Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к вариантам способа отделения олефина от парафина в потоке продукта из системы дегидрирования. Один из вариантов включает стадии (а) подачи потока сырья, по существу состоящего из смеси по меньшей мере одного олефина и по меньшей мере одного парафина; (b) разделения потока сырья на первую часть и вторую часть; (с) подачи первой части потока сырья в первую разделительную колонну для продуктов и подачу второй части потока сырья во вторую разделительную колонну для продуктов, где первая разделительная колонна для продуктов работает при более высоком давлении, чем вторая разделительная колонна для продуктов; (d) подачи по меньшей мере части потока верхнего погона из второй разделительной колонны для продуктов в тепловой насос со сжатием потока верхнего погона второго разделителя продуктов; и (е) подачи пара по меньшей мере из одной паровой турбины, которая приводит в действие тепловой насос, в ребойлер для первой разделительной колонны для продуктов. Предлагаемый способ позволяет извлекать пропиленовый продукт высокой чистоты при более низком потреблении энергии. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения 2,3,3,3-тетрафторпропена и 1,3,3,3-тетрафторпропена, включающему: (a) дегидрофторирование 1,1,1,2,3-пентафторпропана в присутствии катализатора дегидрофторирования для получения смеси продуктов, включающей 2,3,3,3-тетрафторпропен и 1,3,3,3-тетрафторпропен; и (b) выделение указанных 2,3,3,3-тетрафторпропена и 1,3,3,3-тетрафторпропена из смеси продуктов, полученной в (a), причем указанную реакцию дегидрофторирования проводят при температуре приблизительно от 300°C до приблизительно 500°C. Настоящее изобретение также описывает композицию для очистки 1,3,3,3-тетрафторпропена, включающую: (a) Z-изомер CF₃CH=CHF и (b) HF; в которой HF присутствует в количестве, эффективном для образования азеотропной комбинации с Z-CFaCH=CHF. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения пентаэритрита, применяемого в производстве лаков, пластических масс, взрывчатых веществ. Способ заключается в конденсации формальдегида с ацетальдегидом в присутствии едкого натра, кристаллизации, фильтровании и сушке пентаэритрита. При этом в качестве источника формальдегида используют параформальдегид в виде гранул, в который добавляют воду при температуре 40±2°С и перемешивают в течение 4,5-5,5 минут, затем проводят предварительное растворение параформальдегида в щелочном растворе едкого натра, взятом в количестве 30% от общей загрузки едкого натра, в течение 15-16,5 минут при температуре от 40 до 45°С, далее в условиях охлаждения добавляют ацетальдегид, охлажденный до -10±0,1°С и остаточное количество едкого натра, постепенно повышая температуру конденсационного раствора до 60°С выдерживают в течение 15 минут, добавляют в конденсационный раствор муравьиную кислоту до достижения рН 6,5. Предлагаемое изобретение позволяет повысить технологичность процесса при обеспечении необходимого качества продукта. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к галогенсодержащим простым ароматическим олигоэфирам общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения (-)-бета-элеменала, к применению (-)-бета-элеменала в качестве противоопухолевого средства, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на его основе. Способ заключается во взаимодействии смеси изомерных бета-элеменолов (2:1) с MnO ₂, активизированным в вакууме при 150°С, в качестве катализатора. При этом исходную смесь изомерных бета-элеменолов (2:1) получают при взаимодействии смеси диастереомерных эпоксидов (2:1) с диизопропиламином в присутствии n-BuLi. 4 н.п. ф-лы, 21 табл., 9 ил., 36 пр.

Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях

Настоящее изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения транс-урокановой кислоты, который заключается в обрабатывании D-глюкозы водным аммиаком и формалином при мольном соотношении D-глюкоза : водный аммиак : формалин, равном 1:24:2,7, в воде в присутствии основного карбоната меди при температуре 85-90°С в течение 3 часов с образованием (1S,2S,3S)-1-(1Н-имидазол-4-ил)-бутан-1,2,3,4-тетраола, выделяемого в виде гидрохлорида. Последующее периодатное расщепление в воде полученного (1S,2S,3S)-1-(1Н-имидазол-4-ил)-бутан-1,2,3,4-тетраола при комнатной температуре превращает его в 1Н-имидазол-4-карбальдегид, конденсация которого в уксусном ангидриде в присутствии безводного ацетата калия при температуре 120°С в течение 2 часов приводит к образованию транс-урокановой кислоты с последующим выделением ее из реакционной массы. Технический результат: разработан новый способ получения транс-урокановой кислоты, основанный на использовании недорогих и легкодоступных исходных реагентов.

Изобретение относится к соединению формулы I, где заместители А, В, В', Q и R¹-R⁵ в формуле I определены следующим образом: А и В' являются одной из нижеуказанных групп: (i) (R⁶)N(CH₂) _n, где n является 0 или 1; (ii) (CH₂)_n , где n является 0, 1 или 2; (iii) C(O)(CH₂)_n , где n является 0 или 1; или, если каждый из А и В' представляют собой азот, они вместе могут образовать бивалентный радикал формулы: , где s и t каждый независимо является 1 или 2, и Х ¹ представляет собой (СН₂)_n, где n является 0 или 1; В является одной из нижеуказанных групп: (i) (R⁶)N; (ii) кислородом; (iii) С= , где представляет собой кислород или серу; (iv) C(R⁶ )=C(R⁷); R⁶ и R⁷ каждый независимо являются водородом, C_1-4-алкилом; R¹ выбирают из групп, указанных ниже: (i) фенильной группы, замещенной одним или более заместителем, таким как галоген, выбираемый из F, Cl, Br или I, или алкильная¹ группа; арильная¹ или гетероарильная группа¹; циано, NH-алкил¹ , N(алкил¹)(алкил¹) и амино; -NHCO-R или NHCOO-R, или COO-R, или CONH-R, где R представляет собой водород или алкильную¹ группу, или (ii) пиридинильной группы, которая может быть замещена одним заместителем, таким как галоген, выбираемый из I, F, Cl или Br; алкильная¹ группа; арильная¹ группа; циано, NH-алкил¹, N(алкил ¹)(алкил¹), и амино; -NHCO-R или NHCOO-R, или COO-R, или CONH-R, где R представляет собой водород или алкильную ¹ группу; каждый R², R³, R⁴ и R⁵ независимо выбирают из водорода или линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; Q выбирают из нижеуказанных групп: (i) алкил¹ ; (ii) арил¹; (iii) гетероарил¹. Соединения формулы (I) используют для изготовления лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора c-kit и предназначенного для лечения заболевания, выбираемого среди неопластических, аллергических, воспалительных и аутоиммунных заболеваний. Технический результат - производные оксазола в качестве ингибиторов тирозинкиназы. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 31 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где для лечения заболевания, которое связано с ингибированием активности протеинкиназы, особенно опухолевого заболевания, в частности лейкемии, способу лечения такого заболевания и способу получения соединений. В формуле (I)

Изобретение относится к 2-пиперидино-5-(тиенил-2)-6Н-1,3,4-тиадиазинам, гидробромидам (общей формулы I) и 2-пиперидино-5-(тиенил-3)-6Н-1,3,4-тиадиазинам, гидробромидам (общей формулы II), которые обладают антиагрегантным действием.

Данные соединения могут быть использованы при создании лекарственных препаратов для кардиологии и позволят значительно улучшить лечение различных сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда и тромботического инсульта. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,4,6,8-тетранитро-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0]октана, включающему нитрование соли 2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0]октан-2,4,6,8-тетрасульфокислоты, и отличающемуся тем, что нитрование осуществляют смесью азотной кислоты с азотным ангидридом или с минеральной кислотой и/или ее ангидридом или с органической кислотой или ее ангидридом. Технический результат: разработан новый способ получения 2,4,6,8-тетранитро-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0]октана, отличающийся высоким выходом целевого продукта. 1 табл., 22 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I)

или его фармацевтически приемлемым солям, которые действуют в качестве ингибиторов mTOR. Также заявляется получение фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, а также заявляется применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства предназначенного для получения противоракового действия. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 25 пр.

Изобретение относится к новым 1-азабициклоалкильным производным формулы (I):

где А представляет собой О или N(R ¹); Y представляет собой группу формулы:

, , ,

, или ,

R представляет собой замещенный или незамещенный фенил или индолилрадикал, к их применению в качестве фармацевтических средств, к содержащим их фармацевтическим композициям, к способам лечения и профилактики психических и нейродегенеративных заболеваний. 7 н. и 10 з.п.ф-лы.

В настоящей заявке описаны замещенные бициклические бета-лактамы формулы I:

Изобретение относится к соединению формулы I в которой: Х⁸ представляет собой N, а X ⁵ и X⁶ представляют собой СН; R⁷ представляет собой фенил или C_5-6-гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, карбоксигруппы и тиола, или фенила, или метоксигруппы, -С(=O)СН₃, -С(=O)ОСН₃, -С(=O)ОСН₂СН₃, -С(=O)ОС(СН ₃)₃, -C(=O)NH₂, -С(=O)NHCH₃ , -C(=O)N(CH₃)₂, -С(=O)NHCH₂ CH₃, -С(=O)N(СН₂СН₃)₂ , -NH₂, -NHCH₃, -N(СН₃) ₂, -NHCH(СН₃)₂, -N(СН₂ СН₃)₂ или C_1-4-алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой; R^N3 и R^N4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C_1-4-алкильными группами; R² представляет собой NR^N5R^N6, где R^N5 и R ^N6, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C_1-4-алкильными группами; или его фармацевтически приемлемая соль, и где "С_5-6 -гетероарил" означает гетероарильную группу, выбранную из фурана, тиофена, пиррола, имидазола, пиразола, триазола, оксазола, изоксазола, тиазола, изотиазола, оксадиазола, тетразола, оксатриазола, изоксазина, пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина и триазина; и где "С_3-5-гетероциклил", как здесь используется, относится к одновалентной структуре, получаемой путем удаления атома водорода из кольцевого атома гетероциклического соединения, где эта структура содержит 5 или 6 кольцевых атомов, из которых от 1 до 4 являются кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; и при условии, что когда R² представляет собой незамещенную морфолиновую группу, R^N3 и R ^N4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную морфолиновую группу, R⁷ не представляет собой незамещенный фенил, и когда R² представляет собой незамещенный пиперидинил, R^N3 и R^N4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенный пиперидинил, R⁷ не представляет собой незамещенный фенил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, обладающей ингибирующей активностью в отношении mTOR, Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть пригодно для лечения злокачественного новообразования. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 прим.

