Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют фенхель жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат яблочного сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют мяту перечную жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат виноградного сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют мяту перечную жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат сливового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют мяту перечную жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат грушевого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют кардамон жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат грушевого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к столовым приборам и/или сервировочным приборам. Для предотвращения возникновения царапин и повышения коррозионной стойкости используют столовые и/или сервировочные приборы, изготовленные из ферритной стали с поверхностным слоем, который сформирован посредством термообработки с азотированием и последующего охлаждения и является по существу мартенситным, при условии, что поверхностная твердость поверхностного слоя, определенная в соответствии с методом определения твердости по Виккерсу HV 3 (DIN ISO EN 6507), составляет на 80-250% больше, чем минимальная твердость сердцевины, также измеренная как твердость по Виккерсу HV 3. Кроме того, поверхностный слой имеет более высокий модуль упругости, чем сердцевина. Поверхностную обработку осуществляют предпочтительно посредством азотирования и термообработки. 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Защитное средство для защиты тканей содержит оболочку, проходящую от дистального конца до проксимального конца. Оболочка содержит, по меньшей мере, один канал наполнения, имеющий отверстие и пригодный для приема текучей среды, вводимой через упомянутое отверстие, посредством чего упомянутая текучая среда наполняет, по меньшей мере, одну часть оболочки. Канал наполнения содержит множество кольцевых наполняемых сегментов вдоль длины оболочки и множество продольных наполняемых сегментов, соединенных с упомянутым множеством кольцевых наполняемых сегментов посредством перемычек. Защитное средство дополнительно содержит внешний рукав и внутренний рукав, образующие промежуток, в котором содержит множество продольных наполняемых сегментов и множество кольцевых наполняемых сегментов в форме рамы оболочки внутри промежутка между внешним и внутренним рукавами. Раскрыт способ защиты тканей с использованием этого средства. Технический результат состоит в защите ткани увеличенного просвета и обеспечении жесткости как против радиального схлопывания, так и против продольного прогиба. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил.

Проводят уретро-синусо-вагиноскопию. Устанавливают характер топографической связи семенного бугорка и влагалищного отростка урогенитального синуса. При слабо выраженном семенном бугорке диагностируют вариант нарушения формирования пола с недостаточностью 5- -редуктазы. При расположении входа во влагалищный отросток в бульбарной части губчатого отдела уретры диагностируют вариант нарушения формирования пола со смешанной дисгенезией яичек. При отсутствии семенного бугорка, большого размера влагалищного отростка урогенитального синуса определяют вариант нарушения формирования пола с синдромом неполной тестикулярной феминизации. Способ дифференциальной диагностики вариантов нарушения формирования пола у детей с гипоспадией основан на объективных критериях. Позволяет выбрать адекватную хирургическую тактику и провести рациональную медико-социальную адаптацию.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для измерения калибра ретинальных сосудов первого порядка с помощью спектральной оптической когерентной томографии (СОКТ). Проводят спектральную оптическую когерентную томографию с использованием кругового скана диаметром 3,4 мм. Скан располагают таким образом, чтобы его центр соответствовал месту выхода сосудов из диска зрительного нерва. На полученном срезе производят измерение калибра изучаемого сосуда по его тени на уровне пигментного эпителия сетчатки. Способ технически прост и доступен, обеспечивает калиброметрию ретинальных сосудов первого порядка с точностью до 1 мкм с получением достоверных сравнимых результатов для определения показаний к лечению, оценки динамики и прогнозирования течения различных заболеваний сетчатки и зрительного нерва. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии, и может быть использовано для прогноза глаукомы на основе определения зависимости индивидуального внутриглазного давления от толщины роговицы. С помощью ультразвукового пахиметра измеряют толщину роговицы. Определяют расчетное внутриглазное давление методом пневмотонометрии или контактной тонометрии. Индивидуальное физиологическое значение офтальмотонуса определяют по формуле: ВГД_т=0,03265×ЦТР, где: ВГД_т - индивидуальное внутриглазное давление при определенной толщине роговицы, ЦТР - толщина роговицы у конкретного пациента. При превышении значения ВГД, полученного методом тонометрии, расчетного значения индивидуального глазного давления прогнозируют риск развития глаукомы. Использование изобретения повышает точность прогноза заболевания и упрощает методику. 2 пр.

Способ относится к медицине, а именно к неонатологии, гематологии, педиатрии, и позволяет прогнозировать риск возникновения мультифакторной патологии у детей, рожденных с помощью применения вспомогательных репродуктивных технологий в семьях с синдромом потери плода. Исследуют анамнестические и клинические признаки и оценивают их в анте-, интра- и неонатальные периоды жизни ребенка, причем в анте- и интранатальный периоды определяют: X₁ - наличие у матери анемии во время беременности, X₂ - наличие угрозы прерывания настоящей беременности, X₃ - наличие хронической фето-плацентарной недостаточности, X ₄ - наличие гестоза, X₅ - родоразрешение путем операции кесарева сечения; в неонатальный период жизни ребенка определяют: X₆ - нахождение ребенка в палате интенсивной терапии или реанимации, X₇ - перевод в лечебно профилактическое учреждение, X₈ - назначение антибактериальной терапии, X₉ - отсроченность вакцинации, X₁₀ - назначение инфузионной терапии, X₁₁ - назначение парентерального питания, X₁₂ - назначение препаратов крови, X ₁₃ - оценка состояния ребенка по шкале Апгар на 1 минуте жизни и рассчитывают значения дискриминантных функций Y₁ и Y₂ по формулам: Y₁=-136,805+11,123*X ₁+15,622*X₂+16,737*X₃+10,728*X ₄+8,285*X₅+44,296*X₆-15,549*X ₇+27,818*X₈-16,443*X₉+5,231*X ₁₀-28,815*X₁₁+24,319*X₁₂+23,134*X ₁₃;

Y₂=172,87+13,898*X₁ +22,385*X₂+23,460*X₃+15,047*X₄ +8,820*X₅+35,859*X₆-3,348*X₇ +19,418*X₈-13,431*X₉+18,444*X₁₀ -39,685*X₁₁+28,512*X₁₂+22,949*X₁₃ , где Y₁ - дискриминантная функция группы детей, имеющей низкую предрасположенность развития мультифакторной патологии, Y₂ - дискриминантная функция группы детей, имеющей высокий риск развития мультифакторной патологии, X₁ , X₂, , X₁₃ - значения клинико-анамнестических признаков, при наличии признаков X₁-X₁₂ их оценивают в 2 балла, а при отсутствии - 1 балл; Х₁₃ - оценка в баллах по шкале Апгар; -136,805 и -172,87 - свободные члены, и при значении функции Y₂ больше значения функции Y₁ ребенка относят к группе с высоким риском развития мультифакторной патологии и рекомендуют проведение молекулярно-генетического исследования для детекции неблагоприятных полиморфных генов. Способ позволяет учитывать и профилактировать младенческую заболеваемость, инвалидность и смертность. 1 ил., 4 прим., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии, и предназначено для оптимизации лечения эректильной дисфункции. Способ включает ультразвуковое допплерографическое тестирование скорости кровотока пениса простаты и тестикул препаратами ингибитора фосфодиэстеразы-5. Оценивают показатели скоростей кровотока до и через 1 час после введения средней терапевтической дозы препарата. Тестирование препаратов проводят с интервалом 4-7 дней. Выбирают препарат, после введения которого отмечают наибольшее увеличение среднего суммарного показателя максимального кровотока в пенисе, простате и тестикулах. Способ обеспечивает адекватность выбора препарата для улучшения результата лечения за счет учета увеличения кровотока во всех органах половой системы и, следовательно, большей точности и индивидуальности выбора препарата для лечения эректильной дисфункции. 4 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, гепатологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при диагностике портальной гипертензии. Нагнетают жидкость в зонд с резиновым баллоном, соединенным через т-образный проводник с аппаратом Вальдмана. Раздувают баллон, равномерно действуя на все стенки пищевода. Сдавливают вены до прекращения кровотока. Визуализируют кровоток при помощи ультразвукового сканера и доплерометрии. В момент полного спадения вен фиксируют уровень давления по высоте водного столба аппарата Вальдмана. Метод используют без эзофагогастроскопа, при постоянном мониторинге. Способ позволяет осуществлять контроль за изменением давления в венах пищевода при портальной гипертензии в ходе лечения и течения заболевания, оценить эффективность консервативного, оперативного лечения варикозно расширенных вен пищевода, прогнозировать вероятность кровотечения. 4 ил., 2 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии. Определяют внутричерепное давление до и после введения осмодиуретика. Проводят запись вариабельности сердечного ритма (ВРС). Определяют частоту сердечных сокращений, среднее значение R-R интервалов, отношение низкочастотной к высокочастотной составляющей, стандартное отклонение R-R интервалов и проводят их стандартизацию. Определяют прогностические коэффициенты F ₁ и F₂ по формулам. При величине F₁ , превышающей величину F₂, дегидратационную терапию оценивают эффективной. При величине F₂, превышающей величину F₁, дегидратационная терапия не эффективна. При величине F₁, равной величине F₂, дегидратационная терапия не эффективна. Способ позволяет исключить инвазивное вмешательство, провести точную диагностику, сократить время оценки эффективности проводимой дегидратационной терапии. 2 пр., 3 табл.

