Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству мелкозернистых бетонов, которые могут быть использованы в малоэтажном строительстве. Технический результат - снижение расхода цемента при сохранении прочности. Сырьевая смесь для: изготовления бетона содержит, мас.%: цемент 20-24; зола-унос 16-20; маршалит 54,8-63,4; суперпластификатор С-3 0,6-1,2; при водоцементном отношении 0,45-0,6. 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления тонкосводных трубчатых баллиститных порохов по прессовой технологии с коэффициентом упругости 0,15, используемых для артиллерийских зарядов. Способ включает загрузку в стакан вертикального гидравлического пресса разогретого порохового блока, создание давления, прессование порохового блока через формообразующий инструмент, движение и охлаждение экструдата в направляющем зазоре. Отрезание заготовки на заданную длину ведут дистанционно автоматически в плоскости лезвия ножа, отстоящей от нижнего торца направляющей втулки на расстоянии не менее 0,5 мм. Транспортирование отрезанной заготовки в приемную кабину ведут самотеком. Способ исключает присутствие людей в кабине работающего шнек-пресса и в процессе резки пороховых трубок, что обеспечивает его безопасность, уменьшая трудоемкость технологического процесса. 2 ил.

Изобретение относится к оборудованию, предназначенному для переработки баллиститных порохов и топлив и изготовления зарядов из них, и может быть эффективно использовано на фазе гомогенизации пороховой массы и прессования зарядов. Изобретение представляет собой экструдер, рабочий орган которого выполнен в виде двух роторов, размещенных в открытом корпусе на параллельных валах с зазором, исключающим контакт в зубчатом зацеплении между противолежащими поверхностями. Между внутренними боковыми поверхностями корпуса и наружными цилиндрическими поверхностями роторов - криволинейные клиновые зазоры, уменьшающиеся в направлении вращения роторов. По торцам корпус закрыт крышками, стянутыми динамически ослабленными шпильками. Между роторами и приводом размещена зубчатая пара, обеспечивающая синхронность вращения роторов. Экструдер обеспечивает повышенный уровень безопасности в производстве баллиститных порохов и топлив на фазах гомогенизации и прессования. 3 ил.

Изобретение относится к топливным зарядам для нефте- и газодобывающей промышленности, а именно для использования в скважинных устройствах - пороховых газогенераторах, аккумуляторах давления и др., эксплуатируемых в условиях глубоких скважин при температурах до +160°С. Предложен состав термостойкого газогенерирующего твердого топлива, содержащий горюче-связующее - термоэластопласт ДСТ-30, антиоксидант - N-фенил-2-нафтиламин, катализатор горения - пигмент желтый железоокисный, стабилизатор горения - диоксид или дисилицид титана, структурирующую добавку - углерод технический, армирующую добавку - фторопласт Ф-4Д, технологические добавки - индустриальное масло, графит, стеарат цинка, а в качестве окислителя - перхлорат аммония или калия, или смесь гексогена и октогена, или их смесь. Топливо обеспечивает высокую стабильность горения зарядов, обладает высокими физико-механическими характеристиками и приемлемыми технологическими характеристиками для переработки в изделия по технологии проходного прессования. 1 табл.

Изобретение относится к способу каталитической переработки метана из природного газа с получением низших олефинов, преимущественно этилена, через промежуточный синтез хлористого метила методом окислительного хлорирования метана и последующего каталитического пиролиза хлористого метила. Способ включает окислительное хлорирование метана, пиролиз полученного на стадии оксихлорирования метана хлористого метила и характеризуется тем, что после выделения хлорметанов со стадии оксихлорирования метана оставшуюся кубовую жидкость, содержащую преимущественно метиленхлорид и хлороформ, при температуре 150-300°C на палладиевом или никель-молибденовом катализаторе на носителе подвергают гидродехлорированию, а полученный после гидродехлорирования поток реакционного газа разделяют на две фракции. Одну из указанных фракций с высококипящими продуктами гидродехлорирования, содержащими непрореагировавший метиленхлорид и хлороформ, направляют на узел разделения хлорметанов стадии оксихлорирования метана, а другую с низкокипящими газами процесса гидродехлорирования хлорметанов, включающими водород, метан, хлористый водород и частично хлористый метил, объединяют с газовым потоком, выходящим со стадии пиролиза хлористого метила, с последующим их совместным разделением на водород, метан, низшие олефины и непрореагировавший хлористый метил, который возвращают на стадию каталитического пиролиза. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход хлористого метила и соответственно легких олефинов, получаемых при его конверсии. 1 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов. Способ включает «мягкое» фторирование органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, трифторидом кобальта при повышенной температуре с получением смеси перфтор- и полифторированных соединений, с последующим контактированием этой смеси с молекулярным фтором в присутствии катализатора при повышенной температуре. При этом способ характеризуется тем, что в качестве органического соединения, имеющего углерод-водородные связи, используют ароматическое соединение из группы, включающей метилбензол, диметилбензол, нафталин, метилнафталин, суммарное содержание неполностью фторированных соединений в смеси перфтор- и полифторированных соединений не превышает 100 г/л в расчете на отщепляемый фторид-ион в реакции с этилендиамином, в качестве катализатора используют фториды металлов IB или VIIIB групп, диспергированные на пористом носителе, устойчивом в среде фтора, с удельной поверхностью не менее 1 м²/г, и контактирование смеси перфтор- и полифторированных соединений с молекулярным фтором проводят при температуре 250-450°С. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход целевого продукта с более высокой чистотой, упростить контроль полупродуктов и обеспечивает простоту в исполнении конечной очистки продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения этилацетата дегидрированием этанола в присутствии медь-цинкового катализатора при повышенной температуре и давлении. Способ характеризуется тем, что катализатор дополнительно содержит окись хрома в количестве 5,0-20,0 мас.% от общего количества катализатора, в процессе используют этанол с содержанием воды до 15 мас.%. Использование способа позволяет повысить конверсию этанола до 58%, селективность по этилацетату до 95%, а также использовать этанол с концентрацией воды до 15 мас.% Способ не требует введения в процесс дополнительного количества водорода. 1 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения нитробензола, включающего газофазное нитрование бензола разбавленной азотной кислотой в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего перфорированный ион-обменный полимер с концевыми сульфогруппами в количестве от 1,0 до 39% масс., и оксид кремния, прекурсором которого являются органические силикаты тетраэтилортосиликат, тетраметилортосиликат, тетрапропилортосиликат и тетрабутилортосиликат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Изобретение относится к бионеорганической химии, медицинской химии и медицине. Палладиево-медный катализатор гомогенного селективного окисления тиолов сочетает в себе функциональное биядерное тиолатмостиковое координационное соединение палладия(II) и модифицирующий тиолатный комплекс меди(I), имеющий общую формулу

Настоящее изобретение относится к новым замещенным фенилтиотрифторидам, которые действуют в качестве фторирующих агентов. Описано соединение формулы (I): , в которой R^1a и R^1b независимо представляют собой атом водорода; первичную или вторичную алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода; или первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую два-восемь атомов углерода и по меньшей мере одну простую эфирную связь; и R^2a, R^2b независимо представляют собой атом водорода;

атом галогена; первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода; или первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую два - восемь атомов углерода и по меньшей мере одну простую эфирную связь; и R³ представляет собой атом водорода; первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода; или первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую два - восемь атомов углерода и по меньшей мере одну простую эфирную связь; где, если R³ представляет собой атом водорода, то по меньшей мере два из R^1a, R^1b, R ^2a и R^2b каждый независимо представляет собой первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, где R^1a и R ^1b не представляют собой третичную алкильную группу; или первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую два - восемь атомов углерода и по меньшей мере одну простую эфирную связь; или, то по меньшей мере один из R^1a, R ^1b, R^2а и R^2b представляет собой первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую два - восемь атомов углерода и по меньшей мере одну простую эфирную связь; и где, если R³ представляет собой первичную алкильную группу, содержащую один - восемь атомов углерода, то по меньшей мере один из R^1a, R^1b, R ^2a и R^2b представляет собой первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, где R^1a и R^1b не представляют собой третичную алкильную группу; или первичную, вторичную или третичную алкильную группу, содержащую два - восемь атомов углерода и по меньшей мере одну простую эфирную связь; и где, если по меньшей мере два из R^2a, R^2b и R³ представляют собой третичные алкильные группы, то третичные алкильные группы не являются смежными. Также описан способ введения одного или нескольких атомов фтора в целевое соединение, который включает контактирование фторирующего агента формулы (I) с целевым соединением в условиях, которые позволят введение одного или нескольких атомов фтора в целевое соединение. Технический результат - фторирующие агенты, проявляющие высокую термическую стабильность и реакционную способность с целевыми соединениями. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл.,64 прим.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где n равно 0, 1, 2; G означает СН ₂, CHR³; R¹ означает Н, C₁ -С₆-алкил, С₃-С₆-алкенил, -CH ₂Ph; R², R³, R⁴ независимо друг от друга означают Н, СН₃, -CH₂F, -CHF ₂, CF₃; А означает 1,4-Ph, 1,3-Ph, который необязательно замещен 1-4 заместителями, выбранными из галогена, C₁ -С₄-алкила, С₁-С₄-алкокси, фторированного С₁-С₄-алкила и фторированного С₁ -С₄-алкокси; Е означает NR⁵, где R ⁵ означает Н, C₁-С₃-алкил; Ar означает радикал формулы A, F и G

В заявке описаны новые винилогические производные кислот формулы

в которой кольцо А является такими, как определено в 1 описании, R¹ обозначает водород, C ₁-С₆-алкил или-NR'R", -(С₀ -С₆-алкилен)-NR'R", где R' и R" независимо выбраны из группы, включающей водород, C₁ -С₆-алкил, формил, С₁-С₆-алкилкарбонил; R², R^2' и R^2" независимо обозначают водород, галоген, C₁-С₆-алкил или С₁-С₆-алкоксигруппу; R³ обозначает фенил; R⁴ обозначает водород, C₁ -C₆-алкил, необязательно замещенный фенил или фенил-С ₁-С₆-алкил; R⁵ обозначает водород или С₁-С₆-алкил; а также их физиологически приемлемые соли. Эти соединения ингибируют химазу и могут использоваться в качестве лекарственных средств. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 27 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1'-А)

(где значения радикалов раскрыты в формуле изобретения), а также к солям таких соединений и фармацевтическим композициям на основе таких соединений. Описанные соединения проявляют свойства антагонистов канала 1 типа с временным рецепторным потенциалом (TRPV1) и могут, таким образом, быть полезны для лечения заболеваний и состояний, вызывающих боль.