Изобретение относится к способу получения органического соединения щелочного металла, представленного следующей формулой (3). Способ включает добавление олефинового соединения, представленного следующей формулой (2), в реакцию содержащего активный протон соединения, представленного следующей формулой (1), с соединением щелочного металла

,

где R означает углеводородную группу или аминогруппу и может содержать атом галогена, атом кремния, атом кислорода или атом азота, Н означает активный протон и р означает число атомов водорода, участвующих в реакции с соединением щелочного металла,

где R^a-R^c каждый означает атом или группу, выбранные из атома водорода, углеводородной группы, группы, содержащей гетероатом, и кремнийсодержащей группы, и могут быть одинаковыми или разными и смежные заместители могут быть связаны друг с другом с образованием кольца,

где R представляет собой углеводородную группу или аминогруппу и может содержать атом галоида, атом кремния, атом кислорода или атом азота, N представляет собой атом щелочного металла и р имеет то же значение, что и в формуле (1), где R ^a в формуле (2) представляет собой арильную группу, где соединение щелочного металла представлено следующей формулой (4):

,

где А представляет углеводородную группу, содержащую от 1 до 15 атомов углерода, и N представляет атом щелочного металла. Также предложен способ получения органического соединения переходного металла. Технический результат заключается в получении с высоким выходом органического соединения щелочного металла. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к N-этилпиперазиламиду бетулоновой кислоты формулы (I):

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают hIL-4R с K_D менее 200 пМ, измеренной с использованием поверхностного плазмонного резонанса. Описана выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело и вектор на ее основе для получения антитела. Раскрыты система хозяин-вектор для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и способ получения перечисленных веществ с использованием такой системы. Описано применение антитела или антигенсвязывающего фрагмента в производстве лекарственного средства для ослабления (ингибирования) заболеваний, опосредованных активностью hIL-4R. Раскрыта композиция на основе антитела или антигенсвязывающего фрагмента для использования в способе лечения заболевания или нарушения, опосредованного активностью hIL-4R у человека. Предложенные изобретения могут найти применение в терапии заболеваний, опосредованных активностью hIL-4R. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител специфичных к клаудину 18А2, полученных иммунизацией соответствующей аминокислотной последовательностью, или нуклеиновой кислотой, или клеткой-хозяином, экспрессирующей указанный пептид. Антитела обладают способностью опосредовать уничтожение раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2. Раскрыты варианты гибридом, продуцирующих антитела. Описан конъюгат и фармацевтическая композиция на основе антител или конъюгата для уничтожения и/или ингибирования раковой клетки, экспрессирующей клаудин 18А2. Раскрыты варианты способа ингибирования роста и/или уничтожения раковой клетки, а также лечения или профилактики заболевания или нарушения с вовлечением раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2 с использованием антител, конъюгата и фармацевтической композиции по изобретению. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в медицине для лечения раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 33 ил. 5 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу непрерывной экструзии для получения производных набухающего в холодной воде сшитого оксихлоридом фосфора крахмала. Желатинизацию щелочного крахмала проводят в первой зоне (10) в экструдере. Затем добавляют оксихлорид фосфора в качестве агента сшивки во второй зоне (11) в экструдере. Сшивку полученного желатинизированного крахмала посредством оксихлорида фосфора осуществляют во второй и третьей зоне (11, 12) в экструдере. Полученный сшитый желатинизированный крахмал нейтрализуют в четвертой зоне (13) в экструдере и извлекают в пятой зоне (14) в экструдере. Способ позволяет улучшить и упростить способ получения производных набухающего в холодной воде сшитого крахмала. В результате протекания более гомогенной химической модификации крахмала получают более стойкие к жестким значениям рН, температуры и усилию сдвига производные набухающего в холодной воде сшитого оксихлоридом фосфора крахмала. 11 з.п. ф-лы, 4 табл,5 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу очистки небелковых антигенов фасциол. Способ предусматривает фракционирование белкового экстракта фасциол с использованием хроматографических методов. Проводят обработку трихлоруксусной кислотой пула фракций, в которых обнаружены небелковые антигены. Используют хроматографию высокого давления на колонке HR 10/30 с суперозой 6 в хроматографической системе FPLC. Предложенное изобретение позволяет быстро получать очищенные небелковые антигены фасциол. 2 ил., 2 пр.

Изобретение имеет отношение к способам приготовления по существу гомогенного углеводородного резинового клея, способам модернизации существующей установки суспензионной катионной полимеризации и к углеводородной резиновой клеевой композиции. Способ приготовления по существу гомогенного углеводородного резинового клея с единственной жидкой фазой из полимерной суспензии, включающей углеводородный каучук, где углеводородный каучук включает полимер (полимеры) и/или сополимер (сополимеры) изобутилена, изопрена, пара-метилстирола или их сочетания, разбавитель и непрореагировавший мономер (мономеры), включает следующие стадии: (а) контактирование полимерной суспензии с углеводородным растворителем и (б) удаление разбавителя и растворителя в количествах, недостаточно больших, чем необходимо для приготовления по существу гомогенного углеводородного резинового клея с единственной жидкой фазой. Массовая фракция мономера (мономеров) в углеводородном резиновом клее на основе общего количества углеводородного каучука, содержащегося в углеводородном резиновом клее, меньше массовой фракции мономера (мономеров) в углеводородной каучуковой суспензии на основе общего количества углеводородного каучука, содержащегося в углеводородной каучуковой суспензии. Разбавитель включает фторуглеводород. Технический результат - получение углеводородного резинового клея, стойкого к тепловому старению и низкой проницаемостью для газов. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к композиционным материалам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных материалов в машиностроении, авиастроении, приборостроении. Композиция содержит полиэтилен низкого давления и в качестве добавки бис-[2-(2-оксо-3,5-ди-трет-бутилфенил-имино)-4,6-ди-трет-бутил-циклогекса-3,5-диенон]Al(III). Композиция по изобретению обладает низким коэффициентом трения, высокой теплостойкостью и твердостью. Улучшенные антифрикционные свойства композиции повышают срок службы изделий из данного материала. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к слоистым гетерогенным ионообменным мембранам, используемым в сфере электромембранных технологий, а также к способу производства и к устройству для производства указанных мембран. Указанная мембрана представляет собой континуальную ленту, выполненную из смеси ионообменного полимера с гидрофобным термопластическим полимерным связующим, на которую с одной или двух сторон наслоена текстильная сетка на основе полипропилена, полиэфира или полиамида. Способ производства мембраны включает в себя экструзию пленки с последующим введением ее совместно с армированной текстильной сеткой и защитными сепарационными слоями, расположенными по обеим сторонам сэндвича между двумя нагреваемыми и взаимно прижимаемыми цилиндрами, вращающимися с одинаковой скоростью по окружности. Далее на выходе из цилиндров осуществляется естественное или принудительное охлаждение ионообменной мембраны. Технический результат - получение практически неограниченной в плоскости гетерогенной ионообменной мембраны, а также разработка эффективного способа и устройства для ее получения. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу производства стабильного адгезива на основе денатурированной мочевиной соевой муки, обладающего повышенной адгезионной прочностью во влажном и сухом состоянии, при более высокой эффективности производства и снижении производственных затрат. Способ включает денатурацию соевой муки, предусматривающую по существу тепловую обработку соевой муки в водном растворе и последующее добавление мочевины к денатурированной соевой муке, по существу свободной от уреазы. Денатурацию соевой муки проводят нагреванием до температуры от 40°C до 100°С в течение, по меньшей мере, от 15 до 500 мин. Способ также включает добавление сшивающего агента в смесь соевой муки с мочевиной и/или добавление эмульгированного или диспергированного полимера. Полимер выбирают из поливинилацетатных или фенолоформальдегидных дисперсий. Адгезивы показывают повышенные стабильность и адгезионно-прочностные свойства. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 28 пр., 25 табл., 22 ил.

