Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования срока восстановления функции почек у больных с гидронефрозом при обструкции мочевых путей. Проводят клинические обследование и определяют факторы риска: причины и степень гидронефроза, наличие послеоперационных осложнений, длительность заболевания гидронефрозом, эффективный почечный плазматок, паренхиматозный индекс и время максимального подъема кривой реногистограммы. Установленным факторам риска присваивают градации и числовые значения, после чего срок восстановления функции почек в месяцах (У) вычисляют по формуле У=8,83-4,56X ₁+3,18Х₂+3,64Х₃+14,01Х₄ +0,01Х₅-0,32Х₆+0,19Х₇, где X _{1,2 7} - градации и числовые значения факторов риска, причем X₁ - причины гидронефроза: рак шейки матки - 1, стеноз лоханочно-мочеточникового сегмента - 2, нефроптоз - 3; Х₂ - степень гидронефроза: II - 2, III - 3; Х ₃ - послеоперационные осложнения: нет - 0, да - 1; Х ₄ - длительность заболевания гидронефрозом: до 3 лет - 0, от 3 до 5 лет - 1, более 5 лет - 2; Х₅ - эффективный почечный плазматок после операции, мл/мин.; Х₆ - паренхиматозный индекс после операции, единиц; Х₇ - время максимального подъема кривой реногистограммы после операции, мин. Способ обеспечивает возможность прогнозировать ожидаемый срок восстановления функции почек в месяцах у больных с гидронефрозом. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии. Способ реализуется путем закрытия грыжевых ворот сеткой из биологически и химически инертного материала, выполненной с выступом у медиального края. Размеры выступа у медиального края сетки соответствуют расстоянию от медиального края пупартовой связки на уровне бедренной вены до нижнего края верхнегоризонтальной ветви лонной кости. При этом нижний край выступа фиксируют с помощью лигатур к верхнегоризонтальной ветви лонной кости. Способ повышает надежность фиксации имплантата. 5 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для рационального выделения желчного протока II сегмента. Определяют проекционную зону данного протока по линии АС, являющейся стороной треугольника АБС, где точка А образуется при пересечении горизонтальной линии КЛ, проведенной по переднему краю хвостатой доли печени и вертикальной линии ВГ, проведенной по медиальному краю левой «классической» доли печени; точка Б располагается на пересечении горизонтальной линии МН, располагающейся параллельно линии КЛ и на 2 см ниже ее и вертикальной линии ВГ; точка С находится на горизонтальной линии МН и на 2 см влево от точки Б. Способ позволяет уменьшить травматичность вмешательства, уменьшить риск повреждения сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при удалении опухолей подвисочной и крылонебной ямок, крыловидно-челюстного пространства и носоглотки. Рассекают верхнюю губу по средней линии на всю толщу, продолжают разрез, огибая крыло носа, вверх вдоль его основания до медиального края брови, по средней линии в лобной и теменной областях до ее середины. Выполняют два разреза в области медиального угла глаза, первый - вдоль естественной складки верхнего века до наружного угла глаза и второй - субцилиарно вдоль ресничного края нижнего века до соединения у наружного угла глаза с разрезом по верхнему веку. Мобилизуют лоскуты верхнего и нижнего век вместе с круговой мышцей глаза. Выполняют поднадкостничную отслойку мягких тканей в лобной и височной областях до подвисочного гребня. Выполняют разрез слизистой оболочки по верхнему своду преддверия. После этого производят пропил кости от нижнеглазничной щели, вдоль нижнего края орбиты до медиальной ее стенки, далее через нижнеглазничный край вдоль грушевидного отверстия, вдоль верхушек корней верхних зубов, по задней стенке верхней челюсти до крыловидного отростка основной кости, мобилизуют и отворачивают латерально сформированный кожно-мышечно-костный лоскут средней зоны лица и головы, включающий скуловую кость, нижнеглазничный край с передней стенкой верхней челюсти. Для обеспечения широкого доступа в носоглотку резецируют заднюю треть медиальной стенки верхней челюсти. Способ позволяет обеспечить широкий доступ, уменьшить осложнения в послеоперационном периоде и деформации лица за счет выполнения остеотомии без отслойки мягких тканей от лицевых костей вдоль мягкотканных разрезов и сохранение остеотомированных костей лица в составе мягкотканного лоскута. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, может найти применение при операциях по поводу распространенного рака кожи околоушной области с метастазами в лимфатические узлы шеи. Способ включает иссечение опухоли в пределах здоровых тканей и одномоментное футлярно-фасциальное иссечение клетчатки и лимфатических узлов шеи. При этом после удаления опухоли доступ на шею для иссечения клетчатки и лимфатических узлов осуществляют с помощью разреза кожи в околоушной области. Разрез продляют книзу от уровня козелка ушной раковины до угла нижней челюсти. В соответствии с направлением силовых линий кожи шеи, разрез дугообразно поворачивают кпереди и заканчивают в области прикрепления медиальной ножки кивательной мышцы к грудине. Образовавшийся в результате препаровки тканей околоушно-шейный кожно-жировой лоскут после удаления клетчатки и лимфоузлов шеи мобилизуют кверху. Затем им закрывают обширный дефект кожи и мягких тканей околоушной области. Использование данного изобретения позволяет улучшить функциональные и эстетические результаты, не прибегая к использованию дополнительных разрезов на лице и исключая затруднения движений головы в последующем за счет формирования физиологичного послеоперационного рубца. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и пластической хирургии. Способ включает формирование кожно-жирового лоскута в заушной области на основе задней ушной артерии и последующее подшивание его к краям дефекта. При этом первым этапом выкроенный лоскут подшивают к краям дефекта ушной раковины и мочки с сохранением питающей ножки лоскута. Вторым этапом производят отсечение питающей ножки, из которой формируют мочку. Использование данного изобретения позволяет улучшить функциональные и эстетические результаты реконструкции дефектов завитка и мочки ушной раковины. 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам визуализации, используемым при хирургических операциях. Интервенционная система, которая использует медицинские данные отображения в качестве направляющей для продвижения интервенционного устройства, в одном из вариантов содержит компонент совмещения, который обновляет совмещение между системой координат пространства изображения и системой координат оперативного пространства на основании информации о положении интервенционного устройства внутри пациента, полученной из данных промежуточного изображения, указывающих на местоположение интервенционного устройства, и датчика положения, который расположен на интервенционном устройстве внутри пациента. Во втором варианте выполнения системы имеется первый компонент, который совмещает систему координат пространства изображения и систему координат оперативного пространства на основании пространственного расположения по меньшей мере трех эталонных меток, идентифицированных в пределах данных изображения, и пространственных координат по меньшей мере трех эталонных меток, пространственно идентифицированных на пациенте с помощью устройства определения местоположения, и второй компонент, который использует информацию о положении операционного устройства, полученную из промежуточного изображения, сформированного из данных изображения, полученных после того, как интервенционное устройство продвинуто в пациента, для обновления измерения положения, выполненного устройством определения местоположения. Способ совмещения между системами координат в интервенционной системе по второму варианту осуществляется при работе системы. Третий вариант системы содержит средство для совмещения системы координат пространства изображения с системой координат оперативной системы на основании информации о положении эталонных меток для множества эталонных меток и средство для обновления совмещения на основании информации о положении интервенционного устройства, полученной из промежуточного изображения, информации о положении интервенционного устройства, полученной с электромагнитного датчика на интервенционном устройстве, и пространственного расположения по меньшей мере трех эталонных меток. Использование изобретения позволяет увеличить точность совмещения между системой координат пространства изображения и системой координат оперативного пространства посредством компенсирования неточности вследствие нестационарности пространственной взаимосвязи между этими координатными системами. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивно-восстановительной и торакальной хирургии, и может найти применение при замещении циркулярных дефектов трахеи. Способ включает закрытие дефекта комбинированным трансплантатом, который состоит из перикардиального аутотрансплантата и сетчатого имплантата. При этом, предварительно для формирования комбинированного трансплантата на переднюю и/или боковую поверхность перикарда помещают сетчатый имплантат с размерами ячейки 200-500 мкм, сплетенный из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 60-90 мкм. Его фиксируют не проникающими в полость перикарда швами. После 3-4-недельного перерыва перикардиальный аутотрансплантат забирают в едином комплексе тканей с сетчатым имплантатом. Далее формируют из него прямоугольник, на противоположных краях которого разделяют между собой ткань перикарда и имплантат на протяжении 10-12 мм. Выворачивают свободный край перикарда по направлению к поверхности сетчатого имплантата, получая дупликатуру. После этого, немобилизованные края комбинированного трансплантата совмещают, располагая серозную оболочку кнутри трансплантата. Затем со стороны сетчатого имплантата непрерывным обвивным швом ушивают так, что получают из него трубчатую структуру, соответствующую поперечным размерам просвета трахеи. Захватывают по торцам дупликатуру перикарда. Комбинированный трансплантат анастомозируют с краями дефекта трахеи. Свободные края сетчатого имплантата в составе комбинированного трансплантата фиксируют внеслизистыми швами к трахее. Использование данного изобретения позволяет снизить сроки заживления, операционного риска и повысить состоятельность операции. 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть применено при лапароскопических операциях у больных с деструктивными формами острого панкреатита. Осуществляют абдоминизацию поджелудочной железы через лапароскопический доступ. Через правый троакар вводят гидравлический уретральный дилататор с рентгенпозитивным наконечником. Через левый троакар - диссектор. Дилататор вводят на проводнике за поджелудочную железу по нижнему ее краю. Интраоперационно рентгенографически проверяют положение дилататора. Раздутую манжету дилататора оставляют на сутки в парапанкреатической клетчатке. После сдувания манжеты, дилататор оставляют в сформированной полости для ее дренирования. Способ обеспечивает равномерное перемещение поджелудочной железы из забрюшинного пространства в брюшную полость, адекватный гемостаз сосудов парапанкреатического пространства и его дренирование. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для реконструкции чрезбрюшинной колостомы при ее выпадении. Рассекают кожу вокруг колостомы. Отсепаровывают колостому из брюшной стенки. Погружают колостому в брюшную полость. Колостомическую рану расширяют вверх. Край брюшины в области переходной складки берут на зажимы и подтягивают. Отслаивают брюшину до латерального края колостомической раны. Проводят через образованный забрюшинный канал инструмент, захватывают стомируемый отрезок кишки и тракцией проводят забрюшинно в старое колостомическое раневое отверстие. Формируют концевую колостому на том же месте. Способ позволяет уменьшить травматичность, обеспечить визуальный контроль, избежать дополнительного разреза. 