9 н. и 21 з.п. ф-лы, 255 пр., 40 табл.

Изобретение относится к использованию производных 1,2,4-триазола формулы I, где R₁, R₂ и R₃ - независимо водород или галоген; R₄ - C₁-С₆ алкил; R₅ и R₆ - независимо C₁-С₆ алкил или образуют вмест с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклильную группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или азота и может быть замещен ацетилом, C₁-С₆ алкилом или фенилом; X--S-, -SO-, -SO₂- или О; и n - целое число, выбранное из 1-8; или их фармацевтически приемлемых солей, стереоизомеров или сольватов, при получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором, к способам получения данных соединений, к промежуточным соединениям и к фармацевтическим композициям, которые включают соединения формулы I. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 49 пр.

Изобретение относится к тозилатной соли транс-N-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-циклобутанкарбоксамида, формула (1):

проявляющей антагонистическую активность в отношении рецептора гистамина-3 (Н3), что позволяет использовать ее в способе лечения ряда заболеваний. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 1 пр.

Описываются новые соединения общей формулы (I)

где значение каждого символа определено в формуле изобретения, которые являются агонистами рецептора ORL-1, обладают улучшенной биодоступностью, основанной на лучшей метаболической устойчивости, сильной и высокой селективностью и могут найти применение в медицине. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 148 прим., 35 табл., 3 ил.

Данное изобретение относится к новым соединениям формулы Ic

где A, B, R₁, R₂ и n имеют значения, указанные в описании, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе соединений формулы Ic, которые используются в качестве модуляторов АТФ-связывающих кассетных («ABC») транспортеров или их фрагментов, включая регулятор трансмембранной проводимости фиброзно-кистозной дегенерации («CFTR»). Настоящее изобретение также относится к способу модуляции активности ABC-транспортера и к способам лечения заболеваний, опосредованных ABC-транспортером, с использованием соединений формулы Ic. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 118 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I:

или его фармацевтически приемлемая соль, в которой: один из A, B, C и D представляет собой N, а каждый остальной независимо выбирают из CH и C(R¹); m равно целому числу от 1 до 4; n равно целому числу от 0 до 4; R¹ представляет собой галоген; R² и R³ представляют собой водород; R⁴ выбирают из Н, С_1-6алкила; Ar представляет собой арил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена; Х представляет собой -C(R^a)(R^b)-, где R^a и R^b представляют собой H; Y представляет собой -S(O) ₂-. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагонистов CRTH2 рецептора и содержащей соединение формулы I, к применению соединения формулы I при производстве лекарственного средства для лечения или профилактики CRTH2-опосредованных заболеваний и способу антагонистического воздействия на CRТН2-рецептор у млекопитающих. Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть полезно в качестве антагониста CRTH2 рецептора, 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.

Описывается усовершенствованный способ получения 2,4,8,10-тетраацетил-6,12-дибензилгексаазаизовюрцитана путем восстановления 2,4,6,8,10,12-гексабензил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана молекулярным водородом в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора на носителе, соответствующего ацилирующего агента, растворителя для исходного 2,4,6,8,10,12-гексабензил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана и бромбензола, отличие которого заключается в том, что в качестве носителя используют гранулы - оксида алюминия, последовательно покрытые 5-15% -оксида алюминия от массы - оксида алюминия, и 1-5% пироуглерода от общей массы носителя, на который нанесен палладий в виде гидроксокомплексов, масса которого составляет 2-20% от общей массы катализатора, и процесс осуществляют при давлении 0,5-2 МПа и температуре 20-35°С в начале процесса с последующим повышением до 45-60°С. Использование такого носителя практически полностью исключает измельчение катализатора, его потери при фильтровании и обеспечивает высокий выход целевого продукта. Целевой продукт является промежуточным соединением в синтезе нового энергоемкого соединения - 2, 4, 6, 8, 10, 12-гексанитро-2, 4, 6, 8, 10, 12-гексаазаизовюрцитана (ГНИВ, CL-20) представляющего большой интерес в качестве мощного ВВ или компонента твердых ракетных топлив. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к экстрагентам металлов формулы (I) и их солям, способу получения соединений формулы (I) из фосфинов формулы (II)

где R¹ и R² различны и представляют собой -CH₂-CHR³R⁴ или -CR³(CH₂R⁵)R⁶ , где R³ - метил или этил, R⁴ и R⁶ - необязательно замещенный алкил или гетероалкил, R⁵ - Н, необязательно замещенный алкил или гетероалкил, или R ⁵, R⁶ и этиленовая группа, с которой они связаны, образуют необязательно замещенное пяти- или шестичленное циклоалкильное или гетероциклоалкильное кольцо, заместители выбраны из алкила, гидроксила, галогена, алкоксила, алкилтиогруппы, карбоксигруппы и ацетильной группы; Х и Y независимо представляют собой О или S за исключением (2,4,4-триметилпентил)-(1-метилциклогексил)фосфиновой кислоты или (2,4,4-триметилпентил)-(1-этилциклогексил)фосфиновой кислоты или их серосодержащих производных. Способ включает получение фосфина формулы (II) путем взаимодействия фосфина формулы R ¹PH₂ с олефином формул CH₂=CHR ³R⁴ или HR⁵C=CR³R ⁶ и последующее взаимодействие полученного фосфина с окислителем или серой или его окисление до фосфиноксида с последующей обработкой серой. Предложены новые соединения формулы (I), являющиеся эффективными экстрагентами металлов, новый эффективный способ их получения. 6 н.и 16 з.п.ф-лы, 4 пр., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к олигонуклеотид-олигокатионным молекулам A_iB_jH, применяемым в молекулярной биологии, диагностике и терапевтических вариантах использования. Олигонуклеотид-олигокатионные молекулы A_iB_j H могут быть синтезированы посредством автоматизированной фосфорамидитной химии и имеют олигонуклеотидные фрагменты A_i и олигокатионные фрагменты B_j. Фрагмент A_i представляет собой i-мерный олигонуклеотидный остаток, с индексом i = от 5 до 50, в котором нуклеотид А представляет собой олигомер с природными или неприродными нуклеиновыми основаниями и/или пентафуранозильными группами и/или нативными сложными фосфодиэфирными связями, а также их химические модификации или замещения. Фрагмент B _j представляет собой j-мерный органический олигокатионный фрагмент с индексом j = от 1 до 50, в котором В выбран из группы, включающей -HPO₃-R₁-(X-R² _n)_n1-X-R³-O-, где R ¹, R² _n и R³, идентичные или различные, представляют собой С1-С5 алкилен, Х представляет собой NH или NC(NH₂)₂, индекс n1 = от 2 до 20; -HPO ₃-R⁴-CH(R⁵X₁)-R⁶ -O-, где R⁴ представляет собой С1-С5 алкилен, R ⁵ и R⁶, идентичные или различные, представляют собой С1-С5 алкилен и X¹ представляет собой путресциновый, спермидиновый или сперминовый остаток. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда в клетках дрожжей, слитых белков, содержащих последовательности рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда, рекомбинантных ДНК, кодирующих слитые белки, клеток-хозяев дрожжей и векторов экспрессии, используемых для осуществления способа, а также штаммов - продуцентов рекомбинантных белков паутины паука-кругопряда. Способ включает конструирование вектора экспрессии, содержащего последовательность ДНК, кодирующую рекомбинантный белок паутины паука-кругопряда, слитую с последовательностью, кодирующую убиквитин или убиквитин-подобный белок SUMO дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая занимает в составе слитого белка N-концевое положение по отношению к рекомбинантному белку паутины, трансформацию клеток дрожжей полученным вектором экспрессии и экспрессию в трансформированных клетках белка паутины паука-кругопряда. Представленный способ позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка паутины при накоплении последнего в клетках дрожжей в водонерастворимой фракции в виде белка, не содержащего гибридный компонент. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии и может быть применено в разработках и построении компьютерных моделей организации генных и эпигенных сетей управления. Для анализа Арг-Х протеолиза и его ингибирования в негистоновых и гистоновых белках супрамолекулярных структур клеточных ядер растений отделяют зародыши от эндосперма в определенные интервалы времени от начала замачивания. Зародыши консервируют. Экстрагируют ядерные фракции и из ядерных фракций выделяют гистоновые и негистоновые белки с помощью ионообменной хроматографии с амберлитом ИРЦ-50 в прерывистом градиенте гуанидин гидрохлорида. В белках определяют сайты Арг-х протеазо- и ингибитор-трипсиновой активности. 4 ил.