Изобретение относится к химической и пищевой промышленности, в частности к получению биоразлагаемых пластмасс, и может быть использовано для изготовления формованных или пленочных изделий различного назначения, в том числе пищевого. Способ получения биоразлагаемых композиций включает обработку гранул гидрофобного полимера аппретирующей добавкой - олеиновой кислотой, которую добавляют дозированно и введение в гидрофобный полимер наполнителя, в качестве которого используют модифицированный крахмал THERMTEX, в молекулу которого входят одновременно фрагменты простых эфиров и сложноэфирные группы на основе фосфорной кислоты различной степени замещенности. Смесь тщательно перемешивают и экструдируют при температуре 190-200°C. Также изобретение относится к способу получения биоразлагаемых композиций, включающему смешение порошкообразного гидрофобного полимера с наполнителем, в качестве которого используют модифицированный крахмал THERMTEX, в молекулу которого входят одновременно фрагменты простых эфиров и сложноэфирные группы на основе фосфорной кислоты различной степени замещенности. Смесь тщательно перемешивают и экструдируют при температуре 190-200°C. Технический результат - улучшение реологических свойств биоразлагаемых полимеров, термостабилизационных свойств получаемого продукта, обеспечение хорошей биоразлагаемости полимера, получение изделия с декоративной глянцевой поверхностью. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к водным растворам оптических осветлителей для бумаги. Описывается водный раствор оптического осветлителя, содержащий (а) от 10 до 50 мас.% оптического осветлителя формулы (I):

Изобретение относится к композициям блок-сополимера для формованных и экструдированных изделий. Композиция содержит (a) 100 вес.ч. твердого селективно гидрированного блок-сополимера, имеющего общий вид А-В-А, (A-B)_nX, где n изменяется от 2 до 3, и (b) от 5 до 250 вес.ч. гидрированного модификатора пластификации, содержащего, по крайней мере, один гидрированный сопряженный диен, выбранный из изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей. Причем перед гидрированием блок-сополимера каждый блок А является моноалкенилареновым блоком полимера, и каждый блок В является сопряженным диеновым блоком. Каждый блок А имеет среднее значение молекулярного веса, изменяющееся от 3000 до 60000, и каждый блок В имеет среднее значение молекулярного веса, изменяющееся от 30000 и до 300000. Общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере составляет от 20 до 80% вес. При этом модификатор пластификации характеризуется таким содержанием винильной группы (V₂) перед гидрированием, что отношение V₂ /V₁ находится между 0,8 и 1,2. Отношение (MW₂ )/(MW₁) среднего значения молекулярного веса указанного модификатора пластификации (MW₂) к среднему значению молекулярного веса блока В (MW₁) находится в диапазоне от 0,01 до 0,3, с минимальным молекулярным весом (MW₂ ) 2000 и максимальным молекулярным весом (MW₂) 13000. Модификатор пластификации дополнительно характеризуется коэффициентом полидисперсности (PDI). Если коэффициент полидисперсности (PDI) указанного модификатора пластификации находится между 1,0 и менее чем 1,5, то значение среднего молекулярного веса указанного модификатора пластификации находится в диапазоне от 2000 до 7000. Если PDI находится между 1,57 и 1,7, то значение среднего молекулярного веса находится в диапазоне от 6800 до 13000. Технический результат - значительно более высокое разрушающее напряжение и улучшенное остаточное сжатие композиций блок-сополимеров, что позволяет получать композиции, обладающие пониженной летучестью при заданной твердости, а также с улучшенными органолептическими свойствами, улучшенными характеристиками потускнения и пониженными уровнями извлечения. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 14 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области разработки силоксановых электроизоляционных композиций для использования в защите от обратных токов элементов силовой полупроводниковой техники в условиях токовой нагрузки при повышенных температурах. Термостойкая электроизоляционная композиция включает полидиметилвинилсилоксановый каучук, полиорганогидридсилоксан, кремнеземный наполнитель, катализатор отверждения на основе платины, 1,2-дигидроксиантрахинон. Композиция может дополнительно содержать различные технологические добавки. Технический результат - получение термостойкой электроизоляционной композиции, обеспечивающей защиту от обратных токов элементов силовых полупроводниковых приборов при температуре до 190°С включительно. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к противообрастательным краскам и может быть использовано в судостроительной промышленности и гидротехническом строительстве. Противообрастательная краска содержит пленкообразующую основу - перхлорвиниловую смолу, биоцидную добавку - водорастворимое медьсодержащее фосфатное стекло, растворитель - смесь сольвента-нафта и бутилацетата в соотношении 1:4. Биоцидная добавка - водорастворимое медьсодержащее фосфатное стекло относится к стеклам системы СаО-CuO-Р₂О₅, с содержанием оксидов в составе стекла в мол.% - 10-30, 10-30, 40-60 соответственно. Технический результат - эффективная и регулируемая защита от обрастания морскими организмами. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к лакокрасочным покрытиям и касается лакокрасочных покрытий, которые имеют превосходные теплоизлучающие свойства, и способа их формирования. Покрытие включает первый слой, содержащий сажу, от 1 до 20 мас.% относительно общей твердой фракции лакокрасочного покрытия и верхний слой, который содержит перламутровый пигмент и не содержащий алюминиевый порошок от 1 до 40 мас.% относительно общей твердой фракции лакокрасочного покрытия. Толщина верхнего слоя от 10 до 50 мкм. Изобретение позволяет получить лакокрасочные покрытия для металлических листов различных цветов с превосходными теплоизлучающими свойствами. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл.

Изобретение относится к композиции электроосаждаемого покрытия и субстрату с покрытием из композиции электроосаждаемого покрытия. Композиция электроосаждаемого покрытия содержит циклический гуанидин и полимер, содержащий функциональную группу. В композиции указанный полимер содержит функциональную группу, которая реагирует с указанным циклическим гуанидином, и указанная функциональная группа включает эпоксидную группу. В композиции полимер с указанным циклическим гуанидином образует продукт реакции. Указанный циклический гуанидин представляет собой 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен. Использование циклического гуанидина в указанной композиции может сократить и/или полностью устранить необходимость применения металлических катализаторов, таких как олово и/или висмут. Изобретение позволяет создать покрытие, придающее субстрату коррозионную стойкость, износостойкость, стойкость к повреждениям от удара, огнестойкость и теплостойкость, химстойкость, устойчивость к действию УФ-света, структурную целостность. 4 н. и 64 з.п. ф-лы, 33 пр.

Изобретение относится к однокомпонентной, низкотемпературной, отверждаемой во влажной среде, стабильной при хранении композиции покрытия, включающей силикон с силанольными функциональными группами, силикон с алкоксильными функциональными группами, пластификатор, содержащий продукт реакции двух или более реагентов и отвердитель, выбранный из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их комбинаций. Также изобретение относится к подложкам, покрытым, по меньшей мере, частично покрытым нанесением такой композиции. Технический результат - улучшение гибкости, удлинения и изгиба покрытия при сохранении хорошего времени высыхания, химической стойкости и стабильности при хранении однокомпонентной композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 11 пр.

Изобретение относится к композиции для получения покрытия и к способу ее получения, предназначенной для формирования слабоотражающего антистатического твердого покрытия для дисплеев, включающего проводящие полимеры и смолы на акриловой основе, формуемые из раствора методом с рулона на рулон. Предлагается композиция для получения антистатического покрытия, включающая смолу на акриловой основе и полианилин, модифицированный цианатакрилатом, способным химически присоединяться к смоле на акриловой основе. Композиция для получения антистатического покрытия может дополнительно содержать пластификатор, фотосенсибилизатор и органические растворители. Композиция для получения антистатического покрытия, где модифицированный цианатакрилатом полианилин получают способом, включающим двустадийную методику: 1) получение цианатакрилата посредством реакции гидроксиакрилата формулы 1

