Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству строительных материалов. Сырьевая смесь для изготовления силикатного кирпича включает, мас.%: размолотый до удельной поверхности 3500-4000 см²/г кварцевый песок 70-85, порошок шлама водоочистки, образующийся в результате удаления солей жесткости при водоподготовке на тепловых электроцентралях, с насыпной плотностью 850-900 кг/м ³ 5-25, молотая негашеная известь 5-10. Технический результат - повышение водостойкости и сокращение продолжительности автоклавной обработки. 1 табл.

Изобретение относится к области получения искусственного песчаника, который может быть использован в строительстве, а также в декоративно-прикладных видах искусства. Технический результат - упрощение технологии получения искусственного песчаника. Смесь для получения искусственного песчаника содержит, вес.ч.: глинистый материал 4-6, натриевое жидкое стекло 28-36, молотый бой силикатного кирпича 58-68. Смесь для получения искусственного песчаника дополнительно может содержать охру в количестве 1-5 вес.ч. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления сортовой посуды, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Керамическая масса содержит, мас.%: глина 50,0-52,6; каолин 20,0-25,0; пегматит 15,0-19,0; песок кварцевый 4,0-6,0; фарфоровый бой 2,0-4,0; криолит 1,0-1,4. Технический результат - снижение температуры обжига изделий, полученных из керамической массы. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Технический результат изобретения заключается в повышении удельной прочности материала при сохранении его теплозащитных характеристик. Сырьевая смесь для изготовления керамических строительных изделий различного назначения включает зольную микросферу, глинистое сырье и молотое стекло плотностью 2500 кг/м³. Соотношение компонентов в смеси следующее, мас.%: зольная микросфера - 42-60; глинистое сырье - 13-41; молотое стекло - 10-43. Отношение зольной микросферы к смеси глинистого сырья и молотого стекла составляет 1,5-0,724. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Масса для производства кирпича содержит глину и вулканический пепел, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 91,0-93,0; вулканический пепел - 7,0-9,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано в технологии изготовления керамических изделий, преимущественно керамической плитки для пола. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и снижение истираемости изделий. Шихта для изготовления керамической плитки включает огнеупорную глину, каолин, полевой шпат, кварцевый песок, талькомагнезит и обогащенную кварц-полевошпатовую смесь, при следующем соотношении компонентов шихты, мас.%: огнеупорная глина - 33,0-34,5; каолин - 0,5-5,0; полевой шпат - 25,0-33,0; кварцевый песок - 9,0-11,0; талькомагнезит - 0,5-1,0; обогащенная кварц-полевошпатовая смесь - 20,0-30,0. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты, кремнегель и оксид цинка, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 71,5-76,5; кварциты - 20,0-25,0; кремнегель - 2,0-2,5; окись цинка - 1,0-1,5. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты и керамическое волокно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 80,3-83,9; кварциты - 15,0-19,0; керамическое волокно - 0,7-1,1. 1 табл.

Изобретение относятся к промышленности строительных материалов и касается составов масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Масса для производства кирпича, содержащая глину, отличающаяся тем, что дополнительно содержит кварцевый песок, сподумен и оксид цинка, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 77,3-80,7; кварцевый песок - 10,0-15,0; сподумен - 7,0-9,0; оксид цинка - 0,3-0,7. 1 табл.

Изобретение относится к области технология силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Улучшение формовочных свойств керамической массы. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты, тальк, карбоксиметилцеллюлозу и глицерин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 77,2-83,2; кварциты - 15,0-20,0; тальк - 1,5-2,5; карбоксиметилцеллюлоза - 0,15-0,25; глицерин - 0,05-0,15. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления сортовой посуды, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Керамическая масса содержит следующие компоненты, мас.%: глина огнеупорная 2,0-4,0; каолин 29,9-33,9; пегматит 6,0-8,0; песок кварцевый 16,0-20,0; фарфоровый бой 28,0-32,0; молотый бой листового стекла 6,0-8,0; костяная зола 2,0-4,0; жидкое калиевое стекло 0,1-0,15. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига изделий из керамической массы. 1 табл.

Изобретение относится к технологии сушки глин и может быть использовано в строительстве, в частности, дорожном, гидротехническом и т.д., а также при изготовлении сухих строительных смесей. Техническим результатом изобретения является исключение слипания частиц глины после сушки. Способ сушки глины с исходной естественной влажностью до определенной конечной влажности смешивание глины с негашеной известью, при соотношении глины и негашеной извести от 1:0,05 до 1:0,30, при перемешивании до окончания реакции негашеной извести с влагой, содержащейся в глине. 4 ил.

Изобретение относится к керамическим частицам. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Спеченная частица включает керамический материал, содержащий оксиды алюминия, железа и кремния; при этом оксиды кремния, в пересчете на SiO₂, составляют не более чем 30 весовых процентов суммарного веса оксидов; оксиды железа, в пересчете на Fе₂О₃, составляют от 15 до 35 весовых процентов суммарного веса оксидов. Истинная плотность керамического материала превышает 3,5 г/см³. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области получения керамики. Предложенный материал содержит матрицу, выполненную в виде твердого раствора оксида скандия в оксиде иттрия состава Y_1-x Sc_xO_1,5, где х=0,25-0,35, и наполнитель, выполненный в виде твердого раствора оксида скандия в иттрий-алюминиевом гранате состава Y_3-3zAl_5-5zSc_8z O₁₂, где z=0,20-0,45, при этом материал содержит матрицу в количестве 80-90 масс.% и наполнитель в количестве 20-10 масс.%. Описан способ изготовления материала, включающий смешивание предварительно полученной матрицы с предварительно полученным наполнителем, формование смеси и термообработку. Изобретение обеспечивает получение материала с высокими эксплуатационными характеристиками - светопропусканием, термостойкостью, теплопроводностью, диэлектрической проницаемостью и прочностью - при простоте способа синтеза. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к строительству, а именно к производству огнеупорных изделий. Техническим результатом изобретения является снижение плотности, теплопроводности изделий, общей усадки, расхода волокна, сокращение времени сушки и затрат на теплоносители. Композиция для изготовления теплоизоляционных изделий включает огнеупорное волокно, огнеупорную глину, подвспененный полистирол и вспученный перлитовый песок, при следующем соотношении компонентов, вес.%: огнеупорное волокно - 40; огнеупорная глина - 30; подвспененный полистирол - 10 (сверх 100% по массе); вспученный перлитовый песок - 30. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения легковесного пористого керамического теплоизоляционного и теплоизоляционно-конструкционного строительного материала «КОНПАЗИТ». Техническим результатом является снижение расходов топливно-энергетических ресурсов и себестоимости готовой продукции, улучшение санитарно-гигиенических условий производства. Способ включает предварительную обработку кремнеземсодержащего компонента дроблением, сушку до влажности 18-24% и измельчение до максимальной крупности частиц 3 мм. В качестве кремнеземсодержащего компонента используют диатомит или трепел и/или опоку, содержащие активный кремнезем, а в качестве щелочного компонента - смесь 46% водного раствора каустической соды и вспененный водный раствор кальцинированной соды в соотношении 1,0-1,1/0,5-1,3. Смешение кремнеземсодержащего компонента и щелочного компонента осуществляют в смесителе периодического действия. Приведены режимы предварительного и основного обжигов исходной сырьевой смеси при температуре 550-650°С во вращающейся печи, обжиг размолотого порошка осуществляют в металлических формах в печи путем подъема температуры до 650°С со скоростью 100-120°С/час, а до максимальной 680-800°С со скоростью 15-25°С/час с последующей изотермической выдержкой при максимальной температуре в течение 1-3 часов, охлаждение от максимальной температуры до 600°С осуществляют со скоростью 30-50°С/час и от 600 до 50°С со скоростью 50-60°С/час. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении легких бетонов и изделий теплоизоляционного и теплоизоляционно-конструкционного назначения, в частности для производства стеновых блоков из легкого бетона для малоэтажного строительства. Сырьевая смесь для приготовления легкого бетона включает, об.%: портландцемент 11,8-21,4, вспученный вермикулит Татарского месторождения Красноярского края, с преобладающим содержанием в нем окиси магния и повышенной степенью вермикулитизации, причем вспученный вермикулит используют в составе двух фракций с соотношением в смеси 1:1, одна из фракций 2 мм с насыпной плотностью 90-100 кг/м³, другая фракция 1,25 мм с насыпной плотностью 120-160 кг/м³, 53,4-58,8, пластифицирующая добавка - Полипласт или Центрамент 0,01-0,15, вода - остальное. Технический результат - повышение прочности и экологичности технологически простых изделий из легкого бетона. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении легких бетонов и изделий теплоизоляционно-конструкционного назначения, в частности для производства стеновых блоков из легкого бетона для малоэтажного строительства. Сырьевая смесь для изготовления изделий из легкого бетона включает, об.%: портландцемент 8-10, вспученный вермикулит Татарского месторождения Красноярского края с преобладающим содержанием в нем окиси магния и повышенной степенью вермикулитизации, причем вспученный вермикулит используют в составе двух фракций с соотношением в смеси 1:1, одна из фракций 2 мм с насыпной плотностью 90-100 кг/м³, другая фракция 1,25 мм с насыпной плотностью 120-160 кг/м³ 72-75, вода - остальное. Технический результат - повышение прочности и экологичности технологически простых изделий из легкого бетона. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов сырьевой смеси для изготовления теплоизоляционных изделий. Технический результат - повышение водостойкости изделий. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий содержит, мас.%: глина кислая неспекающаяся 64,0-67,0; вспученный перлит 11,0-13,0; молотое силикатное стекло 20,0-25,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к производству пенобетонных блоков неавтоклавного твердения. Пенобетонная смесь для производства пенобетонов неавтоклавного твердения содержит песок для строительных работ, золу-унос, пенообразователь Ареком - 4, воду, а в качестве вяжущего - гипсоглиноземистый расширяющийся цемент, модифицированный портландцементом, при следующем соотношении компонентов, кг на 1 м³: глиноземистый цемент 347,6, гипс строительный 157,6, портландцемент М500 Д0 21,2, песок для строительных работ 197,2, зола-унос 197,6, пенообразователь Ареком-4 4,2, вода 423,6. Технический результат -увеличение предела прочности при сжатии, снижение усадки при высыхании, коэффициента паропроницаемости. 7 табл.

