Наложение или введение радиоактивного материала в организм человека – A61M 36/00

Группа изобретений относится к медицинской технике. Предлагаются устройство и система для соединения элементов цепи в одно целое, где как минимум два элемента цепи содержат источники радиоактивного излучения. Устройство содержит корпус, рабочий канал, проходящий вдоль первой оси корпуса, загрузочный блок, соединенный с рабочим каналом и имеющий не менее двух приемных устройств для обойм элементов цепи, при этом как минимум одно приемное устройство настроено для приема обоймы с источниками радиоактивного излучения с как минимум одним приспособлением для выталкивания элементов цепи из полученных обойм, а также соединительным блоком для соединения элементов цепи. Как минимум два приемных устройства располагаются так, чтобы обоймы для получаемых элементов цепи располагались вдоль первой оси, по вертикали над рабочим каналом. Группа изобретений позволяет обеспечить оптимальную защиту пациента от радиоактивного излучения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использована для лечения раковых опухолей. Для этого в опухоль вводят масляную эмульсию истинного раствора радиоактивной соли короткоживущего изотопа в виде отдельных порций по заданной программе. Осуществляют также последующее энергетическое воздействие и контроль. Для этого в опухоль вводят коаксиальный датчик температуры и/или рН. Датчики подключают к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрического тока дает возможность дополнительно осуществлять усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли посредством периодически контролируемого пропускания через опухоль серий электрических импульсов до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложен также способ, включающий облучение опухоли внешним источником непосредственно ионизирующих заряженных частиц по заданной программе в виде отдельных порций. При этом в раковую опухоль вводят коаксильные датчики температуры и/или рН, подключенные к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрических импульсов в опухоль обеспечивает локальное усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложенная группа изобретений обеспечивает сокращение сроков лечения и уменьшение его травматичности при более интенсивном уничтожении раковых клеток за счет дополнительного воздействия электрического тока при незначительной дозе ионизирующего излучения. 2 н.п. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Проводят брахитерапию внутриглазной меланомы размером более 6,5 мм путем подшивания к эписклере на 7-14 суток на проекцию меланомы бета-аппликатора с радионуклидом Рутений-106 + Родий-106, с суммарной дозой облучения 3000 Гр. Параллельно с брахитерапией производят диод-лазерную транспупиллярную термотерапию меланомы с мощностью излучения 800 мВт. Через 6-12 месяцев после снятия бета-аппликатора транспупиллярно производят ограничительную лазеркоагуляцию сетчатки с мощностью 500 мВт и затем эндорезекцию остатков меланомы. Способ позволяет избежать таких осложнений, как кровоизлияние в стекловидное тело и сетчатку, отслойка сетчатки, полная потеря зрения, а также снизить вероятность метастазирования за счет предварительной брахитерапии и последующей ограничительной лазеркоагуляции сетчатки. Совместное применение термотерапии и брахитерапии позволяет воздействовать на меланому с двух сторон для более полного разрушения ее структуры. 1 пр.

