Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат – A61K 31/675

Изобретение относится к экспериментальной медицине и иммунологии и может быть использовано для оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (КВЧ) в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия. Для этого в группе животных воздействуют на область тимуса электромагнитными волнами миллиметрового диапазона (КВЧ) при длине волны 5,6 мм в течение 2 недель с перерывами в 1-2 дня. Разовая экспозиция физического фактора при этом составляет 1-2 минуты в течение 2 недель с перерывами 1-2 дня. Затем осуществляют имитацию хирургического оперативного вмешательства путем вскрытия и зашивания брюшины. На седьмой день после операции осуществляют трехкратное фракционированное внешнее гамма-облучение животных в разовой дозе 2,5 Зв через день. Затем животным внутрибрюшинно вводят циклофосфан в дозе 4 мг/100 г массы тела животного. На 14 день после инъекции цитостатика проводят забой животных с исследованием крови и иммунокомпетентных органов. При этом определяют клеточность тимуса (КТ) в 10⁶кл./100 мг его массы, функциональную активность лимфоцитов в тесте с нитросиним тетразолием (НСТ) в ед., содержание антителообразующих клеток (АОК) по N.K.Erne в кл./чП в селезенке, апоптоз в аннексиновом тесте (АП) в %, содержание циркулирующих иммунных комплексов сыворотки крови (ЦИК) в ед. После этого расчитывают индекс эффекта физического фактора (ИФ) по формуле:

. При величине ИФ меньше 48 констатируют наличие иммуномодулирующего эффекта КВЧ-воздействия. Способ обеспечивает возможность объективной оценки эффекта воздействия электромагнитных миллиметровых волн КВЧ в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (I)

Настоящее изобретение относится к соединениям формул:

Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, включающие эффективное количество цефтаролина фозамила или его фармацевтически приемлемой соли и антибактериальный агент или его фармацевтически приемлемую соль. Антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из меропенема, пиперациллина плюс тазобактам, амикацина и азтреонама. Композиции по изобретению синергетически влияют на штаммы бактерий и используются при лечении бактериальных инфекций. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лимфологии, фармакологии и онкологии. Смесевая лекарственная форма CMF (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) для лимфотропного интерстициального введения при химиотерапии содержит циклофосфан, метотрексат, 5-фторурацил, физиологический раствор NaCl и при необходимости новокаин, в весовом соотношении, обеспечивающем pH смеси, равный физиологическому уровню pH интерстиция в пределах от 6,9 до 7,2. Также описаны 2 варианта способа получения смесевой лекарственной формы CMF. При лечении опухолей смесевую лекарственную форму CMF в количестве от 3 до 10 единиц вводят лимфотропно интерстициально либо в область лимфатического региона расположения опухоли, либо паратуморально (рядом с опухолью) два-три раза в неделю, от 8 до 12 инъекций в месяц. Смесевая лекарственная форма CMF по изобретению обеспечивает возможность длительного лимфотропного интерстициального введения при лечении солидных опухолей. 4 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток, истощение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, висцеральное ожирение. В качестве лекарственных препаратов, воздействующих на избыточное накопление регуляторных Т-клеток, используются внутривенно алкилирующие препараты эндоксан в дозе 800 мг/день или алкеран в дозе 10 мг/день с месячным интервалом введения и трех-пятикратным количеством назначений; в качестве лекарственных препаратов, восстанавливающих активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, используют макролидный антибиотик клацид в разовой дозе 250 мг/день или преднизолон в дозе 5 мг/день с интервалом введения через день при не менее чем 6-месячном курсе лечения; в качестве лекарственного препарата, воздействующего на висцеральное ожирение, используется ингибитор АПФ-престариум в разовой дозе 2,5 мг/день при длительности курса лечения не менее одного года. Способ позволяет обеспечить стойкий эффект за счет селективной элиминации регуляторных Т-клеток и модификации клеточного роста, иммуномодулирующей и противовоспалительной активности, протективного эффекта на сердечно-сосудистую систему. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для применения алендроната в качестве средства для лечения низкообменного варианта заболевания скелета (НОЗС) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Изобретение позволяет предотвратить развитие инкурабельной адинамической болезни скелета и трансформировать НОЗС в высокообменный вариант заболевания скелета (ВОЗС). При этом снижаются риски переломов и сердечно-сосудистой патологии, увеличивается выживаемость больных с ХПН. 3 табл.. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной онкологии и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое и противометастатическое действие цитостатиков, снижающих их токсичность в отношении клеток белой крови. Моделируют умеренное торможение роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей путем внутрибрюшинного введения циклофосфана в 1/3 МПД по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки. На 3 сутки после каждого введения определяют показатели периферической крови (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) - в эти сроки обнаруживают максимально низкое число клеток белой крови. Эффективность лечения определяют в конце эксперимента на 21 сутки после трансплантации опухоли по массе опухоли, проценту торможения ее роста, частоте метастазирования, количеству и площади метастазов в легких, индексу ингибирования метастазирования. Новая биологическая модель карциномы с сопутствующей длительной лейкопенией позволяет оценить вклад веществ различной природы в эффективность противоопухолевого лечения и снятие токсичности в отношении клеток белой крови при включении таких веществ в терапию. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для применения ибандроната в качестве средства для лечения низкообменного варианта заболевания скелета (НОЗС) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Изобретение позволяет предотвратить развитие инкурабельной адинамической болезни скелета и трансформировать НОЗС в высокообменный вариант заболевания скелета (ВОЗС). При этом снижаются риски переломов и сердечно-сосудистой патологии, увеличивается выживаемость больных с ХПН. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения вопросов ингибирования злокачественного процесса. Изобретение заключается в том, что белым беспородным крысам с перевивной саркомой 45, по достижению объема опухоли около 3 см³, производят внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 50 мг/кг на 1-е, 5-е, 10-е и 15-е сутки эксперимента между 15 и 16 часами. В сочетании с этим производят ежедневное интрагастральное введение раствора циклического аденозин-3'-5'-монофосфата в дозе 0,01 мг три раза в день с интервалом в 2 часа, начиная с 10 часов утра. Способ обеспечивает повышение неспецифической противоопухолевой резистентности, усиление действия цитостатика на опухоль поздних сроков развития, ингибирование системного действия опухоли, в частности, в специфических условиях проведения эксперимента. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к ингибитору фосфадиазинполимеразы формулы (IV), фармацевтическим композициям на его основе и их применению для лечения вирусного гепатита.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения алкилфосфолипидов с пониженной цитотоксичностью для получения средства для лечения заболеваний и/или патофизиологических состояний у млекопитающих, вызванных грибками. Средство обладает широким спектром действия. 3 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении местно-распространенных форм рака молочной железы. Для этого больному верифицированным раком молочной железы в четыре флакона с раствором глюгицира из локтевой вены забирают по 100,0 крови. В первый флакон вводят метотрексат 20 мг/м², во второй доксорубицин 40 мг/м ², в третий 5-фторурацил 500 мг/м², в четвертый циклофосфан 200 мг/м². Флаконы инкубируют в термостате при Т 37°С в течение 30 минут и вводят содержимое первого, второго, третьего и четвертого флаконов последовательно внутривенно капельно в 1, 3, 5, 8, 10 дни. Во 2, 4, 6, 9 и 11 дни лечения внутривенно капельно вводят по 200 мл физиологического раствора, предварительно подвергнутого действию озона в концентрации 400-450 мкг/л. После перерыва в 2 недели повторяют аналогичное воздействие в том же порядке. Способ обеспечивает значительное уменьшение объема опухолевого образования и пораженных лимфатических узлов при одновременном снижении побочных токсических проявлений химиопрепаратов за счет определенного режима проведения аутогемохимиотерапии. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения фосфонометилзамещенных фталоцианинов, который заключается во взаимодействии хлорметилзамещенных фталоцианонов с фосфорилирующим агентом - треххлористым фосфором с последующим гидролизом продукта реакции в воде, водно-щелочном или солянокислотном растворе. Взаимодействие проводят в присутствии хлористого алюминия и третичного амина при температуре 70-80°С в течение 2-20 часов. Заявленный способ обеспечивает повышение безопасности фосфорилирования и увеличение выхода фосфонометилзамещенных фталоцианинов. 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии, и может быть использовано для лечения гемангиом сложной анатомической локализации. Для этого сначала внутривенно струйно вводят преднизолон из расчета 2 мг/кг веса ребенка на физиологическом растворе хлорида натрия объемом 5 мл. Затем также внутривенно вводят циклофосфан из расчета 10 мг/кг веса ребенка на 50 мл физиологического раствора хлорида натрия со скоростью 50 мл/ч. Курс внутривенного воздействия повторяют через 2 недели. После этого на оставшийся мягкотканый компонент однократно воздействуют близкофокусной рентгенотерапией в дозе от 1,8 до 2,5 Гр в зависимости от размера образования. Способ обеспечивает эффективное лечение гемангиом сложной анатомической локализации, уменьшение риска развития потенциально возможных осложнений, отсутствие рецидивов гемангиомы и отличный косметический результат. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака анального канала. Для этого лечение проводят в два этапа. На первом этапе осуществляют дистанционную лучевую терапию в режиме динамического фракционирования дозы с паратуморальным введением химиопрепаратов. При этом до начала дистанционного облучения осуществляют анестезию с 2-х сторон латеральнее от стенок прямой кишки на расстоянии 3-4 см на 9 и 3-х часах по условному циферблату и на глубину 8-10 см за М. Levatoris ani. Затем в качестве химиопрепаратов по тем же каналам инъекций вводят последовательно 5-фторурацил и метотрексат в стандартных расчетных дозах 4 раза через день. После этого через 2-3 дня проводят дистанционную лучевую терапию по схеме динамического фракционирования дозы. Причем перед облучением укрупненными фракциями дополнительно осуществляют аналогичную анестезию и паратуморально вводят метронидазол из расчета 2-3 мг/см³ опухоли. На втором этапе, который осуществляют после 2-недельного перерыва, проводят внутрипросветную брахитерапию. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения и снижения токсической нагрузки на организм больного за счет адресного введения препаратов и возможности добиться высокой концентрации в локо-региональном бассейне опухоли. 2 пр.

