Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk₄N, Alk₂NPyAlk'; Hlg=Cl, Br). Способ заключается в том, что в неполярный растворитель, содержащий карбонат калия, воду и катализатор QHlg, вносят 4,4'-бифенилдиол III, перемешивают при 50-60°С 0,5 ч и к полученной реакционной массе прибавляют n-нитрохлорбензол II, нагревают при перемешивании до 115-130°С и выдерживают при этой температуре 3,5-4,0 ч. При этом соотношение реагентов II:III:K₂CO ₃:H₂O:QHlg=2.0:1.0:1.0-3.0:1.0-3.0:0.01 моль. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом. 3 пр.

Изобретение относится к способу энантиоселективного получения ацетатной соли метилового сложного эфира (2R,3S)-3-фенилизосерина формулы (I),

которая представляет собой структурный элемент, подходящий для использования в синтезе производных таксанов. Способ включает следующие стадии:

а) обработка рацемического трео-3-фенилизосеринамида (VI)

энантиомерно чистой органической кислотой до получения соответствующей соли, образованной из (2R,3S)-3-фенилизосеринамида и кислоты;

b) обработка соли, образованной из (2R,3S)-3-фенилизосеринамида и кислоты, сильной неорганической кислотой в протонном растворителе до получения соли, образованной из (2R,3S)-3-фенилизосеринамида и неорганической кислоты;

c) обработка соли, образованной из (2R,3S)-3-фенилизосеринамида и неорганической кислоты, хлористоводородной кислотой в протонном растворителе с последующей обработкой уксусной кислотой для кристаллизации ацетатной соли метилового сложного эфира (2R,3S)-3-фенилизосерина (I). Изобретение также относится к промежуточному соединению, а именно к (2R,3S)-3-фенилизосеринамиду в форме соли (-) дибензоилвинной кислоты. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области химии, конкретно к усовершенствованному способу получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила (тетранитрила Р) формулы

,

который находит применение в качестве мономера в синтезе полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов. Способ заключается во взаимодействии 4-нитрофталонитрила и резорцина в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии основания при 80-90°С в течение 1 ч. При этом исходные соединения - 4-нитрофталонитрил и резорцин -растворяют в N,N-диметилацетамиде и к полученному раствору приливают раствор полутораводного карбоната калия К ₂СО₃·1.5Н₂O в воде, затем выделенный из реакционной массы осадок целевого тетранитрила Р I промывают на фильтре алифатическим спиртом, выбранным из группы, содержащей метанол, либо этанол, либо 2-пропанол. Способ позволяет получать тетранитрил Р более высокой чистоты с высоким выходом. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу селективного регулирования кристаллизации полиморфной формы 1 мезотриона из водного раствора мезотриона. Данный способ включает применение полунепрерывного или непрерывного способа кристаллизации, в котором водный раствор мезотриона вводят в кристаллизатор, содержащий водную взвесь, содержащую не менее 5 мас.% затравочных кристаллов мезотриона, где не менее 80 мас.% кристаллов мезотриона, содержащихся в водной взвеси, являются кристаллами формы 1, в полунепрерывном или непрерывном режиме, и поддерживают значение pH в кристаллизаторе равным 4,0, где в конечном счете получают указанную форму 1 мезотриона, характеризующуюся порошковой рентгенограммой, представленной в п.1 формулы. Технический результат - обеспечение образования кристаллов мезотриона, обладающих необходимой морфологией термодинамически стабильной кристаллической формы 1, путем проведения кристаллизации в полунепрерывном или непрерывном режиме без использования растворителей. 7 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения серосодержащих гомофуллеренов общей формулы (1):

R=Am (пентил), Су (циклогексил), который характеризуется тем, что C₆₀-фуллерен взаимодействует с серосодержащими диазоалканами, генерируемыми in situ окислением соответствующих гидразонов кетосульфидов с помощью MnO₂ , общей формулы N₂C(Me)CH(Me)CH₂S-R, где R=Am (пентил), Су (циклогексил), в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃ Al}, взятыми в мольном соотношении C₆₀: диазосоединение: Pd(acac)₂: PPh_3: Et₃Al = 0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.02:0.002:0.004:0.008, в о-дихлорбензоле в качестве растворителя при температуре 20°C в течение 0.25-1.0 ч. Технический результат - разработан способ получения новых серосодержащих гомофуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, комплексообразователей, а также новых материалов для оптоэлектроники. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным гетероарильным производным общей формулы I

где A означает N, CR^7-10, причем A самое большее дважды означает N; W означает O, S или NR ⁴, значения B, C, R^7-10 приведены в пункте 1 формулы. Описан способ получения соединения I. Соединения проявляют анальгезирующую активность, что позволяет использовать их при ряде заболеваний, особенно острой боли, невропатической, хронической или воспалительной боли. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 307 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты формулы I, который включает: а) реакцию соединения формулы II, в которой R₁ и R₂ оба независимо обозначают С ₁-С₆-алкил, с метилгидразином в присутствии воды и не смешивающегося с водой органического растворителя, который инертен в реакциях омыления, с получением соединения формулы III, в которой R₁ является таким, как определено для формулы I; и b) омыление указанного соединения in situ, приводящее к образованию соединения формулы I путем b1) прибавления основания с образованием аниона соединения формулы I и последующего прибавления кислоты с образованием соединения формулы I; или b2) прибавление кислоты с образованием соединения формулы I. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (III). Технический результат: разработан новый способ, который позволяет получить целевое соединение с высоким выходом и хорошим качеством. 2 н. 20 з.п. ф-лы, 4 пр.

, , ,

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному соединению класса индазола - 3-(1-нафтилметил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду формулы 1. Соединение 1 получают взаимодействием 2-(1-нафтилацетил)-циклогексанона с гидразингидратом в среде изопропанола при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Соединение 1 представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, легко растворимое в ДМСО и ДМФА, трудно растворимое в воде, спирте, хлороформе. Изобретение также относится к средству, обладающему противомикробным действием. Технический результат - соединение 1 проявляет выраженное ингибирующее действие относительно штаммов золотистого стафилококка и тормозит их рост в концентрации 0,5 мкг/мл, проявляет бактерицидный эффект в концентрации 2,0 мкг/мл, а также тормозит рост грибка Candida albicans в концентрации 2 мкг/мл и вызывает гибель штамма в концентрации 62,5 мкг/мл. ЛД₅₀ при пероральном введении составила более 1000,0 мг/кг. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Описывается специфическая комбинация - полупентагидрат трехнатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(валероил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)бутирата] в твердом состоянии, которая является соединением двойного действия антагониста рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, способ ее получения, фармацевтическая композиция и применение данной комбинации для лечения гипертензии и сердечной недостаточности. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой [2-(4-хлорбензилокси)этил]-[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-аммония нападизилат. Указанное соединение обладает свойствами антагониста мускаринового М3 рецептора, и применяют в изготовлении лекарственного средства для применения в лечении хронического обструктивного заболевания легких и астмы. Технический результат - [2-(4-хлорбензилокси)этил]-[2-((R)-циклогексил-гидрокси-фенил-метил)-оксазол-5-илметил]-диметил-аммония нападизилат, обладающий химической и физической стабильностью, с длительным сроком хранения. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IV), или его фармацевтически приемлемым солям:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным веществам класса N-гетериламидов 4-арил-3-галоген-2,4-диоксобутановых кислот. Соединение представляет собой N-(2-тиазолил)амид 3-бром-2,4-диоксо-4-фенилбутановой кислоты, обладающий противомикробной активностью, формулы (1). Технический результат - новое производное 4-арил-3-галоген-2,4-диоксобутановой кислоты, обладающее выраженной противомикробной активностью, а также низкой токсичностью. 1 табл., 1 пр.

Данное изобретение относится к способу получения производных 1-циклогексен-1,2-дикарбоновых кислот общей формулы I:

где: R₁, R₂=H, СН ₃, С₆Н₅; Х=О, NH, который заключается в том, что расплав соответствующего производного циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты подвергают действию брома в присутствии катализатора - амида карбоновой кислоты: N,N-диметилформамида или N-метил-2-пирролидона. Бром в количестве 1,04-1,10 моль на 1 моль исходного соединения прибавляют к нагретому до 100-120°С расплаву соответствующего производного циклогексан-1,2-дикарбоновых кислоты, содержащего катализатор в количестве 0,045-0,051 моль на 1 моль исходного соединения, с последующей выдержкой реакционной массы при 145-200°С. Технический результат - упрощение процесса. 5 пр.

Изобретение относится к новым производных пирана общей формулы

где Y представляет 5-, 6- или 7-членное кольцо, предпочтительно 5-членное кольцо, метил- или этил- моно- или полизамещенное и, необязательно, ненасыщенное; R1, R2, R3, R4 представляют (каждый независимо) атом водорода или же линейную либо разветвленную C_1-5-алкильную группу; Х присутствует либо отсутствует; когда Х присутствует, R5, R6, R7, R8, R9 все присутствуют, а Х является атомом водорода или же группой OZ, где Z - это атом водорода или группа R10 или группа C(O)R10; когда Х отсутствует, имеется двойная связь при атоме углерода в 4-м положении и присутствуют R7, R8 и R9, и один из R5 либо R6 (если имеется R6, то отсутствует R5, и наоборот), или присутствуют R5, R6 и R7, и один из R8 либо R9 (если имеется R8, то отсутствует R9, и наоборот), или R7 представляет группу =C(R11)(R12) и присутствуют R5, R6, R8, R9; каждая из групп R5-R12, когда они присутствуют, представляет независимо атом водорода или же линейную либо разветвленную C_1-5-алкильную или С_2-5-алкенильную группу; Изобретение относится также к способам получения этих соединений, фармацевтической композиции и применению, по меньшей мере, одного производного пирана формулы (I) в качестве душистого агента. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

в которой A, D, R¹, R² , R³, R⁴ и R⁵ являются такими, как представлено в п.1 формулы, а также к его соли. Также описан способ получения соединения формулы (I). Технический результат - получение новых замещенных производных хроманола, показывающих улучшенную фармакологическую активность по отношению к кардиоваскулярным заболеваниям. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 43 пр., 5 табл.