1 пр., 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Имплантат прошивают по четырем углам и по середине через противоположные края с выведением без завязывания длинных лигатур. Имплантат ориентируют крючками из полимолочной кислоты к апоневрозу. Угловые лигатуры последовательно, вначале лигатуры верхнего края, а затем лигатуры нижнего края имплантата, выводят на кожу брюшной стенки путем выкола. Осуществляют одновременную тракцию за верхние и нижние угловые лигатуры. Имплантат одномоментно и целиком размещают в подапоневротическом пространстве по всей площади. Лигатуры из середины противоположных краев выводят на кожу. На выведенные лигатуры накладывают постоянную тракцию. Ушивают апоневроз «край-в-край» и мягкие ткани брюшной стенки. Выведенные на брюшную стенку лигатуры извлекают. Размещение имплантата данным способом предотвращает сбаривание имплантата, обеспечивает стабильное плоскостное расположение последнего при ушивании апоневроза при различных дефектах стенки брюшной полости, в том числе при герниопластике. 15 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано при удалении местно-распространенных злокачественных опухолей гортани. Сущность способа состоит в выполнении переднебоковой резекции гортани. При этом из полипропиленовой сетки выкраивают лоскут размером, на 0,5-0,6 см превышающим образовавшийся дефект. Укрывают им дефект и фиксируют несколькими узловыми швами к краям оставшегося щитовидного хряща. Прямые мышцы шеи на стороне резекции рассекают на границе средней и нижней трети. После чего перемещают и укладывают поверх полипропиленовой сетки. Затем фиксируют узловыми швами с мягкими тканями и прямыми мышцами шеи противоположной стороны. Рану ушивают послойно. Накладывают трахеостому. Вводят трахеостомическую трубку № 4. Накладывают повязку. Использование данного изобретения позволяет выполнить функционально-щадящую операцию, сохранить естественную функцию дыхания и речи, сократить количество послеоперационных воспалительных осложнений в виде перихондритов хрящей гортани, снизить травматичность операции и сроки пребывания больного в стационаре, улучшить качество жизни больного в ближайшем послеоперационном периоде. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при удалении левой почки с экстракцией тромба из нижней полой вены. Левую почку с левой почечной веной проводят под корнем брыжейки кишечника. Выполняют кавотомию. Удаляют тромботические массы. На нижнюю полую вену накладывают сосудистый шов. Способ позволяет удалить левую почку, пораженную опухолью, прорастающей в кровеносный сосуд, единым блоком одномоментно, без пересечения кровеносных сосудов, при этом обеспечить свободные манипуляции на нижней полой вене. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при хирургическом лечении рака гортани, в том числе с осложнениями от предшествующей лучевой терапии. Сущность способа состоит в наложении трахеостомы, осуществлении доступа, выделении щитовидного хряща и выполнении в нем тиреофиссуры, удалении местнораспространенной опухоли, пластике образованного дефекта и формировании неогортани с использованием никелид-титанового каркаса, послойном ушивании раны. При этом доступ осуществляют поперечным полулунным разрезом по нижней шейной складке. Отсепаровывают с отведением кверху кожно-жировой лоскут на ножке. Отсепаровывают с отведением вбок лоскут подкожной мышцы шеи на ножке. В качестве каркаса неогортани используют лоскут никелид-титановой ткани. Лоскут формируют по топографии щитовидного хряща и размерам образованного дефекта. Затем формируют ужестчающую дубликатуру по центру и периметру лоскута. Пластику образованного дефекта и формирование неогортани выполняют последовательным послойным укрытием образованного дефекта лоскутом на ножке подкожной мышцы шеи, каркасом неогортани и кожно-жировым лоскутом на ножке. Причем каркас неогортани фиксируют к надкостнице подъязычной кости, перстневидному хрящу и краевым тканям образованного дефекта. Использование данного изобретения позволяет повысить качество операции, сохранить функции гортани, включая фоническую. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, и может быть использовано при оперативном лечении застарелых разрывов связок голеностопного сустава с использованием аллосухожильного трансплантата. Сущность способа состоит в том, что сначала проводят две спицы с упорами через обе берцовые кости в области синдесмоза. Спицы фиксируют в кольце аппарата Илизарова. Восстанавливают с помощью спиц нормальные взаимоотношения в голеностопном суставе. При этом формируют в зоне синдесмоза во фронтальной плоскости два параллельных костных канала. Аллосухожильный трансплантат проводят через дистальный костный канал в направлении изнутри кнаружи. Затем через проксимальный канал в обратном направлении таким образом, чтобы свободные концы аллосухожильного трансплантата оказались на внутренней поверхности голени. После этого свободные концы сшивают друг с другом в положении максимального натяжения и оставляют неотсеченными. Затем вводят три спицы с упорами через пяточную кость и фиксируют их в полукольце аппарата Илизарова. Полукольцо соединяют с кольцом аппарата винтовыми тягами с шарнирами, придавая стопе положение супинации. После этого конец аллосухожильного трансплантата, который проведен через проксимальный канал, фиксируют трансоссальными швами к медиальной поверхности таранной кости в области крепления передней порции дельтовидной связки. Использование данного изобретения позволяет обеспечить одновременное восстановление дельтовидной связки и связок дистального межберцового синдесмоза, обеспечить надежную фиксацию, малотравматичность, сокращение сроков реабилитационного периода. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для комплексного лечения местно-распространенного нерезектабельного рака толстой кишки. Выделяют и пересекают подвздошно-ободочные сосуды дистальнее отхождения правых ободочных сосудов от верхних брыжеечных сосудов. Перевязывают лигатурой проксимальные концы пересеченных подвздошно-ободочных сосудов. Перевязывают лигатурой дистальный конец пересеченной подвздошно-ободочной вены и в дистальный конец пересеченной подвздошно-ободочной артерии вводят артериальный катетер. Выкраивают лоскут брыжейки с подвздошно-ободочными сосудами. Сшивают узловыми швами края выкроенного лоскута брыжейки восходящей ободочной кишки. Выводят выкроенный лоскут брыжейки толстой кишки с расположенной в нем пересеченной и закатетеризованной подвздошно-ободочной артерией вместе с артериальным катетером, фиксируют выведенный лоскут узловыми швами к коже, формируя ангиостому. Проводят повторные курсы внутриартериальной химиоантибиотикотерапии. При уменьшении опухоли в результате проведенной химио-антибиотикотерапии и отсутствии ее распространения на соседние органы и/или анатомические структуры выполняют хирургическое вмешательство в радикальном объеме. Способ позволяет обеспечить возможность перевода опухоли из нерезектабельного состояния в резектабельное, уменьшить риск тромбоза, уменьшить риск выпадения катетера. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано при лечении рака мочевого пузыря. После резекции мочевого пузыря выполняют катетеризацию пупочной артерии со стороны, противоположной резекции мочевого пузыря. При этом дополнительно перевязывают внутреннюю подвздошную артерию на стороне катетеризации пупочной артерии. Для этого рассекают брюшину малого таза на уровне бифуркации общих подвздошных сосудов. Прослеживают ход внутренней подвздошной артерии. Определяют место отхождения маточной артерии от внутренней подвздошной артерии. После визуализации ствола маточной артерии, отступя от него в дистальном направлении на 1-2 см, перевязывают внутреннюю подвздошную артерию. Затем восстанавливают целостность брюшины малого таза. В частном случае после катетеризации пупочной артерии артериальный катетер выводят на брюшную стенку через отдельный разрез в стороне от лапаротомной раны. В частном случае ВАХТ начинают на операционном столе и продолжают в послеоперационном периоде, при этом суточную дозу препарата вводят непрерывно дозатором лекарственных веществ в течение 10-12 часов ежедневно на протяжении 2-5 дней. Способ позволяет сохранить высокую концентрацию вводимых противоопухолевых препаратов достаточное длительное время, поскольку препятствует сбросу лекарственных растворов по сосудистым ветвям, увеличить длительность контакта препарата с оставшейся частью мочевого пузыря и способствует повышению эффективности лечения. 2 з.п.ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения больных раком желудка. После формирования муфтообразного пищеводно-кишечного анастомоза, отступив от него на 2-3 см, формируют резервуар из тонкой кишки, посредством наложения длинного двухрядного межкишечного анастомоза длиной 10-12 см, между приводящим и отводящим отрезками тощей кишки. Отводящий отрезок пересекают на 4-5 см ниже резервуара. Между тонкокишечным резервуаром и коротким межкишечным анастомозом на приводящем отрезке кишки узловыми серозно-мышечными швами формируют заглушку. Способ позволяет восстановить резервуарную функцию удаленного желудка. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Выполняют эверсионную каротидную эндартерэктомию. Проксимальный и дистальный отрезки общей сонной артерии сегментарно иссекают со стороны внутренней сонной артерии. Затем иссеченные концы сопоставляют для восстановления прямолинейного хода. Способ позволяет восстановить беспрепятственный кровоток в ипсилатеральной зоне каротидного бассейна. 1 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургическое устройство для чрезанального доступа к прямой кишке пациента содержит круговой анальный расширитель. Расширитель имеет цилиндрическую круговую стенку и соединительную часть. Стенка выполнена с возможностью чрезанального введения в прямую кишку для обеспечения отверстия чрезанального доступа через него. Соединительная часть расположена на проксимальном конце кольцевой стенки и выполнена с возможностью удержания кольцевой стенки внутри прямой кишки. Аноскоп содержит первую подпорную стенку, которая определяет, по меньшей мере частично, рабочий канал и апертуру окна. Окно обеспечивает зону доступа к окружающей ткани изнутри рабочего канала. Аноскоп вмещается в кольцевую стенку анального расширителя и имеет такую длину, что он выступает дистально из кольцевой стенки. Экранный элемент содержит вторую подпорную стенку и может размещаться таким образом, чтобы частично накладываться на апертуру окна аноскопа для изменения его зоны доступа к ткани. Способ чрезанальной терапии содержит этапы, на которых: вводят устройство в задний проход пациента; экстракорпорально фиксируют круговой анальный расширитель; вращают и продвигают аноскоп внутри кругового анального расширителя, пока повреждение не появится в пределах зоны (16) доступа, определяемой апертурой (15) окна аноскопа. В результате обеспечена хорошая возможность визуального наблюдения и свободное рабочее пространство. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Кассета для скобок для применения в устройстве для наложения скобок, которое содержит привод, который можно избирательно приводить в действие в аксиальном направлении, и участок упора, который можно избирательно перемещать между разомкнутым и сомкнутым положениями. Различные варианты осуществления настоящего изобретения включают в себя корпус кассеты, который служит подвижной опорой для первых и вторых поводков скобок. Каждый поводок скобки служит опорой для установки на него скобки и служит для приведения скобок в формообразующий контакт с упором после приведения в действие привода. Различные варианты осуществления настоящего изобретения обеспечивают возможность варьирования окончательно сформированных высот скобок без необходимости в использовании скобок разных размеров. В результате сшивающий аппарат формирует ряды скобок, которые обладают разными сформированными высотами. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 41 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для экстраперитонизации энтероэнтероанастомоза. Производят лапаротомию. Проводят резекцию некротизированной части тонкой кишки. Накладывают энтероэнтероанастомоз. Проводят рассечение всех слоев брюшной стенки, формируя при этом полость, стенками которой являются париетальная брюшина, мышцы, подкожная жировая клетчатка и кожа. В сформированную таким образом полость укладывают межкишечный анастомоз с герметизацией и фиксацией его к париетальной брюшине. Способ позволяет предотвратить развитие перитонита в случае несостоятельности швов анастомоза. 