Низкомолекулярную фракцию возвращают на стадию экстрагирования. Оставшиеся фракции концентрируют обратным осмосом. Концентрат высокомолекулярной фракции смешивают со шротом с получением желирующего концентрата. Оставшийся концентрат, представляющий собой очищенный от сопутствующих веществ инулинсодержащий раствор, подвергают фотостерилизации и фасуют в асептических условиях. Изобретение позволяет исключить потери белковых, пектиновых, полифенольных и низкомолекулярных биологически активных и питательных веществ, сохраняемых в составе желирующего концентрата.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение цикория, его обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов. Осуществляют экстрагирование сырья подкисленной водой при заданных параметрах процесса. Концентрируют экстракт обратным осмосом до СВ 15-20%, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение тописолнечника, его заливку подкисленной водой. Экстракционную смесь обрабатывают в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов. Экстрагирование осуществляют при заданных параметрах процесса. Концентрируют экстракт обратным осмосом, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к способу получения бутилкаучука. Проводят реакцию сополимеризации изобутелена и изопрена с получением бутил каучука в суспензии. Суспензию бутилкаучука отжимают в зоне сепарации. Отжимание производят с использованием двухшнекового экструдера с вращающимися в одном направлении шнеками с полным зацеплением. Выделенную жидкую неводную реакционную среду транспортируют за зону сепарации вне реакционного сосуда на рецикл. Отжатую суспензию бутилкаучука - в зону переработки суспензии. Зона переработки суспензии находится в испарительном резервуаре. Установка для получения бутилкаучука включает реакционный сосуд, отжимающий сепаратор, испарительный резервуар, трубопровод. Трубопровод служит для транспортирования жидкой неводной реакционную среды вне реакционного сосуда. Отжимающим сепаратором является двухшнековый экструдер. Устройство для передачи бутилкаучука из реакционного сосуда в испарительный резервуар включает цилиндр, впускное отверстие, выпускное отверстие. Устройство также включает комплект вращающихся в одном направлении шнеков с полным зацеплением, двигатель и редуктор и трубопровод. По трубопроводу транспортируют жидкую неводную среду из зоны сепарации вне реакционного сосуда. Возможность отделения и направления на рецикл охлажденной жидкой реакционной среды делает способ более экономичным. Транспортирование суспензии бутилкаучука из реакционного сосуда в испарительный резервуар при помощи самоочищающегося двухшнекового экструдера способствует устранению проблемы, связанной с засорением, обусловленным прилипанием каучука к поверхностям аппарата для перепуска суспензии. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу получения азотсодержащего полимера эпихлоргидрина. Способ включает в себя реакцию азотсодержащего предшественника, выбранного из группы, состоящей из аминов, полиаминов, полиаминоамидов, полиуретанов и смесей указанных веществ с эпигалогенгидрином. Способ также включает этап очистки образованного раствора полимера от органических примесей. Этап очистки заключается в отделении примесей от раствора полимера эпигалогенгидрина экстракцией этих примесей. Экстракцию проводят CO₂, находящимся в жидком, надкритическом или близком к надкритическому состоянии. Затем проводят сепарирование экстрагированных примесей. Способ согласно изобретению позволяет эффективно удалять органические примеси из полученного продукта реакции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к вспенивающимся гранулированным материалам, имеющим композиции на основе винилароматических полимеров, содержащие: а) 65-99,8% по массе полимера, полученного путем полимеризации 85-100% по массе одного или более винилароматических мономеров, имеющих общую формулу (I)

где n представляет собой ноль или целое число, колеблющееся в диапазоне от 1 до 5, и Y представляет собой галоген, такой как хлор или бром, или алкил или алкоксильную радикальную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, и 0-15% по массе -алкилстирола, в котором алкильная группа содержит от 1 до 4 атомов углерода; b) 0,01-20% по массе, рассчитанных по отношению к полимеру (а), сажи, имеющей средний диаметр частиц, колеблющийся в диапазоне от 10 до 1000 нм, и площадь поверхности, колеблющуюся в диапазоне от 5 до 200 м²/г; с) по меньшей мере, одну из следующих добавок (с1)-(с3): с1) 0,01-5% по массе, рассчитанных по отношению к полимеру (а), графита, имеющего средний диаметр частиц, колеблющийся в диапазоне от 0,5 до 50 мкм; с2) 0,01-5% по массе, рассчитанных по отношению к полимеру (а), оксидов, и/или сульфатов, и/или пластинчатых дихалькогенидов металлов групп IIA, IIIA, IIB, IVB, VIB или VIIIB; с3) 0,01-5% по массе, рассчитанных по отношению к полимеру (а), неорганических производных кремния пластинчатого типа; d) 0,01-4,5% по массе, рассчитанных по отношению к полимеру (а), агента зародышеобразования и е) 1-6% по массе, рассчитанных по отношению к 100 частям общей массы (a)-(d), одного или более вспенивающих веществ. Также предложены вспененные изделия и способ непрерывного изготовления в массе вспенивающихся гранулированных материалов. Изобретение позволяет получить вспенивающиеся гранулированные материалы, обладающие улучшенной вспениваемостью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к полимерному латексу, который, в особенности, пригоден для производства изделий формованием окунанием. Описан полимерный латекс, изготовленный радикальной эмульсионной полимеризацией, включающий полимерные частицы, содержащие структурные единицы, полученные из, по меньшей мере, одного сопряженного диенового компонента, где указанные полимерные частицы включают, по меньшей мере, один жесткий фазовый сегмент, имеющий температуру стеклования (T_g), по меньшей мере, 50°С и, по меньшей мере, один мягкий фазовый сегмент, имеющий температуру стеклования (T_g) не больше чем 10°С, причем общее количество жестких фазовых сегментов составляет от 2 до 40% по массе, а общее количество мягких фазовых сегментов составляет от 60 до 98% по массе относительно общей массы полимерных частиц, где T_g измеряют методом ДСК в соответствии с ASTM D3418-03, и указанный полимерный латекс имеет стабильность к электролитам, определенную как критическая концентрация коагуляции, менее 30 ммоль/л CaCl₂ (определенную для полного содержания твердых частиц латекса 0,1% при рН 10). Также описан способ получения указанного выше латекса. Описана смешанная полимерная латексная композиция, пригодная для производства изделий формованием окунанием, включающая указанный выше полимерный латекс; описана пленка, изготовленная из указанного выше полимерного латекса и способ ее получения, а также латексное изделие, включающее указанную пленку. Технический результат - полимерный латекс, который может быть включен в смешанную латексную композицию, имеющую долговременную стабильность и возможность использования для обычных процессов формования окунанием для изготовления латексных изделий, где нет необходимости сшивки композиции либо излучением, либо сшивающим агентом. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к композиционным добавкам. Композиционная добавка содержит частицы волокнистого политетрафторэтилена и эффективное количество фторсодержащего термопласта для предотвращения агломерации указанных частиц волокнистого политетрафторэтилена. Улучшает переработку полимера в расплаве, способна улучшать прочность базового полимера в расплаве. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сложно полиэфирным композициям, содержащим поглощающие кислород полидиены и использующимся для упаковки продуктов питания и напитков. Описывается композиция, включающая комбинацию или реакционный продукт (i) смолы на основе ароматического сложного полиэфира и (ii) гидрированного полидиена с концевыми гидроксильными группами, причем от 30 мол.% до 70 мол.% мономерных звеньев указанного полидиена представляют собой винильные звенья или их гидрированные остатки, и в котором после гидрирования остается от 60 до 80% исходных двойных связей. Описывается также способ получения композиции, включающий анионную полимеризацию сопряженного диенового мономера с образованием полидиена с концевыми гидроксильными группами и смешение ароматического сложного полиэфира с полученным полидиеном. Предложенная композиция обладает высокими кислородпоглощающими свойствами и исключает возникновение окрашивания полиэфирных композиций при вторичной переработке. 2 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к предварительно сформованным композициям в профилированной форме и применению предварительно сформованных композиций для герметизации отверстий в корпусе оборудования. Композиция содержит полимерную смесь, включающую, по меньшей мере, один полисульфидный компонент и, по меньшей мере, один компонент на основе простого политиоэфира, и смесь добавок, возможно, содержащую равное количество слюды и полиамида. В определенных вариантах реализации предварительно сформованные композиции являются электропроводящими и способными экранировать излучение электромагнитное и радиочастотное. Технический результат состоит в упрощении технологии герметизации и повышении эффективности экранирования электромагнитного и радиочастотного излучения при минимальной коррозии проводящих поверхностей. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения пищевого красителя из растительного сырья. Способ предусматривает измельчение исходного сырья - антоциановой гибридной формы культивируемого однолетнего растения кукурузы обыкновенной Zea mays L., экстрагирование красящих веществ-антоцианов водой с температурой 20-40°С в течение от 10 мин до 1 час при постоянном перемешивании. Изобретение позволяет увеличить степень растворимости антоцианов в экстрагенте, что позволяет повысить производительность и сократить время технологического процесса, увеличить выход красителя до 94%, снизить энергозатраты. Исключение необходимости использования химических реагентов повышает экологичность процесса получения красителя.