O=C=N-R₁-N=C=O,

где R₁ означает алкилен или арилен, включающий 10 или менее атомов углерода,

и диизоцианата формулы 2

Изобретение относится к композициям для использования внутри скважин подземного пласта, содержащего нефть и/или газ, и способам их использования. Композиция жидкости содержит суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов. Композиция предназначена для гидравлического разрыва подземного пласта, удаления связанной воды из продуктивного подземного пласта. Способ гидравлического разрыва подземного пласта включает закачивание в пласт при давлении, достаточном для разрыва, жидкости для разрыва, содержащей расклинивающий наполнитель и суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и указанную выше композицию или по другому варианту - жидкости для разрыва, содержащей указанную выше суспензию, и закачивание в пласт, подвергнутый разрыву при давлении, достаточном для удержания трещин от смыкания жидкости-носителя с расклинивающим наполнителем. Способ добычи включает циркулирование и/или закачивание в добычную скважину жидкости, включающей указанную выше суспензию. Технический результат - улучшение работоспособности в зимних условиях. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 табл., 3 пр., 4 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологическим жидкостям и составам, используемым при строительстве скважин в солевых отложениях при повышенных температурах. Технический результат - сохранение реологических и фильтрационных параметров раствора в температурных условиях от 60° до 150°С. Буровой раствор на синтетической основе включает, мас.%: воду 20,3-47,3, многоатомный спирт 20,3-47,3, биополимер 0,23-0,34, формиат натрия или ацетат натрия 20,3-27,0, анионную эмульсию РОСФЛОК ПВ 3,4-6,8, бактерицид 0,07-0,14, дисперсный мел 1,7-5. Буровой раствор готовят введением в воду при постоянном перемешивании биополимера, после растворения в образовавшуюся структурированную жидкость порционно вводят многоатомный спирт, далее осуществляют ввод анионной эмульсии, для управления полярностью компонентов бурового раствора и повышения его термостойкости вводят соль-электролит, для предотвращения биологического разложения биополимера его обрабатывают бактерицидом, утяжеление раствора производят дисперсным мелом, буровой раствор получен при перемешивании лопастной мешалкой с числом оборотов 5000 об/мин. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологическим жидкостям и составам, используемым при строительстве скважин в солевых отложениях в присутствии сероводорода при высоких температурах. Технический результат - сохранение реологических и фильтрационных параметров бурового раствора на требуемом уровне в температурном диапазоне от 60° до 150°С. Буровой раствор на углеводородной основе включает, мас.%: жидкий парафин фракции С₇-С₂₂ 52,7-56, органофильный глинопорошок 2,5-4,7, воду 1,5-9,5, формиат натрия или ацетат натрия 1,5-4,7, битумную мастику 5,6-7,9, эфир глицериновый талловой канифоли 1,5-7,1, нейтрализатор сероводорода 0,1-0,3, негидрофобизированный утяжелитель в количестве, обеспечивающем заданную плотность раствора. В качестве утяжелителя используют негидрофобизированный дисперсный мел или барит. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к газодобывающей промышленности, в частности к герметизирующим композициям для изоляционных работ в добывающих скважинах месторождений и подземного хранения газа, которые могут быть использованы для изоляции межколонного и заколонного пространства, повторной герметизации резьбовых соединений обсадных колонн. Технический результат - повышение эффективности изоляционных работ в скважинах за счет использования герметизирующей композиции с улучшенными технологическими свойствами, обусловленными повышенными пластифицирующими свойствами, адгезией композиции к поверхностям технических и эксплуатационных колонн; и, как следствие, увеличивается межремонтный период работы скважины. Герметизирующая композиция для изоляционных работ в скважине содержит, мас.%: камфора синтетическая 1-49, пленка поливинилбутиральная 1-6, спирт изопропиловый остальное. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологии изготовления керамических расклинивателей нефтяных скважин (проппантов), используемых при интенсификации добычи нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта (ГРП). Технический результат - снижение плотности проппанта при сохранении приемлемых значений прочности гранул. В способе изготовления кремнеземистого проппанта, включающем помол шихты, грануляцию и обжиг гранул, в качестве шихты используют природный высококремнеземистый песок или его смесь с кварцитом в количестве 1-25% от массы смеси при содержании SiO₂ в шихте не менее 87 мас.%, осуществляют помол до размера не более 10 мкм при содержании фракции не более 5 мкм, составляющем не менее 50 мас.%, а обжиг - при 1120-1300°С со скоростью нагрева 1000-2500°С/ч и скоростью охлаждения 1000-2000°С/ч. Кремнеземистый проппант характеризуется тем, что он получен вышеуказанным способом, причем содержание кристобалита в обожженных гранулах не превышает 10 объемных %. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано при изготовлении систем воспроизведения изображений, например индикаторных панелей, а также осветительных приборов и источников света в мобильных устройствах. Неорганическая композиция для получения электролюминесцентного материала содержит, масс.ч.: 80-95 полупроводникового соединения, состоящего из элементов группы II и группы VI; 0,001-3 источника иридия или сочетания источника иридия и, по меньшей мере, одного источника металла, кроме иридия; 3-9 активатора. Для получения электролюминесцентного материала неорганическую композицию подвергают взрыву с помощью метательного и/или бризантного взрывчатого вещества в герметичном сосуде с последующей термообработкой. Полученный электролюминесцентный материал используют в качестве слоя светоизлучателя между электродами неорганического ЭЛ-устройства, яркость которого при возбуждении постоянным током составляет 10000 кд/м² и более. Изобретение позволяет не только повысить яркость, но и увеличить срок службы светоизлучателя. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области нефтепереработки. Измеряют температурный параметр. В качестве температурного параметра используют профиль температур стенки секций реактора от продолжительности стадии прогрева или охлаждения для каждой секции реактора. Сравнивают фактический температурный параметр с заданным. Заданный профиль температур для каждой секции реактора рассчитывают. В зависимости от величины рассогласования изменяют расход теплоносителя или хладагента в реактор. Изобретение позволяет улучшить качество регулирования процесса разогрева и охлаждения реактора замедленного коксования, а также увеличить срок службы реактора коксования в 2 раза. 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к коксохимическому производству, в частности к технологии подготовки угольной шихты для получения кокса. Способ включает дробление и перемешивание газового, жирного, коксового, отощенного спекающегося углей и введение органической добавки - каменноугольного пека. Каменноугольный пек гранулированный вводят в шихту после измельчения и перемешивания углей всех марок и подвергают дополнительному перемешиванию путем, по меньшей мере, двух перегрузок на перегрузочных станциях по пути подачи шихты в угольную башню коксовой батареи. Каменноугольный пек гранулированный фракции 0,1-10 мм вводят в шихту путем его равномерного распределения по поверхности ленточного конвейера, загружаемого впоследствии измельченными и перемешанными углями всех марок. Угли, входящие в состав шихты, дробят до помола от 0 до 3,0 мм при помощи молотковых дробилок и подвергают последующей пневмосепарации в кипящем слое с отделением от измельченной смеси углей фракции более 3 мм и ее возврату на повторное дробление. Техническим результатом изобретения является создание шихты для получения кокса предполагаемого состава с повышенными качественными показателями и повышенными механическими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам ожижения углей методом гидрогенизации для производства моторных топлив и химических продуктов (нафталин, тетралин-1-ол, -тетралин, изо-бутилфосфат, бензол, ксилолы и др.). Способ прямого ожижения углей включает каталитическую гидрогенизацию угля. Продукты гидрогенизации разделяют на парогазовую смесь и остаток процесса - шлам. Шлам разделяют на жидкие продукты и твердый остаток, твердый остаток шлама сжигают для регенерации катализатора. Затем улавливают зольный унос процесса сжигания твердого остатка. В качестве катализатора к исходному углю добавляют эмульсию водных растворов солей кобальта и аммония тиомолибденовой кислоты в жидкой углеводородной фракции с заданной температурой кипения, которую смешивают с углем в массовом соотношении 1:1 до суммарного содержания указанных металлов 0,005-0,03 мас.% в расчете на перерабатываемый уголь. Золу уноса после улавливания обрабатывают для перехода в раствор Мо и Со, которые применяют в качестве прекурсора катализатора гидрогенизации новой порции угля. Элементарную серу вводят в необходимом количестве до содержания общей серы в угле не менее 2,5 мас.%. Технический результат - уменьшение начальной концентрации Мо частичной заменой его на Со, а также повышение активности катализатора. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессам переработки тяжелой нефти, и может быть использовано в каталитическом и термическом крекинге для получения дистиллятных фракций из тяжелого нефтяного сырья. Изобретение касается способа каталитического крекинга тяжелого нефтяного сырья с высоким содержанием смол и асфальтенов в присутствии наноразмерного порошка никеля со средним размером частиц 10-20 нм, взятого в количестве 0,5-1,0 мас.% на исходное сырье, при температуре 430-450°С и давлении 0,5-1,0 МПа в герметичном автоклаве в среде инертного газа. Технический результат - высокий выход дистиллятных фракций без коксообразования. 7 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, преимущественно к промысловой подготовке нефтей с применением деэмульгаторов. Изобретение касается отбора проб нефти, определения для них зависимости тангенса угла диэлектрических потерь от частоты tg (f), определения резонансных частот нефти и деэмульгатора (f_mн и f_mд), соответствующих максимальным значениям тангенса угла диэлектрических потерь нефти и деэмульгатора (tg _mн и tg _mд), частот f_1д, f_2д из соотношения: tg _д(f_1д, f_2д)=0,7 tg _mд, где f_1д, f_2д - частоты электромагнитного поля, при котором tg _д=0,7tg _mд, подбора эффективного деэмульгатора для данной нефти, исходя из условия попадания частоты f_mн, соответствующей максимальному значению tg _m нефти, от концентрации воды К в нефти, в диапазон f_1д÷f_2д, определения по кривой f _mн(К) количества воды Ф, после отслоения которой f _mн не будет находиться в интервале f_1д÷f _2д, подбора деэмульгатора с другими диэлектрическими свойствами после отслоения воды в количестве Ф. При этом нефть, ее водонефтяные эмульсии и тестируемые деэмульгаторы перед определением для них зависимости тангенса угла диэлектрических потерь от частоты tg (f) нагреваются до температуры обезвоживания Т_об 50-80°С и определение частотных зависимостей тангенса угла диэлектрических потерь производится при температуре Т_об . Технический результат - увеличение точности способа подбора эффективных деэмульгаторов и контроля эффективности, которая учитывала бы изменяющиеся электрофизические свойства нефти не только за счет водосодержания, но и термические условия обезвоживания нефтей. 3 ил.

Изобретение относится к пылеугольному топливу для доменной печи и предназначено для выплавки чугуна. Топливо состоит из смеси малосернистого и низкозольного угля, при содержании высоколетучего угля в смеси не более 60% и низколетучего угля - не менее 40%, при этом показатели технического анализа в пылеугольном топливе в перерасчете на сухую массу топлива, должны отвечать требованиям: A^d 8,5%; ; V^d 30,0%, где: A^d - зольность; - содержание общей серы; V^d - выход летучих веществ. Технический результат - изобретение позволяет получить пылеугольное топливо с оптимальными технологическими параметрами угля, интенсифицировать сгорание топлива в зоне фурм доменной печи, снизить удельный расход кокса в доменном производстве чугуна, улучшить теплотехнические показатели работы доменной печи, повысить коэффициент замены кокса пылеугольным топливом в доменной печи. 3 пр.

