Устройства и приспособления для введения лекарств в организм или для нанесения их на кожный покров человека; устройства для трансдукции или отбора различных сред из организма человека; устройства для усыпления или прерывания сна или состояния ступора – A61M

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам расширения суженного участка дыхательных путей пациента. Система содержит: трубку катетера общей длиной от 35 до 70 см, просвет для зонда и просвет для надувания; надувной баллон, расположенный вдоль дистальной части трубки катетера и сообщающийся с просветом для надувания; и зонд, выступающий за пределы дистального конца трубки катетера, когда зонд размещен внутри просвета для зонда. При этом проксимальная часть зонда менее гибкая, чем дистальная, причем дистальная часть зонда является изгибаемой и способной сохранять изогнутую конфигурацию при размещении внутри просвета для зонда. Дистальная часть зонда имеет более высокий уровень жесткости, чем дистальная часть трубки катетера, так что когда дистальная часть зонда изгибается, указанная изогнутая дистальная часть заставляет дистальную часть трубки катетера изгибаться при размещении в ней зонда. Использование изобретения позволяет повысить удобство введения и удержания системы при расширении суженных участков дыхательных путей. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит цилиндрический корпусной элемент, плунжер и крышку, выполненную с возможностью перемещения между укупоривающим положением и выдачным положением. Крышка включает отверстие, имеющее такие размеры, чтобы обеспечить протекание лекарственного препарата через крышку, когда крышка находится в выдачном положении. Цилиндрический корпусной элемент имеет множество витков внутренней резьбы. Соединение крышки и корпуса осуществляется за счет того, что крышка включает внешнюю стенку и столбик, отходящий в направлении цилиндрического корпусного элемента, столбик включает витки наружной резьбы, или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков наружной резьбы, и крышка включает множество витков внутренней резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с витками наружной резьбы цилиндрического корпусного элемента, и/или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков внутренней резьбы, и крышка включает в себя множество зубцов, имеющих множество витков наружной резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с указанными витками внутренней резьбы цилиндрического корпусного элемента (12), или цилиндрический корпусной элемент включает в себя фланцевый участок, проходящий от дистального конца, уступ, сформированный вблизи дистального конца, первую канавку и вторую канавку, а крышка включает первый удерживающий буртик, имеющий такие размеры, чтобы взаимодействовать с фланцевым участком, и второй удерживающий буртик, имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться в первой канавке, когда цилиндрический корпусной элемент находится в укупоривающем положении, и имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться во второй канавке, когда первый удерживающий буртик взаимодействует с фланцевым участком так, чтобы расположить крышку в выдачном положении. При этом устройство дополнительно содержит удерживающие средства для удерживания крышки на цилиндрическом корпусном элементе, когда крышка находится в выдачном положении. Технический результат состоит в обеспечении выдачи заданной дозы в любой момент времени за счет перемещения корпусного элемента между укупоривающим и выдачным положением без отделения крышки от устройства. 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к ингаляторам для порошковых лекарственных форм. Ингалятор содержит корпус с окном индикации количества доступных доз, мундштук для вдыхания порошкового лекарственного средства, расположенный в верхней части корпуса, а также средство закрывания мундштука, которое выполнено в виде поворотной защитной крышки, установленной на корпусе и соединенной с блоком зубчатых колес, с возможностью одновременного перемещения блистерной ленты с капсулами для порошкового лекарственного средства в зону подачи дозы при каждом повороте защитной крышки. Конструкция ингалятора предусматривает возможность использования лекарственного блока, содержащего большое количество унифицированных доз. При этом ингалятор будет компактным. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор, содержащий резервуар для вдыхаемой композиции и имеющий выходное отверстие на одном конце, через которое выводится вдыхаемая композиция. Между тем же концом и резервуаром создан активируемый дыханием клапан выдачи неотмеренных доз, при этом активируемый дыханием клапан содержит путь прохождения потока, продолжающийся от резервуара к выходному концу. По меньшей мере, участок пути прохождения потока представляет собой деформируемую трубку. Зажимной элемент пережимает деформируемую трубку, перекрывая ее, когда к устройству всасывающее усилие не прикладывается, и освобождает трубку, открывая путь прохождения потока, когда на выходном отверстии прикладывается всасывающее усилие для обеспечения непрерывного потока из резервуара к выходному отверстию. Изобретение позволяет усовершенствовать клапан, активируемый дыханием. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит диализатор, разделенный на первую и вторую камеры полупроницаемой мембраной. Первая камера расположена в пути диализирующего раствора, а вторая - выполнена с возможностью подсоединения к системе кровообращения. Кроме того, диализатор включает линию подачи свежего диализирующего раствора, сливную линию для отработанного диализирующего раствора и измерительное устройство, расположенное в сливной линии, для оценки поглощения отработанным диализирующим раствором. Измерительное устройство содержит источник излучения для излучения монохроматического электромагнитного излучения, а также детекторную систему для определения интенсивности электромагнитного излучения. Обеспечены средства для компенсации изменений, которые возникают в интенсивности электромагнитного излучения источника излучения и/или чувствительности детекторной системы. Регулятор температуры обеспечен в качестве средства для регулировки температуры источника излучения до предварительно заданной рабочей температуры T₁ и/или температуры детекторной системы до предварительно заданной рабочей температуры Т₂. Раскрыт способ компенсации изменений интенсивности источника электромагнитного излучения и/или чувствительности детекторной системы. Технический результат состоит в надежном и точном определении концентрации вещества в сливной линии, которая является показателем заместительной почечной терапии. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники. Устройство содержит корпус, имеющий загубник, и опорный элемент блистера, имеющий проем для вмещения блистера. Корпус и опорный элемент выполнены с возможностью поворота относительно друг друга между первым положением для введения блистера и вторым положением прокалывания, в котором элемент для прокалывания прокалывает блистер так, что при вдыхании доза лекарственного препарата вовлекается в поток воздуха и попадает из блистера через загубник в дыхательные пути пациента. Корпус содержит цилиндрическую камеру, имеющую входное и выходное отверстия. Опорный элемент установлен с возможностью поворота внутри корпуса и выступает из него, чтобы дать пользователю возможность повернуть опорный элемент относительно корпуса так, чтобы блистер, вставленный в проем и поддерживаемый опорным элементом, прокалывался элементом для прокалывания. Технический результат состоит в упрощении дозирования разовой дозы лекарственного препарата. 14 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство 20 для локального распределения порошка содержит резервуар 31 для порошка или выполнено с возможностью соединения с ним во время использования, генератор газового потока, выполненный с возможностью обеспечения протекания газа через устройство 20 во время использования. Устройство 20 содержит перемешивающее устройство, выполненное с возможностью механического встряхивания резервуара 31. Генератор газового потока и перемешивающее устройство функционально соединены во время использования таким образом, что приведение в действие генератора газового потока обеспечивает протекание газа через устройство 20, захват порошка из резервуара 31 и распределение порошка из устройства 20 с одновременным приведением в действие перемешивающего устройства с механическим встряхиванием резервуара 31 и облегчением высвобождения порошка из резервуара 31. Перемешивающее устройство выполнено с возможностью приведения в действие газовым потоком таким образом, что перемешивающее устройство действует при протекании газа и перестает действовать при прекращении потока газа. Перемешивающее устройство содержит подвижный элемент, расположенный на траектории газового потока. Раскрыт способ доставки гемостатического состава во время хирургических процедур или после травматического повреждения с использованием устройства. Технический результат состоит в обеспечении простой и недорогой доставки лекарства в определенное место. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине. Вставка для молокоотсоса, предназначенная для приема груди пользователя молокоотсоса, образована из внутреннего и наружного материалов. Наружный материал имеет большую твердость, чем внутренний материал. Наружный материал является гибким, так что перемещение или деформация внутреннего материала передается через наружный материал в результате того, что толщина наружного материала позволяет ему быть настолько гибким, чтобы избежать поглощения упругих свойств находящегося под ним внутреннего материала. Изобретение обеспечивает предотвращение повреждения кожи груди вследствие трения при использовании вакуума и перистальтического движения вставки. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована при лечении таких заболеваний и состояний, как дисфункциональное маточное кровотечение, меноррагия, дисменорея, эндометриоз, фиброма матки, климактерические расстройства, остеопороз и урогенитальная атрофия. Для этого предложена внутриматочная система, содержащая каркас, образующий внутреннее пространство для вмещения вкладыша с терапевтически эффективной дозой биологически активного соединения. При этом вкладыш является формоустойчивым и не подвергается разрушению при использовании. Каркас имеет открытую структуру, обеспечивающую доступ к основной части наружной поверхности вкладыша. На каркасе имеется один или более удерживающих элементов для удержания каркаса в матке. Также предложен способ изготовления упомянутой внутриматочной системы. Группа изобретений обеспечивает эффективную доставку лекарственного препарата с контролируемым высвобождением действующего вещества в течение продолжительного периода времени, а также простоту и безопасность введения и надлежащее удаление препарата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы,9 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Вставка, выполненная с возможностью установки на воронку, для размещения молочной железы в молокоотсосе по первому варианту содержит проходящую по окружности упругодеформируемую стенку, которая образует пространство для размещения соска молочной железы и против которой располагается сосок молочной железы пользователя. Вставка выполнена с возможностью образования камеры давления между упругодеформируемой стенкой и воронкой, когда вставка установлена на воронку для размещения молочной железы. Упомянутая стенка выполнена с возможностью деформирования заданным образом в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в пространстве для размещения соска молочной железы, когда между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления создается такой перепад давлений, что к соску молочной железы пользователя прикладывается перистальтическое воздействие, чтобы способствовать выделению из него молока. Пространство для размещения соска молочной железы имеет отверстие для размещения соска молочной железы пользователя и жесткость стенки, проксимальной к отверстию ниже жесткости упругодеформируемой стенки, дистальной относительно отверстия. Первый участок упомянутой стенки, расположенный проксимально к отверстию, выполнен с возможностью деформирования в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в упомянутом пространстве для размещения соска молочной железы, раньше второго участка упомянутой стенки, дистального по отношению к упомянутому отверстию, деформирующегося в направлении соска молочной железы пользователя. Первый участок упомянутой стенки имеет форму эллиптического усеченного конуса. Второй участок имеет цилиндрическую форму, так что при создании перепада давлений между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления первый участок деформируется в направлении упомянутой молочной железы пользователя, чтобы приложить к ней положительное давление, раньше второго участка, деформирующегося в направлении упомянутой молочной железы пользователя. Вставка по второму варианту содержит проходящую по окружности упругодеформируемую стенку, которая образует пространство для размещения соска молочной железы и против которой располагается сосок молочной железы пользователя. Вставка выполнена с возможностью образования камеры давления между упругодеформируемой стенкой и воронкой, когда вставка установлена на воронку для размещения молочной железы. Упомянутая стенка выполнена с возможностью деформирования заданным образом в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в пространстве для размещения соска молочной железы, когда между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления создается такой перепад давлений, что к соску молочной железы пользователя прикладывается перистальтическое воздействие, чтобы способствовать выделению из него молока. Пространство для размещения соска молочной железы имеет отверстие для размещения соска молочной железы пользователя, и жесткость стенки, проксимальной к отверстию, ниже жесткости упругодеформируемой стенки, дистальной относительно отверстия. Первый участок упомянутой стенки, расположенный проксимально к отверстию, выполнен с возможностью деформирования в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в упомянутом пространстве для размещения соска молочной железы, раньше второго участка упомянутой стенки, дистального по отношению к упомянутому отверстию, деформирующегося в направлении соска молочной железы пользователя. Первый участок упомянутой стенки выполнен из материла, коэффициент жесткости которого меньше, чем у материала, образующего второй участок упомянутой стенки. Вставка по третьему варианту содержит проходящую по окружности упругодеформируемую стенку, которая образует пространство для размещения соска молочной железы и против которой располагается сосок молочной железы пользователя. Вставка выполнена с возможностью образования камеры давления между упругодеформируемой стенкой и воронкой, когда вставка установлена на воронку для размещения молочной железы. Упомянутая стенка выполнена с возможностью деформирования заданным образом в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в пространстве для размещения соска молочной