Изобретение относится к новым производным сульфата атазанавира - ингибитора ВИЧ протеазы. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим противовирусной активностью в отношении ВИЧ. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл., 20 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении опухолей позвоночника. Способ включает вертебропластику, при этом производят пункцию пораженного опухолью позвонка и вводят в разовых дозах цитостатики, инкубированные с аутоплазмой в течение 1 часа при температуре 37°С, а затем вводят костный цемент. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет местного цитотоксического воздействия на опухоль, предупреждения разрушения тела позвонка и сдавления спинного мозга, снижения токсичности химиотерапии. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи. Для этого проводят химиотерапию по схеме CMF, химиотерапию 5-фторурацилом в форме салфеток «Колетекс-5-фтур» и лучевую терапию. Салфетки «Колетекс-5-фтур» накладывают на центр язвы ежедневно 2-3 раза в день и меняют их каждые 2 дня. Лучевую терапию проводят в режиме среднего фракционирования дозы на область основания молочной железы и зоны регионарного лимфооттока. При этом за 5-7 дней до начала облучения на область язвы и всей молочной железы наносят тонким слоем материал гидрогелевый «Салфетка гидрогелевая Колетекс-Фито» по 3 раза в день. Дополнительно на область язвы поверх гидрогелевого материала накладывают салфетки текстильные «Колетекс-Фито». Облучение проводят непосредственно через салфетку и гидрогель. Края язвы обрабатывают материалом гидрогелевым «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Фито» 2-3 раза в день в течение всего периода облучения. После окончания курса лучевой терапии на центр язвы накладывают салфетки текстильные «Колетекс-Фито», а края язвы продолжают обрабатывать гидрогелем «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Фито» в течение 1-2 недель. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения за счет ускорения заживления опухолевых язв, снижения лекарственной нагрузки, снижения токсичности и возможности проведения лучевой терапии без перерыва. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении сарком мягких тканей в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Для этого у больного производят забор 400 мл крови во флакон с гемоконсервантом с последующим центрифугированием его при 1500 оборотах в минуту в течение 30 минут. Затем плазму разделяют на две равные части в стерильные флаконы: в один вводят 600 мг/м² циклофосфана, во второй - метотрексат 40 мг/м², а форменные элементы крови соединяют с доксорубицином - 40 мг/м². Все смеси инкубируют в течение 30 минут при 37°С. После этого в первый и седьмой дни лечения внутривенно одномоментно вводят форменные элементы крови с доксорубицином и обкалывают опухоль по ее окружности смесями аутоплазмы с циклофосфаном, а затем с метотрексатом. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет обеспечения значительного уменьшения размеров опухоли перед оперативным вмешательством.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции и лекарственных форм для перорального применения, содержащих бисфосфонат в комбинации с усилителем абсорбции бисфосфоната для улучшения доставки через кишечник бисфосфоната в основное кровообращение. Предпочтительно усилитель представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи или производное жирной кислоты со средней длиной цепи, имеющее длину углеродной цепи от 6 до 20 атомов углерода, и усилитель является единственным усилителем абсорбции, присутствующим в композиции, а твердая пероральная лекарственная форма представляет собой лекарственную форму с контролируемым высвобождением, такую как лекарственная форма с отсроченным высвобождением. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 табл., 17 ил.