Изобретение относится к брикетированию горючих органических веществ и может быть использовано для производства бытовых топливных брикетов, которые можно использовать в самых разных условиях. Слоистый топливный брикет состоит из основной части, включающей каменный уголь и связующее, и зажигательной части, и имеет продольные отверстия по всему объему брикета. Зажигательная часть расположена на торцевой поверхности брикета, соосно с отверстиями, таким образом, что большая часть поперечного сечения всех отверстий попадает на зажигательную часть. Площадь поперечного сечения зажигательной части меньше площади поперечного сечения брикета и выполнена увеличивающейся от торцевой поверхности брикета к его центру. При этом зажигательная часть может быть выполнена в форме усеченного конуса, в форме касающихся друг друга коаксиальных цилиндров, при этом меньший цилиндр расположен выше другого, или в форме объемной многолучевой звезды. Указанные формы и расположение зажигательной части обеспечивают надежное воспламенение и горение зажигательной и основной частей. Также повышается надежность сцепления основной и зажигательной частей. Топливный брикет отличается высокой полнотой сгорания горючей массы и низкими выбросами вредных веществ в атмосферу. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области коксохимического и доменного производства. Способ улучшения качественных показателей доменного кокса осуществляют путем разбрызгивания при температуре не ниже 20°С на куски доменного кокса 2-20%-ного водного раствора пентабората натрия, калия или кальция, содержащего 0,1-0,2 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества в виде моно- и/или диалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве, обеспечивающем содержание поверхностно-активного вещества в коксе 0,0035-0,0070 мас.%, причем содержание сухого пентабората одного из перечисленных металлов в коксе составляет 0,09-0,68 мас.%. Технический результат - улучшение качественных показателей доменного кокса благодаря снижению индекса реактивности кокса (CRI) и повышению показателя его прочности (CSR). 25 пр., 2 табл.

Изобретение относится к антиоксидантам для промышленных, автомобильных и авиационных смазочных материалов. Предлагается способ получения антиоксиданта для смазочных материалов, состоящего из олигомеров алкилированного дифениламина и алкилированного фенил- -нафтиламина, и ацетилацетоната металла, где металл - Со (III), Со (II), Мn (II) или их комбинация, включающий смешивание указанных компонентов для создания реакционной смеси и пропускание кислородсодержащего газа через реакционную смесь. Предлагаются также способ получения смазочного материала и способ получения рецептуры смазочного материала с использованием антиоксиданта, полученного указанным способом. Изобретение обеспечивает упрощение технологии получения антиоксиданта с высокой антиоксидантной активностью. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.

Использование: для двигателей внутреннего сгорания, таких как бензиновые двигатели, дизельные двигатели, двигатели, в которых используют в качестве топлива диметиловый эфир, газовые двигатели и т.п. Сущность: композиция включает базовое масло, компонент (А) - соединение неполного эфира жирной кислоты, компонент (В) - (b1) соединение алифатического амина и/или (b2) амид жирной кислоты, компонент (С) - бензотриазольное производное, и компонент (D) - смесь сукцинимидных соединений, в которой полибутенилсукцинимидное соединение составляет 70% или более в расчете на общее количество (D). Композиция содержит от 0,5 до 1,5% мас. компонентов (А) и (В), от 0,01 до 0,1% мас. компонента (С) и от 0,5 до 15% мас. компонента (D). Технический результат - снижение трения и коррозии, повышение стойкости к окислению при отсутствии соединений молибдена и уменьшенном содержании сульфатной золы, фосфора и серы. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к способу получения твердого масла, в частности, твердого масла, которое является превосходным эквивалентом какао-масла или улучшителем какао-масла, подходящего для шоколадных продуктов. Способ получения жира и масла, содержащих триглицериды 1,3-динасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и триглицериды 1,2-динасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты 3-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты в массовом соотношении 9/1 или более, включающий переэтерификацию жира и масла, содержащих 50 мас.% или более триглицеридов 1,3-динасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и триглицериды 1,2-динасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты 3-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, воздействием 1,3-селективной липазы, выбранной из группы, состоящей из липаз, полученных из Thermomyces sp., Rhizopus oryzae и Rhizopus delemar. Изобретение позволяет получить шоколадные продукты с усиленной хрусткостью и хорошим плавлением во рту. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 10 пр.

Изобретение относится к радиоэлектронике и может быть использовано, например, для отмывки печатных узлов от остатков флюса после пайки или припойной пасты после ее оплавления. Моющее средство из смеси растворителей содержит, мас.%: этилкарбитол 30-50, диацетоновый спирт 25-40, бутанол 8-16, диметилформамид 7-13, триэтаноламин 1-5. Технический результат - моющее средство применяется в жидкой фазе при невысоких температурах, не оставляя на изделии ионов и галогенов, а также легко смывается водой. Средство содержит невоспламеняемые компоненты, нетоксичные и не обладающие резким запахом. В его составе отсутствуют поверхностно-активные вещества. 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к созданию жидкой очищающей композиции, используемой в радиоэлектронике для поверхностного монтажа с помощью трафаретной печати электрорадиоэлементов и интегральных схем ответственных соединений, а также для жестких условий эксплуатации. Предложенная жидкая очищающая композиция включает водяную микроэмульсию из 60-80 мас.% воды и 20-40 мас.% смеси растворителей, которая содержит следующее соотношение компонентов мас.%: бутилцеллозольв 32-52, бутилкарбитол 20-40, триэтиламин 7-15, триэтаноламин 3-9, додециловый спирт 6-14. Заявленная жидкая очищающая композиция содержит экологически безопасные компоненты, сравнительно дешева, имеет температуру вспышки больше чем температуру отмывки, ее компоненты не воспламеняемы, в составе отсутствуют поверхностно-активные вещества. 8 ил., 2 табл.

Плоды после мойки ополаскивают анолитом ЭХА-воды с рН=4÷5, разделывают на кусочки с отделением семян, измельчают и сульфитируют мезгу путем внесения кристаллической соли NaHSO ₃ из расчета 40-50 мг SO₂ на 1 кг мезги, которую перед внесением в сусло предварительно растворяют в католите ЭХА-воды. Мезгу ферментируют препаратом флюдаза дозировкой 0,06-0,09 г на 1 кг мезги при температуре 25°С в течение 20-30 часов и фильтруют, при этом препарат предварительно растворяют в католите ЭХА-воды. Сусло подсахаривают, добавляют в него азотистое питание, пастеризуют, охлаждают и подвергают брожению. Вино снимают с дрожжевого осадка, осветляют и стабилизируют. При получении вина из сырья с низкой кислотностью в охлажденное осветленное сусло перед брожением добавляют аскорбиновую кислоту. Изобретение обеспечивает получение плодового вина с улучшенными органолептическими и физико-химическими показателями и повышение выхода сусла и готового вина. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения дрожжевого экстракта включает обработку дрожжевых клеток Saccharomyces cerevisiae очищенной фосфолипазой А и отделение дрожжевого экстракта от обработанных дрожжевых клеток. При этом во время обработки фосфолипазой дрожжевые клетки подвергают гидролизу белка. Обработку фосфолипазой проводят при рН 2-10, а количество фосфолипазы составляет от 0,001 до 1 мг ферментного белка/г сухого вещества. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом, содержанием белка и степенью гидролиза. Выход дрожжевого экстракта составляет до 68,8%, выход белка до 67,4%, а степень гидролиза до 71,8%. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3415 - продуцент этилового спирта. Штамм адаптирован к культивированию на молочной подсырной сыворотке, способен образовывать этиловый спирт с выходом до 7,2 об.% и антагонистичен к сопутствующей микрофлоре. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генной инженерии, и касается штамма дрожжей Pichia angusta - продуцента рекомбинантного белка L1 вируса папилломы человека (HPV) типа 16. Штамм был получен путем введения в клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей капсидный белок L1 HPV типа 16 под контролем промотора гена DAK. Представленное изобретение обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка L1 HPV типа 16 при более простых способах получения культур высокой плотности и может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка L1 HPV типа 16, обладающего иммуногенными свойствами природного белка. 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генной инженерии и касается штамма дрожжей Pichia angusta - продуцента рекомбинантного белка L1 вируса папилломы человека (HPV) типа 18. Штамм был получен путем введения в клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей капсидный белок L1 HPV типа 18 под контролем промотора гена DAK. Представленное изобретение обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка L1 HPV типа 18 при более простых способах получения культур высокой плотности и может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка L1 HPV типа 18, обладающего иммуногенными свойствами природного белка. 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения этилового спирта. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, выделенный из сбродившей молочной сыворотки и культивируемый на молочной подсырной сыворотке, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под номером ВКПМ Y-3414 и является продуцентом этилового спирта. Изобретение позволяет получить штамм микроорганизма, адаптированного к культивированию на молочной сыворотке и плотных питательных средах, и повысить выход этилового спирта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для компенсации задержки роста у молодых млекопитающих. Композиция содержит источник липидов, содержащий жирные кислоты, в том числе и n-3 длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту (ДЦ ПНЖК-ДЦ ПНЖК), пребиотические волокна, в качестве которых могут быть использованы фруктоолигосахариды, инулин, галактоолигосахариды, гуммиарабик и сиалоолигосахариды или их смесь и пробиотический бактериальный штамм, в частности Lactobacillus paracasei CNCMI-2116 или Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103 или Bifidobacterium lactic CNCM 1-3446 и дополнительно содержит n-6 длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту в заданных количествах. При этом смесь пребиотических волокон может содержать 40%-60% гуммиарабика, 10%-20% инулина и 30%-40% фруктоолигосахарида. Изобретение позволяет компенсировать задержку роста без использования синтетических гормонов и увеличения потребления калорий. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Питательная композиция включает непатогенный бактериальный штамм Lactococcus rhamnosus ATCC 53103 или Lactococcus rhamnosus CGMCC 1.3724, способный стимулировать системный иммунный ответ, и непатогенный бактериальный штамм Micrococcus varians MCV8 или Streptococcus salivarius DSM 13084, способный оказывать бактериостатический и бактерицидный эффекты на патогены, связанные с возникновением воспаления среднего уха, такие как Streptococcus pneumoniae, не поддающийся типированию Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis. Композиция содержит от 10⁴ до 10 ¹² КОЕ/г сырого веса композиции каждого штамма. Композиция дополнительно содержит Streptococcus thermophilus и дополнительно содержит, по меньшей мере, один пребиотик в количестве от 0,3 до 6% от массы композиции. Композиция представляет собой смесь для грудных детей или пищевую добавку. Изобретение обеспечивает эффективную защиту от колонизации слизистой носоглотки патогенными бактериями, связанными с возникновением воспаления среднего уха. 6 з.п. ф-лы., 1 табл., 2 пр.