Устройство для измерения черепа относится к измерительным инструментам в области медицины и может быть использовано в анатомии, антропологии, судебной медицине, криминалистике для изучения черепа человека. Устройство содержит механизм автоматического поворота объекта, выполненный в виде опорного диска со сменными винтовыми упорами, имеющими возможность коррекции их высоты и положения относительно оси вращения, приводимый во вращение шаговым двигателем, блок управления шаговым двигателем, обеспечивающий автоматическую подачу предварительно установленного количества импульсов, соответствующего угловому шагу поворота объекта, лазерный дальномер, обеспечивающий измерение расстояния до поверхности объекта, механизм вертикального и горизонтального перемещения лазерного дальномера. Механизм поворота и ориентации с опорным диском и винтовыми упорами позволяет зафиксировать объект в необходимом положении, шаговый двигатель обеспечивает автоматический поворот объекта вокруг оси на 360° с определенным угловым шагом. Механизм вертикального и горизонтального перемещения лазерного дальномера дает возможность послойного сканирования поверхности объекта с заданным интервалом, а также проведение измерений в отдельных точках. 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. У больных гипертонической болезнью регистрируют следующие показатели: систолическое артериальное давление, потокзависимую вазодилатацию плечевой артерии с расчетом коэффициента дилатации, порог вкусовой чувствительности к поваренной соли с расчетом коэффициента вкусовой чувствительности. Полученные данные подставляют в уравнение и рассчитывают гипертрофии левого желудочка. По величине коэффициента прогнозируют развитие гипертрофии левого желудочка в течение года. Способ специфичен, точен, пригоден для скринингового исследования и позволяет корректировать антигипертензивную терапию. 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, челюстно-лицевой и пластической хирургии, и предназначено для прогнозирования риска отторжения свободного полнослойного кожного аутотрансплантата при реконструкции века. После реконструкции века с 4 по 7 сутки ежедневно определяют градиент капиллярного кровотока между здоровыми окружающими аутотрансплантат тканями или симметричными участками противоположного или симметричного здорового века и пересаженным аутотрансплантатом по данным лазерной допплеровской флоуметрии. При величине градиента, равной и ниже 15%, и отсутствии тенденции к увеличению градиента прогнозируют риск отторжения аутотранслантата. Способ позволяет обоснованно прогнозировать риск отторжения трансплантата, что способствует своевременному назначению адекватного лечения и в результате полноценному приживлению лоскута и соответствующему косметическому эффекту. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике и медицине, а именно к системам для дистанционного мониторинга и регулировки устройства ограничения отверстия, имплантированного в пациента, и способам для передачи данных между этим устройством и блоком, находящимся на расстоянии. Система двунаправленной связи для применения с устройством ограничения отверстия, имплантированным в пациента, включает имплантированное в пациента средство для гидравлического и/или средство для механического регулирования устройства ограничения отверстия и измерительное средство для измерения параметра в устройстве ограничения отверстия. Средство для гидравлического регулирования выполнено в виде инъекционного порта или двунаправленного инфузера. Измерительное средство размещено в имплантированном инъекционном порту или двунаправленном инфузере и/или средстве для механического регулирования. Система также включает средство связи для передачи измеренных данных параметра от измерительного средства на локальный блок, находящийся вне пациента; и основной блок, находящийся на расстоянии от пациента. Основной блок включает средства пользовательского интерфейса для оценки измеренных данных параметра. При этом средства пользовательского интерфейса дополнительно включают средства для ввода команды регулировки устройства ограничения отверстия. Между локальным и основным блоками имеется канал связи для передачи данных между блоками, переданные данные включают измеренные данные параметра. Также группа изобретений включает систему для дистанционного мониторинга и регулировки устройства ограничения отверстия, имплантированного в пациента, в которой в качестве измеряемого параметра выступает давление текучей среды в устройстве ограничения отверстия. Способ передачи данных между устройством ограничения отверстия и основным блоком, находящимся на расстоянии от пациента, заключается в измерении давления текучей среды в устройстве ограничения отверстия измерительным средством. Далее полученные результаты считывают в устройстве ограничения отверстия и передают на основной блок. Оценивают в основном блоке для определения размера стомы, формируемой устройством ограничения отверстия. 3 н.и 17 з. п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неврологии, инфекционным заболеваниям. Способ включает оценку степени выраженности поражения нерва. Оценку поражения нерва проводят по значению амплитудного показателя функции нерва. Для этого двухкратно осуществляют стимуляцию локтевого, срединного, болышеберцового и малоберцового нервов электрическим током при длительности 100 мкс и при длительности 500 мкс. Затем оценивают тяжесть состояния по формуле: Аф=[А₅₀₀+(А₅₀₀ -А₁₀₀)/2]/Ан·100%, в которой Аф - амплитудный показатель функции нерва, А₅₀₀ - амплитуда, полученная на импульсный ток 500 мкс, А₁₀₀ - амплитуда, полученная на импульсный ток 100 мкс, Ан - амплитуда нормы. При этом, при значениях Аф, равных 0%-25%, констатируют выраженную степень тяжести поражения. При значениях Аф, равных 26%-50%, констатируют умеренную степень тяжести поражения. При значениях Аф более 50% констатируют легкую степень тяжести поражения. Способ повышает точность оценки тяжести критических состояний за счет определения структурно сохранных двигательных волокон, пониженной возбудимости вследствие патологического процесса локтевого, срединного, большеберцового и малоберцового нервов, обеспечивает своевременную коррекцию проводимой терапии и уменьшает сроки пребывания пациентов в стационаре. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, постурографическому анализу состояний человека и может быть использовано для контроля на транспорте, в спорте, научных исследованиях. Способ заключается в последовательном измерении совокупности координат общего центра давления (ОЦД) обследуемого на стабилометрическую платформу в системе координат, связанной с платформой или обследуемым, и расчете при каждом измерении мгновенной скорости элементарного смещения ОЦД из начала в конец каждого дискретного отрезка статокинезиограммы. Причем при каждом измерении координат ОЦД рассчитывают энергозатраты на перемещение ОЦД за время исследования. Энергозатраты определяются как сумма приращений кинетических энергий тела обследуемого, вычисленных при каждом элементарном перемещении ОЦД, с частотой дискретизации, обеспечивающей требуемую точность измерений. Способ обеспечивает повышение чувствительности, точности, информативности обследования при проведении стабилометрического исследования. 1 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для отбора подростков для занятий игровыми видами спорта. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект. Точечный объект движется с заданной скоростью по окружности, в момент предполагаемого совпадения положения движущегося точечного объекта с меткой испытуемый нажатием кнопки «Стоп» останавливает движение точечного объекта по окружности. Затем вычисляют ошибку не совпадения точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, и через заданное время возобновляют движение точечного объекта по окружности. Описанную процедуру повторяют заданное число раз и определяют максимальное абсолютное значение ошибки не совпадения точечного объекта и метки. Отбор испытуемых для занятий игровыми видами спорта выполняют по меньшему максимальному абсолютному значению ошибки не совпадения точечного объекта и метки. Способ позволяет оценить правильность принятия решений и точность двигательных действий испытуемого, тем самым обеспечить достоверность отбора для занятий игровыми видами спорта. 7 ил., 2 прим.

Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгенологической диагностике. На рентгенограмме таза, выполненной в прямой проекции, проводят дугу (а), по верхнему краю вертлужной впадины, которую продлевают книзу медиально до уровня «фигуры слезы». Проводят горизонтальную линию (b) по верхнему краю головки бедра и вертикальную линию (с) по медиальному краю головки бедра. Измеряют наибольшие расстояния между дугой и линиями - отрезки АВ и CD. Рассчитывают величину степени децентрации головки бедра в % по формуле: СД=100-AB/CD×100%, где СД - степень децентрации головки бедра в %; АВ - ширина медиального пространства вертлужной впадины, расстояние между линиями (а) и (b); CD - ширина верхнего пространства вертлужной впадины, расстояние между линиями (а) и (с). Если величина степени децентрации составит более 12%, то прогнозируют неблагоприятный исход течения болезни Легг-Кальве Пертеса и больному рекомендуют хирургическое вмешательство. При значении степени децентрации, равном или менее 12%, прогнозируют благоприятный исход течения болезни Легг-Кальве Пертеса и рекомендуют проводить консервативное лечение болезни Легг-Кальве-Пертеса. Способ позволяет определить риск развития патологического процесса и правильно выбрать тактику лечения пациента. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии детского возраста, и предназначено для диагностики нарушений полового развития у мальчиков. Проводят одновременное ультразвуковое исследование предстательной железы и гонад. Определяют суммарный объем гонад и объем предстательной железы. Вычисляют коэффициент соотношения суммарного объема гонад к объему предстательной железы по формуле К=Vп.ж/Vг.сумм., где К - коэффициент соотношения, Vп.ж. - объем предстательной железы, Vг.сумм. - суммарный объем гонад. Сравнивают его со стандартным коэффициентом, равным 1,6-2,0. При значении К<1,6 судят об уменьшении объема гонад по отношению к предстательной железе - гипогонадизме, или увеличении объема предстательной железы при воспалительных или объемных процессах и диагностируют нарушение полового развития. При значении К>2,0 судят о недоразвитии предстательной железы, или об увеличении гонад при опухолевом или воспалительном процессе и диагностируют нарушение полового развития.