Изобретение относится к производным 5-бром-2-(тиетан-3-ил)-2,4-дигидро-3-1,2,4-триазол-3-она общей формулы:

Соединения по изобретению обладают антидепрессивной активностью, сравнимой с флуоксетином, являясь менее токсичными и более безопасными. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым фенилпиримидиниламино производным формулы (I), a также их сельскохозяйственно приемлемым солям, обладающим фунгицидной активностью, композиции и способу борьбы с фитопатогенными грибками сельскохозяйственных культур. В формуле (I)

Изобретение относится к способу получения амидного соединения, обладающего превосходной активностью в отношении борьбы с вредными членистоногими и представленного формулой (3), где R¹ представляет собой С₁-С₆ -алкильную группу, R² представляет собой атом водорода или С₁-С₆-алкильную группу, R³ представляет собой С₁-С₆-алкильную группу, R⁴ представляет собой атом галогена или С₁ -С₆-алкильную группу, и R⁵ представляет собой атом водорода, атом галогена или цианогруппу, R⁶ представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу или С₁-С₆-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R⁷ представляет собой атом галогена. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы (I), где R¹ представляет собой C_1-6 алкил, необязательно замещенный гидрокси, моноциклический С_3-8 циклоалифатический радикал, необязательно замещенный гидрокси, или фенил; R² представляет собой Н, C _1-6 алкил, необязательно замещенный гидрокси или морфолин, моноциклический С_3-8 циклоалифатический радикал, необязательно замещенный гидроксигруппой или гетероциклоалифатический радикал, где гетероциклоалифатический радикал представляет собой пиперидин, пирролидин или морфолин; каждый из a, a', b и с независимо представляет собой N или C(R³); каждый из R³ , R⁵ и R⁶ независимо представляет собой Н, галоген, фенил, замещенный одним заместителем, выбранным из метоксиметила, амино, метокси или трифторметокси, или гетероарил, замещенный алкилом, гидрокси или алкокси; R⁴ представляет собой Н; К представляет собой -N(R^X')-; J представляет собой связь, -O-, алкилен, -С(O)-, -С(O)-O-, или -C(O)-N(R ^X')-; R^X' представляет собой Н; n равно 0; и при условии, что если R¹ представляет собой незамещенный алкил, J представляет собой -O-, то R² представляет собой Н. Также изобретение относится к фармацевтическая композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные в качестве модулятора киназы, ассоциированной с рецептором интерлейкина IRAK. 2 н. и 18 з.п. ф-лы. 18 пр.

Настоящее изобретение относится к новому промежуточному эпоксисоединению, представленному общей формулой (2), где R ¹ представляет водород или низшую алкильную группу; и R ² представляет пиперидильную группу, представленную общей формулой (А1), где R³ представляет феноксигруппу, имеющую галогензамещенную низшую алкоксигруппу, замещенную на фенильной группе, и другие подобные группы; и n представляет целое число от 1 до 6, для получения соединения 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола. Изобретение также относится к конкретным эпоксисоединениям, способу получения эпоксисоединения формулы (2) и способу получения соединения 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола с использованием нового промежуточного эпоксисоединения. Технический результат - получение 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазола с высоким выходом и с высокой чистотой. 4 н.п. ф-лы, 30 пр.

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ , -БИС-(1,3,5-ДИТИАЗИНАН-5-ИЛ)-3-ОКСОПЕНТАНА И , -БИС-(1,3,5-ДИТИАЗИНАН-5-ИЛ)-3,6-ДИОКСООКТАНА

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения , -бис-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-3-оксопентана и , -бис-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-3,6-диоксооктана, который заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного 37%-ного раствора формальдегида с , -диамин-3-оксопентаном или , -диамин-3,6-диоксооктаном при мольном соотношении исходных реагентов , -диамин-3-оксопентан ( , -диамин-3,6-диоксооктан): CH₂O:H₂ S, равном 1:6:4 при температуре 50-70°C и атмосферном давлении в течение 3 ч. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, средств защиты кожи, меха, тканей от биоповреждений, биологически активных веществ по отношению к различным микроорганизмам и сульфатредуцирующим бактериям. 2 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (I),

Изобретение относится бензиламмониевой и циклогексиламмониевой соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы

Изобретение относится к циклогексиламмониевой соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы

Изобретение относится к фармакологии, в частности к способу получения нового гибридного фотосенсибилизатора, который может быть использован при лечении злокачественных опухолей. Предлагается способ получения гибридного фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии. Способ заключается в том, что поликристаллический порошок кремния со средним размером зерен около 5 мкм помещают в раствор для химического травления, состоящий из смеси плавиковой и азотной кислот и воды в пропорции 2:1:10, выдерживают в нем в течение 60-90 минут при непрерывном перемешивании до окончания порофикации кремния. Затем порошок пористого кремния отфильтровывают, высушивают в течение 30 минут при температуре около 100°С и смешивают с раствором фотосенсибилизатора из класса циклических тетрапирролов с концентрацией от 5×10^-5 до 3×10 ^-3 моль/л. Полученную суспензию фильтруют и высушивают на воздухе. Изобретение обеспечивает получение нового гибридного фотосенсибилизатора, расширяющего арсенал средств воздействия на раковые клетки посредством фотодинамической терапии. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области алюминийорганического синтеза, а именно к способу получения 2-алкил-1,4-бис(диэтилалюминио)бутанов общей формулы (1):

, где R=н-C₄H₉, н-C₆H ₁₃, н-C₈H₁₇.

Способ включает взаимодействие -олефинов общей формулы R-CH=CH₂, где R - указанное выше, со вторым реагентом в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp₂ZrCl₂ в тетрагидрофуране при комнатной температуре. В качестве второго реагента используют этилен. Изобретение позволяет получить соединения, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения моногалогенида диалкилалюминия. Способ включает взаимодействие галогенида цинка с триалкилалюминием с получением диалкилцинка и моногалогенида диалкилалюминия. Полученный диалкилцинк выделяют из реакционного продукта путем перегонки. Полученный после перегонки реакционный продукт смешивают с металлическим алюминием, молярное отношение которого к цинковому компоненту, растворенному в реакционном продукте, составляет 0,40 или более. Затем смесь подвергают перегонке для выделения моногалогенида диалкилалюминия, который по существу не содержит цинковый компонент. Предлагаемый способ получения моногалогенида диалкилалюминия позволяет эффективно получать в промышленном масштабе и с высоким выходом моногалогенид диалкилалюминия, по существу не содержащий цинковый компонент. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации РНК энтеровирусов. Предложенное изобретение может быть использовано в биотехнологии, медицине и эпидемиологии. Набор содержит 1 пару олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров, и зонд, имеющие следующую структуру: 5' CAAGNACTTCTGTTNCCCCGGACYGA 3'; 5' ATNTNTCAATTGTCANCATAAGCAGCCA 3'; FAM -5' CCTYCGGCNCCTGAYTGCGGCTAATCC 3'- BHQ1. Предложенное изобретение позволяет с большой точностью выявлять генетический материал (РНК) энтеровирусов человека А, В, С, D. 4 ил., 1 табл., 1 пр.

Данное изобретение относится к пептидильным аналогам грелина, имеющим повышенную стабильность, которые активны в отношении рецептора GHS, соответствующим формуле, приведенной ниже:

(R²)-A¹-А²-А ³-А⁴-А⁵-А⁶-А⁷ -А⁸-А⁹-А¹⁰-A¹¹-A ¹²-A¹³-A¹⁴-A¹⁵-A¹⁶ -A¹⁷-A¹⁸-A¹⁹-A²⁰-А ²¹-А²²-А²³-А²⁴-А²⁵ -А²⁶-А²⁷-А²⁸-R¹, где значения A¹-A²⁸, R¹ и R ² приведены в описании, их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество указанного соединения, а также их терапевтическим и не терапевтическим применениям. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

В изобретении раскрыты новые полностью человеческие антитела связывающие VAP-1, содержащие по три полипептида CDR тяжелой и легкой цепей, и их фрагменты, сохряняющие способность связывать VAP-1. Представлены также нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела против VAP-1, или их фрагменты, экспрессионные векторы и клетки-хозяева, включающие эти нуклеиновые кислоты для рекомбинантной экспрессии антител против VAP-1. Описан способ получения полностью человеческого антитела путем трансформации подходящего хозяина экспрессионным вектором и культивирования, с последующим сбором и очисткой полученных антител. Раскрыты также фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела, и их терапевтическое применение - для лечения воспалительных заболеваний, опосредуемых VAP-1, у пациентов. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения полимеров на основе сложных виниловых эфиров, этилена и необязательно других сомономеров в виде водных дисперсий таких полимеров или их редиспергируемых в воде порошков. Способ осуществляют путем радикальной непрерывной эмульсионной полимеризации мономеров и необязательно последующей сушки полученной в результате такой полимеризации дисперсии полимера, при этом эмульсионную полимеризацию проводят в каскаде, состоящем из а) по меньшей мере одного предшествующего теплообменника, б) по меньшей мере двух последовательно установленных работающих под давлением реакторов с мешалками и в) по меньшей мере одного последующего работающего без давления реактора, таким образом, что степень превращения при выходе из теплообменника составляет по меньшей мере 10% от всей степени превращения при полимеризации, при этом создают убывающий от первого к последнему из последовательно установленных аппаратов градиент давления и по завершении полимеризации в работающих под давлением реакторах проводят дополнительную полимеризацию в работающем без давления реакторе. Изобретение включает также устройство для осуществления способа. Технический результат - в результате осуществления изобретения получают линейные макромолекулы с большей молекулярной массой, что позволяет снизить относительное содержание сшитых, т.е. нерастворимых, полимеров. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил, 2 пр.