Изобретение относится к области нанесения защитных покрытий. Готовят композицию электроосаждаемого покрытия, содержащую катионную акриловую смолу и изоциануратный тример диизоцианата изофорона. На отполированную подложку электрофоретически наносят приготовленную композицию. Покрытие промывают деионизированной водой и нагревают в электрической печи. Определяют толщину полученной пленки. Электрофоретически покрытые и отвержденные панели тестируют на стойкость к поту. Изобретение позволяет получить покрытия с улучшенной стойкостью к поту. 4 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству Способ утилизации птичьего помета включает деление помета, удаленного из птичника, на две части. Одну часть помета без предварительной подготовки используют в качестве биотоплива с получением тепловой энергии и концентрированных зольных элементов питания растений - золы. Сжигание производят в теплогенераторах известной конструкции с прямым или факельным горением. Другую часть помета обрабатывают стабилизатором, выдерживают в течение времени стабилизации, досушивают до требуемой влажности и смешивают с золой помета, полученной от сжигания первой части. Полученную смесь влажностью 20-25% гранулируют и досушивают до влажности гранул 12-14%. Досушивание производится воздухом, нагретым в результате сжигания первой части помета. Изобретение обеспечивает полную утилизацию птичьего помета с получением дешевой тепловой энергии и качественного органоминерального удобрения.

Настоящее изобретение может быть использовано для получения тепловых ячеек, которые являются подходящими для встраивания в одноразовые нагревательные обертки. Экзотермическая композиция в виде частиц содержит: порошок железа, углерод в виде активированного угля, неактивированного угля и их смесей, поглощающий гелеобразующий материал со средним размером частиц в пределах от примерно 300 мкм до примерно 800 мкм и воду. Частицы экзотермической композиции объединены в кармане, сформированном в виде единой структуры с двумя противолежащими поверхностями. По меньшей мере, одна поверхность проницаема для кислорода. Поглощающий гелеобразующий материал обеспечивает улучшенное использование тепла при оказании помощи при временных или хронических телесных болях и заболеваниях. 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к тампонажным смесям, используемым для приготовления тампонажных растворов при цементировании нефтяных и газовых скважин и может быть использовано в нефтедобывающей, газодобывающей промышленности, строительстве и других областях деятельности. Технический результат - понижение плотности, водоотделения и скорости фильтрации, повышение прочности и адгезионных характеристик. Цементная тампонажная облегченная смесь содержит, мас.%: портландцемент тампонажный 65,9-69,5; водорастворимый полимер 0,1-0,5; комплексная минеральная добавка - КМД-СО следующего химического состава, мас.%: SiO₂ 55,0-70,0; Аl₂О₃ 16,0-25,0; Fе₂О₃ 1,0-4,0; CaO 10,0-20,0; MgO 0,1-3,5; Na₂O 0,1-1,4; K₂O 0,2-3,5; TiO₂ 0,6-1,5 с размером частиц не более 500 мкм - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к герметизирующим композициям для изоляционных работ в скважине, которые могут быть использованы для изоляции межколонного и заколонного пространства, повторной герметизации резьбовых соединений обсадных колонн при эксплуатации нефтяных и газовых скважин с высоким содержанием сероводорода. Технический результат - увеличение стойкости к сероводородной агрессии, снижение вязкости герметизирующей композиции и повышение эффективности изоляционных работ в скважинах. Герметизирующая композиция для изоляционных работ в скважине содержит, мас.%: канифоль сосновая 20-40, 8-оксихинолин 0,5-2,0, ацетон - остальное.

Изобретение относится к способам получения покрытых частиц проппанта и использования их в подземных операциях. Технический результат - предотвращение агломерации частиц проппанта до их суспендирования в обрабатывающем флюиде, увеличение добычи и контроль выноса песка и частиц проппанта. Способы обработки подземной формации включают способ получения покрытых частиц, включающий этапы, на которых частицы по существу покрывают смолой или повышающим клейкость агентом для получения предварительно покрытых частиц, предварительно покрытые частицы по существу покрывают разделяющим агентом, который включает материал, который растворяется в присутствии обслуживающего флюида, с получением покрытых частиц, покрытые частицы суспендируют в обслуживающем флюиде для получения суспензии из предварительно покрытых частиц, вводят суспензию из предварительно покрытых частиц в подземную формацию. 4 н. и 50 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водным дисперсиям оптических отбеливателей, предназначенным для отбеливания бумаги и других целлюлозных материалов. Описывается стабильная при хранении водная дисперсия оптического отбеливателя, не содержащая диспергаторов и стабилизаторов, которая содержит 20-40% активного вещества, представляющего собой один или несколько оптических отбеливателей, полученных последовательным взаимодействием хлорангидрида циануровой кислоты с 4,4'-диамино-2,2'-стильбенсульфокислотой, анилином и продуктом взаимодействия моноэтаноламина с акриламидом. Предложенная дисперсия оптического отбеливателя не нуждается в диспергаторах или других стабилизирующих добавках для предотвращения осаждения во время хранения и при этом обладает превосходными свойствами отбеливания бумаги и других целлюлозных материалов. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к производству битумов. Изобретение касается способа получения битума путем окисления нефтяного сырья при температуре 240-250°С кислородом воздуха, при этом на нефтяное сырье предварительно воздействуют электромагнитными волнами с частотой колебаний 60-80 кГц и мощностью излучения 5 Вт при температурах 100-120°С в течение 0,5-2 часа. Изобретение также относится к способу получения битума путем окисления нефтяного сырья при температуре 240-250°С кислородом воздуха, на процесс окисления дополнительно воздействуют электромагнитными волнами с частотой колебаний 60-80 кГц и мощностью излучения 5 Вт. Технический результат - сокращение расхода воздуха, продолжительности процесса окисления, а также исключение из процесса окисления дополнительного реагента и, соответственно, упрощение процесса. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к переработке тяжелого углеводородного сырья. Изобретение касается способа получения среднего дистиллята и низших олефинов, который включает проведение каталитического крекинга газойлевого сырья в зоне лифт-реактора в условиях, подходящих для получения среднего дистиллята при контактировании упомянутого газойлевого сырья с селективным катализатором крекинга, который содержит аморфный диоксид кремния-оксид алюминия и цеолит, с получением продукта крекинга газойля, содержащего средний дистиллят и отработанный катализатор крекинга; регенерацию упомянутого отработанного катализатора крекинга с получением регенерированного катализатора крекинга; контактирование в зоне реактора с плотным слоем катализатора в очень жестких условиях, подходящих для проведения крекинга бензинового сырья с, по меньшей мере, частью упомянутого регенерированного катализатора крекинга без добавления отработанного катализатора крекинга с получением продукта крекинга бензинового сырья, содержащего легкие олефины, и использованного регенерированного катализатора крекинга; и применение смеси упомянутого регенерированного катализатора крекинга и упомянутого использованного регенерированного катализатора крекинга в качестве упомянутого селективного катализатора для получения среднего дистиллята. Технический результат - получение среднедистиллятного продукта и низших олефинов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к топливной энергетике и может быть использовано для сокращения потерь летучих углеводородов и попутных газов при добыче и переработке нефти, для повышения пожарной безопасности углеводородов. Топливный гель содержит в об.%: ПАВ-продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов окисью этилена 0,10, воду 1,40, спирт этиловый 0,50 и керосин остальное. Гель обладает высокой морозоустойчивостью при хранении.