Изобретение относится к производству наполнителей бетонов и промышленности строительных материалов и может быть использовано при приготовлении бетонов или строительных растворов, используемых в производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций для сборного и монолитного строительства. Технический результат: получение высококачественного сухого наполнителя для бетона при повышении экологических показателей производства. Способ получения сухого наполнителя бетона включает разделение фракции 0-40, повторное дробление в дробильном агрегате продукта дробления фракции больше 20 и разделение и рассеивание фракции 0-20. Дополнительно осуществляют активацию продукта дробления фракции 0-40, которую проводят в два этапа. Первый этап активации проводят в сушильном агрегате; второй этап - в дробильном агрегате: кубизируют частицы фракций 2,5-40 и гранулируют частицы фракций 0-2,5. При разделении фракции 0-20, наряду с известными фракциями 15-20; 10-15; выделяют фракцию 3-10; 0-3, затем фракцию 0-3 рассеивают на воздушном классификаторе с выделением фракции 1,25-3; наряду с известными 0,63-1,25; 0,31-0,63; 0,16-0,31, 0-0,16. Охарактеризован участок по производству сухого наполнителя для бетона указанным способом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается растворов, используемых дня создания настенных мозаичных картин, орнаментов. Раствор для наборной мозаики включает, мас.%: просеянная через сетку № 008 каменная мука из известняка или мрамора 7,5-11,5, просеянная через сетку № 008 гашеная известь 13-17, сырое льняное масло 0,3-0,4, молотое и просеянное через сетку № 008 листовое стекло 20-25, хлорид натрия 0,1-0,2, жидкое натриевое или калиевое стекло 50-55. Технический результат - повышение прочности сцепления отвержденного раствора с кусочками смальты. 1 табл.

Изобретение относится к пасте для декорирования керамических изделий. Технический результат изобретения заключается в снижении предельно допустимой концентрации канцерогенов и цианидов при использовании пасты для декорирования керамики. Паста содержит следующие компоненты, вес.%: двуокись кремния SiO₂ 25-27; оксиды металлов 22-24; окись кремния SiO 13-15; хлористый натрий NaCl 5-7; глицерин 12-13; латекс натуральный 0,5-1; силиконовое масло 2,2-2,5; вода - остальное. Оксиды металлов - цветовые пигменты, выбранные из следующих соединений: двуокись титана, крон свинцовый лимонный, пигмент желтый железоокисный, окись хрома, крон свинцовый желтый, отдельно или в смеси.

Изобретение относится к суспензии для декорирования керамики. Технический результат изобретения заключается в повышении адгезии суспензии к поверхности керамики с сохранением цвета после обжига. Суспензия для керамики содержит связующее, огнеупорные наполнители. В качестве связующего используют смесь жидкого силиката калия и квасцов, а в качестве огнеупорного наполнителя - порошковое стекло и оксиды металлов - оксиды алюминия, хрома, титана, циркония, отдельно или в смеси. Количественное содержание компонентов в суспензии следующее, вес.%: связующее 15-45, оксиды металлов 3-28, порошковое стекло - остальное.

Изобретение относится к глазурям. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Глазурь для изразцов содержит следующие компоненты, вес.ч.: свинцовый глет 1-1,5; песок кварцевый 4,7-5,2; каолин 0,3-0,5; окись кобальта 0,3-0,5; борат кальция 1-1,5; трепел 1,5-2. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Установка для переработки органических отходов растительного и животного происхождения, состоящая из метантенка с патрубками загрузки и разгрузки, парового котла и парового эжектора, причем метантенк связан с паровым котлом посредством линии подачи биогаза, паровой эжектор связан с паровым котлом линией подачи насыщенного пара, а с метантенком - посредством циркуляционного гидравлического контура, причем паровой котел снабжен устройством газификации органических отходов, состоящим из камеры газификации с зольником, бункера-дозатора органических отходов растительного происхождения, и пароперегревателем, связанным с метантенком линией подачи биогаза, паропоршневой машиной с электрогенератором и теплофикационным блоком, причем паровой котел с пароперегревателем, паропоршневая машина и теплофикационный блок связаны друг с другом посредством пароконденсатного контура, а патрубок разгрузки метантенка связан с зольником камеры газификации посредством смесителя. Изобретение позволяет получить сбалансированные по основным элементам питания удобрения, электрическую и тепловую энергию. 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ производства концентрата гуминовой кислоты из бурого угля включает его измельчение до получения микрочастиц, приготовление суспензии в слабом растворе щелочи и экстрагирование, при механическом перемешивании суспензии в реакторе-смесителе, из микрочастиц угля гуминовой кислоты. Уголь подвергают двухступенчатому измельчению, при этом на второй ступени измельчения формируют микрочастицы с рваной поверхностью, а при перемешивании суспензии в реакторе-смесителе одновременно воздействуют на нее ультразвуком в течение 7-15 мин, далее производят разделение твердой фазы от жидкой путем осаждения нерастворимого угля-золы в отстойнике в течение 15-20 мин, а жидкую фазу подают в крекинг-реактор, вводят катализатор - соляную кислоту, осуществляют расщепление жидкой фазы на воду и гуминовую кислоту 90%-й, 70%-й и 40%-й концентраций после отстоя в течение не менее 24 часов. Изобретение позволяет создать полный цикл промышленного производства гуминовых кислот, повысить производительность и эффективность извлечения их из бурого угля, расширить область применения за счет повышения качества готового продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Способ включает подготовку окислителя со смешиванием и усреднением его фракций, приготовление топлива, содержащего ВВ, формование зарядов заливкой топливной массы в изложницы, собранные с калиброванными бронечехлами из резиноподобного материала на основе бутадиеннитрильного каучука, теплопроводящими элементами (ТПЭ) и клеевым составом на внутренней поверхности бронечехла, отверждение, распрессовку и дефектоскопирование зарядов, при этом предварительно собранные ТПЭ закрепляют в самом бронечехле после сушки клея, причем полимерную основу топлива и клеевого состава составляет бутадиеннитрильный каучук с концевыми карбоксильными группами. Изобретение позволяет в полуавтоматическом режиме изготавливать малогабаритные заряды с оптимальными конструкторскими, технологическими и эксплуатационными характеристиками с обеспечением безопасных условий при работе с ВВ. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к получению очищенного от примесей бензола. Способ очистки коксохимического бензола от азотсодержащих примесей осуществляют с помощью селективной адсорбции. В качестве сорбента используют модифицированные хлоридом никеля(II) диоксид кремния или оксид алюминия. Результат - большее количество бензола (содержащего не более 0,1 ppm азота) в расчете на грамм адсорбента и высокая скорость очистки. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к соединению хризена, представленному общей формулой [1]:

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3-тетрафенилпропина из металлпроизводного фенилацетилена и трифенилхлорметана в среде органического растворителя. Способ характеризуется тем, что в качестве металлпроизводного фенилацетилена используют тетрафенилэтинилаланат лития, а в качестве органического растворителя используют абсолютный 1,4-диоксан, реакцию осуществляют при нагревании при температуре кипения растворителя в течение 1 часа. Настоящее изобретение предоставляет способ получения 1,1,1,3-тетрафенилпропина, обеспечивающий воспроизводимые результаты с хорошим выходом конечного продукта. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к фторсодержащему парафину общей формулы CF₃(CF₂)_n OCF₂CF₂(CH₂)_mCH ₃, где n=4, 6, 8 и m=15-27, который используется в качестве смазки для обработки поверхности пластиковых лыж, а также к способу его получения. Способ включает пять последовательных стадий: на первой конденсацию фторангидридов перфторкислот с окисью гексафторпропилена в присутствии катализатора - фторида щелочного металла с получением перфтор(2-метил-3-окса)алканоил фторидов, на второй стадии перфтор(2-метил-3-окса)алканоил фториды подвергают щелочному гидролизу с получением солей соответствующих перфтор(2-метил-3-окса)кислот, которые подвергают декарбоксилированию с получением перфторалкил виниловых эфиров, которые затем подвергают иодфторированию, с последующим присоединением перфтор(3-окса)алкилиодидов к 1-алкенам и на последней стадии - восстановлением 1-перфтор(3-окса)алкил-2-иодалканов. Изобретение позволяет повысить скоростные и эксплуатационные характеристики лыжных парафинов в температурном интервале

-10°С÷+20°С. 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы R _fO[CF(CF₃)CF₂O]_nCF(CF ₃)COX, где R_f - перфторалкил C₁-C ₃, n=0-2, Х - F или ОН, взаимодействием окиси гексафторпропилена с фторангидридом перфторкарбоновой кислоты или олигомеризацией окиси гексафторпропилена в среде полярного органического растворителя в присутствии двухкомпонентного катализатора, включающего фторид калия, и, при необходимости, с последующим гидролизом образующегося перфторалкоксипропионилфторида, где в качестве второго компонента катализатора используют хлорид меди (I) или серебра, и при получении перфторалкоксипропионовой кислоты гидролиз проводят в присутствии электролитической добавки, взятой в количестве 0,001-0,005 моль на 1 моль воды. Технический результат - повышение скорости и селективности как на стадии взаимодействия фторагидридов с ОГФП, так и на стадии гидролиза с получением соответствующих кислот. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, включающему гидроалюминирование-галогенирование 1-нонина с получением (1Е)-1-галогенной-1-ена, кросс-сочетание (1Е)-1-галогеннон-1-ена с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты, восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола, ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, где синтез метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты осуществляется взаимодействием (1Е)-1-иоднон-1-ена, полученного гидроалюминированием-иодированием 1-нонина, с метилакрилатом в присутствии Pd(OAc)₂, K₂CO₃ , Bu₄NCl в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении: [(1Е)-1-иоднон-1-ен]: [метилакрилат]: [Pd(OAc) ₂]:[K₂CO₃]:[Bu₄NCl]: [N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С. Способ имеет следующие преимущества: более высокий выход (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата и проведение реакции кросс-сочетания без нагрева при 18-25°С предотвращает изомеризацию (2Е,4Е)-диеновой системы и повышает стереохимическую чистоту продукта. 4 пр.

Изобретение относится к способу повышения производительности и селективности при получении метилацетата, включающему карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода при практически безводных условиях в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем реакцию проводят при температуре, составляющей от более чем 250 до 350°С, и при давлении, составляющем от более чем 10 до 100 бар (изб.). 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологии нитрования ароматических соединений, а именно к способу каталитического нитрования ароматических соединений азотной кислотой в аппарате колонного типа. Аппарат является одновременно реактором и ректификационной колонной и заполнен каталитически активной насадкой, состоящей из носителя и нанесенного на него активного компонента. Используют каталитически активную насадку с соотношением массы активного компонента к свободному объему катализатора ~0,4 г/см³ при количестве активного компонента - сульфатированных оксидов титана или циркония 5-20% от массы катализатора. Изобретение позволяет обеспечить высокую скорость нитрования без использования избытка азотной кислоты, уменьшить выход побочных продуктов и улучшить изомерный состав продуктов. 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую, по меньшей мере, 30% мас. аминоацетонитрила и, по меньшей мере, 5% мас. иминодиацетонитрила, гидрируют в присутствии катализатора Ренея. Из полученной смеси этиленаминов можно выделить этилендиамин и диэтилентриамин, а также, при необходимости, дальнейшие этиленамины. Способ позволяет получать смеси этиленаминов с высокой конверсией и/или селективностью. 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-(-)-2-(N-ПРОПИЛАМИНО)-5-МЕТОКСИТЕТРАЛИНА И (S)-(-)-2-(N-ПРОПИЛАМИНО)-5-ГИДРОКСИТЕТРАЛИНА, ИХ СОЛИ С N-(3,5-ДИНИТРОБЕНЗОИЛ)- -ФЕНИЛГЛИЦИНОМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (6S)-(-)-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-6-[ПРОПИЛ(2-ТИЕНИЛ)ЭТИЛ]АМИНО-1-НАФТОЛА (РОТИГОТИНА) (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к новому способу получения оптически активных соединений: (S)-(-)-2-(N-пропиламино)-5-метокситетралина и (S)-(-)-2-(N-пропиламино)-5-гидрокситетралина. Указанный способ включает оптическое разделение смеси энантиомеров 2-(N-пропиламино)-5-метокситетралина и 2-(N-пропиламино)-5-гидрокситетралина в присутствии оптически активной формы N-(3,5-динитробензоил)- -фенилглицина. Способ позволяет получать продукт с высокой степенью оптической чистоты. Изобретение также относится к применению солей (S)-(-)-2-(N-пропиламино)-5-метокситетралина и (S)-(-)-2-(N-пропиламино)-5-гидрокситетралина в качестве промежуточных соединений при получении ротиготина. 5 н. и 2 з.п ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области химии, конкретно к N,N-диаллиласпарагиновой кислоте формулы

которая может найти применение в качестве исходного соединения (мономера) для получения новых полиэлектролитов с регулируемым кислотно-основным и гидрофильно-гидрофобным балансом, используемых в качестве флокулянтов, коагулянтов и т.д. Изобретение относится также к способу получения N,N-диаллиласпарагиновой кислоты взаимодействием натриевой соли -аспарагиновой кислоты в водно-спиртовом растворе с хлористым аллилом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к амидам 2-(2-гидроксифенилтио)уксусной кислоты, обладающих антиоксидантной активностью, представляющих собой производные фенола, содержащие в орто-положении тиоацетамидный фрагмент, общей формулы:

где R¹=H, Me; R²=H, CH₂COOMe, CH(Me)COOMe, CH(Et)COOMe, CH(i-Pr)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(Bn)COOMe, CH(4-HOBn)COOMe, CH(CH₂ CH₂SMe)COOMe, CH₂COOH, CH(Me)COOH, CH(Et)COOH, CH(i-Pr)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(Bn)COOH, CH(4-HOBn)COOH, CH(CH ₂CH₂SMe)COOH, CH₂CH₂CH ₂CH₂CH(NH₂)COOH, CH₂CH ₂CH₂CH(NH₂)COOH; R³=H; R²,R³=CH₂CH₂N(C(O)CH ₂S(2-OHPh))CH₂CH₂; R²,R ³=CH₂CH₂CH₂CH(COOMe); R², R³=CH₂CH₂CH ₂CH(COOH). А также к способу их получения. Соединения обладают антиоксидантной активностью, что позволяет использовать их для снижения скорости пероксидного окисления липидов. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым арилпирролидинам формулы I

Изобретение относится к 7-замещенным индолам формулы I:

или его терапевтически приемлемым солям, где значения А¹, В¹, С¹, D ¹, Е¹, F¹, G¹, L¹ приведены в пункте 1 формулы. Соединения ингибируют активность антиапоптического белка Мсl-1, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 5 н. п. ф-лы, 7 схем, 2 табл., 609 пр.

Изобретение относится к новым пирроло-азотсодержащим гетероциклическим производным формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям:

где Х означает C, N; R₁, R ₂ каждый означает H; R₃ означает C_1-10 алкил; R₄ означает -[(CH₂CH(OH)]_r CH₂NR₉R₁₀,

-(CH₂)_nNR₉R₁₀; когда Х означает N, R₅ отсутствует, R₆, R ₇, R₈ каждый означает H, галоген; когда Х означает С, R₅, R₆, R₇, R₈ каждый означает Н, галоген, гидроксиС_1-10алкил, С _1-10алкил, фенил, 6-членный гетероарил с одним N, -ОН, -OR₉,

-NR₉R₁₀ , -(CH₂)_nCONR₉R₁₀ , -NR₉COR₁₀, -SO₂R₉ и -NHCO₂R₁₀, где указанный фенил является незамещенным или дополнительно замещен одной или более чем одной группой С_1-10алкил, С_1-10алкоксил, галоген; R₉, R₁₀ каждый означает Н, C_1-10 алкил, где С_1-10алкил является незамещенным или дополнительно замещен одной или более чем одной группой С_1-10алкил, фенил, галогенофенил, -ОН, С_1-10алкокси, ОН-С _1-10алкил; или R₉ и R₁₀ вместе с присоединенным атомом образуют 5-6-членное гетерокольцо, котрое может содержать один О; n равно 2- 6; z равно 1-2; r равно 1-6. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов протеинкиназы. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 83 пр.