Изобретение относится к способу получения монодисперсных карбоксилированных полимерных микросфер для использования в биохимии и медицине, в частности для создания иммунодиагностических тест-систем. Способ получения монодисперсных карбоксилированных полимерных микросфер в виде водной суспензии характеризуется тем, что раствор в винильном мономере поверхностно-активного вещества - , -бис-(10-карбоксидецил)полидиметилсилоксана, содержащего от 6 до 60 силоксановых звеньев и взятого в количестве 0,5-1,9%, или его смеси с полиоксиалкиленполисилоксаном формулы

Изобретение относиться к области синтеза сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) с особой морфологией и создания на его основе сверхпрочных и высокомодульных волокон и лент для изготовления канатов, сетей, касок, бронежилетов и других защитных материалов. Описана каталитическая система на основе функционализированных оксиаллильными группами бис-(фенокси-иминных) комплексов хлорида титана общей структуры I-II для получения реакторного порошка СВМПЭ, способного перерабатываться в сверхвысокомодульные сверхвысокопрочные волокна и ленты методом холодного формования, имеющая следующее строение:

Изобретение относится к способу полимеризации для получения мягких композиций пропиленовых полимеров. Описан способ получения композиции пропиленового сополимера. Композиция пропиленового сополимера имеет модуль упругости при изгибе ниже, чем 500 МПа, общее содержание этилена выше чем 9% и содержание растворимой в ксилоле фракции при комнатной температуре выше чем 30 мас.%. Способ осуществляют, по меньшей мере, в одну стадию полимеризации в газофазном реакторе, содержащем, по меньшей мере, две взаимосвязанных зоны полимеризации. По меньшей мере, 30 мас.% указанной растворимой в ксилоле фракции получают на стадии полимеризации, осуществляемой в реакторе для газофазной полимеризации, содержащем, по меньшей мере, две взаимосвязанных зоны полимеризации. Технический результат - получение мягкой композиции пропиленового полимера, имеющей улучшенный баланс между содержанием остатков, растворимых в гексане, и низким модулем упругости при изгибе. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение имеет отношение к иономеру на основе бутильного каучука, вулканизированному пероксидами изделию, полученному из иономера на основе бутильного каучука, а также к изделию, включающему субстрат, содержащий материал из нержавеющей стали, стеклянный материал или материал из майлара, и связанный с ним иономер на основе бутильного каучука. Иономер включает повторяющиеся структурные единицы на основе, по меньшей мере, одного изоолефинового мономера, по меньшей мере, 0,5 мол.% повторяющихся структурных единиц на основе, по меньшей мере, одного олефинового мономера с несколькими непредельными связями, по меньшей мере, 0,5 мол.% повторяющихся структурных единиц на основе аллильного галогенида и, по меньшей мере, 0,5 мол.% иономерной части на основе продукта взаимодействия аллильного галогенида и нуклеофила на основе азота или фосфора формулы

, где А означает атом азота или фосфора и R¹ , R² и R³ выбраны из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкильных заместителей с числом атомов углерода от одного до четырех, арильного заместителя, который является моноциклическим или образован сконденсированными кольцами с числом атомов углерода от четырех до восьми, и/или гетероатома, выбранного из атомов бора, азота, кислорода, кремния, фосфора и серы. Технический результат - получение бутильного полимера с улучшенными показателями адгезии по отношению к поверхностям для изготовления изделий и в композиционных материалах, полученных на его основе. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области химии биологически активных полимеров. Предложен сополимер на основе N-винилпирролидона общей формулы (I):

Изобретение относится к способу получения композиции модификатора асфальта, включающему получение триблок-сополимера путем блок-сополимеризации винилароматического углеводорода и соединения диена с сопряженными двойными связями в результате анионной полимеризации с использованием органического анионного инициатора в реакторе, содержащем углеводородный растворитель, где стадия получения блок-сополимера включает формирование винилароматического блока путем добавления винилароматического углеводорода в реактор, включающий углеводородный растворитель, и затем введение в него органического анионного инициатора; формирование блока диена с сопряженными двойными связями, присоединенного к концу винилароматического блока, путем добавления соединения диена с сопряженными двойными связями в реактор; введение функциональной добавки, выбранной из группы, состоящей из соединений, представленных формулой 1, в реактор; и получение композиции модификатора асфальта, включающей блок-сополимер и функциональную добавку, путем удаления углеводородного растворителя,

АМФИФИЛЬНЫЙ СОПОЛИМЕР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, СОДЕРЖАЩИЙ ГИДРОФОБНЫЙ БЛОК ИЗ -ГИДРОКСИКИСЛОТЫ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к амфифильному блок-сополимеру и к способу его получения. Амфифильный блок-сополимер содержит гидрофобный полимерный блок из поли( -гидроксикислоты). Содержание лактоновых мономеров -гидроксикислоты в указанном блоке составляет 1,0 мас.% или менее от общей массы сополимера и содержание металлоорганического катализатора равно 50 м.д. или менее от общей массы сополимера. Способ получения амфифильного блок-сополимера включает растворение амфифильного блок-сополимера в смешивающемся с водой органическом растворителе, смешение полученного полимерного раствора с водой или водным раствором, содержащим соль щелочного металла, разделение полученного раствора на слой органического растворителя и водный слой путем высаливания, сбор слоя органического растворителя с последующим удалением из него растворителя и выделением полимера. Технический результат - получение полимера высокой частоты, снижение токсичности и уменьшение побочных реакций, вызываемых побочными продуктами, расширение медицинской и промышленной области применения амфифильного блок-сополимера. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к термоусаживающейся электронно-химически модифицированной ленты, предназначенной для использования в качестве обертки в конструкциях покрытий на основе мастичных материалов для защиты от коррозии стальных магистральных трубопроводов различного назначения, а также при ремонте покрытий. Лента-обертка получена из композиции на основе полиэтилена высокого давления путем экструзии, каландрирования, облучения потоком ускоренных электронов и ориентированием в продольном направлении на 3-10% при температуре 60-85°С. Помимо полиэтилена высокого давления в композицию дополнительно введены термостабилизатор бензолпропионовой кислоты 3,5-бис(1,1диметилэтил)-4-гидрокси-2-(3-(3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)-1-оксопропилгидразид, светостабилизаторы, такие как сажа Р-типа - 2,0-2,5% и олигомерный стерически затрудненный аминный полимер бутандионовой кислоты с 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинэтанолом, и эластифицирующая добавка на основе регулярного бутадиен-стирольного термопластичного каучука типа SBS. Определенное соотношение компонентов позволяет получить ленту, обладающую высокими показателями длительной стойкости к воздействию пониженных и повышенных температур, светового (УФ) излучения, ударной прочности и стойкости к растрескиванию. 1 табл.

Изобретение относится к полимерному пенопласту, включающему композицию сополимера стирола и акрилонитрила и агента, ослабляющего инфракрасное излучение. Количество полимеризованного акрилонитрила составляет 10-50 мас.% в расчете на массу сополимера стирола и акрилонитрила. Агент, ослабляющий инфракрасное излучение, выбран из углеродных саж и графитов. Пенопласт является экструдированным полимерным пенопластом, и он свободен от наличия сетки пузырьков на поверхности, свойственной вспененному гранулированному пенопласту. Описан способ получения пенопласта методом экструзии, где давление экструзии в пределах экструдера выше, чем после экструзии из экструдера. Вспенивание происходит после экструзии композиции для вспенивания из экструдера. Полимерный пенопласт может применяться между двух областей, которые могут отличаться температурой. Технический результат - высокая размерная целостность полимерного пенопласта на основе сополимера стирола и акрилонитрила и агента, ослабляющего инфракрасное излучение, при повышенных температурах. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 пр.

Изобретения относятся к переработке и утилизации синтетических полимерных материалов путем пиролиза с получением топливных компонентов и могут быть применены для переработки отходов термопластов, в частности использованной упаковочной тары и прочих изделий из термопластов. Способ включает стадию предварительной подготовки, в которой исходное сырье измельчают и нагревают до температуры 50-60°С, пиролиз проводят в реакторе при температуре 480-600°С и давлении 0,1-0,15 МПа, получаемую парогазовую смесь подвергают разделению на фракции путем двухступенчатой конденсации: на первой ступени при температурах от 280-320°С до 110-120°С для получения высококипящих компонентов и на второй ступени при температурах от 110-120°С до 50-60°С для получения легкокипящих компонентов жидкого топлива и неконденсируемой парогазовой смеси. Установка снабжена измельчителем, а ее реактор, наклоненный под углом к горизонту, - питателем сырья, содержащим греющую рубашку, выполненным в виде вертикального цилиндрического корпуса. Технический результат: ускорение процесса переработки отходов, увеличение энергосбережения, расширение базы получаемого углеводородного сырья. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к несшитым эластомерным полимерам, эластомерным композициям и изделиям. Эластомерная композиция включает полимер, полученный из первой композиции. Первая композиция содержит несшитый эластомерный полимер, полученный из олефина, сопряженного олефина и их комбинации, и сульфидного модификатора. Модификатор представлен формулой 1: AS-Y-Zm, где Y представляет собой (C₁₂-С₁₀₀)аралкил, (С₁₂ -С₁₀₀)арил, (С₁₂-С₁₀₀)алкил или (C₁₂-C₁₀₀) простой диалкиловый эфир(алкил-О-алкил), и где каждый из них необязательно может быть замещенным (С ₁-С₄)алкилом, (С₁-С₄)алкокси, (С₇-С₁₆)арилом, (С₇-С₁₆ )аралкилом, нитрилом, амином, NO₂, алкокси или тиоалкилом; S представляет собой серу; А представляет собой водород, -(S) _p-R1 или -MR2R3R4; Z представляет собой -SH, -S-MR5R6R7, -S-(S)_p-R8, -NR9R10, -NR11COR12, -O-CO-R13, -NCO или -COOR14; М представляет собой кремний или олово; N представляет собой азот; О представляет собой кислород; m представляет собой число один, два или три; р представляет собой число один, два, три, четыре или пять; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 и R14 являются идентичными или различными, и каждый из них независимо выбирают из водорода (Н), (С₁-С ₁₆)алкила, (С₆-С₁₆)арила, (С ₇-С₁₆)аралкила или (С₃-С₃₀ )три(гидрокарбил)силила, и где каждую из гидрокарбильных групп независимо выбирают из (С₁-С₁₆)алкила, (С₆-С₁₆)арила или (С₇-С ₁₆)аралкила. Использование модифицированных несшитых эластомерных полимеров по изобретению позволяет улучшить перерабатываемость, уменьшить разогрев при динамическом деформировании, улучшить предел прочности при растяжении и 300%-ный модуль упругости вулканизатов. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.

