Лекарственные препараты, содержащие пептиды: ..пептиды, содержащие сахаридные радикалы, их производные – A61K 38/14

Изобретение относится к способу определения и количественной оценки необычно модифицированных гликанов, который может использоваться при анализе гликанов. Предложенный способ включает стадии: a) обеспечения препарата гликана, содержащего необычно модифицированные гликаны, выбранные из группы, содержащей сульфатированные гликаны, фосфорилированные гликаны, полиацетилированные сиалированные гликаны и их комбинации, где указанные необычно модифицированные гликаны являются отрицательно заряженными, и где препарат гликана получен путем выделения гликанов и сиаловых кислот из терапевтической композиции гликопротеина, где сиаловые кислоты выделяют путем воздействия на терапевтическую композицию гликопротеина по меньшей мере одного агента, который расщепляет остатки сиаловых кислот, в условиях, обеспечивающих расщепление сиаловых кислот; b) подвергания препарата гликана хроматографическому методу разделения, который разделяет гликаны на основании отношения заряда к массе, посредством чего происходит разделение указанных необычно модифицированных гликанов; и c) количественного определения, по меньшей мере, одного отделенного необычно модифицированного гликана, используя, по меньшей мере, один стандарт количественной оценки. Предложен новый эффективный способ, позволяющий анализировать необычно модифицированные гликаны. 41 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики спаечной болезни. Для этого с первого дня послеоперационного периода, вне зависимости от объема оперативного вмешательства, внутрь вводят ликопид в дозировке 0,01 г 1 раз в сутки в течение 6 дней. Способ позволяет уменьшить формирование спаек в послеоперационном периоде при отсутствии побочных эффектов и сокращении сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и стоматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. Для этого на фоне традиционной терапии используют комбинацию двух препаратов иммуномакса и гепона. Иммуномакс вводят внутримышечно по 200 ЕД один раз в сутки на 1, 2, 3, 8, 9 и 10-й дни лечения. Гепон наносят путем орошения 0,04% раствором пораженных участков слизистой оболочки полости рта, ежедневно в течение всего курса лечения. Способ позволяет достичь высокой эффективности лечения и способствует не только коррекции иммунных нарушений, но и локальных проявлений заболевания на слизистой оболочке полости рта. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к новому гликопептидному антибиотическому производному формулы (IV-1), способу его получения и промежуточным соединениям для его получения. Гликопептидное производное обладает антибактериальной активностью против ванкомицин-устойчивой бактерии. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 51 табл., 121 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к противоожоговому гелю. Противоожоговый гель для наружного применения, содержащий хитозан, салициловую кислоту, биорегулятор, выделенный из сыворотки крови крупного рогатого скота, представляющий собой фракцию кислых белков в интервале значений рН<3,0, и воду, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный состав обладает выраженной заживляющей активностью. 7 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение раствора ферроглюкина - 75 из расчета 15 мг железа на 1 кг массы тела теленка внутримышечно, однократно в сочетании с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Заявленный способ высокоэффективен при коррекции активности антитромбина III в крови. 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему гелю. Ранозаживляющий гель для наружного применения, содержащий хитозан, салициловую кислоту, биорегулятор, выделенный из сыворотки крови крупного рогатого скота, представляющий собой фракцию кислых белков в интервале значений рН<3,0, и воду, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный гель обладает выраженной ранозаживляющей активностью. 