Изобретение касается применения Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 в производстве лекарственного средства или терапевтической питательной композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника у млекопитающего и в производстве лекарственного средства или терапевтической питательной композиции для ослабления воспаления кишечника у млекопитающего. Терапевтическая питательная композиция представляет собой детскую смесь и корм для домашних животных и содержит от 10⁴ до 10¹² КОЕ/г Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 к массе сухой основы. Изобретение обеспечивает проявление высокой противовоспалительной активности выше обозначенного пробиотического штамма бифидобактерий. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при исследовании микробной загрязненности воздуха. Способ предусматривает следующее. Перемешивают пептон сухой ферментативный, глюкозу, диализат хлебопекарных дрожжей, агар микробиологический в заданных количествах. Полученную смесь добавляют в 1 литр дистиллированной воды и кипятят до полного растворения агара. В горячем виде смесь разливают по флаконам, стерилизуют в автоклаве и охлаждают до температуры 47-55°С. Охлажденную среду разливают по чашкам Петри и выдерживают до полного застывания геля. На застывшую поверхность геля в асептических условиях наносят взвесь нанопорошка цинка в физиологическом растворе в количестве 0,005 мкг нанопорошка цинка на 0,1 мл физиологического раствора из расчета на одну чашку Петри. Изобретение позволяет повысить точность результатов исследования микробной загрязненности воздуха. 2 табл., 1 пр.

В изобретении описано конструирование аттенуированных микроорганизмов Clostridium perfringens для иммунной защиты домашних животных и птиц от инфекций, вызываемых клостридиями. Аттенуированные микроорганизмы сконструированы путем интегрирования молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей в основном нетоксичный мутеин альфа-токсина Clostridium perfringens, в хромосому неаттенуированного микроорганизма того же вида и способны экспрессировать по существу нетоксичный альфа-токсин. Экспрессируемый альфа-токсин представляет собой делеционный мутеин, аминокислотная последовательность которого лишена, по меньшей мере, девяти последовательных аминокислотных остатков, включая His₆₈. Вариантом аттенуированного микроорганизма Clostridium perfringens, сконструированного аналогичным образом, является микроорганизм, дополнительно содержащий, по меньшей мере, один ген, кодирующий полипептид, отличный от полипептида Clostridium perfringens. Микроорганизм экспрессирует как мутеин альфа-токсина, так и полипептид, который может быть небактериальной природы, в частности полипептид птицы или млекопитающего. Аттенуированные микроорганизмы могут быть использованы для приготовления вакцин широкого спектра действия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и биофармакологии и предоставляет штаммы гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus Sp2/0-BC/rhPC-4F10, Sp2/0-BC/rhPC-1C6, Sp2/0-BC/rhPC-3H6, - продуценты моноклональных антител, специфичных к протеину С человека. Штаммы депонированы во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУП ГосНИИ Генетика под номерами (ВКПМ Н-110), (ВКПМ Н-111), (ВКПМ Н-112), соответственно. Антитела относятся к иммуноглобулинам класса G мыши, специфичным к hPROC и обладающим низкой кросс-реактивностью, избирательно связываются с протеином С человека и образуют стабильный комплекс. Антитела по изобретению могут быть использованы для фармацевтических и биомедицинских аналитических исследований, в частности для количественного обнаружения рекомбинантного фактора С человека. 1 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биохимии и предоставляет собой антитело против глипикана-3, противораковую композицию, противораковое средство, содержащие антитело против глипикана-3. Раскрыты нуклеиновая кислота, клетка-хозяин и способ получения антитела против глипикана-3. Антитело обладает улучшенным временем полужизни в плазме. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и касается способа стандартизации контрольно-производственного штамма бактерий возбудителя пастереллеза птиц (Pasteurella multocida). Представленный способ включает клонирование штамма пастерелл в S- или М-форме, последовательное пассирование путем внутримышечного, затем интраназального введения в восприимчивый организм массой тела около 350 г, далее из крови сердца через 3 ч после смерти каждого зараженного микроорганизм соответственно изолируют в физиологический раствор и по 0,5-1,0 мл запаивают в пастеровские пипетки, при этом изолированный при внутримышечном пассаже штамм пастерелл используют на протяжении 15-20 суток, как вспомогательный для проведения пассажа интраназально, а изолированный при интраназальном пассаже штамм пастерелл применяют через 2-3 суток изоляции в течение последующих 3 суток, как восстановленный, для получения 10-часовой (9 ч при 37°С и 1 ч при 20°С) бульонной культуры капсулированных пастерелл. Представленное изобретение позволяет получать культуру капсулированных пастерелл первой генерации после организма с определенным титром микробной клетки с последующей возможностью использования таких клеток в производстве биопрепаратов. 15 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в позиции 5382 гена BRCA1 (5382insC). Способ заключается в использовании аллель-специфичных праймеров с регистрацией результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием флуоресцентно меченых проб. Реакционная смесь включает праймеры, отличающиеся для каждого аллеля и общие для двух аллелей праймер и пробу, а также общий флуоресцентный зонд. Изобретение позволяет снизить затраты на генетические исследования и повысить их доступность за счет использования стандартного оборудования и применения только одного меченого зонда. 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в позиции 185 гена BRCA1 (185delAG). Способ заключается в использовании аллель-специфичных праймеров с регистрацией результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием флуоресцентно меченных проб. Реакционная смесь включает праймеры, отличающиеся для каждого аллеля, и общие для двух аллелей праймер и пробу, а также общий флуоресцентный зонд. Изобретение позволяет снизить затраты на генетические исследования и повысить их доступность за счет использования стандартного оборудования и применения только одного меченого зонда. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярно-генетической диагностики вирусных болезней животных, молекулярной биологии. Способ заключается в том, что используют прямой и обратный олигонуклеотидные праймеры для выявления фрагмента гена pol провируса лейкоза крупного рогатого скота. Проводят электрофоретическое определение размера амплифицируемого фрагмента нуклеотидной последовательности. В качестве праймеров используют олигонуклеотиды следующей структуры - P_F2: 5'-TGA ACG GAC AAA TGG ACT GCT C-3'; Р_R2: 5'-CCG АСА GAG AGC GAG GAG AG-3', у которых отсутствуют самокоплементарные участки внутри каждого праймера и между прямым и обратным, температура отжига составляет 66°С для обоих олигонуклеотидов, GC состав - 50% для Р_F2 и 65% для P_R2, и которые фланкируют область консервативного гена роl вируса лейкоза крупного рогатого скота размером 438 пар нуклеотидов. Данный способ является достоверным, высокочувствительным и высокоспецифичным способом, при помощи которого можно выявить фрагмент провирусной ДНК ВЛКРС в биологическом материале. 3 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в позиции 2579 гена BRCA1 (rs4986850). Способ заключается в использовании аллель-специфичных праймеров с регистрацией результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием флуоресцентно меченых проб. Реакционная смесь включает праймеры, отличающиеся для каждого аллеля, и общие для двух аллелей праймер и пробу, а также общий флуоресцентный зонд. Изобретение позволяет снизить затраты на генетические исследования и повысить их доступность за счет использования стандартного оборудования и применения только одного меченого зонда. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в позиции 6174 гена BRCA2 (6174delT). Способ заключается в использовании аллель-специфичных праймеров с регистрацией результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием флуоресцентно-меченых проб. Реакционная смесь включает праймеры, отличающиеся для каждого аллеля, и общие для двух аллелей праймер и пробу, а также общий флуоресцентный зонд. Изобретение позволяет снизить затраты на генетические исследования и повысить их доступность за счет использования стандартного оборудования и применения только одного меченого зонда. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в позиции 4343 гена BRCA1 (rsl799950). Способ заключается в использовании аллель-специфичных праймеров с регистрацией результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием флуоресцентно-меченных проб. Реакционная смесь включает праймеры, отличающиеся для каждого аллеля, и общие для двух аллелей праймер и пробу, а также общий флуоресцентный зонд. Изобретение позволяет снизить затраты на генетические исследования и повысить их доступность за счет использования стандартного оборудования и применения только одного меченого зонда. 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Согласно предложенному способу дезинфекции диффузионного сока, получаемого из свекловичной стружки, проводят обработку свекловичной стружки водным раствором, содержащим дезинфицирующий компонент. В качестве дезинфицирующего компонента используют соединение полигуанидина: хлорид полигексаметиленгуанидина, или фосфат полигексаметиленгуанидина, или цитрат полигексаметиленгуанидина, или глюконат полигексаметиленгуанидина, или фосфат поли (4,9-диоксадодекан гуанидина), или хлорид поли (4,9-диоксадодекан гуанидина). При этом концентрация водного раствора с дезинфицирующим компонентом составляет 0,5-1,5%. Предложенный способ обеспечивает улучшение качества диффузионного сока и уменьшение потерь сахара, повышение безопасности процесса, а также расширяет спектр подавляемых микроорганизмов. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к доменному производству. Способ включает создание гарнисажеобразующей смеси, состоящей из железной руды, агломерата и окатышей в соотношении (1÷15):(40÷94):(5÷45) соответственно. При футеровке шахты печи высокотеплопроводными материалами полученную гарнисажеобразующую смесь загружают в заданную порцию цикла загрузки, обеспечивая получение первичного расплава с содержанием закиси железа (16-30)% в количестве 20-30% от массы гарнисажеобразующей смеси. Загрузку гарнисажеобразующей смеси заканчивают через 18-72 часа после достижения допустимой тепловой нагрузки на холодильники шахты доменной печи. На время подачи гарнисажеобразующей смеси теоретическую температуру горения в фурменном очаге доменной печи снижают на 30-80°С. Использование изобретения позволяет снизить расход кокса и природного газа, повысить производительность печи. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к устройствам для нагревания доменного дутья. Воздухонагреватель содержит кожух, огнеупорную футеровку, купол, кольцевую камеру горения с горелкой, камеру с насадкой огнеупорных элементов, штуцера горячего дутья, холодного дутья и дымовых газов. При этом упомянутая насадка установлена на подине воздухонагревателя. В нижней части воздухонагревателя выполнен кольцевой канал для подвода горячего дутья к штуцеру горячего дутья, кольцевая камера горения размещена в нижнем ярусе насадки выше кольцевого канала и выполнена в виде тоннеля, штуцер холодного дутья и штуцер дымовых газов размещены в верхней части воздухонагревателя, а штуцер горячего дутья установлен в нижней части воздухонагревателя и сопряжен с кольцевым каналом. Использование изобретения позволяет повысить эффективности нагрева дутья. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению жидкого чугуна или жидких стальных промежуточных продуктов из тонкодисперсного материала, содержащего оксид железа. Тонкодисперсный, содержащий оксид железа материал с помощью восстановительного газа предварительно восстанавливают по меньшей мере на одной стадии предварительного восстановления и затем на стадии окончательного восстановления восстанавливают до губчатого железа. Губчатое железо плавят в зоне газификации в расплаве при подаче углеродных носителей и кислородсодержащего газа с образованием восстановительного газа, содержащего СО и Н₂, который проводят на стадию окончательного восстановления. На стадии окончательного восстановления он реагирует, затем его отводят и проводят, по меньшей мере, на одну стадию предварительного восстановления. Часть тонкодисперсного материала, содержащего оксид железа, вводят, по меньшей мере, на одну стадию предварительного восстановления и стадию окончательного восстановления и в зону газификации в расплаве, а другую часть тонкодисперсного материала, содержащего оксид железа, вводят напрямую или вместе с углеродным носителем и кислородсодержащим газом сразу в зону газификации в расплаве. Изобретение позволяет повысить производительность и обеспечить стабильность протекания процесса. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к комбинированным лазерно-плазменно-ультразвуковым технологиям, направленным на преобразование структуры приповерхностного обрабатываемого слоя металлов и их сплавов, а именно к способу получения износостойкой поверхности металлов и их сплавов (варианты). Способ по первому варианту включает образование в непрерывном оптическом разряде приповерхностной лазерной плазмы в парах металла. Приповерхностную плазму образуют, с по меньшей мере, одним легирующим элементом, или элементами, плотность мощности лазерного излучения W_p определяют из условия: , где - плотность мощности лазерного излучения, приводящая к плавлению поверхности, - плотность мощности лазерного излучения, приводящая к образованию эрозионной плазмы и разрушению поверхности, и одновременно с лазерной плазмой на обрабатываемую поверхность воздействуют ультразвуком. Согласно второму варианту на обрабатываемую поверхность воздействуют кроме лазерной плазмы и ультразвуком. В качестве легирующего элемента или элементов используют углерод, или азот, или бор, или хром. В результате получают высокодисперсную структуру покрытия, снижается уровень напряженно- деформационного состояния поверхностного слоя, что приводит к получению высокоизносостойкой поверхности. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретнее к производству листового проката, и может быть использовано при изготовлении толстых листов и штрипсов из низколегированных сталей с применением контролируемой прокатки. Для получения механических свойств штрипса толщиной 20-40 мм, соответствующих требованиям категории прочности К60(Х70)-К70(Х90), при повышении хладостойкости и коррозионной стойкости готового проката получают заготовку из стали, содержащей, мас.%: 0,04-0,07 С; 0,15-0,35 Si; 0,2-0,3 Cr; 0,2-0,3 Ni; 0,055-0,08 Nb; 0,2-0,3 Mo; Cu 0,15; 0,02-0,04 V; содержание марганца задают в зависимости от содержания углерода исходя из соотношения: Mn=(1,5+(0,00033/C ²))±0,05, Fe и примеси - остальное, причем углеродный эквивалент составляет С_экв=0,41-0,46. Черновую прокатку заготовки осуществляют при температуре не ниже 950°С. Температуру чистовой прокатки Т_нп назначают в зависимости от фактической толщины подката при подстуживании исходя из соотношения:

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к технологии производства горячеоцинкованной полосы повышенной прочности, предназначенной для изготовления деталей автомобиля методом штамповки. Для повышения прочностных характеристик полосы с сохранением высокой пластичности и обеспечением глубокой штамповки производят выплавку стали, содержащей, мас.%: C 0,001-0,006, Si не более 0,15, Mn 0,25-1,60, P не более 0,12, Cr не более 0,15, Ni не более 0,15, Cu не более 0,15, V не более 0,010, Mo не более 0,015, Al 0,01-0,09, N не более 0,007, S не более 0,018, железо и неизбежные примеси - остальное, в первом варианте сталь содержит Ti 0,01-0,09 и Nb не более 0,010 при выполнении соотношений Ti (4C+3,43N+1,5S), во втором варианте сталь содержит Ti 0,01-0,07 и Nb 0,01-0,07 при выполнении соотношений Ti 3,43N, Nb 7,75C, (Cr+Ni+Cu) 0,25, разливку стали, горячую прокатку, которую заканчивают при температуре 830-910°C, охлаждение полосы водой, смотку полосы в рулон при температуре 530-730°C, травление, холодную прокатку, рекристаллизационный отжиг при температуре 750-900°C, нанесение цинкового покрытия и дрессировку полос с обжатием 0,5-2,5%. Сталь может дополнительно содержать, мас.%: 0,0005-0,005 В и/или 0,0003-0,001 Са. Углеродный эквивалент стали может определяться соотношением С_экв=C+(Mn+Si)/6 0,28. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности изготовлению фасонной детали. Для предотвращения образования окалины листовую заготовку (7), вырезанную из стальной полосы (4) из высокопрочной боросодержащей стали, имеющей алюминиево-кремниевое покрытие, сначала гомогенно нагревают в 1-й зоне (8) печи (11) с температурными зонами (8, 9, 10) до температуры примерно от 830° до 950° и в течение определенного времени (t) выдерживают на этом температурном уровне. Затем область (12) первого типа листовой заготовки (7) во 2-й зоне (9) печи (11) охлаждают до температуры примерно от 550° до 700° и в течение определенного времени (t₁) выдерживают на этом сниженном температурном уровне. Одновременно область (13) второго типа листовой заготовки (7) в 3-й зоне (10) печи (11) в течение времени (t₂) выдерживают на температурном уровне примерно от 830° до 950°. После этой термообработки листовую заготовку (7) деформируют в процессе горячего пластического формообразования с получением фасонной детали (1). Стальная полоса имеет алюминиево-кремниевое покрытие, предварительно нанесенное по технологии диффузионного легирования. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, конкретно к технологии отжига в колпаковой печи рулонных холоднокатаных полос из низкоуглеродистой стали, предназначенных для изготовления деталей автомобиля методом штамповки. Для снижения расхода энергоресурсов и получения требуемого комплекса механических свойств с повышенным классом прочности от 260 до 420 нагрев стопы рулонов от 190-210°С ведут со скоростью 25-80°С/ч до температуры начала отжига 610-670°С, производят выдержку продолжительностью 7-36 часов при понижении температуры до температуры конца отжига 580-640°С, при этом температура начала отжига на 20-40°С выше температуры конца отжига, затем с температуры не более 550°С осуществляют ускоренное охлаждение под муфелем с продувкой его холодным защитным газом, распаковку производят при температуре не более 120°С с последующим охлаждением на воздухе, истечении выдержки при отжиге и отключении нагрева производят охлаждение под нагревательным колпаком не более 13 часов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.,1 пр.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии и может быть использовано при выплавке крупных полых заготовок с толщиной стенки больше 100 мм. Установка содержит колонну с верхней и нижней каретками, электрододержатель со съемной инвентарной головкой, расположенный на верхней каретке, кристаллизатор с дорном, размещенный на нижней каретке, расходуемые электроды, размещенные в гнездах съемной инвентарной головки. Съемная инвентарная головка выполнена в виде двух горизонтальных изолированных верхней и нижней плит, а расходуемые электроды снабжены дополнительными инвентарными головками, при этом гнезда в обоих плитах и дополнительные инвентарные головки выполнены с конусными сопрягаемыми поверхностями, причем продольные оси гнезд в обоих плитах совпадают. Изобретение позволяет использовать монофилярную и бифилярную схемы выплавки полого слитка за счет установки дополнительной инвентарной головки на каждом расходуемом электроде, а также снизить долю ручного труда наладочных работ, повысить надежность электрического контакта в гнездах инвентарной головки и улучшить качество металла выплавляемого изделия при снижении его стоимости. 1 ил.