Изобретение относится к машиностроению, в частности к способу получения нанодисперсного противоизносного состава, используемого в смазочном материале для узлов трения как из сплавов на основе железа, так и цветных металлов. Сущность: предварительно измельченный до порошка минерал вводят в технологическую жидкость и проводят обработку полученной суспензии с помощью ультразвука при мощности излучения не менее 5 кВт при длительности не менее 10 минут. Затем технологическую жидкость удаляют, а оставшийся состав диспергируют в жидком смазочном материале, содержащем поверхностно-активное вещество, образующее с частицами минерала коллоидный раствор. Полученную смесь отстаивают и образовавшуюся над отстоем суспензию используют в качестве присадки к основному смазочному материалу. Природный минерал содержит в мас.%: серпентин (лизардит и хризотил) 80-87, хлорит 2-3, магнетит 1-2, амакинит 1-2, кальцит 0,5-1, рентгеноаморфная фаза 8,5-12. Предпочтительно в качестве технологической жидкости используют воду, или спирт, или керосин. Смазочная композиция содержит основной смазочный материал и состав, получаемый в соответствии с описанным способом. Технический результат - снижение износа узлов трения в 3-4 раза, уменьшение потерь на трение в 3-4 раза, что приводит к повышению КПД машин и оборудования, снижению расхода смазочных материалов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Использование: в системах автоматического управления гидроприводами различных конструкций. Сущность: жидкость содержит в мас.%: 27-60 полиметилсилоксановой жидкости с вязкостью от 5 до 200 мм²/c при температуре 20°С и 40-73 фракции нефти с вязкостью 3-15 мм²/с при температуре 20°С Троицко-Анастасиевского месторождения с температурой кипения от 165 до 370°С или низкозастывающей минеральной основы, вырабатываемой посредством гидрокаталитического процесса. Технический результат - повышение надежности и быстродействия автоматических систем, обеспечение высоких эксплуатационных характеристик в любой климатической зоне (от минус 70 до плюс 70°С) и при повышенных температурах эксплуатации (до 130°С). 2 табл.

Использование: в процессах металлообработки. Сущность: смазочно-охлаждающая жидкость содержит в г/л воды: триполифосфат натрия 4,3-8,5, продукт сплавления монобората натрия и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в мольном соотношении 2:1 4,6-8,8, силикат натрия 2,4-8,8, триэтаноламин 20,8-30,6. Технический результат - повышение срока службы обрабатывающего инструмента, а также качества обрабатываемых поверхностей. 5 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ стабилизации пищевого продукта, содержащего жир или масло, предусматривает введение в продукт антиоксиданта, в качестве которого используют экстракт зеленого чая, содержащий: эпигаллокатехин - 8,5%, DL-катехин - 12%, галлат эпигаллокатехин - 42,1%, эпикатехин - 5,4%, галлат галлокатехин - 7,2%, галлат эпикатехин - 10,4%. Антиоксидант вводят в продукт в количестве 0,003-0,5% от массы готового продукта. Изобретение позволяет повысить эффективность стабилизации пищевых продуктов, содержащих жиры или масла. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Устройство включает герметичную емкость, в которой установлен парогенератор, состоящий из распылителя жидкости и излучателя тепловой энергии. В нижней части герметичной емкости установлена емкость для сбора неиспарившейся жидкости с указателем уровня жидкости, соединенная по трубопроводу через механизм отсечения неиспарившейся жидкости от пара, и гидроаккумулятор с распылителем жидкости, при этом трубопровод соединен с питающим трубопроводом, подающим жидкость из внешнего источника, на питающем трубопроводе установлен обратный клапан, предотвращающий прохождение по нему неиспарившейся жидкости в период подачи жидкости из емкости для сбора неиспарившейся жидкости, в качестве механизма отсечения неиспарившейся жидкости используют конденсатоотводчик. Способ предусматривает распыление жидкости над излучателем тепловой энергии через распылитель жидкости, в который жидкость поступает из внешнего источника по питающему трубопроводу через гидроаккумулятор. Неиспарившуюся жидкость собирают в емкость для сбора неиспарившейся жидкости и также подают по трубопроводу через механизм отсечения неиспарившейся жидкости от пара и гидроаккумулятор в распылитель жидкости. Изобретение позволяет повысить эффективность парообразования и упростить регулировку технологических параметров. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам очистки твердых поверхностей и композициям для такого назначения. Сущность: композиция содержит в мас.%: 0,01-10 малоновой кислоты или ее производных, 0,01-50 поверхностно-активного материала и полимер, причем соотношение полимер/малоновая кислота по массе составляет от 1:1 до 20:1. Поверхностно-активный материал содержит анионное и неионное поверхностно-активное вещество в соотношении между 20:1 и 1:10. Способ удаления грязи или пятен с твердых поверхностей включает в себя стадии последовательной обработки поверхности композицией, где допускают осаждение на поверхности загрязнений или пятен, и очищают поверхность, чтобы удалить загрязнения или пятна. Технический результат - повышение степени последующей очистки поверхности, предпочтительно, от жировых загрязнений и пятен. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к составам порошкообразных синтетических моющих средств (CMC). Синтетическое моющее средство с пониженной экологической опасностью, содержащее триполифосфат натрия, анионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) - мыла натриевые на основе высших жирных кислот, карбоксиметилцеллюлозу, силикат натрия, оптический отбеливатель, отдушку, сульфат натрия и воду. Дополнительно включает неионогенное ПАВ - оксиэтилированные жирные спирты, продукты растворения коллагена, для получения которых используют отходы кожевенного производства (кожевенная стружка), перборат натрия, карбонат натрия. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет создать синтетическое моющее средство с пониженной экологической опасностью, хорошими показателями моющего действия и сниженной пенообразующей способностью. 3 табл.