Изобретение относится к новым ингибиторам IAP общей формулы I, где Q, X₁, X₂, Y, Z₁ , Z₂, Z₃, Z₄, R₁, R₂, R₃, R_3', R₄ , R_4', R₅, R₆, R_6' и n имеют указанные в настоящем описании значения. Соединения применимы в качестве терапевтических агентов для лечения злокачественных новообразований 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 33 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Описаны химерные пептиды, способные ингибировать или аттенуировать вирусную инфекцию. Пептиды содержат первичную структуру, которая содержит, по меньшей мере, один сегмент, который замедляет активацию протеазы NS3 вируса семейства Flaviviridae, и сегмент, проникающий в клетку. Также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая такие химерные пептиды. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Сконструированная рекомбинантная белковая молекула для получения рекомбинантной вакцины против инфекции, вызванной вирусом «свиного» гриппа (H1N1v-2009). Молекула состоит из остатка метионина, последовательности внеклеточного домена М2 белка от 2 до 24 аминокислоты и последовательности ядерного антигена вируса гепатита В от 4 до 149 аминокислоты. Молекула способна образовывать вирусоподобные частицы. Также раскрыта рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая такую молекулу, вектор для ее экспрессии, вирусоподобные частицы, образованные такими молекулами, и вакцина, основанная на полученных вирусоподобных частицах. Полученная вакцина может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против вируса «свиного» гриппа. 6 н.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено соединение структуры (I), представленной в формуле изобретения, относящееся к лабиринтопептинам. Также предложены способ получения соединения формулы (I) и фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I). Данное соединение может применяться для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными бактериями и/или для лечения невропатической боли или боли, инициируемой воспалениями. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным человеческого инсулина, которые являются растворимыми при физиологических значениях рН и обладают пролонгированным профилем действия. Изобретение также относится к способам получения таких производных, к фармацевтическим композициям, содержащим их, к способам лечения диабета и гипергликемии с применением производных инсулина по изобретению и к применению таких производных инсулина при лечении диабета и гипергликемии. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 21 пр., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты композиций антител класса IgGl, направленных к человеческому глипикану 3. Каждая композиция содержит в эффективном количестве смесь антител к человеческому глипикану 3. Смесь состоит из антител стандартного строения и либо более 20% антител, лишенных фукозы, либо антител, имеющих двурассекающй N-ацетилглюкозамид. Каждое из антител характеризуется определенной аминокислотной последовательностью. В одном варианте композиции антитело содержит три CDR легкой и три CDR тяжелой цепи. В другом варианте каждое из антител характеризуется наличием вариабельных областей тяжелой и легкой цепей. Описаны варианты способа получения антитела к глипикану 3 человека с использованием клетки с уменьшенной способностью присоединения фукозы к сахарным цепям, в которую введен ген, кодирующий антитело из композиции. Предложено противораковое средство на основе композиции антител. Использование изобретения обеспечивает увеличение ADCC цитотоксической активности, что может найти применение в терапии рака. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела к эфрину В2. Предложены полинуклеотид, кодирующий антитело, вектор экспрессии, клетка-хозяин, композиции, содержащие антитело, а также способ получения антитела и способы применения антитела. Изобретение может использоваться для получения терапевтических и диагностических средств для применения и выявления патологических состояний, связанных с экспрессией и/или активностью проводящих путей лиганда эфрина В2. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения полиэтиленсукцинимида, используемого, например, в качестве моющей и диспергирующей присадки в составе моторных масел. Способ получения полиэтиленсукцинимида включает стадию синтеза алкенилянтарного ангидрида, стадию смешения алкенилянтарного ангидрида с индустриальным маслом, стадию смешения полиэтиленполиамина с индустриальным маслом, стадию синтеза полиэтиленсукцинимида. Новым является то, что на стадии синтеза алкенилянтарного ангидрида этап предварительного разогрева проводят в течение 20-50 мин, а этап выдержки при температуре 160-175°C в течение 50-60 минут, смешение алкенилянтарного ангидрида с индустриальным маслом проводят в весовом соотношении 1:(0,70-0,79), смешение полиэтиленполиамина с индустриальным маслом производят при нагреве до 100-106°C в весовом соотношении 1:(1,94-2,6), при этом этап предварительного смешения полученных растворов алкенилянтарного ангидрида и полиэтиленполиамина в индустриальном масле на стадии синтеза полиэтиленсукцинимида проводят при температуре 90-110°C. Технический результат - изобретение позволяет увеличить выход полиэтиленсукцинимида и уменьшить энергоемкость процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения акриловой смолы. Описан способ формирования акриловой смолы, указанный способ, включающий полимеризацию (1) по крайней мере одного нефункционального акрилового мономера и (2) по крайней мере одного эпоксифункционального акрилового мономера, имеющего эпоксигруппу; и реакцию по крайней мере одного аминосоединения, имеющего циклическую, гетероциклическую, алкильную или гетероалкильную структуру, замещенную первичной или вторичной аминогруппой, с эпоксифункциональным акриловым мономером таким образом, что первичный или вторичный амин открывает эпоксигруппу для получения акриловой смолы, имеющей функциональные возможности амина и функциональные возможности гидроксила, причем стадия полимеризации (1) и (2) дополнительно включает полимеризацию (1) и (2) с (3) по крайней мере одним функциональным акриловым мономером, отличным от (2). Также описана акриловая смола для использования в композициях фторуглеродного покрытия, полученная указанным выше способом. Описана фторуглеродная композиция покрытия, включающая фторуглеродную смолу, сшивающий агент и указанную выше акриловую смолу. Технический результат -получение смолы, которая при включении в композицию покрытия снижает вязкость и обеспечивает желательные пигмент смачивающие характеристики. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к применению полимеров на основе полиамида. Предложено применение сополимеров на основе полиамида, содержащих, по меньшей мере, одну привитую боковую цепь, состоящую из этиленненасыщенных соединений, в качестве добавки для составов, содержащих гидравлические связующие средства, и в особенности в качестве удерживающих воду средств. Особое значение имеет цементирование нефтяных и газовых скважин. Типичными представителями полиамидного компонента являются природные компоненты, а именно казеины, желатины, коллагены и соевые белки. В применяемых согласно изобретению сополимерах, которые обычно имеют молярную массу г/моль, в особенности предпочтительны те представители, которые являются водорастворимыми и способными к биологическому разложению. Технический результат - возможность применения сополимеров на основе полиамида по указанному назначению даже при экстремальных условиях (высокие температура и давление, повышенная концентрация соли). 12 з.п. ф-лы, 17 пр.

Настоящее изобретение относится к сополикарбонатам с повышенной температурой стеклования, а также с повышенной температурой эксплуатации и улучшенной адгезией к металлу. Сополикарбонат содержит, в качестве повторяющегося мономерного звена, изомерную смесь формул:

где R¹ представляет собой водород или алкил с 1-10 атомами углерода и R² представляет собой алкил с 1-10 атомами углерода или при необходимости соответственно замещенный водородом и/или алкилом с 1-10 атомами углерода фенил или бензил; и дифенол формулы:

Изобретение относится к способу получения полиамида типа полиамидов, получаемых поликонденсацией из двухосновных кислот и диаминов, и/или типа получаемых поликонденсацией из лактамов и/или аминокислот. Предложен способ непрерывного получения полиамида, включающий этапы: 1) поликонденсации в реакторе потока жидкости, содержащего мономеры, при давлении Р1 выше атмосферного давления, причем массовый поток на выходе из реактора состоит из паровой фазы, содержащей по меньшей мере водяной пар, и жидкой фазы, содержащей по меньшей мере продукт поликонденсации; 2) подачи массового потока в камеру, выпуска из камеры части паровой фазы и сбора жидкой фазы, содержащей продукт поликонденсации, причем давление Р2 в камере устанавливается на такое номинальное значение, чтобы оно было выше атмосферного давления, и чтобы время пребывания жидкой фазы в камере было ниже 5 минут, предпочтительно ниже 1 минуты; 3) расширения жидкой фазы, содержащей по меньшей мере поток продуктов поликонденсации, собранный на этапе 2. Технический результат - в способе используется компактная установка. Способ является гибким и легким в осуществлении. Способ идеально адаптирован для получения полигексаметиленадипамида. 28 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к технологии получения объемно-армированных углерод-углеродных композиционных материалов, в частности к приготовлению композиций для пропитки углеродных волокон, и может быть использовано при производстве эррозионно-стойких теплозащитных деталей в авиационной, ракетно-космической и химической отраслях промышленности. Способ включает растворение 15-20 вес.ч. поливинилового спирта в водной суспензии углеродного фуллероидного наномодификатора в количестве 0,01-1,0 вес.ч. на 100 вес.ч. воды. Изобретение обеспечивает повышение адгезионной прочности углеродных стержней к углеродной матрице в углерод-углеродном композиционном материале. 1 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение касается способа получения формованных изделий из пенопласта с нанесенным покрытием. Способ получения формованных изделий включает стадии предварительного вспенивания вспучивающихся полимеров стирола в частицы пенопласта, нанесения водной дисперсии полимера на частицы пенопласта, сушки дисперсии полимера с образованием водонерастворимой пленки, засыпку частиц пенопласта с нанесенной полимерной пленкой в форму и спекание. Для изготовления нанесенного покрытия используют водную дисперсию полимера, которую получают смешением от 40 до 80 массовых частей раствора жидкого стекла, от 20 до 60 массовых частей порошка жидкого стекла и от 5 до 40 массовых частей водной дисперсии полимера. Технический результат - возможность переработки частиц пенопласта с нанесенным покрытием в обычной аппаратуре, в том числе водяным паром, в не содержащие галоида и огне- и термостойкие формованные изделия из пенопласта. Пенопласты являются самозатухающими. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для нагрева поверхностей различных объектов до требуемой температуры методом лучистого теплообмена. Устройство состоит из корпуса 1 с полостью 2 и нагревателя 3 поверхности 4. Полость 2 выполнена в форме правильного цилиндра с пазом 5 вдоль оси вращения 6. Корпус 1 выполнен из жаропрочного материала с полированной внутренней поверхностью 7 и имеет в пазу 5 трубу 8 для подачи отходов нефти 9 через плоскую фильеру 10 на барабан 11 на валу 12 на оси вращения 6 цилиндра. На обоих торцах 13 барабана 11 расположены два диска 14, имеющие высокую разность электрического потенциала. В пазу 5 корпуса 1 расположена труба 15 для удаления продуктов пиролизного газа 16 и для создания низкого вакуума. В корпусе 1 также расположено окно 17 для удаления шлака 18, торцевые поверхности 19 полости 2 цилиндра в корпусе 1 полированные. На поверхности барабана 11 и обоих дисков 14 расположен скребок 20, жестко закрепленный внутри корпуса 1. Технический результат заключается в повышении КПД использования первичного потока энергии излучателя. 1 ил.

Изобретение относится к способу склеивания подложек с помощью отверждаемой излучением клеящей композиции, включающей фотолатентное основание. Способ включает нанесение отверждающейся УФ-излучением клеящей композиции смолы, включающей фотолатентное основание, по меньшей мере, на одну прозрачную поверхность, по меньшей мере, одной из первой и второй подложек. Затем подложки объединяют так, что указанная клеящая композиция расположена между ними. Далее проводят облучение клеящей композиции актиничным излучением для выполнения отверждения. При этом отверждаемый УФ-излучением клей представляет собой систему OH/NCO или SH/NCO. В другом варианте способа склеивания объединение первой и второй подложки с расположенной между ними указанной клеящей композицией проводят после облучения клеящей композиции актиничным излучением. Благодаря предложенному способу склеивания отверждение клея происходит быстрее. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 6 пр.