Битумная эмульсия, характеризующаяся улучшенной высокой стабильностью при хранении, содержит: битум, воду, одну или несколько систем эмульгаторов и блок-сополимерную композицию, содержащую двухблочный сополимер, содержащий один блок из моновинилароматического углеводорода и один блок из сопряженного диена и характеризующийся пиковой молекулярной массой в диапазоне от 30000 до 78000 и уровнем содержания винила в диапазоне от 35 до 80 мол.% при расчете на количество повторяющихся мономерных звеньев в блоке из сопряженного диена, и необязательно блок-сополимер, содержащий, по меньшей мере, два блока из моновинилароматического углеводорода и, по меньшей мере, один блок из сопряженного диена, при этом блок-сополимер выбирают из линейных трехблочных сополимеров, имеющих пиковую молекулярную массу, которая превышает пиковую молекулярную массу двухблочного сополимера с кратностью в диапазоне от 1,5 до 3,0, многолучевых блок-сополимеров, полученных по реакции сочетания, имеющих пиковую молекулярную массу, которая превышает пиковую молекулярную массу двухблочного сополимера с кратностью в диапазоне от 1,5 до 9,0, и их смесей, где каждый из блок-сополимеров характеризуется уровнем содержания винила в диапазоне от 35 до 80 мол.% при расчете на количество повторяющихся мономерных звеньев в блоке из сопряженного диена, где соотношение между (i) и (ii) в блок-сополимерной композиции является большим, чем 1:1. Технический результат: повышение стабильности при хранении. 20 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному фталонитрила, являющемуся исходным соединением для получения фталоцианиновых красителей. Описывается 4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталонитрил. Полученный на основе предложенного соединения тетра-4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталоцианин обладает свойствами жирорастворимого красителя для крашения парафинов, восков и полимерных материалов с обеспечением равномерной окраски насыщенного зеленого цвета. 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к новому 2,9-дихлорхинакридону в пластинчатой форме, предназначенному для пигментирования органического материала. 2,9-Дихлорхинакридон в пластинчатой форме обладает частицами длиной от 1 до 45 мкм, шириной от 0,1 до 20 мкм и средней толщиной от 0,01 до 5 мкм. Указанный пигмент имеет значение цветового тона h для ослабления 31, значение светлоты L* для пропускания 20. При изменении угла освещения и угла рассматривания (угол зеркального отражения) от 45°/110° (+25°) до 45°/90° (+45°) значение b* уменьшается, а значение а* увеличивается. Способ получения указанного 2,9-дихлорхинакридона в пластинчатой и пигментной форме включает (а) диспергирование и частичное растворение неочищенного 2,9-дихлорхинакридона в полярном растворителе в присутствии основания при температуре от 100°C до температуры кипения растворителя, и (б) осаждение 2,9-дихлорхинакридона в пластинчатой форме прибавлением воды при снижении температуры. Технический результат: получение 2,9-дихлорхинакридона в пластинчатой форме, имеющего указанные выше показатели цвета h, L*, а*, b* в цветовой координатной системе CIELAB, из неочищенного 2,9-дихлорхинакридона в отсутствие алифатического длинноцепочечного тиола. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к композициям для закрепления обмоточных изделий, в частности электрических обмоток в электрическом оборудовании, которые обеспечивают отличные пропитывающие свойства, а также хорошую электрическую изоляцию и теплопроводность. Композиция для закрепления обмоточных изделий включает А) 1-60 масс.% по меньшей мере одной смолы , -ненасыщенного полиэфира на основе по меньшей мере одной ненасыщенной моно-, ди- или трикарбоновой кислоты и/или вещества, содержащего молекулы с группами моно-, ди- или трикарбоновых кислот, по меньшей мере одного полиола, В) 0,1-80 масс.% по меньшей мере одного неорганического и/или органо-неорганического гибридного компонента, имеющего функциональные группы для взаимодействия с компонентами А) и С), где указанные гибридные компоненты представляют собой полимеры или коллоидные растворы на основе атомов кремния, титана или циркония и кислорода, которые содержат гидроксильные и/или алкоксигруппы и/или гидроксиалкилоксигруппы и/или органические фрагменты, которые обладают эпоксидными и/или изоцианатными и/или ненасыщенными группами, С) 2-80 масс.% по меньшей мере одного мономерного и/или олигомерного ненасыщенного компонента, который представляет собой стирол, винилтолуол, гександиолдиметакрилат, бутандиолдиметакрилат и/или (мет)акрилаты продуктов реакции полиприсоединения этиленоксида с триметилолпропаном, способные взаимодействовать с компонентами А) и В), и D) 0-15 масс.% обычных добавок, где масс.% рассчитывают относительно суммарной массы композиции. Композиция обеспечивает отличные свойства теплопроводности и высокий уровень электрической изоляции наряду с отличной адгезией и термической устойчивостью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу склеивания древесных материалов. Способ включает нанесение синтетического клея на склеиваемые поверхности. Клей содержит карбамидоформальдегидную смолу и малеиновую кислоту в качестве кислотного отвердителя. Склеиваемые поверхности соединяют до полного отверждения. Кислотный отвердитель используют в количестве от 0,5 до 2,0% от массы карбамидоформальдегидной смолы. Использование малеиновой кислоты в качестве отвердителя для склеивания древесных материалов позволяет повысить прочностные показатели клеевых соединений. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к клеевой системе для склеивания фрагментов материала на основе древесины. Клеевая система содержит клеевую композицию, содержащую от приблизительно 5 до приблизительно 50 мас.% белка и один или несколько полимеров, содержащих ацетоацетилированный спирт. Клеевая система дополнительно содержит один или несколько полимеров, содержащих поливиниламин, поливинилформамид, поли(сополимер винилового спирта и виниламина), поли(сополимер винилового спирта и винилформамида), полиаллиловый амин, полиэтиленимин или полиамидоамин. Для получения продукта, основанного на древесине, клеевую систему наносят на один или несколько фрагментов материала, основанного на древесине, и объединяют фрагменты с одним или несколькими последующими фрагментами материала. Фрагменты являются древесной щепой или древесными частицами. Продукт, основанный на древесине, является ламинатным материалом, фанерным половым покрытием, фанерным мебельным материалом, многослойной фанерой, стеновой панелью, кровельной панелью или дощатоклеенной балкой или древесной, древесностружечной, или волокнистой плитой, или ориентированно-стружечной плитой. Использование клеевой системы для получения продукта, основанного на древесине, обеспечивает отличную силу склеивания и устойчивость к воздействию воды. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, а именно к безглинистым буровым растворам, используемым при бурении, преимущественно при вскрытии бурением продуктивных пластов в зимнее время при температуре минус 20°С. Безглинистый буровой раствор, включающий фторсодержащий сополимер акриламида и акриловой кислоты и воду, содержит сополимер общей формулы:

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологии изготовления керамических проппантов, предназначенных для использования в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта. В способе изготовления керамического проппанта, включающем помол исходных компонентов шихты, приготовление шликера, введение в полученный шликер водорастворимого полимерного связующего вещества, формирование гранул, их сушку и обжиг, компоненты исходной шихты измельчают до фракции не более 30 мкм при содержании фракции не более 5 мкм - 60-70 масс.% и фракции 5-30 мкм 30-40 масс.%, формирование гранул осуществляют путем диспергирования шликера через, по крайней мере, одно калиброванное отверстие в водный раствор закрепляющего вещества, образующего с водоратворимым полимерным связующим веществом водонерастворимое соединение, обеспечивающего закрепление формы гранул, в шликер дополнительно вводят фосфорнокислую соль натрия в количестве 0,03-0,5 масс.% от веса твердого компонента шликера. Керамический проппант характеризуется тем, что он получен указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - увеличение проницаемости проппантной пачки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к использованию добавок, способных увеличить извлечение нефти из нефтяных пластов. Способ повышения нефти из карбонатных пластов включает растворение в воде или солевом растворе в количестве 0,01-20% четвертичных полиаминов указанной формулы, где n 1; R₁ представляет собой Н, СН₃, СН₂СН₃, CnH_2n+1; R₂ представляет собой Н₂СНОНСН₂, СН₂ , СН₂СН=СН₂, R₃ представляет собой СН₃, СН₂СН₃, CnH_2n+1 ; R₄ представляет собой СН₂, СН₂ СН=СН₃; и если R₂ и R₄ представляют собой аллильные группы, то совместно они могут образовывать алифатические циклические структуры; соотношение между атомами углерода и азота (C/N) находится в интервале от 2 до 30, и последующее введение в скважину. Технический результат - повышение степени извлечения нефти. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 30 пр., 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к способам получения реагентов и технологических жидкостей для использования в технологиях повышения нефтеотдачи пластов. В способе получения реагента полимерно-силикатной композиции, включающем совмещение биополимера ксантанового и силиката натрия, указанное совмещение осуществляют путем растворения в воде ксантанового биополимера «BIOSIN» при температуре 45-500°C, перемешивания полученного раствора с указанной температурой с вводимыми в течение 40 минут неонолом АФ 9-12, формалином и этиленгликолем до получения устойчивой эмульсии с последующим перемешиванием ее с силикатом натрия в виде жидкого стекла при температуре 50-650°C в течение 40 минут при скорости перемешивания не выше 100 об/мин до образования однородной структуры при следующем соотношении компонентов, вес.%: указанный биополимер 0,3-0,6, неонол АФ 9-12 0,45-0,9, этиленгликоль 3,5-7,0, формалин 0,35-0,7, жидкое стекло натриевое 60,0-65,0, вода - остальное. Технический результат - улучшение технологических параметров и нефтевытесняющих свойств. 3 пр.

