Препараты для исследований на живом организме: ..характеризуемые особой физической формой, например эмульсии, микрокапсулы, липосомы – A61K 49/18

Изобретение относится к носителю, приспособленному для местной доставки лекарственного средства. Лекарственное средство заключено в носителе, и носитель содержит оболочку, способную к высвобождению заключенного лекарственного средства в результате действия локального стимула. Оболочка дополнительно окружает контрастное средство МР ¹⁹F, которое претерпевает изменение в способности быть обнаруженным после высвобождения из носителя. Изобретение относится к способу доставки лекарственного средства субъекту, управляемому посредством МРТ, где способ включает введение субъекту указанного носителя, позволяя носителю высвобождать лекарственное средство, и получение изображения МР ¹⁹ F, используя контраст, предоставляемый контрастным средством МР ¹⁹F. Изобретение обеспечивает возможность мониторинга начала высвобождения лекарственного средства из носителя. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к контрастному агенту на основе наночастицы, где наночастицы содержат ядро, поверхность которого не содержит диоксид кремния, и оболочку, которая присоединена к поверхности ядра и содержит силан-функционализированную цвиттер-ионную группировку. В одном варианте наночастица не содержит лиганда, обеспечивающего направленную доставку. В другом варианте наночастица содержит лиганд, обеспечивающий направленную доставку, при этом цвиттер-ионная группировка и лиганд, обеспечивающий направленную доставку, не являются одинаковыми. Изобретение также относится к способам изготовления указанных выше наночастиц, к композиции контрастного агента, содержащей множество наночастиц, а также к применению наночастиц в качестве диагностического агента. Также изобретение относится к способам применения композиции, которая содержит множество указанных выше наночастиц, для рентгеновской визуализации, компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной визуализации (МРВ), где способ включает введение субъекту композиции и визуализацию субъекта с использованием диагностического устройства. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к хелатному амфифильному полимеру в качестве носителя, частице в качестве носителя, содержащей способную к самоагрегации структуру хелатообразующего амфифильного полимера (полимерсому), контрастным средствам для CEST МРТ, ОФЭКТ или ПЭТ или спектральной КТ, содержащим указанную выше частицу, а также способу получения частицы. Хелатный амфифильный полимер способен к агрегации и содержит гидрофильный блок (М_А ), который имеет хелатообразующий фрагмент (Х) в качестве концевой группы, и гидрофобный блок (М_В), при этом полимер имеет формулу

где n и m являются целыми числами от 3 до 1000000, представляющие собой количество мономерных звеньев, образующих соответствующие блоки. Гидрофильный блок выбран из полиэтиленоксида, полиметакриловой кислоты, производных полиакриламида, поливинилового спирта или полигидроксиэтилметакрилата, гидрофильных полипептидов и производных сахара. Гидрофобный блок выбран полибутадиена, полиизопрена, полиэтилэтилена. Хелатообразующий фрагмент выбран из группы, включающей полифосфаты, аминокарбоновые кислоты, 1,3-дикетоны, гидроксикарбоновые кислоты, полиамины, аминоспирты, ароматические гетероциклические основания, фенолы, аминофенолы, оксимы, пептиды, содержащие проксимальные хелатные функциональные группы, основания Шиффа, тетрапирролы, соединения серы, синтетические макроциклические соединения, фосфоновые кислоты, или комбинации из двух или более указанных выше соединений. Изобретение обеспечивает хелатные амфифильные полимеры, которые способны к самоагрегации и пригодны для использования в способах визуализации. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к контрастирующему агенту для магнитно-резонансной диагностики опухолей в виде водного раствора. Агент представляет собой натриевые соли металлического комплекса сульфозамещенного фталоцианина в виде смеси сульфокислот марганцевого или гадолиниевого комплексов различной степени сульфирования (ди, три и тетра) со средней степенью замещения n=2.5-3, содержащих сульфогруппы как в положении 3, так и в положении 4 фталоцианинового макрокольца и имеющих следующую формулу:

В указанной формуле R=H или SO₃ Na, М=Мn или Gd, Х=СН₃СОО. Изобретение обеспечивает усиление контраста изображения опухолей при магнитно-резонансной диагностике. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к контрастному средству для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) и рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). Указанное средство содержит сложный оксид железа в концентрации 600 мг/мл, 2,4 мг/л лимонной кислоты для стабилизации размера частиц сложного оксида железа в диапазоне 5-10 нм, 140 мг/мл цитрата натрия для стабилизации структуры контрастного средства, полиэтиленгликоль в концентрации 160 г/л и 460 мг/мл воды для инъекций. Изобретение также относится к способу получения указанного выше контрастного средства, при котором смешивают соли железа, добавляют гидрат аммония и лимонную кислоту. После этого вводят полиэтиленгликоль и добавляют разбавленный в воде цитрат натрия при интенсивном перемешивании, охлаждают и