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения свищей поджелудочной железы. Выделяют свищ центральной локализации до его основания, удаляют его вместе с фрагментом поджелудочной железы. Вводят в главный панкреатический проток проксимальной и дистальной культи железы силиконовые дренажи диаметром, соответствующим диаметру протока. Формируют проксимальный концепетлевой панкреатикоэнтероанастомоз, при этом силиконовый дренаж, введенный в панкреатический проток, располагают в просвете выключенной петли тонкой кишки. Отступив 10-12 см от проксимального анастомоза, формируют дистальный концепетлевой панкреатикоэнтероанастомоз. Силиконовый дренаж панкреатического протока проксимальной культи проводят через зону дистального концепетлевого панкреатикоэнтероанастомоза и вместе с введенным в главный панкреатический проток силиконовым дренажом дистальной культи выводят через заглушенный конец выключенной петли тонкой кишки. Способ позволяет уменьшить риск воспалительных и гнойных послеоперационных осложнений, уменьшить риск нарушений секреторной функции поджелудочной железы. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для остановки кровотечения из крупных артериальных сосудов дна язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки. Выявляют источник кровотечения. Захватывают соосно концу сосуда зажимом Кохера интиму сосуда, вытягивают на 0,3-0,5 см и затем интиму перевязывают. Способ позволяет упростить технику и сократить время вмешательства, обеспечить надежность остановки кровотечения. 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для захвата и удержания постороннего объекта, находящегося в теле. Ловушка включает конструкцию, которая имеет проксимальную часть и дистальную часть, и включает множество нитей. Нити выступают из конца проксимальной части по направлению к дистальной части и возвращаются к концу проксимальной части. Нити образуют множество петель. Петли не связаны в дистальной части, но каждая сторона каждой петли соединена со стороной смежной петли в проксимальной части более чем в одной точке для конструктивной жесткости и способности расширения. Технический результат - удобство и безопасность при надежном и эффективном извлечении посторонних объектов из проходов тела. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для вестибулярного подхода при операции поднятия дна гайморовой пазухи. Производят дугообразный разрез в области отсутствующих зубов с вестибулярной стороны и бороздковый в области соседних с дефектом зубов. У переднего зуба разрез продолжают к переходной складке, сохраняя десневой сосочек. Отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут до скуло-альвеолярного гребня. Определяют границы остеотомии. Нижнюю границу костного окна располагают на расстоянии 5-6 мм от предполагаемого уровня дна синуса. Формируют костное окно до внутреннего кортикального слоя. Трепанируют кортикальную пластинку. Формируют остеотомическое окно на передней стенке гайморовой пазухи, не нарушая целостности слизистой оболочки пазухи. Отслаивают слизистую оболочку гайморовой пазухи. Для гемостаза и для предупреждения повреждения слизистой гайморовой пазухи в подмембранное пространство вводят обогащенную фибрином тромбоцитарную плазму. Формируют ложе, в которое устанавливают имплантат. Полость заполняют остеопластическим материалом. Остеотомическое окно закрывают резорбируемой мембраной. Лоскут мобилизуют, укладывают на место и ушивают. Способ позволяет улучшить визуализацию операционного поля, облегчает выполнение хирургических манипуляций и послеоперационное ведение раны за счет проведения дугообразного разреза в области отсутствующих зубов с вестибулярной стороны и бороздкового разреза в области соседних с дефектом зубов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения папилломатоза гортани. Для этого лечение проводится в 2 этапа. На первом этапе эндоскопически удаляют папилломы гортани под общим наркозом с применением CO₂-лазера. После исчезновения послеоперационного отека вторым этапом проводят сеанс фотодинамической терапии с применением гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты. За 1,5-2 часа до сеанса 3,0 грамма препарата Аласенс разводят в 200 мл дистиллированной воды и дают выпить из расчета 30-50 мг/кг массы тела. Затем посредством волоконнооптического проводника с цилиндрическим рассеивателем посредством гелий-неонового лазера длиной волны 632,8 нм облучают целевую зону лазером мощностью 250-300 мВ/см². Суммарная доза энергии 150-180 Дж/см ². Пациента до вечера помещают в затемненную комнату. Способ позволяет достигнуть санации и эрадикации мелких не удаленных кусочков папиллом и длительного безрецидивного периода. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для профилактики рецидива спаечной болезни у больных с трубно-перитонеальной формой бесплодия. Осуществляют реконструктивно-пластический этап хирургии маточных труб. Проводят полимерный катетер внебрюшинно из краниального в каудальном направлении, расположив его дистальный конец в зоне адгезиоэктомий. Аналогичным образом проводят катетер контрлатерально. Через эти катетеры осуществляют подачу геля «ETHICON Intercoat» через 2, 4, 6 часов после операции. Способ позволяет уменьшить риск рецидива, обеспечить регресс спаек. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют корригирующую остеотомию бедренной кости. В дистальный фрагмент внедряют костный кортикальный аллотрансплантат, заклиниваемый в просвете костно-мозгового канала и губчатой кости дистального метафиза и предназначенный для стабильной фиксации винтов при накостном остеосинтезе пластиной. Способ обеспечивает повышение устойчивости кости к патологическим переломам, уменьшение количества необходимых больному оперативных вмешательств и восстановление опорной и двигательной функций конечности. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выделяют лоскут на венозной ножке на голени с сохранением на фасции слоя жировой клетчатки. Длину ножки формируют равной величине дефекта магистральной артерии на предплечье. Лоскут переносят в реципиентную область с реверсированием сосудистой ножки. Анастомозируют концы сосудистой ножки лоскута с концами магистральной артерии предплечья. Окутывают область вмешательства на сухожилии лоскутом с обращением его жирового слоя к сухожилию. Лоскут фиксируют к сухожилию. Способ обеспечивает ограничение спаечного процесса вокруг оперированного сухожилия за счет восстановления околосухожильной клетчатки и улучшения кровоснабжения зоны операции, снижение травматичности. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют два V-образных разреза с параллельными лучами на расстоянии не менее 1 см друг от друга с образованием V-образного и треугольного лоскутов с основаниями, обращенными к проксимальному отделу бедренной кости. Проводят треугольный лоскут под V-образным лоскутом. Подшивают его к противоположным краям V-образного разреза. Переворачивают V-образный лоскут вокруг его основания на 180 градусов. Укладывают и подшивают к капсуле тазобедренного сустава, создавая дупликатуру капсулы и укрепляя ее. Способ обеспечивает надежное укрепление суставной капсулы, профилактику развития асептического некроза головки бедренной кости в послеоперационном периоде. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют остеотомию. Проводят обработку концов отломков с восстановлением костномозговой полости. При обработке отломков резецируют эбурнированные участки противостоящих концов. Выделенные фрагменты смещают на их противоположные боковые поверхности. Выполняют остеосинтез и дозированную репозицию с помощью аппарата внешней фиксации. Затем проводят интрамедуллярный остеосинтез пораженного сегмента. Способ обеспечивает восстановление опороспособности и оси бедренной кости, точное сопоставление отломков, предупреждение несращения отломков. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении сакральной агенезии. Для надежной стабилизации позвоночника и максимально возможного восстановления его опороспособности с помощью сегментарного корригирующего инструментария с обеих сторон позвоночника на задние отделы позвонков вне зоны аномалии устанавливают направленные друг на друга крючки. В заднемедиальную часть гребней таза справа и слева вводят по два разнонаправленных шурупа на разных уровнях. Из установленных вверху крючков формируют компримирующий захват на стержнях сегментарного корригирующего инструментария, предварительно изогнутых в соответствии с физиологическими изгибами. Стержнями соединяют верхнюю часть инструментария с шурупами, введенными в кости таза. Затем выполняют последовательную и равномерную взаимную компрессию крючков на обоих стержнях. Дополнительно изгибают стержни до формирования нормального поясничного лордоза и симметричного расположения грудной клетки относительно таза в сагиттальной и фронтальной плоскостях. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оперативной ортопедии. Проводят имплантацию компонентов эндопротеза тазобедренного сустава. Сшивают ранее рассеченные мягкотканые структуры тазобедренного сустава. Прошивают одной или несколькими нитями из рассасывающегося материала переднюю и заднюю части продольно рассеченной широкой фасции бедра с захватом сухожильно-мышечной порции боковой широкой мышцы бедра ниже большого вертела. После сшивания широкой фасции бедра концы нитей, проведенных через сухожильно-мышечную порцию боковой широкой мышцы бедра и переднюю и заднюю части широкой фасции бедра, связывают над широкой фасцией бедра. Способ обеспечивает предупреждение возникновения ранних вывихов бедра и рецидива наружной ротационной контрактуры тазобедренного сустава. 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии и ортопедии. При остеоперфорации костных отломков, после обработки их концов, по окружности кортикальной пластинки трубчатой кости сверлом, диаметром от 0,1 до 0,2 см, выполняют несколько параллельных слепо заканчивающихся продольных каналов, длиной 2,5-4 см и на расстоянии 0,5-1,0 см друг от друга. В результате повышается эффективность лечения и сокращаются сроки лечения больных с ложными суставами длинных трубчатых костей. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Производят разрез кожи, подкожно-жировой клетчатки, поверхностной фасции в верхней трети голени в проекции малоберцового нерва. Обнажают промежуток между передней большеберцовой мышцей и длинным разгибателем большого пальца стопы. Выделяют глубокую ветвь малоберцового нерва. Отсекают латеральную часть сухожилия длинной малоберцовой мышцы краниальнее места входа ствола малоберцового нерва под сухожилие длинной малоберцовой мышцы. Отсеченную латеральную часть сухожилия длинной малоберцовой мышцы отворачивают медиально и фиксируют к медиальной неотсеченной части сухожилия длинной малоберцовой мышцы. Способ обеспечивает предупреждение рецидивов заболевания, создание условий, препятствующих возникновению рубцового процесса в промежутке между передней большеберцовой мышцей и длинным разгибателем большого пальца стопы. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют хирургический доступ с помощью Т-образного разреза кожи в проекции средненаружной части ости лопатки. Производят взятие из ости лопатки аутотрансплантата с прикрепленными к нему пучками дельтовидной мышцы. Затем обнажают подостную мышцу, заднюю часть капсулы плечевого сустава и задний край суставного отростка лопатки. Освежают костный дефект от рубцовой ткани. Подводят аутотрансплантат к зоне костного дефекта заднего края суставного отростка и фиксируют его. Способ обеспечивает предупреждение рецидива заднего вывиха плеча, снижение травматичности проводимого хирургического вмешательства, сокращение сроков реабилитационного периода. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии и нейрохирургии, и может быть использовано для определения показаний к выполнению переднего межтелового спондилодеза при хирургическом лечении больных с компрессионно-оскольчатыми переломами в нижнем грудном и поясничном отделе позвоночника. Оценивают рентгенометрические и КТ-показатели перед операцией. Осуществляют коррекцию деформации позвоночника и транспедикулярный спондилосинтез. Проводят повторное КТ-исследование с 3D реконструкцией с определением объема посттравматического дефекта тела позвонка и объемов тел смежных позвонков (вышележащего и нижележащего). Если величина посттравматического дефекта будет составлять более 25% от среднеарифметической величины объемов тел, смежных с поврежденным позвонком, то выполнение переднего межтелового спондилодеза вторым этапом считают показанным. Способ позволяет объективно определять целесообразность выполнения переднего межтелового спондилодеза вторым этапом хирургического лечения больных с компрессионно-оскольчатыми переломами в нижнем грудном и поясничном отделе позвоночника. 3 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Костный анкерный элемент, такой как винт, для использования в устройстве для исправления деформации позвоночного столба пациента, который выполнен с возможностью имплантации в позвонке и головка которого имеет гнездо, по меньшей мере, для одного стержня упомянутого корректирующего устройства, оснащенное каналом, выходящим на верхний край головки и ограниченным двумя боковыми ветвями, внутренние поверхности которых снабжены резьбой для установки и фиксации резьбовой вставки. Указанный костный анкерный элемент дополнительно содержит, по меньшей мере, один упругий элемент, локально ограничивающий ширину канала и предотвращающий или затрудняющий выход стержней из гнезда, когда они вставлены в головку, но еще не зафиксированы вставкой. Устройство для исправления деформации позвоночного столба содержит костные анкерные элементы, которые имплантированы в позвонки пациента, и стержень, который вставлен в головки костных анкерных элементов, по меньшей мере, один из которых выполнен вышеуказанным образом. Изобретения обеспечивают возможность удобной установки стержней малого диаметра и эффективно ограничивают возможность выхода стержней из гнезда головок анкерных элементов после их установки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для медицинской криологии. Криогенный аппарат содержит теплоизолированную емкость для хладагента, герметизирующую крышку, снабженную кожухом, в котором выполнено отверстие, магистраль подачи хладагента из емкости и канал подъема давления в емкости с раструбом для подсоединения герметизирующей пробки. Под кожухом крышки выполнена осушающая полость из теплопроводного материала, соединенная с теплоизолирующей муфтой с раструбом и каналом подъема давления, выступающая в осушающую полость часть которого снабжена косо срезанным торцом с направлением среза, противоположным герметизирующей пробке. Выход канала подъема давления в емкость для хладагента имеет конусообразное расширение в толще крышки. Вокруг всей магистрали подачи хладагента из емкости коаксиально расположен канал для хладагента, герметично закрепленный на ней при выходе за кожух крышки и связанный с радиатором на стенке осушающей полости боковым капиллярным каналом, диаметр которого меньше, чем диаметр магистрали подачи хладагента, а возвратная часть магистрали подачи хладагента выведена под кожух крышки с возможностью обдува стенки осушающей полости. Использование изобретения позволяет увеличить время напрерывной работы с аппаратом и ускорить выход на режим с минимальной температурой. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спектроскопическому способу определения в реальном времени скорости абляции в сердечной ткани in-vivo. Для этого направляют зондирующее излучение с длинами волн ближневолнового инфракрасного диапазона (NIR) на сердечную ткань in-vivo так, что зондирующее излучение взаимодействует с сердечной тканью для формирования спектра обратного рассеянного излучения. Спектр содержит зависимость интенсивности от длины волны по упомянутому диапазону длин волн. Далее направляют излучение абляции на сердечную ткань. При этом измеряют наклон упомянутого спектра. Причем этап направления излучения абляции выполняют одновременно с этапом измерения наклона. Скорость абляции ткани определяют, исходя из упомянутого наклона. Использование изобретения позволит расширить арсенал технических средств, позволяющих в реальном времени определять скорость абляции спектроскопическим способом. 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при выполнении процедур по уходу за полостью рта и других процедур у тяжелобольных пациентов. Отсасывающее устройство включает в себя удлиненную отсасывающую трубку, которая имеет отсасывающий наконечник на своем дистальном конце, и проксимальный конец, выполненный с возможностью соединения с источником всасывания. Втулка выполнена с возможностью скольжения вдоль отсасывающей трубки из оттянутого положения в развернутое положение. Предусмотрен рукав, имеющий проксимальный конец, закрепленный на отсасывающей трубке, и дистальный конец, соединенный с втулкой таким образом, чтобы перемещаться вместе с ней и покрывать отсасывающую трубку, когда втулка находится в развернутом положении. Внутри трубки содержится грязесъемная манжета, которая находится во фрикционном сцеплении вокруг отсасывающей трубки с возможностью скольжения. В результате устройство можно применять при любой процедуре отсасывания. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для коррекции выявленных ранней диагностикой дисфункций височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). Проводят антропометрию лица для определения смещений нижней челюсти и изменении высоты нижней трети лица. Определяют смещение нижней челюсти в сагиттальном, трансверсальном и в дистальном направлениях. Для определения дистального смещения нижней челюсти применяют пробу Эшлера-Битнера. Для определения боковых смещений проводят окклюзографию в привычной окклюзии - получают результаты с помощью компьютерной программы Т-Scan. Проводят ортопантомографию и определяют величину суставных щелей. При определении вторичных смещений нижней челюсти в сагиттальном и/или трансверзальном и/или дистальном направлениях, наличии суставных щелей разной величины на ортопантомограмме и изменении высоты нижней трети лица диагностируют дисфункцию ВНЧС. Устанавливают нижнюю челюсть в нейтральном положении в центральной окклюзии, изготавливают каппу с накусочными площадками для фиксации нижней челюсти в этом положении. Производят повторно окклюзографию в центральной окклюзии вместе с каппой, определяют разницу первоначальных и блокирующих контактов и при опережении контакта проводят избирательное пришлифовывание. Об устранении дисфункции судят по субъективным ощущениям пациента, антропометрическим данным и удержанию нижней челюсти в положении без смещения в сагиттальной и трансверзальной плоскостях. Проводят окончательную коррекцию каппы в центральной окклюзии под контролем ОПТГ при центральном положении головки ВНЧС в суставной ямке, после чего каппу из силикона заменяют на пластмассу. Назначают миотерапию и по показаниям проводят ортодонтическое лечение и/или зубное протезирование после достижения адаптации. Способ позволяет выявить и предупредить заболевания ВНЧС до появления выраженных патологических суставных симптомов за счет коррекции дисфункции ВНЧС до появления клинических симптомов патологии сустава. 17 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для размещения и фиксации зубного несъемного мостовидного протеза большой протяженности с опорными элементами из искусственных коронок. Получают оттиск зубного ряда до препарирования. Изготавливают диагностическую модель. Определяют путь введения мостовидного протеза. На диагностической модели зубного ряда проводят препарирование планируемых опорных зубов в зависимости от выбранного пути введения. Изготавливают полимерный шаблон, точно соответствующий необходимому объему планируемых к удалению твердых тканей. Изготавливают временный мостовидный протез на диагностической модели и проводят препарирование зубов выбранным инструментом под несъемный мостовидный протез с учетом проведенной диагностики. Способ позволяет сошлифовывать необходимый объем твердых тканей за счет проведения препарирования с учетом полимерного шаблона-аналога необходимого объема твердых тканей коронок зубов диагностированных к удалению. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности стоматологии, и касается лечения воспалительных заболеваний десны и пародонта. Способ включает проведение профессиональной гигиены полости рта, пероральное введение антибиотиков широкого спектра действия и дополнительные в течение 14 дней аппликации пластинок Асколонга, которые проводят после проведения гигиены полости рта. При гингивите апплицируют одну пластинку в области поражения на верхней или на нижней челюсти 1 раз в день. При локализованном пародонтите - по одной пластинке в области поражения на верхней или на нижней челюсти 2 раза в день. При генерализованном пародонтите - по одной пластинке в области первых премоляров верхней челюсти с обеих сторон 2 раза в день. В конце лечения проводят контрольный врачебный осмотр с оценкой клинического состояния ротовой полости больного и результатов пробы Шиллера-Писарева. При клиническом улучшении и положительной динамике пробы Шиллера-Писарева лечение Асколонгом прекращают. При недостаточном клиническом эффекте и положительной пробе Шиллера-Писарева производят замену антибиотика с учетом чувствительности к нему ротовой микрофлоры и продолжают лечение Асколонгом еще в течение 14 дней. Разработанный режим введения препарата в зависимости от характера поражения наряду с другими факторами лечения предотвращает развитие или прогрессирование деструктивных изменений, в т.ч. за счет нормализации процессов микроциркуляции в тканях десны и пародонта. 2 пр.

Группа изобретений относится к клинической кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Способ заключается в проведении диагностики индивидуального состояния системы кровообращения пациента, измерении поля скоростей потока крови в камерах сердца и магистральных сосудах, сопоставлении измеренных параметров с физиологической нормой, определении параметров, формирующих закрученный поток крови, моделировании индивидуального закрученного течения крови в диагностируемой системе кровообращения, при этом обтекаемым поверхностям и направляющим элементам проточных каналов реконструируемой системы кровообращения придают формы, соответствующие линиям тока восстановленного нормально закрученного течения крови в соответствии с приведенными соотношениями. Раскрыты устройства для осуществления способа: сосудистый протез, канюля, протез клапана сердца, насос для перекачки крови, закручивающее устройство. Технический результат, достигаемый изобретениями, состоит в исключении застойных зон и снижении риска тромбообразования, травмы крови и гиперплазии кровяного русла. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены пораженных естественных клапанов сердца человека. Протез содержит кольцеобразный корпус 1, формирующий поток крови I, и створки 2, установленные в корпусе 1 с возможностью поворота вокруг оси вращения между положением открытия и положением закрытия. Каждая створка 2 имеет восходящую поверхность 3, обращенную к прямому потоку крови I, нисходящую поверхность 4, обращенную к обратному потоку крови II, поверхность смыкания 5 и боковую поверхность 6. На корпусе 1 выполнены радиально ориентированные консольные выступы. На каждой створке выполнен соответствующий выступу паз, образуя подвижный шарнир. На торцевой поверхности корпуса 1 по обе стороны от каждого консольного выступа выполнены выемки с цилиндрическими поверхностями вращения. На боковой поверхности 6 каждой створки 2 выполнены ответные выступы с поверхностями вращения, которые взаимодействуют с выемками, образуя дополнительные подвижные шарниры. Повышение надежности протеза клапана сердца достигается за счет исключения неконтролируемой подвижности створок в неопределенных направлениях благодаря дополнительным шарнирам. 3 ил.