Изобретение относится к кристаллической форме ивабрадина оксалата, характеризующейся дифракционными пиками на рентгенограмме, получаемой порошковой дифракцией рентгеновских лучей при углах 2 приблизительно 2,04, 2,13, 4,26, 7,06, 8,02, 8,53, 9,32, 10,91, 13,63, 15,07, 16,11, 16,44, 17,48, 18,37, 19,32, 20,38, 20,94, 21,95, 23,61, 24,26, 27,54 и 33,07 градусов; или термограммой, получаемой методом дифференциальной сканирующей калориметрии, демонстрирующей один эндотермический пик около 110°С. Также изобретение относится к способу получения заявленной кристаллической формы. Технический результат - обеспечение кристаллической формы ивабрадина оксалата, применяемой в качестве средства против стенокардии и в качестве промежуточного соединения для получения аморфного ивабрадина гидрохлорида. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 пр.

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) (где R¹, R², X, Y и n принимают значения, указанные в формуле изобретения) или их фармацевтически приемлемых солей в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (trace amine associated receptors), а именно депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, злоупотребления веществами, вызывающими зависимость, метаболических расстройств, расстройств приема пищи, диабета, диабетических осложнений, ожирения, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма и сердечно-сосудистых заболеваний. Также изобретение относится к соединениям формул I-A, I-B, I-C, I-D, I-Е, I-F, I-G, I-H (структурные формулы которых приведены в формуле изобретения) и к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I) для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами. Технический результат - применение соединений формулы I в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (trace amine associated receptors). 14 н. и 31 з.п. ф-лы, 9 схем, 1 табл., 379 пр.

Изобретение относится к способу получения производных бензоксазолов формулы 1. Способ осуществляют путем взаимодействия соответствующих нитрилов (указанных в п.1 формулы изобретения) с гидрохлоридом орто-аминофенола в запаянной стеклянной тубе. Процесс проводят при мольном соотношении нитрила и гидрохлорида орто-аминофенола, равном 1:1,2, и при температуре 180-190°С. Технический результат - усовершенствованный способ получения производных бензоксазолов. 1 з.п. ф-лы, 8 пр.

X = одинарная связь, -СН=СН-; ; ; -СН₂-СН₂-; -СН₂-; -СН ₂-NH-СН₂-СН₂-; CH₂-O-CH ₂-CH₂-.

Изобретение относится к вариантам способа контролируемого окисления этилена с образованием этиленоксида, в котором используют этилен и кислород совместно с катализатором на основе серебра, замедлителем и со-замедлителем. При управлении реакцией окисления этилена для оптимизации свойств катализатора, таких как активность и/или селективность катализатора, концентрацию замедлителя поддерживают постоянной в пределах относительно узкого рабочего диапазона концентраций, а концентрацию со-замедлителя варьируют внутри относительно широкого рабочего диапазона концентраций. При этом концентрацию замедлителя снижают в течение срока службы катализатора. Технический результат - сохранение эффективности катализатора на основе серебра в реакции окисления этилена по мере его старения. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к способу получения 5-гидроперокси-3,5-диметил-1,2-диоксолан-3-ола формулы (I):

путем взаимодействия ацетилацетона с пероксидом водорода, отличительной особенностью которого является то, что процесс проводят в присутствии кислотного катализатора HClO ₄ в среде органического растворителя CH₃CN при мольном соотношении ацетилацетон:пероксид водорода:HClO₄ 1:2:0,02-0,04 при комнатной температуре (20-25°C) в течение 3-6 часов. Технический результат - безопасность и технологичность способа при сохранении достаточно высокого выхода целевого продукта (71-75%). Этот способ позволяет получать только один пероксид из ацетилацетона, который в отличие от смесей пероксидов ацетилацетона имеет прогнозируемые и воспроизводимые свойства как инициатор полимеризации, а также может быть использован как индивидуальное вещество в органическом синтезе структур с антипаразитарной активностью и может найти применение в химии полимеров, а также в медицине и фармакологии. 2 пр.

Изобретение относится к новым пиримидиновым производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора mTOR киназы. В формуле (I)

А представляет собой 6-8-членное моно- или бициклическое гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из N и О, в качестве вершин кольца, и имеющее 0-2 двойные связи; и где кольцо А замещено дополнительно от 0 до 2 заместителями R^A, выбранными из группы, состоящей из -OR^a, -R^c и -(CH ₂)_1-4-OR^a, где R^a, независимо, выбран из водорода и C_1-6алкила; R^c представляет собой C_1-6алкил; G выбран из группы, состоящей из -С(О)-, -ОС(О)-, -NHC(O)- и -S(O)_0-2-; В выбран из группы, состоящей из фенилена и 5-6-членного гетероарилена, содержащего 1-2 гетероатома азота в качестве вершин кольца, и замещено от 0 до 1 заместителями R^B, выбранными из F, Cl, Br, I и R^p; где R^p представляет собой C _1-6алкил; D выбран из группы, состоящей из

-NR³C(O)NR⁴R⁵, -NR⁴ R⁵, C(O)NR⁴R⁵, -NR³ C(=N-CN)NR⁴R⁵, -NR³C(O)R ⁴, -NR³C(O)OR⁴ и

-NR ³S(O)₂R⁴, и где группа D и заместитель, расположенный на соседнем атоме в кольце В, необязательно объединены с образованием 5-6-членного гетероциклического или гетероарильного кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, в качестве вершин кольца, и замещенного заместителем 0-1 R^D. Значения радикалов R¹-R⁵ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к применению соединений для получения лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли, опосредованной активностью mTOR киназы. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 13 ил., 4 табл., 498 пр.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к 16-(1,2,4-оксадиазол-3-ил)-15,16-эпоксилабданоидам формулы (Ia-в)

где R=Me (Ia), Ph (Iб), CH₂Cl (Iв), обладающим способностью подавлять рост опухолевых клеток человека. Соединения получают из ламбертиановой кислоты, содержащейся в живице и хвое кедра сибирского. Технический результат - получены новые соединения, которые обладают значительной цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к соединениям, представленным Формулой (I) или Формулой (II),