Изобретение относится к комбинации дополнительного (вспомогательного) средства и соединения формулы (IV), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, или солей, или таутомеров, или N-оксидов, или сольватов этого соединения; где указанное дополнительное средство выбирают из моноклонального антитела, алкилирующего агента, средства против злокачественных новообразований, другого ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, указанных в п.1 формулы изобретения. Предложенная комбинация предназначена для ингибирования роста опухолевых клеток. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе предложенной комбинации, применению комбинации и ее отдельных компонентов и способам лечения, профилактики и устранения симптомов рака у пациента. 17 н. и 60 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении опухолей. Способ включает введение в организм пациента препарата цитостатической группы циклофосфана, который вводят в дозах от 20 до 100 мг/кг веса пациента, и препарата фрагментированной аллогенной двуцепочечной геномной ДНК с фрагментами, имеющими биологически активный размер и составляющими полный геном физиологически и генетически здорового донора (далее экзогенная ДНК). При этом препарат экзогенной ДНК вводят через 48 часов после каждого введения препарата цитостатической группы и на протяжении последующих 30 суток для схемы, когда пациент получил полную курсовую дозу 6-14 г, либо на протяжении следующих 3-5 суток после однократной инъекции и за день до следующей по счету инъекции, продолжая такую прерывистую схему до полного набора терапевтической или поддерживающей дозы цитостатика. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения опухолей за счет дифференцированного ингибирования жизнеспособности цитотоксических и регуляторных лимфоцитов под действием циклофосфана и экзогенной ДНК. 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для лечения диффузных В-крупноклеточных лимфосарком (ДБККЛ) лимфоидных органов взрослых. Способ включает проведение после предфазовой химиотерапии последовательной 6-кратной блоковой интенсивной химиотерапии А-В-А-В-С-А или А-В-А-В-А-В. При этом блок А проводят путем введения внутривенно: метотрексат 1500 мг/м² и винкристин 2 мг в 1-й день, доксорубицин 25 мг/м² в 1 и 2 дни, вепезид 100 мг/м² и цитозар 150 мг/м² - только в 4 и 5 дни и ифосфамид внутривенно 800 мг/м², дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни. Далее проводят блок В путем внутривенного введения: метотрексат 1500 мг/м² и винкристин 2 мг в 1-й день, доксорубицин 25 мг/м² только в 4 и 5 дни, циклофосфан 200 мг/м² и дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни, затем еще 2 блока А и В. При наличии полной ремиссия проводят еще 2 блока А-В, а в случае ее отсутствия проводят блок С путем внутривенного введения: метотрексат 1500 мг/м² и винбластин 10 мг в 1-й день, цитозар 2000 мг/м² 2 раза в день во 2 и 3 дни, вепезид 150 мг/м² в 3, 4 и 5 дни, дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни, и затем при наличии полной ремиссии проводят 1 блок А. При этом курс лечения составляет 4,5-5 месяцев, интервалы между блоками 21 день. Способ позволяет повысить эффективность лечения ДБККЛ, сократить рецидивы, увеличить выживаемость. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано в комплексном лечении злокачественных опухолей молочной железы. Производят забор крови больной из периферической вены в две емкости по 100 мл в каждую, по обе стороны соединительной трубки капельницы друг против друга устанавливают индукторы физиотерапевтического аппарата и одновременно воздействуют красным светом длиной волны 670 нм, дозой 1-5 Дж/см² и магнитным полем индукцией 5 мТл, частотой 0,3 Гц в течение 3 минут. В первую емкость добавляют 50 мг доксорубицина, во вторую 25 мг метотрексата, 600 мг циклофосфана и 750 мг 5-фторурацила, содержимое емкостей инкубируют в течение 40 минут при температуре 37°С и вводят больной в 1-й и 8-й дни лечения. В 3-й, 5-й, 10-й, 12-й и 15-й дни лечения осуществляют введение 500 мг 5-фторурацила с аутокровью и инкубированного описанным способом. Через 14 дней после последнего введения смеси аутокрови с химиопрепаратом лечебные воздействия повторяют в том же порядке, аналогичных дозах и обработке. Способ обеспечивает уменьшение токсичности химиопрепаратов и объема опухолевого образования. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при химиотерапии опухолей позвоночника. Способ включает пункцию остистого отростка пораженного опухолью позвонка с паравертебральным компонентом и введение цитостатиков в разовых дозах, инкубированных с 2,0 мл аспирированной из губчатого вещества кости гемато-костномозговой взвеси в течение 30 минут при температуре 37°С, в пунктируемую зону пораженного позвонка. Затем интраорганно осуществляется вторичная интравертебральная инкубация цитостатика с гемато-костномозговой взвесью при естественной температуре тела с последующим медленным проникновением цитостатика в паравертебральный компонент. Использование изобретения позволяет затормозить рост опухоли и предупредить разрушение тела позвонка и сдавление спинного мозга.