Изобретение относится к системам выработки и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов. Защитный узел системы содержит первый и второй отсеки, причем каждая из первой и второй боковых стенок отсеков формирует барьер для радиоактивного излучения и содержит отверстие, продолжающееся сквозь боковую стенку и крышку, которая сопрягается с отверстием для попеременного заграждения соответствующего отсека и обеспечения доступа в соответствующий отсек через соответствующее отверстие. При этом первый отсек вмещает радиоизотопный генератор системы, а второй отсек вмещает участок инфузионной схемы системы, который находится в потоке позади генератора, и содержит трубопроводы элюата, пациента и трубопровод отходов. Третий отсек защитного узла выполнен с возможностью вмещения сосуда для отходов системы и огражден третьей боковой стенкой. Способ установки инфузионной системы заключается в том, что открывают первую дверцу защитного узла инфузионной системы для получения доступа в первый отсек узла и для предоставления возможности открывания второй дверцы защитного узла. Дверца, по меньшей мере, одного из отсеков, кроме отсека генератора, в закрытом положении, может блокировать дверцу отсека генератора от открывания. Система содержит корпусную конструкцию, защитный узел и инфузионную схему. Корпусная конструкция содержит кожух и раму, а кожух содержит съемную панель, которая сопрягается со вторым отверстием кожуха и содержит замок для обеспечения доступа во внутреннее пространство. Использование изобретения позволяет повысить степень защиты персонала посредством конструкции защитного узла. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам позиционирования источников лечения. Устройство содержит аппликатор, вживляемый в целевую область, имеющий, по меньшей мере, один направляющий канал для радиоактивного источника или зерна, множество видимых на изображении опорных точек, содержащих множество электромагнитных датчиков, причем опорные точки прикреплены к пациенту смежно с целевой областью, электромагнитную систему слежения для определения положений электромагнитных датчиков и электромагнитных датчиков на опорных точках, и процессор для формирования плана сеанса брахитерапевтического лечения, основанного на комбинации относительного положения электромагнитных датчиков на аппликаторе и электромагнитных датчиков на опорных точках и изображения. Во втором варианте выполнения устройства оно также содержит генератор поля, при этом множество электромагнитных датчиков для подачи сигналов индикации положения реагируют на генератор поля, причем один из электромагнитных датчиков размещен на аппликаторе, а один - на цели. Устройство содержит также множество процессоров для определения положений источника и цели в ответ на сигналы от электромагнитных датчиков. Использование изобретения позволяет повысить точность планирования при снижении радиационной нагрузки. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и радиологии и может найти применение при комбинированном способе лечения злокачественных опухолей гортани и гортаноглотки. Способ включает наложение трахеостомы, доступ к опухоли и ее иссечение, гемостаз раны и проведение лучевой терапии. При этом после иссечения опухоли интраоперационно изготавливают индивидуальный тканеэквивалентный аппликатор, повторяющий форму ложа резецированной гортани или гортаноглотки, состоящий из самополимеризующегося материала. В аппликатор предварительно вводят токопроводящие ферромагнитные частицы и интрастаты аппарата брахитерапии. Аппликатор фиксируют в ложе удаленной опухоли, ушивают рану. Непосредственно после этого через аппликатор проводят локальную гипертермию при 42-43°C в течение не менее 60 минут. Сразу после этого - брахитерапию в разовой дозе 10 Гр. На 7-8 сутки после операции аппликатор удаляют и через 8-12 дней на область удаленной опухоли дополнительно проводят дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) в разовой дозе 2 Гр в день, 5 раз в нед. до суммарной дозы ДЛТ 24-26 Гр. Способ обеспечивает снижение количества рецидивов, уменьшение в 1,5-2 раза дозы облучения, количества осложнений со стороны здоровых тканей. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам инфузии пациентам радиофармпрепаратов для проведения диагностики широкого спектра заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии. Система состоит из генератора рубидия-82, емкости с элюентом, соединенной через первый трехходовой кран с насосом для элюирования генератора и через трубопровод со стерилизующим фильтром с входным фитингом генератора. Второй трехходовой кран установлен на выходной фитинг генератора, он соединен с трубопроводом. Свободный выход крана соединен с одноразовым шприцом, заполненным элюентом. К свободному концу трубопровода через стерилизующий фильтр присоединен третий трехходовой кран, соединенный с однонаправленным клапаном с катетером для внутривенной инфузии, свободный выход крана соединен с одноразовым шприцом, заполненным элюентом. Изобретение повышает безопасность пациента от эмболии при сохранении скорости подачи элюата. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, рентгенодиагностике. Пациента размещают на трохоскопе рентгенодиагностического аппарата, гастрофлюорографа с устройством для скопического мониторинга, в положении, оптимальном для визуализации зоны интереса, конечность размещают непосредственно на трохоскопе, обернутом стерильной пеленкой. Часть опухоли определяют пальпаторно и кожу вокруг нее обрабатывают антисептиком. Вводят йодсодержащий водорастворимый контраст группы диатриазота пара- и субтуморально из 4-6 точек по периферии образования: 2-3 мл в одну точку. В режиме «скопия» осуществляют мониторинг распространения контраста в мягких тканях через 1, 5, 10, 15, 30 мин, 1 ч, 2 ч и 24 ч. Этапы мониторинга документируют рентгенограммами. При оценке результатов учитывают локализацию образования и контрастных депо в местах пункции, их размеры и плотность, распределение контраста в окружающих тканях: на границе и в толще образования, степень проникновения контраста в сосудистую сеть. При доброкачественном процессе отмечают симптом «обтекания», визуализируя четкие контуры опухоли, окруженной контрастом без его проникновения внутрь опухоли, контраст быстро вымывается, визуализируют нормальную сосудистую сеть конечности и через 1 ч контраст практически не определяют. При злокачественных опухолях контраст медленно диффундирует в опухоль и медленно вымывается из нее, контуры ее неровные, бугристые, определяют феномен «стояние» контраста в зоне опухоли с обнаружением его наличия спустя 24 ч от момента введения. Способ обеспечивает точность дифференциальной диагностики с возможностью использования любого аппарата, оснащенного электронно-оптическим преобразователем, позволяет избежать высоких доз рентгеновского облучения при исследовании. 2 пр., 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине, медицинской технике, урологии, лучевой терапии в онкологии. Брахитерапию полового члена проводят с помощью индивидуального аппликатора, моделируя контур его внутренней поверхности. Проводят индивидуальное дозиметрическое планирование, выбор мишени облучения, размещение органа внутри аппликатора и сеанс лучевой терапии с помощью источников излучения, размещаемых в каналах эндостатов. Индивидуальный аппликатор изготовлен из биосовместимого материала, содержит приемные каналы для эндостатов, выполненные с возможностью перемещения и позиционирования внутри них источников излучения, два рабочих полуцилиндра из эластичного силиконового компаунда и сдвоенную фиксирующую платформу. Форма внутренней поверхности полуцилиндров соответствует контурам поверхности полового члена и снабжена фиксатором головки полового члена, выполненным в форме циркулярного выступа на уровне венечной бороздки. Толщина полуцилиндров 8-13 мм, в их корпусе расположены на одинаковом расстоянии один от другого параллельно друг другу двенадцать каналов для эндостатов с внутренним диаметром 2,0 мм. Сдвоенная фиксирующая платформа представляет собой два равновеликих кольца, верхняя ее часть включает цилиндр, соединяющий рабочие полуцилиндры, внутренний диаметр которого равен внешнему диаметру рабочих полуцилиндров, а высота - их высоте; и два отверстия с возможностью совмещения с направляющими втулками нижней части платформы. Обе части платформы снабжены совмещаемыми фиксирующими отверстиями. Изобретения обеспечивают аппликационную лучевую терапию при неровном контуре поверхности, непосредственное подведение к опухоли источника излучения без травмирования прилежащих тканей, воспроизводимость сеансов на любом брахитерапевтическом аппарате с тросовой подачей источника излучения, гомогенное дозное распределение в мишени, минимизацию дозы на уретру, уменьшение частоты и интенсивности лучевых реакций. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к устройствам для лучевой терапии. Имплантат выполнен в виде модульных пар или модулей, формирующих цепь, при этом модульные пары сформированы двумя частями. Имплантат содержит направляющий катетер, снабженный стопорным механизмом. Направляющий катетер может быть введен и извлечен через канал, расположенный в модульных парах или в модулях. Части модуля или модульные пары или модули имеют упругие элементы, которые соединены с периферийной окружностью и с каналами частей модуля или модулей. Использование изобретения позволяет выбирать дозу облучения и адаптировать ее к конкретной геометрической конфигурации в полости резекции. 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для химиолучевого лечения низкорасположенных опухолей прямой кишки и анального канала. Для этого проводят стандартное дистанционное облучение. Дополнительно проводят конформную внутрипросветную брахитерапию высокой мощности дозы 5-10 Кюри 4-6 сеансов облучения с референтной дозой 3,5 Гр на глубине 10 мм от источника облучения. При этом ежедневно перорально вводят производное фторпиримидинов капецитабина из расчета 600 мг/м ². Способ позволяет повысить эффективность лечения, увеличить местный ответ опухоли и уменьшить риск развития метастазов за счет подведения к опухоли более высоких туморицидных доз облучения и присоединения брахитерапии, а прием капецитабина усиливает локальный регресс и уменьшает риск метастазирования опухоли.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного и неоперабельного рака пищевода. Для этого до начала химиолучевого лечения проводят аргоноплазменную коагуляцию опухоли. Затем в 1-й, 8-й и 15-й дни курса проводят внутрипросветную брахитерапию высокой мощности дозы 5-10 Кюри с разовой дозой 7 Гр. Одновременно в 1-й, 8-й и 15-й дни курса вводят внутривенно таксотер 45 мг/м² и карбоплатин AUC 2. Затем проводят дистанционное облучение РОД 1,8 Гр 5 фракций/нед СОД 40-45 Гр. Способ позволяет повысить эффективность химиотерапевтического и лучевого воздействия после предварительно устраненного посредством аргоноплазменной коагуляции опухолевого стеноза пищевода, последовательность этапов лечения позволяет обеспечить максимальный ответ опукхоли, а также усилить степень регресса опухоли и уменьшить вероятность метастазирования. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к полимерным рентгеноконтрастным продуктам для эмболотерапии. Описывается эмболотерапевтический продукт, включающий полимер формулы I:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для гамма-лучевой терапии, и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей. Установка содержит опору с креплением для размещения на столе томографа, каретку, связанную со штангами с возможностью вертикального перемещения и фиксации, соединенную с кареткой консоль, координатное устройство и направитель терапевтического радиоактивного имплантата. При этом каретка связана со штангами направляющей в виде линейки и имеет возможность дополнительного перемещения по горизонтали, а на каждом изгибе поворотной части закреплен транспортир. Направитель выполнен в виде пластины с размещенными в отверстиях направляющими для установки терапевтического радиоактивного имплантата, содержащего удлиненный носитель в виде концентрично расположенных трубок, соединенных концами между собой и снабженных источниками радиоактивного излучения, расположенными вдоль продольной оси удлиненного носителя. Источники выполнены в виде серебряных подложек, имеющих форму колец, покрытых радиоактивным йодом-125 и размещенных на наружной поверхности внутренней трубки, при этом поверхность внутренней трубки между серебряными подложками и поверхности внутренней трубки между серебряными подложками и соединенными между собой концами трубок покрыты лаком, а расстояние между серебряными подложками составляет 0,6-1,2 ширины подложек. Использование изобретения позволяет сократитьь сроки гамма-лучевой терапии за счет точного расположения имплантата, обеспечиваемого установкой. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для брахитерапии увеальной меланомы. Для этого при толщине опухоли до 4 мм брахитерапию проводят офтальмоаппликатором типа С с изотопом Sr⁹⁰+Y⁹⁰. При этом параметры облучения подбирают таким образом, чтобы биологический суммарный эффект составлял от 4558 до 5696 Гр². При толщине опухоли свыше 4 мм брахитерапию проводят офтальмоаппликатором типа Р с изотопом

Ru¹⁰⁶+Rh¹⁰⁶ . При этом параметры облучения подбирают таким образом, чтобы биологический суммарный эффект составлял от 1451 до 2143 Гр ². Заявленный способ позволяет повысить биологический эффект действия ионизирующего излучения на клетки увеальной меланомы и повысить вероятность наступления полной резорбции опухоли. 2 табл.

