Консервирование тел людей или животных, консервирование их частей – A01N 1/00

Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано в работе анатомических музеев, коллекций, кафедр анатомии медицинских вузов. Способ консервации костных анатомических препаратов предусматривает нанесение на предварительно очищенную от мягких тканей, обезжиренную, высушенную кость композиции-консерванта, приготовленной из полимерного клея «Dragon» и ацетона, взятых в соотношении 1:(1-3). Предлагаемый способ обеспечивает механическую прочность и естественный цвет кости, прост и безопасен в применении. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается создания гомографтов сердечнососудистой системы (ГССС), применяемых в качестве сосудистых биологических протезов при операциях на сердечно-сосудистой системе. Предлагаются варианты гомографта, представляющего собой изъятый из трупа участок магистральных сосудов или выходных трактов правого и левого желудочков сердца. Гомографт характеризуется также тем, что в течение, по крайней мере, 30 минут его подвергают предварительной обработке средой, содержащей гентамицин, дифлюкан и стабилизатор рН. Затем на стадии препаровки обрабатывают средой с рН 7,0-7,4, представляющей собой раствор DMEM/F12, содержащей гентамицин, дифлюкан, цефалоспорин и метрогил. Последующее хранение гомографта осуществляют в среде, содержащей раствор DMEM/F12, гентамицин, дифлюкан и фосфатный буфер. Предложены также способы получения указанных вариантов ГССС, а также среды для воздействия на ткани гомографта на разных этапах получения, хранения и транспортировки. Изобретения обеспечивают создание ГССС более жестких конструкций, устойчивых по отношению к воздействию повреждающих факторов сред обработки, транспортировки и хранения, что улучшает их функционирование в организме. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 пр., 9 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Биоткань перед ферментативной обработкой помещают в гипертонические растворы хлорида натрия и подвергают воздействию ультразвука в течение 20-300 минут. Затем обрабатывают ферментом террилитином в концентрации 0,1-10 ПЕ на 1 грамм ткани, отмывают в растворе уксусной кислоты и гидрокарбонате натрия, выдерживают в многократно заменяющихся растворах глутарового альдегида возрастающих концентраций и стерилизуют. Изобретение позволяет гарантированно сохранить коллагеново-эластическую структуру биоткани, снизить степень ее минерализации, сократить расход используемых для обработки реактивов, получить неиммуногенный, прошитый по всему объему, биоматериал. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к консервированию варочной пантовой воды непосредственно на мараловодческой ферме в период панторезной компании. Способ заключается в том, что наряду с термообработкой варочной пантовой воды в качестве консерванта используют листья бадана. Предлагаемое изобретение позволяет в период панторезной компании на мараловодческой ферме сохранять для реализации весь объем варочной пантовой воды без изменения ее органолептических характеристик. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано при необходимости сохранения и восстановления репродуктивной функции у женщин с онкологическими заболеваниями. Для этого до проведения курса лучевой и/или химиотерапии лапароскопическим доступом осуществляют забор образцов яичниковой ткани из кортикального слоя с фрагментацией их на части по 2-5 мм². Из полученных образцов одну часть берут на гистологические исследования, а другую помещают в криопробирки и консервируют в две стадии. При этом в качестве криопротектора на первой стадии используют 10-14% раствор диметилсульфоксида, на второй стадии - 20% раствор 2,5 М сахарозы и 29-32% раствор диметилсульфоксида. При проведении аутотрансплантации образцы яичниковой ткани размораживают с использованием среды Kitazata и оценивают их качество путем гистологического исследования. Непосредственно перед трансплантацией лапароскопическим путем проводят биопсию сохраненных яичников с последующим проведением гистологического исследования. При удовлетворительном результате исследования в кортикальном слое каждого яичника формируют ложе и помещают в них от 5 до 10 фрагментированных размороженных образцов. Затем края ложа смыкают, обрабатывают биологически нейтральным клеем и накладывают клеммы для последующего визуального контроля и оценки динамики роста фолликулов трансплантированной ткани с применением визуальной диагностики. Контроль уровня гормонов проводят один раз в месяц до достижения уровня гормонов на момент забора яичниковой ткани для консервации. Способ позволяет сохранить или восстановить репродуктивную функцию у женщин с онкологическими заболеваниями за счет трансплантации декриоконсервированной овариальной ткани в сохраненные яичники, что обеспечивает адекватную васкуляризацию и приживаемость ткани. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к упаковке для вмещения и хранения жидкого вещества, предназначенного для замораживания. Упаковка (1) для вмещения и хранения жидкого вещества (S), предназначенного для замораживания, содержит две герметизирующие стенки (4, 7), соединенные друг с другом для образования камеры (2) вмещения жидкого вещества (S), одно посадочное место (3), изолированное от герметизирующей камеры (2), для вмещения устройства (T) считывания температуры жидкого вещества (S). Герметизирующие стенки (4, 7) содержат две внешние стенки (4), которые образуют внешние габаритные размеры самой упаковки, опорные стенки (7), разграничивающие посадочное место (3) и выполненные с возможностью образования сквозного отверстия через герметизирующую камеру (2), которая имеет две вмещающие области (2а). Внешние стенки (4) образуют край (5), имеющий впускной зазор (6) для жидкого вещества (S). Опорные стенки имеют пару первых сторон (7а) напротив друг друга и пару вторых сторон (7b) напротив друг друга. Изобретение позволяет повысить надежность считывания температурных данных во время контроля и сертификации. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство для консервирования замораживанием клеточных взвесей под давлением в атмосфере инертного газа - портативный криобароконтейнер - выполнен из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Е и состоит из передней и задней панелей. На передней панели расположено восемь отверстий для стяжных болтов, а в верхней части имеется винт с толкателем для пережатия трубки пластикового контейнера, через которую заливается клеточная взвесь и подается под давлением инертный газ в стандартный контейнер «Компопласт 300». Контейнер находится в криобароконтейнере, а на задней панели в центральной части расположена ниша, выполненная точно по объему и размерам стандартного пластикового контейнера, а в верхней части имеется канал, по которому проходит трубка от него, а в верхней и нижней частях ниши находятся возвышения. Сверху задней панели расположена петля для подвешивания всего устройства, а по всему периметру задней панели расположено восемь стяжных болтов, закрепленных винтовой нарезкой и сваркой в задней панели. С задней стороны задней панели присоединена основными восьмью стяжными болтами и монтажными винтами задняя стенка. Использование данного изобретения позволяет производить замораживание по различным программам. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии. Проводят фиксацию образца, декальцинацию, промывание водой, дегидратацию в спиртовых растворах и заливку в парафин. Фиксацию образца проводят в течение 24-х часов в молекулярном фиксаторе FineFix на спиртовой основе, содержащем FineFix и 96° спирт в соотношении 1:2,5. Декальцинацию осуществляют в течение 2-5 суток в 5-8% забуференном растворе муравьиной кислоты при ежедневной смене декальцинирующего раствора и контроле полноты декальцинации. Соотношение образец: декальцинирующий раствор составляет 1:20. После завершения декальцинации проводят промывку образца водой и до стадии дегидратации повторно помещают образец в спиртовой раствор молекулярного фиксатора FineFix на 6-12 часов. Набор для приготовления препарата костной ткани содержит молекулярный фиксатор FineFix на спиртовой основе, концентрированный раствор декальцинатора, изготовленный из расчета 40 г лимоннокислого натрия, 100 мл 90%-ного раствора муравьиной кислоты, 300 мл дистиллированной воды и рабочие растворы для контроля полноты декальцинации, содержащие насыщенный раствор оксалата аммония и 25%-ный водный раствор аммиака. Изобретение позволяет получать высококачественные препараты, пригодные для последующего гистологического и иммуногистологического исследования при отсутствии использования высокотоксичных компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Раствор для хранения роговицы содержит смесь биологических сред M199 и DMEM, хондроитина сульфат, L-аланил-L-глутамин, 4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновую кислоту (HEPES), пируват натрия, -гидроксибутират натрия, гентамицина сульфат, амфотерицин В, 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этилнафталиндион-1,4 (эхинохром А) и гидроксиэтилкрахмал при следующем соотношении компонентов, мас.