где А и В независимо представляют СН ₂, СО; D представляет S; значения R¹, R ², R³, R⁴ обозначены в п.1 формулы изобретения, а также к их фармакологически допустимым солям или гидратам и способам их получения. Соединения способны подавлять клетки, выделяющие ФНО- . 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения глицидилокси-алкилалкоксисиланов путем гидросилилирования простого олефин-глицидного эфира в присутствии катализатора. Предложен способ получения глицидилоксиалкилалкоксисиланов общей формулы (R'')O-C_nH_2nSi(OR) ₃, в которой группы R независимо означают линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, n означает число 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, a R'' означает группу Н ₂С(O)СН- или Н₂С(O)СНСН₂-, путем взаимодействия (i) функционализированного алкена общей формулы (R'')O-C_nH_2n-1, в которой R'' означает группу Н₂С(O)СН- или H₂C(O)CHCH ₂-, а n означает число 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, (ii) по меньшей мере, с одним гидрогеналкоксисиланом общей формулы HSi(OR)₃, в которой группы R независимо означают линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, в присутствии (iii) по меньшей мере, одного гомогенного катализатора, выбранного из группы, включающей катализаторы Спайера и катализаторы Карстедта, (iv) по меньшей мере, одного растворителя и/или, по меньшей мере, одного разбавителя, и (v) по меньшей мере, одного кислого промотора из группы моно- и дикарбоновых кислот, причем: компоненты (i) алкен и (ii) гидрогеналкоксисилан, используют в молярном соотношении, составляющем 1,8-1,0:1,0; катализатор (iii) используют в молярном соотношении к алкену (i), составляющем от 1:1000000 до 1:25000; катализатор (iii) и промотор (v) используют в молярном соотношении от 1:250 до 1:25000 и катализатор (iii) и промотор (v) используют совместно в растворителе и/или разбавителе в разбавленном виде. Технический результат - предложенный способ позволяет достичь большего выхода целевого продукта по сравнению с известными способами. 11 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения фармакопейного тетра(1-винилимидазол)кобальтдихлорида (Кобазола). Способ включает взаимодействие 1-винилимидазола с дихлоридом кобальта при мольном соотношении 1-винилимидазол: CoCl₂·6Н₂ О=4:1 и комнатной температуре. Процесс осуществляют в водной среде при концентрации 1-винилимидазола 20-45%. Соль дихлорида кобальта вводят в виде твердого кристаллогидрата, прибавляя порциями к раствору лиганда. Реакцию проводят в течение 3-8 часов. Очистка готового продукта осуществляется отгонкой воды в вакууме с последующим вакуумированием. Изобретение позволяет существенно снизить производственные затраты, повысить производственную и экологическую безопасность при сохранении высокого выхода фармакопейного препарата Кобазол. 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полипептиду и его гомодимеру, которые обладают агонистической активностью в отношении рецептора гормона роста, молекуле нуклеиновой кислоты, их кодирующей, вектору, который включает данную нуклеиновую кислоту, клетке для экспрессии данного полипептида, фармацевтической композиции и способу с применением вышеуказанных полипептидов для лечения дефицита гормона роста. Полипептид имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:11 или 12. Гомодимер состоит из двух полипептидов, состоящих из SEQ ID NO:11 или 12. Молекула нуклеиновой кислоты состоит из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в SEQ ID NO:4. Фармацевтическая композиция для применения в лечении дефицита гормона роста содержит указанный выше полипептид или гомодимер и эксципиент или носитель. Способ лечения дефицита гормона роста включает введение эффективного количества указанного выше полипептида или гомодимера. Предложенное изобретение позволяет создать полипептид, который обладают агонистической активностью в отношении рецептора гормона роста и эффективен при лечении дефицита гормона роста. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам и методам диагностики и дифференцирования разных типов рака молочной железы, и может быть использовано в медицине. Изобретение основано на измерении экспрессии генов в образце рака молочной железы в следующих дескрипторных группах: (1) ERBB2, STAED3, GRB7, THRAP4, PPARBP; (2) ESR1, GATA3, ХВР1, TFF3, ACADSB; (3) KRT5, KRT17, TRIM29, GABRP; (4) KRT18, KRT8, PPP2CA, KRT8L2; (5) PLAU, COL5A2, FAP, THY1; (6) STAT1, UBE2L6, TAP1, LAP3 и (7) SEACAM5, SEACAM6, SEACAM7. При этом сверхэкспрессия большинства генов в дескрипторной группе по сравнению с образцом нормальной ткани молочной железы указывает на то, что образец ткани является положительным для данной группы, а отсутствие сверхэкспрессии большинства генов в дескрипторной группе по сравнению с образцом нормальной ткани молочной железы указывает на то, что образец ткани является отрицательным для данной группы. Комбинация положительных и/или отрицательных статусов дескрипторных групп образует набор характерных генов для классификации образца ткани рака молочной железы. Изобретение позволяет четко классифицировать тип рака молочной железы для проведения оценки клинического прогноза и токсичности лекарственного средства у пациента с раком молочной железы. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 22 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения и очистки рекомбинантного гормона роста человека (рГРЧ). Предложенный способ получения и очистки рГРЧ включает растворение телец включения в 2 М мочевине при рН=11.0, проведение процесса ренатурации в буферном растворе 20 мМ Трис-НСl при рН=8.0. В качестве окислителя сульфогидрильных групп рГРЧ используют перекись водорода. Проводят отщепление N-концевого метионина с помощью лейциновой аминопептидазы. Хроматографическую очистку рГРЧ проводят с помощью двухстадийной ионообменной хроматографии на сорбенте Q Sepharose FF и стадии очистки с помощью гидрофобной хроматографии на сорбенте Butyl Sepharose 4 FF. Применяют гель-фильтрацию на Sephadex G-25 и ионообменную хроматографию на Q Sepharose FF, pH=6,5. После чего используют гель-фильтрацию на Sephacryl S-100HR. Предложенное изобретение позволяет получить препарат высокоочищенного белка рГРЧ фармакопейного качества, пригодного для производства лекарственных препаратов. 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид состоит из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:3-5, 7-9, 12, 15-19, 22, 24, 27-30, 37, 67 или 74, а также представлен пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3-5, 7-9, 12, 17, 67 или 74, в которой заменены или добавлены 1 или 2 аминокислоты. Представлен пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид состоит из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:15-19, 22, 24, 27-30 и 37, в которой заменены или добавлены 1 или 2 аминокислоты. Представлено фармацевтическое средство, использующееся для регуляции клеток T-reg, содержащее 1 или несколько типов заявленных пептидов. Раскрыт способ индукции антиген-презентирующих клеток. Представлены выделенная цитотоксическая клетка и антиген-презентирующая клетка. Раскрыт способ регуляции клеток T-reg, а также раскрыто применение указанных пептидов для получения вакцины. Представлены полинуклеотиды, кодирующие заявленные пептиды. Изобретение позволяет получить пептиды, использующиеся в составе фармацевтического средства, предназначенного для регуляции T-reg клеток. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 1 пр.

Выделен белок, обусловливающий свойство аутоагглютинации клеток Yersinia pestis, который расположен на поверхности клетки Yersinia pestis, и его наличие коррелирует со способностью бактерий к аутоагглютинативному росту в жидких питательных средах и с повышением гидрофобности клеток. Молекулярная масса белка 17,485 кДа, содержание белка 80%, углеводов нейтральных 6%. Способ получения белка включает выращивание штамма Y.pestis KM 1279 на 1,5% агаре LB, выросшую культуру смывают холодным забуференным физраствором и высушивают ацетоном. Клетки отмывают и осаждают центрифугированием на холоду, клеточный осадок суспендируют в растворе NaOH (pH 9,0), выдерживают при встряхивании при 26°С два часа и отделяют клетки центрифугированием (8000 об/мин). Супернатант фильтруют через мембрану, к фильтрату добавляют нейтрализованный раствор сульфата аммония до 25% насыщения, выдерживают до формирования осадка, который отделяют центрифугированием и освобождают от сульфата аммония диализом. К диализованному раствору добавляют НСl до рН 4,6, инкубируют до формирования осадка, центрифугируют, осадок растворяют в 5 мМ NaOH. Белок осаждают ацетоном, выдерживают на холоду, центрифугируют и осадок лиофильно высушивают. Белок используют для изучения его протективных свойств, возможности создания на его основе препаратов для вакцинирования и оценки его участия в реализации вирулентных свойств возбудителя чумы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к блокирующим никотиновые холинорецепторы биологически активным пептидам, которые могут найти применение в области биохимии, биотехнологии и медицины. Пептид аземиопсин имеет аминокислотную последовательность: H₂N-Asp ¹-Asn²-Trp³-Trp⁴-Pro ⁵-Lys⁶-Pro⁷-Pro⁸-His ⁹-Gln¹⁰-Gly¹¹-Pro^l2-Arg ¹³-Pro^l4-Pro^l5-Arg^l6-Pro ^l7-Arg^l8-Pro^l9-Lys²⁰-Pro ²¹-COX, где X является группой OH или NH₂ и обладает способностью избирательно взаимодействовать с никотиновыми холинорецепторами мышечного типа. Пептид может быть использован в качестве основы для создания миорелаксантов, селективно блокирующих холинорецепторы мышечного типа. Изобретение представляет собой новый тип природных токсинов, взаимодействующих с никотиновыми холинорецепторами и не содержащих дисульфидных связей. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицине, конкретно к применению EGFRvIII совместно с темозоломидом, и может быть использовано для лечения опухоли у субъекта. Способ лечения опухоли у субъекта предусматривает введение субъекту количества темозоломида, эффективно вызывающего лимфопению; мониторинг количества белых клеток крови после введения темозоломида; и введение субъекту эффективного количества пептида EGFRvIII для восстановления количества белых клеток крови в точке наименьшего количества белых клеток крови. Одновременно с пептидом EGFRvIII субъекту может быть введено эффективное количество GM-CSF в качестве адъюванта. Изобретение позволяет совместно проводить химиотерапию и иммунотерапию без снижения эффектов иммунотерапии, при этом лимфопения, вызванная темозоломидом, может значительно усиливать действие пептидной вакцины. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, конкретно, к белкам, регулирующим клеточную дифференцировку путем ингибирования белка семейства Wnt, и может быть использовано в медицине для профилактики и лечения связанных с нарушениями активности Wnt сигнального пути заболеваний, например рака толстой кишки, меланомы, карциномы. Изобретение позволяет блокировать сигнальный путь, активируемый фактором семейства Wnt8 в клетках животных, путем введения белка noggin1 или noggin2 в ткань, содержащую белок Wnt8, в количестве, эффективном для ингибирования активности Wnt8. 3 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам дисоразолов с молекулами, связывающими клетки, такими как пептиды, белки, гормоны, белки крови и способам получения конъюгатов. Конъюгаты дисоразолов могут быть использованы в качестве лекарственных средств для лечения различных опухолей. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 табл., 17 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител против С3b, каждое из которых характеризуется наличием шести CDR и не связывает С3. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела и набор, используемые для профилактики или лечения комплемент-зависимого заболевания. Использование изобретения обеспечивает новые антитела против С3b, Fab-фрагмент которых ингибирует альтернативный каскад комплемента с IС₅₀ около 100 нМ, что может найти применение в медицине для профилактики и лечения связанного с комплементом нарушения, например воспалительного или дегенеративного заболевания. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение раскрывает антитело человека или антиген-связывающий фрагмент антитела, который специфически связывает фактор роста нервов (NGF) человека с K_D порядка 5 пМ или менее, не вступает в перекрестную реакцию с нейротрофином-3 (NT-3). Антитела полезны при лечении воспалительной боли, послеоперационной боли шва, нейропатической боли, боли при переломах, боли при остеопорозных переломах, постгерпетической невралгии, боли при остеоартрите, ревматоидном артрите, боли при раке, боли, вызванной ожогами, суставной боли при подагре, а также таких заболеваний, как гепатоклеточная карцинома, рак молочной железы и цирроз печени. В изобретении раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая антитело человека или его антиген-связывающий фрагмент, вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту, и способ получения антитела или его антиген-связывающего фрагмента. На основе антитела или его фрагмента создана фармацевтическая композиция для лечения вышеперечисленных заболеваний, а также лекарственный препарат, дополнительно содержащий ингибитор IL-1, противоэпилептический препарат, антагонист цитокина и другой нейтрофин. Специфичность связывания NGF человека антителом или его фрагментом по изобретению в 2-10 раз выше, чем связывающая способность антитела или его фрагмента по отношению NGF крысы или мыши. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 28 табл., 13 пр.