Способ позволяет проводить точную и раннюю диагностику нарушений полового развития у мальчиков. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкогематологии. Для прогнозирования общей выживаемости больных множественной миеломой в качестве факторов неблагоприятного прогноза используют уровни ₂-микроглобулина и креатинина в сыворотке крови, пол пациента и иммунохимический вариант множественной миеломы. Уровень ₂-микроглобулина 5,7 мг/л оценивают в 2 балла, уровень креатинина 110 мкмоль/л в 1 балл, женский пол пациента в 1 балл, IgA иммунохимический вариант множественной миеломы в 1 балл. Отсутствие каждого из названных факторов оценивается как 0 баллов. В группе низкого риска при сумме баллов 0-1 прогнозируют общую выживаемость в течение 46 мес. В группе промежуточного риска при сумме баллов 2-3 балла прогнозируют общую выживаемость в течение 27 мес. В группе высокого риска при сумме баллов 4-5 прогнозируют общую выживаемость в течение 9 мес. Способ позволяет прогнозировать течение множественной миеломы. 4 ил., 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и медицинской генетике. Для прогнозирования риска развития идиопатического сколиоза у детей выделяют полиморфизм С-509Т гена трансформирующего фактора роста 1 из периферической венозной крови пациентов. При выявлении генотипа -509ТТ прогнозируют повышенный риск развития идиопатического сколиоза. При выявлении генотипов -509СТ и -509СС прогнозируют отсутствие риска развития идиопатического сколиоза у детей. Способ позволяет прогнозировать риск развития идиопатического сколиоза у детей на основании выявления полиморфизма С-509Т гена трансформирующего фактора роста 1. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и предназначено для прогнозирования исхода лечения больного раком мочевого пузыря. Определяют глубину инвазии опухоли в стенку мочевого пузыря (a₁), гистологический тип рака мочевого пузыря (a₂), гистопатологическую градацию рака мочевого пузыря (a₃), чувствительность опухоли к ПХТ (a₄), объем проведенного лечения (a₅ ), заболевания мочеполовой системы, приводящие к инфравезикальной обструкции (a₆), локализацию опухоли (a₇ ). Далее определяют прогноз отдаленных результатов лечения рака мочевого пузыря по формуле: y=a₀+a₁x+a ₂x+a₃x+a₄x+a₅x+a₆ x+a₇x, где a₀(свободный член)=-1,35, a₁=0,26, a₂=0,13, a₃=0,22, a₄=0,47, a₅=0,37, a₆=0,15, a ₇=0,06, x - числовое значение, которое берется для конкретного пациента и выбирается из таблицы 1, приведенной в описании, в зависимости от вида и степени параметров прогностических факторов (a₁-a₇). Прогноз считается хорошим, если y находится в интервале 0-2,5, прогноз считается удовлетворительным, если число находится в интервале 2,6-3,5, прогноз считается сомнительным, если значение y находится в интервале 3,6-4,5, прогноз считается неудовлетворительным, если величина y превышает 4,6. Способ позволяет перспективно определить прогноз, оптимизировать тактику лечения и сформировать комплекс мер третичной профилактики. 2 табл., 1 прим.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Для биологической оценки остеоиндуцирующего эффекта белков плазмы крови получают модифицированную аутоплазму из плазмы крови человека. Тестируют модифицированную аутоплазму на трех лабораторных животных, которым предварительно осуществляют перелом костей голени, затем через 48 часов внутрибрюшинно вводят модифицированную аутоплазму в объеме 0,02 мл. Далее через 72 часа после введения модифицированной аутоплазмы у животных забирают кровь, в сыворотке которой проводят определение активности щелочной фосфатазы. Если активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови как минимум двух животных увеличена относительно верхней границы нормы, характерной для выбранного вида животных, в 2 и более раза, то делают вывод о наличии остеоиндуцирующего эффекта тестируемых белков плазмы крови. Если активность щелочной фосфатазы увеличивается в 2 и более раза, относительно верхней границы нормы, только у одного животного, то делают вывод об отсутствии остеоиндуцирующего эффекта тестируемых белков плазмы крови. Способ позволяет оценить остеоиндуцирующий эффект препарата белков аутоплазмы крови, используемого для стимуляции костной репарации у пациентов с замедленным остеогенезом. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии рецедивных паховых грыж. Формируют несвободный лоскут из апоневроза наружной косой мышцы. Лоскутом закрывают внутреннее паховое кольцо и охватывают им по периметру семенной канатик с окружающими волокнами мышц внутренней косой и поперечной. Лоскут фиксируют П-образным швом к паховой связке. Способ направлен на смещение вектора силы внутрибрюшного давления относительно оси пахового канала, что обеспечивает надежное предупреждение рецидива грыжеобразования в данном участке пахового канала. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Мениск делят на три анатомических отдела - тело, передний и задний рог и зоны кровоснабжения: первая - бессосудистая зона, вторая - переходная зона, третья - сосудистая зона. Выраженность и распространенность дегенеративных поражений мениска делят на степени - I, II, III, IV и типы - А, В, С. В случае, если дегенеративные изменения локализуются в одном анатомическом отделе мениска, а глубина поражения в нем не превышает пределы первой зоны, то классифицируют I степень тип А; если дегенеративные изменения локализуются в двух анатомических отделах мениска, а глубина поражения не превышает пределы первой зоны - I степень тип В; если дегенеративные изменения локализуются в трех анатомических отделах мениска, а глубина поражения не превышает пределы первой зоны - I степень тип С; если дегенеративные изменения локализуются в одном анатомическом отделе мениска, а глубина поражения в нем превышает пределы первой зоны, но не выходит за пределы второй - II степень тип А; если дегенеративные изменения локализуются в двух анатомических отделах мениска, а глубина поражения превышает пределы первой зоны, но не выходит за пределы второй - II степень тип В; если дегенеративные изменения локализуются в трех анатомических отделах мениска, а глубина поражения превышает пределы первой зоны, но не выходит за пределы второй - II степень тип С; если дегенеративные изменения локализуются в одном анатомическом отделе мениска, а глубина поражения в нем превышает пределы второй зоны, распространяясь на третью - III степень тип А; если дегенеративные изменения локализуются в двух анатомических отделах мениска, а глубина поражения в одном из них превышает пределы второй зоны, распространяясь на третью - III степень тип В; если дегенеративные изменения локализуются в трех анатомических отделах мениска, а глубина поражения в одном из них превышает пределы второй зоны, распространяясь на третью - III степень тип С; если дегенеративные изменения локализуются в двух анатомических отделах мениска, а глубина поражения в них превышает пределы второй зоны, распространяясь на третью - IV степень тип В; если дегенеративные изменения локализуются в трех анатомических отделах мениска, а глубина поражения в двух или трех из них превышает пределы второй зоны, распространяясь на третью - IV степень тип С. Способ обеспечивает повышение точности диагностики выраженности и распространенности патологического процесса при дегенеративных поражениях менисков. 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии трахеи, и может найти применение при пластике зияющих дефектов трахеи. Сущность способа состоит в послойном закрытии зияющего дефекта местными тканями в сочетании с армирующим имплантатом из никелида титана. При этом в качестве армирующего имплантата используют лоскут ткани из никелид-титановой нити. Лоскут предварительно внедряют между кожей и фасцией на участке шеи, смежном с зияющим дефектом, для подготовки путем префабрикации местными тканями. После чего выдерживают в течение 1,5-2 месяцев. Подготовленный лоскут выделяют на ножке. Накладывают на края зияющего дефекта и фиксируют швами. Рану поверх лоскута послойно ушивают местными тканями. Использование данного изобретения позволяет обеспечить должную ригидную каркасность передней стенки без ее баллотирования при форсированном дыхании и кашле, в результате чего достигается высокая состоятельность операции и сокращение сроков лечения. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при повреждениях трахеи. Сущность способа состоит в циркулярном разрезе трахеи и наложении простого узлового шва через кольцевидную связку. При этом на трахею накладывают одиночные направляющие провизорные швы на 0,5 см от ее фиброзно-хрящевой части. Затем края фиброзно-хрящевой части и всю мембранозную стенку сшивают непрерывным обвивным швом. После этого определяют середину полукольца трахеи. В этом месте накладывают два узловых направляющих шва-держалки, проходящих через толщу хряща. Затем последующие узловые швы накладывают через кольцевидную связку. Завязывание этих швов осуществляют попеременно относительно швов-держалок. Использование данного изобретения позволяет повысить прочность анастомоза и направлено на усиление герметизации швов. 3 ил., 1 пр.

Способ относится к медицине, а именно к хирургии. Для закрытия дефекта на стенке полого органа желудочно-кишечного тракта на концах раны, с отступлением от ее краев на 2-3 мм, через серозо-мышечно-подслизистый слой накладывают две держалки. Держалки растягивают и создают инвертирующий рантовидный валик по краям сшиваемой раны. Используют образовавшиеся серозно-мышечно-подслизистые складки по краям сшиваемой раны для наложения непрерывного матрацного шва с перпендикулярным вколом иглы к краям сшиваемой раны. Способ позволяет контролировать, дозировать глубину и ширину вколов и выколов иглы через стенку кишечной трубки и нагрузку на стежки. 1 пр., 3. ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для хирургического лечения опухолей печени центральной локализации с инвазией в артерии ворот печени и неравномерном поражении их оболочек, осложненных механической желтухой. Для этого из ракового инфильтрата выделяют печеночную артерию и ее ветви. При этом оставляют на стенках сосудов неудалимые опухолевые ткани и клетки и поверхностные микрометастазы. Выполняют гемигепатэктомию в пределах здоровых тканей. Оставшиеся на сосудах после выделения их из опухолевого инфильтрата опухолевые ткани и клетки подвергают криодеструкции жидким азотом аппликационным методом со скоростью замораживания 100±10°С/мин при критической температуре деструкции -160±5°С с экспозицией 7±1 мин и последующим самопроизвольным оттаиванием со скоростью 20±5°С/мин. Непосредственно после этого осуществляют крионапыление на микрометастазы выделенной из инфильтрата артерии с замораживанием на глубину до 2 мм. Способ позволяет достигнуть радикального уничтожения раковой ткани и клеток, остающихся на сосудах после выделения их из опухолевого инфильтрата, без отторжения тканей стенки сосуда и образования дефекта, также позволяет выполнять радикальную операцию у неоперабельных больных без проведения лучевой терапии, повысить выживаемость при удовлетворительном качестве их жизни при небольших экономических затратах. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, интервенционной кардиологии. Дилятируют артерию в зоне сужения. Интракоронарно вводят вазодилататор. Сравнивают внутренние диаметры коронарной артерии проксимальнее и дистальнее зоны имевшейся окклюзии. При превышении величины проксимального диаметра по отношению к дистальному более чем в полтора раза через 4-8 недель выполняют второй этап коррекции. На втором этапе коррекции выполняют коронарографию и определяют область остаточного сужения, требующую стентирования. Выполняют стентирование зоны окклюзии. Способ позволяет обеспечить надежную корректировку окклюзии коронарной артерии, профилактировать осложнения, обусловленные несоответствием размеров стента параметрам артерии, за счет повышения точности определения зоны поражения сосуда в результате ее определения после восстановления сосудистого тонуса дистального по отношению к области окклюзии сегмента под действием факторов ауторегуляции в условиях восстановленного антеградного кровотока. 