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к заболеваниям опорно-двигательного аппарата, и может быть использовано для лечения острых или хронических тендовагинитов. Больным выполняют ультразвуковое исследование (УЗИ) воспаленных синовиальных сумок. Во время исследования под местной анестезией раствором 2% лидокаина выполняют пункцию сумки и отсасывание содержимого с последующим посевом на среду для верификации возбудителя и чувствительности к антибиотикам. Синовиальную сумку промывают растворами антисептиков с последующим введением в ее полость адресных антибиотиков, растворенных в 1% растворе новокаина. Затем через тридцать минут после достижения обезболивающего эффекта от всасывания новокаина больной выполняет сгибательно-разгибательные движения. Процедуру выполняют два раза в день с интервалом двенадцать часов. Предложенный способ лечения тендовагинитов прост в выполнении, снижает временную нетрудоспособность, имеет ярко выраженный косметический эффект и может быть рекомендован широкому кругу практикующих врачей стационара и поликлиники. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и биологии, а именно к гематологии и ангиологии. Способ устранения вазопатии у новорожденных телят с железодефицитной анемией характеризуется тем, что применение раствора ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы тела теленка внутримышечно, однократно сочетают с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Изобретение обеспечивает полное быстрое устранение вазопатии у новорожденных телят с железодефицитной анемией, помогает избежать нарушений трофики тканей из-за сосудистых осложнений у новорожденных телят. 1 табл., 2 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу очистки макролидных антибиотиков, а именно к способу очистки ванкомицина. Способ по настоящему изобретению выполняют путем растворения коммерческого ванкомицина гидрохлорида в воде и проведения ультрафильтрации раствора с мембраной, имеющей номинальное удержание ниже 30,000 Да, предпочтительно 10,000 Да. Очищенный раствор предпочтительно концентрируют путем обратного осмоса, а затем лиофилизируют при оптимизированных условиях давления и температуры для получения белого порошка. Способ позволяет получать белый порошок, который остается белым при хранении спустя некоторое время. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща. Композиция включает в себя синтетический гидроксиаппатит, хитозановый гель, обладающий бактерицидными свойствами, являющийся матрицей для включения в него водного раствора препарата «Адгелон», содержащий сывороточный гликопротеин из крови крупного рогатого скота. При получении композиции смешивают гидроксиаппатит, хитозановый гель, с препаратом «Адгелон», иммобилизованным на хитозановом геле. Композиция обеспечивает повышенную способность стимулировать репаративные процессы костеобразования с восстановлением морфологически нормального костного матрикса. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам для терапии ВИЧ/СПИД-инфекции. Предложено применение глимурида в качестве средства для лечения ВИЧ-инфекции. Использование указанного средства приводит к повышению эффективности терапии за счет снижения вирусной нагрузки и иммунокоррекции. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции, пригодной для лечения или предупреждения бактериальной инфекции, содержащей далбаванцин и стабилизатор, с рН от 3 до 5; при этом стабилизатор ингибирует разложение одного или более компонентов далбаванцина до менее активных или неактивных веществ. Кроме того, изобретение относится к способу сушки далбаванцина и соединениям формулы 1 и формулы 2. Технический результат - улучшение стабильности далбаванцина в композиции. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 54 ил., 44 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения такого кожного заболевания, как розацеа. Для этого проводят доплерографическое исследование микроциркуляции кожи лица, при котором определяют фоновую объемную скорость тканевого кровотока на пораженных и непораженных участках кожи лица с последующим сравнением значений этих параметров между собой. При выявлении отклонений сравниваемых параметров на величину не менее 10% назначают базовый уход за кожей лица путем использования очищающих и увлажняющих средств для чувствительной кожи, микротоковую терапию в режиме лимфодренажа в течение 20 минут 2-3 раза в неделю курсом, состоящим из 8-10 процедур, и введение Сулодексида 250 ЛЕ 2 раза в сутки после еды курсом 4-8 недель. При этом в случае отклонений сравниваемых параметров фоновой