Изобретение может быть использовано в светоизлучающих диодах для систем освещения. Люминесцентный материал красного свечения имеет формулу M_1-yA_1+xSi_4-x N_7-x-2yO_x+2y:RE, где М выбирают из группы, включающей Ва, Sr, Ca, Mg, или их смесей, А выбирают из группы, включающей Al, Ga, В, или их смесей, RE выбирают из группы, включающей редкоземельные металлы: Y, La, Sc, Eu, Ce, или их смесей, х 0 и 1, y 0 и 0,2. Степень легирования 0,5% и 10%; светоустойчивость 80% и 90%. Светоизлучающее устройство включает указанный люминофор в виде порошка или керамического материала. Порошок имеет d ₅₀ 5 и 15 мкм. Керамический материал имеет 90% от теоретической плотности. Люминофор имеет высокую квантовую эффективность, светоотдачу и эффективность цветопередачи. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к металлургической промышленности и может быть использовано на коксохимических предприятиях при подготовке угольной шихты к коксованию. В угольную шихту, состоящую из жирных (Ж), коксовых (К), отощенных спекающихся (ОС) углей, газово-жирных (ГЖ) и коксовых отощенных (КО) углей, вводят каменноугольную смолу. Перед вводом каменноугольной смолы в шихту ее предварительно смешивают с коксовым слабоспекающимся (КС) и/или коксовым слабоспекающимся низкометаморфизованным (КСН) углем в соотношении 1:(3,3-6). Доля коксового слабоспекающегося и/или коксового слабоспекающегося низкометаморфизованного угля в шихте составляет 20-40%, а доля каменноугольной смолы - 3-6%. Полученную угольную шихту измельчают. Изобретение позволяет повысить механическую и послереакционную прочность, снизить реакционную способность кокса при экономии дефицитных марок углей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения жидкого углеводородного продукта (1), такого как биотопливо, из твердой биомассы (2). Способ включает стадию газификации для газификации твердой биомассы (2) в газификаторе (6) с получением неочищенного синтез-газа (3). Далее кондиционирование неочищенного синтез-газа (3) для очистки неочищенного синтез-газа (3) с получением очищенного синтез-газа (4), имеющего молярное соотношение водорода и монооксида углерода в диапазоне от 2,5:1 до 0,5:1, причем одной из стадий кондиционирования является каталитическая обработка в риформере (20). Затем использование очищенного синтез-газа (4) для синтеза Фишера-Тропша в реакторе (5) Фишера-Тропша с получением жидкого углеводородного продукта (1). Также изобретение относится к устройству для осуществления данного способа. Настоящее изобретение предоставляет новые способ и устройства для получения жидкого биотоплива из твердой биомассы. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу каталитической гидроочистки углеводородного сырья, содержащего соединения кремния, включающему стадии контактирования углеводородного сырья в присутствии водорода с первым катализатором гидроочистки, расположенным в, по меньшей мере, двух последовательно связанных реакторах, при температуре, достигающей на выходе 410°C, для уменьшения содержания соединений кремния в углеводородном сырье; охлаждения обработанного таким образом сырья до температуры интервала от 280°С до 350°C; и контактирования охлажденного углеводородного сырья, выходящего из вышерасположенных по потоку реакторов для удаления соединений кремния, со вторым катализатором гидроочистки, по меньшей мере, одного нижерасположенного по потоку реактора для гидроочистки, при условиях эффективных для уменьшения концентрации соединения серы и соединения азота. Технический результат - улучшение эффективности каталитической гидроочистки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способам получения реактивного топлива для сверхзвуковой авиации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения реактивного топлива для сверхзвуковой авиации путем гидрирования и последующей гидродепарафинизации нефтяного сырья вторичного происхождения в присутствии водородсодержащего газа и катализаторов, при повышенных температуре и давлении в двух реакторах гидрирования и в реакторе гидродепарафинизации. В качестве сырья вторичного происхождения используют смесь газойлей каталитического крекинга и замедленного коксования в соотношении от 90-10% до 70-30% и дополнительно вводят прямогонный газойль в количестве не более 30 мас.% от суммарной загрузки сырья, причем прямогонный газойль подают в верхнюю часть первого или второго реактора гидрирования или в равных долях в верхнюю часть первого и второго реакторов гидрирования, при этом реакторы гидрирования загружают сульфидным никель-вольфрамовым катализатором, а реактор гидродепарафинизации на 70% загружают молибденовым катализатором на цеолитном носителе и на 30% - сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. Технический результат - расширение сырьевых ресурсов производства дефицитного реактивного топлива для сверхзвуковой авиации, улучшение технологичности процесса за счет упрощения схемы терморегулирования в зоне реакции и увеличение выхода целевого реактивного топлива. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области переработки отходов. Биоотходы прессуют партиями в виде брикетов и подвергают газификации. Обрабатываемые отходы пропускают в направлении повышения температуры через, по меньшей мере, одну низкотемпературную зону и, по меньшей мере, одну высокотемпературную зону. Получают синтез-газ. Полученный синтез-газ используют для получения дизельного топлива. Часть синтез-газа, не использованную в процессе Фишера-Тропша, используют для покрытия энергетических затрат, необходимых для осуществления способа утилизации биоотходов. Изобретение позволяет проводить газификацию отходов и последующий синтез топлив. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, а именно к нейтрализатору/поглотителю сероводорода и летучих меркаптанов в мазуте и других нефтепродуктах с пониженным уровнем токсичности.

Изобретение касается реагента - поглотителя сероводорода и летучих меркаптанов в жидких топливах, представляющего собой композицию, включающую 1,3,5-три-(-гидроксиэтил)-гексагидро-S-триазин (соединение I), гидроксиметилмочевину (соединение II) и 1,3-бис(гидроксиметил)мочевину (соединение III) в органическом растворителе (соединение IV) в концентрации 68-88, 1,5-4,5, 0,5-2,5, 10-25% мас. соответственно, структура которых представлена ниже

Изобретение относится к нефтяной промышленности, к топливу для котельной на основе тяжелых фракций переработки нефти. Топливо для котельной содержит тяжелую нефтяную фракцию, стабилизатор и нефтешлам, содержащий 10-20% воды из нефтяных и нефтепродуктовых резервуаров. В качестве стабилизатора использован побочный продукт переработки сланцевого масла - полимеры с молекулярной массой 5000-7000, содержащие не более 0,05% серы и растворимые в гудроне. При этом соотношение компонентов в топливе, мас.%: нефтешлам 30-70; полимеры 3-10; тяжелая нефтяная фракция - остальное. Технический результат - высокая стабильность топлива при повышенном содержании воды, увеличение теплотворной способности, утилизация отходов нефтепереработки и побочных продуктов переработки сланцевого масла. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу очистки растительных масел и предназначено для использования в масложировой промышленности. В качестве фильтрующего вещества используют мелкодиспергированную подсолнечную лузгу в количестве 7,0-8,5 кг/т с размерами частиц 0,01-0,8 мм. На этапе винтеризации смешивают растительное масло с подсолнечной лузгой, а очистку ведут при постепенном охлаждении масла от 40 до 8°С. Для основной фильтрации подается лузга с размерами частиц 0,01-0,8 мм, при соотношении 70% - в кристаллизатор - и 30% в экспозитор от общего количества лузги. Для предварительного намыва фильтровального слоя в масло дополнительно вводят 1,0-1,5 кг/т лузги с размерами частиц 0,3-0,8 мм. Улучшается качество масла и увеличивается пропускная способность фильтрации. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии, в частности к средству для подавления превращения непахучих предшественников 3-метил-2-гексеновой кислоты в указанную кислоту или ее пахучие производные подмышечными бактериями. Причем средство представляет собой штамм Lactobacillus plantarum OB-AG-0002 (DSM 17598), или штамм Lactobacillus crispatus OB-AG-0003 (DSM 17567), или штамм Lactobacillus acidophilus II OB-AG-0004 (DSM 17568), или штамм Lactobacillus acidophilus II OB-AG-0005 (DSM 17569), или штамм Lactobacillus acidophilus III OB-AG-0006 (DSM 17570), или штамм Lactobacillus delbrueckii delbrueckii OB-AG-0007 (DSM 17571). Также изобретение относится к композиции для подавления превращения непахучих предшественников 3-метил-2-гексеновой кислоты в указанную кислоту или ее пахучие производные подмышечными бактериями, включающей вышеуказанное средство, а также к применению вышеуказанного средства и к способам получения косметической и фармацевтической композиции, включающим использование данного средства. Изобретение позволяет повысить эффективность подавления превращения непахучих предшественников 3-метил-2-гексеновой кислоты в указанную кислоту или ее пахучие производные подмышечными бактериями. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложено ростостимулирующее средство для культивирования сульфатвосстанавливающих бактерий, представляющее собой 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклопентан. Средство способствует повышению выхода биогенного сероводорода, выделяемого сульфатвосстанавливающими бактериями и используемого для осаждения тяжелых металлов из сточных вод. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии и касается посттрансляционной модификации экспонируемых бактериофагом полипептидов. Такие экспонируемые полипептиды включают, по меньшей мере, одну неприродную арилазид-аминокислоту, такую как, например, пара-азидо-L-фенилаланин, которая встраивается в экспонируемый фагом гибридный полипептид в выбранном положении с применением ортогональной системы трансляции in vivo, включающей подходящую ортогональную аминоацил-тРНК-синтетазу и подходящую ортогональную тРНК. Представленное изобретение позволяет осуществлять модификацию белка при физиологических условиях, в которых сохраняется активность и жизнеспособность фага. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил., 9 пр.

КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИПЕПТИДА -АМИЛАЗЫ ИЗ BACILLUS, ВИД 195, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии. Представлена выделенная -амилаза из Bacillus sp.195, представляющая собой укороченную форму, заканчивающуюся остатком 492, 504 или 509 SEQ ID NO:3, приведенной в описании. Описана детергентная добавка, включающая указанную -амилазу в количестве 0,02-200 мг на грамм детергентной добавки. Указанная детергентная добавка может быть представлена в форме обеспыленного гранулята, микрогранулята, стабилизированной жидкости, геля или защищенного фермента. Изобретение позволяет получить модифицированный фермент с более высокой каталитической активностью по сравнению с родительским ферментом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной генетики. Способ относится к процедуре сцепления когнатных пар кодирующих последовательностей V_H и V_L из популяции клеток, обогащенных специфическими поверхностными антигенными маркерами. Процедура сцепления включает мультиплексную процедуру молекулярной амплификации, способную сцеплять представляющие интерес нуклеотидные последовательности в особой полимеразной цепной реакции (мультиплексной PCR). Этот способ особенно эффективен для создания библиотек когнатных пар, а также комбинаторных библиотек, кодирующих последовательностей вариабельных областей из иммуноглобулинов. 24 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биологической химии. Предложен способ синтеза библиотек молекул, содержащих олигонуклеотидную метку. Полученные библиотеки молекул могут быть использованы для идентификации соединений, связывающихся с определенной биологической мишенью. 6 н. и 126 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и касается промотора для тканеспецифической экспрессии генов в герминальных тканях млекопитающих. Представленный промотор состоит из последовательности длиной 3574 пары нуклеотидов, расположенной выше точки начала транскрипции гена человека NDUFV1, с удаленной последовательностью протяженностью 91 п.о., расположенной непосредственно выше точки начала транскрипции этого гена. Представленное изобретение позволяет создать искусственный сильный промотор, который может быть использован для терапии герминальных тканей, создания трансгенных животных или модифицированных клеточных линий с заданными функциями. 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение касается способа ферментативного получения 2-гидрокси-2-метилкарбоновых кислот из 3-гидроксикарбоновых кислот. Представленный способ включает синтез 3-гидроксикарбоновой кислоты в водном реакционном растворе, который содержит единицу, обладающую активностью CoA-мутазы 3-гидроксикарбоновой кислоты и обладающую как активностью продукции 3-гидроксикарбонил-CoA-эфира, так и изомеризации 3-гидроксикарбонил-CoA-эфира, причем эту единицу выбирают из группы, включающей выделенную кобаламин-зависимую мутазу, фермент или систему ферментов, производящие эфиры 3-гидроксикарбонила-CoA, микроорганизм или его сырой экстракт, добавление ее к указанному реакционному раствору, инкубирование, а затем получение соответствующим образом преобразованной 2-гидрокси-2-метилкарбоновой кислоты в виде кислоты или в форме ее солей. Представленный способ является безвредным для окружающей среды и обладает невысоким энергопотреблением. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биохимии и может быть использовано в молекулярной диагностике, связанной с выявлением РНК-мишеней. Предложен способ повышения специфичности обратной транскрипции, включающий приготовление образца, предположительно содержащего хотя бы один вид подлежащей обратной транскрипции РНК (мишени) и хотя бы один вид РНК, отличной от мишени; обработку его полинуклеотидфосфорилазой Thermus thermophilus (Tth ПНФазой) при температуре 60-75°С и микромолярной концентрации магния, проводимую после отжига исследуемого образца с защитным олигонуклеотидом, располагающимся по 3'-сторону от участка, подлежащего обратной транскрипции, и образующим с мишенью гибрид, стабильный в условиях инкубации; и реакцию обратной транскрипции, которую проводят с полученной на стадии предварительной обработки реакционной смесью без ее дополнительной очистки. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.