%: среда M199 0,64; среда DMEM 0,447; гидроксиэтилкрахмал 5-10; хондроитина сульфат 2,5; эхинохром А 0,001-0,01; L-аланил-L-глутамин 0,05425; буфер HEPES 0,5958; пируват натрия 0,0055; -гидроксибутират натрия 0,151; гентамицина сульфат 0,01; амфотерицин В 0,0000250; дистиллированная вода до 100. Изобретение позволяет увеличить срок хранения роговицы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Проводят получение донорской крови, смешивание с гемоконсервантом глюцир в соотношении 4:1, разделение донорской крови на плазму и эритроцитную массу с последующим хранением эритроцитной массы в течение 30 суток при t=+4°С. Дополнительно в состав гемоконсерванта вводят 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малат. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты клеточных мембран эритроцитов, ограничить процесс гемолиза, предупредить образование микросгустков на поздних сроках хранения эритроцитарной массы. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения минерализованного костного матрикса. Способ получения минерализованного костного матрикса, включающий механическую очистку губчатой кости от хрящевой ткани, перфорацию кости спицей, далее кость последовательно обрабатывают раствором натрия хлорида и твина-100, раствором перекиси водорода, смесью хлороформ-этанол, перемешивают, объем всех используемых растворов составляет не менее 5 объемов губчатой кости, далее обрабатывают спирт-эфирной смесью, перемешивают, все перемешивания проводят на магнитной мешалке, далее центрифугируют и проветривают на воздухе, затем костные фрагменты замораживают, лиофильно высушивают и стерилизуют, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет сократить время реализации заявленного способа, а продукт, полученный заявленным способом, может храниться в течение 3 лет, сохраняя стерильность и биологические свойства.

Изобретение относится к медицине. Устройство для консервации печеночного трансплантата (1) в условиях нормотермии. Устройство содержит емкость (2), в которой печеночный трансплантат (1) помещают в консервирующий раствор, артериальный канал (3) перфузии, воротный канал (5) перфузии, по меньшей мере, один датчик (7) расхода в канале перфузии и, по меньшей мере, один датчик (8) давления в канале перфузии. Устройство дополнительно содержит артериальный оксигенатор (11), соединенный с артериальным каналом (3) перфузии, воротный оксигенатор (12), соединенный с воротным каналом (5) перфузии, по меньшей мере, один артериальный перфузионный насос (9), по меньшей мере, один воротный перфузионный насос (10), модуль (13) теплообмена, выполненный с возможностью поддержания температуры в емкости (2) в состоянии нормотермии, и устройство (14) управления давлением и потоком. Изобретение позволяет увеличить срок хранения печеночного трансплантата. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Анатомический препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в гексан на 4 недели, охлаждают до -18°C. Затем перемещают в эксикатор, заполненный силоксановой композицией, содержащей синтетический каучук, золотохлористоводородную кислоту и гидросилоксановый олигомер, 25 масс.% которой разведено 75 масс.% гексана. Создают в нем вакуум в 5 мм рт.ст., охлаждают препарат до температуры -15°C на протяжении 6-8 недель. После чего препарат вулканизируют в термостате при температуре 38°C в течение 4 часов. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение и упростить процесс. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно инфектологии и патологической анатомии, и может быть использовано для диагностики телэнцефального глиоза (ТГ) у детей с врожденными инфекциями. Способ включает морфологическое исследование ткани головного мозга. Фрагменты ткани белого вещества берут из перивентрикулярных участков мозга на уровне начальных отделов задних рогов боковых желудочков и на уровне межжелудочкового отверстия, гистологические срезы окрашивают иммуногистохимическим методом с использованием моноклональных антител к Glial Fibrillary Acidic Protein, выявляют реактивные астроциты и по их наличию в срезе более 30% диагностируют телэнцефальный глиоз. Использование заявленного способа позволяет наиболее точно диагностировать ТГ при врожденных инфекциях у детей и способствует установлению раннего, точного инструментального диагноза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Перед отмыванием и погружением печени в консервирующий раствор кустодиол (Custodiol) в него добавляют необогащенный кислородом перфторан в соотношении 4:1 соответственно. В условиях холодовой гипотермии консервируют при температуре +5°С в течение 8 часов. Изобретение позволяет повысить эффективность противоишемической защиты трансплантата печени.