Изобретение относится к гетерофазной полипропиленовой смоле, к способу производства такой полипропиленовой смолы и применению такой смолы для производства изделия. Гетерофазная полипропиленовая смола содержит матрицу пропиленового гомо- или сополимера и фазу этилен-пропиленового каучука, диспергированную в матрице. При этом гетерофазная полипропиленовая смола имеет фракцию, нерастворимую в п-ксилоле при 25°С, с характеристической вязкостью 1,5 дл/г или менее и содержанием пропиленовых мономерных звеньев, по меньшей мере, 95% мол. и фракцию, растворимую в п-ксилоле при 25°С, с характеристической вязкостью от 1,5 до 3,0 дл/г и содержанием пропиленовых мономерных звеньев от 50 до 75% мол. Кроме того, фракция, растворимая в п-ксилоле при 25°С, имеет индекс течения расплава (2,16 кг, 230°С) более чем 100 г/10 мин. Гетерофазная полипропиленовая смола с такими характеристиками проявляет высокую текучесть и одновременно улучшенные ударные свойства, особенно при низких температурах. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности и может быть использовано в производстве буровых реагентов. Буровой реагент получают обработкой лигносульфоната серной кислотой и бихроматом щелочного металла до pH 1-1,5. Далее осуществляют последующую частичную нейтрализацию гидроксидом натрия до pH 4-5. Высушивают. При обработке в реакционную зону вводят серу элементарную в количестве 0,8-1,2 мас.% от массы лигносульфоната. Изобретение позволяет получить буровой реагент с высокими качественными показателями, исключить загрязнение сточных вод соединениями шестивалентного хрома. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к композиции порошкового покрытия для нанесения истираемых покрытий, металлическому изделию, имеющему такое покрытие, истираемому изделию, содержащему субстрат и указанное покрытие, а также к порошковой проволоке, содержащей указанную композицию для покрытия. Композиция содержит смесь оксидов стронция-титана и керамики, причем смесь оксидов стронция-титана содержит 25-60 мас.% Sr₂TiO₄ и 75-40 мас.% Sr₃ Ti₂O₇. Технический результат - получение термоустойчивых истираемых покрытий для использования в условиях высоких температур с требуемым уровнем эрозионной стойкости, истираемости и термостабильности. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения добавки для использования в покрытиях, применяемых в строительных деталях, или в качестве поверхностной отделки для материалов, подверженных возгоранию. Добавка содержит основу из гидроксида металла в качестве агента, повышающего огнестойкость и подавляющего дымность. На первой стадии способа получения осуществляют предварительную обработку агента, которая включает замещение воды, содержащейся в гидроксиде металла, на органический растворитель, совместимый с целевым покрытием, и сушку указанной твердой фазы гидроксида металла с получением сухого порошка со средним размером частиц от 1 нм до 10 мкм. На второй стадии осуществляют диспергирование сухого порошка гидроксида металла посредством мешалки. На стадии диспергирования смешивают смолу и дисперсант с указанным сухим порошком. Причем указанная смола и дисперсант совместимы с целевым покрытием, чтобы указанная добавка быстро и легко вводилась в покрытие посредством подгонки вязкости добавки под вязкость целевого покрытия. По сравнению с покрытиями, составленными с использованием других соединений, повышающих огнестойкость, у добавки по изобретению были показаны маленькие потери веса при горении в испытании по стандарту ASTM D1360. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к электроизоляционным лакокрасочным материалам для покрытия печатных плат и электронных изделий. Лак содержит лаковую основу, функциональную добавку, повышающую твердость покрытия, сиккатив НФ и ингибитор радикальной полимеризации метилэтилкетоксим. В качестве лаковой основы он содержит олигомер с сильнополярными хромановыми кольцами. Олигомер получен взаимодействием тунгового масла и феноло-формальдегидной смолы марки 101Л, взятых в эквивалентном соотношении 1:0,15-0,18 соответственно, при нагревании указанной смеси в течение 60 минут при температуре 160°С. После прекращения выделения воды повышают температуру до 182°С до достижения вязкости 25-36 сек. Олигомер вводят в состав в 50% ксилольном растворе. В качестве функциональной добавки используют эфир канифоли с глицерином. Соотношение компонентов следующее, мас.%: олигомер - 31,0-36,2, эфир канифоли с глицерином - 9,0-3,8, сиккатив НФ - 2,00, метилэтилкетоксим - 0,60, ксилол - остальное. Технический результат заключается в расширении сырьевой базы, замене не выпускающегося в промышленном масштабе плавленого янтаря на эфир канифоли с глицерином, повышении доли нелетучих веществ, эластичности и электрической прочности покрытия. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий. Композиция содержит, мас.ч.: 100 олигобутадиендиол, 5-20 глицерин, 60-100 минеральный наполнитель, 14-24 полиизоцианат, 0,01-1,10 оловоорганический катализатор, 0,5-1,5 2,4,6-три-трет-бутилфенол, 0,8-1,6 этилсиликат, 5-15 полисульфидный олигомер (жидкий тиокол), 10-20 оксид цинка, 20-30 диатомит, 0,1-0,8 модифицирующая добавка - стеарат 1Н,1H,11Н-тригидроперфторундеканола формулы

Изобретение позволяет повысить седиментационную устойчивость композиции, а также динамические и физико-механические, адгезионные показатели покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий. Композиция для покрытий содержит: олигобутадиендиол, глицерин, минеральный наполнитель, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-трет-бутилфенол, этилсиликат, полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, оксид цинка, диатомит, модифицирующая добавка - полифторированные спирты-теломеры общей формулы H(CF₂-CF₂ )_nCH₂OH, где n=4-8. Технический результат: повышение седиментационной устойчивости композиции, динамических и физико-механических, адгезионных показателей покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к композициям для спортивных покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий беговых дорожек и спортивных площадок. Композиция включает олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиметиленполифениленполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, модификатор - 2,3-дигидроксипропил-6-(1,1,11-тригидроперфторундециламино)гексаноат. Модификатор предварительно получен в результате взаимодействия эквимолярных количеств моно- -аминокапроата глицерина и 1,1,11-тригидроперфторундеканола-1 в запаянной ампуле при температуре 180°C в течение 90 мин. Технический результат: повышение уровня динамических и физико-механических свойств, стойкости к термоокислительному и световому старению. 2 табл.

Изобретение относится к наполненным композициям на основе уретановых форполимеров и может быть использовано для создания рабочего (транспортирующего) покрытия транспортерной ленты, использующейся для перемещения пищевых продуктов. Композиция для рабочего покрытия транспортерной ленты содержит форполимер уретановый СКУ-ПФЛ, аминный отвердитель, органический растворитель, двуокись титана и полиэтилсилоксановую жидкость. Технический результат заключается в повышении качества рабочего покрытия транспортерной ленты, а именно в исключении кратеров и пор на поверхности покрытия. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к композициям для спортивных покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий беговых дорожек и спортивных площадок. Композиция для спортивных покрытий включает олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, в качестве которого используют кальцит, предварительно модифицированный полифторированным спиртом при их массовом соотношении, равном 1:1, температуре 70°C, частоте ультразвука 40 кГц и времени 90 мин, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиметиленполифениленполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, и модификатор - моно(1,1,7-тригидроперфторгептиловый) эфир фталевой кислоты. Технический результат: повышение уровня динамических и физико-механических свойств, стойкости к термоокислительному и световому старению. 2 табл.

Изобретение относится к области производства сиккативов, обеспечивающих высыхание лакокрасочных материалов на основе алкидных, уралкидных и масляных пленкообразующих. Сиккатив получают путем сплавления 2-этилгексановой кислоты со смесью оксида свинца (свинцовый глет) и гидроксидом кобальта. При этом сплавление осуществляют при одновременной загрузке их при температуре 110-120°С и мольном соотношении гидроксида кобальта, оксида свинца и 2-этилгексановой кислоты соответственно 1,0:2,8-10,4:7,4-17,8. Далее вводят растворитель уайт-спирит, и/или нефрас С4, и/или топливо для реактивных двигателей ТС-1, или их смеси в количестве 50-58% масс. 3 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления герметизирующих и гидроизоляционных композиций, перерабатываемых методом заливки. Композиция включает, мас.ч.: полисульфидный олигомер 100, диоксид марганца 9-15, наполнитель - модифицированный монтмориллонит 1-5, пластификатор 30-60, дифенилгуанидин 0,2-0,6 и модификатор 5-7. В качестве модификатора композиция содержит форполимер олигодиендиоловый эфир олигомера -аминокапроновой кислоты. Изобретение позволяет повысить физико-механические, адгезионные и гидроизоляционные свойства покрытия. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к композиции веществ для предотвращения обледенения и/или противоскользящей обработки. Композиция содержит комбинацию бетаина и другого противогололедного агента, выбранного из группы, состоящей из ацетатов, формиатов, мочевины и их смесей. Способ плавления льда и/или предотвращения скользкости заключается в том, что указанную композицию веществ наносят на скользкую поверхность или на поверхность, которая предрасположена к тому, чтобы стать скользкой, в количестве, которое составляет 5-200 г/м². Изобретение также относится к применению бетаина для предотвращения обледенения и/или противоскользящей обработки. При этом бетаин используют в комбинации с по меньшей мере одним другим противогололедным агентом, который выбран из группы, состоящей из ацетатов, формиатов, мочевины и их комбинаций. Применение бетаина в сочетании с указанным другим противогололедным агентом обеспечивает получение синергического эффекта. Плавящая способность, полученная при использовании такой комбинации, намного выше, чем плавящая способность чистого бетаина. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 пр.