Способ относится к медицине, травматологии. Может быть использован для лечения больных с посттравматическим остеоартрозом в стадии декомпенсации с высокой степенью активности воспаления с выраженным экссудативным компонентом (синовитом). Проводят радонотерапию путем наложения на область воспаленного сустава альфа-аппликатора с дочерними продуктами радона. Объемная радиоактивность составляет 8-24 Бк/м³, удельная радиоактивность составляет 1-3 нКи/см² (37-110 Бк/см ²). Сеансы проводят ежедневно в течение 120 минут. На курс 10 процедур. Способ осуществляет дегидратацию воспалительного очага. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. В проекции плоской части цилиарного тела вводят иглу, надетую на шприц, наполненный 2,0 мл стерильного физиологического раствора. На противоположной стороне производят склеротомию в проекции плоской части цилиарного тела, предварительно через инжектор проводят нить с иглой, иглу фиксируют в инжекторе, на режущую часть иглы накалывают силиконовый проводник овальной формы, после чего в склеротомию вводят заряженный инжектор и подводят к намеченной зоне облучения. Вызывают повышение внутриглазного давления введением физраствора до прекращения пульсации центральной артерии сетчатки. Продвигая иглу вперед, прокалывают сетчатку, хориоидею и склеру до перфорации последней, затем иглу вместе с ниткой выводят наружу, удалив инжектор. К нити привязывают источник бета-излучения и вводят в склеротомию, потягивая за проведенный конец нити, источник бета-излучения укладывают на силиконовый проводник, лежащий на сетчатке, нить фиксируют к эписклере, после чего иглу удаляют. После достижения необходимой терапевтической дозы облучения перерезают подшитый конец нити, источник бета-излучения с силиконовым проводником вытягивают наружу через первичную склеротомию, на склеротомию накладывают узловой шов. Способ позволяет снизить количество осложнений и повысить эффективность проведения брахитерапии. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к радиологии и онкологии. Способ обеспечивает повышение точности контроля эффективности радиойодтерапии метастазов рака щитовидной железы. После дезактивации больным с остаточной лечебной активностью йода-131 выполняют бидиректную сцинтиграфию всего тела для идентификации регионарных и отдаленных метастазов и определяют первичный показатель относительного накопления (ПОН) йода-131 для каждого из метастатических очагов по соотношению:

D - число импульсов от патологического очага, F ₁ - число импульсов от фона тела в зоне патологического очага, А - общее число импульсов от всего тела, F ₀ - число импульсов от общего фона. За 3-4 недели до очередного курса радиойодтерапии во время рекреационного периода больные проводят антитиреоидную диету и прекращают прием тиреоидных гормонов. При повторном поступлении им вводят лечебную активность йода-131 и выполняют бидиректную сцинтиграфию всего тела с определением показателя относительного накопления (ПОН) йода и критерия значимости (К) для каждого из метастатических очагов. По величине критерия значимости (К) производят коррекцию дальнейшего лечения. 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения медицинских средств, содержащих радиоактивные вещества, и может быть использовано для терапии онкологических заболеваний, а также для получения -источников, применяемых в приборостроении и биологических исследованиях. Радиоактивный источник в виде радиоактивного оксида иттрия или стронция монолитно капсулируется расплавом биоинертного стекла. Порошкообразные оксиды иттрия и стронция смешивают с порошком фритты стекла, смесь наносят на металлический держатель, сушат и оплавляют, а шероховатость поверхности создают определенным сочетанием дисперсности порошков. Изобретение позволяет упростить конструкцию и технологию изготовления радиоактивного источника с одновременным сохранением инертности по отношению к тканям организма. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, точнее к инструментам, применяемым в хирургии злокачественных новообразований. Устройство для радионуклидной хирургии содержит детектор гамма-излучения, подключенный проводом через разъем к измерительному блоку, коллиматор и рукоятку, при этом детектор гамма-излучения закреплен в металлическом наконечнике с заостренной боковой кромкой, проходящей в плоскости, перпендикулярной оптической оси гамма-детектора, и выполнен в виде полупроводникового кристалла с примыкающими к противоположным сторонам его рабочих поверхностей двумя коллиматорами, при этом коллиматоры содержат ячейки, проходящие параллельно оптической оси гамма-детектора, а измерительный блок снабжен электронной схемой с источником звукового сигнала. Использование изобретения позволяет обеспечить возможность прицельного выхода к очагу поражения, содержащему радионуклид, для его удаления. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Элемент с радиоактивным веществом для использования в брахитерапии включает удлиненный биоабсорбирующий носитель с радиоактивными источниками, расположенными внутри и разделенными промежутками. Удлиненный биоабсорбирующий носитель представляет собой по существу сплошную композицию и отформован вокруг радиоактивных источников. При производстве элемента с радиоактивным веществом обеспечивают пресс-формы. Вводят множество радиоактивных зерен в пресс-форму. Вводят жидкий материал биоабсорбирующего носителя в пресс-форму для его отвердевания. Извлекают отвердевшие продукт из пресс-формы. Для лечения состояния, обладающего реакцией на радиационную терапию, размещают элемент с радиоактивным веществом в непосредственной близости от участка, подвергаемого лечению, в теле пациента в течение времени, которое достаточно для обеспечения терапевтически эффективной дозы облучения. Изобретение позволяет создать элемент с жесткой оболочкой, стойкий при эксплуатации и легкий в использовании. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для введения радиоактивного материала в организм человека. Аппликатор имеет форму маски. Рельеф внутренней поверхности маски соответствует анатомическому рельефу зоны, подлежащей лучевому воздействию и прилежащих областей. Аппликатор содержит приемные каналы для эндостатов. Эндостаты выполнены с возможностью перемещения и позиционирования внутри них источников излучения. Рельеф маски, количество каналов, схему их расположения выполняют в соответствии с результатами спиральной компьютерной томографии и последующего компьютерного моделирования. Аппликатор выполнен из высокомолекулярного полимерного материала, не обладающего свойством накопления радиоизлучения, например, из фотополимеризующейся композиции на основе акрилового олигомера. Аппликатор позволяет оптимально провести лучевое воздействие с учетом индивидуальных особенностей каждого пациента. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к ядерной медицине, в частности, к введению открытых радионуклидов в виде коллоидных растворов в организм человека. Способ включает инфильтрацию опухоли радиоактивным раствором. При этом инъекционную иглу вводят наполовину толщины опухоли и посредством автоматического инъектора по заданной программе под радиометрическим контролем вводят первую порцию радиоактивного раствора, затем последующие порции. Причем отношение удельных активностей в предыдущей и последующей порциях составляет 7:1, отношение объемов в предыдущей и последующей порциях составляет 1:3 и отношение активностей в предыдущей и последующей порциях составляет 2:1. Объемы радиоактивного раствора в предыдущей (V ₁) и последующей (V₂) порциях определяют по соотношениям:

; и V₂=3V₁, где V₀ - общий объем, запланированный для внутритканевой лучевой терапии, Vопухоли - объем опухоли. Активности радиоактивного раствора в предыдущей (A₁) и последующей (А₂) порциях определяют по соотношениям:

A₁=0,66 A₀; А ₂=0,33 A₀, где A₀ - общая активность, запланированная для внутритканевой лучевой терапии. Скорость подачи радиоактивного раствора задают не выше 1,0 см³ /мин. Способ позволяет расширить зону эффективного воздействия от одной инъекции радиоактивного раствора, расширяет показания к внутритканевой лучевой терапии за счет снижения травматичности воздействия и сведения к минимуму числа осложнений, повышает безопасность проведения процедуры. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 таб.

Изобретение относится к медицине, к способам лечения сосудистых новообразований кожи, а именно пламенеющих невусов и гемангиом. Светотепловое воздействие с энергией в пределах от 39 до 47 дж/см ² осуществляют в два этапа, между которыми через 2-3 недели после наступления резистентности сосудов в первом этапе выполняют бетатерапию ежедневно в течение 2-3 суток с разовой дозой 20 Гр. После чего через 3 недели проводят второй этап светотеплового воздействия начиная с энергии не менее 42 Дж/см². Способ позволяет получить хороший терапевтический и косметический результат и сократить сроки лечения за счет применения комбинированного способа воздействия на сосудистые новообразования кожи.