АНТИТЕЛА, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ТИРОЗИН ФОСФАТАЗУ БЕТА ЧЕЛОВЕКА (HPTP ), И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, полученное из гибридомы АТСС № РТА-7580, специфичное к человеческому белку тирозин фосфатазе бета (НРТР ). Описан Fab вариант указанного антитела, а также варианты способов лечения и фармацевтические композиции, основанные на использовании антител. При связывании антитела с НРТР усиливается передача сигнала Tie-2 и таким образом увеличивается ангиогенез, тогда как при связывании Fab антиген-связывающего фрагмента антитела с НРТР ингибируется передача сигнала Tie-2, и таким образом уменьшается ангиогенез. Использование изобретения может найти применение в медицине для лечения заболеваний, связанных с нарушением ангиогенеза. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области получения порохов для стрелкового оружия и артиллерии. Способ получения наполненных нитратов целлюлозы (НЦ) включает перемешивание в воде нитратов целлюлозы и ввод наполнителя, при этом в качестве наполнителя используется калиевая соль 4,6-динитро-5,7-диоксибензофуроксана, которая высаживается на волокна нитратов целлюлозы в мицелярной фазе в среде вода-диметилсульфоксид, взятых в соотношении (20-22):1, при действии двукратного избытка карбоната калия на 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан в присутствии 0,2-1,5 мас.% поверхностно-активного вещества по отношению к воде при температуре 60-65°С в течение 60-90 минут. Способ обеспечивает получение модифицированной НЦ, полученной в результате высаживания наночастиц модифицирующего агента в объеме волокон НЦ и равномерного распределения его независимо от содержания. 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии. К образцу добавляют основание, имеющее рКа 12-13, и инкубируют в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре от 0°С до 60°С. Пропускают образец через анионообменную колонку, при этом полисиаловая кислота (PSA) адсорбируется на ионообменной смоле. Промывают колонку с помощью буфера, имеющего низкую ионную силу, который включает NaCl в концентрации 0,2М. Полисиаловую кислоту элюируют с колонки буфером, имеющим более высокую ионную силу. Стадию промывания колонки повторяют неоднократно. Дополнительно способ может содержать предварительные стадии: нейтрализации, инкубирования образца с ПАВ, хелатирующим реагентом, органическим растворителем, окислителем или пероксидазой, стадию очистки с помощью ионообменной, аффинной, эксклюзионной хроматографии, с помощью хроматографии гидрофобных взаимодействий или их комбинаций. Получают образец, имеющий сниженное содержание эндотоксина, в котором PSA представляет собой поли(2,8-связанную сиаловую кислоту), поли(2,9-связанную сиаловую кислоту, чередующуюся 2,8-2,9-связанную полисиаловую кислоту, коломиновую кислоту или окисленное, восстановленное, аминированное и/или гидразидное ее производное. Для получения образца культурального бульона, содержащего полисиаловую кислоту и эндотоксин, предварительно культивируют Escherichia coli, при этом способ может включать промежуточные стадии по удалению белка, липидов, нуклеиновых кислот и/или питательных веществ. Сниженное содержание эндотоксина в образце составляет не более 1407 ЭЕ/мг PSA или не более 300 ЭЕ/мг PSA. 14 пр.