2 пр., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с травмой груди, осложненной серозно-геморрагическим плевритом. Для этого в ранний посттравматических период проводят плевральные пункции с удалением из плевральной полости крови и экссудата с последующим дренированием плевральной полости по Бюлау. После удаления из плевральной полости серозно-геморрагического экссудата в плевральную полость через плевральный дренаж вводят физиологический раствор с последующим удалением промывных вод через дренажную трубку, процедуру выполняют не менее двух раз. Затем в плевральную полость вводят раствор новокаина с добавлением в него антибиотика широкого спектра действия. Плевральный дренаж пережимают не менее чем на 10 минут и проводят внутриорганный электрофорез. Одновременно осуществляют введение гемостатических и дезагрегантных препаратов, иммунокорригирующих и симптоматических средств, применение противовоспалительных препаратов, антибиотиков, отхаркивающих средств, а также ингаляции. Способ позволяет купировать проявления посттравматической пневмонии, развивающейся вследствие серозно-геморрагического плеврита за счет комплексного воздействия на патогенез плеврита сразу в острый период.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ЛОР-онкологии, хирургии головы и шеи. Сущность способа состоит в подшивании кивательной мышцы к предпозвоночной фасции и укрывании основного сосудисто-нервного пучка шеи. При этом поэтапно фиксируют медиальный край кивательной мышцы вместе с кожным лоскутом с одной или обеих сторон к предпозвоночной фасции. Для фиксации обнажают предпозвоночную фасцию между сосудисто-нервным пучком шеи и гортанью, ротируют медиальный край мышцы и фиксируют швами к предпозвоночной фасции и послойно ушивают мягкие ткани. Использование данного изобретения позволяет улучшить функциональные и хирургические результаты, обеспечить профилактику нагноения раны и аррозивного кровотечения из основных магистральных сосудов шеи, обеспечить улучшение косметического эффекта операции за счет создания условий относительного анатомического и физиологического благополучия в оперируемой области без снижения радикальности операции. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть использовано при хирургическом лечении больных, имеющих комбинированные паховые грыжи. Эксплантат с образованием равных по ширине бранш и отверстием для семенного канатика заводят под семенной канатик и размещают на место поперечной фасции живота с охватом браншами канатика. Фиксируют эксплантат к надкостнице лобкового бугорка, к паховой связке с оставлением свободной полосы 1,5-2 см, подвернутой кзади и фиксацией ее через край вдоль паховой складки к остаткам поперечной фасции. Медиально эксплантат подшивают к краю влагалища пирамидальной мышцы, верхний край заводят под поперечную мышцу и фиксируют в преперитонеальном пространстве сквозными швами через внутреннюю косую и поперечную мышцы. От уровня отверстия обе бранши выводят из преперитонеального пространства кпереди и располагают на поверхности внутренней косой мышцы живота и перекрещивают между собой латерально, создавая вертикальную ротацию глубокого пахового кольца. Способ улучшает косметический результат и исключают дискомфорт в паховой области; снижают риск послеоперационной невралгии, отека семенного канатика, орхита, эпидидимита. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивно-восстановительной хирургии, и может найти применение при закрытии дефектов шейного отдела трахеи. Сущность способа состоит в использовании местных тканей с передней поверхности шеи и грудной клетки. При этом выполняют два горизонтальных, параллельных друг другу разреза на уровне верхнего и нижнего края дефекта с мобилизацией кожно-подкожно-платизмального слоя во всех направлениях. Мобилизацию производят в краниальном направлении до уровня тела подъязычной кости и каудально до уровня 1-го ребра. Таким образом, формируют два лоскута. Нижнему лоскуту придают языкообразную форму, иссекая два прямоугольника в его боковых частях. Верхний край языкообразного лоскута подшивают к нижнему краю стомы, подтягивая его и заворачивая эпидермисом в просвет трахеи. После чего последовательно фиксируют к боковым стенкам узловыми швами. Сформированный таким образом внутренний слой передней стенки трахеи укрывают верхним кожно-подкожно-платизмальным лоскутом. Использование данного изобретения позволяет улучшить функциональные и косметические результаты лечения, уменьшить количество послеоперационных осложнений. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для остановки кровотечения из вен крестцового сплетения. Место кровотечения прошивают каудально с условием захвата костной ткани крестца. Одним из концов нити с иглой захватывают иглой свободный лоскут биологический ткани размером 2÷2,5×3,0÷3,5 см, подтягивают ее к месту кровотечения и мгновенно пальцевое прижатие замещают прижатием лоскута. Той же нитью краниально мягкие ткани окончательно прошивают через костную ткань крестца. Затягивают нити крестообразно и фиксируют их концы над дефектом сосуда и лоскутом. Способ позволяет увеличить надёжность остановки кровотечения. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для резекции кишечника в условиях перитонита. Производят резекцию патологически измененного участка тонкой кишки, ушивание проксимального и дистального концов тонкой кишки. Дополнительно резецируют патологически измененный участок толстой кишки, выполняют ушивание проксимального и дистального концов толстой кишки. После стихания воспалительного процесса восстанавливают непрерывность пищеварительного тракта наложением анастомозов. Способ позволяет сохранить жизнеспособную часть кишечника. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно травматологии и ортопедии. Способ состоит в наложении аппарата внешней фиксации, осуществлении хирургического доступа, выполнении артродеза таранно-ладьевидного и таранно-пяточного суставов с удалением их суставных поверхностей. При этом удаление проводят путем холодно-плазменной аблации в течение 1-3 секунд с энергией плазмы 6-8 эВ и мощностью излучения 250-300 Вт. Производят компремирование таранно-ладьевидного и таранно-пяточного суставов. Оно заключается в формировании двух каналов. Один канал - через ладьевидную кость в таранную кость. Второй канал - через нижний пяточный бугор со стороны подошвенной поверхности стопы в таранную кость. В сформированные каналы вводят компрессирующие винты. Протяженность каналов и анатомические показатели стопы подчинены соотношениям: где L₁ - протяженность канала через ладьевидную кость в таранную, см; L₂ - протяженность канала через нижний пяточный бугор со стороны подошвенной поверхности в таранную кость, см; T₁ - протяженность тела таранной кости, см; Т₂ - протяженность тела пяточной кости, см; Н - ширина тела ладьевидной кости, см. Затем устраняют супинацию пяточной кости и стопы. Использование данного изобретения позволяет обеспечить полную реконструкцию анатомического строения и формы стопы при исключении в дальнейшем возможности возврата пяточной кости и стопы в положение супинации. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при герниопластике. Для этого во время операции берут 40-130 мл аутокрови, центрифугируют в течение 15-20 минут, удаляют эритроцитарный слой. К оставшимся лейкоцитарно-тромбоцитарному слою центрифугата и плазме крови добавляют 10% раствор хлористого кальция. Смесь взбалтывают. Сетчатый алломатериал, подготовленный по размерам операционной раны, пропитывают смесью. Подшивают в область грыжевых ворот. Операционную рану зашивают наглухо. Способ обеспечивает заживление раны первичным натяжением в короткие сроки, предупреждает развитие послеоперационных осложнений и может быть использован не только при герниопластике, но и для закрытия других операционных ран.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения анастомоза между полыми органами брюшной полости. Сшивают задние стенки анастомозируемых органов. Формируют валики на передних стенках из всех слоев передних стенок анастомозируемых органов. Вкол выполняют через серозную оболочку на расстоянии 3-4 мм, выкол осуществляют также через серозную оболочку на расстоянии не более 1 мм от одного края разреза сшиваемого органа. На противоположной стенке вкол выполняют через серозную оболочку на расстоянии не более 1 мм, выкол осуществляют также через серозную оболочку на расстоянии 3-4 мм от другого края разреза сшиваемого органа. Способ позволяет сократить время наложения анастомоза, уменьшить бактериальную обсемененность его поверхности. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования антирефлюксного инвагинационного тонко-толстокишечного анастомоза. Концы тонкой и толстой кишок, захваченных полипотомными петлями, совмещают таким образом, чтобы брыжейки обоих кишок располагались по отношению друг к другу под углом 45° и между ними по периметру накладывают первый ряд узловых серозно-мышечных швов. Разворачивают полипотомные петли в одном направлении с ориентацией культей в сторону толстой кишки и по периметру последовательно накладывают следующие три ряда узловых серозно-мышечных швов, которыми производится инвагинация культи тонкой кишки в просвет толстой кишки. Производят электрохирургическое отсечение культей обеих кишок, захваченных полипотомными петлями. Способ позволяет создать асептические условия при формировании соустья, уменьшить травмирование и деформацию тканей. 1 пр., 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для устранения дефектов альвеолярных отростков челюстей. Оценивают размеры дефекта альвеолярного отростка челюсти и изготавливают интраоперационные стереолитографические шаблоны. При заборе аутотрансплантата проводят разрез кожи по линии доступа в нижней трети бедра по проекционной линии бедренной артерии. Выделяют сосудистый пучок. Проводят линии остеотомии по переднемедиальной поверхности нижней трети диафиза бедренной кости в соответствии с интраоперационным шаблоном размерами 2-12 см в длину, 1,5-4 см в ширину, 0,5-2 см в толщину. Проводят легирование сосудистого пучка в проксимальном отделе. Лоскут отсекают. Подготавливают воспринимающее ложе. Мобилизуют с вестибулярной и язычной поверхности альвеолярного отростка слизисто-надкостничные лоскуты. Перфорируют кортикальную пластинку воспринимающего ложа альвеолярного отростка нижней челюсти. В подчелюстной области выделяют лицевую артерию и вену. Адаптируют и фиксируют костный трансплантат в области дефекта при помощи микровинтов. Накладывают анастомозы с реципиентными сосудами. Над фиксированным трансплантатом дополнительно мобилизуют слизисто-надкостничные лоскуты и ушивают П-образными узловыми швами. Способ позволяет устранить обширный дефект альвеолярного отростка нижней челюсти без включения дополнительного объема мягких тканей и создать условия для последующей дентальной имплантации за счет забора донорского аутотрансплантата, имеющего самостоятельное питание, не зависящее от кровоснабжения воспринимающего ложа. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Катетер для вальвулопластики имеет надрезающий элемент в его дистальной части для того, чтобы надрезать стенозные, обызвествленные клапаны сердца в радиальном направлении и заставить створки/лоскуты единственного клапана работать вновь. Надрезающий катетер содержит удлиненный корпус с дистальным концом и проксимальным концом и, по меньшей мере, один надрезающий элемент на дистальном конце корпуса. Надрезающий элемент выполнен с возможностью раздвигания из сжатого состояния при размещении возле корпуса катетера в расширенное состояние с большим диаметром, так что пораженные клапаны сердца могут быть надрезаны и открыты вновь. Надрезающий элемент содержит, по меньшей мере, один поворотный стержень и, по меньшей мере один раздвигающий элемент, свободный конец которого способен надрезать пораженные сердечные клапаны. По меньшей мере, один поворотный стержень прикреплен шарнирно на его срединном участке с проксимального конца раздвигающегося стержня, который проходит в продольном направлении надрезающего элемента в сжатом состоянии. Проксимальный конец поворотного стержня способен перемещаться в продольном направлении надрезающего элемента относительно дистального конца раздвигающегося стержня, посредством этого вращая поворотный стержень. 