Изобретение относится к составам для кислотной обработки пласта. Технический результат - предотвращение образования асфальто-смолистых отложений, снижение коррозионной агрессивности состава, снижение скорости растворения карбонатной породы, высокая поверхностная активность на границе с нефтью, высокие нефтеотмывающие свойства и высокая проникающая способность состава. Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта содержит, мас.%: смесь динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и этоксилатов алкилфенолов на основе тримеров пропилена, выпускаемую под техническим названием СОП-10н, 0,25-2,0, соляную кислоту в пересчете на хлористый водород 10,0-24,0, воду - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к коксохимической промышленности. Устройство для сухого тушения кокса включает вертикальный корпус 1 с загрузочным и разгрузочным отверстиями, форкамеру 2, камеру тушения кокса 3, трубопроводы для подачи охлаждающего газа 5 с устройствами для регулирования его расхода 6, периферийный распределитель для подачи охлаждающего газа 4, расположенный в нижней части корпуса 1, центральный распределитель для подачи охлаждающего газа, расположенный вдоль вертикальной оси в нижней части корпуса и выполненный в виде размещенных по ходу кокса двух конических коаксиальных диффузоров 8, 10, диффузоры расположены друг относительно друга с образованием между ними полости, внутренний диффузор 8 соединен с трубопроводом для подачи охлаждающего газа 5, образующие диффузоров 8, 10 расположены под разным углом к вертикали. Устройство снабжено улавливателем кокса 7 в виде конического конфузора, установленным до центрального распределителя и с зазором по отношению к нему, козырьком 9, надетым на внутренний диффузор 8 центрального распределителя и имеющим образующую, параллельную образующей внешнего диффузора 10, внутренний диффузор 8 соединен с трубопроводом 5 при помощи полого цилиндра 11, надетого с зазором на его выходное отверстие, цилиндр 11 вставлен в трубопровод газа 5, стенки цилиндра 11 в местах подсоединения к трубопроводу 5 снабжены равномерно расположенными отверстиями 13 для выхода газа, а внутри цилиндра 11 вдоль его оси установлен рассекатель 12 в виде уголка. Кроме того, в цилиндре 11 под отверстиями 13 для выхода газа со стороны трубопровода 5 выполнены пластины 14 с наклоном против хода кокса. Технический результат изобретения заключается в увеличении газопроницаемости потока кокса в центральной части камеры сухого тушения, повышении равномерности его охлаждения по всему сечению камеры, что приводит к росту эффективности тушения кокса в целом. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к коксохимической промышленности, а именно к технологии получения металлургического кокса из шихты, включающей продукты переработки нефти с повышенным содержанием серы. Способ нейтрализации влияния серы при производстве компонентов кокса из углеродсодержащего сырья, содержащего тяжелые сернистые остатки нефтепереработки, включает введение реагента - оксида щелочноземельного металла, или карбоната щелочноземельного металла, или гидроокиси щелочноземельного металла, предварительный нагрев углеродсодержащего сырья до температуры 150-500°С и последующее коксование, при этом количество реагента составляет 0,1-1,7% на каждый процент содержания серы в тяжелых остатках нефтепереработки. Технический результат заключается в частичной или полной нейтрализации вредного влияния серы при коксовании материала, имеющего повышенное содержание серы, что обеспечивает расширение области использования заявляемого способа по сравнению с известными. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к использованию в качестве энергоносителей исходных материалов, содержащих диоксид кремния. Изобретение касается способа и устройства выработки энергии и включает в себя следующие операции: введение исходного материала в зону реакции, причем исходный материал содержит один или несколько следующих компонентов: песок, боксит, содержащий диоксид кремния, кварц, гнейс, слюда, гранит, сланец; использование источника первичной энергии, чтобы начать реакцию, в которой исходный материал нагревается и из исходного материала выделяется кремний; использование кремния в первой частичной реакции, которая протекает экзотермически и позволяет выделять теплоту; использование указанной теплоты как вторичной энергии для замещения источника первичной энергии при нагревании исходного материала и/или для подачи по меньшей мере в одну дополнительную частичную реакцию или в несколько частичных реакций, которые требуют ввода энергии, по окончании которых получают продукт, содержащий кремний, в частности карбид кремния, нитрид кремния. Технический результат - получение кремниевых продуктов, которые могут быть использованы как энергоносители. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение касается производства топлив, в частности получения высокооктанового компонента бензинов, и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. Изобретение касается способа получения высокооктанового компонента моторного топлива, включающего гидроочистку прямогонной бензиновой фракции, разделение жидких продуктов гидроочистки на легкую и тяжелую фракции, изомеризацию легкой фракции и риформинг тяжелой фракции в присутствии платиносодержащего катализатора с направлением избыточного водорода риформинга на изомеризацию. Изомеризацию проводят в присутствии сульфат-циркониевого катализатора и водорода, полученный изомеризат стабилизируют с последующим выделением ректификацией из изомеризата легкой и тяжелой фракций, смесь которых представляет собой продукт изомеризата и также фракции, содержащей н-гексан и метилпентаны, которую рециркулируют в сырье изомеризации, риформат, выделенный при риформинге тяжелой фракции подвергают ректификации с выделением фракции риформата, выкипающей до 60-70°С, направляемой на смешение с изомеризатом перед его стабилизацией, и фракции 60-70°С-КК, смешиваемой с продуктом изомеризата с получением целевого продукта. Технический результат - снижение затрат на процесс изомеризации наряду с сохранением качества целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Использование: в процессах металлообработки, в частности, для операции холодной прокатки, операции горячей прокатки или операции вытягивания и для операций удаления металла, например шлифовки, фрезерования, резки, обточки и хонингования. Сущность: композиция смазочного материала содержит сложный полигидрокарбилэфир алифатического полиола, при этом по меньшей мере одна гидрокарбильная группа сложного полигидрокарбилэфира содержит 6-12 атомов углерода. Другие гидрокарбильные группы являются н-тридецилом, н-тетрадецилом, н-пентадецилом, н-гексадецилом, н-гептадецилом, н-октадецилом, н-нонадецилом, н-эйкозилом, изотридецилом, изотетрадецилом, изопентадецилом, изогексадецилом, изогептадецилом, изооктадецилом, изононадецилом или изоэйкозилом. Молярный эквивалент гидрокарбильных групп, имеющих 6-12 атомов углерода, на моль алифатического полиола в сложном полигидрокарбилэфире составляет от 1,5 до 4,0. Алифатический полиол содержит 2-12 групп ОН и 2-12 атомов углерода. Технический результат - создание композиции, сочетающей высокую вязкость (20-200 сСт при 40°C) и низкую температуру застывания (ниже 30°C). 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: для смазки газовых, паровых гидротурбин и турбокомпрессоров в качестве гидравлической жидкости в системах регулирования этих агрегатов. Сущность: турбинное масло содержит, % мас: кислый эфир алкенилянтарной кислоты - 0,01-0,03, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол - 0,8-1,0, азотсодержащий блок-сополимер окисей этилена и пропилена - 0,01-0,07, алкилтолуолалкиламинотриазол - 0,01-0,05, 2,6-диалкилфенол-п-этилалкилат - 0,1-0,5, эфир алкилтиофосфата - 0,01-0,05, гидроксилсодержащий сополимер оксидов этилена и пропилена - 0,005-0,1, смесь имидазолинов на основе органических кислот растительного происхождения и аминов - 0,01-0,10, нефтяное масло с кинематической вязкостью при 50°С 20-23 мм²/с - до 100. Смесь имидазолинов на основе органических кислот растительного происхождения и аминов и гидроксилсодержащий сополимер оксидов этилена и пропилена в виде термообработанной при температуре 30-90°С в течение 0,5-2 ч смеси. Технический результат - улучшение деэмульгирующих и антикоррозионных свойств масла. 3 табл., 11 пр.

Использование: в турбинных маслах для смазки газовых, паровых, гидротурбин, турбокомпрессоров, в качестве гидравлической жидкости в системах регулирования этих агрегатов. Сущность изобретения: композиция присадок для турбинного масла содержит, мас.%: кислый эфир алкенилянтарной кислоты 1,04-1,57; азотсодержащий блок-сополимер окисей этилена и пропилена 1,04-3,68; алкилтолуолалкиламинотриазол 1,04-2,63; 2,6-диалкилфенол-п-этилалкилат 10,42-26,32; эфир алкилтиофосфата 1,04-2,63; смесь имидазолинов на основе органических кислот растительного происхождения и аминов 1,04-5,26; гидроксилсодержащий сополимер оксидов этилена и пропилена 1,04-5,26; 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол до 100. Смесь имидазолинов на основе органических кислот растительного происхождения и аминов и гидроксилсодержащий сополимер оксидов этилена и пропилена содержатся в виде смеси, предварительно термообработанной при температуре 30-90°С в течение 0,5-2 ч. Технический результат - улучшение деэмульгирующих и антикоррозионных свойств. 4 табл., 11 пр.

Использование: в области смазывания двигателей внутреннего сгорания. Сущность: композиция включает базовое масло, по меньшей мере один сложный эфир глицерина, выбираемый из моноолеата глицерина и/или диолеата глицерина, необязательно в сочетании с триолеатом глицерина, по меньшей мере один диспергент, улучшающий индекс вязкости присадок, и по меньшей мере один дополнительный сложный эфир многоатомных спиртов. Дополнительный сложный эфир многоатомных спиртов выбирают из стеаратов глицерина, сложных эфиров неопентилгликоля, таких как олеаты неопентилгликоля, сложных эфиров пентаэритрита, таких как олеаты пентаэритрита, и сложных эфиров триметилолпропана (ТМР), таких как олеаты ТМР и стеараты ТМР. Диспергент, улучшающий индекс вязкости присадок, представляет собой сополимер полиалкиленгликоля и полиметакрилата формулы (I)

в которой n обозначает целое число от 1 до 20, предпочтительно от 10 до 20, m обозначает целое число от 75 до 200, у обозначает целое число в пределах от 2 до 6 и x обозначает целое число от 200 до 600. Технический результат - снижение трения и экономия топлива. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр., 1 ил.

Использование: в области стирки или очистки твердых поверхностей. Сущность: композиция содержит неорганический перламутровый агент, 0,99 общего объема частиц которого имеет размер частиц менее 50 мкм, и внешний модификатор реологии, обеспечивающий разжижение композиции при сдвиге, и поверхностно-активное вещество. Композиция содержит от 0,01% до 2,0% от веса композиции 100% активного неорганического перламутрового агента, выбранного из группы, состоящей из слюды, слюды с покрытием из оксида металла, слюды с покрытием из оксихлорида висмута, оксихлорида висмута, стекла, стекла с покрытием из оксида металла, и их смесей. Модификатор реологии выбран из неполимерных кристаллических гидроксифункциональных материалов, полимерных модификаторов реологии, придающих композиции вязкость при высокой сдвиговой нагрузке (20 с^-1 и 21°С) в интервале от 1 до 1500 сПз, и вязкость при низкой сдвиговой нагрузке (0,05 с^-1 и 21°С) более 5000 сПз. Технический результат - повышение стабильности суспензии и предотвращение отложений на обрабатываемых поверхностях. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 табл., 38 пр., 3 ил.

Изобретение относится к композиции для кускового очищающего мыла. Композиция для очищающего мыла для усиления осаждения гидрофобных активных веществ содержит: мыло, воск, имеющий температуру плавления от примерно 50°С до примерно 75°С, подсолнечное масло и миристилмиристат. В одном варианте осуществления воск является пчелиным воском. Изобретение относится также к способу получения очищающего мыла. Способ получения очищающего мыла включает нагревание воска, имеющего температуру плавления от 50°С до 75°С, до расплавления и образования раствора воскового расплава, введение подсолнечного масла, миристилмиристата и, одного материала, выбранного из пропиленгликоля и гидрофобного агента, оказывающего благоприятное воздействие, в восковой расплав при одновременном нагревании, перемешивание для получения гомогенного раствора, охлаждение раствора, введение гомогенного раствора в мыльный компонент во время экструзии, и экструдирование для получения кускового очищающего мыла. Указанная композиция для очищающего мыла способствует осаждению гидрофобного материала на кожу, оказывает благоприятное воздействие на кожу. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