Группа изобретений относится к стоматологии и травматологии и может быть применима для лечения переломов нижней и/или верхней челюстей в различных условиях, в том числе в стационаре, в полевых условиях для пациентов различных возрастных групп и детей. Система иммобилизации при переломах челюсти содержит для одной поврежденной челюсти, по меньшей мере, одну ленточную шину из жесткого материала, перфорированную множеством поперечно ориентированными щелевыми отверстиями, и крепежные элементы. Крепежный элемент представляет собой пояс с замком на одном конце для крепления в нем участка свободного конца пояса и выполнен с возможностью фиксации участка шины на зубном ряду стяжкой гибкого пояса вокруг зуба через щелевые отверстия в ленточной шине с расположением замка на фронтальной стороне ленточной шины, а петли пояса поперечно ленточной шине. Замок выполнен дополнительно в виде средства крепления внешней подвески. Группа изобретений содержит также способ иммобилизации при переломах челюсти, перфорированную ленточную шину и крепежный элемент. Технический результат группы изобретений заключается в создании простой надежной технологии быстрого шинирования при переломе нижней и/или верхней челюстей без травм и инфицирования десен, универсальности применения, простоты конструкции системы, снижении стоимости изготовления, легкости, удобства, безопасности и быстродействия применения шины и крепежного элемента. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, челюстно-лицевой и пластической хирургии и предназначено для хирургической коррекции формы глазной щели при ретракции век, обусловленной врожденными, сенильными и посттравматическими изменениями. Способ заключается в имплантации и фиксации трансплантата на переднюю поверхность тарзальной пластинки нижнего века. При этом разрез кожи производят, отступив от ресничного края книзу 2-3 мм. Выходят за наружный угол глаза до 10 мм по естественной морщинке. В качестве трансплантата используют пластинку из политетрафторэтилена толщиной 1 мм по форме тарзальной пластинки. Фиксируют пластинку к связкам век или к надкостнице выше прикрепления связок век. При необходимости жесткой фиксации к надкостнице дополнительно формируют перфорационные отверстия в наружном крае орбиты. Использование данного изобретения позволяет сохранить анатомическую целостность реберного края века и латеральной связки век, надежно укрепить тарзальную пластинку и связочное веко с помощью трансплантата из политетрафторэтилена, смоделированного по форме нижнего века. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения отслойки сетчатки с центрально и парацентрально расположенными разрывами. Устанавливают 3 микроинвазивных порта в 4 мм от лимба. Проводят субтотальную витрэктомию и удаление эпиретинальных мембран. Вводят ПФОС у диска зрительного нерва. Доводят его уровень до края разрыва. Затем производят вдавление склеры склерокомпрессором в зоне разрыва и им же осуществляют массаж склеры, способствуя наиболее полному дренированию субретинальной жидкости. Формируют склерокомпрессором вал вдавления до достижения полного прилегания сетчатки в зоне разрыва на этом валу. Продолжают введение ПФОС, заполняя весь объем витреальной полости. Затем склерокомпрессию постепенно прекращают. Выполняют эндолазеркоагуляцию. Осуществляют замену ПФОС на силикон. При скоплении субретинальной жидкости выше зоны разрыва при помощи витреотома формируют точечное отверстие в бессосудистой зоне сетчатки на крайней периферии и через него производят дренирование субретинальной жидкости. Способ позволяет восстановить зрительные функции за счет полного прилегания сетчатки, снизить травматичность хирургического вмешательства, а также способствует профилактике появления скотом в поле зрения и рецидивов отслойки сетчатки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 прим.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении первичной открытоугольной глаукомы. Осуществляют перфорацию трабекулы с помощью наконечника диатермокоагулятора с формированием 4-6 сквозных каналов. Дополнительно между 2 центральными отверстиями выкраивают участок склеры, содержащий трабекулярную ткань. Способ позволят уменьшить количество интра- и послеоперационных осложнений, получить стабильный гипотензивный эффект, сократить срок медико-социальной реабилитации. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения гипотонии глаза, возникающей как осложнение после фистулизирующих операций при глаукоме. Осуществляют пластику фильтрующей зоны, которая заключается в закрытии фистулы со стороны передней камеры прикорневой зоной радужки путем подшивания ее к передней стенке угла передней камеры. Для этого используют транссклеральный подход, причем первый вкол иглы производят в иридокорнеальный угол около фистулы, затем накладывают шов по дугообразной траектории вдоль верхнего края фистулы и заканчивают в иридокорнеальном углу с другой стороны фистулы, при этом применяют непрерывный шов, у которого каждый последующий стежок частично перекрывает предыдущий. Способ позволяет быстро и надежно нормализовать внутриглазное давление, что позволяет уберечь глаза пациентов от безвозвратной потери зрения. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу изготовления составных частей подгузника из полосового материала. Способ изготовления включает непрерывную подачу полосового материала (5, 8) с помощью транспортерных средств (6) вдоль прямолинейного пути (Р) и крепление полосового материала (5, 8) к транспортерным средствам (6) вдоль пути (Р), причем крепление осуществляют посредством присасывания к транспортерным средствам (6), через пост наложения (9) для приема частей (4) клейкого материала, которые находятся на расстоянии друг от друга вдоль полосового материала (5, 8) с заданным промежутком. При этом путь (Р) проходит через ряд рабочих постов (9, 16, 21), синхронных друг с другом. На посту формирования (16) полосовой материал (5, 8) обрезают по форме составных частей (3). На посту резания (21) разрезают полосовой материал (5, 8) на отдельные составные части (3), так чтобы все точки вдоль каждого полосового материала (5, 8) были подвергнуты одному и тому же натяжению вдоль пути (Р). Технический результат заключается в создании простого и дешевого способа составных частей подгузника из полосового материала, в котором полосовой материал не подвергают натяжению или ослаблению между одним и другим рабочим постом. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к одноразовому нижнему белью с передней открывающейся вставкой. Одноразовое нижнее белье содержит поясную ленту, имеющую внутреннюю поверхность, наружную поверхность, переднюю сторону, заднюю сторону, верхний участок и нижний участок и вставку, проходящую от нижнего участка с задней стороны поясной ленты и имеющую первый конец, передний участок и задний участок. При этом первый конец вставки прикреплен к поясной ленте с помощью крепежного приспособления. Одноразовое нижнее белье выполнено из одного куска эластичного или растягивающегося натурального или синтетического каучукового материала. Заявленное изобретение позволяет надевать и носить изделие таким образом, чтобы оно соответствующим образом подходило, также конструкция изделия позволяет снять нижнее белье путем легкого расстегивания в областях крепления. 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию для личной гигиены типа трусов, содержащему абсорбирующую структуру и скрепленные между собой первое и второе полотна, включающие в себя термически плавкий материал, причем первое полотно имеет боковой край, перекрывающийся с боковым краем второго полотна с образованием перекрытой части. Полотна в перекрытой части скрепляются вместе скрепляющим рисунком, проходящим над частью перекрытой части с образованием указанного шва. Скрепленная область второго скрепляющего рисунка составляет 50% суммарной скрепленной площади первого скрепляющего рисунка и скрепленной площади второго скрепляющего рисунка. Скрепляющие элементы первого скрепляющего рисунка имеют среднюю площадь, которая превышает по меньшей мере в 2 раза среднюю площадь скрепляющих элементов второго скрепляющего рисунка. Изобретение позволяет изготовить абсорбирующее изделие, где первый и второй скрепляющие рисунки вместе обеспечивают шов с высокой прочностью и сниженной тенденцией к разрыву вдоль краев, а также имеющее подходящее окончание вдоль края шва с пониженным риском выступания краев вдоль шва. 19 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим изделиям, таким как подгузник, гигиеническая прокладка, защитное средство при недержании или ежедневная прокладка. Абсорбирующее изделие (10) включает продольную (L) и поперечную (Т) протяженность, абсорбирующую сердцевину (40), проницаемый для жидкости нетканый верхний слой (20), расположенный на обращенной к пользователю стороне изделия, непроницаемый для жидкости обратный слой (30), два продольных края, два поперечных края. Нетканый верхний слой (20) включает в себя множество каналов (50), расположенных параллельно. Каналы (50) расположены внутри нетканого верхнего слоя (20), и, по меньшей мере, один конец, по меньшей мере, одного канала (50) проходит к краю изделия (10), таким образом, давая газу возможность проходить внутрь, наружу и вдоль каналов (50). Технический результат заключается в вентиляции абсорбирующего изделия (10). 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к транспортным средствам для самостоятельного передвижения инвалидов. Многопрофильное транспортное средство для инвалидов содержит установленную на колесах раму, выполненную из продольной горизонтальной и наклонной труб и несущую сиденье, и защищенный кожухом приводной цепной механизм с кривошипами, связанный с задними колесами. При этом устройство включает следующие механизмы: подъема-опускания транспортного средства; раздвижения-сужения базы шасси; вращения транспортного средства вокруг оси поворотной опорной тарели, а также опрокидывания и подъема спинки кресла. Технический результат заключается в увеличении маневренности транспортного средства и улучшении эксплуатационных характеристик при использовании устройства в санузлах, а также оптимизации минимального веса, удешевлении конструкции, упрощении управления, увеличении надежности в процессе эксплуатации. 3 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения пациенток с воспалительными заболеваниями внутренних женских половых органов. Для этого проводят общепринятую медикаментозную терапию и сеансы гипербарической оксигенации (ГБО). При этом, начиная с первого дня лечения, на фоне медикаментозной терапии один раз в день проводят подряд 6-8 сеансов ГБО. Причем первые 3-4 сеанса ГБО проводят длительностью 40-50 минут каждый, при давлении в барокамере 1,1-1,3 ата. Последующие сеансы ГБО проводят в течение 35-45 минут каждый при давлении в барокамере 1,4-1,6 ата. Со второго дня лечения больной дополнительно ежедневно после сеанса ГБО в течение 8-10 дней внутривенно капельно вводят 10 мл препарата цитофлавин в разведении на 200 мл 5% раствора глюкозы. Скорость введения цитофлавина в первые 3 дня составляет 120 капель в минуту. В оставшиеся 5-7 дней цитофлавин вводят со скоростью 60 капель в минуту. Общепринятую медикаментозную терапию продолжают в течение 6 дней после окончания последнего сеанса ГБО. Способ позволяет существенно снизить сроки лечения, а также количество осложнений и побочных явлений. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, физиотерапии. Способ включает комплексное курортное лечение. Пациенту проводят процедуры искусственного солевого микроклимата. При этом осуществляют воздействие высокодисперсным аэрозолем поваренной соли с суммарным количеством частиц хлорида натрия 15000 в 1 см³. Воздействуют при температуре воздуха 21-24°С, влажности 40-70 об.