Изобретение относится к кожевенной промышленности. Способ обработки кожевенного сырья, который включает последовательно двухстадийную отмоку составом на основе поверхностно-активных веществ, золение, обеззоливание, мягчение, пикелевание и дубление, при этом на первой стадии отмоки, на второй стадии отмоки, а также на стадии золения берут состав, включающий в качестве поверхностно-активных веществ продукт конденсации флотогудрона с триэтаноламином, взятых в мольном соотношении (0,8÷1,2):1,0, алкилбензолсульфонат натрия и неонол с усредненной степенью оксиэтилирования 12, воду и изопропиловый спирт, дополнительно также используют карбонат натрия, сульфид натрия и гидроксид кальция в зависимости от стадии. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет улучшить качество сырья, снизить концентрацию токсичных сульфидов в сточных водах, использовать химические реагенты, выпускаемые отечественной промышленностью, в том числе отходов производства олеиновой кислоты, и тем самым удешевить процесс обработки кожевенного сырья. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к выплавке стали в конвертере. Способ выплавки низкофосфористой стали в конвертере включает подачу в конвертер жидкого чугуна и твердой металлошихты, продувку расплава кислородом сверху и нейтральным газом через донные продувочные устройства, подачу в конвертер извести, охладителя, теплоносителя, определение химического состава расплава после продувки расплава. Перед подачей материалов в конвертер устанавливают расход теплоносителя в зависимости от физико-химических закономерностей дефосфорации расплава, температуры и расхода жидкого чугуна и массовой доли кремния в жидком чугуне, расход извести определяют в зависимости от физико-химических закономерностей растворения извести, массовой доли кремния в жидком чугуне и расхода теплоносителя и жидкого чугуна, расход охладителя определяют в зависимости от расхода теплоносителя и жидкого чугуна. Продувку расплава кислородом сверху и нейтральным газом через донные продувочные устройства прекращают при достижении массовой доли углерода в расплаве не более 12·[Р]_р . В качестве теплоносителя используют ферросилиций или его смесь с алюминийсодержащим материалом. Использование изобретения обеспечивает получение массовой доли фосфора в готовой стали 0,010%. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии. Для обеспечения предела прочности на разрыв 915 МПа и выше и отличной низкотемпературной ударной вязкости выплавляют сталь, содержащую, мас.%: С 0,03-0,06, Si 0,01-0,50, Mn 1,5-2,5, P 0,01 или меньше, S 0,0030 или меньше, Nb 0,0001-0,20, Al 0,0005-0,03, Ti 0,003-0,030, В 0,0003-0,0030, N 0,0010-0,0050, О 0,0050 или меньше, остальное Fe и неизбежные примеси, осуществляют разливку расплавленной стали в сляб, горячую прокатку сляба для получения толстолистовой стали и водяное охлаждение, которое проводят до достижения поверхностью заданной температуры выше температуры начала мартенситного превращении точки M_S, а затем охлаждение поверхности толстолистовой стали ведут путем повторения обработки, в которой утилизацию тепла проводят один или более раз и окончательно охлаждают поверхность толстолистовой стали до температуры точки M_S или ниже. Из листа с помощью UO-пресса формуют трубу, проводят дуговую сварку под флюсом примыкающих участков листа с наружной и внутренней поверхностей, используя сварочную проволоку и агломерированный или плавленный флюс, и проводят экспандирование трубы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, конкретно к производству холоднокатаной электротехнической изотропной стали, используемой для изготовления магнитопроводов электрических машин. Технический результат при использовании изобретения заключается в улучшении магнитных свойств холоднокатаной электротехнической изотропной стали. Указанный технический эффект достигают тем, что в способе производства холоднокатаной электротехнической изотропной стали, включающем выплавку, горячую прокатку, термообработку горячекатаной полосы, травление, холодную прокатку и термообработку холоднокатаной полосы, при выплавке стали выполняют соотношение 0,41%<Al+Sb<1,76% при следующем содержании компонентов, мас.%: углерод не более 0,010, кремний 2,15-3,20, алюминий 0,40-1,60, сурьма 0,01-0,16, марганец не более 0,40, фосфор не более 0,10, сера не более 0,010, азот не более 0,006, железо и неизбежные примеси - остальное. Полученную после горячей прокатки полосу подвергают термообработке путем нормализации при температуре в соответствии с условием: Т_П А_С3 при (Si+Al) 3,30, мac.% и Т_п<А_C3 при (Si+Al)>3,30 мac.%, где: Т_П - температура термообработки горячекатаной полосы, °С; А_С3 - температура фазового превращения феррита в аустенит, 911°С; Si - содержание кремния в стали, мас.%; Аl - содержание алюминия в стали, мас.%; Sb - содержание сурьмы в стали, мас.%. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области машиностроения и термической обработки. Для повышения качества и производительности процесса закалки клемм при их массовом производстве нагретую до температуры аустенизации пружинную клемму быстро охлаждают в струйном потоке закалочной жидкости в интервале температур перлитного и мартенситного превращений до 80-120°С. В зависимости от конфигурации и размеров изделия скорость струйного потока устанавливают в диапазоне 5-15 м/с, удельный расход регулируют в диапазоне 20-60 см³/(см²·с) с обеспечением скорости охлаждения детали 100-600°С/с, а температуру закалочной жидкости поддерживают в пределах 30-60°С. Установка для закалки клемм содержит насос высокого давления, накопительный бак, стабилизатор температуры, фильтр и охлаждающую камеру, в которой установлены спрейер, склиз и транспортер. На выходе спрейера установлена заслонка, соединенная с приводом, обеспечивающим открывание и закрывание заслонки по времени и ее вибрацию в закрытом положении. Внутреннее пространство спрейера повторяет конфигурацию пружинной клеммы с минимальным зазором, а транспортер обеспечивает окончательное охлаждение пружинных клемм в неподвижной закалочной, жидкости и выгрузку из охлаждающей камеры. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения железорудных окатышей, используемых, например, как сырье для доменной печи. Неспеченные железорудные окатыши подают в колосниковую систему с подвижной решеткой, в которой осуществляют последовательный нагрев железорудных окатышей в сушильной камере, обезвоживающей камере и камере предварительного нагрева при их перемещении на подвижной решетке. Затем окатыши обжигают в ротационной печи, включающей в себя печную горелку, и охлаждают окатыши. В обезвоживающую камеру нагнетают газообразное топливо через множество горелок, установленных в пределах от положения, соответствующего 1/3 всей длины обезвоживающей камеры, до положения, соответствующего 0,98 всей длины обезвоживающей камеры относительно входа обезвоживающей камеры, служащего точкой, от которой отмеряют всю длину. При этом газообразное топливо сжигают в обезвоживающей камере с кислородом, остающимся в отходящем газе камеры предварительного нагрева, вводимом в обезвоживающую камеру для увеличения температуры атмосферы обезвоживающей камеры, кроме области вблизи входа обезвоживающей камеры. Изобретение позволяет увеличить производство окатышей, имеющих высокую прочность. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургической переработки отходов черной и цветной металлургии и может быть использовано в получении окатышей для восстановительной плавки на чугун и глиноземистый шлак. Замасленную окалину и красный шлам в соотношении 1:(0,6-1,0) вводят в воду с получением пульпы и подвергают совместному водному выщелачиванию при Т:Ж не менее 1:4, поддержании температуры в пределах 70-100°С и перемешивании пульпы. Осуществляют фильтрацию пульпы с выделением из нее твердого осадка, направляемого на окомкование и обжиг полученных окатышей при температуре 1050-1240°С, и фильтрата, направляемого на очистку. Изобретение позволяет совместно переработать замасленную окалину и красный шлам с удалением органической примеси из окалины и получением обожженных окатышей с содержанием железа не менее 50-55% для восстановительной плавки на чугун и глиноземистый шлак. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу выделения золота из растворов с использованием смолы. Способ включает приготовление выщелачивающего раствора, содержащего золото, и сорбцию золота макропористой смолой, содержащей алкиламиновые функциональные группы в количестве от 0,02 до 1,0 ммоль/г, от 3 до 12% сшивок, имеющей водоудерживающую способность, составляющую, по меньшей мере, 30%, и удельную площадь поверхности, составляющую от 400 до 1200 м²/г. После сорбции проводят элюирование золота. Техническим результатом является повышение селективности извлечения золота. 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам чугуна, который может быть использован для изготовления деталей тепловых агрегатов, в частности печей. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,4; кремний 0,2-0,3; марганец 0,2-0,3; магний 0,001-0,002; алюминий 0,05-0,1; тантал 0,03-0,05; бор 0,7-0,9; вольфрам 4,4-4,8; кобальт 1,2-1,6; эрбий 0,1-0,15; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам серого чугуна, который может быть использован для изготовления конфорок электрических и газовых плит. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,6-3,0; кремний 2,6-3,0; марганец 0,2-0,3; медь 0.01-0,03; хром 0,1-0,2; бериллий 0,01-0,016; гафний 0,9-1,3; эрбий 0,2-0,3; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Стальная труба, расширяемая в скважине, выполненная из стали, содержащей, в % вес.: С - от 0,1 до 0,45; Si - от 0,3 до 3,5; Mn - от 0,5 до 5; Р - 0,03 или менее; S - 0,01 или менее; растворимый Al - от 0,01 до 0,8 при условии, что содержание Si составляет меньше чем 1,5 при содержании Al от 0,1 или более; N - 0,05 или менее; О - 0,01 или менее, по меньшей мере один элемент, выбранный из группы: Cr - 1,5 или менее, Cu - 3,0 или менее, Мо - 1,0 или менее, Ni - 2,0 или менее, Ti - 0,3 или менее, Nb - 0,3 или менее, V - 0,3 или менее, Zr - 0,3 или менее, В - 0,01 или менее, Са - 0,01 или менее, Mg - 0,01 или менее, REM - 1,0 или менее, остальное Fe и примеси, при этом сталь имеет прочность на растяжение, равную 600 МПа или более, и равномерное удлинение, связанное с прочностью на растяжение по определенной зависимости. Стальная труба может быть получена, например, нагреванием до температуры, составляющей от 700 до 790°С, а затем принудительным охлаждением до температуры, составляющей 100°С или менее, со скоростью охлаждения, равной 100°С/мин или более, при температуре, составляющей от 700 до 500°С. Изобретение позволяет получать трубы с прочностью на растяжение 600 МПа и выше и высокой расширяемостью в скважине, предотвращающей возникновение сильного изгиба и перфорированных участков. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к высокопрочным трубам из нержавеющей стали, используемым для нефтяных скважин. Сталь содержит компоненты в мас.%: С: 0,05% или менее, Si: 1,0% или менее, Р: 0,05% или менее, S: менее чем 0,002%, Cr: от более чем 16% до 18% или менее, Мо: от более чем 2% до 3% или менее, Cu: от 1% до 3,5%, Ni: 3% или более и менее чем 5%, Al: от 0,001% до 0,1% и О: 0,01% или менее, Mn: 1% или менее и N: 0,05% или менее, Fe и примеси остальное. Содержания Mn и N удовлетворяют условию: [Mn]×([N]-0,0045) 0,001. Микроструктура стали в основном содержит мартенситную фазу, а также от 10 до 40% по объему ферритной фазы и 10% по объему или менее остаточной аустенитной фазы. Сталь обладает повышенной устойчивостью к растрескиванию под действием напряжений в сульфидсодержащей среде и устойчивостью к высокотемпературной газовой коррозии под действием диоксида углерода. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к металлургии, а именно к восстановительной термической обработке изделий из жаропрочных никелевых сплавов с равноосной структурой, и может быть использовано в авиационном и энергетическом турбостроении при ремонте рабочих и направляющих лопаток турбины. Способ восстановительной термической обработки изделий из жаропрочных никелевых сплавов включает этапы нагрева, выдержки и охлаждения. Обработку осуществляют в вакуумной среде при температуре отжига, на 10 20°С превышающей температуру полного растворения '-фазы, при этом этапы нагрева до температуры отжига и охлаждения с температуры отжига ведут со скоростями 40 50°С/мин и 30 40°С/мин соответственно. Восстанавливается структура и механические свойства никелевых сплавов без ухудшения качества поверхностного слоя. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к получению пленок из полимочевины вакуумным осаждением из паровой фазы. Технический результат - повышение прозрачности, светостойкости и массовой продуктивности пленки. Пленку получают полимеризацией при вакуумном осаждении, осуществляемой с использованием мономера ароматического алкильного или алициклического, или алифатического диизоцианата и мономера ароматического алкильного или алициклического, или алифатического диамина. Мономер диизоцианата и мономер диамина выбирают из таких мономеров, разница в энергии активации которых, необходимая для их отделения с подложки, составляет 10 Kj или менее. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлокерамическим сплавам с металлическим связующим инструментального назначения и может быть использовано для изготовления высокоресурсного режущего инструмента и пар трения для экстремальных условий эксплуатации. Предложен металлокерамический сплав из карбида титана и никельхромалюминиевой связки (Ni-Cr-Al) с модифицированной структурой поверхности. Модифицированная структура поверхности получена путем облучения импульсным сильноточным электронным пучком в азотсодержащей плазме газового разряда. Поверхность сплава с модифицированной структурой содержит в виде структурно-фазовой составляющей наночастицы нитридов титана и алюминия. Наночастицы нитрида титана имеют преимущественно округлую форму с размерами в пределах 50 100 нм, а наночастицы нитрида алюминия имеют пластинчатую форму с размерами в пределах 30 80 нм. Толщина металлического связующего в виде расплава при импульсном воздействии электронного пучка в поверхностном слое сплава достигает 50 мкм. Получается металлокерамический сплав с термически стабильной структурой поверхности, обладающий высокой стойкостью при резании металла. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области машиностроения, а именно к способам получения тонкостенных оболочечных конструкций, которые могут быть использованы в агрессивных средах при температуре 1200-1400°С. Технический результат - повышение герметизации и защитных свойств оболочечной конструкции. Способ включает размещение в вакуумной камере по меньшей мере одной технологической оправки и нанесение на нее покрытия заданной толщины из конструкционного металлокомпозита при вращении оправки с последующим ее охлаждением, выгрузкой из камеры и удалением из полученной оболочечной конструкции. Нанесение покрытия осуществляют путем создания потока высокоэнергетических нейтральных частиц и обработки ими оправки, прикладывания к оправке напряжения смещения, зажигания дугового разряда, очистки и разогрева оправки ионами испаряемого материала катода до температуры конденсации покрытия, подачи в камеру газа-реагента, снижения напряжения смещения и конденсации материала покрытия до заданной толщины. При этом на оправку попеременно конденсируют матричный материал и материал наполнителя. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области предотвращения коррозии металлов путем анодной и катодной защиты от эрозионного и коррозионного разрушения подводной поверхности морских сооружений освоения шельфа замерзающих морей, например морских стационарных платформ, и может быть использовано в другой морской технике, предназначенной для ледовых условий эксплуатации. Система содержит, по меньшей мере, один анодный узел, размещенный на дне акватории, подключенный питающим кабелем к оборудованию платформы и выполненный из, по меньшей мере, одного модуля с положительной плавучестью, соединенного тросом с якорем. Питающий кабель подключен к анодным узлам через якорь и трос, выполненный в виде кабель-троса. Якоря анодных узлов и питающий кабель заглублены в грунт дна акватории на глубину, определяемую определенным соотношением. Якоря анодных узлов размещены от платформы на расстоянии, определяемом также определенным соотношением. Длина кабель-троса превышает потенциальную толщину слоя заиливания акватории и в него введен втычной разъемный электрический соединитель с усилием расчленения, лежащим в пределах 0,3-0,9 усилия вырывания якоря из грунта. Технический результат: обеспечение эксплуатационной эффективности защиты, упрощение замены и восстановления. 2 ил.