В сухое плодовое столовое вино в количестве 8-12 дал вносят 0,8-1,2 кг зеленого чая и настаивают в течение 8-12 дней при периодическом перемешивании, настой декантируют и отфильтровывают. Сухие отсортированные плоды загружают в резервуар на вращающуюся решетку, закачивают винный настой зеленного чая с вытеснением из него воздуха. Охлаждают смесь до плюс 4°С и подвергают ее карбонизации диоксидом углерода под давлением 0,2-0,4 МПа до содержания его, не превышающего 4-6 г/л, в течение 3-5 минут. Выдерживают сухофрукты в среде диоксида углерода не менее 1 суток и выгружают восстановленные плоды. Яблочное вино подвергают горячему розливу в бутылку с предварительно внесенными в нее восстановленными плодами в количестве 1-10 штук на бутылку. Бутылки укладывают в короба, обматывают стрейч-пленкой и выдерживают в теплом помещении 10-14 дней для бланширования. Изобретение позволяет осуществлять производство вина в течение всего года выпуска продукции, обеспечивая ему натуральность и повышая его стабильность и органолептические показатели. 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен штамм дрожжей Geotrichum sp. ВКПМ F-1037, осуществляющий биологическую деградацию 2,4,6-тринитротолуола. Предложенный штамм сохраняет высокую активность при концентрации ТНТ до 200 мг/л и обеспечивает его ускоренную деструкцию, достигающую 74% в течение 13-16 ч. 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ повышения жизнеспособности бифидобактерий в процессе хранения свежего ферментированного пищевого продукта, содержащего один или несколько штаммов Bifidobacterium. Способ включает введение гуммиарабика в указанный пищевой продукт до окончания его упаковки так, чтобы конечная концентрация гуммиарабика в указанном пищевом продукте составляла от примерно 0,1 до примерно 3 мас.%. Также предложен ферментированный пищевой продукт, полученный указанным способом. Изобретения позволяют повышать жизнеспособность бифидобактерий в ферментированном продукте в процессе хранения, при этом оказывая незначительное влияние на другие молочные бактерии, присутствующие в данном продукте. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Acinetobacter species ГКПМ - Оболенск В-6645, обладающий высокой способностью высвобождать фосфаты из нерастворимого минерального сырья, стимулировать рост растений, повышать урожайность, активен против грибов рода Fusarium и депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» (п. Оболенск, Серпуховского р-на Московской обл.) под номером В-6645 и может быть использован при создании биофосфорного удобрения с фунгицидными свойствами. Изобретение позволяет подавлять рост фитопатогенных грибов рода Fusarium. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Pseudomonas species 181а, выделенный из разрушающейся скальной породы Карелии с использованием селективной минимальной минеральной среды, содержащей нерастворимый фосфат кальция, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» (п.Оболенск Серпуховского р-на Московской обл.) под номером В-6646. Штамм обладает высокой способностью высвобождать фосфаты из нерастворимого минерального сырья, активен против грибов рода Fusarium, стимулирует рост растений, повышает урожайность. Штамм не токсичен для растений и может быть рекомендован для создания на его основе биофосфорного удобрения с фунгицидными свойствами. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с фузариозами, а также повысить урожайность. 3 табл, 6 пр.

Описаны способы - варианты получения рекомбинантных менингококковых белков 2086 посредством периодической ферментации бактериальной культуры с подпиткой с непрерывной подачей индуктора в суммарном количестве от приблизительно 7 г/л до приблизительно 15 г/л после достижения порогового параметра и с непрерывной подачей источника углерода, например подачей при постоянной скорости с последующим выделением менингококкового белка из бактериальной культуры. Способ культивирования можно осуществлять с использованием бактериальной клетки-хозяина, содержащей вектор экспрессии, кодирующий рекомбинантный белок под контролем индуцируемого промотора, или последовательность нуклеиновых кислот, при непрерывной подаче источника углерода, например глюкозы, и индуктора, например, арабинозы. Описаны композиции для выделения менингококкового белка из бактериальной культуры, полученные указанными способами, с высокой плотностью белка 2086, при этом белок может быть липидированный и нелипидированный. Изобретение обеспечивает улучшение выхода менингококкового белка 2086. 6 н. и 73 з.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл., 3 пр.

В изобретении описаны штаммы гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus ВКПМ Н-117, ВКПМ Н-116, ВКПМ Н-115, ВКПМ Н-113 и ВКПМ Н-114 - продуценты моноклональных антител, обладающих различной специфичностью к рекомбинантному эритропоэтину (ЭПО) человека и позволяющих отличать гликозилированную форму ЭПО от сопутствующих гипо- и дегликозилированных примесей. Оценка продуктивности штаммов и специфичности продуцируемых антител проведена на основе иммуноферментного анализа с использованием нескольких маркеров специфичности: рекомбинантного белка ЭПО; гипогликозилированного ЭПО (о-ЭПО), полученного в результате периодатного окисления природного антигена; дегликозилированного ЭПО (de-ЭПО), полученного в результате ферментативной обработки рекомбинантного ЭПО (PNGasa). Продуцируемые гибридомами моноклональные с указанной специфичностью необходимы для выделения гликозилированной формы ЭПО, а также количественного и качественного анализа смесей ЭПО. 5 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Штамма вируса гриппа A/Russia/01/2009-ma субтипа H1N1 предназначен для исследования эффективности лечебных и профилактических препаратов против вируса гриппа в экспериментах in vitro и in vivo. Штамм депонирован в Коллекции культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-511. Штамм адаптирован к мышам и способен вызывать летальную инфекцию у мышей, что упрощает оценку эффективности противогриппозных лекарственных препаратов. Штамм применяют при определении противогриппозной активности препаратов in vitro с использованием клеток MDCK. На основе штамма создана адекватная модель для изучения активности противовирусных препаратов против вируса гриппа субтипа H1N1 in vivo, заключающаяся в интраназальном заражении мышей линии BALB/c массой 14-16 г данным штаммом. 4 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Первичная изоляция штамма вируса респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота происходит путем заражения первично-трипсинизированной культуры клеток тестикул бычка. Для инкубации зараженной культуры используют поддерживающую среду Игла MEM с добавлением пенициллина и стрептомицина. Также получен штамм K18 V406, выделенный описанным выше методом. Штамм характеризуется высокой антигенной активностью, а также способностью индуцировать вируснейтрализующие антитела. Штамм может быть использован для приготовления диагностических препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области генетической и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при изготовлении лекарственных препаратов для лечения патологических состояний, связанных с гиперурикемией. Предложен активный рекомбинантный белок уриказы, который представляет собой укороченную с N-конца на 6 аминокислотных остатков мутантную форму уриказы млекопитающего, которая содержит замены S46T, D7T, R291K и T301S. Укороченная уриказа по изобретению характеризуется пониженным уровнем иммуногенности и увеличенной структурной стабильностью. 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии. Получен рекомбинантный штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3323 - продуцент фермента липазы. Штамм сконструирован из штамма W29 посредством инактивации гена URA3 с последующей трансформацией полученного трансформанта интегративной плазмидой pZ-lox-ura3d4-hp4d-LIP2. Штамм способен синтезировать липазу с активностью до 9000 ЕД/мл культуральной жидкости. Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, бытовой химии и косметике. 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии. Штамм Escherichia coli ВКПМ В-10996 культивируют на питательной среде КС, содержащей, мас.%: пептон 2-4, дрожжевой экстракт 1-2 и вода - остальное в присутствии селективного антибиотика до стационарной фазы роста при температуре от 20 до 30°С. Разводят полученную культуру свежей порцией той же среды в соотношении от 1:1 до 1:3. Одновременно вносят индуктор и продолжают культивировать в течение не менее 4 часов. Проводят очистку синтезированной протеиназы. Это обеспечивает получение ферментативно активной протеиназы Ulp275 - варианта SUMO-протеиназы Ulp1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которая включает в свой состав каталитический домен протеиназы Ulp1 и содержит на С-конце последовательность из 6 остатков гистидина. 9 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ ферментативного гидролиза фосфорорганических соединений в почвогрунтах. В почвогрунт вносят биокатализатор - неочищенный полигистидинсодержащий полипептид со свойствами органофосфатгидролазы, полученный из штамма бактерий Escherichia coli ЦКМИБХ 29 и иммобилизованный на целлюлозосодержащем носителе. Биокатализатор вносят в концентрации 0,5-1,0 г/кг при pH 6,5-10,0 и температуре 15-40°С в почвогрунт, содержащий фосфорорганические соединения в концентрации до 850 мг/кг. Способ обеспечивает 100% разложение широкого спектра ФОС с высокой удельной скоростью гидролиза до 7,4 мг_фос /г_{биокат-ра}/ч. 1 ил., 8 пр.

Штамм гибридомы получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют по общепринятой методике путем двукратного подкожного введения ЛПС Francisella tularensis 15/10. На третьи сутки после последней бустер-инъекции проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы Р3-Х63 Ag/8-653 (1×10⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома 11D6 по изобретению продуцирует моноклональные антитела (МКА) к ЛПС F.tularensis, титр которых составляет в культуральной жидкости 1:1000, в иммуноасцитической жидкости 1:100000. Продуцируемые гибридомой МКА высокоспецифичны к ЛПС F.tularensis и пригодны для конструирования тест-систем для выявления возбудителя туляремии. 7 ил., 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан гибрид сорго, в котором зародышевая плазма гибрида сорго придает устойчивость к ингибированию одним или более ацетолактатсинтазным гербицидом, где указанная зародышевая плазма гибрида сорго включает последовательность, приведенную в описании, которая дополнительно включает одно или боле нуклеотидных замещений, выбранных из группы, состоящей из замены гуанина на аденин в позиции 1641 и замены гуанина на тимидин в позиции 1641. Раскрыт способ выращивания описанного гибрида сорго в присутствии сорных растений. Описан способ получения гибридной линии растения сорго, устойчивой к одному или нескольким ацетолактатсинтазным гербицидам, включающий введение зародышевой плазмы в элитную линию растения сорго путем интродукции гетерологичного гена. Раскрыт способ определения линий растения сорго, устойчивых к ацетолактатсинтазным гербицидам. Представлено семя для выращивания растения, устойчивого к ацетолактатсинтазным гербицидам. Изобретение позволяет получать гибрид сорго, устойчивый к ингибированию одним или более ацетолактатсинтазным гербицидом при уровнях вышеуказанных гербицидов, которые в норме ингибировали бы рост гибрида сорго. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к спиртовой промышленности и касается производства спирта. Картофель подвергают температурной обработке при температурах от 0°С и ниже в течение от 20 и более суток. Измельчают его в кашку и подвергают ферментативному осахариванию. Можно температурную обработку картофеля при температуре от 0°С и ниже совмещать с хранением картофеля на сырьевом складе. Изобретение обеспечивает минимальные энергозатраты и исключение термического распада сахаров и реакции меланоидинообразования. 1 з.п. ф-лы. 6 пр.