%, при скорости движения воздуха 0,1-0,2 м/сек. Длительность процедур 12-15 минут, ежедневно. На курс лечения 8-10 процедур. Ежедневно пациент выполняет прогулки по маршрутам терренкура Кисловодского парка длиной до 4 км, угол подъема до 7°. Способ повышает адаптационные возможности организма, улучшает функции внешнего дыхания, увеличивает длительность ремиссии. 2 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к мануальной терапии, у практически здоровых людей. Техническим результатом изобретения является сокращение сроков лечения и достижение стойкого лечебного эффекта у больных с вертебральным синдромом, обусловленным дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника. Релаксируют тонически напряженные или дегенеративно измененные мышцы соответствующего уровня позвоночника. Проводят мобилизацию смежных сегментов позвоночника и пораженного позвоночно-двигательного сегмента. Осуществляют постепенный перевод позвоночно-двигательного сегмента из стадии органического блокирования в стадию функционального блокирования по Стоддарту. Затем проводят биодинамическую коррекцию позвоночника в зависимости от вида листеза: латеролистезах, антелистезах и ретролистезах. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, гигиене голоса и может быть использовано при обучении вокалу или в условиях после сценических нагрузок артистами вокального жанра самостоятельно, в группах или под наблюдением специалиста. Выполняют комплекс рекреационных дыхательных упражнений и статических движений с самоконтролем после окончания учебно-трудовой деятельности или перерыве в ней. Последовательность упражнений может быть следующей: сначала снимают напряжение с голосовых связок путем фонации с использованием «утробного» звука «а» на выходе при расслабленной нижней челюсти, исполняют глиссандо с самой верхней ноты диапазона до самой нижней, затем снимают напряжение с верхнечелюстного сустава путем точечного массажа, затем - с мышц верхнего плечевого пояса и шеи путем статических движений на расслабление, с диафрагмы путем пульсирующих толчков во время активного выдоха, и с межреберных и других мышц груди и живота путем гиперэкстензии. Допускается иная последовательность упражнений. Способ обеспечивает снятие утомления певческого аппарата после нагрузок, улучшение звука и интонирования во время учебно-трудовой деятельности, сохранение здоровья и долголетия певческого аппарата. 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, педиатрии и может быть использовано в стационаре и амбулаторно при реабилитации новорожденных с родовыми травмами шейного отдела позвоночника (ШОП). С ребенком проводят гимнастические упражнения в воде не менее 3 раз в неделю по 45-50 мин, курсом не менее 10 процедур. Перед проведением водных процедур в помещении с температурой 24-26 градусов проводят массаж ребенка и гимнастические упражнения для разогрева его мышц. Затем ребенка в вертикальном положении вносят в воду с температурой 35-36 градусов и выполняют 7-8 вертикальных прыжков, поднимая ребенка вертикально над водой до уровня мечевидного отростка и опуская в воду до уровня яремной вырезки. Выполняют прыжки с продвижением вперед и возвращением ребенка в исходное положение. Затем опускают ребенка в воду и, удерживая его на спине так, что тело само занимает горизонтальное положение, выполняют скольжение по траектории «восьмерки» 15-20 раз. Затем, используя различные захваты ребенка руками, удерживая его в положении на спине или на груди, выполняют движения скольжения по траектории «восьмерки» по 15-20 раз, как описано в формуле изобретения. Выполняют сгибание и разгибание тела ребенка от 60-80 до 180 градусов, на 2 или 4 счета не менее 15 раз. Температура воды в течение занятия понижается до 32-33 градусов. Способ обеспечивает улучшение, восстановление у новорожденного отводящих движений головы (вправо и влево, вверх и вниз) с одинаковым мышечным напряжением ШОП, формирование и закрепление высокого уровня функционального состояния, укрепление нервной системы, закаливание, улучшение сна и аппетита. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает режим двигательной активности, диетическое питание, прием внутрь минеральной воды, проведение минеральных ванн. Проводят щадящий или щадяще-тренирующий режим двигательной активности. Питание осуществляют по диете N5. Внутрь принимают маломинерализованную слабоуглекислую сульфатно-гидрокарбонатную натриево-кальциевую минеральную воду. Минеральные ванны проводят со слабоуглекислой сульфатно-гидрокарбонатной кальциево-натриевой минеральной водой, при температуре 36-37°С, в течение 15 минут, на курс 8-10 процедур. Дополнительно проводят электрофорез гальваническим током. При этом на межлопаточную зону воздействуют с анода, используют 3% раствора сернокислой магнезии, а на пояснично-крестцовую область - с катода, используют 3% раствора тиосульфата натрия. Площадь прокладок каждого электрода 300 см², сила тока 15-20 мА. Процедуры проводят ежедневно. На курс 6 процедур. Затем на эти же зоны проводят электрофорез этих же веществ синусоидальными модулированными токами в выпрямленном режиме, II-IV родом работ, по 4-5 минут каждым родом работы. Глубина модуляции 75-100%. Сила тока 12-25 мА. Процедуры проводят ежедневно. На курс 6 процедур. Способ повышает эффективность реабилитации организма за счет нормализации антиоксидантной системы. 3 пр., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, физиотерапии. Способ включает прием радоновой ванны. Затем проводят сеанс музыкальной терапии. После этого осуществляют воздействие импульсными низкочастотными электромагнитными волнами без непосредственного контакта прибора с пациентом. Используют аппарат «Инфита». Воздействуют частотой 30 Гц, экспозицией от 8 до 11 минут. На курс 8-10 процедур, проводимых через день. Способ улучшает кровоснабжение головного мозга, увеличивает насыщение крови кислородом, повышает окислительно-восстановительные процессы, улучшает функцию внешнего дыхания. Улучшение состояния пациентов проявляется исчезновением или уменьшением головной боли, головокружения, улучшением памяти, внимания, повышении работоспособности, нормализацией показателей электроэнцефалограммы, на которой отмечается исчезновение патологических очагов, дизритмии, увеличение альфа-индекса, возрастает корковая реактивность. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к курортологии, физиотерапии. Способ включает проведение ванн бромйодным рассолом курорта Усть-Качка. Ванны проводят через день, на курс 10 процедур. При этом первую ванну проводят при минерализации 36 г/л, при температуре 36°С в течение 6 минут. Вторую ванну проводят при общей минерализации 72 г/л, при температуре 36°С, в течение 8 минут. Начиная с 3-ей, и все последующие ванны проводят при общей минерализации 260 г/л, при температуре 30-36°С, длительностью 10 минут. Способ повышает эффективность лечения за счет выбранной величины повышения минерализации рассола в процессе лечения при отсутствии осложнений. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Способ включает введение церебролизина внутрикожно механическим инжекторным методом единичным уколом. Сначала церебролизин вводят в биологически активные точки VG22-VG27, VB1, VB2, VB10, VB13-VB16, Е2, ЕЗ, VC24, GI19, GI20, JG18, JG19, TR21-TR23, V1-V6. Затем осуществляют введение в кожные покровы по ходу пораженных рефлексотерапевтических меридианов, в пораженные мышцы, вовлеченные в патологическое состояние. Общая доза, введенная за одну процедуру, составляет от 0,3 до 1,0 мл в зависимости от возраста пациента. Процедуру проводят 1 раз в день. Курс лечения 10-15 дней. Способ снижает травматичность процедуры за счет контроля глубины проникновения иглы и сокращает время ее проведения, обеспечивает минимизацию психологического аффекта от процедуры. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для оценки состояния организма человека по биопотенциалам точек акупунктуры. Устройство содержит блок измерения, включающий источник питания, электроды точек акупунктуры, связанные с блоком обработки информации и управления через коммутатор, таймер, дисплей, а также генератор. Устройство дополнительно снабжено датчиками параметров внешней среды, которые параллельно подключены к входу анализатора, выход которого связан с блоком обработки информации и управления, к которому также подключены датчики положения человека, таймер и измеритель биопотенциалов точек акупунктуры. Блок обработки информации и управления через генератор, содержащий цифровой аналоговый преобразователь и последовательно подключенный к генератору коммутатор, соединен с электродами точек акупунктуры. Кроме того, блок обработки информации и управления связан с излучателем, выполненным из матрицы светодиодов. Использование изобретения позволяет повысить надежность и точность диагностики состояния организма с учетом пребывания человека в активном или пассивном состоянии и вредного воздействия на него окружающей среды. 1 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к хирургическим устройствам. Устройство для гастростомии из биологически инертных материалов, включающее трубку с двумя каналами и раздуваемой манжетой на конце, зажим и внешний фиксатор. Внешний фиксатор представляет собой диск с отверстием в центре, надеваемый на гастростомическую трубку, пружину в виде спирали с внутренним диаметром больше внешнего диаметра гастростомической трубки и нить для фиксации пружины к гастростомической трубке. Изобретение повышает надежность фиксации гастростомической трубки при гастростомии и предотвращает просачивания желудочного содержимого наружу и в брюшную полость. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины, в частности к катетерам для осуществления жидкостной коммуникации с тонким кишечником пациента с целью подачи питательных веществ при энтеральном питании. Катетер содержит трубку, предназначенную для введения в тонкую кишку пациента, причем указанная трубка определяет просвет для передачи жидкого питания от впускного отверстия на проксимальном конце трубки к одному или более выпускным отверстиям, выполненным в области дистального конца трубки. При этом часть наружной стороны трубки выполнена с возможностью отражения видимого света с длиной волны, меньшей или равной 550 нм, и по существу не отражает видимый свет с длиной волны, превышающей 550 нм. Указанная часть наружной стороны трубки составляет более 40% площади наружной поверхности, предпочтительно, более 60% площади наружной поверхности, наиболее предпочтительно, более 80% площади наружной поверхности трубки. Группа изобретений относится также к катетеру, наружная сторона трубки которого выполнена с возможностью отражения видимого света в диапазоне длин волн от 440 нм до 500 нм, и с возможностью поглощения видимого света с длиной волны более 500 нм. Группа изобретений облегчает обнаружение и определение положения катетера во время процедуры эндоскопического исследования. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области косметологии и представляет способ создания светочувствительного макияжа на кератиновом материале человека, где: а) на кератиновый материал наносят слой основы первой композиции, где указанная первая композиция содержит, по меньшей мере, один оптический агент, который способен, по меньшей мере, временно, к образованию экрана при длине волны ; и б) на слой основы наносят термостойкую фотохромную вторую композицию, где указанная вторая композиция способна к проявлению под действием излучения, по меньшей мере, длины волны . Изобретение обеспечивает уменьшение риска окрашивания кожи после удаления макияжа. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 16 ил.