Изобретение относится к медицине. Водный раствор для консервации тканей и органов включает эффективное количество карведилола, эффективное количество такролимуса и эффективное количество триметазидина. Ткани и органы хранят в растворе при температуре 2-10°С. Изобретение позволяет повысить степень защиты органов и тканей. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине. Для насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами помещают труп в воду при t 40°C на 120-160 мин. Вставляют канюли в бедренную артерию и в бедренную вену и промывают сосудистое русло теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия. Герметизируют бедренную вену и вводят в артерию раствор, содержащий формалин, глицерин, при следующих соотношениях, %:

Полученный раствор вводят из расчета 100 мл на 1 кг веса трупа. После заполнения сосудистого русла труп помещают в ванну, заполненную раствором следующего состава, %:

Изобретение позволяет сохранить структуру внутренних органов. 1 пр.

Изобретение относится к комбинированному криопротекторному раствору для замораживания тромбоцитов при низкой (-80°C) температуре, включающему гексаметиленбистетраоксиэтилмочевину, лимонную кислоту и воду для инъекций, отличающемуся тем, что дополнительно содержит диметилацетамид при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: гексаметиленбистетраоксиэтилмочевина 1,0%; диметилацетамид 1,25%; лимонная кислота 0,1%; вода для инъекций остальное. Техническим результатом настоящего изобретения является получение раствора, который легко смешивается с концентратом тромбоцитов, обеспечивает морфологическую и функциональную сохранность при положительной температуре и высокий процент физиологически полноценных тромбоцитов после замораживания до -80°C и оттаивания. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нормальной, патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе. Для восстановления и сохранения естественной окраски кожных покровов и мягких тканей макропрепаратов проводят фиксацию макропрепарата в 10% растворе нейтрального формалина 4-7 дней. Погружают в раствор следующего состава: спирт этиловый 96% - 500 мл, глицерин - 200 мл, тимол - 0,3 г, эозин - 0,2 г на 10-12 дней, с увеличением глицерина в данной смеси до 350 мл и выдерживают в смеси в течение 1-1,5 месяца. Затем переносят в 4 порции раствора, состоящего из: спирта 96% - 500 мл, глицерина - 200 мл, тимола - 0,1 грамма в течение 1 недели, сохраняют и экспонируют.Способ позволяет восстановить и сохранить естественную окраску кожных покровов и мягких тканей макропрепаратов. 4 ил.

Изобретение относится к технологии переработки, консервирования и хранения сырья животного происхождения. Осуществляют дезинфекцию свежесрезанных пантов, приготовление из них гомогената с добавлением в гомогенат средств гипоксигенации и/или антиоксидантов и консервирующих соединений и помещение гомогената в тару без доступа воздуха. Изобретение позволяет предотвратить потери биологической активности пантового сырья при его консервировании и хранении, сократить время приготовления консервированного продукта, получать его в более компактной форме. 4 з.п. ф-лы, 2 табл, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии грыж, и может быть использовано для подготовки аутотрансплантата для герниопластики. Изобретение направлено на формирование кожного трансплантата определенной толщины, сохранение эластических свойств и жизнеспособности кожного трансплантата до момента пластики брюшной стенки независимо от длительности операции. Указанный технический результат достигается тем, что формируют кожный трансплантат определенной толщины путем его деэпителизации дерматомом с последующей консервацией в приготовленном растворе, содержащем 1 г цефазолина на 50 мл оксигенизированной воды. 1 пр.