Измельчают крахмалсодержащее сырье (зерновые) с получением измельченного продукта, включающего твердые, не содержащие крахмала компоненты в количестве не менее 20 мас.%. Готовят суспензию продукта помола в жидкости на основе воды, чтобы получить в результате пульпу муки с содержанием сухой массы от по меньшей мере 45 мас.%. Нагревают ее в сопловом котле путем подачи водяного пара до температуры, превышающей температуру клейстеризации крахмала. Проводят гидролиз пульпы муки посредством разжижения и последующего осахаривания в присутствии фермента -амилазы в количестве от 0,002 до 3,0 мас.% от общего количества используемого крахмалсодержащего сырья с получением водной среды М. Добавляют водную среду М к ферментационной среде, в которой культивируют микроорганизм, способный к сверхсинтезу органического соединения с получением ферментационного бульона. Способ позволяет получить органическое соединение - твердый или частично твердый нелетучий продукт микробного метаболизма, например монокарбоновые, ди- и трикарбоновые кислоты с 3-10 атомами углерода, несущие при необходимости гидроксильные группы, протеиногенные и непротеиногенные аминокислоты, витамины и биополимеры. 14 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно, к способу получения полипептидов в культуре клеток для крупномасштабного производства и его вариантам. Способ включает обеспечение культуры клеток, содержащей клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий полипептид, экспрессия которого происходит в условиях культуры клеток. Используют среду, содержащую глютамин, и обладающую необходимыми свойствами. Проводят поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени. Осуществляют изменение по меньшей мере одного из условий культивирования с получением второго набора условий культивирования, причем указанное условие культивирования на указанном этапе изменения по меньшей мере одного из условий культивирования выбрано из группы, состоящей из: (i) температуры; (ii) pH; (iii) осмоляльности; (iv) уровня химического активатора и их комбинаций. Проводят поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени, с тем, чтобы в указанной культуре произошло накопление полипептида. Предложенное изобретение позволяет осуществлять крупномасштабное производство полипептидов в культуре клеток. 5 н. и 41 з.п. ф-лы, 76 ил., 27 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и ветеринарной медицины и касается способа определения антигенов бактерий. Представленный способ включает приготовление биочипа, содержащего иммобилизированные антитела к различным антигенам, инкубирование биочипа с анализируемой суспензией клеток в течение 1-2 часов при комнатной температуре, отмывку биочипа от несвязавшихся клеток и детекцию реакции «антиген-антитело» с использованием источника ультрафиолетового излучения. Суспензию бактериальных клеток берут в концентрации не менее 1×10 ⁵ микробных кл/мл, инактивированных любым способом, не разрушающим анализируемый антиген, и ресуспендируют в буферном растворе, содержащем 50 мМ Трис HCl, 0,02% твин-20, 50 мМ NaCl и пропидиум иодид в концентрации 1,0-2,0 мкг/мл, и наносят на поверхность биочипа в количестве, достаточном для покрытия всех его участков. Представленное изобретение позволяет более простым и дешевым способом определить наличие антигенов бактерий. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биологии, может быть использовано для экологического мониторинга и оценки водоемов. Способ включает отбор проб обитающих в водоеме планктонных организмов, определение уровня загрязнения путем их анализа и оценку результатов анализа, причем определение уровня загрязнения осуществляют путем определения последовательностей консервативного и вариабельного гена планктонного организма из пробы, с последующим молекулярным филогенетическим анализом для выявления эволюционных отношений исследуемого организма с другими сапробионтами. Оценку результатов анализа осуществляют следующим образом: при высоком (более или равно 70%) значении бутстреп-поддержки кластера по консервативному и вариабельному гену, включающего исследуемый планктонный организм и устойчивые сапробионты, делают следующие выводы. При объединении в один кластер устойчивых индикаторных организмов ксено- и/или ксеноолигосапробных водоемов и исследуемого планктонного организма определяют, что водоем находится в благополучном экологическом состоянии и угроза негативного антропогенного воздействия отсутствует. При объединении в один кластер устойчивых индикаторных организмов олиго- и/или олигомезосапробных водоемов и исследуемого планктонного организма определяют, что водоем находится в нестабильном экологическом состоянии, обладает способностью к самовосстановлению и не нуждается в осуществлении дополнительных природоохранных мероприятий. При объединении в один кластер устойчивых индикаторных организмов мезо- и/или мезополисапробных водоемов и исследуемого планктонного организма определяют, что водоем находится в неблагополучном состоянии и нуждается в осуществлении природоохранных мероприятий. При объединении в один кластер устойчивых индикаторных организмов полисапробных водоемов и исследуемого планктонного организма делают вывод о наличии локальной экологической катастрофы и необходимости принятия безотлагательных восстановительных мер. Способ обеспечивает повышение достоверности результата биомониторинга для использования без ограничения территорией, независимо от географического местоположения исследуемого водоема. 1 табл., 1 ил., 2 пр.

Способ может быть использован в биотехнологии и ветеринарии. Для определения антибактериальной активности аэробных споровых микроорганизмов Bacillus subtilis проводят посев тест-культур по всей поверхности мясопептонного агара в чашках Петри. Подготавливают гранулы цеолита Хонгуринского месторождения в течение 60 мин при комнатной температуре и обрабатывают их суспензией штаммов бактерий-антагонистов Bacillus subtilis ТНП-3-ДЕП и Bacillus subtilis ТНП-5-ДЕП. Помещают их на чашки Петри. Инкубируют и учитывают результаты посева по силе роста бактерий антагонистов после 72 ч инкубирования. Это обеспечивает эффективность определения антибактериальной активности бактерий. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу детекции специфических нуклеотидных последовательностей и нуклеотидных замен с помощью ПЦР в режиме реального времени. Способ включает выделение нуклеиновых кислот из исследуемых образцов, подбор соответствующих олигонуклеотидных зондов и праймеров и проведение ПЦР-амплификации целевой нуклеиновой кислоты. Выполняют анализ кривых плавления зондов. При этом для амплификации целевой нуклеиновой кислоты используют соответствующую пару праймеров, один из которых, а именно реверсный, служит для образования цепи ДНК, комплементарной зонду, и содержит нефлуоресцирующий гаситель флуоресценции внутри нуклеотидной последовательности, ближе к 3' концу. А для детекции участка целевой нуклеиновой кислоты, находящегося между участками связывания праймеров, используют соответствующий 3'-флуоресцентно-меченый олигонуклеотидный зонд, участок связывания которого с одной стороны частично перекрывается с областью связывания немеченого форвардного праймера, а с другой стороны находится на расстоянии нескольких нуклеотидов от 3'-конца праймера, несущего гаситель флуоресценции. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность анализа специфических нуклеотидных последовательностей и нуклеотидных замен с помощью ПЦР в режиме реального времени. 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения сахарида, в основном глюкозы, путем осахаривания растительных волокнистых материалов. Гидролиз целлюлозы, содержащейся в растительных волокнистых материалах, осуществляют, используя комплексную кислоту-катализатор в псевдорасплавленном состоянии, для получения сахарида, в основном являющегося глюкозой. Затем разделяют смесь, содержащую водный раствор сахарида, полученного на этапе гидролиза, раствор комплексной кислоты-катализатора в органическом растворителе и остатки, на твердое содержимое, содержащее остатки, и жидкое содержимое, содержащее водный раствор сахарида и раствор комплексной кислоты в органическом растворителе. Затем проводят обезвоживание жидкого содержимого с помощью средства обезвоживания, способного абсорбировать воду посредством химической абсорбции, для осаждения сахарида в водном растворе сахарида и отделения твердого содержимого, содержащего сахарид, от жидкого содержимого, содержащего комплексную кислоту-катализатор и органический растворитель. Средством обезвоживания является добавка обезвоживающего вещества, например силикагеля. Технический результат: повышение эффективности отделения получаемого сахарида от комплексной кислоты-катализатора, что позволяет получить водный раствор сахарида высокой чистоты, возможность повторного использования комплексной кислоты-катализатора. 11 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к доменному производству. Способ включает подачу угольной пыли в горн доменной печи. Одновременно с подачей угольной пыли в горн доменной печи в верхнюю часть доменной печи подают кусковой каменный уголь. Соотношение массовой подачи кускового каменного угля и угольной пыли составляет 1:4÷1:6, при расходе угольной пыли до 180-200 кг/т чугуна. Использование изобретения обеспечивает экономию кокса.