Изобретение относится к жидким моющим композициям бытового назначения, а именно к моющим средствам для мытья посуды. Сущность: моющее средство содержит в мас.%: альфаолефинсульфонат натрия или алкилсульфат натрия 13-16; алкилдиметиламиноксид или кокоамидопропиламиноксид 2-4; сульфоэтоксилат натрия 0,1-4; тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,1-0,4; хлорид натрия 0,1-6; добавка для защиты кожи рук 0,1; красители 0,001-0,01; ароматизатор 0,3-0,5; 2-метил-4-изотиазолин-3-он 0,05-0,1; ортофосфорная кислота 0,1-0,5; вода деминерализованная остальное до 100. В качестве добавки для защиты кожи рук средство содержит экстракт витамина Е или гель алоэ вера или экстракт персика или экстракт лимона или экстракт яблока или экстракт миндального молочка. Технический результат - улучшение моющих свойств, сокращение расхода и повышение экологичности средства. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, и может использоваться в бактериологических лабораториях для выявления антагонистической активности штамма Bacillus cereus IP 5832 (АТСС 14893). Осуществляют совместную инкубацию в физиологическом растворе выделенного штамма Bacillus cereus IP 5832 (АТСС 14893) в чистой культуре и выделенной чистой культуры условно-патогенного микроорганизма (УПМ) из фекалий пациента. Полученную смесь высевают по Gold на питательный агар с пенициллином в концентрации 0,01 ЕД/мл и без него, и при выявлении снижения количества УПМ на среде с пенициллином по сравнению с количеством УПМ на среде без него определяют наличие антагонистической активности штамма Bacillus cereus IP 5832 (АТСС 14893) в отношении штамма УПМ, при этом эубиотик оценивают как эффективный в отношении штамма УПМ, выделенного от пациента при исследовании на дисбактериоз кишечника. Изобретение обеспечивает подавление штамма Bacillus cereus IP 5832 (АТСС 14893) без ущерба для всхожести тест-культур УПМ. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Получают штамм Rhodosporidium diobovatum ВКПМ Y-3158 - продуцент каротиноидов с высоким содержанием -каротина путем многоступенчатой селекции с использованием мутагена нитрозогуанидина. Культивируют на питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли. Получают биомассу, содержащую каротиноиды в количестве 3000-4000 мкг/г сухой биомассы, в том числе -каротина 2500-3500 мкг/г, т.е. до 90%. Изобретение обеспечивает получение каротиноидов с высоким содержанием -каротина.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в научно-исследовательской и практической работе для бактериологической диагностики ряда условно патогенных микроорганизмов. Питательная среда содержит отвар из молок лососевых рыб, хлорид натрия, дрожжевой экстракт, глюкозу, микробиологический агар и дистиллированную воду. Изобретение позволяет расширить ассортимент питательных сред и упростить способ получения питательной среды. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к свиноводству, и может быть использовано при составлении кормовых рационов для молодняка свиней. Пробиотический препарат предназначен для увеличения прироста живой массы поросят-отъемышей на основе штамма В. subtilis ТПИ 13-07.06.21-ДЕП/ВГНКИ и штамма В. licheniformis ТПИ 11-07.06.22-ДЕП/ВГЖИ, депонированных во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве (ФГУ ВГНКИ). Препарат представляет собой смесь культуральных жидкостей, содержащих продукты микробного синтеза данных штаммов, с концентрацией микробных клеток 5 млрд м.к./см ³, в объемном соотношении указанных штаммов 1:1. В смесь культуральных жидкостей внесено равное по массе количество смеси отрубей и гороховой муки, взятых в соотношении 1:1. Препарат высушивают до влажности (5±1)%. Использование препарата позволяет повысить прирост живой массы поросят-отъемышей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при составлении кормовых рационов для молодняка свиней. Пробиотический препарат предназначен для лечения и профилактики гастроэнтерита поросят-отъемышей на основе штамма B. subtilis ТПИ 13-07.06.21-ДЕП/ВГНКИ и штамма B. licheniformis ТПИ 11-07.06.22-ДЕП/ВГНКИ, депонированных во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве (ФГУ ВГНКИ). Препарат представляет собой смесь культуральных жидкостей, содержащих продукты микробного синтеза вышеуказанных штаммов, с концентрацией микробных клеток 5 млрд м.к./см ³ в объемном соотношении штаммов 1:1. При этом в смесь культуральных жидкостей внесено равное по массе количество смеси отрубей и дикальцийфосфата, взятых в соотношении 4:1. Препарат высушивают до влажности (5±1)%. Полученный препарат вводят в рацион питания для лечения в дозе 7,5 г на голову 1 раз в день в течение 10 дней, а для профилактики в дозе 5 г на голову в течение 7 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и профилактики гастроэнтерита поросят-отъемышей. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к штамму бактерий Arthrobacter oxydans 25K. Штамм бактерий Arthrobacter oxydans 25К выделяют из почвы. Данный штамм обеспечивает получение сайт-специфической эндонуклеазы Aoxl, узнающей и расщепляющей обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5'-GGCC-3/3'-CCGG-5', в которых два центральных цитозина метилированы в положении С5, с образованием четырехнуклеотидных 5'-выступающих концов. Представленное изобретение позволяет получить бактериальный штамм, продуцирующий сайт-специфическую эндонуклеазу, которая узнает и расщепляет обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5'-^GG (m5C)C-3/3'-C(m5C)GG^-5'. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу определения продукции факторов хоминга стволовых клеток костного мозга, и может быть использовано в клеточной терапии для определения пролиферативно-дифференцировочного статуса стволовых клеток. Клеточный материал, содержащий стволовые клетки костного мозга, находящиеся в жидкой культуральной среде, помещают поверх предварительно подготовленной агаровой среды, в которой находятся клеточные элементы костного мозга, продуцирующие факторы хоминга. После инкубации полученной двухслойной культуры неприлипшие клетки переносят в полувязкую культуральную среду и инкубируют в режиме, необходимом для колониеобразования. Затем на основании регистрации разницы количества стволовых клеток, содержащихся в клеточном материале в контроле и после его помещения на агаровую среду, содержащую факторы хоминга, осуществляют подсчет мигрировавших под влиянием факторов хоминга стволовых клеток. Изобретение позволяет упростить способ определения продукции факторов хоминга стволовых клеток за счет применения в качестве полупроницаемой мембраны агаровой среды и введения в качестве критерия оценки продукции факторов хоминга стволовых клеток изменения колониеобразующей способности клеточного материала. 1 табл.

Клетки растения стефания гладкая культивируют в биореакторе при перемешивании и аэрации культуральной суспензии путем подачи воздуха через барботер. Контроль изменения концентрации клеток в суспензии и подача воздуха в соответствии с этой концентрацией позволяют минимизировать влияние механического и гидродинамического стресса на клетки, что приводит к увеличению выхода из культуры стефарина сульфата. 3 з.п. ф-лы.