Изобретение относится конкретно к получению гетероатомных производных полипропилена, которые могут быть использованы в качестве ингредиента композиционных материалов для дорожных покрытий, кровельных материалов и материалов для антикоррозионных покрытий. Описан способ получения окисленного изотактического полипропилена путем окисления полипропилена кислородом воздуха при его барботировании в реакционную массу. В качестве исходного полипропилена используют изотактический полипропилен молекулярной массы 200000-700000, предварительно набухший в ароматическом углеводороде, выбранном из ряда гомологов бензола, в соотношении 3:1 к полипропилену, при температуре 140-160°С в присутствии каталитических количеств (0,5-2% массовых) кумола в течение двух часов. Технический результат - повышение технологичности процесса, упрощение способа получения окисленного изотактического полипропилена за счет снижения температуры процесса до 160-140°С и сокращения времени окисления до двух часов. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения светлых, цветостабильных при повышенных температурах нефтеполимерных смол. Способ получения светлой, цветостабильной при повышенных температурах нефтеполимерной смолы осуществляют путем подачи в зону соолигомеризации 30-70 мас.% алкилбензольного растворителя, 30-70 мас.% смеси непредельных углеводородов, состоящей из 30-90 мас.% стирола или его метилпроизводного и 10-70 мас.% пиперилен-концентрата, комплекса кислоты Фриделя-Крафтса (КФК) с кислородсодержащим промотором при температурах минус 10-плюс 60°C с последующей дезактивацией КФК основанием, отводом продуктов дезактивации и выделением целевого продукта отгонкой непрореагировавших углеводородов. В качестве кислородсодержащего промотора используют смесь, мас.%: 2,22-66,01 карбонильного соединения (альдегида и/или кетона C ₁-C₈); 3,20-8,06 спирта C₁-C ₉; 1,23-66,58 окиси низшего олефина и 26,40-52,92 воды при мольном отношении КФК : карбонильные соединения : спирт : окись : вода = 8,97-14,06:0,01-0,69:0,01-0,09:0,01-0,74:1. Технический результат - нефтеполимерные смолы совместимы со смесями сэвилена и/или другого аналогичного эластомера с воском или парафином и предназначены для использования в клеевых, адгезионных композициях, в красках для разметки дорог и другой продукции. Достигается снижение себестоимости за счет снижения расхода сырья и материалов, упрощения технологической схемы. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к гидроксилсодержащим полиэфирполиуретановым дисперсиям для получения лаков, покрытий и клеевых материалов. Дисперсии содержат продукты взаимодействия (а) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиола, (b) по меньшей мере одного (потенциально) ионного соединения с по меньшей мере одной кислотной группой и по меньшей мере одной группой, способной реагировать с изоцианатами и выбранной из ряда ди-, три- или моно-оксикарбоновых кислот, (с) по меньшей мере одного ангидрида кислоты и (d) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиизоцианатного компонента. Также описаны способы получения таких дисперсий и средства для покрытий, их содержащие. Технический результат - легкое и экономичное получение гидроксилсодержащих полиэфирполиуретановых дисперсий, которые способствуют получению покрытий, обладающих отличными оптическими свойствами и растеканием, незначительной склонностью к образованию раковин, хорошей устойчивостью по отношению к растворителям и регулируемыми соотношениями между твердостью и эластичностью. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению фрикционных пресс-материалов, которые могут использоваться при изготовлении тормозных накладок, дисков сцепления, а также при изготовлении высокопрочных конструкционных материалов для машиностроения, электротехники и других целей. Способ включает стадию введения водного раствора модификатора и смазки в состав водно-эмульсионной или водно-спиртовой фенолоформальдегидной смолы путем перемешивания до гомогенного состояния. Затем полученный продукт перемешивают с неорганическим волокнистым наполнителем и минеральным порошком, сушат, таблетируют и прессуют. В качестве модификатора применяют водорастворимую эпоксидную смолу, полученную взаимодействием эпоксидной диановой смолы с полиэтиленгликолем и технической смесью диаксановых спиртов в присутствии третичного амина. Соотношение компонентов следующее, мас.ч.: фенолоформальдегидная смола в пересчете на сухую массу 100, модификатор в пересчете на сухую массу 20÷120, неорганический волокнистый наполнитель 40÷300, минеральный порошок 10÷90, смазка - 1÷8. Данное изобретение позволяет многократно повысить прочностные свойства фрикционного пресс-материала на основе фенолоформальдегидных смол и исключить органические растворители из процесса его получения. 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области переработки вторичного сырья и может быть использовано для измельчения отходов полимеров, в том числе резины и полимерных композиционных материалов. Способ включает измельчение полимерных отходов путем продавливания исходного материала с помощью плунжера через матрицу со сквозными отверстиями с острыми режущими кромками, выполненными в продольном направлении к оси плунжера, при коэффициенте перфорации матрицы 0,35-0,55, последующее подрезание выходящих из матрицы жгутов отходов с помощью ножа, вращающегося со скоростью 60-200 об/мин, диспергирование полученного полупродукта со степенью дисперсности от 0,2 до 2,0 мм в водном растворе поверхностно-активного вещества и обработку на волновой установке в резонансном гидродинамическом режиме с частотой 5-40 КГц и амплитудой колебаний 0,05-2,0 МПа. Технический результат изобретения заключается в повышении степени дисперсности и качества продукта, технологичности процесса и уровня промышленной безопасности (снижения пылеобразования). 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к утилизации отходов производственного потребления, в частности полиэтилена, и может быть применено при приготовлении эмульсионных взрывчатых веществ (ЭВВ). Способ включает растворение полиэтиленовой пленки низкой плотности и высокого давления в индустриальных маслах, применяемых для изготовления эмульсионных взрывчатых веществ, при 95-120°С, при концентрации полиэтилена в индустриальной масле 1-5 масс.%, после чего переработанный полиэтилен вводят во взрывчатый состав. Изобретение позволяет утилизировать полиэтиленовые отходы взрывным способом, обеспечивает безопасность приготовления полимерных композиций и ЭВВ и упрощает процесс приготовления ЭВВ. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к термопластичной эластомерной композиции на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена, предназначенной для изготовления методами литья под давлением и экструзии прокладок, втулок, манжет и других резинотехнических изделий, работающих в условиях контакта с агрессивными средами. Композиция получена путем смешения полиэтилена при скорости вращения роторов 50 мин^-1 до полного его плавления, после чего в расплав полиэтилена добавлен хлорсульфированный полиэтилен при скорости вращения роторов 65 мин^-1. При этом показатель текучести расплава композиции, определенный при нагрузке 15 кг и температуре 150°С, составляет 0,5-4,99 г/10 мин. Композиции содержит 20-60 мас.% полиэтилена и 40-80 мас.% хлорсульфированного полиэтилена. Полученная композиция обладает повышенной устойчивостью к действию агрессивных сред и высокими физико-механическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к составу и способу получения наполненных композиций на основе поливинилхлорида, перерабатываемых методом экструзии в профильные изделия, используемые в строительстве, мебельной промышленности и т.д. Наполненная композиция для профильных изделий включает поливинилхлорид, термостабилизатор, целлюлозный наполнитель, активатор наполнителя - диметакрилат триэтиленгликоля или диметакрил-(1,3)-(бис-глицерин)-(2)-фталат, смазку, диоксид титана и карбонат кальция. Способ получения указанной наполненной композиции осуществляют путем предварительного смешения целлюлозного наполнителя и активатора наполнителя при температуре 70-75°С в течение 10-15 минут с последующим добавлением поливинилхлорида, термостабилизатора, диоксида титана и карбоната кальция при перемешивании до 90-95°С в течение 2-3 минут, введением смазки при перемешивании в течение 3-5 минут с повышением температуры до 105-110°С, перемешиванием при этой температуре полученной композиции в течение 12-17 минут с последующим охлаждением до 35-45°С. Технический результат - улучшение перерабатываемости и повышение физико-механических свойств наполненной композиции на основе поливинилхлорида. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к эпоксидным связующим для изделий из композиционных материалов, изготовляемых преимущественно методом "мокрой" (нитяной, жгутовой) намотки. Эпоксидное связующее для композиционных материалов содержит триглицидиловое производное пара-аминофенола, разбавитель - эпоксианилиновую смолу, техническую смесь полисульфидов на основе о-третбутилфенола, аминный отвердитель - смесь 2- и 4-аминобензиланилинов, 4,4 -диаминодифенилметана и высших полиаминобензиланилинов. Технический результат - повышение прочности однонаправленных органопластиков при температуре 150-200°С. 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу очистки резорбируемого сложного полиэфира и устройству для его очистки. Очистка резорбируемого сложного полиэфира предусматривает растворение полимера в первом растворителе (12) и последующее введение раствора полимера в тесный контакт со вторым растворителем (41) при воздействии высоких сдвиговых усилий в турбулентном сдвиговом поле. При этом второй растворитель (41) представляет собой нерастворитель для резорбируемого сложного полиэфира, неограниченно смешивающийся с первым растворителем (12). Затем суспензию полимера, образовавшуюся в результате добавления второго растворителя (41), подают на или во вращающийся цилиндрический ситчатый рабочий орган (71) барабанного сита (70), работающего с созданием сдвигового усилия. После этого влажную полимерную массу отбирают из ситчатого рабочего органа (71) барабанного сита с помощью одной или нескольких спирально расположенных транспортирующих шин и/или направляющих лопаток внутри вращающегося этого цилиндрического ситчатого органа и после этого сушат. Изобретение позволяет получать резорбируемые сложные полиэфиры с высоким качеством и с высокой экономической эффективностью даже в промышленном масштабе. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биоразлагаемой термопластичной композиции для создания материалов и изделий, способных подвергаться биоразложению в природных условиях. Биоразлагаемая термопластичная композиция включает лигноцеллюлозный наполнитель, связующий агент и полиэтилен в качестве полимерной основы. Связующий агент представляет собой сополимер этилена и винилацетата. В качестве лигноцеллюлозного наполнителя используют дешевые, не представляющие пищевой и кормовой ценности отходы технологических производств и природные материалы, выбранные из костры льняной, лузги подсолнечника, лигносульфоната натрия, листвы, соломы. Композиция характеризуется высокой способностью к биоразложению и соответствуют требованиям, предъявляемым к материалам для переработки с использованием традиционных процессов и оборудования. 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к применению наноматериалов в эмали для проводов для улучшения термических свойств эмали. Наномодифицированные эмали для проводов обычно используют в области производства изолированных обмоточных проводов. Полимерную основу эмали для проводов выбирают из группы, включающей полиамидимид, сложный полиэфир, полиэфиримид, полиуретан и их смеси. Наноматериал выбирают из группы, включающей нанооксиды, нанооксиды металлов, оксиды металлов или гидроксиды алюминия, олова, бора, германия, галлия, свинца, переходных металлов, лантанидов, актинидов и их смеси. Также наноматериал выбирают из группы, включающей нанооксиды, нанооксиды металлов, оксиды металлов или гидроксиды алюминия, кремния, титана, цинка, иттрия, ванадия, циркония, никеля и их смеси. После нанесения эмалей на провода и их отверждения, провода демонстрируют улучшенные термические и механические свойства. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к композициям фотокаталитического покрытия. Композиция покрытия содержит от 5 до 20% мас. фотокатализатора, выбранного из диоксида титана, оксида цинка, оксида циркония, оксида олова, триоксида ванадия и их комбинаций, покрытого гидроксиапатитом, от 5 до 15% мас. связующего на основе алкоксида кремния, от 1 до 5% мас. акриловой эмульсии, от 0,1 до 1% мас. загустителя, представляющего собой ксантановую камедь, и от 64 до 85% мас. воды. Степень покрытия фотокатализатора гидроксиапатитом составляет от 5 до 36%, средний диаметр частиц фотокатализатора, покрытого гидроксиапатитом, от 1 до 250 нм. Предложена система радиационного нагрева, содержащая указанную композицию. Система радиационного нагрева состоит из нагревательного слоя 1, подложки 2, теплоизлучающего слоя 3, теплоизоляционного слоя 4, неравномерного слоя 5, повышающего излучательную способность системы, слоя фотокаталитического покрытия 6. Описаны способы получения систем радиационного нагрева. Технический результат - предотвращение отделения фотокатализатора от подложки, повышенная способность к адсорбции примесей, что обеспечивает возможность эффективного разложения примесей фотокатализатором. Система радиационного нагрева обладает дезодорирующими и антибактериальными свойствами. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано для строительства автомобильных дорог. Покрытие содержит полимерную основу - два жидких низкомолекулярных каучука с концевыми функциональными группами, эпоксидными и карбоксильными, сополимеризующиеся и трехмерно сшивающиеся агентом. В качестве таких каучуков используют полидиенизопренуретановый каучук с концевыми эпоксидными группами и полибутадиеновый каучук с концевыми карбоксильными группами. Покрытие также в качестве наполнителя содержит полифракционный диоксид кремния и дополнительно содержит технологические добавки, включающие трехмерно сшивающий агент с антиподными эпоксидными, по отношению к карбоксильным, функциональными группами, тиксотропный усилитель и пигмент эластомера - технический углерод и катализатор трехмерного сшивания каучуков. Соотношение ингредиентов следующее, мас.%: два жидких низкомолекулярных каучука с концевыми функциональными группами, эпоксидными и карбоксильными - 9,0-18,0, полифракционный диоксид кремния - 77,0-86,5, технологические добавки - 4,5-5,0. Результатом является повышение гидроизоляционных свойств и морозостойкости асфальта автомобильной дороги. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к клею-компаунду для использования в производстве углеродных, углерод-карбидокремниевых композиционных материалов и изделий из них. Клей-компаунд содержит бакелит жидкий, отвердитель, диспергированное углеродное волокно и наполнитель, имеющий карбид кремния. В качестве отвердителя он содержит соляную кислоту в виде 10% раствора в изопропиловом спирте. В качестве наполнителя наряду с карбидом кремния клей-компаунд содержит кремний и аморфный углерод. Клеевое соединение на основе клея-компаунда обладает увеличенной прочностью и термостойкостью клеевого соединения. 1 табл.

