Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: .на основе ткани или волокон – A61K 9/70

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный пластырь, где каждый из элементов подложки, защитной пленки и адгезивного слоя имеет прямоугольную плоскую форму, и выступающая часть образована на поверхности со стороны подложки адгезивного пластыря по его углу. Кроме того, адгезивный пластырь может быть образован, чтобы иметь среднюю часть и периферийную часть, и выступающая часть может быть образована по углу прямоугольной средней части. Дополнительно, между смежными, по меньшей мере, двумя выступающими частями может быть предоставлена соединительная составная часть, в которой толщина адгезивного пластыря является меньшей, чем толщина адгезивного пластыря в выступающей части. Пластырь предотвращает просачивание наружу бисопролола или его соли из адгезивного слоя, предотвращая посредством этого снижение содержания лекарственного средства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны трансдермальные системы доставки эстрогена, включающие полимерную матрицу и эстроген. Также описаны способы изготовления и применения таких систем. Трансдермальные системы доставки эстрогена имеют меньшую площадь активной поверхности без ущерба для суточной дозировки эстрогена. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к применению твердого медицинского продукта, который нагревается под действием переменного магнитного поля, для терапевтического последующего лечения после хирургического удаления опухолей и раковых язв. Медицинский продукт представляет собой хирургический имплантат, предоставленный в форме физиологически приемлемой ткани, губки или пленки. В медицинском продукте содержатся магнитные частицы, которые будут образовывать тепло при возбуждении под действием переменного магнитного поля и, таким образом, будут нагревать медицинский продукт. Изобретение обеспечивает значительное улучшение последующего лечения после операции на раковой опухоли по сравнению с химиотерапией. 20 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана повязка для лечения кожных заболеваний и облегчения симптомов кожных болезней, при которых происходит экссудация белков крови, или для впитывания белков крови, которые пропотевают на кожу. Повязка используется для удаления белковых отходов, которые секретируются на кожу. 7 з.п. ф-лы, 22 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к материалам из нано/ультратонких волокон, используемых для изготовления медицинских изделий, в частности раневых покрытий, клеточных субстратов, медицинских масок, назальных фильтров, а также фильтров для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбентов радионуклидов. Материал состоит из нескольких слоев: внутренний слой выполнен из хитозановых нано/ультратонких волокон, а наружные слои играют роль подложки для электроформования и осуществляют защитную функцию. Хитозановый слой выполнен из растительного или из смеси растительного и животного хитозана и может содержать антибиотик. Многослойный материал может включать по меньшей мере еще один слой из биополимерных нано/ультратонких волокон, электроформованных из диацетата целлюлозы или желатина. Трехслойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон предназначен для местного лечения ран и ожогов является устойчивым к механическим воздействиям. 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 пр.

Изобретение относится к упаковке, в которой упаковывается адгезивная лента, имеющая слой адгезивного средства на подложке. Упаковка 10 для самоклеящейся адгезивной ленты вмещает адгезивную ленту 14, имеющую подложку 18 и слой 12 адгезивного средства, выполненный на одной поверхности подложки 18, и включает в себя антиадгезионный лист 16, прикрепленный с возможностью отсоединения к слою 12 адгезивного средства. Антиадгезионный лист 16 согнут вдоль заданной линии сгиба вместе с адгезивной лентой 14 так, что слой адгезивного средства обращен наружу и согнутая адгезивная лента 14 запечатана внутри согнутого антиадгезионного листа 16. Согласно такой конфигурации, традиционно встречающаяся упаковка, отдельная от антиадгезионного листа, может быть исключена. Более того, когда антиадгезионный лист 16 открывается по мере отсоединения антиадгезионного листа 16 от слоя 12 адгезивного средства адгезивной ленты 14, половина слоя 12 адгезивного средства вскрывается, соответственно, наложение на участок для наложения является простым. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для чрескожной доставки, в частности ионофоретической чрескожной доставки по меньшей мере одного катионного действующего вещества или его соли, при этом композиция содержит упомянутое по меньшей мере одно катионное действующее вещество или его соли, по меньшей мере один полиамин и/или полиаминовую соль, воду или водную растворяющую смесь и необязательно одну или несколько добавок. Также описано применение упомянутой композиции в качестве компонента чрескожного пластыря или ионофоретического чрескожного пластыря и применение упомянутой композиции в способе чрескожного или ионофоретического введения катионных действующих веществ и в способе определения in vitro свойств проницаемости через кожу содержащей действующее вещество ионофоретической композиции. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при необходимости доставки терапевтических композиций для местного применения, в том числе и для местной обезболивающей терапии. Для этого предложено устройство, содержащее емкость, имеющую первую камеру, вмещающую терапевтическую композицию для местного применения с по меньшей мере одним активным компонентом, и вторую камеру, содержащую покрывающую композицию. Композицию для местного применения и покрывающую композицию дозируют через клапан и последовательно доставляют через одну насадку. При этом доставка также может быть последовательной посредством распределения композиции для местного применения нажатием первой выпускающей кнопки, а покрывающую композицию распределяют из устройства нажатием второй выпускающей кнопки. Изобретения обеспечивают наиболее удобную доставку терапевтических композиций за счет последовательной выдачи двух композиций, имеющих различную консистенцию через одну насадку. 4 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой саморазрушающуюся трансдермальную терапевтическую систему (ТТС), включающую в себя по меньшей мере одно действующее вещество, по меньшей мере один агент, приводящий действующее вещество в негодность, причем агент представляет собой твердое вещество или пасту, по меньшей мере одно разделительное средство между действующим веществом и агентом, приводящим действующее вещество в негодность, причем разделительное средство представляет собой слой, проницаемый для жидкостей, а непроницаемый - для твердых веществ, мобильную фазу и по меньшей мере одно механическое средство перфорации по меньшей мере одного соседнего слоя ТТС, причем средство перфорации имеет затупленный наружный контур и острый или остроконечный участок внутри, и причем средство перфорации при отделении ТТС после применения обеспечивает разрушение разделительного средства между действующим веществом и агентом, приводящим действующее вещество в негодность, для чего оно создает возможность попадания мобильной фазы на агент, приводящий в негодность действующее вещество, и вхождения, таким образом, действующего вещества в соприкосновение с агентом, приводящим действующее вещество в негодность, а действующее вещество в силу этого соприкосновения разрушается. Устройство позволяет уменьшить риск непредусмотренного высвобождения препарата при транспортировке, обеспечить длительность хранения 11 з.п. ф-лы., 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для топической доставки к коже субъекта, содержащую донор оксида азота, выбранный из L-аргинина или его производного; неблагоприятную биофизическую среду, включающую ионную соль; полимер для стабилизации, включающий ксантановую камедь; пропиленгликоль; полисорбатное поверхностно-активное вещество, включающее полисорбат 20; и ибупрофен и/или соль ибупрофена. Изобретение обеспечивает создание композиции, обладающей температурной стабильностью при повышенных температурах. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан усилитель чрескожного всасывания, который обладает превосходным действием усиления чрескожного всасывания для широкого диапазона лекарственных средств, демонстрируя в то же время превосходную совместимость с веществами клеевой основы. Также описан трансдермальный препарат, использующий усилитель чрескожного всасывания. Усилитель чрескожного всасывания имеет в своем составе сложный эфир сульфосукцината или его соль и алкилгликозид или алкилтиогликозид. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны композиции, предназначенные для чрескожного введения физиологически активных агентов, например лекарственных средств или ветеринарных агентов, включающие гидрофобный полимер и растворитель. Указанные композиции характеризуются чрезвычайно высокой пролонгированной эффективностью за счет их способности образовывать стойкие пленки на коже. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическим композициям для лечения нарушения акта мочеиспускания (НАМ), являющегося синдромом, проявляющимся учащенными мочеиспусканиями, недержанием мочи, задержкой мочеиспускания и др. Фармацевтическая композиция включает антихолинергический препарат - тропиновый эфир дифенилуксусной кислоты, и препараты другого механизма действия - тамсулозина гидрохлорид, или баклофен в виде таблеток или капсул с пролонгированным высвобождением, или трансдермальных лекарственных форм (гелей, мазей или пластырей). Использование изобретения позволяет расширить арсенал лекарственных средств и повысить эффективность лечения НАМ при ряде распространенных урологических, неврологических и гинекологических заболеваний наряду с повышением качества жизни пациентов с НАМ. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 24 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно представляет собой быстрорастворимый или быстрораспадающийся препарат на основе пленки, содержащей большое количество (т.е., по меньшей мере, примерно 40%) активного(ых) вещества(в), и способам его получения. Изобретение представляет собой быстрорастворимую или быстрораспадающуюся сухую пленку для доставки активных веществ, включающую активное вещество, один водорастворимый полимер, выбранный из пуллулана, гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилпирролидона и их смесей, и остальные дополнительные ингредиенты. Благодаря реализации назначения изобретения обеспечивается создание препаратов, подходящих для перорального применения, включающих большую долю активных веществ. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, содержащая основную часть адгезионной накладки, содержащую подложку и адгезионный слой, наслоенный на подложку, где основная часть адгезионной накладки содержит периферическую часть, центральную часть и промежуточную часть между периферической частью и центральной частью, причем промежуточная часть основной части адгезионной накладки имеет толщину больше, чем толщина центральной части основной части адгезионной накладки, и центральная часть основной части адгезионной накладки имеет толщину больше, чем толщина периферической части основной части адгезионной накладки, и способ ее изготовления. Накладка имеет адгезионный слой, удерживающий первоначальную форму. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, имеющая подложку и адгезионный слой, образованный, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, где адгезионная накладка имеет периферическую часть и центральную часть, адгезионный слой имеет пустоты, пустоты в адгезионном слое локализуются в периферической части, адгезионный слой в центральной части по существу не имеет пустот, а периферическая часть адгезионного слоя предпочтительно содержит пустоты в количестве в среднем от 2,0 до 100 пустот/мм³. Поскольку уменьшаются динамические изменения компонентов адгезионного слоя, таких как добавки и им подобные, то адгезионная накладка высоко устойчива к отслоению от поверхности кожи, не происходит легкого выпячиваниа компонентов адгезионного слоя из края адгезионной накладки во время сохранения в упаковке, подавляется адгезия адгезионной накладки к внутренней поверхности упаковки, адгезионную накладку можно легко извлечь из упаковки и подавляется подъем краев адгезионной накладки, вызванный пластическим течением в холодном состоянии, во время прилипания к коже. 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к основе в виде пленки с диспергированными в ней мелкодисперсными частицами одного или нескольких сахаров или сахарных спиртов, и также относится к препарату в виде пленки, содержащему основу и лекарственное средство. Способ приготовления основы заключается в растворении в органическом растворителе с параметром растворимости 9,7 (кал/см³)^1/2 или выше съедобного полимера, растворимого в воде или органическом растворителе, и диспергировании одного или двух или более соединений, выбранных из группы, состоящей из сахаров, от моно- до гексасахаридов, и их сахарных спиртов, которые имеют средний размер частиц от 0,1 мкм до 60 мкм и нерастворимы в органическом растворителе. Настоящее изобретение может таким образом создавать пероральную основу в виде пленки и препарат, которые имеют быстрый профиль растворения во рту и достаточную прочность пленки и обеспечивают уменьшенное чувство липкости во рту, относящееся к водорастворимому полимеру, и улучшенное ощущение при держании в пальцах. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 26 пр., 12 табл., 5 ил.

Изобретение относится к чрескожно абсорбируемому препарату, включающему 2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-он и/или его гидрохлорид в чувствительном к давлению клейком слое, где чрескожно абсорбируемый препарат можно вводить пациенту так, что Cmax на единицу площади поверхности чрескожно абсорбируемого препарата составляет от 0,025 до 0,5 нг/мл·см² по профилю концентрации в плазме. Препарат обладает благоприятным профилем концентрации 2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-она и/или его гидрохлорида в плазме без возникновения внезапного повышения концентрации в плазме. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки лекарственного средства для пассивной трансдермальной доставки одного или более чем одного ионизируемого активного агента на биологическую поверхность субъекта. Система трансдермальной доставки лекарственного средства включает несущую подложку и слой активного агента. Слой активного агента включает загуститель, пластификатор и терапевтически эффективное количество ионизируемого активного агента. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 32 ил., 7 пр.

Изобретение представляет собой адгезивный препарат, состоящий из нанесенного по меньшей мере на одну поверхность основы адгезивного слоя, состоящего из донепезила и акрилового адгезива, причем содержание воды в адгезивном слое составляет 1000-8000 частей/млн. Посредством изобретения достигается улучшение высвобождения донепезила из адгезивного слоя, а также предотвращается изменение цвета адгезивного слоя с течением времени. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 23 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан хирургический барьер, который включает в себя обращенное к ране полимерное покрытие, содержащее энтеросолюбильный полимер; и по меньшей мере один гибкий носитель, где упомянутый по меньшей мере один гибкий носитель имеет по меньшей мере одну внешнюю поверхность, причем упомянутое полимерное покрытие наносится на упомянутый по меньшей мере один гибкий носитель так, чтобы существенно покрыть упомянутую по меньшей мере одну внешнюю поверхность носителя. Также описаны способ блокирования образования спаек у пациента, перенесшего хирургическое вмешательство, и способ заживления прободения желудка и двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет уменьшить вероятность или предотвратить образование спаек, связанных с хирургическим вмешательством. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Заявлена группа изобретений, которая относится к адсорбенту, маске с адсорбентом и поглощающему слою для адсорбции органического вещества, адсорбенту для адсорбции аллергена, к адсорбенту для применения в медицине и к адсорбенту для перорального введения. Указанные адсорбенты, маска и поглощающий слой содержат пористый углеродный материал, который включает сферические поры, имеющие средний диаметр от 1×10^-9 до 1×10 ^-5 м и размещенные в пространстве регулярным (упорядоченным образом), при этом площадь поверхности материала составляет более 3×10² м²/г. Изобретение обеспечивает получение адсорбентов с высокой поглощающей способностью. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 ил., 21 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан лейкопластырь, включающий растяжимую подложку и клеевой слой, нанесенный по меньшей мере на одну сторону подложки, в котором растяжимая подложка включает в себя тканый материал, вязаный чулочной вязкой на обеих сторонах, содержащих два или более рядов извитых мультифиламентных нитей из полиэтилентерефталата, клеевой слой содержит от 25 до 50% мас. жидкого органического ингредиента и от 25 до 50% мас. термопластичного эластомера по отношению к общей массе слоя и содержит 10% мас. или более метилсалицилата в качестве жидкого органического ингредиента по отношению к общей массе слоя, и динамический модуль упругости (G') клеевого слоя составляет от 30000 до 75000 Па при 10 рад/с и 37°С. Лейкопластырь обладает улучшенными свойствами высвобождения лекарства и впитыванием через кожу. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан целлюлозный лист для бумажного полотенца, включающий целлюлозное волокно и композицию лосьона, способную к переносу на поверхность, включающую смягчающее средство и противомикробный агент. Композиция лосьона обеспечивает способность целлюлозного волокна задерживать скорость поглощения воды, для дальнейшего обеспечения переноса лосьона на кожу и увеличения эффективности переноса лосьона. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 22 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан препарат в виде пластыря, который имеет клеевой слой, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, в котором клеевой слой содержит клей, плохорастворимое лекарственное средство, первый органический жидкий компонент, второй органический жидкий компонент, третий органический жидкий компонент и сшитый поливинилпирролидон. Растворимость плохорастворимого лекарственного средства в первом органическом жидком компоненте не меньше, чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте, и растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте не меньше чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства в третьем органическом жидком компоненте. Препарат в виде пластыря имеет маленькую площадь и обеспечивает адгезию в течение длительного времени. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана донепезил адгезивная композиция, содержащая донепезил. По меньшей мере один вид стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, 2-меркаптобензимидазола, 3(2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3 ,5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, (±)- -токоферола, (±)- -токоферолацетата, рутина, гипофосфорной кислоты, метабисульфитной соли металла и металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, примешивают в слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который содержит отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил. Содержащая донепезил адгезивная композиция подавляет выцветание с течением времени. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ подавления окрашивания адгезивной композиции, имеющей подложку и слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который включает отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства, в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства содержатся аскорбиновая кислота, металлическая соль или ее сложный эфир и метабисульфитная соль металла. Способ имеет: стадию приготовления смеси, включающей отверждаемое под давлением клеевое средство, донепезил, аскорбиновую кислоту, металлическую соль или ее сложный эфир и метабисульфитную соль металла; и стадию формования пленки слоя приклеивающегося при надавливании клеевого средства путем нанесения смеси на поверхность подложки. Подавлением окрашивания содержащей донепезил адгезивной композиции реализован внешний вид с естественным цветом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан биоразлагаемый пластырь, содержащий, по меньшей мере, один биоадгезивный слой и, по меньшей мере, один небиоадгезивный слой, причем биоадгезивный слой содержит, по меньшей мере, одну полиафроновую дисперсию и, по меньшей мере, один биоадгезивный полимер, и причем полиафроновая дисперсия содержит, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество. Биоразлагаемый пластырь может доставлять лекарственные средства, включая те, которые плохо растворимы в воде. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан терапевтический пластырь для местного применения природных лекарственных средств, которые пригодны для перорального применения и/или для инъекции, содержащий следующие составные части: подушку из несущего материала, по меньшей мере, для одного жидкого или внесенного в раствор природного лекарственного средства, полностью покрывающее подушку и выступающее, по меньшей мере, на двух сторонах покрытие с приклеивающимся к коже слоем и, по меньшей мере, одно жидкое или внесенное в раствор природное лекарственное средство в несущем материале или в открывающемся к несущему материалу резервуаре, и служит для стимулирования и лечения, в частности, в триггерных и акупунктурных точках, а также для меридианной терапии. Вещества, которые через кожу сами по себе не действуют или являются мало эффективными, при применениях в определенных местах кожи и, в частности, в течение длительного времени, могут проявлять за счет постепенного выделения из носителя не используемое до настоящего времени действие. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средства для перорального введения в форме пленки, которое при его приеме с трудом прилипает к слизистой оболочке ротовой полости и даже в случае его прилипания легко может быть отделено от нее. Средство для перорального введения в форме пленки включает, по меньшей мере, содержащий лекарственное средство слой, и, по меньшей мере, на одной поверхности средства для перорального введения сформирован выпуклый участок. Этот выпуклый участок находится, по меньшей мере, в одной из форм, выбранных из конусов, столбиков, полусфер и усеченных конусов. Содержащий лекарственное средство слой состоит из лекарственного средства и основы. 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 9 ил.