Клетки растения стефания гладкая культивируют на жидкой питательной среде при перемешивании и аэрации воздухом в темноте. Добавление в питательную среду в конце экспоненциальной фазы роста культуры метилового эфира жасмоновой кислоты и олеиновой кислоты повышает выход стефарина сульфата, который является субстанцией для получения медицинского препарата стефаглабрина сульфата. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению плюрипотентных клеток, и может быть использовано для получения всех типов тканей млекопитающих. В клетки пуповинно-плацентарного комплекса вводят очищенную РНК, синтезированную in vitro, используя невирусные методы трансфекции. В составе РНК имеется по меньшей мере одна последовательность, обеспечивающая переход клеток к плюрипотентному состоянию. Способ позволяет увеличить эффективность получения селектированных соматических плюрипотентных клеток до значения, превышающего 0,001%, при этом снижается вероятность возникновения онкогенеза и других негативных последствий репрограммирования клетки, а также исключается инвазивность на стадии получения клеточного материала. 10 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к штаммам вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Направлено на решение задачи создания более стабильного по генетическим и иммунобиологическим признакам авирулентного штамма вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Позволяет быстрее и дешевле проводить диагностические исследования за счет более высокой способности к накоплению вируса в перевиваемой культуре клеток СПЭВ. Может быть использовано в ветеринарии и животноводстве, при изготовлении диагностических и вакцинных препаратов в научно-исследовательских учреждениях и на предприятиях биологической промышленности. 3 табл.

Изобретение относится к области химии и медицины и касается новых соединений, являющихся производными N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана. Предложенные соединения проявляют противовирусную активность и могут найти применение в медицине как активные компоненты для разработки лекарственных форм препаратов, используемых для лечения вирусных заболеваний. 7 ил, 4 табл.

Изобретение относится к генетической инженерии и может быть использовано для получения гамма-интерферона человека. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pTrcIFdL, кодирующую полипептид с активностью гамма-интерферона человека мол. массой 3,06 Md (4,642 т.п.о.) и имеющую физическую карту, приведенную на фиг.1. С помощью плазмидной ДНК pTrcIFdL получают штамм BL21(DE3)/pTrcIFdL - продуцент полипептида с активностью гамма-интерферона человека. Изобретение позволяет получить полипептид с биологической активностью гамма-интерферона человека и повышенной термоустойчивостью, а также увеличить уровень его биосинтеза до 40% от суммарного клеточного белка. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. В частности, к соединениям, которые представляют собой двухцепочечную РНК, опосредующую интерференцию РНК и включающую две комплементарные цепи РНК, содержащие 17-30 нуклеотидов по меньшей мере с одним «тупым» концом, который включает 3'-конец формулы I

в которой Х означает О или S, R₁ и R₂ независимо друг от друга означают ОН, NH ₂, SH, алкил, арил, алкиларил, арилалкил, где алкил, арил, алкиларил, арилалкил необязательно замещены дополнительными гетероатомами и функциональными группами, где указанный гетероатом выбирают из группы, включающей N, О и S, и указанную функциональную группу выбирают из группы, включающей ОН, NH₂, SH, карбоновую кислоту и сложный эфир, или R₁ и R₂ могут иметь формулу Y-Z, в которой Y означает О, N, S и Z означает Н, алкил, арил, алкиларил, арилалкил, где алкил, арил, алкиларил, арилалкил необязательно замещены дополнительными гетероатомами, где указанный гетероатом выбирают из группы, включающей N, О и S; при условии, что оба R₁ и R₂ не означают ОН. Предложенное изобретение позволяет устранить недостатки синтетических siPHK с выступающими 3'-концами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Rhodococcus erythropolis 37 ВКПМ Ac-1793 обладает ацилирующей активностью и способен синтезировать N-замещенные алифатические акриламиды. Способ предусматривает использование данного штамма в качестве биокатализатора в процессе синтеза из акриламида и первичных алифатических аминов N-замещенных алифатических акриламидов. Изобретение позволяет получать высокие выходы N-замещенных алифатических акриламидов. Выход N-изопропилакриламида составляет 11 г/л, N-диметиламинопропилакриламида - 5 г/л. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении биологически активного простагландина Ф₂ из природного сырья. Способ предусматривает введение в дистиллированную воду 0,5-5,0 мМ адреналина с получением раствора адреналина. В полученный раствор адреналина вносят свежесобранные водоросли Gracilaria verrucosa и инкубируют их в течение 1-2 час при освещении светом интенсивностью 100-300 мкЕ/м² с и температуре не более 4°С. По окончании инкубирования полученный раствор отделяют от водоросли. Затем подкисляют до pH 2,5-3,0 и пропускают через колонку с неполярным модифицированным силикагелем с привитыми углеводородами. После чего элюируют водоорганическими растворителями и разделяют на индивидуальные простагландиды методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ позволяет увеличить выход простагландина Ф₂ . 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу 11 -гидроксилирования ⁴-3-кетостероидов с помощью биомассы мицелия штамма Curvularia lunata ВКПМ F-988. Для трансформации используют отмытый от питательной среды мицелий штамма Curvularia lunata ВКПМ F-988, возраст которого не превышает 30 ч. Мицелий берут в количестве, при котором отношение биомассы к трансформируемому стероиду составляет 1.5-2.5:1. Трансформацию ведут в буферном растворе, а стероидный субстрат вносят в виде суспензии микрокристаллов, либо в виде водорастворимого комплекса с метил- -циклодекстрином, отношение стероида к которому составляет 1:1-0,6:1 (моль/моль). 11 -Гидроксипроизводные получают с выходом 50-80%. Предлагаемое изобретение позволяет повысить селективность процесса 11 -гидроксилирования, концентрацию трансформируемого стероидного субстрата до 20 г/л и сократить период реакции до 24-50 час. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к свеклосахарному производству. Установка включает три вертикально расположенных сатуратора, корпус каждого из которых снабжен патрубком подачи сока и барботерами сатурационного газа, размещенными над днищем, и трубопроводом с вентилем для отвода сока в сборник отсатурированного сока. В корпусе каждого сатуратора установлена соосно цилиндрическая емкость с отверстием на торце для подачи газожидкостной смеси из корпуса и окончательной сатурации сока. Емкость снабжена в нижней ее части барботерами и расположенными над ними по высоте рядами резиновых шнуров, образующих решетки для равномерного распределения сатурационного газа по поперечному сечению емкости. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки и увеличение коэффициента утилизации диоксида углерода. 1 ил.

Установка включает три вертикально установленных сатуратора, корпус каждого из которых снабжен патрубком подачи сока, барботером подачи сатурационного газа и трубопроводом с вентилем для отвода в сборник отсатурированного сока. В корпусе каждого сатуратора установлен в верхней части соосно цилиндрический предсатуратор, имеющий отверстие для перелива сока на верхнем торце корпуса, и снабженный барботером подачи сатурационного газа, расположенным в нижней части корпуса предсатуратора. Патрубок подачи сока размещен над указанным барботером. Корпус каждого сатуратора снабжен патрубком подачи воздуха для создания и поддерживания в надсоковом пространстве давления газовоздушной смеси 0,5-0,8 МПа. Изобретение обеспечивает повышение адсорбционной способности карбоната кальция и увеличение эффекта очистки, а также обеспечивает увеличение коэффициента утилизации диоксида углерода. 2 ил.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ осуществляют следующим образом. К исходному водному раствору сахарозы с содержанием 50,0-80,0% сухих веществ при температуре 20-50°С вводят ацетон в количестве 50,0-500,0% к массе раствора и перемешивают при этой же температуре. Затем полученную смесь охлаждают до температуры 0-5°С и отстаивают при перемешивании в отстойнике при этой же температуре для образования и наращивания кристаллов в течение 24-120 ч с последующим отделением жидкой фракции. Образовавшиеся кристаллы высушивают для удаления остатков воды и ацетона. В результате получают белые сухие кристаллы, содержащие 99,1-99,9% сахарозы к массе сухих веществ. Выход сахарозы составляет 80,0-98,1% к массе сахарозы, содержащейся в исходном растворе. Предложенный способ позволяет увеличить выход сахарозы до 98,1% и обеспечивает упрощение процесса кристаллизации.