Изобретение относится к покрывающему маслянистому составу, применяемому для подавления образования пыли. Состав включает побочный продукт процесса производства биодизельного топлива или побочный продукт реакций трансэтерификации, включающих триглицериды. Побочный продукт содержит одну или более С ₆-С₂₄ жирных кислот, а также содержит соли одной или более С₆-С₂₄ жирных кислот, где указанные соли выбраны из группы, состоящей из солей натрия, лития, калия и магния. Состав также содержит примерно 40% одного или более метиловых или этиловых эфиров С₆-С₂₄ жирных кислот и по меньшей мере одну хлоридную или сульфатную соль натрия, калия, кальция или любого их сочетания. Состав также содержит один компонент, выбранный из группы, состоящей из: а) продукта реакции кислоты с неочищенной глицериновой фазой процесса производства биодизельного топлива, б) продукта реакции кислоты с неочищенной глицериновой фазой реакций трансэтерификации, включающих триглицериды, в) неочищенной фазы алкиловых эфиров жирных кислот процесса производства биодизельного топлива, и г) неочищенной фазы алкиловых эфиров жирных кислот реакций трансэтерификации, включающих триглицериды. Указанный покрывающий состав является экономически эффективным, получен из возобновляемых источников и безопасен для окружающей среды. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано при очистке насосно-компрессорных труб, трубопроводного транспорта, емкостей, резервуаров, насосов, скважинного оборудования от асфальтеносмолопарафиновых отложений АСПО и минеральных солей. Технический результат - повышение эффективности очистки металлических поверхностей от (АСПО) и минеральных солей, снижение коррозионной активности пластовых жидкостей по отношению к металлам и сплавам, увеличение межремонтного периода скважин и трубопроводов. Состав для очистки нефтяного оборудования от асфальтеносмолопарафиновых отложений и минеральных солей включает, мас.%: натрий алкилсульфонат 0,005-0,05, натрий алкилбензолсульфонат 0,005-0,05, моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля 0,005-0,05, моноалкилфениловый эфир полиэтиленгликоля 0,005-0,05, щелочь 0,05-2,00, воду остальное. 4 пр.

Изобретение относится к вязкоупругим жидкостям для разрыва подземных пластов. Вязкоупругая жидкость для увеличения производительности углеводородсодержащего пласта содержит анионное поверхностно-активное вещество - ПАВ, катионное ПАВ, гидроксиэтилцеллюлозу и воду, объемное отношение катионного ПАВ в растворе к анионному в растворе составляет от 0,5:1 до 10:1 (в расчете на 50% об. раствор КПАВ и 40% об. раствор АПАВ). Вспененная или активированная вязкоупругая жидкость для повышения производительности углеводородсодержащего пласта содержит ксилолсульфонат натрия, хлорид N,N,N,триметил-1-октадекаммония, гидроксиэтилцеллюлозу, азот или диоксид углерода и воду, содержание внутренней фазы в жидкости составляет от 5 до 63% для активированных жидкостей или от 63 до 96% для вспененных жидкостей. Способ увеличения производительности углеводородсодержащего пласта, в котором проходит скважина, включающий закачивание в скважину указанной выше вязкоупругой жидкости. Способ разрыва подземного пласта включает закачивание указанной выше вспененной или активированной вязкоупругой жидкости в пласт при давлении, достаточном для разрыва пласта. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - улучшение рабочих характеристик жидкостей. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 ил.

Изобретение относится к фотохромным полимерным регистрирующим средам на основе нового семейства термически необратимых диарилэтенов, а именно арил-замещенных циклопентеновых бензтиенил производных диарилэтенов, для использования в многослойных оптических дисках нового поколения с информационной емкостью более 1 Тбайт, обеспечивающих создание трехмерной (3D) оперативной оптической памяти. Фотохромная регистрирующая среда содержит полимерное связующее и термически необратимое фотохромное соединение из класса производных диарилэтенов формулы I:

, где R-C(O)C(O)OEt или С(O)Ме.

На основе указанной фотохромной регистрирующей среды получены многослойные регистрирующие среды, содержащие чередующиеся фотохромные регистрирующие среды и полимерные оптически прозрачные слои. Способ их получения включает повторяющееся нанесение оптически прозрачных полимерных слоев толщиной 40-50 нм методом фотополимеризации акриловых олигомерных композиций и фотохромных регистрирующих слоев толщиной 10 мкм методом центрифугирования. Предложенные фотохромные регистрирующие среды отличаются низкой себестоимостью, доступностью, функциональными свойствами, обеспечивающими их широкое применение в информационных технологиях. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, а в качестве натуральных добавок - мох вида Pallavicinia 10-15 и хвоя туи Thuja occidentalis 8-9, вода - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, а в качестве натуральных добавок - мох вида Polytrichopsida 10-15 и хвою туи Thuja occidentalis 8-9, воду остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, а в качестве натуральных добавок - мох вида Andreaeopsida 10-15 и хвою туи Thuja orientalis 8-9, воду остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, а в качестве натуральных добавок - мох вида Pallavicinia 10-15 и хвою туи Thuja orientalis 8-9, воду остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв, 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения - или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%, лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, мох вида Pellia endiviifolia 10-15, хвоя можжевельника Juniperus virginiana 'Columnaris' 8-9, вода - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, мох вида Pellia endiviifolia 10-15, хвоя можжевельника Juniperus virginiana 'Kaizuka' 8-9, вода остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, а в качестве натуральных добавок - мох вида Tetraphidopsida 10-15 и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Erecta' 8-9, и воду - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Pellia endiviifolia и хвою сосны Pinus peuce, воду в мас.%:

А также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия, характеризующийся тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Conocephalum и хвою сосны Pinus peuce, воду, мас.%:

А также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, сельскому хозяйству и лесной промышленности, а именно к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий, и может быть использовано, например, для городского и сельскохозяйственного назначения, для выполнения мульчирующего покрытия. Состав мульчирующего покрытия содержит в мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, воду - остальное. В качестве натуральных растительных добавок состав (варианты его) содержит мох вида Bryopsida и хвою сосны Pinus koraiensis при различном содержании этих растительных добавок. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок - мох вида Andreaeopsida и хвою сосны Pinus koraiensis, воду, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Andreaeopsida 10-15; хвоя сосны Pinus koraiensis 8-9; вода остальное. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, сельскохозяйственной промышленности и лесному хозяйству, например, для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду. В качестве натуральных добавок состав содержит мох вида Sphaerocarpus и хвою сосны Pinus koraiensis, взятых в различных количественных соотношениях в различных вариантах изобретения. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Moerckia и хвою сосны Pinus koraiensis, воду, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлозы 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Moerckia 10-15; хвоя сосны Pinus koraiensis 8-9; вода - остальное. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-04, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, а в качестве натуральных добавок мох вида Jungermanniales 10-15 и хвою сосны Pinus koraiensis 8-9, воду остальное. Также представлены другие сочетания компонентов полимерно-природного мульчирующего покрытия. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.