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине и касается создания раствора для консервирования ядерных клеток крови при субумеренно низкой температуре и сохранения их в физиологически активном состоянии после отогрева. Раствор содержит глицерин, комаруман и трилон Б. Соотношение ингредиентов: глицерин 6,0%, комаруман 0,35-0,15%, трилон Б 0,1%, вода для инъекций до 100 мл. Его рН составляет 7,0-7,4. Смешивание лейкоконцентрата 1:1 с данным раствором, замораживание до -20°С, хранение при данной температуре в течение одних суток и отогрев позволяют сохранить 75,5±2,9% жизнеспособных лейкоцитов и 70,0±6,9% физиологически полноценных нейтрофильных клеток, 82,8±7,7% из которых способны к фагоцитозу. Использование заявленного хладоограждающего раствора обеспечивает сохранность высокого процента активных ядерных клеток крови. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Сущность способа заключается в том, что формируют глазной бокал с иссечением стекловидного тела, полученный глазной бокал фиксируют раствором формалина в течение 24 часов при комнатной температуре, содержимое глазного бокала трехкратно промывают дистиллированной водой, иссекают поверхностные слои сетчатой оболочки в области макулы до слоя РПЭ, слущивают клетки РПЭ в области макулы с одновременным капельным нанесением на ее поверхность раствора антифейда, содержащего в своем составе в объемных %: глицерина раствор - 50%, диазабицикло[2.2.2]октана раствор - 2%, трис-буфер - 0,02 М, рН 7,4 - до 100%, полученную взвесь клеток центрифугируют, 2/3 объема жидкости удаляют из пробирки, оставшуюся надосадочную жидкость с клеточным осадком диспергируют и наносят полученный диспергат на предметное стекло. Использование заявленного способа позволяет усовершенствовать методы выделения и фиксации клеток ретинального пигментного эпителия для спектрального анализа. 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Используют силиконовый композит при форсированной пропитке препарата на водяной бане. Проводят обезвоживание в ацетоне, фиксацию изготовленного анатомического препарата в 10% растворе кислого формалина в течение 2 суток. После фиксации препарат промывают в проточной водопроводной воде в течение 24 часов для удаления остатков формалина из тканей препарата. После чего препарат на 24 часа помещают в морозильную камеру при температуре не ниже -5°С. Затем процедуру промывки повторяют и после вторичной промывки производят обезвоживание в ацетоне при комнатной температуре +20°С. В первую неделю смена ацетона проводится трижды: через 24 часа, затем двукратно через каждые 72 часа. Процесс дегидратации производят до тех пор, пока содержание воды в препарате не снизится до 2%. При обезвоживании проводят 5-кратную смену ацетона с интервалом в 1 неделю, начиная с 8-го дня. После обезвоживания препарата производят форсированную пропитку, в процессе которой образец помещается в силиконовый композит, состоящий из 2-х частей: силиконового каучука СКТН-А и амидного катализатора 76020. Объем катализатора составляет 1% от объема композита. Объем композита берут в соотношении 10:1 к объему биологического объекта. Далее емкость с препаратом в силиконовом композите помещают на индукционную варочную панель, позволяющую поддерживать постоянную температуру 60°С. Нагревание проводят по 3 часа с интервалами в 24 часа до прекращения кипения ацетона. Далее препарат оставляют в полимерном композите еще на 24 часа при комнатной температуре. После форсированной пропитки осуществляют тщательное удаление остатков полимера с поверхности препарата. Затем производят сушку под тягой при комнатной температуре. Изобретение позволяет снизить профессиональную вредность для персонала изготавливающих препараты лабораторий, повысить их срок хранения и эксплуатации. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Средство содержит среду М-199, среду Хэма F-10, хондроитин-сульфат, декстран-40, гентамицин-сульфат, амфотеррицин В, среду Дюльбекко-Игла, препарат NeyDIL № 37 St.III при следующем соотношении компонентов, мас.%: среда М-199 25,0; среда Хэма F-10 25,0; хондроитин-сульфат А 0,5; декстран-40 5,0; гентамицин-сульфат 0,00014; амфотерицин В 0,00015; NeyDIL № 37 St.III 0,00015; Среда Дюльбекко-Игла остальное. Изобретение позволяет повысить биохимическую устойчивость эндотелия к срокам и факторам консервации, сохранить высокую плотность эндотелиальных клеток и ускорить адаптацию трансплантата. 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной и клинической хирургии и трансплантологии. Биологический материал подложки тканевых эквивалентов слизистых оболочек представляет собой химико-ферментативно обработанный ксеноперикард путем последовательной обработки растворами глутарового альдегида перикарда. При этом химико-ферментативно обработанный ксеноперикард имеет микроперфорации диаметром 20-400 мкм и плотностью 5-20 перфораций на мм². Предложенный материал значительно быстрее интегрируется с окружающими тканями и позволяет повысить эффективность неоангиогенеза. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Производят заготовку тканей в нестерильных условиях и их механическую обработку. Перед стерилизацией материал экспонируют в 6% растворе перекиси водорода в течение 60 мин с последующим полипозиционным отмыванием спонгиозной кости от миелоидно-жирового костного мозга и элементов крови проточной водой под различным углом атаки гидродинамической струи под давлением 8 МПа с расстояния 10 см в течение 1 мин. Стерилизацию проводят в смеси перекиси водорода и муравьиной кислоты. Изобретение позволяет повысить технологичность, улучшить качество пластического материала и его остеоиндуктивные свойства, сократить время подготовки аллотрансплантата к клиническому использованию.

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине. Криопротекторный раствор содержит глицерин, сукцинат оксиметилэтилпиридина, гидроксиэтилкрахмал, трехзамещенный цитрат натрия при следующем соотношении ингредиентов, %: глицерин 6,0-3,6; сукцинат оксиметилэтилпиридина 0,2-0,01; трехзамещенный цитрат натрия 0,2; гидроксиэтилкрахмал 6% до 100 мл. РН раствора 7,0-7,4. Изобретение позволяет обеспечить сохранность высокого процента физиологически полноценных клеток. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к животноводству. Биополимерные частицы для консервирования сперматозоидов содержат сперматозоиды, заключенные в сетку биополимерного геля. Биополимер содержит альгинат, обогащенный гулуроновой кислотой. Для получения частиц смесь альгината и сперматозоидов добавляют в гелеобразующий раствор. Применяют для разведения животных. Изобретение позволяет увеличить срок хранения и жизнеспособность сперматозоидов. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Осуществляют промывку костных образцов струями раствора. В качестве костных образцов берут бедренные кости или череп. Промывку костных образцов осуществляют двумя этапами. На первом помещают в емкость с водой при температуре 41-45°С костные образцы и погружают насос с установленными на выходе гибкими шлангами в количестве не менее двух. Гибкие шланги вводят в полость черепа через затылочное отверстие или в полость бедренной кости через торцевой разрез. Подают воду в гибкие шланги под давлением 2-3 атм. в течение 3-7 дней. На втором этапе в емкость заливают 1-2%-ный раствор лаурата натрия и продолжают промывку костных образцов в течение 1-2 дней. При необходимости растворы через сутки использования меняют. Изобретение позволяет повысить качество очистки, сократить срок обезжиривания. 1 табл.