36 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, нейрохирургии, и может найти применение при лечении компрессионных переломов тел позвонков. Сущность способа состоит в транскутанном проходе в тело сломанного позвонка, введении в тело позвонка канюли, через которую вводят баллон со стентом, восстановлении посредством надувания баллона высоты тела сломанного позвонка, удалении баллона, последующем введении костнозамещающего материала в тело сломанного позвонка. При этом канюлю вводят монолатерально экстрапедикулярно, вдоль вентральной поверхности поперечного отростка с точкой введения в теле позвонка, отстоящей на 0,8-1,0 см от плоскости основания ножки дуги. Баллон со стентом устанавливают по диаметру тела позвонка. В качестве костнозамещающего материала вводят смесь кальций-сульфатного и кальций-фосфатного цемента в соотношении 7:3 соответственно. Использование данного изобретения позволяет сократить продолжительность пребывания пациента в стационаре, снизить вероятность возникновения интра- и послеоперационных осложнений, повысить качество жизни пациентов, снизить стоимость операции. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выделяют малоберцовую кость из двух разрезов - на границе средней и нижней трети и в области наружной лодыжки. Проводят остеотомию на границе средней и нижней ее трети. Поднадкостнично вылущивают в пределах этих двух разрезов. После снятия хрящевого покрова с таранной кости конец большеберцовой кости внедряют в таранную кость. Накладывают гипсовую повязку. Способ обеспечивает восстановление опороспособности нижней конечности, снижение послеоперационных осложнений. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Проводят кожный разрез в проекции большого вертела бедренной кости длиной от 10-15 см. Разрез начинают на 4-5 см выше вертела. Выполняют послойное рассечение подкожно-жировой клетчатки и широкой фасции бедра в том же направлении, что и кожный разрез, и на всем его протяжении длиной, необходимой для доступа к тазобедренному суставу, но без возможности обнажения надвертельной области. Пересекают мышцу, напрягающую широкую фасцию бедра. Выполняют продольное рассечение средней ягодичной мышцы и латеральной головки четырехглавой мышцы бедра на уровне большого вертела бедренной кости. Рассеченные мышцы разводят ретракторами Хомана, а капсулу сустава иссекают в пределах видимости. Затем вывихивают бедро, пересекая при этом круглую связку бедра. Выполняют остеотомию шейки бедренной кости. Удаляют головку. Производят иссечение остатков капсулы. Проводят обработку имеющейся вертлужной впадины и резецированной головки бедренной кости, которые имеют максимально конгруэнтную форму. Затем резецированную головку бедренной кости и имеющуюся вертлужную впадину очищают от хрящевого покрова. Удаляют зону субхондрального склероза, до появления на их поверхности губчатого вещества. Структурный аутотрансплантат прижимают к имеющейся диспластичной вертлужной впадине, превентивно фиксируют. Контролируют положение и степень контакта трансплантата с ложем. Выполняют фиксацию аутотрансплантата губчатыми винтами в его верхней части. Затем формируют стандартными фрезами ложе под вертлужный компонент эндопротеза. Установку вертлужного компонента производят путем забивания его в полученное ложе, которое на 1,8-2,0 мм меньше диаметра вертлужного компонента. Способ обеспечивает адаптацию трансплантата в зоне дефекта к форме края крыши вертлужной впадины, снижение послеоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Производят резекцию наружной стенки кисты, кюретаж ее остаточной полости, введение в нее аутотрансплантата, взятого из здоровой части этой же кости. При небольших до 1/3 поперечника кости кистозных очагах производят только перфорацию стенок остаточной полости кисты. При обширной кистозной деструкции кости после пристеночной резекции кисты и кюретажа ее остаточной полости производят заполнение полости кисты гемостатической губкой. Способ обеспечивает снижение травматичности, упрощение техники операции и сокращение времени ее выполнения. 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к детской ортопедии. В предоперационном периоде производят определение систолической скорости кровотока и индексов резистентности глубокой артерии бедра и латеральной огибающей бедро артерии и принимают их за норму. Выполняют остеосинтез бедренной кости с обеспечением фиксации эпифиза бедренной кости. Осуществляют межвертельную шарнирную остеотомию. Отсекают большой вертел с прикрепленными мышцами. Смещают большой вертел на заднюю поверхность вертельной области. Проводят в послеоперационный период ротационное смещение шейки и головки бедра с обеспечением выведения головки бедра в положение нормокоррекции. В послеоперационном периоде через каждые 4-5 суток производят повторное определение вышеуказанных показателей. При снижении значений до 15% от нормы - производят дозированное ротационное смещение шейки и головки бедра. При снижении значений выше 15% от нормы - дозированное ротационное смещение приостанавливают и проводят физиофункциональное лечение. Способ обеспечивает контролируемое устранение смещения эпифиза бедренной кости, снижение риска возникновения послеоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют хирургический доступ. Проводят остеотомию среднего отдела стопы в проекции шейки таранной кости с взятием трансплантата клинообразной формы, обращенного основанием к тылу стопы. Дополнительно производят остеотомию заднего отдела пяточной кости с взятием второго трансплантата клиновидной формы с основанием, обращенным к тылу стопы. Осуществляют подошвенное сгибание стопы и ее тракцию по длине с возможностью обеспечения формирования в среднем и заднем отделах стопы полостей клинообразной формы, основания которых обращены в подошвенную поверхность стопы. Вводят взятые трансплантаты в соответствующие им сформированные полости. Выполняют путем тыльного сгибания стопы репозицию и адаптацию трансплантатов. Осуществляют фиксацию трансплантатов. Данный способ обеспечивает восстановление анатомически и биомеханически правильной формы стопы, исключение возникновения послеоперационных осложнений, сокращение сроков реабилитационного периода. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения импрессионно-компрессионного перелома мыщелков большеберцовой кости. Устройство для остеосинтеза центрального компрессионного перелома мыщелка большеберцовой кости содержит полый цилиндрический корпус с режущей кромкой и размещенным внутри него толкателем с возможностью продвижения. Толкатель выполнен в виде поршня с резьбой, контактирующей с резьбой на внутренней поверхности корпуса. На наружной поверхности корпуса около режущей кромки выполнена резьба типа самореза. На корпусе установлены упоры для удерживания устройства во время операции. Изобретение снижает травматичность операции, что в конечном итоге повышает качество репозиции суставной поверхности и приводит к сокращению сроков восстановления суставной поверхности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для клинической оценки степени износа зубных пломб после терапевтического лечения больных с различными формами неосложненного и осложненного кариеса зубов. Степень износа зубных протезов определяют с учетом объективной оценки состояния зубной пломбы и субъективной оценки пациента. С учетом ранжированных критериев оценки состояния параметров зубной пломбы и субъективной оценки пациента определяют коэффициент степени износа зубной пломбы по формуле в % W=[V_общ×k/84]×100%, где W - коэффициент степени износа зубной пломбы, %; V_общ - сумма баллов критериев оценки параметров состояния зубной пломбы; k - коэффициент мнения пациента об исследуемой пломбе; 84 -коэффициент, характеризующий полный износ зубной пломбы. Каждый последующий параметр состояния реставрации вторичен от предыдущего по клинической значимости и расположен в возрастающем порядке в зависимости от повышения уровня дефектности зубной пломбы, за исключением первых критериев оценки каждого из параметров, которым присвоен 1 балл, соответствующий идеальному состоянию пломбы для данного параметра. Пациенты в ходе клинического исследования дают субъективную оценку зубной пломбе. Тактику лечения больного выбирают на основании анализа результатов в зависимости от значений коэффициента степени износа зубной пломбы. Значение W до 11,9% свидетельствует об удовлетворительном состоянии реставрации, при его значении от 12 до 38% рекомендована замена части пломбы для устранения незначительного дефекта, замена всей пломбы с ревизией кариозной полости показана при получении коэффициента от 38,1 до 89,1% с дальнейшим ее динамическим наблюдением, и при значении 89,2% и более рекомендовано полное удаление пломбы с восстановлением ее анатомической формы с помощью ортопедических конструкций. Способ позволяет характеризовать качественные результаты терапевтического лечения в ближайшие и отдаленные сроки, определить показания к выбору метода и тактики лечения патологии твердых тканей зубов за счет выражения объективной оценки состояния зубной пломбы, проводимой врачом-стоматологом и субъективного мнения пациента о степени износа зубной пломбы в количественном эквиваленте. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при ортопедическом лечении женщин в постменопаузальном периоде при полных или частичных дефектах зубных рядов съемными пластиночными протезами. Для этого на внутреннюю поверхность базисов протезов наносят тонким равномерным слоем в 0,5-1,0 мм крем «Овестин». Лечение проводят ежедневно однократно в течение 10 дней с момента наложения. Способ обеспечивает в том числе уменьшение кровоточивости, кератинизации, улучшение микроциркуляции слизистой оболочки протезного ложа и, как следствие, ускорение социально-психологической адаптации данного контингента пациенток. 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначена для использования при изготовлении зубных протезов. Группа изобретений представляет собой гарнитур искусственных зубов, включающий центральный и боковой резцы, клык, первые и вторые премоляры, первые и вторые моляры для верхней и для нижней челюстей. В заявленной группе изобретений соответствующим образом определены углы, образованные окклюзионными фасетками искусственных зубов с окклюзионной плоскостью. Например, искусственный центральный резец верхней челюсти имеет протрузионную фасетку и ретрузионную фасетку на своем режущем крае. Из углов, образуемых протрузионной фасеткой с окклюзионной плоскостью, угол в сечении по сагиттальной плоскости составляет от 22,0° до 25,5°, а угол в сечении по фронтальной плоскости составляет от 1,5° до 6,5°. Из углов, образуемых ретрузионной фасеткой с окклюзионной плоскостью, угол в сечении по сагиттальной плоскости составляет от 20,5° до 23,0°, а угол в сечении по фронтальной плоскости составляет от 1,5° до 6,5°. В группу включены также независимые пункты, характеризующие каждый из вышеуказанных искусственных зубов. Технический результат - возможность легкого достижения двухсторонней сбалансированной окклюзии, при небольшой пришлифовке искусственных зубов. 15 н.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