фильтруют нерастворенный цитрат натрия. Группа заявленных изобретений обеспечивает повышение эффективности диагностических исследований за счет визуализации по времени релаксации, а также обеспечивает уменьшение концентрации вводимого в организм контрастного средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к контрастному веществу для магнитно-резонансной томографии (МРТ), основанному на химическом обменном переносчике насыщения (CEST). Контрастное вещество содержит полимерсому, обеспеченную парамагнитным веществом, и бислой амфифильного блок-сополимера или терполимера, заключающего полость. В указанной полости находится пул протонного аналита, содержащий воду. Парамагнитное вещество представляет собой парамагнитный химический сдвигающий реактив, включающий металлический комплекс, имеющий ион металла и мультидентатный хелатообразующий лиганд, в котором оболочка допускает диффузию протонного аналита. Изобретение также относится к носителю лекарственного средства, содержащему указанное контрастное вещество, который приспособлен для локализованной доставки лекарственного средства. Также заявлен способ для направленной МРТ доставки биоактивного средства пациенту, который включает стадии введения носителя лекарственного средства, выполнение МРТ, используя усиление контрастности CEST, и предоставление возможности носителю лекарственного средства высвободить биоактивное вещество. Изобретение обеспечивает увеличение контрастности, увеличенное время циркуляции и меньшую склонность к поглощению макрофагами. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к композитным наноструктурам, пригодным для фотодинамической диагностики злокачественных опухолей. Заявленные наноструктуры представляют собой золотосеребряные наноклетки, покрытые оболочкой из двуокиси кремния, которая сформирована путем гидролиза тетраэтилортосиликата в спиртовой среде. При этом поверхность оболочки из двуокиси кремния функционализирована 2,4-диметоксигематопорфирином иттербия. Технический результат заявленного изобретения заключается в создании композитных наночастиц, сочетающих в себе плазменный резонанс в области прозрачности биотканей (760-1000 нм), флуоресценцию в видимой и ближней ИК-области, фотогенерацию синглетного кислорода, увеличенное накопление в новообразованиях. 7 ил.

Изобретение относится к соединению для диагностики рака предстательной железы у человека или животного, к фармацевтической композиции, к применению и способам диагностики и детектирования рака предстательной железы. Соединение содержит, по меньшей мере, один направляющий модуль, который способен к взаимодействию со специфическим молекулярным маркером рака предстательной железы, выбранным из группы, состоящей из DD3 и теломеразной обратной транскриптазы (TERT), и, по меньшей мере, один детектируемый компонент, выбранный из группы, состоящей из флуоресцеина или других родственных производных. Изобретение обеспечивает упрощение диагностики in vivo рака предстательной железы. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается поликристаллических магнитных частиц из оксида железа в фармацевтически приемлемой оболочке, и применения их при получении изображения с помощью магнитных частиц (ИМЧ). Изобретение обеспечивает особенную пригодность частиц, содержащих поликристаллическое магнитное ядро из оксида железа, для получения изображения с помощью магнитных частиц. Например, предотвращается агрегация тромбоцитов крови и быстрое падение кровяного давления у пациентов. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к средству для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) и рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). Указанное средство представляет собой сложный оксид железа в физиологически приемлемом носителе, дополнительно содержит 2,4 мг/л лимонной кислоты для стабилизации размера частиц сложного оксида железа в диапазоне 5-10 нм и 190 мг/мл цитрата натрия для стабилизации структуры контрастного средства, при этом концентрация сложного оксида железа составляет 600 мг/мл, а концентрация воды для инъекций - 460 мг/мл. Изобретение также относится к способу получения контрастного средства, который заключается в смешивании солей железа, добавлении гидрата аммония и лимонной кислоты, а затем добавлении разбавленного в воде цитрата натрия при интенсивном перемешивании и последующем охлаждении и фильтровании нерастворенного цитрата натрия. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диагностических исследований, достоверности диагностической информации, снижение концентрации вводимого в организм контрастного средства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к частице для получения диагностических средств для применения при получении изображений с помощью магнитных частиц (ИМЧ), которая содержит поликристаллическое магнитное ядро из оксида железа в оболочке из карбоксидекстрана. Ядро имеет диаметр от 30 нм до 80 нм, при этом отношение общего диаметра частицы к диаметру ядра составляет менее 6, частица состоит из, по меньшей мере, 2 спаянных кристаллов и имеет релаксативность Т₂, по меньшей мере, 290 (мМ·сек)^-1 , измеренную при напряженности магнитного поля 1 тесла в водном коллоидном растворе частиц. Изобретение также относится к способу получения указанных частиц, включающему смешивание водного раствора солей железа с водным раствором щелочи в присутствии карбоксидекстрана с образованием коллоидного раствора частиц, который затем пропускают через магнитное градиентное поле с выделением задержанных после устранения магнитного поля в нем частиц. Изобретение также относится к композиции и жидкости, которые содержат указанные частицы и пригодны для получения изображений с помощью магнитных частиц. Изобретение позволяет получать изображения высокого разрешения без риска и при низкой напряженности магнитного поля. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии печени и магниторезонансной (МР) диагностике при наличии холангиостомы. Проводят магниторезонансную среднепольную томографию в несколько этапов: исследование брюшной полости по стандартной методике на среднепольном МР-томографе; извлечение пациента из тоннеля прибора и введение физиологического раствора в спавшееся желчное дерево через наружное отверстие холангиостомы со скоростью 0,3 мл/с до появления чувства наполнения, в объеме 7-10 мл. Затем повторно выполняют МР-холангиографию с ориентацией срезов по аксиальным томограммам перпендикулярно позиции желчного пузыря. Способ позволяет установить проксимальный уровень обструкции внепеченочных желчных протоков. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для криохирургического лечения вросшего ногтя. Для этого проводят криодеструкцию многократным глубоким аппликационным замораживанием патологически измененного околоногтевого валика с адгезией через хлопковую мягкую прослойку. При этом прослойку пропитывают жидкостью с нанодисперсными ферромагнитными частицами в ориентированном осью вектора к патологической ткани магнитном поле. Удаляют вросшую и деформированную часть ногтя. Замораживание в этой зоне и по линии ростковой зоны у здорового основания ногтя со стороны патологических изменений проводят каплей сжижающегося на охлажденном криоинструменте атмосферного кислорода. При гнойном воспалении околоногтевого валика рассекают его снаружи и по линии бывшего расположения вросшего ногтя внутри околоногтевого валика в фазе оттаивания хирургическим лазером, радиоволновым или обычным скальпелем. На стенки разрезов воздействуют каплей сжижающегося на охлажденном криоинструменте атмосферного кислорода. При опухолевых или гиперпластических воспалительных изменениях околоногтевого валика осуществляют их дополнительную криодеструкцию с криооксипропитыванием. В первые дни после операции на перевязках повторяют по линиям разрезов околоногтевого валика криовоздействие каплей сжижающегося на охлажденном криоинструменте атмосферного кислорода с разведением краев разрезов. Способ позволяет достигнуть полного разрушения патологически измененных тканей, облегчить отделение патологической части ногтя при удалении, элиминации воспалительного очага, деструкции сопутствующих продуктивных воспалительных, папилломавирусных и опухолевых процессов околоногтевого валика.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам лекарство-лиганд, которые представляют собой сильнодействующие цитотоксины, в которых лекарство связано с лигандом через пептидный, гидразиновый или дисульфидный линкер. 5 н. и 58 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к контрастирующим агентам для магнитно-резонансной диагностики (МРД) опухолей. В качестве контрастирующего агента для МРД предложена водно-мицеллярная дисперсия, содержащая в качестве контрастного вещества хлорид тетра-3-фенилтио-тетра-5-трет-бутилфталоцианина марганца, а в качестве поверхностно-активного вещества предлагаемый контрастирующий агент содержит блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена. Указанный контрастирующий агент позволяет достичь значительного усиления контраста магнитно-резонансного изображения опухоли при использовании минимальных вводимых в организм доз контрастирующих агентов. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к носителю для лекарственных средств, биологически-активных веществ, биообъектов, используемому в медицине при диагностике и лечении, в фармацевтической промышленности. Носитель представляет собой материал, чувствительный к воздействию внешнего магнитного или электрического полей и состоящий из магнитного или сегнетоэлектрического материала, покрытого пленкой биосовместимого термочувствительного, биодеградируемого полимера и/или распределенного в термочувствительной среде, свойства которых изменяются при изменении температуры относительно температуры человеческого тела в диапазоне от 15,9 до 42°С. Магнитный или сегнетоэлектрический материалы выполнены из вещества с большой величиной магнитокалорического или электрокалорического эффекта, составляющей от 1 до 13 K, имеют температуру магнитного или сегнетоэлектрического фазового перехода, лежащую в температурном интервале от 33 до 37°С, и выбраны из группы, включающей редкоземельные, переходные и благородные металлы, их сплавы и соединения. Изобретение также относится к способам регулируемой доставки лекарственных препаратов с помощью такого носителя, обеспечивая их высвобождение (регулируемую десорбцию) в заданное место. 3 н.п. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к оперативной гинекологии, и касается профилактики послеоперационных осложнений эмболизации маточных артерий при миомах матки. Для этого предварительно измеряют диаметр контрастированной маточной артерии в проксимальной части. Стандартный объем поливинилалкоголя - ПВА, PVA-частиц делят на 4 части. Затем определяют количество требуемых для эмболизации порций PVA-частиц по формуле n=(d+1,5 мм)/3, где n - количество порций, d - диаметр артерии (мм). Последовательно вводят рассчитанное количество порций эмболизата. Способ за счет дробного введения точно рассчитанных порций эмболизата с учетом индивидуальных особенностей пациента обеспечивает эффективную эмболизацию маточных артерий меньшим количеством эмболизата и сокращение числа побочных осложнений. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления гиперполяризованного ¹²⁹Хе и к способу приготовления контрастного агента, применяемого при магнитно-резонансной визуализации человеческого тела или тела животного. Способ включает приготовление смеси ксенона, по меньшей мере одного растворителя или смеси растворителей, которые представляют собой одноцепочечные спирты или гликоли и/или обладают хорошими липофильными свойствами, и свободного радикала. Проводят гиперполяризацию указанной смеси в соответствии со способом динамической ядерной поляризации для получения гиперполяризованного ¹²⁹Хе. Далее осуществляют отделение ксенона от других компонентов смеси. Присутствие растворителя усиливает результирующую поляризацию. ¹²⁹Хе остается в гиперполяризованном состоянии в течение периода, достаточного для получения МР-изображений с повышенной контрастностью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения меланом хориоидеи. Пациенту внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в водорастворимой лекарственной форме в дозе из расчета 0,8-1,1 мг/кг×0,7 в течение 10 минут. Через 1 час после окончания введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику (СФД) накопления ФС во внутриглазном новообразовании. Затем внутривенно болюсно вводят ФС хлоринового ряда в липосомной форме в дозе из расчета 0,8-1,1 мг/кг×0,3 и через 10-15 минут после окончания введения транспупиллярно облучают край опухоли по всему ее периметру лазерным излучением с длиной волны 670 нм при плотности энергии 60-80 Дж/см. Далее транспупиллярно облучают всю поверхность новообразования лазерным излучением с длиной волны 662 нм при плотности энергии 100-120 Дж/см², причем облучение проводят по кругу от периферии к центру. В обоих случаях воздействие производят полями с перекрытием соседних полей на 5% площади. Через 2 недели внутриглазное новообразование удаляют. Техническим результатом является разрушение сосудов, питающих опухоль, гибель опухолевых клеток, полное удаление внутриглазного новообразования, отсутствие интраоперационного кровотечения из сосудов опухоли, значительное снижение риска оставления жизнеспособных опухолевых клеток в операционном поле и диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, а также риска рецидивов и метастазов. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для подготовки к пересадке роговицы при васкуляризированных бельмах роговицы. За 2 недели до проведения пересадки внутривенно болюсно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в липосомной форме в дозе 1,0-1,5 мг/кг. Выжидают 10-15 минут после окончания введения ФС и проводят облучение всей поверхности роговицы лазерным излучением полями с перекрытием соседних полей на 5% площади. Длина волны соответствует максимуму поглощения ФС в липосомной форме светового излучения. Плотность энергии 100-120 Дж/см ². Облучение проводят по кругу от периферии к центру. Способ позволяет достичь запустевания и регресса новообразованных сосудов роговицы и отсутствия кровотечения при последующей пересадке роговицы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Hemorrhage complicating YAG laser feeder vessel coagulation of cornea vascularization. Cornea, 1994, May, vol.13, №3, p.264-268, реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. Первым этапом транслимбально облучают зону неоваскуляризации угла передней камеры низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 633 нм в дозе 2,5 Дж или с длиной волны 890 нм в дозе 1,2 Дж полями. Далее внутривенно вводят липосомную лекарственную форму ФС хлоринового ряда в дозе 1,0-1,5 мг/кг в течение 10-15 минут. Через 15-20 минут после окончания введения ФС проводят транслимбальное облучение угла передней камеры и части цилиарного тела по всей окружности лазерным излучением полями диаметром не более 3 мм с перекрытием соседних полей на 5% площади. При воздействии выбирают длину волны, соответствующую максимуму поглощения фотосенсибилизатором в липосомной форме светового излучения, при плотности энергии 40-60 Дж/см². Через 2 недели проводят третий этап лечения - диод-лазерную транссклеральную циклокоагуляцию. Лечение по согласно данному способу позволяет достичь регресса новообразованных сосудов угла передней камеры и радужной оболочки, а также обеспечить стойкую компенсацию офтальмотонуса. При этом исключается риск возникновения воспалительного процесса и необходимость проведения повторных сеансов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"therapeutic and prophylactic option for patients with the risk of neovascular glaucoma? Ophthalmic Res., 2003, Jan-Feb, vol.35, №1, p.60-64 - реферат (PMID 12566865).