Изобретение относится к соединению бензоазепина, представленному следующей общей формулой (I):

Настоящее изобретение относится к новым пролекарствам биологически активного соединения 2,4-пиримидиндиамина, соответствующего структурной формуле, указанной ниже, ее гидрату, сольвату и их фармацевтически приемлемым солям Соединения обладают свойствами ингибирования каскада передачи сигнала Fc-рецептора, таких как Fc RI, Fc RI, Fc RIII и Fc RI, дегрануляции или активности киназы Syk. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики ревматоидного артрита, аутоиммунных заболеваний. Изобретение также относится к вариантам композиций на основе указанных соединений. Структурная формула:

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для лечения больных приобретенной апластической анемией. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение циклоспорина (ЦС), метилпреднизолона (МП) и иммуносупрессора - циклофосфамида, в сочетании со спленэктомией, а также осуществляют спленэктомию. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака молочной железы (РМЖ). Способ осуществляют следующим образом. После подтверждения злокачественного характера тканей опухоли у больной производят забор 200 мл крови из периферической вены в емкость с гемоконсервантом, затем центрифугируют ее, отбирают плазму, которую соединяют с циклофосфаном из расчета 400 мг/м², в эритроцитарную массу вводят доксорубицин 40 мг/м²; обе емкости инкубируют в термостате 30 минут при температуре 37°С. Затем осуществляют отсасывание крови из места взятия ткани опухоли и вводят в него 200 мг циклофосфана, разведенного в 5 мл физиологического раствора. Инкубированной плазмой с циклофосфаном инфильтрируют ткань молочной железы вокруг опухоли, а эритроцитарную массу с доксорубицином вводят внутривенно капельно. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения РМЖ за счет создания максимальной концентрации химиопрепаратов в очаге поражения и профилактики диссеминации опухолевого процесса.