Изобретение относится к металлургии редких металлов и может быть использовано для получения жаропрочного никелевого сплава, а также для формирования внутренних электродов многослойных керамических электронных компонентов. Порошок биметаллического метоксокомплекса никеля и рения синтезируют путем последовательного анодного растворения никеля и рения или смешивания индивидуальных метоксокомплексов никеля и рения в безводном метаноле и разлагают в восстановительной атмосфере при температуре 350-400°С в течение 1-2 часов с получением ультрадисперсного порошка сплава никеля и рения. Техническим результатом является снижение температуры процесса и уменьшение затрат на производство единицы продукции. 7 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сплавов на основе меди, которые могут быть использованы для изготовления корпусов часов, монет. Сплав на основе меди содержит, мас.%: бериллий 0,01-0,02; серебро 6,0-8,0; цинк 26,0-32,0; золото 0,01-0,02; медь - остальное. Изобретение направлено на повышение жидкотекучести сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам сплавов на железоникелевой основе, которые могут быть использованы для изготовления деталей машин и оборудования, работающих в условиях повышенных динамических нагрузок. Сплав содержит, мас.%: марганец 0,2-0,3; хром 0,2-0,3; медь 0,2-0,3; цирконий 0,1-0,15; никель 37,0-41,0; молибден 1,0-1,5; ниобий 3,6-4,2; алюминий 0,1-0,15: железо - остальное. Сплав обладает высокой трещиностойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к области литейного производства, в частности к составам модификаторов, используемых в производстве легированного чугуна с шаровидным графитом. Модификатор содержит, мас.%: магний 7,0-9,0; церий 8,0-10,0; железо 1,5; никель остальное. Изобретение позволяет снизить пироэффект и количество оксида магния, выделяющегося в атмосферу в процессе сфероидизирующего модифицирования расплава чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области литейного производства и, в частности, к износостойким чугунам с шаровидным графитом. Может использоваться для производства отливок для пульпопроводов, подвергающихся абразивному износу. Износостойкий чугун с шаровидным графитом содержит, мас.%: углерод 3,0-4,6; кремний 1,5-3,5; марганец 0,2-0,8; никель 3,0-5,0; бор 0,06-0,40; ванадий 3,0-6,0; медь 0,2-0,8; алюминий 0,1-0,7; церий 0,02-0,20; магний 0,02-0,08; вольфрам 4,0-6,0; кальций 0,06-0,80; сера 0,01-0,03; фосфор 0,02-0,08; железо остальное. Чугун обладает высокой стойкостью в условиях ударно-абразивного износа. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области литейного производства и, в частности, к износостойким чугунам с шаровидным графитом. Может использоваться для производства отливок для смесителей, подвергающихся абразивному износу. Износостойкий чугун с шаровидным графитом содержит, мас.%: углерод 3,0-4,6; кремний 1,5-3,5; марганец 0,2-0,8; никель 3,0-5,0; бор 0,06-0,40; ванадий 3,0-6,0; медь 0,2-0,8; алюминий 0,1-0,7; церий 0,02-0,20; магний 0,02-0,08; хром 4,0-6,0; кальций 0,06-0,80; сера 0,01-0,03; фосфор 0,02-0,08; железо - остальное. Чугун обладает высокой стойкостью в условиях ударно-абразивного износа. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,6; кремний 3,0-3,6; марганец 0,4-0,6; молибден 0,7-0,9; медь 0,8-1,2; церий 0,02-0,03; ниобий 0,2-0,3; гафний 0,1-0,15; алюминий 0,03-0,05; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,0-2,8; кремний 0,8-1,2; марганец 0,8-1,2; хром 0,1-0,2; барий 0,001-0,002; молибден 1,5-1,9; никель 4,0-4,5; кальций 0,001-0,002; алюминий 0,1-0,15; медь 0,3-0,7; свинец 0,01-0,02; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,0-2,8; кремний 0,8-1,2; марганец 0,8-1,2; хром 0,1-0,2; барий 0,001-0,002; молибден 1,5-1,9; никель 4,0-4,5; кальций 0,001-0,002; медь 0,3-0,7; бор 0,1-0,15; гафний 0,2-0,3; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам сталей, которые могут быть использованы в автомобильной промышленности. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,004-0,006; кремний 0,004-0,006; марганец 0,02-0,03; хром 0,1-0,15; алюминий 1,7-2,3; молибден 0,8-1,2; иттрий 0,2-0,3; ванадий 0,4-0,6; железо - остальное. Сталь обладает повышенной работой развития трещин. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам сталей, которые могут быть использованы в машиностроении. Штамповая сталь содержит, мас.%: углерод 0,1-0,13; кремний 0,001-0,002; марганец 0,05-0,1; хром 0,05-0,1; молибден 0,3-0,4; вольфрам 0,1-0,2; ванадий 0,2-0,3; алюминий 0,01-0,02; титан 0,01-0,02; кобальт 17,0-19,0; цирконий 0,3-0,4; никель 17,0-19,0; самарий 0,2-0,3; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение ударной вязкости стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам сталей, которые могут быть использованы в машиностроении. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,1-0,15; кремний 0,3-0,5; марганец 0,2-0,4; хром 5,0-6,0; иттрий 0,15-0,25; медь 2,2-2,8; кальций 0,003-0,005; цирконий 0,1-0,15; бериллий 0,01-0,02; бор 0,1-0,15; железо - остальное. Изобретением достигается повышение прочности стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сталей, используемых для изготовления деталей машин и оборудования. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,05-0,65; кремний 0,15-0,25; марганец 0,5-1,0; никель 1,5-2,5; хром 1,5-2,5; молибден 5,0-7,0; ванадий 2,3-2,9; цирконий 1,5-2,5; РЗМ 0,15-0,25; ниобий 0,2-0,4; вольфрам 1,5-2,5; бор 0,1-0,25; индий 0,1-0,15; медь 1,2-1,7; железо - остальное. Изобретение направлено на повышение прочности стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к высокопрочным литейным немагнитным коррозионно-стойким сталям для изготовления литых изделий, используемых в судостроении, машиностроении, нефтяной и газовой промышленности. Сталь содержит в мас.%: углерод 0,06, кремний 0,1-1,0, хром 19,0-23,0, марганец 14,0-16,0, никель 6,0-9,0, молибден 0,5-1,5, азот 0,45-0,67, ванадий 0,01-0,50, ниобий 0,01-0,30, иттрий 0,001-0,050, кальций 0,005-0,010, бор 0,001-0,01, железо и неизбежные примеси - остальное. Сталь может дополнительно содержать один или несколько элементов из группы, мас.%: вольфрам 0,1-0,5, медь 0,01-2,0, кобальт 0,01-2,0, титан 0,001-0,3, тантал 0,001-0,3, цирконий 0,01-0,3, селен 0,001-0,02. Состав стали удовлетворяет условию: 1.17*Cr^, _экв-Ni^, _экв<11,164, где Ni^, _экв=[Ni]+0,1[Mn]-0,01[Mn]²+18[N]+30[C]+0,5[Cu]+0,5[Co], Cr^, _экв=[Cr]+1,5[Mo]+0,48[Si]+2,3[V]+1,75[Nb]+1,5[Ti]+0,75[W]+1,75[Та]. Сталь обладает высокой прочностью, пластичностью, коррозионной стойкостью и свариваемостью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к высокоуглеродистым хромоникелевым сплавам аустенитного класса и может быть использовано для изготовления нефтегазоперерабатывающего и химического оборудования. Жаропрочный сплав, содержащий, мас.%: углерод 0,35-0,45, кремний 1,00-2,50, марганец 1,0-2,50, хром 24,0-27,00, никель 18,0-21,00, ванадий 0,05-0,25, титан 0,03-0,10, алюминий 0,03-0,10, молибден 0,50, медь 0,30, цирконий 0,01-0,25, кальций 0,005-0,025, церий 0,005-0,03 серу 0,01, фосфор 0,01, свинец 0,006, олово 0,006, мышьяк 0,006, цинк 0,006, железо - остальное. Сплав обладает высокой жаростойкостью при температуре эксплуатации 1100°С, что повышает эффективность, эксплуатационную надежность и ресурс работы нефтеперерабатывающих установок и химического оборудования. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению плоского профиля из гафния, и может быть использовано в качестве конструкционного материала в активных зонах атомных реакторов. Заявлен способ изготовления плоского профиля из гафния. Способ включает горячую ковку слитка, механическую обработку поверхности, горячую прокатку, холодную прокатку в несколько этапов с промежуточными и окончательной безокислительными термообработками. Горячую ковку проводят с нагревом до 1000-1200°C и общей вытяжкой не более 2,2 на каждом этапе. Горячую прокатку осуществляют с нагревом до 900-1000°C с общей вытяжкой до 18 и единичными обжатиями не более 30%. Холодную прокатку проводят в несколько этапов с деформацией на каждом этапе 20-50% с промежуточными и окончательной безокислительными термообработками при 700-800°C. Повышаются механические свойства гафния, улучшается качество поверхности профиля из гафния. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в технологических циклах получения полуфабрикатов сплавов на основе ванадия. Заявлен способ обработки сплавов на основе ванадия системы V-4Ti-4Cr. Способ включает гомогенизацию, термомеханическую обработку и заключительный стабилизирующий отжиг. После гомогенизации проводят нагрев слитков до 850-1000°С с выдержкой при этой температуре 1,5-2 ч, выдавливание на прессе с коэффициентом вытяжки 2-5 с последующим отжигом при температуре, превышающей температуру растворимости вторичных фаз, в вакууме 10^-4 Па. Термомеханическую обработку сначала проводят путем деформации со степенью деформации 30% при комнатной температуре с последующим отжигом при температуре 500-600°С, а затем путем многократного прессования со сменой оси деформации по трем осям с величиной деформации не менее 30% за один проход, а заключительный стабилизирующий отжиг проводят при 800-900°С. Технический результат - повышение высокотемпературной прочности сплавов на основе ванадия. 1 ил., 1 табл., 2 пр.