Способ касается пикелевания мехового сырья и может быть использован в кожевенной промышленности. Способ включает обработку мехового сырья пикельным раствором, содержащим молочную кислоту и хлорид натрия. В качестве кислоты используют комбинированную сыворотку с концентрацией молочной кислоты от 15 до 25 г/дм ³. Процесс пикелевания проводят окуночным способом при продолжительности 16 ч, ЖК=10, температуре раствора 35°С и при периодическом механическом воздействии. После обработки осуществляют пролежку. Техническим результатом является повышение прочности, мягкости, пластичности кожевой ткани мехового полуфабриката и снижение агрессивного воздействия на окружающую среду. 3 табл.

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выделке кожевенного полуфабриката. Техническим результатом является сокращение времени обработки кожевенного сырья с увеличением значения температуры сваривания хромового полуфабриката, являющегося показателем контроля процесса дубления. Способ выделки кожевенного полуфабриката включает последовательное проведение подготовительных и дубильных процессов, в котором кожевенное сырье, особенно мелких пород, например козлины, перед процессом отмоки подвергают воздействию низкотемпературной неравновесной плазмы высокочастотного разряда в течение 420-600 секунд, при давлении в разрядной камере 30,1-39,9 Па, с расходом плазмообразующего газа аргона 0,06-0,08 г/сек, с силой тока на аноде 0,5-0,8 А, с напряжением на аноде 3-5 кВ. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к черной и цветной металлургии и может быть использовано при переработке ванадийсодержащих титаномагнетитовых концентратов с целью прямого получения железа в виде металлических гранул и извлечения ванадия. Получают окатыши из смеси ванадийсодержащего титаномагнетитового концентрата с твердым углеродосодержащим и кальцийсодержащим материалами и со связующим. Осуществляют их металлизацию, охлаждение, дробление и отделение металлизованного железа от шлака. Металлизацию осуществляют в печи с вращающимся подом с завершением процесса при температуре 1535-1540°С для плавления и коагуляции металлического железа и образования титанованадиевого шлака, содержание FeO и соотношение CaO/SiO ₂ в котором поддерживают в пределах 8-25% и 1,25-4,0 соответственно. Изобретение позволяет получить низкоуглеродистые (0,01-0,05% С) железные гранулы и титанованадиевый шлак с высокой степенью (95-99%) извлечения ванадия из концентрата.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способу выплавки рельсовой стали в электропечи. Способ включает подачу в печь в качестве металлошихты металлолома и жидкого чугуна, расплавление, окислительный период, выплавку стали сериями, выпуск плавки с оставлением шлака и части металла в печи, присадку в ковш во время выпуска плавки твердой шлакообразующей смеси, раскислителей и легирующих, доводку стали на агрегате ковш-печь. После выпуска плавки на оставшийся в печи шлак и часть металла подают металлолом в количестве 15-35% от массы завалки, полуфабрикат композиционный в количестве 10-40% и известь в количестве 2,8-4,2% от массы завалки. Заливку жидкого чугуна с содержанием кремния не более 0,45% и фосфора не более 0,09% в количестве 25-75% от массы завалки осуществляют после проплавления металлолома при удельном расходе электроэнергии 130-380 кВт·ч/т суммарной массы металлолома и полуфабриката композиционного. Окисление проводят газообразным кислородом с расходом 80-120 м³/ч на тонну металлошихты. После подачи жидкого чугуна присадку извести в печь производят порциями по 50-200 кг в количестве 0,4-1,2% от массы металлошихты, вдувают углеродсодержащую пыль с интенсивностью 35-120 кг/мин. Использование изобретения обеспечивает повышение качества стали, сокращение длительности плавки, уменьшение расхода извести, электроэнергии и ферросплавов.