Изобретение относится к области медицины и касается применения гадолиниевого комплекса [1-(4-перфтороктилсульфонил)пиперазин]амид 6-N-[1,4,7-трис(карбоксилатометил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-10-N-(пентаноил-3-аза-4-оксо-5-метил-5-ил)]-2-N-[1-0- -D-карбонилметилманнопираноза]-L-лизина в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации бляшек. Изобретение повышает точность диагностики. 4 табл., 18 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для фотодинамической терапии меланом хориоидеи. Проводят транспупиллярное облучение меланомы низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 633 нм в дозе 2,5 Дж или с длиной волны 890 нм в дозе 1,2 Дж. Внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в водорастворимой лекарственной форме в дозе из расчета (0,8-1,1 мг/кг × 0,7) в течение 10 минут. Через 1 час после окончания введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику и при появлении флюоресценции меланомы по сравнению с окружающей тканью внутривенно болюсно вводят тот же ФС в липосомной форме в дозе из расчета (0,8-1,1 мг/кг × 0,3). Через 10-15 минут после окончания введения транспупиллярно облучают край опухоли по всему ее периметру лазерным излучением полями с длиной волны 670 нм при плотности энергии 60-80 Дж/см² с перекрытием соседних полей на 5% площади. Далее транспупиллярно облучают всю поверхность новообразования лазерным излучением полями с длиной волны 662 нм при плотности энергии 100-120 Дж/см ² с перекрытием соседних полей на 5% площади. Облучение проводят по кругу от периферии к центру. Способ обеспечивает дозированное проведение сеансов лечения, запустевание сосудов, питающих опухоль, гибель опухолевых клеток, полную остановку роста опухоли и снижение риска рецидивов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"зрения. - М., 1998, с.100-101. DE POTTER P. et al. New treatment modalities for uveal melanoma, Curr. Opin. Ophthalmol, 1996, vol.7, №3, p.27-32.

Изобретение относится к дисперсии порошкообразных частиц и способу ее приготовления, к стабильной дисперсии порошкообразных частиц и способу ее приготовления, и к способу регулирования высвобождения действующего вещества. Способ приготовления дисперсии порошкообразных частиц, у которых имеется внутри оболочки сердцевина, включающая гидрофобный полимер, и оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану, заключается в следующем. Вначале проводят диспергирование водной эмульсии гидрофобного полимера в не смешивающейся с водой жидкости, содержащей эмульгатор, и получают эмульсию с обращенной фазой, включающей водную дисперсную фазу, содержащую гидрофобный полимер. Затем проводят индуицирование межфазной реакции поликонденсации, по меньшей мере, одного реагента межфазной поликонденсации, чтобы получить вокруг гидрофобного полимера полимерную оболочку с образованием дисперсии частиц. Необязательно обезвоживают эту дисперсию частиц путем удаления из частиц всей остаточной воды. Способ приготовления стабильной дисперсии частиц, которые равномерно распределены по всей первой гидрофобной жидкости, заключается в том, что приготавливают порошкообразную композицию, включающую частицы, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер внутри оболочки, и оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану. Затем диспергируют эти частицы во второй гидрофобной жидкости, в которой гидрофобный полимер растворим или способен набухать и которая характеризуется приблизительно такой же плотностью, как и первая гидрофобная жидкость. Предоставляют достаточное количество времени для того, чтобы вторая гидрофобная жидкость впиталась в гидрофобный полимер сердцевины. Осуществляют перенос частиц, включающих вторую гидрофобную жидкость, приготовленных на предыдущей стадии, в первую гидрофобную жидкость. Стабильная дисперсия порошкообразных частиц используется в жидких средах в качестве носителей действующих веществ. Способ регулирования высвобождения действующего вещества включает размещение в субстрате или в окружающей среде, в которую должно высвобождаться действующее вещество, дисперсии порошкообразных частиц, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер внутри оболочки, и оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану. При этом материал этой гидрофобной сердцевины содержит действующее вещество. Изобретение может быть использовано в системах непрерывного высвобождения и для инкапсулирования действующих веществ. 5 н. и 35 з.п. ф-лы.