Изобретение относится к области электрохимического нанесения оптически черных оксидно-керамических покрытий на алюминий и его сплавы и может быть использовано при изготовлении панелей радиаторов, приборов индикации в электронной и автомобильной промышленности, в строительной индустрии. Способ включает микроплазменное оксидирование в импульсном анодно-катодном режиме с длительностью пачек анодных импульсов 50 мс, катодных 40 мс, паузами между ними 10 мс и при соотношении средних анодных и катодных токов 1,1:0,9 из водных растворов электролита, состоящего из трех растворов, которые дополнительно содержат гидроксид натрия, силикат натрия, тетраборат натрия, бихромат калия, аммония парамолибдат и оксид вольфрама при последовательном оксидировании в каждом из них 10 мин. Технический результат: увеличение в комплексе с оптическими свойствами коррозионной стойкости, износостойкости и термостойкости покрытий.

Изобретение относится к высокочастотному индуктору с фильерами для производства множества прутков из кремния. Индуктор включает патрубки передачи электрического тока и подачи охлаждающей воды, выполненные с одной стороны высокочастотного индуктора и расположенные смежно друг с другом. Сквозная щель разряжения линий электрического тока вытянута внутрь. Канал охлаждающей воды проходит внутри индуктора по его периферии у крайней внешней поверхности. Два конца канала охлаждающей воды соединены с патрубками передачи электрического тока и подачи охлаждающей воды. Сквозная щель разряжения линий электрического тока сообщается с фильерами. Вспомогательные отверстия направления электрического тока выполнены на двух концах дополнительной С-образной сквозной щели разряжения линий электрического тока. Две фильеры расположены с двух сторон дополнительной сквозной щели разряжения линий электрического тока, выполненной в форме двутавра с формированием двухфильерной конструкции. Техническим результатом изобретения является повышение равномерности распределения тока вокруг каждой фильеры и снижение выхода продукции низкого качества. 5 з.п. ф-лы, 33 ил.

Способ формования комплексной нити из термопластичного материала включает этапы, на которых расплавленный материал экструдируется через фильеру с получением пучка волокон, состоящего из большого числа филаментов, и после застывания наматывается как комплексная нить. Фильера имеет большое число отверстий, и концы отверстий, из которых выходят филаменты, образуют плоскость выхода отверстий фильеры. Причем пучок филаментов под фильерой сначала охлаждается в первой зоне охлаждения посредством, по меньшей мере, одной поперечной обдувки газообразной охлаждающей средой и посредством находящегося напротив этой поперечной обдувки отсасывания газообразной охлаждающей среды, и затем во второй зоне охлаждения под первой зоной охлаждения пучок филаментов охлаждается дальше путем самовсасывания газообразной охлаждающей среды, находящейся вблизи пучка филаментов. В первой зоне охлаждения, по меньшей мере, одна поперечная обдувка газообразной охлаждающей средой осуществляется на участке АС обдувки длиной L. Участок АС обдувки имеет верхнее, обращенное к отверстиям фильеры начало А и нижний, обращенный от отверстий фильеры конец С, и участок АС обдувки расположен напротив участка BD. Последний имеет обращенное к отверстиям фильеры начало В и обращенный от отверстий фильеры конец D. Участок АВ (плоскость) между А и В идет параллельно плоскости выхода отверстий фильеры, а участок BD имеет длину L. При этом участок BD разделен на открытый участок ВХ отсасывания длиной L_BX, через который отсасывается газообразная охлаждающая среда, и закрытый участок XD длиной L_XD, причем отношение L_BX:L_XD лежит в диапазоне от 0,15:1 до 0,5:1. Технический результат, достигаемый при использовании способа по изобретению, заключается в том, что изготовляется пряжа с заметно меньшим числом утолщений и лучшей способностью нити к перематыванию. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к получению углеродных волокон. Способ получения углеродного волокнистого материала характеризуется обработкой исходного целлюлозного волокнистого материала жидкофазной композицией, которая содержит 10-20%-ную водную эмульсию олигомерной смолы, содержащей силанольные группы, имеющей молекулярную массу от 900 до 2400 и вязкость в пределах от 520 до 1700 сП, и 2-7%-ный водный раствор антипирена. Обработанный жидкофазной композицией волокнистый материал сушат при температуре 105-125°С в течение 60-120 минут. Затем проводят карбонизацию на воздухе при температуре 140-170°С в течение 25-40 минут. Карбонизацию заканчивают при температуре 700°С, и далее осуществляют высокотемпературную обработку при температуре не менее 2200°С. Изобретение обеспечивает получение углеродных волокнистых материалов с высокими физико-механическими показателями при сохранении высокого выхода. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к тканой ленте сложной геометрической конфигурации для объемных армированных композиционных изделий, которая представляет собой плоские тканые слои с возможностью их отгибания относительно друг друга с получением трехмерной конфигурации, и образованных основными и уточными нитями, отличающаяся тем, что лента представляет собой цельнотканую заготовку, образованную пересечением тканых слоев, которые сформированы сложным переплетением путем перехода уточной нити одной длины последовательно из одного тканого слоя в другой за каждый цикл прокладывания уточной нити, образующей сплошные поверхности тканых слоев одинаковой плотности по утку с сохранением сдвига переплетения в местах перехода уточной нити из слоя в слой, при этом порядок прокладывания уточной нити по слоям определяется требуемой формой заготовки. Технический результат заключается в исключении расслоения и возможности поддерживать заданную форму. 10 ил.

Изобретение относится к стиральной машине с верхней загрузкой, снабженной крышкой (20), оснащенной ящичком (30) для моющего средства, имеющим два крючка (31) с концевой частью (32), предназначенной для упирания во внешний край (41) секции (40) дверцы барабана в дверце барабана в случае, если дверца барабана остается открытой, для того, чтобы воспрепятствовать, в данном случае, закрыванию крышки (20) и, следовательно, активации пускового выключателя стиральной машины, и для свободного вхождения концевой части (32) крючков (31) под нижний край (11) люка (10) в случае, когда дверца барабана была предварительно закрыта. При этом обеспечивается защита от разрушения стиральной машины в случае, когда дверца барабана не закрыта надлежащим образом, без риска сбоя в управлении электронной системы, при этом устраняется необходимость того, что отрезок одной из секций дверец барабана может наталкиваться на его содержимое и препятствовать закрыванию упомянутой дверцы. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Микроволновая сушильная машина (1) для белья содержит корпус (2), расположенную внутри него сушильную камеру (4) с передним отверстием (6), дверцу (7), шарнирно установленную на корпусе (2) для закрытия доступа к сушильной камере (4), и источник (15) микроволновой энергии для направления микроволновой энергии в сушильную камеру (4). Источник (15) микроволновой энергии прикреплен к передней панели (16), которая расположена на корпусе (2) и имеет центральное отверстие (17), соосное переднему отверстию (6) сушильной камеры (4). 24 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к рельсовым скреплениям. Упругое рельсовое скрепление с силовым замыканием для рельсовых путей содержит выполненный в виде зажима с торсионными коленами натяжной элемент (11) из упругого материала, в частности закаленной стали, который в смонтированном состоянии закреплен на шпальном элементе (3), в частности на бетонной шпале, посредством держателя и вертикально проходящего через него крепежного анкера (13) и оказывает удерживающее рельс (1) в нужном положении зажимное усилие. Рельс расположен на шпальном элементе через рельсовую подкладку (6). Рельсовая подкладка (6) выполнена за одно целое с расположенными на ее концах имеющими сквозные отверстия (12) для крепежных анкеров (13) удерживающими колодками (10) таким образом, что, с одной стороны, натяжные элементы удерживаются с геометрическим замыканием, а с другой стороны, удерживающие колодки (10) и, тем самым, также натяжные элементы (11) выполнены с возможностью натяжения рельсом (1), вставленным своей подошвой (2) между удерживающими колодками (10). В результате упрощается монтаж и демонтаж конструкции. 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к строению железнодорожного пути, а именно к конструкциям рельсовых изолирующих стыков. Изолирующий стык содержит металлические накладки, вкладыш, стыковую прокладку, боковую прокладку. Боковая прокладка выполнена составной, состоящей из полос стеклопластика и магнитодиэлектрического эластомера. Полоса магнитодиэлектрического эластомера располагается в районе стыковой прокладки и находится в контакте с контурным ободком, расположенным на торцовой поверхности стыковой прокладки. Полосы стеклопластика и магнитодиэлектрического эластомера выполнены замкнутыми или разомкнутыми. Размыкание выполнено на стороне, не входящей в контакт с поверхностью рельса. Технический результат заключается в повышении шунтирования магнитного поля в изолирующем стыке, повышении срока службы боковой накладки, снижении трудоемкости изготовления, обслуживания и ремонта изолирующего стыка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области строительства технологических автомобильных дорог лесного комплекса с использованием деревянных элементов и последующей их засыпкой. Деревянные элементы плотно укладывают вертикально в две вырытые траншеи, по длине равные длине участка технологической лесовозной дороги, шириной колейной части 1,0-1,1 ми глубиной 0,5-0,8 м, расстояние между траншеями 0,8-1,0 м. В качестве деревянных элементов используют низкокачественную древесину и порубочные остатки, оставшиеся после лесозаготовительных работ. 2 ил.

Способ относится к ледотехнике, в частности к эксплуатации ледяных переправ при транспортировке по ним грузов. Заявляемый результат достигается посредством вмораживания по обеим сторонам переправы по всей ее длине стальных тросов. При этом на тросы предварительно устанавливают элементы, жестко соединенные с тросами, перед их вмораживанием тросы растягивают, а после их вмораживания растягивающие усилия снимают. Для вмораживания тросов с элементами в ледяной покров их разогревают до температуры выше температуры плавления льда посредством пропускания через тросы электрического тока, после их погружения в ледяной покров на глубину меньше половины толщины льда подачу электрического тока прекращают, подготовленную таким образом поверхность ледяной переправы подвергают воздействию низких атмосферных температур (t<0°C) до полного замерзания воды в канавках, возникших при плавлении льда, при этом процесс вмораживания неоднократно повторяют с периодом, достаточным для сохранения ее увеличенной грузоподъемности за счет создания сжимающих усилий. 2 ил.