Изобретение относится к металлургии стали и может быть использовано при производстве подката для получения холоднодеформированного арматурного периодического профиля. Для обеспечения заданных прочностных свойств, при сохранении высоких пластических свойств, сталь содержит, мас.%: углерод - 0,80-0,85, марганец - 0,50-0,80, кремний - не более 0,10, фосфор - не более 0,020, сера - не более 0,015, хром - 0,20-0,30, никель - не более 0,10, медь - не более 0,10, алюминий - 0,010-0,025, кальций - 0,0001-0,005, ванадий - 0,060-0,080, азот - не более 0,008, железо - остальное, при этом отношение содержания углерода к содержанию ванадия составляет не менее 10,5, а отношение содержания азота к суммарному содержанию алюминия и кальция составляет не менее 0,13. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способу термической обработки пластин - шаблонов, применяемых для замера точности геометрии рельсовой продукции. Для уменьшения коробления и повышения твердости пластин осуществляют термоправку пластин с приложением усилия 1 Н/м² в течение 110-140 сек, выдерживают на воздухе 20-40 сек, зажимают в зажиме и погружают в вертикальном положении в бак с закалочной водой при температуре 20-60°С. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к термической обработке дисперсионно-твердеющих сплавов, работающих в условиях низких и высоких температур и радиации. Предложен способ упрочнения дисперсионно-твердеющих сплавов. Способ включает нагрев сплава, его выдержку и охлаждение. Пластическое деформирование осуществляют путем нагрева участка поверхности сплава локальным тепловым источником до температуры старения, охлаждают, продолжают нагревать до достижения температуры в точках поверхности, противоположной нагреваемой стороне сплава, не ниже температуры старения, а затем переходят на следующий участок поверхности. Пластическое деформирование могут осуществлять путем нагрева участка поверхности сплава локальным тепловым источником до температуры старения и механическим воздействием на изделие растягивающими или сжимающими и/или крутящими нагрузками, а также электромагнитным воздействием, радиационным воздействием. Технический результат - увеличение предела прочности, а также расширение возможностей термической обработки дисперсионно-твердеющих сплавов. 5 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии и может быть использовано при производстве полых слитков методом ЭШП нержавеющих титансодержащих марок стали. Способ включает переплав на основном флюсе, содержащем мас.%: фторид кальция 50-55, оксид алюминия 18-20, оксид кальция 14-17, оксид магния 10-13, двуокись титана 2-4, и добавочном флюсе, содержащем, мас.%: фторид кальция 55-58, оксид алюминия 30-35, оксид магния 10-14. Изобретение позволяет получать слитки высотой более 1000 мм при равномерном распределении титана по высоте слитка без дополнительного дозатора для раскисления. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности для управляемого, в том числе непрерывного, нагрева и плавления материалов в широком диапазоне - от металлов до неметаллических материалов, включая оксиды. Устройство снабжено по меньшей мере одним бункером-дозатором для подачи токопроводящей самоспекающейся электродной массы, при этом наружный полый электрод выполнен в виде двух коаксиальных труб, имеющих зазор между ними для загрузки токопроводящей самоспекающейся электродной массы и состоящих из состыкованных между собой секций, а внутренний электрод изолирован от наружного и выполнен в виде трубы, состоящей из состыкованных между собой секций и имеющей полость для загрузки токопроводящей самоспекающейся электродной массы. В способе в зазор между наружным и внутренним коаксиальными электродами посредством системы подачи и отбора газа в процессе плавки подают газ, отобранный из плавильной емкости, или газ или газовую смесь от внешних источников, а наружный и/или внутренний коаксиальный самоспекающийся электрод по меньшей мере одного электродного узла наращивают в процессе плавки путем пристыковывания и закрепления дополнительных секций к верхнему краю электрода с заполнением зазора между двух коаксиальных труб наружного коаксиального самоспекающегося электрода и/или полости внутреннего коаксиального самоспекающегося электрода токопроводящей самоспекающейся электродной массой. Изобретение позволяет повысить надежность работы устройства, т.к. при выходе из строя одного или нескольких электродных узлов полезная нагрузка перераспределяется между остальными, при этом применение самоспекающейся электродной массы уменьшает стоимость расходуемых в процессе плавки материалов и себестоимость конечного продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии цветных и благородных металлов, в частности к способам извлечения серебра из концентрированных хлоридных растворов. Способ включает осаждение серебра добавлением порошка цинка. Перед осаждением серебра порошок цинка предварительно активируют в 1-5% растворе HCl при температуре 80-100°С. В хлоридный раствор перед осаждением добавляют хлорид свинца в количестве 2-15 г/дм³. Осаждение ведут добавлением активированного порошка цинка в подогретый до 50-60°С хлоридный раствор с последующей выдержкой для формирования свинцовой губки и осаждения на ней серебра. После выдержки образовавшуюся губку разбивают и ведут перемешивание. Активированный порошок цинка добавляют кратными порциями. Техническим результатом является более полное очищение хлоридных растворов, получение более высокого выхода серебра, сокращение расхода цинка и времени осаждения, что приводит к удешевлению процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композиционным дисперсно-упрочненным материалам. Может использоваться для изготовления экологических боеприпасов, крючков для рыбной ловли, инерционных противовесов в автомобилях, экранов против рентгеновского и ионизирующего излучения, клюшек для гольфа, водопроводных труб и арматуры, и средств для электрических и магнитных применений. Материал содержит матрицу из сплава цинка с висмутом, цинка с алюминием, олова с висмутом, или олова с цинком и распределенные в ней дисперсные упрочняющие частицы ферровольфрама, оксида ферровольфрама, карбида ферровольфрама или их производных. Из композиционного материала изготавливают боеприпасы, например, типа дроби. Композиционный дисперсно-упрочненный материал обладает оптимальной плотностью и деформируемостью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления деталей приборов, ювелирных изделий. Сплав на основе золота содержит, мас.%: золото 58,0-59,0; серебро 34,9-35,4; иридий 1,0-1,5; никель 4,5-5,5; алюминий 0,1-0,2. Обеспечивается повышение прочности сплава. Предел прочности при растяжении составит приблизительно 60 кгс/мм². 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к никелевым сплавам, пригодный для изготовления из них электродов для элементов зажигания в двигателях внутреннего сгорания. Сплав содержит, мас.%: Al 1,2-<2,0, Si 1,2-<1,8, С 0,001-0,1, S 0,001-0,1, Cr 0,03-0,1%, Mn 0,03-0,1, Cu максимум 0,1, Fe 0,02-0,2, Mg 0,005-0,06, Pb максимум 0,005, Y 0,05-0,15 и Hf 0,05-0,10 или Y 0,05-0,15 и La 0,05-0,10 или Y 0,05-0,15, Hf 0,05-0,10 и La 0,05-0,10, Ni и технологически обусловленные примеси - остальное. Технический результат - увеличение срока службы изготовленных из заявленного сплава элементов в результате повышения стойкости к электроискровой коррозии и окислению при одновременно высокой деформируемости и свариваемости. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и касается разработки состава коррозионно-стойкой легированной нейтронно-поглощающей стали, используемой в атомном энергомашиностроении в качестве материала для защитных чехлов при транспортировке и хранении ядерного топлива. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, бор, ванадий, церий, алюминий, титан и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,021-0,10, кремний 0,10-0,80, марганец 0,10-0,50, хром 13,0-16,0, бор 2,01-3,5, ванадий 0,05-0,35, церий 0,01-0,04, алюминий 0,15-0,8, титан 4,02-10,0, железо остальное. Повышается нейтронно-поглощающая способность стали и обеспечивается возможность ее использования в средствах транспортировки и хранения топлива с обеспечением ядерной безопасности в условиях нормальной эксплуатации и в аварийных ситуациях.