Изобретение относится к животноводству, в частности к свиноводству. Способ заключается в том, что у свиноматок исследуют морфологические (содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, содержание гемоглобина в одном эритроците, цветовой показатель) и биохимические (резервная щелочность, содержание глюкозы, общего белка, белковых фракций, кальция, фосфора, креатинина, мочевины, холестерола, активность АлАТ и АсАТ) показатели крови и содержание гормонов (17-оксикортикостероидов общих, конъюгированных 17-оксикортикостероидов, свободных 17-оксикортикостероидов, адреналина, норадреналина) в суточной моче. Чувствительность свиноматок в холостом периоде к стресс-фактору определяют по различию в типе регрессионного уравнения, отражающего структурное взаиморасположение основных компонентов крови, при уравнении параболы Y(t)=16.862+6.644*t-0.380*t*t животных относят к стресс-устойчивым, при логарифмическом Y(t)=29.911+2.999*ln(t) - к стресс-чувствительным. После месяца лактации животных чувствительность к стресс-фактору определяют по виду регрессионного уравнения, отражающего структурное взаимоотношение гормонов надпочечников в моче животных, при линейном Y(t)=-8.169+5.371*t относят к стресс-устойчивым, параболы Y(t)=8.170-9.845*t+2.879*t*t - к стресс-чувствительным. Способ позволяет более точно выявлять чувствительность свиней к стресс-факторам. 2 ил., 12 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к торакоскопической хирургии, и может найти применение при пластических операциях на диафрагме у новорожденных или детей раннего возраста. Для этого используется имплантат из пористого растянутого политетрафторэтилена (ПТФЭ), включающий не менее 10 слоев более пористого ПТФЭ и не менее 1 слоя менее пористого ПТФЭ при общей пористости имплантата не менее 80% и толщине 1-1,5 мм. При этом менее пористый слой имеет гладкую поверхность и объемную долю пространства пустот 20-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,10-0,35 мкм³/мкм² , среднее расстояние между пустотами в объеме 1-10 мкм, среднюю хорду объемную 1-5 мкм. Более пористый слой имеет шероховатую поверхность, объемную долю пространства пустот 80-95%, удельную поверхность пространства пустот 0,75-0,95 мкм³/мкм ², среднее расстояние между пустотами в объеме 30-45 мкм, среднюю хорду объемную 15-25 мкм. Способы пластики диафрагмы при аплазии ее купола и при врожденных ложных диафрагмальных грыжах включают в себя использование заплаты из данного имплантата. Заплату вводят через торакоскопическое отверстие в свернутом виде. Располагают заплату таким образом, чтобы ее гладкая поверхность была обращена в брюшную полость, а шероховатая - в плевральную полость. Использование данной группы изобретения позволяет провести адекватную коррекцию купола диафрагмы у новорожденных, снизить летальность и возникновение осложнений. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивно-восстановительной хирургии, и может найти применение при закрытии дефектов передней стенки трахеи. Сущность способа состоит в использовании пекторального лоскута с осевым кровоснабжением и пластины пористого никелида титана. При этом при формировании лоскута производят разрез над ключицей и круговой субмаммарный разрез. Питающую ножку лоскута проводят под ключицей. Кроме того, сформированный кожно-мышечный лоскут укрепляют пластиной из пористого никелида титана, причем фиксируют ее к мышечной поверхности лоскута. Использование данного изобретения позволяет полноценно закрыть и укрепить дефект передней стенки трахеи, обеспечить профилактику флотации вновь созданной стенки, улучшить функциональные и эстетические результаты операции. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для реконструктивно-восстановительного лечения повреждений и заболеваний суставов пальцев кисти. Устройство содержит проксимальную и дистальную части, соединенные между собой шарнирным соединением. Проксимальная часть выполнена цельной, состоящей из ножки, кольцевого утолщения и цилиндра. Ножка выполнена в виде усеченного конуса, на боковой поверхности которого нанесены продольные борозды. На основании конуса выполнено кольцевое утолщение диаметром, превышающим диаметр основания конуса. На кольцевом утолщении выполнен цилиндр, диаметр которого меньше диаметра кольцевого утолщения, но больше диаметра основания конуса. На дистальной части цилиндра выполнено кольцо для шарнирного соединения с дистальной частью эндопротеза. Дистальная часть эндопротеза имеет форму четырехгранной пирамиды с утолщением на вершине. На двух противоположных гранях пирамиды, на расстоянии 1/3 ее высоты от основания пирамиды, выполнены «ушки», а на основании 2-х других граней пирамиды выполнены кольца для шарнирного соединения осью с кольцом на дистальной части цилиндра. Изобретение обеспечивает реабилитационный эффект протезирования за счет возможности осуществления хватательной и сгибательно-разгибательной функций связочного аппарата 1-го пальца кисти и восстановление анатомической длины пальца. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может найти применение при лечении повреждений разгибательного аппарата пальца кисти. Сущность способа состоит в том, что накладывают лонгету, проводят физиотерапию и лечебную гимнастику. При этом восстанавливают среднюю порцию разгибателя - фиксируют спицей проксимальный межфаланговый сустав в положении максимального разгибания пальца. Затем на этот палец, с ладонной стороны, с захватом кисти, накладывают короткую гипсовую лонгету до уровня дистального межфалангового сустава. Физиотерапию проводят со 2-го дня после операции. Лечебную гимнастику проводят после спадания отека и стихания болей. С 4-го дня и до снятия кожных швов пациент самостоятельно проводит активно-пассивные движения ногтевой фаланги пальца в укороченной лонгете. На 14 день снимают гипс и кожные швы. Пациент самостоятельно разрабатывает попеременно то дистальный межфаланговый, то пястно-фаланговый суставы пальца. При разработке дистального межфалангового сустава движениями ногтевой фаланги в сгибательном и разгибательном направлении пациент придерживает пальцами здоровой руки проксимальный межфаланговый сустав оперированного пальца. Пястно-фаланговый сустав разрабатывают без ручной фиксации пальца. При этом проксимальный межфаланговый сустав, фиксированный спицей, не работает. Разработку продолжают до удаления спицы из проксимального межфалангового сустава. Использование данного изобретения позволяет проводить раннюю разработку сустава, предупредить возникновение рубцовых спаек, способствует профилактике контрактур в этом суставе.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к поясам, применяемым для удержания грудной клетки на различных аппаратах и устройствах при лечении вытяжением позвоночника. Женский грудной пояс для защиты молочных желез от внешнего механического давления элементами устройства для тракционного лечения позвоночника содержит две чашечки для молочных желез и два борта. Чашечки выполнены из прочного не деформирующегося материала, каждая с расширенным собственным основанием. В бортах выполнены под чашечки окна с размерами, превышающими максимальный размер чашечки, но меньше ее основания. Основания чашечек выполнены с возможностью скрепления их между собой и изменения интервала между ними. К нижней поверхности основания каждой чашечки прикреплена упруго-эластичная прокладка. Технический результат изобретения заключается в профилактике травм женских молочных желез при разном расстоянии между ними путем улучшения защиты их от внешнего механического давления элементом устройства для тракционного лечения позвоночника. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении разности абсолютной или относительной длин конечностей у детей и подростков с ортопедическими нарушениями, приводящими в процессе роста к перекосам таза, статическим нарушениям позвоночника, для формирования оптимального стереотипа статической позы и ходьбы у данного контингента. Проводят оптическую компьютерную топографическую диагностику осанки (ТОДП), определяют нарушения оси позвоночника и таза во фронтальной плоскости и при наличии латерально согласованной перекосу таза фронтальной дуги позвоночника пациенту в естественной позе под контролем ТОДП последовательно подбирают высоту компенсатора до достижения максимальной коррекции фронтальной дуги позвоночника и максимального устранения перекоса таза. Высоту компенсатора уточняют по данным стабилометрии на основании положения общего центра массы (ОЦМ) тела исходно и с компенсатором. Если ОЦМ исходно согласован с перекосом таза, но при исследовании с ортопедическим компенсатором произошло его смещение в противоположную сторону, превышающее исходное, или если ОЦМ исходно не согласован с перекосом таза, то высоту компенсатора снижают на 1-3 мм в зависимости от исходной величины смещения ОЦМ. Повторно подбор высоты компенсатора проводят через 6-7 месяцев от начала ношения компенсатора или при увеличении роста пациента на 3-4 см. Способ обеспечивает индивидуализацию подбора компенсатора, учитывая особенности нарушения осанки и позы конкретного пациента, исключая субъективный фактор при подборе высоты компенсатора. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, физиотерапии. Способ включает воздействие на подглазничную область и прилегающие области. Воздействие осуществляют импульсным излучением, непрерывным излучение и магнитным полем. Воздействуют импульсным излучением с длиной волны 800-1200 нм и непрерывным излучением с длиной волны 630-670 нм. При этом используют импульсное излучение со средней мощностью 3,0-10,0 мВт, импульсной мощностью 2,0-4,0 Вт и частотой следования импульсов 5,0 Гц-10,0 кГц. Воздействие непрерывным излучением осуществляют со средней мощностью до 50,0 мВт. Воздействие магнитным полем проводят при напряженности магнитного поля 20-45 мТл. Упомянутые воздействия осуществляют поочередно или одновременно. Воздействуют на зоны надбровных дуг, на височную и подглазничную области. Воздействие осуществляют в течение 1,0-5,0 минут. При этом перед каждым сеансом пациенту проводят инстилляцию трофических капель. На курс проводят 7-15 сеансов. Способ увеличивает длительность ремиссии за счет снятия спазма цилиарной мышцы. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения гнойных интраламеллярных абсцессов роговицы и склеры, возникающих после факоэмульсификации. Проводят разрез и иссечение патологически измененных участков конъюнктивы в зоне тоннельного разреза через конъюнктивальный разрез склеры, и роговицы в пределах здоровых тканей. Орошают зону резекции раствором антибиотика. Замещают образовавшийся дефект донорским роговичным или роговично-склеральным лоскутом. Укрывают зону вмешательства мобилизованной конъюнктивой. При наличии некротизированной радужки проводят иридэктомию. При наличии передних и задних синехий разделяют передние и задние синехии. Способ обеспечивает купирование локального воспалительного процесса, протекающего первые недели после операции, скрыто, а также предотвращает начинающийся эндофтальмит и позволяет сохранить зрение. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при проведении различных модификаций пересадки роговицы. Векорасширитель содержит две подвижные бранши, оперативную часть в виде захватов и управляемую часть в виде шарнирно-рычажного механизма с винтовым приводом. Шарнирно-рычажный механизм выполнен в виде двух рычагов-бранш, которые шарнирно закреплены одним концом на основании винтового привода, и двух тяг, которые шарнирно закреплены одним концом на стержневой части винта в одной точке и в средней части рычагов-бранш. На расстоянии 5-10 мм от конца нижней бранши векорасширителя расположен округленный выступ с вогнутыми краями ножки. Выступ выполнен из жесткого материала и имеет высоту 3-7 мм и диаметр 1-1,5 мм. Техническим результатом изобретения является удобство фиксации и управления положением глаза, снижение риска интра- и послеоперационных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для введения силикона в витреальную полость глаза с различной степенью вязкости. Ирригационная система содержит канюлю для введения силикона в витреальную полость глаза, штуцер и силиконовую трубку. Силиконовая трубка соединяет канюлю и штуцер. Трубка снабжена навитой снаружи стальной спиралью и выполнена длиной не более 80 мм. В местах соединения трубки со штуцером и с канюлей стальная спираль навита на трубку виток к витку. Длина рабочей части канюли не менее 7 мм. Внутренний диаметр канюли, трубки и штуцера составляет 25 G. Технический результат заключается в использовании системы, не требующей наложения швов после введения силикона, что убирает все связанные с этим недостатки, и в повышении эффективности выполнения этапа операции по введению силикона в витреальную полость глаза за счет бесперебойной работы системы и увеличения надежности выполняемой манипуляции, а также в возможности проведения повторных неоднократных операций. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано во время оперативных вмешательств по поводу катаракты у детей, сочетающейся с роговичным астигматизмом. Вращением световой щели выставляют предварительно рассчитанную ось положения торической интраокулярной линзы (ИОЛ). Соответственно положению световой щели на конъюнктиве глазного яблока в 2-х мм от лимба наносят два лазерных коагулята в противоположных секторах. После введения ребенка в наркоз в конъюнктивальную полость вводят раствор колларгола или метиленового синего. По этим окрашенным точкам размечают ось положения ИОЛ. Производят разрез роговицы, капсулорексис, аспирацию хрусталиковых масс. После завершения аспирации инжектором имплантируют ИОЛ. Способ позволяет достичь точного положения оси ИОЛ согласно предварительно рассчитанным параметрам, что позволяет повысить функциональные результаты, упростить технику операции. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при проведении ламеллярной и эндотелиальной кератопластики. В цельном донорском глазном яблоке при помощи микрокератома ПокетМейкер (PocketMaker) формируют карман в строме роговицы глубиной от 300 до 600 мкм, затем производят выкраивание корнеослерального лоскута, укладывают его эндотелием вверх, после чего проводят вырезание трепаном двух трансплантатов необходимого диаметра для ламеллярной и эндотелиальной кератопластики. Для лямеллярной кератопластики формируют трансплантат толщиной от 300 до 500 мк, состоящий из эпителия, боуменовой мембраны, передних и средних слоев стромы, для эндотелиальной кератопластики - толщиной от 80 до 150 мкм, состоящий из задних слоев стромы, десцеметовой мембраны и эндотелия. Использование изобретения обеспечивает одномоментное получение трансплантатов роговицы для лямеллярной и эндотелиальной кератопластики. 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении первичной глаукомы. Осуществляют неперфорирующую глубокую склерэктомию. У основания поверхностного склерального лоскута производят парацентез и базальную иридэктомию. В склеральном ложе осуществляют циклодиализ. Формируют из полимерной пластины дренаж в виде песочных часов. Имплантируют дренаж периферическим концом в переднюю камеру, центральным - в циклодиализную щель в склеральном ложе. Способ позволят уменьшить количество интра- и послеоперационных осложнений, получить стабильный гипотензивный эффект, сократить срок медико-социальной реабилитации. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для лечения прогрессирующего кератоконуса. Осуществляют локальное насыщение роговицы раствором рибофлавина в зоне истончения путем аппликации рибофлавина в заранее сформированный роговичный карман. Роговичный карман формируют при помощи фемтосекундного лазера посредством двухэтапной резекции, при этом сначала производят кольцевой разрез на глубине 150-170 мкм, внутренний диаметр которого составляет 4,0-5,1 мм, внешний диаметр составляет 8,0-9,0 мм, а затем входной разрез в радиальном направлении, от 0° для левого глаза до 180° для правого, длиной 2,5-3 мм, начиная на глубине тоннеля и заканчивая на наружной поверхности роговицы, с последующим ультрафиолетовым облучением. Способ позволяет сократить время инсталляции раствора рибофлавина, обеспечивает отсутствие роговичного синдрома в послеоперационном периоде, позволяет создать дополнительный каркас в роговице с эффектом «бандажа». 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. В зависимости от величины имеющегося астигматизма и возраста пациента производят расчет топографических параметров роговичных разрезов в соответствии с используемой номограммой и программирование фемтосекундного лазера, после чего производят формирование роговичных разрезов в соответствии с запрограммированными параметрами разрезов с помощью фемтосекундного лазера. При этом диаметр нанесения роговичных разрезов увеличивают на 0,25 мм, глубину разрезов уменьшают на 10% от толщины роговицы в данной точке, а угол раскрытия разрезов уменьшают на 10° по сравнению с параметрами, приведенными в номограмме, представленной в табл.1. Способ позволяет снизить риск послеоперационных осложнений и повысить рефракционный эффект операции. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно для реабилитации больных с поражением центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата. Возбуждают клетки нервной ткани путем импульсного адекватного, в физиологических параметрах, воздействия на афферентные и эфферентные волокна за счет пассивного растяжения и сжатия мышечной ткани, сгибания и разгибания конечностей и туловища в суставах. Воздействуют многократно путем повторяемого циклического движения, по крайней мере, спины, верхних и нижних конечностей, а также всего тела. Воздействие начинают с адаптационного режима, затем переходят к основному режиму с дневным и ночным вариантами, с последующим включением в дневной вариант тренировочного режима Сегменты тела, последовательность изменений положений их, значения углов и скорости подъема, экспозицию по времени устанавливают в зависимости от имеющейся патологии и клинических систем и проводят до восстановления самостоятельной двигательной активности и восстановления функций внутренних органов и систем. Способ сокращает сроки реабилитации. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. При хронических облитерирующих заболеваниях артерий нижних конечностей в стадии 2а-2б преимущественно с односторонним поражением артерий нижних конечностей проводят равномерную компрессию мягких тканей менее пораженной конечности. При этом компрессию осуществляют на всем протяжении нижней конечности с давлением 23,0-32,0 мм ртутного столба, ежедневно, не менее 8-ми часов, в течение не менее двух месяцев. Способ позволяет улучшить микроциркуляцию и ускорить развитие коллатералей, снизить риск возникновения травмы сосудистого русла, сократить сроки лечения, за счет улучшения макро- и микроциркуляции путем длительного, протяженного сдавления мягких тканей контралатеральной конечности, обеспечивающего ускоренное образование коллатералей. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и спортивному инвентарю и может быть использовано в домашних условиях для массажа пальцев рук. Устройство для самомассажа содержит корпус из немагнитного материала, внутри которого находится массажный элемент в виде постоянного магнита с возможностью свободного перемещения. Корпус выполнен в виде внутреннего и внешнего наперстков, насаженных друг на друга с возможностью свободного перемещения между ними массажного элемента. Щель между наперстками у оснований закрыта экраном. Технический результат - повышение эффективности массажа пальца руки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения различных дерматологических заболеваний: псориаз, экзема, атопический дерматит, язвы, в т.ч. трофические, и других болезней, сопровождающихся воспалением или шелушением кожи. Композиция содержит, в одном варианте, спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло и воду. В других, дополнительно - нефть нафталанскую или пентоксифиллин или мочевину. Липосомальная форма во всех вариантах композиции усиливает заживляющий, смягчающий и трофический эффекты. Заявленная композиция гипоаллергенна, удобна в использовании. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области косметологии и касается косметического средства для сухой и очень сухой кожи, содержащего церамидный комплекс; комплекс антираздражающий - смесь геля алоэ барбадосского и экстрактов эхинацеи, ромашки лекарственной, календулы, щитолистника азиатского, мяты, гамамелиса виргинского и липы сердцевидной; активатор клеток Лангерганса - натрий карбоксиметил- -глюкан; пребиотик - смесь -глюканолигосахаридов, экстракта корневища якона, декстринмальтозы и лактобактерий; активатор синтеза гиалуроновой кислоты - экстракт люцерны посевной; натуральный увлажняющий фактор - смесь бетаина натурального, натриевой соли глютаминовой кислоты, сорбитола, глицина, глютаминовой кислоты, аланина, лизина, аргинина, треонина и пролина; а также николипид, мочевину, глицерин, изононил изонаноат, бехениловый спирт, масло ши, каприлил метикон, миритол, полидиметилсилоксаны, сквалан, отдушку, метилпарабен, ксантановую смолу, гидроксид натрия, экстракт гречихи, карбопол, токоферола ацетат, трилон Б, масло рапса, пропилпарабен, катон, дигидрокверцитин и воду деионизированную. Косметическое средство имеет высокую биологическую активность, повышает и стабилизирует влагосодержание кожи, обладает высоким лифтинговым и омолаживающим действием. 3 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к мази для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса. Мазь содержит в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол и в качестве мазевой гелевой основы содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Мазь используется в качестве противовоспалительного противомикробного анестезирующего стимулирующего регенерацию антиоксидантного противовирусного средства с эффектом пролонгации. 2 табл., 3 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области офтальмологии. Фармацевтическая композиция для применения в офтальмологии включает нестероидное противовоспалительное средство индометацин и фосфолипидное с размером наночастиц 10-30 нм - фосфатидилхолин растительного происхождения, мальтозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфатидилхолина 20-43, мальтозы 55-78, индометацина 2-8. Композиция на основе индометацина и фосфолипидов сои представляет собой лиофильно высушенный порошок. Изобретение обеспечивает стабильность композиции при длительном хранении. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Фармацевтическая гранула имеет сферическую или сферообразную формы с объемной плотностью 0,6-1,3 г/мл и временем растворения 0,5-5 минут. Активными фармацевтическими ингредиентами являются препараты традиционной китайской медицины, растительные препараты или их экстракты, причем ядро производят из экстракта традиционной китайской медицины или растительных препаратов и фармацевтически приемлемого носителя. Содержание фармацевтически приемлемого носителя относительно общего веса гранулы составляет 10-60 вес.%. Диаметр гранулы может быть равен 700-1500 мкм. Диаметр ядра гранулы может быть 200-750 мкм. Гранула также может иметь слой покрытия 2-5 вес.% относительно общего веса гранулы. Способ изготовления гранул заключается в том, что исходные гранулы вводятся в слой псевдосжиженного материала в качестве наполнителя; активные фармацевтические ингредиенты подготавливаются в виде суспензии или раствора с вязкостью, отрегулированной до 6,0-9,8 МПа·с с помощью вещества, регулирующего вязкость; затем они напыляются на поверхность исходной гранулы для получения готовой гранулы. Гранулы обладают свойством быстрого растворения, содержат небольшое количество носителя и содержат низкую разовую дозу. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средства для перорального введения в форме пленки, которое при его приеме с трудом прилипает к слизистой оболочке ротовой полости и даже в случае его прилипания легко может быть отделено от нее. Средство для перорального введения в форме пленки включает, по меньшей мере, содержащий лекарственное средство слой, и, по меньшей мере, на одной поверхности средства для перорального введения сформирован выпуклый участок. Этот выпуклый участок находится, по меньшей мере, в одной из форм, выбранных из конусов, столбиков, полусфер и усеченных конусов. Содержащий лекарственное средство слой состоит из лекарственного средства и основы. 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство включает фипронил: диметилсульфоксид: перипроксифен: изопропиловый спирт: бензилбензоат: гвоздичное масло: твин-80: полиэтиленгликоль в соотношении - 5:20:2:20:20:2:2:29. Заявленное средство высокоэффективно, обладает широким спектром действия, обеспечивает длительный протективный эффект, исключает заражение окружающей среды, малотоксичен. 4 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается комбинации, обладающей активностью ингибиторов IAP и ингибиторов FLT3, включающей (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид соединение формулы (II), способа лечения острого миелоидного лейкоза, применения указанной комбинации для лечения острого миелоидного лейкоза и коммерческой упаковки, включающей указанную комбинацию. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 16 ил., 16 пр.