Способ непрерывной переработки твердых бытовых и промышленных отходов в шлаковом расплаве предусматривает подсушку и подачу шихты минимальными порциями в разные места ванны, где сжигают и плавят ее в барботируемом шлаковом расплаве. Продукты сгорания термически разлагают и промывают под обтекателем с помощью газопромывателей многозонной печи при температуре 1350°C, что позволяет избавиться от галогенов в отходах и диссоциированного хлора по тракту до турбинного охлаждения газа. Промывка печного газа производится газожидкостной средой, выбрасываемой барботируемым расплавом, который содержит избыточный водород и CO. За счет управляемого синтеза в зонах печи создаются новые вещества, которые нейтрализуют в распылительном абсорбере сухой очистки газов. Охлаждение дымового газа производится в 3 этапа и завершается в электрофильтре, дымососе и дымовой трубе. Предлагаемый способ реализован в проекте Мусоросжигательного завода нового поколения (МСЗнп-15), который термически обезвреживает 15 т/ч отходов. Допустимое содержание галогенов в отходах не более 0,6% по массе. Степень сортировки отходов - любая. Расход природного газа в печи - 5000 м³/ч. Прогнозируемый расчет показал, что способ непрерывной переработки отходов на МСЗнп-15 позволяет уменьшить содержание контролируемых выбросов вредных веществ значительно ниже нормы ПДК (России), а также гарантированно снизить в трубе выбросы неконтролируемых высокотоксичных диоксинов и фуранов в 800 раз по сравнению с Европейской нормой, равной 0,1 нг/м³, принятой в России. Технология МСЗнп-15 позволяет решать глобальные экологические проблемы: обеспечение экологической безопасности окружающей природной среды; ликвидация полигонного захоронения отходов; постепенное уничтожение диоксиновой агрессии в регионах; получение новых продуктов, обогащенных коллоидами, и снижение радиоактивного фона в продуктах плавки; создание сырьевой базы для наноиндустрии. Предполагаемый бездотационный способ переработки отходов может использоваться при реконструкции старых заводов, а также в отраслях обороны, металлургии, медицины и коммунальных службах регионов. 3 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к металлургии, в частности к производству сталей с пониженной (ПП) и регламентированной прокаливаемостью (РП) в электродуговых, индукционных печах и кислородных конвертерах. Осуществляют загрузку в электродуговую или индукционную печь или конвертер металлической шихты из железоуглеродистого сплава, лома с регламентированным содержанием в них марганца, кремния, хрома, никеля, меди, обеспечивающей конечное содержание каждого из них не более 0,1 мас.%, для сталей ПП и не более 0,3 мас.% для сталей РП, графита, шлакообразующих компонентов, расплавление, нагрев ванны до температуры начала доводки, доводку расплава по содержанию углерода с последующим науглероживанием в ковше или печь-ковше, затем производят раскисление расплава в ковше или печь-ковше алюминием в количестве 1,0-2,5 кг/т, титаном, ванадием и азотом, при этом 0,3-0,5 всего количества алюминия загружают на дно ковша или печь-ковша, а остальное его количество - на струю до заполнения не менее 0,3 объема ковша или печь-ковша, а ввод титана, ванадия, азота осуществляют после ввода всего алюминия с обеспечением содержания в готовом металле углерода 0,3-1,5 мас.%, алюминия 0,03-0,10 мас.%, титана 0-0,4 мас.%, ванадия 0-0,4 мас.%, азота 0-0,15 мас.%. Изобретение позволяет получить более высокие механические свойства и стабильную прокаливаемость, характеризуемую идеальным критическим диаметром (Dкр.), и более высокие механические свойства сталей РП и ПП. 4 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки стали в дуговых печах. Способ включает завалку шихты, плавление, продувку кислородом, присадку во время плавления и продувки кислородом извести с содержанием активной извести не менее 85% и кокса. В завалку шихты совместно со скрапом в печь вводят известь с содержанием активной извести 40-70%. Во время плавления и продувки присаживают кокс фракцией 5-40 мм. По окончании плавления вводят кокс фракцией 0-3 мм. Использование изобретения обеспечивает снижение продолжительности плавки и расхода электроэнергии. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к электросталеплавильному производству. Способ включает транспортирование отходящих газов через отводящий охлаждаемый газоход, очистку отходящих газов от пыли в рукавных фильтрах, создание разрежения для прососа газов с помощью дымососа. Навстречу потоку отходящих газов в отводящем охлаждаемом газоходе через сопло подают противоточную струю кислорода. При этом через второе сопло в указанный газоход подают спутную с потоком отходящих газов струю кислорода с тем же расходом, что и через первое сопло. Суммарный расход кислорода через оба сопла составляет 50% от объемного расхода оксида углерода, содержащегося в отходящих газах в газоходе. На оба потока кислорода накладывают акустическое поле от акустического газового излучателя с частотой 100-4000 Гц. При этом давление кислорода перед соплами составляет 1,2-0,5 МПа. Использование изобретения обеспечивает снижение эмиссии вредных выбросов, снижает нагрузку на фильтрующие устройства, обеспечивает снижение мощности дымососов и капитальных затрат. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к термической обработке цельнокатаных железнодорожных колес. Для обеспечения высоких потребительских свойств железнодорожных колес за счет повышения износостойкости рабочего слоя обода колеса и механических свойств диска колеса осуществляют нагрев до температуры аустенизации, дифференцированное охлаждение рабочего слоя обода и его торца со стороны гребня в течение 300 с, при этом охлаждение рабочего слоя обода в первые 180 с осуществляют при дискретном увеличении расхода охладителя от 0,0005 до 0,02 л/(см² /с) на 0,0001 л/(см²/с) через каждые 15-30 с и в последующие 120 с при постоянном расходе охладителя до 0,5 л/(см² /с), а охлаждение торцевой поверхности обода со стороны гребня осуществляют воздухом с расходом 0,5 м³/(см² /с), затем колесо охлаждают на воздухе и проводят отпуск. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии. Для обеспечения высоких механических свойств, хорошей смачиваемости поверхности и адгезии стальной лист с покрытием на основе цинка или на основе сплава цинк-железо содержит, вес.%: 0,01 C 0,22, 0,50 Mn 2,0, 0,2 Si 3,0, 0,005 Al 2,0, Mo<1,0, Cr 1,0, Р<0,02, Ti 0,20, V 0,40, Ni 1,0, Nb 0,20, остальное железо и неизбежные примеси, причем стальной лист включает слой внутреннего нитрида из, по меньшей мере, одного типа нитрида, выбранного из группы, состоящей из нитрида Si, нитрида Mn, нитрида Al, комплексного нитрида, содержащего Si и Mn, и/или Al и Si, и/или Al и Mn, или комплексного нитрида, содержащего Si, Mn и Al, и не содержит дополнительного внешнего слоя нитрида железа. Способ изготовления листа включает отжиг листа в печи, состоящей из первой зоны нагрева до температуры Т1 в атмосфере с точкой росы ниже -30°C; второй зоны - от температуры Т1 до - Т2 в атмосфере с точкой росы от -30 до -10°C; третьей зоны - от температуры Т2 до Т3 в атмосфере с точкой росы ниже -30°C; зоны выдержки при Т3 в течение времени t3 в атмосфере с точкой росы ниже -30°C; зоны охлаждения листа в атмосфере с точкой росы ниже -30°C, после отжига проводят цинкование стального листа методом горячего погружения и при необходимости проведение термообработки листа с покрытием на основе цинка. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к производству железорудных окатышей. Влажную шихту подают на загрузочную конвейерную ленту с расположенными окатышами циркуляционной нагрузки. Осуществляют загрузку шихты и окатышей циркуляционной нагрузки через загрузочный узел в барабанный окомкователь, окомкование с получением окатышей фракции 1-20 мм. Проводят классификацию с получением годных окатышей фракции 12-20 мм и окатышей циркуляционной нагрузки фракции 1-12 мм, и транспортирование окатышей циркуляционной нагрузки к загрузочному узлу окомкователя, и загрузку на загрузочную конвейерную ленту. Окатыши циркуляционной нагрузки загружают на загрузочную конвейерную ленту с дополнительной классификацией на поток окатышей циркуляционной нагрузки фракции 1-6 мм и на поток окатышей циркуляционной нагрузки фракции 6-12 мм. При этом на загрузочную конвейерную ленту первоначально подают поток окатышей циркуляционной нагрузки фракции 6-12 мм, после чего окатыши циркуляционной нагрузки фракции 1-6 мм укладывают сверху слоем на вышеупомянутый поток окатышей. А влажную шихту подают двумя потоками, первый из которых вводят в поток сжатого газа с образованием газовлагошихтовой струи, которую ориентируют на слой окатышей фракции 1-6 мм. Изобретение позволит повысить производительность окомкователя. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к подготовке железорудного материала в виде брикетов для процесса прямого восстановления железа. Железорудный материал и 3-5% глины смешивают, осуществляют обработку полученной смеси водным раствором хлорида железа с добавкой энзима в количестве, обеспечивающем получение смеси с влажностью 15-20%, прессование и последующую сушку. В качестве железорудного материала используют смесь обогащенных грохочением 85-90 мас.% железослюдковомартитовой руды и 10-15 мас.% гидрогематитовой руды. Изобретение позволит повысить прочность получаемых брикетов при сохранении высокого содержания железа. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к получению высокопрочных алюминиевых сплавов системы Al-Zn-Mg-Cu, предназначенных для изготовления прессованных, кованых и катаных полуфабрикатов. Сплав на основе алюминия содержит, мас.%: цинк - 6,35-8,0, магний - 0,5-2,5, медь - 0,8-1,3, железо - 0,02-0,25, кремний - 0,01-0,20, цирконий - 0,07-0,20, марганец - 0,001-0,1, хром - 0,001-0,05, титан - 0,01-0,10, бор - 0,0002-0,008, бериллий - 0,0001-0,05, по крайней мере один элемент из группы калий, натрий, кальций в количестве 0,0001-0,01 каждого, алюминий - остальное, при суммарном содержании цинка, магния, меди в пределах 8,5-11,0, циркония, марганца, хрома - в пределах 0,1-0,35. Способ включает загрузку и плавление компонентов шихты, обработку расплава флюсом, рафинирование расплава, последующую вакуумную обработку расплава в миксере и отливку слитков, бор вводят в расплав в виде лигатуры Al-Ti-B, которую не менее чем за час до перелива расплава в миксер распределяют по всей площади подины миксера, при этом миксер предварительно разогревают до температуры на 15-30°C выше температуры расплава, а вакуумную обработку расплава в миксере проводят при температуре 695-720°C в течение 45-90 минут. Изобретение позволяет получить высокопрочные алюминиевые сплавы с отсутствием первичных интерметаллидов, пониженным содержанием в них неметаллических включений и растворенных газов, со стабильными свойствами и оптимальным размером зерна на базе стандартного печного и технологического оборудования. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при выплавке ферросилиция в рудотермической печи (РТП). В способе осуществляют непрерывную загрузку в печь шихты с углеродистой восстановительной смесью и ее электротермическую плавку. При этом плавку осуществляют в условиях оптимального соответствия электрического режима работы и геометрических параметров рудотермической печи по соотношениям, полученным в процессе эксплуатации печей, использующих в составе углеродистой восстановительной смеси ископаемые угли в количестве 50% по углероду. Изобретение позволяет выплавлять ферросилиций при минимальном удельном расходе сырья и электроэнергии путем оптимизации геометрических размеров РТП и электрических режимов плавки, которые определяют в зависимости от соотношения в углеродистой восстановительной смеси ископаемых углей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области литейного производства, в частности к износостойким чугунам для производства деталей машин и оборудования, подвергающихся ударно-абразивному износу, например деталей смесеприготовительной системы изготовления асфальта, бетона и т.п. Износостойкий чугун с шаровидным графитом содержит, мас.%: углерод 3,0-4,6; кремний 1,5-3,5; марганец 0,2-0,8; никель 3,0-5,0; бор 0,06-0,40; ванадий 0,2-0,8; медь 0,2-0,8; алюминий 0,1-0,7; церий 0,02-0,20; магний 0,02-0,08; молибден 4,0-6,0; кальций 0,06-0,80; сера 0,01-0,03; фосфор 0,02-0,08; хром 4,0-6,0; железо остальное. Техническим результатом является повышение стойкости литого чугуна с шаровидным графитом в условиях ударно-абразивного износа. 2 табл.

Изобретение относится к области литейного производства, в частности к износостойким чугунам для производства деталей машин и оборудования, подвергающихся ударно-абразивному износу. Износостойкий чугун с шаровидным графитом содержит следующие компоненты, мас.%: углерод 3,0-4,6; кремний 1,5-3,5; марганец 0,2-0,8; никель 3,0-5,0; бор 0,06-0,40; ванадий 0,2-0,8; медь 0,2-0,8; алюминий более 0,5-0,7; церий 0,02-0,20; магний 0,02-0,08; молибден 4,0-6,0; кальций 0,06-0,80; сера 0,01-0,03; фосфор 0,02-0,08; вольфрам 4,0-6,0; железо остальное. Техническим результатом является повышение стойкости литого чугуна с шаровидным графитом в условиях ударно-абразивного износа. 2 табл.