Изобретение к способу нанесения покрытий и электродуговому испарителю для осуществления способа и может быть применено в машиностроении, например, для защиты рабочих и направляющих лопаток турбомашин. Способ включает размещение деталей в вакуумной камере на приспособлении, приложение к приспособлению и деталям потенциала электрического смещения, ионную очистку поверхности деталей и нанесение на них покрытия электродуговым испарением материалов, по крайней мере, одного катода электродугового испарителя, выполненного в виде цилиндрической обечайки с перемещающимся в осевом направлении фиксатором катодного пятна. Цилиндрическая обечайка состоит из набора контактирующих и соединенных друг с другом сваркой цилиндрических колец-обечаек из разнородного испаряемого материала, а кольца-обечайки выполнены из материалов, выбранных из элементов IVb, Vb, VIb групп Периодической таблицы Менделеева, Аl и их сплавов. Нанесение покрытия осуществляют одновременно с перемещением фиксатора катодного пятна. Производят вращение катода вокруг своей оси и его возвратно-поступательное перемещение в осевом направлении. В результате достигается хорошее охлаждение катода и высокая степень стабильности управления положением катодного пятна на поверхности его испарения, и возможность чередующегося испарения различных металлов с одного катода. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к электронной технике СВЧ, а именно к металлизационным покрытиям алмаза, и может быть использовано при выполнении соединений элементов электровакуумных и твердотельных изделий. Покрытие представляет собой последовательность слоев титан - железо или титан - никель общей толщиной 0,3-0,5 мкм при соотношении компонентов 55:45 об.% соответственно и молибдена или вольфрама толщиной 1,0-1,3 мкм. Способ нанесения покрытия включает обработку поверхности в расплаве щелочи при температуре 250-300°С, активацию поверхности путем нагрева до температуры 750-800°С в течение 1-1,5 ч в воздушной среде и последующее напыление на поверхность соответствующих слоев. При этом напыление осуществляют плазменно-дуговым методом в два этапа. На первом этапе с первой мишени-катода при токе на ней 120-130 А в течение 80-100 с напыляют слой титана - железа или титана - никеля общей толщиной 0,3-0,5 мкм при соотношении компонентов 55:45 об.% соответственно. На втором этапе со второй мишени-катода при токе на ней 200-230 А в течение 250-280 с напыляют слой молибдена или вольфрама толщиной 1,0-1,3 мкм. Технический результат - повышение прочности и надежности покрытия, расширение функциональных возможностей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам и устройствам газодинамической обработки поверхности порошковым материалом и может быть использовано для нанесения покрытий или пескоструйной обработки. Способ включает подачу частиц порошкового материала в сверхзвуковое сопло, ускорение частиц сверхзвуковым газовым потоком и направление частиц на поверхность подложки. Для ускорения порошкового материала используют плоское или осесимметричное сопло, выполненное с длиной сверхзвуковой части и характерным размером критического сечения, соответствующими условиям L=4,35 _pd_p±50%; b=0,065 _pd_p±50%, где L - длина сверхзвуковой части сопла, м, d_p - диаметр частиц порошкового материала, м, b - толщина плоского сопла (b=h), м, или b - диаметр критического сечения осесимметричного сопла (b=d_cr), м, _p - плотность материала частиц, кг/м³ . Технический результат: повышение производительности обработки, повышение коэффициента напыления и качества покрытия при газодинамическом напылении. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам и устройствам газодинамического нанесения покрытий из высокодисперсных порошков и может найти применение в машиностроении, энергетике, электротехнике, в частности, для получения функциональных покрытий из частиц в твердофазном состоянии. Способ включает формирование газопорошкового потока, его ускорение в сопле и перенос на напыляемую поверхность изделия. При этом используют частицы порошка дисперсностью 0,01-1 мкм, а после ускорения порошкового потока перед напыляемой поверхностью в нем создают непрерывную конусную зону с острым углом при вершине, направленным навстречу сверхзвуковому потоку, с трансформацией прямого скачка уплотнения газопорошкового потока в косые скачки. Устройство для реализации способа содержит источник сжатого газа, дозатор порошка, нагреватель газа, сверхзвуковое сопло, систему контроля и управления. При этом за срезом сверхзвукового сопла соосно ему установлена игла с возможностью изменения расстояния от ее вершины до среза сопла и поверхности напыляемого изделия. Технический результат - уменьшение расхода порошка. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано при упрочняющей обработке с одновременным нанесением композиционных покрытий на рабочие поверхности деталей узлов трения. Проводят предварительную подготовку поверхности вращающимся инструментом. В зону контакта обрабатываемой детали с вращающимся инструментом подают жидкость, образующую материал покрытия. Образование покрытия осуществляют взаимодействием компонентов жидкости и силового действия щетки с мягким ворсом, находящейся в постоянном контакте с обрабатываемой поверхностью. Прижатие щетки к обрабатываемой поверхности осуществляют с усилием 450-550 Н. Жидкость, образующая материал покрытия, содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: хлорид меди 3,0-4,5, сернокислая медь 3,5-4,5, ацетамид 4-6, мочевина 0,2-0,5, дисульфид молибдена 1,0-1,5, алюминиевая пудра 4,5-5, вода дистиллированная 8-10, глицерин химически чистый - остальное. Обработку детали проводят при вращении детали со скоростью более 60-80 м/мин. Повышается качество покрытия, а именно износостойкость за счет улучшения сцепляемости покрытия с деталью и микротвердость при наличии алюминия на поверхности медесодержащего покрытия. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству алюминия в электролизерах с самообжигающимся анодом и верхним токоподводом. Газосборный колокол алюминиевого электролизера с самообжигающимся анодом содержит прямые и угловые навесные секции в виде камер, образующих совместно с анодом канал для прохода газов, расположенные на двух угловых секциях посадочные патрубки для горелок с лючками для удаления отложений, посадочные патрубки для горелок выполнены в виде усеченных конусов и расположены на стенках угловых секций газосборного колокола, при этом отношение объема усеченного конуса к объему канала для прохода газов под угловой секцией газосборного колокола находится в пределах (0,2÷0,8):1. Обеспечивается повышение эффективности дожигания анодных газов в горелках. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения кремния нано- или микроволокнистой структуры путем электролитического рафинирования материала, содержащего кремний. Электролиз ведут в расплаве, содержащем (мас.%): до 65 CsCl, 15-50 KCl, 5-50 KF, 10-60 K₂SiF₆ при температуре 550-750°С. В качестве анода используют материал, содержащий кремний. Электролиз ведут при варьировании катодной плотности тока от 0,005 до 1,5 А/см² с последующим отделением осадка кремния от поверхности катода-подложки и электролита. Технический результат заключается в высоком выходе готовой продукции при относительно простом аппаратурном оформлении процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для лакирования изделий, в частности автомобильных кузовов. Установка содержит по меньшей мере одну ванну для погружения изделий, в которой расположен по меньшей мере один электрод, транспортное устройство и устройство питания, один выходной потенциал которого прикладывается по меньшей мере к одному из лакируемых изделий, а другой - по меньшей мере к одному из расположенных в ванне электродов, при этом устройство питания содержит по меньшей мере один блок управления током, установленный с возможностью перемещения вместе с соответствующим ему изделием через по меньшей мере один участок установки, который выполнен с возможностью создания выходного потенциала для соответствующего ему изделия, и по меньшей мере один поставленный в соответствующей ванне контактный рельс, с которым блок управления током имеет возможность соединения и который выполнен без переходов по длине ванны. Технический результат - упрощение конструкции установки и монтажа устройства питания. 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области текстильной промышленности, а именно к огнезащитному мембранотканевому материалу, используемому для изготовления защитной одежды. Огнезащитный мембранотканевый материал выполнен по основе и утку из двухкомпонентной комбинированной нити, состоящей из арамидной нити, скрученной со вторым компонентом. При этом арамидные нити выполнены на основе полипарафенилентерефталамидных, полиметафенилентерефталамидных, сополипарафенилентерефталамидных или сополипарафениленбензимидазолтерефталамидных волокон. Материал выполнен двухслойным, содержащим наружный огнезащитный слой и внутренний мембранный слой, при этом соотношение толщины внутреннего мембранного слоя к толщине наружного огнезащитного слоя выбрано от 0,2 до 3,0. Наружный огнестойкий слой выполнен с линейной плотностью 38 текс, разрывной нагрузкой 10-30 Н и разрывным удлинением 3,9-4,5% из двухкомпонентной комбинированной нити, первый компонент которой в виде стержня представляет собой арамидную комплексную нить или пряжу с линейной плотностью 6,3-14,3 текс, а второй компонент комбинированной нити в виде оплетки стержня с количеством витков 600-900 кр/м представляет собой целлюлозосодержащие нити или пряжу с линейной плотностью 10-30 текс При этом в арамидной нити или пряже используют полипарафенилентерефталамидные, полиметафенилентерефталамидные, сополипарафенилентерефталамидные или сополипарафениленбензимидазолтерефталамидные волокна с кислородным индексом более 30, а в качестве целлюлозосодержащей нити или пряжи используют модифицированную огнестойкую вискозную нить или пряжу. Причем ткань наружного слоя выполнена главным переплетением с поверхностной плотностью 150-200 г/м² при следующем соотношении компонентов, мас.%:

арамидная нить 15-50

целлюлозосодержащая нить или пряжа 85-50,

внутренний мембранный слой материала выполнен с размером пор 0,15-0,65 мкм из смеси поливинилиденфторида с 24-30 мас.% сополимера тетрафторэтилена. При этом материал мембранного слоя имеет паропроницаемость при 36°С 78,5-86 г/м²·час, водоупорность 1,7-1,8 кгс/см² , точку пузырька 0,4-0,6 кгс/см² и поверхностную плотность 20-118 г/м². Задачей изобретения является создание огнезащитного мембранотканевого материала, техническим результатом при использовании которого является обеспечение высокой водонепроницаемости, высокой сопротивляемости проникновению ветра, высокой аэрозольной непроницаемостью, достаточной паровоздухопроницаемостью при отводе избытка влаги от поверхности кожного покрова человека, высокой драпируемостью, а также комплексного сочетания негорючести и огнестойкости при достаточной прочности при разрыве и при раздирании. 3 з.п. ф-лы.