железы, когда между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления создается такой перепад давлений, что к соску молочной железы пользователя прикладывается перистальтическое воздействие, чтобы способствовать выделению из него молока. По меньшей мере, одно ребро проходит в продольном направлении по упругодеформируемой стенке для контролирования сжатия упомянутой стенки в направлении соска молочной железы. Воронка для размещения молочной железы по первому варианту предназначена для молокоотсоса и содержит вставку по первому варианту. Воронка по второму варианту предназначена для молокоотсоса и содержит вставку по второму варианту. Воронка по третьему варианту предназначена для молокоотсоса и содержит вставку по третьему варианту. Молокоотсос содержит воронку по первому варианту, на которой установлена с возможностью съема вставка по первому варианту. Молокоотсос включает в себя средство для создания отрицательного давления в воронке, когда в ней размещена молочная железа пользователя. Изобретения обеспечивают выделение молока из молочной железы способом, более схожим с действиями сосущего младенца. 7 н.п. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии. Для этого посредством лапароцентеза осуществляют удаление асцитической жидкости с ее последующим концентрированием и фильтрацией с помощью гемодиализного фильтра и плазмофильтра. Затем в полученный концентрат добавляют человеческий рекомбинантный интерлейкин-2 в дозе 500 ME. Реинфузию концентрата осуществляют внутривенно со скоростью перфузии 60 капель в минуту в объеме 500 мл. На следующие сутки после лапароцентеза осуществляют повторное введение концентрата. Способ обеспечивает эффективную ликвидацию гипо- и диспротеинемии у данной категории пациентов, а также коррекцию иммунных нарушений за счет использования собственных белков плазмы и цитокинов, что позволит провести в дальнейшем хирургическую коррекцию выявленной патологии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии и анестезиологии, и может быть использовано при необходимости обезболивания после протезирующей герниопластики при срединных послеоперационных вентральных грыжах. Для этого после установки под апоневроз эндопротеза в сформированное пространство по окружности послеоперационной раны в виде овала над плоскостью эндопротеза устанавливают полихлорвиниловый катетер на расстоянии 2,5-3 см от ее краев. Катетер на всем протяжении имеет множественные боковые отверстия. В проекции нижнего угла раны по обе стороны выполняют отдельные проколы и выводят концы катетера на кожу. Входное отверстие катетера присоединяют к прибору дозирующего введения местного анестетика при помощи канюли. Затем проводят контролируемое продленное орошение 20 мл 2,5% раствора ропивакаина каждые 6-8 часов на протяжении 2-3 суток. Способ позволяет осуществить адекватное обезболивание в послеоперационном периоде, а также сократить сроки послеоперационного пареза кишечника за счет обеспечения равномерного контролируемого введения раствора местных анестетиков. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. В непосредственной близости и по ходу сосудистых пучков голени под контролем сонографии формируют туннель. После формирования туннеля в него через тубус скальпеля по проводнику проводят катетер с условием его выхода за пределы тубуса. При этом по мере заполнения полости туннеля активированной аутогенной плазмой, обогащенной тромбоцитами, скальпель извлекают. Способ позволяет стимулировать неоангиогенез в мышечной ткани голеней и улучшить состояние микроциркуляции в пораженной конечности за счет развития новой сосудистой сети и возможности коллатерального кровотока ниже места окклюзии, избежать образования гематом и активировать тканевую регенерацию по всей длине пораженной конечности. 1пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицинским насосам. Цилиндрический насос содержит цилиндрический верхний кожух, внутрь которого с возможностью вращения вставлен верхний ротор; и цилиндрический нижний кожух, который входит в зацепление с верхним кожухом и внутрь которого с возможностью вращения вставлен нижний ротор, который находится во вращательном скользящем контакте с верхним ротором. Внутренняя стенка верхнего кожуха и нижняя внешняя окружность верхнего ротора и внутренняя стенка нижнего кожуха и верхняя внешняя окружность ротора формируют единый трубчатый цилиндр. Верхний ротор и нижний ротор включают плунжеры, установленные на них, соответственно, которые вращаются в трубчатом цилиндре, концы которого закрыты. Цилиндр снабжен впускной трубкой для жидкого лекарственного средства, поступающего внутрь, и выпускной трубкой для выпуска жидкого лекарственного средства, при этом впускная и выпускная трубки выступают от внешних окружностей верхнего и нижнего кожухов. Верхний ротор и нижний ротор соединены с приводным устройством так, что они способны вращаться независимо. Технический результат заключается в упрощении конструкции и обеспечении устойчивого вливания жидкого лекарственного средства независимо от высоты установки емкости. 10 з.п.ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит корпус с резервуаром, а также выходным концом и противоположным концом. Путь потока композиции для течения композиции продолжается из резервуара по пути потока и из выходного отверстия для композиции на выходном конце корпуса. Гибкая диафрагма в корпусе определяет путь прохождения воздушного потока из входного отверстия для воздуха в выходное отверстие для воздуха на выходном конце корпуса, при этом диафрагма продолжается мимо входного отверстия для воздуха к противоположному концу, отделяя путь прохождения воздушного потока на одной стороне диафрагмы от остальной части корпуса на противоположной стороне диафрагмы. Клапанный элемент имеет возможность перемещаться вместе с диафрагмой. Изобретение позволяет усовершенствовать клапан, активируемый дыханием. 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сборочному узлу устройства для доставки лекарственного вещества, а также к устройству для доставки лекарственного вещества, которое может быть использовано для самостоятельного введения пациентом лекарственного вещества, содержащегося в устройстве. Сборочный узел устройства для доставки лекарственного вещества содержит корпус, дозирующее звено, захватное звено и стопорное звено. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Дозирующее звено способно смещаться в проксимальном направлении относительно корпуса для установки дозы лекарственного вещества. Захватное звено смещается в проксимальном направлении относительно корпуса при установке дозы. Стопорное звено выполнено с возможностью определять положение ограничения хода захватного звена для проксимального смещения захватного звена относительно корпуса. Захватное звено, будучи в положении ограничения хода захватного звена, лишено возможности дополнительного перемещения в проксимальном направлении относительно корпуса. Захватное звено и дозирующее звено выполнены с возможностью механического взаимодействия друг с другом, когда захватное звено находится в положении ограничения хода захватного звена, тем самым не допуская дополнительного перемещения дозирующего звена в проксимальном направлении относительно корпуса в процессе установки дозы. Устройство для доставки лекарственного вещества содержит вышеуказанный сборочный узел, а также картридж, содержащий лекарственное вещество. Сборочный узел представляет собой сборочный узел с концевым ограничителем, выполненный с возможностью предотвращения установки требуемой дозы лекарственного вещества, превышающей количество лекарственного вещества, имеющееся в картридже в текущий момент для выдачи. Картридж имеет проксимальный конец и дистальный конец, поршень, удерживаемый в картридже. Поршень может смещаться в дистальном направлении относительно картриджа для выдачи дозы лекарственного вещества из картриджа. Положение стопорного звена относительно дистального конца картриджа указывает количество лекарственного вещества, доступное в текущий момент в картридже. Изобретение предотвращает установку требуемой дозы лекарственного вещества, превышающей количество лекарственного вещества, имеющееся в картридже в текущий момент для выдачи. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, санаторно-курортной реабилитации. Способ включает проведение комплекса воздействий в виде общих радоновых ванн, массажа, психотерапии. Комплекс указанных воздействий осуществляют одномоментно, через день. Ванны проводят с минеральной водой термальных радоновых источников, температурой радоновой воды около 38°C, в течение 15-20 минут. Сеансы психотерапии проводят в виде музыкотерапии - расслабляющей или тонизирующей в соответствии с индивидуальными показаниями. Массаж представляет собой гидромассаж в указанной радоновой воде, на курс - 10-15 процедур. Способ обеспечивает увеличение длительности ремиссии, стойко сохраняющейся в течение более года после реабилитации, улучшение иммунитета, способности к социальной и психологической адаптации. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для осуществления внутривенных вливаний, в частности к конструкциям сборно-разборного штатива для крепления флаконов и контейнера для крови и ее компонентов, трансфузионных и инфузионных лекарств и препаратов при проведении переливания крови ее компонентов и лечебно-профилактических мероприятий, и может найти применение при проведении инфузионной терапии и осуществления внутривенных вливаний в автомобилях скорой медицинской помощи, в стационарах, палатах интенсивной терапии, на дому и в полевых условиях. Штатив для вливаний содержит сборно-разборную стойку, выполненную в виде соединенных между собой полых цилиндрических звеньев, держатель флаконов, закрепленный на верхнем конце верхнего звена - стойки, и устройство для установки стойки около пациента. Держатель флаконов выполнен в виде V-образного элемента с двумя горизонтально ориентированными плечами, на концах которых расположены крючки-держатели для флаконов. Для соединения между собой полых цилиндрических звеньев стойки штатив содержит комплект соединительных втулок, один конец которых размещают в полости одного звена, а противоположный конец втулки - в полости сопрягаемого звена стойки. Изобретение позволяет упростить и усовершенствовать конструкцию держателя флаконов и в целом штатива, тем самым повысить удобство использования штатива в широкой медицинской практике; значительно сократить трудоемкость и время сборки штатива, минимизировать конечное время установки штатива около пациента. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении трофических язв. Для этого при помощи липоаспирационной канюли до 1,2 мм в диаметре осуществляют забор первичного аспирата из подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки. Полученный аспират отмывают с помощью 5% раствора глюкозы до плучения жировой фракции с последующим ее разведением 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1 - глюкоза-жир, встряхиванием и получением взвеси. Затем через проколы на коже до 1,5 мм в мягкие ткани вокруг язвы и непосредственно под язвенный дефект вводят инъекционную канюлю до 1,2 мм в диаметре с тупым концом. Канюлю проводят до конца каждого маркированного луча и вводят полученную взвесь на выходе, постепенно извлекая канюлю путем одновременного надавливания на поршень шприца. Веерообразно производят до 5 введений взвеси с одного прокола, создавая перифокальный валик до 0,7 см толщиной. Расстояние между лучами-каналами не должно превышать 2-3 мм. Способ обеспечивает повышение качества лечения данной патологии за счет формирования нормотрофической рубцовой ткани вследствие стимуляции региональной микроциркуляции. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам баллонной ангиопластики для расширения проходов в венозной системе. Устройство режущего баллона для рассекания твердых стенозированных участков кровеносного сосуда включает подводящий катетер, расширяемый баллон, а также рассекающую сетку. Подводящий катетер имеет проксимальный конец, дистальный конец и, по меньшей мере, один просвет, простирающийся между проксимальным и дистальным концами катетера. Расширяемый баллон имеет проксимальный конец и дистальный конец и установлен на дистальном конце катетера. Рассекающая сетка расположена вокруг расширяемого баллона и сконфигурирована так, чтобы не препятствовать надуванию баллона и вернуться в исходное состояние после сдувания баллона. Рассекающая сетка включает в себя пересекающиеся нити, которые переплетаются между проксимальным концом сетки и дистальным концом сетки и образуют, по меньшей мере, дистальные петли на дистальном конце сетки. Дистальные петли сконфигурированы так, чтобы было возможным связывание дистальных петель рассекающей сетки на дистальном конце сетки. По меньшей мере, часть нити из пересекающихся нитей переплетается с соседними нитями, формируя, по меньшей мере, одну постоянную связь, тем самым формируя рассекающий элемент, образованный загибами скрученных нитей, тем самым формируя, по меньшей мере, одну постоянную связь на дистальном конце сетки. Способ изготовления устройства режущего баллона для рассекания твердых стенозированных участков кровеносного сосуда предусматривает указанные ниже этапы. Заготовку определенного количества нитей с заданными свойствами, диаметром и длиной. Изготовление рассекающей сетки из нитей, включающее: заготовку шаблона плетения, имеющего цилиндрическую структуру, включающую в себя множество штырьков, расположенных по круговой поверхности структуры рядами и выступающих из нее наружу; размещение нитей между штырьками и пересечение нитей таким образом, чтобы сформировать рассекающую сетку; пересечение нитей предусматривает переплетение нитей между проксимальным концом сетки и ее дистальным концом и скручивание, по меньшей мере, части нити, чтобы сформировать, по меньшей мере, одну постоянную связь с соседними нитями, формирующую рассекающий элемент, образованный загибами скрученных нитей, тем самым формируя, по меньшей мере, одну постоянную связь на дистальном конце сетки; формирование, по меньшей мере, дистальных петель на дистальном конце сетки; отжиг рассекающей сетки. Заготовку подводящего катетера. Заготовку расширяемого баллона. Причем упомянутый расширяемый баллон установлен на дистальном конце катетера. Установку рассекающей сетки на расширяемом баллоне. Изобретение является более гибким, безопасным и обеспечивает улучшенную дилатацию и лечение фиброзных поражений. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к специальностям «психиатрия-наркология», «психотерапия», и может быть использован для проведения профилактики употребления наркотиков, особенно подростками 15-16 лет, обучающимися в образовательных учреждениях. Проводят психотерапию, при этом с помощью лабораторно-диагностического обследования предварительно выявляют подростков, употребляющих наркотики. После чего проводят сеанс индивидуальной психотерапии с выявленными подростками, включающий обсуждение результатов обследования, определение личностных характерологических особенностей. Привлекают интерес подростка к виртуальному моделированию жизненных сценариев, касающихся изменения поведения при употреблении наркотиков или ведения трезвого образа жизни. После проведения сеанса индивидуальной психотерапии делают фотоснимок подростка для создания персонажа, внешне сходного с ним, при этом фотоснимок комментируют как начало виртуального моделирования жизненных сценариев и параллельно осуществляют косвенное внушение ценностей трезвого образа жизни. Затем проводят эмоционально-стрессовое внушение необходимости полного отказа от употребления наркотиков, осуществляемое одновременно с показом видеоряда, демонстрирующего негативные последствия употребления наркотиков, изготовленного на основе фотоснимка подростка. После эмоционально-стрессового внушения осуществляют внушение, направленное на дезактуализацию представляемых негативных образов предъявленного видеоряда путем воображаемого уменьшения четкости образов, их яркости и размеров, и на достижение желаемых позитивных жизненных целей. Способ позволяет повысить эффективность профилактики употребления наркотиков подростками за счет проведения индивидуальной психотерапии и эмоционально-стрессового внушения с использованием фотоснимка подростка. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Способ изготовления и сборки шприца для медицинских процедур (20) включает в себя операции экструзии пластического материала для получения промежуточного трубчатого элемента (1), изготовленного из пластического материала в по меньшей мере частично расплавленном состоянии, и выполнения выдувного формования промежуточного трубчатого элемента (1) для получения по меньшей мере полого корпуса (2). В полый корпус (2) плотно и по меньшей мере частично вставлен нажимной поршень (3) немедленно после операции выдувного формования. Осуществляют калибрование по меньшей мере продольной части внутренней стенки (2b) полого корпуса (2), выполняемое при операции выдувного формования. Технический результат, достигаемый при использовании способа по изобретению, заключается в обеспечении исключения воздействия или контакта с внешними агентами, обеспечивающими возможность контаминации, за счет обработки в среде с высокой степенью микробиологической чистоты, обеспечении повышения скорости технологического процесса и упрощения оборудования. 14 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и вертебрологии, и касается измерения внутридискового давления (ВДД) при поражениях позвоночника. Для этого проводят типичную пункцию диска иглой для дискографии, соединенной с инфузионной системой для переливания жидкости, которая заполняется стерильным физиологическим раствором. Осуществляют последовательный подъем системы до «зависания» в ней капли физиологического раствора. Определяют ВДД в мм водн.ст. путем измерения высоты водного столба от верхнего горизонтального уровня жидкости в системе до соответствующего остистого отростка позвонка пунктируемого диска. Простой и доступный способ измерения ВДД является при этом эффективным, надежным и может быть использован для уточнении объема оперативного вмешательства на дисках позвоночника. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для лечения туберкулезного спастического микроцистиса. Для этого на фоне противотуберкулезной химиотерапии проводят перидуральную анестезию продолжительностью 5-7 дней. Дополнительно осуществляют воздействие лазерным излучением с длиной волны 632 нм мощностью 12 мВт на биологически активную точку мочевого пузыря на кисти. Воздействие проводят ежедневно по 4 минуты в течение 5-7 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет быстрого купирования болевого синдрома, увеличения емкости мочевого пузыря, а также позволяет предотвратить потребность в хирургическом вмешательстве и инвалидизацию пациентов. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам. Катетер содержит корпус катетера, отклоняющийся элемент и устройство активации. Корпус катетера имеет внешний трубчатый корпус и один управляемый участок для управления катетером. Отклоняющийся элемент шарнирно соединен с дистальным концом корпуса катетера посредством шарнира и, во время работы, устанавливается в диапазоне углов относительно корпуса катетера. При этом отклоняющийся элемент включает в себя корпус, определяющий герметизированный замкнутый объем и вмещающий массив ультразвуковых преобразователей и двигатель. Двигатель обеспечивает возвратно-поступательное движение массива ультразвуковых преобразователей вокруг центральной оси отклоняющегося элемента или оси, параллельной указанной центральной оси, независимо от положения отклоняющегося элемента, причем двигатель расположен проксимально или дистально от массива ультразвуковых преобразователей внутри корпуса. Устройство активации, выполненное с возможностью активации отклонения отклоняющегося элемента, независимо от работы двигателя. При этом устройство активации и внешний трубчатый корпус выполнены с возможностью относительного движения. Использование изобретения позволяет обеспечить большую гибкость в управлении катетером при его продвижении в заданное положение и упрощение отклонения отклоняющегося элемента на требуемый угол, при поддержании относительного малого профиля катера. 44 з.п. ф-лы, 78 ил.