Галеновая форма для чресслизистого введения содержит в качестве активного вещества парацетамол в состоянии полного и стабильного растворения в водно-спиртовом растворе, содержащем от 40 до 55% этилового спирта и от 45 до 60% воды по объему, для обеспечения быстрого всасывания парацетамола через слизистую оболочку ротовой полости и/или ротоглотки. Галеновая форма по изобретению содержит от 25 до 250 мг парацетамола на объем водно-спиртового раствора от 0,5 до 2,5 мл. Изобретение также относится к способу изготовления и применению галеновой формы. Галеновая форма по изобретению позволяет вводить парацетамол в количестве, которое сразу же становится биодоступным, при этом парацетамол быстро и эффективно проявляет свое терапевтическое действие, в частности болеутоляющее и жаропонижающее. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использована для повышения экспрессии IL-15 в скелетных мышцах младенца. Для этого младенцу вводят докозагексаеновую кислоту в количестве, приблизительно, от 15 до 30 мг на 1 кг массы тела младенца в день и от 20 мг до 60 мг арахидоновой кислоты на 1 кг массы тела в день. Такое введение также способствует понижению экспрессии IL-15 в подкожной жировой клетчатки младенца. Группа изобретений обеспечивает увеличение мышечной массы и препятствует излишнему отложению жира, что препятствует формированию ожирения у младенца или ребенка. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных острой ангиной (острым тонзиллитом). Для этого на фоне ежедневного троекратного приема внутрь мексидола (эмоксипина сукцината) в таблетках по 0,125 г и ежедневного однократного перорального введения витаминов D₃ в дозе 4000 МЕ (100 мкг) и В 12 в дозе 200 мкг назначают последовательное полоскание горла сначала 0,1% раствором перекиси водорода, а через 15 минут - повторное полоскание горла 0,125% раствором новокаина в 0,5% растворе натрия тиосульфата. Полоскания повторяют 3-4 раза в сутки, и каждое полоскание осуществляют в течение 2-3 минут. Курс лечения составляет 3-4 дня, а лечение начинают не позже 24 часов с момента манифестации симптомов заболевания. Способ позволяет повысить эффективность лечения при обеспечении быстрого купирования клинических проявлений заболевания и синдрома интоксикации, резко сократить носительство вирусных и бактериальных патогенов, купировать дисбиотические состояния небных миндалин за счет обеспечения индукции профагов в лизогенных патогенных микроорганизмах, противовирусного действия посредством индукции интерферона, подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры и стимулирования роста симбионтных микроорганизмов на поверхности небных миндалин, подавления реакций свободнорадикального окисления в биосредах организма. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к технологии получения новой лекарственной формы 3,3¹-дииндолилметана. Способ заключается в том, что смешивают 3,3¹-дииндолилметан с жидким жировым наполнителем, добавляют солюбилизатор. При перемешивании нагревают полученную смесь до 35-45°C до получения раствора. Охлаждают полученный раствор до температуры 21-23°C и наполняют им желатиновые капсулы при следующем соотношении компонентов, г/капсулу: 3,3¹-дииндолилметан - 0,01-0,1, жидкий жировой наполнитель - 0,05-0,1, солюбилизатор - 0,4-0,45. Полученное лекарственное средство в виде мягких желатиновых капсул, содержащих 3,3 ¹-дииндолилметан в виде раствора, позволяет увеличить биодоступность действующего вещества. Полученное лекарственное средство нетоксично, безопасно при длительном введении, не обладает местно-раздражающим действием, не оказывает токсического воздействия на иммунную и репродуктивную системы. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в комплексном лечении посттравматических артритов коленного сустава. Для этого на заключительном этапе операции проводят санацию коленного сустава озонированным физиологическим раствором в концентрации 2 мг/л, а со следующего дня после операции проводят внутрисуставное введение озоно-кислородной смеси в дозе 5 мг/л через день в количестве 5 инъекций. В сочетании с озонотерапией трехкратно внутрисуставно вводят ксефокам в дозе 8 мг, 1 раз в 4 дня. Изобретение позволяет повысить устойчивость сустава к регионарной тканевой гипоксии, купировать воспаление, предупредить развитие деструктивно-дистрофических изменений и стимулировать репаративные процессы в поврежденных тканях сустава. 2 пр.

Прессованная твердая фармацевтическая лекарственная форма содержит тадалафил и крахмал. Весовое соотношение крахмала к тадалафилу составляет приблизительно 5:1 или более. Распределение частиц тадалафила по размеру таково, что d_(0,9) больше или равен 40 мкм. Твердость прессованной твердой лекарственной формы составляет 5 единиц боковой силы разрушения или более. Также описаны способы приготовления таблеток тадалафила. Лекарственная форма тадалафила по изобретению с частицами большого размера показывает высокую скорость растворения, когда приблизительно 60%, предпочтительно 68% или более тадалафила высвобождается в течение 20 минут при дозировке в 20 мг тадалафила. Лекарственная форма тадалафила применяется для лечения нарушения эректильной дисфункции у мужчин. 9 н. и 85 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 9 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается комбинации протеасомного ингибитора и ингибитора гистоновой деацетилазы для ингибирования роста/пролиферации опухолевых клеток. Предложена новая комбинация, в которой протеасомным ингибитором является бортезомиб, а ингибитором гистоновой деацетилазы является R306465

Также предложено применение этой комбинации для изготовления лекарственного средства для ингибирования роста/пролиферации опухолевых клеток, в том числе клеток гематологических опухолей. Группа изобретений обеспечивает новую комбинацию с терапевтическим потенциалом, обладающую синергетическим эффектом ингибирования пролиферации клеток гематологических опухолей человека. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: 17 -ацетокси-3 -бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он 0,120, этинилэкстрадиол 0,001, сахар молочный 62,000, крахмал 36,379, тропеолин О 0,5, кальций стеариновокислый 1,00. Заявленное средство высокоэффективно для регулирования половой охоты кошек и собак, его использование позволяет снизить вероятность возникновения и выраженность побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство для регулирования половой охоты котов и кобелей содержит, мас.%: -ацетокси-3 -бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он - 0,500, этинилэстрадиол - 0,020, сахар молочный - 62,000, крахмал картофельный - 35,980, тропеолин О - 0,5, кальций стеариновокислый - 1,00. Заявленное средство обладает повышенной эффективностью при регулировании половой охоты котов и кобелей. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой композицию на основе высокомолекулярного гепарина и рыбного масла Эйконол с антикоагулянтными, антитромбоцитарными, фибринолитическими и фибриндеполимеризационными свойствами для перорального применения, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит аргинин при следующих количествах компонентов в расчете на 90-120 ME активности гепарина: аргинин 20-25 мг, Эйконол 1-1,1 мл. Изобретение обеспечивает создание эффективной композиции, обладающей антикоагулянтным, фибринолитическим и антитромбоцитарным действием на организм при его однократном пероральном применении. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средству лечебно-профилактического действия, и может быть использовано в медицинских лечебных учреждениях в качестве средства, нормализующего функции кишечника, в частности устранение запора. Готовят водный раствор, содержащий 7-8% пектина, 0,8-1% лимонной кислоты, воды - до 100%. Эффект предлагаемого изобретения состоит в устранении запора путем восстановления нормальной перистальтики кишечника. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами, включающий обработку материала гидрозолем серебра, стабилизированного высокомолекулярным полиамфолитом с концентрацией в пересчете на атомарное серебро (Ag°) 0,0020-0,0035 мас.%, при температуре 20°С±2°С. Для закрепления наночастиц серебра в структуре ткани используют целевой раствор, представляющий собой раствор таннидов с концентрацией 0,05-0,15 мас.%. Обработку осуществляют в течение 40-60 минут при температуре 65-75°С. В состав модифицирующей композиции входят компоненты, не вызывающие раздражающего воздействия на кожу человека.

Изобретение раскрывает способ получения основного протективного антигена холерного вибриона В-субъединицы холерного токсина. Способ включает в себя осаждение белковой фракции из фильтрата бульонной культуры рекомбинантного штамма не 01 серогруппы Vibrio cholerae KM93 (ГК «Микроб»). Из осажденной белковой фракции выделяют В-субъединицу и очищают ее с помощью трех ступеней колоночной гель-проникающей хроматографии на геле TSK HW-60. Очищенный препарат В-субъединицы применяют для получения антитоксических сывороток, высокоспецифических иммуноглобулинов и диагностических тест-систем, а также в качестве компонента, добавляемого к вакцинным препаратам. Использование изобретения позволит повысить выход высокоочищенного нативного иммуногенного препарата В-субъединицы холерного токсина. 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение предлагает композицию для лечения опухолей, включающую: (1) аллогенные или ксеногенные опухолевые клетки; (2) лизат сингенной опухолевой клетки и (3) фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, где аллогенные или ксеногенные клетки являются опухолевыми клетками такого же или подобного гистологического класса, как и клетки опухоли пациента. Изобретение дает возможность подбора вида опухолевых клеток/ткани для трансплантации опухолевых/раковых тканей/клеток одного индивидуума другому, позволяет избежать отторжения трансплантированной ткани/опухоли, а также способствует увеличению иммунологической настороженности по отношению к пептидам, являющимся общими для этих опухолей/раковых образований и других опухолей, имеющих схожие пептиды. 3 н. и 5 з.п. ф-лы 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Полиспецифическая сыворотка содержит специфические антитела в титрах к ротавирусу не менее 1:12800 в ИФА, к коронавирусу - не менее 1:12800 в ИФА, к E.coli, продуцирующим адгезивные антигены К88, К99, 987Р - не менее 1:3200 в РА, к термостабильному и термолабильному анатоксину Е.coli - 1:4 в РДП. Сыворотка получена путем гипериммунизации свиней-продуцентов поливалентным вирусным антигеном, содержащим смесь культуральных вирусных суспензий ротавируса и вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней с концентрацией 10-12 мг/см³ специфического белка внутримышечно и поливалентным антигеном эшерихий, содержащим инактивированные суспензии клеток Е.coli с адгезивными антигенами К88, К99 и 987Р с концентрацией каждого штамма 10-15 млрд. м.к. в 1 см³ физиологического раствора, анатоксины в среде культивирования с титром в РДП 1:4-1:8 внутримышечно с последующим взятием крови, отделением и консервированием сыворотки. Полиспецифическую сыворотку применяют с профилактической и лечебной целью в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах по рота-, коронавирусной и эшерихиозной диареи поросят. У животных, привитых полиспецифической сывороткой, иммунитет формируется через сутки и сохраняется в течение 12-14 дней. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в производстве адгезивных элементов для коло-, илео- и уростомных мешков и мочеприемников. Изобретение направлено на создание адгезивной полимерной композиции, которая имеет улучшенную адгезию к полиолефинам и натуральному латексу, а также обладает лечебно-профилактическим действием на кожу, не вызывает раздражения и покраснения. Композиция содержит, мас.%: акрилатный сополимер 10-20, полиизобутилен 15-35, касторовое масло 10-20, гидроколлоиды 20-30 и целевую добавку 0,1-30. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления костно-протезного материала, который включает получение частиц-предшественников трикальцийфосфатных (TCP) частиц; проведение предварительного спекания частиц-предшественников TCP-частиц при температуре в первом температурном диапазоне с получением ТСР-частиц диаметром в заданном диапазоне диаметров; гранулирование ТСР-частиц и проведение спекания гранулированных тел при температуре во втором температурном диапазоне. Второй температурный диапазон включает температуры, выше температур первого температурного диапазона. В костно-протезном материале между соседними двумя из множества спеченных ансамблей частиц образуется первый промежуток размером от 100 до 400 мкм. Каждый из множества спеченных ансамблей частиц содержит трикальцийфосфатные (TCP) частицы, которые подвергают спеканию, в процессе которого между двумя соседними ТСР-частицами образуется второй промежуток размером от 5 до 100 мкм. Второй промежуток сообщается с первым промежутком. Каждый из множества спеченных ансамблей частиц имеет соединительную часть, связывающую TCP-частицы, и эта соединительная часть имеет ширину от 5 до 20 мкм. При применении костно-протезного материала кость регенерируется за короткое время. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 пр.