Изобретение касается композиций для ухода за полостью рта и способа их получения. Предложена стабильная окрашенная композиция для ухода за полостью рта, включающая: а) наночастицы кремнеземных оболочек, в которые инкапсулирован органический краситель, b) физиологически стабильное соединение, предоставляющее фторсодержащие ионы, и с) физиологически стабильное соединение, предоставляющее перекисные продукты (PSPC) в количестве от около 1% до около 20% по весу, где наночастицы равномерно распределены в композиции для ухода за полостью рта, при этом композиция является стабильно окрашенной в течение, по меньшей мере, трех недель при температуре вплоть до 49°С. Способ композиции включает: а) объединение наночастиц кремнеземных оболочек, в которые инкапсулирован органический краситель, с составом, содержащим перекисные продукты и фторсодержащие ионы, и b) стабилизацию наночастиц кремнеземных оболочек, в которые инкапсулирован краситель, перекисных продуктов и фторсодержащих ионов в составе для чистки зубов или раствора для полоскания рта, при котором наночастицы кремнеземных оболочек, в которые инкапсулирован краситель, придают устойчивость цвету геля для чистки зубов или раствора для полоскания рта, по меньшей мере, в течение трех недель при температуре вплоть до 49°С. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области косметологии и гигиены и касается средств личной гигиены, содержащих структурированный водный гелевый компонент, образуемый из глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и в котором диспергирован смягчающий компонент. Изобретение также касается способа получения указанного средства и его использования для очистки ороговевшей поверхности, профилактики сухости кожи тела или головы и увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности. Изобретение обеспечивает улучшенную доставку смягчающего средства на поверхность тела и уменьшает загрязнение сантехнических поверхностей. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой композицию в твердой форме для введения биологически активных веществ во влагалище и прямую кишку после растворения/суспендирования указанной композиции в гидрофильной жидкой среде, содержащую: по меньшей мере биологически активное вещество, выбранное из группы, включающей микроорганизмы; и по меньшей мере агент вязкости, представляющий собой камедь тары, который добавляют в указанную композицию, так что после растворения/суспендирования в указанной жидкой среде его процентное содержание составляет не менее 0,05% (масс./об.). Изобретение обеспечивает получение композиции, которая после растворения/ресуспендирования в гидрофильной жидкости имеет адекватную вязкость и не вытекает из организма, за счет чего обеспечивается эффективная колонизация слизистых оболочек прямой кишки и/или влагалища. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственной пленке пролонгированного действия. Лекарственная пленка пролонгированного действия, содержащая субстанцию лекарственного средства, желатин в виде 30%-ного водного раствора, глицерин, метилцеллюлозу в виде 5%-ного водного раствора, агар-агар в виде 30%-ного водного раствора и 40% этанол, взятые в определенном количестве. Способ изготовления лекарственной пленки пролонгированного действия. Способ применения лекарственной пленки пролонгированного действия. Вышеописанная лекарственная пленка растворяется в течение 3 суток с постепенным высвобождением действующего вещества, пленка ареактогенна, не нарушает межклеточные взаимодействия в ране и не препятствует сращению краев раны между собой. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. Способ заключается в следующем: проводят вскрытие гнойного очага, промывание и дренирование раны, после этого на фоне стандартной антибактериальной терапии в гнойную полость вводят мазь, содержащую в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения сокращает сроки очищения и эпителизации раны у детей за счет применения мази, обладающей выраженным и пролонгированным лечебным действием: дренирующим рану, противовирусным, противомикробным, противовоспалительным, анестезирующим, антиоксидантным, регенерирующим. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к трансфузиологии, и может быть использовано для озонирования перфторана и других пенящихся растворов и эмульсий. Способ осуществляется следующим образом. Производят барботирование перфторана озоно-кислородной смесью в течение 15-20 минут со скоростью 0,5 л/мин и с заданной концентрацией озона (требуемой, необходимой концентрации) на любом медицинском озонаторе. При этом необходимо иметь кроме заводского флакона (бутылки) с перфтораном стерильный, укупоренный резиновой крышкой и обжатый алюминиевым колпачком пустой флакон (бутыль) емкостью 200, 250 или 400 мл. Флакон с перфтораном нужно соединить с пустым стерильным флаконом с помощью полихлорвиниловой трубки, втыкая соединенные к концам трубки иглы в каждый из флаконов. В этом случае трубка для отведения в деструктор использованной газовой смеси выходит не из флакона с перфтораном, а из второго, соединенного с ним пустого, что предотвращает попадание перфторана в деструктор. Разработанный способ технически прост в выполнении и позволяет использовать озонированный перфторан не только наружно в виде примочек или орошения кожных ран, но и для введения в серозные полости для санации, а также и внутривенно. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения боли, а также к применению указанной композиции для изготовления лекарственного средства для лечения боли. Заявленная композиция содержит множество многослойных пилюль, включающих водорастворимую сердцевину, слой антагониста, включающего налтрексон HCl, покрывающий сердцевину, слой изолирующего полимера, покрывающий слой антагониста, слой агониста, покрывающий слой изолирующего полимера, оболочку замедленного высвобождения, покрывающую слой агониста, и слой агента, регулирующего осмотическое давление, включающего хлорид натрия, расположенный непосредственно под слоем агониста. Слой изолирующего полимера включает сополимеры эфиров акриловой и метакриловой кислоты с группами четвертичного аммония, лаурилсульфат натрия в количестве от 1,6% до 6,3% по массе и тальк в количестве от 75% до 125% по массе по отношению к сополимерам эфиров акриловой и метакриловой кислоты с группами четвертичного аммония. Слой агониста включает морфин сульфат и гидроксипропилцеллюлозу, а лаурилсульфат натрия содержится в многослойных пилюлях только в слое изолирующего полимера. Изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции, в которой антагонист и агонист изолированы друг от друга, и антагонист не высвобождается из указанной композиции за счет осмотического давления. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 23 ил., 1 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения в качестве восстановителей альфа-гидроксикарбонильных соединений, способных образовывать циклические димеры. Также предоставлены соответствующие способы восстановления восстанавливаемых соединений, особенно активируемых восстановлением соединений. Примерами используемых альфа-гидроксикарбонильных соединений являются дигидроацетон, глицеральдегид, эритроза, ксилулоза, эритрулоза или 3-гидрокси-2-бутанон. Востановление происходит в мягких условиях и обеспечивает селективное получение одного из изомеров восстанавленного соединения. 12 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона в жидкой форме, которая отличается высокой биодоступностью и увеличенным сроком хранения. Композиция состоит из действующего вещества - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, неионогенного поверхностно-активного вещества, антиоксиданта, консерванта, жирорастворимого стабилизатора эмульсии, водорастворимых производных целлюлозы, водорастворимого стабилизатора эмульсии и воды. Также предлагается способ получения указанной композиции, который заключается в том, что определенные количества неионогенного поверхностно-активного вещества и антиоксиданта смешивают, нагревают до 40-120°С, растворяют в полученном растворе необходимые количества жирорастворимого стабилизатора эмульсии и 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, охлаждают полученную смесь до 30-60°С и при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-60°С смешанный раствор водорастворимых производных целлюлозы, водорастворимого стабилизатора эмульсии и консерванта в воде. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения больных IgA-нефропатией с выявленными в почечной ткани инфекционными патогенами. Для этого в случае выявления в почечной ткани при биопсии цитомегаловируса и/или вируса Эпштейн-Барр или их сочетания с бактерией Chlamidia thrahomitis вводят реаферон в дозе 400000-600000 ЕД ежедневно и амиксин по 125 мг через день, курс лечения 2,5-4 месяца. Способ позволяет повысить эффективность терапии при получении стойкой и длительной ремиссии за счет непосредственного воздействия на этиологический инфекционный антиген. 2 пр.