Группа изобретений относится к компоненту ингалятора и ингалятору для периодического, синхронного с ингаляцией или вдохом образования паровоздушной смеси или/и конденсационного аэрозоля, включающему в себя корпус; размещенную в корпусе камеру; воздухозаборное отверстие для подведения воздуха из окружающей среды в камеру; электрический нагревательный элемент для испарения порции жидкого материала, причем образующийся пар в камере смешивается с воздухом, поступающим через воздухозаборное отверстие, и образуется паровоздушная смесь или/и конденсационный аэрозоль; и фитиль с капиллярной структурой, который с нагревательным элементом составляет композит, и нагревательный элемент после испарения вновь автоматически снабжается жидким материалом. Для возможности реализовать высокую удельную испарительную способность, необходимую для периодического, синхронного с ингаляцией или вдохом действия компонента ингалятора, при одновременно высоком коэффициенте полезного действия испарителя, предлагается компоновать простирающийся в/по поверхности композит, и по меньшей мере один нагреваемый участок композита размещать в камере бесконтактно, и формировать по большей части открытой капиллярную структуру фитиля в указанном участке, по меньшей мере на одной стороне простирающегося в/по поверхности композита. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 29 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии. Выполняют декомпрессивную трепанацию черепа, рассекают твердую мозговую оболочку, удаляют интракраниальный объемный патологический субстрат. При этом вскрывают ближайшие к операционной ране ликворные цистерны: латеральной борозды большого мозга, зрительного нерва, хиазмальную, выборочно или последовательно. Производят их дренирование с помощью закрытого пассивного дренажа на протяжении 3-14 суток до нормализации ликвороциркуляции по данным компьютерной томографии под контролем внутричерепного давления. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения, что достигается за счет декомпрессии базальных ликворных цистерн, обеспечивающих нормализацию ликвороциркуляции и снижение внутричерепного давления. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии. Определяют наиболее безопасную для пункции центральную вену, измеряют ее диаметр, затем выбирают необходимый диализный катетер, наружный диаметр которого меньше или равен ½ диаметра вены. Осуществляют пункцию вены иглой-катетером типа флексюля с мандреном, диаметр который на два размера меньше иглы диализного катетера. Пунктируют вену под контролем УЗИ для корректировки направления и движения катетера типа флексюля. После проникновения в венозное русло катетера типа флексюля удаляют мандрен. При этом в просвете вены остается эластичный тонкий катетер типа флексюля. Далее по этому катетеру в просвет вены по Сельдингеру проводят металлический проводник меньшего размера. Затем первую флексюлю удаляют, проводят дилятацию по ходу проводника и по проводнику устанавливают вторую флексюлю большего диаметра. Далее через нее по Сельдингеру в венозное русло проводят проводник для установки диализного катетера и удаляют катетер флексюлю большего размера, а по проводнику устанавливают диализный катетер. Способ позволяет малотравматично, под визуальным контролем осуществить катетеризации центральных вен катетерами большого диаметра у детей за счет поэтапного введения катетеров большего диаметра. 1 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно автоматическому инструменту для введения жидких фармацевтических препаратов. Автоматический инструмент содержит корпус, поршень, приводной блок, блок запуска и блокирующий ключ. Корпус основной части соединен с корпусом сменного контейнера с лекарственным средством. Поршень выталкивает лекарственное средство и перемещается только прямолинейно посредством встроенного приводного блока. Приводной блок выполнен с возможностью фиксации, приведения в действие, прямолинейного перемещения и блокирования поворота поршня. Поршень приводится в действие через двухстороннюю муфту посредством растягивающейся пружины, расположенной в корпусе основной части. При этом указанная пружина растянута вращающимся кольцом ручной установки дозы с помощью блока двухсторонней муфты. Приводной блок приводится в действие блоком запуска. Доза указывается посредством индикаторной конструкции. Блокирующий ключ расположен в верхней части барабана с храповиком, жестко соединен с пружиной и действует совместно с ключом, расположенным во внутренней части цилиндрического корпуса. Использование изобретения позволяет обеспечить точное контролируемое введение установленной дозы лекарственного препарата, сохранение автоматического введения лекарственного препарата без какого-либо напряжения, защиту от повреждения муфты или приводной конструкции из-за чрезмерного поворота дозоустановочного элемента, уменьшения сил трения, противодействующих действию поршня, и обеспечение надежной блокировки гайки посредством надежной конструкции пускового устройства. 7 з.п.ф-лы, 5 ил.