объемной скорости тканевого кровотока на величину от 10 до 20% при папулопустулезной стадии розацеа курс микротоковой терапии в режиме лимфодренажа проводят 3 раза в неделю курсом, состоящим из 10 процедур, а Сулодексид вводят курсом 4 недели. Если же отклонения сравниваемых параметров фоновой объемной скорости тканевого кровотока составляют от 20% и более, при гипертрофической стадии розацеа, то Сулодексид вводят курсом 8 недель, а микротоковую терапию в режиме лимфодренажа проводят с 4-й недели 3 раза в неделю курсом, состоящим из 10 процедур в сочетании с базовым уходом за кожей лица. Способ позволяет обеспечить стойкий терапевтический эффект, в том числе и при лечении тяжелых форм розацеа, за счет комплексного воздействия. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для лечения больных с атопическим дерматитом у детей. Для этого на фоне базовой традиционной терапии осуществляют прием ликопида по 1 мг ежедневно в течение 10 дней. Затем продолжают лечение ликопидом через день до курсовой дозы 20 таблеток с одновременным проведением аллергенспецифической иммунотерапии причиннозначимыми аллергенами (АСИТ). Способ обеспечивает повышение эффективности лечения АД за счет коррекции иммунного и цитокинового дисбаланса, а также обеспечивает достижение более стойкой ремиссии у больных, отсутствие побочных эффектов и значительное сокращение объема базисной фармакотерапии. 7 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"24.03.2004 г.», 12. Пензенская городская клиническая больница №4 / Пензенский городской аллергологический центр, http://www.rau.su/expo/katal_04/4_82_1.HTM 09.09.2006 [23.11.2007]). РЛС «Энциклопедия лекарственных средств». - М., 2004, вып.11, с. 488. РАБИНОВИЧ И.М. «Макрохейлит», Натуральная фармакология и косметология, 2004, № 2, с. 24-27. МИХЕЕВА Г.Н. «Отечественный синтетический иммуномодулятор ликопид в комплексной терапии тяжелых осложненных форм атопического дерматита (АД)», Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии, 1998, с. 292. MIKHEEVA GN et al. "[Current aspects of diagnosis and treatment of atopic diseases complicated by secondary immunodeficiency]" Ter Arkh. 1998; 70(4):54-60.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными бактериями. Способы по изобретению включают введение далбаванцина для лечения бактериальных инфекций, в частности грамположительных бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Схемы дозировки включают введение далбаванцина один раз в неделю, что обеспечивает его содержание на терапевтическом уровне в плазме на протяжении, по меньшей мере, 1 недели. Фармацевтические композиции по изобретению включают единичную дозу далбаванцина в количестве, достаточном для обеспечения терапевтически эффективного уровня далбаванцина в плазме. Данная группа изобретений обеспечивает длительное терапевтическое действие против грамположительной бактериальной инфекции. 8 н. и 78 з.п. ф-лы, 13 ил., 17 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"semi-synthetic glycopeptide antibiotic // Jour. Antimicrob. Chemother., 1999, 44, 179-192, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com, Free Full Text, найдено 26.07.2007].

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гликопептиду глицирризиновой кислоты (ГК) с глицил-L-фенилаланином: 3-O-{2-O-[N-( -O-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин-N-( -D-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин)]}-(3 ,20 )-11-оксо-олеан-12-ен-30-овая кислота, обладающий анти-ВИЧ-1 акивностью. Установлено, что данное соединение является менее токсичным веществом (CD₅₀=250 мкг/мл), чем известный анти-ВИЧ препарат азидотимидин (АЗТ) (CO ₅₀=3,5 мкМ) и проявляет выраженную анти-ВИЧ-1 активность, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID₅₀=0,73 мкг/мл), что в 170 раз ниже, чем у ГК. Данное соединение превосходит ГК по индексу селективности (IS=342,5) более чем в 30 раз в культуре клеток МТ-4, инфицированных штаммом ВИЧ-1/ЭВК. 90%-ное подавление репродукции вируса наблюдается при концентрации гликопептида 0,80 мкг/мл (ID₉₀=0,80 мгк/мл). В концентрации 10 мкг/мл анти-ВИЧ-1 активность (ингибирование р24) предлагаемого соединения аналогична активности АЗТ в дозе 0,05 мкг/мл. 3 табл.

Описывается новый пентасахаридный конъюгат формулы (I);