Лекарственная форма для борьбы с болью и контролируемого высвобождения 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей включает указанное действующее вещество и полимерную матрицу на основе простого эфира целлюлозы, который в концентрации 2,0 мас.% в водном растворе при 20°С имеет вязкость в пределах от 3000 до 150000 мПа·с. Простой эфир целлюлозы выбран из группы, включающей метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу. Лекарственная форма in vivo обеспечивает достижение максимального уровня действующего вещества в плазме через 2-10 ч. Лекарственная форма по изобретению обеспечивает поддержание концентрации действующего вещества 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола в плазме на фармакологически эффективном уровне в течение, по меньшей мере, 12 ч и обладает минимально возможным спектром побочных действий, к которым относятся тошнота и/или рвота. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы и лабораторной диагностики. Для этого определяют уровень контроля бронхиальной астмы по критериям GINA 2006 и соответствующую ему ступень терапии, дополнительно в периферической крови больного определяют антиген CD 25+, экспрессируемый на мембране активированных лимфоцитов, методом непрямой иммунофлюоресценции, и если количество CD 25+ клеток равно или больше 11, то рекомендуют терапию комбинацией ИГКС и 2-агониста длительного действия. Способ позволяет достичь контроля над бронхиальной астмой за счет отражения эффективности проводимой базисной противовоспалительной терапии. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и применяется в хирургии, дерматологии, акушерстве, гинекологии и оториноларингологии для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек. Средство содержит следующие компоненты, массовые доли: в качестве основы - энтеросгель (60,0-80,0), в качестве лечебных компонентов антисептик - 0,05% раствор хлоргексидина биглюконата (20,0-40,0), и стимулятор регенерации - метилурацил (2,0-4,0). Изобретение обеспечивает лекарственное средство, обладающее антисептической, ранозаживляющей и сорбционной функциями. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к пластырям для трансдермального введения. Сущность изобретения состоит в том, что изготовлен трансдермальный пластырь, представляющий собой матриксную систему и включающий подкладочный слой, матриксный слой и светонепроницаемое защитное покрытие при следующем соотношении компонентов; 6,72 мас.% субстанции гипоксена, 15,11 мас.% раствора натрия метабисульфита в пропиленгликоле, из которых 0,067 мас.% приходится на натрия метабисульфит, а также 56,0 мас.% спирта этилового 95% и 22,17 мас.% ПВП K30. Пластырь предназначен для чрескожного введения гипоксена. Площадь пластыря 25 см². Предложенный пластырь, используемый для лечения и профилактики хронических заболеваний, позволяет избежать проблем, связанных с пероральным приемом, улучшает комплаентность пациентов, позволяет длительное время поддерживать постоянство концентрации гипоксена, удобен с целью применения в комбинированной терапии. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается композиции для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, которая содержит L-лизин-d-амфетамин димезилат, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия и стеарат магния. Изобретение также относится к способу лечения дефицита внимания с гиперактивностью у субъекта, в том числе в возрасте 6-12 лет, с использованием предложенных композиций. Изобретение обеспечивает композиции, полезные для уменьшения вероятности возникновения или предотвращения неправильного употребления амфетамина и передозировки амфетамина. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 70 ил., 72 табл., 37 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения больных со злокачественными опухолями кожи век. Способ включает локальную радиомодификацию путем перитуморального введения 10 мг метотрексата, преинкубированного в 10 мл аутоплазмы при t=37°C в течение 30 минут, с предварительным введением 1 мл дипроспана суббульбарно. Через 1 час после радиомодификации проводят неоадьювантную лучевую терапию поглощенной на глубине 0,5 см очаговой дозой 20 Гр, и не более чем через 24 часа после облучения осуществляют операцию. Способ обеспечивает усиление радикальности воздействия на опухоль, повышение абластичности операции, снижение риска диссеминации раковых комплексов, максимальное сохранение репарационной способности и функций нормальных тканей глаза, минимизацию осложнений лечения, сокращение его сроков.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и касается применения трекрезана в качестве модулятора кислой фосфолипазы А1. Изобретение позволяет расширить ассортимент модуляторов кислой фосфолипазы А1. 5 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к двухслойным таблеткам, включающим компартмент, содержащий фармацевтически приемлемое соединение симвастатина; и одновременно отдельный компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты. Предпочтительно, таблетку получают методом прямой компрессии или методом влажной грануляции. Двухслойная таблетка по изобретению применяется для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, при заболеваниях или осложнениях, включающих заболевания или осложнения, связанные с возрастом старше 55 лет, стенокардию, припадки, атеросклероз, синдром Шарко, диабет, ишемическую болезнь, заболевание периферических сосудов, измененную функцию тромбоцитов, гемодиализ, гиперхолестеринемию, гипертонию, инфаркт миокарда, застойную сердечную недостаточность, ишемию, нефропатию, повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови, остановку сердца или рестеноз, заболевания или осложнения, связанные с курением, ожирением и сидячим образом жизни, обусловливающих повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей, включая апоплексию и паралич. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Фармацевтическая композиция в форме водной суспензии содержит частицы карбамата бензимидазола, поверхностно-активное вещество полисорбат и фармацевтически приемлемый носитель, где по меньшей мере 90% частиц карбамата бензимидазола имеют средний размер частиц менее чем 450 нм. Способ получения фармацевтической композиции включает испергирование частиц карбамата бензимидазола в смеси, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и поверхностно-активное вещество полисорбат; и механическое уменьшение размера частиц карбамата бензимидазола до эффективного среднего размера частиц менее чем 450 нм. Способ получения лечебной питьевой воды включает получение указанной фармацевтической композиции, добавление к композиции фармацевтически приемлемого носителя и добавление конечного продукта в питьевую воду. Лечебная питьевая вода содержит от 10 до 150 ч./млн частиц карбамата бензимидазола, где по меньшей мере 90% частиц карбамата бензимидазола имеют средний размер частиц менее чем 450 нм. Изобретение включает применение указанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для борьбы с паразитами у животных. Изобретение обеспечивает стабильность суспензии свыше 24 часов и позволяет распределить лечебную питьевую воду с гомогенным распределением лекарственного средства по всей трубе системы, предназначенной для подачи питьевой воды, и соответственно соблюдение точности дозирования для всех животных. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 12 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается сульфата 2-фенил-3-(3,4-диметоксифенил)-4-(2-морфолиноэтил)пирроло[1,2-а]бензимидазола формулы (I), обладающего антирадикальной активностью, церебропротекторными и противоишемическими свойствами, который может быть использован в качестве действующего начала лекарственных препаратов для профилактики и терапии ишемических повреждений мозга. Заявленное средство обладает повышенной эффективностью при лечении острого ишемического поражения головного мозга. 4 пр., 11 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, обладающей антигипоксическими свойствами, улучшающей коронарный, мозговой кровоток, улучшающей когнитивные функции, обладающей антиоксидантным, противоишемическим и гиполипидемическим действием, включающая в качестве действующих веществ терапевтически эффективное количество 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат и аторвастатин, а также фармацевтически приемлемые целевые добавки, пригодные для использования в твердых дозированных лекарственных формах, включающие: группы наполнителей и обеспечивающих прочность веществ: лактозу, кальций фосфат двузамещенный или микрокристаллическую целлюлозу, группы связывающих веществ: крахмал, поливинилпирролидон или оксипропилметилцеллюлозу, группы веществ, обеспечивающих достаточную текучесть и предотвращающих налипание - аэросил, кальция стеарат, магния стеарат. Композиция выполнена в виде твердой лекарственной формы, такой как порошок, гранулы, капсулы или таблетки, Композиция обладает высокой биодоступностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложено лекарственное средство против деменции, содержащее донепезил или его фармацевтически приемлемую соль и мемантин или его фармацевтически приемлемую соль. Лекарственное средство содержит часть с длительным высвобождением, содержащую независимое от рН полимерное вещество и зависимое от рН полимерное вещество. Содержание зависимых от рН полимерных веществ в пересчете на 1 часть по массе независимых от рН полимерных веществ в каждой части с длительным высвобождением составляет в целом от 0,1 до 10 частей по массе. Изобретение обеспечивает композицию, содержащую 2 вида средств против деменции, в которой высвобождение средств является контролируемым, посредством чего достигается комбинированный эффект при лечении деменции. 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 пр.

Предложено применение 40-О-(2-гидроксиэтил)рапамицина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли почек, представляющей собой карциному. Показано, что 40-О-(2-гидроксиэтил)рапамицин в два раза уменьшает время роста опухоли или смерть пациентов с запущенным раком почек. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается интерферониндуцирующего средства для лечения острых респираторных вирусных инфекций, представляющего собой гидрохлорид 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин. Изобретение обеспечивает средство, обладающее интерфероногенным действием и которое может быть использовано для лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). 12 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для лечения сексуальных расстройств и предменструальных нарушений, содержащей флибансерин 1, в качестве одного действующего вещества в комбинации с по меньшей мере одним другим действующим веществом 2, выбранным из группы, включающей агонисты меланокортина, агонисты простагландина Е1, повышающие уровень циклического гуанозин-3 ,5 -монофосфата (цГМФ) средства (предпочтительно ингибиторы ФДЭ V), агонисты 5-НТ_1А, агонисты допамина, антагонисты 5-НТ_2А/С, селективные модуляторы андрогеновых рецепторов (СМАР), селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов (СМЭР), эстрогены, андрогены и антагонисты -адренорецепторов. Изобретение также касается способа лечения сексуальных расстройств и предменструальных нарушений. Композиции обладают высокой эффективностью. 26 з.п. ф-лы.

Изобретение относится медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обеспечения регрессии неоваскуляризации глаза. Для этого пациенту вводят композицию, содержащую терапевтически эффективное количество ингибитора рецепторной тирозинкиназы, который блокирует аутофосфорилирование по тирозину рецептора 2 VEGF с IC₅₀ 10 нМ, рецептора 1 VEGF с IC₅₀ 10 нМ и PDGFR с IC₅₀ 100 нМ. Изобретение обеспечивает сильную антиангиогенную эффективность, позволяя предотвратить потерю остроты зрения, связанную с глазной неоваскуляризацией. 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложено средство для лечения онкологических заболеваний в виде раствора для инъекций при следующем соотношении компонентов (мас.%): 5-фторурацил - 0,087, метронидазол - 0,5, вода для инъекций - 1,841, низкомолекулярный полиэтилен - 66,527, эмульгатор Т-2 - 16,778, лутрол F 127 (Lutrol F 127) - 1,677, кремофор RH 40 (Cremofor RH 40) - 2,520, масло оливковое - 10,070. Изобретение обеспечивает получение средства для лечения онкологических заболеваний женской половой сферы, обладающего противоопухолевой и противомикробной активностью, с равномерным распределением в тканях и выраженным пролонгированным действием, удобного в применении. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухости глаз и восстановления нормальной секреции слезной жидкости у млекопитающего. Для этого млекопитающему вводят композицию, содержащую фармацевтически эффективное количество ингибитора янус-киназы-3, имеющего структуру: 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил. Ведение ингибитора янус-киназы-3 позволяет значительно увеличить объем секретируемой слезной жидкости. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр., 8 ил.

Предложено применение селективных антагонистов аденозинового рецептора А_2А для получения лекарственных препаратов для лечения фибрилляции предсердий у млекопитающих, включая человека. Обнаружено, что аденозиновый рецептор А_2A предсердных кардиомиоцитов участвует в патологических механизмах, лежащих в основе фибрилляции предсердий. Преимущество применения селективных антагонистов А_2A (ZM214385, Н-89, SCH58261) относительно других агентов состоит в том, что антагонисты A_2A специфически направлены на пациентов с фибрилляцией предсердий: снижают повышенную частоту волн кальция при их фибрилляции, т.е. участвуют в электрическом ремоделировании предсердия в состоянии фибрилляции. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и может быть использовано для консервативного комплексного лечения острых и хронических анальных трещин. Для этого у пациента берут посев на наличие анаэробной или аэробной флоры. Затем назначают ректальные суппозитории следующего состава в мг на 1 суппозиторий: антибактериальный препарат 200-400 мг, висмута субгаллат 80-160 мг, титана диоксид 80-160 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрат 8-16 мг, основа (твердый жир) 1236-2472 мг. В качестве антибактериального препарата, в зависимости от наличия в посевах пациента анаэробной или аэробной флоры, используют, соответственно, метронидазол или гентамицин. Суппозитории назначают 2 раза в день утром и вечером, в течение 7-14 дней. При введении ректальных суппозиториев с гентамицином дополнительно ежедневно в течение 7-14 дней осуществляют введение ректально геля с метронидазолом. Всем пациентам дополнительно применяют детралекс или венарус по 1 таблетке 500 мг 2 раза в день в течение 60 дней, а также мелоксикам в дозе 7,5 мг 1 раз в день в течение 7 дней и но-шпу по 1 таблетке 40 мг 2-3 раза в день или дюспаталин по 1 капсуле 200 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Изобретение позволяет проводить лечение, в том числе пациентов, которым не показаны известные на сегодняшний день способы лечения. 3 пр.